JP6189145B2 - ポリ塩化ビニル用抗カビ組成物 - Google Patents
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一般式(I)
(式中、Rは炭素数4以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
すなわち本発明は、
(1)一般式(I)
一般式(I)
(式中、Rは炭素数4以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
で示される一種以上のイソチアゾリン化合物と、可塑剤と、パラフィン系炭化水素を含有することを特徴とするポリ塩化ビニル用抗カビ組成物に関する。また本発明は、
(2)可塑剤がフタル酸エステルであることを特徴とするポリ塩化ビニル用抗カビ組成物に関する。また本発明は、
(3)フタル酸エステルの分子量が390以上であることを特徴とするポリ塩化ビニル用抗カビ組成物に関する。また本発明は、
(4)一般式(I)で示されるイソチアゾリン化合物が、2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンであることを特徴とするポリ塩化ビニル用抗カビ組成物に関する。また本発明は、
(5)20℃における組成物の粘度が30mPa・s以下であり、0℃における組成物の粘度が100mPa・s以下であることを特徴とするポリ塩化ビニル用抗カビ組成物に関する。
一般式(I)
(式中、Rは炭素数4以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
一般式(I)
(式中、Rは炭素数4以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
で示されるイソチアゾリン化合物は、4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−エチルヘキシル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−n−ヘキシル−4−イソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−2−n−ブチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−n−ブチル−4−イソチアゾリン−3−オン、N−n−ブチル−1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン等が挙げられる。これらは公知の技術によって製造することができるが、例えば4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン(以下DCOITと省略する)であれば、「KATHON(登録商標) 287T」としてROHM AND HAAS社から市販されているものが利用可能であり、2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン(以下OITと省略する)であれば、「ZONEN(登録商標) O/100」としてケミクレア社から市販されているものが利用可能であり、N−n−ブチル−1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン(以下BBITと省略する)であれば、「DENSIL(登録商標) DN」としてARCH CHEMICALS社から市販されているものが利用可能であり、好ましくはDCOIT、OIT、BBITから選ばれる一種以上であり、より好ましくはOITである。
一般式(I)
(式中、Rは炭素数4以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
で示される一種以上のイソチアゾリン化合物と、可塑剤と、パラフィン系炭化水素を含有する組成物であるが、これら以外の添加剤を低温時の粘度上昇を妨げない範囲で配合することが可能であり、このような添加剤として具体的には可塑剤やパラフィン系炭化水素以外の溶剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、界面活性剤、防錆剤、イソチアゾリン系以外の抗菌抗カビ成分、防虫成分が挙げられる。例えば、溶剤としてはジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−2−エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコールエーテル類、N−メチルピロリドンやγ−ブチロラクトン等の環状有機溶剤、メチルナフタレンやフェニルキシリルエタンやアルキルベンゼン等の芳香族系溶剤等が挙げられる。紫外線吸収剤としてはフェニルサリシレート、p−tert−ブチルフェニルサリシレート、p−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等が挙げられる。紫外線安定剤としてはヒンダードアミン系光安定剤が挙げられる。
(ポリ塩化ビニル用抗カビ組成物実施例)
ZONEN O/100(ケミクレア社製OIT) 20部、フタル酸ジイソノニル(分子量418.6) 25部、IPソルベント2028(出光興産社製イソパラフィン) 55部を混合溶解して実施例1とした。
ZONEN O/100 20部、フタル酸ジイソノニル 40部、IPソルベント2028 40部を混合溶解して実施例2とした。
ZONEN O/100 20部、フタル酸ジイソノニル 25部、カクタスノルマルパラフィンN−10(JX日鉱日石エネルギー社製ノルマルパラフィン) 55部を混合溶解して実施例3とした。
ZONEN O/100 20部、アジピン酸ジイソデシル(分子量398.2) 25部、IPソルベント2028 55部を混合溶解して実施例4とした。
ZONEN O/100 20部、アセチルクエン酸トリブチル(分子量402.5) 25部、IPソルベント2028 55部を混合溶解して実施例5とした。
DENSIL DN(ARCH CHEMICALS社製BBIT) 20部、フタル酸ジイソノニル 25部、IPソルベント2028 55部を混合溶解して実施例6とした。
KATHON 287T(ROHM AND HAAS社製DCOIT) 4部、ZONEN O/100 16部、フタル酸ジイソノニル 25部、IPソルベント2028 55部を混合溶解して実施例7とした。
ZONEN O/100 20部、フタル酸ジ−2−エチルヘキシル(分子量390.6) 25部、IPソルベント2028 55部を混合溶解して実施例8した。
ZONEN O/100 10部、フタル酸ジイソノニル 25部、IPソルベント2028 65部を混合溶解して実施例9とした。
ZONEN O/100 20部、フタル酸ジイソノニル 60部、IPソルベント2028 20部を混合溶解して実施例10とした。
ZONEN O/100 20部、フタル酸ジイソノニル 80部を混合溶解して比較例1とした。
ZONEN O/100 20部、IPソルベント2028 80部を混合したが均一な組成物は得られなかった。
実施例および比較例のポリ塩化ビニル用抗カビ組成物の粘度を、B型粘度計にて測定した。さらに0℃に調節した各抗カビ組成物100gを別容器に量り取る作業を行い、その作業性について評価した。1分以内に99g以上移すことができたものを○、できなかったものを×で評価した。
PQB83(ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ社) 100部、フタル酸ジイソノニル 50部、ホワイトン(登録商標)H(炭酸カルシウム、白石工業社) 100部、NVS−9044−W(二酸化チタンスラリー、日本ピグメント社) 19部、アデカスタブ(登録商標)FL100(安定剤、ADEKA社) 3部、AZH−25(発泡剤、大塚化学社) 4.5部を充分混合して調製した塩ビゾル 100部に対して実施例ないし比較例の製剤を0.3部混合し、これをPPC用紙に150μmの厚みで塗布した後、150℃で25秒間加熱し、その後220℃で50秒加熱することによりポリ塩化ビニル製壁紙を得た。これらポリ塩化ビニル製壁紙のカビ抵抗性試験を、JIS Z2911(2010)附属書A(規定)プラスチック製品の試験により評価した。
Claims (3)
- 2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、可塑剤と、パラフィン系炭化水素を含有し、20℃における組成物の粘度が30mPa・s以下であり、0℃における組成物の粘度が100mPa・s以下であることを特徴とするポリ塩化ビニル用抗カビ組成物。
- 可塑剤がフタル酸エステルであることを特徴とする請求項1に記載のポリ塩化ビニル用抗カビ組成物。
- フタル酸エステルの分子量が390以上であることを特徴とする請求項1または2に記載のポリ塩化ビニル用抗カビ組成物。
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