JP6175524B2 - ナノ銀粒子担持方法 - Google Patents
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Description
最初に、安全性の高い銀水溶液を、150mlだけ準備してデンチャーボックス内に投入する。ここで、デンチャーボックスとして、例えば透磁率1.2567×10のマイナス6乗のフッ素樹脂(テフロン:登録商標)製の容器を用いることで、ナノ銀粒子の付着を低減するようにしてもよい。
銀水溶液を、上記デンチャーボックス内に移した状態で、該銀水溶液に各試験体を浸漬する。この際、試験体は、デンチャーボックスの底より、1cm上部、3cm上部、の2パターンとした。
デンチャーボックスを磁力発生コイルの上に載せて当該磁力発生コイルに高周波電流(電源約10V)を供給することにより、デンチャーボックス全体に所定の時間だけIHを照射する。すると、当該コイル上に載せられているデンチャーボックス内の銀水溶液及び試験体にうず電流が流れ、当該銀水溶液及び試験体自体の電気抵抗でジュール熱が発生して自己発熱する。IH照射後、デンチャーボックスから試験体を取り出し、表裏を逆にしてから銀水溶液に再び浸漬し、再度、同じ条件にてIHを照射する。こうして、IHの照射によって、銀水溶液中のナノ銀粒子を試験体の表裏に離散的に担持させることができる。ここで、IHの照射は、銀水溶液が常温状態(20℃前後)であることを確認した上で、水溶液の上昇温度を最高でも75℃程度に保っている為、照射の際に試験体が変形することを防ぐことができる。このように、IHの照射が常温で行われるので、試験体の表面に、銀が薄膜を形成するのではなく、ナノ銀粒子となって離散的に試験体の表面に担持する。これは、図1〜図5の担持したナノ銀粒子について、走査型電子顕微鏡(SEM)によって観察した結果からも明らかである。図1では照射時間が30秒、図2及び図3では照射時間が1分、図4及び図5では照射時間が5分である場合の走査型電子顕微鏡(SEM)によって観察された試験体の表面写真である。
デンチャーボックスから取り出した試験体は、流水下で軽く濯いだ後、水気をよく切る。
IHによる加熱時間が30秒(図1)、1分(図2及び図3)、5分(図4及び図5)である3パターンの場合の走査型電子顕微鏡(SEM)によって観察した結果を示す。この結果によると、処理が充分ではない、30秒の場合はナノ銀粒子が確認できなかったが、1分以上の処理後の場合は粒子径が約100nmのナノ銀粒子が点在して見られた。図1〜図5の各写真において、右下の目盛りは、1目盛りあたり100nmを示しており、10個の目盛り全部(フルオーダー)で1.00μmを示している。
従来技術のマイクロ波によってナノ銀を担持した場合は、24時間後および3ヶ月後の耐水抗菌持続性試験(ISO22196)において、24時間後のデータでは、未処理試験片の生菌数は、10の6乗オーダーであるのに対し、抗菌処理試験片の生菌数は「検出されず」、3ヶ月後のデータでは、未処理試験片の生菌数は、10の7乗オーダーであるのに対し、抗菌処理試験片の生菌数は「検出されず」、その結果、抗菌効果が持続していることが確認できた。さらに、カンジダ培養試験においては、CFU(Colony forming unit;コロニー形成単位)数を測定した。
Claims (2)
- シリコンを浸漬した状態で誘導加熱を行うことにより、ナノ銀粒子を離散して前記シリコンに担持させることを特徴とする、ナノ銀粒子担持方法。
- アルミニウムを浸漬した状態で誘導加熱を行うことにより、ナノ銀粒子を離散して前記アルミニウムに担持させることを特徴とする、ナノ銀粒子担持方法。
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