JP6136887B2 - 液体現像剤、現像剤カートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置および画像形成方法 - Google Patents
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- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
Description
(式(II)中、R1およびR2は、それぞれ独立して水素原子または炭素数1以上20以下の脂肪族炭化水素基を示し、aおよびbは、それぞれ独立して100以上1,000以下の整数を示す。)
(式(III)中、X、YおよびZは、それぞれ独立して水素原子またはカルボキシル基を示し、かつX、YおよびZのうち少なくとも一つは、カルボキシル基を示す。mは、1以上1,000以下の整数を示し、nは、1以上10以下の整数を示す。R3、R4およびR5は、それぞれ独立して単結合または炭素数1以上20以下の2価の脂肪族炭化水素基を示す。)
本実施形態に係る液体現像剤は、シリコーンオイルを主成分とするキャリア液と、高分子アミン類により表面処理された、ポリエステル樹脂を含むトナー粒子と、を含み、前記トナー粒子に下記式(I)で示されるフルオレセインイソチオシアネート誘導体を反応させたときの、前記トナー粒子に対する前記フルオレセインイソチオシアネート誘導体の吸着量が5×10−6mol/g以上である。
(式(I)中、XおよびYはそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を示す。)
(式(III)中、X、YおよびZは、それぞれ独立して水素原子またはカルボキシル基を示し、かつX、YおよびZのうち少なくとも一つは、カルボキシル基を示す。mは、1以上1,000以下の整数を示し、nは、1以上10以下の整数を示す。R3、R4およびR5は、それぞれ独立して単結合または炭素数1以上20以下の2価の脂肪族炭化水素基を示す。)
(式(IV)中、A1はNR1R2またはOR1を示し、R1およびR2はそれぞれ独立して水素原子、または置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、A2はR3またはOR3を示し、R3は置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、Xは主鎖または側鎖にポリシロキサン構造を有する2価の有機基を示し、jおよびkはそれぞれ独立して1以上1000以下の整数を示し、lは1以上100以下の整数を示す。)
(式(V)中、A1はNR1R2またはOR1を示し、R1およびR2はそれぞれ独立して水素原子、または置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、A2はR3またはOR3を示し、R3は置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、R4は炭素数1以上20以下の脂肪族炭化水素基を示し、jおよびkはそれぞれ独立して1以上1000以下の整数を示し、lは1以上100以下の整数を示し、mは1以上20以下の整数を示し、nは1以上1000以下の整数を示す。)
(式(VI)中、A1はNR1R2またはOR1を示し、R1およびR2はそれぞれ独立して水素原子、または置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、A2はR3またはOR3を示し、R3は置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、Yは酸素原子またはNHを示し、R4およびR5はそれぞれ独立して炭素数1以上20以下の脂肪族炭化水素基を示し、jおよびkはそれぞれ独立して1以上1000以下の整数を示し、lは1以上100以下の整数を示し、mは1以上20以下の整数を示し、nは1以上1000以下の整数を示し、pは0以上1000以下の整数を示す。)
(式(VII)中、A1はNR1R2またはOR1を示し、R1およびR2はそれぞれ独立して水素原子、または置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、A2はR3またはOR3を示し、R3は置換されていてもよい炭素数1以上20以下の脂肪族または芳香族炭化水素基を示し、Zは2価の有機基を示し、jおよびkはそれぞれ独立して1以上1000以下の整数を示し、lは1以上100以下の整数を示し、mは1以上20以下の整数を示し、nは1以上1000以下の整数を示す。)
本実施形態に係る液体現像剤に含まれるトナー粒子は、結着樹脂を含み、必要に応じて、着色剤、離型剤等のその他成分を含んでもよい。トナー粒子は、高分子アミン類により表面処理されたものである。高分子アミン類により表面処理されたトナー粒子を用いることにより、液体現像剤に正帯電性が付与される。
(式(II)中、R1およびR2は、それぞれ独立して水素原子または炭素数1以上20以下の脂肪族炭化水素基を示し、aおよびbは、それぞれ独立して100以上1,000以下の整数を示す。)
結着樹脂は、主成分としてポリエステル樹脂を含む。ポリエステル樹脂は、酸(多価カルボン酸)成分とアルコール(多価アルコール)成分とから合成されるものであり、本実施形態において、「酸由来構成成分」とは、ポリエステル樹脂の合成前には酸成分であった構成部位を指し、「アルコール由来構成成分」とは、ポリエステル樹脂の合成前にはアルコール成分であった構成部位を指す。主成分とは、トナー粒子中の結着樹脂100質量部に対して50質量部以上のことをいう。
酸由来構成成分は、特に制限はなく、脂肪族ジカルボン酸、芳香族カルボン酸が好ましく用いられる。脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼリン酸、セバシン酸、1,9−ノナンジカルボン酸、1,10−デカンジカルボン酸、1,11−ウンデカンジカルボン酸、1,12−ドデカンジカルボン酸、1,13−トリデカンジカルボン酸、1,14−テトラデカンジカルボン酸、1,16−ヘキサデカンジカルボン酸、1,18−オクタデカンジカルボン酸など、あるいはその低級アルキルエステルや酸無水物が挙げられるが、これらに限定されない。また芳香族カルボン酸としては例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、無水フタル酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸、ナフタレンジカルボン酸などの芳香族カルボン酸類の低級アルキルエステルや酸無水物が挙げられる。また、シクロヘキサンジカルボン酸などの脂環式カルボン酸類等が挙げられる。さらに良好な定着性を確保するため、架橋構造あるいは分岐構造をとるためにジカルボン酸とともに3価以上のカルボン酸(トリメリット酸やその酸無水物等)を併用することが好ましい。また、前述のアルケニルコハク酸類の具体的なものとしては、ドデセニルコハク酸、ドデシルコハク酸、ステアリルコハク酸、オクチルコハク酸、オクセニルコハク酸等が挙げられる。
アルコール由来構成成分としては特に制限はないが、脂肪族ジオールとして、例えば、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,7−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ウンデカンジオール、1,12−ドデカンジオール、1,13−トリデカンジオール、1,14−テトラデカンジオール、1,18−オクタデカンジオール、1,20−エイコサンジオール等が挙げられる。また、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリンなどや、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールAなどの脂環式ジオール類、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物などの芳香族ジオール類が用いられる。また、良好な定着性を確保するため、架橋構造あるいは分岐構造をとるためにジオールとともに3価以上の多価アルコール(グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール)を併用してもよい。
本実施形態で用いるトナー粒子を製造する方法としては、特に制限はなく、例えば、粉砕トナー、液中乳化乾燥トナー、もしくは重合トナー等の製造方法で製造したトナーをキャリア液中で粉砕して得られる。
トナー粒子の体積平均粒径D50vは、0.5μm以上5.0μm以下であることが好ましい。上記範囲内であることで、付着力が高く、現像性の向上が図られる。また、画像の解像性の向上も図られる。トナー粒子の体積平均粒径D50vは、0.8μm以上4.0μm以下の範囲であることがより好ましく、1.0μm以上3.0μm以下の範囲であることがさらに好ましい。
キャリア液は、トナー粒子を分散させるための絶縁性の液体であり、ジメチルシリコーン、ジフェニルシリコーン、ハイドロジェン変性シリコーン化合物の重合度が20より大きいシリコーンオイル、環状シロキサン化合物等のシリコーンオイル(シリコーン系溶剤)が挙げられる。これらのうち、粘度、分散性等の点から、ジメチルシリコーンが好ましい。なお、「シリコーンオイルを主成分とする」とは、キャリア液中シリコーンオイルを50質量%以上含むことをいう。
本実施形態に係る液体現像剤は、上記トナー粒子とキャリア液とを、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ビーズミル等の分散機を用いて混合し、粉砕して、トナー粒子をキャリア液中に分散することにより得られる。なお、トナー粒子のキャリア液中への分散は分散機に限られず、ミキサーのごとく、特殊な撹拌羽根を高速で回転させ分散してもよいし、ホモジナイザーとして知られるローター・ステーターの剪断力で分散してもよいし、超音波によって分散してもよい。
本実施形態に係る画像形成装置は、例えば、像保持体(以下、「感光体」という場合がある)と、像保持体の表面を帯電する帯電手段と、像保持体の表面に潜像(静電潜像)を形成する潜像形成手段と、像保持体の表面に形成された潜像を、現像剤保持体の表面に保持された上記本実施形態に係る液体現像剤により現像して、トナー像を形成する現像手段と、像保持体の表面に形成されたトナー像を記録媒体上に転写する転写手段と、記録媒体に転写されたトナー像を記録媒体に定着させて定着画像を形成する定着手段と、を備える。
(液体現像剤(シアン)の調製)
ポリエステル樹脂(花王(株)製、重量平均分子量:15,000)60質量部にシアン顔料(C.I.ピグメントブルー15:3、クラリアント(株)製)40質量部を加え、加圧ニーダーで混練した。この混練物を粗粉砕して、シアン顔料マスターバッチを作製した。
ポリエステル樹脂(花王(株)製、重量平均分子量:15,000):70質量部
上記シアン顔料マスターバッチ:25質量部
酢酸エチル:100質量部
イソチオシアン酸フルオレセイン イソマーI型(上記式(I)において、XおよびYは水素原子、(株)同仁化学研究所製)0.0039gを秤量し、りん酸pH標準液(和光純薬工業(株)製)400mLに溶解して、濃度2.5×10−5mol/kgのFITC溶液を調製した。
上記で得られた乾燥トナー粒子、10mg、20mg、30mgを秤量して各々10mLの試料びんにとり、上記の2.5×10−5mol/kgのFITC溶液10gを加え、マグネティックスターラ上で24時間撹拌した後に、0.2μmのPTFEフィルタ(25HP020AN、アドバンテック東洋(株)製)で溶液を濾過し、石英セル(10mm×10mm×50mm)に入れて、日立分光光度計U−3010型で493nmにおける吸光度を測定した。得られた吸光度の値から溶液中のFITCの濃度を求め、これを溶液中のトナー濃度に対してプロットして、トナー重量あたりのFITCの反応量を求めた。参考例1のトナーの値は、5.6×10−6mol/gであった。結果を図2、表1に示す。
(帯電極性)
5cm×1cmに加工したITO付ガラス基板(EHC社製:100Ω/□)2枚を、絶縁スペーサとしてナフロンシート(アズワン社製:1cm×1cm×1.0mm)を挟んで、電極面が内向きになるように固定した。ディスポーザブルセル(アズワン社製:12×12×45mm)に液体現像剤サンプル1mLを入れ、上記の電極基板を浸漬して、250Vの直流電圧を30秒間印加し、電圧を印加したままの状態で電極を引き上げて、正極および負極のITO電極面の粒子の付着状態を観察して、帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。なお下記で帯電特性が±を示すものは、正極性の粒子および負極性の粒子が同程度混在していることを示しており、このような特性を示す現像剤は実際のシステムにおいて明画像部でカブリを生じるため、正帯電系または負帯電系のいずれのシステムにおいても不適合とされる。
+:負極のみに付着する
−:正極のみに付着する
±:両極に付着する
−:両極とも付着しない
各実施例および各比較例で得られた液体現像剤について、マイクロチック・ニチオン社製の「顕微鏡式レーザーゼータ電位計」ZC−3000を用いて電位差を測定し、以下の5段階の基準に従い評価した。測定は、液体現像剤を希釈溶媒で希釈して、10mmの透明セルに入れ、電極間9mmで300Vの電圧をかけると同時に顕微鏡でセル内の粒子の移動速度を観察することで、移動速度を算出して、その値からゼータ電位を求めることにより行った。結果を表1に示す。
A:電位差が+100mV以上(非常に良い)
B:電位差が+85mV以上、+100mV未満(良い)
C:電位差が+70mV以上、+85mV未満(普通)
D:電位差が+50mV以上、+70mV未満(やや悪い)
E:電位差が+50mV未満(非常に悪い)
参考例1で得られたシアントナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、およびカルボキシ変性シリコーンオイル(X−22−162C、信越化学工業(株)製、上記式(III)において、XおよびYはCOOH、Zは水素原子であり、R3およびR4はアルキレン基(詳細不明)、R5はメチレン基である。数平均分子量:4,600)(化合物(III−1))0.01質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
参考例1で用いたシアントナー粒子のスラリ100質量部を蒸留水300質量部に分散し、1N塩酸5質量を加えてpH2に調整して1時間撹拌した後に混合物を濾過、蒸留水で繰り返し洗浄した。回収したケーキに蒸留水300質量部を加えて再分散し、この混合物を撹拌しながら、PAA−1112(15質量%溶液、ニットーボーケミカル社製、上記式(II)において、R1=メチル基、R2=メチル基、m=9、n=8、重量平均分子量1,000)10質量部を徐々に滴下し、添加終了後1時間撹拌を続けた。撹拌終了後、分散液を吸引濾過し、水で繰り返し洗浄した後、得られたケーキを20℃で24時間凍結乾燥して、乾燥シアントナー粒子58質量部を回収した。得られた乾燥トナーについて、参考例1と同様にしてFITCの反応率を測定した。結果を表1に示す。
参考例3で得られたシアントナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、およびカルボキシ変性シリコーンオイル(X−22−3710;信越化学工業(株)製、上記式(III)において、XはCOOH、YおよびZは水素原子であり、R3はアルキレン基(詳細不明)、R4およびR5はメチレン基である。数平均分子量:1,450)(化合物(III−2))0.01質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
(液体現像剤(マゼンタ)の調製)
ポリエステル樹脂(花王(株)製、重量平均分子量:15,000)60質量部にマゼンタ顔料(C.I.ピグメントレッド122、クラリアント(株)製)40質量部を加え、加圧ニーダーで混練した。この混練物を粗粉砕して、マゼンタ顔料マスターバッチを作製した。
ポリエステル樹脂(花王(株)製、重量平均分子量:15,000):70質量部
上記マゼンタ顔料マスターバッチ:25質量部
酢酸エチル:100質量部
放冷後、混合物に10%塩酸水溶液を加えて炭酸カルシウムを分解した後、遠心分離機により固形分を分離し、1Lのイオン交換水で3回洗浄して、体積平均粒径3.2μmのトナー粒子の湿潤ケーキを得た。
参考例5で得られた乾燥マゼンタトナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、およびカルボキシ変性シリコーンオイル(X−22−3701E;信越化学工業(株)製、上記式(III)において、XおよびYは水素原子、ZはCOOHであり、R3およびR4はメチレン基、R5はアルキレン基(詳細不明)である。数平均分子量:40,000)(化合物(III−3))0.1質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
参考例5で得られた乾燥マゼンタトナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、および下記化合物(IV−1)0.1質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
(前駆体の合成)
1−オクタデセン25.5質量部、無水マレイン酸10質量部、および(3−メタクリルオキシ)プロピルポリジメチルシロキサン(サイラプレーンFM−0725;JNC社製)20質量部をトルエン50質量部に溶解し、窒素置換を行った後にオイルバスで70℃まで昇温し、過酸化ベンゾイル0.5質量部をトルエン5質量部に溶解した溶液を加え、80℃で20時間撹拌した。反応終了後、混合物を2−プロパノール800質量部中に注加し、生じた沈殿を吸引濾過、2−プロパノールで洗浄後、減圧乾燥して下記前駆体(淡黄色固体)35.5質量部を得た。
(A)トナー材料分散液
ポリエステル樹脂(R−1):50質量部(Tg:65℃、Tm:102℃、酸価:25、Mw:9000)
銅フタロシアニン顔料:50質量部(C.I.ピグメントブルー15:3、シアニンブルー4933M、大日精化社製)
酢酸エチル:100質量部
以上の分散液を、ガラスビーズを入れたサンドミル分散機に導入した。その分散容器の周囲を25℃に冷却しながら、酢酸エチル20質量部を加えて希釈し、高速撹拌モードにより3時間分散させ、最後に酢酸エチルの蒸発原料分を追加して、顔料濃度が10質量%のトナー材料分散液を調整した。
ポリエステル樹脂(R−2):87質量部(Tg:50℃、Tm:85℃、酸価:8、Mw:5000)
上記(A)の顔料分散液(顔料濃度10質量%):50質量部
酢酸エチル:32質量部
上記材料を用いて、ポリエステル樹脂が十分に溶解した混合溶液を得た。この混合溶液をホモミキサー(エースホモジナイザー、日本精機社製)に投入し、毎分15,000回転の速度で2分間撹拌して、均一な油相を調製した。この油相にトリエチルアミン2.7質量部を添加し、次にイオン交換水1,000質量部を加えた後、スリーワンモータを具備した撹拌装置を用いて撹拌し、30℃、20mmHg以上30mmHg以下の減圧下に酢酸エチルを留去した。その後、遠心沈降を3回繰り返して上澄み液を交換し、固形物量30質量%のポリエステル樹脂の微分散物(W−1)を得た。得られた微分散物の平均粒度は0.5μmであり、また、そのゼータ電位は−52mVであった。
温度計、コンデンサおよび撹拌機を設けたフラスコに、W−1微分散物1,000質量部およびジメチルアミノエチルプロピオネート58質量部を仕込んだ溶液(pH:10.2)を得た。この溶液を70℃に昇温させて240分間撹拌を続けて、微分散物粒子を成長させた。この粒子成長後の溶液のpHは、7.5まで低下していた。得られた粒子をコールターカウンタTA−II型(コールター社製)を用いて測定したところ、成長した微粒子(P1)の体積平均粒度は3.8μmであった。次に、この微粒子(P1)100質量部に、上記の微分散物(W−2)150質量部を加えて、60℃で120分間撹拌させることによりトナー粒子を得た。得られたトナー粒子の体積平均粒度は5.8μmであり、粒度分布の指標とされるGSD(体積平均粒度であるd84/d16のルート値)は1.22であった。得られた粒子を、吸引ロートで脱水濾過した後、凍結乾燥により粉体化させることによりシアントナー粒子を得た。
参考例8で得られたシアントナー粒子のスラリ100質量部を蒸留水300質量部に分散し、1N塩酸4質量部を加えてpH2に調整した。この混合物を撹拌しながら、ポリアリルアミンPAA−1112(15質量%溶液;ニットーボーメディカル(株)製)10質量部を徐々に滴下し、添加終了後1時間撹拌を続けた。撹拌終了後、分散液を吸引濾過し、水で繰り返し洗浄した後、得られたケーキを20℃で24時間凍結乾燥して、乾燥シアントナー粒子55質量部を回収した。
参考例1で用いたシアントナー粒子のスラリをそのまま20℃で24時間凍結乾燥して、乾燥シアントナー粒子60質量部を回収した。得られた乾燥トナーについて、参考例1と同様にしてFITCの反応率を測定した。結果を表1に示す。
比較例1で得られた乾燥シアントナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、および化合物(III−3)0.1質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
参考例1で用いたシアントナー粒子のスラリ100質量部を蒸留水300質量部に分散し、1N塩酸5質量部を加えてpH2に調整した。この混合物を濾過することなく、そのまま撹拌しながら、ポリエチレンイミン(重量平均分子量70,000;AlfaAesar社製)の5質量%水溶液20質量部を徐々に滴下し、添加終了後1時間撹拌を続けた。撹拌終了後、分散液を吸引濾過し、水で繰り返し洗浄した後、得られたケーキを20℃で24時間凍結乾燥して、乾燥シアントナー粒子60質量部を回収した。
比較例3で得られた乾燥シアントナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、および化合物(III−3)0.1質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
参考例1で用いたシアントナー粒子のスラリ100質量部を蒸留水300質量部に分散し、1N塩酸5質量部を加えてpH2に調整した。この混合物を濾過することなく、そのまま撹拌しながら、ポリアリルアミンPAA−1112(15質量%溶液;ニットーボーメディカル(株)製)10質量部を徐々に滴下し、添加終了後1時間撹拌を続けた。撹拌終了後、分散液を吸引濾過し、水で繰り返し洗浄した後、得られたケーキを20℃で24時間凍結乾燥して、乾燥シアントナー粒子60質量部を回収した。
比較例5で得られた乾燥シアントナー粒子20質量部を、シリコーンオイル(KE−96L−20cs;信越化学工業(株)製)80質量部、および化合物(III−3)0.1質量部と混合し、固形分濃度20質量%の液体現像剤を得た。以下、参考例1と同様にして帯電特性を判定した。その結果を表1に示す。
Claims (9)
- シリコーンオイルを主成分とするキャリア液と、
高分子アミン類により表面処理された、ポリエステル樹脂を含むトナー粒子と、
を含み、
前記トナー粒子に下記式(I)で示されるフルオレセインイソチオシアネート誘導体を反応させたときの、前記トナー粒子に対する前記フルオレセインイソチオシアネート誘導体の吸着量が5×10−6mol/g以上であり、
前記キャリア液中に、下記式(IV)で示される、主鎖または側鎖にポリシロキサン構造を有するオレフィン/マレイン酸誘導体共重合体を含むことを特徴とする液体現像剤。
- 前記高分子アミン類が、ポリアルキレンイミン類であることを特徴とする請求項1に記載の液体現像剤。
- 前記高分子アミン類が、下記一般式(II)で示されるポリアリルアミン類であることを特徴とする請求項1または2に記載の液体現像剤。
- 前記キャリア液中に、下記式(III)で示されるカルボキシル基含有シリコーン化合物を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の液体現像剤。
- 前記ポリエステル樹脂を含むトナー粒子が、ポリエステル樹脂を含む樹脂粒子および着色剤粒子を含有する分散液を水性媒体中で凝集させることにより得られたトナー粒子であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の液体現像剤。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の液体現像剤が収容されていることを特徴とする現像剤カートリッジ。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の液体現像剤が収容されていることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 像保持体と、
前記像保持体の表面に潜像を形成する潜像形成手段と、
前記像保持体の表面に形成された前記潜像を、現像剤保持体の表面に保持された請求項1〜5のいずれか1項に記載の液体現像剤により現像して、トナー像を形成する現像手段と、
前記像保持体の表面に形成された前記トナー像を記録媒体上に転写する転写手段と、
前記記録媒体に転写された前記トナー像を前記記録媒体に定着させて定着画像を形成する定着手段と、
を備えることを特徴とする画像形成装置。 - 像保持体の表面に潜像を形成する潜像形成工程と、
前記像保持体の表面に形成された前記潜像を、現像剤保持体の表面に保持された請求項1〜5のいずれか1項に記載の液体現像剤により現像して、トナー像を形成する現像工程と、
前記像保持体の表面に形成された前記トナー像を記録媒体上に転写する転写工程と、
前記記録媒体に転写された前記トナー像を前記記録媒体に定着させて定着画像を形成する定着工程と、
を含むことを特徴とする画像形成方法。
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