JP6134501B2 - 半導体装置の作製方法 - Google Patents

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Description

開示する発明は、半導体装置及び半導体装置の作製方法に関する。
なお、本明細書等において半導体装置とは、半導体特性を利用することで機能しうる装置全般を指し、電気光学装置、発光表示装置、半導体回路及び電子機器は全て半導体装置である。
絶縁表面を有する基板上に形成された半導体薄膜を用いてトランジスタを構成する技術が注目されている。該トランジスタは集積回路(IC)や画像表示装置(単に表示装置とも表記する)のような半導体電子デバイスに広く応用されている。トランジスタに適用可能な半導体薄膜としてシリコン系半導体材料が広く知られているが、その他の材料として酸化物半導体が注目されている。
例えば、酸化物半導体として、酸化亜鉛、又はIn−Ga−Zn系酸化物を用いてトランジスタを作製する技術が開示されている(特許文献1及び特許文献2参照)。
ところで、酸化物半導体においては、水素がキャリアの供給源となることが指摘されている。そのため、酸化物半導体の形成時に水素が混入しないような措置を講じることが求められる。また、酸化物半導体のみならず、酸化物半導体に接するゲート絶縁膜の水素を低減することで、しきい値電圧の変動を低減する技術が開示されている(特許文献3参照)。
特開2007−123861号公報 特開2007−96055号公報 特開2009−224479号公報
また、酸化物半導体において、キャリアの供給源は水素の他に、酸化物半導体中の酸素欠損が挙げられる。酸化物半導体における酸素欠損はドナーとなり、酸化物半導体中にキャリアである電子を生成する。トランジスタのチャネル形成領域に含まれる酸化物半導体に酸素欠損が多く存在すると、チャネル形成領域中に電子を生じさせてしまい、トランジスタのしきい値電圧をマイナス方向に変動させる要因となる。
上述した問題に鑑み、本発明の一態様では、酸化物半導体を用いた半導体装置であって、安定した電気的特性を付与し、高信頼性化を図ることが可能な半導体装置の作製方法を提供することを目的の一とする。
本発明の一態様は、酸化物半導体層をチャネル形成領域に用いた半導体装置の作製方法において、酸化物半導体層に接して設けられる下地絶縁層に熱処理による脱水化又は脱水素化を行い、その後、脱水化又は脱水素化された下地絶縁層へ酸素ドープ処理を行う。下地絶縁層へ、水素原子の除去を目的として熱処理(以下、脱水化又は脱水素化処理とも表記する)を施すことで、下地絶縁層における水及び水素の含有量を低減することができる。しかしながら当該熱処理によって、水及び水素とともに酸素も脱離してしまう可能性があるため、その後の酸素ドープ処理によって下地絶縁層へ酸素を供給する必要がある。水及び水素の含有量を低減し、且つ酸素の含有量を増加させた下地絶縁層に接して酸化物半導体層を形成することで、酸化物半導体層への水及び水素の混入を抑制しつつ、酸化物半導体層へ酸素を供給することが可能となる。
また、脱水化又は脱水素化処理を行う前に、下地絶縁層へ酸素又は希ガスドープ処理を行うことが好ましい。下地絶縁層に酸素又は希ガスを導入することで、下地絶縁層を構成している元素(例えば、シリコン)と水素との結合、又は、該元素と水酸基との結合が切断されるとともに、これら水素又は水酸基が酸素と反応して、水が生成される。そして、その後に脱水化又は脱水素化処理を目的とした熱処理を行うことで、下地絶縁層に含まれる水素又は水酸基を水として脱離させやすくすることができる。また、脱水化又は脱水素化処理を目的とした熱処理の温度を低減、又は処理時間を短縮させることができる。
なお、下地絶縁層への熱処理及び/又は酸素ドープ処理は、複数回繰り返して行ってもよい。また、酸化物半導体層を形成後、当該酸化物半導体層の脱水化又は脱水素化処理を目的とした熱処理を行ってもよい。酸化物半導体層への熱処理は、酸化物半導体層を島状に加工前に行うことが好ましい。
本発明の一態様は、絶縁表面上に下地絶縁層を形成し、下地絶縁層に対して熱処理を行って、下地絶縁層の水又は水素を除去した後、下地絶縁層に酸素ドープ処理を行って、下地絶縁層に酸素を供給し、熱処理及び酸素ドープ処理を行った下地絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、酸化物半導体層上にゲート絶縁層を形成し、ゲート絶縁層を介して酸化物半導体層上に、ゲート電極層を形成する半導体装置の作製方法である。
また、本発明の他の一態様は、絶縁表面上に下地絶縁層を形成し、下地絶縁層に対して第1の酸素ドープ処理を行って、下地絶縁層に酸素を供給し、下地絶縁層に対して熱処理を行って、下地絶縁層の水又は水素を除去した後、下地絶縁層に対して第2の酸素ドープ処理を行って、下地絶縁層に酸素を供給し、第1の酸素ドープ処理、熱処理及び第2の酸素ドープ処理を行った下地絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、酸化物半導体層上にゲート絶縁層を形成し、ゲート絶縁層を介して酸化物半導体層上にゲート電極層を形成する半導体装置の作製方法である。
また、本発明の他の一態様は、絶縁表面上に下地絶縁層を形成し、下地絶縁層に対して第1の熱処理を行って、下地絶縁層の水又は水素を除去した後、下地絶縁層に酸素ドープ処理を行って、下地絶縁層に酸素を供給し、第1の熱処理及び酸素ドープ処理を行った下地絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、酸化物半導体層に対して第2の熱処理を行って、下地絶縁層から酸化物半導体層に酸素を供給し、酸化物半導体層を加工して、島状の酸化物半導体層とし、島状の酸化物半導体層を覆うゲート絶縁層を形成し、ゲート絶縁層を介して島状の酸化物半導体層上に、ゲート電極層を形成する半導体装置の作製方法である。
また、本発明の他の一態様は、絶縁表面上に下地絶縁層を形成し、下地絶縁層に対して第1の酸素ドープ処理を行って、下地絶縁層に酸素を供給し、下地絶縁層に対して第1の熱処理を行って、下地絶縁層の水又は水素を除去した後、下地絶縁層に対して第2の酸素ドープ処理を行って、下地絶縁層に酸素を供給し、第1の酸素ドープ処理、第1の熱処理及び第2の酸素ドープ処理を行った下地絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、酸化物半導体層に対して第2の熱処理を行って、下地絶縁層から酸化物半導体層に酸素を供給し、酸化物半導体層を加工して、島状の酸化物半導体層とし、島状の酸化物半導体層を覆うゲート絶縁層を形成し、ゲート絶縁層を介して島状の酸化物半導体層上に、ゲート電極層を形成する半導体装置の作製方法である。
また、上記の半導体装置の作製方法のいずれか一において、プラズマ化学的気相成長法によって下地絶縁層を形成することが好ましい。
本発明の一態様により、安定した電気的特性を付与し、高信頼性化を図ることが可能な酸化物半導体を用いた半導体装置を提供することができる。
本発明の一態様に係る半導体装置の平面図及び断面図。 本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法を示す断面図。 本発明の一態様に係る半導体装置の平面図及び断面図。 本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法を示す断面図。 本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法を示す断面図。 本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法を示す断面図。 半導体装置の一形態を示す断面図、平面図及び回路図。 半導体装置の一形態を示す回路図及び斜視図。 半導体装置の一形態を示す断面図及び平面図。 半導体装置の一形態を示す回路図。 半導体装置の一形態を示すブロック図。 半導体装置の一形態を示すブロック図。 半導体装置の一形態を示すブロック図。 実施例で作製したトランジスタの電気特性の評価結果。
以下では、本明細書に開示する発明の実施の形態について図面を用いて詳細に説明する。但し、本明細書に開示する発明は以下の説明に限定されず、その形態及び詳細を様々に変更し得ることは、当業者であれば容易に理解される。また、本明細書に開示する発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。なお、以下に説明する本発明の構成において、同一部分または同様の機能を有する部分には、同一の符号を異なる図面間で共通して用い、その繰り返しの説明は省略する。また、同様の機能を有する部分を指す場合には、ハッチパターンを同じくし、特に符号を付さない場合がある。
なお、本明細書における「第1」、「第2」等の序数詞は、構成要素の混同を避けるために付すものであり、数的に限定するものではないことを付記する。
(実施の形態1)
本実施の形態では、本発明の一態様に係る半導体装置及びその作製方法について図1及び図2を用いて説明する。
図1にトランジスタ420の構成例を示す。図1(A)は、トランジスタ420の平面図であり、図1(B)は、図1(A)のX1−Y1における断面図であり、図1(C)は、図1(A)のV1−W1における断面図である。なお、図1(A)では煩雑になることを避けるため、トランジスタ420の構成要素の一部(例えば、層間絶縁層412等)を省略して図示している。
図1に示すトランジスタ420は、基板400上に設けられた下地絶縁層402と、下地絶縁層402上に設けられた酸化物半導体層404と、酸化物半導体層404上に設けられたゲート絶縁層406と、ゲート絶縁層406を介して酸化物半導体層404と重畳するゲート電極層408と、酸化物半導体層404と電気的に接続するソース電極層414a及びドレイン電極層414bと、を含んで構成される。また、ゲート電極層408上に設けられた層間絶縁層410及び層間絶縁層412をトランジスタ420の構成要素に含んでもよい。
図1に示すトランジスタ420において、下地絶縁層402は、脱水化又は脱水素化処理によって、水及び水素の含有量を低減し、且つ、その後の酸素ドープ処理によって、酸素の含有量を増加させた下地絶縁層である。水及び水素の含有量を低減し、且つ酸素の含有量を増加させた下地絶縁層402に接して酸化物半導体層404を形成することで、信頼性が高められたトランジスタ420が実現する。
以下、図2を用いて図1に示すトランジスタ420の作製方法の一例を説明する。
まず、絶縁表面を有する基板400上に、下地絶縁層402を形成する(図2(A)参照)。
絶縁表面を有する基板400に使用することができる基板に大きな制限はないが、少なくとも、後の熱処理工程に耐えうる程度の耐熱性を有していることが必要となる。例えば、バリウムホウケイ酸ガラスやアルミノホウケイ酸ガラスなどのガラス基板、セラミック基板、石英基板、サファイア基板などを用いることができる。また、シリコンや炭化シリコンなどの単結晶半導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基板、SOI基板などを適用することもでき、これらの基板上に半導体素子が設けられたものを、基板400として用いてもよい。
また、基板400として、可撓性基板を用いて半導体装置を作製してもよい。可撓性を有する半導体装置を作製するには、可撓性基板上に酸化物半導体層404を含むトランジスタ420を直接作製してもよいし、他の作製基板に酸化物半導体層404を含むトランジスタ420を作製し、その後可撓性基板に剥離、転置してもよい。なお、作製基板から可撓性基板に剥離、転置するために、作製基板と酸化物半導体層を含むトランジスタ420との間に剥離層を設けるとよい。
本実施の形態において、下地絶縁層402は、プラズマ化学的気相成長(CVD:Chemical Vapor Deposition)法を用いて成膜する。プラズマCVD法は、スパッタリング法と比較して、成膜に要する時間(タクトタイム)を縮小することができる。また、プラズマCVD法は、スパッタリング法よりも成膜した面内におけるバラツキが小さく、パーティクルの混入も起こりにくい。このため、特に基板が大面積化される場合に、プラズマCVD法を用いて下地絶縁層402を成膜することは効果的である。なお、下地絶縁層402としてLTO(low temparature oxide)膜(低温酸化膜)を用いてもよい。
下地絶縁層402は、酸化シリコン、窒化シリコン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シリコン、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、酸化窒化アルミニウム、窒化酸化アルミニウム、酸化ハフニウム、酸化ガリウム、またはこれらの混合材料を含む膜から選ばれた、単層または積層構造とすることができる。但し、下地絶縁層402は、酸化物絶縁膜を含む単層または積層構造として、該酸化物絶縁膜が後に形成される酸化物半導体層と接する構造とするのが好ましい。なお、下地絶縁層402は、アモルファスでもよい。
なお、プラズマCVD法では、スパッタリング法と比較して膜中の水素濃度を低減させることが困難である。したがって、本実施の形態においては、成膜後の下地絶縁層402に対して、水素原子の除去を目的とした熱処理(脱水化又は脱水素化処理)を行う。
熱処理の温度は、250℃以上650℃以下、好ましくは450℃以上600℃以下、または基板の歪み点未満とする。例えば、熱処理装置の一つである電気炉に基板を導入し、下地絶縁層402に対して真空(減圧)雰囲気下650℃において1時間の熱処理を行う。
なお、熱処理装置は電気炉に限られず、抵抗発熱体などの発熱体からの熱伝導または熱輻射によって、被処理物を加熱する装置を用いてもよい。例えば、GRTA(Gas Rapid Thermal Anneal)装置、LRTA(Lamp Rapid Thermal Anneal)装置等のRTA(Rapid Thermal Anneal)装置を用いることができる。LRTA装置は、ハロゲンランプ、メタルハライドランプ、キセノンアークランプ、カーボンアークランプ、高圧ナトリウムランプ、高圧水銀ランプなどのランプから発する光(電磁波)の輻射により、被処理物を加熱する装置である。GRTA装置は、高温のガスを用いて熱処理を行う装置である。高温のガスには、アルゴンなどの希ガス、または窒素のような、熱処理によって被処理物と反応しない不活性気体が用いられる。なお、熱処理装置としてGRTA装置を用いる場合には、その処理時間が短いため、650℃〜700℃の高温に加熱した不活性ガス中で基板を加熱してもよい。
熱処理は、窒素、酸素、超乾燥空気(水の含有量が20ppm以下、好ましくは1ppm以下、好ましくは10ppb以下の空気)、または希ガス(アルゴン、ヘリウムなど)の雰囲気下で行えばよいが、上記窒素、酸素、超乾燥空気、または希ガス等の雰囲気に水、水素などが含まれないことが好ましい。また、熱処理装置に導入する窒素、酸素、または希ガスの純度を、6N(99.9999%)以上好ましくは7N(99.99999%)以上(即ち不純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすることが好ましい。
次いで、脱水化又は脱水素化処理を行った下地絶縁層402に対して酸素431を導入する処理(酸素ドープ処理や、酸素注入処理ともいう)を行う(図2(B)参照)。酸素431には、少なくとも、酸素ラジカル、オゾン、酸素原子、酸素イオン(分子イオン、クラスタイオンを含む)、のいずれかが含まれている。脱水化又は脱水素化処理を行った下地絶縁層402に酸素ドープ処理を行うことにより、下地絶縁層402中に酸素を含有させることができ、先の熱処理によって脱離した酸素を補填するとともに、後に形成される酸化物半導体層404中、酸化物半導体層404との界面近傍、または、酸化物半導体層404中および該界面近傍に酸素を含有させることができる。
下地絶縁層402への酸素431の導入方法としては、例えば、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法、プラズマ処理等を用いることができる。なお、イオン注入法として、ガスクラスタイオンビームを用いてもよい。また、酸素の導入は、基板400の全面を一度に処理してもよいし、例えば、線状のイオンビームを用いてもよい。線状のイオンビームを用いる場合には、基板又はイオンビームを相対的に移動(スキャン)させることで、下地絶縁層402全面に酸素431を導入することができる。
酸素431の供給ガスとしては、Oを含有するガスを用いればよく、例えば、Oガス、NOガス、COガス、COガス、NOガス等を用いることができる。なお、酸素の供給ガスに希ガス(例えばAr)を含有させてもよい。
また、例えば、イオン注入法で酸素の導入を行う場合、酸素431のドーズ量は1×1013ions/cm以上5×1016ions/cm以下とするのが好ましく、酸素ドープ処理後の下地絶縁層402中の酸素の含有量は、下地絶縁層402の化学量論的組成を超える程度とするのが好ましい。例えば、組成がSiO(x>0)で表現される酸化シリコンを用いる場合、単結晶の酸化シリコンはSiOであるので、xは2を超えることが好ましい。なお、このような化学量論的組成よりも酸素を過剰に含む領域(以下、酸素過剰領域とも表記する)は、下地絶縁層402の一部に存在していればよい。酸素の注入深さは、注入条件により適宜制御すればよい。
なお、下地絶縁層402として酸化物絶縁層を用いる場合、該酸化物絶縁層において、酸素は主たる成分材料の一つである。このため、酸化物絶縁層中の酸素濃度を、SIMS(Secondary Ion Mass Spectrometry)などの方法を用いて、正確に見積もることは難しい。つまり、酸化物絶縁層に酸素が意図的に添加されたか否かを判別することは困難であるといえる。また、下地絶縁層402に含まれる過剰な酸素が後の工程で酸化物半導体層へと供給される場合おいても同様のことがいえる。
ところで、酸素には17Oや18Oといった同位体が存在し、自然界におけるこれらの存在比率はそれぞれ酸素原子全体の0.038%、0.2%程度であることが知られている。つまり、下地絶縁層(または酸化物半導体層)中におけるこれら同位体の濃度は、SIMSなどの方法によって見積もることができる程度になるから、これらの濃度を測定することで、下地絶縁層(または酸化物半導体層)中の酸素濃度をより正確に見積もることが可能な場合がある。よって、これらの濃度を測定することで、下地絶縁層(または酸化物半導体層)に意図的に酸素が添加されたか否かを判別してもよい。
酸化物半導体を用いたトランジスタの場合、下地絶縁層から酸化物半導体層に酸素が供給されることで、酸化物半導体層と下地絶縁層との界面準位密度を低減できる。この結果、トランジスタの動作などに起因して、酸化物半導体層と下地絶縁層との界面にキャリアが捕獲されることを抑制することができ、信頼性の高いトランジスタを得ることができる。
さらに、酸化物半導体層の酸素欠損に起因して電荷が生じる場合がある。一般に酸化物半導体膜の酸素欠損は、一部がドナーとなりキャリアである電子を放出する。この結果、酸素欠損を含有する酸化物半導体層を用いたトランジスタでは、しきい値電圧がマイナス方向にシフトしてしまう。そこで、下地絶縁層から酸化物半導体層に酸素が十分に供給され、好ましくは酸化物半導体層に酸素が過剰に含まれていることにより、しきい値電圧がマイナス方向へシフトする要因である、酸化物半導体層の酸素欠損密度を低減することができる。
下地絶縁層402に含まれる過剰な酸素は、トランジスタの作製工程における熱処理(例えば、酸化物半導体層成膜時の基板400の加熱や、ゲート絶縁層成膜時の成膜温度等)によって、下地絶縁層402に接する酸化物半導体層404へと供給される。したがって、トランジスタ420において、下地絶縁層402と酸化物半導体層404との界面、又は酸化物半導体層404中(バルク中)の少なくとも一部において、酸素過剰領域が形成される。なお、下地絶縁層402から酸化物半導体層404への酸素の供給を目的とした熱処理工程を設けてもよい。
次いで、酸素が導入された下地絶縁層402上に、酸化物半導体層を成膜し、島状に加工して酸化物半導体層404を形成する(図2(C)参照)。
酸化物半導体層404は、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよい。また、非晶質構造であってもよいし、結晶性であってもよい。酸化物半導体層404を非晶質構造とする場合には、後の作製工程において、酸化物半導体層404に熱処理を行うことによって、結晶性酸化物半導体層としてもよい。非晶質酸化物半導体層を結晶化させる熱処理の温度は、250℃以上700℃以下、好ましくは、400℃以上、より好ましくは500℃以上、さらに好ましくは550℃以上とする。なお、当該熱処理は、作製工程における他の熱処理を兼ねることも可能である。
酸化物半導体層404の成膜方法は、スパッタリング法、MBE(Moleculer Beam Epitaxy)法、CVD法、パルスレーザ堆積法、ALD(Atomic Layer Deposition)法等を適宜用いることができる。また、酸化物半導体層404は、スパッタリングターゲット表面に対し、概略垂直に複数の基板表面がセットされた状態で成膜を行うスパッタリング装置を用いて成膜してもよい。
酸化物半導体層404を成膜する際、できる限り酸化物半導体層404に含まれる水素濃度を低減させることが好ましい。水素濃度を低減させるには、例えば、スパッタリング法を用いて成膜を行う場合には、スパッタリング装置の処理室内に供給する雰囲気ガスとして、水素、水、水酸基又は水素化物などの不純物が除去された高純度の希ガス(代表的にはアルゴン)、酸素ガス、及び希ガスと酸素ガスとの混合ガスを適宜用いる。
また、処理室内の残留水分を除去しつつ水素及び水分が除去されたスパッタガスを導入して成膜を行うことで、成膜された酸化物半導体層の水素濃度を低減させることができる。処理室内の残留水分を除去するためには、吸着型の真空ポンプ、例えば、クライオポンプ、イオンポンプ、チタンサブリメーションポンプを用いることが好ましい。また、ターボ分子ポンプにコールドトラップを加えたものであってもよい。クライオポンプを用いて排気した処理室は、例えば、水素分子、水(HO)など水素原子を含む化合物(より好ましくは炭素原子を含む化合物も)等の排気能力が高いため、当該処理室で成膜した酸化物半導体層に含まれる不純物の濃度を低減できる。
また、酸化物半導体層404をスパッタリング法で成膜する場合、成膜に用いる金属酸化物ターゲットの相対密度(充填率)は90%以上、好ましくは95%以上とする。相対密度の高い金属酸化物ターゲットを用いることにより、成膜した酸化物半導体層を緻密な膜とすることができる。
また、基板400を高温に保持した状態で酸化物半導体層404を形成することも、酸化物半導体層404中に含まれうる不純物濃度を低減するのに有効である。基板400を加熱する温度としては、150℃以上450℃以下とすればよく、好ましくは基板温度が200℃以上350℃以下とすればよい。また、成膜時に基板を高温で加熱することで、結晶性酸化物半導体層を形成することができる。
酸化物半導体層404に用いる酸化物半導体としては、少なくともインジウム(In)あるいは亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。特にInとZnの双方を含むことが好ましい。また、該酸化物半導体を用いたトランジスタの電気特性のばらつきを減らすためのスタビライザーとして、それらに加えてガリウム(Ga)を有することが好ましい。また、スタビライザーとしてスズ(Sn)を有することが好ましい。また、スタビライザーとしてハフニウム(Hf)を有することが好ましい。また、スタビライザーとしてアルミニウム(Al)を有することが好ましい。また、スタビライザーとしてジルコニウム(Zr)を有することが好ましい。
また、他のスタビライザーとして、ランタノイドである、ランタン(La)、セリウム(Ce)、プラセオジム(Pr)、ネオジム(Nd)、サマリウム(Sm)、ユウロピウム(Eu)、ガドリニウム(Gd)、テルビウム(Tb)、ジスプロシウム(Dy)、ホルミウム(Ho)、エルビウム(Er)、ツリウム(Tm)、イッテルビウム(Yb)、ルテチウム(Lu)のいずれか一種あるいは複数種を有してもよい。
例えば、酸化物半導体として、酸化インジウム、酸化スズ、酸化亜鉛、二元系金属の酸化物であるIn−Zn系酸化物、Sn−Zn系酸化物、Al−Zn系酸化物、Zn−Mg系酸化物、Sn−Mg系酸化物、In−Mg系酸化物、In−Ga系酸化物、三元系金属の酸化物であるIn−Ga−Zn系酸化物(IGZOとも表記する)、In−Al−Zn系酸化物、In−Sn−Zn系酸化物、Sn−Ga−Zn系酸化物、Al−Ga−Zn系酸化物、Sn−Al−Zn系酸化物、In−Hf−Zn系酸化物、In−La−Zn系酸化物、In−Ce−Zn系酸化物、In−Pr−Zn系酸化物、In−Nd−Zn系酸化物、In−Sm−Zn系酸化物、In−Eu−Zn系酸化物、In−Gd−Zn系酸化物、In−Tb−Zn系酸化物、In−Dy−Zn系酸化物、In−Ho−Zn系酸化物、In−Er−Zn系酸化物、In−Tm−Zn系酸化物、In−Yb−Zn系酸化物、In−Lu−Zn系酸化物、四元系金属の酸化物であるIn−Sn−Ga−Zn系酸化物、In−Hf−Ga−Zn系酸化物、In−Al−Ga−Zn系酸化物、In−Sn−Al−Zn系酸化物、In−Sn−Hf−Zn系酸化物、In−Hf−Al−Zn系酸化物を用いることができる。
なお、ここで、例えば、In−Ga−Zn系酸化物とは、InとGaとZnを主成分として有する酸化物という意味であり、InとGaとZnの比率は問わない。また、InとGaとZn以外の金属元素が入っていてもよい。
また、酸化物半導体として、InMO(ZnO)(m>0、且つ、mは整数でない)で表記される材料を用いてもよい。なお、Mは、Ga、Fe、Mn及びCoから選ばれた一の金属元素または複数の金属元素を示す。また、酸化物半導体として、InSnO(ZnO)(n>0、且つ、nは整数)で表記される材料を用いてもよい。
例えば、In:Ga:Zn=1:1:1(=1/3:1/3:1/3)、In:Ga:Zn=2:2:1(=2/5:2/5:1/5)、あるいはIn:Ga:Zn=3:1:2(=1/2:1/6:1/3)の原子数比のIn−Ga−Zn系酸化物やその組成の近傍の酸化物を用いることができる。あるいは、In:Sn:Zn=1:1:1(=1/3:1/3:1/3)、In:Sn:Zn=2:1:3(=1/3:1/6:1/2)あるいはIn:Sn:Zn=2:1:5(=1/4:1/8:5/8)の原子数比のIn−Sn−Zn系酸化物やその組成の近傍の酸化物を用いるとよい。
しかし、これらに限られず、必要とする半導体特性(移動度、しきい値、ばらつき等)に応じて適切な組成のものを用いればよい。また、必要とする半導体特性を得るために、キャリア濃度や不純物濃度、欠陥密度、金属元素と酸素の原子数比、原子間距離、密度等を適切なものとすることが好ましい。
例えば、In−Sn−Zn系酸化物では比較的容易に高い移動度が得られる。しかしながら、In−Ga−Zn系酸化物でも、バルク内欠陥密度を低くすることにより移動度を上げることができる。
なお、例えば、In、Ga、Znの原子数比がIn:Ga:Zn=a:b:c(a+b+c=1)である酸化物の組成が、原子数比がIn:Ga:Zn=A:B:C(A+B+C=1)の酸化物の組成の近傍であるとは、a、b、cが、(a−A)+(b−B)+(c−C)≦rを満たすことをいう。rとしては、例えば、0.05とすればよい。他の酸化物でも同様である。
また酸化物半導体層404を、成膜する際に用いるスパッタリングガスは水素、水、水酸基又は水素化物などの不純物が除去された高純度ガスを用いることが好ましい。
また、酸化物半導体層404は、CAAC−OS(C Axis Aligned Crystalline Oxide Semiconductor)膜であることが好ましい。
CAAC−OS膜は、完全な単結晶ではなく、完全な非晶質でもない。CAAC−OS膜は、非晶質相に結晶部及び非晶質部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体層である。なお、当該結晶部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであることが多い。また、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Microscope)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部と結晶部との境界は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には粒界(グレインバウンダリーともいう)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜は、粒界に起因する電子移動度の低下が抑制される。
CAAC−OS膜に含まれる結晶部は、c軸がCAAC−OS膜の被形成面の法線ベクトルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三角形状または六角形状の原子配列を有し、c軸に垂直な方向から見て金属原子が層状または金属原子と酸素原子とが層状に配列している。なお、異なる結晶部間で、それぞれa軸およびb軸の向きが異なっていてもよい。本明細書において、単に垂直と記載する場合、85°以上95°以下の範囲も含まれることとする。また、単に平行と記載する場合、−5°以上5°以下の範囲も含まれることとする。
なお、CAAC−OS膜において、結晶部の分布が一様でなくてもよい。例えば、CAAC−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜の表面側から結晶成長させる場合、被形成面の近傍に対し表面の近傍では結晶部の占める割合が高くなることがある。また、CAAC−OS膜へ不純物を添加することにより、当該不純物添加領域において結晶部が非晶質化することもある。
CAAC−OS膜に含まれる結晶部のc軸は、CAAC−OS膜の被形成面の法線ベクトルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃うため、CAAC−OS膜の形状(被形成面の断面形状または表面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くことがある。なお、結晶部のc軸の方向は、CAAC−OS膜が形成されたときの被形成面の法線ベクトルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向となる。結晶部は、成膜することにより、または成膜後に熱処理などの結晶化処理を行うことにより形成される。
CAAC−OS膜を用いたトランジスタは、可視光や紫外光の照射による電気特性の変動が小さい。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
酸化物半導体層404としてCAAC−OS膜を適用する場合、該CAAC−OS膜を得る方法としては、三つ挙げられる。一つ目は、成膜温度を200℃以上450℃以下として酸化物半導体層の成膜を行い、酸化物半導体層404の表面に概略垂直にc軸配向させる方法である。二つ目は、酸化物半導体層を薄い膜厚で成膜した後、200℃以上700℃以下の熱処理を行い、表面に概略垂直にc軸配向させる方法である。三つ目は、一層目として薄い膜厚で成膜した後、200℃以上700℃以下の熱処理を行い、二層目の成膜を行い、表面に概略垂直にc軸配向させる方法である。
また、CAAC−OS膜は、例えば、多結晶である酸化物半導体スパッタリング用ターゲットを用い、スパッタリング法によって成膜する。当該スパッタリング用ターゲットにイオンが衝突すると、スパッタリング用ターゲットに含まれる結晶領域がa−b面から劈開し、a−b面に平行な面を有する平板状又はペレット状のスパッタリング粒子として剥離することがある。この場合、当該平板状のスパッタリング粒子が、結晶状態を維持したまま基板に到達することで、CAAC−OS膜を成膜することができる。
また、CAAC−OS膜を成膜するために、以下の条件を適用することが好ましい。
成膜時の不純物混入を低減することで、不純物によって結晶状態が崩れることを抑制することができる。例えば、成膜室内に存在する不純物濃度(水素、水、二酸化炭素及び窒素等)を低減すればよい。また、成膜ガス中の不純物濃度を低減すればよい。具体的には、露点が−80℃以下、好ましくは−100℃以下である成膜ガスを用いる。
また、成膜時の基板加熱温度を高めることで、平板状のスパッタリング粒子が基板に到達した場合、基板上でマイグレーションが起こり、スパッタリング粒子の平らな面が基板に付着する。具体的には、基板加熱温度を100℃以上740℃以下、好ましくは200℃以上500℃以下として成膜する。
また、成膜ガス中の酸素割合を高め、電力を最適化することで、成膜時のプラズマダメージを軽減することが好ましい。成膜ガス中の酸素割合は、30体積%以上、好ましくは100体積%以下とする。
スパッタリング用ターゲットの一例として、In−Ga−Zn−O化合物ターゲットについて以下に示す。
InO粉末、GaO粉末、及びZnO粉末を所定のmol数比で混合し、加圧処理後、1000℃以上1500℃以下の温度で熱処理をすることで多結晶であるIn−Ga−Zn−O化合物ターゲットとする。なお、X、Y及びZは任意の正数である。ここで、所定のmol数比は、例えば、InO粉末、GaO粉末及びZnO粉末が、2:2:1、8:4:3、3:1:1、1:1:1、4:2:3又は3:1:2である。なお、粉末の種類、及びその混合するmol数比は、作製するスパッタリング用ターゲットによって適宜変更すればよい。
酸化物半導体層404の成膜前に、酸化物半導体層404の被成膜面に平坦化処理を行ってもよい。平坦化処理としては、特に限定されないが、研磨処理(例えば、化学的機械研磨(Chemical Mechanical Polishing:CMP)法)、ドライエッチング処理、プラズマ処理を用いることができる。
プラズマ処理としては、例えば、アルゴンガスを導入してプラズマを発生させる逆スパッタリングを行うことができる。逆スパッタリングとは、アルゴン雰囲気下で基板側にRF電源を用いて電圧を印加して基板近傍にプラズマを形成して表面を改質する方法をいう。なお、アルゴンに代えて窒素、ヘリウム、酸素などを用いてもよい。逆スパッタリングを行うと、酸化物半導体層404の成膜表面に付着している粉状物質(パーティクル、ごみともいう)を除去することができる。
平坦化処理として、研磨処理、ドライエッチング処理、プラズマ処理は複数回行ってもよく、それらを組み合わせて行ってもよい。また、組み合わせて行う場合、工程順も特に限定されず、酸化物半導体層404の成膜表面の凹凸状態に合わせて適宜設定すればよい。
次いで、酸化物半導体層404上にゲート絶縁層406を形成する。ゲート絶縁層406は、1nm以上20nm以下の膜厚で、スパッタリング法、MBE法、CVD法、パルスレーザ堆積法、ALD法等を適宜用いて形成することができる。また、ゲート絶縁層406は、スパッタリングターゲット表面に対し、概略垂直に複数の基板表面がセットされた状態で成膜を行うスパッタ装置を用いて成膜してもよい。
なお、ゲート絶縁層406を、CVD法を用いて成膜した場合、成膜後のゲート絶縁層406に対して脱水化又は脱水素化処理及びその後の酸素ドープ処理を行ってもよい。
ゲート絶縁層406の材料としては、酸化シリコン、酸化ガリウム、酸化アルミニウム、窒化シリコン、酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウム、又は窒化酸化シリコン等を用いることができる。ゲート絶縁層406は、酸化物半導体層404と接する部分において酸素を含むことが好ましい。
また、ゲート絶縁層406の材料として酸化ハフニウム、酸化イットリウム、ハフニウムシリケート、窒素が添加されたハフニウムシリケート、ハフニウムアルミネート、酸化ランタンなどのhigh−k材料を用いることでゲートリーク電流を低減できる。さらに、ゲート絶縁層406は、単層構造としてもよいし、積層構造としてもよい。
なお、ゲート絶縁層406を成膜後に、ゲート絶縁層406上に成膜される層(例えば、ゲート電極層408、層間絶縁層410又は層間絶縁層412等)の成膜温度は、ゲート絶縁層406の成膜温度以下とするのが好ましい。同様に、ゲート絶縁層406を成膜後に、トランジスタの作製工程において熱処理を行う場合、当該熱処理の加熱温度は、ゲート絶縁層406の成膜温度以下とするのが好ましい。これらの成膜温度又は加熱温度をゲート絶縁層406の成膜温度以下とすることで、酸化物半導体層404からの酸素の脱離を抑制することができる。
次いで、ゲート絶縁層406を介して酸化物半導体層404と重畳するゲート電極層408を形成する(図2(D)参照)。
ゲート電極層408は、プラズマCVD法またはスパッタリング法等により形成することができる。また、ゲート電極層408の材料は、モリブデン、チタン、タンタル、タングステン、アルミニウム、銅、クロム、ネオジム、スカンジウムから選ばれた元素を含む金属膜、または上述した元素を成分とする金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)等を用いることができる。また、ゲート電極層408としてリン等の不純物元素をドーピングした多結晶シリコン膜に代表される半導体膜、ニッケルシリサイドなどのシリサイド膜を用いてもよい。ゲート電極層408は、単層構造としてもよいし、積層構造としてもよい。
また、ゲート電極層408の材料は、インジウム錫酸化物、酸化タングステンを含むインジウム酸化物、酸化タングステンを含むインジウム亜鉛酸化物、酸化チタンを含むインジウム酸化物、酸化チタンを含むインジウム錫酸化物、インジウム亜鉛酸化物、酸化ケイ素を添加したインジウム錫酸化物などの導電性材料を適用することもできる。また、上記導電性材料と、上記金属材料の積層構造とすることもできる。
また、ゲート絶縁層406と接するゲート電極層408の一層として、窒素を含む金属酸化物膜、具体的には、窒素を含むIn−Ga−Zn−O膜や、窒素を含むIn−Sn−O膜や、窒素を含むIn−Ga−O膜や、窒素を含むIn−Zn−O膜や、窒素を含むSn−O膜や、窒素を含むIn−O膜や、金属窒化膜(InN、SnNなど)を用いることができる。これらの膜は5eV(電子ボルト)、好ましくは5.5eV(電子ボルト)以上の仕事関数を有し、ゲート電極層として用いた場合、トランジスタのしきい値電圧をプラス側にシフトさせることができ、所謂ノーマリオフのスイッチング素子を実現できる。
その後、ゲート絶縁層406及びゲート電極層408上に層間絶縁層410及び層間絶縁層412を形成する。なお、本実施の形態では、ゲート絶縁層406及びゲート電極層408上に、層間絶縁層410及び層間絶縁層412の積層構造を設ける例を示すが、本発明の一態様はこれに限定されず、単層構造の絶縁層を設けてもよい。または、3層以上の絶縁層を積層させてもよい。
層間絶縁層410又は層間絶縁層412は、プラズマCVD法、スパッタリング法、または蒸着法等により成膜することができる。層間絶縁層410又は層間絶縁層412としては、代表的には酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、酸化窒化アルミニウム膜、または酸化ガリウム膜などの無機絶縁膜などを用いることができる。
また、層間絶縁層410又は層間絶縁層412として、酸化アルミニウム膜、酸化ハフニウム膜、酸化マグネシウム膜、酸化ジルコニウム膜、酸化ランタン膜、酸化バリウム膜、または金属窒化物膜(例えば、窒化アルミニウム膜)も用いることができる。
なお、層間絶縁層410又は層間絶縁層412として、酸化アルミニウム膜を設けることが好ましい。酸化アルミニウム膜は、水素、水分などの不純物、及び酸素の両方に対して膜を通過させない遮断効果(ブロック効果)が高く、作製工程中及び作製後において、変動要因となる水素、水分などの不純物の酸化物半導体層404への混入、及び酸化物半導体を構成する主成分材料である酸素の酸化物半導体層404からの放出を防止する保護膜として機能するため好ましく適用することができる。よって、酸化物半導体層404及び/またはそれに接する下地絶縁層402が酸素過剰領域を有していると、酸化アルミニウム膜を設けた状態で熱処理を行うことによって、酸化物半導体層404の膜中(バルク中)または、下地絶縁層402と酸化物半導体層404の界面において、少なくとも1ヶ所酸素過剰領域を設けることができる。
本実施の形態では、層間絶縁層410として酸化アルミニウム膜を形成し、層間絶縁層412として酸化シリコン膜を形成するものとする。なお、酸化アルミニウム膜を高密度(膜密度3.2g/cm以上、好ましくは3.6g/cm以上)とすることによって、トランジスタ420に安定な電気特性を付与することができる。膜密度はラザフォード後方散乱法(RBS:Rutherford Backscattering Spectrometry)や、X線反射率測定法(XRR:X−Ray Reflection)によって測定することができる。
次いで、層間絶縁層412、層間絶縁層410及びゲート絶縁層406に、酸化物半導体層404に達する開口を形成し、開口を埋め込むように層間絶縁層412上にソース電極層414a及びドレイン電極層414bを形成する(図2(E)参照)。
ソース電極層414a及びドレイン電極層414bはゲート電極層408と同様の材料及び方法を用いて形成することができ、例えば、Al、Cr、Cu、Ta、Ti、Mo、Wから選ばれた元素を含む金属膜、または上述した元素を成分とする金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)等を用いることができる。また、Al、Cuなどの金属膜の下側又は上側の一方または双方にTi、Mo、Wなどの高融点金属膜またはそれらの金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)を積層させた構成としても良い。また、ソース電極層414a及びドレイン電極層414bは、導電性の金属酸化物で形成してもよい。導電性の金属酸化物としては酸化インジウム(In)、酸化スズ(SnO)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化インジウム酸化スズ(ITO)、酸化インジウム酸化亜鉛(In−ZnO)またはこれらの金属酸化物材料に酸化シリコンを含ませたものを用いることができる。
以上の工程によって、本実施の形態のトランジスタ420が形成される。
なお、図示しないが、トランジスタ420上に平坦化のための平坦化絶縁層を設けてもよい。平坦化絶縁層としては、ポリイミド、アクリル、ポリイミドアミド、ベンゾシクロブテン系樹脂、ポリアミド、エポキシ等の耐熱性を有する有機材料を用いることができる。また、上記有機材料の他に、低誘電率材料(low−k材料)、シロキサン系樹脂、PSG(リンガラス)、BPSG(リンボロンガラス)等を用いることができる。なお、これらの材料で形成される絶縁層を複数積層させることで平坦化絶縁層を形成してもよい。
また、トランジスタ420を形成後、さらに大気中、100℃以上ゲート絶縁層406の成膜温度以下、例えば、100℃以上400℃以下での熱処理を行ってもよい。この熱処理は、一定の加熱温度を保持して加熱してもよいし、室温から、100℃以上ゲート絶縁層406の成膜温度以下の加熱温度への昇温と、加熱温度から室温までの降温を複数回繰り返して行ってもよい。また、この熱処理を、減圧下で行ってもよい。減圧下で熱処理を行うと、加熱時間を短縮することができる。この熱処理よって、下地絶縁層402に含まれる酸素を酸化物半導体層404へ供給しうるため、半導体装置の信頼性を向上することができる。
本実施の形態で示す半導体装置は、酸化物半導体層404に接して設けられる下地絶縁層402に脱水化又は脱水素化処理を行い、その後、脱水化又は脱水素化処理された下地絶縁層402へ酸素ドープ処理を行う。水及び水素の含有量を低減し、且つ酸素の含有量を増加させた下地絶縁層402に接して酸化物半導体層404を形成することで、酸化物半導体層404への水及び水素の混入を抑制しつつ、酸化物半導体層404へ酸素を供給することが可能となる。
よって、酸化物半導体層404中及び/又は酸化物半導体層404と下地絶縁層402との界面において酸素過剰領域を形成することが可能となる。これによって、しきい値電圧がマイナス方向へシフトする要因である、酸化物半導体層の酸素欠損密度を低減することができるため、トランジスタ420のしきい値電圧のバラツキを低減することができるとともに、ノーマリオフ型のトランジスタを実現することができる。また、トランジスタ420のサブスレッショルド値(S値)を低減させることができる。
また、本実施の形態で示す半導体装置は、酸素ドープ処理を酸化物半導体層404の下層に接する下地絶縁層402に対して行うため、酸化物半導体層404へ直接酸素ドープ処理を行う場合と比較して、酸化物半導体層404の膜質及び/又は結晶性を向上させることができる。特に、酸化物半導体層404がCAAC−OS膜である場合に、該CAAC−OS膜へ酸素ドープ処理を行うと結晶性が損なわれる場合があるため、本実施の形態で示す半導体装置の作製方法を適用することは有効である。
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態2)
本実施の形態では、実施の形態1とは異なる開示する発明の一態様に係る半導体装置の構成及びその作製方法について、図3乃至図6を参照して説明する。なお、上記実施の形態と同一部分又は同様な機能を有する部分および工程は、上記実施の形態と同様に行うことができ、繰り返しの説明は省略する。また、同じ箇所の詳細な説明は省略する。
図3にトランジスタ422の構成例を示す。図3(A)は、トランジスタ422の平面図であり、図3(B)は、図3(A)のX2−Y2における断面図であり、図3(C)は、図3(A)のV2−W2における断面図である。なお、図3(A)では煩雑になることを避けるため、トランジスタ422の構成要素の一部(例えば、層間絶縁層412等)を省略して図示している。
図3に示すトランジスタ422は、基板400上に設けられた下地絶縁層402と、下地絶縁層402上に設けられ、一対の低抵抗領域404a、404b及びチャネル形成領域404cを含む酸化物半導体層404と、酸化物半導体層404上に設けられたゲート絶縁層406と、ゲート絶縁層406を介してチャネル形成領域404cと重畳するゲート電極層408と、酸化物半導体層404と電気的に接続するソース電極層414a及びドレイン電極層414bと、ソース電極層414aと電気的に接続する配線層416aと、ドレイン電極層414bと電気的に接続する配線層416bと、を含んで構成される。また、ゲート電極層408上に設けられた層間絶縁層410及び層間絶縁層412をトランジスタ422の構成要素に含んでもよい。
以下、図4乃至図6を用いて本実施の形態のトランジスタ422の作製方法の一例を説明する。
まず、絶縁表面を有する基板400上に、下地絶縁層402を形成し、当該下地絶縁層402に酸素431aを導入する処理を行う(図4(A)参照)。酸素431aには、少なくとも、酸素ラジカル、オゾン、酸素原子、酸素イオン(分子イオン、クラスタイオンを含む)、のいずれかが含まれている。脱水化又は脱水素化処理を行う前に下地絶縁層402に酸素431aを導入することにより、下地絶縁層402を構成している元素(例えば、シリコン)と水素との結合、又は、該元素と水酸基との結合が切断されるとともに、これら水素又は水酸基が酸素と反応して水が生成される。したがって、酸素431aを導入後に下地絶縁層402に脱水又は脱水素化処理を行うことで、下地絶縁層402に含まれる水素又は水酸基を水として脱離させやすくすることができる。また、脱水化又は脱水素化処理の温度を低減、又は処理時間を短縮させることができる。
酸素431aの導入工程の条件は、実施の形態1の酸素431の導入工程の条件を参酌することができる。
なお、当該酸素ドープ処理は、下地絶縁層402中に含まれる、下地絶縁層402を構成している元素と水素(又は水酸基)との結合を切断することを目的としているため、導入される原子(又はイオン)は必ずしも酸素でなくともよい。例えば、酸素431aに代えて、アルゴン等の希ガスを導入してもよい。
次いで、酸素431aを導入した下地絶縁層402に対して脱水化又は脱水素化処理を目的とした熱処理を行う。熱処理の温度は、250℃以上基板の歪み点以下とする。
次いで、脱水化又は脱水素化処理を行った下地絶縁層402へ酸素431bを導入し、脱水化又は脱水素化処理によって下地絶縁層402から脱離した酸素を補填する(図4(B)参照)。酸素431bの導入工程の詳細は、実施の形態1の酸素431の導入工程と同様に行うことができる。
なお、下地絶縁層402への、脱水化又は脱水素化処理及び/又は酸素ドープ処理は、複数回行ってもよい。
次いで、実施の形態1と同様に、下地絶縁層402上に酸化物半導体層403を成膜する(図4(C)参照)。
酸化物半導体層403を成膜後、当該酸化物半導体層403に含まれる過剰な水素(水や水酸基を含む)を除去(脱水化又は脱水素化)するための熱処理を行うことが好ましい。熱処理の温度は、300℃以上700℃以下、又は基板の歪み点未満とする。熱処理は減圧下又は窒素雰囲気下などで行うことができる。
この熱処理によって、n型の導電性を付与する不純物である水素を酸化物半導体から除去することができる。例えば、脱水化又は脱水素化処理後の酸化物半導体層403に含まれる水素濃度を、5×1019/cm以下、好ましくは5×1018/cm以下とすることができる。また、この熱処理によって、下地絶縁層402に含まれる酸素が酸化物半導体層403へと供給されうる。酸化物半導体層403の脱水化又は脱水素化処理によって同時に脱離する酸素を下地絶縁層402から供給することによって、酸化物半導体層403の酸素欠損を補填することが可能である。
なお、酸化物半導体層403の脱水化又は脱水素化のための熱処理を、島状の酸化物半導体層404への加工前に行うと、下地絶縁層402に含まれる酸素が熱処理によって放出されるのを防止することができるため好ましい。
脱水化又は脱水素化のための熱処理は、トランジスタ422の作製工程の他の熱処理と兼ねてもよい。
熱処理においては、窒素、又はヘリウム、ネオン、アルゴン等の希ガスに、水、水素などが含まれないことが好ましい。又は、熱処理装置に導入する窒素、又はヘリウム、ネオン、アルゴン等の希ガスの純度を、6N(99.9999%)以上好ましくは7N(99.99999%)以上(即ち不純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすることが好ましい。
また、熱処理で酸化物半導体層403を加熱した後、加熱温度を維持、又はその加熱温度から徐冷しながら同じ炉に高純度の酸素ガス、高純度の一酸化二窒素ガス、又は超乾燥エア(CRDS(キャビティリングダウンレーザー分光法)方式の露点計を用いて測定した場合の水分量が20ppm(露点換算で−55℃)以下、好ましくは1ppm以下、より好ましくは10ppb以下の空気)を導入してもよい。酸素ガス又は一酸化二窒素ガスに、水、水素などが含まれないことが好ましい。又は、熱処理装置に導入する酸素ガス又は一酸化二窒素ガスの純度を、6N以上好ましくは7N以上(即ち、酸素ガス又は一酸化二窒素ガス中の不純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすることが好ましい。酸素ガス又は一酸化二窒素ガスの作用により、脱水化又は脱水素化処理による不純物の排除工程によって同時に減少してしまった酸化物半導体を構成する主成分材料である酸素を供給することによって、酸化物半導体層403を高純度化及びi型(真性)化することができる。
次いで、酸化物半導体層403を島状の酸化物半導体層404へと加工した後、酸化物半導体層404上にゲート絶縁層406を形成する(図4(D)参照)。
なお、ゲート電極層408は、ゲート絶縁層406上に設けられた導電膜(図示しない)を、マスクを用いて加工することによって形成することができる。ここで、加工に用いるマスクは、フォトリソグラフィ法などによって形成されたマスクに、スリミング処理を行って、より微細なパターンを有するマスクとするのが好ましい。
スリミング処理としては、例えば、ラジカル状態の酸素(酸素ラジカル)などを用いるアッシング処理を適用することができる。ただし、スリミング処理はフォトリソグラフィ法などによって形成されたマスクをより微細なパターンに加工できる処理であれば、アッシング処理に限定する必要はない。また、スリミング処理によって形成されるマスクによってトランジスタのチャネル長(L)が決定されることになるため、当該スリミング処理としては制御性の良好な処理を適用することができる。
スリミング処理の結果、フォトリソグラフィ法などによって形成されたマスクを、露光装置の解像限界以下、好ましくは1/2以下、より好ましくは1/3以下の線幅まで微細化することが可能である。例えば、線幅は、30nm以上2000nm以下、好ましくは50nm以上350nm以下とすることができる。これにより、トランジスタの微細化を達成することができる。
次に、ゲート電極層408をマスクとして酸化物半導体層404にドーパント433を導入し、低抵抗領域404a及び低抵抗領域404bを形成する。ドーパント433の導入処理によって、チャネル形成領域404cを挟んで一対の低抵抗領域が設けられた酸化物半導体層404が形成される(図4(E)参照)。
ドーパント433の導入方法としては、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法などを用いることができる。その際には、ドーパント433の単体のイオンあるいはフッ化物、塩化物のイオンを用いると好ましい。
ドーパント433の導入工程は、加速電圧、ドーズ量などの注入条件、また通過させる膜の膜厚を適宜設定して制御すればよい。なお、ドーパント433のドーズ量は、例えば、1×1013ions/cm以上5×1016ions/cm以下とすればよい。また、不純物領域におけるドーパント433の濃度は、5×1018/cm以上1×1022/cm以下であることが好ましい。
ドーパント433を導入する際に、基板400を加熱しながら行ってもよい。
なお、酸化物半導体層404にドーパント433を導入する処理は、複数回行ってもよく、ドーパントの種類も複数種用いてもよい。
また、ドーパント433の導入処理後、熱処理を行ってもよい。加熱条件としては、温度300℃以上ゲート絶縁層406の成膜温度以下、好ましくは300℃以上450℃以下で1時間、酸素雰囲気下で行うことが好ましい。また、窒素雰囲気下、減圧下、大気(超乾燥エア)下で熱処理を行ってもよい。
酸化物半導体層404をCAAC−OS膜とした場合、ドーパント433の導入により、一部非晶質化する場合がある。この場合、ドーパント433の導入後に熱処理を行うことによって、酸化物半導体層404の結晶性を回復することができる。
次いで、ゲート絶縁層406及びゲート電極層408上に、層間絶縁層410及び層間絶縁層412を形成する(図5(A)参照)。
次いで、層間絶縁層412上にマスク440を形成し、マスク440を用いて層間絶縁層412、層間絶縁層410及びゲート絶縁層406をエッチングして、酸化物半導体層404(より具体的には、低抵抗領域404a)に達する開口442を形成する(図5(B)参照)。
マスク440は、フォトレジストなどの材料を用い、フォトリソグラフィ法などによって形成することができる。マスク440形成時の露光には、波長が数nm〜数10nmと短い超紫外線(Extreme Ultraviolet)を用いるのが望ましい。超紫外線による露光は、解像度が高く焦点深度も大きい。したがって、微細なパターンを有するマスク440を形成することができる。
なお、十分に微細なパターンのマスク440を形成できるのであれば、インクジェット法などの他の方法を用いてマスク440を形成してもよい。この場合には、マスク440の材料として、フォトレジストなどの感光性を有する材料を用いる必要はない。
マスク440を除去した後、開口442及び層間絶縁層412上にマスク444を形成する。マスク444は、マスク440と同様に形成することができる。そしてマスク444を用いて層間絶縁層412、層間絶縁層410及びゲート絶縁層406をエッチングして、酸化物半導体層404(より具体的には、低抵抗領域404b)に達する開口446を形成する(図5(C)参照)。これによって、ゲート絶縁層406、層間絶縁層410及び層間絶縁層412に、ゲート電極層408を挟んで一対の開口が形成されることとなる。
次いで、開口442及び開口446を埋め込むように、層間絶縁層412上にソース電極層及びドレイン電極層となる導電膜414を形成する(図6(A)参照)。
導電膜414は、後の熱処理に耐えられる材料を用いる。例えば、Al、Cr、Cu、Ta、Ti、Mo、Wから選ばれた元素を含む金属膜、または上述した元素を成分とする金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)等を用いることができる。また、Al、Cuなどの金属膜の下側又は上側の一方または双方にTi、Mo、Wなどの高融点金属膜またはそれらの金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)を積層させた構成としても良い。また、ソース電極層、及びドレイン電極層に用いる導電膜としては、導電性の金属酸化物で形成しても良い。導電性の金属酸化物としては酸化インジウム(In)、酸化スズ(SnO)、酸化亜鉛(ZnO)、ITO、酸化インジウム酸化亜鉛(In−ZnO)またはこれらの金属酸化物材料に酸化シリコンを含ませたものを用いることができる。
次に、導電膜414にCMP処理を行う(図6(B)参照)。層間絶縁層412上(少なくともゲート電極層408と重畳する領域)に設けられた導電膜414を除去するように、導電膜414に対してCMP処理を行うことで、開口442または開口446に埋め込まれたソース電極層414a及びドレイン電極層414bを形成することができる。本実施の形態では、導電膜414に対して、層間絶縁層412の表面が露出する条件でCMP処理を行うことにより、ソース電極層414a及びドレイン電極層414bを形成する。なお、CMP処理の条件によっては層間絶縁層412の表面、層間絶縁層410の表面、またはゲート電極層408の表面も研磨される場合がある。
ここで、CMP処理とは、被加工物の表面を化学的・機械的な複合作用により平坦化する手法である。より具体的には、研磨ステージの上に研磨布を貼り付け、被加工物と研磨布との間にスラリー(研磨剤)を供給しながら研磨ステージと被加工物とを各々回転または揺動させて、被加工物の表面を、スラリーと被加工物表面との間での化学反応と、研磨布と被加工物との機械的研磨の作用により、被加工物の表面を研磨する方法である。
なお、CMP処理は、1回のみ行ってもよいし、複数回行ってもよい。複数回に分けてCMP処理を行う場合は、高い研磨レートの一次研磨を行った後、低い研磨レートの仕上げ研磨を行うのが好ましい。このように研磨レートの異なる研磨を組み合わせることによって、ソース電極層414a、ドレイン電極層414b、層間絶縁層412の表面の平坦性をより向上させることができる。
なお、本実施の形態では、層間絶縁層412と重畳する領域の導電膜414の除去にCMP処理を用いたが、他の研磨(研削、切削)処理を用いてもよい。または、CMP処理等の研磨処理と、エッチング(ドライエッチング、ウェットエッチング)処理や、プラズマ処理などを組み合わせてもよい。例えば、CMP処理後、ドライエッチング処理やプラズマ処理(逆スパッタリングなど)を行い、処理表面の平坦性向上を図ってもよい。研磨処理に、エッチング処理、プラズマ処理などを組み合わせて行う場合、工程順は特に限定されず、導電膜414の材料、膜厚、及び表面の凹凸状態に合わせて適宜設定すればよい。
上述したように、ソース電極層414aまたはドレイン電極層414bは、ゲート絶縁層406、層間絶縁層410及び層間絶縁層412に設けられた開口を埋め込むように設けられる。したがって、トランジスタ422において、ソース電極層414aと酸化物半導体層404が接する領域(ソース側コンタクト領域)とゲート電極層408との距離は、開口442の端部とゲート電極層408の端部との幅によって決定される。同様に、トランジスタ422において、ドレイン電極層414bと酸化物半導体層404が接する領域(ドレイン側コンタクト領域)とゲート電極層408との距離は、開口446の端部とゲート電極層408の端部との幅によって決定される。
ソース電極層414aを設けるための開口442と、ドレイン電極層414bを設けるための開口446を、一度のエッチング処理によって形成する場合、開口442と開口446とのチャネル長方向の幅の最小加工寸法は、マスクの形成に用いる露光装置の解像限界に制約される。したがって、開口442と開口446との距離を十分に縮小することが難しく、結果としてソース側コンタクト領域及びドレイン側コンタクト領域と、ゲート電極層408との距離の微細化が困難である。
しかしながら、本実施の形態で示す作製方法においては、開口442と開口446を、別々のマスクを用いた別々のエッチング処理によって形成するため、露光装置の解像限界に依存せず、自由に開口の位置を設定することが可能である。よって、ソース側コンタクト領域またはドレイン側コンタクト領域と、ゲート電極層408との距離を、例えば0.05μm以上0.1μm以下まで縮小することができる。該距離を縮小することで、トランジスタ422のソースとドレイン間の抵抗を低減することができるため、トランジスタの電気的特性(例えばオン電流特性)を向上させることができる。
また、ソース電極層414a及びドレイン電極層414bの形成するために層間絶縁層412上の導電膜405を除去する工程において、レジストマスクを用いたエッチング処理を用いないため、ソース電極層414a及びドレイン電極層414bのチャネル長方向の幅が微細化されている場合でも精密な加工を正確に行うことができる。よって、半導体装置の作製工程において、形状や特性のばらつきを少ない微細な構造を有するトランジスタ420を歩留まりよく作製することができる。
次いで、ソース電極層414a、ドレイン電極層414b及び層間絶縁層412上にソース配線層またはドレイン配線層(これと同じ層で形成される配線も含む)となる導電膜を成膜し、該導電膜を加工して配線層416a及び配線層416bを形成する(図6(C)参照)。
配線層416a及び配線層416bはゲート電極層408と同様の材料及び作製方法を用いて形成することができる。
上述のように、ソース電極層414aとドレイン電極層414bとのチャネル長方向の幅は、露光装置の解像限界に依存せずに微細に加工することが可能である。一方、配線層416a及び配線層416bは、フォトリソグラフィ法によって形成したマスクを用いて加工されるため、その幅は、ソース電極層414aとドレイン電極層414bよりも大きくなる。トランジスタ420の微細化のためには、配線層416aと配線層416bとの幅を、露光装置の解像限界に合わせて設定するのが好ましい。
以上の工程によって、本実施の形態のトランジスタ422が形成される。
本実施の形態で示す半導体装置は、第1の酸素ドープ処理によって、下地絶縁層402を構成している元素と水素(又は水酸基)との結合を切断し、その後、下地絶縁層402に脱水化又は脱水素化処理を行うことで、処理温度を低減、又は処理時間を短縮させることができる。さらに、脱水化又は脱水素化処理された下地絶縁層402へ第2の酸素ドープ処理を行うことで、水及び水素の含有量を低減し、且つ酸素の含有量を増加させた下地絶縁層402とすることができる。当該下地絶縁層402に接して酸化物半導体層404を形成することで、酸化物半導体層404への水及び水素の混入を抑制しつつ、酸化物半導体層404へ酸素を供給することが可能となる。
よって、酸化物半導体層404中及び/又は酸化物半導体層404と下地絶縁層402との界面において酸素過剰領域を形成することが可能となる。これによって、しきい値電圧がマイナス方向へシフトする要因である、酸化物半導体層の酸素欠損密度を低減することができるため、トランジスタ422のしきい値電圧のバラツキを低減することができるとともに、ノーマリオフ型のトランジスタを実現することができる。また、トランジスタ422のサブスレッショルド値(S値)を低減させることができる。
また、本実施の形態で示す半導体装置は、酸素ドープ処理を酸化物半導体層404の下層に接する下地絶縁層402に対して行うため、酸化物半導体層404へ直接酸素ドープ処理を行う場合と比較して、酸化物半導体層404の膜質及び/又は結晶性を向上させることができる。特に、酸化物半導体層404がCAAC−OS膜である場合に、該CAAC−OS膜へ酸素ドープ処理を行うと結晶性が損なわれる場合があるため、本実施の形態で示す半導体装置の作製方法を適用することは有効である。
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態3)
本実施の形態では、本明細書に示すトランジスタを使用し、電力が供給されない状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導体装置の一例を、図面を用いて説明する。
図7は、半導体装置の構成の一例である。図7(A)に、半導体装置の断面図を、図7(B)に半導体装置の平面図を、図7(C)に半導体装置の回路図をそれぞれ示す。ここで、図7(A)は、図7(B)のC1−C2、及びD1−D2における断面に相当する。
図7(A)及び図7(B)に示す半導体装置は、下部に第1の半導体材料を用いたトランジスタ160を有し、上部に第2の半導体材料を用いたトランジスタ162を有するものである。トランジスタ162としては、実施の形態1で示すトランジスタ420の構造を適用する例である。
ここで、第1の半導体材料と第2の半導体材料は異なる禁制帯幅を持つ材料とすることが望ましい。例えば、第1の半導体材料を酸化物半導体以外の半導体材料(シリコンなど)とし、第2の半導体材料を酸化物半導体とすることができる。酸化物半導体以外の材料を用いたトランジスタは、高速動作が容易である。一方で、酸化物半導体を用いたトランジスタは、その特性により長時間の電荷保持を可能とする。
なお、上記トランジスタは、いずれもnチャネル型トランジスタであるものとして説明するが、pチャネル型トランジスタを適用してもよい。また、情報を保持するために酸化物半導体を用いた実施の形態1又は実施の形態2に示すようなトランジスタに用いる限りにおいて、半導体装置に用いられる材料や半導体装置の構造など、半導体装置の具体的な構成をここで示すものに限定する必要はない。
図7(A)におけるトランジスタ160は、半導体材料(例えば、シリコンなど)を含む基板185に設けられたチャネル形成領域116と、チャネル形成領域116を挟むように設けられた不純物領域120と、不純物領域120に接する金属間化合物領域124と、チャネル形成領域116上に設けられたゲート絶縁膜108と、ゲート絶縁膜108上に設けられたゲート電極層110と、を有する。なお、図において、明示的にはソース電極層やドレイン電極層を有しない場合があるが、便宜上、このような状態を含めてトランジスタと呼ぶ場合がある。また、この場合、トランジスタの接続関係を説明するために、ソース領域やドレイン領域を含めてソース電極層やドレイン電極層と表現することがある。つまり、本明細書において、ソース電極層との記載には、ソース領域が含まれうる。
基板185上にはトランジスタ160を囲むように素子分離絶縁層106が設けられており、トランジスタ160を覆うように絶縁層128及び絶縁層130が設けられている。なお、絶縁層130は、トランジスタ162の下地絶縁層として機能する絶縁層である。また、トランジスタ160において、ゲート電極層110の側面に側壁絶縁層(サイドウォール絶縁層)を設け、不純物濃度が異なる領域を含む不純物領域120としてもよい。
単結晶半導体基板を用いたトランジスタ160は、高速動作が可能である。このため、当該トランジスタを読み出し用のトランジスタとして用いることで、情報の読み出しを高速に行うことができる。トランジスタ160を覆うように絶縁膜を2層形成する。トランジスタ162および容量素子164の形成前の処理として、該絶縁膜2層にCMP処理を施して、平坦化した絶縁層128、絶縁層130を形成し、同時にゲート電極層110の上面を露出させる。
絶縁層128、絶縁層130は、代表的には酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、酸化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒化酸化シリコン膜、窒化酸化アルミニウム膜などの無機絶縁膜を用いることができる。絶縁層128、絶縁層130は、プラズマCVD法又はスパッタリング法等を用いて形成することができ、プラズマCVD法を用いて形成するのが好適である。
なお、本実施の形態において、絶縁層128として窒化シリコン膜、絶縁層130として酸化シリコン膜を用いる。
絶縁層130表面において、酸化物半導体層144形成領域に、平坦化処理を行うことが好ましい。本実施の形態では、研磨処理(例えばCMP処理)により十分に平坦化した(好ましくは絶縁層130表面の平均面粗さは0.15nm以下)絶縁層130上に酸化物半導体層144を形成する。
また、絶縁層130は、トランジスタ162の下地絶縁層として機能する絶縁層であるから、絶縁層130を形成後には、当該絶縁層130の脱水化又は脱水素化処理と、その後の酸素ドープ処理を少なくとも1回行うものとする。これによって、酸化物半導体層144の被成膜表面において、水及び水素の含有量が低減され、且つ酸素の含有量が増加された下地絶縁層とすることができる。また、当該絶縁層130上に設けられる酸化物半導体層144を含むトランジスタ162の信頼性を向上させることができる。
なお、上述の絶縁層130への脱水化又は脱水素化処理と、その後の酸素ドープ処理は、トランジスタ160のゲート電極層110を露出させる工程の前に行ってもよいし、ゲート電極層110を露出させた後に行ってもよく、あるいは、その両方で行ってもよい。又は絶縁層130への脱水化又は脱水素化処理を行った後に、ゲート電極層110を露出させ、その後酸素ドープ処理を行ってもよい。なお、絶縁層130へ酸素ドープ処理を行う際には、ゲート電極層110と重畳する領域を覆うマスクを用いるのが好ましい。また、ゲート電極層110を露出させる工程の前に酸素ドープ処理を行う場合には、CMP処理によって研磨される領域よりも下層の領域に酸素が導入されるように、酸素の導入条件を制御するものとする。
図7(A)に示すトランジスタ162は、酸化物半導体をチャネル形成領域に用いたトランジスタであり、ゲート絶縁層146を介して酸化物半導体層144と重畳する領域にゲート電極層148が設けられている。ここで、トランジスタ162に含まれる酸化物半導体層144は、高純度化されたものであることが望ましい。高純度化された酸化物半導体を用いることで、極めて優れたオフ特性のトランジスタ162を得ることができる。
トランジスタ162は、オフ電流が小さいため、これを用いることにより長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つまり、リフレッシュ動作を必要としない、或いは、リフレッシュ動作の頻度が極めて少ない半導体記憶装置とすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。
トランジスタ162上には、絶縁層135、絶縁層138が単層または積層で設けられている。本実施の形態では、絶縁層135として、酸化アルミニウム膜を用いる。酸化アルミニウム膜を高密度(膜密度3.2g/cm以上、好ましくは3.6g/cm以上)とすることによって、トランジスタ162に安定な電気特性を付与することができる。
また、ゲート絶縁層146、絶縁層135及び絶縁層138に設けられた開口を介して酸化物半導体層144と接する電極層142a及び電極層142bが形成されている。電極層142a及び電極層142bは、トランジスタ162のソース電極層又はドレイン電極層として機能する。
また、電極層142a及び電極層142b上には、絶縁層150が単層又は積層で設けられている。そして、絶縁層150を介してトランジスタ162の電極層142aと重畳する領域には、導電層153が設けられており、電極層142aと、絶縁層150と導電層153とによって、容量素子164が構成される。すなわち、トランジスタ162の電極層142aは、容量素子164の一方の電極として機能し、導電層153は、容量素子164の他方の電極として機能する。なお、容量が不要の場合には、容量素子164を設けない構成とすることもできる。また、容量素子164は、別途、トランジスタ162の上方に設けてもよい。
トランジスタ162および容量素子164の上には絶縁層152が設けられている。そして、絶縁層152上にはトランジスタ162と、他のトランジスタを接続するための配線156が設けられている。図7(A)には図示しないが、配線156は、絶縁層150、絶縁層152などに形成された開口を介して(又は該開口に形成された電極層を介して)電極層142bと電気的に接続される。
図7(A)及び図7(B)において、トランジスタ160と、トランジスタ162とは、少なくとも一部が重畳するように設けられており、トランジスタ160のソース領域またはドレイン領域と酸化物半導体層144の一部が重畳するように設けられているのが好ましい。また、トランジスタ162及び容量素子164が、トランジスタ160の少なくとも一部と重畳するように設けられている。例えば、容量素子164の導電層153は、トランジスタ160のゲート電極層110と少なくとも一部が重畳して設けられている。このような平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の占有面積の低減を図ることができるため、高集積化を図ることができる。
次に、図7(A)及び図7(B)に対応する回路構成の一例を図7(C)に示す。
図7(C)において、第1の配線(1st Line)とトランジスタ160のソース電極層とは、電気的に接続され、第2の配線(2nd Line)とトランジスタ160のドレイン電極層とは、電気的に接続されている。また、第3の配線(3rd Line)とトランジスタ162のソース電極層またはドレイン電極層の一方とは、電気的に接続され、第4の配線(4th Line)と、トランジスタ162のゲート電極層とは、電気的に接続されている。そして、トランジスタ160のゲート電極層と、トランジスタ162のソース電極層またはドレイン電極層の他方は、容量素子164の電極の一方と電気的に接続され、第5の配線(5th Line)と、容量素子164の電極の他方は電気的に接続されている。
図7(C)に示す半導体装置では、トランジスタ160のゲート電極層の電位が保持可能という特徴を生かすことで、次のように、情報の書き込み、保持、読み出しが可能である。
情報の書き込みおよび保持について説明する。まず、第4の配線の電位を、トランジスタ162がオン状態となる電位にして、トランジスタ162をオン状態とする。これにより、第3の配線の電位が、トランジスタ160のゲート電極層、および容量素子164に与えられる。すなわち、トランジスタ160のゲート電極層には、所定の電荷が与えられる(書き込み)。ここでは、異なる二つの電位レベルを与える電荷(以下Lowレベル電荷、Highレベル電荷という)のいずれかが与えられるものとする。その後、第4の配線の電位を、トランジスタ162がオフ状態となる電位にして、トランジスタ162をオフ状態とすることにより、トランジスタ160のゲート電極層に与えられた電荷が保持される(保持)。
トランジスタ162のオフ電流は極めて小さいため、トランジスタ160のゲート電極層の電荷は長時間にわたって保持される。
次に情報の読み出しについて説明する。第1の配線に所定の電位(定電位)を与えた状態で、第5の配線に適切な電位(読み出し電位)を与えると、トランジスタ160のゲート電極層に保持された電荷量に応じて、第2の配線は異なる電位をとる。一般に、トランジスタ160をnチャネル型とすると、トランジスタ160のゲート電極層にHighレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Hは、トランジスタ160のゲート電極層にLowレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Lより低くなるためである。ここで、見かけのしきい値電圧とは、トランジスタ160を「オン状態」とするために必要な第5の配線の電位をいうものとする。したがって、第5の配線の電位をVth_HとVth_Lの間の電位Vとすることにより、トランジスタ160のゲート電極層に与えられた電荷を判別できる。例えば、書き込みにおいて、Highレベル電荷が与えられていた場合には、第5の配線の電位がV(>Vth_H)となれば、トランジスタ160は「オン状態」となる。Lowレベル電荷が与えられていた場合には、第5の配線の電位がV(<Vth_L)となっても、トランジスタ160は「オフ状態」のままである。このため、第2の配線の電位を見ることで、保持されている情報を読み出すことができる。
なお、メモリセルをアレイ状に配置して用いる場合、所望のメモリセルの情報のみを読み出せることが必要になる。このように情報を読み出さない場合には、ゲート電極層の状態にかかわらずトランジスタ160が「オフ状態」となるような電位、つまり、Vth_Hより小さい電位を第5の配線に与えればよい。または、ゲート電極層の状態にかかわらずトランジスタ160が「オン状態」となるような電位、つまり、Vth_Lより大きい電位を第5の配線に与えればよい。
本実施の形態に示す半導体装置では、チャネル形成領域に酸化物半導体を用いたオフ電流の極めて小さいトランジスタを適用することで、極めて長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。また、電力の供給がない場合(ただし、電位は固定されていることが望ましい)であっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能である。
また、本実施の形態に示す半導体装置では、情報の書き込みに高い電圧を必要とせず、素子の劣化の問題もない。例えば、従来の不揮発性メモリのように、フローティングゲートへの電子の注入や、フローティングゲートからの電子の引き抜きを行う必要がないため、ゲート絶縁膜の劣化といった問題が全く生じない。すなわち、開示する発明に係る半導体装置では、従来の不揮発性メモリで問題となっている書き換え可能回数に制限はなく、信頼性が飛躍的に向上する。さらに、トランジスタのオン状態、オフ状態によって、情報の書き込みが行われるため、高速な動作も容易に実現しうる。
以上のように、微細化及び高集積化を実現し、かつ高い電気的特性を付与された半導体装置、及び該半導体装置の作製方法を提供することができる。
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態4)
本実施の形態においては、実施の形態1又は2に示すトランジスタを使用し、電力が供給されない状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導体装置について、実施の形態3に示した構成と異なる構成について、図8及び図9を用いて説明を行う。
図8(A)は、半導体装置の回路構成の一例を示し、図8(B)は半導体装置の一例を示す概念図である。まず、図8(A)に示す半導体装置について説明を行い、続けて図8(B)に示す半導体装置について、以下説明を行う。
図8(A)に示す半導体装置において、ビット線BLとトランジスタ162のソース電極層又はドレイン電極層とは電気的に接続され、ワード線WLとトランジスタ162のゲート電極層とは電気的に接続され、トランジスタ162のソース電極層又はドレイン電極層と容量素子254の第1の端子とは電気的に接続されている。
次に、図8(A)に示す半導体装置(メモリセル250)に、情報の書き込みおよび保持を行う場合について説明する。
まず、ワード線WLの電位を、トランジスタ162がオン状態となる電位として、トランジスタ162をオン状態とする。これにより、ビット線BLの電位が、容量素子254の第1の端子に与えられる(書き込み)。その後、ワード線WLの電位を、トランジスタ162がオフ状態となる電位として、トランジスタ162をオフ状態とすることにより、容量素子254の第1の端子の電位が保持される(保持)。
酸化物半導体を用いたトランジスタ162は、オフ電流が極めて小さいという特徴を有している。このため、トランジスタ162をオフ状態とすることで、容量素子254の第1の端子の電位(あるいは、容量素子254に蓄積された電荷)を極めて長時間にわたって保持することが可能である。
次に、情報の読み出しについて説明する。トランジスタ162がオン状態となると、浮遊状態であるビット線BLと容量素子254とが導通し、ビット線BLと容量素子254の間で電荷が再分配される。その結果、ビット線BLの電位が変化する。ビット線BLの電位の変化量は、容量素子254の第1の端子の電位(あるいは容量素子254に蓄積された電荷)によって、異なる値をとる。
例えば、容量素子254の第1の端子の電位をV、容量素子254の容量をC、ビット線BLが有する容量成分(以下、ビット線容量とも呼ぶ)をCB、電荷が再分配される前のビット線BLの電位をVB0とすると、電荷が再分配された後のビット線BLの電位は、(CB×VB0+C×V)/(CB+C)となる。従って、メモリセル250の状態として、容量素子254の第1の端子の電位がV1とV0(V1>V0)の2状態をとるとすると、電位V1を保持している場合のビット線BLの電位(=CB×VB0+C×V1)/(CB+C))は、電位V0を保持している場合のビット線BLの電位(=CB×VB0+C×V0)/(CB+C))よりも高くなることがわかる。
そして、ビット線BLの電位を所定の電位と比較することで、情報を読み出すことができる。
このように、図8(A)に示す半導体装置は、トランジスタ162のオフ電流が極めて小さいという特徴から、容量素子254に蓄積された電荷は長時間にわたって保持することができる。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。また、電力の供給がない場合であっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能である。
次に、図8(B)に示す半導体装置について、説明を行う。
図8(B)に示す半導体装置は、上部に記憶回路として図8(A)に示したメモリセル250を複数有するメモリセルアレイ251a及び251bを有し、下部に、メモリセルアレイ251(メモリセルアレイ251a及び251b)を動作させるために必要な周辺回路253を有する。なお、周辺回路253は、メモリセルアレイ251と電気的に接続されている。
図8(B)に示した構成とすることにより、周辺回路253をメモリセルアレイ251(メモリセルアレイ251a及び251b)の直下に設けることができるため半導体装置の小型化を図ることができる。
周辺回路253に設けられるトランジスタは、トランジスタ162とは異なる半導体材料を用いるのがより好ましい。例えば、シリコン、ゲルマニウム、シリコンゲルマニウム、炭化シリコン、またはガリウムヒ素等を用いることができ、単結晶半導体を用いることが好ましい。他に、有機半導体材料などを用いてもよい。このような半導体材料を用いたトランジスタは、十分な高速動作が可能である。したがって、該トランジスタにより、高速動作が要求される各種回路(論理回路、駆動回路など)を好適に実現することが可能である。
なお、図8(B)に示した半導体装置では、2つのメモリセルアレイ251(メモリセルアレイ251aと、メモリセルアレイ251b)が積層された構成を例示したが、積層するメモリセルアレイの数はこれに限定されない。3つ以上のメモリセルアレイを積層する構成としても良い。
次に、図8(A)に示したメモリセル250の具体的な構成について図9を用いて説明を行う。
図9は、メモリセル250の構成の一例である。図9(A)に、メモリセル250の断面図を、図9(B)にメモリセル250の平面図をそれぞれ示す。ここで、図9(A)は、図9(B)のF1−F2、及びG1−G2における断面に相当する。
本実施の形態において、トランジスタ162は、絶縁層130と、絶縁層130上の酸化物半導体層144と、酸化物半導体層144上のゲート絶縁層146と、ゲート絶縁層146を介して酸化物半導体層144と重畳するゲート電極層148と、を含む。また、トランジスタ162を覆う絶縁層135及び絶縁層138が設けられ、ゲート絶縁層146、絶縁層135及び絶縁層138に設けられた開口を介して酸化物半導体層144と接続する電極層142a及び電極層142bが形成されている。
図9(A)及び図9(B)に示すトランジスタ162は、実施の形態1又は実施の形態22で示した構成と同様の構成とすることができる。トランジスタ162の下地絶縁層として機能する絶縁層130は、脱水化又は脱水素化処理と、その後の酸素ドープ処理を少なくとも1回行うことによって、水及び水素の含有量が低減され、且つ酸素の含有量が増加された絶縁層であるため、当該絶縁層130上に設けられる酸化物半導体層144を含むトランジスタ162の信頼性を向上させることができる。
トランジスタ162上には、絶縁層256が単層または積層で設けられている。また、絶縁層256を介して、トランジスタ162の電極層142aと重畳する領域には、導電層262が設けられており、電極層142aと、絶縁層256と、導電層262とによって、容量素子254が構成される。すなわち、トランジスタ162の電極層142aは、容量素子254の一方の電極として機能し、導電層262は、容量素子254の他方の電極として機能する。
トランジスタ162および容量素子254の上には絶縁層258が設けられている。そして、絶縁層258上にはメモリセル250と、隣接するメモリセル250を接続するための配線260が設けられている。図示しないが、配線260は、絶縁層256及び絶縁層258などに形成された開口を介してトランジスタ162の電極層142bと電気的に接続されている。但し、開口に他の導電層を設け、該他の導電層を介して、配線260と電極層142bとを電気的に接続してもよい。なお、配線260は、図8(A)の回路図におけるビット線BLに相当する。
図9(A)及び図9(B)において、トランジスタ162の電極層142bは、隣接するメモリセルに含まれるトランジスタのソース電極層としても機能することができる。
図9(A)及び図9(B)に示す平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の占有面積の低減を図ることができるため、高集積化を図ることができる。
以上のように、上部に多層に形成された複数のメモリセルは、酸化物半導体を用いたトランジスタにより形成されている。酸化物半導体を用いたトランジスタは、オフ電流が小さいため、これを用いることにより長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つまり、リフレッシュ動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。
このように、酸化物半導体以外の材料を用いたトランジスタ(換言すると、十分な高速動作が可能なトランジスタ)を用いた周辺回路と、酸化物半導体を用いたトランジスタ(より広義には、十分にオフ電流が小さいトランジスタ)を用いた記憶回路とを一体に備えることで、これまでにない特徴を有する半導体装置を実現することができる。また、周辺回路と記憶回路を積層構造とすることにより、半導体装置の集積化を図ることができる。
以上のように、微細化及び高集積化を実現し、かつ高い電気的特性を付与された半導体装置、及び該半導体装置の作製方法を提供することができる。
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態5)
本実施の形態では、先の実施の形態で示した半導体装置を携帯電話、スマートフォン、電子書籍などの携帯機器に応用した場合の例を図10乃至図13を用いて説明する。
携帯電話、スマートフォン、電子書籍などの携帯機器においては、画像データの一時記憶などにSRAMまたはDRAMが使用されている。SRAMまたはDRAMが使用される理由としてはフラッシュメモリでは応答が遅く、画像処理では不向きであるためである。一方で、SRAMまたはDRAMを画像データの一時記憶に用いた場合、以下の特徴がある。
通常のSRAMは、図10(A)に示すように1つのメモリセルがトランジスタ801〜806の6個のトランジスタで構成されており、それをXデコーダー807、Yデコーダー808にて駆動している。トランジスタ803とトランジスタ805、トランジスタ804とトランジスタ806はインバータを構成し、高速駆動を可能としている。しかし1つのメモリセルが6トランジスタで構成されているため、セル面積が大きいという欠点がある。デザインルールの最小寸法をFとしたときにSRAMのメモリセル面積は通常100〜150Fである。このためSRAMはビットあたりの単価が各種メモリの中で最も高い。
それに対して、DRAMはメモリセルが図10(B)に示すようにトランジスタ811、保持容量812によって構成され、それをXデコーダー813、Yデコーダー814にて駆動している。1つのセルが1トランジスタ1容量の構成になっており、面積が小さい。DRAMのメモリセル面積は通常10F以下である。ただし、DRAMは常にリフレッシュが必要であり、書き換えをおこなわない場合でも電力を消費する。
しかし、先の実施の形態で説明した半導体装置のメモリセル面積は、10F前後であり、且つ頻繁なリフレッシュは不要である。したがって、メモリセル面積が縮小され、且つ消費電力が低減することができる。
図11に携帯機器のブロック図を示す。図11に示す携帯機器はRF回路901、アナログベースバンド回路902、デジタルベースバンド回路903、バッテリー904、電源回路905、アプリケーションプロセッサ906、フラッシュメモリ910、ディスプレイコントローラ911、メモリ回路912、ディスプレイ913、タッチセンサ919、音声回路917、キーボード918などより構成されている。ディスプレイ913は表示部914、ソースドライバ915、ゲートドライバ916によって構成されている。アプリケーションプロセッサ906はCPU907、DSP908、インターフェイス909(IF909)を有している。一般にメモリ回路912はSRAMまたはDRAMで構成されており、この部分に先の実施の形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
図12に、ディスプレイのメモリ回路950に先の実施の形態で説明した半導体装置を使用した例を示す。図12に示すメモリ回路950は、メモリ952、メモリ953、スイッチ954、スイッチ955およびメモリコントローラ951により構成されている。また、メモリ回路は、信号線から入力された画像データ(入力画像データ)、メモリ952、及びメモリ953に記憶されたデータ(記憶画像データ)を読み出し、及び制御を行うディスプレイコントローラ956と、ディスプレイコントローラ956からの信号により表示するディスプレイ957が接続されている。
まず、ある画像データがアプリケーションプロセッサ(図示しない)によって、形成される(入力画像データA)。入力画像データAは、スイッチ954を介してメモリ952に記憶される。そしてメモリ952に記憶された画像データ(記憶画像データA)は、スイッチ955、及びディスプレイコントローラ956を介してディスプレイ957に送られ、表示される。
入力画像データAに変更が無い場合、記憶画像データAは、通常30〜60Hz程度の周期でメモリ952からスイッチ955を介して、ディスプレイコントローラ956から読み出される。
次に、例えばユーザーが画面を書き換える操作をしたとき(すなわち、入力画像データAに変更が有る場合)、アプリケーションプロセッサは新たな画像データ(入力画像データB)を形成する。入力画像データBはスイッチ954を介してメモリ953に記憶される。この間も定期的にメモリ952からスイッチ955を介して記憶画像データAは読み出されている。メモリ953に新たな画像データ(記憶画像データB)が記憶し終わると、ディスプレイ957の次のフレームより、記憶画像データBは読み出され、スイッチ955、及びディスプレイコントローラ956を介して、ディスプレイ957に記憶画像データBが送られ、表示がおこなわれる。この読み出しはさらに次に新たな画像データがメモリ952に記憶されるまで継続される。
このようにメモリ952及びメモリ953は交互に画像データの書き込みと、画像データの読み出しを行うことによって、ディスプレイ957の表示をおこなう。なお、メモリ952及びメモリ953はそれぞれ別のメモリには限定されず、1つのメモリを分割して使用してもよい。先の実施の形態で説明した半導体装置をメモリ952及びメモリ953に採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
図13に電子書籍のブロック図を示す。図13はバッテリー1001、電源回路1002、マイクロプロセッサ1003、フラッシュメモリ1004、音声回路1005、キーボード1006、メモリ回路1007、タッチパネル1008、ディスプレイ1009、ディスプレイコントローラ1010によって構成される。
ここでは、図13のメモリ回路1007に先の実施の形態で説明した半導体装置を使用することができる。メモリ回路1007の役割は書籍の内容を一時的に保持する機能を持つ。機能の例としては、ユーザーがハイライト機能を使用する場合などがある。ユーザーが電子書籍を読んでいるときに、特定の箇所にマーキングをしたい場合がある。このマーキング機能をハイライト機能と言い、表示の色を変える、アンダーラインを引く、文字を太くする、文字の書体を変えるなどによって、周囲との違いを示すことである。ユーザーが指定した箇所の情報を記憶し、保持する機能である。この情報を長期に保存する場合にはフラッシュメモリ1004にコピーしても良い。このような場合においても、先の実施の形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
以上のように、本実施の形態に示す携帯機器には、先の実施の形態に係る半導体装置が搭載されている。このため、読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力を低減した携帯機器が実現される。
本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
本実施例では、上記実施の形態に示すトランジスタを作製し、電気特性の評価を行った。
以下に、本実施例のトランジスタ(以下、実施例トランジスタとも表記する)の作製方法を示す。
はじめにシリコン基板上に下地絶縁層として膜厚300nmの窒化酸化シリコン膜を、プラズマCVD法によって成膜した。
次に、下地絶縁層上をCMP処理することで、酸化物半導体層成膜表面となる下地絶縁層表面を平坦化させた。CMP処理の条件は、CMP研磨パッドとしてポリウレタン系研磨布を用い、スラリーとしてはNP8020(ニッタ・ハース株式会社製)の原液(シリカ粒径60nm〜80nm)を用い、スラリー温度を室温とし、研磨圧0.001MPa、研磨布が固定されているテーブル回転数は60rpm、基板を固定している側のスピンドル回転数は56rpmとした。
次いで、下地絶縁層を真空雰囲気下、650℃で1時間加熱して、下地絶縁層の脱水化又は脱水素化処理を行った。
その後、脱水化又は脱水素化処理を行った下地絶縁層にイオン注入法を用いて酸素イオンを注入した。酸素イオンの注入条件は、加速電圧を50kV、ドーズ量を2.0×1016ions/cm、チルト角を7°、ツイスト角を72°とした。
次いで、下地絶縁層上に、酸化物半導体層としてIn:Ga:Zn=3:1:2[原子数比]の酸化物ターゲットを用いたスパッタリング法により、膜厚20nmのIGZO膜を形成した。成膜条件は、アルゴン及び酸素(Ar:O=30sccm:15sccm)雰囲気下、圧力0.4Pa、電源電力0.5kW、基板温度200℃とした。
成膜した酸化物半導体層をICP(Inductively Coupled Plasma:誘導結合型プラズマ)エッチング法により、エッチングし、島状に加工した。エッチング条件は、エッチングガスとして三塩化ホウ素と塩素の混合ガスを用い(BCl:Cl=60sccm:20sccm)、電源電力450W、バイアス電力100W、圧力1.9Paとした。
次いで、島状の酸化物半導体層上に、ゲート絶縁層としてプラズマCVD法によって窒化酸化シリコン膜を膜厚20nmで成膜した。ゲート絶縁層の成膜温度は、400℃とした。
ゲート絶縁層上に、スパッタリング法により膜厚30nmの窒化タンタル膜と膜厚135nmのタングステン膜の積層を成膜し、エッチング法によって加工してゲート電極層を形成した。窒化タンタル膜の成膜条件は、アルゴン及び窒素(Ar:N=50sccm:10sccm)雰囲気下、圧力0.6Pa、電源電力1kWとした。また、タングステン膜の成膜条件は、アルゴン雰囲気下(流量100sccm)、圧力2.0Pa、電源電力4kWとし、基板を加熱するために、加熱したアルゴンガスを流量10sccmで流した。
また、窒化タンタル膜とタングステン膜のエッチング条件は、第1エッチング条件として、エッチングガスとして塩素、四フッ化メタン及び酸素の混合ガス(Cl:CF:O=45sccm:55sccm:55sccm)を用い、電源電力3kW、バイアス電力110W、圧力0.67Pa、基板温度40℃としてタングステン膜をエッチングした。その後、第2エッチング条件として、エッチングガスとして塩素ガス(Cl=100sccm)を用い、電源電力2kW、バイアス電力50W、圧力1.0Pa、基板温度−10℃として、15秒間エッチングした後、第3エッチング条件として、エッチングガスとして塩素ガス(Cl=100sccm)を用い、電源電力1kW、バイアス電力25W、圧力2.0Pa、基板温度−10℃として50秒間エッチングして窒化タンタル膜をエッチングした。
次いで、ゲート電極層をマスクとしてイオン注入法により酸化物半導体層に、リン(P)イオンを注入して、一対の低抵抗領域及びチャネル形成領域を自己整合的に形成した。リン(P)イオンの注入条件は加速電圧30kV、ドーズ量を1.0×1015ions/cm、チルト角を7°、ツイスト角を72°とした。
次いで、ゲート電極層上に層間絶縁層として、酸化アルミニウム膜と窒化酸化シリコン膜を積層させた。酸化アルミニウム膜は、スパッタリング法により成膜し、成膜条件は、アルゴン及び酸素(Ar:O=25sccm:25sccm)雰囲気下、圧力0.4Pa、電源電力2.5kW、基板温度250℃とした。酸化アルミニウム膜の膜厚は70nmとした。また、窒化酸化シリコン膜は、プラズマCVD法により、350nmの膜厚で成膜した。
層間絶縁層を形成後、酸素雰囲気下で400℃、1時間熱処理を行った。
その後、層間絶縁層及びゲート絶縁層に酸化物半導体層の低抵抗領域の一方に達する第1の開口を形成した。第1の開口を形成するためのエッチング条件は、第1エッチング条件として、エッチングガスとしてトリフルオロメタンとヘリウムの混合ガスを用い(CHF:He=7.5sccm:142.5sccm)、電源電力475W、バイアス電力300W、圧力5.5Paで148秒エッチングした後、第2エッチング条件として、エッチングガスとしてトリフルオロメタンとヘリウムの混合ガスを用い(CHF:He=7.5sccm:142.5sccm)、電源電力475W、バイアス電力150W、圧力5.5Paで84秒エッチングした。
アッシング(200W、0.5Torr、120秒)によってレジストマスクを除去した後、新たなレジストマスクを用いて、層間絶縁層及びゲート絶縁層に酸化物半導体層の低抵抗領域の他方に達する第2の開口を形成した。第2の開口を形成するためのエッチング条件は、第1の開口を形成するためのエッチング条件と同じ条件とした。
アッシング(200W、0.5Torr、120秒)によってレジストマスクを除去した後、第1の開口及び第2の開口を覆うように層間絶縁層上にタングステン膜を600nmの膜厚で成膜した。タングステン膜は、スパッタリング法により成膜し、成膜条件は、アルゴン雰囲気下(流量80sccm)、圧力0.8Pa、電源電力1kWとし、基板を加熱するために、加熱したアルゴンガスを流量10sccmで流した。
次いで、成膜したタングステン膜にCMP処理を施し、少なくともゲート電極層と重畳する領域のタングステン膜を除去してソース電極層及びドレイン電極層を形成した。CMP処理の条件は、CMP研磨パッドとしてポリウレタン系研磨布を用い、スラリーとしてはSSW2000(Cabot社製)1000mlに過酸化水素水を135ml添加して用い、スラリー温度を室温とし、研磨圧0.01MPa、研磨布が固定されているテーブル回転数は35rpm、基板を固定している側のスピンドル回転数は39rpmとした。
次いで、ソース電極層及びドレイン電極層上に、膜厚50nmのチタン膜、膜厚100nmのアルミニウム膜及び膜厚50nmのチタン膜をスパッタリング法により成膜した。チタン膜の成膜条件は、アルゴン雰囲気下(流量20sccm)、圧力0.1Pa、電源電力12kWとして、室温で成膜した。また、アルミニウム膜の成膜条件は、アルゴン雰囲気下(流量50sccm)、圧力0.4Pa、電源電力1kWとして、室温で成膜した。
積層させたチタン膜、アルミニウム膜及びチタン膜をエッチングして、ソース配線層及びドレイン配線層を形成した。エッチング条件は、エッチングガスとして三塩化ホウ素と塩素の混合ガスを用い(BCl:Cl=60sccm:20sccm)、電源電力450W、バイアス電力100W、圧力1.9Paとした。
その後、ポリイミド膜を1.5μmの膜厚で塗布法によって成膜し、大気雰囲気下、300℃で1時間の熱処理を行った。
以上によって、本実施例のトランジスタを作製した。
また、比較例として、下地絶縁層への脱水化又は脱水素化処理及び酸素イオンの注入処理(酸素ドープ処理)を行わない比較例トランジスタ1と、下地絶縁層への脱水化又は脱水素化処理を行わず、酸素イオンの注入処理(酸素ドープ処理)を行った比較例トランジスタ2をそれぞれ作製した。比較例トランジスタ1は、下地絶縁層への脱水化又は脱水素化処理及び酸素イオンの注入処理を行わない以外は、実施例トランジスタと同様に作製した。また、比較例トランジスタ2は、下地絶縁層への脱水化又は脱水素化処理を行わない以外は、実施例トランジスタと同様に作製した。
なお、本実施例において作製した、実施例トランジスタ、比較例トランジスタ1、及び比較例トランジスタ2は、チャネル長(L)を9.9μm、チャネル幅(W)を10μm、酸化物半導体層とソース電極層(又はドレイン電極層)とのコンタクト領域と、ゲート電極層との距離を0.1μmとした。
作製したトランジスタの電気特性の評価結果を図14に示す。
なお、図14に示す電気特性は、ドレイン電圧(Vd)を1Vまたは0.1Vとし、ゲート電圧(Vg)を−4Vから4Vまでとした際の、ドレイン電流(Id:[A])及び電界効果移動度(μFE:[cm/Vs]の値を測定した結果である。なお、ドレイン電圧(Vd)とは、ソースを基準としたドレインとソースとの電位差である。
また、図14(A)は、比較例トランジスタ1の電気特性の評価結果であり、図14(B)は、比較例トランジスタ2の電気特性の評価結果であり、図14(C)は、実施例トランジスタの電気特性の評価結果である。
図14(A)に示すように、下地絶縁層に酸素ドープ処理を行っていない比較例トランジスタ1は、スイッチング素子としての電気特性が得られなかった。一方、図14(B)及び図14(C)に示すように、下地絶縁層に酸素ドープ処理を行った比較例トランジスタ2及び実施例トランジスタはそれぞれスイッチング素子としての電気特性を示した。したがって、下地絶縁層への酸素ドープ処理を行うことで、トランジスタに安定した電気的特性を付与できることが示された。
また、下地絶縁層への脱水又は脱水素化処理を行っていない比較例トランジスタ2は、実施例トランジスタよりもオン電流値が低く、頭打ちがみられた。また、比較例トランジスタ2におけるドレイン電圧(Vd)が0.1Vの場合の電界効果移動度が0.7cm/Vsであるのに対して、実施例トランジスタでは、ドレイン電圧(Vd)が0.1Vの場合の電界効果移動度が16cm/Vsと高い数値が得られた。したがって、下地絶縁層への脱水化又は脱水素化処理を行うことで、トランジスタに高い電気的特性を付与できることが示された。
106 素子分離絶縁層
108 ゲート絶縁膜
110 ゲート電極層
116 チャネル形成領域
120 不純物領域
124 金属間化合物領域
128 絶縁層
130 絶縁層
135 絶縁層
138 絶縁層
142a 電極層
142b 電極層
144 酸化物半導体層
146 ゲート絶縁層
148 ゲート電極層
150 絶縁層
152 絶縁層
153 導電層
156 配線
160 トランジスタ
162 トランジスタ
164 容量素子
185 基板
250 メモリセル
251 メモリセルアレイ
251a メモリセルアレイ
251b メモリセルアレイ
253 周辺回路
254 容量素子
256 絶縁層
258 絶縁層
260 配線
262 導電層
400 基板
402 下地絶縁層
403 酸化物半導体層
404 酸化物半導体層
404a 低抵抗領域
404b 低抵抗領域
404c チャネル形成領域
405 導電膜
406 ゲート絶縁層
408 ゲート電極層
410 層間絶縁層
412 層間絶縁層
414 導電膜
414a ソース電極層
414b ドレイン電極層
416a 配線層
416b 配線層
420 トランジスタ
422 トランジスタ
431 酸素
431a 酸素
431b 酸素
433 ドーパント
440 マスク
442 開口
444 マスク
446 開口
801 トランジスタ
803 トランジスタ
804 トランジスタ
805 トランジスタ
806 トランジスタ
807 Xデコーダー
808 Yデコーダー
811 トランジスタ
812 保持容量
813 Xデコーダー
814 Yデコーダー
901 RF回路
902 アナログベースバンド回路
903 デジタルベースバンド回路
904 バッテリー
905 電源回路
906 アプリケーションプロセッサ
907 CPU
908 DSP
909 インターフェイス
910 フラッシュメモリ
911 ディスプレイコントローラ
912 メモリ回路
913 ディスプレイ
914 表示部
915 ソースドライバ
916 ゲートドライバ
917 音声回路
918 キーボード
919 タッチセンサ
950 メモリ回路
951 メモリコントローラ
952 メモリ
953 メモリ
954 スイッチ
955 スイッチ
956 ディスプレイコントローラ
957 ディスプレイ
1001 バッテリー
1002 電源回路
1003 マイクロプロセッサ
1004 フラッシュメモリ
1005 音声回路
1006 キーボード
1007 メモリ回路
1008 タッチパネル
1009 ディスプレイ
1010 ディスプレイコントローラ

Claims (7)

  1. 絶縁表面上に絶縁層を形成し、
    記絶縁層に対して熱処理を行い、
    前記熱処理後に、記絶縁層に対して酸素ドープ処理を行
    前記酸素ドープ処理後に、記絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、
    前記酸化物半導体層を有するトランジスタを形成する半導体装置の作製方法。
  2. 絶縁表面上に絶縁層を形成し、
    記絶縁層に対して第1の酸素ドープ処理を行
    前記第1の酸素ドープ処理後に、記絶縁層に対して熱処理を行い、
    前記熱処理後に、記絶縁層に対して第2の酸素ドープ処理を行い、
    記第2の酸素ドープ処理後に、記絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、
    前記酸化物半導体層を有するトランジスタを形成する半導体装置の作製方法。
  3. 絶縁表面上に絶縁層を形成し、
    記絶縁層に対して第1の熱処理を行い、
    前記第1の熱処理後に、記絶縁層に対して酸素ドープ処理を行い、
    記酸素ドープ処理後に、記絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、
    前記酸化物半導体層に対して第2の熱処理を行って、前記絶縁層から前記酸化物半導体層に酸素を供給する半導体装置の作製方法。
  4. 絶縁表面上に絶縁層を形成し、
    記絶縁層に対して第1の酸素ドープ処理を行
    前記第1の酸素ドープ処理後に、記絶縁層に対して第1の熱処理を行い、
    前記第1の熱処理後に、前記絶縁層に対して第2の酸素ドープ処理を行い、
    記第2の酸素ドープ処理後に、記絶縁層上に酸化物半導体層を形成し、
    前記酸化物半導体層に対して第2の熱処理を行って、前記絶縁層から前記酸化物半導体層に酸素を供給する半導体装置の作製方法。
  5. 請求項1又は請求項3において、
    前記酸素ドープ処理は、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法、又はプラズマ処理によって行うことを特徴とする半導体装置の作製方法。
  6. 請求項2又は請求項4において、
    前記第2の酸素ドープ処理は、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法、又はプラズマ処理によって行うことを特徴とする半導体装置の作製方法。
  7. 請求項1乃至請求項のいずれか一において、
    プラズマ化学的気相成長法によって前記絶縁層を形成する半導体装置の作製方法。
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