JP6105220B2 - 亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水の処理方法 - Google Patents

Description

本発明は、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水中の亜鉛を除去するための方法に関するものである。

フラッシングとは、空調設備、給水・給湯設備、プラント、その他配管システム等の試運転前に、配管の接続、切断、溶接作業などによって生じた鉄粉、切削油、酸化亜鉛、接合材料等を、配管系から除去することを目的として、配管内に流体を流して清浄することであり、その方法としては、
（１）配管に水を張りそのまま抜く方法
（２）水を張った後に循環させてから抜く方法
（３）少量の水を吸引等により流速を高くして配管中に流通させてから抜く方法
がある。

これらのいずれの方法で配管をフラッシングしても、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水中には高濃度の亜鉛、製造時及びネジ加工時に使用する油、微量の重金属が含まれている。このような亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水を場外へ排出する場合、排水規制値以上になる主成分は亜鉛であり、油分（ノルマルヘキサン抽出物質として検出される）、他の重金属もまれに規制値以上になる。

排水規制値以上の亜鉛、油分、重金属が含まれているフラッシング排水は、そのままでは排出できないため、一般的には希釈処理をしたのち敷地外に排出しており、現状では、亜鉛除去処理を行った上で排出している例は極めてまれである。そのため、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水中の亜鉛を除去する直接の従来既存の技術は見当たらない（非特許文献１）。

この点に関し、一般的な亜鉛含有排水の処理方法自体は、従来から下記のような技術が提案されている。すなわち、亜鉛含有排水に対して、まずアルカリ化処理した後、無機凝結剤を添加し、その後高分子凝集剤を添加して沈殿槽で汚泥を分離し、場合によってはろ過をした後、処理水のｐＨを排水処理基準まで中和して、排水する方法である（特許文献１、２、３）。

特開昭５８−１９４９８号公報 特開平１１−１８８２０８号公報 特開平１１−２９０８６５号公報

社団法人 空気調和・衛生工学会 施工保全委員会 「施工保全情報と空調配管システム信頼性向上に関する調査研究」平成２１年３月

これら従来技術は、いずれも凝結剤を定量供給するものであり、流入濃度に変化がある場合は、一番濃厚な排水が流入する事を想定し、それに相応した凝結剤、凝集剤量を添加する必要がある。

すなわち、凝結剤、凝集剤を適正量供給するためには、亜鉛濃度を直接測定し、その濃度に比例して適正量の凝結剤を添加すればよいが、現状では、現場にて連続的に排水中の亜鉛濃度を簡易に測定する方法がないのが実情である。ＪＩＳにおける亜鉛の分析方法には、フレーム原子吸光法、電気加熱原子吸光法、ＩＣＰ発光分光分析法、ＩＣＰ質量分析法があるが、これらはいずれも分析装置が高価な上、連続分析には適していない。また簡易な分析方法として、比色法があるが、やはり連続して分析ができない。

そのため従来既存の技術の下では、凝結剤を定量供給するしかなく、その結果、仮に途中で亜鉛濃度が希薄な排水が流入しても、過剰な凝結剤を投入することになり、本来必要な凝結剤量よりも多くの凝結剤を投入するため、発生汚泥量も多くなっていた。亜鉛の凝集物は沈降性が悪いため、凝結剤及び凝集剤の添加量は安全を見て多めに入れる事が多く、さらに発生汚泥量が多くなっていた。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水中の亜鉛の濃度を容易に推定でき、それに基づいて凝結剤及び凝集剤の添加量を適切に制御することで、前記した問題の解決を図ることを目的としている。

本発明者は種々の施設から排出されるフラッシング排水を様々な項目について分析し、亜鉛濃度と相関のある項目を見つけ、それにより亜鉛濃度を容易にかつ連続して推定できることを新たに知見した。すなわち、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水中の亜鉛濃度と濁度との間に相関があることを見出した。

図１は、その結果を示している。亜鉛濃度の測定には、バリアン社製ＩＣＰ発光分光分析装置 ７２０−ＥＳ型を用い、濁度の測定には、ＨＡＣＨ製濁度色度計 ２１００ＡＮを用いて各々分析）した。この図１の結果によれば、フラッシング排水の原水、処理後の処理水にかかわらず、濁度と亜鉛メッキ鋼管からなる配管系のフラッシング排水中の亜鉛濃度とは、比例関係にあり、約０．９９の相関関係があることが判明した。

しかもフラッシング方法が異なる場合においても、亜鉛濃度と濁度には相関があったことも確認された。したがって、あらかじめ濁度と亜鉛濃度を測定してその相関を知っておくことで、処理原水あるいは処理後の処理水の濁度から亜鉛濃度を速やかにかつ連続して求めることができる。

また亜鉛メッキ鋼管からなる配管系からのフラッシング排水の成分割合は、どの設備でも常にほぼ均一であることから、亜鉛濃度と濁度の相関があると考えられ、これは他の亜鉛含有排水と異なり、亜鉛メッキ鋼管の配管系のフラッシング排水特有のものと考えられる。たとえばフラッシング排水と異なり、メッキ工場、亜鉛精錬工場等から排出される亜鉛含有排水は、製造工場によりその組成が様々であるとともに、排出口では様々な工程で発生した排水が混合するため、亜鉛濃度と濁度との相関が日々異なると共に、亜鉛以外の物質が濁度に影響を与える事も多く、亜鉛濃度と濁度に相関が見られない事が多い。

かかる知見に基づき、本発明は、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水を処理する方法であって、前記フラッシング排水を無機凝結剤で凝結させる工程と、その後高分子凝集剤で凝集させて亜鉛を含む凝集物を分離除去する工程と、を有し、前記フラッシング排水または前記分離除去した後の処理水の濁度を測定し、予め求めてあった濁度と亜鉛濃度との間の相関に基づき、前記無機凝結剤及び高分子凝集剤の投入量を調整することを特徴としている。

凝集物を分離除去する工程では、後述の沈殿槽での沈殿凝集の他に、フィルタを用いてろ過するようにしてもよい。

また別な観点によれば、本発明は、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水を処理する方法であって、前記フラッシング排水を無機凝結剤で凝結させる工程と、その後高分子凝集剤で凝集させて亜鉛を含む凝集物を分離除去する工程と、を有し、前記フラッシング排水または前記分離除去した後の処理水の濁度を測定し、当該測定結果に基づいて、前記無機凝結剤及び高分子凝集剤の投入量を調整するようにし、前記分離除去は、凝集物を沈殿槽に沈殿させることによって行なわれ、当該沈殿した凝集物を無機凝結剤で凝結させる工程の前段側に戻す工程をさらに有し、前記濁度の測定結果に基づいて、前記戻す凝集物の量及び／又は処理するフラッシング排水の量を調整することを特徴としている。

前記測定結果が所定値以上になった場合に、処理水をシステム外に排出せず再処理したり、希釈した後に排出したり、フィルタでろ過した後に排出するようにしてもよい。
また前記した各フラッシング排水の処理方法において、前記フラッシング排水のｐＨを調整する工程をさらに有するようにしてもよい。

本発明によれば、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水を処理するにあたり、凝結剤及び凝集剤の添加量を適切に制御することができ、また予め濁度と亜鉛濃度との関係を調べておくので排水、処理水中の亜鉛の濃度を容易に推定することができる。

フラッシング排水の濁度と亜鉛濃度との相関を示すグラフである。 実施の形態を実施するためのシステムの系統の概略を模式的に示した説明図である。 処理水量と亜鉛濃度との関係を示すグラフである。 流入水濁度に基づく、凝結剤量および返送汚泥量の制御例を示すグラフである。 処理水量と亜鉛濃度との関係を沈殿物の返送の有無について示したグラフである。 流入水濁度に基づく、凝結剤量および返送汚泥量の他の制御例を示すグラフである。 他の実施の形態を実施するための他のシステムの系統の概略を模式的に示した説明図である。 懸濁物質濃度と亜鉛濃度との関係を、フラッシング排水（原水）と処理水について各々示したグラフである。

図２は、実施の形態にかかるフラッシング排水の処理方法を実施するための処理システムの系統の概略を示しており、溶融亜鉛メッキ鋼管等、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水は、流入管１から、流入ポンプ２によってシステム内に流入する。

そして最初にｐＨ調整槽１１において、フラッシング排水に対してｐＨ調整がなされる。ｐＨ調整は、ｐＨ調整剤供給源（図示せず）から、ポンプ１２によって、ｐＨ調整槽１１内にｐＨ調整剤が供給され、ｐＨ調整槽１１内に設けられた攪拌装置１３によって、攪拌される。ｐＨ調整剤の投入量は、ｐＨ調整槽１１内に設けられたｐＨ計測装置１４によるｐＨ値に基づいて制御され、たとえばｐＨが８．５〜１１．０となるように、ポンプ１２の動作が制御される。ｐＨ調整剤（アルカリ）としては水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、消石灰（Ｃａ（ＯＨ）_２）、ソーダ灰（Ｎａ_２ＣＯ_３）等の公知のアルカリ薬剤が使用できる。

ｐＨ調整槽１１内でｐＨ調整された後の排水は、凝結槽２１において凝結処理に付される。凝結槽２１には、無機凝結剤供給源（図示せず）から、ポンプ２２によって無機凝結剤が供給され、凝結槽２１内に設けられた攪拌装置２３によって、攪拌される。凝結剤としては、鉄系凝結剤が好ましく、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第二鉄、塩化コッパラス、ポリ塩化第二鉄、ポリ硫酸鉄、鉄−シリカ無機高分子凝集剤のいずれか、または組み合わせて使用すればよい。また鉄系凝結剤に対して凝結性能は劣るがＰＡＣ（ポリ塩化アルミニウム）、硫酸バンド（硫酸アルミニウム）等のアルミ系凝結剤でも良い。

凝結槽２１において凝結処理された排水は、凝集槽３１において凝集処理に付される。凝集槽３１には、高分子凝集剤供給源（図示せず）から、ポンプ３２によって高分子凝集剤が供給され、凝集槽３１内に設けられた攪拌装置３３によって、攪拌される。高分子凝集剤としてはアニオン系凝集剤が好ましい。また、凝結剤と併せて、活性珪酸、粉末活性炭、ベントナイト、アルギン酸ナトリウム等の公知の凝集助剤を加えても良いが、本発明の方法に従えば、凝結剤・凝集剤のみで排水基準値以下まで処理する事が可能であるため、その必要性は低い。

そして凝集槽３１において凝集処理された後の排水は、沈殿槽４１へ移送される。沈殿槽４１において沈殿した沈殿物（汚泥）は、ポンプ４２によって戻し管４３を通じて、ｐＨ調整槽１１の前段側に戻すことが可能になっている。戻し管４３には、排出管４４が分岐接続されている。戻し管４３、排出管４４には、各々バルブ４３ａ、４４ａが設けられている。また沈殿槽４１の上澄み水は、配管４５を通じて、システム下流側のｐＨ調整槽５１へと送られる。配管４５には、流出バルブ４５ａが設けられている。

ｐＨ調整槽５１では、ｐＨ調整剤供給源（図示せず）から、ポンプ５２によって、ｐＨ調整槽５１内にｐＨ調整剤（酸）が供給され、ｐＨ調整槽５１内に設けられた攪拌装置５３によって、攪拌される。ｐＨ調整剤の投入量は、ｐＨ調整槽５１内に設けられたｐＨ計測装置５４によるｐＨ値に基づいて制御され、たとえばｐＨが５．８〜８．６となるように、ポンプ５２の動作が制御される。ｐＨ調整剤（酸）としては一般的に用いられている硫酸Ｈ_２ＳＯ_４、塩酸ＨＣｌ、炭酸ＣＯ_２等の公知の酸が使用できる。

配管４５には、沈殿槽４１の排水（上澄み水）、すなわち凝集処理後の処理水を、流入管１に戻すための返送管４６が分岐接続されており、返送ポンプ４７によって、ｐＨ調整槽１１の前段側に、配管４５からの処理水を戻すことが可能になっている。返送管４６には、返送バルブ４６ａが設けられている。これによって処理水を再処理することができる。

そしてこの図２のシステム例では、流入管１における返送管４６との接続点下流側であって、戻し管４３との接続点上流側に、濁度計Ａが設けられ、また沈殿槽４１の排水（上澄み水）の出口側、すなわち配管４５の沈殿槽４１側に、濁度計Ｂが設けられている。

各濁度計Ａ、Ｂの測定結果は、制御装置Ｚへと出力され、制御装置Ｚでは、予め求めてあった濁度−亜鉛濃度の相関に基づき、流入ポンプ２、ポンプ２２、３２、４２、バルブ４３ａ、４４ａ、流出バルブ４５ａ、返送バルブ４６ａ、返送ポンプ４７等の制御を行なう。

かかるシステムによれば、流入管１から流入するフラッシング排水の濁度を濁度計Ａで連続計測し、凝結槽２１に投入する凝結剤の量、および凝集槽３１に投入する凝集剤の量を即座に調整することができる。たとえば、フラッシング排水の濁度が高い、すなわち亜鉛濃度が高い場合は凝結剤量を増やし、低い場合は凝結剤量を減らす制御を行うことができ、それによって凝結剤を無駄に投入することを防止することができる。

また、沈殿槽４１からの処理水（上澄み水）の濁度を濁度計Ｂで連続計測し、濁度が一定値以上になった場合、流入ポンプ２の停止、流出バルブ４５ａの閉止、返送バルブ４６ａの開放、返送ポンプ４７の動作ＯＮという一連の動作を行うことも可能である。その結果、排出水亜鉛濃度は０．５ｍｇ／Ｌ以下となり、一定に処理することができた。その結果を図３の表に示す。

ところで、凝集沈殿法では、水に溶解していない浮遊物質が凝集物の核となるため、浮遊物質が多いほど凝集沈殿しやすくなる。この点に関し、図２のシステムにおいては、濁度計Ａで測定したフラッシング排水の濁度に基づいてポンプ４２を制御して、沈殿槽４１から戻し管４３を通じての沈殿物（汚泥）の返送量を制御することができる。この沈殿物（汚泥）の返送量制御によって返送した沈殿物が凝集のための核となって、安定した凝集沈殿が可能となる。また、特にフラッシング排水の亜鉛濃度が薄い場合には、凝集物が少なく凝集沈殿がしにくくなってしまう。濁度計Ａによって測定される流入フラッシング排水の濁度が所定値より低い、すなわち亜鉛濃度が所定値より薄い場合には、ポンプ４２を作動させて、沈殿槽４１から戻し管４３を通じてｐＨ調整槽１１の前段側に戻す沈殿物（汚泥）の量を、亜鉛濃度が薄いほど増加させるように制御することができる。

図４は、上記した凝結剤の投入量制御及び沈殿物（汚泥）の返送量制御について、流入水濁度と凝結剤の投入量及び沈殿物（汚泥）返送量との関係を模式的に示したものである。図４に示すように、流入フラッシング排水の濁度が所定値以下の場合は、濁度が低いほど返送汚泥量を増やし、濁度が高いほど返送汚泥量を減らす制御を行った。濁度が所定値以上の場合は、濁度が低いほど返送汚泥量を減らし、濁度が高いほど返送汚泥量を増やす制御を行った。また、返送汚泥量には、後述のように、上限を設けてある。所定値としては、たとえばおよそ１０〜３０ＮＴＵ（亜鉛濃度で３〜１０ｍｇ／Ｌ相当）を例示できる。

このような沈殿物の返送量制御を実施することで、流入フラッシング排水の亜鉛濃度が薄く、その結果、添加凝結剤が少ない場合においても、排出水亜鉛濃度は０．５ｍｇ／Ｌ以下で一定に処理することができた。なお流入フラッシング排水の亜鉛濃度が薄いときにこの返送量制御を行わない場合、添加凝結剤が少なくなっているので、十分な亜鉛除去が行われなかった。その結果を図５の表に示す。

このような例では、フラッシング排水の濁度を濁度計Ａで測定する事で、必要とされる沈殿物（汚泥）返送量が求められるので、返送量を可変制御することができる。したがって処理の状態により、沈殿槽４１の沈殿物を流入フラッシング排水と混合しなくても亜鉛を除去することが可能な場合には、沈殿槽４１の沈殿物を、流入フラッシング排水へ混合するためのポンプ４２を稼動させなくてもよく、その分ポンプ４２の動力を節約できる。

なお、返送量が多くなって、沈殿槽４１への流入水量が多くなりすぎると、沈殿槽４１の負荷が上昇し、沈殿物（汚泥）の沈降性が悪化して汚泥が流出するため、戻し管４３を通じての返送量には上限を設けることがよい。

またフラッシング排水の濁度が低い、すなわち亜鉛濃度が薄い場合は、凝集物の核となる浮遊物質が少ないので、前述した制御（亜鉛濃度が薄い場合には凝結剤量を減らす）の通りに凝結剤を減らすと凝集性が悪化するが、沈殿物（汚泥）の返送量を増やす事で凝集性が良好になる。このようにすると、凝結剤が少ないまま、凝集性を向上させる制御をすることで、汚泥発生量を減らす事もできる。

なお、流入フラッシング排水の亜鉛濃度が薄い場合にも安定した凝集沈殿を行うための他の制御方法として、図６に示したように、流入フラッシング排水の濁度が所定値以下の場合に、沈殿物（汚泥）の返送量を増やさず凝結剤を一定量投入するようにしてもよい。なお図４、図６に示したのは、凝結剤量と返送汚泥量の制御例であったが、凝集剤量についても凝結剤量と同様である。

次に他の例について説明する。図７は、他の実施の形態にかかるフラッシング排水の処理方法を実施するための処理システムの系統の概略を示しており、この例は、基本的には図２に示したシステムに対して、ｐＨ調整槽５１の後段側に、処理水の希釈系、及びフィルタ除去系を設けたものである。すなわち、図７のシステムでは、ｐＨ調整槽５１からの処理水をそのまま系外に排出するのではなく、ｐＨ調整槽５１に接続された排出管６１に対して、希釈系分岐配管６２を接続し、この希釈系分岐配管６２に対して希釈水供給源（図示せず）から、ポンプ６３によって希釈水、たとえば水を供給することが可能になっている。一方、フィルタ除去系については、排出管６１に対してフィルタ除去系配管６４を接続し、このフィルタ除去系配管６４にフィルタ６５を設け、ポンプ６６によって排出管６１からの処理水をフィルタ６５に送水し、フィルタ６５によって汚染物質を除去した後、系外に排出することが可能になっている。

このような希釈系、フィルタ除去系による処理水の処理は、制御装置Ｚによってなされる。すなわち、排出管６１に設けた濁度計Ｃの測定結果に基づいて、そのまま系外への排出を可能にするバルブ６１ａの開閉、希釈系による処理を行なうためのバルブ６２ａ、ポンプ６３、フィルタ除去系による処理を行なうためのバルブ６４ａ、ポンプ６６の制御が行なわれる。

そして図７のシステム例では、ｐＨ調整槽１１、凝結槽２１、凝集槽３１、沈殿槽４１、ｐＨ調整槽５１をバイパスして、フラッシング排水を、直接ｐＨ調整槽５１の下流側へと送水するバイパス管６９が配管されている。バイパス管６９のバルブ６９ａの開閉制御も濁度計Ａの測定結果に基づいて、制御装置Ｚで行なわれる。

かかる構成を有するシステムによれば、たとえば濁度計Ｃによる測定結果（濁度に基づく亜鉛濃度）が、所定値以下であれば、バルブ６１ａ開放、バルブ６２ａ、６４ａ閉止という制御により、ｐＨ調整槽５１からの処理水は、排出管６１からそのまま系外に排出される。

そして濁度計Ｃによる測定結果が所定値を超えている場合、それが所定値を大きく超えないとき、たとえば所定の基準値（亜鉛濃度）が２ｍｇ／Ｌで測定値が２．５ｍｇ／Ｌだった場合には、さらに処理を実行するよりも希釈水によって希釈して排出した方がコスト的に有利な場合がある。この場合には、バルブ６１ａ閉止、バルブ６２ａ開放、６４ａ閉止という制御により、ｐＨ調整槽５１からの処理水は、希釈系配管６２で希釈された後、系外に排出される。

また同様に、濁度計Ｃによる測定結果が所定値を超えている場合、それが所定値を大きく超えないときには、バルブ６１ａ閉止、バルブ６２ａ閉止、６４ａ開放という制御により、ｐＨ調整槽５１からの処理水は、フィルタ除去系配管６４のフィルタ６５で汚染物が除去された後、系外に排出される。所定値としては、たとえば、あらかじめフィルタろ過試験を実施し、ろ過前の亜鉛濃度とろ過後の亜鉛濃度の相関を測定し、当該測定結果から求めることができる。例えば、基準値が２ｍｇ−Ｚｎ／Ｌの場合、フィルタ処理前の亜鉛濃度が５ｍｇ／Ｌでありフィルタ処理後の亜鉛濃度２ｍｇ／Ｌであるならば、所定値は５ｍｇ−Ｚｎ／Ｌとなる。実際には、安全をみて若干低めの値、たとえば４ｍｇ−Ｚｎ／Ｌ程度に設定される。

処理水をフィルタ６５でろ過することで、微細な粒子が除去され、処理水亜鉛濃度を下げる事ができる。しかし、この微細な粒子はフィルタに目詰まりし易いため、処理水全量をろ過することは、フィルタの交換、保守等に要する費用がかさむ。よって処理水の亜鉛濃度が高い場合のみろ過することが、最も経済的である。今までは処理水亜鉛濃度を連続的に測定することができなかったが、本発明によれば、濁度を測定する事で処理水亜鉛濃度を容易に推定できるため、このような経済的な制御方法が可能となる。

フラッシング排水を凝集法で処理した水中の粒子状物質の粒径は１〜１０μｍ程度が一番多いため、フィルタ６５のろ過材としては、ろ過径０．１〜１０μｍ程度の公知のろ過材を用いる事ができる。ろ過材としてはカートリッジフィルタの使用が最も安価で簡便である。

さらにまた濁度計Ａで測定したフラッシング排水の亜鉛濃度が所定の基準値を大きく超えていないときには、上記と同様にして、希釈系、フィルタ除去系で処理した後、系外に排出することができる。もちろん濁度計Ａで測定したフラッシング排水の亜鉛濃度が所定の基準値以下であれば、そのまま排出管６１を通じて系外に排出される。なお、希釈系、フィルタ除去系の何れか一方を有したシステムであってもよい。

このように本発明では、フラッシング排水や処理水の濁度に基づいて、排水中、処理水中の亜鉛濃度を即座に、かつ連続して推定することができるので、以上のようなシステムにおいて採用したように、濃度に応じた好適な処理を実施することが可能である。

なお、フラッシング排水と異なり、メッキ工場、亜鉛精錬工場等から排出される亜鉛含有排水は、製造工場によりその組成が様々であるとともに、排出口では様々な工程で発生した排水が混合するため、亜鉛濃度と濁度との相関が日々異なると共に、亜鉛以外の物質が濁度に影響を与える事も多く、亜鉛濃度と濁度に相関が見られない事が多い。

また、特開２００２−２８６６３号公報（以下、「参考技術」という）においては、処理水の懸濁物質濃度を測定し、それにより凝結剤量を制御する事が開示されている。しかしながら本発明者が様々な場所から排出されたフラッシング排水を分析した結果、フラッシング排水では懸濁物質量と亜鉛濃度に相関が無く、これと同様の制御を用いる事はできないことが判明した。図８は、その結果を示しており、懸濁物質濃度と亜鉛濃度とは、直接関係がない。したがって、参考技術に記載された技術をもってしては、本発明のように、濁度に基づいて即座にかつ連続的にフラッシング排水中の亜鉛濃度を知ることは不可能であり、またそのことについて格別有益な情報は、参考技術には見られない。また通常は、亜鉛濃度と濁度との間には、相関関係はないとされている。これは、水に溶解している亜鉛と溶解していない亜鉛の双方が亜鉛濃度に寄与するが、濁度に影響を及ぼすのは、溶解していない亜鉛のみであるから、フラッシング排水に固有の相関だと推察される。

既述したように、亜鉛メッキ鋼管からのフラッシング排水の濁度と亜鉛濃度との間に相関があることは、発明者らによって初めて発見されたものであり、本発明は、当該発見に基づいて、新たに構築されたものである。またこの種の設備に使用される溶融亜鉛メッキ鋼管は、ＪＩＳで規定されているため、いずれのメーカへの製品でも、材質や製造方法はほぼ同じであり、また同様の施工方法によって施工されている。発明者らは、かかる点にも着目し、凡そどの設備においても、亜鉛メッキ鋼管のフラッシング排水の成分割合はほぼ同一であることから、本発明を発明するに至っている。

本発明によれば、フラッシング排水中の亜鉛の他に、油分や、鉛等の重金属も同時に安定的に除去することができる。またフラッシング排水を本システムで処理した後に、再度配管系に戻すことが可能なように（即ち、図２のシステムにおいてはｐＨ調整槽５１の下流側の配管を、図７のシステムにおいては排出管６１を配管系に接続して、配管系と本システムとの間でフラッシング排水が循環できるように）配管系と本発明のシステムを接続し、例えば配管系と本発明のシステムとを通して水を数回循環させて充分に処理した後、本システムを配管系から外し、配管系内に戻した処理水をそのまま空調用の水として使用してもよい。

本発明は、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水の処理に有用である。

１ 流入管
２ 流入ポンプ
１１、５１ ｐＨ調整槽
１２、２２、３２、５２ ポンプ
１３、２３、３３ 攪拌装置
２１ 凝結槽
３１ 凝集槽
４１ 沈殿槽
４３ 戻し管
４５、６１ 排出管
４６ 返送管
４７ 返送ポンプ
６２ 希釈系配管
６４ フィルタ除去系配管
６５ フィルタ
６９ バイパス管
Ａ、Ｂ、Ｃ 濁度計
Ｚ 制御装置

Claims (6)

1. 亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水を処理する方法であって、
   前記フラッシング排水を無機凝結剤で凝結させる工程と、
   その後高分子凝集剤で凝集させて亜鉛を含む凝集物を分離除去する工程と、を有し、
   前記フラッシング排水または前記分離除去した後の処理水の濁度を測定し、予め求めてあった濁度と亜鉛濃度との間の相関に基づき、前記無機凝結剤及び高分子凝集剤の投入量を調整することを特徴とする、亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水の処理方法。
2. 亜鉛メッキ鋼管を配管した設備の配管系からのフラッシング排水を処理する方法であって、
   前記フラッシング排水を無機凝結剤で凝結させる工程と、
   その後高分子凝集剤で凝集させて亜鉛を含む凝集物を分離除去する工程と、を有し、
   前記フラッシング排水または前記分離除去した後の処理水の濁度を測定し、当該測定結果に基づいて、前記無機凝結剤及び高分子凝集剤の投入量を調整するようにし、
   前記分離除去は、凝集物を沈殿槽に沈殿させることによって行なわれ、当該沈殿した凝集物を無機凝結剤で凝結させる工程の前段側に戻す工程をさらに有し、
   前記濁度の測定結果に基づいて、前記戻す凝集物の量及び／又は処理するフラッシング排水の量を調整することを特徴とする、フラッシング排水の処理方法。
3. 前記測定結果が所定値以上になった場合に、処理水をシステム外に排出せず再処理することを特徴とする、請求項１又は２に記載のフラッシング排水の処理方法。
4. 前記測定結果が所定値以上になった場合に、処理水をシステム外にそのまま排出せず、希釈した後に排出することを特徴とする、請求項１又は２に記載のフラッシング排水の処理方法。
5. 前記測定結果が所定値以上になった場合に、処理水をシステム外にそのまま排出せず、フィルタでろ過した後に排出することを特徴とする、請求項１又は２に記載のフラッシング排水の処理方法。
6. 前記フラッシング排水のｐＨを調整する工程をさらに有することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載のフラッシング排水の処理方法。

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