JP6102436B2 - 炭化水素樹脂およびホットメルト粘接着剤組成物 - Google Patents
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Description
(1)予めルイス酸触媒(A)の全量を重合反応器に添加し、重合反応を開始した後、ハロゲン化炭化水素(B)の全量を重合反応器に添加する方法。
(2)予めルイス酸触媒(A)の全量とハロゲン化炭化水素(B)の一部とを重合反応器に添加し、重合反応を開始した後、ハロゲン化炭化水素(B)の残部を重合反応器に添加する方法。
(3)予めルイス酸触媒(A)の一部を重合反応器に添加し、重合反応を開始した後、ルイス酸触媒(A)の残部とハロゲン化炭化水素(B)の全量を重合反応器に添加する方法。
(4)予めルイス酸触媒(A)の一部とハロゲン化炭化水素(B)の一部とを重合反応器に添加し、重合反応を開始した後、ルイス酸触媒(A)の残部とハロゲン化炭化水素(B)の残部とを重合反応器に添加する方法。
(5)予めルイス酸触媒(A)の一部とハロゲン化炭化水素(B)の全量とを重合反応器に添加し、重合反応を開始した後、ルイス酸触媒(A)の残部を重合反応器に添加する方法。
これらのなかでも、重合反応を制御しやすく、さらに操作性にも優れる点で、(1)または(2)の添加方法が好適である。
より好ましい。
試料となる炭化水素樹脂について、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー分析し、標準ポリスチレン換算値の重量平均分子量(Mw)およびZ平均分子量(Mz)を求め、分子量分布はMz/Mwの比で示した。なお、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー分析は、測定装置として、東ソー社製「HLC−8320GPC」を使用し、カラムは東ソー社製「TSKgel SuperMultiporeHZ」を3本連結したものを用い、テトラヒドロフランを溶媒として、40℃、1.0ml/minの流量で測定した。
〔軟化点(℃)〕
試料となる炭化水素樹脂について、JIS K 6863に従い測定した。
〔50重量%トルエン溶液のガードナー色数〕
試料となる炭化水素樹脂について、50%トルエン溶液を調製し、この溶液のガードナー色数をJIS K 0071−2に従い測定した。値が小さいものほど、色相に優れる。
〔溶融粘度〕
試料となるホットメルト粘接着剤組成物を加熱溶融させ、177℃における溶融粘度(mPa・s)を、ローターNo.27を使用し、サーモセル型ブルックフィールド粘度計により測定した。値が小さいものほど、塗工容易性に優れる。
〔曇点〕
試料となるホットメルト粘接着剤組成物を試験管に入れ、温度計を底部まで差し込んだ後、180℃まで加熱溶融させた。その後、放冷して、試験管底部に曇りを生じた温度を曇点として記録した。値が低いものほど、ホットメルト粘接着剤組成物を構成する成分同士の相溶性に優れ、その結果として、ホットメルト粘接着剤組成物が、オープンタイムが長く、接着力が高いものとなる。
〔せん断破壊温度(SAFT)〕
試料となるホットメルト粘接着剤組成物を25μmのPETフィルムに厚み20μmとなるように溶融塗布した。この塗布シートを用い、被着体としてステンレス鋼を使用し接着部が10×25mmとなるように接触させ、140℃で2秒間、加熱圧着させた。このようにして得られた試験片に、被着体としてステンレス鋼を使用し接着部が10×25mm、錘を500gとして負荷をかけ、温度上昇速度0.5℃/minにてせん断破壊温度(SAFT)を測定した。値が大きいものほど、高温接着性能に優れる。
〔皮剥ぎ試験〕
試料となるホットメルト粘接着剤組成物を、厚みが2mmのクラフトシートに、厚みが50μmとなるように、溶融塗布した。この塗布シートを幅25mmで切
断し、その塗布面を厚みが2mmのクラフトシートに接触させ、105N/m2の加圧条件で、140℃で2秒間、加熱圧着させて、試験片を1検体につき10片作製した。この試験片を、0℃および−20℃において引き剥がし、クラフトシートの材料破壊の割合を測定した。100%がすべての試験片で材料破壊が起こり、0%がすべての試験片で材料破壊されなかったことを示す。値が高いものほど、低温接着性能に優れる。
〔皮張り試験〕
ステンレスビーカーの中に試料となるホットメルト粘接着剤組成物を入れ、180℃での72時間保存試験後のビーカー上層表面での皮張りの割合を測定した。0%が皮張りなしであり、100%が表層全て皮張りしたことを示す。値の低いものほど、耐熱劣化性に優れる。
重合反応器にシクロペンタン45.6重量部およびシクロペンテン15.2重量部の混合物を仕込み、55℃に昇温した後、塩化アルミニウム0.6部を添加した。引き続き、1,3−ペンタジエン47.2重量部、シクロペンテン13.3重量部、イソブチレン16.2重量部、ジイソブチレン6.9重量部、ジシクロペンダジエン0.1部、C4−C6不飽和炭化水素1.0重量部、およびC4−C6飽和炭化水素8.6重量部からなる混合物と、t−ブチルクロライド1部とを、それぞれ、別のラインを通して、60分間に亘り温度(55℃)を維持して、重合反応器に連続的に添加しながら重合を行なった。その後、水酸化ナトリウム水溶液を重合反応器に添加して、重合反応を停止した。この時の重合転化率は、85%であった。なお、重合反応時の重合反応器中の成分の種類および量は、単量体混合物を構成する成分(付加重合性成分)、溶媒に相当する成分(非付加重合性成分)、および重合触媒に区分して、表1にまとめて示した。重合停止により生成した沈殿物をろ過により除去した後、得られた重合体溶液を蒸留釜に仕込み、窒素雰囲気下で加熱し、重合溶媒と未反応単量体を除去した。次いで、240℃以上で、飽和水蒸気を吹き込みながら、低分子量のオリゴマー成分を留去した。溶融状態の樹脂100部に対して、老化防止剤としてペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート](BASF社製「イルガノックス1010」)0.2部を添加し、混合した後、蒸留釜から溶融樹脂を取り出し、室温まで放冷して、実施例1の炭化水素樹脂を得た。得られた実施例1の炭化水素樹脂については、重量平均分子量、Z平均分子量、分子量分布、軟化点およびガードナー色数を測定した。これらの測定結果は、表1にまとめて示した。
重合反応器に添加する成分の種類および量、および重合温度を表1に示すとおりにそれぞれ変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2〜4および比較例1〜4の炭化水素樹脂をそれぞれ得た。得られた実施例2〜4および比較例1〜4の炭化水素樹脂については、実施例1と同様の測定を行った。これらの測定結果は、表1にまとめて示した。
実施例1の炭化水素樹脂40部、エチレン/オクテン共重合体熱可塑性エラストマー(メルトインデックス:500g/10分、密度:0.874g/cm3、ダウケミカル社製「アフィニティGA1950」)40部およびパラフィンワックス(融点:63℃)20部を、180℃で、1時間混練して、実施例5のホットメルト粘接着剤組成物を得た。この実施例5のホットメルト粘接着剤組成物については、溶融粘度、曇点、およびせん断破壊温度を測定し、また、皮剥ぎ試験および皮張り試験に供した。これらの測定結果および試験結果は、表2にまとめて示した。
用いる炭化水素樹脂の種類を、実施例1の炭化水素樹脂から、表2に示すとおり、実施例2〜4および比較例1〜4の炭化水素樹脂にそれぞれ変更したこと以外は、実施例5と同様にして、実施例6〜8および比較例5〜8のホットメルト粘接着剤組成物を得た。得られた実施例6〜8および比較例5〜8のホットメルト粘接着剤組成物については、実施例5と同様の測定および試験に供した。これらの測定結果および試験結果は、表2にまとめて示した。
Claims (3)
- 1,3−ペンタジエン40〜60重量%、炭素数4〜6の脂環式モノオレフィン20〜35重量%、炭素数4〜8の非環式モノオレフィン5〜30重量%、脂環式ジオレフィン0〜1重量%およびその他の単量体0〜30重量%からなる単量体混合物を付加重合してなり、重量平均分子量(Mw)が2000〜5000であり、Z平均分子量(Mz)が3500〜10500であり、50重量%トルエン溶液のガードナー色数が2以下である炭化水素樹脂。
- 前記単量体混合物中、炭素数4〜8の非環式モノオレフィンが5〜17.1重量%であり、かつZ平均分子量(Mz)が5100〜10500である請求項1に記載の炭化水素樹脂。
- 請求項1または請求項2に記載の炭化水素樹脂と、エチレン/α−オレフィン共重合体である熱可塑性エラストマーと、を含有してなるホットメルト粘接着剤組成物。
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