JP6086910B2

JP6086910B2 - 増粘剤としてのイソソルビドモノエステルの使用

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Publication number: JP6086910B2
Application number: JP2014523220A
Authority: JP
Inventors: ピルツ・モリース・フレデリク; クルーク・ペーター; シェール・フランツ−クサーファー
Original assignee: クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド
Priority date: 2011-08-04
Filing date: 2012-07-31
Publication date: 2017-03-01
Anticipated expiration: 2032-07-31
Also published as: CN103717064A; US20150030553A1; BR112014002570A2; US9555117B2; JP2014525971A; ES2639115T3; WO2013017255A1; EP2739137B1; CN103717064B; EP2739137A1

Description

本発明は、増粘剤としてのイソソルビドモノエステルの使用に関する。

産業界では、例えば、化粧料用、皮膚用又は薬剤用組成物、植物保護用調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は染料もしくは塗料のような製品の粘度を目的に応じて調整するために、増粘剤が使用されている。この目的のための多数の増粘剤が知られている。これらの増粘剤は、合成により製造することができるか、あるいは天然の原材料をベースとするものであった。

しかし、例えば、合成ポリマーのような、合成して製造された増粘剤の多くが使用の際に、それらの製造が、しばしば煩雑であり、そして合成原材料をベースとするという欠点を有する。それとは対照的に、天然の原材料をベースとする増粘剤の多くが使用の際には、そのような増粘剤を含有する多くの製品の外観は改善の余地があるという欠点がある。

国際公開第２０１０／１０８７３８Ａ２号

そのため、上述の欠点を有さないか、あるいは、少なくとも部分的に改善され、そしてさらには、有利な増粘性能を示す増粘剤を提供するという課題があった。

驚くべきことに、次の式（Ｉ）の化合物、

（式中、
Ｒは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、そして特に好ましくは７個の炭素原子を有する線状もしくは分岐状の飽和アルキル基であるか、又は、５〜１１個、好ましくは７〜９個、そして特に好ましくは７個の炭素原子を有する線状もしくは分岐状の一価又は多価不飽和アルケニル基である。）
によって、この課題が解決されることが今や見出された。

それゆえ、本発明の対象は、次式（Ｉ）、

（式中、
Ｒは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、そして特に好ましくは７個の炭素原子を有する線状もしくは分岐状の飽和アルキル基であるか、又は、５〜１１個、好ましくは７〜９個、そして特に好ましくは７個の炭素原子を有する線状もしくは分岐状の一価又は多価不飽和アルケニル基である。）
で表される一種又は多種の化合物の、増粘剤としての使用である。

式（Ｉ）の化合物は、例えば、イソソルビドのような再利用可能な原材料をベースとしており、イソソルビドは、糖から得ることができる。これの製造は、当業者に知られた方法に従って製造することができる。例えば、式（Ｉ）の化合物は、慣用的かつ当業者に公知の方法に従ってイソソルビドの、カルボン酸のような酸成分によるエステル化によって製造できる。式（Ｉ）の化合物を含有する製品の外観は、その化合物の存在によって不利な影響を受けない。例えば、天然の増粘剤として、しばしば製品の表面を“脆性”のあるいは規格外のもしくは滑らかさのない表面にする、キサンタンガムの使用と比較して、式（Ｉ）の化合物を用いることにより、滑らかな表面を有する、増粘された製品を製造することができる。

少なくとも一部が再生性原材料をベースとし、増粘剤として使用可能な組成物は、すでに知られている。

国際公開第２０１０／１０８７３８Ａ２号（Ｅｖｏｎｉｋ）（特許文献１）は、ヒト又は動物の身体部分の清浄及びケアのための、ソルビタンカルボン酸エステルを含有する調合物を開示しており、ここで、ソルビタンカルボン酸エステルのカルボン酸部分は、６〜１０個の炭素を含有するカルボン酸から誘導され、そしてソルビタンカルボン酸エステルは、３５０超の水酸基価（ＯＨ−価）を有すること、さらには、上述のソルビタンカルボン酸エステルの、清浄用もしくは手入れ用調合物中の粘度調整剤、ケア用品の活性成分（Ｐｆｌｅｇｅｗｉｒｋｓｔｏｆｆ）、泡発生剤又は溶解剤としての使用が開示されている。

式（Ｉ）の化合物は、例えば、当業者に知られた方法に従って製造することができる。例えば、式（Ｉ）の化合物は、慣用的かつ当業者に公知の方法に従ってイソソルビドのエステル化によって製造でき、その際、イソソルビド自体も、エステル化に使用された酸成分も、購入によって得ることができる。

好ましくは、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物中の残基Ｒは、７〜９個の炭素原子を有する線状の飽和アルキル残基である。

特に好ましくは、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物中の残基Ｒは、７個の炭素原子を有する線状の飽和アルキル残基である。

式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物は、単独で、又は一種又は多種のその他の物質を含有する組成物中で、本発明により、増粘剤として使用することができる。これらの組成物は、以下で“組成物Ａ”と呼ぶ。

本発明の好ましい実施形態において、組成物Ａは、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物、及びソルビトール、ソルビトールエステル（ソルビトールエステルは、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、ペンタエステル及び／又はヘキサエステルであってよい。）、ソルビタン、ソルビタンエステル（ソルビタンエステルは、モノエステル、ジエステル、トリエステル及び／又はテトラエステルであってよい。）、イソソルビド、イソソルビドジエステル及びカルボン酸からなる群から選択される、一種又は多種のその他の物質を追加的に含有する。“ソルビタン”は、例えば、１，４−ソルビタン又は１，５−ソルビタンであってよい。カルボン酸自体も、上述のエステルの酸成分に存在するカルボン酸も、式ＲＣＨＯＯＨに対応しており、ここで、Ｒは、式（Ｉ）で与えられた意味を有し、好ましくは、７個の炭素原子を有する線状の飽和アルキル残基であり、つまり、カルボン酸ＲＣＯＯＨは、好ましくはカプリル酸である。

本発明の特に好ましい実施形態において、組成物Ａは、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物、及び、追加的に、
Ｉ）イソソルビド、及び、
ＩＩ）次式（ＩＩ）、

（式中、Ｒは、式（Ｉ）で与えられた意味を有する。）、
で表される一種又は多種のイソソルビドジエステルを含有し、そしてその際、イソソルビドジエステルは、好ましくはイソソルビドジカプリレートである。

この中で、さらに好ましくは、上述の組成物Ａは、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物、及び、
Ｉ）０．０５〜０．７、好ましくは０．１〜０．７、そして特に好ましくは０．２〜０．５重量部のイソソルビド、及び、
ＩＩ）０．１〜１．０、好ましくは０．２〜１．０、そして特に好ましくは０．４〜０．８重量部の、式（ＩＩ）で表される一種又は多種のイソソルビドジエステル、
をそれぞれ式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物１．０重量部、特に好ましくは、イソソルビドモノカプリレート１．０重量部に基づいて追加的に含み、その際、イソソルビドジエステルは好ましくはイソソルビドジカプリレートである。

この中でもさらに好ましい本発明の実施形態において、前述の組成物Ａは、カルボン酸ＲＣＯＯＨを全く含まないか、又は、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物１．０重量部、及び好ましくはイソソルビドモノカプリレート１．０重量部に基づいて、０．１重量部まで、好ましくは０．００１〜０．０５重量部、そして特に好ましくは０．００２〜０．００１重量部のカルボン酸ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは、式（Ｉ）で与えられた意味を有する。）を含み、その際、カルボン酸は、好ましくはカプリル酸である。

本発明のさらなる、特に好ましい実施形態において、組成物Ａは、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物、及びソルビタン及びカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨ（式中、Ｒａは、５〜１１個、好ましくは７〜９個、そして特に好ましくは７個の炭素原子を有する、線状又は分岐状の飽和アルキル基である。）からなる一種又は多種のソルビタンエステル、好ましくは、１，４−ソルビタン及び／又は１，５−ソルビタン及びカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからなるソルビタンエステルから選択される、一種又は多種のソルビタンエステルを含有し、その際、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物と前述の一種又は多種のソルビタンエステルの重量比は、７０：３０〜１００：０、好ましくは８０：２０〜１００：０、特に好ましくは９０：１０〜１００：０、就中９５：５〜１００：０である。上記の“１００：０”の重量比は、前述の組成物Ａが、この、本発明の特に好ましい実施形態において、ソルビタンエステルを含有していてはならないことを意味する。

上述の組成物Ａのうち好ましいのは、ソルビタン及びカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからなる、一種又は多種のソルビタンエステルが、ソルビタン及びカプリル酸からなるソルビタンエステルから選択される場合であり、好ましくは、１，４−ソルビタン及び／又は１，５−ソルビタン及びカプリル酸からなるソルビタンエステルから選択され、ソルビタンエステルは、特に好ましくはソルビタンモノカプリレートである。

これらの組成物Ａにおいて、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物、及び（場合によって含有される）ソルビタン及びカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからなる、一種又は多種のソルビタンエステルの混合物のＯＨ−価は、好ましくは３２０以下、特に好ましくは２８５以下、さらに好ましくは２４５以下、就中、２２５以下である。

本発明の別の特に好ましい実施形態において、組成物Ａ中、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物、及びソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル及びカルボン酸からなる群から選択される一種又は多種の化合物の混合物のＯＨ−価は、３２０以下、好ましくは２８５以下、特に好ましくは２４５以下、就中、２２５以下である。

また、本発明のさらに別の特に好ましい実施形態において、組成物Ａは、ソルビトール及びソルビタンエステルから選択される化合物を含有しない。

組成物Ａが、ソルビトール及びソルビトールエステル（ここで、このエステルの酸成分のカルボン酸は、好ましくはカプリル酸をベースとする。）からなる一種又は多種の化合物を含有する場合、これらの化合物は、一緒に、好ましくは、５．０重量％以下の量で、特に好ましくは３．０重量％以下の量で、さらに好ましくは１．０重量％以下の量で、就中、０．５重量％以下の量で組成物Ａ中に含有され、ここで、重量％で示される量は、いずれも、完成した組成物Ａの全重量に基づく。

組成物Ａが、ソルビタン及びソルビタンエステル（ここで、このエステルの酸成分のカルボン酸は、好ましくはカプリル酸をベースとする。）からなる一種又は多種の化合物を含有する場合、これらの化合物は、一緒に、好ましくは、２０．０重量％以下の量で、特に好ましくは１０．０重量％以下の量で、さらに好ましくは５．０重量％以下の量で、就中、１．０重量％以下の量で組成物Ａ中に含有され、ここで、重量％で示される量は、いずれも、完成した組成物Ａの全重量に基づく。

本発明のさらに別の特に好ましい実施形態において、組成物Ａは、完成した組成物Ａの全重量に基づいて、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物を少なくとも３０重量％の量で、好ましくは少なくとも５０重量％の量で、そして特に好ましくは、少なくとも６０重量％の量で含有する。

物質の水酸基価又はＯＨ−価は、１ｇの物質をアセチル価する時に結合される酢酸と当量のＫＯＨ（ｍｇ）の量であると理解される。

ＯＨ−価を測定するのに適した測定方法は、例えば、ＤＧＦＣ−Ｖ１７ａ（５３），Ｐｈ．Ｅｕｒ．２．５．３ＭｅｔｈｏｄＡ及びＤＩＮ５３２４０である。

本発明の範囲において、ＯＨ−価は、ＤＩＮ５３２４０−２に準拠して測定される。この場合、次のようにして行う。均質化された測定試料を、正確に、０．１ｍｇに対して１ｇ計量する。２０．００ｍｌのアセチル化混合物（アセチル化混合物：１リットルのピリジン中で、５０ｍｌの無水酢酸を撹拌する。）を添加する。試料を、必要に応じて撹拌下でかつ加熱しながら、アセチル化混合物中に完全に溶解する。５ｍｌの触媒溶液（触媒溶液：２ｇの４−ジメチルアンモニウムピリジンを１００ｍｌのピリジン中に溶解する。）を添加する。反応容器を密閉し、そして１０分間、５５℃に加熱した水浴中に置き、そしてその場で混合する。その後、反応溶液を、完全に脱塩した１０ｍｌの脱塩水と混合し、反応容器を再度密閉し、もう一度、振とう水浴中で１０分間反応させる。試料を室温（２５℃）に冷却する。引き続き、５０ｍｌの２−プロパノール及び２滴のフェノールフタレインを添加する。この溶液を、苛性ソーダ（苛性ソーダ、ｃ＝０．５ｍｏｌ／ｌ）で滴定する（Ｖａ）。同じ条件下ではあるが、試料を用いずに、アセチル化混合物の作用を測定する（Ｖｂ）。

試料の、作用測定における消費量及び滴定から、ＯＨ−価（ＯＨＺ）を、次の式に従って算出する。

式中、
ＯＨＺ＝物質の水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Ｖａ＝試料の滴定時の苛性ソーダの消費量（ｍｌ）
Ｖｂ＝試料（Ｗｉｒｋｗｅｒｔｅ）の滴定時の苛性ソードの消費量（ｍｌ）
Ｃ＝苛性ソーダの物質濃度（モル／ｌ）
ｔ＝苛性ソーダの力価
Ｍ＝ＫＯＨ＝５６．１１ｇ／ｍｏｌのモル質量
Ｅ＝試料重量（ｇ）
（Ｖｂ-Ｖａ）は、使用した苛性ソーダの量（ｍｌ）であり、測定する試料の上述のアセチル化時に結合する酢酸量の当量である。

ＯＨ−価を測定するための上述の方法は、以下で“方法ＯＨＺ−Ａ”と呼ぶ。

好ましくは、本発明は、化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物中、作物保護調合物中、洗浄剤もしくは清浄剤中、又は着色料もしくは塗料中において使用される。作物保護剤は、一種又は多種の殺虫剤を含有する。

化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物、作物保護調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は着色料もしくは塗料は、式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物を、いずれも、完成した化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物、作物保護調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は着色料もしくは塗料の全重量に基づいて、好ましくは、０．０１〜１０．０重量％の量で、より好ましくは０．１〜５．０重量％の量で、そして特に好ましくは０．２〜３．０重量％の量で含有する。

化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物、作物保護調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は着色料もしくは塗料は、好ましくは、５０〜２００，０００ｍＰａ・ｓの範囲の、より好ましくは、５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲の、特に好ましくは２，０００〜５０，０００ｍＰａ・ｓの範囲の、そして就中、５，０００〜３０，０００ｍＰａ・ｓ（ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＶＴ、ＲＶ−Ｓｐｉｎｄｅｌ−Ｓａｔｚにより、２０℃において、１分当たり２０回転での測定）を有する。

化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物は、好ましくは、液体、ゲル、泡、噴霧、ローション（Ｌｏｔｉｏｎ）もしくはクリームの形態で存在する。

化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物、作物保護調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は着色料もしくは塗料は、好ましくは、水性もしくは水性アルコール性ベースに基づいて構成されるか、又は、エマルションもしくは分散物として存在する。これらは、より好ましくは、エマルションとして、そして特に好ましくは、水中油型エマルションとして存在する。

化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物、作物保護調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は着色料もしくは塗料は、さらなる助剤及び添加剤として、慣習的に使用される、例えば、油、ワックス、乳化剤、乳化助剤（Ｃｏ−Ｅｍｕｌｇａｔｏｒｅｎ）、分散剤、界面活性剤、消泡剤、可溶化剤、電解質、ヒドロキシ酸、安定剤、ポリマー、塗膜形成剤、（式（Ｉ）の化合物とは異なる）増粘剤、ゲル化剤、過脂肪化剤、再脂肪化剤、抗菌作用物質、生物起源剤、収れん剤、活性物質、脱臭剤、サンブロック剤、抗酸化剤、酸化剤、軟化剤、溶剤、着色剤、顔料、真珠様つや出剤、香料、乳白剤及び／又はシリコーンなど、それぞれの使用のための物質を全て含むことができる。

化粧料用組成物、皮膚用組成物又は薬剤組成物、作物保護調合物、洗浄剤もしくは清浄剤、又は着色料もしくは塗料は、好ましくは、２〜１１、より好ましくは４．５〜８．５、そして就中、５．５〜６．５のｐＨ値を有する。

以下の例及び使用は本発明をより詳細に説明するものであるが、本発明はそれらに限定されるものではない。全てのパーセンテージは、別途示さない限り、重量％を意味する。

増粘性能は、以下の条件下で測定した。
ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＶＴ、ＲＶ−Ｓｐｉｎｄｅｌ−Ｓａｔｚにより、２０℃において、１分当たり２０回転

実験例：
Ａ）イソソルビドカプリレートの製造
蒸留器を備えた撹拌装置中に、１９０．０ｇ（１．３モル）のイソソルビド（ＥｃｏｇｒｅｅｎＯｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓの“Ｓｏｒｂｏｎ”）及び１８７．５ｇ（１．３モル）のオクタン酸（カプリル酸）を、８０℃で、触媒としての０．３８ｇの苛性ソーダ（１８重量％濃度）と一緒に装入した。撹拌下で、かつ、窒素置換下で（１０〜１２リットル／時）で、最初に反応混合物を１８０℃に加熱し、その際に、反応水の留去が始まる。それから、投入物を１時間で１９０℃に加熱し、そしてさらに２時間で２１０℃に加熱する。２１０℃に到達後、＜１ｍｇＫＯＨ／ｇの酸価に達するまでエステル化する。３４５．７ｇの琥珀色のイソソルビドカプリレート（理論量の９７％）が得られる。ｐＨ値（１：１のエタノール／水中５重量％）は５．９であった。ｐＨ値はＤＩＮＥＮ１２６２に従って測定した。

イソソルビドカプリレートのさらなる分析特性
酸価：０．９ｍｇＫＯＨ／ｇ（ＤＩＮＥＮＩＳＯ２１１４に従って測定）
水酸基価：２０６ｍｇＫＯＨ／ｇ（ＤＩＮ５３２４０−２に準拠した方法ＯＨＺ−Ａに従って測定）
ケン化価：２０４ｍｇＫＯＨ／ｇ（ＤＩＮＥＮＩＳＯ３６８１に従って測定）

イソソルビドカプリレートは次の組成を有する。

この組成物は、以下において“イソソルビドカプリレート１”と呼ぶ。

Ｂ）イソソルビドカプリレート１の増粘性能の測定
Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＲＯ（ラウレス−２硫酸ナトリウム、水中２７重量％）及びＧｅｎａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＢ８１８（コカミドプロピルベタイン、水中３０重量％）、及び追加的に水の使用下で、該２種の界面活性剤を重量比８：２で、水中１５重量％まで含有する混合物を製造した（以下で、“混合物１”と呼ぶ。）。この混合物１に、様々な物質を添加し、そして得られた組成物の粘度を測定した。結果を以下の表１に示す。

混合物１に、イソソルビドカプリレート１を様々な量で添加し、そして得られた組成物の粘度を測定した。結果を次の表２に示す。

表１及び表２に示された結果から、イソソルビドカプリレート１が、水性界面活性剤系中で増粘作用を有することがわかる。

Ｃ）イソソルビドカプリレート１の増粘性能の測定
Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＲＯ（ラウレス−２硫酸ナトリウム、水中２７重量％）及びＧｅｎａｇｅｎ（登録商標）ＫＢ（ココベタイン、水中３０重量％）、及び追加的に水の使用下で、該２種の界面活性剤を重量比８：２で、水中１５重量％まで含有する混合物を製造した（以下で、“混合物２”と呼ぶ。）。この混合物２に、様々な物質を添加し、そして得られた組成物の粘度を測定した。結果を以下の表３に示す。

混合物２に、イソソルビドカプリレート１を様々な量で添加し、そして得られた組成物の粘度を測定した。結果を次の表４に示す。

表３及び表４に示された結果から、イソソルビドカプリレート１が、水性界面活性剤系中で増粘作用を有することがわかる。

Ｄ）イソソルビドカプリレート１の増粘性能の測定
以下の表５に示すようなエマルションを製造し、イソソルビドカプリレート１を様々な量で添加した。得られたエマルションの粘度を測定した。結果を次の表５に示す。

製造：
Ｉ：Ａの成分を混合し、６０℃に加熱する。
ＩＩ：Ｃの成分を混合し、６０℃に加熱する。
ＩＩ：ＩにＢを加える。
ＩＶ：ＩＩＩにＩＩを加え、混合物が室温に冷却されるまで撹拌する。
Ｖ：ＩＶに成分Ｄをゆっくり加える。
ＶＩ：ＶにＥを加え、エマルションを均質にする。

表５に示された結果から、イソソルビドカプリレート１がエマルション中で増粘作用を有することがわかる。

Ｅ）比較実験
混合物２におけるイソソルビドカプリレート１の増粘作用を、８９．６重量％のイソソルビドジカプリレート及び９．４重量％のイソソルビドモノカプリレート（残部：１重量％）（以下で、“イソソルビドジカプリレート”と呼ぶ）を含有する組成物、並びに純粋なイソソルビドとそれぞれ比較した。結果を表６に示す。

表６の結果からわかるように、イソソルビドは、特筆するほどの増粘作用は有しておらず、その一方で、イソソルビドジカプリレートは、顕著な増粘作用をもたらす。

しかしながら、表６からは、イソソルビドカプリレート１が、イソソルビドジカプリレートに匹敵する増粘作用をもたらすこともわかる。イソソルビドカプリレート１の増粘作用が、組成物中に含有されるイソソルビドジカプリレートだけによるとすれば、イソソルビドカプリレート１は、イソソルビドジカプリレートを３０．６重量％しか含有しないため、粘度は、イソソルビドカプリレート１の使用時に、イソソルビドジカプリレートの使用時よりも著しく低下していなければならない。しかし、イソソルビドカプリレート１中に含有されるイソソルビド（すでに上述したような）が、特筆すべき増粘作用を示さず、また、イソソルビドカプリレート１中に含有されるカプリル酸による最終的な増粘が、その量が小さいために無視できるほどであるため、イソソルビドカプリレート１の増粘作用は、イソソルビドジカプリレートの増粘作用に、依然として匹敵し得るほどであり、イソソルビドカプリレート１中に含有される化合物、イソソルビドモノカプリレートは、顕著な増粘作用有さなくてはならない。

Ｆ）使用例
本発明の使用を、例えば、以下の調合物中で行うことができる。

製造：
Ｉ：ＡにＢを加え、透明な溶液が得られるまで撹拌する。
ＩＩ：ＩにＣを加え、溶液が均質になるまで撹拌する。
ＩＩＩ：ＤでｐＨ値を７．０〜７．２に調整する。
ＩＶ：ＩＩＩにＥを加える。

製造：
Ｉ：相Ａを混合し、８０℃に加熱する。
ＩＩ：Ｂの成分を加え、Ｉにゆっくり加えて８０℃で撹拌する。
ＩＩＩ：相Ｃを混合し、ＩＩに加える。
ＩＶ：６０℃に冷却し、ＩＩＩにＤを加える。
Ｖ：４０℃でＩＶにＥを加える。

調合物例３及び４の製造：
半量の水を仕込み、そして成分を、表に挙げた順に入れて撹拌する。それから残量の水を加える。透明で水性の組成物が得られる。

Claims

次式（Ｉ）、

（式中、
Ｒは、５〜１１個の炭素原子を有する線状もしくは分岐状の飽和アルキル基であるか、又は、５〜１１個の炭素原子を有する線状もしくは分岐状の一価又は多価不飽和アルケニル基である。）
で表される、一種又は多種の化合物の、化粧料、皮膚用又は薬剤用組成物中における、植物保護用調合物における、洗濯洗剤もしくは洗剤における、又は着色料もしくは塗料における増粘剤としての使用であって、
その際、該式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物は、ソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル及びカルボン酸からなる群から選択される一種又は多種の物質を含む組成物において使用され、かつ、該組成物は、該式（Ｉ）で表される一種又は多種の化合物１．０重量部に基づいて、それぞれ、
Ｉ）０．０５〜０．７重量部のイソソルビド、及び、
ＩＩ）０．１〜１．０重量部の、次式（ＩＩ）で表される、一種又は多種のイソソルビドジエステル、

を含有し、
その際、前記式（Ｉ）の一種又は多種の化合物、及びソルビトール、ソルビトールエステル、ソルビタン、ソルビタンエステル、イソソルビド、イソソルビドジエステル及びカルボン酸からなる群から選択される一種又は多種の化合物の混合物のＯＨ価が３２０以下であることを特徴とする、上記の使用。
式（Ｉ）における残基Ｒが、７〜９個の炭素原子を有する線状の飽和アルキル残基であることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
式（Ｉ）における残基Ｒが、７個の炭素原子を有する線状の飽和アルキル残基であることを特徴とする、請求項２に記載の使用。
前記組成物が、前記式（Ｉ）の一種又は多種の化合物、及びソルビタン及びカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨ（式中、Ｒ^ａは、５〜１１個の炭化水素を有する線状もしくは分岐状の、飽和アルキル基、又は５〜１１個の炭化水素を有する線状もしくは分岐状の一価又は多価飽和アルケニル基である。）からの、一種又は多種のソルビタンエステルを含有し、かつ、前記式（Ｉ）の一種又は多種の化合物と、上記の一種又は多種のソルビタンエステルとの重量比が、７０：３０〜１００：０であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一つに記載の使用。
前記ソルビタン及びカルボン酸Ｒ^ａＣＯＯＨからなる一種又は多種のソルビタンエステルが、ソルビタン及びカプリル酸からなるソルビタンエステルから選択されることを特徴とする、請求項４に記載の使用。
前記組成物が、完成した前記組成物の全重量に基づいて、そのつど、少なくとも３０重量％の量で前記式（Ｉ）の一種又は多種の化合物を含有することを特徴とする、請求項４又は５に記載の使用。
前記化粧料用、皮膚用又は薬剤用組成物、前記植物保護用調合物、前記洗浄剤もしくは清浄剤、又は前記着色料もしくは塗料が、前記式（Ｉ）の一種又は多種の化合物を、完成した化粧料用、皮膚用又は薬剤用組成物、植物保護用調合物、洗濯洗剤もしくは洗剤、又は着色料もしくは塗料の全重量に基づいて、０．０１〜１０．０重量％の量で含有することを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一つに記載の使用。
前記化粧料用、皮膚用又は薬剤用組成物、前記植物保護用調合物、前記洗濯洗剤もしくは洗剤、又は前記着色料もしくは塗料が、水性若しくは水性−アルコール性ベースに基づいて構成されるか、あるいはエマルションもしくは分散液として存在することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一つに記載の使用。
前記前記化粧料用、皮膚用又は薬剤用組成物、前記植物保護用調合物、前記洗濯洗剤もしくは洗剤、又は前記着色料もしくは塗料が、２〜１１のｐＨ値を有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一つに記載の使用。