JP6078075B2 - ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体 - Google Patents

ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP6078075B2
JP6078075B2 JP2014541358A JP2014541358A JP6078075B2 JP 6078075 B2 JP6078075 B2 JP 6078075B2 JP 2014541358 A JP2014541358 A JP 2014541358A JP 2014541358 A JP2014541358 A JP 2014541358A JP 6078075 B2 JP6078075 B2 JP 6078075B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
urea
dioxoimidazolidin
hydrogen
bromophenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014541358A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014533282A5 (ja
JP2014533282A (ja
Inventor
リチャード エル ベアード
リチャード エル ベアード
ビドゥヤサガー ヴーリーゴンダ
ビドゥヤサガー ヴーリーゴンダ
トーン ヴー
トーン ヴー
ジョン イー ドネッロ
ジョン イー ドネッロ
ヴィーナ ヴィスワナス
ヴィーナ ヴィスワナス
ガースト　マイケル　イー
マイケル イー ガースト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Allergan Inc
Original Assignee
Allergan Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Allergan Inc filed Critical Allergan Inc
Publication of JP2014533282A publication Critical patent/JP2014533282A/ja
Publication of JP2014533282A5 publication Critical patent/JP2014533282A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6078075B2 publication Critical patent/JP6078075B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/80—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with hetero atoms or acyl radicals directly attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/86—Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/6506—Five-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１１年１１月１０日出願の米国仮特許出願第６１／５５８，０８０号の利益を主張するものであり、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本発明は、新規の２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体、それらを調製するプロセス、それらを含有する医薬組成物、およびそれらのＮ−ホルミルペプチド受容体様１（ＦＰＲＬ−１）受容体の調節因子のような医薬品としての使用に関する。本発明は、具体的には、Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１（ＦＰＲＬ−１）受容体調節に関連した障害を治療するためのこれらの化合物およびそれらの医薬組成物の使用に関する。
Ｎ−ホルミルペプチド受容体２（ＦＰＲ２）としても知られているＮ−ホルミルペプチド受容体様１（ＦＰＲＬ−１）受容体は、単球および好中球等の炎症細胞、ならびにＴ細胞上で発現されるＧタンパク質共役受容体であり、炎症中の白血球輸送および人体病理学において重要な役割を果たすことが示されている。ＦＰＲＬ−１は、血清アミロイドＡ（ＳＡＡ）、ケモカイン変異体ｓＣＫβ８−１、神経保護ペプチドヒト抗炎症性エイコサノイドリポキシンＡ４（ＬＸＡ４）、およびグルココルチコイド調節タンパク質アネキシンＡ１を含む多数の外因性および内因性リガンドに応答する非常に乱雑な受容体である。ＦＰＲＬ−１は、多くの系においてＬＸＡ４の抗炎症作用を形質導入するが、ＳＡＡ等のペプチドの炎症促進性シグナル伝達カスケードの媒介もまたし得る。２つの反対の作用を媒介する受容体の能力は、異なるアゴニストによって使用される異なる受容体ドメインの結果であると提議されている（Ｐａｒｍｅｎｔｉｅｒ，Ｍａｒｃ ｅｔ ａｌ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ＆ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ １７（２００６）５０１−５１９）。
ＬＸＡ４またはその類似体およびアネキシンＩタンパク質によるＦＰＲＬ−１の活性化は、多形核好中球（ＰＭＮ）および好酸球遊走の阻害を伴う炎症の活性分解を促進することによって抗炎症活性をもたらし、かつ単球移動も刺激して非催炎性様式で炎症部位からのアポトーシス細胞のクリアランスを可能にすることが示されている。加えて、ＦＰＲＬ−１は、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞毒性を阻害し、かつ炎症シグナルを損傷する組織の下方制御にさらに貢献するＴ細胞の活性化を促進することを示している。ＦＰＲＬ−１／ＬＸＡ４相互作用は、虚血再かん流、血管新生、皮膚炎症、化学療法誘発脱毛症、眼の炎症、例えば、エンドトキシン誘発ブドウ膜炎、角膜創治癒、再上皮形成等の実験モデルにおいて有益であることを示している。したがって、ＦＰＲＬ−１は、過剰な炎症反応を伴う疾患における新たな治療薬の開発に重要な新規の分解を促進する（ｐｒｏ−ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ）分子標的の代表である。
我々は、強力および選択的なＦＰＲＬ−１調節因子である一群の新規の化合物を見い出した。したがって、本明細書に記載の化合物は、ＦＰＲＬ−１受容体の調節に関連した多種多様の障害の治療に有用である。「調節因子」という用語は、本明細書で使用されるとき、受容体アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、逆アンタゴニスト、部分アゴニスト、部分アンタゴニストを含むが、これらに限定されない。
本発明は、ＦＰＲＬ−１受容体の生物学的活性を有する式Ｉの化合物を説明する。したがって、本発明に従う化合物は、医学分野、例えば、ＦＰＲＬ−１調節によって緩和される疾患および状態を有するヒトの治療において有用である。
一態様において、本発明は、式Ｉ
を有する化合物、またはその幾何学的異性体、鏡像体、ジアステレオ異性体、双性イオン、水和物、溶媒和物、またはそれらの薬剤的に許容される塩を提供し、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＣＦ3、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される５もしくは６員環を形成し、
Ｒ4が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、

任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５〜１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成し、
Ｒ5が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であるか、またはＲ4と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５〜１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成するか、またはＲ3と一緒になって、任意に置換される５もしくは６員環を形成し、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ10が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、Ｏ（Ｃ1-8アルキル）、ＮＲ11Ｒ12、またはＯＨであり、
Ｒ11が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ12が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ13が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ14が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換されたＣ1-8アルキル、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＳＯ2（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ16が、ＯＨ、Ｏ（Ｃ1-8アルキル）、（Ｃ1-8アルキル）、またはＮＲ11Ｒ12であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換された複素環であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換された複素環であり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルまたはＯ（Ｃ1-8アルキル）であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ6-10アリール、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルまたは任意に置換されたＣ3-8シクロアルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素であり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ6-10アリール、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルまたは任意に置換されたＣ3-8シクロアルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素であり、
Ｒ4が、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換された複素環であり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルまたはＯ（Ｃ1-8アルキル）であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換された複素環であり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲンまたは水素であり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素であり、
Ｒ4が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲンまたは水素であり、
Ｒ7が、水素であり、
Ｒ8が、水素であり、
Ｒ9が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、Ｒ5と一緒になって、任意に置換される５または６員環を形成し、
Ｒ4が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であり、
Ｒ5が、Ｒ3と一緒になって、任意に置換される５または６員環を形成し、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）である。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換された複素環であり、
Ｒ4が、Ｒ5と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成し、
Ｒ5が、Ｒ4と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成し、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、

であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
別の態様において、本発明は、式Ｉを有する化合物を提供し、式中、
Ｒ1が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ2が、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
Ｒ3が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、または任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニルであり、
Ｒ4が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、
であり、
Ｒ5が、任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ6が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ7が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ8が、ハロゲン、水素、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ15が、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
Ｒ17が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ20が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
Ｒ21が、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルであり、
ｎが、１、２、３、４、または５であり、
ｍが、１、２、３、４、または５であるが、
但し、式Ｉの化合物が以下の構造：
を有しないことを条件とする。
「アルキル」という用語は、本明細書で使用されるとき、別途指定されない限り、直線もしくは分岐部分またはそれらの組み合わせを有し、かつ１から８個の炭素原子を含有する飽和の一価または二価炭化水素部分を指す。このアルキルの１個のメチレン（−ＣＨ2−）基は、酸素、硫黄、スルホキシド、窒素、カルボニル、カルボキシル、スルホニル、サルフェート、スルホネート、アミド、スルホンアミド、二価Ｃ3-8シクロアルキル、二価複素環、または二価アリール基によって置換され得る。アルキル基は、独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、アミノ基、複素環式基、任意に置換されたアリール基、カルボン酸基、ホスホン酸基、ホスホネート基、スルホン酸基、リン酸基、ニトロ基、アミド基、エステル基、エーテル基、ケトン基、スルホンアミド基によって置換され得る。
「シクロアルキル」という用語は、本明細書で使用されるとき、飽和環状炭化水素に由来する３から８個の炭素原子の一価または二価基を指す。シクロアルキル基は、単環式または多環式であり得る。このシクロアルキルの１個のメチレン（−ＣＨ2−）基は、酸素、硫黄、スルホキシド、窒素、カルボニル、カルボキシル、スルホニル、サルフェート、スルホネート、アミド、スルホンアミド、二価Ｃ3-8シクロアルキル、二価複素環、または二価アリール基によって置換され得る。シクロアルキルは、独立して、ハロゲン原子、スルホニル（Ｃ1-8アルキル）基、スルホキシド（Ｃ1-8アルキル）基、スルホンアミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ1-6アルキル基、−ＳＨ、−ＳＣ1-6アルキル基、−Ｃ1-6アルキル基、−Ｃ2-6アルケニル基、−Ｃ2-6アルキニル基、アミド基、エステル基、エーテル基、ケトン基、アルキルアミノ基、アミノ基、アリール基、Ｃ3-8シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換され得る。
「シクロアルケニル」という用語は、本明細書で使用されるとき、少なくとも１つの二重結合を有する飽和シクロアルキルに由来する３から８個の炭素原子の一価または二価基を指す。シクロアルケニル基は、単環式または多環式であり得る。このシクロアルケニルの１個のメチレン（−ＣＨ2−）基は、二価Ｃ3-8シクロアルキル、二価複素環、または二価アリール基によって置換され得る。シクロアルケニル基は、独立して、ハロゲン原子、スルホニル基、スルホキシド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ1-6アルキル基、−ＳＣ1-6アルキル基、−Ｃ1-6アルキル基、−Ｃ2-6アルケニル基、−Ｃ2-6アルキニル基、ケトン基、アルキルアミノ基、アミド基、エステル基、エーテル基、アミノ基、アリール基、スルホンアミド基、Ｃ3-8シクロアルキル基またはヒドロキシル基によって置換され得る。
「ハロゲン」という用語は、本明細書で使用されるとき、塩素原子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子を指す。
「アルケニル」という用語は、本明細書で使用されるとき、少なくとも１つの二重結合を有する飽和アルキルに由来する２から６個の炭素原子を有する一価または二価炭化水素ラジカルを指す。Ｃ2-6アルケニルは、ＥまたはＺ配置であり得る。アルケニル基は、上で定義されるアルキル基またはハロゲン原子によって置換され得る。
「アルキニル」という用語は、本明細書で使用されるとき、少なくとも１つの三重結合を有する飽和アルキルに由来する２から６個の炭素原子を有する一価または二価炭化水素ラジカルを指す。アルキニル基は、上で定義されるアルキル基またはハロゲン原子によって置換され得る。
「複素環」という用語は、本明細書で使用されるとき、芳香族もしくは非芳香族、飽和もしくは不飽和であり得る３から１０員環を指し、酸素、窒素、硫黄、またはこれらのうちの少なくとも２つの組み合わせから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有し、炭素環式環構造を中断する。複素環式環はＣ＝Ｏによって中断され得、ＳおよびＮヘテロ原子は酸化し得る。複素環は、単環式またはは多環式であり得る。複素環式環部分は、ハロゲン原子、スルホニル基、スルホキシド基、スルホンアミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ1-6アルキル基、−ＳＣ1-6アルキル基、−Ｃ1-6アルキル基、−Ｃ2-6アルケニル基、−Ｃ2-6アルキニル基、ケトン基、アルキルアミノ基、アミノ基、アリール基、アミド基、エステル基、エーテル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換され得る。
「アリール」という用語は、本明細書で使用されるとき、１個の水素を除去することによって６から１０個の炭素原子を含有する環から成る芳香族炭化水素に由来する有機部分を指す。アリールは、単環式または多環式であり得る。１個以上の水素原子は、独立して、ハロゲン原子、スルホニル（Ｃ1-6アルキル）基、スルホキシド（Ｃ1-6アルキル）基、スルホンアミド基、カルボン酸基、Ｃ1-6アルキルカルボキシレート（エステル）基、アミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ1-6アルキル基、−ＳＨ、−ＳＣ1-6アルキル基、−Ｃ1-6アルキル基、−Ｃ2-6アルケニル基、−Ｃ2-6アルキニル基、エーテル基、ケトン基、アルデヒド基、スルホンアミド基、アルキルアミノ基、エステル基、アミノ基、アリール基、Ｃ3-8シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換され得る。
「ヒドロキシル」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−ＯＨ」基を表す。
「カルボニル」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｃ（Ｏ）−」基を表す。
「アルデヒド」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｃ（Ｏ）Ｈ」基を表す。
「ケトン」という用語は、本明細書で使用されるとき、式−Ｃ（Ｏ）Ｒx基を表し、式中、Ｒxは、上で定義されるアルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環である。
「エーテル」という用語は、本明細書で使用されるとき、式−（Ｏ）Ｒx基を表し、式中、Ｒxは、上で定義されるアルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環である。
「アミン」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−ＮＲxＲy」基を表し、式中、Ｒxは、上で定義されるアルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環であり、Ｒyは、上で定義されるアルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環である。
「カルボキシル」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｃ（Ｏ）Ｏ−」基を表す。
「スルホニル」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−ＳＯ2 -」基を表す。
「硫酸塩」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｏ−Ｓ（Ｏ）2−Ｏ−」基を表す。
「スルホン酸塩」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｓ（Ｏ）2−Ｏ−基を表す。
「カルボン酸」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｃ（Ｏ）ＯＨ」基を表す。
「エステル」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｃ（Ｏ）ＯＲx」基を表し、式中、Ｒxは、上で定義されるアルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環である。
「ニトロ」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−ＮＯ2」基を表す。
「シアノ」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−ＣＮ」基を表す。
「アミド」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｃ（Ｏ）ＮＲxＲy」基を表し、式中、ＲxおよびＲyは、独立して、上で定義される水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環であり得る。
「スルホンアミド」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｓ（Ｏ）2ＮＲxＲy」基を表し、式中、ＲxおよびＲyは、独立して、上で定義される水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、複素環であり得る。
「スルホキシド」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｓ（Ｏ）−」基を表す。
「ホスホン酸」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2」基を表す。
「ホスホン酸塩」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）」または「−Ｐ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）（ＯＣ1-8アルキル）」基を表す。
「リン酸」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2」基を表す。
「スルホン酸」という用語は、本明細書で使用されるとき、式「−Ｓ（Ｏ）2ＯＨ」基を表す。
式「Ｈ」は、本明細書で使用されるとき、水素原子を表す。
式「Ｏ」は、本明細書で使用されるとき、酸素原子を表す。
式「Ｎ」は、本明細書で使用されるとき、窒素原子を表す。
式「Ｓ」は、本明細書で使用されるとき、硫黄原子を表す。
通常、Ｒ1は、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16である。好ましくは、Ｒ1は、ハロゲンまたは水素である。より好ましくは、Ｒ1は、水素またはフッ素である。
通常、Ｒ2は、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＣＦ3、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16である。好ましくは、Ｒ2は、ハロゲン、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、ＣＮまたはＳＲ15である。より好ましくは、Ｒ2は、塩素、臭素、メトキシ、ＣＦ3、メチル、エチル、シアノ、チオメチルである。
通常、Ｒ3は、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される５もしくは６員環を形成する。好ましくは、Ｒ3は、水素であるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される５もしくは６員環を形成する。より好ましくは、Ｒ3は、水素であるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される６員環を形成する。
通常、Ｒ4は、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、

任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成する。好ましくは、Ｒ4は、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキルであるか、またはＲ5と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成する。
より好ましくは、Ｒ4は、メチル、イソプロピル、エチル、シクロプロピル、イソブチル、
であるか、またはＲ5と一緒になって、飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式環を形成する。最も好ましくは、Ｒ4は、メチル、イソプロピル、エチル、シクロプロピル、イソブチル、

であるか、またはＲ5と一緒になって、スピロシクロペンチルもしくはシクロヘキシル飽和単環式炭素環または部分的に不飽和の８もしくは１０員のスピロ多環式環、例えば、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデンまたは１，２，３，４−テトラヒドロナフタリンを形成する。
通常、Ｒ5は、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルケニル、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換された複素環であるか、またはＲ4と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成するか、またはＲ3と一緒になって、任意に置換される５もしくは６員環を形成する。好ましくは、Ｒ5は、任意に置換されたＣ1-8アルキル、任意に置換されたＣ3-8シクロアルキル、任意に置換された複素環であるか、またはＲ4と一緒になって、任意に置換される飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式炭素環式もしくは複素環式環を形成するか、またはＲ3と一緒になって、任意に置換される５もしくは６員環を形成する。
より好ましくは、Ｒ5は、メチル、エチル、イソ−プロピル、イソ−ブチル、任意に置換されたフェニルで置換されたエチル、任意に置換されたフランで置換されたエチル、任意に置換されたチオフェンで置換されたエチル、任意に置換されたインドール、シクロプロピルであるか、またはＲ4と一緒になって、スピロシクロペニルまたはシクロヘキシル飽和単環式炭素環または部分的に不飽和の８もしくは１０員スピロ多環式環、例えば、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデンもしくは１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンを形成するか、または任意に置換される６員環を形成する。
通常、Ｒ6は、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16である。好ましくは、Ｒ6は、ハロゲンまたは水素である。より好ましくは、Ｒ6は、フッ素または水素である。
通常、Ｒ7は、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16である。好ましくは、Ｒ7は、水素である。
通常、Ｒ8は、ハロゲン、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16である。好ましくは、Ｒ8は、水素である。
通常、Ｒ9は、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。好ましくは、Ｒ9は、任意に置換されたＣ1-8アルキルである。より好ましくは、Ｒ9は、メチルである。
通常、Ｒ10は、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、Ｏ（Ｃ1-8アルキル）、ＮＲ11Ｒ12、またはＯＨである。
通常、Ｒ11は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。
通常、Ｒ12は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。
通常、Ｒ13は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。
通常、Ｒ14は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、任意に置換されたＣ1-8アルキル、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＳＯ2（Ｃ1-8アルキル）である。
通常、Ｒ15は、水素、任意に置換されたＣ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）である。
通常、Ｒ16は、ヒドロキシル、Ｏ（Ｃ1-8アルキル）、（Ｃ1-8アルキル）、またはＮＲ11Ｒ12である。
通常、Ｒ17は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。
好ましくは、Ｒ17は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチルである。
通常、Ｒ18は、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。
好ましくは、Ｒ18は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル−（ＣＨ2）n−（ＣＯＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ2）n−ＯＨ、−（ＣＨ2）n−Ｐ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）2、−（ＣＨ2）n−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＯＨ）、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＮＨ（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＮＨ2）、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＮ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ2）n−（ＳＯ3Ｈ）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯ Ｃ1-8アルキル）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＯＨ）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）2、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯＨ）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ（Ｃ1-8アルキル））、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ2）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n−（ＳＯ3Ｈ）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＯＨ）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）2、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯＨ）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ2）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n−（ＳＯ3Ｈ）である。
より好ましくは、Ｒ18は、水素、−（ＣＨ2）2（ＯＨ）、−（ＣＨ2）（ＣＯＯｔＢｕ）、−（ＣＨ2）（ＣＯＮＨ2）、−（Ｃ（ＣＨ3）2）（ＣＯＯＨ）、−（Ｃ（ＣＨ3）2）（ＣＯＯｔＢｕ）、−（ＣＨ2）Ｐ（Ｏ）（ＯｉＰｒ）2、−（ＣＨ2）Ｐ（Ｏ）（ＯＥｔ）2、−（ＣＨ2）Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＥｔ）、−（ＣＨ2）2（ＣＯＯｔＢｕ）、−（ＣＨ2）2（ＣＯＮＨ2）、−（Ｃ（ＣＨ3）2）（ＣＨ2）（ＣＯＯＨ）、−（Ｃ（ＣＨ3）2）（ＣＨ2）（ＣＯＯｔＢｕ）、−（ＣＨ2）2Ｐ（Ｏ）（ＯｉＰｒ）2、−（ＣＨ2）2Ｐ（Ｏ）（ＯＥｔ）2、または（ＣＨ2）2Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＥｔ）である。
通常、Ｒ19は、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。
好ましくは、Ｒ19は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ2）n−ＯＨ、−（ＣＨ2）n−Ｐ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）2、−（ＣＨ2）n−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＯＨ）、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＮＨ（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＮＨ2）、−（ＣＨ2）n−（ＣＯＮ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ2）n−（ＳＯ3Ｈ）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯ Ｃ1-8アルキル）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＯＨ）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）2、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯＨ）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ（Ｃ1-8アルキル））、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ2）、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））、−（Ｃ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））n−（ＳＯ3Ｈ）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＯＨ）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＣ1-8アルキル）2、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））nＰ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＣ1-8アルキル）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＯＨ）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮＨ2）、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n（ＣＯＮ（Ｃ1-8アルキル）（Ｃ1-8アルキル））、−（ＣＨ（Ｃ1-8アルキル））n−（ＳＯ3Ｈ）である。
好ましくは、Ｒ19は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチルである。
通常、Ｒ20は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。好ましくは、Ｒ20は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチルである。
通常、Ｒ21は、水素、任意に置換されたＣ6-10アリール、または任意に置換されたＣ1-8アルキルである。好ましくは、Ｒ21は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチルである。
通常、ｎは、１、２、３、４、または５である。好ましくは、ｎは、１、２、または３である。最も好ましくは、ｎは、１または２である。
通常、ｍは、１、２、３、４、または５である。好ましくは、ｍは、１、２、または３である。最も好ましくは、ｍは、１または２である。
本発明の化合物は、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−クロロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−メトキシフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−エチルフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−シアノフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−メチルフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−メチルチオフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナン−３−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナン−３−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジメチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）尿素、
１−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４，５］デカン−３−イル）−３−（４−メトキシフェニル）尿素、
（Ｓ）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（１，３−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリン−２（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−イル）尿素、
（Ｓ）−１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（１，３−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリン−２（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（フェノキシメチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−３’，４’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［イミダゾリジン−４．２’ナフタレン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−３’，４’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［イミダゾリジン−４．２’ナフタレン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（フェノキシメチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−エチル−２，５−ジオキソ−４−（フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−２，５−ジオキソ−４−（フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソブチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−イソブチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−クロロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−クロロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−フラン−２−イル）エチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−フラン−２−イル）エチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（４−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−チオフェン−２−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−チオフェン−２−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−４−（２−（５−メチルフラン−２−イル）エチル）２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）エチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−（ピリジン−４−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（ピリジン−４−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（（（４−メトキシベンジル）オキシ）メチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（（（４−メトキシベンジル）オキシ）メチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸エチル、
２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸エチル、
１−（４−ブロモフェニル）−３−［４−（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル］尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−［４−（５−エチル−１Ｈ−インドール−２−イル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル］尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジシクロプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−［２，５−ジオキソ−４，４−ジ（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−１−イル］尿素、
３−［１−｛［（４−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝−２，５−ジオキソ−４−（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−４−イル］プロピオン酸エチル、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジメチル−２，５−ジオキソ−３−フェニルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
（−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
（＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
（＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
（−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシエチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸、
２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸、
３−［１−｛［（４−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝−２，５−ジオキソ−４−（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−４−イル］プロピオン酸、
３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸、
２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、
（（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸ジエチル、
２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
（（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸ジイソプロピル、
（（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸水素エチル、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）２−メチルプロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、
３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸、
３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸、
２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）２−メチルプロピオン酸、
Ｎ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミドである。
いくつかの式Ｉの化合物およびいくつかのそれらの中間体は、それらの構造に少なくとも１つの不斉中心を有する。この不斉中心は、ＲまたはＳ配置で存在し得、このＲおよびＳ表記は、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌｉ．Ｃｈｅｍ．（１９７６）、４５、１１−１３に記載の規則に従って使用される。
「薬剤的に許容される塩」という用語は、上で特定される化合物の所望の生物学的活性を保持し、かつ望ましくない毒性効果をほとんどまたは全く示さない塩または複合体を指す。本発明に従う「薬剤的に許容される塩」は、式Ｉの化合物が形成することができる治療的に活性な非毒性塩基性または酸性塩形態を含む。
塩基としてその遊離形態で生じる式Ｉの化合物の酸付加塩形態は、遊離塩基を無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸等、または有機酸、例えば、酢酸、ヒドロキシ酢酸、プロピオン酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモン酸、クエン酸、メチルスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ギ酸等の適切な酸で処理することによって得られ得る（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，Ｐ．Ｈｅｉｎｒｉｃｈ Ｓｔａｈａｌ ＆ Ｃａｍｉｌｌｅ Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ（Ｅｄｓ），Ｖｅｒｌａｇ Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｅｍｉｃａ Ａｃｔａ−Ｚｕｒｉｃｈ，２００２，３２９−３４５）。
その酸形態で生じる式Ｉの化合物の塩基付加塩形態は、その酸を無機塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アンモニア等、または有機塩基、例えば、Ｌ−アルギニン、エタノールアミン、ベタイン、ベンザチン、モルホリン等の適切な塩基で処理することによって得られ得る（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，Ｐ．Ｈｅｉｎｒｉｃｈ Ｓｔａｈａｌ ＆ Ｃａｍｉｌｌｅ Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ（Ｅｄｓ），Ｖｅｒｌａｇ Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｅｍｉｃａ Ａｃｔａ−Ｚｕｒｉｃｈ，２００２，３２９−３４５）。
式Ｉの化合物およびそれらの塩は、本発明の範囲内に含まれる溶媒和物の形態であり得る。そのような溶媒和物には、例えば、水和物、アルコラート等が含まれる。
本発明に関して、１つの化合物または複数の化合物への言及は、特定の異性体形態が具体的に言及されない限り、その可能性のある異性体形態それぞれの化合物およびそれらの混合物を包含するよう意図される。
本発明に従う化合物は、異なる多形形態で存在し得る。上の式に明確に示されていないが、そのような形態は、本発明の範囲内に含まれるよう意図される。
Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１受容体を伴う成分が存在すると見られる状態の治療または予防で用いる本発明の化合物が示される。
別の実施形態では、薬剤的に許容される担体中に少なくとも１つの本発明の化合物を含む医薬組成物が提供される。
本発明のさらなる実施形態において、Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１受容体の調節に関連した障害を治療するための方法が提供される。
そのような方法は、例えば、それを必要とする対象に、治療的に有効な量の少なくとも１つの本発明の化合物を含有する医薬組成物を投与することによって行われ得る。
Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１受容体調節因子は、湿性および乾性加齢性黄斑変性症（ＡＲＭＤ）、ブドウ膜炎、ドライアイ、角膜炎、眼の後部を冒すアレルギー性眼疾患および状態、例えば、非滲出性加齢性黄斑変性症、滲出性加齢性黄斑変性症、脈絡膜血管新生、糖尿病性網膜症（増殖性）、未熟児網膜症（ＲＯＰ）、急性黄斑視神経網膜症、中心性漿液性網脈絡膜症、類嚢胞黄斑浮腫、および糖尿病性黄斑浮腫を含む黄斑症および網膜変性；感染性角膜炎、ブドウ膜炎、ヘルペス性角膜炎、角膜血管新生、リンパ管新生、ブドウ膜炎、網膜炎、および脈絡膜炎、例えば、急性多発性斑状色素上皮症、ベーチェット病、バードショット網脈絡膜症、感染症（梅毒、ライム病、結核症、トキソプラズマ症）、中間部ブドウ膜炎（扁平部炎）、多発性脈絡膜炎、多発消失性白点症候群（ＭＥＷＤＳ）、眼サルコイドーシス、後部強膜炎、蛇行性脈絡膜炎、網膜線維症およびブドウ膜炎症候群、フォークト・小柳・原田症候群；血管疾患／滲出性疾患、例えば、網膜動脈閉塞疾患、網膜中心静脈閉塞症、類嚢胞黄斑浮腫、播種性血管内凝固障害、網膜静脈分枝閉塞症、高血圧性眼底変化、眼虚血症候群、網膜動脈微細動脈瘤、コーツ病、傍中心窩毛細血管拡張症、半網膜静脈閉塞、乳頭血管炎、網膜中心動脈閉塞、網膜動脈分枝閉塞症、頸動脈疾患（ＣＡＤ）、糖衣状分岐血管炎、鎌状赤血球網膜症および他の異常血色素症、網膜色素線条、家族性滲出性硝子体網膜症、およびイールズ病；外傷性／外科的状態、例えば、交感性眼炎、ブドウ膜炎網膜疾患、網膜剥離、外傷、レーザーによって引き起こされる状態、光線力学療法によって引き起こされる状態、光凝固、手術中の低灌流、放射線網膜症、および骨髄移植網膜症；増殖性障害、例えば、増殖性硝子網膜症および網膜上膜、ならびに増殖性糖尿病網膜症；感染障害、例えば、眼ヒストプラスマ症、眼トキソカラ症、推定眼ヒストプラスマ症候群（ＰＯＨＳ）、眼内炎、トキソプラズマ症、ＨＩＶ感染に関連した網膜疾患、ＨＩＶ感染に関連した脈絡膜疾患、ＨＩＶ感染に関連したブドウ膜炎疾患、ウイルス性網膜炎、急性網膜壊死、進行性外網膜壊死、真菌性網膜疾患、眼梅毒、眼結核症、びまん性片側性亜急性視神経網膜炎、およびハエ蛆症；遺伝的障害、例えば、網膜色素変性症、網膜ジストロフィーに関連した全身性障害、先天性定常夜盲症、錐体ジストロフィー、シュタルガルト病および黄色斑眼底、ベスト病、網膜色素上皮のパターンジストロフィー、Ｘ連鎖性網膜分離症、ソースビー眼底変性症、良性同心黄斑症、ビエッティ結晶性ジストロフィー、ならびに弾性線維性偽性黄色腫；網膜裂傷／裂孔、例えば、網膜剥離、黄斑円孔、および巨大網膜裂傷；腫瘍、例えば、腫瘍に関連した網膜疾患、網膜色素上皮の先天性肥大、後部ブドウ膜黒色腫、脈絡膜血管腫、脈絡膜骨腫、脈絡膜転移、網膜および網膜色素上皮の組み合わせ過誤腫、網膜芽細胞腫、眼底の血管増殖性腫瘍、網膜星状細胞腫、および眼内リンパ系腫瘍；ならびに眼の後部を冒す種々の他の疾患、例えば、点状脈絡膜内層症、急性後部多発性斑状色素上皮症、近視性網膜変性、および急性網膜色素上皮炎、全身性炎症性疾患、例えば、脳卒中、冠動脈疾患、閉塞性気道疾患、ＨＩＶ介在性レトロウイルス感染、冠動脈疾患を含む心臓血管障害、神経炎症、神経学的障害、疼痛性および免疫学的障害、喘息、アレルギー性障害、炎症、全身性エリテマトーデス、乾癬、ＣＮＳ障害、例えば、アルツハイマー病、関節炎、敗血症、炎症性腸疾患、悪液質、狭心症、術後角膜炎症、眼瞼炎、ＭＧＤ、皮膚創傷治癒、火傷、酒さ、アトピー性皮膚炎、座瘡、乾癬、脂漏性皮膚炎、光線性角化症、ウイルス性疣贅、紫外線による老化、光老化リウマチ性関節炎および関連炎症障害、脱毛症、緑内障、静脈枝閉塞、ベスト卵黄様黄斑変性、網膜色素変性症、増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）、ならびに光受容体またはＲＰＥのいずれかの任意の他の変性疾患を含むが、これらに限定されない眼の炎症性疾患の治療に有用である（Ｐｅｒｒｅｔｔｉ，Ｍａｕｒｏ ｅｔ ａｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ １２７（２０１０）１７５−１８８）。
これらの化合物は、眼炎症性疾患：湿性および乾性加齢性黄斑変性症（ＡＲＭＤ）、ブドウ膜炎、ドライアイ、角膜炎、眼の後部を冒すアレルギー性眼疾患および状態、例えば、非滲出性加齢性黄斑変性症、滲出性加齢性黄斑変性症、脈絡膜血管新生、糖尿病性網膜症（増殖性）、未熟児網膜症（ＲＯＰ）、急性黄斑視神経網膜症、中心性漿液性網脈絡膜症、類嚢胞黄斑浮腫、および糖尿病性黄斑浮腫を含む黄斑症および網膜変性；感染性角膜炎、ブドウ膜炎、ヘルペス性角膜炎、角膜血管新生、リンパ管新生、ブドウ膜炎、網膜炎、および脈絡膜炎、例えば、急性多発性斑状色素上皮症、ベーチェット病、バードショット網脈絡膜症、感染症（梅毒、ライム病、結核症、トキソプラズマ症）、中間部ブドウ膜炎（扁平部炎）、多発性脈絡膜炎、多発消失性白点症候群（ＭＥＷＤＳ）、眼サルコイドーシス、後部強膜炎、蛇行性脈絡膜炎、網膜線維症およびブドウ膜炎症候群、フォークト・小柳・原田症候群；血管疾患／滲出性疾患、例えば、網膜動脈閉塞疾患、網膜中心静脈閉塞症、類嚢胞黄斑浮腫、播種性血管内凝固障害、網膜静脈分枝閉塞症、高血圧性眼底変化、眼虚血症候群、網膜動脈微細動脈瘤、コーツ病、傍中心窩毛細血管拡張症、半網膜静脈閉塞、乳頭血管炎、網膜中心動脈閉塞、網膜動脈分枝閉塞症、頸動脈疾患（ＣＡＤ）、糖衣状分岐血管炎、鎌状赤血球網膜症および他の異常血色素症、網膜色素線条、家族性滲出性硝子体網膜症、およびイールズ病；外傷性／外科的状態、例えば、交感性眼炎、ブドウ膜炎網膜疾患、網膜剥離、外傷、レーザーによって引き起こされる状態、光線力学療法によって引き起こされる状態、光凝固、手術中の低灌流、放射線網膜症、および骨髄移植網膜症；増殖性障害、例えば、増殖性硝子網膜症および網膜上膜、ならびに増殖性糖尿病網膜症；感染障害、例えば、眼ヒストプラスマ症、眼トキソカラ症、推定眼ヒストプラスマ症候群（ＰＯＨＳ）、眼内炎、トキソプラズマ症、ＨＩＶ感染に関連した網膜疾患、ＨＩＶ感染に関連した脈絡膜疾患、ＨＩＶ感染に関連したブドウ膜炎疾患、ウイルス性網膜炎、急性網膜壊死、進行性外網膜壊死、真菌性網膜疾患、眼梅毒、眼結核症、びまん性片側性亜急性視神経網膜炎、およびハエ蛆症；遺伝的障害、例えば、網膜色素変性症、網膜ジストロフィーに関連した全身性障害、先天性定常夜盲症、錐体ジストロフィー、シュタルガルト病および黄色斑眼底、ベスト病、網膜色素上皮のパターンジストロフィー、Ｘ連鎖性網膜分離症、ソースビー眼底変性症、良性同心黄斑症、ビエッティ結晶性ジストロフィー、ならびに弾性線維性偽性黄色腫；網膜裂傷／裂孔、例えば、網膜剥離、黄斑円孔、および巨大網膜裂傷；腫瘍、例えば、腫瘍に関連した網膜疾患、網膜色素上皮の先天性肥大、後部ブドウ膜黒色腫、脈絡膜血管腫、脈絡膜骨腫、脈絡膜転移、網膜および網膜色素上皮の組み合わせ過誤腫、網膜芽細胞腫、眼底の血管増殖性腫瘍、網膜星状細胞腫、および眼内リンパ系腫瘍；ならびに眼の後部を冒す種々の他の疾患、例えば、点状脈絡膜内層症、急性後部多発性斑状色素上皮症、近視性網膜変性、および急性網膜色素上皮炎、全身性炎症性疾患、例えば、脳卒中、冠動脈疾患、閉塞性気道疾患、ＨＩＶ介在性レトロウイルス感染、冠動脈疾患を含む心臓血管障害、神経炎症、神経学的障害、疼痛性および免疫学的障害、喘息、アレルギー性障害、炎症、全身性エリテマトーデス、乾癬、ＣＮＳ障害、例えば、アルツハイマー病、関節炎、敗血症、炎症性腸疾患、悪液質、狭心症、術後角膜炎症、眼瞼炎、ＭＧＤ、皮膚創傷治癒、火傷、酒さ、アトピー性皮膚炎、座瘡、乾癬、脂漏性皮膚炎、光線性角化症、ウイルス性疣贅、紫外線による老化、リウマチ性関節炎および関連炎症障害、脱毛症、緑内障、静脈枝閉塞、ベスト卵黄様黄斑変性、網膜色素変性症、増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）、ならびに光受容体またはＲＰＥのいずれかの任意の他の変性疾患の治療を含むが、これらに限定されないＮ−ホルミルペプチド受容体様１受容体調節によって緩和される一連の状態および疾患を有するヒトを含む哺乳動物の治療に有用である。
本発明のさらに別の実施形態において、ＦＰＲＬ−１受容体の調節に関連した障害を治療するための方法が提供される。そのような方法は、例えば、それを必要とする対象に、治療的に有効な量の少なくとも１つの本発明の化合物、またはそれらの任意の組み合わせ、またはその薬剤的に許容される塩、水和物、溶媒和物、結晶形態、および個々の異性体、鏡像体、およびジアステレオマーを投与することによって行われ得る。
本発明は、ブドウ膜炎、ドライアイ、角膜炎、眼の後部を冒すアレルギー性眼疾患および状態、例えば、非滲出性加齢性黄斑変性症、滲出性加齢性黄斑変性症、脈絡膜血管新生、糖尿病性網膜症、急性黄斑視神経網膜症、中心性漿液性網脈絡膜症、類嚢胞黄斑浮腫、および糖尿病性黄斑浮腫を含む黄斑症および網膜変性；感染性角膜炎、ブドウ膜炎、ヘルペス性角膜炎、角膜血管新生、リンパ管新生、ブドウ膜炎、網膜炎、および脈絡膜炎、例えば、急性多発性斑状色素上皮症、ベーチェット病、バードショット網脈絡膜症、感染症（梅毒、ライム病、結核症、トキソプラズマ症）、中間部ブドウ膜炎（扁平部炎）、多発性脈絡膜炎、多発消失性白点症候群（ＭＥＷＤＳ）、眼サルコイドーシス、後部強膜炎、蛇行性脈絡膜炎、網膜線維症およびブドウ膜炎症候群、フォークト・小柳・原田症候群；血管疾患／滲出性疾患、例えば、網膜動脈閉塞疾患、網膜中心静脈閉塞症、播種性血管内凝固障害、網膜静脈分枝閉塞症、高血圧性眼底変化、眼虚血症候群、網膜動脈微細動脈瘤、コーツ病、傍中心窩毛細血管拡張症、半網膜静脈閉塞、乳頭血管炎、網膜中心動脈閉塞、網膜動脈分枝閉塞症、頸動脈疾患（ＣＡＤ）、糖衣状分岐血管炎、鎌状赤血球網膜症および他の異常血色素症、網膜色素線条、家族性滲出性硝子体網膜症、およびイールズ病；外傷性／外科的状態、例えば、交感性眼炎、ブドウ膜炎網膜疾患、網膜剥離、外傷、レーザーによって引き起こされる状態、光線力学療法によって引き起こされる状態、光凝固、手術中の低灌流、放射線網膜症、および骨髄移植網膜症；増殖性障害、例えば、増殖性硝子網膜症および網膜上膜、ならびに増殖性糖尿病網膜症；感染障害、例えば、眼ヒストプラスマ症、眼トキソカラ症、推定眼ヒストプラスマ症候群（ＰＯＨＳ）、眼内炎、トキソプラズマ症、ＨＩＶ感染に関連した網膜疾患、ＨＩＶ感染に関連した脈絡膜疾患、ＨＩＶ感染に関連したブドウ膜炎疾患、ウイルス性網膜炎、急性網膜壊死、進行性外網膜壊死、真菌性網膜疾患、眼梅毒、眼結核症、びまん性片側性亜急性視神経網膜炎、およびハエ蛆症；遺伝的障害、例えば、網膜色素変性症、網膜ジストロフィーに関連した全身性障害、先天性定常夜盲症、錐体ジストロフィー、シュタルガルト病および黄色斑眼底、ベスト病、網膜色素上皮のパターンジストロフィー、Ｘ連鎖性網膜分離症、ソースビー眼底変性症、良性同心黄斑症、ビエッティ結晶性ジストロフィー、ならびに弾性線維性偽性黄色腫；網膜裂傷／裂孔、例えば、網膜剥離、黄斑円孔、および巨大網膜裂傷；腫瘍、例えば、腫瘍に関連した網膜疾患、網膜色素上皮の先天性肥大、後部ブドウ膜黒色腫、脈絡膜血管腫、脈絡膜骨腫、脈絡膜転移、網膜および網膜色素上皮の組み合わせ過誤腫、網膜芽細胞腫、眼底の血管増殖性腫瘍、網膜星状細胞腫、および眼内リンパ系腫瘍；ならびに眼の後部を冒す種々の他の疾患、例えば、点状脈絡膜内層症、急性後部多発性斑状色素上皮症、近視性網膜変性、および急性網膜色素上皮炎、全身性炎症性疾患、例えば、脳卒中、冠動脈疾患、閉塞性気道疾患、ＨＩＶ介在性レトロウイルス感染、冠動脈疾患を含む心臓血管障害、神経炎症、神経学的障害、疼痛性および免疫学的障害、喘息、アレルギー性障害、炎症、全身性エリテマトーデス、乾癬、ＣＮＳ障害、例えば、アルツハイマー病、関節炎、敗血症、炎症性腸疾患、悪液質、狭心症、術後角膜炎症、眼瞼炎、ＭＧＤ、皮膚創傷治癒、火傷、酒さ、アトピー性皮膚炎、座瘡、乾癬、脂漏性皮膚炎、光線性角化症、ウイルス性疣贅、紫外線による老化、リウマチ性関節炎および関連炎症障害、脱毛症、緑内障、静脈枝閉塞、ベスト卵黄様黄斑変性、網膜色素変性症、増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）、ならびに光受容体またはＲＰＥのいずれかの任意の他の変性疾患を含むが、これらに限定されない眼の炎症性疾患の治療用の薬剤の製造のための式Ｉの化合物またはその薬剤的に許容される塩の使用に関する。
任意の所与の患者に投与される化合物の実際の量は、状態の重症度、患者の年齢および体重、患者の全身の健康状態、その状態の原因、ならびに投与経路等の関連状況を考慮して医師によって決定される。
患者に、錠剤、液剤、カプセル剤、粉末等の任意の許容できる形態で化合物を経口投与するか、あるいは特に患者が吐き気に苦しむ場合、他の経路が望ましくあり得るか、または必要であり得る。そのような他の経路には、例外なく、経皮、非経口、皮下、鼻腔内、インプラントステントを介する経路、髄腔内、硝子体内、眼に局所的な経路、目に戻す経路、筋肉内、静脈内、および直腸内送達様式が含まれ得る。さらに、製剤は、一定期間にわたって活性化合物の放出を遅延させるか、または治療過程中の所定の時間に放出される薬物の量を注意深く制御するように設計され得る。
本発明の別の実施形態では、医薬組成物の薬剤的に許容される担体中に少なくとも１つの本発明の化合物を含む医薬組成物が提供される。「薬剤的に許容される」という語句は、担体、希釈剤、または賦形剤が、製剤の他の成分と適合しなくてはならず、かつそのレシピエントに有害ではないことを意味する。
本発明の医薬組成物を固体、溶液、エマルジョン、分散剤、パッチ、ミセル、リポソーム等の形態で使用してもよく、結果として生じる組成物は、腸内または非経口適用に好適な有機もしくは無機担体または賦形剤と混合して、活性成分として１つ以上の本発明の化合物を含有する。本発明の化合物を、錠剤、ペレット剤、カプセル剤、坐薬、溶液、エマルジョン、懸濁液、および使用に好適な任意の他の形態のために、例えば、通常の非毒性の薬剤的に許容される担体と合わせてもよい。使用することができる担体には、固体、半固体、または液体形態で、グルコース、ラクトース、アカシアガム、ゼラチン、マンニトール、デンプンペースト、三ケイ酸マグネシウム、滑石、トウモロコシデンプン、ケラチン、コロイド状シリカ、ジャガイモデンプン、尿素、中鎖トリグリセリド、デキストラン、および調製物の製造における使用に好適な他の担体が含まれる。加えて、補助剤、安定剤、増粘剤、および着色剤、ならびに香料も使用され得る。本発明の化合物は、プロセスまたは疾患状態に所望の影響をもたらすのに十分な量で医薬組成物中に含まれる。
本発明の化合物を含有する医薬組成物は、例えば、錠剤、トローチ剤、舐剤、水性もしくは油性懸濁液、分散型粉末もしくは顆粒、エマルジョン、硬もしくは軟カプセル剤、またはシロップ剤もしくはエリキシル剤等の経口使用に好適な形態であり得る。経口使用を目的とした組成物を、医薬組成物を製造するための当技術分野で既知の任意の方法に従って調製してもよく、そのような組成物は、薬剤的に洗練された口当たりの良い調製物を提供するために、スクロース、ラクトース、またはサッカリン等の甘味剤、ペパーミント、冬緑油、またはサクランボ油等の香味剤、着色剤、および保存剤からなる群から選択される１つ以上の作用物質を含有し得る。非毒性の薬剤的に許容される賦形剤と混合した本発明の化合物を含有する錠剤も既知の方法で製造され得る。使用される賦形剤は、例えば、（１）炭酸カルシウム、ラクトース、リン酸カルシウム、またはリン酸ナトリウム等の不活性希釈剤、（２）トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、またはアルギン酸等の造粒剤および崩壊剤、（３）トラガカントガム、トウモロコシデンプン、ゼラチン、またはアカシア等の結合剤、ならびに（４）ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、または滑石等の潤滑剤であり得る。錠剤は、コーティングされていないか、または既知の技法を用いてコーティングして、消化管内での崩壊および吸収を遅延させ、それによって長期間にわたる持続作用を提供し得る。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリル等の時間遅延物質を用いてもよい。
いくつかの場合において、経口使用のための製剤は、硬ゼラチンカプセル剤の形態であってもよく、本発明の化合物は、不活性固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、またはカオリンと混合される。それらは、軟ゼラチンカプセル剤の形態であってもよく、本発明の化合物は、水もしくは油媒体、例えば、ピーナッツ油、流動パラフィン、またはオリーブ油と混合される。
医薬組成物は、注入可能な滅菌懸濁液の形態であってもよい。この懸濁液は、好適な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を用いて既知の方法に従って製剤化され得る。注入可能な滅菌調製物は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤または溶媒中の注入可能な滅菌溶液または懸濁液、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液であってもよい。滅菌固定油は、従来、溶媒または懸濁媒体として用いられる。この目的のために、合成モノまたはジグリセリド、脂肪酸（オレイン酸を含む）、ゴマ油、ココナツ油、ピーナッツ油、綿実油等の天然に存在する植物油、またはオレイン酸エチル等の合成脂肪ビヒクルを含む任意の無刺激性の固定油を用いてもよい。緩衝液、防腐剤、抗酸化物質等を必要に応じて組み込んでもよい。
本発明の化合物を、薬物を直腸投与するために坐薬の形態で投与してもよい。これらの組成物は、本発明の化合物を、常温では固体であるが、直腸空洞内で液化および／または溶解して薬物を放出するココアバター、ポリエチレングリコールの合成グリセリドエステル等の好適な非刺激性賦形剤と混合することによって調製し得る。
個々の対象の症状の重症度に大きなばらつきがある場合があり、かつそれぞれの薬物が独自の治療特性を有するため、それぞれの対象に用いられる正確な投与方法および投与量は、施術者の裁量に委ねられる。
本明細書に記載の化合物および医薬組成物は、ヒトを含む哺乳動物における薬剤として、Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１（ＦＰＲＬ−１）受容体のアゴニストまたは機能的アンタゴニストによる治療に応答する疾患の治療および／または症状の緩和に有用である。したがって、本発明のさらなる実施形態において、Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１（ＦＰＲＬ−１）受容体の調節に関連した障害を治療するための方法が提供される。そのような方法は、例えば、それを必要とする対象に、治療的に有効な量の少なくとも１つの本発明の化合物を含有する医薬組成物を投与することによって行われ得る。本明細書で使用されるとき、「治療的に有効な量」という用語は、研究者、獣医、医師、または他の臨床医が探し求めるそれを必要とする対象の生物学的または医学的応答を引き出す医薬組成物の量を意味する。いくつかの実施形態において、それを必要とする対象は、哺乳動物である。いくつかの実施形態において、哺乳動物は、ヒトである。
本発明は、式Ｉの化合物を調製するためのプロセスにも関する。本発明に従う式Ｉの化合物を、有機合成化学の当業者が理解する従来の方法と同様に調製してもよい。以下に示される合成スキーム１は、本発明に従う化合物がどのように作製され得るかを説明する。
スキーム１
本発明の範囲内の化合物は、スキーム１に示されるように調製し得る。概して、３−アミノ−２，４−イミダゾリジンジオンをトルエン中のイソシアン酸フェニルと１００℃で反応させて、式Ｉの化合物を得てもよい。この段階において、当業者であれば、本発明の範囲に入る多くのさらなる化合物は、様々な一般的な化学反応を行うことによって調製し得ることを理解するであろう。ある特定の化学変換の詳細は、実施例で提供される。
当業者であれば、以下のスキームを日常的に修正し、および／または適合させて、式Ｉによって包含される任意の本発明の化合物を合成することができるであろう。
前述の概要および以下の詳細な説明が双方ともに単に例示および説明するものあって、特許請求される本発明を限定するものではないことを理解されたい。本明細書で使用されるとき、単数形の使用は、別途具体的に記述されない限り、複数形を含む。
本発明の化合物が鏡像体形態、ならびにジアステレオマー形態で存在し得るように、本発明の化合物のうちのいくつかが１つ以上の不斉中心を含有し得ることは、当業者に容易に明らかとなるであろう。別途具体的に言及されない限り、本発明の範囲は、すべての鏡像体、ジアステレオマー、およびラセミ混合物を含む。本発明の化合物のうちのいくつかは、薬剤的に許容される酸または塩基で塩を形成してもよく、本明細書に記載の化合物のそのような薬剤的に許容される塩もまた本発明の範囲内である。
本発明は、すべての薬剤的に許容される同位体濃縮化合物を含む。本発明の任意の化合物は、濃縮された状態であるか、または天然比とは異なる１個以上の同位体原子を含有してもよく、例えば、水素1Ｈ（もしくはＨ）の代わりに重水素2Ｈ（もしくはＤ）、または12Ｃの代わりに13Ｃ濃縮物質を使用する等である。同様の置換をＮ、Ｏ、およびＳにおいて用いてもよい。同位体の使用は、本発明の分析面ならびに治療面で役立ち得る。例えば、重水素の使用は、本発明の化合物の代謝（速度）を変化させることによって生体内半減期を増加させ得る。これらの化合物を、同位体濃縮試薬を用いることによって説明される調製物に従って調製してもよい。
以下の実施例は、単に例証目的のためのものであって、本発明を限定することを意図するものではなく、いかなる方法によっても本発明を限定すると解釈されるべきではない。当業者であれば、本発明の精神または範囲を超えることなく以下の実施例に変更および修正を加えることができることを理解するであろう。
当業者に明らかであるように、個々の異性体形態は、従来の方法でその混合物を分離することによって得られ得る。例えば、ジアステレオ異性体の場合、クロマトグラフ分離を用いてもよい。
化合物名をＡＣＤバージョン１２．５で生成し、実施例で使用したいくつかの中間体名および試薬名は、Ｃｈｅｍ Ｂｉｏ Ｄｒａｗ Ｕｌｔｒａバージョン１２．０、ＡＣＤバージョン１２．５、またはＭＤＬ ＩＳＩＳ Ｄｒａｗ ２．５ ＳＰ１のＡｕｔｏ Ｎｏｍ ２０００等のソフトウェアで生成した。
概して、化合物の特徴付けをＮＭＲスペクトルを用いて行い、３００または６００ＭＨｚのＶａｒｉａｎに記録し、室温で得た。化学シフトは、内部ＴＭＳまたは溶媒シグナルのいずれかに対してｐｐｍ単位で与えられる。旋光度を、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｐｏｌａｒｉｍｅｔｅｒ ３４１（２０℃で５８９ｎｍ、Ｎａ／Ｈａｌランプ）に記録した。
合成が記載されていないすべての試薬、溶媒、触媒を、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｆｌｕｋａ、Ｂｉｏ−Ｂｌｏｃｋｓ、Ｃｏｍｂｉ−ｂｌｏｃｋｓ、ＴＣＩ、ＶＷＲ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ、Ｏａｋｗｏｏｄ、Ｔｒａｎｓ Ｗｏｒｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、Ａｌｆａ、Ｆｉｓｈｅｒ、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｆｒｏｎｔｉｅｒ、Ｍａｔｒｉｘ、Ｕｋｒｏｒｇｓｙｎｔｈ、Ｔｏｒｏｎｔｏ、Ｒｙａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＳｉｌｉＣｙｃｌｅ、Ａｎａｓｐｅｃ、Ｓｙｎ Ｃｈｅｍ、Ｃｈｅｍ−Ｉｍｐｅｘ、ＭＩＣ−ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｌｔｄ等の化学物質販売業者から購入するが、いくつかの既知の中間体は公開されている手順に従って調製した。
通常、本発明の化合物を、別途言及されない限り、シリカカラムを用いてＴｅｌｅｄｙｎｅ−ＩＳＣＯ ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ上でカラムクロマトグラフィー（自動カラム）によって精製した。
ラセミ化合物の鏡像体をキラル固定相高圧液体クロマトグラフィーによって分離した。
以下の略語を実施例で使用する。
以下の合成手順は、本発明に従う化合物がどのように作製され得るかを説明する。当業者であれば、以下のスキームを日常的に修正し、および／または適合させて、式Ｉによって包含される任意の本発明の化合物を合成することができるであろう。
実施例１
中間体１
（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
ジオキサン（１０ｍＬ）中ジ−１Ｈ−イミダゾール−１−イル−メタノン（ＣＡＳ登録番号５３０−６２−１）（４８６ｍｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン（１０ｍＬ）中１，１−ヒドラジンカルボン酸ジメチルエチルエステル（ＣＡＳ登録番号８７０−４６−２）（３３０ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、周囲温度で９０分間撹拌した。その後、２−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボン酸メチルエステル（ＣＡＳ登録番号１９９３３０−６４−８）（５７０ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を固体として反応物に添加し、その直後にＥｔ3Ｎ（５０５ｍｇ、５ｍｍｏｌ）を添加した。その後、反応物を６５℃になるまで４時間加熱した。反応混合物を約１５ｍＬまで濃縮し、周囲温度で静置させた。中間体１が白色の固体として分離し、濾過によって収集した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．５０（ｓ、９Ｈ）、３．１６（ｂｒ ｄ、Ｊ＝１５Ｈｚ、２Ｈ）、３．６９（ｄ、Ｊ＝１５Ｈｚ、２Ｈ）、７．２３（ｂｒ ｓ、４Ｈ）。
実施例２
中間体２
１−アミノ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）−２，５−ジオン
冷（−７８℃）中間体１（３００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）に、ＣＦ3ＣＯ2Ｈ（３ｍＬ）を添加した。その後、冷却浴を除去し、撹拌した反応混合物を周囲温度で温めた。３０分後、すべてのＣＦ3ＣＯ2Ｈを除去し、粗混合物をアルカリ性になるまでＮａＨＣＯ3水溶液でクエンチした。この混合物をＣＨ2Ｃｌ2（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過し、この溶媒を減圧下で除去した。中間体２を単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ３．１０（ｄ、Ｊ＝１６．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．５１（ｄ、Ｊ＝１６．２Ｈｚ、２Ｈ）、７．１９〜７．２５（ｍ、４Ｈ）。
実施例３
中間体３
１−（（４−メトキシベンジル）オキシ）−４−メチルペンタン−３−オン
ＣＨ2Ｃｌ2（８ｍＬ）中１−ヒドロキシ−４−メチルペンタン−３−オン（ＣＡＳ登録番号１３２３５０−３３−５）（５８０ｍｇ、５ｍｍｏｌ）の冷溶液（０℃）に、カンファースルホン酸（５８ｍｇ）を添加し、続いて、ＣＨ2Ｃｌ2（８ｍＬ）中４−メトキシベンジル−２，２，２−トリクロロアセトイミデート（ＣＡＳ登録番号８９２３８−９９−３）（１．４２ｇ、５ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、室温で１６時間撹拌した。反応物を、ＮａＨＣＯ3水溶液（１０ｍＬ）を添加することによってクエンチし、ＣＨ2Ｃｌ2（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を、ヘキサン中ＥｔＯＡｃを溶出剤として用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。中間体３を無色の油として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．１０（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、６Ｈ）、２．５０〜２．６７（ｍ、１Ｈ）、２．７４（ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、２Ｈ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、４．４４（ｓ、２Ｈ）、６．８４〜６．８９（ｍ、２Ｈ）、７．２１〜７．２７（ｍ、２Ｈ）。
実施例４
中間体４
１−（（４−メトキシベンジル）オキシ）−３−メチルブタン−２−オン
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中Ｎ−メトキシ−２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド（ＣＡＳ登録番号１９１７３１−３２−５）（８５６ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）の冷（−７８℃）溶液に、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ−ＴＨＦ溶液を添加した。その後、反応物を室温に温め、２時間撹拌し、反応混合物を冷２Ｎ ＨＣｌに注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、溶媒を減圧下で除去した。粗混合物を、ヘキサン中ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。中間体４を無色の油として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．０８（ｄ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、６Ｈ）、２．７０〜２．９１（ｍ、１Ｈ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、４．１０（ｓ、２Ｈ）、４．５２（ｓ、２Ｈ）、６．８８（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．２８（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、２Ｈ）。
実施例５
中間体５
５−イソ−プロピル−５−（２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）エチル）イミダゾリジン−２，４−ジオン
中間体３（１．８２ｇ、１０ｍｍｏｌ）、（ＮＨ4）2ＣＯ3（４．２４ｇ、４０ｍｍｏｌ）、ＫＣＮ（２．５ｇ、３７．５ｍｍｏｌ）、およびＥｔＯＨ（２０ｍＬ）の混合物を６０℃になるまで１５時間加熱した。粗混合物を短いセライトカラムを通して濾過した。その後、溶媒を減圧下で除去し、中間体５を固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ０．９４（ｄ、Ｊ＝４．２Ｈｚ、３Ｈ）、０．９６（ｄ、Ｊ＝４．２Ｈｚ、３Ｈ）、１．９０〜２．２１（ｍ、３Ｈ）、３．４１〜３．６０（ｍ、２Ｈ）、３．７８（ｓ、３Ｈ）、４．３４（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、４．３８（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．８０〜６．９０（ｍ、２Ｈ）、７．２０〜７．２７（ｍ、２Ｈ）。
中間体６から１０を、中間体５を得るための実施例５に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表１に示される。




実施例６
中間体１２
３−アミノ−５−エチル−５−イソプロピルイミダゾリジン−２，４−ジオン
５−エチル−５−（１−メチルエチル）−２，４−イミダゾリジンジオン（ＣＡＳ登録番号９８４９２−９１−２）（２．４７ｇ、１４．５３ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物（１０ｍＬ）の混合物を、密封管中で１５０℃で５日間加熱した。粗混合物を、ＭｅＯＨ：ＣＨ2Ｃｌ2（１：１９）を用いたシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。中間体１２を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ０．７８〜０．９２（ｍ、６Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６．００Ｈｚ、３Ｈ）、１．７８（ｑ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、２Ｈ）、１．９６〜２．０６（ｍ、１Ｈ）。
中間体１３から１９を、中間体１２を得るための実施例６に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表２に示される。



実施例７
中間体２０
３−アミノ−５−（４−クロロフェネチル）−５−メチルイミダゾリジン−２，４−ジオン
４−（４−クロロフェニル）ブタン−２−オン（ＣＡＳ登録番号３５０６−７５−０）（１．８２ｇ、１０ｍｍｏｌ）、（ＮＨ4）2ＣＯ3（４．２４ｇ、４０ｍｍｏｌ）、ＫＣＮ（２．５ｇ、３７．５ｍｍｏｌ）、およびＥｔＯＨ（２０ｍＬ）の混合物を６０℃になるまで１５時間加熱した。粗混合物を短いＣｅｌｉｔｅカラムを通して濾過した。その後、溶媒を減圧下で除去した。
中間体５−（４−クロロフェネチル）−５−メチルイミダゾリジン−２，４−ジオンを茶色の固体として単離した。５−（４−クロロフェネチル）−５−メチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（４００ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物（４ｍＬ）の混合物を、密封管中で１００℃になるまで５時間に加熱した。この混合物を、ＣＨ2Ｃｌ2中ＭｅＯＨを溶出剤として用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、中間体２０を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ１．４０（ｓ、３Ｈ）、１．８２〜１．９５（ｍ、１Ｈ）、２．０１〜２．１０（ｍ、１Ｈ）、２．４０〜２．４６（ｍ、１Ｈ）、２．５８〜２．６６（ｍ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．２５（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）。
中間体２１〜３１を、中間体２０を得るための実施例７に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表３に示される。





実施例８
中間体３２
３−アミノ−５−イソプロピル−５−（２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）エチル）イミダゾリジン−２，４−ジオン
中間体５（３２０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3、ＤＭＦ（３ｍＬ）、ＴＨＦ（３ｍＬ）の混合物を７０℃まで加熱し、Ｏ−（２，４−ジニトロフェニル）ヒドロキシルアミン（ＣＡＳ登録番号１７５０８−１７−７）（２２４ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）を一度に添加した。１５分間隔で、Ｏ−（２，４−ジニトロフェニル）ヒドロキシルアミン（ＣＡＳ登録番号１７５０８−１７−７）（毎回１１２ｍｇ）およびＫ2ＣＯ3（１２０ｍｇ）を４回添加した。混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ）で抽出し、Ｋ2ＣＯ3水溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、溶媒を除去した。粗中間体を、ヘキサン中ＥｔＯＡｃを溶出剤として用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、中間体３２を単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ０．８６（ｄ、Ｊ＝４．２Ｈｚ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝４．２Ｈｚ、３Ｈ）、１．９４〜２．００（ｍ、２Ｈ）、２．１８〜２．２２（ｍ、１Ｈ）、３．４５〜３．５０（ｍ、２Ｈ）、３．７７（ｓ、３Ｈ）、４．２６（ｄ、Ｊ＝１０．８Ｈｚ、１Ｈ）、４．３４（ｄ、Ｊ＝１０．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．８２〜６．９０（ｍ、２Ｈ）、７．２０〜７．２４（ｍ、２Ｈ）。
中間体３３から３９を、中間体３２を得るための実施例８に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表４に示される。


実施例９
中間体４１
４（２−（１−アミノ−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル
中間体３３（４６０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）、ホスフィン、１，１’−（１，３−プロパンジイル）ビス［１，１−ジシクロヘキシル−、テトラフルオロホウ酸塩（１−）（ＣＡＳ登録番号１００２３４５−５０−７）（４０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（９ｍｇ）、Ｋ2ＣＯ3（６００ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）、分子篩（４Å、６００ｍｇ）、ＤＭＳＯ（６ｍＬ）を一酸化炭素で泡立て、その後、ＭｅＯＨ（２５０ｍｇ）を反応物に添加し、反応物をゴム隔膜で覆い、一酸化炭素充填バルーンをその隔膜に挿入した。反応物を７５℃になるまで１６時間加熱し、溶媒を減圧下で除去することによって後処理し、粗製物を５％７Ｎ ＮＨ3−ＭｅＯＨおよび９５％ＣＨ2Ｃｌ2を用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。中間体４１を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ１．４１（ｓ、３Ｈ）、１．９０〜１．９７（ｍ、１Ｈ）、２．０７〜２．１４（ｍ、１Ｈ）、２．５２〜２．５４（ｍ、１Ｈ）、２．６６〜２．７１（ｍ、１Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．９１（ｄｄ、Ｊ＝８．４、１．８Ｈｚ、２Ｈ）。
中間体４２および４３を、中間体４１を得るための実施例９に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表５に示される。
実施例１０
化合物１
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素
トルエン（５ｍＬ）中３−アミノ−５，５−ジエチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（ＣＡＳ登録番号１００７−６１−０）（７０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、イソシアン酸４−ブロモフェニル（ＣＡＳ登録番号２４９３−０２−９）（８０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で８時間加熱した。反応物を周囲温度まで冷却した時点で、化合物１が白色の固体として分離し、これを濾過によって収集し、高真空下で乾燥させた。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ０．９５（ｂｒ ｓ、６Ｈ）、１．６５〜１．７５（ｍ、２Ｈ）、１．８１〜１．９１（ｍ、２Ｈ）、７．３６（ｄ、Ｊ＝６．００Ｈｚ、２Ｈ）、７．４０（ｄ、Ｊ＝６．００Ｈｚ、２Ｈ）。
化合物２から６８を、化合物１を得るための実施例１０に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表６に示される。
































実施例１１
化合物７０
（−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素
化合物７１
（＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素
ラセミ化合物９を、キラル固定相高圧液体クロマトグラフィー（分取カラム（ＩＣ、２×１５ｃｍ）および移動相（超臨界流体）、２０％メタノール（０．１％ＤＥＡ）／ＣＯ2、１００バール、７０ｍＬ／分、ＵＶ２２０ｎｍ）によって個々の鏡像体、化合物７０および化合物７１に分離した。
（−）鏡像体、ピーク１、室温０．８６分間−化合物７０
［α］D＝−１６．５２o、ＭｅＯＨ、ｃ＝０．０１１５ｇ／ｍＬ
（＋）鏡像体、ピーク２、室温１．０９分間−化合物７１
［α］D＝＋１６．６９o、ＭｅＯＨ、ｃ＝０．０１１５ｇ／ｍＬ
実施例１２
化合物７２
（＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素
化合物７３
（−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素
ラセミ化合物１８を、キラル固定相高圧液体クロマトグラフィー（分取カラム（ＩＡ、２×１５ｃｍ）および移動相（超臨界流体）、５０％メタノール（０．１％ＤＥＡ）／ＣＯ2、１００バール、７０ｍＬ／分、ＵＶ２５４ｎｍ）によって個別の鏡像体、化合物７２および化合物７３に分離した。
（＋）鏡像体、ピーク１、室温２．２２分間−化合物７２
［α］D＝＋１５．９o、ＭｅＯＨ、ｃ＝０．９３６４ｇ／ｍＬ
（−）鏡像体、ピーク２、室温４．８２分間−化合物７３
［α］D＝−１５．４o、ＭｅＯＨ、ｃ＝０．９１８２ｇ／ｍＬ
実施例１３
化合物７４
１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素
ＣＨ2Ｃｌ2（５ｍＬ）中化合物５６（１００ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液にＤＤＱ（ＣＡＳ登録番号８４−５８−２）（１００ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を添加し、９０分間撹拌した。この反応物に飽和チオ硫酸ナトリウム（２ｍＬ）を添加し、３０分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、ＣＨ2Ｃｌ2中ＭｅＯＨを用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。生成物を白色の固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ０．９８（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、６Ｈ）、２．０６〜２．２０（ｍ、１Ｈ）、３．７５〜３．９０（ｍ、２Ｈ）、７．３１〜７．４１（ｍ、４Ｈ）。
化合物７５および７６を、化合物７４を得るための実施例１３に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表７に示される。
実施例１４
化合物７７
４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸
ジオキサン（２ｍＬ）中化合物５８（３０ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の溶液にＫＯＨ−Ｈ2Ｏ（０．５Ｍ溶液、１ｍＬ）を添加し、室温で９０分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、その後、反応物を冷却し（０℃）、１０％ＨＣｌでｐＨ２に酸性化した。粗生成物を、ＣＨ2Ｃｌ2中ＭｅＯＨを用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。化合物７７を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）：δ１．５０（ｓ、３Ｈ）、１．９２〜２．０３（ｍ、１Ｈ）、２．１１〜２．２１（ｍ、１Ｈ）、２．６２〜２．８５（ｍ、２Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．３５〜７．４５（ｍ、４Ｈ）、７．９２〜７．９７（ｍ、２Ｈ）。
化合物７８から８３を、化合物７７を得るための実施例１４に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表８に示される。


実施例１５
化合物８４
２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド
ＣＨ2Ｃｌ2（５ｍＬ）中化合物８１（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）の溶液に、エタノールアミン（１５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、プロピオン酸プロピル無水物（０．１ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中５０重量／重量％）、Ｅｔ3Ｎ（６１ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（４ｍｇ）を添加し、室温で１８時間撹拌した。溶媒をロータリーエバポレーター上で除去し、粗反応物を分取薄層クロマトグラフィーによって精製した。化合物８４を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ０．９０〜１．０８（ｍ、６Ｈ）、１．９７〜２．０９（ｍ、１Ｈ）、２．９２（ｄ、Ｊ＝９．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．５２〜３．６６（ｍ、４Ｈ）、７．３１〜７．４７（ｍ、２Ｈ）、７．５６（ｂｒ．ｓ、２Ｈ）。
化合物８５から９１を、化合物８４を得るための実施例１５に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表９に示される。



実施例１６
化合物９２
２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸
化合物８５（１３１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）にギ酸（３ｍＬ）を添加し、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空下で室温で除去した。化合物９２を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ０．９４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、１．０３（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、３Ｈ）、２．０３（ｍ、１Ｈ）、３．００（ｄ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．９０（ｄ、Ｊ＝４．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．３７（ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ、２Ｈ）、７．４７〜７．６０（ｍ、２Ｈ）。
化合物９３から９６を、化合物９２を得るための実施例１６に記載の手順と同様の方法で調製した。使用した出発物質および結果が以下の表１０に示される。

実施例１７
化合物９６
Ｎ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド
ＴＨＦ（５ｍＬ）中化合物９２（１８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の濁った冷（−３１℃）混合物に、Ｅｔ3Ｎ（１１８ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を添加した。５分後、ＣｌＣＯ2Ｅｔ（６６ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）を添加し、２０分間撹拌した。ＮＨ3ガスを反応混合物に通して泡立てた。その後、反応物を徐々に室温まで温めた。粗反応物を、ＣＨ2Ｃｌ2中１０％ＭｅＯＨで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。その後、生成物を１０％ＨＣｌで洗浄して、生成物中の塩基性不純物を除去した。化合物９６を白色の固体として単離した。
1Ｈ ＮＭＲ（メタノール−ｄ4）δ０．９５（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３Ｈ）、１．０３（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、３Ｈ）、１．９４〜２．１２（ｍ、１Ｈ）、２．８８〜３．１４（ｍ、２Ｈ）、３．８４（ｄ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ、２Ｈ）、７．３３〜７．４７（ｍ、２Ｈ）、７．４９〜７．６３（ｍ、２Ｈ）。
生物学的データ
式１に従う化合物の生物学的活性が以下の表１１に示される。ＦＰＲＬ１を安定的に発現するＨＥＫ−Ｇα１６およびＣＨＯ−Ｇα１６細胞を（Ｆ１２、１０％ＦＢＳ、１％ＰＳＡ、４００μｇ／ｍＬジェネティシン、および５０μｇ／ｍＬハイグロマイシン）中で培養し、ＦＰＲ１を安定的に発現するＨＥＫ−Ｇｑｉ５細胞を（ＤＭＥＭ高グルコース、１０％ＦＢＳ、１％ＰＳＡ、４００μｇ／ｍＬジェネティシン、および５０μｇ／ｍＬハイグロマイシン）中で培養した。概して、実験の前日に、１８，０００細胞／ウェルをポリ−ｄ−リジンをコーティングした底面が透明な３８４−ウェルプレートにプレーティングした。翌日、化合物によって誘導されたカルシウム活性のスクリーニングをＦＬＩＰＲTetraでアッセイした。これらの薬物プレートを、ＥＰ３およびＭｕｌｔｉＰＲＯＢＥロボット液体処理システムを用いて３８４−ウェルマイクロプレート中で調製した。化合物を０．６１〜１０，０００ｎＭの範囲の濃度で試験した。結果をＥＣ50（ｎＭ）および効率値で表す。






Claims (14)

  1. 式Ｉで表される化合物であって、
    式Ｉ
    Ｒ1が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＣＦ3、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
    Ｒ3が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、複素環であるか、またはＲ5と一緒になって、５もしくは６員環を形成し、
    Ｒ4が、水素、Ｃ1-8アルキル、


    Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、複素環であるか、またはＲ5と一緒になって、飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式の炭素環式もしくは複素環式環を形成し、
    Ｒ5が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、複素環であるか、またはＲ4と一緒になって、飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式の炭素環式もしくは複素環式環を形成するか、またはＲ3と一緒になって、５もしくは６員環を形成し、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキル、ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、ＮＯ2、ＮＲ13Ｒ14、ＣＮ、ＳＲ15、またはＳＯ2Ｒ16であり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ10が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｏ（Ｃ1-8アルキル）、ＮＲ11Ｒ12、またはＯＨであり、
    Ｒ11が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ12が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ13が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ14が、水素、Ｃ6-10アリール、Ｃ1-8アルキル、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＳＯ2（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ16が、ＯＨ、Ｏ（Ｃ1-8アルキル）、（Ｃ1-8アルキル）、またはＮＲ11Ｒ12であり、
    Ｒ17が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ20が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ21が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    ｎが、１、２、３、４、または５であり、
    ｍが、１、２、３、４、または５であり、
    上記Ｒ 1 〜Ｒ 21 の各基の定義において、
    アルキルは、当該アルキル基の１個のメチレン（−ＣＨ 2 −）基が酸素、硫黄、スルホキシド、窒素、カルボニル、カルボキシル、スルホニル、サルフェート、スルホネート、アミド、スルホンアミド、二価Ｃ 3-8 シクロアルキル、二価複素環、または二価アリール基によって置換されていてもよく、及び／又は、アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基、アミノ基、複素環式基、アリール基、カルボン酸基、ホスホン酸基、ホスホネート基、スルホン酸基、リン酸基、ニトロ基、アミド基、エステル基、エーテル基、ケトン基、スルホンアミド基によって置換されていてもよく、ここでアリール基はハロゲン原子、スルホニル（Ｃ 1-6 アルキル）基、スルホキシド（Ｃ 1-6 アルキル）基、スルホンアミド基、カルボン酸基、Ｃ 1-6 アルキルカルボキシレートエステル基、アミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ 1-6 アルキル基、−ＳＨ、−ＳＣ 1-6 アルキル基、−Ｃ 1-6 アルキル基、−Ｃ 2-6 アルケニル基、−Ｃ 2-6 アルキニル基、エーテル基、ケトン基、アルデヒド基、スルホンアミド基、アルキルアミノ基、エステル基、アミノ基、アリール基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換されていてもよく、
    シクロアルキルは、当該シクロアルキルの１個のメチレン（−ＣＨ 2 −）基が、酸素、硫黄、スルホキシド、窒素、カルボニル、カルボキシル、スルホニル、サルフェート、スルホネート、アミド、スルホンアミド、二価Ｃ 3-8 シクロアルキル、二価複素環、または二価アリール基によって置換されていてもよく、及び／又は、シクロアルキルは、ハロゲン原子、スルホニル（Ｃ 1-8 アルキル）基、スルホキシド（Ｃ 1-8 アルキル）基、スルホンアミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ 1-6 アルキル基、−ＳＨ、−ＳＣ 1-6 アルキル基、−Ｃ 1-6 アルキル基、−Ｃ 2-6 アルケニル基、−Ｃ 2-6 アルキニル基、アミド基、エステル基、エーテル基、ケトン基、アルキルアミノ基、アミノ基、アリール基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換されていてもよく、
    シクロアルケニルは、当該シクロアルケニルの１個のメチレン（−ＣＨ 2 −）基が、二価Ｃ 3-8 シクロアルキル、二価複素環、または二価アリール基によって置換されていてもよく、及び／又は、シクロアルケニル基は、ハロゲン原子、スルホニル基、スルホキシド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ 1-6 アルキル基、−ＳＣ 1-6 アルキル基、−Ｃ 1-6 アルキル基、−Ｃ 2-6 アルケニル基、−Ｃ 2-6 アルキニル基、ケトン基、アルキルアミノ基、アミド基、エステル基、エーテル基、アミノ基、アリール基、スルホンアミド基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基またはヒドロキシル基によって置換されていてもよく、
    アリールは、ハロゲン原子、スルホニル（Ｃ 1-6 アルキル）基、スルホキシド（Ｃ 1-6 アルキル）基、スルホンアミド基、カルボン酸基、Ｃ 1-6 アルキルカルボキシレートエステル基、アミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ 1-6 アルキル基、−ＳＨ、−ＳＣ 1-6 アルキル基、−Ｃ 1-6 アルキル基、−Ｃ 2-6 アルケニル基、−Ｃ 2-6 アルキニル基、エーテル基、ケトン基、アルデヒド基、スルホンアミド基、アルキルアミノ基、エステル基、アミノ基、アリール基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換されていてもよく、
    複素環は、ハロゲン原子、スルホニル基、スルホキシド基、スルホンアミド基、ニトロ基、シアノ基、−ＯＣ 1-6 アルキル基、−ＳＣ 1-6 アルキル基、−Ｃ 1-6 アルキル基、−Ｃ 2-6 アルケニル基、−Ｃ 2-6 アルキニル基、ケトン基、アルキルアミノ基、アミノ基、アリール基、アミド基、エステル基、エーテル基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基、またはヒドロキシル基によって置換されていてもよく、
    但し、式Ｉの化合物が以下の構造：

    を有しない、化合物、その鏡像体、ジアステレオ異性体、水和物、溶媒和物、またはそれらの薬剤的に許容される塩。
  2. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、またはＣ3-8シクロアルケニルであり、
    Ｒ4が、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、または複素環であり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、または複素環であり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール及び複素環は、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、またはＣ3-8シクロアルケニルであり、
    Ｒ4が、Ｃ1-8アルキル、Ｃ6-10アリール、

    であり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキルまたはＣ3-8シクロアルキルであり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ17が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ20が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ21が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    ｎが、１、２、３、４、または５であり、
    ｍが、１、２、３、４、または５であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル及びアリールは、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素であり、
    Ｒ4が、Ｃ1-8アルキル、Ｃ6-10アリール、

    であり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキルまたはＣ3-8シクロアルキルであり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ17が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ20が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ21が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    ｎが、１、２、３、４、または５であり、
    ｍが、１、２、３、４、または５であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル及びアリールは、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、またはＣ3-8シクロアルケニルであり、
    Ｒ4が、Ｃ1-8アルキル、

    であり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ17が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ20が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ21が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    ｎが、１、２、３、４、または５であり、
    ｍが、１、２、３、４、または５であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル及びアリールは、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＣＦ3、ＳＲ15、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素であり、
    Ｒ4が、

    であり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ17が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ20が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ21が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    ｎが、１、２、３、４、または５であり、
    ｍが、１、２、３、４、または５であり、
    上記各基の定義において、アルキル及びアリールは、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、またはＣ3-8シクロアルケニルであり、
    Ｒ4が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、または複素環であり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール及び複素環は、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素であり、
    Ｒ4が、


    であり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    Ｒ17が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ18が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ19が、水素、Ｃ（Ｏ）（Ｃ1-8アルキル）、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ20が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ21が、水素、Ｃ6-10アリール、またはＣ1-8アルキルであり、
    ｎが、１または２であり、
    ｍが、１または２であり、
    上記各基の定義において、アルキル及びアリールは、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ1が、ハロゲン、水素、またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、または複素環であり、
    Ｒ4が、Ｒ5と一緒になって、飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式の炭素環式もしくは複素環式環を形成し、
    Ｒ5が、Ｒ4と一緒になって、飽和もしくは不飽和の５から１０員のスピロ単環式もしくは多環式の炭素環式もしくは複素環式環を形成し、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、複素環は、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｒ1が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、Ｒ5と一緒になって、５または６員環を形成し、
    Ｒ4が、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルケニル、Ｃ6-10アリール、複素環であり、
    Ｒ5が、Ｒ3と一緒になって、５または６員環を形成し、
    Ｒ6が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ7が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ8が、ハロゲン、水素、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ9が、水素またはＣ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    上記各基の定義において、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール及び複素環は、それぞれ請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  11. Ｒ1が、ハロゲンまたは水素であり、
    Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1-8アルキル、ＳＲ15、ＣＦ3、ＯＲ9、またはＣＮであり、
    Ｒ3が、水素であり、
    Ｒ4が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ5が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ6が、ハロゲンまたは水素であり、
    Ｒ7が、水素であり、
    Ｒ8が、水素であり、
    Ｒ9が、Ｃ1-8アルキルであり、
    Ｒ15が、水素、Ｃ1-8アルキル、またはＯ（Ｃ1-8アルキル）であり、
    上記各基の定義において、アルキルは請求項１に記載の通り置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  12. １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−クロロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−メトキシフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−エチルフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−シアノフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−メチルフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−メチルチオフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナン−３−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナン−３−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジメチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）尿素、
    １−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４，５］デカン−３−イル）−３−（４−メトキシフェニル）尿素、
    （Ｓ）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（１，３−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリン−２（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−イル）尿素、
    （Ｓ）−１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（１，３−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリン−２（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（フェノキシメチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−３’，４’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［イミダゾリジン−４，２’−ナフタレン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−３’，４’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［イミダゾリジン−４，２’−ナフタレン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（フェノキシメチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−エチル−２，５−ジオキソ−４−（フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−２，５−ジオキソ−４−（フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソブチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−イソブチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−クロロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−クロロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−フラン−２−イル）エチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−フラン−２−イル）エチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（４−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−チオフェン−２−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−チオフェン−２−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−４−（２−（５−メチルフラン−２−イル）エチル）２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）エチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−（ピリジン−４−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（ピリジン−４−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（（（４−メトキシベンジル）オキシ）メチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（（（４−メトキシベンジル）オキシ）メチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    ４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸エチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸エチル、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−［４−（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル］尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−［４−（５−エチル−１Ｈ−インドール−２−イル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル］尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジシクロプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−［２，５−ジオキソ−４，４−ジ（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−１−イル］尿素、
    ３−［１−｛［（４−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝−２，５−ジオキソ−４−（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−４−イル］プロピオン酸エチル、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジメチル−２，５−ジオキソ−３−フェニルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシエチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    ４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸、
    ２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸、
    ３−［１−｛［（４−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝−２，５−ジオキソ−４−（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−４−イル］プロピオン酸、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、
    （（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸ジエチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
    （（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸ジイソプロピル、
    （（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸水素エチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）２−メチルプロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、
    ３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸、
    ３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸、
    ２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）２−メチルプロピオン酸、およびＮ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミドから選択される、請求項１に記載の化合物。
  13. 活性成分として治療的に有効な量の請求項１に記載の化合物を含み、且つ薬剤的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体を更に含んでいてもよい、医薬組成物。
  14. 前記化合物が、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−クロロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−メトキシフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−エチルフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−シアノフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−メチルフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−メチルチオフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナン−３−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナン−３−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジメチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）尿素、
    １−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−３−（４，４−ジエチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（２，４−ジオキソ−１，３−ジアザスピロ［４，５］デカン−３−イル）−３−（４−メトキシフェニル）尿素、
    （Ｓ）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（１，３−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリン−２（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−イル）尿素、
    （Ｓ）−１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（１，３−ジオキソ−１０，１０ａ−ジヒドロイミダゾ［１，５−ｂ］イソキノリン−２（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−１’，３’−ジヒドロスピロ［イミダゾリジン−４，２’−インデン］−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（フェノキシメチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−３’，４’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［イミダゾリジン−４，２’−ナフタレン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（２，５−ジオキソ−３’，４’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［イミダゾリジン−４，２’−ナフタレン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（フェノキシメチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−エチル−２，５−ジオキソ−４−（フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−２，５−ジオキソ−４−（フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソブチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−イソブチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−クロロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−クロロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソ−イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−フラン−２−イル）エチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−フラン−２−イル）エチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（４−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−チオフェン−２−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−チオフェン−２−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−４−（２−（５−メチルフラン−２−イル）エチル）２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）エチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシフェネチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（２−（ピリジン−４−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−（ピリジン−４−イル）エチル）イミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（（（４−メトキシベンジル）オキシ）メチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−イソプロピル−４−（（（４−メトキシベンジル）オキシ）メチル）−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    ４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸エチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸エチル、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−［４−（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル］尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−［４−（５−エチル−１Ｈ−インドール−２−イル）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル］尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジシクロプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−［２，５−ジオキソ−４，４−ジ（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−１−イル］尿素、
    ３−［１−｛［（４−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝−２，５−ジオキソ−４−（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−４−イル］プロピオン酸エチル、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４，４−ジメチル−２，５−ジオキソ−３−フェニルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチル−２，５−ジオキソ−４−フェネチルイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （＋）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    （−）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（４−エチル−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシエチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    １−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシメチル）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）尿素、
    ４−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−メチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−エチル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）エチル）安息香酸メチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸、
    ２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）酢酸、
    ３−［１−｛［（４−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝−２，５−ジオキソ−４−（プロパン−２−イル）イミダゾリジン−４−イル］プロピオン酸、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、
    （（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸ジエチル、
    ２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
    （（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸ジイソプロピル、
    （（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）メチル）ホスホン酸水素エチル、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）２−メチルプロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、
    ３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）酢酸、
    ３−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）プロピオン酸、
    ２−（１−（３−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、
    ２−（２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミド）２−メチルプロピオン酸、およびＮ−（２−アミノ−２−オキソエチル）−２−（１−（３−（４−ブロモフェニル）ウレイド）−４−イソプロピル−２，５−ジオキソイミダゾリジン−４−イル）アセトアミドから選択される、請求項１３に記載の医薬組成物。
JP2014541358A 2011-11-10 2012-11-10 ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体 Active JP6078075B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161558080P 2011-11-10 2011-11-10
US61/558,080 2011-11-10
PCT/US2012/064571 WO2013071203A1 (en) 2011-11-10 2012-11-10 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives as formyl peptide receptor like-1 (fprl-1) receptor modulators

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017004062A Division JP6392382B2 (ja) 2011-11-10 2017-01-13 ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2014533282A JP2014533282A (ja) 2014-12-11
JP2014533282A5 JP2014533282A5 (ja) 2017-01-05
JP6078075B2 true JP6078075B2 (ja) 2017-02-08

Family

ID=47222328

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014541358A Active JP6078075B2 (ja) 2011-11-10 2012-11-10 ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体
JP2017004062A Active JP6392382B2 (ja) 2011-11-10 2017-01-13 ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017004062A Active JP6392382B2 (ja) 2011-11-10 2017-01-13 ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8492556B2 (ja)
EP (2) EP2776403B1 (ja)
JP (2) JP6078075B2 (ja)
KR (1) KR102271500B1 (ja)
CN (1) CN104114541A (ja)
AU (2) AU2012335039C1 (ja)
BR (1) BR112014011316A2 (ja)
CA (1) CA2855390C (ja)
DK (1) DK3103797T3 (ja)
ES (1) ES2733826T3 (ja)
RU (1) RU2645673C2 (ja)
TR (1) TR201909663T4 (ja)
WO (1) WO2013071203A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017066164A (ja) * 2011-11-10 2017-04-06 アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体
KR102217512B1 (ko) * 2020-07-07 2021-02-19 한화시스템 주식회사 배터리 관리 시스템을 통한 회수 요청 또는 자동 복귀를 수행하는 무인 잠수정

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012329098B2 (en) 2011-10-26 2017-08-03 Allergan, Inc. Amide derivatives of N-urea substituted amino acids as formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
KR102290134B1 (ko) * 2013-03-06 2021-08-17 알러간, 인코포레이티드 안구 염증성 질환을 치료하기 위한 포르밀 펩타이드 수용체 2의 작용제의 용도
CA2899804A1 (en) 2013-03-06 2014-09-12 Allergan, Inc. Use of agonists of formyl peptide receptor 2 for treating dermatological diseases
AR097279A1 (es) * 2013-08-09 2016-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de benzimidazolil-metil urea como agonistas del receptor de alx
RU2703725C1 (ru) 2013-11-21 2019-10-22 Аллерган, Инк. Производные фенилкарбамата в качестве модуляторов формилпептидного рецептора
MA39069B1 (fr) * 2013-11-28 2018-11-30 Kyorin Pharmaceutical Co Ltd Dérivé d'urée ou sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci
US9604934B2 (en) 2014-01-29 2017-03-28 Allergan, Inc. Urea hydantoin derivatives as formyl peptide modulators
WO2015116566A1 (en) 2014-01-29 2015-08-06 Allergan, Inc. 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-urea derivatives as formyl peptide modulators
EP3145916B1 (en) * 2014-05-21 2020-02-12 Allergan, Inc. Imidazole derivatives as formyl peptide receptor modulators
WO2016094846A1 (en) 2014-12-11 2016-06-16 President And Fellows Of Harvard College Inhibitors of cellular necrosis and related methods
ES2791340T3 (es) 2015-05-27 2020-11-03 Kyorin Seiyaku Kk Derivado de urea o sal farmacológicamente aceptable del mismo
EP3331884B1 (en) 2015-05-27 2020-06-17 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Urea derivative or pharmacologically acceptable salt thereof
JP2020015664A (ja) * 2016-11-21 2020-01-30 宇部興産株式会社 含窒素多環式ヘテロ環誘導体
CN110997661B (zh) * 2017-06-09 2023-03-31 百时美施贵宝公司 环丙基脲甲酰肽2受体和甲酰肽1受体激动剂
PE20210046A1 (es) 2018-03-05 2021-01-08 Bristol Myers Squibb Co Agonistas de fenilpirrolidinona del receptor 2 de formil peptido
CN114805334B (zh) * 2022-05-24 2023-06-09 深圳大学 一种QC和GSK-3β多靶向抑制剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100527290B1 (ko) * 2000-05-31 2005-11-09 다나베 세이야꾸 가부시키가이샤 αＬβ2 매개된 세포 부착 저해제
SE0100903D0 (sv) * 2001-03-15 2001-03-15 Astrazeneca Ab Compounds
WO2003006424A1 (en) * 2001-07-10 2003-01-23 4Sc Ag Novel compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
FR2850652B1 (fr) * 2003-01-31 2008-05-30 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
CN1894580A (zh) * 2003-11-07 2007-01-10 阿卡蒂亚药品公司 脂氧素受体fprl1作为一种用于鉴定能有效治疗疼痛和炎症化合物的工具
WO2005087236A1 (en) * 2004-03-11 2005-09-22 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
CN100506802C (zh) * 2004-06-04 2009-07-01 中国科学院上海药物研究所 一类甲酰肽样受体-1调节剂、其制备方法和用途
CA2652307A1 (en) * 2006-04-10 2007-10-18 Painceptor Pharma Corporation Compositions and methods for modulating gated ion channels
JP2011503182A (ja) * 2007-11-15 2011-01-27 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 使用方法
US8492556B2 (en) * 2011-11-10 2013-07-23 Allergan, Inc. 2,5-Dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives as formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
US8541577B2 (en) * 2011-11-10 2013-09-24 Allergan, Inc. Aryl urea derivatives as N-formyl peptide receptors like-1 (FPRL-1) receptor modulators
EP2814815A1 (en) * 2012-02-16 2014-12-24 Allergan, Inc. Imidazolidine-2,4-dione derivatives as n-formyl peptide receptor 2 modulators

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017066164A (ja) * 2011-11-10 2017-04-06 アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体
KR102217512B1 (ko) * 2020-07-07 2021-02-19 한화시스템 주식회사 배터리 관리 시스템을 통한 회수 요청 또는 자동 복귀를 수행하는 무인 잠수정

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140116379A (ko) 2014-10-02
AU2017261559A1 (en) 2017-12-07
EP2776403A1 (en) 2014-09-17
RU2014122753A (ru) 2015-12-20
AU2012335039C1 (en) 2018-03-01
ES2733826T3 (es) 2019-12-03
AU2012335039A1 (en) 2014-06-05
KR102271500B1 (ko) 2021-07-01
US20130123215A1 (en) 2013-05-16
AU2017261559B2 (en) 2019-09-26
JP6392382B2 (ja) 2018-09-19
EP2776403B1 (en) 2016-09-14
JP2014533282A (ja) 2014-12-11
DK3103797T3 (da) 2019-07-15
CA2855390A1 (en) 2013-05-16
JP2017066164A (ja) 2017-04-06
TR201909663T4 (tr) 2019-07-22
AU2017261559C1 (en) 2019-12-19
EP3103797B1 (en) 2019-04-10
BR112014011316A2 (pt) 2017-05-09
RU2645673C2 (ru) 2018-02-27
AU2012335039B2 (en) 2017-08-17
CA2855390C (en) 2020-08-25
US8492556B2 (en) 2013-07-23
WO2013071203A1 (en) 2013-05-16
EP3103797A1 (en) 2016-12-14
CN104114541A (zh) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6392382B2 (ja) ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体
JP6804580B2 (ja) ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体モジュレーターとしてのｎ−尿素置換アミノ酸のアミド誘導体
JP6181060B2 (ja) Ｎ−ホルミルペプチド受容体様１（ｆｐｒｌ−１）受容体モジュレーターとしてのアリール尿素誘導体
US8729096B2 (en) Imidazolidine-2,4-dione derivatives as N-formyl peptide receptor 2 modulators
US8440684B2 (en) Polycyclic pyrrolidine-2,5-dione derivatives as -formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
JP2015520130A (ja) ホルミルペプチド受容体２調節物質としての（２−ウレイドアセトアミド）アルキル誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151109

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20151109

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160602

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160608

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160907

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161108

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20161108

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20161214

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170113

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6078075

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250