JP6068340B2 - Ｂｔｋ阻害剤のベシル酸塩 - Google Patents

Description

（関連出願への相互参照）
本発明は、２０１０年８月１０日に出願された米国仮出願第６１／３７２３４９号（この全体は、参考として本明細書に援用される）に対する優先権を主張する。

（本発明の分野）
本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な塩形態および組成物を提供する。

（発明の背景）
新規な治療薬の探求は、疾患に関係する酵素および他の生体分子の構造の理解が進むことによって、最近著しく助長されている。広範囲な研究対象となっている酵素の１つの重要な部類がプロテインキナーゼである。

プロテインキナーゼは、細胞内での様々なシグナル伝達過程の制御に関与する構造的に関連した酵素の大きなファミリーを構成する。その構造および触媒的機能を保持していることから、プロテインキナーゼは共通する先祖遺伝子から発生していると考えられる。ほとんどすべてのキナーゼは、類似した２５０〜３００個のアミノ酸触媒ドメインを含む。キナーゼは、それらがリン酸化する基質（例えば、タンパク質−チロシン、タンパク質−セリン／スレオニン、脂質等）によって複数のファミリーに分類することができる。

一般に、プロテインキナーゼは、シグナル伝達経路に関係するヌクレオシド三リン酸からタンパク質受容体へのリン酸基転移に影響を及ぼすことによって、細胞内シグナル伝達を媒介する。これらのリン酸化事象は、標的タンパク質の生物学的機能を調節または制御できる分子オン／オフスイッチとして作用する。これらのリン酸化事象は最終的に、様々な細胞外および他の刺激に応答して引き起こされる。そうした刺激の例には、環境および化学的ストレスシグナル（例えば、浸透圧ショック、熱ショック、紫外線、細菌内毒素およびＨ_２Ｏ_２）、サイトカイン（例えば、インターロイキン−１（ＩＬ−１）ならびに腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α））、成長因子（例えば、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）および線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ））が含まれる。細胞外刺激は、細胞の成長、遊走、分化、ホルモンの分泌、転写因子の活性化、筋肉収縮、グルコース代謝、タンパク質合成の制御および細胞周期の調節に関連する１つまたは複数の細胞応答に影響を及ぼすことができる。

多くの疾患が、上記したようなプロテインキナーゼ媒介事象によって引き起こされる異常細胞応答に関係する。これらの疾患には、これらに限定されないが、自己免疫性疾患、炎症性疾患、骨疾患、代謝性疾患、神経学的な疾患および神経変性疾患、癌、循環器疾患、アレルギーおよびぜんそく、アルツハイマー病ならびにホルモン関連疾患が含まれる。したがって、治療薬として有用なプロテインキナーゼ阻害剤を見出すことが依然として必要である。

本発明の新規な塩形態およびその組成物は１つまたは複数のプロテインキナーゼの阻害剤として有用であり、そのための望ましい特徴を示すことをここに見出した。一般に、この塩形態および薬学的に許容されるその組成物は、本明細書で詳細に説明するように、様々な疾患または障害を処置するまたはその重篤度を軽減するのに有用である。
本発明の好ましい実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
以下：

である化合物２。
（項目２）
固体形態である、項目１に記載の化合物。
（項目３）
結晶性である、項目２に記載の化合物。
（項目４）
非晶質の化合物２を実質的に含まない結晶性固体である、項目３に記載の化合物。
（項目５）
不純物を実質的に含まない、項目１に記載の化合物。
（項目６）
形態Ｐ１である、項目２に記載の固体形態。
（項目７）
そのＰＸＲＤにおいて約６．２１、約９．４８および約１３．２９°２θでのピークから選択される１つまたは複数のピークを有する、項目６に記載の固体形態。
（項目８）
そのＰＸＲＤにおいて約６．２１、約９．４８および約１３．２９°２θでのピークから選択される少なくとも２つのピークを有する、項目７に記載の固体形態。
（項目９）
図２で示すものと実質的に類似したＰＸＲＤを有する、項目６に記載の固体形態。
（項目１０）
形態Ｐ２２である、項目２に記載の固体形態。
（項目１１）
そのＰＸＲＤにおいて約７．２９、約８．３８および約１１．１２°２θでのピークから選択される１つまたは複数のピークを有する、項目１０に記載の固体形態。
（項目１２）
そのＰＸＲＤにおいて約７．２９、約８．３８および約１１．１２°２θでのピークから選択される少なくとも２つのピークを有する、項目１１に記載の固体形態。
（項目１３）
図６で示すものと実質的に類似したＰＸＲＤを有する、項目１０に記載の固体形態。
（項目１４）
項目１に記載の化合物および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む組成物。
（項目１５）
患者のＢＴＫを阻害する方法であって、該患者に項目１に記載の化合物またはその組成物を投与することを含む方法。
（項目１６）
患者のＢＴＫ媒介障害を処置する方法であって、該患者に項目１に記載の化合物またはその組成物を投与することを含む方法。
（項目１７）
前記障害が、自己免疫性疾患、異種免疫性疾患（ｈｅｔｅｒｏｉｍｍｕｎｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、炎症性疾患、癌、骨および関節の疾患または血栓塞栓性障害から選択される、項目１６に記載の方法。
（項目１８）
前記障害が、関節リウマチ、多発性硬化症、糖尿病、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病、急性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、結腸直腸癌、膵臓癌、骨の癌、骨への転移、骨粗しょう症、過敏性腸症候群、クローン病、全身性紅斑性狼瘡または腎移植に関係する障害から選択される、項目１７に記載の方法。

図１は、化合物２形態Ｐ１のＦＴ−ラマンスペクトル（３４００〜１００ｃｍ^−１）を表す。 図２は、化合物２形態Ｐ１のＰＸＲＤパターンを表す。 図３は、化合物２形態Ｐ１のＴＧ−ＦＴＩＲを表す。 図４は、冷却ステップ２を示す化合物２形態Ｐ１のＤＳＣサーモグラムを表す。 図５は、４つの段階の加熱および冷却過程を示す、化合物２形態Ｐ１のＤＳＣサーモグラムを表す。 図６は、化合物２形態Ｐ１のＰＸＲＤパターンと比較した、化合物２形態Ｐ２２のＰＸＲＤパターンを表す。 図７は、化合物２形態Ｐ２２のＦＴ−ラマンスペクトル（３４００〜１００ｃｍ^−１）を表す。 図８は、化合物２形態Ｐ２２のＴＧ−ＦＴＩＲを表す。 図９は、以下の実施例３によって調製した化合物２形態Ｐ２２の^１Ｈ ＮＭＲを表す。 図１０は、化合物２形態Ｐ２２のＤＳＣサーモグラムを表す。

本発明の特定の態様の概略説明：
２０１０年２月４日公開の米国公開特許出願番号第２０１０００２９６１０号（「‘６１０公開」、その全体を参照により本明細書に組み込む）は、ＴＥＣキナーゼのメンバーであるブルトンチロシンキナーゼ（「ＢＴＫ」）を含む１つまたは複数のプロテインキナーゼの活性を共有結合的にかつ不可逆的に阻害する特定の２，４−二置換ピリミジン化合物を記載している。そうした化合物は化合物１：

を含む。

化合物１（Ｎ−（３−（５−フルオロ−２−（４−（２−メトキシエトキシ）フェニルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）アクリルアミド）は化合物番号Ｉ−１８２と指定されており、化合物１の合成は‘６１０公開の実施例２０に詳述されている。

化合物１は、ＢＴＫの共有結合的、不可逆的阻害を実証する様々なアッセイおよび治療モデルにおいて活性である（酵素アッセイおよび細胞アッセイで）。注目すべきことに、化合物１は、インビトロとインビボの両方でＢ細胞増殖を阻害することが分かっている。したがって、化合物１は、ＢＴＫの活性に関係する１つまたは複数の障害を処置するのに有用である。

化合物１と比較して改善された水溶解度（ａｑｕｅｏｕｓ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ）、安定性および処方のし易さなどの特徴を付与する塩形態の化合物１が提供されることが望ましい。したがって、本発明は、化合物１のベシル酸塩を提供する。

一実施形態によれば、本発明は、化合物２：

で表される化合物１のベシル酸塩を提供する。

当業者は、ベンゼンスルホン酸と化合物１がイオン結合して化合物２を形成することを認識する。化合物２は様々な物理的形態で存在することができると考えられる。例えば、化合物２は溶液、懸濁液または固体の形態であってよい。特定の実施形態では、化合物２は固体の形態である。化合物２が固体の形態である場合、前記化合物は非晶質、結晶性であり得るかまたはそれらの混合物であってよい。代表的な固体の形態を以下でより詳細に説明する。

他の実施形態では、本発明は、不純物を実質的に含まない化合物２を提供する。本明細書で用いる「不純物を実質的に含まない」という用語は、有意な量の異物（ｅｘｔｒａｎｅｏｕｓ ｍａｔｔｅｒ）を含まない化合物を意味する。そうした異物には、過剰のベンゼンスルホン酸、過剰の化合物１、残留溶媒あるいは化合物２の調製および／または単離によりもたらされ得る他の任意の不純物が含まれ得る。特定の実施形態では、少なくとも約９５重量％の化合物２が存在する。本発明のさらに他の実施形態では、少なくとも約９９重量％の化合物２が存在する。

一実施形態によれば、化合物２は、少なくとも約９７、９７．５、９８．０、９８．５、９９、９９．５、９９．８重量％の量で存在し、ここで、パーセンテージは組成物の全重量に基づく。他の実施形態によれば、化合物２は、ＨＰＬＣクロマトグラムの総面積に対して、約３．０ＨＰＬＣ面積パーセント（ａｒｅａ ｐｅｒｃｅｎｔ ＨＰＬＣ）以下の全有機不純物しか含まず、特定の実施形態では、約１．５ＨＰＬＣ面積パーセント以下の全有機不純物しか含まない。他の実施形態では、化合物２は、ＨＰＬＣクロマトグラムの総面積に対して約１．０％ＨＰＬＣ面積パーセント以下の任意の単一不純物；約０．６ＨＰＬＣ面積パーセント以下の任意の単一不純物しか含まず、特定の実施形態では、約０．５ＨＰＬＣ面積パーセント以下の任意の単一不純物しか含まない。

化合物２について示す構造は、化合物２のすべての互変異性形態も含むことを意味する。さらに、ここで示す構造は、１つまたは複数の同位体が富化された原子が存在することだけが異なる化合物を含むことも意味する。例えば、水素を重水素または三重水素で置き換えていること、あるいは、炭素を^１３Ｃ−または^１４Ｃ−富化炭素で置き換えていること以外は本発明の構造を有する化合物は本発明の範囲内である。

化合物２の固体形態：
化合物２は様々な固体形態で存在できることが分かっている。そうした形態には多形相（ｐｏｌｙｍｏｒｐｈ）、溶媒和物、水和物および非晶質が含まれる。そうしたすべての形態を本発明で考慮する。特定の実施形態では、本発明は、化合物２を多形相、溶媒和物、水和物および非晶質の化合物２から選択される１つまたは複数の固体形態の混合物として提供する。

本明細書で用いる「多形相」という用語は、化合物が結晶化可能な異なった（溶媒和されていない形態の）結晶構造を指す。本明細書で用いる「溶媒和物」という用語は、化学量論量または非化学量論量の溶媒が結晶構造中に取り込まれている結晶形態を指す。同様に、「水和物」という用語は、化学量論量または非化学量論量の水が結晶構造中に取り込まれている結晶形態を指す。

特定の実施形態では、化合物２は結晶性固体である。他の実施形態では、化合物２は非晶質の化合物２を実質的に含まない結晶性固体である。本明細書で用いる「非晶質の化合物２を実質的に含まない」という用語は、その化合物が有意な量の非晶質の化合物２を含まないことを意味する。特定の実施形態では、少なくとも約９５重量％の結晶性化合物２が存在する。本発明のさらに他の実施形態では、少なくとも約９９重量％の結晶性化合物２が存在する。

特定の実施形態では、化合物２はニートな結晶形態であり、したがって、結晶構造中に取り込まれた水または溶媒を何ら含まない。化合物２は、少なくとも１つの区別できるニートな（すなわち、無水の）結晶形態または多形相で存在できることが分かっている。いくつかの実施形態では、本発明は、本明細書で形態Ｐ１と称する化合物２の多形相形態（ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ｆｏｒｍ）を提供する。特定の実施形態では、本発明は、本明細書で形態Ｐ２２と称する化合物２の多形相形態を提供する。

特定の実施形態では、本発明は、化合物２の形態Ｐ１を提供する。１つの態様によれば、化合物２の形態Ｐ１は、図２で示すものと実質的に類似した粉末Ｘ線回折パターンを有する。他の実施形態によれば、化合物２の形態Ｐ１は、その粉末Ｘ線回折パターンにおいて約６．２１、約９．４８および約１３．２９°２θでのピークから選択される１つまたは複数のピークをもつことを特徴とする。いくつかの実施形態では、化合物２の形態Ｐ１は、その粉末Ｘ線回折パターンにおいて約６．２１、約９．４８および約１３．２９°２θでのピークから選択される２つ以上のピークをもつことを特徴とする。化合物２の形態Ｐ１は、その粉末Ｘ線回折パターンにおいて約６．２１、約９．４８および約１３．２９°２θでのピークから選択される３つのピーク全てをもつことを特徴とする。

°２θ値に関連して用いられる場合、本明細書で用いる「約（ａｂｏｕｔ）」という用語は、記述された値±０．１°２θを指す。化合物２の形態Ｐ１を調製するための方法を以下で説明する。

特定の実施形態では、本発明は、化合物２の形態Ｐ２２を提供する。１つの態様によれば、化合物２の形態Ｐ２２は図６で示すものと実質的に類似した粉末Ｘ線回折パターンを有する。他の実施形態によれば、化合物２の形態Ｐ２２は、その粉末Ｘ線回折パターンにおいて約７．２９、約８．３８および約１１．１２°２θでのピークから選択される１つまたは複数のピークをもつことを特徴とする。いくつかの実施形態では、化合物２の形態Ｐ２２は、その粉末Ｘ線回折パターンにおいて約７．２９、約８．３８および約１１．１２°２θでのピークから選択される２つ以上のピークをもつことを特徴とする。化合物２の形態Ｐ２２は、その粉末Ｘ線回折パターンにおいて約７．２９、約８．３８および約１１．１２°２θでのピークから選択される３つのピーク全てをもつことを特徴とする。

いくつかの実施形態では、形態Ｐ２２は１９４℃の融点を特徴とする。化合物２の形態Ｐ２２を調製するための方法を以下で説明する。

他の実施形態によれば、本発明は化合物２を非晶質固体として提供する。非晶質固体は当業者に周知であり、一般的に、とりわけ凍結乾燥、溶融および超臨界流体からの沈澱などの方法によって調製される。

化合物２を提供する一般的方法：
化合物１を、‘６１０公開（その全体を参照により本明細書に組み込む）に詳述されている方法にしたがって調製する。以下のスキームにしたがって、化合物２を化合物１から調製する。

上記概略スキームで示したように、化合物２を、化合物１をベンゼンスルホン酸と混合してそのベシル酸塩を形成することによって、化合物１から調製する。したがって、本発明の他の態様は、化合物２：

を調製するための方法であって、
化合物１：

を提供するステップと、
適切な溶媒中で化合物１をベンゼンスルホン酸と合わせるステップと；
任意選択で化合物２を単離するステップと
を含む方法を提供する。

適切な溶媒は反応成分のうちの１つまたは複数を可溶化するか、または適切な溶媒は、反応成分のうちの１つまたは複数の懸濁液の撹拌を容易にすることができる。本発明において有用な適切な溶媒の例は、プロトン性溶媒、極性非プロトン性溶媒またはその混合物である。特定の実施形態では、適切な溶媒には、エーテル、エステル、アルコール、ケトンまたはその混合物が含まれる。特定の実施形態では、適切な溶媒はメタノール、エタノール、イソプロパノールまたはアセトンであり、前記溶媒は無水か、または水もしくはヘプタンとの組合せである。他の実施形態では、適切な溶媒には、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、グリム、ジグリム、メチルｔ−ブチルエーテル、ｔ−ブタノール、ｎ−ブタノールおよびアセトニトリルが含まれる。他の実施形態では、適切な溶媒は無水エタノールである。いくつかの実施形態では、適切な溶媒はＭＴＢＥである。

他の実施形態によれば、本発明は、化合物２：

を調製するための方法であって、
化合物１：

を適切な溶媒と合わせ、任意選択で加熱してその溶液を形成させるステップと；
前記溶液にベンゼンスルホン酸を加えるステップと；
任意選択で化合物２を単離するステップと
を含む方法を提供する。

上記で概説したように、化合物１を任意選択で加熱しながら、適切な溶媒に溶解させる。特定の実施形態では、化合物１を約５０〜約６０℃で溶解させる。他の実施形態では、化合物１を約５０〜約５５℃で溶解させる。さらに他の実施形態では、化合物１を溶媒の沸騰温度で溶解させる。他の実施形態では、化合物１を加熱せずに溶解させる。

特定の実施形態では、約１当量のベンゼンスルホン酸を化合物１に加えて化合物２を得る。他の実施形態では、１当量未満のベンゼンスルホン酸を化合物１に加えて化合物２を得る。さらに他の実施形態では、１当量超のベンゼンスルホン酸を化合物１に加えて化合物２を得る。さらに他の実施形態では、約０．９〜約１．１当量のベンゼンスルホン酸を化合物１に加えて化合物２を得る。他の実施形態では、約０．９９〜約１．０１当量のベンゼンスルホン酸を化合物１に加えて化合物２を得る。

ベンゼンスルホン酸は、任意の適切な形態で、化合物１と適切な溶媒との混合物に加えることができることを理解されよう。例えば、ベンゼンスルホン酸は、固体形態か、または適切な溶媒中の溶液もしくは懸濁液として加えることができる。適切な溶媒は、化合物１と合わせるものと同じ適切な溶媒であっても、また異なる溶媒であってもよい。一実施形態によれば、ベンゼンスルホン酸を固体形態で加える。特定の実施形態では、化合物１に加える前に、ベンゼンスルホン酸を適切な溶媒と合わせる。別の実施形態によれば、ベンゼンスルホン酸を、適切な溶媒中の溶液として加える。他の実施形態では、ベンゼンスルホン酸を溶解させる適切な溶媒は極性プロトン性溶媒または極性非プロトン性溶媒である。そうした溶媒には、水、アルコール、エーテルおよびケトンが含まれる。そうした溶媒の例には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、グリム、ジグリム、メチルｔ−ブチルエーテル、ｔ−ブタノール、ｎ−ブタノールおよびアセトニトリルが含まれる。特定の実施形態では、適切な溶媒は上記のものから選択され、それは無水である。一実施形態によれば、ベンゼンスルホン酸をＭＴＢＥに溶解する。

特定の実施形態では、得られた化合物２含有混合物を冷却する。他の実施形態では、化合物２含有混合物を２０℃未満に冷却する。

特定の実施形態では、化合物２が混合物から沈澱する。別の実施形態では、化合物２が混合物から結晶化する。他の実施形態では、溶液へのシード添加（すなわち、化合物２の結晶を溶液に添加する）に続いて、化合物２が溶液から結晶化する。

結晶性化合物２を、反応混合物から析出させるか、あるいは蒸発、蒸留、ろ過（例えばナノろ過（ｎａｎｏｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）、限外ろ過）、逆浸透、吸収および反応などの方法によって溶媒の一部もしくはすべてを除去することによってか、ヘプタンなどのアンチソルベントを添加することによってか、冷却することによってか、またはこれらの方法の様々な組合せによって生成させることができる。

上記で概説したように、化合物２を任意選択で単離する。化合物２を、当業者に公知の適切な任意の物理的手段で単離することができることを理解されよう。特定の実施形態では、析出した固体化合物２を、ろ過により上清から分離する。他の実施形態では、析出した固体化合物２を、上清をデカントすることによって上清から分離する。

特定の実施形態では、析出した固体化合物２を、ろ過により上清から分離する。

特定の実施形態では、単離した化合物２を空気中で乾燥する。他の実施形態では、単離した化合物２を減圧下で、任意選択で高温で乾燥する。

使用、処方および投与
薬学的に許容される組成物
他の実施形態によれば、本発明は、化合物２および薬学的に許容される担体、補助剤またはビヒクルを含む組成物を提供する。本発明の組成物中の化合物２の量は、生物学的試料または患者において、プロテインキナーゼ、特にＴＥＣキナーゼまたはその変異体の少なくとも１つを、測定可能な程度に阻害するのに有効な量である。特定の実施形態では、本発明の組成物中の化合物２の量は、生物学的試料または患者において、ＴＥＣキナーゼまたはその変異体の少なくとも１つを、測定可能な程度に阻害するのに有効な量である。特定の実施形態では、本発明の組成物を、そうした組成物を必要とする患者に投与するために処方する。いくつかの実施形態では、本発明の組成物を、患者に経口投与するために処方する。

本明細書で用いる「患者」という用語は、動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを意味する。

「薬学的に許容される担体、補助剤またはビヒクル」という用語は、それを用いて処方される化合物の薬理学的活性を無効にしない非毒性担体、補助剤またはビヒクルを指す。本発明の組成物で使用できる薬学的に許容される担体、補助剤またはビヒクルには、これらに限定されないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、例えばヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えばリン酸塩、グリシン、ソルビン酸もしくはソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩または電解質、例えば硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコールおよび羊毛脂が含まれる。

本発明の組成物は、経口、非経口、吸入噴霧、局所、経直腸、経鼻、口腔、経膣または埋め込み式リザーバーにより投与することができる。本明細書で用いる「非経口」という用語には、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑液嚢内、胸骨内、髄腔内、肝臓内、病巣内および頭蓋内への注射または注入技術が含まれる。組成物は、経口、腹腔内または静脈内で投与することが好ましい。本発明の組成物の滅菌注射剤の形態は、水性または油性の懸濁液であってよい。これらの懸濁液は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を用いて、当業界で公知の技術に従って処方することができる。滅菌注射用製剤は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤もしくは溶媒中の滅菌注射液剤または懸濁剤、例えば１，３−ブタンジオール中の液剤であってもよい。使用できる許容されるビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、滅菌固定油は、溶媒または懸濁化ビヒクルとして慣用的に使用される。

そのために、合成モノまたはジグリセリドを含む任意の無刺激性固定油を用いることができる。オレイン酸およびそのグリセリド誘導体などの脂肪酸は、注射剤の調製に有用であり、オリーブ油またはヒマシ油などの天然の薬学的に許容される油（特にそのポリオキシエチル化されたタイプのもの）も同様に有用である。これらの油状液剤または懸濁剤は、カルボキシメチルセルロース、または乳剤および懸濁剤を含む薬学的に許容される剤形の調製で通常用いられる同様の分散剤などの長鎖アルコール希釈剤または分散剤も含むことができる。Ｔｗｅｅｎｓ、Ｓｐａｎｓなどの他の通常使用される界面活性剤、および、薬学的に許容される固体、液体または他の剤形の製造において通常使用される他の乳化剤または生物学的利用能増進剤を処方のために使用することができる。

本発明の薬学的に許容される組成物は、これらに限定されないが、カプセル剤、錠剤、水性の懸濁剤または液剤を含む経口的に許容される任意の剤形で経口投与することができる。経口使用のための錠剤の場合、通常使用される担体には、ラクトースやトウモロコシでんぷんが含まれる。ステアリン酸マグネシウムなどの滑剤も通常添加される。カプセルの形態での経口投与に有用な希釈剤には、ラクトースや乾燥トウモロコシでんぷんが含まれる。経口使用のために水性懸濁剤が必要な場合、活性成分を、乳化剤および懸濁化剤と混合する。望むなら、特定の甘味剤、香味剤または着色剤も加えることができる。

あるいは、本発明の薬学的に許容される組成物は、直腸投与のための坐剤の形態で投与することができる。これらは、その薬剤を、室温で固体であるが直腸温度で液体であり、したがって直腸内で溶融して薬物を放出する適切な非刺激性賦形剤と混合することによって調製することができる。そうした材料には、ココアバター、蜜ろうおよびポリエチレングリコールが含まれる。

本発明の薬学的に許容される組成物は、特に、処置の標的が、眼、皮膚または下部腸管の疾患などの局所使用により容易に到達できる領域または器官を含む場合、局所で投与することもできる。適切な局所処方物は、これらの領域または器官のそれぞれを目的として容易に調製される。

下部腸管のための局所使用は、直腸坐剤処方（上記参照）または適切なかん腸製剤で実施することができる。局所用経皮パッチも使用することができる。

局所使用のために、提供される薬学的に許容される組成物は、１つまたは複数の担体中に懸濁または溶解させた活性成分を含む適切な軟膏剤で処方することができる。本発明の化合物の局所投与のための担体には、これらに限定されないが、鉱油、流動ワセリン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化ろうおよび水が含まれる。あるいは、提供される薬学的に許容される組成物は、１つまたは複数の薬学的に許容される担体中に懸濁または溶解させた活性成分を含む適切なローション剤またはクリーム剤で処方することができる。適切な担体には、これらに限定されないが、鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が含まれる。

眼での使用のために、提供される薬学的に許容される組成物は、塩化ベンジルアルコニウムなどの保存剤を用いてかまたは用いずに、等張性のｐＨ調節滅菌食塩水中の微粉末懸濁剤として、または、好ましくは等張性のｐＨ調節滅菌食塩水中の液剤として処方することができる。あるいは、眼での使用のために、薬学的に許容される組成物を、ワセリンなどの軟膏剤で処方することができる。

本発明の薬学的に許容される組成物は、鼻エアロゾルまたは吸入により投与することもできる。そうした組成物は、製剤処方技術分野で周知の技術によって調製され、ベンジルアルコールまたは他の適切な保存剤、生物学的利用能を促進させる吸収促進剤、フルオロカーボンおよび／または他の慣用的な可溶化剤または分散剤を用いて、生理食塩水中の液剤として調製することができる。

一部の実施形態では、本発明の薬学的に許容される組成物は、経口投与用に処方する。

担体材料と混合して単一剤形の組成物を得ることができる本発明の化合物の量は、処置される宿主、具体的な投与方式によって変わることになる。特定の実施形態では、提供される組成物は、０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重／日の範囲の化合物２の投薬量が、これらの組成物を受け入れる患者に投与されるように処方される。

特定の任意の患者に対する具体的な投薬および処置レジメンは、使用する具体的な化合物の活性、年齢、体重、全体的な健康、性別、食事、投与時間、排出速度、薬物の組合せ、ならびに担当医の判断および処置されている具体的な疾患の重篤度を含む様々な因子に依存することも理解すべきである。組成物中の化合物２の量は、組成物中の具体的な化合物にも依存する。

化合物および薬学的に許容される組成物の使用
本明細書で説明する化合物２および組成物は一般に、１つまたは複数の酵素のプロテインキナーゼ活性の阻害に有用である。本明細書で説明する化合物２および組成物によって阻害され、本明細書で説明する方法が有用であるキナーゼの例には、ＢＴＫならびにＩＴＫ、ＴＥＣ、ＢＭＸおよびＲＬＫまたはその変異体を含む他のＴＥＣキナーゼが含まれる。

ＴＥＣキナーゼのメンバーであるブルトンチロシンキナーゼ（「ＢＴＫ」）は、Ｔリンパ球およびナチュラルキラー細胞を除くすべての造血性細胞型において発現する主要なシグナル伝達酵素である。ＢＴＫは、細胞表面Ｂ細胞受容体（ＢＣＲ）刺激を下流での細胞内応答とリンクするＢ細胞シグナル伝達経路において必須の役割を果たす。

ＢＴＫは、Ｂ細胞発生、活性化、シグナル伝達および生存の主要調節因子である（Ｋｕｒｏｓａｋｉ、Ｃｕｒｒ Ｏｐ Ｉｍｍ、２０００年、２７６〜２８１頁；Ｓｃｈａｅｆｆｅｒ ａｎｄ Ｓｃｈｗａｒｔｚｂｅｒｇ、Ｃｕｒｒ Ｏｐ Ｉｍｍ ２０００年、２８２〜２８８頁）。さらに、ＢＴＫは、他のいくつかの造血性細胞シグナル伝達経路、例えばマクロファージにおけるトール様受容体（ＴＬＲ）およびサイトカイン受容体媒介ＴＮＦ−α産生、マスト細胞におけるＩｇＥ受容体（Ｆｃ＿イプシロン＿ＲＩ）シグナル伝達、Ｂ系統リンパ球様細胞におけるＦａｓ／ＡＰＯ−１アポトーシスシグナル伝達の阻害、およびコラーゲン刺激血小板凝集において役割を果たしている。例えば、Ｃ．Ａ．Ｊｅｆｆｒｉｅｓら（２００３年）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２７８巻：２６２５８〜２６２６４頁；Ｎ．Ｊ．Ｈｏｒｗｏｏｄら（２００３年）、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １９７巻：１６０３〜１６１１頁；Ｉｗａｋｉら（２００５年）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２８０巻（４８号）：４０２６１〜４０２７０頁；Ｖａｓｓｉｌｅｖら（１９９９年）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２７４巻（３号）：１６４６〜１６５６頁およびＱｕｅｋら（１９９８年）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ ８巻（２０号）：１１３７〜１１４０頁を参照されたい。

ＢＴＫに変異のある患者は、Ｂ細胞発生において重大な障害を有しており、結果として成熟Ｂリンパ球および形質細胞のほぼ完全な欠如、著しく低いＩｇレベルおよびリコール抗原に対する体液性応答の著しい阻害がもたらされる（Ｖｉｈｉｎｅｎら、Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ５巻：ｄ９１７〜９２８頁に概説されている）。また、ＢＴＫを欠損したマウスは、末梢Ｂ細胞数が少なく、ＩｇＭおよびＩｇＧ３の血清レベルも著しく低い。マウスにおけるＢＴＫ欠失は、抗ＩｇＭによって誘発されるＢ細胞増殖に著しい影響を及ぼし、胸腺非依存性ＩＩ型抗原に対する免疫応答を阻害する（Ｅｌｌｍｅｉｅｒら、Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ １９２巻：１６１１〜１６２３頁（２０００年））。ＢＴＫはまた、高親和性ＩｇＥ受容体（Ｆｃ＿イプシロン＿ＲＩ）を介したマスト細胞活性化において非常に重要な役割も果たす。ＢＴＫ欠損マウスのマスト細胞は、脱顆粒が低減し、かつＦｃ＿イプシロン＿ＲＩ架橋結合に続く炎症促進性サイトカインの産生が低減する（Ｋａｗａｋａｍｉら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ６５巻：２８６〜２９０頁）。

化合物２はＢＴＫの阻害剤であり、したがってＢＴＫの活性に関係する１つまたは複数の障害の処置に有用である。したがって、いくつかの実施形態では、本発明は、それを必要とする患者に化合物２または薬学的に許容されるその組成物を投与することを含む、ＢＴＫ媒介障害を処置するための方法を提供する。

本明細書で用いる「ＢＴＫ媒介」障害または状態という用語は、ＢＴＫまたはその変異体が役割を果たすことが公知である任意の疾患または他の有害な状態を意味する。したがって、本発明の別の実施形態は、ＢＴＫまたはその変異体が役割を果たすことが公知である１つまたは複数の疾患を処置するかまたはその重篤度を軽減することに関する。具体的には、本発明は、増殖性障害または自己免疫性障害から選択される疾患または状態を処置するかまたはその重篤度を軽減する方法であって、それを必要とする患者に本発明による化合物２または組成物を投与することを含む方法に関する。

いくつかの実施形態では、本発明は、ＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減する方法を提供する。いくつかの実施形態では、その疾患または状態は、自己免疫性疾患、例えば炎症性腸疾患、関節炎、狼瘡、関節リウマチ、乾癬性関節炎、変形性関節症、スティル病、若年性関節炎、糖尿病、重症筋無力症、橋本甲状腺炎、オード甲状腺炎（Ｏｒｄ’ｓ ｔｈｙｒｏｉｄｉｔｉｓ）、グレーヴズ病、シェーグレン症候群、多発性硬化症、ギラン−バレー症候群、急性播種性脳脊髄炎、アジソン病、眼球クローヌス多発ミオクローヌス症候群（ｏｐｓｏｃｌｏｎｕｓ−ｍｙｏｃｌｏｎｕｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、強直性脊椎炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇ ｓｐｏｎｄｙｌｏｓｉｓ）、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、自己免疫性肝炎、セリアック病、グッドパスチャー症候群、特発性血小板減少性紫斑病、視神経炎、強皮症、原発性胆汁性肝硬変、ライター症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎、温式自己免疫性溶血性貧血、ウェゲナー肉芽腫症、乾癬、全身性脱毛症、ベーチェット病、慢性疲労、自律神経障害、子宮内膜症、間質性膀胱炎、神経性筋強直症、硬皮症または慢性外陰病変（ｖｕｌｖｏｄｙｎｉａ）である。いくつかの実施形態では、その疾患または状態は、過剰増殖疾患または移植臓器もしくは組織の拒絶反応および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ、ＨＩＶとしても公知である）を含む免疫介在性疾患である。

いくつかの実施形態では、本発明は、ＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法であって、その疾患または状態が、これらに限定されないが、対宿主性移植片病、移植、輸血、アナフィラキシー、アレルギー（例えば、植物の花粉、ラテックス、薬物、食物、昆虫毒、獣毛、動物のふけ、イエダニまたはゴキブリカリックス（ｃａｌｙｘ）へのアレルギー）、Ｉ型過敏症、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎およびアトピー性皮膚炎を含む異種免疫性状態または疾患から選択される方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、ＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法であって、その疾患または状態が、炎症性疾患、例えばぜんそく、虫垂炎、眼瞼炎、細気管支炎、気管支炎、滑液包炎、子宮頸管炎、胆管炎、胆嚢炎、結腸炎、結膜炎、膀胱炎、涙腺炎、皮膚炎、皮膚筋炎、脳炎、心内膜炎、子宮内膜炎、腸炎、小腸大腸炎（ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｓ）、外上顆炎、精巣上体炎、筋膜炎、結合組織炎、胃炎、胃腸炎、肝炎、汗腺膿瘍、喉頭炎、乳腺炎、髄膜炎、脊髄炎、心筋炎、筋炎、腎炎、卵巣炎、精巣炎、骨炎、耳炎、膵臓炎、耳下腺炎、心膜炎、腹膜炎、咽頭炎、胸膜炎、静脈炎、肺臓炎、肺炎、直腸炎、前立腺炎、腎盂腎炎、鼻炎、耳管炎（ｓａｌｐｉｎｇｉｔｉｓ）、副鼻腔炎、口内炎、滑膜炎、腱炎、扁桃炎、ブドウ膜炎、膣炎、脈管炎または外陰炎から選択される方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、ＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法であって、その疾患または状態が癌から選択される方法を提供する。一実施形態では、その癌は、Ｂ細胞増殖性障害、例えばびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、慢性リンパ性リンパ腫、慢性リンパ性白血病、急性リンパ性白血病、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、リンパ形質細胞性リンパ腫（ｌｙｍｐｈｏｐｌａｓｍａｃｙｔｉｃ ｌｙｍｐｈｏｍａ）／ヴァルデンストレームマクログロブリン血症、脾性周辺帯リンパ腫（ｓｐｌｅｎｉｃ ｍａｒｇｉｎａｌ ｚｏｎｅ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、多発性骨髄腫（形質細胞性骨髄腫としても公知である）、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、形質細胞腫、節外周辺帯Ｂ細胞リンパ腫（ｅｘｔｒａｎｏｄａｌ ｍａｒｇｉｎａｌ ｚｏｎｅ Ｂ ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、節性周辺帯Ｂ細胞リンパ腫（ｎｏｄａｌ ｍａｒｇｉｎａｌ ｚｏｎｅ Ｂ ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、マントル細胞リンパ腫、縦隔（胸腺）大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ｍｅｄｉａｓｔｉｎａｌ （ｔｈｙｍｉｃ） ｌａｒｇｅ Ｂ ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ｉｎｔｒａｖａｓｃｕｌａｒ ｌａｒｇｅ Ｂ ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、原発性滲出液リンパ腫（ｐｒｉｍａｒｙ ｅｆｆｕｓｉｏｎ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、バーキットリンパ腫／白血病またはリンパ腫様肉芽腫症である。いくつかの実施形態では、その癌は乳癌、前立腺癌またはマスト細胞の癌（例えば、肥満細胞腫、マスト細胞白血病、マスト細胞肉腫、全身性肥満細胞症）である。一実施形態では、その癌は骨の癌である。別の実施形態では、その癌は原発性由来のものおよび骨へ転移したものである。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、関節リウマチ、血清反応陰性脊椎関節症（ｓｅｒｏｎｅｇａｔｉｖｅ ｓｐｏｎｄｙｌｏａｒｔｈｒｏｐａｔｈｉｅｓ）（強直性脊椎炎、乾癬性関節炎およびライター病を含む）、ベーチェット病、シェーグレン症候群、全身性硬化症、骨粗しょう症、骨の癌および骨への転移を含む骨および関節の疾患を含むＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患または状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、ＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法であって、その疾患または状態が血栓塞栓性障害（ｔｈｒｏｍｂｏｅｍｂｏｌｉｃ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、例えば心筋梗塞、狭心症、血管形成術後の再閉塞、血管形成術後の再狭窄、大動脈冠状動脈バイパス後の再閉塞、大動脈冠状動脈バイパス後の再狭窄、脳梗塞、一過性虚血（ｔｒａｎｓｉｔｏｒｙ ｉｓｃｈｅｍｉａ）、末梢動脈狭窄症（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ａｒｔｅｒｉａｌ ｏｃｃｌｕｓｉｖｅ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、肺塞栓症または深部静脈血栓症から選択される方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、感染性および非感染性炎症性事象ならびに自己免疫性および他の炎症性疾患を含むＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法を提供する。これらの自己免疫性および炎症性の疾患、障害ならびに症候群には、炎症性骨盤疾患（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｐｅｌｖｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ）、尿道炎、皮膚の日焼け、副鼻腔炎、肺臓炎、脳炎、髄膜炎、心筋炎、腎炎、骨髄炎、筋炎、肝炎、胃炎、腸炎、皮膚炎、歯肉炎、虫垂炎、膵臓炎、胆嚢炎（ｃｈｏｌｏｃｙｓｔｉｔｕｓ）、無ガンマグロブリン血症、乾癬、アレルギー、クローン病、過敏性腸症候群、潰瘍性大腸炎、シェーグレン病、組織移植拒絶反応、移植器官の超急性拒絶反応、ぜんそく、アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、自己免疫性多腺性疾患（ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｐｏｌｙｇｌａｎｄｕｌａｒ ｄｉｓｅａｓｅ）（自己免疫性多腺性症候群（ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｐｏｌｙｇｌａｎｄｕｌａｒ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）としても公知である）、自己免疫性脱毛症、悪性貧血、糸球体腎炎、皮膚筋炎、多発性硬化症、強皮症、脈管炎、自己免疫性溶血性および血小板減少性状態、グッドパスチャー症候群、アテローム性動脈硬化症、アジソン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、Ｉ型糖尿病、敗血症性ショック、全身性紅斑性狼瘡（ＳＬＥ）、関節リウマチ、乾癬性関節炎、若年性関節炎、変形性関節症、慢性特発性血小板減少性紫斑病、ヴァルデンストレームマクログロブリン血症、重症筋無力症、橋本甲状腺炎、アトピー性皮膚炎、変形性関節疾患、白斑、自己免疫性下垂体機能低下症、ギラン−バレー症候群、ベーチェット病、強皮症（ｓｃｌｅｒａｄｅｒｍａ）、菌状息肉腫、急性炎症反応（急性呼吸窮迫症候群および虚血／再かん流傷害など）およびグレーヴズ病が含まれる。

いくつかの実施形態では、本発明は、関節リウマチ、多発性硬化症、糖尿病、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病、急性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、骨の癌、結腸直腸癌、膵臓癌、骨への転移、骨粗しょう症、過敏性腸症候群、クローン病、狼瘡および腎移植から選択されるＢＴＫに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減するための方法を提供する。

ＢＴＫはＴＥＣキナーゼのメンバーであり、このメンバーは‘６１０公開に記載されているように、やはり不可逆的阻害が可能であるＢｔｋのＣｙｓ４８１の等価の位置で共通のシステインを共有している。したがって、本明細書で説明する化合物２および組成物によって阻害され、本明細書で説明する方法が有用であるキナーゼの例には、ＢＴＫ以外の、ＩＴＫ、ＴＥＣ、ＢＭＸおよびＲＬＫまたはその変異体を含む追加のＴＥＣキナーゼが含まれる。

ＴＥＣキナーゼまたはその変異体の阻害剤としての化合物２の活性は、インビトロ、インビボまたは細胞系でアッセイすることができる。インビトロでのアッセイは、活性化ＴＥＣキナーゼまたはその変異体のリン酸化活性および／または続く機能的結果かまたはＡＴＰａｓｅ活性の阻害を決定するアッセイを含む。インビトロでの代替のアッセイは、化合物２がＴＥＣキナーゼと結合する能力を定量化するものである。阻害剤の結合は、結合する前に阻害剤を放射性同位元素で標識し、阻害剤／ＴＥＣキナーゼ（すなわち、ＴＥＣ、ＢＴＫ、ＩＴＫ、ＲＬＫおよびＢＭＸ複合体）を単離し、結合した放射性標識の量を決定することによって測定することができる。ＴＥＣキナーゼまたはその変異体の阻害剤として化合物２をアッセイするための詳細な条件は、‘６１０公開に詳細に示されている。

プロテインチロシンキナーゼは、ＡＴＰまたはＧＴＰからタンパク質基質上に位置するチロシン残基へのリン酸基の移動の触媒作用をする酵素の部類である。受容体チロシンキナーゼは、リン酸化事象を介して二次伝達エフェクターを活性化することによって、細胞の外側から内側へシグナルを伝達するように作用する。様々な細胞過程は、増殖、炭水化物利用、タンパク質合成、血管形成、細胞成長、および細胞生存を含むこれらのシグナルによって促進される。

本明細書で用いる「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」、「処置する（ｔｒｅａｔ）」および「処置すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」という用語は、本明細書で説明するような疾患または障害あるいは１つまたは複数のその症状の発症を逆転、緩和、遅延させるか、あるいはその進行を阻止することを指す。いくつかの実施形態では、処置を、１つまたは複数の症状が発症した後に施すことができる。他の実施形態では、処置を症状がまだ無いうちに施すことができる。例えば、処置を症状の発症前にその病気にかかりやすい個体に（例えば、病歴に照らして、かつ／または遺伝的因子または他の感受性因子に照らして）施すことができる。例えばその再発を防止するまたは遅延させるために、症状が解消した後も処置を続行することができる。

本明細書で「ＴＥＣキナーゼ」と称する非受容体チロシンキナーゼのＴＥＣファミリーは、ＴＣＲ、ＢＣＲおよびＦｃ受容体などの抗原受容体によるシグナル伝達において中心的役割を果たす（Ｍｉｌｌｅｒ Ａらの総説、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ１４巻；３３１〜３４０頁（２００２年）。ＴＥＣキナーゼはＴ細胞活性化のために必須である。ファミリーの３つのメンバー、Ｉｔｋ、Ｒｌｋおよび
は、Ｔ細胞における抗原受容体関与の下流で活性化され、シグナルを、ＰＬＣ−γを含む下流エフェクターへ伝達する。マウスにおいてＩｔｋとＲｌｋを一緒に欠失させると、細胞内寄生生物（トキソプラズマ原虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ））に対する増殖、サイトカイン産生および免疫応答を含むＴＣＲ応答の著しい阻害がもたらされる（Ｓｃｈａｅｆｆｅｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ２８４巻；６３８〜６４１頁（１９９９年））。ＴＣＲの関与に続く細胞内シグナル伝達は、ＩＴＫ／ＲＬＫ欠損Ｔ細胞においてもたらされ；イノシトール三リン酸産生、カルシウム動員およびＭＡＰキナーゼ活性化がすべて低下する。ＴｅｃキナーゼはＢ細胞の成長および活性化にも必須である。

ＴＥＣキナーゼは５つのファミリーメンバーを含み、これらは主に造血細胞において発現される。すなわち、それらのメンバーは、ＴＥＣ、ＢＴＫ、ＩＴＫ（ＴＳＫおよびＥＭＴとしても公知である）、ＲＬＫ（ＴＸＫとしても公知である）およびＢＭＸ（ＥＴＫとしても公知である）である。他の関連ＴＥＣキナーゼは、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ、ゼブラフィッシュ（Ｄａｎｉｏ ｒｅｒｉｏ）、ガンギエイ（ｓｋａｔｅ）（Ｒａｊａ ｅｇｌａｎｔｅｒｉａ）およびムラサキウニ（ｓｅａ ｕｒｃｈｉｎ）（Ａｎｔｈｏｃｉｄａｒｉｓ ｃｒａｓｓｉｓｐｉｎａ）において見出されている。

化合物２は、１つまたは複数のＴＥＣキナーゼの阻害剤であり、したがって、１つまたは複数のＴＥＣキナーゼの活性に関連する１つまたは複数の障害を処置するのに有用である。したがって、特定の実施形態では、本発明は、それを必要とする患者に化合物２または薬学的に許容されるその組成物を投与するステップを含むＴＥＣ媒介障害を処置するための方法を提供する。

本明細書で用いる「ＴＥＣ媒介状態」という用語は、ＴＥＣキナーゼが役割を果たすことが公知である任意の疾患または他の有害な状態を意味する。そうした状態には、本明細書およびＭｅｌｃｈｅｒ、Ｍら、「Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ ｏｆ ＴＥＣ Ｆａｍｉｌｙ Ｋｉｎａｓｅｓ ｉｎ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ」、Ａｎｔｉ−Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ＆ Ａｎｔｉ−Ａｌｌｅｒｇｙ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、６巻、１号、６１〜６９頁（２００７年２月）に記載されているものが含まれる。したがって、本発明の他の実施形態は、ＴＥＣキナーゼが役割を果たすことが公知である１つまたは複数の疾患を処置するかまたはその重篤度を軽減させることに関する。具体的には、本発明は、自己免疫性、炎症性、増殖性および過剰増殖性疾患ならびに移植臓器または組織の拒絶反応を含む後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）（ＨＩＶとしても公知である）を含む免疫学的に媒介される疾患から選択される疾患または状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させる方法であって、それを必要とする患者に化合物２またはその組成物を投与することを含む方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、気管支、アレルギー性、内因性、外因性および塵埃ぜんそく、特に慢性または難治性ぜんそく（例えば、遅発型ぜんそく気道過敏反応性）などのぜんそくならびに気管支炎を含む可逆性の閉塞性気道疾患を含む気道の疾患を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させるための方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、急性鼻炎、アレルギー性、萎縮性鼻炎ならびに乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎および薬物性鼻炎を含む慢性鼻炎；クループ性、線維素性および偽膜性鼻炎ならびに腺病性鼻炎（ｓｃｒｏｆｏｕｌｏｕｓ ｒｈｉｎｉｔｉｓ）を含む膜性鼻炎、神経性鼻炎（花粉症）および血管運動神経性鼻炎を含む季節性鼻炎、サルコイドーシス、農夫肺および関連疾患、肺線維症ならびに特発性間質性肺炎を含む鼻粘膜（ｎａｓａｌ ｍｕｃｕｓ ｍｅｍｂｒａｎｅ）の炎症を特徴とする状態を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させる方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、関節リウマチ、血清反応陰性脊椎関節症（強直性脊椎炎、乾癬性関節炎およびライター病を含む）、ベーチェット病、シェーグレン症候群、全身性硬化症、骨粗しょう症、骨の癌および骨転移を含む、骨および関節の疾患を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させるための方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、乾癬、全身性硬化症、アトピー性皮膚炎（ａｔｏｐｉｃａｌ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、接触皮膚炎および他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎（ｓｅｂｏｒｒｈｏｅｔｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、じんましん、皮膚脈管炎、脈管炎、紅斑、皮膚好酸球増多症（ｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａｓ）、ブドウ膜炎、円形脱毛症（ａｌｏｐｅｃｉａ，ａｒｅａｔａ）および春季カタルを含む、皮膚の疾患および障害を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させるための方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、膵臓炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、腸管から離れて影響を及ぼす食品関連アレルギー、例えば片頭痛、鼻炎および湿疹を含む胃腸管の疾患および障害を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させるための方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症（ａｒｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、紅斑性狼瘡、全身性紅斑性狼瘡、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎（ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ ｆａｓｃｉｔｉｓ）、高ＩｇＥ症候群、癩腫癩、セザリー症候群および特発性血小板減少性紫斑病、血管形成術に続く再狭窄、腫瘍（例えば、白血病、リンパ腫および前立腺癌）ならびにアテローム性動脈硬化症を含む他の組織の疾患および障害および全身性疾患を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させるための方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、これらに限定されないが、例えば、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚および角膜の移植に続く急性および慢性の同種移植の拒絶反応；ならびに慢性対宿主性移植片病を含む同種移植の拒絶反応を含むＴＥＣキナーゼに関係する１つまたは複数の疾患および状態を処置するかまたはその重篤度を軽減させるための方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本発明は、上記したようなＴＥＣキナーゼに関係する疾患または状態の１つまたは複数を処置するかまたはその重篤度を軽減させる方法であって、それを必要とする患者に本発明による化合物２または組成物を投与することを含む方法に関する。

本発明の方法による化合物２およびその組成物は、癌、自己免疫性障害、神経変性障害もしくは神経学的な障害、統合失調症、骨関連障害、肝疾患または心臓障害を処置するかまたはその重篤度を軽減するのに有効な任意の量および任意の投与経路を用いて投与することができる。必要とされる正確な量は、被験体の種、年齢および全身状態、感染症の重篤度、具体的な薬剤、その投与方式などによって被験体毎に変わることになる。本発明の化合物２および組成物は、好ましくは、投与および投薬の均一性を容易にするために投薬単位形態で処方する。本明細書で用いる「投薬単位形態」という表現は、処置される患者に適した物理的に離散した薬剤の単位を指す。しかし、本発明の化合物および組成物の合計日用量は、健全な医学的判断の範囲内で、担当医によって判断されることになることを理解されよう。特定の任意の患者または生命体のための具体的な有効量レベルは、処置されている障害およびその障害の重篤度；使用する具体的な化合物の活性；使用する具体的な組成物；患者の年齢、体重、全体的な健康、性別および食事；使用する具体的な化合物の投与時間、投与経路および排出速度；処置の期間；使用する具体的な化合物と併用するかまたは同時に使用する薬物を含む様々な因子、ならびに医学的技術分野で周知の同様の因子に依存することになる。

本発明の薬学的に許容される組成物は、処置されている感染症の重篤度に応じて、経口、経直腸、非経口、嚢内、経膣、腹腔内、局所（粉剤、軟膏剤または滴下剤（ｄｒｏｐ））、口腔で、また、経口または経鼻スプレーなどでヒトや他の動物に投与することができる。特定の実施形態では、本発明の化合物は、所望の治療効果を得るために、１日に対象体重当たり約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約１ｍｇ／ｋｇ〜約２５ｍｇ／ｋｇの投薬レベルで、日に１回または複数回、経口または非経口で投与することができる。

経口投与用の液体剤形には、これらに限定されないが、薬学的に許容される乳剤、マイクロエマルジョン、液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤が含まれる。化合物２に加えて、液体剤形は、当業界で通常用いられる不活性希釈剤、例えば水または他の溶媒、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、オイル（具体的には、綿実油、ラッカセイ油、コーンオイル、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルならびにその混合物などの可溶化剤および乳化剤などを含むことができる。不活性希釈剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤ならびに芳香剤などの補助剤も含むことができる。

注射用製剤、例えば滅菌した水性または油性の注射用懸濁剤は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を用いて当分野の公知の技術によって処方することができる。滅菌注射用製剤は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤もしくは溶媒中の滅菌注射用の液剤、懸濁剤または乳剤、例えば１，３−ブタンジオール中の液剤であってもよい。使用できる許容されるビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、滅菌固定油は、溶媒または懸濁化ビヒクルとして慣用的に使用される。そのために、合成モノ−またはジグリセリドを含む任意の滅菌固定油を用いることができる。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が、注射用物質の製剤で使用される。

注射用処方物は、例えば、細菌保持フィルターで濾過するか、あるいは、使用前に滅菌水または滅菌注射用ビヒクル中に溶解または分散させることができる滅菌固体組成物の形態の滅菌剤を混ぜ込むことによって滅菌することができる。

本発明の化合物２の作用を持続させるために、皮下または筋肉内注射による化合物の吸収を遅延させることがしばしば望ましい。これは、水への溶解性の低い結晶性または無定型の物質の懸濁液を使用することによって実現することができる。化合物の吸収速度はその溶解速度に依存する。したがってその速度は結晶サイズや結晶形態に依存する。あるいは、非経口で投与された化合物形態の吸収を遅延させることは、それを油性ビヒクルに溶解または懸濁させることによって実現される。注射用デポー形態は、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生分解性ポリマー中に、化合物のマイクロカプセル化マトリックスを形成させることによって作製される。化合物とポリマーの比、および使用する具体的なポリマーの特性に応じて、化合物の放出速度を制御することができる。他の生分解性ポリマーの例には、ポリ（オルトエステル）およびポリ（酸無水物）が含まれる。デポー注射用処方物は、生体組織に適合するリポソームまたはマイクロエマルジョン中に化合物を取り込むことによっても調製される。

経直腸または経膣投与のための組成物は、本発明の化合物２を、周囲温度では固体であるが体温で液体であり、したがって、直腸または膣腔内で溶融して活性化合物を放出する、ココアバター、ポリエチレングリコールまたは坐薬用ワックスなどの適切な非刺激性の賦形剤または担体と混合することによって調製することができる。

経口投与用の固体剤形には、カプセル剤、錠剤、丸薬、粉剤および顆粒剤が含まれる。そうした固体剤形では、化合物２を、少なくとも１つの薬学的に許容される不活性な賦形剤または担体、例えばクエン酸ナトリウムまたは第二リン酸カルシウム、および／または、ａ）フィラーすなわち増量剤、例えばでんぷん、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸、ｂ）結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロースおよびアカシア、ｃ）保湿剤、例えばグリセロール、ｄ）崩壊剤、例えば寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカでんぷん、アルギン酸、ある種のケイ酸塩、および炭酸ナトリウム、ｅ）溶解遅延剤、例えばパラフィン、ｆ）吸収促進剤、例えば四級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤、例えばセチルアルコールおよびグリセロールモノステアレート、ｈ）吸収剤、例えばカオリンおよびベントナイト粘土、ならびに、ｉ）滑剤、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびその混合物と混合させる。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合、その剤形は緩衝剤を含むこともできる。

同様の種類の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖ならびに高分子量のポリエチレングリコールなどの賦形剤を用いて、軟質および硬質のゼラチンカプセル中のフィラーとして用いることもできる。固体剤形の錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸薬および顆粒剤は、腸溶コーティングおよび製薬技術分野で周知の他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを用いて調製することができる。それらは、任意選択で乳白剤を含むことができ、また、任意選択で遅延した形で、腸管内の特定の部分において、活性成分だけか、またはそれを優先して放出する組成物でできていてもよい。使用できる埋め込み型組成物の例には、ポリマー物質およびワックスが含まれる。同種の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖ならびに高分子量のポリエチレングリコールなどの賦形剤を用いて、軟質および硬質のゼラチンカプセル中のフィラーとして用いることもできる。

化合物２は、上記したような１つまたは複数の賦形剤でマイクロカプセル化した形態であってもよい。固体剤形の錠剤、糖衣錠、カプセル剤、丸薬および顆粒剤は、腸溶コーティング、放出制御コーティングおよび製薬技術分野で周知の他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを用いて調製することができる。このような固体剤形では、活性化合物を、スクロース、ラクトースまたはでんぷんなどの少なくとも１つの不活性希釈剤と混合することができる。そうした剤形は、通常実施されるように、不活性希釈剤以外の他の物質、例えば、ステアリン酸マグネシウムや微結晶性セルロースのような錠剤化用滑剤および他の錠剤化用助剤も含むことができる。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合、その剤形は緩衝剤を含むこともできる。それらは任意選択で乳白剤を含むことができ、また、任意選択で遅延した形で、腸管内の特定の部分において、活性成分だけを放出するか、またはそれを優先して放出する組成物でできていてもよい。使用できる埋め込み型組成物の例には、ポリマー物質およびワックスが含まれる。

本発明の化合物の局所または経皮投与のための剤形は、軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、粉剤、液剤、噴霧剤、吸入剤またはパッチ剤を含む。活性成分は、無菌条件下で、薬学的に許容される担体、必要に応じて任意の所要保存剤または緩衝剤と混合する。眼科用処方物、点耳剤および点眼剤も考えられ、これらも本発明の範囲内である。さらに、本発明は、身体に化合物を制御放出するという追加的な利点を有する経皮パッチ剤の使用を考慮する。そうした剤形は、適切なビヒクル中に化合物を溶解または分散させて調製することができる。吸収促進剤を用いて、皮膚を通る化合物のフラックスを増大させることもできる。その速度は、速度制御膜を提供するか、またはポリマーマトリックスもしくはゲル中に化合物を分散させることによって制御することができる。

一実施形態によれば、本発明は、生物学的試料におけるプロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、前記生物学的試料を本発明の化合物または前記化合物を含む組成物と接触させるステップを含む方法に関する。

他の実施形態によれば、本発明は、生物学的試料におけるＴＥＣキナーゼまたはその変異体の活性を阻害する方法であって、前記生物学的試料を化合物２または前記化合物を含む組成物と接触させるステップを含む方法に関する。特定の実施形態では、本発明は、生物学的試料におけるＴＥＣキナーゼまたはその変異体の活性を不可逆的に阻害する方法であって、前記生物学的試料を化合物２または前記化合物を含む組成物と接触させるステップを含む方法に関する。

本明細書で用いる「生物学的試料」という用語は、これらに限定されないが、細胞培養物またはその抽出物；哺乳動物から得られた生検材料またはその抽出物；および血液、唾液、尿、糞便、精液、涙液または他の体液もしくはその抽出物を含む。

生物学的試料におけるプロテインキナーゼ、すなわちＴＥＣキナーゼもしくはその変異体から選択されるプロテインキナーゼの活性の阻害は、当業者に公知の様々な目的に有用である。そうした目的の例は、これらに限定されないが、輸血、臓器移植、生物学的試料の保管および生物学的アッセイを含む。

本発明の他の実施形態は、患者のプロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、前記患者に化合物２または前記化合物を含む組成物を投与するステップを含む方法に関する。

他の実施形態によれば、本発明は、患者のＴＥＣキナーゼまたはその変異体の１つまたは複数の活性を阻害する方法であって、前記患者に化合物２または前記化合物を含む組成物を投与するステップを含む方法に関する。特定の実施形態によれば、本発明は、患者のＴＥＣキナーゼまたはその変異体の１つまたは複数の活性を不可逆的に阻害する方法であって、前記患者に化合物２または前記化合物を含む組成物を投与するステップを含む方法に関する。他の実施形態では、本発明は、それを必要とする患者における、ＴＥＣキナーゼまたはその変異体の１つまたは複数によって媒介される障害を処置するための方法であって、前記患者に化合物２または薬学的に許容されるその組成物を投与するステップを含む方法を提供する。そうした障害を本明細書に詳細に記載する。

本発明の各々の態様の全ての特徴は、必要な変更を加えて、他の全ての態様に当てはまる。

本明細書に記載される発明をより十分に理解し得るように、以下の実施例を示す。これらの実施例は例示の目的のみのものであって、いかなる様式においても本発明を限定するようにはみなされないことが理解されるべきである。

以下の実施例に示すように、特定の例示的実施形態では、化合物を以下の一般的手順に従って調製する。この一般的方法は本発明の特定の化合物の合成を示すが、以下の一般的方法および当業者に公知の他の方法は、本明細書で説明するすべての化合物ならびにこれらの化合物のそれぞれの下位の部類および種に適用できることを理解されよう。

一般的手順
粉末Ｘ線回折パターンは、Ｃｕ−Ｋα放射線およびＬｙｎｘＥｙｅ検出器を備えたＢｒｕｋｅｒ Ｄ８ Ａｄｖａｎｃｅで得た。粉末サンプルを、ゼロバックグラウンドの研磨したシリコンサンプルホルダー上に配置し、測定の間回転させた。測定は以下の通り実施した：４０ｋＶ／４０ｍＡ 管出力、０．０２°２θのステップサイズ、３７秒のステップ時間および２．５〜５０°２θの走査範囲。

プロトン核磁気共鳴（^１Ｈ ＮＭＲ）スペクトルをＢｒｕｋｅｒモデルＤＰＸ−３００ＭＨｚ ＮＭＲ分光計で得た。^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを、３０°の励起パルスを用いて１秒のパルス遅延、１６スキャンで、３００．１３ＭＨｚで記録した。重水素化ＤＭＳＯを溶媒として使用した。

ＤＳＣデータは、密閉金坩堝を用いてＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＤＳＣ７により得た。サンプルを充填し、窒素下で乾燥した。この機器でサンプルを−５０℃〜２５０℃、１０ Ｋ／ｍｉｎで加熱した。

ＴＧ−ＦＴＩＲデータは、Ｂｒｕｋｅｒ ＦＴ−ＩＲ分光計Ｖｅｃｔｏｒ２２を備えたＮｅｔｚｓｃｈ Ｔｈｅｒｍｏ−Ｍｉｃｒｏｂａｌａｎｃｅ ＴＧ２０９を用いて得た。サンプルを、（微細孔を備えた）アルミニウム坩堝を用いて窒素雰囲気下、２５〜２５０℃、１０Ｋ／ｍｉｎで加熱して測定した。

（実施例１）
化合物２（形態Ｐ１）の調製

化合物１を、‘６１０公開（その全体を参照により本明細書に組み込む）の実施例２０で詳細に述べられている方法にしたがって調製する。

化合物１のベシル酸塩、すなわち化合物２を以下のようにして調製した。化合物１を窒素下でＭＴＢＥに加えてスラリーを形成させ、この混合物を５０〜５５℃に加熱した。ＭＴＢＥ中のベンゼンスルホン酸を加え、得られた混合物を１時間撹拌した。混合物を０〜５℃に冷却し、１時間撹拌した。得られた固体を濾過によって集め、次いで真空下、６５〜７０℃で乾燥して化合物２を得た。得られた物質の特徴付けにより、化合物２が結晶性であることが実証された。この結晶形態を形態Ｐ１と称する。

化合物２、形態Ｐ１についてのＦＴ−ラマンスペクトルを図１に示す。

化合物２、形態Ｐ１についてのＰＸＲＤを図２に示す。以下の表１は、化合物２の形態Ｐ２２について観察された、各値が°２θにおけるものであるＸ線回折ピークを示す。

化合物２、形態Ｐ１についてのＴＧ−ＦＴＩＲを図３に示す。得られたサーモグラムは、１３０〜１６０℃の段階で約０．９重量％のジクロロメタン（残留溶媒）の損失を示している。

化合物２、形態Ｐ１についてのＤＳＣを図４および図５に示す。

（実施例２）
化合物２の溶解度
室温での化合物２の溶解度を、１７の溶媒と２つの溶媒混合物において、目視観測と組み合わせた手作業による希釈で測定した。結果を以下の表２にまとめる。

（実施例３）
化合物２（形態Ｐ２２）の調製
化合物２（８２．２ｍｇ）をメチルエチルケトン（６ｍＬ）に懸濁させ、この懸濁液を、８ｍＬのメチルエチルケトンを加えながら６８℃まで加熱した。透明な溶液が得られ、これを７５℃に加熱した。溶液を５℃に冷却し、溶媒を部分的に蒸発させて白色沈殿物を得た。得られた固体を遠心ろ過により回収して形態Ｐ２２を得た。この物質を特徴付けた。結果は以下の通りである。

化合物２形態Ｐ２２のＰＸＲＤパターンを、形態Ｐ１と比較して、図６に示す。形態Ｐ２２のＦＴ−ラマンスペクトルを図７に示す。形態Ｐ２２のＴＧ−ＦＴＩＲスペクトルを図８に示す。形態Ｐ２２の^１Ｈ ＮＭＲを図９に示す。これはベシル酸塩と１：１の比を有する化合物２の構造と一致する。ＤＳＣサーモグラムを図１０に示す。これは１９３．７℃で単一の吸熱事象を示している。

以下の表３は、化合物２の形態Ｐ２２について観察された、各値が°２θにおけるものであるＸ線回折ピークを示す。

Claims (18)

1. 以下：
   である化合物２。
2. 固体形態である、請求項１に記載の化合物。
3. 請求項２に記載の化合物の結晶体。
4. 少なくとも９５重量％の請求項３に記載の結晶体を含む、結晶性固体。
5. 少なくとも９５重量％の請求項１に記載の化合物を含む、組成物。
6. ６．２１±０．１°２θ、９．４８±０．１°２θおよび１３．２９±０．１°２θでのＰＸＲＤピークにより特徴付けられる、請求項２に記載の固体形態。
7. 表１’中の値±０．１°２θ
   
   でのＰＸＲＤピークにより特徴付けられる、請求項２に記載の固体形態。
8. ８．３８±０．１°２θおよび１１．１２±０．１°２θでのＰＸＲＤピークにより特徴付けられる、請求項２に記載の固体形態。
9. 表３’中の値±０．１°２θ
   
   でのＰＸＲＤピークにより特徴付けられる、請求項２に記載の固体形態。
10. 請求項１に記載の化合物および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む組成物。
11. 前記化合物の固体形態が、６．２１±０．１°２θ、９．４８±０．１°２θおよび１３．２９±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに以下の表１中の値±０．１°２θ
    
    から選択される少なくとも１つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項２に記載の化合物。
12. ６．２１±０．１°２θ、９．４８±０．１°２θおよび１３．２９±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに表１中の値±０．１°２θから選択される少なくとも２つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項１１に記載の化合物。
13. ６．２１±０．１°２θ、９．４８±０．１°２θおよび１３．２９±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに表１中の値±０．１°２θから選択される少なくとも３つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項１２に記載の化合物。
14. ６．２１±０．１°２θ、９．４８±０．１°２θおよび１３．２９±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに表１中の値±０．１°２θから選択される少なくとも４つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項１３に記載の化合物。
15. ８．３８±０．１°２θおよび１１．１２±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに以下の表３中の値±０．１°２θ
    
    から選択される少なくとも１つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項２に記載の化合物。
16. ８．３８±０．１°２θおよび１１．１２±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに表３中の値±０．１°２θから選択される少なくとも２つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項１５に記載の化合物。
17. ８．３８±０．１°２θおよび１１．１２±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに表３中の値±０．１°２θから選択される少なくとも３つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項１６に記載の化合物。
18. ８．３８±０．１°２θおよび１１．１２±０．１°２θでのＰＸＲＤピーク、ならびに表３中の値±０．１°２θから選択される少なくとも４つの追加のピークにより特徴付けられる、請求項１７に記載の化合物。