JP6066311B2 - オフセット印刷インキ用顔料分散剤、オフセット印刷インキ用ワニスおよびオフセット印刷インキ - Google Patents
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Landscapes
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Description
(1)成分:0.5〜5重量%程度、好ましくは1〜4重量%
(2)成分:29.4〜60重量%程度、好ましくは38.5〜55重量%
(3)成分:0.1〜3重量%程度、好ましくは0.5〜2重量%
(4)成分:40〜70重量%程度、好ましくは50〜60重量%
撹拌機、分水器付き還流冷却管および温度計を備えた反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン266部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン221部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、9時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.0であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン310部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、3時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.4であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン266部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、2時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にジエチレントリアミン125部、トリエチレンテトラミン44部、をそれぞれ15分、45分かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、9時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.0であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン133部、ペンタエチレンヘキサミン211部をそれぞれ20分、40分かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、不均化ロジン(商品名「ロンヂスR」、荒川化学工業(株)製)1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン266部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン354部を3時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.6であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にトリエチレンテトラミン266部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、1時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にジエチレントリアミン156部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、7時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.0であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にペンタエチレンヘキサミン458部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、4時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.3であった。
実施例1と同様の反応容器に、植物油脂肪酸(商品名「トエノール1125」、当栄ケミカル製)1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にテトラエチレンペンタミン405部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、脂肪酸成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、植物油脂肪酸(商品名「トエノール1125」、当栄ケミカル(株)製)1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にヘキサメチレンジアミン248部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、脂肪酸成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、ガムロジン1,000部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら150℃まで昇温して溶融させた。次いで、滴下漏斗を用いて同反応容器にヘキサメチレンジアミン211部を1時間かけて仕込み、その後反応系を230℃まで徐々に昇温した後、5時間保温した。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。なお、ロジン成分のカルボキシル基とアミン成分の1級アミノ基のモル比は1.2であった。
実施例1と同様の反応容器に、アマニ油740部、グリセリン83部を仕込み、これを窒素雰囲気下に撹拌しながら250℃まで昇温して同温度で3時間保温してエステル交換反応を行った。次いでガムロジン50部、イソフタル酸183部を加えてから230℃まで昇温し、キシレンを還流させ、縮合水を除去しながら5時間、エステル化反応を行った。その後、0.02Mpaで10分間減圧することにより顔料分散剤を得た。
ロジン変性フェノール樹脂(商品名「タマノル361」、荒川化学工業(株)製)を45.0部、顔料分散剤(A)を3部、アマニ油を10部、AFソルベント7号(JX日鉱日石エネルギー(株)製、非芳香族石油系溶剤)を40.5部を容器に仕込み、200℃で30分間混合した後、80℃まで冷却した。次いで、アルミニウムジプロポキシドモノアセチルアセテート(商品名ケロープEP−2、ホープ製薬(株)製)1.5部を加え、200℃まで加熱して1時間ゲル化反応させることにより、ゲルワニスを得た。他の実施例および比較例の顔料分散剤についても同様にしてゲルワニスを得た。ただし、比較例1及び比較例4の顔料分散剤を用いて得られたゲルワニスは、不溶物が多く発生していたため、オフセット印刷インキの調製には供しなかった(そのことを表1中、※で示す。)。
前記実施例および比較例の顔料分散剤を用い、次の配合割合で3本ロールミルにより練肉して印刷インキを調製した。
フタロシアニンブルー(藍顔料) 18重量部
ゲルワニス 62〜70重量部
AFソルベント7号 12〜20重量部
25℃に空調された室内において、実施例1に係るインキ1.3mlを、地平面と60゜の角度をなすガラス板の上端に置き、30分間に流動した距離を測定した。数値が大きいほど流動性が良好であることを示す。他の実施例および比較例に係るインキについても同様にしてそれらの流動性を評価した。結果を表1に示す。
実施例1に係るインキ0.4mlをRIテスター(石川島産業機械(株)製)にてアート紙に展色した後、23℃、50%R.H.にて24時間調湿し、60゜−60゜の反射率を光沢計により測定した。他の実施例および比較例に係るインキについても同様にしてそれらの流動性を評価した。結果を表1に示す。
Claims (8)
- ロジン類(a1)とポリアルキレンポリアミン類(a2)を反応させることにより得られるアミド化合物(A)を含有し、かつ、酸価が1〜30であり、アミン価が100〜280であり、軟化点が70〜100℃であることを特徴とする、オフセット印刷インキ用顔料分散剤(1)。
- ロジン類(a1)が天然ロジンおよび/または安定化ロジンである、請求項1の顔料分散剤(1)。
- ポリアルキレンポリアミン類(a2)が、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、N,N’−ビス(4−アミノブチル)−1,2−エタンジアミン、N,N’−(3−アミノプロピル)エチレンジアミンおよびN,N’−ビス(3−アミノプロピル)ピペラジンからなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項1または2の顔料分散剤(1)。
- (a1)成分のカルボキシル基と(a2)成分の1級アミノ基のモル比〔(a2)/(a1)〕が0.9〜1.5となる範囲である、請求項1〜3のいずれかの顔料分散剤(1)。
- 請求項1〜4のいずれかの顔料分散剤(1)、バインダー樹脂(2)、ゲル化剤(3)および有機溶剤(4)を含有する、オフセット印刷インキ用ワニス。
- ゲル化剤(3)がアルミ系キレート剤である、請求項5のオフセット印刷インキ用ワニス。
- 溶剤(4)が植物油および/または沸点200℃以上でありかつ芳香族炭化水素の含有率が1重量%以下の石油系溶剤である、請求項5または6のオフセット印刷インキ用ワニス。
- 請求項5〜7のいずれかのオフセット印刷インキ用ワニスと顔料とを含むオフセット印刷インキ。
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