JP6036265B2

JP6036265B2 - 医薬製造向け精製水製造装置及び方法

Info

Publication number: JP6036265B2
Application number: JP2012278444A
Authority: JP
Inventors: 宏之池田; 大澤　公伸; 公伸大澤
Original assignee: Kurita Water Industries Ltd
Current assignee: Kurita Water Industries Ltd
Priority date: 2012-12-20
Filing date: 2012-12-20
Publication date: 2016-11-30
Anticipated expiration: 2032-12-20
Also published as: JP2014121669A

Description

本発明は、逆浸透膜装置と電気脱イオン装置又はイオン交換樹脂塔とを有する医薬製造向けの精製水製造装置及び方法に係り、特に残留塩素含有水を原水とする精製水製造装置及び方法に関する。

水道水など、水中に殺菌のための塩素を添加した水を原水とする医薬製造向けの精製水製造装置は、逆浸透膜やイオン交換樹脂などの精製手段が塩素により劣化するのを防止するために、これらの精製手段の前段に原水中の残留塩素を除去する手段を備えている。このような原水中の残留塩素除去手段を備えた医薬製造向け精製水製造装置としては、活性炭塔とイオン交換樹脂塔との組み合せのほか、活性炭塔と逆浸透膜装置と電気脱イオン装置との組み合わせ、或いはこれらの組み合わせにおいて、活性炭塔の代りに重亜硫酸ナトリウムなどの還元剤を注入する手段を用いたものなどが例示される。

原水を活性炭塔で活性炭濾過する場合、活性炭塔内又はそれよりも後段の残留塩素が除去された環境での水の滞留部で一般細菌が繁殖する。通常、医薬製造向けの精製水装置では、系内の一般細菌数は水道水基準の一般細菌数である１００ヶ／ｍＬ以下で管理するため、残留塩素除去手段として活性炭塔を用いた医薬製造向け精製水製造装置では、定期的に蒸気や熱水による活性炭塔の熱殺菌が行われている。しかし、夏場など原水の温度が上昇する時期には、活性炭塔の蒸気殺菌を行っても１週間程度の短い期間しか一般細菌数を１００ヶ／ｍＬ以下に保つことができない。そのため、殺菌の回数が多くなり、維持管理費が嵩む。

活性炭塔の代りに還元剤注入による残留塩素除去を行う場合、薬品を注入することによる原水中のイオン量増加により、後段装置の負荷が増大すると共に、薬品の補充管理が煩雑である。また、薬注ポンプのエアー噛みなどによる注入不良が生じやすく、後段の逆浸透膜やイオン交換樹脂の酸化劣化等のトラブルが生じ易い。

また、活性炭の代わりに、塩素を分解可能な触媒などを使用する報告もなされているが、これらの触媒による塩素除去は、多くの場合、活性炭の塩素除去寿命の延命に用いられており、いくらか分解速度が速い報告もあるが、触媒に十分な接触面積を必要とするため、カラムのような充填塔となり、その結果、活性炭塔と同様、水の滞留部を生じ、一般細菌の繁殖する場を与えることとなる。

逆浸透膜装置の逆浸透膜を酢酸セルロースなどの耐塩素性の膜とし、残留塩素を除去することなく原水を逆浸透膜装置に給水することも考えられる。しかしながら、日本薬局方による精製水の基準では蒸発残留物を１０ｍｇ／Ｌ以下にする必要があり、これを満たすためには逆浸透膜装置の後段にイオン交換装置や、電気脱イオン装置によるイオン除去が必要となる。このイオン交換装置や電気脱イオン装置は、耐塩素性逆浸透膜処理水に含まれる塩素により劣化するため、これらの装置の前段にて残留塩素除去を行う必要がある。

本発明者らは、原水中から残留塩素を除去しても一般細菌の増殖が十分に抑制され、システム全体での温水・熱水殺菌の回数を減らすことができる医薬製造向け精製水装置として、活性炭塔の代りに、流通式紫外線殺菌装置を用いて残留塩素を除去するようにした医薬製造向け精製水製造装置を提案し、本願出願人より先に特許出願した（特願２０１２−０５０５４８。以下「先願」という。）

特願２０１２−０５０５４８

流通式紫外線殺菌装置を用いた先願の医薬製造向け精製水製造装置であれば、水の滞留部がないため、残留塩素の除去部及びその後段での一般細菌の増殖が抑制されるが、本発明者らの検討により、この医薬製造向け精製水製造装置では、実用上、以下の課題を解決すべきであることが判明した。
１）紫外線ランプの消灯はランプ不点寿命を短くしてしまう。例えば、１回の消灯により、低圧紫外線ランプでは６時間、中圧紫外線ランプでは９時間ランプ不点寿命が短くなると言われている。
２）投入した電力が熱に替わってしまう。即ち、紫外線ランプの点灯で発熱が起きる。
３）１），２）より、流通式紫外線殺菌装置を使用した場合、装置の運転停止中に、ランプ寿命を長くするために紫外線ランプの消灯を行わないで点灯し続けると、投入電力が熱に替わり、ランプを点灯しているハウジング内の水温が上昇してしまう。
この問題を解決するためには、紫外線ランプを点灯したままにしておく一方で、流通型紫外線殺菌装置に常に水を流し続け、ハウジング内の発熱を流水により取り去る必要があった。

本発明は、上述した事情に鑑み、紫外線ランプを用いて原水に含まれる残留塩素を除去する医薬製造向け精製水製造装置であって、消灯による紫外線ランプの寿命低下を防止し、かつ、ランプ点灯により発生する熱エネルギーの有効利用が可能な医薬製造向け精製水製造装置及び方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、原水タンクに紫外線ランプを設け、装置停止中には原水の通水を停止し、紫外線ランプのみ点灯させておくと、紫外線ランプの点灯で発生する熱により原水タンク内の原水が加温されるので、再起動時には、この加温された原水を殺菌用の温水として装置内に通水することにより、消灯による紫外線ランプの寿命低下を防止することができ、しかも、紫外線ランプの点灯で発生する熱を系内の殺菌に有効利用することができることを見出した。

本発明はこのような知見に基いて達成されたものであり、以下を要旨とする。

［１］残留塩素を含有する原水を処理して医薬製造向け精製水を製造する装置であって、原水タンクと、原水タンクからの原水が導入される逆浸透膜装置と、逆浸透膜処理水が導入される電気脱イオン装置又はイオン交換樹脂塔とを有し、該原水タンクに、該原水タンク内の原水に紫外線を照射する紫外線ランプを設けてなり、装置の運転停止期間中に、前記紫外線ランプを点灯させた状態で前記原水タンクへの原水の流入及び該原水タンクからの原水の排出が停止され、装置の運転停止期間中に、前記原水タンク内の原水が前記紫外線ランプの発熱により５０〜９０℃に加熱され、装置の運転再開時に該加温された原水により系内の殺菌が行われることを特徴とする医薬製造向け精製水製造装置。

［２］［１］において、前記原水タンクは、水平断面形状が円形のタンク本体と、該タンク本体の上部側壁に略接線方向に設けられた原水導入配管と、該タンク本体の底部に設けられた原水排出配管とを有し、前記紫外線ランプは該原水導入配管よりも下方の原水タンク内に略水平方向に設けられていることを特徴とする医薬製造向け精製水製造装置。

［３］［１］又は［２］において、前記紫外線ランプが中圧紫外線ランプであることを特徴とする医薬製造向け精製水製造装置。

［４］残留塩素を含有する原水を処理して医薬製造向け精製水を製造する方法において、紫外線ランプを設けた原水タンクにおいて、該原水タンク内の原水に紫外線を照射した後、逆浸透膜処理し、その後、電気脱イオン処理又はイオン交換処理する医薬製造向け精製水製造方法であって、精製水の製造停止期間中に、前記紫外線ランプを点灯させた状態で前記原水タンクへの原水の流入及び該原水タンクからの原水の排出を停止し、精製水の製造停止期間中に、前記原水タンク内の原水を前記紫外線ランプの発熱により５０〜９０℃に加熱し、精製水の製造再開時に該加温された原水により精製水製造系内の殺菌を行うことを特徴とする医薬製造向け精製水製造方法。

本発明によれば、原水タンクに設けた紫外線ランプにより原水に含まれる残留塩素を分解除去することができ、このように残留塩素を分解した水を逆浸透膜装置と、電気脱イオン装置又はイオン交換樹脂塔に通水して精製水を製造することができる。
また、原水タンクに設けた紫外線ランプを、装置の運転（精製水の製造）停止期間中も点灯させておくことにより、紫外線ランプを消灯することによるランプ寿命の低下を防止することができる。このように運転（精製水の製造）停止期間中も紫外線ランプを点灯させておくことで、紫外線ランプの発熱で加温された原水を、装置の運転（精製水の製造）再開時に系内に通水することにより、系内を殺菌することができる。即ち、紫外線ランプの発熱エネルギーを系内の殺菌に有効利用することが可能となる。

本発明では、先願発明と同様、一般細菌が増殖しやすい水の滞留部がないため、一般細菌の増殖を防止することができる。また、逆浸透膜装置への給水中の残留塩素濃度が低いので、耐塩素性の低い逆浸透膜を用いることができる。本発明では、紫外線により原水が殺菌処理されるので、逆浸透膜及びそれよりも後段における一般細菌の増殖も抑制される。このため、精製水製造装置全体の蒸気殺菌の頻度を著しく低くすることができる。また、本発明では、残留塩素の除去に還元剤注入を行わないので、薬品コストが削減される。

実施の形態に係る精製水製造装置のブロック図である。本発明に好適な原水タンクの一例を示す模式図である。

以下、図面を参照して本発明の実施の形態を詳細に説明する。

図１は本発明の実施の形態を示すものであり、水道水などの残留塩素を含む原水は、原水タンク１から原水ポンプ２によって抜き出され、熱交換器３で熱交換された後、高圧ポンプ４によって昇圧されて逆浸透膜装置５に供給され、その透過水が電気脱イオン装置６に通水されて脱塩処理され、この脱塩処理水が精製水として取り出される。

原水タンク１には紫外線ランプ１０が設けられており、原水タンク１内の原水に紫外線が照射され、紫外線により原水中の残留塩素が分解除去される。

紫外線による残留塩素の分解機構の詳細は明らかではないが、紫外線のエネルギーによって次亜塩素酸を分解させることにより、生菌の増殖しやすい活性炭塔に変わる残留塩素除去が可能となる。また、このようにタンク内で紫外線照射を行うことにより、紫外線ランプを消灯することなく点灯し続けることが可能となり、ランプの不点寿命を短くすることが防止されると共に、ランプ点灯時の発熱を原水の加温に有効利用することで、装置を長時間停止させた後の温水殺菌が可能となる。

原水への紫外線照射量は、原水に含まれる残留塩素濃度、遊離塩素と結合塩素の割合で変化するため一概に言えないが、通常、必要照射量は原水の残留塩素濃度に比例する。標準的な水道水は０．５〜１．０ｍｇ／Ｌの残留塩素を含有しており、バッチ形式の完全混合の状態で、残留塩素濃度１．０ｍｇ／Ｌの水１ｍ^３に含まれる残留塩素を９０％除去するには約１５Ｗ／ｍ^３の照射量が必要とされ、この照射量は残留塩素の除去率に対して一定の傾きで比例することが確認されている。しかし、完全混合バッチ状態は、原水タンクのような水が入れ替わる形態では実現が難しい。そのため、先願における流通式紫外線殺菌装置で採用されている、原水中の残留塩素濃度０．１ｍｇ／Ｌ及び原水流量１ｍ^３ｈあたり、３０〜５００Ｗｈ／ｍ^３の照射量となるよう紫外線照射を行い、一方で、原水タンクに、原水タンク内の水が撹拌されつつ、なるべく層状に入れ替わるような細工を行うことが好ましい。

このため、本発明では、好ましくは図２に示すように、水平断面形状が円形のタンク本体の上部側壁に、原水導入配管１Ａを、該断面円形の略接線方向に設け、また、このタンク本体の底部に原水排出配管１Ｂを設け、紫外線ランプ１０を原水導入配管１Ａよりも下方の原水タンク１内に略水平方向に設けた原水タンク１を用いる。このような原水タンク１であれば、原水は、原水導入配管１Ａより原水タンク１に導入され、タンク１内を周回方向に旋回流で流動しながら底部の原水排出配管１Ｂに向けて層状に流下し、その間に紫外線ランプ１０により紫外線が効率的に照射される。

なお、前述の紫外線照射量よりもさらに照射量を上げることにより、原水中の結合塩素の分解も可能となる。

使用する紫外線の波長は３６５ｎｍ、２５４ｎｍ、１８５ｎｍなど、いずれの波長のものを用いてもよく、２種以上の異なる波長の紫外線を組み合わせて用いてもよい。

投入する電力量を押えるためには、単色の２５４ｎｍの波長を出す水銀封入圧が低い低圧紫外線ランプよりも、多色の幅広い波長を出すことができる水銀封入圧が５０〜１２０Ｐａ程度の中圧紫外線ランプを用いることが好ましく、中圧紫外線ランプを用いることにより、投入電力量を下げることが可能となる。
また、中圧紫外線ランプは、ランプ１本あたりの出力を高くすることができるため、必要とする紫外線ランプの本数を少なくして装置の小型化、省スペース化を図ることができる。
加えて、低圧紫外線ランプの場合、ランプ１本の出力を調光する場合、７０％ぐらいまでしか調光し照射出力を落とすことができないが、中圧紫外線ランプの場合は約２５％まで出力を落とすことが可能なため、原水の残留塩素濃度が変化することが判明している場合などは調光により照射出力を変えることが容易な中圧紫外線ランプを用いる方が、装置の設計上有利である。

前述の如く、紫外線ランプの不点寿命を短くしないために、紫外線ランプはなるべく消灯しない方が良いが、消灯せずに紫外線ランプを点灯したまま、原水タンク内に原水を滞留させた場合、即ち、例えば、精製水の使用先で水を必要としない場合や、夜間に精製水の製造を止める場合などに装置の運転を停止して原水タンクへの原水の通水を停止したことにより原水タンク内に原水が滞留する場合、紫外線ランプが点灯したままであると、紫外線ランプの点灯のために投入した電力がほとんど熱に変換してしまう。

仮に、以下の条件で、装置停止後紫外線ランプを点灯したままとした場合、原水タンク内に滞留している原水の水温上昇を計算すると、以下の通りとなる。
タンク容量：３００Ｌ
タンク材質：ＳＵＳ３０４
タンク構成材の厚さ：２ｍｍ（保温なし）
装置停止時初期のタンク内原水の水温：２５℃
外気温：３５℃
点灯させる紫外線ランプへの投入電力量：９０５Ｗ×２本

この場合、装置停止から２１分後には、原水タンク内の原水の水温は２７℃を超え、４５６分（７時間３６分）後には６０℃を超えることとなる。
医薬業界では、管理計器である導電率計に温度補正を加えた水質計を用いないため、精製水水温を２５℃±２℃に保つ必要がある。
このため、２１分後にそのまま通水を再開した場合、２７℃を超えた原水から得られる精製水は、ブローするか、或いは原水を冷却する必要がある。

本発明では、装置の運転を停止した後運転を再開するまでの間、例えば、夜間精製水の製造を終了し、翌朝精製水の製造を再開するまでの間等、このような装置停止期間中に、原水タンク内の原水が紫外線ランプの点灯により５０〜９０℃に加温されるように、原水タンク容量、点灯させた紫外線ランプの出力などを設定し、装置の運転再開時に、原水タンクから５０〜９０℃に加温された原水を装置内に通水して系内を温水殺菌し、これにより系内における菌の増殖を抑制する。
ここで、原水の加温温度の上限を９０℃とするのは、装置を構成する水処理部材（逆浸透膜や電気脱イオン装置など）の耐熱温度の上限が９０℃付近が条件となっていることによる。また、原水の加温温度の下限を５０℃とするのは、５０℃以上であると良好な温水殺菌効果が得られることによる。

本発明では、このようにして装置停止中も原水タンクに設けた紫外線ランプを点灯させておくことで、紫外線ランプの不点寿命を短くすることなく、また、紫外線ランプの消費電力を系内殺菌に有効利用する。

なお、装置の運転停止後、運転再開時に、原水タンク内で加温された原水による系内の温水殺菌を行うには、具体的には後掲の実施例１に示されるように、原水タンク内の温水を、運転の再開により導入される原水によりすべて押し出し、系内を通水させた後、系外へ排出すればよい。
この時の温水の押し出し条件としては、使用している膜モジュールの高温時の通水上限差圧を守ると同時に、なるべく長い時間温水に接触させた方が殺菌効果が高いため、なるべく流量を下げた押し出し条件が好ましい。その流量としては、例えば、４インチ逆浸透膜の場合、１ベッセル当たり１００〜３００Ｌ／ｈｒ程度、８インチ逆浸透膜の場合、１ベッセル当たり３００〜１２００Ｌ／ｈｒ程度とすることが望ましい。

なお、図１は本発明の医薬製造向け精製水製造装置の実施の形態の一例を示すものであって、本発明は何ら図１に示すものに限定されるものではない。例えば、原水タンク１への原水導入配管などに原水の残留塩素濃度を検出するためのセンサを設置し、このセンサの出力を制御器に入力し、原水の残留塩素濃度に応じて紫外線ランプ１０の紫外線照射量を制御してもよい。具体的には、原水の残留塩素濃度が高いほど、前記の範囲内において、紫外線ランプ１０での紫外線照射量を多くする。

また、図１では、電気脱イオン装置６を用いているが、電気脱イオン装置の代りにイオン交換樹脂塔を設置してもよく、両者を設置してもよい。また、図１では、原水タンク１からの水を送水するために原水ポンプ２を設置し、該原水ポンプ２の送水圧によって熱交換器３に通水するようにしているが、熱交換器３の通水圧損が小さく、原水タンク１の水頭圧によってこれらに通水することができ、また、高圧ポンプ４の運転に支障のない場合は原水ポンプ２を省略しても良い。

以下、実施例及び比較例について説明する。

＜比較例１＞
図１の装置を用いて以下の条件で精製水の製造実験を行った。
１）原水条件
原水：栃木県野木町市水
水温：２３〜３２℃
遊離塩素濃度：０．３〜０．５ｍｇ／Ｌ
結合塩素濃度：０．１〜０．２ｍｇ／Ｌ
流量：３．６ｍ^３／ｈ
２）紫外線ランプ
千代田工販（株）製中圧浸漬型紫外線ランプ（ランプ出力３．０ｋＷ×２本）
３）逆浸透膜装置
逆浸透膜モジュール：Ｄｏｗケミカルジャパン製「ＨＳＲＯ−３９０」２本
水回収率：６５％
運転圧力：１．０ＭＰａ
４）電気脱イオン装置
栗田工業（株）製ＫＣＤＩ−ＬＸ型（処理水量１．１ｍ^３／ｈ）
水回収率：８０％
５）操作方法
原水（野木町市水）を原水タンク１へ受け入れ原水ポンプ２、高圧ポンプ４を経由して逆浸透膜装置５及び電気脱イオン装置６に通水した。なお、通水を開始するに先立ち、原水タンク１から電気脱イオン装置６にいたる系内を８０℃以上にして系内の温水殺菌を行った。
通水中、水温は２５〜３２℃の範囲であった。
運転開始から６時間経過後装置を停止した。停止時間は９時間とした。このとき紫外線ランプ１０は消灯した。９時間の停止後通常起動を行い、再び６時間採水を行った。
以降、同様に６時間運転、９時間停止を１ヶ月間繰り返した。上記運転期間中、原水の野木町市水、原水タンク出口、逆浸透膜装置出口、電気脱イオン装置出口の各ポイントでの一般細菌の個数をＲ２Ａ寒天培地による培養法で、１０日に１回の間隔で測定し、結果を表１Ａに示した。

＜実施例１＞
操作方法を以下の通り変更したこと以外は、比較例１と全く同様にして精製水の製造実験を行い、同様に各ポイントでの一般細菌の個数を調べ、結果を表１Ｂに示した。
（１）運転開始から６時間経過後、装置を停止したとき、９時間の停止期間中、紫外線ランプは点灯したままにして原水タンク内の原水の水温を上昇させた。
（２）９時間停止後運転を再開する際、原水タンク内の原水の水温を記録しておき、またその原水を逆浸透膜装置の入口圧力で０．２５ＭＰａ以下（具体的には０．２０ＭＰａ）になるようにインバーターで制御し、原水タンク内の原水がポンプの空引をしない水位になるまで系内を押し出した。押し出し時の流量は３００Ｌ／ｈｒで行った。このとき電気脱イオン装置の直流電源は印加しなかった。この間約４分間を要した。
（３）上記の原水タンク内の加温原水の押し出し終了後の電気脱イオン装置の濃縮水の水温を記録した。
（４）上記の６時間運転、９時間停止、４分押し出しを１ヶ月間繰り返した。

以上の結果より次のことが分かる。
比較例１では、原水タンク出口では全く一般細菌が検出されていないにもかかわらず、逆浸透膜装置出口からは実験開始直後から一般細菌の増殖が見られ、日数を経るにしたがって増殖している。電気脱イオン装置出口の一般細菌数も逆浸透膜装置出口の増殖に従って増殖している。

実施例１でも、原水タンク出口では全く一般細菌が検出されていないにもかかわらず、逆浸透膜装置出口からは一般細菌の増加が見られる。しかし、その増加の割合は明らかに比較例１より少なく、最終的には３０日後では比較例１の約半分の３１個／ｍＬであった。
実施例１において、原水タンク内の水温は、９時間停止後では約５０〜５２℃付近であり、押し出し終了直後の電気脱イオン装置の濃縮水の水温は３９〜４４℃付近であった。
このことから、運転停止中に点灯させた紫外線ランプの照射による発熱で加温された原水が５０℃以上であれば、たとえ短時間であっても、生菌抑制の効果が得られることがわかる。

１原水タンク
２原水ポンプ
３熱交換器
４高圧ポンプ
５逆浸透膜装置
６電気脱イオン装置
１０紫外線ランプ

Claims

残留塩素を含有する原水を処理して医薬製造向け精製水を製造する装置であって、
原水タンクと、原水タンクからの原水が導入される逆浸透膜装置と、逆浸透膜処理水が導入される電気脱イオン装置又はイオン交換樹脂塔とを有し、
該原水タンクに、該原水タンク内の原水に紫外線を照射する紫外線ランプを設けてなり、
装置の運転停止期間中に、前記紫外線ランプを点灯させた状態で前記原水タンクへの原水の流入及び該原水タンクからの原水の排出が停止され、
装置の運転停止期間中に、前記原水タンク内の原水が前記紫外線ランプの発熱により５０〜９０℃に加熱され、
装置の運転再開時に該加温された原水により系内の殺菌が行われることを特徴とする医薬製造向け精製水製造装置。
請求項１において、前記原水タンクは、水平断面形状が円形のタンク本体と、該タンク本体の上部側壁に略接線方向に設けられた原水導入配管と、該タンク本体の底部に設けられた原水排出配管とを有し、前記紫外線ランプは該原水導入配管よりも下方の原水タンク内に略水平方向に設けられていることを特徴とする医薬製造向け精製水製造装置。
請求項１又は２において、前記紫外線ランプが中圧紫外線ランプであることを特徴とする医薬製造向け精製水製造装置。
残留塩素を含有する原水を処理して医薬製造向け精製水を製造する方法において、
紫外線ランプを設けた原水タンクにおいて、該原水タンク内の原水に紫外線を照射した後、逆浸透膜処理し、その後、電気脱イオン処理又はイオン交換処理する医薬製造向け精製水製造方法であって、
精製水の製造停止期間中に、前記紫外線ランプを点灯させた状態で前記原水タンクへの原水の流入及び該原水タンクからの原水の排出を停止し、
精製水の製造停止期間中に、前記原水タンク内の原水を前記紫外線ランプの発熱により５０〜９０℃に加熱し、精製水の製造再開時に該加温された原水により精製水製造系内の殺菌を行うことを特徴とする医薬製造向け精製水製造方法。