JP6026110B2

JP6026110B2 - 自動分析装置

Info

Publication number: JP6026110B2
Application number: JP2012010390A
Authority: JP
Inventors: 博子高山; 美智男熊田
Original assignee: Toshiba Medical Systems Corp
Current assignee: Canon Medical Systems Corp
Priority date: 2012-01-20
Filing date: 2012-01-20
Publication date: 2016-11-16
Anticipated expiration: 2032-01-20
Also published as: JP2013148516A

Description

本発明の実施形態は、液体を分注して分析を行う分注プローブを備えた自動分析装置に関する。

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された被検試料と各検査項目の試薬との反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計等で被検試料と試薬の混合液に光を照射することにより測定し、その測定結果に基づいて被検試料に含まれる各検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。

この自動分析装置では、試薬分注プローブ内に各検査項目の試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器に吐出することにより分注を行う。そして、試薬分注プローブを介しての試薬のキャリーオーバにより混合液の反応に悪影響を与えて分析データが悪化する恐れがあるため、各試薬の分注毎に試薬分注プローブを洗浄する。

しかしながら、分注毎の洗浄だけでは、キャリーオーバを回避することができない試薬がある。このような問題を避けるために、悪影響を与える試薬の分注毎に、分注毎の洗浄よりも強力に試薬分注プローブを洗浄することにより分析データの悪化を防いでいる。

また、分注毎の洗浄だけでは除去しきれずに、試薬分注プローブに残留しやすい成分を含む試薬がある。この試薬では、１回の分注では問題ないものの、分注回数が増えると残留成分が試薬分注プローブに蓄積して各試薬の分注精度が悪化する問題がある。この問題に対して、残留しやすい成分を含む試薬の分注毎に、その試薬の洗浄に適した強力な洗浄液を用いて洗浄を行うことが考えられる。

特開平６−２０７９４４号公報

しかしながら、残留しやすい成分を含む試薬の分注毎に強力な洗浄液で洗浄を行うと、スループットの低下や過剰な洗浄による洗浄液の浪費を招く恐れがある。

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、スループットの低下や洗浄液の消費を低減し、試薬分注精度の低下を防ぐことができる自動分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、実施形態の自動分析装置は、試料及び各検査項目の試薬を反応容器に分注し、その混合液を測定する自動分析装置において、前記試薬を収容する試薬容器から前記試薬を吸引して前記反応容器内へ吐出する分注を行う試薬分注プローブと、前記試薬の分注毎に前記試薬分注プローブを、第１の液を用いて洗浄する第１の洗浄部と、前記試薬分注プローブにより分注される前記試薬の内の所定の検査項目の試薬の分注回数を計数する計数部と、前記計数部により計数される分注回数が限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬を分注した前記試薬分注プローブを、前記第１の洗浄部による洗浄の前に、前記第１の液よりも洗浄力を有する第２の液を用いて洗浄する第２の洗浄部と、前記試薬毎に前記限界回数、前記第２の洗浄部による前記試薬分注プローブの洗浄回数、及び前記限界回数に達した前記試薬分注プローブの洗浄に用いる前記第２の液の設定が可能な洗浄条件設定手段とを備え、前記計数部は、前記第２の洗浄部による洗浄に応じて、前記限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬の分注回数をリセットし、前記第２の洗浄部の洗浄に応じて、前記洗浄条件設定手段により設定された前記試薬の内、前記限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬に設定される前記第２の液と同じ第２の液が設定され、且つ、前記限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された試薬の分注回数をリセットすることを特徴とする。

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。実施形態に係る洗浄部の構成の一例を示す図。実施形態に係る表示部に表示された洗浄条件設定画面の一例を示す図。実施形態に係る表示部に表示される試薬分注回数情報画面の一例を示す図。

以下、図面を参照して実施形態を説明する。

図１は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、各検査項目の標準試料や被検試料と各検査項目の分析に用いる試薬とを分注し、その混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部２４と、分析部２４における各分析ユニットの駆動及び制御を行う分析制御部２５と、分析部２４における各試薬の分注回数を計数する計数部２６とを備えている。

また、自動分析装置１００は、分析部２４で生成された標準データや被検データを処理して検量データや分析データを生成するデータ処理部３０と、データ処理部３０で生成された検量データや分析データを印刷出力や表示出力する出力部４０と、各種コマンド信号の入力等を行う操作部５０と、分析制御部２５、計数部２６、データ処理部３０、及び出力部４０を統括して制御するシステム制御部６０とを備えている。

図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は、標準試料や被検試料等の試料を収容する試料容器１７と、試料容器１７を保持するサンプルディスク５とを備えている。また、試料に含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する試薬である１試薬系及び２試薬系の第１試薬を収容する試薬容器６と、試薬容器６を保冷する試薬庫１と、試薬庫１に格納された試薬容器６を回動可能に保持する試薬ラック１ａとを備えている。また、２試薬系の第１試薬と対をなす第２試薬を収容する試薬容器７と、試薬容器７を保冷する試薬庫２と、試薬庫２に格納された試薬容器７を回動可能に保持する試薬ラック２ａとを備えている。また、円周上に配置された複数の反応容器３と、反応容器３を回転可能に保持する反応ディスク４とを備えている。

また、サンプルディスク５に保持された試料容器１７内の試料を吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、サンプル分注プローブ１６を移動可能に保持するサンプル分注アーム１０と、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した部分を洗浄する洗浄部１６ａとを備えている。

また、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６内の第１試薬を吸引して試料が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ１４と、第１試薬分注プローブ１４を移動可能に保持する第１試薬分注アーム８と、第１試薬分注プローブ１４の第１試薬と接触した部分を洗浄する洗浄部１４ａとを備えている。

また、試薬ラック２ａに保持された試薬容器７内の第２試薬を吸引して第１試薬が分注された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ１５と、第２試薬分注プローブ１５を移動可能に保持する第２試薬分注アーム９と、第２試薬分注プローブ１５の第２試薬と接触した部分を洗浄する洗浄部１５ａとを備えている。

また、混合液を収容する反応容器３に光を照射して測定する測定部１３と、測定部１３で測定を終了した反応容器３内を洗浄する反応容器洗浄ユニット１２とを備えている。そして、測定部１３は、回転移動する反応容器３に光を照射し、この照射により反応容器３内の試料及び第１試薬の混合液や、試料、第１試薬及び第２試薬の混合液を透過した光を検出する。そして、検出した信号に基づいて吸光度や吸光度の変化量で表される標準データや被検データを生成し、生成した標準データや被検データをデータ処理部３０に出力する。

図１の分析制御部２５は、分析部２４の各分析ユニットを駆動する機構及びこの機構を制御する制御部を備え、サンプルディスク５、試薬ラック１ａ及び試薬ラック２ａを夫々回動する。また、反応ディスク４を回転する。また、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８及び第２試薬分注アーム９を夫々回動及び上下移動する。また、反応容器洗浄ユニット１２を上下移動する。

また、分析制御部２５は、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５が分注する第１及び第２試薬の情報を計数部２６に出力する。また、計数部２６により計数された分注回数が洗浄条件として設定される限界回数に達した第１及び第２試薬の情報に基づいて、洗浄部１４ａ，１５ａに第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５の洗浄を行わせる。そして、洗浄部１４ａ，１５ａの洗浄情報を計数部２６に出力する。

計数部２６は不揮発性のメモリを有し、分析制御部２５から出力される第１及び第２試薬の情報に基づいて分析部２４の第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５により分注が行われる第１及び第２試薬の分注回数を計数し、その計数した第１及び第２試薬の分注回数を内部メモリに保存する。

そして、第１及び第２試薬の分注回数が洗浄条件として設定された限界回数に達したとき、その第１及び第２試薬の情報を分析制御部２５に出力する。また、分析制御部２５から出力される洗浄部１４ａ，１５ａの洗浄情報に応じて、内部メモリに保存した分注回数をリセットする。

データ処理部３０は、分析部２４の測定部１３から出力された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する演算部３１と、演算部３１で生成された標準データや分析データを保存するデータ記憶部３２とを備えている。

演算部３１は、測定部１３から出力された標準データ及びこの標準データの標準試料に対して予め設定された標準値から、標準値と標準データの関係を表す検量データを生成し、生成した検量データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する。

また、測定部１３から出力された被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記憶部３２から読み出し、読み出した検量データを用いて測定部１３より出力された被検データから、濃度値や活性値として表される分析データを生成する。そして、生成した分析データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する。

データ記憶部３２は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部３１から出力された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部３１から出力された各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。

出力部４０は、データ処理部３０の演算部３１から出力された検量データや分析データを印刷出力する印刷部４１及び表示出力する表示部４２を備えている。そして、印刷部４１は、プリンタなどを備え、検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。

表示部４２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、検量データや分析データを表示する。また、自動分析装置１００で各検査項目を分析するための第１及び第２試薬の試薬名、試料の分注量、第１試薬の分注量、及び第２試薬の分注量等の分析パラメータを設定するための分析パラメータ設定画面を表示する。また、被検試料毎にこの被検試料を識別する氏名やＩＤ等の識別情報及び分析パラメータ設定画面で設定された検査項目の中から検査対象となる検査項目を設定するための検査項目設定画面を表示する。

また、表示部４２は、分析部２４の第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する洗浄条件を設定するための洗浄条件設定画面を表示する。また、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５により分注された第１及び第２試薬の分注回数を示す試薬分注回数情報画面を表示する。

操作部５０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、検査項目毎に分析パラメータを設定するための入力を行う。また、被検試料毎に識別情報及び検査対象となる検査項目を設定するための入力を行う。また、分析部２４の第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する洗浄条件を設定するための入力を行う。

システム制御部６０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部５０からの操作により入力された各検査項目の分析パラメータの情報、被検試料毎の識別情報及び検査項目の情報、洗浄条件の情報等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、計数部２６、データ処理部３０及び出力部４０を統括してシステム全体を制御する。

以下、図１乃至図５を参照して、分析部２４の洗浄部１４ａ，１５ａの構成、並びに第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５及び計数部２６の動作について説明する。

先ず、洗浄部１４ａの構成の詳細を説明する。
図３は、洗浄部１４ａの構成の一例を示した図である。この洗浄部１４ａは、第１試薬分注プローブ１４の洗浄用や第１試薬の吸引及び吐出を行うための圧力伝達媒体用としての洗浄水を貯留する貯留タンク７０と、第１試薬の分注毎に貯留タンク７０の洗浄水を用いて第１試薬分注プローブ１４の洗浄を行う第１の洗浄部７１とを備えている。

また、洗浄部１４ａは、計数部２６により計数された第１試薬の分注回数及び洗浄条件に基づいて、第１の洗浄部７１で洗浄が行われる前に第１の洗浄部７１の洗浄よりも強力に第１試薬分注プローブ１４の洗浄を行う第２の洗浄部７２と、例えば三方電磁弁等の第１乃至第３端子を有する三方切換弁７３と、第１の洗浄部７１により第１試薬分注プローブ１４の洗浄が行われる洗浄槽７４とを備えている。

第１の洗浄部７１は、貯留タンク７０から洗浄水を吸引して洗浄槽７４に供給する第１の外側洗浄ポンプ７１１と、貯留タンク７０から洗浄水を吸引し、吸引した洗浄水を三方切換弁７３及び第２の洗浄部７２を経由して第１試薬分注プローブ１４内へ供給する第１の内側洗浄ポンプ７１２とを備えている。そして、第１試薬の分注毎に洗浄水を用いて第１試薬分注プローブ１４の洗浄を行う。なお、第１試薬の分注毎に第１試薬分注プローブ１４に残留する微量の洗浄水が次に分注する第１試薬の反応に影響を与えないように、洗浄水として例えば純水を用いる。

第２の洗浄部７２は、洗浄水よりも強力な洗浄力を有するアルカリ性洗浄液や酸性洗浄液等の洗浄液や第１試薬の吸引及び吐出を第１試薬分注プローブ１４に行わせるための、例えばシリンダ及びこのシリンダに勘合するプランジャにより構成されるシリンジポンプ７２１を備えている。そして、シリンジポンプ７２１のシリンダは、一端部が第１試薬分注プローブ１４と圧力伝達媒体で満たされたチューブで連通し、他端部が三方切換弁７３の第１端子と圧力伝達媒体で満たされたチューブで連通している。

シリンジポンプ７２１は吸引動作により、第１の試薬ラック１ａの所定の位置に保持される試薬容器６に収容されたアルカリ性洗浄液や酸性洗浄液等の洗浄液と接触する第１試薬分注プローブ１４内に吸引させる。また、吐出動作により、第１試薬分注プローブ１４内に吸引させた洗浄液を洗浄槽７４内へ吐出させる。この洗浄液の吸引及び吐出により第１試薬分注プローブ１４の第１試薬と接触した内外面の洗浄を行う。また、第１の試薬ラック１ａに保持される試薬容器６に収容された第１試薬を第１試薬分注プローブ１４内に吸引させ、吸引した第１試薬を反応容器３内へ吐出させることにより、第１試薬分注プローブ１４に第１試薬の分注を行わせる。

三方切換弁７３は、第１の洗浄部７１と第２の洗浄部７２の間に配置され、第１端子が第２の洗浄部７２のシリンジポンプ７２１とチューブで連通している。また、第２端子が第１の洗浄部７１の第１の内側洗浄ポンプ７１２とチューブで連通している。更に、第３端子が外部とチューブで連通している。そして、第１試薬分注プローブ１４の洗浄や第１試薬の分注では、第１及び第２端子を開放すると共に第３端子を閉鎖する。

洗浄槽７４は、第１の洗浄部７１の第１の外側洗浄ポンプ７１１から供給される洗浄水を、第１試薬分注プローブ１４に向けて吐出する吐出口７４１と、第１試薬分注プローブ１４の洗浄が行われた後の洗浄水や洗浄液等の排液を排出する排出口７４２を有する。

そして、第１試薬分注プローブ１４は、洗浄槽７４の吐出口７４１から吐出される洗浄水により第１試薬と接触した外面の洗浄が行われる。また、第１の内側洗浄ポンプ７１２から供給される洗浄水の吐出により第１試薬と接触した外面の洗浄が行われる。

このように、第２の洗浄部７２で洗浄液を用いて洗浄することにより、第１の洗浄部７１で洗浄水を用いて洗浄するよりも強力に第１試薬分注プローブ１４を洗浄することができる。

次に、表示部４２に表示される洗浄条件設定画面の一例を説明する。
図４は、表示部４２に表示された洗浄条件設定画面の一例を示した図である。この洗浄条件設定画面４３は、「名称」、「許容限界」、「種類」及び「回数」の欄により構成される。そして、「名称」の欄には、表示部４２の分析パラメータ設定画面で設定された検査項目である項目Ａ１乃至Ａ６等の第１及び第２試薬の試薬名が表示される。ここでは、項目Ａ１の第１試薬の試薬名である「Ａ１−１」が表示され、項目Ａ２の第１試薬の試薬名である「Ａ２−１」が表示されている。また、項目Ａ３の第１試薬の試薬名である「Ａ３−１」が表示され、項目Ａ４の第１試薬の試薬名である「Ａ４−１」が表示されている。また、項目Ａ５の第１試薬の試薬名である「Ａ５−１」が表示され、項目Ａ６の第１試薬の試薬名である「Ａ６−１」が表示されている。

また、「許容限界」の欄は、「名称」の欄に表示された試薬名の内、定期的に行われる保守点検の期間よりも短い期間で各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５に試薬成分が蓄積して分注精度を悪化させる試薬名の試薬の分注により、分注精度を許容範囲に確保できる限界回数を設定するための欄である。そして、「名称」の欄に表示された試薬名に対応するエリアを操作部５０から選択入力し、選択入力したエリアに限界回数を入力することにより設定された限界回数が表示される。

ここでは、項目Ａ３の第１試薬が選択され、設定された限界回数が２０回である場合の「２０」が表示されている。また、項目Ａ４の第１試薬が選択され、設定された限界回数が１０回である場合の「１０」が表示されている。また、項目Ａ５の第１試薬が選択され、設定された限界回数が５回である場合の「５」が表示されている。また、項目Ａ６の第１試薬が選択され、設定された限界回数が５回である場合の「５」が表示されている。そして、限界回数が設定されていない項目Ａ１，Ａ２，Ａ３の第１試薬に対しては、「−」が表示されている。

「種類」の欄は、「許容限界」の欄に限界回数が設定された第１試薬の洗浄に適した洗浄液を選択設定するための欄である。そして、「許容限界」の欄に設定された限界回数に対応するエリアを操作部５０から選択入力し、選択入力したエリアに表示される複数の洗浄液の中からいずれかを選択入力することにより設定された洗浄液の略名が表示される。

ここでは、第１試薬分注プローブ１４に蓄積しやすい項目Ａ３の第１試薬の洗浄に適した例えば酸性洗浄液である「酸性」が表示され、項目Ａ４，Ａ５，Ａ６の第１試薬の洗浄に適したアルカリ性洗浄液である「アルカリ」が表示されている。そして、設定されていない項目Ａ１，Ａ２，Ａ３の第１試薬に対しては、「−」が表示されている。

「回数」の欄は、「種類」の欄に設定された洗浄液を用いて第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する洗浄回数を設定するための欄である。そして、「種類」の欄に設定された洗浄液に対応するエリアを操作部５０から選択入力し、選択入力したエリアに洗浄回数を入力することにより設定された洗浄回数が表示される。

ここでは、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した項目Ａ３の第１試薬成分を、酸性洗浄液を用いて洗い落とすことができる洗浄回数が１回である場合の「１」が表示されている。また、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した項目Ａ４の第１試薬成分を、アルカリ性洗浄液を用いて洗い落とすことができる洗浄回数が１回である場合の「１」が表示されている。また、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した各項目Ａ５，Ａ６の第１試薬成分を、アルカリ性洗浄液を用いて洗い落とすことができる洗浄回数が３回である場合の「３」が表示されている。そして、設定されていない項目Ａ１，Ａ２，Ａ３の第１試薬に対しては、「−」が表示されている。

次に、表示部４２に表示される試薬分注回数情報画面の一例を説明する。
図５は、表示部４２に表示された試薬分注回数情報画面の一例を示した図である。この試薬分注回数情報画面４４は、図４における洗浄条件設定画面４３の「名称」の欄に表示された試薬名が表示される「名称」の欄と、洗浄条件設定画面４３の「許容限界」の欄に限界回数が設定された試薬名の各第１及び第２試薬の分注により計数部２６で計数された分注回数が表示される「吸引回数」の欄とにより構成される。そして、表示部４２に試薬分注回数情報画面４４を表示させておくことにより、分析部２４の動作中に第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５により分注された分注回数が「吸引回数」の欄にリアルタイムに表示される。

「吸引回数」の欄には、第１試薬分注プローブ１４により分注された項目Ａ３の第１試薬の分注回数が１５回である場合の「１５」が表示されている。また、第１試薬分注プローブ１４により分注された項目Ａ４の第１試薬の分注回数が８回である場合の「８」が表示されている。また、第１試薬分注プローブ１４により分注された各項目Ａ５，Ａ６の第１試薬の分注回数が３回である場合の「３」が表示されている。

次に、図４の洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件及び計数部２６で計数された分注回数に基づいて、分析部２４における第１試薬分注プローブ１４の洗浄及び計数部２６の動作の一例を説明する。

システム制御部６０の記憶回路には、洗浄条件設定画面４３で第１試薬毎に設定された限界回数、洗浄液及び洗浄回数からなる洗浄条件が保存されている。そして、各検査項目の分析を行うための分析部２４の動作中において、第１の洗浄部７１は、第１試薬分注毎に洗浄水を用いて第１試薬分注プローブ１４を洗浄する。

計数部２６は、第１試薬分注プローブ１４の分注毎に分注回数を計数し、計数した分注回数を内部メモリに保存する。第２の洗浄部７２は、洗浄条件設定画面４３で設定された項目Ａ５の第１試薬の分注回数が限界回数である５回に達したとき、項目Ａ５の第１試薬の限界回数の分注後に、試薬ラック１ａの所定の保持位置に保持された試薬容器６から洗浄条件設定画面４３で設定されたアルカリ性洗浄液を第１試薬分注プローブ１４内に所定量吸引させ、吸引したアルカリ性洗浄液を洗浄部１４ａの洗浄槽７４内へ吐出させる洗浄を行う。この洗浄液の吸引及び吐出による洗浄動作を洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄回数である３回繰り返す。第２の洗浄部７２で洗浄が行われた後、第１の洗浄部７１は、次に分注する第１試薬との反応に影響を与える可能性がある洗浄液を第１試薬分注プローブ１４から除去するために、第１試薬分注プローブ１４を洗浄する。

このように、洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件に基づいて項目Ａ５の第１試薬の分注回数を計数し、分注回数が限界回数に達したとき、第１試薬分注プローブ１４を第２の洗浄部７２でアルカリ性洗浄液を用いて洗浄することにより、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した項目Ａ５の第１試薬成分を洗い落とすことができる。これにより、項目Ａ５の第１試薬の分注毎にアルカリ性洗浄液を用いて洗浄する場合よりも、スループットの低下や洗浄液の消費を低減するこができる。

計数部２６は、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、内部メモリに保存した項目Ａ５の第１試薬の分注回数を例えば０回にリセットする。また、第１試薬分注プローブ１４の洗浄液を用いた洗浄により、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、項目Ａ５の第１試薬に設定される洗浄液と同じ洗浄液が設定され、項目Ａ５の第１試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された検査項目の第１試薬成分を、項目Ａ５の第１試薬成分と共に第１試薬分注プローブ１４から洗い落とすことができる。このため、項目Ａ５の第１試薬の洗浄液と同じ洗浄液が設定され、項目Ａ５の第１試薬の洗浄回数以下の洗浄回数が設定された第１試薬の分注回数をリセットする。

ここでは、項目Ａ５の第１試薬の洗浄液と同じアルカリ性洗浄液が設定され、項目Ａ５の第１試薬の洗浄回数である３回以下の洗浄回数が設定された項目Ａ４，Ａ６の第１試薬の分注回数を０回にリセットする。

このように、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、限界回数に達した項目Ａ５の第１試薬の分注回数をリセットすることができる。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、項目Ａ５の第１試薬に設定される洗浄液と同じ洗浄液が設定され、項目Ａ５の第１試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された検査項目の第１試薬の分注回数をリセットすることができる。これにより、第２の洗浄部７２による第１試薬分注プローブ１４の洗浄回数を削減することが可能となり、洗浄液洗浄によるスループットの低下や洗浄液の消費を低減するこができる。

また、第２の洗浄部７２は、洗浄条件設定画面４３で設定された項目Ａ４の第１試薬の分注回数が洗浄条件設定画面４３で設定された限界回数である１０回に達したとき、項目Ａ４の第１試薬の限界回数の分注後に、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６からアルカリ性洗浄液を第１試薬分注プローブ１４内に吸引させ、吸引したアルカリ性洗浄液を洗浄槽７４内へ吐出させる洗浄を行う。この洗浄液による洗浄動作を洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄回数である１回行う。第２の洗浄部７２で洗浄が行われた後、次に分注する第１試薬の反応に悪影響を与える可能性がある洗浄液を第１試薬分注プローブ１４から除去するために、第１の洗浄部７１は、第１試薬分注プローブ１４を洗浄する。

計数部２６は、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、内部メモリに保存した項目Ａ４の第１試薬の分注回数を０回にリセットする。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、項目Ａ４の第１試薬の洗浄液と同じ洗浄液であるアルカリ性洗浄液が設定され、項目Ａ４の第１試薬の洗浄回数以下の洗浄回数が設定された第１試薬がある場合、その第１試薬の分注回数をリセットする。

このように、洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件に基づいて項目Ａ４の第１試薬の分注回数を計数し、分注回数が限界回数に達したとき、第１試薬分注プローブ１４を第２の洗浄部７２でアルカリ性洗浄液を用いて洗浄することにより、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した項目Ａ４の第１試薬成分を洗い落とすことができる。

また、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、限界回数に達した項目Ａ４の第１試薬の分注回数をリセットすることができる。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、項目Ａ４の第１試薬に設定される洗浄液と同じ洗浄液が設定され、項目Ａ４の第１試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された検査項目の第１試薬がある場合、その第１試薬の分注回数をリセットすることができる。

これにより、洗浄液洗浄によるスループットの低下や洗浄液の消費を低減するこができる。

更に、第２の洗浄部７２は、項目Ａ３の第１試薬の分注回数が洗浄条件設定画面４３で設定された限界回数である２０回に達したとき、項目Ａ３の第１試薬の限界回数の分注後に、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６から酸性性洗浄液を第１試薬分注プローブ１４内に吸引させ、吸引した酸性洗浄液を洗浄部１４ａの洗浄槽７４内へ吐出させる洗浄を行う。この洗浄液による洗浄動作を洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄回数である１回行う。第２の洗浄部７２で洗浄が行われた後、次に分注する第１試薬の反応に悪影響を与える可能性がある洗浄液を第１試薬分注プローブ１４から除去するために、第１の洗浄部７１は、第１試薬分注プローブ１４を洗浄する。

計数部２６は、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、内部メモリに保存した項目Ａ３の第１試薬の分注回数を０回にリセットする。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、項目Ａ３の第１試薬の洗浄液と同じ洗浄液である酸性洗浄液が設定され、項目Ａ３の第１試薬の洗浄回数以下の洗浄回数が設定された第１試薬がある場合、その第１試薬の分注回数をリセットする。

このように、洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件に基づいて項目Ａ３の第１試薬の分注回数を計数し、項目Ａ３の第１試薬の分注回数が限界回数に達したとき、第１試薬分注プローブ１４を第２の洗浄部７２で酸性洗浄液を用いて洗浄することにより、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した項目Ａ３の第１試薬成分を洗い落とすことができる。

また、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、限界回数に達した項目Ａ３の第１試薬の分注回数をリセットすることができる。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、項目Ａ３の第１試薬に設定される洗浄液と同じ洗浄液が設定され、項目Ａ３の第１試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された検査項目の第１試薬がある場合、その第１試薬の分注回数をリセットすることができる。

なお、洗浄部１５ａは、洗浄部１４ａと同様に構成され、第２試薬の分注毎に洗浄水を用いて第２試薬分注プローブ１５を洗浄する。また、計数部２６により計数された第２試薬の分注回数及び洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件に基づいて洗浄部１４ａと同様に、洗浄液を用いて第２試薬分注プローブ１５を洗浄する。

このように、洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件に基づいて各検査項目の第２試薬の分注回数を計数し、分注回数が限界回数に達したとき、洗浄液を用いて第２試薬分注プローブ１５を洗浄することにより、第２試薬分注プローブ１５に蓄積した第２試薬成分を洗い落とすことができる。

また、洗浄液を用いた洗浄に応じて、限界回数に達した第２試薬の分注回数をリセットすることができる。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第２試薬の内、限界回数に達した第２試薬に設定される洗浄液と同じ洗浄液が設定され、限界回数に達した第２試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された第２試薬がある場合、その第２試薬の分注回数をリセットすることができる。

以上述べた実施形態によれば、洗浄条件設定画面４３で設定された洗浄条件に基づいて第１試薬分注プローブ１４により分注される第１試薬の分注回数を計数し、分注回数が限界回数に達したとき、第１試薬分注プローブ１４を第２の洗浄部７２で洗浄液を用いて洗浄することにより、第１試薬分注プローブ１４に蓄積した第１試薬成分を洗い落とすことができる。

また、第２の洗浄部７２の洗浄に応じて、限界回数に達した第１試薬の分注回数をリセットすることができる。また、洗浄条件設定画面４３で洗浄条件が設定された第１試薬の内、限界回数に達した第１試薬に設定される洗浄液と同じ洗浄液が設定され、限界回数に達した第１試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された第１試薬がある場合、その第１試薬の分注回数をリセットすることができる。

以上により、洗浄液洗浄によるスループットの低下や洗浄液の消費を低減するこができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これらの実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

１４第１試薬分注プローブ
１４ａ洗浄部
２５分析制御部
２６計数部
７０貯留タンク
７１第１の洗浄部
７２第２の洗浄部
７３三方切換弁
７４洗浄槽
７１１第１の外側洗浄ポンプ
７１２第１の内側洗浄ポンプ
７２１シリンジポンプ
７４１吐出口
７４２排出口

Claims

試料及び各検査項目の試薬を反応容器に分注し、その混合液を測定する自動分析装置において、
前記試薬を収容する試薬容器から前記試薬を吸引して前記反応容器内へ吐出する分注を行う試薬分注プローブと、
前記試薬の分注毎に前記試薬分注プローブを、第１の液を用いて洗浄する第１の洗浄部と、
前記試薬分注プローブにより分注される前記試薬の内の所定の検査項目の試薬の分注回数を計数する計数部と、
前記計数部により計数される分注回数が限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬を分注した前記試薬分注プローブを、前記第１の洗浄部による洗浄の前に、前記第１の液よりも洗浄力を有する第２の液を用いて洗浄する第２の洗浄部と、
前記試薬毎に前記限界回数、前記第２の洗浄部による前記試薬分注プローブの洗浄回数、及び前記限界回数に達した前記試薬分注プローブの洗浄に用いる前記第２の液の設定が可能な洗浄条件設定手段と
を備え、
前記計数部は、
前記第２の洗浄部による洗浄に応じて、前記限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬の分注回数をリセットし、
前記第２の洗浄部の洗浄に応じて、前記洗浄条件設定手段により設定された前記試薬の内、前記限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬に設定される前記第２の液と同じ第２の液が設定され、且つ、前記限界回数に達した前記所定の検査項目の試薬に設定される洗浄回数以下の洗浄回数が設定された試薬の分注回数をリセットすることを特徴とする自動分析装置。
前記第２の洗浄部は、前記試薬分注プローブに所定の位置の容器に収容された前記第２の液を吸引させて洗浄槽内へ吐出させることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。