JP6016284B2

JP6016284B2 - ジスピロピロリジン誘導体の結晶

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Publication number: JP6016284B2
Application number: JP2014534398A
Authority: JP
Inventors: 祥子吉田; 杉本　雄一; 雄一杉本
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Priority date: 2012-09-06
Filing date: 2013-09-05
Publication date: 2016-10-26
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Description

本発明は、Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅｄｏｕｂｌｅｍｉｎｕｔｅ２）阻害による抗腫瘍活性を有するジスピロピロリジン化合物またはその塩の結晶に関する。

細胞の癌化を抑制する重要な因子の１つとして、ｐ５３が知られている。ｐ５３は、細胞周期や細胞のアポトーシスに関与する遺伝子の発現を、様々なストレスに応答して誘導する転写因子である。ｐ５３は、この転写調節機能により細胞の癌化を抑制すると考えられており、実際、ヒトの癌の約半数にｐ５３遺伝子の欠失または変異が観察されている。

一方、ｐ５３が正常であるにもかかわらず癌化している細胞の癌化の要因の１つとして、Ｅ３ユビキチンリガーゼの１種であるＭｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅｄｏｕｂｌｅｍｉｎｕｔｅ２）の過剰発現が知られている。Ｍｄｍ２は、ｐ５３によって発現が誘導される蛋白質である。Ｍｄｍ２は、ｐ５３の転写活性ドメインに結合してｐ５３の転写活性を低下させるとともに、ｐ５３を核外に排出し、さらには、ｐ５３に対するユビキチン化リガーゼとして作用してｐ５３の分解を媒介することにより、ｐ５３を負に制御している。このため、Ｍｄｍ２が過剰発現している細胞では、ｐ５３機能の不活化および分解が促進され、癌化が引き起こされると考えられている（非特許文献１）。

このようなＭｄｍ２の機能に着目し、Ｍｄｍ２によるｐ５３の機能抑制を阻害する物質を抗腫瘍剤の候補とするアプローチが多数なされてきた。Ｍｄｍ２とｐ５３との結合部位を標的としたＭｄｍ２阻害剤としては、スピロオキシインドール誘導体（特許文献１〜１５、非特許文献１〜３）、インドール誘導体（特許文献１６）、ピロリジン−２−カルボキサミド誘導体（特許文献１７）、ピロリジノン誘導体（特許文献１８）、イソインドリノン誘導体等（特許文献１９、非特許文献４）が報告されている。

国際公開第２００６／０９１６４６号パンフレット国際公開第２００６／１３６６０６号パンフレット国際公開第２００７／１０４６６４号パンフレット国際公開第２００７／１０４７１４号パンフレット国際公開第２００８／０３４７３６号パンフレット国際公開第２００８／０３６１６８号パンフレット国際公開第２００８／０５５８１２号パンフレット国際公開第２００８／１４１９１７号パンフレット国際公開第２００８／１４１９７５号パンフレット国際公開第２００９／０７７３５７号パンフレット国際公開第２００９／０８０４８８号パンフレット国際公開第２０１０／０８４０９７号パンフレット国際公開第２０１０／０９１９７９号パンフレット国際公開第２０１０／０９４６２２号パンフレット国際公開第２０１０／１２１９９５号パンフレット国際公開第２００８／１１９７４１号パンフレット国際公開第２０１０／０３１７１３号パンフレット国際公開第２０１０／０２８８６２号パンフレット国際公開第２００６／０２４８３７号パンフレット

Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００５，１２７，１０１３０−１０１３１Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００６，４９，３４３２−３４３５Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００９，５２，７９７０−７９７３Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００６，４９，６２０９−６２２１

ジスピロピロリジン誘導体は優れたＭｄｍ２阻害活性を示し、医薬、特に抗癌剤としての利用が期待される。さらにこれら誘導体の結晶を見出すことは工業的に有意義である。

本発明者らは、Ｍｄｍ２阻害活性を示し、抗腫瘍活性を有するジスピロピロリジン誘導体の医療上の有用性を高めるため、固体物性を向上させるべく、鋭意検討した結果、下記式（１）に示すジスピロピロリジン誘導体またはその塩の結晶を見出した。

すなわち、本発明は、下記［１］から［１４］に関する。
［１］下記式（１）

で表される（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドまたはその塩の結晶。
［２］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図１に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物の結晶。
［３］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図２に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物の結晶。
［４］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図３に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物の結晶。
［５］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図４に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物の塩酸塩の結晶。
［６］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図６に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物のメタンスルホン酸塩の結晶。
［７］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図７に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物のエタンスルホン酸塩の結晶。
［８］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図８に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物のベンゼンスルホン酸塩の結晶。
［９］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図９に示すＸ線回折パターンを有する［１］に記載の化合物のトルエンスルホン酸塩の結晶。
［１０］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．７８、９．１４、１０．０６、１０．７８、１２．１８、１３．４２、１４．３４、１５．５０、１６．６２、１７．０６、１７．６６、１８．１８、１８．７４、２０．１８、２２．４６、２４．９０、２５．５４、２６．９４、２７．５８，２８．９０に特徴的ピークを示す［２］に記載の結晶。
［１１］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．６２、１３．０６、１５．１０、１７．２２、２１．９８に特徴的ピークを示す［３］に記載の結晶。
［１２］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝９．１８、１２．１８、１５．５８、１６．２２、１７．２２、１８．４２、１８．８２、１９．８６に特徴的ピークを示す［４］に記載の結晶。
［１３］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．４６、７．８６、９．１２、１３．００、１４．４２、１９．３２、２０．３４、２０．４２、２１．９８に特徴的ピークを示す［５］に記載の結晶。
［１４］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．５６、８．２６、１４．００、１６．２６、１６．７８、１７．７２、１８．４２、１８．６２、２０．２８、２３．０６に特徴的ピークを示す［６］に記載の結晶。
［１５］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．２８、７．７２、１２．６２、１４．０６、１５．５０、１６．６２、１６．９６、１９．６８、２１．１８、２５．８２に特徴的ピークを示す［７］に記載の結晶。
［１６］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．２２、７．３４、７．９０、１２．４６、１３．６０、１４．２２、１５．５６、１８．８６、１９．０４、１９．５２、１９．７２、２０．５４に特徴的ピークを示す［８］に記載の結晶。
［１７］銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．１６、７．１８、７．８８、１２．３８、１３．５０、１３．８８、１５．４６、１８．４６、１９．１０、１９．２８、１９．６６、２０．２８、２１．８８、２４．６８に特徴的ピークを示す［９］に記載の結晶。
［１８］［１］から［１７］のいずれか１に記載の結晶を含有する医薬。

本発明によって、Ｍｄｍ２阻害活性を有する、（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドまたはその塩の結晶が提供される。本発明の結晶は、固体物性に優れ、抗腫瘍剤として有用である。

実施例１−１で得られた結晶（フリー体）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例１−２で得られた結晶（フリー体）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例１−３で得られた結晶（フリー体）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例２で得られた結晶（塩酸塩）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例３で得られた化合物（硫酸塩）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例４で得られた結晶（メタンスルホン酸塩）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例５で得られた結晶（エタンスルホン酸塩）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例６で得られた結晶（ベンゼンスルホン酸塩）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例７で得られた結晶（トルエンスルホン酸塩）の粉末Ｘ線回折図。図の縦軸は、回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は回折角度２θの値を示す。実施例１−１で得られた結晶（フリー体）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例１−２で得られた結晶（フリー体）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例２で得られた結晶（塩酸塩）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例４で得られた結晶（メタンスルホン酸塩）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例５で得られた結晶（エタンスルホン酸塩）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例６で得られた結晶（ベンゼンスルホン酸塩）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例７で得られた結晶（トルエンスルホン酸塩）の等温吸湿脱湿曲線図。図の縦軸は、化合物の重量変化（％）を示し、横軸は湿度（％ＲＨ）を示す。実施例１−１で得られた結晶（フリー体）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例１−２で得られた結晶（フリー体）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例１−３で得られた結晶（フリー体）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例２で得られた結晶（塩酸塩）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例４で得られた結晶（メタンスルホン酸塩）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例５で得られた結晶（エタンスルホン酸塩）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例６で得られた結晶（ベンゼンスルホン酸塩）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。実施例７で得られた結晶（トルエンスルホン酸塩）の熱分析データを示した図。図の縦軸は、温度差（ＤＴＡ）および重量変化（ＴＧ）を示し、横軸は温度（℃）を示す。実線がＤＴＡ曲線、破線がＴＧ曲線を示す。

本発明は、下記式（１）

で表される（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミド（以下、本明細書において、化合物（１）と記載する場合がある。）またはその塩の結晶に関する。ここで、結晶とは、その内部構造が三次元的に構成原子（またはその集団）の規則正しい繰り返しでできている固体をいい、そのような規則正しい内部構造を持たない無定形固体とは区別される。

さらに、化合物（１）の塩としては、実施例のいずれかが挙げられ、化合物（１）またはその塩は、遊離体もしくは溶媒和物として存在することもある。空気中の水分を吸収すること等により水和物として存在することもある。溶媒和物としては、医薬的に許容し得るものであれば特に限定されないが、具体的には、水和物、エタノール和物、２−プロパノール和物等が挙げられる。

同じ化合物の結晶であっても、結晶化の条件によって、複数の異なる内部構造及び物理化学的性質を有する結晶（結晶多形）が生成することがあるが、本発明の結晶は、これら結晶多形のいずれであってもよく、２以上の結晶多形の混合物であってもよい。

本発明の結晶は、大気中に放置しておくことにより、水分を吸収し、付着水が付く場合や通常の大気条件下において２５乃至１５０℃に加熱すること等により、水和物を形成する場合がある。さらには、本発明の結晶は付着残留溶媒または溶媒和物中に、結晶化時の溶媒を含む場合もある。

本明細書において、本発明の結晶を粉末Ｘ線回折のデータに基づき表すことがあるが、粉末Ｘ線回折は、通常、当該分野において用いられる手法により測定・解析を行えばよく、例えば、実施例に記載の方法により行うことができる。また、一般に、水和物や脱水物は結晶水の着脱によって、その格子定数が変化し、粉末Ｘ線回折における回折角（２θ）に変化を与えることがある。また、ピークの強度は、結晶の成長面等の違い（晶癖）等によって変化することもある。従って、本発明の結晶を粉末Ｘ線回折のデータに基づき表した場合、粉末Ｘ線回折におけるピークの回折角および粉末Ｘ線回折パターンが一致する結晶のほか、それらから得られる水和物および脱水物も本発明の範囲に包含される。

本発明の結晶の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図１に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（フリー体）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．７８、９．１４、１０．０６、１０．７８、１２．１８、１３．４２、１４．３４、１５．５０、１６．６２、１７．０６、１７．６６、１８．１８、１８．７４、２０．１８、２２．４６、２４．９０、２５．５４、２６．９４、２７．５８、２８．９０に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図２に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（フリー体）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．６２、１３．０６、１５．１０、１７．２２、２１．９８に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図３に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（フリー体）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝９．１８、１２．１８、１５．５８、１６．２２、１７．２２、１８．４２、１８．８２、１９．８６に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図４に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（塩酸塩）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．４６、７．８６、９．１２、１３．００、１４．４２、１９．３２、２０．３４、２０．４２、２１．９８に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図６に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶である（メタンスルホン酸塩）。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．５６、８．２６、１４．００、１６．２６、１６．７８、１７．７２、１８．４２、１８．６２、２０．２８、２３．０６に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図７に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（エタンスルホン酸塩）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．２８、７．７２、１２．６２、１４．０６、１５．５０、１６．６２、１６．９６．１９．６８．２１．１８、２５．８２に特徴的ピークを示す結晶でもある。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図８に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（ベンゼンスルホン酸塩）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．２２、７．３４、７．９０、１２．４６、１３．６０、１４．２２、１５．５６、１８．８６、１９．０４、１９．５２、１９．７２、２０．５４に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の結晶の別の１つの好適な形態は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、図９に示す粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶（トルエンスルホン酸塩）である。また、本結晶は、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．１６、７．１８、７．８８、１２．３８、１３．５０、１３．８８、１５．４６、１８．４６、１９．１０、１９．２８、１９．６６、２０．２８、２１．８８、２４．６８に特徴的ピークを示す結晶である。

本発明の別の態様は、本発明の結晶を有効成分として含有する医薬に関する。

本願発明の結晶を有効成分として含む医薬は、好ましくは、本発明の結晶と１種または２種以上の薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物の形態で提供される。本発明の医薬の投与形態は特に制限されず、経口的または非経口的に投与することができるが、好ましくは、経口的に投与される。

本発明の医薬組成物は、化合物（Ｉ）として本発明の結晶を少なくとも一部含む。当該医薬組成物には、化合物（Ｉ）として本願発明の結晶以外の結晶形が存在していてもよい。当該医薬組成物に含まれる本願発明の結晶の割合は、当該医薬組成物中の化合物（Ｉ）全体に対して、０．０１重量％〜９９．９重量％の範囲、例えば、０．０１重量％以上、０．０５重量％以上、０．１重量％以上、０．５重量％以上、１重量％以上、２重量％以上、３重量％以上、４重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、９０重量％以上、９５重量％以上、９６重量％以上、９７重量％以上、９８重量％以上、９９重量％以上、９９．５重量％以上、９９．６重量％以上、９９．７重量％以上、９９．８重量％以上または９９．９重量％以上含まれていればよい。本願発明の結晶が医薬組成物に含まれているかどうかは、本明細書に記載される機器分析方法（例えば、粉末Ｘ線回折、熱分析、赤外吸収スペクトル等）により確認することができる。

本発明の結晶は、Ｍｄｍ２阻害剤として用いることができ、本発明の結晶を含有する医薬、特に好ましくは抗癌剤として用いることができる。

本発明の１つの実施形態において、化合物（１）は、ｐ５３とＭｄｍ２との結合を阻害し、Ｍｄｍ２によるｐ５３のユビキチン化を阻害するので、本発明の結晶はｐ５３とＭｄｍ２の結合阻害剤および／またはＭｄｍ２ユビキチンリガーゼ阻害剤として使用することができる。

ｐ５３とＭｄｍ２の結合状態は、蛋白質間の結合状態を調べるために当業者に通常用いられる方法（例えば、免疫学的手法または表面プラズモン共鳴技術等）を用いて検出することができる。免疫学的手法を用いてＭｄｍ２とｐ５３の結合状態を調べる方法としては、例えば、免疫沈降法またはＥＬＩＳＡ（Ｅｎｚｙｍｅ−ＬｉｎｋｅｄＩｍｍｕｎｏＳｏｒｂｅｎｔＡｓｓａｙ）が挙げられる。このような免疫学的手法に用いる抗体は、Ｍｄｍ２および／またはｐ５３を直接検出することができる抗Ｍｄｍ２抗体および／または抗ｐ５３抗体であってもよいし、Ｍｄｍ２および／またはｐ５３をタグ（例えば、ＧＳＴタグまたはヒスチジンタグ）等で標識する場合は、標識に適した抗体（例えば抗ＧＳＴ抗体または抗ヒスチジン抗体）を用いればよい。免疫学的手法を用いてｐ５３とＭｄｍ２の結合状態を調べる方法は、例えば、国際公開第２００３／５１３５９号パンフレット、国際公開第２００３／５１３６０号パンフレット、米国特許出願公開第２００４／２５９８６７号明細書または米国特許出願公開第２００４／２５９８８４号明細書または国際公開第２００５／１１０９９６号パンフレットに記載されている。表面プラズモン共鳴技術を用いてｐ５３とＭｄｍ２の結合状態を調べる方法については、例えば、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第３０３巻、８４４−８４８頁、２００４年に記載されている。

ｐ５３に対するＭｄｍ２のユビキチンリガーゼ活性は、当業者に通常用いられるユビキチンリガーゼアッセイを用いて調べることができる。ユビキチンリガーゼ活性は、例えば、ユビキチン活性化酵素（Ｅ１）、ユビキチン結合酵素（Ｅ２）およびユビキチンリガーゼ（Ｅ３）（Ｍｄｍ２）によるｐ５３のユビキチン化を、試験化合物の存在下と非存在下とで比較することによって検出することができる（例えば、国際公開第２００１／７５１４５号パンフレットまたは国際公開第２００３／７６６０８号パンフレット）。

別の実施形態において、化合物（１）は、ｐ５３転写活性化ドメインへのＭｄｍ２の結合を阻害することにより、Ｍｄｍ２によって抑制されていたｐ５３の転写因子としての機能を回復させるので、本発明の結晶はｐ５３転写活性抑制の阻害剤として使用することができる。ｐ５３転写活性抑制の阻害剤は、例えば、試験化合物の存在下または非存在下において、ｐ５３によって転写が制御される蛋白質（例えば、ｐ２１^{Ｗａｆ１／Ｃｉｐ１}）のｍＲＮＡ量または蛋白質量を当業者に通常用いられるｍＲＮＡ測定法（例えば、ノーザンブロット法）または蛋白質測定法（例えば、ウエスタンブロット法）を用いて測定し、試験化合物の存在下における該ｍＲＮＡ量または蛋白質量が試験化合物の非存在下における場合と比較して増加している場合に、該試験化合物をｐ５３転写活性抑制の阻害剤として選択することにより得ることができる。また、ｐ５３転写活性抑制の阻害剤は、ｐ５３応答配列を含むレポーター遺伝子のレポーター活性を指標としたレポーターアッセイにより同定することもできる。

別の実施形態において、化合物（１）は、Ｍｄｍ２によるｐ５３のユビキチン化を阻害し、ｐ５３のプロテアソームにおける分解を防ぐので、本発明の結晶は、ｐ５３分解の阻害剤として使用することができる。ｐ５３分解の阻害剤は、例えば、試験化合物の存在下または非存在下において、ｐ５３の蛋白質量を当業者に通常用いられる蛋白質測定法（例えば、ウエスタンブロット法）を用いて測定し、試験化合物の存在下における該蛋白質量が試験化合物の非存在下における場合と比較して増加している場合に、該試験化合物をｐ５３分解の阻害剤として選択することにより得ることができる。

別の実施形態において、化合物（１）は、Ｍｄｍ２とｐ５３の結合阻害および／またはＭｄｍ２によるｐ５３ユビキチン化の阻害により、ｐ５３の癌抑制遺伝子としての機能を正常化させるので、本発明の結晶は抗腫瘍剤として使用することができる。

細胞の増殖阻害活性は、当業者に通常用いられる増殖阻害試験法を用いて調べることができる。細胞の増殖阻害活性は、例えば、下記の試験例２に記載されるように、試験化合物の存在下または非存在下における細胞（例えば、腫瘍細胞）の増殖の程度を比較することによって実施することができる。増殖の程度は、例えば、生細胞を測定する試験系を用いて調べることができる。生細胞の測定方法としては、例えば、［^３Ｈ］−チミジンの取り込み試験、ＢｒｄＵ法またはＭＴＴアッセイ等が挙げられる。

また、ｉｎｖｉｖｏでの抗腫瘍活性は、当業者に通常用いられる抗腫瘍試験法を用いて調べることができる。例えば、マウス、ラット等に各種腫瘍細胞を移植し、移植細胞の生着が確認された後に、本発明の化合物を経口投与、静脈内投与等し、数日〜数週間後に、薬剤無投与群における腫瘍増殖と化合物投与群における腫瘍増殖とを比較することにより本発明のｉｎｖｉｖｏでの抗腫瘍活性を確認することができる。

本発明の結晶は、腫瘍または癌、例えば、肺癌、消化器癌、卵巣癌、子宮癌、乳癌、前立腺癌、肝癌、頭頚部癌、血液癌、腎癌、皮膚癌（悪性黒色腫等）、網膜芽細胞腫、睾丸腫瘍、肉腫等、より好ましくは、肺癌、乳癌、前立腺癌、大腸癌、急性骨髄性白血病、悪性リンパ腫、悪性黒色腫、網膜芽細胞腫、神経芽細胞腫または肉腫の治療に使用することができるがこれらの癌に限定されない。

本発明の医薬は、本発明の結晶と薬学的に許容し得る担体を含み、静脈内注射、筋肉内注射、皮下注射等の各種注射剤として、あるいは、経口投与または経皮投与等の種々の方法によって投与することができる。薬学的に許容し得る担体とは、本発明の結晶を含む組成物を、ある器官または臓器から他の器官または臓器に輸送することに関与する、薬学的に許容される材料（例えば、賦形剤、希釈剤、添加剤、溶媒等）を意味する。

製剤の調製方法としては投与法に応じ適当な製剤（例えば、経口剤または注射剤）を選択し、通常用いられている各種製剤の調製法にて調製できる。経口剤としては、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、トローチ剤、溶液剤、シロップ剤、エリキシル剤、乳剤、または油性ないし水性の懸濁液等を例示できる。経口投与の場合では遊離体のままでも、塩の型のいずれでもよい。水性製剤は薬学的に許容される酸と酸付加物を形成させるか、ナトリウム等のアルカリ金属塩とすることで調製できる。注射剤の場合は製剤中に安定剤、防腐剤または溶解補助剤等を使用することもできる。これらの補助剤等を含むこともある溶液を容器に収納後、凍結乾燥等によって固形製剤として用時調製の製剤としてもよい。また、一回投与量を一の容器に収納してもよく、また複数回投与量を一の容器に収納してもよい。

固形製剤としては、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、またはトローチ剤が挙げられる。これらの固形製剤は、本発明の結晶とともに薬学的に許容し得る添加物を含んでもよい。添加物としては、例えば、充填剤類、増量剤類、結合剤類、崩壊剤類、溶解促進剤類、湿潤剤類または滑沢剤類が挙げられ、これらを必要に応じて選択して混合し、製剤化することができる。

液体製剤としては、例えば、溶液剤、シロップ剤、エリキシル剤、乳剤、または懸濁剤が挙げられる。これらの液体製剤は、本発明の結晶とともに薬学的に許容し得る添加物を含んでもよい。添加物としては、例えば、懸濁化剤または乳化剤が挙げられ、これらを必要に応じて選択して混合し、製剤化することができる。

本発明の結晶は、哺乳類、特にヒトの癌治療に用いることができる。投与量および投与間隔は、疾患の場所、患者の身長、体重、性別または病歴によって、医師の判断により適宜選択され得る。本発明の化合物をヒトに投与する場合、投与量の範囲は、１日当たり、約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重〜約５００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは、約０．１ｍｇ／ｋｇ体重〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重である。ヒトに投与する場合、好ましくは、１日あたり１回、あるいは２から４回に分けて投与され、適当な間隔で繰り返すのが好ましい。また、１日量は、医師の判断により必要によっては上記の量を超えてもよい。

本発明の結晶は他の抗腫瘍剤と併用して用いてもよい。例えば、抗腫瘍抗生物質、抗腫瘍性植物成分、ＢＲＭ（生物学的応答性制御物質）、ホルモン、ビタミン、抗腫瘍性抗体、分子標的薬、その他の抗腫瘍剤等が挙げられる。

より具体的に、アルキル化剤としては、例えば、ナイトロジェンマスタード、ナイトロジェンマスタードＮ − オキシドもしくはクロラムブチル等のアルキル化剤、カルボコンもしくはチオテパ等のアジリジン系アルキル化剤、ディブロモマンニトールもしくはディブロモダルシトール等のエポキシド系アルキル化剤、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、ニムスチンハイドロクロライド、ストレプトゾシン、クロロゾトシンもしくはラニムスチン等のニトロソウレア系アルキル化剤、ブスルファン、トシル酸インプロスルファンまたはダカルバジン等が挙げられる。

各種代謝拮抗剤としては、例えば、６−メルカプトプリン、６−チオグアニンもしくはチオイノシン等のプリン代謝拮抗剤、フルオロウラシル、テガフール、テガフール・ウラシル、カルモフール、ドキシフルリジン、ブロクスウリジン、シタラビン若しくはエノシタビン等のピリミジン代謝拮抗剤、メトトレキサートもしくはトリメトレキサート等の葉酸代謝拮抗剤等が挙げられる。

抗腫瘍性抗生物質としては、例えば、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、ペプロマイシン、ダウノルビシン、アクラルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、ＴＨＰ−アドリアマイシン、４ ’−エピドキソルビシンもしくはエピルビシン等のアントラサイクリン系抗生物質抗腫瘍剤、クロモマイシンＡ 3 またはアクチノマイシンＤ等が挙げられる。

抗腫瘍性植物成分としては、例えば、ビンデシン、ビンクリスチン若しくはビンブラスチン等のビンカアルカロイド類、パクリタキセル、ドセタキセル等のタキサン類、またはエトポシドもしくはテニポシド等のエピポドフィロトキシン類が挙げられる。

ＢＲＭとしては、例えば、腫瘍壊死因子またはインドメタシン等が挙げられる。

ホルモンとしては、例えば、ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プラステロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、オキシメトロン、ナンドロロン、メテノロン、ホスフェストロール、エチニルエストラジオール、クロルマジノンまたはメドロキシプロゲステロン等が挙げられる。

ビタミンとしては、例えば、ビタミンＣまたはビタミンＡ等が挙げられる。

抗腫瘍性抗体、分子標的薬としては、トラスツズマブ、リツキシマブ、セツキシマブ、ニモツズマブ、デノスマブ、ベバシズマブ、インフリキシマブ、メシル酸イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、スニチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ等が挙げられる。

その他の抗腫瘍剤としては、例えば、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、タモキシフェン、カンプトテシン、イホスファミド、シクロホスファミド、メルファラン、Ｌ−アスパラギナーゼ、アセクラトン、シゾフィラン、ピシバニール、プロカルバジン、ピポブロマン、ネオカルチノスタチン、ヒドロキシウレア、ウベニメクスまたはクレスチン等が挙げられる。

本発明には、本発明の結晶を投与することを特徴とする癌の予防方法及び／または治療方法も含まれる。

本発明の結晶の原料となる（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドまたはその塩は、例えば以下に述べる実施例にしたがって製造することができる。
また、粉末Ｘ線回折の測定は、実施例１についてはＢｒｕｋｅｒＡｘｓ株式会社Ｄ８ＤｉｓｃｏｖｅｒｗｉｔｈＧＡＤＤＳＣＳＴにより、波長：ＣｕＫα、λ＝１．５４オングストローム、透過法により測定した（管電圧：４０ｋＶ、管電流：４０ｍＡ、走査範囲：２〜４０、走査速度：２０°／ｍｉｎ）。その他の実施例については、株式会社リガク社製の反射型粉末Ｘ線回折装置（ＲＩＮＴ−ＴＴＲIII）により、波長：ＣｕＫα、λ＝１．５４オングストローム、検体は無反射サンプルホルダーを用いて測定した（管電圧５０kV、管電流３００mA、走査範囲２〜４０°、走査速度２０°/min、サンプリング幅０．０２°、回転速度１２０rpm）。

吸湿脱湿測定装置はＴＡｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＳＧＡ−ＣＸ（実施例２，６，７）、ＴＡｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＶＴＩ−ＳＡ（実施例１，４，５）を用いた（温度：２５℃、湿度：４０、６０、７０、８０、９０、８０、７０、６０、４０、２０、１０、２０、４０、６０、７０％ＲＨ）。

熱分析（ＴＧ／ＤＴＡ）分析は、ＳＩＩナノテクノロジー（株）製のＴＧ／ＤＴＡ６２００を用いた（昇温速度：１０℃／ｍｉｎ、雰囲気ガス：窒素、窒素ガス流量：２００ｍＬ／ｍｉｎ）。

実施例１

（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミド
参考例１の工程３で得た化合物（１００ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４ｍｌ）溶液に、参考例２の工程３で得た化合物（３５ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０４ｍｌ，０．３０ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（２７ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）および１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（４６ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて１時間撹拌した。放冷後、反応液を酢酸エチルにて希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水にて順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。溶媒を減圧留去後、残渣をＮＨ−シリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム：メタノール＝５０：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、得られた精製物をメタノール（１０ｍｌ）に溶解し、６０℃にて２４時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、標記化合物９４ｍｇ（７６％）を固体として得た。
¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ:0.68(3H,s),0.95(3H,s),1.11-1.27(2H,m),1.35-1.81(8H,m),2.10-2.17(1H,m),2.25-2.32(1H,m),3.15(1H,t,J=10.5Hz),3.27(1H,br s),3.80(1H,dd,J=11.0,2.3Hz),3.85-3.95(1H,m),4.13(1H,ddd,J=10.8,4.5,1.3Hz),4.44(1H,d,J=9.2Hz),4.64(1H,d,J=9.2Hz),5.46(1H,d,J=3.7Hz),6.49(1H,d,J=3.7Hz),6.74(1H,d,J=1.8Hz),7.07(1H,dd,J=8.2,1.8Hz),7.31(1H,dd,J=8.2,2.3Hz),7.48-7.52(2H,m),7.62(1H,s),8.05(1H,d,J=5.5Hz).
MS(ESI)m/z:618(M+H)⁺.

実施例１−１
実施例１で得た化合物（３０２ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）に、トリクロロエチレン／エタノール混合液（９５／５）（４．７５ｍｌ）を加えた後、約５０℃に加温し溶解した。室温で静置し結晶を析出させた。析出した結晶をろ取し室温で乾燥し本結晶を得た。本結晶について、粉末Ｘ線回折、示差熱・熱重量同時測定（TG/DTA）及び吸脱湿挙動を測定した。

本結晶は他にぎ酸エチル、アセトニトリルからも得ることができる。
粉末Ｘ線回折図を図１に、等温吸湿脱湿曲線図を図１０に、熱分析データ（ＴＧ/ＤＴＡ）を図１７に示す。

実施例１−２
実施例１で得た化合物（３０１ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）に、メタノール（３．６ｍｌ）を加えた後、約５０℃に加温し溶解した。室温で静置し結晶を析出させた。析出した結晶をろ取し室温で乾燥し本結晶を得た。本結晶について、粉末Ｘ線回折、ＴＧ／ＤＴＡ及び吸脱湿挙動を測定した。

本結晶は他に２−ブタノンからも得ることができる。
粉末Ｘ線回折図を図２に、等温吸湿脱湿曲線図を図１１に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図１８に示す。

実施例１−３
実施例１で得た化合物（１００ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）に、トリクロロエチレン（１．５ｍｌ）を加えた後、約５０℃に加温し溶解した。室温で静置し結晶を析出させた。析出した結晶を濾取し室温で乾燥し本結晶を得た。本結晶について、粉末Ｘ線回折及びＴＧ／ＤＴＡを測定した。
粉末Ｘ線回折図を図３に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図１９に示す。

実施例２
（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミド塩酸塩水および２−プロパノール（ＩＰＡ）和物結晶
実施例１で得た化合物（１９２ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）の２−プロパノール（２．０ｍｌ）溶液に濃塩酸（０．０２６ｍｌ，０．３１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１８時間撹拌した。析出物をろ取し、標記結晶１７３ｍｇ（８５％）を得た。
¹H-NMR(500MHz,DMSO-d₆)δ:0.62(3H,s),0.92(3H,s),1.09-1.58(6H,m),1.65-2.07(5H,m),2.53-2.94(1H,m),3.29-3.73(5H,m),4.56-4.76(1H,m),4.85-5.23(1H,m),6.80(1H,s),7.01-7.13(2H,m),7.14-7.20(1H,m),7.49-7.74(2H,m),8.19-8.42(1H,m),8.61-9.08(1H,m),10.41(1H,br s),11.25(1H,br s).
Anal. Calcd for C₃₀H₃₄Cl₂FN₅O₄・HCl・0.75H₂O・IPA: C, 54.48; H, 6.03; N, 9.63. Found: C, 54.47; H, 6.14; N, 9.65.
標記結晶の粉末Ｘ線回折図を図４に、等温吸湿脱湿曲線図を図１２に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図２０に示す。

実施例３
（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミド硫酸塩水および２−プロパノール（ＩＰＡ）和物
実施例１で得た化合物（５２ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）の２−プロパノール（０．５ｍｌ）溶液に濃硫酸（０．００５ｍｌ，０．０８ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて２日間撹拌した。析出物をろ取し、標記化合物２０ｍｇ（３４％）を固体として得た。
¹H-NMR(500MHz,DMSO-d₆)δ:0.62(3H,s),0.92(3H,s),1.13-1.61(6H,m),1.67-2.09(5H,m),2.45-2.88(1H,m),3.47-4.01(5H,m),4.58-4.77(1H,m),4.83-5.11(1H,m),6.79(1H,s),6.98-7.25(3H,m),7.51-7.73(2H,m),8.20-8.41(1H,m),8.51-8.73(1H,m),8.79-9.05(1H,m),10.35(1H,br s),11.18(1H,br s).
Anal. Calcd for C₃₀H₃₄Cl₂FN₅O₄・H₂SO₄・0.25H₂O・IPA: C, 49.94; H, 5.71; N, 8.82. Found: C, 49.74; H, 5.71; N, 8.85.
標記化合物の粉末Ｘ線回折図を図５に示す。

実施例４
（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドメタンスルホン酸塩水和物結晶
実施例１で得た化合物（２２１ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）の２−プロパノール（３ｍｌ）溶液にメタンスルホン酸（０．０２６ｍｌ，０．３９ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１６時間撹拌した。析出物をろ取し、標記結晶４８ｍｇ（１９％）を得た。
¹H-NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:0.62(3H,s),0.92(3H,s),1.03-2.01(11H,m),2.30(3H,s),2.47-2.56(1H,m),3.72-3.65(4H,m),4.62-4.75(1H,m),5.95-5.09(1H,m),6.73-6.85(1H,m),7.04-7.20(3H,m),7.54-7.73(2H,m),8.23-8.36(1H,m),8.60-8.75(1H,m),8.83-8.98(1H,m),10.83(1H,br s),11.22(1H,br s).
Anal. Calcd for C₃₀H₃₄Cl₂FN₅O₄・CH₃SO₃H・2H₂O: C, 49.60; H, 5.64; N, 9.33. Found: C, 49.63; H, 5.45; N, 9.30.
標記結晶の粉末Ｘ線回折図を図６に、等温吸湿脱湿曲線図を図１３に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図２１に示す。

実施例５
（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドエタンスルホン酸塩水和物結晶
実施例１で得た化合物（２２１ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）の２−プロパノール（３ｍｌ）溶液にエタンスルホン酸（０．０３２ｍｌ，０．３９ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて２３時間撹拌した。析出物をろ取し、標記結晶１２８ｍｇ（４９％）を得た。
¹H-NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:0.62(3H,s),0.92(3H,s),1.05(3H,t,J=7.4Hz),1.09-1.59(6H,m),1.62-2.06(5H,m),2.38(2H,q,J=7.4Hz),2.59-3.07(1H,m),3.27-3.79(5H,m),4.53-4.76(1H,m),4.78-5.16(1H,m),6.79(1H,s),7.00-7.23(3H,m),7.51-7.75(2H,m),8.21-8.41(1H,m),8.48-9.07(1H,m),10.35(1H,br s),11.19(1H,br s).
Anal. Calcd for C₃₀H₃₄Cl₂FN₅O₄・C₂H₅SO₃H・4H₂O: C, 48.00; H, 6.04; N, 8.75. Found: C, 47.97; H, 5.93; N, 8.56.
標記結晶の粉末Ｘ線回折図を図７に、等温吸湿脱湿曲線図を図１４に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図２２に示す。

実施例６
（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドベンゼンスルホン酸塩水和物結晶
実施例１で得た化合物（１０４ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）の２−プロパノール（１ｍｌ）溶液にベンゼンスルホン酸一水和物（３０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて２４時間撹拌した。析出物をろ取し、標記結晶１１６ｍｇ（８９％）を得た。
¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ:0.69(3H,s),0.88(3H,s),1.09-1.85(7H,m),1.88-2.19(4H,m),2.53-2.77(1H,m),2.95-3.10(1H,m),3.53-3.69(1H,m),3.71-3.89(2H,m),4.68-4.85(1H,m),5.47-5.80(2H,m),6.52(1H,s),6.77-6.90(1H,m),7.03-7.11(1H,m),7.24-7.44(5H,m),7.63-7.98(4H,m),8.09-8.43(1H,m),10.16(1H,br s),10.96(1H,br s).
Anal. Calcd for C₃₀H₃₄Cl₂FN₅O₄・C₆H₅SO₃H・1.5H₂O: C, 53.80; H, 5.39; N, 8.71. Found: C, 53.89; H, 5.40; N, 8.80.

標記結晶の粉末Ｘ線回折図を図８に、等温吸湿脱湿曲線図を図１５に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図２３に示す。

実施例７
（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドｐ−トルエンスルホン酸塩水和物結晶

実施例１で得た化合物（３００ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（４ｍｌ）懸濁液に、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（８５ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（４ｍｌ）溶液を加えた後、約５０℃で加熱し溶解した。室温にて1日撹拌した。析出物をろ取し、標記結晶２５５ｍｇ（６６％）を得た。
¹H-NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:0.63(3H,s),0.92(3H,s),1.09-1.59(6H,m),1.66-2.03(5H,m),2.29(3H,s),2.70-2.91(1H,m),3.34-3.74(5H,m),4.67(1H,d,J=10.1Hz),4.80-5.11(1H,m),6.80(1H,s),7.02-7.22(5H,m),7.43-7.52(2H,m),7.55-7.70(2H,m),8.23-8.39(1H,m),8.45-8.74(1H,m),10.33(1H,br s),11.14(1H,br s).
Anal. Calcd for C₃₀H₃₄Cl₂FN₅O₄・C₆H₄CH₃SO₃H・1.5H₂O: C, 54.34; H, 5.55; N, 8.56. Found: C, 54.06; H, 5.45; N, 8.50.

標記結晶の粉末Ｘ線回折図を図９に、等温吸湿脱湿曲線図を図１６に、熱分析データ（ＴＧ／ＤＴＡ）を図２４に示す。

参考例１

［工程１］（３Ｅ／Ｚ）−６−クロロ−３−［（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）メチレン］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
６−クロロ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン（２．２０ｇ，１３．１１ｍｍｏｌ）および２−クロロ−３−フルオロイソニコチンアルデヒド（２．２０ｇ，１３．８ｍｍｏｌ）のメタノール（１３０ｍｌ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．４６ｍｌ，２．６３ｍｍｏｌ）を加え１６時間加熱還流した。放冷後、析出物をろ取、冷メタノールで洗浄し乾燥させることにより、標記化合物３．３７ｇ（８３％）を固体として得た。
MS(APCI)m/z:309(M+H)⁺.

［工程２］（３’Ｓ，４’Ｒ，７’Ｓ，８’Ｓ，８ａ’Ｒ）−６”−クロロ−８’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−３’，４’−ジフェニル−３’，４’，８’，８ａ’−テトラヒドロ−１’Ｈ−ジスピロ［シクロヘキサン−１，６’−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−７’，３”−インドール］−１’，２”（１”Ｈ）−ジオン
窒素雰囲気下、工程１で得た化合物（１．８６ｇ，６．００ｍｍｏｌ）、（５Ｒ，６Ｓ）−５，６−ジフェニルモルホリン−２−オン（１．６７ｇ，６．６０ｍｍｏｌ）、４，４−ジメチルシクロヘキサノン（０．８３ｇ，６．６０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）溶液に、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．１５ｍｌ，１．２０ｍｍｏｌ）、モレキュラーシーブ４Ａ（粉末）（３ｇ）を加え、７０℃にて、７日間加熱撹拌した。放冷後、不溶物をセライトろ去し、ろ液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→１：１（ｖ／ｖ）］にて精製し、標記化合物３．３９ｇ（８４％）を固体として得た。
¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ:0.21(3H,s),0.53(3H,s),0.89-1.08(3H,m),1.28-1.43(3H,m),1.73-1.81(1H,m),2.23-2.33(1H,m),4.58(1H,d,J=11.0Hz),4.86(1H,d,J=3.2Hz),5.31(1H,d,J=11.0Hz),6.25(1H,d,J=8.3Hz),6.67(1H,dd,J=8.3,1.8Hz),6.72-6.77(2H,m),6.93(1H,d,J=1.8Hz),7.04-7.17(6H,m),7.18-7.25(3H,m),7.79(1H,t,J=4.6Hz),7.99(1H,s),8.29(1H,d,J=5.0Hz).
MS(APCI)m/z:670(M+H)⁺.

［工程３］（４’Ｓ，５’Ｒ）−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボン酸
工程２で得た化合物（６３０ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０ｍｌ）と水（４ｍｌ）に溶解し、炭酸カリウム（１３０ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）を加え、８５℃で１６時間加熱還流した。放冷後、無水硫酸マグネシウム（１１３ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）を加え室温で１５分間撹拌した。酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去して（４’Ｓ，５’Ｒ）−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−１’−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−ヒドロキシ−１，２−ジフェニルエチル］−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボン酸（６５０ｍｇ，１００％）を固体として得た［MS(ESI)m/z:688(M+H)⁺］。得られたカルボン酸（６５０ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）をメタノール（３０ｍｌ）と水（８ｍｌ）に溶解し、氷冷下、硝酸二アンモニウムセリウム（IV）（１．５５ｇ，２．８２ｍｍｏｌ）を加え、同温で３０分間撹拌した。氷冷下、炭酸カリウム（７８０ｍｇ，５．６４ｍｍｏｌ）を加え、同温にて１時間撹拌した。不溶物をセライトろ去後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム：メタノール＝２０：１→４：１（ｖ／ｖ）］より精製し、標記化合物１５２ｍｇ（３３％）を固体として得た。
¹H-NMR(500MHz,CD₃OD)δ:0.74(3H,s),0.9(3H,s),1.29-1.44(2H,m),1.48-1.58(2H,m),1.64-1.76(1H,m),1.94-2.02(1H,m),2.11(1H,ddd,J=14.0,14.0,4.0Hz),2.43-2.53(1H,m),5.07(1H,d,J=10.3Hz),5.32(1H,d,J=10.3Hz),6.84(1H,d,J=1.7Hz),7.16(1H,dd,J=8.3,2.0Hz),7.63(1H,dd,J=8.0,2.3Hz),7.75(1H,t,J=5.2Hz),8.15(1H,d,J=5.2Hz).
MS(ESI)m/z:492(M+H)⁺.

参考例２

［工程１］２，６−アンヒドロ−３，４，５−トリデオキシ−５−（ジベンジルアミノ）−Ｌ−エリスロ−ヘキソン酸
メチル２，６−アンヒドロ−３，４，５−トリデオキシ−５−（ジベンジルアミノ）−Ｌ−エリスロ−ヘキソネートメチル２，６−アンヒドロ−３，４，５−トリデオキシ−５−（ジベンジルアミノ）−Ｌ−エリスロ−ヘキソネート（１．６０ｇ，４．７０ｍｍｏｌ）をメタノール（３０ｍｌ）に溶解し、１規定水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍｌ）を氷冷下徐々に加え、その後室温で３時間撹拌した。反応液にＤｏｗｅｘ５０Ｗ−Ｘ８を加えｐＨを５〜６に調製し、不溶物をろ去した後、ろ液を減圧濃縮し、標記化合物１．７ｇ（１００％）を固体として得た。
¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ:1.18-1.26(1H,m),1.36-1.48(1H,m),1.79-1.97(2H,m),2.62(1H,t,J=11.0Hz),3.18(1H,t,J=10.4Hz),3.40(1H,d,J=11.5Hz),3.51-3.61(4H,m),3.90-3.99(1H,m),7.12-7.38(10H,m).
MS(ESI)m/z:326(M+H)⁺.

［工程２］（２Ｓ，５Ｒ）−５−（ジベンジルアミノ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボキサミド
上記工程１で得た化合物（８７０ｍｇ，２．６７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍｌ）に溶解し、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３６１ｍｇ，２．６７ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（６１４ｍｇ，３．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分間撹拌した。塩化アンモニウム（２８５ｍｇ，５．４４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ｌ．８６ｍｌ，１０．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で８時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、標記化合物４９５ｍｇ（５７％）を固体として得た。
¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ:1.35-1.45(1H,m),1.60-1.70(1H,m),2.10-2.18(1H,m),2.21-2.28(1H,m),2.76(1H,tt,J=11.4,4.0Hz),3.44(1H,t,J=10.9Hz),3.67(4H,q,J=14.2Hz),3.71-3.73(1H,m),4.04(1H,dq,J=11.0,2.1Hz),5.35(1H,s),6.40(1H,s),7.21-7.36(10H,m).
MS(ESI)m/z:325(M+H)⁺.

［工程３］（２Ｓ，５Ｒ）−５−アミノテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボキサミド
上記工程２で得た化合物（４９０ｍｇ，１．５１ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍｌ）に溶解し、２０％水酸化パラジウム（１００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１６時間撹拌した。触媒をセライトろ去後、ろ液を減圧留去、乾燥し、標記化合物２１５ｍｇ（９９％）を固体として得た。
¹H-NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ:1.11-1.22(1H,m),1.25-1.35(1H,m),1.83-1.91(2H,m),2.51-2.60(1H,m),2.90(1H,t,J=10.5Hz),3.52(1H,d,J=11.9Hz),3.78-3.84(1H,m),6.99(1H,br s),7.09(1H,br s).
MS(ESI)m/z:145(M+H)⁺.

（試験例１Ｍｄｍ２／ｐ５３結合アッセイ）
蛋白質緩衝液（２０ｍＭＨＥＰＥＳｐＨ７．４，１５０ｍＭＮａＣｌ，０．１％ＢＳＡ）を用いて、Ｈｉｓ−ｐ５３（ｐ５３の１〜１３２番目のアミノ酸からなるｐ５３部分蛋白質とヒスチジン蛋白質との融合蛋白質）およびＧＳＴ−Ｍｄｍ２（Ｍｄｍ２の２５〜１０８番目のアミノ酸であって、３３番目のロイシン残基をグルタミン酸に変換したＭｄｍ２部分蛋白質とグルタチオントランスフェラーゼとの融合蛋白質）の蛋白質をそれぞれ６．２５ｎＭ含む蛋白質希釈溶液を作成した。この蛋白質希釈溶液を、３８４ウェルプレート（３８４−ｗｅｌｌｌｏｗｖｏｌｕｍｅＮＢＣ，Ｃｏｒｎｉｎｇ、カタログ番号３６７６）の各ウェルに８μＬずつ添加した。

次に、ＤＭＳＯを用いて試験化合物を希釈し、この希釈液を１０％含む蛋白質緩衝液を作製し、各ウェルに４μＬずつ添加した。

続いて、抗体希釈緩衝液（２０ｍＭＨＥＰＥＳｐＨ７．４，１５０ｍＭＮａＣｌ，０．１％ＢＳＡ，０．５ＭＫＦ）を用いて、ＸＬ６６５標識抗Ｈｉｓ抗体（ＨＴＲＦｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉ−６ＨＩＳａｎｔｉｂｏｄｙｌａｂｅｌｅｄｗｉｔｈＸＬ６６５（カタログ番号６１ＨＩＳＸＬＢ）、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ／ＣｉｓｂｏｉｏＢｉｏａｓｓａｙｓ）およびユーロピウム（Ｅｕ）標識抗ＧＳＴ抗体（ＨＴＲＦｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉ−ＧＳＴａｎｔｉｂｏｄｙｌａｂｅｌｅｄｗｉｔｈｅｕｒｏｐｉｕｍｃｒｙｐｔａｔｅ、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ／ＣｉｓｂｏｉｏＢｉｏａｓｓａｙｓ、カタログ番号６１ＧＳＴＫＬＢ）をそれぞれ２．５μｇ／ｍＬおよび０．３２５μｇ／ｍＬの濃度で含む溶液を作製し、各ウェルに８μＬずつ添加した（反応液総量：２０μｌ／ウェル）。その後、プレートを２５℃で１時間放置した。

励起波長３２０ｎｍにおける６２０ｎｍおよび６６５ｎｍの時間分解蛍光をプレートリーダー（ＡＲＶＯｓｘ、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、またはＰＨＥＲＡｓｔａｒ，ＢＭＧＬＡＢＴＥＣＨ）を用いて測定した。計測値（ＲＦＵ６２０ｎｍとＲＦＵ６６５ｎｍ）を用いて、以下の式にてＲａｔｉｏ（Ｒ）を算出した。
Ｒ＝（ＲＦＵ６６５ｎｍ−ＢＩ−Ｃ×ＲＦＵ６２０ｎｍ）／ＲＦＵ６２０ｎｍ
ＢＩ：各蛋白質、化合物、および抗体を添加していない反応液（各緩衝液のみ）の６６５ｎｍの計測値
Ｃ（補正係数）＝（Ａ−ＢＩ）／Ｄ
ＡおよびＤは、Ｅｕ標識抗ＧＳＴ抗体溶液のみを添加した反応液の６６５ｎｍおよび６２０ｎｍの各計測値
Ｈｉｓ−ｐ５３、ＧＳＴ−Ｍｄｍ２、試験化合物および各抗体を添加したウェルから算出したＲ値をＲ（ｓａｍｐｌｅ）とし、Ｈｉｓ−ｐ５３、ＧＳＴ−Ｍｄｍ２および各抗体を添加したが試験化合物を添加していないウェルから算出したＲ値をＲ（ｃｏｎｔｒｏｌ）とし、ＧＳＴ−Ｍｄｍ２、試験化合物および各抗体を添加したがＨｉｓ−ｐ５３を添加していないウェルから算出したＲ値をＲ（ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ）として、下記の式からＴ／Ｃを算出し、シグモイドフィッティングを行い、Ｍｄｍ２／ｐ５３結合に対するＩＣ_５０値を算出した。

Ｔ／Ｃ＝（Ｒ（ｓａｍｐｌｅ）−Ｒ（ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ））／（Ｒ（ｃｏｎｔｒｏｌ）−Ｒ（ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ））
化合物（１）は０．１μＭ以下のＩＣ_５０値を示した。

（試験例２抗細胞試験）
野性型ｐ５３を有するヒト肺癌由来細胞株ＮＣＩ−Ｈ４６０を用いて抗細胞試験を実施した。

ＮＣＩ−Ｈ４６０細胞を、培地（１０％牛胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地）に懸濁し、９６ウェルのマルチウェルプレートにそれぞれ５００細胞／１５０μＬ／ウェルで播種した。試験化合物をＤＭＳＯに溶解し、これを培地で希釈して検体溶液とした（ＤＭＳＯ濃度１％以下）。播種の翌日、試験化合物を添加していない培地または検体溶液を、各ウェルに５０μＬずつ添加した。細胞播種翌日に培地を５０μＬずつ添加した直後と、検体溶液または培地を細胞に添加し、３７℃、５％ＣＯ_２で３日間培養した後に、ＭＴＴアッセイを実施した。ＭＴＴアッセイは以下のように実施した。

リン酸緩衝液（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＰｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄＳａｌｉｎｅｓ）を用いて５ｍｇ／ｍＬのＭＴＴ（３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロマイド，Ｓｉｇｍａ，Ｍ−２１２８）溶液を作製し、このＭＴＴ溶液を２０μＬずつ各ウェルに添加した。その後、プレートを３７℃、５％ＣＯ_２下で４時間培養した。プレートを１２００ｒｐｍで５分間遠心処理した後、培養上清をディスペンサーにて吸引除去した。ＤＭＳＯを各ウェルに１５０μＬずつ添加し、生成されたフォルマザンを溶解した。プレートミキサーを用いてプレートを撹拌することにより、各ウェルの発色を均一にした。各ウェルの吸光度をＯＤ５４０ｎｍ、ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ６６０ｎｍの条件下、プレートリーダー（ＳｐｅｃｔｒａＭａｘＰＬＵＳ３８４，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ，ＣＡＵＳＡ）を用いて測定した。

検体溶液添加当日に測定したＯＤ値をＳとし、検体溶液添加の３日後に測定したＯＤ値をＴとし、ＤＭＳＯ希釈液添加の３日後に測定したＯＤ値をＣとし、下記の計算式より各濃度におけるＴ／Ｃ（％）を求めて用量反応曲線を描き、５０％増殖抑制濃度（ＧＩ₅₀値）を算出した。

Ｔ／Ｃ（％）＝（Ｔ−Ｓ）／（Ｃ−Ｓ）×１００
化合物（１）は、ＧＩ₅₀（μＭ）＜０．１の抗細胞効果を示した。

（製剤例１）＜カプセル剤＞
実施例で得られた結晶５ｇ、乳糖１１５ｇ、トウモロコシデンプン５８ｇおよびステアリン酸マグネシウム２ｇをV型混合機を用いて混合した後、３号カプセルに１８０ｍｇずつ充填するとカプセル剤が得られる。
（製剤例２）＜錠剤＞
実施例で得られた結晶５ｇ、乳糖９０ｇ、トウモロコシデンプン３４ｇ、結晶セルロース２０ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇをV型混合機を用いて混合した後、１錠当り１５０ｍｇの質量で錠剤機で打錠すると錠剤が得られる。
（製剤例３）＜懸濁剤＞
メチルセルロースを精製水に分散、溶解させた分散媒を調製し、実施例で得られた結晶を乳鉢に量りとり、前述した分散媒を少量ずつ加えながらよく練り合わせ、精製水を加えて懸濁液１００ｇを調製する。

Claims

下記式（１）

で表される（３’Ｒ，４’Ｓ，５’Ｒ）−Ｎ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−カルバモイルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル］−６”−クロロ−４’−（２−クロロ−３−フルオロピリジン−４−イル）−４，４−ジメチル−２”−オキソ−１”，２”−ジヒドロジスピロ［シクロヘキサン−１，２’−ピロリジン−３’，３”−インドール］−５’−カルボキサミドまたはその塩の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．７８、９．１４、１０．０６、１０．７８、１２．１８、１３．４２、１４．３４、１５．５０、１６．６２、１７．０６、１７．６６、１８．１８、１８．７４、２０．１８、２２．４６、２４．９０、２５．５４、２６．９４、２７．５８、２８．９０に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．６２、１３．０６、１５．１０、１７．２２、２１．９８に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝９．１８、１２．１８、１５．５８、１６．２２、１７．２２、１８．４２、１８．８２、１９．８６に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．４６、７．８６、９．１２、１３．００、１４．４２、１９．３２、２０．３４、２０．４２、２１．９８に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物の塩酸塩の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝７．５６、８．２６、１４．００、１６．２６、１６．７８、１７．７２、１８．４２、１８．６２、２０．２８、２３．０６に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物のメタンスルホン酸塩の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．２８、７．７２、１２．６２、１４．０６、１５．５０、１６．６２、１６．９６、１９．６８、２１．１８、２５．８２に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物のエタンスルホン酸塩の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．２２、７．３４、７．９０、１２．４６、１３．６０、１４．２２、１５．５６、１８．８６、１９．０４、１９．５２、１９．７２、
２０．５４に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物のベンゼンスルホン酸塩の結晶。
銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折図において、回折角度２θ＝６．１６、７．１８、７．８８、１２．３８、１３．５０、１３．８８、１５．４６、１８．４６、１９．１０、１９．２８、１９．６６、２０．２８、２１．８８、２４．６８に特徴的ピークを示す請求項１に記載の化合物のトルエンスルホン酸塩の結晶。
請求項１から９のいずれか１項に記載の結晶を含有する医薬。