JP5953217B2 - 酸化マグネシウム微粒子分散液 - Google Patents
酸化マグネシウム微粒子分散液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5953217B2 JP5953217B2 JP2012268273A JP2012268273A JP5953217B2 JP 5953217 B2 JP5953217 B2 JP 5953217B2 JP 2012268273 A JP2012268273 A JP 2012268273A JP 2012268273 A JP2012268273 A JP 2012268273A JP 5953217 B2 JP5953217 B2 JP 5953217B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnesium oxide
- oxide fine
- fine particle
- particle dispersion
- dispersion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 title claims description 67
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 67
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 67
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 55
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 title claims description 54
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 6
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N tertiary amyl alcohol Natural products CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
従って、本発明の目的は、長期間にわたって保存しても粘度が低い値で安定している酸化マグネシウム微粒子分散液を提供することにある。
(1)一価アルコールがメチルアルコール、エチルアルコール又はこれらの混合物である。
(2)水分含有量が7000質量ppm以下である。
(3)円錐平板型回転粘度計を用いて、円錐平板の回転数が1rpmの条件で測定したときの、温度25℃での粘度が300mPa・秒以下である。
BET比表面積換算粒子径=6/(S×ρ)・・・(I)
但し、Sは、BET比表面積であり、ρは酸化マグネシウムの真密度である。
容量100mLの容器に、酸化マグネシウム微粉末(BET比表面積が94.1m2/g)6g、メチルアルコール24g、そしてジルコニア製ビーズ(YZTボール、直径:0.1mm)137gを投入して、蓋をした。次いで、蓋をした容器をロッキングミルを用いて2時間振とうして酸化マグネシウム微粒子分散液を調製した。容器内の酸化マグネシウム微粒子分散液をろ過により回収した。
気化室(ADP−611、京都電子工業(株)製)を備えたカールフィッシャー水分計(MKC−610、京都電子工業(株)製)を用いて測定した。試料の酸化マグネシウム微粒子分散液を、300℃の温度に設定した気化室に投入し、発生した気体及び蒸気をカールフィッシャー水分計に導入して、その気体及び蒸気の水分量を測定し、分散液の水分含有量とした。
試料の酸化マグネシウム微粒子分散液にメチルアルコールを加えて、酸化マグネシウム微粒子の濃度が0.1質量%となるように希釈した後、超音波ホモジナイザー(SONIFIER 150、ブランソン製)にて、パワー強度8の条件で1分間分散処理を行った。得られた希釈分散液中の酸化マグネシウム微粒子の粒度分布を、動的散乱式粒度分布測定装置(ナノトラックUPA−EX150、日機装(株)製)を用いて測定した。粒度分布の測定は、1回の測定を60秒として5回行って、その平均値を体積分布で算出した。算出した粒度分布から、D10(篩下の累積粒度分布が10%となる粒子径)、D50(篩下の累積粒度分布が50%となる粒子径)、D90(篩下の累積粒度分布が90%となる粒子径)、そしてD10/D90を求めた。
試料の酸化マグネシウム微粒子分散液の温度25℃に調整し、円錐平板型回転粘度計(TVE−25H、円錐平板のサイズ:1°34’×半径24mm、東機産業(株)製)を用い、円錐平板を1rpmの回転速度で回転させ、円錐平板の回転開始2分後の粘度を測定した。
実施例1にて回収した酸化マグネシウム微粒子分散液6gを、ガラス製容器(バイアル瓶、蓋にシリコーンゴムのパッキンあり、容量10mL)に入れて、蓋をした。そして蓋をしたガラス容器をデシケータ(設定湿度:20%RH以下)に入れて43日間静置した。静置後の酸化マグネシウム微粒子分散液の水分含有量、粒度分布及び粘度を上記の方法により測定した。その結果を、下記表1に示す。
実施例1で回収した酸化マグネシウム微粒子分散液10gを、プラスチック製容器(蓋にパッキンなし、容量10mL)に入れたこと以外は、実施例2と同様にして、蓋をしたプラスチック製容器をデシケータ(設定湿度:20%RH以下)に入れて43日間静置した。静置後の酸化マグネシウム微粒子分散液の水分含有量、粒度分布及び粘度を上記の方法により測定した。その結果を、下記表1に示す。
────────────────────────────────────────
粒度分布(nm)
水分含有量 粘度 ────────────────────
(質量ppm)(mPa・秒) D10 D50 D90 D10/D90
────────────────────────────────────────
実施例1 4390 3.0 25.8 39.0 62.5 0.41
実施例2 5352 3.0 31.7 46.8 72.4 0.43
────────────────────────────────────────
比較例1 9458 66000 35.8 53.3 87.8 0.41
────────────────────────────────────────
Claims (4)
- 炭素原子数が1〜5の範囲にある一価アルコール中に、酸化マグネシウム微粒子が1〜40質量%の範囲にて分散されていて、動的光散乱法によって測定される酸化マグネシウム微粒子のD50が5〜90nmの範囲にある酸化マグネシウム微粒子分散液であって、該分散液の水分含有量が9000質量ppm以下である酸化マグネシウム微粒子分散液。
- 一価アルコールがメチルアルコール、エチルアルコール又はこれらの混合物である請求項1に記載の酸化マグネシウム微粒子分散液。
- 水分含有量が7000質量ppm以下である請求項1に記載の酸化マグネシウム微粒子分散液。
- 円錐平板型回転粘度計を用いて、円錐平板の回転数が1rpmの条件で測定したときの、温度25℃での粘度が300mPa・秒以下である請求項1に記載の酸化マグネシウム微粒子分散液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012268273A JP5953217B2 (ja) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | 酸化マグネシウム微粒子分散液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012268273A JP5953217B2 (ja) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | 酸化マグネシウム微粒子分散液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014114178A JP2014114178A (ja) | 2014-06-26 |
JP5953217B2 true JP5953217B2 (ja) | 2016-07-20 |
Family
ID=51170602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012268273A Active JP5953217B2 (ja) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | 酸化マグネシウム微粒子分散液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5953217B2 (ja) |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4293429A (en) * | 1980-01-16 | 1981-10-06 | Petrolite Corporation | MgO Dispensions |
JP3851367B2 (ja) * | 1995-10-09 | 2006-11-29 | 大日本印刷株式会社 | ゾル溶液及び膜形成方法 |
JP2001076709A (ja) * | 1999-09-02 | 2001-03-23 | Toshiba Battery Co Ltd | ポリマーリチウム二次電池用負極素材の製造方法 |
JP2006124264A (ja) * | 2004-04-16 | 2006-05-18 | Showa Denko Kk | 酸化カルシウム分散液およびその製造方法 |
JP4849807B2 (ja) * | 2005-02-21 | 2012-01-11 | 宇部マテリアルズ株式会社 | 酸化マグネシウム微粒子分散液 |
JP5282885B2 (ja) * | 2006-10-20 | 2013-09-04 | 日産化学工業株式会社 | フッ化物コロイド粒子のオルガノゾルおよびその製造方法 |
JP4589980B2 (ja) * | 2008-06-04 | 2010-12-01 | パナソニック株式会社 | プラズマディスプレイパネルの製造方法 |
CN106243596B (zh) * | 2008-11-12 | 2019-04-19 | 积水化学工业株式会社 | 金属氧化物微粒分散浆料 |
WO2010134488A1 (ja) * | 2009-05-18 | 2010-11-25 | 宇部マテリアルズ株式会社 | 疎水性酸化マグネシウム粒子分散液 |
US20110074284A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-03-31 | Jong-Hee Lee | Composition for protective layer of plasma display panel, plasma display panel and method of manufacturing the same |
JP2011258441A (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-22 | Panasonic Corp | プラズマディスプレイパネルの製造方法 |
JP2012096951A (ja) * | 2010-11-01 | 2012-05-24 | Ryukoku Univ | 酸化マグネシウム薄膜の製造方法 |
-
2012
- 2012-12-07 JP JP2012268273A patent/JP5953217B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014114178A (ja) | 2014-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2013008734A1 (ja) | 有機el素子用水分吸着剤及びその製造方法 | |
CN106660798A (zh) | 亲水性表面改性的碳颗粒材料 | |
BR112018014180B1 (pt) | Método para o tratamento de um carbonato de cálcio reagido na superfície, carbonato de cálcio reagido na superfície tratado e uso do referido carbonato | |
KR101453119B1 (ko) | 고분산성 알칼리 토금속 탄산염 미분말 | |
Chen et al. | Anhydrous “Dry Ionic Liquids”: A promising absorbent for CO2 capture | |
Cao et al. | Synergistic action of TiO 2 particles and surfactants on the foamability and stabilization of aqueous foams | |
US20160002062A1 (en) | Process for producing heat-resistant aluminum hydroxide | |
Modi et al. | Impact of differential surface molecular environment on the interparticulate bonding strength of celecoxib crystal habits | |
JP5953217B2 (ja) | 酸化マグネシウム微粒子分散液 | |
JPWO2011052680A1 (ja) | 炭酸ストロンチウム微粉末及びその製造方法 | |
JP4849807B2 (ja) | 酸化マグネシウム微粒子分散液 | |
JP6470260B2 (ja) | 酸化マグネシウム微粒子分散液及びその製造方法 | |
JP6942495B2 (ja) | 六方晶窒化ホウ素の保管方法 | |
Medina M et al. | Effect of ZnO nanoparticles obtained by arc discharge on thermo‐mechanical properties of matrix thermoset nanocomposites | |
TW201434531A (zh) | 水分吸附劑及其製造方法 | |
Mardones et al. | Long-lasting isothiazolinone-based biocide obtained by encapsulation in micron-sized mesoporous matrices | |
JP6173931B2 (ja) | ヨウ化アルカリ金属またはヨウ化アルカリ土類金属の製造方法 | |
JP5052780B2 (ja) | 水酸化マグネシウム微粒子分散液の製造方法 | |
JP5025541B2 (ja) | 酸化マグネシウム薄膜およびその製造方法 | |
JP2007137695A (ja) | 酸化マグネシウム微粒子分散液及びその製造方法 | |
Wang et al. | Study on the effects of inorganic salts and ionic surfactants on the wettability of coal based on the experimental and molecular dynamics investigations | |
Nikonorova et al. | Nanocomposites based on polyethylene and modified silica phase | |
JP6759327B2 (ja) | 酸化カルシウム粉末及び吸着剤並びに酸化カルシウム粉末の製造方法 | |
JP7008848B2 (ja) | 固体電解質の製造方法 | |
JP6340171B2 (ja) | アルカリ土類金属化合物微粒子分散液及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150529 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160520 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160530 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160613 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5953217 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |