JP5921877B2 - フッ化リン酸ガラス - Google Patents

Description

本発明は、フィルターガラスとして用いられる、青色に着色されたフッ化リン酸ガラスに関する。

本発明によるガラスはいわゆる光学バンドパスフィルター、したがって２つのフィルター減衰バンドによって囲まれた、多かれ少なかれ（透過率範囲）小さい、高い透過率の波長範囲をもつフィルターである。このようなガラスは、光学ガラスフィルター、たとえばカラービデオカメラおよびデジタルカメラの色補正フィルターに用いられる。３５０ないし６５０ｎｍの高水準の透明性に加えて、典型的には本発明によるガラスは隣接ＵＶにおける急峻なエッジと７００ｎｍ超での非常に低い透過率を有する。ＵＶレンジはできるだけ完全に遮断することが望ましいが、たとえば高エネルギー線による高感度電子アセンブリの損傷を避けるために、７００ｎｍより高い範囲で入射放射線の強度を減衰させて、たとえばカメラに用いる場合にＣＣＤによって引き起こされる像のレッドキャスト（ｒｅｄ ｃａｓｔ）を補償するようにすることが望ましい。

基本的に、フィルターガラスとして用いられるフッ化リン酸ガラスは従来技術で知られている。しかし、これらのガラスは、耐候性が悪く、しばしば非常に高いフッ素含有率のために製造が難しいという欠点がある。これは、フッ素自体および多くのガラス成分のフッ化物は通常の製造方法の条件下で揮発性であるためである。したがって、一方で安定性が良好で、他方で経済的な製造方法により得ることができるガラスを得ることを目標に、フッ化リン酸ガラスの組成を最適化するために、多くの努力がなされてきている。さらに、本発明によるガラスは非常に急峻な吸収端をもつ。このことは、３３８ないし６４０ｎｍの範囲の高い透明性の上述した範囲は、急激に低い透明性の範囲へ移る。換言すれば、高い透明性の範囲に隣接する波長範囲において、透過率曲線は大きな傾斜（正または負）をもつ。このように、色収差が減少することが達成される。

したがって、本発明の目的は、従来技術の問題点を解決するフッ化リン酸ガラスを提供することである。

この目的は特許請求の範囲の構成によって解決される。特に、この目的は、重量％で以下の組成を有するガラスによって解決される：

ここで酸化銅（ＣｕＯ）のリン酸塩（Ｐ_２Ｏ_５）に対する比は好ましくは０．１ないし０．２１であり、ここで前記ガラスにおいて、言及した組成に基づいて、３９％モル量までの酸化物イオン（Ｏ^２−）がフッ化物イオン（Ｆ⁻）で置換されている。

人間の目にとって、本発明によるガラスは、青、青緑、空色またはシアン色をもつように見え、ＩＲカットフィルターとして用いられる。この場合、色は無視できる。むしろ、着色酸化物ＣｕＯの添加によってＵＶから約３２０ｎｍおよび約８５０ｎｍの近赤外に吸収があるフィルター特性は、デジタルカメラのセンサーの前のフィルターとしての使用に決定的である。この場合、ＵＶ光の遮断は、ベースガラス自体ならびにＣｕ_２Ｏによって達成され、ＣｅＯ_２の添加によって増大するであろう。

フッ化ガラスの架橋度は、ガラス中のリン原子の架橋の程度を記述する。この場合、各々のＰ^５＋は最大で３つの酸素原子と架橋することができ、これはさらに別の原子価によって次のリン原子と結合を形成することができ、こうして網目に寄与する。ＰＯ_４四面体中の第４の酸素原子は、リン原子の５の共有原子価によってリン原子と二重結合を形成し、その結果この酸素原子は他のパートナーと結合を形成することができず、したがって網目に寄与しない。各々のリン原子が酸化状態５＋にあり、３つの酸素原子（これらは他の結合パートナーと結合を形成することができる）と結合している網目においては、架橋度が１００％である。当業者はこれらの事実を理解しているであろう。

本発明によれば、ガラスの架橋度を少なくとも６５％、好ましくは多くとも９９％、さらに好ましくは多くとも９５％、特に好ましくは多くとも９０％の間に調整することが特に有利であることが示された。これは、一方で好適な成分の選択によって、しかし他方でガラス融液を通しての酸素、好ましくは純度レベルが９９％より高い酸素の実行できるバブリングによっても達成される。このバブリングの工程は、とりわけフィルター特性に好ましい影響をもつ、より高い原子価状態に有利なようにガラス成分のレドックス比の調整を可能にする。バブリングの副作用は、ガラスのある比率のフッ素の脱落である。この場合、正確なプロセス条件を満たさなければならない。さもなければ、このプロセスは高すぎる架橋度をもつガラスをもたらすことがあるからである。

一方でフッ素はフィルター特性（透過率）の調整に必要であり、他方でこれは濃度範囲によってはガラスの安定性を減少させる。しかし、リン酸ガラスのフッ素イオンの比率は、網目形成特性も有する。本発明によるこのガラスは、特に融液を通して酸素をバブリングする工程を１０ないし４０分、好ましくは１０ないし３０分の期間行う方法によって調製されるであろう。このバブリングの工程は、９００℃より高い、好ましくはさらに９２５℃より高い、さらに好ましくは１０００℃より高い温度であって、好ましくは１２００℃の温度を超えず、特に好ましい実施形態においては最大で１１００℃の温度を超えない温度で行うことが望ましい。この場合、好ましくは酸素の流量の値は少なくとも４０リットル／時、さらに好ましくは少なくとも５０Ｌ／ｈ、さらに好ましくは多くとも８０Ｌ／ｈ、さらに好ましくは多くとも７０Ｌ／ｈである。これらのパラメータを満たした場合、後述する組成範囲を満たしたときに、本発明によるガラスが得られる。本明細書に記載した製造方法も、これによって調製することができるガラスとともに、本発明の一部である。

さらに好ましくは、本発明によるガラスは少なくとも６８％の架橋度を有する。架橋は主にＰＯ_４四面体を介して生じ、４つの酸素原子はリン原子との二重結合により架橋には利用されないためである。さらに好ましいのは、少なくとも７２％の架橋度である。本発明によれば十分に高いある比率のアルカリによって影響される十分なＡｌ_２Ｏ_３が、網目修飾成分よりもむしろ網目形成成分として働く場合、本発明によるガラスでこの架橋度が可能である。したがって、本発明によるガラスにおいて、Ｒ_２ＯのＡｌ_２Ｏ_３に対するモル比は、好ましくは＞１であり、好ましくは＞１．５である。したがって、架橋度は、特に成分Ａｌ_２Ｏ_３およびＰ_２Ｏ_５およびＦに関する後述の限定および比との適合によって達成される。ガラスの高い架橋度は、高い安定性、特にガラスの気候安定性を実現するのに必要である。さらに、記載した製造方法は、架橋度に対する寄与を与える。しかし、架橋度は低すぎたり高すぎたりしてはならない。さもなければ、フィルター特性（透過率）が達成されないからである。したがって、好ましくは、架橋度は少なくとも７０％で特に多くとも８８％である。

架橋度は^３１Ｐ ＮＭＲ分析、特にＭＡＳ（マジック角回転）分析によって測定されるであろう。当業者はこの測定方法を理解している。本明細書の最初にすでに言及したように、本発明のガラスは青色のフィルターガラスである。したがって、これは、着色成分として少なくとも１重量％の量で酸化銅（ＣｕＯ）を含む。低すぎる量で酸化銅を用いると、本発明の目的にとって着色効果が十分ではない。しかし、他方で高すぎる酸化銅の含有率を選択すると、ガラスの透過率に関する負の影響が生じる。特に、酸化銅の含有率は、少なくとも２重量％、好ましくは少なくとも２．３重量％、特に好ましくは少なくとも３重量％である。

本発明の一実施形態において、ガラス中の酸化銅の含有率は１重量％ないし＜３重量％、好ましくは２ないし＜３重量％である。このような銅の低い含有率を選択すると、ガラスにおいて高い透過率をもつ広いパス領域を達成できる。

本発明の他の実施形態において、ガラス中の酸化銅の含有率は少なくとも３重量％で多くとも７重量％、好ましくはさらに多くとも５重量％である。このように、やはり急峻なＩＲカット領域の吸収端と約８５０ｎｍでのより高い吸収が達成される。

特定の実施形態において、本発明のガラスは１ないし＜３重量％または３ないし７重量％の酸化銅を含む。

酸化銅のリン酸塩に対するモル比を、最大で０．２１，特に最大で０．１５の値が達成されるように調整するのが特に有利であることが示された。好ましくは、この値は少なくとも０．０４、好ましくは０．０５、特に好ましくは０．０９を下回らないことが望ましい。本発明者らは、特に酸化銅のリン酸塩に対する質量比が得られる色品質に決定的な影響をもつことを見出した。したがって、使用量は記載した質量比が達成できるように用いることが望ましい。好ましくは、記載した質量比の値は、０．１、特に０．０６のＣｕＯ／Ｐ_２Ｏ_５の下限値を下回らないことが望ましい。好ましい実施形態において、この比は最大で０．１８、さらに好ましくは最大で０．１４である。このように主として、本発明によるガラスにおいて、着色酸化物の主ガラス形成成分に対する比が重量にである。

この知見に基づいて、好適な量の着色酸化物の選択にとって追加のガラス形成成分である酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）を考慮することも重要であることが示された。この場合、０．５ないし２，２というＣｕＯ／Ａｌ_２Ｏ_３の質量比が好ましい範囲であり、０．５ないし１（好ましくは０．８）および１．１（好ましくは１．８）ないし２．２の範囲も好ましい有利であることが示された。特に好ましくは、この質量比は少なくとも０．８、特に好ましくは少なくとも０．９である。特に好ましくは、この比は最大で１．２である。

好ましくは、本発明によるガラスは少なくとも片面に少なくとも１つのコーティングを有する。この場合、好ましくはこれは反射防止（ＡＲ）および／またはＵＶ／ＩＲカットコーティングである。これらの層は、反射を減少させ、透過率を増加および／またはＩＲ遮断を増加させ、約６５０ｎｍでの吸収端の傾斜を増大させる。これらの層は干渉層である。

反射防止層の場合、ガラスは少なくとも片面にこの種の４ないし１０層を有し、カットコーティングの場合、さらに好ましくは５０ないし７０層がある。好ましくは、これらの層は硬い金属酸化物たとえば特にＳｉＯ_２，Ｔａ_２Ｏ_３，ＴｉＯ_２またはＡｌ_２Ｏ_３からなる。好ましくは、これらの層はフィルターガラスの別々の面に付けられる。加えて、このようなコーティングはさらに耐候性／気候安定性を増加させる。

本発明によるガラスは少なくとも１つのアルカリ金属酸化物を含む。アルカリ金属酸化物は、融液中での融剤としてのそれらの作用によって、したがってガラスの粘度を減少させ、ガラス転移温度を低下させることによって、ガラスの処理を促進させる。しかし、これらの酸化物の高すぎる量は、ガラスの安定性に影響し、ガラスの膨張率を増加させる。膨張率が高すぎると、ガラスの低温後処理の工程を最適なやり方で行うことができない。さらに、アニール炉におけるガラスの熱抵抗および応力緩和能が低下される。

したがって、アルカリ金属酸化物の含有率は３重量％の値を下回らないいことが望ましい。好ましい実施形態において、この含有率は４重量％、さらに好ましくは８重量％、最も好ましくは１０重量％の値を下回らない。これらの酸化物の含有率は、１８重量％、好ましくは１５重量％、最も好ましくは１４．５重量％の値を超えず、その結果ガラスの安定性を脅かすことがなことが望ましい。本発明によれば、好ましくは酸化リチウム（Ｌｉ_２Ｏ），酸化カリウム（Ｋ_２Ｏ）および酸化ナトリウム（Ｎａ_２Ｏ）を用いる。

好ましくは、本発明によるガラスは、アルカリ酸化物である酸化リチウム、酸化カリウムおよび酸化ナトリウムからなる群の少なくとも２つの成分を含む。この場合、アルカリ金属酸化物である、酸化リチウムと酸化カリウムまたは酸化カリウムと酸化ナトリウムを組み合わせるのが有利であることが示された。これらの組み合わせは、ガラスへの混合アルカリ効果という意味で、安定化効果を有するからである。

好ましい実施形態において、本発明によるガラスは、少なくとも０．０１重量％、好ましくは少なくとも４重量％、さらに好ましくは少なくとも５重量％の量で、酸化カリウムを含む。しかし、酸化カリウムの含有率は、１１重量％、好ましくは１０重量％、さらに好ましくは９重量％、特に好ましくは８重量％の値を超えないことが望ましい。さもなければ、ガラスの安定性が大きく影響されすぎるであろう。

本発明によるガラスは、好ましくは少なくとも１．５重量％、さらに好ましくは２重量の量で酸化リチウムを含む。しかし、好ましくはこの成分の含有率は１３重量％より高くないことが望ましい。特により多量のフッ化物とともに用いた場合に、その気化する傾向が高いからである。したがって、好ましい実施形態においては、その比率はわずかに１０重量％以下、さらに好ましくは７重量％以下、特に最大で６重量％、しかし最も好ましくは５重量％以下である。ある実施形態は酸化リチウムを含まない。

ちなみに、本発明によるガラスは、好ましくは少なくとも２重量％、好ましくは少なくとも３．５重量％、さらに好ましくは少なくとも４重量％の量で酸化ナトリウムも含む。この成分により、失透安定性を改善できる。この成分を低すぎる量で用いると、この効果は達成されない。この場合、安定性の理由により、最大で１０重量％、さらに好ましくは８重量％、特に好ましくは７重量％の含有率を超えないことが望ましい。

本発明によれば、ガラスはアルカリ土類酸化物も含む。アルカリ土類酸化物は粘度を調整するために用いられる。これらは、網目修飾成分としてのアルカリ酸化物と同じ機能を有する。これらの含有率は、４０重量％の値を超えないことが望ましい。好ましくは、本発明のアルカリ土類酸化物は酸化マグネシウム（ＭｇＯ），酸化カルシウム（ＣａＯ），酸化バリウム（ＢａＯ）および酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）である。

アルカリ土類酸化物の含有率は１５重量％より低くないことが望ましく、その結果まだ製造に適した粘度を調整できる。好ましい実施形態において、アルカリ土類酸化物の含有率は最大で３７．５重量％、さらに好ましくは最大で３５．５重量％である。好ましくは、含有率の最低値は１７重量％、さらに好ましくは１８重量％を下回らないことが望ましい。

本発明によるガラスの好ましい実施形態は、４５重量％より高い量でリン酸塩を含む。これらの実施形態において、アルカリ土類酸化物の含有率は少なくとも１６重量％、好ましくは少なくとも１９重量％、特に好ましくは少なくとも２０重量％または少なくとも２０．５重量％であることが望ましい。リン酸塩を４０重量％よりも少ない量で含む他の実施形態において、アルカリ土類酸化物の含有率は少なくとも２５重量％、さらに好ましくは少なくとも２６重量％、多くとも４０重量％、好ましくは多くとも３８重量％、さらに好ましくは３７重量％であることが望ましい。

本発明によるガラス中のアルカリ土類酸化物を、酸化バリウムの質量比率が酸化ストロンチウムの質量比率よりも高くなるように選択するのが有利であることが示された。本発明によれば、酸化バリウムおよび酸化カルシウムの質量比率の合計が少なくとも１２重量％である場合が特に好ましい。このようにして、ガラスの安定性がさらに改善される。この場合、酸化バリウムおよび酸化カルシウムともの質量比率の合計が、酸化バリウムおよび酸化ストロンチウムの質量比率の合計より少なくとも１．３倍、さらに好ましくは少なくとも２．０倍高いことが好ましい。

好ましくは、本発明によるガラスは、上述したアルカリ土類酸化物の少なくとも３つ、しかし最も好ましくはすべてを含む。この場合、酸化マグネシウム、酸化カルシウムおよび酸化バリウムの含有率は各々少なくとも１重量％；酸化ストロンチウムの含有率は少なくとも０．０１重量％であることが望ましい。好ましい実施形態において、酸化バリウムの最小含有率は少なくとも３重量％、さらに好ましくは少なくとも９重量％、特に好ましくは少なくとも１１．５重量％である。２６重量％の上限は超えないことが望ましい；特に好ましい実施形態において、１６重量％の上限は超えず、特に好ましい実施形態においては酸化バリウムの最大含有率は最大で５重量％である。

好ましくは、酸化マグネシウムの含有率は少なくとも１重量％、さらに好ましくは少なくとも４重量％、特に好ましくは少なくとも５重量％である。好ましくは、この成分の最大含有率は、最大で１０重量％、より好ましくは最大で９重量％、さらに好ましくは最大で８重量％、最も好ましくは最大で７重量％である。好ましくは、酸化カルシウムの含有率は少なくとも１重量％、好ましくは多くとも１６重量％、より好ましくは多くとも１４重量％、さらに好ましくは多くとも１２重量％である。

好ましくは、酸化ストロンチウムの含有率は少なくとも０．０１重量％、さらに好ましくは多くとも１６重量％、より好ましくは多くとも１５重量％、最も好ましくは多くとも１３重量％であることが望ましい。

酸化亜鉛は膨張率を減少させるために用いられ、したがってアニール炉におけるガラスの熱抵抗および応力緩和能を減少させる。本発明によれば、本発明のガラスの特定の組成により、酸化亜鉛を省略してもよい。しかし、これを用いるならば、その含有率は最大で１０重量％であることが望ましい；特定の実施形態において、含有率は最大で５重量％である。特定の実施形態において、本発明のガラスは酸化亜鉛を含まない。

酸化ホウ素はフッ素と同様に気化する傾向があるので、酸化ホウ素の含有率は非常に低くなければならない。本発明によれば、酸化ホウ素の含有率は最大で１重量％である。酸化ホウ素の含有率は０．５重量％より低いことが特に好ましく、本発明によるガラスは酸化ホウ素を含まないことが特に好ましい。

本発明によるガラスにおけるリン酸塩（Ｐ_２Ｏ_５）の含有率が少なくとも２５重量％であるガラス形成成分として、この含有率は比較的低い。ここで、リン酸塩の含有率の上限は６０重量％、好ましくは５７重量％である。好ましい実施形態において、本発明のガラスは多くとも４２重量％のリン酸塩を含む。特定の実施形態は少なくとも４３重量％、多くとも６０重量％、好ましくは５７重量％のリン酸塩を含む。本発明による他のガラスは５７重量％を超え、多くとも６０重量％のリン酸塩を含む。

本発明によるガラスにおいて、酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）は１ないし１３重量％の比率で含まれる。好ましい実施形態において、ガラスは少なくとも２重量％の酸化アルミニウムを含む。酸化アルミニウムの含有率は最大で１２重量％、さらに好ましくは最大で１１重量％、最も好ましくは最大で１０重量％であることが特に好ましい。特定の実施形態において、酸化アルミニウムの含有率は６重量％以下である。

清澄剤として好ましくは酸化ヒ素および／または酸化アンチモンをガラスに加えてもよい。これらの成分の比率は０．５重量％を超えないことが望ましい。このガラスの清澄プロセスは好ましくは物理的な清澄により行う、すなわちガラスは溶融／清澄温度で高度に液状であるのでバブルが生じうる。Ａｓ_２Ｏ_３および／またはＳｂ_２Ｏ_３の添加は融液中の酸素の放出および／または投入を促進する。さらに、多価酸化物はレドックス挙動に影響することがあり、したがってＣｕ（ＩＩ）Ｏの生成を促進することがある。にもかかわらず、これらの酸化物は毒性であり、もはや顧客によって暗に受け入れられない。したがって、これらのガラスの好ましい実施形態はヒ素およびアンチモンを含まない。

また、本発明の特定の実施形態は酸化セリウム（ＣｅＯ_２）を１重量％以下、好ましくは０．８重量％以下、さらに好ましくは０．６重量％以下の量で含む。好ましい実施形態は酸化セリウムを含まない。酸化セリウムはＵＶ領域において吸収することにより紫外線に対するガラスの抵抗を増大させる。この成分の添加は避けることが望ましい。これが、そのＵＶ吸収によりＵＶ端をより長波長の領域へシフトさせ、したがってパス領域を小さくするためである。しかし、より大きいパス領域が望ましい。

ガラス形成成分、したがってリン酸塩および酸化アルミニウムともの比率は、本発明のガラスに十分な安定性を保証するために、好ましくは３７．５％より高いことが望ましい。好ましくは、両方の成分の合計は最大で６３重量％、さらに好ましくは最大で６２重量％、特に好ましくは最大で５７．５重量％である。特定の実施形態において、これらのガラス京成成分の比率は＞５７．５重量％、最大で６３重量％である。

この場合、リン酸塩の酸化アルミニウムに対する質量比を、少なくとも３、さらに好ましくは少なくとも５、特に好ましくは少なくとも１５の値に調整することが特に有利であることが示された。好ましくは、この値は最大で２０であることが望ましい。さらに好ましい実施形態において、この値は最大で１９、さらに好ましくは最大で１８．７、特に好ましくは１８．５である。

基本的に、ここでこれはこれらの酸化物の質量比に依存せず、むしろそれぞれのカチオンの量（モル）の比が重要である。これらのガラスは酸化物をアニオンとしてのみ含むわけではないからである。このようにして、リンカチオン（Ｐ^５＋）のモル量がアルミニウムカチオン（Ａｌ^３＋）のモル量より高いことが特に好ましい。好ましくは、リンカチオンのモル量の比率はアルミニウムイオンの比率よりも少なくとも２．２５倍だけ高い。特に好ましい実施形態において、リンの比率はアルミニウムの比率よりも少なくとも３．７５倍だけ高い。さらに好ましくは、モル量の比（Ｐ／Ａｌ）はさらに少なくとも１０，より好ましくは少なくとも１２である。

この説明において「モル量」という用語に言及する場合、これはこの物質の量がモル、したがってそれぞれのイオン、原子または分子の数であることを意味する。

本明細書中で記載されているガラス形成成分であるリン酸塩および酸化アルミニウムの組成が満たされている場合、優れた架橋度を達成できる。このようにして、ガラスの色の調整を、Ｆの比率により、より柔軟なやり方で行うことができる。同時に、高い比率のフッ化物にもかかわらず、優れた安定性が得られ、経済的な加工性が保証される。しかし、この場合、カチオンの全モル量に対するリンのモル量が好ましくは３０％の値を下回らないことが望ましいことを考慮すべきである。さもなければ、要求される安定性を達成できないことが多いからである。

リン酸塩の含有率が４５重量％より高いそれらの実施形態において、リン酸塩の酸化アルミニウムに対する質量比は少なくとも１５、好ましくは多くとも２０の値が好ましい。リン酸塩の量が４０重量％より低いそれらの実施形態において、この値は少なくとも３、好ましくは多くとも６である。

ＩＲカットフィルターとしての使用に要求されるガラスの透過率が達成されるように、部分的には酸化物をフッ化物で置換しなければならない。しかし、フッ化物イオンの添加により、製造方法の間に混合物からフッ素が流出する危険性がある。したがって、フッ化物で置換される酸化物の量が高すぎてはならない。本発明によれば、酸化物イオンの量の最大で３５％がフッ化物イオンで置換されることが好ましい。特に好ましくは、酸化物イオンの量の最大で２３％、さらに好ましくは最大で２０％がフッ化物イオンで置換される。好ましくは酸化物イオンの量の少なくとも４％、さらに好ましくは少なくとも５％、特に好ましくは少なくとも６％、特に少なくとも７％がフッ化物イオンで置換されなければならず、その結果このようなフッ化物の添加の長所が効果を示す。

リン酸塩の比率が４５重量％より高いようなガラスにおいて、好ましくは酸化物イオンの１２重量％以下がフッ化物イオンで置換され；さらに好ましくは、それは１０重量％以下、特に好ましくは８重量％以下である。４０重量％より低い量のリン酸塩を含むようなガラスにおいて、酸化物イオンの好ましくは少なくとも９重量％以下、特に好ましくは少なくとも１２重量％がフッ化物イオンで置換される。

上述した関係により、フッ化物イオンおよび酸素イオンはアニオンの混合物であり、その組成は本発明のガラスの安定性に大きな影響をもつ。特に、本発明によれば、混合物中のフッ化物の量の比率は３７％の値を超えない。特に好ましい実施形態において、この比率は単純には２５％未満、さらに好ましくはさらに２０％未満、最も好ましくは１７％未満である。

好ましくは、本発明によるガラスは酸化バナジウム（Ｖ_２Ｏ_５）を含まない。この酸化物はガラスの透過率特性に負の影響をもつことがあるからである。同じ理由のため、好ましくは、ガラスは酸化鉄（Ｆｅ_２Ｏ_３）を含まず；しかしそれにもかかわらず代替的な実施形態が酸化鉄を含むならば、その含有率は最大で０．２５重量％に限定される。Ｆｅ_２Ｏ_３は他の成分の不純物としてガラスに添加されることもある。好ましい実施形態において、本発明によるガラスは酸化銅に加えて別の着色酸化物を含まない。

好ましい実施形態は希土類イオンたとえばイットリウム、ランタン、ガドリニウムおよびイットリウムを含まない。特に、ガラスはイットリウムを含まない。好ましくは、本明細書に記載されているガラスは、ガラス構成成分として本明細書に言及されていない成分を含まない。

この説明においてガラスが１つの成分を含まないまたは特定の成分を含まないという場合、これはこの成分が不純物としてガラス中に存在しうるだけであることを意味する。これは、それが実質的な量で含まれていないことを意味する。本発明によれば、実質的でない量とは１００ｐｐｍ未満、好ましくは５０ｐｐｍ未満、最も好ましくは１０ｐｐｍ未満の量である。疑わしい場合には、「ｐｐｍ」という単位は質量に基づく。

好ましくは、酸素のリン酸塩に対するモル量のある比率がガラス中に存在、本発明による望ましいガラスの増加した耐候性が達成できるようにすることが望ましい。好ましくは、本発明によれば、このモル量の比は少なくとも２．３である。さらに好ましくは、このモル量の比は多くとも４、より好ましくは多くとも３．７である。このモル量の比を、本発明によるフィルターガラスの概念に関連して、それに応じて調整した場合、ガラス中において本発明による架橋度を達成することができる。

好ましくは、本発明のガラスは鉛およびカドミウムならびに放射性構成成分を含まない。

好ましくは、本発明のガラスのカチオン成分は、少なくとも９０％モル量、好ましくは９５％モル量、最も好ましくは９７％モル量の、リン、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、リチウム、ナトリウム、カリウムおよび銅からなる群より選択されるカチオンからなる。

特定の好ましい実施携帯において、ガラスの組成は重量％で以下の範囲内にある：

高い比率のリンを含む代替的な実施形態において、本発明によるガラスは重量％で以下の組成を有する：

本発明によるガラスの製造方法も本発明の重要な態様である。以下に説明する工程を行うと、好ましい架橋度を有する、クレームしたガラスを得ることができる。本発明によるガラスの製造のためには、原料として好ましくは複合リン酸塩を混合物に添加する。「複合リン酸塩」という用語は、混合物に「遊離の」Ｐ_２Ｏ_５の形態でリン酸塩が添加されないが、他の成分たとえばＮａ_２Ｏ，Ｋ_２Ｏ，などが、酸化物の形態または炭酸塩としてではなく、たとえばＡｌ（ＰＯ_３）_３，Ｂａ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２，Ｃａ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２，ＬｉＨ_２ＰＯ_４，ＫＰＯ_３，ＮａＰＯ_３のようなリン酸塩として混合物に添加されることを意味する。

このことは、リン酸塩が塩のアニオン成分として添加され、その塩自体のそれぞれのカチオン成分がガラス構成成分であることを意味する。このことは、遊離Ｐ_２Ｏ_５の量の減少に伴い、複合リン酸塩の比率が増加することを与え、これは融液挙動の良好な制御性、明らかに減少した気化、および改善された内部品質のほかにダスト効果をもたらす。

加えて、遊離リン酸塩の増加した比率は、増加した製造コストをもたらす製造プラントの安全技術に対する要求に関係している。本発明による対策により、ガラス組成物の加工性がかなり改善される。気化および混合物のダストの形成の傾向が非常に強く低下し、明らかに改善されたガラス融液の透明性が達成され、これは特に製造されたガラスの品質および光学データの均一性に見られる。しかし、リン酸塩の高い含有率をもつ材料（さもなければその不足によりしばしば縞をもたらす）のたとえばバブルおよび／または縞に関して、ガラスの一般的に改善された内部品質も観察できる。

好ましくは、フッ素は、たとえばＡｌＦ_３，ＬｉＦ，ＮａＦ，ＫＦ，ＭｇＦ_２，ＣａＦ_２，ＳｒＦ_２のようなフッ化物の形態でガラスに導入される。

アルカリ酸化物およびアルカリ土類酸化物は炭酸塩として導入してもよい。

本発明によるガラスは、好ましくは９３０ないし１１００℃の温度で、たとえばＰｔるつぼのような不連続、またはたとえばＡＺＳ（Ａｌ_２Ｏ_３−ＺｒＯ_２−ＳｉＯ_２）タンク、Ｐｔタンクまたは石英ガラスタンクのような連続的な融液凝集体に予めよく混合した、それぞれの組成物による均一な混合物から溶融し、その後に精製し、均一化される。

ガラスを溶融する工程の間に、るつぼまたはタンク材料に含まれる成分がガラスに取り込まれることがある。すなわち、それらを明示的にそれに添加しない場合でも、石英ガラスタンク中の溶融工程後に、２重量％以下のＳｉＯ_２がガラス中に含まれることがある。

融液温度は選択した組成に依存する。融液中のレドックス比の調整のために、好ましくはガラスを通して、酸素を含むガス（特に酸素）をバブリングする。好ましくは、バブリングの工程は１０ないし４０分間続くことが望ましい。さらに、このバブリングは融液を均一化するために役立つ。その上述した効果に加えて、バブリングは本発明による架橋度の生成も促進する。

ガラスを精製する工程は好ましくは９５０ないし１１００℃で行われる。一般的に、この温度は低いことが望ましく、揮発性であるフッ化物、Ｌｉ_２ＯおよびＰ_２Ｏ_５のような成分の気化ができるかぎり低くなるようにする。

フィルターガラス、特にＩＲカットガラスとしての本発明によるガラスの使用も、本発明による。加えて、カメラのＣＣＤの保護のためのこれらのガラスの使用も、本発明による。

実施例

表１の合成による実施例１の組成をもつ、１００ｋｇのフッ化リン酸フィルターガラスの製造のために、ガラス混合物を激しく混合する。この混合物を約３時間内に９５０℃で溶融し、これを通して約３０分間酸素をバブリングする。その低い粘度により、精製の工程も９５０℃で行う。これを約１５ないし３０分間変化させずに放置した後、約９４０℃の温度でキャスティングを行う。

図１は、本発明（実施例ガラス１）によるガラスの透過スペクトルを示し、これらのガラスが優れたフィルター特性を有することを証明している。この透過率は０．３５ｍｍのサンプル厚さに関連する。横座標に透過率を、縦座標に波長をプロットしている。 図２は、実施例ガラス７および８の対応する透過スペクトルを示す。横座標に透過率を、縦座標に波長をプロットしている。ガラスは、約３３０ないし６４０ｎｍの波長域に高い透過率の非常に広いパス領域を有することがわかる。実施例ガラス８は約４００ｎｍの波長域において透過率に関して平坦部を示し、一方で実施例ガラス７はこの領域において急峻な傾斜を示す。その理由は、実施例ガラス７における高い銅含有率である。

表２において、高い透過率の値（τ≧０．８）の波長域は、低い透過率の値の領域が両側に並んでいる（急峻な吸収端）ことがわかる。これは、本発明のフィルターガラスの必須の利点である。

Claims (9)

1. 少なくとも６８％で、多くとも９５％の架橋度および重量％で以下の組成を有するフッ化リン酸ガラス：
   

   

   ここで前記ガラスにおいて、言及した組成に基づいて、３９％モル量までのＯ^２−イオンがＦで置換されている。
2. 重量％で以下の組成を有する請求項１に記載のフッ化リン酸ガラス：
   

   
3. 重量％で以下の組成を有する請求項１に記載のフッ化リン酸ガラス：
   

   
4. ＣｕＯの含有率が３重量％未満である、請求項１ないし３のいずれか１項に記載のフッ化リン酸ガラス。
5. ＣｕＯの含有率が少なくとも３重量％である、請求項１ないし３のいずれか１項に記載のフッ化リン酸ガラス。
6. 前記ガラスはＣｕＯに加えて別の着色酸化物を含まない、請求項１ないし５のいずれか１項に記載のフッ化リン酸ガラス。
7. 前記ガラスはその表面の少なくとも一方にコーティングを有する、請求項１ないし６のいずれか１項に記載のフッ化リン酸ガラス。
8. フィルターガラスとしての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のフッ化リン酸ガラスの使用。
9. 請求項１ないし７のいずれか１項の記載のフッ化リン酸ガラスの製造方法であって、
   −ガラス成分の融液を調製する工程と、
   −前記ガラス融液を通して酸素をバブリングする工程と
   を有する方法。

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