JP7286293B2 - 光学ガラスおよび光学素子 - Google Patents
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Description
-4.4であるフツリン酸ガラスからなる光学ガラスが開示されている。ここでいう相対屈折率とは、空気に対するガラスの屈折率を意味する。
しかし、特許文献1に開示された光学ガラスは比重が大きく、近年求められている軽量化の水準を満足しないことがわかった。
特許文献2に開示された光学ガラスは、洗浄耐性に劣ることがわかった。また、特許文献2に開示された光学ガラスは、屈折率の割に分散が大きく、より色収差の補正に適した、高屈折低分散の光学ガラスが求められている。さらに、特許文献2に開示された光学ガラスはガラス転移温度Tgが低く、コーティング工程で光学機能面が熱で変形または変質するおそれがある。
(a)He-Neレーザの波長(633nm)における相対屈折率の温度係数
dn/dTが20~40℃の範囲で0±5.0×10-6℃-1以内である。
(b)0.01mol/Lのトリポリリン酸ナトリウムNa5P3O10水溶液中に1時間浸漬したときのガラス表面1cm2あたりの重量減少量DSTPPが
0.4mg/cm2・h以下である。
(c)屈折率ndとアッベ数νdが下記の関係式(1)を満たす。
nd+0.00250×νd-1.69000≧0 ・・・(1)
(d)ガラス転移温度Tgが360℃以上である。
[(Mg2++Ca2+)/R’]が0.40以上である、[1]または[2]に記載の光学ガラス。
Ba2+の含有量が10カチオン%以下であり、
カチオン%表示において、Li+、Na+およびK+の合計含有量Rに対するMg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’のカチオン比[R’/R]が0.6以上であり、
上記合計含有量R’に対するMg2+およびCa2+の合計含有量のカチオン比
[(Mg2++Ca2+)/R’]が0.40以上であって、
上記合計含有量Rに対するLi+およびNa+の合計含有量のカチオン比
[(Li++Na+)/R]が0.8以上であり、
アニオン成分として、O2-を含み、
F-の含有量が10~40アニオン%である、光学ガラス。
Al3+の含有量が5~15カチオン%であり、
Na+の含有量が10~30カチオン%である、[4]に記載の光学ガラス。
nCは赤色水素のC線(656.27nm)における屈折率である。
νd=(nd-1)/(nF-nC)
記のように酸化物基準におけるガラス成分を、例えばB2O3、SiO2、La2O3と表記するのと同様である。したがって、ガラス組成を分析する際、アニオン成分の価数まで分析しなくてもよい。
第1実施形態に係る光学ガラスは、
比重が3.3以下のフツリン酸ガラスであって、(a)~(d)のうち1以上を満たすことを特徴とする。
(a)He-Neレーザの波長(633nm)における相対屈折率の温度係数
dn/dTが20~40℃の範囲で0±5.0×10-6℃-1以内である。
(b)0.01mol/Lのトリポリリン酸ナトリウムNa5P3O10水溶液中に1時間浸漬したときのガラス表面1cm2あたりの重量減少量DSTPPが
0.4mg/cm2・h以下である。
(c)屈折率ndとアッベ数νdが下記の関係式(1)を満たす。
nd+0.00250×νd-1.69000≧0 ・・・(1)
(d)ガラス転移温度Tgが360℃以上である。
Ba2+またはP5+の含有量を増減することで調整できる。
第1実施形態に係る光学ガラスにおいて、He-Neレーザの波長(633nm)における相対屈折率の温度係数dn/dTは、20~40℃の範囲において、好ましくは0±5.0×10-6℃-1以内であり、より好ましくは0±4.0×10-6以内、さらに好ましくは0±3.0×10-6℃-1以内である。dn/dTを上記範囲とすることで、光学素子の温度が大きく変動するような環境下でも屈折率の変動が小さくなるため、より幅広い温度範囲において、所望の光学特性を高精度に発揮できる。
なお、本明細書では、温度係数dn/dTを[℃-1]の単位で表しているが、単位として[K-1]を用いた場合でも温度係数dn/dTの数値は同じである。
第1実施形態に係る光学ガラスを、50℃、0.01mol/Lのトリポリリン酸ナトリウムNa5P3O10水溶液中に1時間浸漬したときのガラス表面1cm2あたりの重量減少量DSTPPは、好ましくは0.4mg/cm2・h以下であり、さらには
0.3mg/cm2・h以下、0.2mg/cm2・h以下の順により好ましい。DSTPPを上記範囲とすることで、洗浄時のガラス表面の浸食が少ない、すなわち洗浄耐性の高いガラスとなる。
なお、重量減少量DSTPPとは、単位面積(cm2)および単位時間(h)あたりの減少量(mg)であり、その単位は[mg/(cm2・h)]と表すこともできる。
第1実施形態に係る光学ガラスにおいて、屈折率ndおよびアッベ数νdは、好ましくは下記式(1)を満たす。
nd+0.00250×νd-1.69000≧0・・・(1)
さらには、屈折率ndおよびアッベ数νdは、下記式(2)を満たすことがより好ましく、下記式(3)を満たすことがさらに好ましい。
nd+0.00250×νd-1.69200≧0・・・(2)
nd+0.00250×νd-1.69500≧0・・・(3)
屈折率ndおよびアッベ数νdが上記式(1)、(2)または(3)を満たすことで、色収差の補正に適した光学ガラスが得られる。
第1実施形態に係る光学ガラスにおいて、ガラス転移温度Tgは好ましくは360℃以上であり、さらには、380℃以上、400℃以上の順により好ましい。ガラス転移温度Tgを上記範囲とすることで、コーティング工程において求められる耐熱性を確保できる。
第1実施形態に係る光学ガラスにおいて、屈折率ndは、好ましくは1.50以上であり、また、1.51以上、1.52以上とすることもできる。
第1実施形態に係る光学ガラスにおいて、アッベ数νdは、好ましくは58以上であり、また、65以上、68以上、70以上とすることもできる。
第1実施形態に係る光学ガラスの光線透過性は、波長500nm~700nmの光線透過率で評価できる。
厚さ10.0mm±0.1mmのガラス試料について、波長500nm~700nmにおける外部透過率を分光光度計で測定する。波長500nm~700nmの光線透過率の値が大きいほど、透過率に優れ、ガラスの着色は少ないことを意味する。
Dy、Ho、Er、Tm、Ceなどの着色成分を総量で10ppm以下とすることにより上記の値を満たすことができる
Sr2+、Ba2+およびZn2+からなる群から選択される1種以上のイオンを含むことで、ガラスの洗浄耐性を改善できる。さらに、P5+およびAl3+を含むことで、ガラスの屈折率の温度変化を小さくし、またガラスの洗浄耐性を高めることができる。
Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’に対するMg2+および
Ca2+の合計含有量のカチオン比[(Mg2++Ca2+)/R’]は0.40以上であることが好ましい。カチオン比[(Mg2++Ca2+)/R’]の下限は、より好ましくは0.45であり、さらには0.50、0.53、0.60、0.65、0.7、0.70、0.75、0.80の順により好ましい。
[(Li++Na+)/R]の下限は、より好ましくは0.85であり、さらに好ましくは0.90である。
70~90アニオン%である。
第1実施形態に係る光学ガラスの上記以外のガラス成分について、以下に詳述する。
Zr4+の含有量が多すぎると、熱的安定性、耐失透性が低下する。したがって、Zr4+の含有量は上記範囲であることが好ましい。
Ge4+で構成されていることが好ましく、上述の成分の合計含有量は、95%よりも多くすることが好ましく、98%よりも多くすることがより好ましく、99%よりも多くすることがさらに好ましく、99.5%よりも多くすることが一層好ましい。
0.25アニオン%未満である。また、Br-およびI-の合計含有量は、5アニオン%未満であることが好ましく、より好ましくは3アニオン%未満、さらに好ましくは1アニオン%未満、特に好ましくは0.5アニオン%未満、一層好ましくは0.1アニオン%未満、より一層好ましくは0アニオン%である。
Pb、As、Cd、Tl、Be、Seは、いずれも毒性を有する。そのため、第1実施形態の光学ガラスがこれら元素をガラス成分として含有しないことが好ましい。
Sb2O3の含有量は、外割り表示とする。すなわち、Sb2O3、SnO2およびCeO2以外の全ガラス成分の合計含有量を100質量%としたときのSb2O3の含有量は、好ましくは1質量%未満、より好ましくは0.5質量%未満、さらに好ましくは0.1質量%未満の範囲である。Sb2O3の含有量は0質量%であってもよい。
第1実施形態に係る光学ガラスは、上記所定の組成となるようにガラス原料を調合し、調合したガラス原料により公知のガラス製造方法に従って作製すればよい。例えば、複数種の化合物を調合し、十分混合してバッチ原料とし、バッチ原料を石英坩堝や白金坩堝中に入れて粗熔解(ラフメルト)する。粗熔解によって得られた熔融物を急冷、粉砕してカレットを作製する。さらにカレットを白金坩堝中に入れて加熱、再熔融(リメルト)して熔融ガラスとし、さらに清澄、均質化した後に熔融ガラスを成形し、徐冷して光学ガラスを得る。熔融ガラスの成形、徐冷には、公知の方法を適用すればよい。
第1実施形態に係る光学ガラスを使用して光学素子を作製するには、公知の方法を適用すればよい。例えば、ガラス原料を熔融して熔融ガラスとし、この熔融ガラスを鋳型に流し込んで板状に成形し、本発明に係る光学ガラスからなるガラス素材を作製する。得られたガラス素材を適宜、切断、研削、研磨し、プレス成形に適した大きさ、形状のカットピースを作製する。
本発明の第2実施形態に係る光学ガラスは、
カチオン成分として、Li+、Na+およびK+からなる群から選択される1種以上のイオン、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+からなる群から選択される1種以上のイオン、P5+、およびAl3+を含み、
Ba2+の含有量が10カチオン%以下であり、
カチオン%表示において、Li+、Na+およびK+の合計含有量Rに対するMg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’のカチオン比[R’/R]が0.6以上であり、
上記合計含有量R’に対するMg2+およびCa2+の合計含有量のカチオン比
[(Mg2++Ca2+)/R’]が0.40以上であって、
上記合計含有量Rに対するLi+およびNa+の合計含有量のカチオン比
[(Li++Na+)/R]が0.8以上であり、
アニオン成分として、O2-を含み、
F-の含有量が10~40アニオン%であることを特徴とする。
Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’に対するMg2+および
Ca2+の合計含有量のカチオン比[(Mg2++Ca2+)/R’]は0.40以上である。カチオン比[(Mg2++Ca2+)/R’]の下限は、好ましくは0.45であり、さらには0.50、0.53、0.60、0.65、0.7、0.70、0.75、0.80の順により好ましい。
表1~5に示すガラス組成を有するガラスサンプルを以下の手順で作製し、各種評価を行った。
ガラスの構成成分に対応するフッ化物、酸化物、水酸化物、炭酸塩、および硝酸塩を原材料として準備し、得られる光学ガラスのガラス組成が、表1~5に示す各組成となるように上記原材料を秤量、調合して、原材料を十分に混合した。得られた調合原料(バッチ原料)を、白金坩堝に投入し、900℃~1200℃で1~2時間加熱して熔融ガラスと
し、攪拌して均質化を図り、清澄してから、熔融ガラスを適当な温度に予熱した金型に鋳込んだ。鋳込んだガラスを、ガラス転移温度Tg付近で熱処理し、炉内で室温まで放冷することにより、ガラスサンプルを得た。
得られたガラスサンプルについて、誘導結合プラズマ発光分光分析法(ICP-AES)で各ガラス成分の含有量を測定し、表1~5に示す各組成のとおりであることを確認した。
得られたガラスサンプルについて、JOGIS18の干渉法に基づき測定した。光源は波長633nmのHe-Neレーザを用い、温度-70~150℃の範囲で連続測定した。測定結果のうち、20℃~40℃の範囲のdn/dT値を表1~5に示す。
得られたガラスサンプルを、直径43.7mm(両面で30cm2)、厚さ約5mmに加工し、対面研磨して、50℃、0.01mol/Lのトリポリリン酸ナトリウム
(Na5P3O10)水溶液中に1時間浸漬したときのガラス表面1cm2あたりの重量減少量DSTPPを測定した。結果を表1~5に示す。
得られたガラスサンプルを、さらにガラス転移温度Tg付近で約30分から約2時間アニール処理した後、炉内で降温速度-30℃/時間で室温まで冷却してアニールサンプルを得た。得られたアニールサンプルについて、屈折率nd、アッベ数νd、比重、ガラス転移温度Tg、および透過率を測定した。結果を表1~5に示す。
上記アニールサンプルについて、JIS規格 JIS B 7071-1の屈折率測定法により、屈折率nd、ng、nF、nCを測定し、下式に基づきアッベ数νdを算出した。結果を表1~5に示す。
νd=(nd-1)/(nF-nC)
比重は、アルキメデス法により測定した。結果を表1~5に示す。
ガラス転移温度Tgは、NETZSCH JAPAN社製の示差走査熱量分析装置(DSC3300SA)を使用し、昇温速度10℃/分にて測定した。結果を表1~5に示す。
上記ガラスサンプルを、厚さ10mmで、互いに平行かつ光学研磨された平面を有するように加工し、波長500~700nmにおける外部透過率を測定したところ、すべてのサンプルで90%以上となった。なお、外部透過率には試料表面における光線の反射損失も含まれる。
実施例1で得られたガラスサンプルを使用し、公知の方法で精密プレス成形用プリフォームを作製した。得られたプリフォームを窒素雰囲気中で加熱、軟化し、プレス成形型で精密プレス成形し、光学ガラスを非球面レンズの形状に成形した。その後、成形した光学ガラスをプレス成形型から取り出し、アニールし、芯取りすることで、非球面レンズが得られた。
実施例1で得られたガラスサンプルを、切断、研削してカットピースを作製した。カットピースをリヒートプレスによりプレス成形して、光学素子ブランクを作製した。光学素子ブランクを精密アニールし、所要の屈折率になるよう屈折率を精密に調整した後、公知の方法で研削、研磨することで、両凸レンズ、両凹レンズ、平凸レンズ、平凹レンズ、凹メニスカスレンズ、凸メニスカスレンズ等の各種レンズが得られた。
また、明細書に例示または好ましい範囲として記載した事項の2つ以上を任意に組み合わせることは、もちろん可能である。
上述のとおり、本発明の第1実施形態に係る光学ガラスは、比重が3.3以下のフツリン酸ガラスであって、(a)~(d)のうち1以上を満たす。
(a)He-Neレーザの波長(633nm)における相対屈折率の温度係数
dn/dTが20~40℃の範囲で0±5.0×10-6℃-1以内である。
(b)0.01mol/Lのトリポリリン酸ナトリウムNa5P3O10水溶液中に1時間浸漬したときのガラス表面1cm2あたりの重量減少量DSTPPが
0.4mg/cm2・h以下である。
(c)屈折率ndとアッベ数νdが下記の関係式(1)を満たす。
nd+0.00250×νd-1.69000≧0 ・・・(1)
(d)ガラス転移温度Tgが360℃以上である。
カチオン成分として、Li+、Na+およびK+からなる群から選択される1種以上のイオン、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+からなる群から選択される1種以上のイオン、P5+、およびAl3+を含み、
Ba2+の含有量が10カチオン%以下であり、
カチオン%表示において、Li+、Na+およびK+の合計含有量Rに対するMg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’のカチオン比[R’/R]が0.6以上であり、
上記合計含有量R’に対するMg2+およびCa2+の合計含有量のカチオン比
[(Mg2++Ca2+)/R’]が0.40以上であって、
上記合計含有量Rに対するLi+およびNa+の合計含有量のカチオン比
[(Li++Na+)/R]が0.8以上であり、
アニオン成分として、O2-を含み、
F-の含有量が10~40アニオン%である。
Claims (6)
- 比重が3.3以下のフツリン酸ガラスであって、
アニオン成分として、F-およびO2-を含み、
F-の含有量が10~40アニオン%であり、O2-の含有量が60~90アニオン%であり、
カチオン%表示において、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’に対するMg2+およびCa2+の合計含有量のカチオン比[(Mg2++Ca2+)/R’]が0.40以上であり、
P5+の含有量が30~50カチオン%であり、
Al3+の含有量が5~15カチオン%であり、
Na+の含有量が10~30カチオン%であり、
厚さ10mmに換算した波長500nm~700nmにおける外部透過率が90%以上であり、かつ(a)~(d)のうち1以上を満たす光学ガラス。
(a)He-Neレーザの波長(633nm)における相対屈折率の温度係数dn/dTが20~40℃の範囲で0±5.0×10-6℃-1以内である。
(b)0.01mol/Lのトリポリリン酸ナトリウムNa5P3O10水溶液中に1時間浸漬したときのガラス表面1cm2あたりの重量減少量DSTPPが
0.4mg/cm2・h以下である。
(c)屈折率ndとアッベ数νdが下記の関係式(1)を満たす。
nd+0.00250×νd-1.69000≧0 ・・・(1)
(d)ガラス転移温度Tgが360℃以上である。 - Ba2+の含有量が10カチオン%以下である、請求項1に記載の光学ガラス。
- カチオン成分として、Li+、Na+およびK+からなる群から選択される1種以上のイオン、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+からなる群から選択される1種以上のイオン、P5+、およびAl3+を含み、
カチオン%表示において、Li+、Na+およびK+の合計含有量Rに対するMg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+およびZn2+の合計含有量R’のカチオン比[R’/R]が0.6以上であり、
上記合計含有量Rに対するLi+およびNa+の合計含有量のカチオン比[(Li++Na+)/R]が0.8以上である、請求項1または2に記載の光学ガラス。 - Mg2+の含有量が5~25カチオン%であり、
Ca2+の含有量が5~20カチオン%である請求項1~3のいずれかに記載の光学ガラス。 - P5+の含有量が35~42カチオン%であり、
Al3+の含有量が8~12カチオン%であり、
Na+の含有量が15~25カチオン%である請求項1~4のいずれかに記載の光学ガラス。 - 請求項1~5のいずれかに記載の光学ガラスからなる、光学素子。
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