JP5901062B2 - 炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 - Google Patents
炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5901062B2 JP5901062B2 JP2012062536A JP2012062536A JP5901062B2 JP 5901062 B2 JP5901062 B2 JP 5901062B2 JP 2012062536 A JP2012062536 A JP 2012062536A JP 2012062536 A JP2012062536 A JP 2012062536A JP 5901062 B2 JP5901062 B2 JP 5901062B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrocarbon oil
- catalyst
- oil cracking
- metal oxide
- cracking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 239
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 237
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 236
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 205
- 238000005336 cracking Methods 0.000 title claims description 134
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 55
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 239
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 76
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 68
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 68
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 61
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 45
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 39
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 37
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 36
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 29
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 27
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 25
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical group O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 37
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 9
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 238000004231 fluid catalytic cracking Methods 0.000 description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M aluminum;oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Al+3] VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- -1 for example Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229910001119 inconels 625 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011238 particulate composite Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical group [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
本発明は、炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法に関し、特には、系外から水素を供給することなく炭化水素油を分解して軽質化する際に用いられる触媒の製造方法、および、その製造方法を用いて調製した触媒を使用して炭化水素油を分解する方法に関するものである。
従来、重質炭化水素油を分解して軽質化することにより、石油化学製品の原料や燃料油等として有用な軽質炭化水素油と、燃料ガス等として有用な軽質炭化水素ガスとを得る方法として、水素化分解法、熱分解法および流動接触分解法が知られている。
ここで、水素化分解法とは、高温・高圧の水素雰囲気中で重質炭化水素油と水素化触媒とを接触させることにより、重質炭化水素油を軽質化する方法である（例えば、特許文献１参照）。また、熱分解法とは、高温条件下で炭化水素分子を熱分解することにより、触媒を用いることなく重質炭化水素油を軽質化する方法である（例えば、特許文献２参照）。更に、流動接触分解法とは、流動している触媒と重質炭化水素油とを接触させることにより、重質炭化水素油を軽質化する方法である（例えば、特許文献３参照）。
しかし、水素化分解法には、分解反応に大量の高圧水素ガスを使用するため、大規模な水素ガス製造設備が必要であり、コストが増大するという問題があった。また、熱分解法には、大量のコークスが発生すると共に、芳香環の開裂が殆ど起こらないために軽質炭化水素油の製造効率が悪く、重質炭化水素油を十分に分解し得ないという問題があった。更に、流動接触分解法には、装置の運転コストが高いという問題があった。
また、水素化分解法では、水素化触媒の劣化（被毒）を防止するために重質炭化水素油を予め脱硫および脱窒素しておく必要があった。更に、熱分解法および流動接触分解法では、炭化水素油の脱硫反応および脱窒素反応が殆ど起こらないため、水素化分解法と同様に重質炭化水素油を予め脱硫および脱窒素しておく必要があった。即ち、水素化分解法、熱分解法および流動接触分解法には、重質炭化水素油の前処理が必要であるという問題があった。
そこで、本発明者は、炭化水素油を予め脱硫および脱窒素することなく、且つ、高圧水素ガスを使用することなく、低コストで効率的に炭化水素油を軽質化することができる方法を提供することを目的として鋭意研究を行った。そして、本発明者は、所定の複合金属酸化物を触媒活性成分として含む炭化水素油分解用触媒を用いることにより、反応系外から水素を供給することなく、水の存在下で炭化水素油を分解して軽質化し得ることを新たに見出した。
ところで、石油精製プラント等において触媒を用いて炭化水素油を工業的に軽質化する場合、反応容器内で炭化水素油の分解反応（軽質化反応）を所望した通りに進める観点からは、反応容器内に充填される触媒が、触媒充填時や分解反応中に損壊または変性しないことが必要である。即ち、工業的な炭化水素油の分解に使用される触媒には、高い機械的強度と、反応系内における安定性とが要求される。そのため、複合金属酸化物を触媒活性成分として含む上記炭化水素油分解用触媒についても、工業的に使用する際には、触媒の機械的強度と、反応系内における安定性とを高める必要がある。
ここで、例えば特開２００１−３１４７７０号公報（特許文献４）では、炭化水素油を工業的に水素化分解する際に、機械的強度および反応系内での安定性が高い担体に触媒活性成分を担持させてなる触媒を用いている。具体的には、特許文献４では、炭化水素油を水素化分解する際に使用する水素化触媒として、亜鉛を含有する含亜鉛アルミナ担体に触媒活性成分を担持してなる触媒を用いている。そして、この特許文献４に記載の水素化触媒によれば、含亜鉛アルミナ担体の使用により触媒の機械的強度および反応系内での安定性を高めることができるので、炭化水素油の水素化分解を所望した通りに進めることができる。
しかし、複合金属酸化物を触媒活性成分として含む上記炭化水素油分解用触媒は、高温高圧の水（水蒸気）の存在下で使用される。そのため、上記炭化水素油分解用触媒の触媒活性成分は、上述したような含亜鉛アルミナ担体やシリカ担体等の担体に担持して用いることができない。γアルミナやシリカは、高温高圧の水蒸気により結晶構造が大きく変化してしまう（即ち、反応系内での安定性が低い）からである。一方、担体を用いることなく、複合金属酸化物よりなる触媒活性成分のみを用いて炭化水素油分解用触媒を成形した場合には、十分な機械的強度が得られない。
そのため、複合金属酸化物を触媒活性成分として含む上記炭化水素油分解用触媒について、触媒の機械的強度および反応系内での安定性を高める手法を確立することが求められていた。
そこで、本発明は、水の存在下で炭化水素油を分解する際に用いられる触媒であって、複合金属酸化物を触媒活性成分として含み、且つ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を製造する方法を提供することを目的とする。また、本発明は、その製造方法を用いて調製した炭化水素油分解用触媒を使用して炭化水素油を分解する方法を提供することを目的とする。
そこで、本発明は、水の存在下で炭化水素油を分解する際に用いられる触媒であって、複合金属酸化物を触媒活性成分として含み、且つ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を製造する方法を提供することを目的とする。また、本発明は、その製造方法を用いて調製した炭化水素油分解用触媒を使用して炭化水素油を分解する方法を提供することを目的とする。
本発明者は、複合金属酸化物を触媒活性成分として含む上記炭化水素油分解用触媒について、反応系内での触媒の安定性を低下させることなく、触媒の機械的強度を高める方法を確立することを目的として、鋭意検討を行った。そして、本発明者は、硝酸水溶液などの酸性溶液を用いて複合金属酸化物の粒子を一度解膠した後、解膠した粒子を再び凝集または凝結させて炭化水素油分解用触媒とすることにより、反応系内での触媒の安定性を低下させることなく、触媒の機械的強度を高めることに着想した。
しかし、本発明者が、複合金属酸化物と酸性溶液とを混練して複合金属酸化物の粒子を一度解膠させた後に解膠した粒子を再び凝集または凝結させ、その後、複合金属酸化物と酸性溶液との混合物を成形および焼成することにより機械的強度の高い炭化水素油分解用触媒を調製しようとしたところ、混合物を所望の形状に成形することができず、炭化水素油分解用触媒を調製することができなかった。
そこで、本発明者は、上記混合物の成形性を向上させ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を調製することを目的として更に検討を重ねた。そして、本発明者は、有機性の成形助剤を使用すると共に、複合金属酸化物と、酸性溶液と、成形助剤とを含む混合物のｐＨを制御することにより、混合物の成形性を向上させ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を製造し得ることを見出し、本発明を完成させた。
そこで、本発明者は、上記混合物の成形性を向上させ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を調製することを目的として更に検討を重ねた。そして、本発明者は、有機性の成形助剤を使用すると共に、複合金属酸化物と、酸性溶液と、成形助剤とを含む混合物のｐＨを制御することにより、混合物の成形性を向上させ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を製造し得ることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法は、炭化水素油の分解に用いられる炭化水素油分解用触媒の製造方法であって、前記炭化水素油分解用触媒は、複合金属酸化物を含み、前記複合金属酸化物が、ＩＶＡ族元素から選択される１種の元素Ｘと、ＩＩＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ 1 と、ＶＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ 2 とを含有し、元素Ｙ 1 の存在量（ｙ 1 ）と元素Ｙ 2 の存在量（ｙ 2 ）との合計（ｙ 1 ＋ｙ 2 ）に対する元素Ｘの存在量（ｘ）の比（ｘ／（ｙ 1 ＋ｙ 2 ））が、０．５以上２．０以下であり、元素Ｙ 1 の存在量（ｙ 1 ）に対する元素Ｙ 2 の存在量（ｙ 2 ）の比（ｙ 2 ／ｙ 1 ）が、０．０２以上０．２５以下である複合金属酸化物であり、前記複合金属酸化物を含む触媒原料粉と、酸性溶液と、有機性の成形助剤とを混練してｐＨが１．０超６．０未満の混合物を調製する混合工程と、前記混合物からなるペレットを成形する成形工程と、前記ペレットを焼成して炭化水素油分解用触媒を調製する焼成工程とを含むことを特徴とする。
なお、本発明において、「混合物のｐＨ」は、ガラス電極法により測定することができる。
なお、本発明において、「混合物のｐＨ」は、ガラス電極法により測定することができる。
ここで、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法は、前記酸性溶液が硝酸水溶液であることが好ましい。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、前記硝酸水溶液の硝酸濃度が０．７５〜２．７５質量％であることが更に好ましい。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、前記硝酸水溶液の硝酸濃度が０．７５〜２．７５質量％であることが更に好ましい。
また、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法は、前記有機性の成形助剤がセルロースであることが好ましい。
更に、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法は、前記混合工程において、混練系内への前記酸性溶液の投入終了前に、前記触媒原料粉および前記有機性の成形助剤の混練系内への投入を終了することが好ましい。
本発明において、「元素の存在量」は、複合金属酸化物を溶解して得た溶液をＩＣＰ発光分光分析法で分析し、得られた測定値から複合金属酸化物中の各元素の金属単体換算でのモル濃度を算出することにより求めることができる。そして、「元素の存在量の比（モル比）」は、算出した各元素のモル濃度の比を算出することにより求めることができる（以下、元素の存在量の比の算出方法を「融解／ＩＣＰ−ＡＥＳ法」と称する場合がある。）。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、前記元素Ｘがジルコニウムであり、前記元素Ｙ1がセリウムであり、前記元素Ｙ2がタングステンであることが好ましい。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、前記元素Ｘがジルコニウムであり、前記元素Ｙ1がセリウムであり、前記元素Ｙ2がタングステンであることが好ましい。
そして、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法は、前記炭化水素油分解用触媒が、無機酸化物よりなるバインダーを更に含み、前記バインダーは、Ａｌ含有量が１質量％以下であり、且つ、Ｓｉ含有量が１質量％以下であり、前記触媒原料粉が、前記バインダーを含有することが好ましい。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、前記無機酸化物が、二酸化チタンであることが好ましい。
ここで、本発明において、「Ａｌ含有量」および「Ｓｉ含有量」は、バインダーを溶解して得た溶液をＩＣＰ発光分光分析法で分析することにより求めることができる。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、前記無機酸化物が、二酸化チタンであることが好ましい。
ここで、本発明において、「Ａｌ含有量」および「Ｓｉ含有量」は、バインダーを溶解して得た溶液をＩＣＰ発光分光分析法で分析することにより求めることができる。
また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の炭化水素油の分解方法は、水の存在下で、炭化水素油と、上述した炭化水素油分解用触媒の製造方法の何れかを用いて製造した炭化水素油分解用触媒とを接触させて、炭化水素油を分解することを特徴とする。
本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法によれば、水の存在下で炭化水素油を分解する際に用いられる触媒であって、複合金属酸化物を触媒活性成分として含み、且つ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を製造することができる。また、本発明の炭化水素油の分解方法によれば、原料となる炭化水素油を予め脱硫および脱窒素することなく、且つ、高圧水素ガスを使用することなく、低コストで効率的に炭化水素油を分解することができる。
以下、図面を参照しつつ本発明の実施の形態を詳細に説明する。ここで、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法は、複合金属酸化物を含む触媒原料粉と、酸性溶液と、有機性の成形助剤とを所定のｐＨとなるように混練してなる混合物を成形および焼成して炭化水素油分解用触媒を形成することを特徴とする。そして、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法に従い製造された炭化水素油分解用触媒は、反応系外から水素を供給することなく、水の存在下で炭化水素油を分解して炭化水素油を軽質化する際に用いられる。
＜炭化水素油分解用触媒＞
本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造される炭化水素油分解用触媒は、水の存在下で系外から水素を供給することなく炭化水素油を分解する反応に対して触媒作用を発揮する成分（炭化水素油分解反応に対する触媒活性成分）として、複合金属酸化物を含むことを特徴とする。なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造される炭化水素油分解用触媒は、任意に、所定の無機酸化物よりなるバインダーを含んでいてもよい。
本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造される炭化水素油分解用触媒は、水の存在下で系外から水素を供給することなく炭化水素油を分解する反応に対して触媒作用を発揮する成分（炭化水素油分解反応に対する触媒活性成分）として、複合金属酸化物を含むことを特徴とする。なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造される炭化水素油分解用触媒は、任意に、所定の無機酸化物よりなるバインダーを含んでいてもよい。
ここで、複合金属酸化物とは、２種以上の金属酸化物が複合して生ずる酸化物である。そして、上記複合金属酸化物は、所定の元素Ｘ、Ｙ1およびＹ2を含む複合金属酸化物である。
なお、複合金属酸化物の結晶構造は、例えばＸ線回折分析を用いて評価することができる。
なお、複合金属酸化物の結晶構造は、例えばＸ線回折分析を用いて評価することができる。
所定の元素Ｘと、所定の元素Ｙ1と、所定の元素Ｙ2とを含む複合金属酸化物としては、
（ａ）ＩＶＡ族元素から選択される１種の元素Ｘと、
（ｂ）ＩＩＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ1 と、
（ｃ）ＶＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ2 と、
の３種の金属元素を所定の比率で含有している複合金属酸化物を挙げることができる。
ここで、上記「所定の比率」としては、融解／ＩＣＰ−ＡＥＳ法により求めた複合金属酸化物中の各元素Ｘ，Ｙ1，Ｙ2の存在量の比（モル比）が、
（ｄ）元素Ｙ1の存在量ｙ1と元素Ｙ2の存在量ｙ2との合計（ｙ1＋ｙ2）に対する元素Ｘの存在量ｘの比が、０．５以上２．０以下（０．５≦ｘ／（ｙ1＋ｙ2）≦２．０）となり、
（ｅ）元素Ｙ1の存在量ｙ1に対する元素Ｙ2の存在量ｙ2の比が、０．０２以上０．２５以下（０．０２≦ｙ2／ｙ1≦０．２５）となる、
比率を挙げることができる。
（ａ）ＩＶＡ族元素から選択される１種の元素Ｘと、
（ｂ）ＩＩＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ1 と、
（ｃ）ＶＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ2 と、
の３種の金属元素を所定の比率で含有している複合金属酸化物を挙げることができる。
ここで、上記「所定の比率」としては、融解／ＩＣＰ−ＡＥＳ法により求めた複合金属酸化物中の各元素Ｘ，Ｙ1，Ｙ2の存在量の比（モル比）が、
（ｄ）元素Ｙ1の存在量ｙ1と元素Ｙ2の存在量ｙ2との合計（ｙ1＋ｙ2）に対する元素Ｘの存在量ｘの比が、０．５以上２．０以下（０．５≦ｘ／（ｙ1＋ｙ2）≦２．０）となり、
（ｅ）元素Ｙ1の存在量ｙ1に対する元素Ｙ2の存在量ｙ2の比が、０．０２以上０．２５以下（０．０２≦ｙ2／ｙ1≦０．２５）となる、
比率を挙げることができる。
より具体的には、元素ＸとしてＺｒ、元素Ｙ1としてＣｅ、元素Ｙ2としてＷを含む複合金属酸化物を挙げることができる。
因みに、元素Ｘと、元素Ｙ１と、元素Ｙ２とを含む複合金属酸化物では、元素Ｘがジルコニウム（Ｚｒ）であることが特に好ましい。元素ＸをＺｒとすれば、高温高圧の条件下で炭化水素油分解用触媒を使用した場合であっても、複合金属酸化物の構造を維持することができるからである。即ち、元素ＸがＺｒからなる複合金属酸化物では、炭化水素油の水素化分解に使用される、水熱合成されたゼオライトや、シリカや、γ−アルミナからなる水素化触媒のように、高温高圧の水蒸気により触媒活性成分の結晶構造が大きく変化して触媒が使用不能となることがない。また、触媒活性成分の劣化が起こりにくく、炭化水素油を前処理（脱硫および脱窒素）する必要がない。なお、複合金属酸化物の構造を確実に維持する観点からは、複合金属酸化物中の全ての金属元素の存在量ｍに対する元素Ｘの存在量ｘのモル比（ｘ／ｍ）は、０．５５以上であることが好ましく、０．６０以上であることが更に好ましい。
なお、上述した複合金属酸化物は、共沈法やゾル−ゲル法等の既知の手法を用いて調製することができる。具体的には、例えば共沈法を用いる場合には、特に限定されることなく例えば以下のようにして複合金属酸化物を調製することができる。
（ｉ）まず、複合金属酸化物を構成する金属元素を含む水溶液を調製する。
（ｉｉ）次に、調製した水溶液に対し、アンモニア水や、炭酸ナトリウム水溶液などの共沈剤を、水溶液のｐＨがアルカリ側に偏らないように（例えばｐＨが５〜８の範囲となるように）調整しながら滴下し、共沈殿物を生成させる。
（ｉｉｉ）そして最後に、得られた沈殿をろ過および乾燥した後、乾燥した沈殿を焼成して複合金属酸化物とする。
ここで、上記（ｉｉｉ）において沈殿を乾燥する温度は、水分を効率的に蒸発させる観点からは１００℃以上であることが好ましく、急激な乾燥を防止する観点からは１６０℃以下であることが好ましい。また、乾燥した沈殿を焼成する温度は、生成する複合金属酸化物の構造安定性（即ち、触媒活性成分として使用して炭化水素油を分解した際の複合金属酸化物の構造変化の抑制）の観点からは５００℃以上であることが好ましく、生成する複合金属酸化物の表面積の減少を抑制する観点からは９００℃以下であることが好ましい。
因みに、共沈法やゾル−ゲル法等を用いて調製した複合金属酸化物は、通常、複数の一次粒子が凝集した二次粒子として生成する。
（ｉ）まず、複合金属酸化物を構成する金属元素を含む水溶液を調製する。
（ｉｉ）次に、調製した水溶液に対し、アンモニア水や、炭酸ナトリウム水溶液などの共沈剤を、水溶液のｐＨがアルカリ側に偏らないように（例えばｐＨが５〜８の範囲となるように）調整しながら滴下し、共沈殿物を生成させる。
（ｉｉｉ）そして最後に、得られた沈殿をろ過および乾燥した後、乾燥した沈殿を焼成して複合金属酸化物とする。
ここで、上記（ｉｉｉ）において沈殿を乾燥する温度は、水分を効率的に蒸発させる観点からは１００℃以上であることが好ましく、急激な乾燥を防止する観点からは１６０℃以下であることが好ましい。また、乾燥した沈殿を焼成する温度は、生成する複合金属酸化物の構造安定性（即ち、触媒活性成分として使用して炭化水素油を分解した際の複合金属酸化物の構造変化の抑制）の観点からは５００℃以上であることが好ましく、生成する複合金属酸化物の表面積の減少を抑制する観点からは９００℃以下であることが好ましい。
因みに、共沈法やゾル−ゲル法等を用いて調製した複合金属酸化物は、通常、複数の一次粒子が凝集した二次粒子として生成する。
また、所定の無機酸化物よりなるバインダーとは、複合金属酸化物と、酸性溶液とを含む混合物の成形性を向上するためのものである。そして、バインダーとして用いる無機酸化物としては、特に限定されることなく、上記複合金属酸化物以外の無機酸化物、例えば二酸化チタンを挙げることができる。
なお、バインダーは、混合物を焼成してなる炭化水素油分解用触媒中に含有されることとなる。そのため、バインダーは、炭化水素油分解用触媒の使用条件下（高温高圧の水蒸気下）で安定な無機酸化物であることが必要である。従って、無機酸化物よりなるバインダーは、Ａｌ含有量が１質量％以下であり、且つ、Ｓｉ含有量が１質量％以下である必要がある。Ａｌの酸化物であるアルミナや、Ｓｉの酸化物であるシリカは、高温高圧の水蒸気下で変性するからである。因みに、バインダーは、ＡｌおよびＳｉを実質的に含まないことが好ましい。
なお、バインダーは、混合物を焼成してなる炭化水素油分解用触媒中に含有されることとなる。そのため、バインダーは、炭化水素油分解用触媒の使用条件下（高温高圧の水蒸気下）で安定な無機酸化物であることが必要である。従って、無機酸化物よりなるバインダーは、Ａｌ含有量が１質量％以下であり、且つ、Ｓｉ含有量が１質量％以下である必要がある。Ａｌの酸化物であるアルミナや、Ｓｉの酸化物であるシリカは、高温高圧の水蒸気下で変性するからである。因みに、バインダーは、ＡｌおよびＳｉを実質的に含まないことが好ましい。
そして、上述した複合金属酸化物を含み、任意に、バインダーを更に含む炭化水素油分解用触媒は、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法に従い、例えば以下のようにして製造することができる。
＜炭化水素油分解用触媒の製造方法＞
図１に、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法の一例を用いて炭化水素油分解用触媒を製造する際の製造工程を示す。ここで、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、上述した複合金属酸化物と、上述したバインダーとを含む炭化水素油分解用触媒を製造する。
図１に、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法の一例を用いて炭化水素油分解用触媒を製造する際の製造工程を示す。ここで、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、上述した複合金属酸化物と、上述したバインダーとを含む炭化水素油分解用触媒を製造する。
具体的には、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、図１に示すように、まず、ニーダーやバンバリーミキサー等の混練装置に、触媒原料粉（複合金属酸化物およびバインダー）と、有機性の成形助剤と、酸性溶液とを投入し、混練を開始する（Ｓ１）。なお、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混練開始時には、使用する酸性溶液の一部（例えば、半量）を混練装置内に投入する。
次に、酸性溶液の残量を逐次添加しつつ、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液とを混練し（Ｓ２）、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液との混合物を得る（混合工程）。なお、混合工程においては、混合物のｐＨが１．０超６．０未満となるように酸性溶液を添加する。
その後、得られた混合物を押出成形装置で押出成形し（Ｓ３）、混合物からなるペレットを成形する（成形工程）。
そして最後に、得られたペレットを乾燥（Ｓ４）および焼成（Ｓ５）して、炭化水素油分解用触媒を調製する（焼成工程）。
なお、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混練装置および押出成形装置の代わりにエクストルーダーを用いて混合工程および成形工程を連続的に実施してもよい。
次に、酸性溶液の残量を逐次添加しつつ、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液とを混練し（Ｓ２）、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液との混合物を得る（混合工程）。なお、混合工程においては、混合物のｐＨが１．０超６．０未満となるように酸性溶液を添加する。
その後、得られた混合物を押出成形装置で押出成形し（Ｓ３）、混合物からなるペレットを成形する（成形工程）。
そして最後に、得られたペレットを乾燥（Ｓ４）および焼成（Ｓ５）して、炭化水素油分解用触媒を調製する（焼成工程）。
なお、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混練装置および押出成形装置の代わりにエクストルーダーを用いて混合工程および成形工程を連続的に実施してもよい。
ここで、触媒原料粉は、触媒活性成分を含む粉体であり、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、触媒原料粉は、粒子状の複合金属酸化物と、粒子状の無機酸化物よりなるバインダーとよりなる。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、触媒原料粉は、複合金属酸化物のみからなってもよい。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、触媒原料粉は、複合金属酸化物のみからなってもよい。
また、酸性溶液としては、特に限定されることなく、触媒原料粉と混合した際に触媒原料粉の粒子を解膠させることができる水溶液、例えば強酸の水溶液を用いることができる。具体的には、酸性溶液としては、硝酸水溶液、硫酸水溶液、塩酸を用いることができる。
更に、有機性の成形助剤としては、特に限定されることなく、混合物の成形性を向上させることができ、且つ、ペレットを焼成した際に燃焼分解して炭化水素油分解用触媒中に残存しない成形助剤を用いることができる。具体的には、有機性の成形助剤としては、例えばセルロース、炭素繊維等の繊維状有機物質を用いることができる。なお、セルロースとしては、結晶性かつ繊維状のセルロースであれば、特に限定されることなく、セルロースパウダー、結晶性セルロース、セルロース短繊維、セルロース誘導体等を使用してもよい。
ここで、混合工程において、触媒原料粉と、酸性溶液と、有機性の成形助剤とを混練する条件は、触媒原料粉と、酸性溶液と、有機性の成形助剤とが均一に分散し、且つ、得られる混合物のｐＨが１．０超６．０未満となる条件であれば、任意の条件とすることができる。なお、混合工程では、混練後の混合物のｐＨのみならず、混練中の被混練物のｐＨも１．０超６．０未満の範囲内であることが好ましい。
因みに、混合工程で得られる混合物のｐＨは、使用する酸性溶液の濃度および量を変更することにより調整することができる。また、混練中の被混練物のｐＨ制御は、例えば、ｐＨ測定器を用いて被混練物のｐＨを測定し、そのｐＨ測定値に基づいて酸性溶液の添加タイミング等を制御することにより行うことができる。
因みに、混合工程で得られる混合物のｐＨは、使用する酸性溶液の濃度および量を変更することにより調整することができる。また、混練中の被混練物のｐＨ制御は、例えば、ｐＨ測定器を用いて被混練物のｐＨを測定し、そのｐＨ測定値に基づいて酸性溶液の添加タイミング等を制御することにより行うことができる。
また、混合工程において、酸性溶液は、混練装置内に全量を一気に投入してもよいが、上述したように一部（例えば総投入量の半量）を混練装置内に投入した後に残量を逐次添加し、或いは、総投入量の全量を逐次添加することが好ましい。酸性溶液の全量を混練装置内に一気に投入した場合、得られる混合物がダマになり易く、また、被混練物のｐＨが一時的に上記ｐＨ範囲外まで低下するからである。
更に、混合工程において触媒原料粉および有機性の成形助剤と混練する酸性溶液の量は、得られる混合物の２５〜３５質量％とすることが好ましい。酸性溶液の量を混合物の２５〜３５質量％とすれば、成形に適した水分含有量および流動性を有する混合物を得ることができるからである。
成形工程において混合物を押出成形する条件は、混合物を所望の形状のペレットに成形し得る任意の条件とすることができる。また、混合物を成形してなるペレットの形状は、円柱状などの任意の形状とすることができる。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、ペレットは押出成形以外の成形方法を用いて成形してもよい。
なお、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、ペレットは押出成形以外の成形方法を用いて成形してもよい。
更に、成形工程で得られたペレットの乾燥は、例えば温度１１０〜１３０℃の乾燥機内にペレットを５〜２０時間放置することにより行うことができる。なお、ペレットは、含水率が１０質量％以下になるまで乾燥することが好ましい。因みに、ペレットの含水率は、例えば水分計（島津製作所製、ＭＯＣ６３ｕ等）を用いて、乾燥減量法により測定することができる。
また、乾燥させたペレットの焼成は、例えば温度５００〜８００℃の焼成炉内で、空気雰囲気下、ペレットを０．５〜５時間焼成することにより行うことができる。
また、乾燥させたペレットの焼成は、例えば温度５００〜８００℃の焼成炉内で、空気雰囲気下、ペレットを０．５〜５時間焼成することにより行うことができる。
そして、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法によれば、複合金属酸化物を含む混合物よりなるペレットを焼成しているので、炭化水素油分解反応に対する触媒活性成分として複合金属酸化物を含む炭化水素油分解用触媒を調製することができる。
また、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法によれば、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液とを所定のｐＨとなるように混練して混合物を調製しているので、混合物を所望の形状に成形することができる。更に、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法によれば、所定の無機酸化物よりなるバインダーを用いているので、バインダーを使用しない場合と比較し、混合物の調製およびペレットの成形を容易に行うことができる。
更に、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液とを所定のｐＨとなるように混練して得た混合物をペレットに成形し、該ペレットを焼成しているので、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を調製することができる。
更に、この一例の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、触媒原料粉と、有機性の成形助剤と、酸性溶液とを所定のｐＨとなるように混練して得た混合物をペレットに成形し、該ペレットを焼成しているので、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を調製することができる。
ここで、炭化水素油分解用触媒の高い機械的強度は、混合工程において混合物のｐＨが６．０未満となるように触媒原料粉と酸性溶液とを混練し、得られた混合物を成形および焼成して炭化水素油分解用触媒を調製しているために達成されると推察される。即ち、混合物のｐＨが６．０未満となるように触媒原料粉と酸性溶液とを混練した際に触媒原料粉の粒子（複合金属酸化物粒子およびバインダー粒子）が一度解膠し、その後、一度解膠した粒子が再び凝集または凝結して互いに強固に結合するため、高い機械的強度を有する炭化水素油分解用触媒が得られると推察される。因みに、混合物のｐＨが６．０以上となるように混練を行った場合には、触媒原料粉の粒子の解膠が十分に進行せず、十分な機械的強度を有する炭化水素油分解用触媒を調製することができない。
なお、混合物を調製する際に酸性溶液を用いて触媒原料粉の粒子を解膠した場合、解膠した粒子同士が早期に再凝集または再凝結すると、混合物内で粒子同士が強固に結合して混合物の粘度が増加するため、混合物の成形性が低下する。そのため、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混合物を調製する際に有機性の成形助剤を使用する。また、混合物のｐＨを低下させ過ぎた場合にも、粒子の解膠ならびに再凝集または再凝結が進行し過ぎて混合物の成形性が低下する。そのため、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混合物のｐＨが１．０超となるように混練を行う。
なお、混合物を調製する際に酸性溶液を用いて触媒原料粉の粒子を解膠した場合、解膠した粒子同士が早期に再凝集または再凝結すると、混合物内で粒子同士が強固に結合して混合物の粘度が増加するため、混合物の成形性が低下する。そのため、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混合物を調製する際に有機性の成形助剤を使用する。また、混合物のｐＨを低下させ過ぎた場合にも、粒子の解膠ならびに再凝集または再凝結が進行し過ぎて混合物の成形性が低下する。そのため、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法では、混合物のｐＨが１．０超となるように混練を行う。
因みに、触媒原料粉の粒子の解膠を十分に進行させて炭化水素油分解用触媒の機械的強度を十分に高める観点からは、混合工程では、混練装置内（混練系内）への酸性溶液の投入が終了する前に触媒原料粉を混練装置内（混練系内）に投入することが好ましい。また、混合物内の粒子が早期に再凝集または再凝結することにより混合物の成形性が低下するのを抑制する観点からは、混合工程では、混練装置内（混練系内）への酸性溶液の投入が終了する前に有機性の成形助剤を混練装置内（混練系内）に投入することが好ましい。
また、触媒原料粉の粒子の解膠を十分に進行させて炭化水素油分解用触媒の機械的強度を十分に高める観点からは、混合工程では、混合物のｐＨが５．５以下、より好ましくは５．０以下となるように混練を行うことが好ましい。また、触媒原料粉の粒子の解膠ならびに再凝集または再凝結が進行し過ぎて混合物の成形性が低下するのを抑制する観点からは、混合工程では、混練中の被混練物のｐＨを常に１．０超とすることが好ましく、また、得られる混合物のｐＨが１．５以上、より好ましくは２．０以上となるように混練を行うことが好ましい。
なお、炭化水素油分解用触媒の反応系内での高い安定性は、有機性の成形助剤の使用および混合物のｐＨの制御により混合物の成形性を確保しつつ、触媒原料粉の粒子を一度解膠させた後に再凝集または再凝結させて触媒の機械的強度を高めているために達成されると推察される。
即ち、アルミニウム（Ａｌ）、ケイ素（Ｓｉ）、スズ（Ｓｎ）の酸化物（例えば、アルミナ、シリカ、酸化スズ）等をバインダーとして用いて触媒の機械的強度を高めようとした場合、それらの酸化物は高温高圧の水蒸気下では変性してしまうため、反応系内での触媒の安定性は低下してしまう。しかし、アルミニウム、ケイ素またはスズの酸化物等を使用することなく、触媒原料粉の粒子の解膠ならびに再凝集または再凝結により触媒の機械的強度を高めれば、高温高圧の水蒸気下で変性し易い成分の量を低減またはゼロにして、反応系内での触媒の安定性を高めることができる。また、焼成時に燃焼分解してしまう有機性の成形助剤の使用および混合物のｐＨ制御により混合物の成形性を確保すれば、高温高圧の水蒸気下で変性し易い成分の量を低減またはゼロにして、反応系内での触媒の安定性を高めることができる。
因みに、高温高圧の水蒸気下で変性し易い成分の量を低減またはゼロにして反応系内での触媒の安定性を高める観点からは、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法に用いる混合物は、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎの含有量の合計が混合物の１質量％以下であることが好ましく、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎを実質的に含まないことが更に好ましい。また、混合物を成形および焼成してなる炭化水素油分解用触媒は、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎの含有量の合計が炭化水素油分解用触媒の２質量％以下であることが好ましく、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎを実質的に含まないことが更に好ましい。
即ち、アルミニウム（Ａｌ）、ケイ素（Ｓｉ）、スズ（Ｓｎ）の酸化物（例えば、アルミナ、シリカ、酸化スズ）等をバインダーとして用いて触媒の機械的強度を高めようとした場合、それらの酸化物は高温高圧の水蒸気下では変性してしまうため、反応系内での触媒の安定性は低下してしまう。しかし、アルミニウム、ケイ素またはスズの酸化物等を使用することなく、触媒原料粉の粒子の解膠ならびに再凝集または再凝結により触媒の機械的強度を高めれば、高温高圧の水蒸気下で変性し易い成分の量を低減またはゼロにして、反応系内での触媒の安定性を高めることができる。また、焼成時に燃焼分解してしまう有機性の成形助剤の使用および混合物のｐＨ制御により混合物の成形性を確保すれば、高温高圧の水蒸気下で変性し易い成分の量を低減またはゼロにして、反応系内での触媒の安定性を高めることができる。
因みに、高温高圧の水蒸気下で変性し易い成分の量を低減またはゼロにして反応系内での触媒の安定性を高める観点からは、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法に用いる混合物は、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎの含有量の合計が混合物の１質量％以下であることが好ましく、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎを実質的に含まないことが更に好ましい。また、混合物を成形および焼成してなる炭化水素油分解用触媒は、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎの含有量の合計が炭化水素油分解用触媒の２質量％以下であることが好ましく、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎを実質的に含まないことが更に好ましい。
ここで、上述した酸性溶液としては、硝酸水溶液を用いることが好ましい。硝酸水溶液を使用すれば、塩酸を使用した場合と比較し、ペレットの焼成時に生成する排気ガスにより焼成炉が腐蝕するのを抑制することができるからである。また、硫酸は不揮発性の液体であるため、硫酸水溶液を使用した場合、ペレットを焼成して得た炭化水素油分解用触媒中に硫酸が残存する虞があるからである。
なお、硝酸水溶液の硝酸濃度は、０．７５〜２．７５質量％であることが好ましく、１．０〜２．０質量％であることが更に好ましい。前述した通り、成形に適した水分含有量および流動性を有する混合物を得る観点からは硝酸水溶液の使用量は自ら制限されるところ、硝酸濃度を０．７５質量％以上とすれば、触媒原料粉の粒子の解膠を十分に進行させて触媒の機械的強度を十分に高めることができるからである。また、硝酸濃度を２．７５質量％超とすると、触媒原料粉の粒子の解膠ならびに再凝集または再凝結が急激に進行し過ぎて混合物の成形性が低下する虞があるからである。
また、上述した有機性の成形助剤としては、セルロースを用いることが好ましい。
なお、混合物中の成形助剤の量は、混合物中の触媒原料粉の量の１〜５質量％とすることが好ましい。有機性の成形助剤の量が触媒原料粉の量の１質量％未満の場合、混合物の成形性を十分に確保することができない虞があるからである。また、有機性の成形助剤の量が触媒原料粉の量の５質量％超の場合、混合物よりなるペレットを焼成して炭化水素油分解用触媒を製造した際に、成形助剤の燃焼分解により炭化水素油分解用触媒内に多数の空隙が発生し、触媒の機械的強度を十分に高めることができない虞があるからである。
＜炭化水素油の分解方法＞
そして、上述のようにして調製した炭化水素油分解用触媒は、本発明の炭化水素油の分解方法に従い炭化水素油を工業的に分解（軽質化）して軽質炭化水素油を製造する際に用いることができる。
そして、上述のようにして調製した炭化水素油分解用触媒は、本発明の炭化水素油の分解方法に従い炭化水素油を工業的に分解（軽質化）して軽質炭化水素油を製造する際に用いることができる。
ここで、本発明の炭化水素油の分解方法を用いて軽質炭化水素油を製造する際に原料として用いる炭化水素油としては、特に限定されることなく、石油精製時に得られる常圧蒸留残油や減圧蒸留残油などの重質炭化水素油を挙げることができる。具体的には、軽質炭化水素油の原料となる炭化水素油としては、常圧蒸留における５０容量％留出温度（Ｔ５０）が１５０℃以上５５０℃以下の炭化水素油や、Ｔ５０が２００℃以上５５０℃以下の炭化水素油や、Ｔ５０が２５０℃以上５５０℃以下の炭化水素油を挙げることができる。
そして、本発明の炭化水素油の分解方法は、原料となる炭化水素油を分解して軽質炭化水素油にする反応器と、原料となる炭化水素油を反応器内へ供給する原料供給手段と、水を反応器内へ供給する水供給手段とを備える軽質炭化水素油製造装置を用いて実施することができる。
具体的には、本発明の炭化水素油の分解方法を用いた炭化水素油の分解（軽質化）は、上述した炭化水素油分解用触媒を充填した反応器内に炭化水素油および水を供給し、水の存在下で、炭化水素油と、炭化水素油分解用触媒とを接触させることにより行うことができる。
具体的には、本発明の炭化水素油の分解方法を用いた炭化水素油の分解（軽質化）は、上述した炭化水素油分解用触媒を充填した反応器内に炭化水素油および水を供給し、水の存在下で、炭化水素油と、炭化水素油分解用触媒とを接触させることにより行うことができる。
ここで、上述した炭化水素油分解用触媒と炭化水素油とを水の存在下で接触させることにより炭化水素油を分解することができる理由は、明らかではないが、前述したような複合金属酸化物、特に所定の元素Ｘ、Ｙ1およびＹ2を含む複合金属酸化物は、格子酸素の供給速度が高く、水を分解して酸素および水素を放出する能力が高いためであると推察される。即ち、これらの複合金属酸化物は、水を水素源として利用して重質炭化水素化合物を分解する際に、炭化水素化合物の一部と水とが下記反応式に示すように反応して水素源となる水素を生成するのを促進することができるためであると推察される。
ＣnＨm＋２ｎＨ2Ｏ→ｎＣＯ2＋（２ｎ＋（ｍ／２））Ｈ2
ＣnＨm＋２ｎＨ2Ｏ→ｎＣＯ2＋（２ｎ＋（ｍ／２））Ｈ2
ここで、炭化水素油を分解する際に用いる水の量は、原料となる炭化水素油を分解（軽質化）するのに十分な量であれば良く、例えば、炭化水素油１００質量部に対して、水を５〜２０００質量部、好ましくは１０〜１０００質量部、更に好ましくは１０〜５００質量部の割合で添加するのが望ましい。炭化水素油１００質量部に対する水の添加量が５質量部未満の場合、水素源が不足して炭化水素油が十分に分解されない場合があるからである。一方、水の添加量が２０００質量部を超えると、炭化水素油の分解に寄与しない水の量が増大することとなり、コストが増加したり、炭化水素油の分解効率が低下したりする場合があるからである。
また、軽質炭化水素油製造装置の反応器内の温度は、比較的低い温度、例えば３００〜６００℃、好ましくは３５０〜５５０℃、更に好ましくは４００〜５００℃とすることができる。温度が３００℃未満の場合、反応に必要な活性化エネルギーが得られず炭化水素油の分解が十分に進行しない場合があるからである。また、温度が６００℃超の場合、不要なガス（メタン、エタン等）が大量に発生し、炭化水素油の分解効率が低下するおそれがあるからである。
更に、反応器内の圧力は、例えば０．１〜４０ＭＰａ、好ましくは０．１〜３５ＭＰａ、更に好ましくは０．１〜３０ＭＰａとすることができる。圧力が０．１ＭＰａ未満の場合、炭化水素油と水とを反応器へスムーズに流入させることが困難になる場合があるからである。また、圧力が４０ＭＰａ超の場合、反応器の製造コストが高くなる場合があるからである。
また、反応器に炭化水素油および水を流通する際の液空間速度（ＬＨＳＶ）は、例えば０．０１〜１０ｈ−１、好ましくは０．０５〜５ｈ−１、更に好ましくは０．１〜２ｈ−１とすることができる。液空間速度が０．０１ｈ−１未満の場合、不要なガスの発生が支配的となり、炭化水素油の分解効率が低下する場合があるからである。また、液空間速度が１０ｈ−１超の場合、反応時間が短すぎて炭化水素油の分解が十分に進行しない場合があるからである。
また、軽質炭化水素油製造装置の反応器内の温度は、比較的低い温度、例えば３００〜６００℃、好ましくは３５０〜５５０℃、更に好ましくは４００〜５００℃とすることができる。温度が３００℃未満の場合、反応に必要な活性化エネルギーが得られず炭化水素油の分解が十分に進行しない場合があるからである。また、温度が６００℃超の場合、不要なガス（メタン、エタン等）が大量に発生し、炭化水素油の分解効率が低下するおそれがあるからである。
更に、反応器内の圧力は、例えば０．１〜４０ＭＰａ、好ましくは０．１〜３５ＭＰａ、更に好ましくは０．１〜３０ＭＰａとすることができる。圧力が０．１ＭＰａ未満の場合、炭化水素油と水とを反応器へスムーズに流入させることが困難になる場合があるからである。また、圧力が４０ＭＰａ超の場合、反応器の製造コストが高くなる場合があるからである。
また、反応器に炭化水素油および水を流通する際の液空間速度（ＬＨＳＶ）は、例えば０．０１〜１０ｈ−１、好ましくは０．０５〜５ｈ−１、更に好ましくは０．１〜２ｈ−１とすることができる。液空間速度が０．０１ｈ−１未満の場合、不要なガスの発生が支配的となり、炭化水素油の分解効率が低下する場合があるからである。また、液空間速度が１０ｈ−１超の場合、反応時間が短すぎて炭化水素油の分解が十分に進行しない場合があるからである。
ここで、上述したように、本発明の炭化水素油の分解方法によれば、炭化水素油の分解反応に必要な水素を系内に存在する水から供給することができる。従って、本発明の炭化水素油の分解方法では、系外から水素を添加する必要はなく、系外からの水素の添加量と、原料となる炭化水素油の供給量とのモル比（水素添加量／炭化水素油供給量）は、０．１以下、好ましくは０とすることができる。よって、本発明の炭化水素油の分解方法によれば、高圧水素ガスを使用することなく、炭化水素油を低コストで効率的に分解することができる。
なお、本発明の炭化水素油の分解方法で用いている炭化水素油分解用触媒は劣化し難いので、該触媒を用いた本発明の炭化水素油の分解方法によれば、分解する原料炭化水素油を予め脱硫および脱窒素する必要がない。
また、本発明の炭化水素油の分解方法で用いている炭化水素油分解用触媒は、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造されており、機械的強度および反応系内における安定性が高いので、触媒充填時や分解反応中に損壊または変性し難い。従って、本発明の炭化水素油の分解方法によれば、炭化水素油を工業的に分解（軽質化）する場合であっても、反応容器内で炭化水素油の分解反応（軽質化反応）を所望した通りに進めることができる。
因みに、バインダーを炭化水素油分解用触媒に含有させる場合、炭化水素油分解用触媒中の複合金属酸化物の量（Ａ）に対するバインダーの量（Ｂ）の質量比（Ｂ／Ａ）は、０．２〜１．０とすることができる。複合金属酸化物の量が少ないと、炭化水素油の分解が十分に進行しない場合があるからである。また、バインダーの量が多すぎると、炭化水素油の分解効率が低下するからである。
また、本発明の炭化水素油の分解方法で用いている炭化水素油分解用触媒は、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造されており、機械的強度および反応系内における安定性が高いので、触媒充填時や分解反応中に損壊または変性し難い。従って、本発明の炭化水素油の分解方法によれば、炭化水素油を工業的に分解（軽質化）する場合であっても、反応容器内で炭化水素油の分解反応（軽質化反応）を所望した通りに進めることができる。
因みに、バインダーを炭化水素油分解用触媒に含有させる場合、炭化水素油分解用触媒中の複合金属酸化物の量（Ａ）に対するバインダーの量（Ｂ）の質量比（Ｂ／Ａ）は、０．２〜１．０とすることができる。複合金属酸化物の量が少ないと、炭化水素油の分解が十分に進行しない場合があるからである。また、バインダーの量が多すぎると、炭化水素油の分解効率が低下するからである。
以上、本発明の実施形態を説明したが、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法は上記実施形態に限定されることはなく、本発明の炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法には適宜変更を加えることができる。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。
（実施例１）
元素Ｘがジルコニウムであり、元素Ｙ１がセリウムであり、元素Ｙ２がタングステンである複合金属酸化物（第一稀元素化学工業（株）製、Ｚ−２００１）と、バインダーとしての二酸化チタン（テイカ（株）製、ＩＰ２１２）と、有機性の成形助剤としてのセルロース（日本製紙（株）製、ＫＣフロック Ｗ５０ＧＫ）と、表１に示す濃度の硝酸水溶液とを混練し、表１に示すｐＨの混合物を調製した。具体的には、４５０ｇの複合金属酸化物と、１５０ｇの二酸化チタンと、１８ｇのセルロースと、３００ｇの硝酸水溶液とをバンバリーミキサーで混練し、混合物を得た。なお、硝酸水溶液は、混練開始時にバンバリーミキサー内に半量（１５０ｇ）を投入し、残りの１５０ｇは、４５０ｇの複合金属酸化物と、１５０ｇの二酸化チタンと、１８ｇのセルロースと、１５０ｇの硝酸水溶液とを３０分間混練した後に、３０分間かけて逐次添加した。また、混合物のｐＨは、ｐＨ計（堀場製作所製 Ｂ−２１１）を用いてガラス電極法で測定した。
次に、得られた混合物を押出成形してペレット（円柱状、直径２ｍｍ）を調製し、得られたペレットを温度１３０℃で１６時間乾燥した。その後、乾燥したペレットを温度６００℃、空気雰囲気下で２時間焼成し、炭化水素油分解用触媒を製造した。
なお、使用した複合金属酸化物のＺｒ、Ｃｅ、Ｗの存在比（モル比）を融解／ＩＣＰ−ＡＥＳ法で確認したところ、Ｚｒ：Ｃｅ：Ｗ＝１６：１６：１であった。
そして、得られた炭化水素油分解用触媒について、機械的強度および触媒活性を下記の方法で測定した。結果を表１に示す。
元素Ｘがジルコニウムであり、元素Ｙ１がセリウムであり、元素Ｙ２がタングステンである複合金属酸化物（第一稀元素化学工業（株）製、Ｚ−２００１）と、バインダーとしての二酸化チタン（テイカ（株）製、ＩＰ２１２）と、有機性の成形助剤としてのセルロース（日本製紙（株）製、ＫＣフロック Ｗ５０ＧＫ）と、表１に示す濃度の硝酸水溶液とを混練し、表１に示すｐＨの混合物を調製した。具体的には、４５０ｇの複合金属酸化物と、１５０ｇの二酸化チタンと、１８ｇのセルロースと、３００ｇの硝酸水溶液とをバンバリーミキサーで混練し、混合物を得た。なお、硝酸水溶液は、混練開始時にバンバリーミキサー内に半量（１５０ｇ）を投入し、残りの１５０ｇは、４５０ｇの複合金属酸化物と、１５０ｇの二酸化チタンと、１８ｇのセルロースと、１５０ｇの硝酸水溶液とを３０分間混練した後に、３０分間かけて逐次添加した。また、混合物のｐＨは、ｐＨ計（堀場製作所製 Ｂ−２１１）を用いてガラス電極法で測定した。
次に、得られた混合物を押出成形してペレット（円柱状、直径２ｍｍ）を調製し、得られたペレットを温度１３０℃で１６時間乾燥した。その後、乾燥したペレットを温度６００℃、空気雰囲気下で２時間焼成し、炭化水素油分解用触媒を製造した。
なお、使用した複合金属酸化物のＺｒ、Ｃｅ、Ｗの存在比（モル比）を融解／ＩＣＰ−ＡＥＳ法で確認したところ、Ｚｒ：Ｃｅ：Ｗ＝１６：１６：１であった。
そして、得られた炭化水素油分解用触媒について、機械的強度および触媒活性を下記の方法で測定した。結果を表１に示す。
（実施例２〜３）
使用する硝酸水溶液の濃度を表１に示す濃度とし、混合物のｐＨを表１に示す値とした以外は、実施例１と同様にして炭化水素油分解用触媒を製造した。
そして、得られた炭化水素油分解用触媒について、機械的強度および触媒活性を実施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。
使用する硝酸水溶液の濃度を表１に示す濃度とし、混合物のｐＨを表１に示す値とした以外は、実施例１と同様にして炭化水素油分解用触媒を製造した。
そして、得られた炭化水素油分解用触媒について、機械的強度および触媒活性を実施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。
（比較例１）
硝酸水溶液の替わりに同量（３００ｇ）の純水を使用し、混合物のｐＨを表１に示す値とした以外は実施例１と同様にして、複合金属酸化物と、二酸化チタンと、セルロースとの混練物を得た。
次に、得られた混練物を押出成形してペレット（円柱状、直径２ｍｍ）を調製し、得られたペレットを温度１３０℃で１６時間乾燥した。その後、乾燥したペレットを温度６００℃、空気雰囲気下で２時間焼成し、炭化水素油分解用触媒を製造した。
そして、得られた炭化水素油分解用触媒について、機械的強度および触媒活性を実施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。なお、触媒活性については、触媒の強度が低く、充填時に粉化してしまったため、測定することができなかった。
硝酸水溶液の替わりに同量（３００ｇ）の純水を使用し、混合物のｐＨを表１に示す値とした以外は実施例１と同様にして、複合金属酸化物と、二酸化チタンと、セルロースとの混練物を得た。
次に、得られた混練物を押出成形してペレット（円柱状、直径２ｍｍ）を調製し、得られたペレットを温度１３０℃で１６時間乾燥した。その後、乾燥したペレットを温度６００℃、空気雰囲気下で２時間焼成し、炭化水素油分解用触媒を製造した。
そして、得られた炭化水素油分解用触媒について、機械的強度および触媒活性を実施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。なお、触媒活性については、触媒の強度が低く、充填時に粉化してしまったため、測定することができなかった。
（比較例２〜３）
使用する硝酸水溶液の濃度を表１に示す濃度とし、混合物のｐＨを表１に示す値とした以外は、実施例１と同様にして炭化水素油分解用触媒の製造を試みた。
しかし、比較例３では、混合物の成形性が低く、押出成形時に混合物が押出口（ダイ）に詰まってしまい、ペレットを成形することができなかった。
なお、比較例２において得られた炭化水素油分解用触媒については、機械的強度および触媒活性を実施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。
使用する硝酸水溶液の濃度を表１に示す濃度とし、混合物のｐＨを表１に示す値とした以外は、実施例１と同様にして炭化水素油分解用触媒の製造を試みた。
しかし、比較例３では、混合物の成形性が低く、押出成形時に混合物が押出口（ダイ）に詰まってしまい、ペレットを成形することができなかった。
なお、比較例２において得られた炭化水素油分解用触媒については、機械的強度および触媒活性を実施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。
＜機械的強度＞
調製した炭化水素油分解用触媒について、触媒圧潰強度（ＳＣＳ：サイドクラッシュストレングス）を測定した。具体的には、円柱状の炭化水素油分解用触媒を横置きして炭化水素油分解用触媒の外周面を直径３ｍｍのピンで押圧し、炭化水素油分解用触媒が壊れた際の荷重（破壊荷重）を測定した。そして、破壊荷重をピンの直径で除してサイドクラッシュストレングス（Ｎ／ｍｍ）を求めた。
＜触媒活性＞
調製した炭化水素油分解用触媒を超合金（インコネル６２５）製の反応器に充填した。次いで、触媒を充填した反応器にイオン交換水を通水しつつ、反応器内を温度４７０℃、圧力１５ＭＰａまで加熱および加圧した。その後、水素を供給することなく、表２に示すような性状の重質炭化水素油（熱分解装置から留出した油）と、イオン交換水とを反応器内に連続的に流通させた（イオン交換水の質量流量／重質炭化水素油の質量流量＝１．０であり、ＬＨＳＶは０．７５ｈ−１である。）。
そして、通油開始から６時間経過後に、反応器からの流出物（分解反応生成物）を１時間採取し、下記式を用いて所定の軽質炭化水素油（沸点１８０〜３８０℃の留分）の収率Ｙを算出した。
Ｙ＝（Ｍ／Ｆ）×１００％
Ｙ：沸点１８０〜３８０℃の留分（灯軽油）の収率 ［質量％］
Ｍ：軽質炭化水素油の収量 ［ｇ／ｈｒ］
Ｆ：重質炭化水素油の供給量 ［ｇ／ｈｒ］
調製した炭化水素油分解用触媒について、触媒圧潰強度（ＳＣＳ：サイドクラッシュストレングス）を測定した。具体的には、円柱状の炭化水素油分解用触媒を横置きして炭化水素油分解用触媒の外周面を直径３ｍｍのピンで押圧し、炭化水素油分解用触媒が壊れた際の荷重（破壊荷重）を測定した。そして、破壊荷重をピンの直径で除してサイドクラッシュストレングス（Ｎ／ｍｍ）を求めた。
＜触媒活性＞
調製した炭化水素油分解用触媒を超合金（インコネル６２５）製の反応器に充填した。次いで、触媒を充填した反応器にイオン交換水を通水しつつ、反応器内を温度４７０℃、圧力１５ＭＰａまで加熱および加圧した。その後、水素を供給することなく、表２に示すような性状の重質炭化水素油（熱分解装置から留出した油）と、イオン交換水とを反応器内に連続的に流通させた（イオン交換水の質量流量／重質炭化水素油の質量流量＝１．０であり、ＬＨＳＶは０．７５ｈ−１である。）。
そして、通油開始から６時間経過後に、反応器からの流出物（分解反応生成物）を１時間採取し、下記式を用いて所定の軽質炭化水素油（沸点１８０〜３８０℃の留分）の収率Ｙを算出した。
Ｙ＝（Ｍ／Ｆ）×１００％
Ｙ：沸点１８０〜３８０℃の留分（灯軽油）の収率 ［質量％］
Ｍ：軽質炭化水素油の収量 ［ｇ／ｈｒ］
Ｆ：重質炭化水素油の供給量 ［ｇ／ｈｒ］
表１より、実施例１〜３の炭化水素油分解用触媒は、比較例１〜２の炭化水素油分解用触媒に比べて機械的強度が高いことが分かる。また、比較例３では、混合物の成形性が低く、ペレットが成形できないことが分かる。
なお、セルロースを使用することなく混合物（複合金属酸化物と、二酸化チタンと、硝酸水溶液との混合物）を調製して炭化水素油分解用触媒を製造しようとしたところ、ペレットを成形することができなかった。
また、γ―アルミナと複合金属酸化物（第一稀元素化学工業（株）製、Ｚ−２００１）とを混合して形成した炭化水素油分解用触媒を用いて実施例１と同様にして炭化水素油の分解を行ったところ、アルミナが擬ベーマイトへと変化し、触媒がその形状を保持できず、複合金属酸化物が反応器外へ流出してしまった。
なお、セルロースを使用することなく混合物（複合金属酸化物と、二酸化チタンと、硝酸水溶液との混合物）を調製して炭化水素油分解用触媒を製造しようとしたところ、ペレットを成形することができなかった。
また、γ―アルミナと複合金属酸化物（第一稀元素化学工業（株）製、Ｚ−２００１）とを混合して形成した炭化水素油分解用触媒を用いて実施例１と同様にして炭化水素油の分解を行ったところ、アルミナが擬ベーマイトへと変化し、触媒がその形状を保持できず、複合金属酸化物が反応器外へ流出してしまった。
本発明によれば、水の存在下で炭化水素油を分解する際に用いられる触媒であって、複合金属酸化物を触媒活性成分として含み、且つ、機械的強度および反応系内での安定性が高い炭化水素油分解用触媒を製造する方法を提供することができる。また、本発明によれば、その製造方法を用いて調製した炭化水素油分解用触媒を使用して炭化水素油を分解する方法を提供することができる。
Claims (8)
- 炭化水素油の分解に用いられる炭化水素油分解用触媒の製造方法であって、
前記炭化水素油分解用触媒は、複合金属酸化物を含み、
前記複合金属酸化物が、ＩＶＡ族元素から選択される１種の元素Ｘと、ＩＩＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ 1 と、ＶＩＡ族元素から選択される１種の元素Ｙ 2 とを含有し、元素Ｙ 1 の存在量（ｙ 1 ）と元素Ｙ 2 の存在量（ｙ 2 ）との合計（ｙ 1 ＋ｙ 2 ）に対する元素Ｘの存在量（ｘ）の比（ｘ／（ｙ 1 ＋ｙ 2 ））が、０．５以上２．０以下であり、元素Ｙ 1 の存在量（ｙ 1 ）に対する元素Ｙ 2 の存在量（ｙ 2 ）の比（ｙ 2 ／ｙ 1 ）が、０．０２以上０．２５以下である複合金属酸化物であり、
前記複合金属酸化物を含む触媒原料粉と、酸性溶液と、有機性の成形助剤とを混練してｐＨが１．０超６．０未満の混合物を調製する混合工程と、
前記混合物からなるペレットを成形する成形工程と、
前記ペレットを焼成して炭化水素油分解用触媒を調製する焼成工程と、
を含むことを特徴とする、炭化水素油分解用触媒の製造方法。 - 前記酸性溶液が硝酸水溶液であることを特徴とする、請求項１に記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法。
- 前記硝酸水溶液の硝酸濃度が０．７５〜２．７５質量％であることを特徴とする、請求項２に記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法。
- 前記有機性の成形助剤がセルロースであることを特徴とする、請求項１〜３の何れかに記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法。
- 前記混合工程において、混練系内への前記酸性溶液の投入終了前に、前記触媒原料粉および前記有機性の成形助剤の混練系内への投入を終了することを特徴とする、請求項１〜４の何れかに記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法。
- 前記炭化水素油分解用触媒が、無機酸化物よりなるバインダーを更に含み、
前記バインダーは、Ａｌ含有量が１質量％以下であり、且つ、Ｓｉ含有量が１質量％以下であり、
前記触媒原料粉が、前記バインダーを含有することを特徴とする、請求項１〜５の何れかに記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法。 - 前記無機酸化物が、二酸化チタンであることを特徴とする、請求項６に記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法。
- 水の存在下で、炭化水素油と、請求項１に記載の炭化水素油分解用触媒の製造方法を用いて製造した炭化水素油分解用触媒とを接触させて、炭化水素油を分解することを特徴とする、炭化水素油の分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012062536A JP5901062B2 (ja) | 2012-03-19 | 2012-03-19 | 炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012062536A JP5901062B2 (ja) | 2012-03-19 | 2012-03-19 | 炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013193027A JP2013193027A (ja) | 2013-09-30 |
| JP5901062B2 true JP5901062B2 (ja) | 2016-04-06 |
Family
ID=49392625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012062536A Active JP5901062B2 (ja) | 2012-03-19 | 2012-03-19 | 炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5901062B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3839485A (en) * | 1969-12-23 | 1974-10-01 | Haldor Topsoe As | Catalytic steam cracking of hydrocarbons and catalysts therefor |
| MY108720A (en) * | 1992-09-08 | 1996-11-30 | Shell Int Research | Hydroconversion catalyst |
| JPH11561A (ja) * | 1997-06-13 | 1999-01-06 | Tonen Corp | 重質油の接触分解用添加触媒 |
| JP5539755B2 (ja) * | 2010-03-02 | 2014-07-02 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 重質炭化水素油の分解方法 |
| CA2793813A1 (en) * | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Satoshi Furuta | Heavy hydrocarbon oil cracking catalyst and method for cracking heavy hydrocarbon oil |
-
2012
- 2012-03-19 JP JP2012062536A patent/JP5901062B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013193027A (ja) | 2013-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT502901B1 (de) | Vorrichtung zur wasserstoffherstellung | |
| JP4897112B2 (ja) | タール含有ガス改質用触媒、タール含有ガス改質用触媒の製造方法、タール含有ガス改質用触媒を用いたタール含有ガス改質方法、及びタール含有ガス改質用触媒の再生方法 | |
| AT502478B1 (de) | Verwendung eines verfahrens zur wasserstoffproduktion | |
| JP6511553B2 (ja) | 重質炭化水素原料を処理するための自己活性化水素化触媒および方法 | |
| US20120018352A1 (en) | Hydrotreating catalyst, process for producing same, and process for hydrotreating hydrocarbon oil | |
| CN101402048B (zh) | 高性能加氢裂化催化剂的制备方法 | |
| CN106179414A (zh) | 一种硫化型加氢精制催化剂及其制备方法 | |
| JP5901061B2 (ja) | 炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 | |
| JP5901062B2 (ja) | 炭化水素油分解用触媒の製造方法および炭化水素油の分解方法 | |
| JP5150540B2 (ja) | 炭化水素油の水素化精製方法 | |
| JP5687941B2 (ja) | 炭化水素油分解用触媒および炭化水素油の分解方法 | |
| JP2005044651A (ja) | 水素リッチガスの製造方法 | |
| JP5265426B2 (ja) | 水素化精製用触媒およびその製造方法、炭化水素油の水素化精製方法 | |
| CN115702040A (zh) | 烃油的加氢处理催化剂、烃油的加氢处理催化剂的制造方法、以及烃油的加氢处理方法 | |
| CN102716748B (zh) | 用于偏三甲苯加氢生产btx芳烃的催化剂及其制备方法 | |
| CN102847549B (zh) | 煤焦油加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
| JP5881218B2 (ja) | 炭化水素油分解用触媒および炭化水素油の分解方法 | |
| JP5943906B2 (ja) | 軽質炭化水素油の製造方法および製造装置 | |
| JP2001089773A (ja) | 水素製造用原料油およびその製造方法 | |
| JP6909879B2 (ja) | 炭化水素油の水素化脱硫触媒、その製造方法、および水素化脱硫方法 | |
| JP5031790B2 (ja) | 軽油の水素化精製用触媒の製造方法および軽油の水素化精製方法 | |
| CN1281312C (zh) | 以a－Al2O3为载体的镍系转化催化剂 | |
| JP5193103B2 (ja) | 水素化精製用触媒の製造方法 | |
| KR20240088987A (ko) | 탄화수소 산화촉매와 그 제조방법 및 탄화수소 처리방법 | |
| EP2548935A1 (en) | Desulfurizing agent and manufacturing method therefor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150113 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151028 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160112 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160301 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160307 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5901062 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |