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Description
背面層(A)と基材層(B)と粘着剤層(C)を含み、該背面層(A)と該粘着剤層(C)が最外層である粘着シートであって、
該背面層(A)の剥離力が0.1〜3.5N/20mmであり、
該背面層(A)の表面抵抗値が1×1014Ω/□未満である。
本発明の粘着シートは、背面層(A)と基材層(B)と粘着剤層(C)を含み、該背面層(A)と該粘着剤層(C)が最外層である粘着シートである。本発明の粘着シートは、背面層(A)と基材層(B)と粘着剤層(C)のみから形成された3層の積層体であっても良いし、背面層(A)と基材層(B)と粘着剤層(C)と他の任意の少なくとも1層から形成された4層以上の積層体であっても良い。
背面層(A)は、好ましくは、シート状やフィルム状に形成できる熱可塑性樹脂を含む。耐熱性および耐溶剤性を有すると共に可とう性を有する点で、背面層(A)は、好ましくはポリオレフィン系樹脂である。背面層(A)が可とう性を有することにより、ロール状に容易に巻き取ることができ、剥離性が向上することによってテープのピックアップを容易に行うことができ、各種の加工を簡便に行い得る。
基材層(B)は、好ましくは、シート状やフィルム状に形成できる熱可塑性樹脂を含む。耐熱性および耐溶剤性を有すると共に可とう性を有する点で、基材層(B)は、好ましくはポリオレフィン系樹脂である。基材層(B)が可とう性を有することにより、ロール状に容易に巻き取ることができ、各種の加工を簡便に行い得る。
粘着剤層(C)は、粘着剤を構成する材料からなる層であれば、任意の適切な層を採用し得る。本発明の効果を十分に発現するためには、このような粘着剤層(C)は、好ましくは、ポリオレフィン系樹脂およびスチレン系樹脂から選ばれる少なくとも1種を含む。粘着剤層(C)中のポリオレフィン系樹脂およびスチレン系樹脂から選ばれる少なくとも1種の含有割合は、好ましくは50重量%以上、より好ましくは60重量%以上、さらに好ましくは70重量%以上、特に好ましくは80重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。
本発明の粘着シートは、背面層(A)の形成材料(a)と基材層(B)の形成材料(b)と粘着剤層(C)の形成材料(c)を含む形成材料組成物を共押出成形して一体化させて得ることができる。
以下の条件でGPC測定を行った。
測定装置:東ソー社製、型式「HLC−8120GPC」
カラム:東ソー社製、TSKgel SuperHZM−H/HZ4000+HZ3000+HZ2000を直列に接続して使用した。
カラムサイズ:各々、内径6.0mm×長さ15.0cm
カラム温度:40℃
流速:0.6mL/分
溶離液:テトラヒドロフラン
サンプル注入量:20μL
検出器:RI(示差屈折計)
標準試料:ポリスチレン
温度23℃、湿度50%RHの雰囲気下、抵抗率計(三菱化学アナリティック製、ハイレスタUP MCP−HT450型)を用い、JIS−K−6911に準じて測定を行った。
粘着シートを幅70mm、長さ100mmのサイズにカットしたものを背面層が表面になるように、アクリル板(三菱レーヨン社製、アクリライトL)に固定し、被着体とした。片面粘着テープ(日東電工社製、SPV−V−420)を幅20mm、長さ100mmのサイズにカットし、該片面粘着テープの粘着剤層面を上記被着体の背面層上に、線圧78.5N/cm、速度0.3m/分にて被着体に貼付した。これを23℃、50%RHの環境下に30分間放置した後、同環境下で万能引張試験機を用いて上記被着体から上記片面粘着テープを、剥離速度10m/分、剥離角度180度の条件で剥離し、このときの剥離力を測定した。3サンプル測定し、その平均値を剥離力とした。
ロール状に巻回した粘着シートを5層巻戻し、外側のテープを切り捨てた後、該粘着シートを長さ300mm、幅20mmにくりだし、試験試料とした。
被着体としてアクリル板(三菱レーヨン社製、アクリライトL)を用い、線圧78.5N/cm、速度0.3m/分にて被着体に貼付し、これを23℃、湿度50%RHの雰囲気下に30分間放置した。その後、同雰囲気下で、万能引張試験機(島津製作所製 オートグラフAG−IS)を用いて、剥離速度10m/分、剥離角度180度の条件で、被着体から粘着シートを剥離し、このときの剥離力を測定した。3サンプル測定し、その平均値を初期粘着力とした。
エチレン−ビニルアルコール共重合体(クラレ社製、商品名「エバールE−171B」、エチレン構造単位:44モル%)100重量部とオクタデシルイソシアネート(保土谷化学工業社製、商品名「ミリオネートO」)310重量部を、トルエン2000重量部に分散し、2時間還流しながら、途中、還流装置から水分を分離除去した。その後、40℃まで冷却して、ジメチルスルホキシドを300重量部加えて、エチレン−ビニルアルコール共重合体の水酸基に対するイソシアネート基の当量比が0.7となるようにオクタデシルイソシアネート(保土谷化学工業社製、商品名「ミリオネートO」)を撹拌しながら滴下し、120℃で4時間反応させた。この反応の間、系中の残存イソシアネート基を赤外分光光度計で定量(2260cm−1付近)し、その残存分が消失した時点をもって終点とした。
反応終了後、反応液に340重量部の水を加えて、反応液を分液した。トルエン層である反応液を110℃で1時間共沸脱水した後、この反応液を、密閉型加圧濾過機(東洋製作所製、滅菌濾過機)を用いて、30℃で加圧濾過した。得られた濾液を5000重量部のメタノール中に注ぎ、白色沈殿物を析出させた。この沈殿物を濾別後、メタノールで洗浄し、遠心分離し、乾燥粉砕して、目的の剥離剤363重量部を得た。
得られた剥離剤中に含まれる不純物の合計含量は0.4重量%で、重量平均分子量は1.13×105であった。なお、剥離剤中に含まれる不純物の合計含量(重量%)、および、剥離剤の重量平均分子量の算出方法については、下記の通りである。
剥離剤中に含まれる不純物の合計含量は、GPC法を用いて測定した。装置は東ソー社製「TSKgel」(溶媒:テトラヒドロフラン、温度:40℃、流量:0.6ml/分、濃度:1.0mg/ml、カラム:superHZM−H/HZ4000/HZ3000/HZ2000、検出器:RI(装置内蔵))を使用し、得られた分子量分布図において、全ピーク面積に対するポリスチレン換算分子量が3.0×103付近にあるピークバレー(極小値)以下の成分のピーク面積の割合を百分率で表した値とした。
また、剥離剤の重量平均分子量は、上記剥離剤中に含まれる不純物の合計含量と同様にして得られた分子量分布図において、ポリスチレン換算分子量が3.0×103付近にあるピークバレー(極小値)よりも高分子量の成分についての重量平均分子量である。
剥離剤と、エチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂(日本ポリエチレン製、ノバテックLV440、d=0.936、MFR=2.0)と、ポリエチレン系樹脂(日本ポリエチレン製、ノバテックLC720、d=0.922、MFR=9.4)と、ペレスタット230(三洋化成製、MFR=12)を、表1に記載の配合比率で、2軸押出機(L/D=51.5、押出機温度180〜200℃、スクリュー回転数100rpm)にて押出した後、水浴で冷却後にペレット化を行い、得られたペレットを背面層の形成材料とした。
ポリエチレン(東ソー製、ペトロセン186R)を基材層の形成材料とした。
ポリオレフィン系粘着樹脂(住友化学社製、タフセレンH5002)を粘着剤層の形成材料とした。
上記の各形成材料を、3種3層インフレーション成形法(ブロー比2.0、引取速度10m/分)によってダイス温度180℃にて共押出しし、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(1)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(2)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(3)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(4)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(5)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(6)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(C1)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(C2)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(C3)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(C4)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(C5)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
剥離剤とエチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂とポリエチレン系樹脂とペレスタット230と界面活性剤型帯電防止剤(花王株式会社製、エレストマスターLL−10)の配合比率を表1に示すように変えた以外は実施例1と同様に行い、背面層/基材層/粘着剤層の積層構造を有する粘着シート(C6)を得た。
背面層の厚みは3μm、基材層の厚みは30μm、粘着剤層の厚みは5μmであった。
結果を表2に示す。
10 背面層(A)
20 基材層(B)
30 粘着剤層(C)
Claims (9)
- 背面層(A)と基材層(B)と粘着剤層(C)を含み、該背面層(A)と該粘着剤層(C)が最外層である粘着シートであって、
該粘着剤層(C)が非晶質プロピレン−(1−ブテン)共重合体を含み、
該背面層(A)の剥離力が0.1〜3.5N/20mmであり、
該背面層(A)の表面抵抗値が1×1014Ω/□未満である、
粘着シート。 - 前記粘着剤層(C)の、アクリル板に対する、測定温度23℃、剥離速度10m/分、剥離角度180度での初期粘着力が、0.8〜7N/20mmである、請求項1に記載の粘着シート。
- 前記背面層(A)が、ポリオレフィンのブロックと親水性ポリマーのブロックからなるブロックポリマーを含む、請求項1または2に記載の粘着シート。
- 前記背面層(A)中の前記ブロックポリマーの含有割合が2〜50重量%である、請求項3に記載の粘着シート。
- 前記背面層(A)が離型剤を含む、請求項1から4までのいずれかに記載の粘着シート。
- 前記背面層(A)中の前記離型剤の含有割合が0.1〜20重量%である、請求項5に記載の粘着シート。
- 前記背面層(A)の形成材料(a)と前記基材層(B)の形成材料(b)と前記粘着剤層(C)の形成材料(c)を含む形成材料組成物を共押出成形して一体化させて得られる、請求項1から6までのいずれかに記載の粘着シート。
- 表面保護フィルムである、請求項1から7までのいずれかに記載の粘着シート。
- 光学部材用表面保護フィルムである、請求項8に記載の粘着シート。
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