JP5882970B2 - 活性物質ブプレノルフィンを投与するための経皮治療システム - Google Patents
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Description
本発明は、マトリックス層中におけるブプレノルフィンの溶解度を決定し、同じように吸収され得る少なくとも１つのカルボン酸を用いた、活性成分利用率の著しく増加した、疼痛治療のための経皮治療システムに関する。
活性成分のブプレノルフィン（１７−（シクロプロピル−メチル）−α−（１,１−ジ
メチルエチル）−４,５−エポキシ−１８,１９−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−メトキシ−α−メチル−６,１４−エテノモルフィナン−７−メタノール）は、この種類の他の
化合物に優るその利点が高い活性にある、部分合成の鎮静剤である。このことは、およそ１ｍｇの一日量で、末期で非常に好ましくない診断を受けた癌又は腫瘍患者において、疼痛からの開放が達成し得ることを意味する。これに関連して、合成オピオイド及びその類似物に優るブプレノルフィンの特徴は、ブプレノルフィンの依存性がこれらの化合物より低いことである。その不利な点は、ブプレノルフィンの高い、即ち、４６７．６４ダルトンの分子量のために、その経皮吸収を達成することが困難なことである。
メチルエチル）−４,５−エポキシ−１８,１９−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−メトキシ−α−メチル−６,１４−エテノモルフィナン−７−メタノール）は、この種類の他の
化合物に優るその利点が高い活性にある、部分合成の鎮静剤である。このことは、およそ１ｍｇの一日量で、末期で非常に好ましくない診断を受けた癌又は腫瘍患者において、疼痛からの開放が達成し得ることを意味する。これに関連して、合成オピオイド及びその類似物に優るブプレノルフィンの特徴は、ブプレノルフィンの依存性がこれらの化合物より低いことである。その不利な点は、ブプレノルフィンの高い、即ち、４６７．６４ダルトンの分子量のために、その経皮吸収を達成することが困難なことである。
それにも拘わらず、ブプレノルフィン（例えば、 Transtec(登録商標)又は Norspan(登録商標)）を含有する経皮治療システムは、すでに市販されている。特許文献１は、それ
らの機能を記載している。この活性成分は、ポリアクリレートマトリックス中で均一溶液状態であり、カルボン酸は透過促進剤及び可溶化剤としての役割を果たしている。
らの機能を記載している。この活性成分は、ポリアクリレートマトリックス中で均一溶液状態であり、カルボン酸は透過促進剤及び可溶化剤としての役割を果たしている。
活性成分が均一溶液中に存在するシステムは、低い活性物質利用率によって一般に際立っている。その理由は、活性成分の送達を決定する活性成分の熱力学的活量が、活性成分負荷の低下の結果として、投与の過程で減少するためである。全投与時間にわたっての活性成分の均一な送達は、送達されるべき量と比較して相対的に高い活性成分の負荷を介してのみ達成可能である。欧州で市販されているTranstec(登録商標)３５製品の公表データは、例えば、投与期間にわたって僅か１７％の活性成分利用率を示唆している。ブプレノルフィンが高価な活性成分であるとすれば、高い活性成分利用率はコストの観点から実質的に有利であろう。
麻薬であるブプレノルフィンを用いた非常に低い負荷のシステム、及び使用されたこのシステムの適用後に結果として生じる最小残存含量は、更に安全性の観点から非常に望ましい。
麻薬であるブプレノルフィンを用いた非常に低い負荷のシステム、及び使用されたこのシステムの適用後に結果として生じる最小残存含量は、更に安全性の観点から非常に望ましい。
従って、本発明の目的は、経皮吸収を達成することが困難な活性成分のブプレノルフィンの経皮投与を可能にする、著しく高められた活性成分利用率を有するＴＴＳを開発することである。
この目的は、本発明によって、そして驚くべき方法で、ブプレノルフィンを皮膚へ投与するための経皮治療システムにより達成され、このＴＴＳは、活性成分不透過性の支持層、活性成分のブプレノルフィン及び少なくとも１つのカルボン酸を含む少なくとも１つの感圧接着性マトリックス層、並びに所望により使用前に剥離される保護層を含む。マトリックス層はポリシロキサン又はポリイソブチレンに基づいて構築される。ブプレノルフィンはカルボン酸又はカルボン酸類中に溶解した状態であり、この溶液はマトリックス層中に液滴の形態で分散している。このことは、ブプレノルフィンが、その既知の物理化学的性質、より具体的にはその難溶性、比較的高い２１６℃という融点、及び既述したようにその高い分子量のために、容易に結晶化傾向を示すという事実から考えても、一層驚くべきことである。この理由のために、少なくとも１つの酸性基を有する溶媒が、剤形の保存時におけるブプレノルフィンの結晶化を防ぐために使用される。ブプレノルフィンそれ自体及びカルボン酸はいずれも、ポリシロキサン又はポリイソブチレン中において極めて低い溶解度を有する。この結果として、ブプレノルフィンをカルボン酸に溶解すること、及びこの溶液を、基本ポリマーとしてのポリイソブチレン又はポリシロキサン、好ましくはアミン抵抗性ジメチルポリシロキサン、より好ましくはアミン抵抗性及び非アミン抵抗性ジメチルポリシロキサンの混合物に基づいて調製し、そして非アミン抵抗性ジメチルポリシロキサンが４０質量％以下、好ましくは２質量％〜２０質量％で存在するマトリックス層中に、液滴の形態でこの溶液を分散することが可能である。この場合、ブプレノルフィン及びカルボン酸又はカルボン酸類の混合物が液状であることが重要である。
用いられるカルボン酸は一般的には接着剤の有機溶媒中に難溶性である。その結果として、ブプレノルフィン及びカルボン酸の混合液体は、接着剤の溶液に分散することができ、その分散は溶媒除去後に保持される。この種のマトリックス層では、ブプレノルフィンの溶解度は実質的にカルボン酸又はカルボン酸類の量に依存性である。分散した溶液の量は４０質量％まで可能であり、２０質量％を超えないことが好ましい。液滴のサイズ自体は、好ましくは５０μｍを超えるべきではない。好ましいサイズは、更にマトリックス層の厚さに依存性である。
これらの図において、参照番号の意味は以下のとおりである：
１ 支持層；
２ ブプレノルフィン／カルボン酸溶液の分散液滴を有する、ポリシロキサンに基づくマトリックス層；
３ 使用前に除去される保護層；
４ ポリアクリレート接着剤に基づく皮膚接触層；
５ ブプレノルフィンを含まない感圧接着層；
６ 支持層（例えば、皮膚色に着色した）。
１ 支持層；
２ ブプレノルフィン／カルボン酸溶液の分散液滴を有する、ポリシロキサンに基づくマトリックス層；
３ 使用前に除去される保護層；
４ ポリアクリレート接着剤に基づく皮膚接触層；
５ ブプレノルフィンを含まない感圧接着層；
６ 支持層（例えば、皮膚色に着色した）。
カルボン酸類は皮膚を介して同じように吸収され得ることから、システム中のそれらの量は適用の時間中低下し、従ってまたブプレノルフィンの飽和溶解度も低下する。この結果として、送達によって引き起こされるブプレノルフィンの熱力学的活量の減少が補填される。カルボン酸の選択は、ブプレノルフィンに比べて同等の速さの、好ましくはより速い皮膚を介する吸収によって誘導される。皮膚温度で液体のカルボン酸類を使用することが好ましい。カルボン酸又はカルボン酸類は、オレイン酸、レブリン酸、リノール酸及び
リノレン酸から成るグループから選択される。適切な実施態様では、適用時間中に過飽和状態を達成することが可能である。過飽和系では、活性成分の熱力学的活量が、そしてそれ故単位面積当りの透過速度も過飽和要因に一致して増加する。結果として、有利なことに、送達面積及びシステムの面積も最小化することが可能である。保存時には、ブプレノルフィン及び酸のいずれもポリマーマトリックス中に残り、その結果、この期間中システムは飽和以下であり、そして活性成分の結晶化は排除される。
リノレン酸から成るグループから選択される。適切な実施態様では、適用時間中に過飽和状態を達成することが可能である。過飽和系では、活性成分の熱力学的活量が、そしてそれ故単位面積当りの透過速度も過飽和要因に一致して増加する。結果として、有利なことに、送達面積及びシステムの面積も最小化することが可能である。保存時には、ブプレノルフィン及び酸のいずれもポリマーマトリックス中に残り、その結果、この期間中システムは飽和以下であり、そして活性成分の結晶化は排除される。
本発明の更なる態様は、この種のシステムにおいて、酸の送達が速すぎる場合、熱力学的活性の上昇が適用後の透過速度の過剰な増加をもたらし得るという効果に関連する。その結果は、ＴＴＳの活性成分が過度に速い送達の結果として、尚早に使い尽くされるということになる。この種の作用は、ポリアクリレートに基づく更なる層を加えることによって防止されることが今や見い出された。この層は、好ましくは活性成分を含有するポリマーマトリックス層と皮膚の間に配置され、あるいは、マトリックス層と支持層との間に配置される。この追加の層は、好ましくは自己接着皮膚接触層として具体化される。
ポリアクリレート中におけるブプレノルフィンの溶解度は、ポリシロキサン中又はポリイソブチレン中より顕著に高く、そして精密な組成に依存して、約１０質量％までの範囲である。結果として、全システムはブプレノルフィンに対して高い飽和溶解度を有することから、酸の送達によって引き起こされる過飽和度は、マトリックス層からポリアクリレート層へのブプレノルフィンの再分配によって低下する。この結果として、活性成分の送達はより均一となり、そしてシステムの早期消耗が防止される。１つの好ましい実施態様では、所望する効果を達成するために、ｃｍ2当り約０．４ｍｇのブプレノルフィン及び
カルボン酸としてレブリン酸を負荷したマトリックス層を用いることにより、１５〜３０ｇ／ｍ2のコーティング質量を有する皮膚接触層で十分であることが見出された。
カルボン酸としてレブリン酸を負荷したマトリックス層を用いることにより、１５〜３０ｇ／ｍ2のコーティング質量を有する皮膚接触層で十分であることが見出された。
ポリアクリレート接着剤を製造するために使用されるモノマーについては、基本的に制限はない。しかしながら、理論的考察に基づいた場合、遊離カルボキシル基のない接着剤の方が好ましい。何故なら、それらは塩の形成を介して塩基性のブプレノルフィンを固定化することができないからである。
図２は、この種のシステムの図示を示す。その製造は実施例１に記載されている。マトリックス層及び皮膚接触層の厚さは、各場合において、マトリックス層中の選択された活性成分濃度及び単位面積当りの活性成分の量の関数として、それぞれ最適化する必要がある。マトリックス層中の酸の量又は濃度は、ブプレノルフィンに対するその溶解能に依存する。レブリン酸の好ましい使用の場合において、ブプレノルフィン及び酸は質量で均等な割合で使用される。質量で７％〜９％の両物質の選択される濃度が適切なことが証明されているが、ＴＴＳの性能に影響を及ぼすことなしにコーティング質量を選択する場合には、適切に注意を払いつつ異なる選択をすることもできる。
実施例１による経皮治療システムを、参照システムとして既に市販されているＴＴＳと、ヒトでの薬物動態研究で比較した。
６．３ｍｇのブプレノルフィン含量を有する実施例１の１７ｃｍ2のシステムは、２０
ｍｇの活性成分含量を有する２５ｃｍ2の参照ＴＴＳに相当することが見出された。３５
μｇ／ｈのＴＴＳ参照製品の表示送達を基準にして、これは参照製品の場合１７％の活性成分利用率を与え、また実施例１のＴＴＳの場合５３％の活性成分利用率を与える。このことは、実施例１の経皮システムを用いて、実質的に活性成分利用率の改善目的が達成されたことを明らかに示す。従って、活性成分としてブプレノルフィンを含有する本発明のＴＴＳを用いて、少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、より好ましくは少なくとも５０％のインビボ活性成分利用率を達成することが可能である。更に発生する利点
は、高い透過速度のために、これらのシステムが参照システムよりおよそ３０％小さい表面積で使用し得るという点である。
ｍｇの活性成分含量を有する２５ｃｍ2の参照ＴＴＳに相当することが見出された。３５
μｇ／ｈのＴＴＳ参照製品の表示送達を基準にして、これは参照製品の場合１７％の活性成分利用率を与え、また実施例１のＴＴＳの場合５３％の活性成分利用率を与える。このことは、実施例１の経皮システムを用いて、実質的に活性成分利用率の改善目的が達成されたことを明らかに示す。従って、活性成分としてブプレノルフィンを含有する本発明のＴＴＳを用いて、少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、より好ましくは少なくとも５０％のインビボ活性成分利用率を達成することが可能である。更に発生する利点
は、高い透過速度のために、これらのシステムが参照システムよりおよそ３０％小さい表面積で使用し得るという点である。
特別な利点は、この改良された活性成分利用率が、麻薬ブプレノルフィンを用いたシステムへの負荷を更に低減することを可能にし、結果として、使用後に使用済みシステム中の残存ブプレノルフィン含量の更なる最小化を伴うことである。
本発明の経皮治療システムは、異なる放出プロファイル及び異なる投薬量を用いて提供することができる。上述したように、例えば、活性成分放出プロファイルは、例えば、活性成分含有マトリックス及び／又は皮膚接触層の層厚の適切な変更により、又はマトリックス中の活性成分の濃度を変えることにより、影響を及ぼすことができる。本発明のＴＴＳの投薬量は、例えば、このようにして異なる投薬量を得るために、マトリックス及び皮膚接触層の組成及び層厚を同じに維持したまま、活性成分含有マトリックスの表面積を変えることにより調節可能である。このようなやり方で、好ましくは、既に上市済みの経皮治療システムに匹敵する特性を有する経皮治療システムを得ることが可能である。
異なる用量レベルのＴＴＳの提供を通じて、患者が必要とする活性成分量を個々の患者に処方することが可能となる。更に、適切な投与計画により原理的に公知の方法で、患者が必要とする活性成分の量が患者に与えられるようなやり方で、患者に活性成分の送達を設定することが可能になる。このような計画において、患者に投与される活性成分の量は、例えば、異なる投薬量の経皮治療システムの逐次的な投与に従って増加される。活性成分の用量の逐次的増加は、活性成分のブプレノルフィンの投与の過程で起こり得ることが知られている副作用の、更なる低減を可能にする。適切な投与計画による活性成分の患者への送達の逐次適応化の例は、例えば、特許文献２及び特許文献３の特許出願に記載されている。それ故、本発明は、異なる投薬量を用いた２つ又はそれ以上の本発明のＴＴＳを含むシステム、例えば、キットをも包含する。
本発明の経皮治療システムが採用する形態は、ＴＴＳを種々のサブユニットに細分化することを可能にするようなものであっても良い。そのような可分性は、同様に、患者の個人的な活性成分の要求に対しＴＴＳの更なる変更、又は適切な投与計画の実施のためのＴＴＳの使用を可能にする。この場合、分割可能なＴＴＳは、活性成分を含まない領域で空間的に分離された多様なポリマーマトリックス領域を有利に包含する。ＴＴＳは、次いで活性成分を含まない領域に沿って、例えば、切断によって分割することができ、その結果、１つ又はそれ以上のポリマーマトリックス領域がＴＴＳの残りの部分から分離される。分割可能なＴＴＳの変形の製作の例は、例えば、特許文献４及び特許文献５の特許出願に記載されている。
本発明の経皮治療システムは、異なる投与の継続時間用に変更し使用することができる。本発明のＴＴＳは、例えば、それぞれ少なくとも１２時間又は２４時間の間適用することができる。しかしながら、好ましくは、本発明のＴＴＳは、少なくとも７２時間、８４時間又は９６時間の各適用時間にわたって使用することができる。しかし、例えば、１２０時間、１４４時間又は１６８時間などのより長い適用時間も可能である。
本発明を、以下の実施例によって説明するが、それによって本発明の範囲が制限されるものではない。
〔実施例１〕
Ａ
ステンレススチール容器中で、ブプレノルフィン（３.６５ｋｇ）を、レブリン酸（３.６５ｋｇ）とエタノール（２.６ｋｇ）中に懸濁した。撹拌しながら、７４質量％の固形
分を有するｎ−ヘプタン溶液の形態でのポリシロキサン接着剤（６０.６ｋｇ）及びヘプ
タン（９.７２ｋｇ）を加えた。混合物を、ブプレノルフィン塩基が完全に溶解するまで
撹拌して、４．５５％のブプレノルフィンを含み、そして６４.８％の固形分を有するブ
プレノルフィン含有接着剤溶液（８０.２２ｋｇ）を得た(接着剤溶液１)。
Ａ
ステンレススチール容器中で、ブプレノルフィン（３.６５ｋｇ）を、レブリン酸（３.６５ｋｇ）とエタノール（２.６ｋｇ）中に懸濁した。撹拌しながら、７４質量％の固形
分を有するｎ−ヘプタン溶液の形態でのポリシロキサン接着剤（６０.６ｋｇ）及びヘプ
タン（９.７２ｋｇ）を加えた。混合物を、ブプレノルフィン塩基が完全に溶解するまで
撹拌して、４．５５％のブプレノルフィンを含み、そして６４.８％の固形分を有するブ
プレノルフィン含有接着剤溶液（８０.２２ｋｇ）を得た(接着剤溶液１)。
Ｂ
皮膚接触層として、２−エチルヘキシルアクリレート、ビニルアセテート及び２−ヒドロキシエチルアクリレートから調製したポリアクリレート接着剤を使用した。５１質量％の固形分を有するこの接着剤の溶液（３１.８７ｋｇ）を、酢酸エチル（６．５ｋｇ）及
び純品の形態の又は他の化合物との混合物としてのオレイン酸（１.９１ｋｇ）と混合し
、均質化後に活性成分を含まないポリアクリレート溶液（約４０ｋｇ）を得た(接着剤溶
液２)。
皮膚接触層として、２−エチルヘキシルアクリレート、ビニルアセテート及び２−ヒドロキシエチルアクリレートから調製したポリアクリレート接着剤を使用した。５１質量％の固形分を有するこの接着剤の溶液（３１.８７ｋｇ）を、酢酸エチル（６．５ｋｇ）及
び純品の形態の又は他の化合物との混合物としてのオレイン酸（１.９１ｋｇ）と混合し
、均質化後に活性成分を含まないポリアクリレート溶液（約４０ｋｇ）を得た(接着剤溶
液２)。
Ｃ
当業者に公知の補助手段を用い、選択された接着剤に対して接着性となるように処理されているフィルムに、ブプレノルフィン含有接着剤溶液１をコーティングした。コーティング厚さは、溶媒を除去した結果マトリックス層のコーティング質量が５５ｇ／ｍ2にな
るように選択した。この層中のブプレノルフィン及びレブリン酸の濃度は、それぞれ７質量％及び９質量％であった。次いで、それに続くシステムの支持層を、「乾燥した」マトリックス層上に積層した。
当業者に公知の補助手段を用い、選択された接着剤に対して接着性となるように処理されているフィルムに、ブプレノルフィン含有接着剤溶液１をコーティングした。コーティング厚さは、溶媒を除去した結果マトリックス層のコーティング質量が５５ｇ／ｍ2にな
るように選択した。この層中のブプレノルフィン及びレブリン酸の濃度は、それぞれ７質量％及び９質量％であった。次いで、それに続くシステムの支持層を、「乾燥した」マトリックス層上に積層した。
接着剤溶液２を、同じように接着処理したフィルム上にコーティングし（システムを使用する前に除去されるべき後記の保護膜）、そして有機溶媒を除去した。得られた皮膚接触層のコーティング厚さは、溶媒除去後にほぼ２０ｇ／ｍ2になるはずの量であった。次
いで、接着処理したフィルムを、最初に作製したマトリックス層から除去し、そしてそのマトリックス層を皮膚接触層上に積層した。
いで、接着処理したフィルムを、最初に作製したマトリックス層から除去し、そしてそのマトリックス層を皮膚接触層上に積層した。
個々のシステムは、こうして得られた全積層物から打抜き可能となった。
具体的な実施態様では、上記のＴＴＳは、好ましくは丸い角を有し、活性成分を含まない、そして好ましくは皮膚色に着色した支持層を有する感圧接着性マトリックス層を含む、一回り大きい表面積のオーバープラスター（over-plaster）を用いて提供し得る。これは、その物理的特性のみに基づいて皮膚接触層が皮膚に十分接着しない場合、及び／又は、ブプレノルフィン含有マトリックス層が無駄を避ける目的ではっきりとしたかど（正方形又は長方形）を有する場合に有利である。
〔実施例２〜５〕
マトリックス層の濃度及び層厚を表１に従って変更した以外は、実施例１と同じ方法で製造を行なった。
マトリックス層の濃度及び層厚を表１に従って変更した以外は、実施例１と同じ方法で製造を行なった。
〔実施例６〕
実施例６として、Gruenenthal GmbH社の市販の製品Transtec(登録商標)を使用した。
実施例６として、Gruenenthal GmbH社の市販の製品Transtec(登録商標)を使用した。
これらのＴＴＳを用い、当業者に公知のFranz拡散セルにより、完全なヒト皮膚の表皮
を用いてインビトロ実験を実施した。この目的のため、２．５４ｃｍ2の面積を有する型
抜きを積層体から打ち抜き、そしてそれぞれ市販製品Transtec(登録商標)の型抜きと比較して試験を行った。Transtec(登録商標)は、３種の異なる投薬量のものが市販されているが、その投薬量はそれらの表面積に比例していた。Franzセルのアクセプター媒体中のブ
プレノルフィンの濃度を測定した(表２)。加えて、実験後にＴＴＳのブプレノルフィン及びレブリン酸含量を分析した。実施例１の分析結果を、更なる実施例の分析結果と一緒に表とグラフ形式で示す。
を用いてインビトロ実験を実施した。この目的のため、２．５４ｃｍ2の面積を有する型
抜きを積層体から打ち抜き、そしてそれぞれ市販製品Transtec(登録商標)の型抜きと比較して試験を行った。Transtec(登録商標)は、３種の異なる投薬量のものが市販されているが、その投薬量はそれらの表面積に比例していた。Franzセルのアクセプター媒体中のブ
プレノルフィンの濃度を測定した(表２)。加えて、実験後にＴＴＳのブプレノルフィン及びレブリン酸含量を分析した。実施例１の分析結果を、更なる実施例の分析結果と一緒に表とグラフ形式で示す。
表２の累積流出速度を互いに比較した場合、本発明のＴＴＳの透過速度のすべてが、市販製品Transtec(登録商標)と同順位の大きさにあることが分かる。Franzセルが臨床治験
の代替ではなく、異なるＴＴＳ処方間を識別するために代わりに使用されたものであるとしても、表２に示された結果は、インビトロ条件下で実施例１のＴＴＳが、Transtec(登
録商標)と全く同じ量のブプレノルフィンを送達することを示すと評価することができる
。すでに上記したように、実施例１のＴＴＳを、ヒトにおける薬物動態研究において、参照システムとして既に市販されているこのＴＴＳと比較し、実施例１によるＴＴＳの場合の５３％の活性成分利用率と比較して、参照製品のＴＴＳでは、１７％の活性成分利用率が実証された。
の代替ではなく、異なるＴＴＳ処方間を識別するために代わりに使用されたものであるとしても、表２に示された結果は、インビトロ条件下で実施例１のＴＴＳが、Transtec(登
録商標)と全く同じ量のブプレノルフィンを送達することを示すと評価することができる
。すでに上記したように、実施例１のＴＴＳを、ヒトにおける薬物動態研究において、参照システムとして既に市販されているこのＴＴＳと比較し、実施例１によるＴＴＳの場合の５３％の活性成分利用率と比較して、参照製品のＴＴＳでは、１７％の活性成分利用率が実証された。
透過性の研究の後、本発明の実施例のＴＴＳのすべてについて、それらの残存レブリン
酸含量を分析した。残存量及び残存量から計算した送達されたレブリン酸の相対量を、表３に示す。
酸含量を分析した。残存量及び残存量から計算した送達されたレブリン酸の相対量を、表３に示す。
表３は、本発明の教示に従って、ＴＴＳが使用中にレブリン酸を消耗し、その結果、活性成分のブプレノルフィンの驚くべき高利用率をもたらすことを示す。
Claims (9)
- 活性成分不透過性の支持層、活性成分のブプレノルフィン及びオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸から成るグループから選択される少なくとも１つのカルボン酸を含む少なくとも１つの感圧接着性マトリックス層、並びに所望により使用前に剥離される保護層を含む、皮膚へブプレノルフィンを投与するための経皮治療システムであって、マトリックス層がポリシロキサン又はポリイソブチレンに基づいて構築され、ブプレノルフィンが前記カルボン酸中に溶解しており、そしてこの溶液がマトリックス層中に液滴の形態で分散していることを特徴とするシステム。
- ポリシロキサンがアミン抵抗性ジメチルポリシロキサンであることを特徴とする、請求項１に記載の経皮治療システム。
- ポリシロキサンがアミン抵抗性及び非アミン抵抗性ジメチルポリシロキサンの混合物であり、非アミン抵抗性ジメチルポリシロキサンが４０質量％までの濃度で存在することを特徴とする、請求項１に記載の経皮治療システム。
- カルボン酸が活性成分のブプレノルフィンよりも速やかに皮膚に拡散することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の経皮治療システム。
- カルボン酸が皮膚温度で液体であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の経皮治療システム。
- マトリックス層がポリアクリレートに基づく層と拡散可能な接触状態にあることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の経皮治療システム。
- ポリアクリレート層が自己接着性皮膚接触層として具体化されることを特徴とする、請求項６に記載の経皮治療システム。
- ポリアクリレート接着剤が遊離カルボキシル基を有さないことを特徴とする、請求項７に記載の経皮治療システム。
- 疼痛治療に使用するための、請求項１〜８のいずれか１項に記載の経皮治療システム。
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| US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
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| TW201431570A (zh) | 2012-11-22 | 2014-08-16 | Ucb Pharma Gmbh | 用於經皮投服羅替戈汀（Ｒｏｔｉｇｏｔｉｎｅ）之多天式貼片 |
| AU2013205080B2 (en) * | 2012-12-12 | 2016-07-07 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal Delivery System |
| US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
| TW201431572A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-08-16 | Teikoku Pharma Usa Inc | 荷爾蒙及其它醫藥劑之經皮傳遞的組成物及方法 |
| US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| CN103893154A (zh) * | 2012-12-26 | 2014-07-02 | 江苏康倍得药业有限公司 | 包含丁丙诺啡的透皮给药系统 |
| EP2938391B1 (en) * | 2012-12-28 | 2022-07-27 | Teikoku Seiyaku Co., Ltd. | Extended buprenorphine transdermal delivery compositions |
| CN108327400B (zh) * | 2013-03-01 | 2020-02-21 | 松下知识产权经营株式会社 | 转印装置以及印刷装置 |
| GB201309654D0 (en) | 2013-05-30 | 2013-07-17 | Euro Celtique Sa | Method |
| ES2599802T3 (es) * | 2013-06-04 | 2017-02-03 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Sistema de administración transdérmica |
| WO2014210596A1 (en) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Purdue Pharma L.P. | Treating an arrhythmia with an opioid antagonist |
| BR112015032929B1 (pt) | 2013-07-03 | 2022-08-23 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Sistema terapêutico transdérmico com componente eletrônico e métodos de produção de um sistema terapêutico transdérmico |
| EP2921184A1 (de) | 2014-03-19 | 2015-09-23 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Überpflaster mit verbesserter Verträglichkeit und einer langen Haftungsdauer und Verfahren zu seiner Herstellung |
| CN106456567A (zh) | 2014-05-20 | 2017-02-22 | Lts勒曼治疗系统股份公司 | 在经皮递送系统中调节活性剂释放的方法 |
| WO2015177212A1 (en) * | 2014-05-20 | 2015-11-26 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal delivery system including an interface mediator |
| ES2924899T3 (es) | 2014-05-20 | 2022-10-11 | Lts Lohmann Therapie Systeme Ag | Sistema de administración transdérmica que contiene rotigotina |
| US10206932B2 (en) | 2014-05-22 | 2019-02-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US10213586B2 (en) | 2015-01-28 | 2019-02-26 | Chrono Therapeutics Inc. | Drug delivery methods and systems |
| KR20170137738A (ko) | 2015-03-10 | 2017-12-13 | 로드스 테크놀로지즈 | 부프레노르핀의 아세테이트 염 및 부프레노르핀의 제조방법 |
| AU2016228779A1 (en) | 2015-03-12 | 2017-09-07 | Chrono Therapeutics Inc. | Craving input and support system |
| US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
| JP2018526415A (ja) * | 2015-09-14 | 2018-09-13 | アムニール ファーマシューティカルズ エルエルシー | 経皮送達システム |
| AR102214A1 (es) * | 2015-10-08 | 2017-02-15 | Amarin Tech S A | Un dispositivo para la administración transdermal de buprenorfina |
| WO2017173044A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Therapeuticsmd Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
| AU2017239645A1 (en) | 2016-04-01 | 2018-10-18 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical composition |
| US11285306B2 (en) | 2017-01-06 | 2022-03-29 | Morningside Venture Investments Limited | Transdermal drug delivery devices and methods |
| CA3074636A1 (en) * | 2017-09-04 | 2019-03-07 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal delivery system including an emulsifier |
| WO2019064026A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Orexo Ab | NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS |
| DE102017127433A1 (de) * | 2017-11-21 | 2019-05-23 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | TTS auf Basis von klebenden Weichmacher-Polymer-Matrices |
| CN111971032A (zh) * | 2018-03-13 | 2020-11-20 | 罗曼治疗系统股份公司 | 包含有机硅丙烯酸杂化聚合物的透皮治疗系统 |
| JP7420797B2 (ja) | 2018-05-29 | 2024-01-23 | モーニングサイド ベンチャー インベストメンツ リミテッド | 薬剤送達の方法及びシステム |
| GB201904767D0 (en) | 2019-04-04 | 2019-05-22 | Orexo Ab | New pharmaceutical compositions |
| US11752114B2 (en) | 2019-04-17 | 2023-09-12 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal therapeutic system |
| WO2022039195A1 (ja) * | 2020-08-19 | 2022-02-24 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 貼付剤 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1136214A (en) | 1965-06-15 | 1968-12-11 | Reckitt & Sons Ltd | Thebaine and oripavine derivatives |
| US3474101A (en) | 1960-09-05 | 1969-10-21 | Reckitt & Sons Ltd | Thebaine and oripavine derivatives |
| US4806341A (en) * | 1985-02-25 | 1989-02-21 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal absorption dosage unit for narcotic analgesics and antagonists and process for administration |
| US5656286A (en) | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
| CA2002299A1 (en) * | 1988-11-10 | 1990-05-10 | Eugene G. Drust | Compositions for the transdermal delivery of buprenorphine salts |
| US5240711A (en) * | 1989-11-29 | 1993-08-31 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system comprising as active component buprenorphine |
| DE3939376C1 (ja) * | 1989-11-29 | 1991-05-08 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg, 5450 Neuwied, De | |
| DE4446600A1 (de) | 1994-12-24 | 1996-06-27 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermale Resorption von Wirkstoffen aus unterkühlten Schmelzen |
| US5968547A (en) * | 1997-02-24 | 1999-10-19 | Euro-Celtique, S.A. | Method of providing sustained analgesia with buprenorphine |
| DE19922662C1 (de) | 1999-05-18 | 2000-12-28 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Transdermales therapeutisches System (TTS) Tolterodin enthaltend |
| CN1195505C (zh) | 1999-07-02 | 2005-04-06 | Lts勒曼治疗系统股份公司 | 以聚硅氧烷及亲两性溶剂为基础的微贮存系统 |
| DE19958554C2 (de) * | 1999-07-02 | 2002-06-13 | Lohmann Therapie Syst Lts | Mikroreservoirsystem auf Basis von Polysiloxanen und ambiphilen Lösemitteln und ihre Herstellung |
| CN101703777B (zh) | 2000-02-08 | 2012-11-28 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 抗破坏口服阿片样激动剂 |
| US6682757B1 (en) | 2000-11-16 | 2004-01-27 | Euro-Celtique, S.A. | Titratable dosage transdermal delivery system |
| WO2002083135A2 (en) | 2001-02-16 | 2002-10-24 | Grünenthal GmbH | Use of buprenorphine for the manufacture of a transdermal delivery device for the treatment of urinary incontinence, especially urge incontinence |
| DE10141651B4 (de) | 2001-08-24 | 2007-02-15 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales Therapeutisches System (TTS) mit dem Wirkstoff Fentanyl und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US20050118245A1 (en) | 2002-03-27 | 2005-06-02 | Wilsmann Klaus M. | Assembled unit consisting of individually separable, transdermal, therapeutic systems |
| DE10213772A1 (de) | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Gruenenthal Gmbh | Zusammenhängende Einheit aus vereinzelbaren transdermalen therapeutischen Systemen |
| WO2004014336A2 (de) | 2002-08-09 | 2004-02-19 | Grünenthal GmbH | Opiod-rezeptor-antagonisten in transdermalen systemen mit buprenorphin |
| US20050191340A1 (en) * | 2002-08-09 | 2005-09-01 | Gruenenthal Gmbh | Opioid-receptor antagonists in transdermal systems having buprenorphine |
| JP5054893B2 (ja) | 2002-12-13 | 2012-10-24 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | 鎮痛のためのブプレノルフィン経皮投与計画 |
| RU2324372C2 (ru) | 2003-03-25 | 2008-05-20 | Моринда, Инк. | Селективное ингибирование продукции эстрогена и обеспечение эстрогенного действия в организме человека |
| DE102004045599A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Grünenthal GmbH | System zur sequentiellen, transdermalen Verabreichung von systemisch wirksamen Substanzen |
| DE102004062647A1 (de) | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Kronotec Ag | Holzfaserdämmstoffplatte bzw.- matte |
| DE102004062614B4 (de) * | 2004-12-24 | 2011-12-29 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System mit aktivierbarer Übersättigung und kontrollierter Permeationförderung sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
| SG10201604754VA (en) | 2011-12-12 | 2016-08-30 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermal delivery system comprising buprenorphine |
| AU2013205080B2 (en) | 2012-12-12 | 2016-07-07 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal Delivery System |
| ES2599802T3 (es) | 2013-06-04 | 2017-02-03 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Sistema de administración transdérmica |
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