JP5881241B2 - 抗菌パックシート包装体 - Google Patents
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Description
本発明は、皮膚常在菌による体臭、にきび、褥瘡等を素早く防止する抗菌パックシートを包装する抗菌パックシート包装体に関し、詳細には、高い安全性と広範な抗菌スペクトル等を有する銀ゼオライトを、酸処理して生成される銀イオンを含浸する抗菌パックシートを包装する抗菌パックシート包装体に関する。
パックシートは、顔だけでなく鼻、首、肩、腕、脚、から全身にも用いられ、部位により様々な形態があり、例えば、顔の皮膚にパック成分を指で塗る必要のない含浸シートタイプは、それを均一に効率良く且つ十分に供給することで、皮膚に効果的に作用できるのでスキンケアシートとして用いられている（特許文献１参照）。パック効果は、肌の清浄、保湿、肌荒れ防止、美白、創傷治癒等が挙げられるが、パック成分により多様であり、皮膚常在菌に対するスキンケアとして抗菌パックが有効である。例えば、体臭の防止にイオン交換可能な部分に抗菌性金属イオンを保持しているゼオライトを配合した防臭化粧料が提案されており（特許文献２参照）、また、抗菌性金属をリン酸カルシウム系セラミックに担持させた抗菌性セラミックを配合したニキビ治療用皮膚外用剤が提案されており、ゼオライトを抗菌パック成分として利用できることが開示されている（特許文献３参照）。そのゼオライトのうちの銀ゼオライトは、高い安全性と広範な抗菌スペクトル等を有することから、様々な分野で利用されている。
しかし、銀ゼオライトは、イオン交換により銀イオンが生成されるために、銀イオンの生成に長時間を要し、その抗菌作用に即効性のないことが問題として指摘されている（非特許文献１参照）。パック施術は１０分程度の時間で通常行われるが、銀ゼオライトは１０分程度の時間では抗菌作用を奏することはできない。
そこで、本発明者は上記問題を解決するために、抗菌作用を奏するのに即効性のある銀ゼオライトを用いた抗菌用銀イオン生成液を特願２０１０−１９７４８０号として先に出願した。この先願である抗菌用銀イオン生成液は、長期間にわたる品質保証を可能とするために、分離状態にある第１液と第２液からなるもので、該第１液が分散助剤を含む水溶液に銀ゼオライトを分散した分散液であり、上記第２液がクエン酸を含有した水溶液である。そして、そのクエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで銀イオンが２分間で生成される。
そこで、本発明者は上記問題を解決するために、抗菌作用を奏するのに即効性のある銀ゼオライトを用いた抗菌用銀イオン生成液を特願２０１０−１９７４８０号として先に出願した。この先願である抗菌用銀イオン生成液は、長期間にわたる品質保証を可能とするために、分離状態にある第１液と第２液からなるもので、該第１液が分散助剤を含む水溶液に銀ゼオライトを分散した分散液であり、上記第２液がクエン酸を含有した水溶液である。そして、そのクエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで銀イオンが２分間で生成される。
本発明者は、上述のように、銀ゼオライトに特定量のクエン酸を混合することにより、２分間で銀イオンが生成されることを見出した。ところで、この銀イオン生成液をパック液として利用するためには、上記２液である銀ゼオライトを分散した分散液とクエン酸水溶液、そして、その両液を吸収する吸液シート（パックシート）を収納でき且つ包装できる包装体が必要である。
パックシートを包装するパックシート包装体として、例えば、吸液シート上にパック液を封入した易破壊性ブリスターパックの底シール材を介して収納されており、使用時においてその底シール材を破壊してパック液を吸液シートに含浸させる包装体が提案されている（特許文献４参照）。
パックシートを包装するパックシート包装体として、例えば、吸液シート上にパック液を封入した易破壊性ブリスターパックの底シール材を介して収納されており、使用時においてその底シール材を破壊してパック液を吸液シートに含浸させる包装体が提案されている（特許文献４参照）。
「人体常在菌のはなし」、青木皐著、集英社新書、第１８２〜１８３頁、２００９年１２月２０日（第９刷発行）
特許文献４に記載のパックシート包装体は、図３に示すように、吸液シート４０に易破壊性ブリスターパック３５に貯留されるパック液３８を単に含浸させるための構造を備えるもので、吸液シートに銀ゼオライトを分散した分散液とクエン酸水溶液を混合させて銀イオンを生成し、その銀イオンを吸液シートに含浸させるための構造を備えるものではない。仮に上記包装体の構造を用いて吸液シートと２液を包装するには、例えば、図３のパック液を封入した易破壊性ブリスターパック３５の中央部に隔壁を設けて２液を封入し、その隔壁を破壊して２液の全てが混合されて、２分間経過して銀イオンが生成できる構造の易破壊性ブリスターパックでなければならない。しかしながら、上記易破壊性ブリスターパックの中央部に隔壁を設けて、２液の全てが混合されて２分間経過して銀イオンが生成できる構造のものを作製することは、図３が示すパックシート包装体の構造では不可能である。
従って、上記従来のパックシート包装体は、パック液を単に含浸させるための構造であるのに対して、上記抗菌パックシート包装体は、分散液に分散した銀ゼオライトとクエン酸の２液の全てが混合されて、２分間経過して銀イオンが生成できる構造のものでなければならない。
それ故に、本発明は、上記従来技術の問題点に鑑み、従来のパックシート包装体の構造を前提に、分散液に分散した銀ゼオライトとクエン酸の２液の全てが混合されて、２分間経過して銀イオンが生成でき、且つ銀ゼオライトとクエン酸及び吸液シートを包装できる抗菌パックシート包装体を提供することを課題とする。
それ故に、本発明は、上記従来技術の問題点に鑑み、従来のパックシート包装体の構造を前提に、分散液に分散した銀ゼオライトとクエン酸の２液の全てが混合されて、２分間経過して銀イオンが生成でき、且つ銀ゼオライトとクエン酸及び吸液シートを包装できる抗菌パックシート包装体を提供することを課題とする。
本発明者は、上記課題を解決するために、鋭意検討を重ねた結果、易破壊性ブリスターパックに液体としてクエン酸水溶液を貯蔵し、吸液シートにＡ型銀ゼオライト粉末を含有させ、この吸液シートにクエン酸水溶液を含浸することにより銀イオンが生成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の請求項１に係る抗菌パックシート包装体は、液体を貯留する易破壊性ブリスターパックが吸液シートの上に底シール材を介して載置されており、使用時に上記易破壊性ブリスターパックの頂部を指で押さえることで、底シール材を破壊して上記吸液シートに液体を含浸させて含浸パックシートを取り出すことのできるパックシート包装体であって、前記パックシート包装体が、前記易破壊性ブリスターパックにクエン酸水溶液を貯蔵し、前記吸液シートの内部にＡ型銀ゼオライトを粉末の状態で含有することを特徴とする。
本発明の請求項２に係る抗菌パックシート包装体は、前記クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、前記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であることを特徴とする。
本発明の請求項３に係る抗菌パックシート包装体は、前記吸液シートが５０〜５００重量％の吸液率であることを特徴とする。
本発明の請求項４に係る抗菌パックシート包装体は、前記吸液シートが発泡シート、織布、不織布又は紙の材料であることを特徴とする。
本発明の請求項５に係る抗菌パックシート包装体は、前記吸液シートが０．１〜５．０重量％の範囲の前記Ａ型銀ゼオライトを含有することを特徴とする。
本発明の請求項６に係る抗菌パックシート包装体は、前記クエン酸により前記Ａ型銀ゼオライトの結晶構造を崩壊して生成される銀イオンを含浸する前記吸液シートが、その銀イオン濃度が０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にあることを特徴とする。
本発明の請求項７に係る抗菌パックシート包装体は、前記銀イオンを含浸する吸液シートが、デオドラント用、にきびケア用又は褥瘡ケア用であることを特徴とする。
本発明の請求項１に係る抗菌パックシート包装体は、液体を貯留する易破壊性ブリスターパックが吸液シートの上に底シール材を介して載置されており、使用時に上記易破壊性ブリスターパックの頂部を指で押さえることで、底シール材を破壊して上記吸液シートに液体を含浸させて含浸パックシートを取り出すことのできるパックシート包装体であって、前記パックシート包装体が、前記易破壊性ブリスターパックにクエン酸水溶液を貯蔵し、前記吸液シートの内部にＡ型銀ゼオライトを粉末の状態で含有することを特徴とする。
本発明の請求項２に係る抗菌パックシート包装体は、前記クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、前記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であることを特徴とする。
本発明の請求項３に係る抗菌パックシート包装体は、前記吸液シートが５０〜５００重量％の吸液率であることを特徴とする。
本発明の請求項４に係る抗菌パックシート包装体は、前記吸液シートが発泡シート、織布、不織布又は紙の材料であることを特徴とする。
本発明の請求項５に係る抗菌パックシート包装体は、前記吸液シートが０．１〜５．０重量％の範囲の前記Ａ型銀ゼオライトを含有することを特徴とする。
本発明の請求項６に係る抗菌パックシート包装体は、前記クエン酸により前記Ａ型銀ゼオライトの結晶構造を崩壊して生成される銀イオンを含浸する前記吸液シートが、その銀イオン濃度が０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にあることを特徴とする。
本発明の請求項７に係る抗菌パックシート包装体は、前記銀イオンを含浸する吸液シートが、デオドラント用、にきびケア用又は褥瘡ケア用であることを特徴とする。
本発明の抗菌パックシート包装体は、易破壊性ブリスターパックに液体としてクエン酸水溶液を貯蔵し、吸液シートにＡ型銀ゼオライト粉末を含有させる構成を採用することで、この吸液シートにクエン酸水溶液を含浸させれば２分後には銀イオンが生成されるので、その銀イオンを含む含浸パックシートを得ることが可能である。
クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで、銀イオンが０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にある銀イオン濃度を生成できる。
上記０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にある銀イオン濃度に応じて、本発明の抗菌パックシート包装体をデオドラント用、にきびケア用又は褥瘡ケア用として用いることができる。
クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで、銀イオンが０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にある銀イオン濃度を生成できる。
上記０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にある銀イオン濃度に応じて、本発明の抗菌パックシート包装体をデオドラント用、にきびケア用又は褥瘡ケア用として用いることができる。
本発明の抗菌パックシート包装体の構造を以下に説明する。
抗菌パックシート包装体は、特許文献４（特開２００６−２１０３４号公報）に示されている従来のパックシート包装体と基本構造は同じであるが、吸液シート及び易破壊性ブリスターパックに封入したパック液が異なっている。
抗菌パックシート包装体は、特許文献４（特開２００６−２１０３４号公報）に示されている従来のパックシート包装体と基本構造は同じであるが、吸液シート及び易破壊性ブリスターパックに封入したパック液が異なっている。
最初に、図３を参照して従来のパックシート包装体を説明する。
従来のパックシート包装体３１は、下部包装材３２、上部包装材３３、易破壊性ブリスターパック３４、吸液シート４０から構成されている。吸液シート４０に易破壊性ブリスターパック３４に貯留されるパック液３８を含浸させるための構造を備えるものである。上記易破壊性ブリスターパック蓋材３５には内部空間に向けて突出部３７が形成されており、使用時にワンタッチで底シール材３６を破壊しやすくなっており、パック液３８は、破壊された底シール材３６を介して吸液シート４０に含浸される。
仮に上記包装体３１の構造を用いて、上記銀ゼオライトの分散液とクエン酸水溶液の２液、そして、吸液シートを包装するには、上述したように、例えば、図３のパック液を封入した易破壊性ブリスターパックの中央部に隔壁を設けて上記２液を封入し、その底シール材を破壊して全ての２液を混合して銀イオンが生成されてから吸液シートに含浸させることが考えられるが、易破壊性ブリスターパックの中央部に隔壁を設けて、２液の全てが混合されて２分間経過して銀イオンが生成できる構造のものを作製することは、図３が示すパックシート包装体の構造では不可能である。
従来のパックシート包装体３１は、下部包装材３２、上部包装材３３、易破壊性ブリスターパック３４、吸液シート４０から構成されている。吸液シート４０に易破壊性ブリスターパック３４に貯留されるパック液３８を含浸させるための構造を備えるものである。上記易破壊性ブリスターパック蓋材３５には内部空間に向けて突出部３７が形成されており、使用時にワンタッチで底シール材３６を破壊しやすくなっており、パック液３８は、破壊された底シール材３６を介して吸液シート４０に含浸される。
仮に上記包装体３１の構造を用いて、上記銀ゼオライトの分散液とクエン酸水溶液の２液、そして、吸液シートを包装するには、上述したように、例えば、図３のパック液を封入した易破壊性ブリスターパックの中央部に隔壁を設けて上記２液を封入し、その底シール材を破壊して全ての２液を混合して銀イオンが生成されてから吸液シートに含浸させることが考えられるが、易破壊性ブリスターパックの中央部に隔壁を設けて、２液の全てが混合されて２分間経過して銀イオンが生成できる構造のものを作製することは、図３が示すパックシート包装体の構造では不可能である。
図２に示す易破壊性ブリスターパック４は、上部の硬質又は半硬質プラスチックの易破壊性ブリスターパック蓋材５と下部の底シール材６がヒートシールされ、ヒートシール部９を形成している。易破壊性ブリスターパック４には特定量のクエン酸が溶けたクエン酸水溶液８が貯蔵されている。上記易破壊性ブリスターパック蓋材５には内部空間に向けて突出部７が形成されており、使用時に底シール材６を破りやすいようになっている。上記蓋材５に設けた突出部は、底シール材６を突き破るものであれば、図１や図２のようなものに限られることはない。また、底シール材６は、尖端を有する突出部７で容易に破れる軟質又は半硬質のプラスチックフィルムやアルミ箔のような金属薄膜を用いることができる。
易破壊性ブリスターパック４は、図１に示すように吸液シート１０の上に載置されており、使用時に易破壊性ブリスターパック４の頂部を指で押さえることにより、底シール材６が破れてクエン酸水溶液８が該吸液シート１０に含浸されるようになっている。上記易破壊性ブリスターパック４が吸液シート１０に載置された状態で包装される。すなわち、硬質又は半硬質の上部包装材３の略中央部の穴から、易破壊性ブリスターパック４の略上半部が突出するようにして、包装体１の下部包装材２と上部包装材３の周縁部がヒートシールされてヒートシール部１１を形成し、本発明の抗菌パックシート包装体１を構成する。
使用時に突出部７によって底シール材６を破壊することにより、易破壊性ブリスターパック４内のクエン酸水溶液８が底シール材６の破壊部から流出して吸液シート１０にすみやかに吸収、含浸される。硬質又は半硬質のプラスチックフィルムで形成された上部包装材６と軟質又は半硬質のプラスチックフィルムで形成された底シール材６でヒートシールされた構造となっている。
ヒートシール部１１は、シート包装体１の底部に剥離可能に載置されている。パックシート包装体１の硬質又は半硬質のプラスチックフィルムから形成された上部包装材３及び軟質又は半硬質のプラスチックフィルムからなる下部包装材２のヒートシール部１１を剥離すれば、含浸注液が含浸された吸液シート１０を容易に取り出せ、直ちに皮膚面などに適用できるので衣服などを汚損する虞はない。剥離を容易にするために離型性素材を積層するか離型性成分をブレンドあるいはコーティングして弱シール構造とするのがよい。
ヒートシール部１１は、シート包装体１の底部に剥離可能に載置されている。パックシート包装体１の硬質又は半硬質のプラスチックフィルムから形成された上部包装材３及び軟質又は半硬質のプラスチックフィルムからなる下部包装材２のヒートシール部１１を剥離すれば、含浸注液が含浸された吸液シート１０を容易に取り出せ、直ちに皮膚面などに適用できるので衣服などを汚損する虞はない。剥離を容易にするために離型性素材を積層するか離型性成分をブレンドあるいはコーティングして弱シール構造とするのがよい。
吸液シート１０は、吸液性を有するシート材であれば、特に限定されるものではないが、易破壊性ブリスターパック４内のクエン酸水溶液８を全量吸収し得る吸収能を有していればよい。該吸液シート１０の吸液率は、好ましくは、５０〜５００重量％程度である。
材料の種類としては、好ましくはスポンジシートなどの発泡シート、織布、不織布又は紙を使用する。これらを構成する素材は特に限定されるものではなく、セルロースあるいはその誘導体、パルプ、綿、麻などの天然系素材、レーヨン、ポリアミド類、ポリエステル類、アクリル類、ポリウレタン類などの合成系素材あるいはこれらの親水化誘導体などを例示することができる。
材料の種類としては、好ましくはスポンジシートなどの発泡シート、織布、不織布又は紙を使用する。これらを構成する素材は特に限定されるものではなく、セルロースあるいはその誘導体、パルプ、綿、麻などの天然系素材、レーヨン、ポリアミド類、ポリエステル類、アクリル類、ポリウレタン類などの合成系素材あるいはこれらの親水化誘導体などを例示することができる。
（銀ゼオライト粉末含有の吸液シート）
上記吸液シートにＡ型銀ゼオライト粉末を含有させる方法を説明する。
パックシートの使用目的に応じて、上記材料の吸液シートにＡ型銀ゼオライト粉末を含有させるために、水に銀ゼオライトを分散させた分散液を０．１〜５．０重量％の範囲から必要とする量を選定し、その選定した分散液を吸液シートにロールコートで塗布、スプレーで噴霧、又は浸漬した後にロールで搾ることで含浸させる。その後に塗布、噴霧又は含浸された吸液シートを１００℃で乾燥させることで、上記分散液中のＡ型銀ゼオライトが吸液シートの内部に粉末の状態で含有される。Ａ型銀ゼオライトの粒径は、平均粒径が０．７μｍ〜３．５μｍの範囲のものを使用するから、吸液シート１０の内部に分散液が全方向に含浸していき、その内部に含浸した分散液中のＡ型銀ゼオライトが、その後の１００℃の乾燥により吸液シートの内部に粉末の状態で含有される。
上記吸液シートにＡ型銀ゼオライト粉末を含有させる方法を説明する。
パックシートの使用目的に応じて、上記材料の吸液シートにＡ型銀ゼオライト粉末を含有させるために、水に銀ゼオライトを分散させた分散液を０．１〜５．０重量％の範囲から必要とする量を選定し、その選定した分散液を吸液シートにロールコートで塗布、スプレーで噴霧、又は浸漬した後にロールで搾ることで含浸させる。その後に塗布、噴霧又は含浸された吸液シートを１００℃で乾燥させることで、上記分散液中のＡ型銀ゼオライトが吸液シートの内部に粉末の状態で含有される。Ａ型銀ゼオライトの粒径は、平均粒径が０．７μｍ〜３．５μｍの範囲のものを使用するから、吸液シート１０の内部に分散液が全方向に含浸していき、その内部に含浸した分散液中のＡ型銀ゼオライトが、その後の１００℃の乾燥により吸液シートの内部に粉末の状態で含有される。
（混合２分後に銀イオンを生成するＡ型銀ゼオライトとクエン酸の配合量の割合）
次に、第１液の分散液に分散したＡ型銀ゼオライトと第２液のクエン酸を混合して２分後にクエン酸がＡ型銀ゼオライトを溶解して銀イオンを生成するための配合量について説明する。
Ａ型銀ゼオライト、その骨格がSi-O-Al-O-Siの構造を三次元的に結合した結晶構造中のAl（アルミニウム）部分に、静電気的に銀イオンが吸着された構造を有しており、イオン交換作用により上記結晶構造中の銀イオンが溶出して細菌を殺菌するといわれている。クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで、その２分後に上記クエン酸が上記三次元的に結合した結晶構造を完全に崩壊して銀イオンを生成することが以下に述べる第１の実験で証明された。
次に、第１液の分散液に分散したＡ型銀ゼオライトと第２液のクエン酸を混合して２分後にクエン酸がＡ型銀ゼオライトを溶解して銀イオンを生成するための配合量について説明する。
Ａ型銀ゼオライト、その骨格がSi-O-Al-O-Siの構造を三次元的に結合した結晶構造中のAl（アルミニウム）部分に、静電気的に銀イオンが吸着された構造を有しており、イオン交換作用により上記結晶構造中の銀イオンが溶出して細菌を殺菌するといわれている。クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで、その２分後に上記クエン酸が上記三次元的に結合した結晶構造を完全に崩壊して銀イオンを生成することが以下に述べる第１の実験で証明された。
（第１の実験）
第１液は、Ａ型銀ゼオライトであるゼオミックAJ10N（銀担持量２．２重量％）（（株）シナネンゼオミック製）を用いる。ゼオミックAJ10N０．１ｇ又は０．５ｇを、キサンタンガム０．２ｇを含む精製水に分散して１００ｇの分散液を調製した。この分散液は白濁している。
第２液のクエン酸の配合量の割合は、Ａ型銀ゼオライトの配合量（重量）に対して、０．９〜１．７倍の配合量（重量）を含有する１００ｇの水溶液を調製した。ここで使用するクエン酸は市販品のクエン酸１水和物である。
第１液と第２液を同量の１００ｇずつ混合して２００ｇの混合液とし、ｐＨメーターによりその混合液のｐＨを測定した。Ａ型銀ゼオライトの溶解性は目視により判定した。
第１液は、Ａ型銀ゼオライトであるゼオミックAJ10N（銀担持量２．２重量％）（（株）シナネンゼオミック製）を用いる。ゼオミックAJ10N０．１ｇ又は０．５ｇを、キサンタンガム０．２ｇを含む精製水に分散して１００ｇの分散液を調製した。この分散液は白濁している。
第２液のクエン酸の配合量の割合は、Ａ型銀ゼオライトの配合量（重量）に対して、０．９〜１．７倍の配合量（重量）を含有する１００ｇの水溶液を調製した。ここで使用するクエン酸は市販品のクエン酸１水和物である。
第１液と第２液を同量の１００ｇずつ混合して２００ｇの混合液とし、ｐＨメーターによりその混合液のｐＨを測定した。Ａ型銀ゼオライトの溶解性は目視により判定した。
上記第１液と第２液を混合して、時間の経過と共に上記クエン酸が上記Ａ型銀ゼオライトを溶解した混合液の透明状態を目視して、白濁、半透明、透明の３段階で判断した。表１は、上記Ａ型銀ゼオライトの合計１２個の試料の第１の実験の結果である。表１の「配合量の割合」は、銀ゼオライトの配合量（重量）に対するクエン酸の配合量（重量）の割合を意味している。
なお、表１の混合液の透明状態の判断の右側に記載の数字は、混合液のｐＨの値を示している。
表１に示すNo.１〜１２のｐＨの値は、試料数をＮ＝３としてその算術平均で求めた。
なお、以下の表に示す値は、表１に示す試料数と同様に試料数をＮ＝３としてその算術平均で求めたものである。
なお、表１の混合液の透明状態の判断の右側に記載の数字は、混合液のｐＨの値を示している。
表１に示すNo.１〜１２のｐＨの値は、試料数をＮ＝３としてその算術平均で求めた。
なお、以下の表に示す値は、表１に示す試料数と同様に試料数をＮ＝３としてその算術平均で求めたものである。
上記第１の実験の結果は、銀ゼオライトに対してクエン酸の配合量の割合が１．１倍以下の場合には、混合してから３０分が経った後でも、混合液の性状は半透明の状態にあり、Ａ型銀ゼオライトの骨格構造がクエン酸により溶解されなかった。
クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで、その２分後に、銀ゼオライトの骨格構造がクエン酸により溶解されて混合液が透明になり、混合液中に全銀イオンが溶出されることを示した。このことから、混合液を人体に塗布する場合または混合液が人体に触れる虞がある場合を考慮すると、上記クエン酸の配合量の割合として表１に示す１．２〜１．７の量を用いることが好ましい。
クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合することで、その２分後に、銀ゼオライトの骨格構造がクエン酸により溶解されて混合液が透明になり、混合液中に全銀イオンが溶出されることを示した。このことから、混合液を人体に塗布する場合または混合液が人体に触れる虞がある場合を考慮すると、上記クエン酸の配合量の割合として表１に示す１．２〜１．７の量を用いることが好ましい。
以上のことから、クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であれば、上記第１液と第２液を混合した２分後に、上記クエン酸が上記の結晶構造を完全に崩壊して銀イオンを生成することを示した。換言すれば、第１液のＡ型銀ゼオライトの配合量を選定して決めれば、第２液のクエン酸の配合量の割合は、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量の１．２倍以上の量を配合することで、第１液と第２液を混合した２分後に、銀ゼオライトが含有していた全ての銀イオンを溶出させることができることが判明した。
ここで、Ａ型銀ゼオライトから溶出する銀イオンは、イオン交換により又は結晶構造の崩壊により溶出しても同じものであるが、Ａ型銀ゼオライトから銀イオンを溶出するメカニズムが異なることから、上述したイオン交換により溶出した銀イオンを「イオン交換銀イオン」と称したのに対して、上記結晶構造の崩壊により溶出した銀イオンを「崩壊銀イオン」と称する。
（第２の実験）
続いて、第２の実験について説明する。
第２の実験は、銀担持量の異なる４種類のＡ型銀ゼオライトを用いて、そして、上記銀ゼオライトを完全に崩壊する配合量のクエン酸を用いて、溶出する銀イオン濃度が、どの程度の濃度を示すのかを調べるために行った実験である。
第２の実験の第１液及び第２液は、第１の実験と同様に、Ａ型銀ゼオライトを対象にして説明する。
続いて、第２の実験について説明する。
第２の実験は、銀担持量の異なる４種類のＡ型銀ゼオライトを用いて、そして、上記銀ゼオライトを完全に崩壊する配合量のクエン酸を用いて、溶出する銀イオン濃度が、どの程度の濃度を示すのかを調べるために行った実験である。
第２の実験の第１液及び第２液は、第１の実験と同様に、Ａ型銀ゼオライトを対象にして説明する。
具体的には、第１液は、銀ゼオライトとして銀担持量０．１６重量％のＡ型銀ゼオライトを調製したもの、ゼオミックAV10N（（株）シナネンゼオミック製、銀担持量０．３重量％）、ゼオミックAJ10N（（株）シナネンゼオミック製、銀担持量２．２重量％）、ゼオミックAK10N（（株）シナネンゼオミック製、銀担持量５．０重量％）を、キサンタンガム０．２ｇを含む精製水に分散した１００ｇの分散液を用いた。第２液は、クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を精製水に溶解した１００ｇの水溶液を用いた。なお、上記銀担持量０．１６重量％のＡ型銀ゼオライトの調製方法は後述する。
第１液と第２液の各１００ｇを混合してから１０分後に、その２００ｇの混合液からゼオライトを分離するために濾過して、得られた液中の銀イオン濃度を高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析装置（ＩＣＰ Ｓ−８１００、（株）島津製作所製）により測定した。
第１液と第２液の各１００ｇを混合してから１０分後に、その２００ｇの混合液からゼオライトを分離するために濾過して、得られた液中の銀イオン濃度を高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析装置（ＩＣＰ Ｓ−８１００、（株）島津製作所製）により測定した。
一方、実験例であるクエン酸含有の水溶液に対して、比較例として該クエン酸含有の水溶液に代えて水道水を用いた。表２に示す比較例のNo.３０、３１のＡ型銀ゼオライトは、実験例のNo.２１、２６で用いた同種のゼオミックAV10Nを、比較例のNo.３２、３３のＡ型銀ゼオライトは、実験例のNo.２２、２７で用いた同種のゼオミックAJ10Nを、比較例のNo.３４、３５のＡ型銀ゼオライトは、実験例のNo.２３、２４、２８、２９で用いた同種のゼオミックAK10Nを用いた。銀イオン濃度の測定方法は、上述した方法と同様に両液を混合してから１０分後に測定を行った。また、比較例のNo.３６として、Ａ型ゼオライトの分散液１００ｇと生理食塩液（塩化ナトリウム０．９重量％）１００ｇを混合した混合液２００ｇを調製して、溶出する銀イオン濃度の測定を行った。その濃度は４００ｐｐｂであった。なお、この比較例のNo.３６は、発汗（塩化ナトリウム０．９重量％）した状態の体に、上記エアゾールタイプの防臭化粧料のＡ型銀ゼオライト（銀担持量２．２重量％）を噴霧した条件と同じ場合を想定して、比較例のNo.３６の銀イオン濃度を測定したものである。
第２の実験の結果を表２に示す。
表２の結果は、クエン酸の配合量の割合がＡ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍の実験例No.２０〜２４の銀イオン濃度と、クエン酸の配合量の割合がＡ型銀ゼオライトの配合量に対して１．６倍の実験例のNo.２５〜２９の銀イオン濃度が、測定誤差を考慮すると一致していることを示し、そして、銀担持量が増えるに伴って銀イオン濃度が増加していることを示している。更に、実験例のNo.２３と２４及び実験例のNo．２８と２９を対比すると、Ａ型銀ゼオライトの配合量が０．１ｇの実験例のNo.２３及び２８は、銀イオン濃度が２４．７ｐｐｍ、２５．０ｐｐｍであるのに対して、Ａ型銀ゼオライトの配合量が１．０ｇの実験例のNo.２４及び２９は、銀イオン濃度が２４９．６ｐｐｍ、２５０．０ｐｐｍなので、配合量が１０倍に増えるのに伴って銀イオン濃度も１０倍に増えている。このことは、銀担持量が同じ銀ゼオライトを用いて、クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合がＡ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上のクエン酸を混合することで、Ａ型銀ゼオライトの結晶構造を崩壊すれば、銀ゼオライトの配合量に比例して銀イオン濃度が得られることを示している。
そして、実験例のNo.２０〜２９は、銀イオン濃度が０．８〜２５０．０ｐｐｍの範囲の値を示しており、その濃度はｐｐｍ単位である。それに対して、比較例のNo.３６は、銀イオン濃度が４００ｐｐｂの値を示している。
そして、実験例のNo.２０〜２９は、銀イオン濃度が０．８〜２５０．０ｐｐｍの範囲の値を示しており、その濃度はｐｐｍ単位である。それに対して、比較例のNo.３６は、銀イオン濃度が４００ｐｐｂの値を示している。
以上のことから、比較例のNo.３６のイオン交換による銀イオン（以下、「イオン交換銀イオン」という。）の銀イオン濃度は、ｐｐｂの単位であるのに対して、上記結晶構造の崩壊による銀イオン（以下、「崩壊銀イオン」という。）の銀イオン濃度はｐｐｍ単位を示しており、従来の銀イオン濃度の約４〜６２５倍の濃度のものが得られた。上記Ａ型銀ゼオライトをクエン酸で溶解して銀イオンを溶出するメカニズムは、従来のイオン交換のメカニズムでは決して得られないｐｐｍ単位の高濃度の崩壊銀イオンを短時間に生成することが判った。
そして、表１に示すNo.３、４及びNo.９、１０の混合液、そして、No.２、８の混合液を試験管に保存して窓側に置いて、両混合液の色の変化を観察した。No.２、８の混合液は３日間で茶色に変色したが、No.３、４及びNo.９、１０の混合液は、１ヶ月経っても透明の状態であった。
そして、表１に示すNo.３、４及びNo.９、１０の混合液、そして、No.２、８の混合液を試験管に保存して窓側に置いて、両混合液の色の変化を観察した。No.２、８の混合液は３日間で茶色に変色したが、No.３、４及びNo.９、１０の混合液は、１ヶ月経っても透明の状態であった。
第２の実験の結果は、第２液中のクエン酸の配合量の割合が、Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であるクエン酸を混合すると、上記クエン酸が上記銀ゼオライトの結晶構造を崩壊して銀イオンを生成し、その崩壊銀イオン濃度は０．８ｐｐｍ以上の濃度が得られることを示し、また、銀ゼオライトの銀担持量の増加に伴って銀イオン濃度が増加することを示した。
以上述べた第１及び第２の実験の結果から、第１液のＡ型銀ゼオライトを分散した分散液と、第２液のクエン酸を含有した水溶液で、そのクエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、上記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上のクエン酸を第２液に配合したものを第１液と混合すれば、上記クエン酸から崩壊銀イオンを短時間に生成し、その銀イオン濃度は０．８ｐｐｍ以上の濃度が得られることが判明した。このように混合する前の分離状態にある第１液と第２液は、高濃度の銀イオンを生成することができる抗菌用銀イオン生成液であることが明らかになった。
以上述べた第１及び第２の実験結果から、クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であれば、銀イオン濃度は０．８ｐｐｍ以上の濃度が得られることが判ったので、吸液シート１．８ｇ（１５ｃｍ×２１ｃｍ）当たり、表２に示す通りの配合量であるＡ型銀ゼオライトを精製水に分散させた分散液を、吸液シートに含浸させて１００℃で乾燥させてＡ型銀ゼオライト粉末を含有する吸液シート（以下、「粉末含有シート」という。）を作製し、次いで表２に示す通りの配合量であるクエン酸を精製水に溶かしてクエン酸水溶液を作製した。１５ｃｍ×２１ｃｍの粉末含有シートは、６枚が重なるように折り畳んで７ｃｍ×７．５ｃｍの粉末含有シートを得た。
図１に示す下部包装体２と上部包装体３の間に上記粉末含有シートが配置され、易破壊性ブリスターパック蓋材５と底シール材からなる易破壊性ブリスターパックに、５．４ｇの上記クエン酸水溶液を封入したパックシート包装体１を作製した。そして、ワンタッチで上記底シール材を破壊して吸液シートにクエン酸水溶液を含浸させ、２分後に生成した銀イオン濃度を高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析装置により測定した。その測定した銀イオン濃度の値は、表２に示した銀イオン濃度の値と誤差の範囲内の値を示した。従って、粉末含有シートとクエン酸水溶液を包装したパックシート包装体１は、第２の実験の第１液と第２液の混合により生成される銀イオン濃度と同じ値のものを生成できることが明らかになった。
そこで、銀イオンを含浸する抗菌パックシートは、黄色ブドウ球菌、緑膿菌に対して抗菌効果を示すのかを抗菌試験により試みた。抗菌試験はＪＩＳＬ１９０２1−１９９８に基づき、上記含浸シートに、ブイヨン培地を１／２０ＮＢとして試験菌を接種し、培養時間に対する生残菌数を測定した。従来の抗菌性試験方法は、主にイオン交換による銀イオンのような抗菌剤の徐効性を測定するのに向いているが、細菌を短時間の内に殺菌する崩壊銀イオンは、従来の抗菌性試験方法では測定が困難なので、１／２０ＮＢ培地で細菌を生育させ、初発菌数５．０×１０５（（CFU/ml）Ｌｏｇ値５．７）が培養時間の経過により減少する生残菌数を計測して、その計測値をグラフにプロットして得られた点に基づいて近似直線を描き、初発菌数（５．７）が抗菌活性値２（９９％の菌数減少の意味）の値である３．７に要する時間（以下、「ＴＤ２」という）を求めた。換言すれば、このＴＤ２は接種した菌数を９９％殺菌する時間である。
（銀イオン濃度と殺菌の即効性）
黄色ブドウ球菌の測定結果を表３−１に、緑膿菌の測定結果を表３−２に示す。
表３に示すとおり、実施例の崩壊銀イオンによればＴＤ２は１．５〜９．０分の範囲で得られており即効性のあることが示されている。これに対して比較例のイオン交換銀イオンでは６０．０〜１８０．０の範囲であり、パックの施術時間内には抗菌効果が得られないことが分かる。
黄色ブドウ球菌の測定結果を表３−１に、緑膿菌の測定結果を表３−２に示す。
次に、抗菌パックシートの使用形態を説明する。
なお、以下に表す「ｗ％」は重量％を、「シートｗ」はシート重量を意味している。
（抗菌パックシートの使用形態）
本発明の抗菌パックシートは、皮膚常在菌による体臭、にきび、化膿、肌荒れの防止に有効であり、パッティング材として顔のほてりを防ぎ皮膚常在菌を殺菌することもできる。
１．デオドラントパック
（処方）
［パック液処方］ ＰＯＥ（２０）ソルビタン
モノステアリン酸 ２．０ｗ％
グリセリン １０．０ｗ％
クエン酸 ０．７５ｗ％
精製水 ８７．２５ｗ％
パック液を配合して調製し、易破壊性ブリスターパックに５．４ｇを注入して密封した。
［シート処方］ ２．２ｗ％担持銀ゼオライト ０．５ｗ％／シートｗ
精製水 ９９．５ｗ％
なお、以下に表す「ｗ％」は重量％を、「シートｗ」はシート重量を意味している。
（抗菌パックシートの使用形態）
本発明の抗菌パックシートは、皮膚常在菌による体臭、にきび、化膿、肌荒れの防止に有効であり、パッティング材として顔のほてりを防ぎ皮膚常在菌を殺菌することもできる。
１．デオドラントパック
（処方）
［パック液処方］ ＰＯＥ（２０）ソルビタン
モノステアリン酸 ２．０ｗ％
グリセリン １０．０ｗ％
クエン酸 ０．７５ｗ％
精製水 ８７．２５ｗ％
パック液を配合して調製し、易破壊性ブリスターパックに５．４ｇを注入して密封した。
［シート処方］ ２．２ｗ％担持銀ゼオライト ０．５ｗ％／シートｗ
精製水 ９９．５ｗ％
このＡ型銀ゼオライト粉末の分散液に、吸液シートとしてオイコスＡＰ２０６０（綿不織布）を浸漬してマングルで絞り率１００％として乾燥して、Ａ型銀ゼオライト０．５ｗ％を含有するシートを作成した。該シートを１．８ｇのフェイスマスク形状に裁断して用いた。
［シートに載置と包装］
Ａ型銀ゼオライトを０．５ｗ％含有するフェイスマスク形状のシート（１．８ｇ）を、約６ｃｍ×６ｃｍに折り畳んだ上に、前記パック液を注入した易破壊性ブリスターパックを載置して図１に示す抗菌パックシート包装体に収納した。
（パック施術）
前記抗菌パックシート包装体の易破壊性ブリスターパックを指で押してカプセルの蓋部を破り、パック液（５．４ｇ）を吸液シートに３００％含浸した状態とした。
クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、前記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．４倍である。施術は顔面にパックして１０分程度経過後に剥離して肌を洗浄する。
［含浸液の性状］ 崩壊銀イオンの濃度 ５．２ｐｐｍ
ｐＨ ４．０
ＴＤ２ ８．５分（黄色ブドウ球菌）
（効果）
ＴＤ２は８．５分である。１０分程度顔面にパックすることにより臭気を全く感じなくなり、臭いの原因となる細菌を殺菌することができる。わきが用にはシートの形状を変えてパッティングすることもできる。
［シートに載置と包装］
Ａ型銀ゼオライトを０．５ｗ％含有するフェイスマスク形状のシート（１．８ｇ）を、約６ｃｍ×６ｃｍに折り畳んだ上に、前記パック液を注入した易破壊性ブリスターパックを載置して図１に示す抗菌パックシート包装体に収納した。
（パック施術）
前記抗菌パックシート包装体の易破壊性ブリスターパックを指で押してカプセルの蓋部を破り、パック液（５．４ｇ）を吸液シートに３００％含浸した状態とした。
クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、前記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．４倍である。施術は顔面にパックして１０分程度経過後に剥離して肌を洗浄する。
［含浸液の性状］ 崩壊銀イオンの濃度 ５．２ｐｐｍ
ｐＨ ４．０
ＴＤ２ ８．５分（黄色ブドウ球菌）
（効果）
ＴＤ２は８．５分である。１０分程度顔面にパックすることにより臭気を全く感じなくなり、臭いの原因となる細菌を殺菌することができる。わきが用にはシートの形状を変えてパッティングすることもできる。
２．にきびケアパック
（処方）
［パック液処方］ サリチル酸 １．５ｗ％
グリセリン １０．０ｗ％
クエン酸 ２．２ｗ％
精製水 ８６．３ｗ％
パック液を配合して調製し、ブリスターパックに５．４ｇを注入して密封した。
［吸液シート処方］
５．０ｗ％担持銀ゼオライト ２．０ｗ％／シートｗ
精製水 ９８．０ｗ％
（処方）
［パック液処方］ サリチル酸 １．５ｗ％
グリセリン １０．０ｗ％
クエン酸 ２．２ｗ％
精製水 ８６．３ｗ％
パック液を配合して調製し、ブリスターパックに５．４ｇを注入して密封した。
［吸液シート処方］
５．０ｗ％担持銀ゼオライト ２．０ｗ％／シートｗ
精製水 ９８．０ｗ％
このＡ型銀ゼオライト粉末の分散液に、オイコスＡＰ２０６０（目付６０ｇ／ｍ２）シートを浸漬してマングルで絞り率１００％として乾燥して、Ａ型銀ゼオライト０．５ｗ％含有するシートを作成した。１．８ｇのフェイスマスク形状に裁断して用いた。
［シートに載置と包装］
前記Ａ型銀ゼオライトを２．０ｗ％含有するフェイスマスク状シートを、５ｃｍ×５ｃｍに折り畳んだ上に、前記パック液を注入した易破壊性ブリスターパックを載置して図１に示す抗菌パックシート包装体に収納した。
（パック施術）
前記抗菌パックシート包装体の易破壊性ブリスターパックを指で押してカプセルの蓋部を破り、パック液を吸液シートに浸透させて含浸状態とすると崩壊銀イオンを生成する。顔面にパックして１０分程度経過後に剥離して洗浄する。
［含浸液の性状］ 崩壊銀イオンの濃度 ５２．０ｐｐｍ
ｐＨ ４．５
ＴＤ２ ２分（緑膿菌）
（効果）
ＴＤ２は２分である。１０分程度顔面にパックすることによりアクネ菌を含む皮膚常在菌を９９％殺菌することができる。鼻に用いる場合は鼻パック形状にしてシート重量に合わせてパック液量を調製すればよい。
［シートに載置と包装］
前記Ａ型銀ゼオライトを２．０ｗ％含有するフェイスマスク状シートを、５ｃｍ×５ｃｍに折り畳んだ上に、前記パック液を注入した易破壊性ブリスターパックを載置して図１に示す抗菌パックシート包装体に収納した。
（パック施術）
前記抗菌パックシート包装体の易破壊性ブリスターパックを指で押してカプセルの蓋部を破り、パック液を吸液シートに浸透させて含浸状態とすると崩壊銀イオンを生成する。顔面にパックして１０分程度経過後に剥離して洗浄する。
［含浸液の性状］ 崩壊銀イオンの濃度 ５２．０ｐｐｍ
ｐＨ ４．５
ＴＤ２ ２分（緑膿菌）
（効果）
ＴＤ２は２分である。１０分程度顔面にパックすることによりアクネ菌を含む皮膚常在菌を９９％殺菌することができる。鼻に用いる場合は鼻パック形状にしてシート重量に合わせてパック液量を調製すればよい。
３．褥瘡ケアパック
（処方）
［パック液処方］グリセリン １０．００ｗ％
クエン酸 ２．２０ｗ％
精製水 ８７．８０ｗ％
パック液を配合して調製し、ブリスターパックに５．４ｇを注入して密封した。
［シート処方］ ２．２ｗ％担持銀ゼオライト ２．０ｗ％／シートｗ
精製水 ９８．０ｗ％
（処方）
［パック液処方］グリセリン １０．００ｗ％
クエン酸 ２．２０ｗ％
精製水 ８７．８０ｗ％
パック液を配合して調製し、ブリスターパックに５．４ｇを注入して密封した。
［シート処方］ ２．２ｗ％担持銀ゼオライト ２．０ｗ％／シートｗ
精製水 ９８．０ｗ％
このＡ型銀ゼオライト粉末の分散液に、オイコスＡＰ２０６０（目付６０ｇ／ｍ２）シートを浸漬してマングルで絞り率１００％として乾燥して、Ａ型銀ゼオライト０．５ｗ％含有するシートを作成し１５ｃｍ×２０ｃｍに裁断して用いた。
［シートに載置と包装］
前記Ａ型銀ゼオライトを２．０ｗ％含有する吸液シート（１５ｃｍ×２０ｃｍ）を５ｃｍ×５ｃｍに折り畳んだ上に、前記パック液を注入した易破壊性ブリスターパックを載置して図１に示す抗菌パックシート包装体に収納した。
（パック施術）
前記抗菌パックシート包装体の易破壊性ブリスターパックを指で押してカプセルの蓋部を破り、パック液を吸液シートに浸透させて含浸状態とすると崩壊銀イオンを生成する。
患部にパックして１０分程度経過後に剥離して拭き取る。
［含浸液の性状］崩壊銀イオンの濃度 ２１．０ｐｐｍ
ｐＨ ４．５
ＴＤ２ ６分（緑膿菌）
（効果）
ＴＤ２は６分である。１０分程度患部にパックすることにより緑膿菌を９９％殺菌して化膿を予防することができる。
［シートに載置と包装］
前記Ａ型銀ゼオライトを２．０ｗ％含有する吸液シート（１５ｃｍ×２０ｃｍ）を５ｃｍ×５ｃｍに折り畳んだ上に、前記パック液を注入した易破壊性ブリスターパックを載置して図１に示す抗菌パックシート包装体に収納した。
（パック施術）
前記抗菌パックシート包装体の易破壊性ブリスターパックを指で押してカプセルの蓋部を破り、パック液を吸液シートに浸透させて含浸状態とすると崩壊銀イオンを生成する。
患部にパックして１０分程度経過後に剥離して拭き取る。
［含浸液の性状］崩壊銀イオンの濃度 ２１．０ｐｐｍ
ｐＨ ４．５
ＴＤ２ ６分（緑膿菌）
（効果）
ＴＤ２は６分である。１０分程度患部にパックすることにより緑膿菌を９９％殺菌して化膿を予防することができる。
Claims (7)
- 液体を貯留する易破壊性ブリスターパックが吸液シートの上に底シールを介して載置さ
れており、使用時に上記易破壊性ブリスターパックの頂部を指で押さえることで、底シール材を破壊して上記吸液シートに液体を含浸させて含浸パックシートを取り出すことのできるパックシート包装体であって、
前記パックシート包装体が、前記易破壊性ブリスターパックにクエン酸水溶液を貯蔵し、前記吸液シートの内部にＡ型銀ゼオライトを粉末の状態で含有することを特徴とする抗菌パックシート包装体。 - 前記クエン酸水溶液中のクエン酸の配合量の割合が、前記Ａ型銀ゼオライトの配合量に対して１．２倍以上であることを特徴とする請求項１に記載の抗菌パックシート包装体。
- 前記吸液シートが５０〜５００重量％の吸液率であることを特徴とする請求項１又は２に記載の抗菌パックシート包装体。
- 前記吸液シートが発泡シート、織布、不織布又は紙の材料であることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載の抗菌パックシート包装体。
- 前記吸液シートが０．１〜５．０重量％の範囲の前記Ａ型銀ゼオライトを含有することを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載の抗菌パックシート包装体。
- 前記クエン酸により前記Ａ型銀ゼオライトの結晶構造を崩壊して生成される銀イオンを含浸する前記吸液シートが、その銀イオン濃度が０．８〜１１０ｐｐｍの範囲にあることを特徴とする請求項１乃至５の何れか１項に記載の抗菌パックシート包装体。
- 前記銀イオンを含浸する吸液シートが、デオドラント用、にきびケア用又は褥瘡ケア用であることを特徴とする請求項１乃至６の何れか１項に記載の抗菌パックシート包装体。
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