JP5860744B2 - 樹脂成形品 - Google Patents
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Description
しかしながら、このような突起を設けることは他の製品に適用するには構造上の制約があり、また外周部の変形を完全に防止するのは困難である。
しかしながら、このような手法による軋み音の低減効果は十分とはいえず、成形直後にはある程度の軋み音防止効果を示しても効果の持続性が乏しく、特に、高温下に長時間置かれた場合にはその効果が低下するという問題がある。
すなわち、本発明は、以下の樹脂成形品を提供する。
第1または第2の樹脂成形体の少なくとも一方は、ポリカーボネート樹脂(A)に芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)およびシロキサン系エラストマー(C)を配合したポリカーボネート樹脂組成物からなり、
第1または第2の樹脂成形体の嵌合により他方と接触する表面の少なくとも一部に、凸状部またはシボを設けてなることを特徴とする樹脂成形品。
[2]樹脂成形品が、自動車室内に搭載されるための成形品である上記[1]に記載の樹脂成形品。
[3]樹脂成形品が、車載用ディスプレイ、カーナビ、カーオーディオ、コンソールパネル、ダッシュボードまたはドアトリム用部品である上記[1]または[2]に記載の樹脂成形品。
[4]ポリカーボネート樹脂組成物が、ポリカーボネート樹脂100質量部に対し、芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)3〜100質量部およびシロキサン系エラストマー(C)1〜15質量部を含有する上記[1]〜[3]のいずれかに記載の樹脂成形品。
本発明の樹脂成形品は、第1の樹脂成形体および第2の樹脂成形体を、それぞれに設けた嵌合用部を嵌合させることにより結合した樹脂成形品であって、
第1または第2の樹脂成形体の少なくとも一方は、ポリカーボネート樹脂(A)に芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)およびシロキサン系エラストマー(C)を配合したポリカーボネート樹脂組成物からなり、
第1または第2の樹脂成形体の嵌合により他方と接触する表面の少なくとも一部に、凸状部またはシボを設けてなることを特徴とする。
図3は、樹脂成形品の一例である車載用ディスプレイ等のための筐体の側断面図である。一般に、車載用ディスプレイ用等の筐体は、上下二つの筐体部材に分割されていて、第1の成形体である上筐体1と第2の成形体である下筐体2とからなり、通常、それぞれ熱可塑性樹脂から成形され、内装部品等の組み立て後の最終工程で、それぞれに一体成形された嵌合用部3、4で嵌合して両者を結合合体することにより、作製される。
本発明においては、このような第1または第2の樹脂成形体の嵌合により他方と接触する表面の少なくとも一部に、凸状部またはシボを設けて、面接触による表面剥がれを防止し、さらに、後記するような樹脂材料自体の改良による点接触による軋み音抑制と合わせて、軋み音の発生を長期にわたり著しく低減させることを特徴とする。
またシボとしては、2μm〜100μm(=0.1mm)程度の成形品深さを有するものが好ましい。
凸状部またはシボは、例えば射出成形用金型に研削或いはシボ加工等によりそのような形状に対応するような加工を施し、これを使用して成形することにより製造することができる。
本発明の成形品はその嵌合構造を上記した構成にすることに加えて、第1または第2の樹脂成形体を成形するための樹脂材料として、ポリカーボネート樹脂(A)に芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)およびシロキサン系エラストマー(C)を配合したポリカーボネート樹脂組成物を使用する。
本発明において、ポリカーボネート樹脂組成物に用いるポリカーボネート樹脂(A)は、その種類に制限は無く、また、1種のみを用いてもよく、2種以上を、任意の組み合わせ及び任意の比率で、併用してもよい。
ポリカーボネート樹脂は、一般式 −[−O−X1−O−C(=O)−]− で示される炭酸結合を有する基本構造の重合体である。上記式中、X1は、一般には炭化水素であるが、種々の特性付与のためヘテロ原子、ヘテロ結合の導入されたX1を用いてもよい。
ポリカーボネート樹脂(A)としては、特には芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましい。芳香族ポリカーボネート樹脂とは、炭酸結合に直接結合する炭素がそれぞれ芳香族炭素であるポリカーボネート樹脂をいう。芳香族ポリカーボネートは、各種ポリカーボネートのなかでも、耐熱性、機械的物性、電気的特性等の観点から、優れている。
1,2−ジヒドロキシベンゼン、1,3−ジヒドロキシベンゼン(即ち、レゾルシノール)、1,4−ジヒドロキシベンゼン等のジヒドロキシベンゼン類;
2,5−ジヒドロキシビフェニル、2,2’−ジヒドロキシビフェニル、4,4’−ジヒドロキシビフェニル等のジヒドロキシビフェニル類;
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2,2−ビス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2,2−ビス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(3−メトキシ−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
1,1−ビス(3−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン、
2,2−ビス(3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
α,α’−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1,4−ジイソプロピルベンゼン、
1,3−ビス[2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−プロピル]ベンゼン、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキシルメタン、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)(4−プロペニルフェニル)メタン、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)ジフェニルメタン、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)ナフチルメタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、
1,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−ナフチルエタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オクタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オクタン、
4,4−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘプタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ノナン、
1,10−ビス(4−ヒドロキシフェニル)デカン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ドデカン、
等のビス(ヒドロキシアリール)アルカン類;
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、
1,4−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3−ジメチルシクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,4−ジメチルシクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,5−ジメチルシクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−プロピル−5−メチルシクロヘキサン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−tert−ブチル−シクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−tert−ブチル−シクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−フェニルシクロヘキサン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−フェニルシクロヘキサン、
等のビス(ヒドロキシアリール)シクロアルカン類;
4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−ジメチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリールスルフィド類;
4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−ジメチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリールスルホキシド類;
4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン類;等が挙げられる。
なお、芳香族ジヒドロキシ化合物は、1種を用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、任意の方法を採用できる。その例を挙げると、界面重合法、溶融エステル交換法、ピリジン法、環状カーボネート化合物の開環重合法、プレポリマーの固相エステル交換法などを挙げることができる。以下、これらの方法のうち特に好適なものについて、具体的に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を界面重合法で製造する場合について説明する。界面重合法では、反応に不活性な有機溶媒及びアルカリ水溶液の存在下で、通常pHを9以上に保ち、ジヒドロキシ化合物とカーボネート前駆体(好ましくは、ホスゲン)とを反応させた後、重合触媒の存在下で界面重合を行うことによってポリカーボネート樹脂を得る。なお、反応系には、必要に応じて分子量調整剤(末端停止剤)を存在させるようにしてもよく、ジヒドロキシ化合物の酸化防止のために酸化防止剤を存在させるようにしてもよい。
反応に不活性な有機溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン、クロロホルム、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の塩素化炭化水素等;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;などが挙げられる。なお、有機溶媒は、1種を用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。
アルカリ水溶液中のアルカリ化合物の濃度に制限は無いが、通常、反応のアルカリ水溶液中のpHを10〜12にコントロールするために、5〜10質量%で使用される。また、例えばホスゲンを吹き込むに際しては、水相のpHが10〜12、好ましくは10〜11になる様にコントロールするために、ビスフェノール化合物とアルカリ化合物とのモル比を、通常1:1.9以上、なかでも1:2.0以上、また、通常1:3.2以下、なかでも1:2.5以下とすることが好ましい。
なお、反応温度は通常0〜40℃であり、反応時間は通常は数分(例えば、10分)〜数時間(例えば、6時間)である。
次に、ポリカーボネート樹脂を溶融エステル交換法で製造する場合について説明する。溶融エステル交換法では、例えば、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応を行う。
一方、炭酸ジエステルとしては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−tert−ブチルカーボネート等の炭酸ジアルキル化合物;ジフェニルカーボネート;ジトリルカーボネート等の置換ジフェニルカーボネートなどが挙げられる。なかでも、ジフェニルカーボネート及び置換ジフェニルカーボネートが好ましく、ジフェニルカーボネートが特に好ましい。なお、炭酸ジエステルは1種を用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。
また、より積極的な調整方法としては、反応時に別途、末端停止剤を混合する方法が挙げられる。この際の末端停止剤としては、例えば、一価フェノール類、一価カルボン酸類、炭酸ジエステル類などが挙げられる。なお、末端停止剤は、1種を用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。
触媒失活剤の使用量は、前記のエステル交換触媒が含有するアルカリ金属又はアルカリ土類金属に対して、通常0.5当量以上、好ましくは1当量以上であり、また、通常10当量以下、好ましくは5当量以下である。更には、ポリカーボネート樹脂に対して、通常1ppm以上であり、また、通常100ppm以下、好ましくは20ppm以下である。
ポリカーボネート樹脂の末端水酸基濃度は任意であり、適宜選択して決定すればよいが、通常1,000ppm以下、好ましくは800ppm以下、より好ましくは600ppm以下である。ポリカーボネート樹脂組成物の滞留熱安定性及び色調をより向上させることができる。また、その下限は、特に溶融エステル交換法で製造されたポリカーボネート樹脂では、通常10ppm以上、好ましくは30ppm以上、より好ましくは40ppm以上である。これにより、分子量の低下を抑制し、ポリカーボネート樹脂組成物の機械的特性をより向上させることができる。
なお、末端水酸基濃度の単位は、ポリカーボネート樹脂の質量に対する、末端水酸基の質量をppmで表示したものである。その測定方法は、四塩化チタン/酢酸法による比色定量(Macromol.Chem.88 215(1965)に記載の方法)にて行われる。
ただし、再生されたポリカーボネート樹脂は、ポリカーボネート樹脂組成物に含まれるポリカーボネート樹脂のうち、80質量%以下であることが好ましく、なかでも50質量%以下であることがより好ましい。再生されたポリカーボネート樹脂は、熱劣化や経年劣化等の劣化を受けている可能性が高いため、このようなポリカーボネート樹脂を前記の範囲よりも多く用いた場合、色相や機械的物性を低下させる可能性があるためである。
本発明において、ポリカーボネート樹脂組成物に用いる芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)は、芳香族ビニル単量体とジエン、及びシアン化ビニル単量体、および必要に応じて他の共重合可能な単量体からなる。
ジエンとしては、ブタジエン、イソプレン等であり、好ましくは予め重合されたジエン系ゴムであり、例えばポリブタジエン系ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体系ゴム、スチレン−ブタジエン共重合体系ゴム、ポリイソプレン系ゴムなどを挙げることができ、これらは一種または二種以上併用することができる。特に好ましくは、ポリブタジエン系ゴムおよび/またはスチレン−ブタジエン共重合体系ゴムが用いられる。
芳香族ビニル単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−t−ブチルスチレンおよびビニルトルエンなどが挙げられ、特にスチレンおよび/またはα−メチルスチレンが好ましい。
上記共重合体の製造方法に関しては、特に制限なく、乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合あるいは塊状・懸濁重合等の公知の方法が用いられる。
本発明において、ポリカーボネート樹脂組成物に用いるシロキサン系エラストマー(C)は、ポリオルガノシロキサンゴムなどのシリコーン系ゴムがあるが、特には、ポリシロキサンゴム成分にこれと共重合可能な単量体成分とをグラフト共重合したグラフト共重合体が好ましい。グラフト共重合体の製造方法としては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などのいずれの製造方法であってもよく、共重合の方式は一段グラフトでも多段グラフトであってもよい。
エラストマー(C)の含有量は、1質量部より少ないと、エラストマーによる耐衝撃性向上効果が不十分となりやすく、15質量部を超えると、本発明の成形品の外観不良や耐熱性の低下が生じやすい。含有量の下限は、好ましくは2質量部以上であり、また、含有量の上限は、好ましくは12質量部以下である。
ポリカーボネート樹脂組成物は、所望の諸物性を著しく損なわない限り、必要に応じて、上述したもの以外にその他の成分を含有していてもよい。その他の成分の例を挙げると、ポリカーボネート樹脂(A)、芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)およびシロキサン系エラストマー(C)以外の樹脂、各種樹脂添加剤などが挙げられる。なお、その他の成分は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。
その他の樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET樹脂)、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT樹脂)、ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT樹脂)等の熱可塑性ポリエステル樹脂;
ポリスチレン樹脂(PS樹脂)、高衝撃ポリスチレン樹脂(HIPS)、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、アクリロニトリル−スチレン−アクリルゴム共重合体(ASA樹脂)、アクリロニトリル−エチレンプロピレン系ゴム−スチレン共重合体(AES樹脂)等のスチレン系樹脂;
ポリアミド樹脂(PA樹脂);ポリイミド樹脂(PI樹脂);ポリエーテルイミド樹脂(PEI樹脂);ポリウレタン樹脂(PU樹脂);ポリフェニレンエーテル樹脂(PPE樹脂);ポリフェニレンサルファイド樹脂(PPS樹脂);ポリスルホン樹脂(PSU樹脂);ポリメタクリレート樹脂(PMMA樹脂);等が挙げられる。
なお、その他の樹脂は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。
樹脂添加剤としては、例えば、熱安定剤、酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、染顔料、難燃剤、滴下防止剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、アンチブロッキング剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などが挙げられる。なお、樹脂添加剤は1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。
ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法に制限はなく、公知の熱可塑性樹脂組成物の製造方法を広く採用できる。
具体例を挙げると、ポリカーボネート樹脂(A)、芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)およびシロキサン系エラストマー(C)、並びに、必要に応じて配合されるその他の成分を、例えばタンブラーやヘンシェルミキサーなどの各種混合機を用い予め混合した後、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダー、単軸混練押出機、二軸混練押出機、ニーダーなどの混合機で溶融混練する方法が挙げられる。
また、例えば、一部の成分を予め混合し押出機に供給して溶融混練することで得られる樹脂組成物をマスターバッチとし、このマスターバッチを再度残りの成分と混合し、溶融混練することによってポリカーボネート樹脂組成物を製造することもできる。
また、例えば、分散し難い成分を混合する際には、その分散し難い成分を予め水や有機溶剤等の溶媒に溶解又は分散させ、その溶液又は分散液と混練するようにすることで、分散性を高めることもできる。
嵌合前の第1および第2の成形体を製造する方法に制限はなく、ポリカーボネート樹脂組成物について一般に採用されている成形法を任意に採用できる。その例を挙げると、射出成形法、超高速射出成形法、射出圧縮成形法、二色成形法、ガスアシスト等の中空成形法、断熱金型を使用した成形法、急速加熱金型を使用した成形法、発泡成形(超臨界流体も含む)、インサート成形、IMC(インモールドコーティング成形)成形法などが挙げられる。特に、嵌合用部の成形が容易なことと生産性の観点から射出成形、射出圧縮成形が好ましい。
成形体の嵌合による接触する部分に設ける凸状部またはシボは、例えば射出成形用金型に対応する形状を加工した金型を用いて、成形することにより製造することができる。成形体自体の形状、模様、色彩、寸法などに制限はなく、その成形品の用途に応じて任意に設定すればよい。
第1および第2の成形体は、その嵌合用部を嵌合させて結合して成形品(製品)とされる。この結合は全てを嵌合に依らずに一部にネジ止め等の他の結合手段を併用することも可能であり、このような態様も当然のことながら本発明の範囲に含まれる。
本発明の成形品は、軋み音の発生が著しく低減され、かつ高温下に長時間置かれた場合においても軋み音低減効果が維持されるので、特に自動車室内に搭載される、嵌合組立製品として極めて好適に使用できる。このような製品としては、車載用ディスプレイ、カーナビ、カーオーディオ、コンソールパネル、ダッシュボードまたはドアトリム用部品等を好ましく例示することができる。
成形体を成形するために使用したポリカーボネート樹脂組成物ペレットの各原料樹脂とその割合と製造法は、以下の通りである。
・ポリカーボネート樹脂(A):100質量部
ビスフェノールA型の芳香族ポリカーボネート樹脂
三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製
商品名「ユーピロン(登録商標)S−3000」
粘度平均分子量:22,000
・ABS樹脂(B):40質量部
日本エイアンドエル(株)製
商品名「サンタックUT−61」
・シロキサン系エラストマー(C):3質量部
シロキサン系ゴムにアクリレートをグラフトしたコア/シェル型複合ゴム
シロキサン系ゴムの含有量:50〜60質量%
上記したABC樹脂組成物において、シロキサン系エラストマー(C)SX−005を配合しなかった以外は同様にして、ポリカーボネート樹脂(A)とABS樹脂(B)からなる樹脂組成物(AB樹脂組成物)のペレットを得た。
上記で得られたABC樹脂組成物及びAB樹脂組成物のペレットを80℃で5時間乾燥させた後、射出成形機(住友重機械工業社製、サイキャップM−2、型締め力75T)を用い、シリンダー温度250℃、金型温度70℃の条件で、射出成形して、ABC樹脂組成物及びAB樹脂組成物からなる以下のリング状底面形状を有する円筒状試験片(外径26mmφ、内径20mmφ、肉厚3mm、高さ15mm)を作成した。
(1)平坦底面(以下、「平面」と略記。)
(2)幅1mmのレール状の環状突起を有する(以下、「レール」と略記。)
(3)φ1mmの半球状の突起(高さ0.5mm)を6個、等間隔で有する(以下、「球状」と略記。)
(4)シボ(凸部高さ45〜50μm)表面(以下、「シボ」と略記。)
結果を以下に示した。
上記で得られたABC樹脂組成物のペレットを80℃で5時間乾燥させた後、射出成形機(住友重機械工業社製、サイキャップM−2、型締め力75T)を用い、シリンダー温度250℃、金型温度70℃の条件で、射出成形して、嵌合用部を有する上筐体1および下筐体2を作製した。この際、上筐体1の嵌合用部3の側面7には図1に示すような高さ0.5mm、直径1mmの略半球状の凸状部を設けた。上筐体1および下筐体2の両嵌合用部を勘合して、筐体を作製した。
得られた筐体の上部中央からから、温度23℃にて、垂直荷重40Nを各20回掛け、このときに発生する軋み音の有無を確認したが、音の発生は確認されなかった。その後、筐体を80℃のギアオーブンに600時間放置し、上記と同様の評価を行ったが、軋み音の発生は確認されなかった。また、嵌合部を開けたところ、表層剥離は殆ど観察されなかった。
実施例1において、下筐体2をポリカーボネート樹脂(A)のみから成形した以外は実施例1と同様にして、筐体を作成した。
実施例1と同様にして、温度23℃にて、垂直荷重40Nを20回掛け、軋み音の有無を確認したが、音の発生は確認されなかった。また、80℃のギアオーブンに600時間放置後の評価でも軋み音の発生は確認されず、嵌合部における表層剥離の発生は殆ど観察されなかった。
実施例1において、シボ加工した金型を用いて、上筐体1の嵌合用部3の側面7にシボ(凸部高さ45〜50μm)を形成したものにした以外は実施例1と同様にして、筐体を作成した。
実施例1と同様にして、温度23℃にて、垂直荷重40Nを20回掛け、軋み音の有無を確認したが、音の発生は確認されず、80℃のギアオーブンに600時間放置後の評価でも軋み音の発生は確認されず、嵌合部における表層剥離の発生も殆ど観察されなかった。
実施例1において、上筐体1および下筐体2をポリカーボネート樹脂(A)のみから成形した以外は実施例1と同様にして、筐体を作成した。
実施例1と同様にして、温度23℃にて、垂直荷重40Nを20回掛け、軋み音の有無を確認したが、音の発生が発生した。また、80℃のギアオーブンに600時間放置後の評価でも軋み音の発生が確認され、嵌合部において表面が剥離したような痕跡が見られ固体粉が付着しているのが観察された。
実施例1において、上筐体1をポリカーボネート樹脂(A)100質量部、ABS樹脂(B)40質量部で配合した樹脂組成物から、また下筐体2をポリカーボネート樹脂(A)のみから成形した以外は実施例1と同様にして、筐体を作成した。
実施例1と同様にして、温度23℃にて、垂直荷重40Nを20回掛け、軋み音の有無を確認したが、音の発生が発生した。また、80℃のギアオーブンに600時間放置後の評価でも軋み音の発生が確認され、嵌合部において表面剥離が見られ、また固体粉が付着しているのが観察された。
2 第2の成形体
3 嵌合用部
4 嵌合用部
8 凸状部
Claims (5)
- 第1の樹脂成形体および第2の樹脂成形体を、それぞれに設けた嵌合用部を嵌合させることにより結合した樹脂成形品であって、
第1または第2の樹脂成形体の少なくとも一方は、ポリカーボネート樹脂(A)に芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)およびシロキサン系エラストマー(C)を配合したポリカーボネート樹脂組成物からなり、
第1または第2の樹脂成形体の嵌合により他方と接触する、硬度が低い方の成形体側の表面の少なくとも一部に、径が0.1〜3mmの凸状部または深さが2〜100μmのシボを設けてなることを特徴とする樹脂成形品。 - 前記凸状部の形状が、半球状、円錐状または台錐状のいずれかである請求項1に記載の樹脂成形品。
- 樹脂成形品が、自動車室内に搭載されるための成形品である請求項1または2に記載の樹脂成形品。
- 樹脂成形品が、車載用ディスプレイ、カーナビ、カーオーディオ、コンソールパネル、ダッシュボードまたはドアトリム用部品である請求項1〜3のいずれかに記載の樹脂成形品。
- ポリカーボネート樹脂組成物が、ポリカーボネート樹脂100質量部に対し、芳香族ビニル−ジエン−シアン化ビニル系共重合体(B)3〜100質量部およびシロキサン系エラストマー(C)1〜15質量部を含有する請求項1〜4のいずれかに記載の樹脂成形品。
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