JP5809714B2 - 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 - Google Patents
抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5809714B2 JP5809714B2 JP2014008770A JP2014008770A JP5809714B2 JP 5809714 B2 JP5809714 B2 JP 5809714B2 JP 2014008770 A JP2014008770 A JP 2014008770A JP 2014008770 A JP2014008770 A JP 2014008770A JP 5809714 B2 JP5809714 B2 JP 5809714B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- peptide
- tyr
- trp
- liver
- pro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
本発明は、米由来のペプチドを含む抗酸化剤、酸化防止方法、肝機能障害抑制剤、及び食品組成物に関する。
酒粕は、蒸米に麹及び酵母を作用させて得られるものであり、麹菌や酵母の生産する酵素により米の糖類が分解されて高分子化合物としてタンパク質やペプチドが高比率で含まれている。これらのタンパク質やペプチドをプロテアーゼ処理して得られる低分子量のペプチドは種々の有用な生理活性を有することが期待される。また、酒粕の糖類はある程度分解されているため、酒粕をプロテアーゼ処理して得られる処理物中のペプチドは単離、精製が容易である。
例えば、特許文献１には酒粕を原料とした新規なアンギオテンシン変換酵素阻害剤が開示されている。また特許文献２には米タンパクのタンパク質分解酵素分解物として酒粕を用いたＡＣＥ阻害用経口摂取物が開示されている。
例えば、特許文献１には酒粕を原料とした新規なアンギオテンシン変換酵素阻害剤が開示されている。また特許文献２には米タンパクのタンパク質分解酵素分解物として酒粕を用いたＡＣＥ阻害用経口摂取物が開示されている。
本発明は、米由来ペプチドの新たな用途を提供することを主な課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を行い、以下の知見を得た。
(ｉ) 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の原料をプロテアーゼ処理して得られるペプチド混合物は、肝機能障害抑制活性、及び抗酸化活性を併せ持つ。
(ｉｉ) 上記混合物中に含まれるＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒの各ペプチドは、肝機能障害抑制活性、及び抗酸化活性を併せ持つ。
(ｉｉｉ) 上記混合物中に含まれるＩｌｅ−Ｔｙｒのペプチドは、抗酸化活性を有する。
(ｉｖ) 上記混合物中に含まれるＬｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒの各ペプチドは肝機能障害抑制活性を有する。
(ｉ) 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の原料をプロテアーゼ処理して得られるペプチド混合物は、肝機能障害抑制活性、及び抗酸化活性を併せ持つ。
(ｉｉ) 上記混合物中に含まれるＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒの各ペプチドは、肝機能障害抑制活性、及び抗酸化活性を併せ持つ。
(ｉｉｉ) 上記混合物中に含まれるＩｌｅ−Ｔｙｒのペプチドは、抗酸化活性を有する。
(ｉｖ) 上記混合物中に含まれるＬｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒの各ペプチドは肝機能障害抑制活性を有する。
本発明は、上記知見に基づき完成されたものであり、以下の肝機能障害抑制剤、抗酸化剤、酸化防止方法、及び食品組成物を提供する。
項１． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを含む肝機能障害抑制剤。
項２． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を含む肝機能障害抑制剤。
項３． 米原料が液化粕である項２に記載の肝機能障害抑制剤。
項４． 肝機能障害が、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫低下による肝障害、自己免疫疾患による肝障害、慢性又は急性肝炎、アルコール性脂肪肝、胆石、肝硬変、胆道癌、及び肝臓癌からなる群より選ばれるものである、項１〜３のいずれかに記載の肝機能障害抑制剤。
項５． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも１種のペプチドを含む抗酸化剤。
項６． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を含む抗酸化剤。
項７． 米原料が液化粕である項６に記載の抗酸化剤。
項８． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを医薬品、食品、又は化粧品に添加する工程を含む、医薬品、食品、又は化粧品の酸化防止方法。
項９． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を医薬品、食品、又は化粧品に添加する工程を含む、医薬品、食品、又は化粧品の酸化防止方法。
項１０． 米原料が液化粕である項９に記載の医薬品、食品、又は化粧品の酸化防止方法。
項１１． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を０．００１〜１００重量％含む食品組成物。
項１２． 米原料が液化粕である項１１に記載の食品組成物。
項１３． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを０．００１〜１００重量％含む食品組成物。
項１． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを含む肝機能障害抑制剤。
項２． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を含む肝機能障害抑制剤。
項３． 米原料が液化粕である項２に記載の肝機能障害抑制剤。
項４． 肝機能障害が、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫低下による肝障害、自己免疫疾患による肝障害、慢性又は急性肝炎、アルコール性脂肪肝、胆石、肝硬変、胆道癌、及び肝臓癌からなる群より選ばれるものである、項１〜３のいずれかに記載の肝機能障害抑制剤。
項５． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも１種のペプチドを含む抗酸化剤。
項６． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を含む抗酸化剤。
項７． 米原料が液化粕である項６に記載の抗酸化剤。
項８． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを医薬品、食品、又は化粧品に添加する工程を含む、医薬品、食品、又は化粧品の酸化防止方法。
項９． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を医薬品、食品、又は化粧品に添加する工程を含む、医薬品、食品、又は化粧品の酸化防止方法。
項１０． 米原料が液化粕である項９に記載の医薬品、食品、又は化粧品の酸化防止方法。
項１１． 酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物を０．００１〜１００重量％含む食品組成物。
項１２． 米原料が液化粕である項１１に記載の食品組成物。
項１３． Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを０．００１〜１００重量％含む食品組成物。
本発明により米由来のペプチドからなる新規な肝機能障害抑制剤、及び抗酸化剤が提供された。このペプチドは、酒粕、米焼酎粕、加熱米、又は／及び糠をプロテアーゼ処理することにより得ることができる。このように、本発明で使用するペプチドは米由来であるため、摂取しすぎても人体に害はなく、また長期継続摂取による副作用の心配もない。よって、本発明で使用するペプチドは副作用や過剰摂取を気にすることなく安心して長期間服用できる。また、本発明で使用するペプチドは、清酒製造の副産物である粕や、産業廃棄物となる糠などから製造できる点でも有用である。
Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒの各ペプチドは、肝機能障害から肝細胞を保護するため、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫低下による肝障害、自己免疫疾患による肝障害、慢性又は急性肝炎、アルコール性脂肪肝、胆石、肝硬変、胆道癌、肝臓癌などのあらゆる肝機能障害ないしは肝臓疾患の抑制剤、予防、緩和、又は治療剤の有効成分として有用である。
また、Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒの各ペプチドは、脂質などの物質の酸化防止や活性酸素の除去などの酸化抑制活性を有することから酸化防止剤の有効成分として好適である。活性酸素の発生はあらゆる疾患の一因となり、また疾患を助長することから上記のペプチドは各種の医薬品や機能性食品の有効成分として好適に使用できる。さらに、本発明のペプチドは、食品由来の安全なペプチドであることから、医薬品、食品、化粧品などに添加してそれらの酸化を防止する目的でも好適に使用できる。
上記の各ペプチドは、酒粕、米焼酎粕、加熱米、又は／及び糠をプロテアーゼ処理して得られる処理物ごと使用しても同様に肝機能障害抑制活性や、抗酸化活性を示す。
また、Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒの各ペプチドは、脂質などの物質の酸化防止や活性酸素の除去などの酸化抑制活性を有することから酸化防止剤の有効成分として好適である。活性酸素の発生はあらゆる疾患の一因となり、また疾患を助長することから上記のペプチドは各種の医薬品や機能性食品の有効成分として好適に使用できる。さらに、本発明のペプチドは、食品由来の安全なペプチドであることから、医薬品、食品、化粧品などに添加してそれらの酸化を防止する目的でも好適に使用できる。
上記の各ペプチドは、酒粕、米焼酎粕、加熱米、又は／及び糠をプロテアーゼ処理して得られる処理物ごと使用しても同様に肝機能障害抑制活性や、抗酸化活性を示す。
以下、本発明を詳細に説明する。先ず、本発明で使用するペプチドについて説明し、次いで、これらのペプチドの用途を説明する。
（Ｉ）ペプチド
本発明では、Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ(配列番号１)、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ(配列番号２)を有効成分として使用する。
これらのペプチドは、化学合成することができる。また、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は糠の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法によっても得ることができる。本発明の肝機能障害抑制剤及び抗酸化剤では、上記米原料をプロテアーゼ処理して得られるペプチド混合物をそのまま有効成分として使用することもできる。このペプチド混合物は、好ましくは、上記米原料にセルラーゼを作用させる第１工程と、第１工程により得られる混合物から液体画分を除去する第２工程と、第２工程により得られる固形分に中性プロテアーゼ及び／又は酸性プロテアーゼを作用させる第３工程とを含む方法により得ることができる。
（Ｉ）ペプチド
本発明では、Ｔｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ(配列番号１)、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ(配列番号２)を有効成分として使用する。
これらのペプチドは、化学合成することができる。また、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は糠の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法によっても得ることができる。本発明の肝機能障害抑制剤及び抗酸化剤では、上記米原料をプロテアーゼ処理して得られるペプチド混合物をそのまま有効成分として使用することもできる。このペプチド混合物は、好ましくは、上記米原料にセルラーゼを作用させる第１工程と、第１工程により得られる混合物から液体画分を除去する第２工程と、第２工程により得られる固形分に中性プロテアーゼ及び／又は酸性プロテアーゼを作用させる第３工程とを含む方法により得ることができる。
米原料
米原料としては、米由来のタンパク質加水分解物が用いられる。具体的には酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は精米するときに出る糠が使用される。中でも、夾雑物である糖質が少なくタンパク質が多く含まれる点や、酒類製造の副産物であり入手し易い点で、酒粕及び米焼酎粕が好ましく、酒粕がより好ましい。酒粕は、蒸米、米麹から醸造した場合の酒粕でも、液化した米、米麹を用いる液化仕込みによって醸造した場合の液化粕でもどちらでもよい。特に、液化粕は、タンパク質含量が多く夾雑物も少ないため有効成分が濃縮されている点で、好ましい。
米原料としては、米由来のタンパク質加水分解物が用いられる。具体的には酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は精米するときに出る糠が使用される。中でも、夾雑物である糖質が少なくタンパク質が多く含まれる点や、酒類製造の副産物であり入手し易い点で、酒粕及び米焼酎粕が好ましく、酒粕がより好ましい。酒粕は、蒸米、米麹から醸造した場合の酒粕でも、液化した米、米麹を用いる液化仕込みによって醸造した場合の液化粕でもどちらでもよい。特に、液化粕は、タンパク質含量が多く夾雑物も少ないため有効成分が濃縮されている点で、好ましい。
第１工程
第１工程は、上記原料にセルラーゼを作用させる工程である。セルラーゼは公知のセルラーゼを制限なく使用できる。セルラーゼには、セルロース鎖をランダムに切断するエンドグルカナーゼと、セルロースの還元末端から切断してセルビオースを生成するセロビオヒドロラーゼとが含まれる。いずれを使用してもよいが両者を併用することにより、効率よくセルロースを分解することができる。
また、セルラーゼの由来は特に限定されないが、本発明方法の原料に対して機能し易い点で、トリコデルマ属菌由来のセルラーゼが好ましい。
セルラーゼの使用量は、原料（酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は糠）に対して約０．００５〜０．２重量％が好ましく、約０．０５〜０．１重量％がより好ましい。上記範囲であれば、実用的な時間内にセルロースが十分に分解されて液体画分に可溶化される。また、反応温度と反応時間は使用する原料とセルラーゼの種類によって異なるが、反応温度は約４０〜６０℃が好ましく、反応時間は約２〜２０時間が好ましい。また、反応時のｐＨは酵素が機能し易い約３．５〜６が好ましい。上記範囲であれば、セルラーゼが失活することなく、かつその機能を十分に発揮できる。セルラーゼによる反応は、必ずしも停止させなくてもよいが、反応混合物を例えば約８０〜９０℃で約３０〜６０分間加熱することにより停止させることができる。
第１工程は、上記原料にセルラーゼを作用させる工程である。セルラーゼは公知のセルラーゼを制限なく使用できる。セルラーゼには、セルロース鎖をランダムに切断するエンドグルカナーゼと、セルロースの還元末端から切断してセルビオースを生成するセロビオヒドロラーゼとが含まれる。いずれを使用してもよいが両者を併用することにより、効率よくセルロースを分解することができる。
また、セルラーゼの由来は特に限定されないが、本発明方法の原料に対して機能し易い点で、トリコデルマ属菌由来のセルラーゼが好ましい。
セルラーゼの使用量は、原料（酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は糠）に対して約０．００５〜０．２重量％が好ましく、約０．０５〜０．１重量％がより好ましい。上記範囲であれば、実用的な時間内にセルロースが十分に分解されて液体画分に可溶化される。また、反応温度と反応時間は使用する原料とセルラーゼの種類によって異なるが、反応温度は約４０〜６０℃が好ましく、反応時間は約２〜２０時間が好ましい。また、反応時のｐＨは酵素が機能し易い約３．５〜６が好ましい。上記範囲であれば、セルラーゼが失活することなく、かつその機能を十分に発揮できる。セルラーゼによる反応は、必ずしも停止させなくてもよいが、反応混合物を例えば約８０〜９０℃で約３０〜６０分間加熱することにより停止させることができる。
第１工程では夾雑物である糖質を除去するために、さらにアミラーゼを使用することができる。アミラーゼとはデンプンを加水分解する酵素の総称であり、アミラーゼとしては、α−アミラーゼ、β−アミラーゼ、グルコアミラーゼ、α−グルコシダーゼ、プルラナーゼ、イソアミラーゼなどが挙げられる。アミラーゼは、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて使用できる。中でも、β−アミラーゼ、α−アミラーゼ、及びα−グルコシダーゼが好ましく、β−アミラーゼがより好ましく、小麦由来のβ−アミラーゼがさらにより好ましい。
アミラーゼの使用量は、原料（酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は糠）に対して約０．００５〜０．２重量％が好ましく、約０．０５〜０．１重量％がより好ましい。上記範囲であれば、実用的な時間内に糖質が十分に可溶化される。反応温度と反応時間は使用する原料及び酵素の種類によって異なるが、反応温度は約５０〜６０℃が好ましく、反応時間は約５〜２０時間が好ましい。アミラーゼによる反応は、必ずしも停止させなくてもよいが、反応混合物を例えば約８０〜９０℃で約３０〜６０分間加熱することにより停止させることができる。反応時のｐＨは酵素が機能し易い約５〜６が好ましい。
アミラーゼの使用量は、原料（酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び／又は糠）に対して約０．００５〜０．２重量％が好ましく、約０．０５〜０．１重量％がより好ましい。上記範囲であれば、実用的な時間内に糖質が十分に可溶化される。反応温度と反応時間は使用する原料及び酵素の種類によって異なるが、反応温度は約５０〜６０℃が好ましく、反応時間は約５〜２０時間が好ましい。アミラーゼによる反応は、必ずしも停止させなくてもよいが、反応混合物を例えば約８０〜９０℃で約３０〜６０分間加熱することにより停止させることができる。反応時のｐＨは酵素が機能し易い約５〜６が好ましい。
第２工程
第２工程は、上記第１工程により得られる混合物から液体画分を除去する工程である。この工程により低分子化された糖質をはじめ、主に水溶性成分が除去される。固液分離の方法としては、圧搾、ろ過、遠心分離などが挙げられるが、ある程度の水分が除去できればよい。この工程により米由来のタンパク質を多く含む固形分が得られる。
第２工程は、上記第１工程により得られる混合物から液体画分を除去する工程である。この工程により低分子化された糖質をはじめ、主に水溶性成分が除去される。固液分離の方法としては、圧搾、ろ過、遠心分離などが挙げられるが、ある程度の水分が除去できればよい。この工程により米由来のタンパク質を多く含む固形分が得られる。
第３工程
第３工程は、上記第２工程で得られた固形分にプロテアーゼを作用させる工程である。この工程では、原料中のタンパク質から有効成分となるペプチドを得るためにプロテアーゼを使用する。この工程により米由来のタンパク質からＡＣＥ阻害活性を有するペプチド混合物が生成する。
本発明方法では、プロテアーゼとして、中性プロテアーゼと酸性プロテアーゼを単独で使用、又は併用する。各プロテアーゼの由来は特に限定されない。バチルス属細菌由来、アスペルギルス属菌由来、リゾプス属菌由来のプロテアーゼなどが知られているが、中でも、バチルス属細菌由来の中性プロテアーゼとアスペルギルス属菌由来の酸性プロテアーゼが好ましい。本発明において用いられるプロテアーゼはエンド型でもエキソ型でも、どちらでも良いが、目的とするペプチドがさらに断片化されないためにはエンド型が好ましい。中性プロテアーゼは１種を単独で使用しても良いし、２種以上を組み合わせて使用しても良い。酸性プロテアーゼも同様に１種を単独で使用しても良いし、２種以上を組み合わせて使用しても良い。
第３工程は、上記第２工程で得られた固形分にプロテアーゼを作用させる工程である。この工程では、原料中のタンパク質から有効成分となるペプチドを得るためにプロテアーゼを使用する。この工程により米由来のタンパク質からＡＣＥ阻害活性を有するペプチド混合物が生成する。
本発明方法では、プロテアーゼとして、中性プロテアーゼと酸性プロテアーゼを単独で使用、又は併用する。各プロテアーゼの由来は特に限定されない。バチルス属細菌由来、アスペルギルス属菌由来、リゾプス属菌由来のプロテアーゼなどが知られているが、中でも、バチルス属細菌由来の中性プロテアーゼとアスペルギルス属菌由来の酸性プロテアーゼが好ましい。本発明において用いられるプロテアーゼはエンド型でもエキソ型でも、どちらでも良いが、目的とするペプチドがさらに断片化されないためにはエンド型が好ましい。中性プロテアーゼは１種を単独で使用しても良いし、２種以上を組み合わせて使用しても良い。酸性プロテアーゼも同様に１種を単独で使用しても良いし、２種以上を組み合わせて使用しても良い。
プロテアーゼの使用量は、中性プロテアーゼも酸性プロテアーゼも、それぞれ第２工程後に得られる混合物、即ち糖質分解後の圧搾物に対して約０．1〜０．８重量％が好ましく、約０．３〜０．６重量％がより好ましい。上記範囲であれば、実用的な時間内に原料中のタンパク質を、肝機能障害抑制活性及び／又は抗酸化活性を有するペプチド（以下、「活性ペプチド」ということがある）にまで分解できる。
反応温度と反応時間は使用する酵素の種類によって異なるが、中性プロテアーゼの場合は、反応温度は約４０〜６０℃が好ましく、反応時間は約５〜２０時間が好ましい。また、酸性プロテアーゼの場合は、反応温度は約５０〜６０℃が好ましく、反応時間は約５〜２０時間が好ましい。各プロテアーゼによる反応は、反応混合物を例えば約８０〜１００℃で約１０〜３０分間加熱することにより停止させればよい。プロテアーゼによる反応を停止させることにより、切り出された活性ペプチドがさらに分解されて、阻害活性が低下することが回避される。または、活性ペプチド以外の夾雑ペプチドが切り出されることによる、活性ペプチドの純度の低下を防止できる。
反応時のｐＨは、中性プロテアーゼの場合、約６〜９が好ましく、酸性プロテアーゼの場合、約３〜５が好ましい。上記範囲であれば、各プロテアーゼが機能し易い。
中性プロテアーゼと酸性プロテアーゼは、それぞれ単独で作用させてもよく、併用しても良い。併用する場合は、いずれを先に反応させてもよいが、より活性の強いペプチド混合物を得ることができる点で、中性プロテアーゼを先に反応させるのが好ましい。また、両プロテアーゼが機能するｐＨが重複する場合は、同時に反応させてもよい。
反応時のｐＨは、中性プロテアーゼの場合、約６〜９が好ましく、酸性プロテアーゼの場合、約３〜５が好ましい。上記範囲であれば、各プロテアーゼが機能し易い。
中性プロテアーゼと酸性プロテアーゼは、それぞれ単独で作用させてもよく、併用しても良い。併用する場合は、いずれを先に反応させてもよいが、より活性の強いペプチド混合物を得ることができる点で、中性プロテアーゼを先に反応させるのが好ましい。また、両プロテアーゼが機能するｐＨが重複する場合は、同時に反応させてもよい。
上記第３工程で得られた混合物から固形分を除去してもよい。これにより、固体の夾雑物が除去されて、活性ペプチドが溶解した液体画分を得ることができる。固体分の除去は、例えば圧搾、ろ過、遠心分離等により行うことができる。この液体画分は、そのまま食品に添加する、あるいは医薬品の有効成分として用いることができる。
さらに、この液体画分を濃縮したり、乾燥させて粉末化したりすることも出来る。これにより、より長期間保存が可能で、加工しやすいペプチド混合物を得ることができる。
さらに、この混合物から、各種クロマトグラフィーにより目的ペプチドを単離すればよい。
さらに、この液体画分を濃縮したり、乾燥させて粉末化したりすることも出来る。これにより、より長期間保存が可能で、加工しやすいペプチド混合物を得ることができる。
さらに、この混合物から、各種クロマトグラフィーにより目的ペプチドを単離すればよい。
（ＩＩ）肝機能障害抑制剤
本発明の肝機能障害抑制剤は、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物、又はＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを有効成分として含む。ペプチドは、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏが好ましく、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏがより好ましい。
肝機能障害の種類は特に限定されず、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫の低下による肝障害などのあらゆる肝機能障害を対象とすることができる。
肝機能の障害は、例えば血中のアスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＧＯＴ）、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（ＧＰＴ）、アルカリ性フォスファターゼ、γ−グルタミルトランスペプチダーゼ、総ビリルビン、乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）の増加または総蛋白質およびアルブミン量、コリンエステラーゼ活性の変化を指標に知ることができる。本発明のペプチドは、肝機能障害を抑制することから、慢性又は急性肝炎、アルコール性脂肪肝、胆石、肝硬変、胆道癌、肝臓癌などのあらゆる肝臓疾患の予防、軽減、又は治療剤の有効成分とすることができる。肝機能障害抑制剤は、医薬品、食品組成物などとして使用できる。
本発明の肝機能障害抑制剤は、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物、又はＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを有効成分として含む。ペプチドは、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏが好ましく、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏがより好ましい。
肝機能障害の種類は特に限定されず、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫の低下による肝障害などのあらゆる肝機能障害を対象とすることができる。
肝機能の障害は、例えば血中のアスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＧＯＴ）、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（ＧＰＴ）、アルカリ性フォスファターゼ、γ−グルタミルトランスペプチダーゼ、総ビリルビン、乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）の増加または総蛋白質およびアルブミン量、コリンエステラーゼ活性の変化を指標に知ることができる。本発明のペプチドは、肝機能障害を抑制することから、慢性又は急性肝炎、アルコール性脂肪肝、胆石、肝硬変、胆道癌、肝臓癌などのあらゆる肝臓疾患の予防、軽減、又は治療剤の有効成分とすることができる。肝機能障害抑制剤は、医薬品、食品組成物などとして使用できる。
（ＩＩＩ）抗酸化剤
本発明の抗酸化剤は、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物、又はＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを有効成分として含む。
脂質などの生体成分の酸化抑制活性や、活性酸素を除去する活性を有することから抗酸化剤として好適である。生体成分の酸化、及びそれによる活性酸素の発生はあらゆる疾患の元となったり、疾患を助長したりするため、抗酸化剤は医薬品、食品組成物などとして使用できる。また、医薬品、化粧品、食品などの酸化防止のための抗酸化剤としても使用できる。
本発明の抗酸化剤は、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物、又はＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドを有効成分として含む。
脂質などの生体成分の酸化抑制活性や、活性酸素を除去する活性を有することから抗酸化剤として好適である。生体成分の酸化、及びそれによる活性酸素の発生はあらゆる疾患の元となったり、疾患を助長したりするため、抗酸化剤は医薬品、食品組成物などとして使用できる。また、医薬品、化粧品、食品などの酸化防止のための抗酸化剤としても使用できる。
（ＩＶ）医薬品製剤
上記ペプチド又はペプチド混合物を肝機能障害抑制用途又は抗酸化用途の医薬品の有効成分として使用する場合、ペプチドは、そのまま又はジペプチドやアミノ酸にまで分解されて容易に吸収されることから、これらの医薬品は各種の経口投与形態を有する製剤とすることができる。固形製剤としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、タブレット剤、丸剤、カプセル剤、チュアブル剤などが挙げられ、液体製剤としては、乳剤、液剤、シロップ剤などが挙げられる。
上記ペプチド又はペプチド混合物を肝機能障害抑制用途又は抗酸化用途の医薬品の有効成分として使用する場合、ペプチドは、そのまま又はジペプチドやアミノ酸にまで分解されて容易に吸収されることから、これらの医薬品は各種の経口投与形態を有する製剤とすることができる。固形製剤としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、タブレット剤、丸剤、カプセル剤、チュアブル剤などが挙げられ、液体製剤としては、乳剤、液剤、シロップ剤などが挙げられる。
固形製剤は、有効成分であるペプチド又はペプチド混合物に、薬学的に許容される担体や添加剤を配合して調製される。例えば、白糖、乳糖、ブドウ糖、でんぷん、マンニットのような賦形剤；アラビアゴム、ゼラチン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロースのような結合剤；カルメロース、デンプンのような崩壊剤；無水クエン酸、ラウリン酸ナトリウム、グリセロールのような安定剤などが配合される。さらに、ゼラチン、白糖、アラビアゴム、カルナバロウなどでコーティングしたり、カプセル化したりしてもよい。また、液体製剤は、例えば、本発明のペプチドを、水、エタノール、グリセリン、単シロップ、又はこれらの混液などに、溶解又は分散させることにより調製される。これらの製剤には、甘味料、防腐剤、粘滑剤、希釈剤、緩衝剤、着香剤、着色剤のような添加剤が添加されていてもよい。
肝機能障害抑制剤中の上記ペプチド又はペプチド混合物の含有量は、乾燥重量に換算して、剤全体に対して、約０．００１〜１００重量％が好ましく、約１〜９５重量％がより好ましく、約１０〜９０重量％がさらにより好ましく、約３０〜８５重量％がさらにより好ましい。
抗酸化剤中の上記ペプチド又はペプチド混合物の含有量は、乾燥重量に換算して、剤全体に対して、約０．００１〜１００重量％が好ましく、約１〜９５重量％がより好ましく、約１０〜９０重量％がさらにより好ましく、約３０〜８５重量％がさらにより好ましい。
肝機能障害抑制剤中の上記ペプチド又はペプチド混合物の含有量は、乾燥重量に換算して、剤全体に対して、約０．００１〜１００重量％が好ましく、約１〜９５重量％がより好ましく、約１０〜９０重量％がさらにより好ましく、約３０〜８５重量％がさらにより好ましい。
抗酸化剤中の上記ペプチド又はペプチド混合物の含有量は、乾燥重量に換算して、剤全体に対して、約０．００１〜１００重量％が好ましく、約１〜９５重量％がより好ましく、約１０〜９０重量％がさらにより好ましく、約３０〜８５重量％がさらにより好ましい。
医薬品製剤の使用方法
本発明の肝機能障害抑制剤の１日使用量は、対象者の症状、体重などによっても異なるが、有効成分であるペプチド又はペプチド混合物の乾燥重量に換算した１日使用量が、例えば約０．１〜２０ｇ、好ましくは約０．５〜１０ｇ、より好ましくは約１〜５ｇになるようにすればよい。
本発明の肝機能障害抑制剤は、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝臓癌などの肝臓疾患に罹患している人や、アルコール依存症の人、薬物依存症の人、肝炎ウィルス陽性の人など肝臓疾患になる可能性の高い人も好適な対象となる。
本発明の抗酸化剤の１日使用量は、対象者の症状、体重などによっても異なるが、有効成分であるペプチドの乾燥重量に換算した１日使用量が、例えば約０．１〜２０ｇ、好ましくは約０．５〜１０ｇ、より好ましくは約１〜５ｇになるようにすればよい。
本発明の抗酸化剤は、あらゆる疾患の治療剤の補助剤として使用できることから、どのような疾患の人も対象とすることができる。また、未病状態の人の発症予防にも有効であるため、これらの人も好適な対象となる。
本発明の肝機能障害抑制剤の１日使用量は、対象者の症状、体重などによっても異なるが、有効成分であるペプチド又はペプチド混合物の乾燥重量に換算した１日使用量が、例えば約０．１〜２０ｇ、好ましくは約０．５〜１０ｇ、より好ましくは約１〜５ｇになるようにすればよい。
本発明の肝機能障害抑制剤は、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝臓癌などの肝臓疾患に罹患している人や、アルコール依存症の人、薬物依存症の人、肝炎ウィルス陽性の人など肝臓疾患になる可能性の高い人も好適な対象となる。
本発明の抗酸化剤の１日使用量は、対象者の症状、体重などによっても異なるが、有効成分であるペプチドの乾燥重量に換算した１日使用量が、例えば約０．１〜２０ｇ、好ましくは約０．５〜１０ｇ、より好ましくは約１〜５ｇになるようにすればよい。
本発明の抗酸化剤は、あらゆる疾患の治療剤の補助剤として使用できることから、どのような疾患の人も対象とすることができる。また、未病状態の人の発症予防にも有効であるため、これらの人も好適な対象となる。
（Ｖ）食品組成物
本発明の肝機能障害抑制剤、又は抗酸化剤が食品組成物である場合、この食品組成物は、上記ペプチド又はペプチド混合物を、乾燥重量に換算して、食品組成物全体に対して、例えば約０．００１〜１００重量％、好ましくは約１〜９５重量％、より好ましくは約１０〜９０重量％、さらにより好ましくは約３０〜８５重量％含んでいればよい。この食品組成物は、栄養補助食品（サプリメント）として用いるのに適している。また、保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品）として好適に使用できる。この食品組成物は、上記ペプチド又はペプチド混合物を上記範囲で含むことにより、無理なく摂取できる食品量中に、十分な肝機能障害抑制作用又は／及び十分な酸化抑制作用を示すペプチドが含まれることになる。
本発明の肝機能障害抑制剤、又は抗酸化剤が食品組成物である場合、この食品組成物は、上記ペプチド又はペプチド混合物を、乾燥重量に換算して、食品組成物全体に対して、例えば約０．００１〜１００重量％、好ましくは約１〜９５重量％、より好ましくは約１０〜９０重量％、さらにより好ましくは約３０〜８５重量％含んでいればよい。この食品組成物は、栄養補助食品（サプリメント）として用いるのに適している。また、保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品）として好適に使用できる。この食品組成物は、上記ペプチド又はペプチド混合物を上記範囲で含むことにより、無理なく摂取できる食品量中に、十分な肝機能障害抑制作用又は／及び十分な酸化抑制作用を示すペプチドが含まれることになる。
この食品組成物は、食品に通常用いられる賦形剤または添加剤を配合して、錠剤、タブレット剤、丸剤、顆粒剤、散剤、粉剤、カプセル剤、水和剤、乳剤、液剤、エキス剤、またはエリキシル剤等の剤型に調製することができる。中でも、ペプチド粉末の劣化を防止できる点で、カプセル剤が好ましい。
食品に通常用いられる賦形剤としては、シロップ、アラビアゴム、ショ糖、乳糖、粉末還元麦芽糖、セルロース糖、マンニトール、マルチトール、デキストラン、デンプン類、ゼラチン、ソルビット、トラガント、ポリビニルピロリドンのような結合剤；ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ポリエチレングリコールのような潤沢剤；ジャガイモ澱粉のような崩壊剤；ラウリル硫酸ナトリウムのような湿潤剤等が挙げられる。添加剤としては、香料、緩衝剤、増粘剤、着色剤、安定剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤などが挙げられる。
食品に通常用いられる賦形剤としては、シロップ、アラビアゴム、ショ糖、乳糖、粉末還元麦芽糖、セルロース糖、マンニトール、マルチトール、デキストラン、デンプン類、ゼラチン、ソルビット、トラガント、ポリビニルピロリドンのような結合剤；ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ポリエチレングリコールのような潤沢剤；ジャガイモ澱粉のような崩壊剤；ラウリル硫酸ナトリウムのような湿潤剤等が挙げられる。添加剤としては、香料、緩衝剤、増粘剤、着色剤、安定剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤などが挙げられる。
また、この食品組成物は、汁物（味噌汁、吸い物、コーンスープ、ポテトスープ、コンソメスープ、たまごスープ、野菜スープ、カレー、シチュー）、飲料（スポーツ飲料、ドリンク剤、乳飲料、乳酸菌飲料、果汁飲料、炭酸飲料、野菜飲料、茶飲料等）、菓子類（クッキー等の焼き菓子、ゼリー、ガム、グミ、飴、ヨーグルト、アイスクリーム、プリン等）を含むものであってもよい。中でも、毎日の食生活で無理なく摂取できるという点で汁物食品が好ましく、その中でも食習慣が確立している味噌汁が好ましい。
本発明には、(i)上記ペプチド又はペプチド混合物を含有する肝機能障害抑制用食品組成物、又は抗酸化用食品組成物、(ii)肝機能障害抑制用食品組成物、又は抗酸化用食品組成物の製造における上記ペプチド又はペプチド混合物の使用、(iii)上記ペプチド又はペプチド混合物を含有する肝機能障害抑制作用、又は抗酸化作用を有する食品組成物も包含される。
本発明の食品組成物の摂取量は、摂取者の健康状態、体重などによって異なるが、１日あたりの摂取量が、上記ペプチド又はペプチド混合物の乾燥重量に換算して、例えば約０．００１〜１０ｇ、好ましくは約０．０１〜５ｇ、より好ましくは約０．１〜２ｇとなる量とすればよい。上記ペプチド及びペプチド混合物は、米由来であるため、摂取しすぎても人体に害はなく、また長期継続摂取による副作用の心配もない。
本発明には、(i)上記ペプチド又はペプチド混合物を含有する肝機能障害抑制用食品組成物、又は抗酸化用食品組成物、(ii)肝機能障害抑制用食品組成物、又は抗酸化用食品組成物の製造における上記ペプチド又はペプチド混合物の使用、(iii)上記ペプチド又はペプチド混合物を含有する肝機能障害抑制作用、又は抗酸化作用を有する食品組成物も包含される。
本発明の食品組成物の摂取量は、摂取者の健康状態、体重などによって異なるが、１日あたりの摂取量が、上記ペプチド又はペプチド混合物の乾燥重量に換算して、例えば約０．００１〜１０ｇ、好ましくは約０．０１〜５ｇ、より好ましくは約０．１〜２ｇとなる量とすればよい。上記ペプチド及びペプチド混合物は、米由来であるため、摂取しすぎても人体に害はなく、また長期継続摂取による副作用の心配もない。
（Ｖ）酸化防止方法
さらに、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物、又はＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドは、医薬品、化粧品、食品などに添加することにより、それらの成分の酸化を防止することができる。即ち、本発明は、上記ペプチドを医薬品、化粧品、又は食品に添加する、医薬品、化粧品、又は食品の防止方法も提供する。
ペプチド又はペプチド混合物の使用量は、対象物の組成によって異なるが、乾燥重量に換算して、対象物全体に対して、例えば約０．００１〜１００重量％、好ましくは約１〜９５重量％、より好ましくは約１０〜９０重量％、さらにより好ましくは約３０〜８５重量％とすればよい。
[実施例]
さらに、酒粕、米焼酎粕、加熱米、及び糠からなる群より選ばれる少なくとも1種の米原料をプロテアーゼ処理する工程を含む方法により得られるペプチド混合物、又はＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも1種のペプチドは、医薬品、化粧品、食品などに添加することにより、それらの成分の酸化を防止することができる。即ち、本発明は、上記ペプチドを医薬品、化粧品、又は食品に添加する、医薬品、化粧品、又は食品の防止方法も提供する。
ペプチド又はペプチド混合物の使用量は、対象物の組成によって異なるが、乾燥重量に換算して、対象物全体に対して、例えば約０．００１〜１００重量％、好ましくは約１〜９５重量％、より好ましくは約１０〜９０重量％、さらにより好ましくは約３０〜８５重量％とすればよい。
[実施例]
以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
酒粕分解ペプチド混合物の製造
酒粕６０ｋｇ（湿重量、固形分５８．４％）に水１２０Ｌを添加し十分に攪拌した。この混合物を５０℃に保温した状態でセルラーゼ（セルロイシンＴ２；エイチビィアイ社製）３０ｇとβ−アミラーゼ（ビオザイムＭ；天野エンザイム社製）３０ｇを添加し、５０℃で１６時間分解した。分解終了後、９０℃で１０分間加熱して反応を停止した。圧搾機（ＮＳＫエンジニアリング（株）；ＯＮＳ自動圧濾圧搾機500型）にて５kg/ｃｍ２で３時間圧搾し、タンパク高含有酒粕４１．９ｋｇ（湿重量、固形分５６．８％）を得た。
酒粕６０ｋｇ（湿重量、固形分５８．４％）に水１２０Ｌを添加し十分に攪拌した。この混合物を５０℃に保温した状態でセルラーゼ（セルロイシンＴ２；エイチビィアイ社製）３０ｇとβ−アミラーゼ（ビオザイムＭ；天野エンザイム社製）３０ｇを添加し、５０℃で１６時間分解した。分解終了後、９０℃で１０分間加熱して反応を停止した。圧搾機（ＮＳＫエンジニアリング（株）；ＯＮＳ自動圧濾圧搾機500型）にて５kg/ｃｍ２で３時間圧搾し、タンパク高含有酒粕４１．９ｋｇ（湿重量、固形分５６．８％）を得た。
次いで、得られたタンパク高含有酒粕４１．９ｋｇに水１８０Ｌを加え、ＫＯＨでｐＨ６．８に調製し、よく攪拌した。５０℃に保温した状態で、中性プロテアーゼ（バチルス属細菌由来、プロテアーゼＮアマノＧ；天野エンザイム社製）２１０ｇを添加し、５０℃で１６時間分解した。さらに、ＨＣｌでｐＨ４．２に調製し、よく攪拌した後、酸性プロテアーゼ（アスペルギルス属菌由来、スミチームＡＰ；新日本化学工業社製）２５０ｇを添加して６０℃で２２時間さらに分解した。分解終了後、９０℃で１０分間加熱して反応を停止した。圧搾機（ＮＳＫエンジニアリング（株）、ＯＮＳ自動圧濾圧搾機 500型）にて５kg/ｃｍ２で３時間圧搾し、ＡＣＥ阻害作用を有するペプチド混合液２００Ｌを得た。
得られたペプチド混合物を減圧濃縮法で濃縮し、さらにフリーズドライ法で粉末化した。減圧濃縮はロータリーエバポレーター（日本ビュッヒ株式会社製 RE121 Rotavapor：湯浴温度50℃、100rpm）とアスピレーター（ヤマト科学製 Neocool Aspirator BP-51：冷却温度5℃）を用いて行なった。フリーズドライは凍結乾燥機（EYELA 東京理化器械株式会社製 FDU-2100）を用いてマイナス８０℃、真空度０．４Paで粉末になるまで除湿乾燥させることにより行った。
得られたペプチド混合物を減圧濃縮法で濃縮し、さらにフリーズドライ法で粉末化した。減圧濃縮はロータリーエバポレーター（日本ビュッヒ株式会社製 RE121 Rotavapor：湯浴温度50℃、100rpm）とアスピレーター（ヤマト科学製 Neocool Aspirator BP-51：冷却温度5℃）を用いて行なった。フリーズドライは凍結乾燥機（EYELA 東京理化器械株式会社製 FDU-2100）を用いてマイナス８０℃、真空度０．４Paで粉末になるまで除湿乾燥させることにより行った。
ペプチドの定量
上記ペプチド画分中に含まれるペプチドをＬＣ／ＭＳ分析法により定量した。分析条件を以下に示す。
＜ペプチド標準試料の測定＞
(ｉ)ペプチド標準溶液の調製
分取した各ペプチド、Ｔｈｒ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ（シグマ社製）、Ｖａｌ−Ｔｙｒ（シグマ社製）、Ａｓｎ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ（シグマ社製）、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（東レリサーチセンター社製）、Ａｒｇ−Ｐｈｅ（シグマ社製）、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ（国産化学社製）、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ（国産化学社製）、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ（国産化学社製）、Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（ペプチド合成装置により自社製造）、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（国産化学社製）、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ（国産化学社製）、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（ペプチド合成装置により自社製造）１０ｍｇをそれぞれ量り取り、水または0.1N塩酸水溶液を加え完全に溶解させ、１ｍｌに定容し、各々のペプチド標準溶液を作成した。
上記ペプチド画分中に含まれるペプチドをＬＣ／ＭＳ分析法により定量した。分析条件を以下に示す。
＜ペプチド標準試料の測定＞
(ｉ)ペプチド標準溶液の調製
分取した各ペプチド、Ｔｈｒ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ（シグマ社製）、Ｖａｌ−Ｔｙｒ（シグマ社製）、Ａｓｎ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ（シグマ社製）、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（東レリサーチセンター社製）、Ａｒｇ−Ｐｈｅ（シグマ社製）、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ（国産化学社製）、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ（国産化学社製）、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ（国産化学社製）、Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（ペプチド合成装置により自社製造）、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（国産化学社製）、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ（国産化学社製）、及びＴｙｒ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ（東レリサーチセンター社製）、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（ペプチド合成装置により自社製造）１０ｍｇをそれぞれ量り取り、水または0.1N塩酸水溶液を加え完全に溶解させ、１ｍｌに定容し、各々のペプチド標準溶液を作成した。
(ｉｉ)内部標準物質溶液の調製
Ｎ−ｃａｒｂａｍｙｌ−Ｌ−Ａｒｇ（ＳＩＧＭＡ社製）１０ｍｇを量り取り、０．０６Ｎ塩酸水溶液１ｍｌで完全に溶解させ、内部標準原液とした。
(ｉｉｉ)標準溶液の調製
ペプチド標準溶液と内部標準原液を混合し、ペプチドと内部標準物質が各0.0１ｍｇ／ｍｌ、0.1ｍｇ／ｍｌになるよう各々のペプチド標準溶液を調製した。下記のＬＣ／ＭＳ分析条件により、ペプチドのＭＳピーク面積を測定した。
装置：Waters Alliance 2695-2996-ZQ4000(LC-フォトダイオードアレイ検出器-MS検出器)
カラム： Imtakt UK-C18 4.6×75mm
移動相：A液：0.05% HCOOH/水、B液：アセトニトリル（0-25%/0-7.5分、100%/7.5-8.5分）
注入量：10 μＬ
流速：1.0ｍｌ/分
カラム温度：35℃
検出条件：UV 190-300 nm
MS エレクトロスプレーイオン（ESI）法 positive ＳＩＲモード ＋25V
Ｎ−ｃａｒｂａｍｙｌ−Ｌ−Ａｒｇ（ＳＩＧＭＡ社製）１０ｍｇを量り取り、０．０６Ｎ塩酸水溶液１ｍｌで完全に溶解させ、内部標準原液とした。
(ｉｉｉ)標準溶液の調製
ペプチド標準溶液と内部標準原液を混合し、ペプチドと内部標準物質が各0.0１ｍｇ／ｍｌ、0.1ｍｇ／ｍｌになるよう各々のペプチド標準溶液を調製した。下記のＬＣ／ＭＳ分析条件により、ペプチドのＭＳピーク面積を測定した。
装置：Waters Alliance 2695-2996-ZQ4000(LC-フォトダイオードアレイ検出器-MS検出器)
カラム： Imtakt UK-C18 4.6×75mm
移動相：A液：0.05% HCOOH/水、B液：アセトニトリル（0-25%/0-7.5分、100%/7.5-8.5分）
注入量：10 μＬ
流速：1.0ｍｌ/分
カラム温度：35℃
検出条件：UV 190-300 nm
MS エレクトロスプレーイオン（ESI）法 positive ＳＩＲモード ＋25V
＜ペプチドの測定＞
酒粕ペプチドとして、実施例１で調製したペプチド混合物（以下、「酒粕ペプチド２」と称する。）、及び特許第３４１４７６１号公報（特許文献２）に記載の方法で得たペプチド混合物（以下、「酒粕ペプチド１」と称する。）を使用した。酒粕ペプチド１は、次の方法で調製した。即ち、液化液による清酒醸造法により米から清酒を醸造したときの酒粕（水分３６％）１０ｇを０．２ｌの水に懸濁し、大和化成製蛋白分解酵素（サモアーゼ）を０．２ｇ加え、３７℃で反応させた。その後沸騰水浴中で１０分間加熱した後５０００回転１０分間の遠心分離により溶解物を得、凍結乾燥によりペプチド画分を得た。
(ｉ) 酒粕ペプチド１０ｍｇを純水1ｍｌに溶解し、ペプチド水溶液とした。
(ｉｉ) ペプチド水溶液と内部標準原液と混合し、酒粕ペプチドと内部標準物質が各0.002ｇ／ｍｌ、0.1ｍｇ／ｍｌになるよう試料溶液を調製し、標準溶液の場合と同様に各ペプチドのMSピーク面積を測定した。
(ｉｉｉ) 得られたペプチドのMSピーク面積より、以下の式に従ってペプチド含有量を算出した。
試料のペプチド含有量（ｍｇ/g）＝
［標準溶液のペプチド濃度（mｇ/ml）×（試料溶液のペプチドピーク面積/試料のＩＳピーク面積）/（標準溶液のペプチドピーク面積/標準溶液のＩＳピーク面積）/試料のペプチド濃度（ｇ/ml）］
酒粕ペプチドとして、実施例１で調製したペプチド混合物（以下、「酒粕ペプチド２」と称する。）、及び特許第３４１４７６１号公報（特許文献２）に記載の方法で得たペプチド混合物（以下、「酒粕ペプチド１」と称する。）を使用した。酒粕ペプチド１は、次の方法で調製した。即ち、液化液による清酒醸造法により米から清酒を醸造したときの酒粕（水分３６％）１０ｇを０．２ｌの水に懸濁し、大和化成製蛋白分解酵素（サモアーゼ）を０．２ｇ加え、３７℃で反応させた。その後沸騰水浴中で１０分間加熱した後５０００回転１０分間の遠心分離により溶解物を得、凍結乾燥によりペプチド画分を得た。
(ｉ) 酒粕ペプチド１０ｍｇを純水1ｍｌに溶解し、ペプチド水溶液とした。
(ｉｉ) ペプチド水溶液と内部標準原液と混合し、酒粕ペプチドと内部標準物質が各0.002ｇ／ｍｌ、0.1ｍｇ／ｍｌになるよう試料溶液を調製し、標準溶液の場合と同様に各ペプチドのMSピーク面積を測定した。
(ｉｉｉ) 得られたペプチドのMSピーク面積より、以下の式に従ってペプチド含有量を算出した。
試料のペプチド含有量（ｍｇ/g）＝
［標準溶液のペプチド濃度（mｇ/ml）×（試料溶液のペプチドピーク面積/試料のＩＳピーク面積）/（標準溶液のペプチドピーク面積/標準溶液のＩＳピーク面積）/試料のペプチド濃度（ｇ/ml）］
＜結果＞
酒粕ペプチド１及び酒粕ペプチド２中の各ペプチドの含有量（ｗ／ｗ％）を以下の表２に示す。
酒粕ペプチド１及び酒粕ペプチド２中の各ペプチドの含有量（ｗ／ｗ％）を以下の表２に示す。
肝機能障害抑制活性
＜細胞の前培養＞
ヒト肝臓細胞HepG2（HS研究資源バンク製）を、10％FBS入りのDMEM培地（大日本製薬製）に懸濁して、細胞密度2.0×105個／mlに調製した。これを24穴培養プレートに1ウェルあたり500μlずつ播種して、5％CO2気流下37℃で、コンフルエントになるまで７日間培養した。
＜肝障害モデルの作製＞
肝障害モデルを作製するため、イソアミルアルコールを添加することによって、細胞死を誘発させた。具体的には、まず、細胞を懸濁している培地をDMEM培地（FBS無し、フェノールレッド無し；大日本製薬製）500μｌに交換後、イソアミルアルコールを2.5μｌずつ、90分間隔で2回に分けて添加した。培地中のアルコール濃度を合計1.0％としてから（即ち、２回目のイソアミルアルコール添加直後から）１２０分間、細胞生存率を測定した。またアルコールを添加しない群をブランクとした。
＜細胞の前培養＞
ヒト肝臓細胞HepG2（HS研究資源バンク製）を、10％FBS入りのDMEM培地（大日本製薬製）に懸濁して、細胞密度2.0×105個／mlに調製した。これを24穴培養プレートに1ウェルあたり500μlずつ播種して、5％CO2気流下37℃で、コンフルエントになるまで７日間培養した。
＜肝障害モデルの作製＞
肝障害モデルを作製するため、イソアミルアルコールを添加することによって、細胞死を誘発させた。具体的には、まず、細胞を懸濁している培地をDMEM培地（FBS無し、フェノールレッド無し；大日本製薬製）500μｌに交換後、イソアミルアルコールを2.5μｌずつ、90分間隔で2回に分けて添加した。培地中のアルコール濃度を合計1.0％としてから（即ち、２回目のイソアミルアルコール添加直後から）１２０分間、細胞生存率を測定した。またアルコールを添加しない群をブランクとした。
＜生細胞数の測定＞
市販の細胞数測定キット；Cell Counting Kit-8（同仁化学研究所製）を用いて、生細胞数を測定した。アルコール濃度を1.0％にしたのと同時に、本試薬溶液を1ウェルあたり5μｌ添加して、そのまま培養を続けた。120分後に細胞内酵素反応による試薬の発色を測定し、生細胞数の指標とした。吸光度の測定は、培地上清を100μｌずつマイクロプレートに採取し、プレートリーダーを用いて、450nmと600nmの２波長で行った。
＜細胞生存率の算出＞
まずアルコール無添加群（ブランク）では死滅が起こっていないとみなし、その生細胞数を各群共通の総細胞数と近似した。各群の生細胞数を、ブランクの総細胞数で割った値をもって、各群の細胞生存率とした。
細胞生存率（％）＝100×（被験区の吸光度450nm−被験区の吸光度600nm）
÷（ブランクの吸光度450nm−ブランクの吸光度600nm）
市販の細胞数測定キット；Cell Counting Kit-8（同仁化学研究所製）を用いて、生細胞数を測定した。アルコール濃度を1.0％にしたのと同時に、本試薬溶液を1ウェルあたり5μｌ添加して、そのまま培養を続けた。120分後に細胞内酵素反応による試薬の発色を測定し、生細胞数の指標とした。吸光度の測定は、培地上清を100μｌずつマイクロプレートに採取し、プレートリーダーを用いて、450nmと600nmの２波長で行った。
＜細胞生存率の算出＞
まずアルコール無添加群（ブランク）では死滅が起こっていないとみなし、その生細胞数を各群共通の総細胞数と近似した。各群の生細胞数を、ブランクの総細胞数で割った値をもって、各群の細胞生存率とした。
細胞生存率（％）＝100×（被験区の吸光度450nm−被験区の吸光度600nm）
÷（ブランクの吸光度450nm−ブランクの吸光度600nm）
＜被験物質の添加＞
１．０％被験物質水溶液を調製し、アルコール添加の30分前に、無色無血清培地500μｌに対して10μｌ添加することによって、被験物質を最終濃度200ppmの添加とした。これによりアルコールによる生存率の低下がいかに抑制されるかを検討した。コントロールでは、被験物質の代わりに水のみを10μｌ添加した。尚、いずれの被験物とも本濃度において、Cell Counting Kit-8の着色反応そのものに影響しないことを事前に確認した。
＜被験物質＞
酒粕ペプチド１、酒粕ペプチド２、酒粕ペプチドに含有されるペプチド、並びにポジティブコントロールとしてグルタチオン、カルノシン、及びフェルラ酸を用いた。表３中のブランクはアルコール無添加細胞を用いたものであり、コントロールはペプチドを使用しなかったものである。
１．０％被験物質水溶液を調製し、アルコール添加の30分前に、無色無血清培地500μｌに対して10μｌ添加することによって、被験物質を最終濃度200ppmの添加とした。これによりアルコールによる生存率の低下がいかに抑制されるかを検討した。コントロールでは、被験物質の代わりに水のみを10μｌ添加した。尚、いずれの被験物とも本濃度において、Cell Counting Kit-8の着色反応そのものに影響しないことを事前に確認した。
＜被験物質＞
酒粕ペプチド１、酒粕ペプチド２、酒粕ペプチドに含有されるペプチド、並びにポジティブコントロールとしてグルタチオン、カルノシン、及びフェルラ酸を用いた。表３中のブランクはアルコール無添加細胞を用いたものであり、コントロールはペプチドを使用しなかったものである。
＜結果＞
結果を以下の表３に示す。
本発明のペプチド及びそれらの混合物は、極めて強い肝機能障害抑制活性を有することが分る。
結果を以下の表３に示す。
抗酸化活性測定（リノール酸自動酸化抑制活性）
＜測定原理＞
リノール酸過酸化物が、β-カロテンの二重結合と反応することによって、β-カロテンの色（470nm）が消失する。被験物添加時の470nm退色抑制をもって、抗酸化活性と評価する（津志田ら；日食工誌、41(9)、611-618、1994）。
＜操作手順＞
(ｉ)リノール酸-β-カロテンエマルジョンの調製
15ml遠心チューブに、リノール酸（1％溶液/クロロホルム）80μｌ、Ｔｗｅｅｎ40（20％溶液/クロロホルム）40μｌ、β−カロテン（1％溶液/クロロホルム）20μｌを入れ、遠心エバポレーターで濃縮乾固した。乾固物に蒸留水4mlを加え、0.2M PBS（pH7.0）400μｌを添加し、必要最小限度の強さで撹拌して、リノール酸-β-カロテンエマルジョンを調製した。
(ｉｉ)退色反応
96穴マイクロプレートに、被験物溶液10μｌ、上記調製したエマルジョン190μｌ、470nmと600nmの2波長の吸光度を45℃で30分間自動計測し、反応速度を自動印字し、コントロールと被験区の反応速度から阻害活性％を計算した。
＜測定原理＞
リノール酸過酸化物が、β-カロテンの二重結合と反応することによって、β-カロテンの色（470nm）が消失する。被験物添加時の470nm退色抑制をもって、抗酸化活性と評価する（津志田ら；日食工誌、41(9)、611-618、1994）。
＜操作手順＞
(ｉ)リノール酸-β-カロテンエマルジョンの調製
15ml遠心チューブに、リノール酸（1％溶液/クロロホルム）80μｌ、Ｔｗｅｅｎ40（20％溶液/クロロホルム）40μｌ、β−カロテン（1％溶液/クロロホルム）20μｌを入れ、遠心エバポレーターで濃縮乾固した。乾固物に蒸留水4mlを加え、0.2M PBS（pH7.0）400μｌを添加し、必要最小限度の強さで撹拌して、リノール酸-β-カロテンエマルジョンを調製した。
(ｉｉ)退色反応
96穴マイクロプレートに、被験物溶液10μｌ、上記調製したエマルジョン190μｌ、470nmと600nmの2波長の吸光度を45℃で30分間自動計測し、反応速度を自動印字し、コントロールと被験区の反応速度から阻害活性％を計算した。
＜被験物＞
上記酒粕ペプチド１、上記酒粕ペプチド２、酒粕ペプチドに含有されるＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒを用いた。また、ポジティブコントロールとして、グルタチオン、フェルラ酸を用いた。
上記酒粕ペプチド１、上記酒粕ペプチド２、酒粕ペプチドに含有されるＴｈｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｔｒｐ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ａｓｎ−Ｔｒｐ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｔｒｐ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｓｅｒ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、及びＬｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒを用いた。また、ポジティブコントロールとして、グルタチオン、フェルラ酸を用いた。
＜結果＞
結果を以下の表４に示す。
上記ペプチド及びペプチド混合物は強い抗酸化活性を示した。
結果を以下の表４に示す。
マウス肝機能障害保護試験
“伊豆ら、日本醸造協会誌、101、893-899（2006）Biosci. Biotechnol. Biochem., 71(4) 951-957、2007”に従い試験を行った。以下、詳述する
＜マウス群構成＞
Balb/cマウス雄８週齢を１週間予備飼育の後、１群n=18（ブランク群のみｎ＝6）として４群とした。４群は、それぞれ、基本試料を摂取させたブランク群(肝機能障害を誘発しない)、基本試料を摂取させたコントロール群（肝機能障害を誘発する）、実施例１で得た酒粕ペプチド１を添加した基本試料を摂取させた酒粕ペプチド群（肝機能障害を誘発する）、及び液化粕を添加した基本試料を摂取させた酒粕群（肝機能障害を誘発する）である。
基本飼料は日本クレア製のCE-2を用いた。酒粕ペプチド、及び液化粕の基本試料への添加量は、それぞれ１０重量％とした。飼料は、６週間経口自由摂取させた。
“伊豆ら、日本醸造協会誌、101、893-899（2006）Biosci. Biotechnol. Biochem., 71(4) 951-957、2007”に従い試験を行った。以下、詳述する
＜マウス群構成＞
Balb/cマウス雄８週齢を１週間予備飼育の後、１群n=18（ブランク群のみｎ＝6）として４群とした。４群は、それぞれ、基本試料を摂取させたブランク群(肝機能障害を誘発しない)、基本試料を摂取させたコントロール群（肝機能障害を誘発する）、実施例１で得た酒粕ペプチド１を添加した基本試料を摂取させた酒粕ペプチド群（肝機能障害を誘発する）、及び液化粕を添加した基本試料を摂取させた酒粕群（肝機能障害を誘発する）である。
基本飼料は日本クレア製のCE-2を用いた。酒粕ペプチド、及び液化粕の基本試料への添加量は、それぞれ１０重量％とした。飼料は、６週間経口自由摂取させた。
＜肝障害誘発＞
肝機能障害を誘発するために、ブランク群をのぞく３つの群に対し、ガラクトサミン1200mg/Kgを、上記飼料摂取開始後、1週目、２週目、３週目、４週目、５週目、及び６週目の計６回腹腔内投与した。
＜血清分析＞
ガラクトサミン投与の24時間後に尾部採血をしたのち、血液を15000rpmで15分間遠心分離し、遠心上清を血清画分とした。血清画分を用いて肝障害マーカーであるGPT値、GOT値、LDH値を測定した。
なお、GPT、GOTは、肝細胞が障害を受けると肝細胞から血液などの中に流出する。従って、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫低下による肝障害、慢性・急性肝炎、アルコール性脂肪肝などの肝障害ないしは肝臓疾患時にはGPT値、GOT値が高くなり、GPT値、GOT値の低下は、これらの疾患の抑制、改善、治癒などを示す。
また、LDHは、肝臓で生成した胆汁が胆管を通って十二指腸に分泌される通路に何らかの障害が発生すると、血清中濃度が上昇する酵素である。従って、胆石、胆道癌、肝臓癌などの場合、その他、自己免疫疾患による肝障害、薬物性肝障害などの場合に、血清中LDH値が上昇し、LDH値の低下は、これらの疾患の抑制、改善、治癒などを示す。
肝機能障害を誘発するために、ブランク群をのぞく３つの群に対し、ガラクトサミン1200mg/Kgを、上記飼料摂取開始後、1週目、２週目、３週目、４週目、５週目、及び６週目の計６回腹腔内投与した。
＜血清分析＞
ガラクトサミン投与の24時間後に尾部採血をしたのち、血液を15000rpmで15分間遠心分離し、遠心上清を血清画分とした。血清画分を用いて肝障害マーカーであるGPT値、GOT値、LDH値を測定した。
なお、GPT、GOTは、肝細胞が障害を受けると肝細胞から血液などの中に流出する。従って、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫低下による肝障害、慢性・急性肝炎、アルコール性脂肪肝などの肝障害ないしは肝臓疾患時にはGPT値、GOT値が高くなり、GPT値、GOT値の低下は、これらの疾患の抑制、改善、治癒などを示す。
また、LDHは、肝臓で生成した胆汁が胆管を通って十二指腸に分泌される通路に何らかの障害が発生すると、血清中濃度が上昇する酵素である。従って、胆石、胆道癌、肝臓癌などの場合、その他、自己免疫疾患による肝障害、薬物性肝障害などの場合に、血清中LDH値が上昇し、LDH値の低下は、これらの疾患の抑制、改善、治癒などを示す。
(i)GOT測定
トランスアミナーゼ CII−テストワコー（和光純薬製）キットを用い、その添付マニュアルに従って血清中GOT濃度を測定した。具体的には、GOT用酵素液（ピルビン酸オキシダーゼ５．４単位/mL、オキサロ酢酸脱炭酸酵素14単位/ML、4-アミノアンチピリン 2.0mmol/L、アスコルビン酸オキシダーゼ 0.90単位/L、カタラーゼ270単位/mL）と発色剤（ペルオキシダーゼ5.9単位/ｍL）を等量添加したものをGOT用基質発色液とした。GOT用基質発色液0.5mLを37℃で5分間加温した後、血清試料0.02mLを添加し、37℃で正確に20分間加温した後、反応停止液を2.0mL添加し、混和後、吸光度555nmを測定した。
GOT活性値は下記の式から算出した。
GOT活性値（Karmen単位）
＝[サンプル吸光度（Es）／スタンダード吸光度（Estd）]×100
トランスアミナーゼ CII−テストワコー（和光純薬製）キットを用い、その添付マニュアルに従って血清中GOT濃度を測定した。具体的には、GOT用酵素液（ピルビン酸オキシダーゼ５．４単位/mL、オキサロ酢酸脱炭酸酵素14単位/ML、4-アミノアンチピリン 2.0mmol/L、アスコルビン酸オキシダーゼ 0.90単位/L、カタラーゼ270単位/mL）と発色剤（ペルオキシダーゼ5.9単位/ｍL）を等量添加したものをGOT用基質発色液とした。GOT用基質発色液0.5mLを37℃で5分間加温した後、血清試料0.02mLを添加し、37℃で正確に20分間加温した後、反応停止液を2.0mL添加し、混和後、吸光度555nmを測定した。
GOT活性値は下記の式から算出した。
GOT活性値（Karmen単位）
＝[サンプル吸光度（Es）／スタンダード吸光度（Estd）]×100
(ii)GPT測定
トランスアミナーゼ CII−テストワコー（和光純薬製）キットを用い、その添付マニュアルに従って血清中GOT濃度を測定した。具体的には、GPT用酵素液（ピルビン酸オキシダーゼ５．４単位/mL、4-アミノアンチピリン 2.0mmol/L、アスコルビン酸オキシダーゼ 0.90単位/L、カタラーゼ270単位/mL）と発色剤（ペルオキシダーゼ5.9単位/mL）を等量添加したものをGPT用基質発色液とした。GPT用基質発色液0.5mLを37℃で5分間加温した後、血清試料0.02mLを添加し、37℃で正確に20分間加温した後、反応停止液（クエン酸 50mmol/L）を2.0mL添加し、混和後、吸光度555nmを測定した。
GPT活性値は下記の式から算出した。
GPT活性値（Karmen単位）
＝[サンプル吸光度（Es）／スタンダード吸光度（Estd）]×100
トランスアミナーゼ CII−テストワコー（和光純薬製）キットを用い、その添付マニュアルに従って血清中GOT濃度を測定した。具体的には、GPT用酵素液（ピルビン酸オキシダーゼ５．４単位/mL、4-アミノアンチピリン 2.0mmol/L、アスコルビン酸オキシダーゼ 0.90単位/L、カタラーゼ270単位/mL）と発色剤（ペルオキシダーゼ5.9単位/mL）を等量添加したものをGPT用基質発色液とした。GPT用基質発色液0.5mLを37℃で5分間加温した後、血清試料0.02mLを添加し、37℃で正確に20分間加温した後、反応停止液（クエン酸 50mmol/L）を2.0mL添加し、混和後、吸光度555nmを測定した。
GPT活性値は下記の式から算出した。
GPT活性値（Karmen単位）
＝[サンプル吸光度（Es）／スタンダード吸光度（Estd）]×100
(iii)LDH測定
MTX-LDH（極東製薬工業株式会社製）キットを用い、その添付マニュアルに従って血清中GOT濃度を測定した。具体的には、96穴マイクロプレートに血清を50μL分注し、基質発色試薬（3.7mg/5mlニトロテトラゾリウムブルー）を50μL添加後、37℃で正確に30分間反応をさせた。反応停止液を100μL分注し混和した後、90分以内に、マイクロプレートリーダーにて波長560nmで、試薬ブランクに対する吸光度を測定した。LDH濃度はスタンダードの吸光度から算出した。
MTX-LDH（極東製薬工業株式会社製）キットを用い、その添付マニュアルに従って血清中GOT濃度を測定した。具体的には、96穴マイクロプレートに血清を50μL分注し、基質発色試薬（3.7mg/5mlニトロテトラゾリウムブルー）を50μL添加後、37℃で正確に30分間反応をさせた。反応停止液を100μL分注し混和した後、90分以内に、マイクロプレートリーダーにて波長560nmで、試薬ブランクに対する吸光度を測定した。LDH濃度はスタンダードの吸光度から算出した。
＜結果＞
試験開始（被験試料の摂取開始）４週間後のGOT活性値及びGPT活性値を図１に示し、試験開始６週間後のGOT活性値及びGPT活性値を図２に示す。また、試験開始４週間後のLDH値を図３に示し、試験開始６週間後のLDH値を図４に示す。
また、試験開始２〜６週間後の血清GOT値、血清GPT値、及び血清LDH値を、後掲の表５〜７にそれぞれ示す。
(i)GOT測定結果
血清GOT値は、試験（被験試料の摂取）開始２週間後から、コントロール群がブランク群に比べて上昇し始めた。試験開始４週間後より、酒粕ペプチド投与群のGOT値が、コントロール群のGOT値に比べて有意に低くなり始め（T検定片側）、６週間後にも、酒粕ペプチド投与群の血清GOT値とコントロール群の血清GOT値との間に、有意差が認められた（T検定両側およびDunnett検定；ｐ＜0.05）。試験開始６週間後には、酒粕投与群でも血清GOT値の抑制傾向が見られたが、コントロール群に対して有意差は認められなかった。
このように、本発明の酒粕ペプチドは、血清GOT値を有意に低下させ、その低下効果は液化粕に比べて高かった。
試験開始（被験試料の摂取開始）４週間後のGOT活性値及びGPT活性値を図１に示し、試験開始６週間後のGOT活性値及びGPT活性値を図２に示す。また、試験開始４週間後のLDH値を図３に示し、試験開始６週間後のLDH値を図４に示す。
また、試験開始２〜６週間後の血清GOT値、血清GPT値、及び血清LDH値を、後掲の表５〜７にそれぞれ示す。
(i)GOT測定結果
血清GOT値は、試験（被験試料の摂取）開始２週間後から、コントロール群がブランク群に比べて上昇し始めた。試験開始４週間後より、酒粕ペプチド投与群のGOT値が、コントロール群のGOT値に比べて有意に低くなり始め（T検定片側）、６週間後にも、酒粕ペプチド投与群の血清GOT値とコントロール群の血清GOT値との間に、有意差が認められた（T検定両側およびDunnett検定；ｐ＜0.05）。試験開始６週間後には、酒粕投与群でも血清GOT値の抑制傾向が見られたが、コントロール群に対して有意差は認められなかった。
このように、本発明の酒粕ペプチドは、血清GOT値を有意に低下させ、その低下効果は液化粕に比べて高かった。
(ii)GPT測定結果
血清GPT値は、試験（被験試料の摂取）開始２週間後より、コントロール群がブランク群に比べて上昇し始めた。
試験開始２週間後より、酒粕ペプチド投与群のGPT値がコントロール群のGPT値より低くなり始め、試験開始６週間後には、酒粕ペプチド投与群とコントロール群との間に有意差が認められた（T検定両側およびDunnett検定；ｐ＜0.05）。試験開始６週間後には、酒粕投与群でも血清GPT値の抑制傾向が見られたが、コントロール群に対して有意差は認められなかった。
このように、本発明の酒粕ペプチドは、血清GPT値を有意に低下させ、その低下効果は液化粕に比べて高かった。
血清GPT値は、試験（被験試料の摂取）開始２週間後より、コントロール群がブランク群に比べて上昇し始めた。
試験開始２週間後より、酒粕ペプチド投与群のGPT値がコントロール群のGPT値より低くなり始め、試験開始６週間後には、酒粕ペプチド投与群とコントロール群との間に有意差が認められた（T検定両側およびDunnett検定；ｐ＜0.05）。試験開始６週間後には、酒粕投与群でも血清GPT値の抑制傾向が見られたが、コントロール群に対して有意差は認められなかった。
このように、本発明の酒粕ペプチドは、血清GPT値を有意に低下させ、その低下効果は液化粕に比べて高かった。
(iii)LDH測定結果
血清LDH値は、試験開始３週間後より、コントロール群がブランク群に比べて上昇し始めた。
試験開始４週間後より、酒粕ペプチド投与群のLDH値がコントロール群のLDH値に
比べて低くなり始め、試験開始４週間後、及び６週間後に、コントロール群との間に有意差が認められた（T検定片側）。一方、全試験期間において、酒粕投与群のLDH値はコントロール群のLDH値とほぼ同等であった。
このように、本発明の酒粕ペプチドは、血清LDH値を有意に低下させた。これに対して、液化粕には血清LDH低下作用は全く認められなかった。
血清LDH値は、試験開始３週間後より、コントロール群がブランク群に比べて上昇し始めた。
試験開始４週間後より、酒粕ペプチド投与群のLDH値がコントロール群のLDH値に
比べて低くなり始め、試験開始４週間後、及び６週間後に、コントロール群との間に有意差が認められた（T検定片側）。一方、全試験期間において、酒粕投与群のLDH値はコントロール群のLDH値とほぼ同等であった。
このように、本発明の酒粕ペプチドは、血清LDH値を有意に低下させた。これに対して、液化粕には血清LDH低下作用は全く認められなかった。
処方例
以下に、本発明の食品組成物の処方例を示す。
＜処方例１ クッキー＞
小麦粉（薄力粉）１００ｇ、ベーキングパウダー２．５ｇ、食塩１．５ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを配合し、これにバター４０ｇとミルク５０ｇを加え、これをオーブンで１８０℃、１０分間焼き上げ、抗酸化クッキーを得た。得られたクッキーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.02ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例２ ゼリー＞
ゼラチン５ｇ、ショ糖２０ｇ、水５０ｇから膨潤ゼラチンを作る。プレーンヨーグルト１４０ｇにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.5ｇを加え、上記膨潤ゼラチンを加えて冷やす。これを固めて抗酸化ゼリーを得た。得られたゼリーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/g含まれていた。
＜処方例３ アイスクリーム＞
牛乳１２００ｇ、生クリーム３１０ｇ、上白糖３００ｇ、脱脂粉乳６０ｇ、脱脂卵黄蛋白分解物１ｇ、増粘安定剤６ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）4ｇに水を加えて全量２０００ｍｌにして溶解した。これを８０℃まで加熱した後、ホモミキサーで予備乳化し、引き続きホモゲナイズした。冷却し熟成させた後バニラエッセンス２ｇを加えフリージングを行った。その後−４０℃まで急冷して抗酸化アイスクリームを得た。得られたアイスクリームには酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例４ 羊羹＞
糸寒天７．５ｇを溶かし、これに小豆飴６６０ｇ、グラニュー糖３００ｇ、水５５０ｍｌ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）15ｇを混ぜて溶かして煮詰め、冷やして抗酸化羊羹を得た。得られた羊羹には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/gが含まれていた。
以下に、本発明の食品組成物の処方例を示す。
＜処方例１ クッキー＞
小麦粉（薄力粉）１００ｇ、ベーキングパウダー２．５ｇ、食塩１．５ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを配合し、これにバター４０ｇとミルク５０ｇを加え、これをオーブンで１８０℃、１０分間焼き上げ、抗酸化クッキーを得た。得られたクッキーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.02ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例２ ゼリー＞
ゼラチン５ｇ、ショ糖２０ｇ、水５０ｇから膨潤ゼラチンを作る。プレーンヨーグルト１４０ｇにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.5ｇを加え、上記膨潤ゼラチンを加えて冷やす。これを固めて抗酸化ゼリーを得た。得られたゼリーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/g含まれていた。
＜処方例３ アイスクリーム＞
牛乳１２００ｇ、生クリーム３１０ｇ、上白糖３００ｇ、脱脂粉乳６０ｇ、脱脂卵黄蛋白分解物１ｇ、増粘安定剤６ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）4ｇに水を加えて全量２０００ｍｌにして溶解した。これを８０℃まで加熱した後、ホモミキサーで予備乳化し、引き続きホモゲナイズした。冷却し熟成させた後バニラエッセンス２ｇを加えフリージングを行った。その後−４０℃まで急冷して抗酸化アイスクリームを得た。得られたアイスクリームには酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例４ 羊羹＞
糸寒天７．５ｇを溶かし、これに小豆飴６６０ｇ、グラニュー糖３００ｇ、水５５０ｍｌ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）15ｇを混ぜて溶かして煮詰め、冷やして抗酸化羊羹を得た。得られた羊羹には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/gが含まれていた。
＜処方例５ ヨーグルト＞
２０％脱脂乳を１２０℃で、３秒間殺菌した後、ストレプトコッカサス・サーモフィルス及びラクトバチルス・カゼイの種菌を培養してヨーグルトベース４００ｇを得た。さらに砂糖７０ｇ、ペクチン３ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを水に溶解させ、上記のヨーグルトベースとシロップを混合し、香料１ｇを添加した後、均質化して、抗酸化ヨーグルトを得た。得られたヨーグルトには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例６ 牛乳＞
牛乳１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを入れてよく攪拌し、抗酸化牛乳を得た。得られた牛乳には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌ含まれていた。
＜処方例７ チョコレート＞
カカオマス２５ｇ、カカオバター１５ｇ、全脂粉乳１５ｇ、粉砂糖３０ｇ、粉ミルク１５ｇとペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを混和し、４５℃で暖めた後に冷却し、抗酸化チョコレートを得た。えられたチョコレートには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.04ｍｇ/ｇふくまれていた。
＜処方例９ マヨネーズ＞
卵黄２０ｇに食塩２．５ｇ、ショ糖１．５ｇ、マスタード１．５ｇ、胡椒０．１ｇ、レモン汁５ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）4ｇを加え、これに酢１０ｇとサラダ油１６０ｇとを加えてよく攪拌して抗酸化マヨネーズを得た。得られたマヨネーズには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.10ｍｇ/ｇ含まれていた。
２０％脱脂乳を１２０℃で、３秒間殺菌した後、ストレプトコッカサス・サーモフィルス及びラクトバチルス・カゼイの種菌を培養してヨーグルトベース４００ｇを得た。さらに砂糖７０ｇ、ペクチン３ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを水に溶解させ、上記のヨーグルトベースとシロップを混合し、香料１ｇを添加した後、均質化して、抗酸化ヨーグルトを得た。得られたヨーグルトには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例６ 牛乳＞
牛乳１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを入れてよく攪拌し、抗酸化牛乳を得た。得られた牛乳には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌ含まれていた。
＜処方例７ チョコレート＞
カカオマス２５ｇ、カカオバター１５ｇ、全脂粉乳１５ｇ、粉砂糖３０ｇ、粉ミルク１５ｇとペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを混和し、４５℃で暖めた後に冷却し、抗酸化チョコレートを得た。えられたチョコレートには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.04ｍｇ/ｇふくまれていた。
＜処方例９ マヨネーズ＞
卵黄２０ｇに食塩２．５ｇ、ショ糖１．５ｇ、マスタード１．５ｇ、胡椒０．１ｇ、レモン汁５ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）4ｇを加え、これに酢１０ｇとサラダ油１６０ｇとを加えてよく攪拌して抗酸化マヨネーズを得た。得られたマヨネーズには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.10ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１０ ケチャップ＞
トマト１Ｋｇ皮をむいてミキサーにかけ、加熱して煮詰めた後、すりおろしたタマネギ１０ｇ、ニンニク３ｇを加え、さらに砂糖１０ｇ、塩２ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）２２ｇを加え、弱火にして香辛料（シナモンスティック、クローブ、胡椒、唐辛子）１ｇ、酢を３０ｇ加え、一度加熱した後、冷まして抗酸化ケチャップを得た。得られたケチャップは、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.12ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１１ カレールウ＞
小麦粉（薄力粉）１２５ｇ、バター１００ｇ、カレー粉２０ｇとペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）2.5ｇに少量の水を加えて混合し、固めて抗酸化カレールウを得た。得られたカレールウには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ／g含まれていた。
＜処方例１２ 蒲鉾＞
魚のすり身１００ｇ、マッシュポテト１０ｇ、小麦粉５ｇ、卵白５０ｇ、塩２ｇ、砂糖０．２ｇ、みりん１０ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.8ｇを加えこれらを混ぜてペースト状にし、蒸し器で蒸して抗酸化蒲鉾を得た。得られた蒲鉾には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.02ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１３ 佃煮＞
戻した昆布２５ｇ、かつおだし１５０ｍｌ、砂糖１５ｇ、醤油１５ｇ、酢１０ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを混合し、沸騰させてから中火で煮詰めて抗酸化佃煮を得た。得られた佃煮には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.03ｍｇ/ｇ含まれていた。
トマト１Ｋｇ皮をむいてミキサーにかけ、加熱して煮詰めた後、すりおろしたタマネギ１０ｇ、ニンニク３ｇを加え、さらに砂糖１０ｇ、塩２ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）２２ｇを加え、弱火にして香辛料（シナモンスティック、クローブ、胡椒、唐辛子）１ｇ、酢を３０ｇ加え、一度加熱した後、冷まして抗酸化ケチャップを得た。得られたケチャップは、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.12ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１１ カレールウ＞
小麦粉（薄力粉）１２５ｇ、バター１００ｇ、カレー粉２０ｇとペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）2.5ｇに少量の水を加えて混合し、固めて抗酸化カレールウを得た。得られたカレールウには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ／g含まれていた。
＜処方例１２ 蒲鉾＞
魚のすり身１００ｇ、マッシュポテト１０ｇ、小麦粉５ｇ、卵白５０ｇ、塩２ｇ、砂糖０．２ｇ、みりん１０ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.8ｇを加えこれらを混ぜてペースト状にし、蒸し器で蒸して抗酸化蒲鉾を得た。得られた蒲鉾には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.02ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１３ 佃煮＞
戻した昆布２５ｇ、かつおだし１５０ｍｌ、砂糖１５ｇ、醤油１５ｇ、酢１０ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを混合し、沸騰させてから中火で煮詰めて抗酸化佃煮を得た。得られた佃煮には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.03ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１４ 米飯＞
白米１５０ｇ、水２２０ｇとペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.7ｇを混合し、炊飯器で炊き上げ、抗酸化米飯を得た。得られた米飯には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１５ うどん麺＞
水４００ｇ、塩５０ｇを混合して塩を溶かし、これに小麦粉（中力粉）１０００ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）3ｇを混ぜ、よくこねた。固まったらこれをよく伸ばし、５ｍｍ幅にきった。これを１０分茹でて、その後冷やして抗酸化うどん麺を得た、得られたうどん麺には酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１６ 清酒＞
清酒１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化清酒を得た。得られた清酒には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例１７ 焼酎＞
焼酎１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化焼酎を得た。得られた焼酎には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例１８ ワイン＞
ワイン１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ワインを得た。得られたワインには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
白米１５０ｇ、水２２０ｇとペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.7ｇを混合し、炊飯器で炊き上げ、抗酸化米飯を得た。得られた米飯には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１５ うどん麺＞
水４００ｇ、塩５０ｇを混合して塩を溶かし、これに小麦粉（中力粉）１０００ｇ、ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）3ｇを混ぜ、よくこねた。固まったらこれをよく伸ばし、５ｍｍ幅にきった。これを１０分茹でて、その後冷やして抗酸化うどん麺を得た、得られたうどん麺には酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.01ｍｇ/ｇ含まれていた。
＜処方例１６ 清酒＞
清酒１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化清酒を得た。得られた清酒には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例１７ 焼酎＞
焼酎１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化焼酎を得た。得られた焼酎には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例１８ ワイン＞
ワイン１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ワインを得た。得られたワインには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例１９ ビール＞
ビール１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ビールを得た。得られたビールには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.025ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２０ ウイスキー＞
ウイスキー１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.2ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ウイスキーを得た。得られたウイスキーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.010ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２１ ブランデー＞
ブランデー１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.2ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ブランデーを得た。得られたブランデーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.010ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２２ スピリッツ＞
スピリッツ１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.2ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化スピリッツを得た。得られたスピリッツには、酒粕ペプチド２が0.010ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２３ リキュール＞
リキュール１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化リキュールを得た。得られたリキュールには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
ビール１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ビールを得た。得られたビールには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.025ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２０ ウイスキー＞
ウイスキー１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.2ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ウイスキーを得た。得られたウイスキーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.010ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２１ ブランデー＞
ブランデー１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.2ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化ブランデーを得た。得られたブランデーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.010ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２２ スピリッツ＞
スピリッツ１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.2ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化スピリッツを得た。得られたスピリッツには、酒粕ペプチド２が0.010ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２３ リキュール＞
リキュール１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化リキュールを得た。得られたリキュールには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２４ みりん＞
みりん１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化みりんを得た。得られたみりんには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２５ 茶＞
お茶１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化お茶を得た。得られたお茶には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.002ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２６ コーヒー＞
コーヒー１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化コーヒーを得た。得られたコーヒーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２７ スポーツドリンク＞
水１００ｍｌ、果糖５ｇ、ショ糖２ｇ、クエン酸０．３ｇ、ナトリウム２０ｍｇ、カルシウム２ｍｇ、カリウム２０ｍｇ、アルギニン２０ｍｇ、イソロイシン１０mg、バリン１０ｍｇ、ロイシン１０ｍｇ、ビタミンＣ１００ｍｇ、β―カロチン１ｍｇにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、よく攪拌して抗酸化ウイスキーを得た。得られたスポーツドリンクには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.002ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２８ 清涼飲料水＞
バレンシアオレンジ果汁３０ｍｌ、レモン果汁３ｍｌ、果糖１．５ｇ、クエン酸０．５ｇ、ビタミンＣ１００ｍｇにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、これに水を加えて１００ｍｌとし、よく攪拌した後に炭酸ガスを封入し、抗酸化清涼飲料水を得た。得られた清涼飲料水には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.002ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
みりん１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化みりんを得た。得られたみりんには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.05ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２５ 茶＞
お茶１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化お茶を得た。得られたお茶には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.002ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２６ コーヒー＞
コーヒー１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化コーヒーを得た。得られたコーヒーには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２７ スポーツドリンク＞
水１００ｍｌ、果糖５ｇ、ショ糖２ｇ、クエン酸０．３ｇ、ナトリウム２０ｍｇ、カルシウム２ｍｇ、カリウム２０ｍｇ、アルギニン２０ｍｇ、イソロイシン１０mg、バリン１０ｍｇ、ロイシン１０ｍｇ、ビタミンＣ１００ｍｇ、β―カロチン１ｍｇにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、よく攪拌して抗酸化ウイスキーを得た。得られたスポーツドリンクには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.002ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２８ 清涼飲料水＞
バレンシアオレンジ果汁３０ｍｌ、レモン果汁３ｍｌ、果糖１．５ｇ、クエン酸０．５ｇ、ビタミンＣ１００ｍｇにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.05ｇを加え、これに水を加えて１００ｍｌとし、よく攪拌した後に炭酸ガスを封入し、抗酸化清涼飲料水を得た。得られた清涼飲料水には、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.002ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例２９ スープ＞
ポタージュスープ１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化スープを得た。得られたスープには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例３０ 錠剤＞
ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）８５％、結晶セルロース１４％に増粘剤１％を含む錠剤を作製した。酒粕ペプチド１又は酒粕ペプチド２が0.85g/g含まれていた。
ポタージュスープ１００ｍｌにペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）0.1ｇを加え、よく攪拌して、抗酸化スープを得た。得られたスープには、酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２が0.005ｍｇ/ｍｌが含まれていた。
＜処方例３０ 錠剤＞
ペプチド混合物（酒粕ペプチド１、又は酒粕ペプチド２）８５％、結晶セルロース１４％に増粘剤１％を含む錠剤を作製した。酒粕ペプチド１又は酒粕ペプチド２が0.85g/g含まれていた。
本発明で使用する酒粕ペプチドは、肝機能障害を効果的に抑制するので、医薬、保健機能食品などとして好適に使用できる。また、抗酸化作用にも優れるため、医薬、保健機能食品などとして好適に使用できるとともに、医薬品、食品、化粧品などの酸化防止に好適に使用できる。
Claims (2)
- Ａｒｇ−Ｐｈｅ、Ｇｌｎ−Ｔｒｐ、Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ、Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ、Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｙｒからなる群より選ばれる少なくとも１種のペプチドからなる肝機能障害抑制剤（食品を除く）。
- 肝機能障害が、アルコール性肝障害、ウィルス性肝障害、薬物性肝障害、自己免疫低下による肝障害、自己免疫疾患による肝障害、慢性又は急性肝炎、アルコール性脂肪肝、胆石、肝硬変、胆道癌、及び肝臓癌からなる群より選ばれるものである、請求項１に記載の肝機能障害抑制剤（食品を除く）。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014008770A JP5809714B2 (ja) | 2008-02-22 | 2014-01-21 | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008042186 | 2008-02-22 | ||
| JP2008042186 | 2008-02-22 | ||
| JP2014008770A JP5809714B2 (ja) | 2008-02-22 | 2014-01-21 | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009036443A Division JP5474369B2 (ja) | 2008-02-22 | 2009-02-19 | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014077014A JP2014077014A (ja) | 2014-05-01 |
| JP5809714B2 true JP5809714B2 (ja) | 2015-11-11 |
Family
ID=41238360
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009036443A Expired - Fee Related JP5474369B2 (ja) | 2008-02-22 | 2009-02-19 | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 |
| JP2014008770A Expired - Fee Related JP5809714B2 (ja) | 2008-02-22 | 2014-01-21 | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009036443A Expired - Fee Related JP5474369B2 (ja) | 2008-02-22 | 2009-02-19 | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP5474369B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5646155B2 (ja) * | 2009-10-20 | 2014-12-24 | 花王株式会社 | 酒粕由来の抗酸化作用を有する抽出物の製造方法 |
| JPWO2012070554A1 (ja) * | 2010-11-22 | 2014-05-19 | 国立大学法人京都大学 | ペプチド |
| KR101433241B1 (ko) * | 2012-01-05 | 2014-08-25 | 주식회사 비케이바이오 | 간보호 기능을 가지는 쌀 펩타이드 |
| JP6095323B2 (ja) * | 2012-10-19 | 2017-03-15 | 学校法人 久留米大学 | 小麦ふすま、大麦糠、または米糠に由来するペプチドを含む脂肪性肝疾患を処置するための組成物 |
| JP2014200239A (ja) * | 2013-04-01 | 2014-10-27 | 御池 英美子 | 酒粕と米糠、酵素を用いた健康食品の製造方法 |
| CN108185252A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-06-22 | 李冠楠 | 一种冬虫夏草饮料及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3414761B2 (ja) * | 1991-03-06 | 2003-06-09 | 月桂冠株式会社 | 経口摂取物 |
| JP3054462B2 (ja) * | 1991-03-06 | 2000-06-19 | 月桂冠株式会社 | アンギオテンシン変換酵素阻害剤 |
| ATE440505T1 (de) * | 2001-10-01 | 2009-09-15 | Nestle Sa | Peptide als geschmacksstoffe |
| JP4854199B2 (ja) * | 2005-01-17 | 2012-01-18 | 大関株式会社 | 液化酒粕を再発酵して得られる機能性素材 |
-
2009
- 2009-02-19 JP JP2009036443A patent/JP5474369B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-01-21 JP JP2014008770A patent/JP5809714B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009221193A (ja) | 2009-10-01 |
| JP2014077014A (ja) | 2014-05-01 |
| JP5474369B2 (ja) | 2014-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5809714B2 (ja) | 抗酸化剤及び肝機能障害抑制剤 | |
| JP5587780B2 (ja) | フコキサンチン又はこれを含有する海藻類抽出物を含有する脂質代謝性疾患の予防又は治療用組成物 | |
| US6217879B1 (en) | Enzyme-decomposed materials of laver and uses thereof | |
| JP5015668B2 (ja) | アンギオテンシン変換酵素阻害ペプチド混合物及びその製造方法 | |
| JP4493725B1 (ja) | 脂肪分解促進作用を有する組成物 | |
| WO2013125622A1 (ja) | ジペプチジルペプチダーゼ－ｉｖ阻害剤 | |
| JP5128983B2 (ja) | アンギオテンシン変換酵素阻害ペプチド | |
| WO2006093166A1 (ja) | 米ペプチドを含む酵素処理物、およびそれを含有する生理活性作用改善組成物 | |
| JP2008247888A (ja) | 米麹を用いた降圧組成物 | |
| JP2008037766A (ja) | アンギオテンシンｉ変換酵素阻害剤並びに血圧降下作用を有する食品素材および食品 | |
| JP6301522B1 (ja) | 血圧上昇抑制組成物およびその製造方法 | |
| JP2008050269A (ja) | 経口摂取物 | |
| JP2006238730A (ja) | 肝機能強化性健康食品 | |
| JP6369951B2 (ja) | ジペプチジルペプチダーゼ−ｉｖ阻害剤 | |
| JP2005097222A (ja) | タマネギ発酵物 | |
| JP2010053125A (ja) | 抗アレルギー剤 | |
| RU2567053C2 (ru) | Состав, ускоряющий продукцию адипонектина | |
| JP7231313B2 (ja) | 血圧を降下させるための組成物 | |
| WO2005063245A1 (ja) | 血圧降下用組成物 | |
| KR101935861B1 (ko) | 숙취해소 및 간 기능 개선용 건강 기능성 식품 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| KR101393607B1 (ko) | 미강 발효물을 유효성분으로 함유하는 비알코올성 지방간 예방 및 치료용 조성물 | |
| JP4855037B2 (ja) | 脂肪蓄積抑制および脂肪分解促進剤 | |
| JP2008156344A (ja) | 生体内抗酸化材、生体内抗酸化用食品組成物及び生体内抗酸化用医薬品組成物、並びに肝機能障害抑制材、肝機能障害抑制用食品組成物及び肝機能障害抑制用医薬品組成物 | |
| JP2021024858A (ja) | 血圧降下用組成物 | |
| JP6026148B2 (ja) | Ｎｏ産生促進組成物およびそれを含有する冷え性改善剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140123 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150127 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150325 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150908 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150911 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5809714 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |