JP5738185B2 - アルコールおよびアンモニアからアミンを調製する方法 - Google Patents

アルコールおよびアンモニアからアミンを調製する方法 Download PDF

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Description

本発明は、新規ルテニウム触媒および一級アミンをアルコールとアンモニアを前記触媒の存在下において反応させて調製する方法に関する。
アミンは化学および生物学において、非常に重要な化合物のファミリーである。これらは医薬、ファインケミカル、農薬、重合体、染料、色素、乳化剤および可塑剤の製造に幅広く使用されている（１）。アミンの中でも、末端１級アミン（例えば、ＲＮＨ２においてＲは有機基である）が、最も有効であるが、これらの選択的な合成はそれらの高反応性のため困難である。
アルコールからアミンへの従来の方法による変換は、通常２から３工程を必要とし、それぞれの工程が一般的に分離および精製を必要とするため、工程をさらに小規模の合成にするには扱いにくい（２）。比較的少ない典型的な方法が、アルコールから１級アミンへの変換の階段的、ワンポットとして知られているが、前記方法は環境を配慮したものでなく、大規模な製造には不適切である（３〜６）。１級アミンの既存の方法による調製は、一般的に毒物の化学量論的量を利用し、結果として貧しい選択性および非常に低い原子経済となる（７〜９）。２級および３級の直鎖アミンの内部オレフィンのヒドロアミノメチル化反応による興味深い調整方法を報告した（１０）。生成物の混合物に結びつくような通常厳しい条件下において、アミンをまた、アミドの還元によって調製した（１１）。アミンのアルデヒドからのイリジウムおよびロジウム触媒作用による調製を、また報告した（１２）。高水素圧力がアルデヒドの還元的アミノ化に必要であり、アルコールが副産物として形成するにも関わらず、前記方法は最初の均一な触媒の還元的アミノ化方法を示した。還元的アミノ化方法によって触媒作用を及ぼすアミン合成のためのルイス酸が、また知られている（１３，１４）。近年では、アリルアミンの合成を、パラジウム触媒によるアンモニアのアリール化をジオキサン中に達成した（７５）。１級アミンをアルコールによって、２級アミンを得るためにアルキル化することができる（１６）。アルコールとアンモニウム塩のイリジウム触媒作用によるマルチアルキル化が、２級および３級アミンの合成として報告されたが、１級アミンの選択的合成が興味深い作業として残存する（１７）。
アミンの商業生産のために利用される方法（１、１８）の中で、明らかに最も広範且つ最も利用されているのは、アンモニアとアルコールの反応に基づく。しかしながら、アルコールとアンモニアの固体酸触媒反応は、非常に高温（３００〜５００℃）を必要とし、１級、２級および３級アミンの混合物、また脱水の結果として多量のアルケンを形成する。アルコールおよびアミンの高温および高圧における金属酸化物触媒反応は、またアミンの混合物に結果としてなり、触媒安定性のため水素圧力の下で実施される。さらにこの反応は、アルケンをＣＯ押出成形物の結果として形成する（１８）。
アリールおよびアルキル１級アミンの直接的な調製のための有機基質とアンモニアの触媒カップリングは、触媒作用における１０の最大の課題のうちの２つとして考えられる（１９）。アルコールを活性化し、直接的な求核置換およびアジドおよびヒドラジンを除く「Ｎ」中心化学のための原子経済的な方法が、製薬業界において最も必要とされる方法の１つである（２０）。一級アミンの選択的な触媒合成は、１級アミンがアンモニアより求核性であり、反応において親電子物質、例えばハロゲン化アルキルまたはアルデヒドと競争するため、反応性である２級アミン（２１）を生成し、生成物の混合の形成へと導き、矛盾な挑戦である。
従って、１級アミンの直接的なアルコールおよびアンモニアからの選択的触媒合成は、水の脱離を、比較的軽度な条件下にて、排出物を生成することもなく、経済的および環境的に非常に望ましい。しかしながら、上記の安易な方法は、知られていない。
ピンサー型複合体は、顕著な触媒特性を有することができる（２２、２３）。本発明の出願人は、ＰＮＰ−およびＰＮＮ−Ｒｕ（ＩＩ）水素化物複合体の触媒作用によるアルコールの脱水を以前報告した（２４）。２級アルコールがキトンを導くのに対して（２５、２６）、１級アルコールをエステルおよび二水素へと変換した（２５〜２６）。脱芳香族化ＰＮＮピンサー型複合体は特に効率的である（２８）；これは前記工程を、高収率にて中性の条件下で、受容体または促進剤の不存在下にて触媒作用を及ぼした。本発明の出願人に対する米国特許出願公開第２００９／０１１２００５号明細書は、１級アミンおよび１級アルコールを、ルテニウム触媒の存在下において反応させることによってアミド化合物および分子水素を生成するためのアミド調整方法を記載する。
生化学および化学システムにおけるアミンの広範囲に渡る重要性に対して、従来の方法の欠点を回避する効率的な合成が非常に望ましい。
本発明は、１級アミン化合物および水を生成するため、１級アルコールおよびアンモニアを前記触媒の存在下にて反応することによって新規ルテニウムに基づく触媒および１級アミンの調製方法を提供する。本明細書に考えられるように、アミン調製のための新規方法であり、１級アミンを１級アルコールおよびアンモニアから毒薬、高圧および厳しい実験条件の化学量論的量を除いた軽度な条件下にて直接調製する方法を、発明者は見出した。反応は、新規、空気安定性ルテニウムピンサー型複合体による均質化触媒であり、水中、種々の有機溶媒、溶媒の不存在下、または水および有機溶媒の異種または均一混合物にて進行することができる。本方法の単純、一般且つ優れた原子経済は、アルコールからアミンの変換の小規模および大規模双方の応用に関連がある。
本発明の方法、即ちアルコールおよびアンモニアからアミンおよび水への直接的な触媒変換を、案１に例示する。この新規、環境を配慮した反応は、種々のアミンを非常に単純な基質から高原子経済と、あらゆる化学量論活性化剤の使用なしに生成するため、使用することができ、従って排出物も生み出さない。
本発明の応用は、新規ルテニウム複合体が、アンモニアと１級アルコールの反応において、１級アミンおよびＨ２Ｏを形成するため、触媒作用を起こすことを予期せずに見出した。一実施形態において、ルテニウム触媒は、一般式Ａの構造によって示される：
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立してホスフィン（ＰＲａＲｂ）；アミン（ＮＲａＲｂ）；イミン；硫化物（ＳＲ）；チオール（ＳＨ）；スルホキシド（Ｓ（＝Ｏ）Ｒ）；窒素および硫黄から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含むヘテロアリール；アルシン（ＡｓＲａＲｂ）、スチビン（ＳｂＲａＲｂ）ならびに以下の構造で示されるＮ複素環式カルベンからなる群から選択され：
Ｌ３は一座配置の２つの電子供与体、例えばＣＯ、ＰＲａＲｂＲｃ、ＮＯ＋、ＡｓＲａＲｂＲｃ、ＳｂＲａＲｂＲｃ、ＳＲａＲｂ、ニトリル（ＲＣＮ）、イソニトリル（ＲＮＣ）、Ｎ２、ＰＦ３、ＣＳ、ヘテロアリール（例えば、ピリジン、チオフェン）、テトラヒドロチオフェンおよびＮ複素環カルベンであり；
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素、またはそれらが一般式Ａのキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して示される、共に炭素のいずれかであり；。
Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールであり：
Ｙはモノアニオン性リガンド、例えばハロゲン、ＯＣＯＲ、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２ＣＦ３、ＣＮ、ＯＨ、ＯＲ、ＮＲ２であり、Ｒは上のように規定する。Ｙが中性のとき、全ての分子が正電荷を有する点に留意すべきである。
Ｘはアクリジニル部位のいずれかの炭素原子で位置した１，２，３，４，５，６または７の置換基か、（Ｒ１およびＲ２はそれらが結合する炭素と共に、一般式Ａのキノリニル部位と結合するフェニル環を示す場合）；キノリニル部位のいずれかの炭素原子で位置した１、２、３、４または５の置換基（Ｒ１およびＲ２が、それぞれ水素である場合）を示し、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、ハロゲン、ニトロ、アミド、エステル、シアノ、アルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、無機担体（例えば二酸化ケイ素）および重合部位（例えばポリスチレン）からなる群から選択される。
一実施形態において、Ｒ１およびＲ２はそれぞれＨであり、ルテニウム触媒を以下の構造で示す：
他の実施形態において、Ｒ１およびＲ２は、それらがキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して形成する、共に炭素であり、以下の構造でルテニウム触媒を示す：
本発明のルテニウム触媒のいくつかの制限しない実施形態は、以下の通りである：
ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールである。いくつかの制限しない実施例は、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、フェニル、メシチル等である。
置換基Ｙは、モノアニオン性リガンド、例えばハロゲン、ＯＣＯＲ、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２ＣＦ３、ＣＮ、ＯＨ、ＯＲまたはＮＲ２であり、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールである。いくつかの制限しない実施例は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２ＣＦ３および他の陰イオンリガンドである。いくつかの制限しない実施例は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２ＣＦ３および他の陰イオンリガンドである。Ｙはまた中性溶媒分子、ＮＨ３、ＮＲ３、Ｒ２ＮＳＯ２Ｒ等であることができる。Ｙが中性のとき、複合体は電荷されていて、実施形態を以下に例証するように、Ｙは溶媒リガンドである：
溶媒リガンド分子の実施例（即ち、Ｙ＝溶媒分子）は、アセトン、ジアルキルケトン（例えば２−ブタノン）、環状ケトン（例えばシクロヘキサノン）、ＴＨＦ、アニソール、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ＣＨ２Ｃｌ２、トルエン、水、ピリジン等を含有するが、制限しない。
一般的に好ましい実施形態において、Ｌ３はＣＯである。
特定の実施形態において、ルテニウム触媒を、以下の一般式１の構造に示す：
別の実施形態において、ルテニウム触媒は一般式Ａの触媒のボラン誘導体であり、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）と複合体Ａを反応させることによって得られる。ボラン誘導体を、一般式Ｂの構造で示す。
特定の実施形態において、ボラン誘導体を一般式３の構造に示す。複合体３は、しばしば本明細書に「ＲｕＨ（ＢＨ３）（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ）」として示す。
本明細書において使用されるように、「１級アルコール」という用語は、一般式ＲＣＨ２ＯＨの化合物とし、Ｒは有機基である。種々の一級アルコールを、本発明の方法に用いることができる。一実施形態において、アルコールを一般式Ｒ６ＣＨ２ＯＨで示し、Ｒ６はアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリールおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。いくつかの例示的実施形態において、アルコールはメタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、ベンジルアルコール、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシベンジルアルコール、ｏ−、ｍ−またはｐ−ハロベンジルアルコール、ピリジン−２−イル−メタノール、２−フリルメタノール、２−フェニルエタノール、２−メトキシエタノール、２−メチル−１−ブタノール、シクロヘキシルメタノール、および３−メチルオキセタン−３−イル）メタノールからなる群から選択される。
本明細書に使用するように「アンモニア」という用語を、化合物「ＮＨ３」とする。通常、アンモニアは、ガスとして用いられる。しかしながら、別の実施形態において、水が反応溶媒として使用されるとき、本発明は水中の水酸化アンモニウム（ＮＨ４＋ＯＨ−）の溶液の使用を想定するものである。したがって、この実施形態にしたがって、アンモニアを水中の水酸化アンモニウム溶液として提供する。
本明細書において使用されるように、「１級アミン」という用語は、一般式ＲＮＨ２の化合物とし、Ｒは有機基である。１級アミンは、一般的に一般式ＲＮＨ２の化合物であり、Ｒは有機基である。好ましくは、１級アミンは、一般式ＲＣＨ２ＮＨ２の化合物であり、Ｒは有機基である。種々の一級アミンを、本発明の方法にて調製することができる。一実施形態において、本発明の方法から得られる１級アミンは、一般式Ｒ６ＣＨ２ＮＨ２に示され、Ｒ６はアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリールおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の方法は、溶媒の有無にて実施することができる。溶媒が存在するとき、それは水溶性（即ち、水）、有機溶媒またはそれらの混合物であることができる。水および有機溶媒の混合物を使用するとき、溶媒システムは均一な溶液または不均質な混合物を形成することができる。いくつかの有機溶媒の制限しない実施例は、ベンゼン、トルエン、ｏ−、ｍ−またはｐ−キシレン、およびメシチレン（１、３、５−トリメチルベンゼン）、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ（ジメトキシエタン）、アニソールおよびシクロヘキサンである。
アンモニアおよび１級アルコールを等量使用することができるが、アンモニアを過度に添加することが好ましい。
他の実施形態において、本発明は本発明のルテニウム触媒を調製するための前駆体を提供する。一実施形態において、前駆体を構造式２Ａに示す：
それぞれＲは、独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールであり；
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素、またはそれらがキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して示される、共に炭素のいずれかであり；
Ｘは、アクリジニル部位にいずれかの炭素原子で位置する１、２、３、４、５、６または７の置換基（Ｒ１およびＲ２はそれらが結合する炭素と共に、一般式Ａのキノリニル部位と結合するフェニル環を示す場合）；キノリニル部位にいずれかの炭素原子で位置する１、２、３、４または５の置換基（Ｒ１およびＲ２が、それぞれ水素である場合）を示し、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、ハロゲン、ニトロ、アミド、エステル、シアノ、アルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、無機担体（例えば二酸化ケイ素）および重合部位（例えばポリスチレン）からなる群から選択される。
一般式２Ａの特定の実施形態は、化合物であり、それぞれＲはイソプロピルであり、 Ｒ１およびＲ２は、それらがキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して示される、共に炭素のいずれかであり、化合物を一般式２の構造として示される。
本発明は、１級アルコールおよびアンモニアを前記触媒の存在下にて反応することによって１級アミンおよび水を唯一の生成物として生成する、新規ルテニウム触媒および１級アミンの調製方法に関する。
この反応は新規ルテニウム複合体であり、好ましくはキノリニルまたはアクリジニルリガンドに基づいて触媒作用を起こし、塩基または酸の促進剤を必要としない。
一実施形態において、ルテニウム触媒は、以下の構造で示され、
Ｌ１およびＬ２が、それぞれ独立してホスフィン（ＰＲａＲｂ）；アミン（ＮＲａＲｂ）；イミン；硫化物（ＳＲ）；チオール（ＳＨ）；スルホキシド（Ｓ（＝Ｏ）Ｒ）；窒素および硫黄から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含むヘテロアリール；アルシン（ＡｓＲａＲｂ）、スチビン（ＳｂＲａＲｂ）ならびに以下の構造で示されるＮ複素環式カルベンからなる群から選択され：
Ｌ３は、例えばＣＯ、ＰＲａＲｂＲｃ、ＮＯ＋、ＡｓＲａＲｂＲｃ、ＳｂＲａＲｂＲｃ、ＳＲａＲｂ、ニトリル（ＲＣＮ）、イソニトリル（ＲＮＣ）、Ｎ２、ＰＦ３、ＣＳ、ヘテロアリール（例えば、ピリジン、チオフェン）、テトラヒドロチオフェンである一座配位の２つの電子供与体である。
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素、またはそれらが一般式Ａのキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して示される、共に炭素のいずれかであり；
Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールであり：
Ｙは、モノアニオン性リガンド、例えばハロゲン、ＯＣＯＲ、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２ＣＦ３、ＣＮ、ＯＨ、ＯＲ、ＮＲ２；中性溶媒分子ＮＨ３、ＮＲ３またはＲ２ＮＳＯ２Ｒであり、Ｒを上のように規定する。Ｙが中性のとき、全ての分子が正電荷を有する点に留意すべきである。
Ｘは、アクリジニル部位にいずれかの炭素原子で位置する１、２、３、４、５、６または７の置換基を示し（Ｒ１およびＲ２はそれらが結合する炭素と共に、一般式Ａのキノリニル部位に縮合するフェニル環を示す場合）；
キノリニル部位のいずれかの炭素原子に位置する１、２、３、４または５の置換基（Ｒ１およびＲ２が、それぞれ水素である場合）を示し、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、ハロゲン、ニトロ、アミド、エステル、シアノ、アルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、無機担体（例えば二酸化ケイ素）および重合部位（例えばポリスチレン）からなる群から選択される。
一実施形態において、Ｒ１およびＲ２はそれぞれＨであり、ルテニウム触媒を以下の構造に示す：
他の実施形態において、Ｒ１およびＲ２は、それらがキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して形成する、共に炭素原子のいずれかであり、ルテニウム触媒を以下の構造に示す：
本発明のルテニウム触媒のいくつかの制限しない実施形態は、以下の通りである：
置換基ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールである。いくつかの制限しない実施例は、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、フェニル、メシチル等である。
置換基Ｙは、モノアニオン性リガンド、例えばハロゲン、ＯＣＯＲ、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２ＣＦ３、ＣＮ、ＯＨ、ＯＲまたはＮＲ２であり、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールである。いくつかの制限しない実施例は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２ＣＦ３および他の陰イオンリガンドである。一般的に好ましいＹ置換基は、ハロゲン、例えばＣｌである。Ｙはまた中性溶媒分子、ＮＨ３、ＮＲ３、Ｒ２ＮＳＯ２Ｒ等であることができる。
Ｙが中性のとき、複合体は電荷されていて、実施形態を以下に例証するように、Ｙは溶媒リガンドである：
実施形態の例において、Ｙは溶媒であるアセトン、ジアルキルケトン（例えば、２−ブタノン）、環状ケトン（例えばシクロヘキサノン）、ＴＨＦ、アニソール、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ＣＨ２Ｃｌ２、トルエン、水、ピリジン等を含有するが、制限しない。
一般的に好ましい実施形態において、Ｌ３はＣＯである。
特定の実施形態において、ルテニウム触媒を、以下の一般式１の構造に示す：
一実施形態において、ルテニウム触媒は一般式Ａの触媒のボラン誘導体であり、下記の案２に例示するように水酸化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）と化合物Ａを反応させて得られる。ボラン誘導体を、一般式Ｂの構造に示す。
一実施形態において、ボラン誘導体を一般式３の構造に示す：
一般式３のボラン誘導体を、案３のような工程から得ることができる：
触媒が１つ以上のキラル中心を有するとき、全ての立体異性体が本発明の範囲に含有されると解釈される。
種々の一級アルコールを、本発明の方法に用いることができる。一実施形態において、アルコールを一般式ＲＣＨ２ＯＨに示し、Ｒは有機基である。他の実施形態において、アルコールを一般式Ｒ６ＣＨ２ＯＨに示し、Ｒ６はアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、アリールオキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。いくつかの例示的実施形態において、アルコールはメタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、ベンジルアルコール、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシベンジルアルコール、ｏ−、ｍ−またはｐ−ハロベンジルアルコール、（ピリジン−２−イル）メタノール、２−フリルメタノール、２−フェニルエタノール、２−メトキシエタノール、２−メチル−１−ブタノール、シクロヘキシルメタノール、および（３−メチルオキセタン−３−イル）メタノールからなる群から選択される。
種々の一級アミンを、本発明の方法のように調製することができる。一実施形態において、本発明の方法から得られた１級アミンを、一般式ＲＮＨ２に示し、Ｒは有機基である。他の実施形態において、本発明の方法から得られた１級アミンを一般式ＲＣＨ２ＮＨ２に示し、Ｒは有機基である。好ましくは、本発明の方法から得られる１級アミンを、一般式Ｒ６ＣＨ２ＮＨ２に示し、Ｒ６はアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリールおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の方法は、溶媒の有無において実施することができる。溶媒が存在するとき、それは水溶性（即ち、水）、有機溶媒またはそれらの混合物であることができる。水および有機溶媒の混合物を使用するとき、溶媒システムは均一な溶液または不均質な混合物を形成することができる。有機溶媒の制限しない実施例は、ベンゼン、トルエン、ｏ−、ｍ−またはｐ−キシレンメシチレン（１、３、５トリメチルベンゼン）、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、アニソールおよびシクロヘキサンである。一実施形態において、水を反応溶媒として使用するとき、本発明は水中の水酸化アンモニウム（ＮＨ４ ＋ＯＨ−）の溶液の使用を想定するものである。
一級アルコールに対するアンモニアの化学量論的比率は、異なることができ、反応に使用される特定のアルコールおよび溶媒に依存する。一実施形態において、アンモニアおよびアルコールを等モルの量添加することができる。しかしながら、好ましい実施形態において、アンモニアを過度に使用することができる。アンモニアの例示的な量は、１ａｔｍ〜約１００ａｔｍ、例えば５〜５００ａｔｍ、５〜１００ａｔｍ、５〜２０ａｔｍ、好ましくは７〜１０ａｔｍ、例えば５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０ａｔｍである。アルコールの例示的な相当量は、１〜１００ｍｍｏｌｅ以上の量、例えば１００〜５００ｍｍｏｌｅ、好ましくは１〜１０ｍｍｏｌｅ、より好ましくは１〜５ｍｍｏｌｅである。
１級アルコールから１級アミンへの変換に作用するため、本発明の反応を必要な限り実施することができ、例えば１ｈ〜２４ｈまたは２４ｈを越える長さである。温度範囲は、室温から加熱状態までと異なることができ、例えば最高２００℃である。
他の実施形態において、本発明の方法を、１級アミンおよび１級アルコールの反応による２級アミンの調製に使用することができる。１級アルコールは上記一般式Ｒ６ＣＨ２ＯＨのアルコールのいずれかであることができる。１級アミンは、例えば一般式ＲＮＨ２であることができ、Ｒはアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリールおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。いくつかの例示的実施形態において、１級アミンはメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ベンジルアミン、シクロヘキシルアミン等からなる群から選択される。この実施形態に従って、結果として生じる２級アミンは、一般式Ｒ６ＣＨ２ＮＲ７Ｈを有する。通常、１級アルコールおよび１級アミンとの２級アミンを生成する反応は、上昇した温度（例えば、１６０〜１８０℃）にて、溶媒、例えばキシレンまたはメシチレンで、２４から７２時間までの一定の時間にて実施する。しかしながら、前記反応は当業者に明白であるが、通常の技術を有する人が考えるように適切に反応条件を最適化することができる。
化学的定義
本明細書に使用されるように、アルキルという用語を、単独または他の基の一部として使用し、一実施形態において、「Ｃ１からＣ１２アルキル」とし、直鎖および分岐、飽和性または不飽和性（例えば、アルケニル、アルキニル）基を意味し、後者はアルキル鎖の炭素原子数が２以上の場合のみであり、混構造を含むことができる。好ましくは、炭素原子１〜６を有するアルキル基（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である。より好ましくは、炭素原子１〜４を有するアルキル基（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）である。飽和アルキル基の例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミル、ｔｅｒｔ−アミルおよびヘキシルを含有するが、制限しない。アルケニル基の例は、ビニル、アリールおよびブテニル等を含有するが、限定しない。アルキニル基の例は、エチニル、プロピニル等を含有するが、限定しない。同様に「Ｃ１〜Ｃ１２アルキレン」という用語は、炭素１〜１２の２価ラジカルを意味する。
アルキル基は、非置換またはハロゲン基、ヒドロキシ基、アルコキシル基、アリールオキシ基、アルキルアリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、オキソ基、シクロアルキル基、フェニル基、ヘテロアリール基、ヘテロシクリル基、ナフチル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヘテロアリールアミノ基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、アルキルアリールアミノ基、アルキルヘテロアリールアミノ基、アリールヘテロアリールアミノ基、アシル基、アシルオキシ基、ニトロ基、カルボキシ基、カルバモイル基、カルボキサミド基、シアノ基、スルホニル基、スルホニルアミノ基、スルフィニル基、スルフィニルアミノ基、チオール基、アルキルチオ基、アリールチオ基もしくはアルキルスルホニル基からなる群から選択された１以上の置換基と置換されたものであることができる。あらゆる置換基を非置換とすることができるか、さらにこれら前記置換基のいずれか一つと置換することができる。実例として、「アルコキシアルキル」は、アルコキシ基と置換されるアルキルである。
本明細書において単独または他の基の一部として使用される「シクロアルキル」という用語は、「Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル」とし、あらゆる不飽和または不飽和（例えば、シクロアルケニル、シクロアルキニル）単環または多環基を意味する。シクロアルキル基の非制限の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロブチルである。シクロアルケニル基の例は、シクロペンテニル、シクロヘキセニル等を含む。シクロアルキル基は、非置換または上記アルキルとして規定されるあらゆる１以上の置換基と置換することができる。同様に、上記記載のように、「シクロアルキレン」という用語は、２価のシクロアルキルを意味し、シクロアルキルラジカルは、２つの別々の付加的な基を共に結合し、２ヶ所を結合する。アルキルシクロアルキル基は、シクロアルキル基に結合するアルキル基を意味する。
本明細書において単独または他の基の一部として使用される「アリール」という用語は、炭素原子の環６〜１４を含有する芳香族環系を意味する。アリール環は、単環、二環、三環等であることができる。アリール基の非制限の例は、フェニル、ナフチルであり、１−ナフチルおよび２−ナフチル等を含有する。アリール基は非置換または利用できる炭素原子とアルキルとして上に規定される１以上の基と置換することができる。アルキルアリール基は、アリール基に結合するアルキル基（例えば、ベンジル）を意味する。
本明細書において単独または他の基の一部として使用される「ヘテロアリール」は、複素環式芳香族系を意味し、窒素、硫黄および酸素から選択される少なくとも１つのヘテロ原子環原子を含む。ヘテロアリールは、５つ以上の環原子を有する。ヘテロアリール基は、単環、二環、三環等であることができる。またこの語句に含まれるのは、ベンゾヘテロサイクリック環である。窒素が環原子である場合、本発明は同様にヘテロアリールを含有する窒素のＮ−オキシドとして考えられる。ヘテロアリールの制限しない例は、チエニル、ベンゾ・チエニル、１−ナフトチエニル、チアントレニル、フリル、ベンゾフリル、ピロールイル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、プリニル、イソキノリニル、キノリニル、アクリジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、ピペリジニル、カルボリニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル等を含む。ヘテロアリール基は非置換または利用できる原子とアルキルとして上に規定する１以上の基と置換することができる。アルキルヘテロアリール基は、ヘテロアリール基に結合するアルキル基を意味する。
本明細書において単独または他の基の一部として使用される「複素環」または「ヘテロシクリル」は、５員〜８員環であり、１〜４のヘテロ原子、例えば酸素、硫黄および／または窒素を有すことを意味する。前記５員〜８員環は、飽和、完全に不飽和または部分的に不飽和であることができる。複素環の非制限の例は、ピペリジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピラゾロニル、ピラゾリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピラニル、チオピラニル、ピペラジニル、インドリニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオフェニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル等を含有する。ヘテロシクリル基は非置換または利用できる原子とアルキルとして上に規定する１以上の基と置換することができる。アルキルヘテロシクリル基は、ヘテロシクリル基に結合するアルキル基を意味する。
「アルコキシ」という用語は、酸素に結合するアルキル、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ等とする。「アリールオキシ」という用語は、酸素に結合するアリール、例えばフェノキシ等とする。「ハロゲン」という用語は、Ｆ、Ｃ、ＢｒまたはＩとする。「アミド」という用語を、ＲＣＯＮＨ２、ＲＣＯＮＨＲまたはＲＣＯＮ（Ｒ）２とし、本明細書にＲを規定する。「エステル」という用語をＲＣＯＯＲとし、Ｒを本明細書に規定する。「シアノ」という用語を、ＣＮ基とする。「ニトロ」という用語を、「ＮＯ２」基とする。
一般式Ａのピリジン環に結合する無機担体は、例えば二酸化ケイ素、シリカゲル、ガラス、ガラス繊維、チタニア、酸化ジルコニウム、アルミナおよび酸化ニッケルであることができる。
一般式Ａのピリジン環に結合するポリマーは、例えばポリオレフィン、ポリアミド類、ポリエチレンテレフタル酸塩、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリメタクリレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ブタジエン−スチレンのランダム共重合体、ブタジエンアクリロニトリル共重合体、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリフェニレンスルフィド、シクロオレフィン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ＡＢＳ、スチレン−無水マレイン酸共重合体、クロロプレン重合体、イソブチレン共重合体、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン等から選択することができる。
本明細書において使用されるように、「キノリニル」という用語は、以下の構造に示す群とする：
本明細書において使用されるように、「アクリジニル」という用語は、以下の構造に示す群とする：
当業者が容易に理解することができ、本明細書に記載されたように、キノリニルまたはアクリジニル官能基は、本発明のルテニウム触媒に結合することができる。
例示的方法：ベンジルアルコールをアンモニアとルテニウム触媒１（０．１モル％）の存在下、還流メシチレン中に反応させた（沸点１６３℃）。表１エントリー１〜３に示すように、アルコールの９８％変換を１時間後、収率ベンジルアミン６９％およびＮ−ベンジリデンベンジルアミン２８％として観測された。わずかに高収率なベンジルアミンが、長時間の反応において観測された。同様の結果が、比較的低温のｐ−キシレン（沸点１３８℃）還流３時間後に観測された（表１、エントリー４）。同期間トルエン（沸点１１０．５℃）の中にて反応を行ったとき、ベンジルアルコールの変換は効率的でなかったが（表１、エントリー５）、１３時間後９９％のベンジルアルコールの変換が発生し（表１、エントリー６）、収率８７％のベンジルアミンをＮ−ベンジリデンベンジルアミン（１２％）と共に提供した。ジオキサン（沸点１００℃）を溶媒として使用して反応温度をさらに低下し、低変換の結果となった（表１、エントリー７）。
ルテニウム複合体１による触媒作用を及ぼされたベンジルアルコールおよびアンモニアからのベンジルアミンの直接合成。複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）、ベンジルアルコール（１０ｍｍｏｌ）、アンモニア（７．５ａｔｍ）および溶媒（３ｍＬ）を、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒフラスコ内にて還流で加熱した。アルコールの変換および生成物の収率をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって分析した。
アルコールと比較して上昇したアンモニアの濃度が、イミン形成を減少することがありえるかを調べるため（例えば想定される中間アルデヒドを取り込み、その１級アミンとの反応を防ぐことによって）、トルエン中の複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）、ベンジルアルコール（２．５ｍｍｏｌ）およびアンモニア（８ａｔｍ）を還流下にて、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒチューブの中で、ベンジルアミン（６４．６％）およびＮ−ベンジリデンベンジルアミン（１９．３％）を得るために加熱する、一方ベンジルアルコールの変換は８４．７％であった（表１、エントリー６と比較）。したがって、アンモニアの濃度を上昇させることは、イミン形成の範囲に影響を及ぼさなかった。
１−ヘキサノールを、ベンチマーク基質として、単純な脂肪族アルコールの直接的なアミノ化反応を研究するために選択した。後者の上昇した収率の比較的高度な反応温度および比較的長い反応時間において、１−ヘキシルアミンおよびジヘキシルアミンが形成された（表２）。反応を還流トルエンで１５時間実施し、１−ヘキシルアミンが収率６３％にて得られた一方、主な副産物はイミンに一致した（表２、エントリー３）。同じ反応を２４時間、ジヘキシルアミン収率の上昇３〜１８％の場合である一方、１−ヘキシルアミン収率は５８％まで減少した（表２、エントリー４）。
ルテニウム複合体１による触媒作用を及ぼされた１−ヘキサノールおよびアンモニアからの１−ヘキシルアミンの直接合成。複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）、１−ヘキサノール（１０ｍｍｏｌ）、アンモニア（７．５ａｔｍ）および溶媒（３ｍＬ）を、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒフラスコ内にて還流で加熱した。アルコールの変換および生成物の収率をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって分析した。
還流トルエン中にて、複合体１（０．１ｍｏｌ％）の触媒作用を及ぼされたアンモニアとアルコールの直接的なアミノ化の範囲を、アルコールに関して研究した（表３）。アリールメタノールは、ベンジルアミンを良好な収率で提供し、容易な反応を経た。ベンゼン環上の電子供与基を有するベンジルアルコール（表３、エントリー１、２）は、電子求引基を有するベンジルアルコール（表３、エントリー３）より比較的速く反応した。電子に豊富なヘテロアリールメタノールは、１級アミンとして優れた選択性を示した。ピリジン２−イルメタノールおよび２−フリルメタノールは、相当する一級アミンにそれぞれ９６および９４．８％の収率で変換させた（表３、エントリー４、５）。１−ヘキサノールと同様に、１−ペンタノールはまた１−ペンチルアミン（６１％）およびジペンチルアミン（３４．６％）の形成の結果として生じる（表３、エントリー６）。２−フェニルエタノールが同様に反応したが、２級アミンの形成は特別に有利でなかった（表３、エントリー７）。２−メトキシエタノールは、１級アミンに対して非常に良好な選択性を示し、２−メトキシエチルアミンを９４．５％収率にて提供した（表３、エントリー８）。優れた選択性を、アリールおよびヘテロアリールメチルアミンの合成に関して達成した。アルキルアルコールのβ位における立体障害の上昇は、イミンおよび相当する２級アミンの形成を減少し、したがって選択性および１級アミンの収率を上昇した（表３、エントリー９〜１１）。（３−メチルオキセタン−３−イル）メタノール（表３、エントリー９）の歪んだ４員環が、完全に残存し、１級アミンの高収率の結果と至る点に留意すべきである。反応は有効に適切なアルコール（ｎｅａｔ ａｌｃｏｈｏｌｓ）にて、付加的な溶媒も必要とせず生じた（表３、エントリー６，９）。
ルテニウム複合体１による触媒作用を及ぼされたアルコールおよびアンモニアからのアミンの直接合成。複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）、アルコール（１０ｍｍｏｌ）、アンモニア（７．５ａｔｍ）およびトルエン（３ｍＬ）を、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒフラスコ内にて加熱した。アルコールの変換および生成物の収率をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって分析した。
水中の反応における化学量論量の生成が、複合体１による触媒に影響を及ぼさないため、水の反応溶媒としての使用の可能性を調査した。関連して、アンモニアとアルコールの複合体１による直接的なアミノ化は、１級アミンへの優れた選択性と「水上」にて十分に進んだ。水が自然且つ最も環境にやさしいと考えられる溶媒である反面、その触媒への現在の応用は制限されている（２８）。非常に過剰な水の存在は、１級アミンのさらなる反応から形成されたイミンを加水分解へと導くことができるため有利であり、従って１級アミンへの選択性を向上した（表４、エントリー１〜３）。ベンジルアルコールおよび２−フェニルエチルアルコールであり、室温で水中に溶解しないものを、加熱して均一な溶液を形成し、従って反応は「水中」とみなされることがありえる。脂肪族アルコール、例えば１−ヘキサノールは、加熱したとしても水に混合できず、反応は「水上」にて生じた（２９）（表４、エントリー４）。意外にも、水溶性アルコールが直接的なアミノ化反応に「水中」にて対象としたとき、長期にわたる加熱（３０ｈ）後にさえ反応は非常に遅くなり、変換は効率的でなく、トルエンの優れた反応に対してきわめて対照である（表３、エントリー４〜８）。
水中および水上におけるルテニウム複合体１による触媒作用を及ぼされたアルコールおよびアンモニアからのアミンの直接合成。複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）、アルコール（１０ｍｍｏｌ）、アンモニア（７．５ａｔｍ）および水（３ｍＬ）を、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒフラスコ内にて還流加熱した。アルコールの変換および生成物の収率をＧＣによって分析した。
本出願の発明者は、本発明のルテニウム触媒のボラン誘導体が、また製造過程において本発明に従って１級アルコールから１級アミンへと変換する触媒として作用することをさらに発見した。前記ボラン誘導体が、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）とルテニウム触媒の処理によって得られた。例えば、ベンジルアルコールからベンジルアミンへ優れた収率にて変換するため、以下の案４に例示するような複合体３（ＲｕＨ（ＢＨ３）（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ））を使用することができる。
アンモニアガスの代わりに、水中の水酸化アンモニウム溶液を使用することができる点に留意すべきである。水中での反応は、水溶性および有機層が、冷却すると反応の終わりに分離するため、いくつかの有用な利点を有し、さらなる生成物の精製を減圧蒸留によって実施することができる。直鎖１級アミンの選択性は溶解共力剤、例えば水中のトルエンまたはジオキサンの使用によって改善される（表４、エントリー５〜７）。
商業的に重要な１級アミンの選択的合成に加えて、本発明はまた直接アルコールから複雑な天然生成物の合成であり、排出物の生成なしのアミン官能性を付与するための手段を提供する。
全ての引用文献の開示を、参照として本明細書に完全に記載するものとして組み込むものとする。
実施例１
アクリジンに基づくピンサー型複合体ＲｕＨＣｌ（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ）１の調製
新規アクリジンに基づくピンサー型複合体ＲｕＨＣｌ（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ）１を、トルエン中、６５℃２時間のＲｕＨＣｌ（ＰＰｈ３）３（ＣＯ）と新規電子の豊富な三座ＰＮＰリガンド２の反応によって定量的に調製した（案５）。１の３１Ｐ｛１Ｈ｝ＮＭＲは、シングレットを６９．３５ ｐｐｍにて示した。１の１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、トリプレットレゾナンスを−１６．０９ｐｐｍにてＲｕ−Ｈに対して示す。メチレン陽子「アーム」は、２つのダブルトリプレットを、３．５０および５．２４ｐｍにて発生する（２ＪＨＨ＝１２．８Ｈｚ、２ＪＰＨ＝３．７Ｈｚ）。１つのシングレットレゾナンスのアクリジン環のＣ９Ｈが、８．１５ｐｐｍにて、リガンド２相当する陽子（８．６１）に関して０．４６の高磁場シフトを示し、ルテニウムと複合体形成のためアクリジンの減少した芳香性を示唆して発生する。複合体１の構造は、単結晶Ｘ線回折であり、ルテニウム中心の周りの歪んだ八面体結合構造を明らかにしたものによって確定した（３０）。複合体形成に応じて、アクリジンはその平面性を緩和し、アリール環の真ん中で折り曲げて、上反角１６７．６でボート形状を導入する。複合体１が、数ヶ月の間空気中にて安定しているため、実用的な用途に重要である。
案５．リガンド２および複合体１の合成。
重要点：ａ）ｉ．ジイソプロピルホスフィン／ＭｅＯＨ、５０℃、４８ｈ；ｉｉ．トリエチルアミン、室温、１ｈ、８３％。ｂ）ＲｕＨＣｌ（ＰＰｈ３）３（ＣＯ）／トルエン、６５℃、２ｈ、定量的またはＲｕＨＣｌ（ＰＰｈ３）３（ＣＯ）／ＴＨＦ、室温、９ｈ、８２％。
実施例２
合成方法
一般的な実験
金属複合体およびホスフィンリガンドとの全ての実験を、精製した窒素の雰囲気中のＶａｃｕｕｍ Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｓグローブボックスであり、ＭＯ４０−２不活性ガス精製機を備えたか、通常のＳｃｈｌｅｎｋ方法を使用して実施した。全ての溶剤は、試薬またはそれより良い品質であった。全ての非重水素化溶媒を、ナトリウム／ベンゾフェノンケチルで還流し、アルゴン雰囲気中で蒸留した。重水素化溶媒をそのままの状態で使用した。全ての溶剤はアルゴンで脱気し、グローブボックスにて４Å分子篩を保った。触媒反応にて使用された大半の化学製品は、減圧蒸留によって精製されている。しかしながら、市販品質の試薬が使用されるとき、相当する生成物の収率が得られた。Ｂａｒｎｓｔｅａｄ ＮＡＮＯｐｕｒｅ ＤｉａｍｏｎｄＴＭ浄水システムから得られた超高純度の水を、水の触媒作用反応に使用した。４、５−ビス（ブロモメチル）アクリジン（３１）およびＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３（３２）を文献の方法にしたがって調製した。
１Ｈ、１３Ｃおよび３１Ｐ ＮＭＲスペクトルが、それぞれ５００、１００および１６２ＭＨｚにて、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＭＸ−５００ＮＭＲ分光計を使用して記録された。１Ｈおよび１３Ｃ｛１Ｈ｝ＮＭＲ化学シフトが、ｐｐｍにおけるテトラメチルシランから低磁場にて報告された。３１Ｐ ＮＭＲ化学シフトが、１００万分の１におけるＨ３ＰＯ４から低磁場にて報告され、Ｄ２Ｏのリン酸の外部８５％溶液を基準とした。ＮＭＲ追跡実験にて使用された略語：ｂ、ブロード（ｂｒｏａｄ）；ｓ、シングレット（ｓｉｎｇｌｅｔ）；ｄ、ダブレット（ｄｏｕｂｌｅｔ）；ｔ、トリプレット（ｔｒｉｐｌｅｔ）；ｑ、カルテット（ｑｕａｒｔｅｔ）；ｍ、マルチプレット（ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ）、ｖ、仮想（ｖｉｒｔｕａｌ）。
４，５−ビス（ジイソ−プロピルホスフィンメチル）アクリジン（２）：炉乾燥した撹拌子を備えた１００ｍＬＳｃｈｌｅｎｋフラスコに、４，５−ビス（ブロモメチル）アクリジン（３，２ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルホスフィン（１．７１ｇ、１４．５２ｍｍｏｌ）および２５ｍＬＭｅＯＨを加えた。フラスコを密閉し、５０℃にて４８時間撹拌とともに加熱した。反応混合物を冷却した後、トリエチルアミン（２．２０ｇ、２１．７８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を、１時間室温で撹拌された。溶媒は、減少した圧力下で、黄色い固体を得るために取り除かれた。鮮やかな黄色の固体を収集するため、残留物をエーテル（４×１５ｍＬ）と洗浄し、エーテルは減圧力下で取り除かれた。４，５−ビス［（ジイソプロピルホスファニル）メチル］アクリジン（２）２．０ｇ（８３％）を得るため、それはペンタン／アセトン混合物から再結晶化された。


シグナルの帰属は、ＤＥＰＴ１３５によって確認された。
ＲｕＨ（Ｃｌ）（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ）１の合成：ＲｕＨＣｌ（ＰＰｈ３）３（ＣＯ）（３０１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、リガンド２（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ；１５３ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）およびトルエン（２０ｍＬ）を、窒素雰囲気中で密閉されたＳｃｈｌｅｎｋフラスコに添加された。反応混合物は６５℃、２時間加熱した。溶媒を蒸発し、オレンジ色の固体はペンタンと洗浄され、減圧下、オーバーナイトで乾燥され、定量的収率（１９１ｍｇ）において精製された複合体１の結果に至った。
シグナルの帰属は、ＤＥＰＴ１３５によって確認された。IR (KBr, pellet): 2048.7 (vRuH), 1881.9 (vco) cm-1, MS (ESI, MeOH): 569 (100%, (M-Cl)+); MS (ESI, CH3CN): 569 (42%, M-Cl)+, 610 (100%, [(M-Cl)(CH3CN)]+).
１の調製のための代替方式：ＴＨＦ（５ｍＬ）中のＲｕＨＣｌ（ＰＰｈ３）３（ＣＯ）（９５．３ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）の懸濁液にリガンド２（４８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で９時間撹拌した。オレンジ色の溶液を濾過し、濾液は、乾燥減圧下にて蒸発された。オレンジ色の固体であり、減圧下にて濾過され、乾燥されたものを沈殿させるため、オレンジ色の残留物を、最小量のＴＨＦ（０．５ｍＬ）に溶解し、ペンタン（５ｍＬ）にゆっくり添加した。
ＲｕＨ（ＢＨ３）（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ）（化合物３）の合成：
窒素雰囲気にて、ＴＨＦ中（３ｍＬ）の複合体１（１２１ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＴＨＦ中（２ｍＬ）のＮａＢＨ４（０．２１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温にて２時間撹拌した。無色溶液が濾過され、溶媒は蒸発された。複合体を減圧下、オーバーナイトで乾燥し、ＡｃＰＮＰ−ボランルテニウム複合体（一般式３ＲｕＨ（ＢＨ３）（Ａ−ｉＰｒ−ＰＮＰ）（ＣＯ））における定量的収率（１１７ｍｇ）に結果として生じた。この複合体は、ＮＭＲおよび単結晶 Ｘ 線結晶学によって完全に特徴付けられた。
アルコールからアミンへの触媒による直接的なアミノ化の一般的な方法：
複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）、アルコール（１０ｍｍｏｌ）および溶媒（該当する場合、３ｍＬ）を９０ｍＬＦｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒチューブに、精製された窒素の大気中、ＶａｃｕｕｍＡｔｍｏｓｐｈｅｒｅｓグローブボックスにて添加した。チューブを箱の外に取り出し、アンモニア（７．５ａｔｍ）をＦｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒチューブに添加し、反応混合物を防護遮へいでおおわれた油浴で、特定の時間還流した（報告の表１〜３）。室温まで冷却した後、生成物を、ＨＰ−５架橋の５％ＰＨ ＭＥシロキサンカラム（３０ｍＬ×０．３２ｍｍ×０．２５μｍ膜厚）のＨＰ６８９０シリーズＧＣシステムを使用して、内部標準法としてトルエンまたはメシチレンでＧＣによって分析した。
アルコールからアミンへの水中での触媒による直接的なアミノ化の一般的な方法：
複合体１（０．０１ｍｍｏｌ）およびアルコール（１０ｍｍｏｌ）を、９０ｍＬ体積のＦｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒに精製された窒素雰囲気中、Ｖａｃｕｕｍ Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｓグローブボックスにて添加した。Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒチューブはグローブボックスから取り出し、脱気水（３ｍＬ）をアルゴンの雰囲気中にて添加した。アンモニア（７．５ａｔｍ）をＦｉｓｃｈｅｒ−Ｐｏｒｔｅｒに添加し、防護遮へいにおおわれた油浴で、反応混合物を特定の時間還流した（報告の表４）。室温に冷却した後、ＨＰ−５架橋された５％ＰＨ ＭＥシロキサンカラム（３０ｍ×３２ｍｍ×０．２５μｍ膜厚）のＨＰ６８９０シリーズＧＣシステムを使用して、生成物をＧＣとメシチレンを内部標準として分析した。
本発明の特定の実施形態が例示され、記載されていると共に、発明が本明細書に記載の実施形態に制限されていないことが明白である。数々の変更、変化、変異体、置換および等価物は、後に続く請求項に記載されているように本発明の趣旨および範囲に反することなく、当業者に明白である。
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17. R. Yamaguchi, S. Kawagoe, C. Asai, K. Fujita, Org. Lett. 10, 181 (2008).著者はこの公式文書"We have not succeeded in selective synthesis of primary amines yet"の参考文献Ｎｏ．１５に記載した。
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30. Structural data of complex 1を、追って開示される。
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Claims (17)

  1. 一般式Ａの構造によって示される化合物：
    （式中、Ｌ１およびＬ２が、それぞれ独立してホスフィン（ＰＲａＲｂ）；アミン（ＮＲａＲｂ）；イミン；硫化物（ＳＲ）；チオール（ＳＨ）；スルホキシド（Ｓ（＝Ｏ）Ｒ）；窒素および硫黄から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含むヘテロアリール；アルシン（ＡｓＲａＲｂ）、スチビン（ＳｂＲａＲｂ）ならびに以下の構造で示されるＮ複素環式カルベンからなる群から選択され：
    Ｌ３は、ＣＯ、ＰＲａＲｂＲｃ、ＮＯ＋、ＡｓＲａＲｂＲｃ、ＳｂＲａＲｂＲｃ、ＳＲａＲｂ、ニトリル（ＲＣＮ）、イソニトリル（ＲＮＣ）、Ｎ２、ＰＦ３、ＣＳ、ヘテロアリール、テトラヒドロチオフェンからなる群から選択される一座配位の２つの電子供与体であり；
    Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素、またはそれらがキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して示される、共に炭素のいずれかであり；
    Ｒ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールであり：
    Ｙは、ハロゲン、ＯＣＯＲ、ＯＣＯＣＦ３、ＯＳＯ２Ｒ、ＯＳＯ２ＣＦ３、ＣＮ、ＯＨ、ＯＲ、ＮＲ２、ＮＨ３、ＮＲ３、Ｒ２ＮＳＯ２Ｒまたは中性溶媒分子であり、Ｒを上記のように規定し；
    Ｘは、アクリジニル部位にいずれかの炭素原子で位置する１，２，３，４，５，６または７の置換基；キノリニル部位にいずれかの炭素原子で位置する１、２、３、４または５の置換基を示し、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、ハロゲン、ニトロ、アミド、エステル、シアノ、アルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、無機担体および重合部位からなる群から選択される）、
    または水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）と前記一般式Ａの構造によって示される化合物の反応によって得られる、一般式Ａの構造によって示される化合物のボラン誘導体であって、一般式Ｂの構造によって示される化合物。
  2. Ｒ１およびＲ２は、それぞれＨであり、以下の構造で示される、請求項１に記載の化合
    物。
  3. Ｒ１およびＲ２は、共に炭素原子でありそれらがフェニル環を形成し、以下の構造によって示される、請求項１に記載の化合物。
  4. 以下構造のいずれかによって示される、請求項１に記載の化合物。
  5. 一般式１の構造によって示される、請求項１に記載の化合物。
  6. 一般式Ｂの構造によって示される、請求項１に記載の化合物。
  7. 一般式３の構造によって示される、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｙはハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｌ ３ はＣＯである、請求項１に記載の化合物。
  10. １級アミンを調製する方法において、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物の存在下にて１級アルコールおよびアンモニアを反応させて、１級アミンを生成する工程を含有する方法。
  11. 前記１級アルコールは、一般式Ｒ６ＣＨ２ＯＨで示され、Ｒ６はアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリールおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記１級アルコールは、メタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、ベンジルアルコール、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシベンジルアルコール、ｏ−、ｍ−またはｐ−ハロベンジルアルコール、ピリジン−２−イル−メタノール、２−フリルメタノール、２−フェニルエタノール、２−メトキシエタノール、２−メチル−１−ブタノール、シクロヘキシルメタノールおよび３−メチルオキセタン−３−イル）メタノールからなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
  13. 前記反応は溶媒の存在下にて実行され、
    前記溶媒は水、または、ベンゼン、トルエン、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−キシレン、メシチレン（１、３、５−トリメチルベンゼン）、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、アニソールおよびシクロヘキサンからなる群から選択される有機溶媒であるか、
    前記溶媒は水であり、アンモニアは水中の水酸化アンモニウムの溶液として付与されるか、あるいは
    前記溶媒は水および有機溶媒の混合物である、
    請求項１０に記載の方法。
  14. 前記反応を溶媒の不存在下にて実行する、請求項１０に記載の方法。
  15. それぞれのＲは、独立してアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリルまたはアルキルヘテロアリールである；
    Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素、またはそれらがキノリニル部位に結合してアクリジニル部位を形成するフェニル環を付属して示される、共に炭素のいずれかである；
    Ｘは、アクリジニル部位のいずれかの炭素原子で位置した１、２、３、４、５、６または７の置換基；またはキノリニル部位のいずれかの炭素原子で位置した１、２、３、４または５の置換基を示し、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロシクリル、アルキルヘテロアリール、ハロゲン、ニトロ、アミド、エステル、シアノ、アルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、無機担体（例えばシリカ）および重合部位（例えばポリスチレン）を示され、一般式２Ａの構造で示される化合物。
  16. 一般式２の構造で示される、請求項１５に記載の化合物。
  17. 一般式Ｂの構造で示される化合物を調製する方法において、請求項１に記載された一般式Ａの化合物と水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）を反応させる工程を含有し、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、ＹおよびＸを請求項１に規定する方法。
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