JP5734613B2 - トリアジン誘導体、その製造方法、及びそれを構成成分とする有機半導体素子 - Google Patents
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Description
化合物(2)におけるB(OR)2としては、B(OH)2、B(OMe)2、B(OiPr)2、B(OBu)2、B(OPh)2等が例示できる。又、2つのR1が一体となって酸素原子及びホウ素原子を含んで環を形成した場合のB(OR)2の例としては、次の(I)から(VI)で示される基が例示でき、収率がよい点で(II)で示される基が好ましい。
実施例−1
得られた化合物のTgは107℃であった。
実施例−2
得られた化合物のTgは100℃であった。
実施例−3
得られた化合物のTgは113℃であった。
試験例−1
最初に移動度素子の作製法について説明する。基板には2mm幅のITO(酸化インジウム錫)膜がストライプ状にパターンされた、ITO透明電極付きガラス基板を用いた。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。
試験例−2
試験例−1と同様の方法で、2,4−ビス(4−ビフェニリル)−6−[4−(9−フェナントリル)フェニル]−1,3,5−トリアジンの移動度の測定を行なった。その結果、移動度は4.0×10−4cm2/V・SECであった。
2.正孔注入層
3.正孔輸送層
4.発光層
5.電子輸送層
6.陰極層
Claims (7)
- Arが、フェナントリル基、アントリル基又はピレニル基である請求項1に記載のトリアジン誘導体。
- Arが、9−フェナントリル基、9−アントリル基又は1−ピレニル基である請求項1又は2に記載のトリアジン誘導体。
- パラジウム触媒が、第三級ホスフィンを配位子として有するパラジウム触媒である請求項4に記載の製造方法。
- 第三級ホスフィンが、トリフェニルホスフィン又はトリ−tert−ブチルホスフィンである請求項5に記載の製造方法。
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