JP5703212B2 - キナーゼ阻害剤としてのピロロピリジン - Google Patents

キナーゼ阻害剤としてのピロロピリジン Download PDF

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Description

本発明は、新規化合物、それらの化合物を含む薬学的組成物、それらの化合物の作製方法、およびそれらの化合物の治療における使用に関する。より具体的には、本発明は、過剰増殖性疾患の治療および予防において有用な特定の置換ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンに関する。
タンパク質キナーゼは、他のタンパク質をリン酸化するキナーゼ酵素である。これらのタンパク質のリン酸化は、通常、タンパク質の機能的変化をもたらす。ほとんどのキナーゼは、セリンおよびトレオニンまたはチロシンに作用するが、中にはその３つ全てに作用するキナーゼもある。これらの機能的変化を通じて、キナーゼは多くの細胞経路を調節することができる。タンパク質キナーゼ阻害剤は、これらのタンパク質キナーゼを阻害する化合物であり、したがって、細胞経路に影響を及ぼすために使用することができる。
チェックポイントキナーゼ１（「ＣＨＫ１」）は、セリン／トレオニンキナーゼである。ＣＨＫ１は、細胞周期進行を調節しており、細胞内のＤＮＡ損傷応答の主要因子である。ＣＨＫ１阻害剤は、化学療法や放射線などの、遺伝毒性のある種々の作用因子に対して腫瘍細胞を敏感にすることが示されている（Ｔｓｅ，Ａｒｃｈｉｅ Ｎ．ら，「Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ ｋｉｎａｓｅ １ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ．」 Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１３（７）（２００７） １９５５−１９６０）。多くの腫瘍は、Ｇ１ ＤＮＡ損傷チェックポイント経路が欠損しており、ＤＮＡ損傷の修復と生存とを、ＳチェックポイントとＧ２チェックポイントに頼っていることが観察されている（Ｊａｎｅｔｋａ，Ｊａｍｅｓ Ｗ．ら，「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ ｋｉｎａｓｅｓ：Ｆｒｏｍ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｔｏ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃ．」 Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．４（２００７） ４７３−４８６））。ＳチェックポイントとＧ２チェックポイントは、ＣＨＫ１によって調節される。ＣＨＫ１の阻害は、ＳチェックポイントとＧ２チェックポイントを解除することよって、ＤＮＡ修復を障害し、腫瘍細胞の死を増加させることが示されている。しかしながら、癌でない細胞は、機能するＧ１チェックポイントを有し、ＤＮＡ修復と生存とを可能にする。
チェックポイントキナーゼ２（「ＣＨＫ２」）もセリン／トレオニンキナーゼである。ＣＨＫ２の機能は、ＤＮＡ損傷による細胞周期停止とアポトーシスの誘導の中核をなす（Ａｈｎ，Ｊｉｎｗｏｏら，「Ｔｈｅ Ｃｈｋ２ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ．」 ＤＮＡ Ｒｅｐａｉｒ ３（２００４） １０３９−１０４７）。ＣＨＫ２は、遺伝毒性のある損傷に応答して活性化され、いくつかの経路に沿ってチェックポイントシグナルを伝播させ、それによって、最終的にＧ１期、Ｓ期、およびＧ２／Ｍ期における細胞周期停止と、ＤＮＡ修復の活性化と、アポトーシス細胞死とが起こる（Ｂａｒｔｅｋ，Ｊｉｒｉら，「ＣＨＫ２ ｋｉｎａｓｅ - Ａ Ｂｕｓｙ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ．」 Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ．Ｖｏｌ．２（１２）（２００１） ８７７−８８６）。癌細胞は、１つまたは複数のゲノム完全性チェックポイントを欠いていることが多いので、ＣＨＫ２の阻害によって、γ線照射またはＤＮＡ損傷薬物などの、抗癌療法に対して癌細胞を選択的により敏感にすることができる。正常細胞であれば、それでも他のチェックポイントを活性化し、回復するであろうが、チェックポイントを奪われた癌細胞であれば、死ぬ可能性が高いであろう。ペプチドベースのＣＨＫ２阻害剤が、Ｇ２チェックポイントを無効にし、ｐ５３欠損癌細胞をＤＮＡ損傷剤に対して敏感にしたことが示されている（Ｐｏｍｍｉｅｒ，Ｙｖｅｓら，「Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｃｈｋ２ ｋｉｎａｓｅ：Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ Ｍａｐｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｒａｔｉｏｎａｌｅ．」 Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ．Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．２２（２００５） ２８５５−２８７２）。
ＣＨＫ１阻害剤および／またはＣＨＫ２阻害剤は公知であり、例えば、国際公開ＷＯ２００９／００４３２９号、国際公開ＷＯ２００８／０７５００７号、国際公開ＷＯ２００７／０９０４９３号、国際公開ＷＯ２００７／０９０４９４号、国際公開ＷＯ２００６／１０６３２６号、国際公開ＷＯ２００６／１２０５７３号、国際公開ＷＯ２００５／１０３０３６号、および国際公開ＷＯ０３／０２８７２４号を参照されたい。
キナーゼ阻害剤は公知であり、例えば、国際公開ＷＯ２００８／１０６６９２号、国際公開ＷＯ２００８／０１２６３５号、国際公開ＷＯ２００６／０４６０２３号、国際公開ＷＯ２００６／１２７５８７号、国際公開ＷＯ２００７／０７０５１４号、国際公開ＷＯ２００７／０８４６６７号、国際公開ＷＯ２００７／１２５３１０号、国際公開ＷＯ２００７／１２５３１５号、および国際公開ＷＯ２００７／１２５３２１号を参照されたい。
一態様では、本発明は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２の阻害剤である化合物に関する。したがって、本発明の化合物は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２タンパク質キナーゼの阻害によって治療することができる疾患および状態の治療において有用である。
より具体的には、本発明の一態様は、式Ｉの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ａ、およびｐは、本明細書で定義する通りである。
本発明の別の態様は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２によって調節される疾患または障害を予防または治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の本発明の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を投与することを含む方法を提供する。そのような疾患および障害の例としては、過剰増殖性障害（例えば、癌）、神経変性、心肥大、疼痛、偏頭痛、および神経外傷性疾患が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の別の態様は、癌を予防または治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を、単独でまたは抗癌特性を有する１つもしくは複数の追加の化合物と組み合わせて投与することを含む方法を提供する。
本発明の別の態様は、哺乳動物における過剰増殖性疾患を治療する方法であって、治療有効量の本発明の化合物を哺乳動物に投与することを含む方法を提供する。
本発明の別の態様は、治療で使用するための本発明の化合物を提供する。
本発明の別の態様は、過剰増殖性疾患の治療で使用するための本発明の化合物を提供する。
本発明の別の態様は、過剰増殖性疾患を治療するための医薬品の製造における本発明の化合物の使用を提供する。さらなる実施形態では、過剰増殖性疾患は癌である。
本発明の別の態様は、癌治療を受けている患者の治療においてＣＨＫ１阻害剤および／またはＣＨＫ２阻害剤として使用するための医薬品の製造における本発明の化合物の使用を提供する。
本発明の別の態様は、過剰増殖性疾患の治療における本発明の化合物の使用を提供する。さらなる態様では、過剰増殖性疾患は癌である。
本発明の別の態様は、過剰増殖性疾患の治療で使用するための本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供する。
本発明の別の態様は、癌の治療で使用するための本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供する。
本発明の別の態様は、本発明の化合物または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む薬学的組成物を提供する。
本発明の別の態様は、式Ｉの化合物を調製するための中間体を提供する。式Ｉの特定の化合物は、式Ｉの他の化合物のための中間体として使用し得る。
本発明の別の態様は、本発明の化合物の調製方法、分離方法、および精製方法を含む。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
式Ｉ：
Figure 0005703212
ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩から選択される化合物であって、
ここで、Ａが、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；
Ｒ １ が、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルケニル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、４〜６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ ２ が、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ ３ およびＲ ４ が、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ ３ およびＲ ４ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ５ が、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、または
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ が水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ６ が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ ６ａ が水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ６ａ が、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；
Ｒ ７ が水素であるか、または
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ａ が水素であるか、または
Ｒ ４ およびＲ ｂ が存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ が、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒ ｂ が水素であるかまたは存在せず；
Ｒ ｃ およびＲ ｄ が、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ ｃ およびＲ ｄ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ｅ およびＲ ｆ が、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；
Ｒ ｇ およびＲ ｈ が、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；
Ｒ ｉ がＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；
ｐが、０、１、２、または３である、化合物。
（項目２）
Ａが、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；
Ｒ １ が、水素、ハロゲン、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、５または６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで前記アルキル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ ２ が、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、およびＮＲ ｅ Ｒ ｆ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ ３ およびＲ ４ が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ ３ およびＲ ４ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ５ が、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、または
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ が水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ６ が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから選択されるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ ６ａ が水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ６ａ が、水素、Ｆ、ＯＨおよびＣＨ ３ から選択され；
Ｒ ７ が水素であるか、または
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ａ が水素であるか、または
Ｒ ４ およびＲ ｂ が存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ が、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒ ｂ が水素であるかまたは存在せず；
Ｒ ｃ およびＲ ｄ が、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ ｃ およびＲ ｄ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ ｅ およびＲ ｆ が、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；
ｐが０、１、２、または３である、項目１に記載の化合物。
（項目３）
ｐが０である、項目１または２に記載の化合物。
（項目４）
ｐが１である、項目１または２に記載の化合物。
（項目５）
ｐが２である、項目１または２に記載の化合物。
（項目６）
ｐが３である、項目１または２に記載の化合物。
（項目７）
Ｒ １ が、水素、ハロゲン、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、５または６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている、項目１〜６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目８）
Ｒ １ が、ハロゲン、Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、およびＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルから選択され、ここで、前記アルキルは、１つまたは複数のＦ基で任意に置換されている、項目１〜７のいずれか１項に請求された化合物。
（項目９）
Ｒ １ が、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シクロプロピル、およびＣＦ ３ から選択される、項目１〜８のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１０）
Ｒ １ が、水素、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ ３ 、メチル、エチル、イソプロピル、プロパ−１−エン−２−イル、−ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、−ＯＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、−ＳＣＨ ３ 、−ＳＣＨ ２ ＣＨ ３ 、−ＳＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択される、項目１に記載の化合物。
（項目１１）
Ｒ ２ が、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、およびＮＲ ｅ Ｒ ｆ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている、項目１〜９のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１２）
Ｒ ２ が、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、飽和Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、またはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されている、項目１〜９のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１３）
Ｒ ２ が、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ） ２ 、−ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、−ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＯＣＨ ３ 、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、−ＣＨ（シクロプロピル）ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−メチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イルおよびキノキサリン−２−イルから選択される、項目１〜９のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１４）
Ｒ ２ が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、−ＣＨ（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ） ２ 、−ＣＨ ２ ＯＨ、−ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、−ＣＨ ２ ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、−ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＯＣＨ ３ 、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、−ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ ＯＨ、−ＣＨ ２ ＣＮ、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｆ、−Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ Ｆ、−ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、−ＣＨ ２ ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、−ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＯＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、−ＣＨ ２ ＳＯ ２ ＣＨ ３ 、−ＣＨ（ＣＨ ３ ）フェニル、−ＣＨ ２ （フェニル）、−ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、−ＮＨ（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル、１−（メトキシ）シクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、２−フェニルシクロプロピル、２，２−ジメチルシクロプロピル、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、３−メチルオキセタン−３−イル、アゼチジン−１−イル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−（シクロプロピルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピロリジン−１−イル、５−オキソピロリジン−２−イル、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、５−エチルピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イル、およびキノキサリン−２−イルから選択される、項目１または１０に請求された化合物。
（項目１５）
Ａが直接結合である、項目１〜１４のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１６）
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ である、項目１〜１５のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１７）
Ｒ ３ が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択される、項目１〜１６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１８）
Ｒ ３ が、水素、メチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨ、およびシクロプロピルメチルから選択される、項目１〜１７のいずれか１項に請求された化合物。
（項目１９）
Ｒ ３ が、水素、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＨ、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｆ、およびシクロプロピルメチルから選択される、項目１、１０、または１４のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２０）
Ｒ ４ が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択される、項目１〜１９のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２１）
Ｒ ４ が、水素およびメチルから選択される、項目１〜２０のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２２）
Ｒ ４ およびＲ ｂ が存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ が、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成する、項目１〜１６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２３）
Ｒ ４ およびＲ ｂ が存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ が、それらが結合する原子とともに６員芳香族環を形成する、項目１〜１６または２２のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２４）
Ｒ ５ が、水素およびＣＨ ３ から選択される、項目１〜２３のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２５）
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ が水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する、項目１〜１６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２６）
Ｒ ６ が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから選択される、項目１〜２５のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２７）
Ｒ ６ が水素である、項目１〜２６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２８）
Ａが直接結合であり、Ｒ ６ａ が水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する、項目１〜１６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目２９）
Ｒ ６ が、水素、Ｆ、−ＯＣＨ ３ 、メチル、およびシクロプロピルから選択される、項目１、１０、１４、または１９のいずれか１項に請求された化合物。
（項目３０）
Ｒ ７ が水素である、項目１〜２９のいずれか１項に請求された化合物。
（項目３１）
ＡがＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する、項目１〜１６のいずれか１項に請求された化合物。
（項目３２）
項目１に定義されており、かつ本明細書中の実施例１〜１８４のいずれか１つの中で命名されている式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩。
（項目３３）
項目１〜３２のいずれか１項に請求された化合物、および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む、薬学的組成物。
（項目３４）
ＣＨＫ１によって調節される疾患または障害を予防または治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の項目１〜３２のいずれか１項に記載の化合物を投与することを含む方法。
（項目３５）
前記疾患が癌である、項目３４に記載の方法。
（項目３６）
ＤＮＡ損傷剤も投与する、項目３４または３５に記載の方法。
（項目３７）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目３６に記載の方法。
（項目３８）
癌を予防または治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の項目１〜３２のいずれか１項に記載の化合物を、単独でまたは抗癌特性を有する１つまたは複数の追加の化合物と組み合わせて投与することを含む方法。
（項目３９）
前記追加の化合物がＤＮＡ損傷剤である、項目３８に記載の方法。
（項目４０）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目３９に記載の方法。
（項目４１）
哺乳動物における過剰増殖性疾患を治療する方法であって、治療有効量の項目１〜３２のいずれか１項に記載の化合物を哺乳動物に投与することを含む方法。
（項目４２）
前記過剰増殖性疾患が癌である、項目４１に記載の方法。
（項目４３）
ＤＮＡ損傷剤も投与する、項目４１および４２に記載の方法。
（項目４４）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目４３に記載の方法。
（項目４５）
治療で使用するための項目１〜３２のいずれか１項に請求された化合物。
（項目４６）
前記治療がＤＮＡ損傷剤の投与も含む、項目４５に記載の化合物。
（項目４７）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目４６に記載の化合物。
（項目４８）
過剰増殖性疾患の治療で使用するための項目１〜３２のいずれか１項に請求された化合物。
（項目４９）
前記過剰増殖性疾患が癌である、項目４８に記載の化合物。
（項目５０）
前記治療がＤＮＡ損傷剤の投与も含む、項目４８および４９に記載の化合物。
（項目５１）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目５０に記載の化合物。
（項目５２）
過剰増殖性疾患を治療するための医薬品の製造における項目１〜３２のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項目５３）
前記過剰増殖性疾患が癌である、項目５２に記載の使用。
（項目５４）
前記治療がＤＮＡ損傷剤の使用も含む、項目５２または５３に記載の使用。
（項目５５）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目５４に記載の使用。
（項目５６）
癌治療を受けている患者の治療においてＣＨＫ１阻害剤として使用するための医薬品の製造における、項目１〜３２のいずれか１項に請求された化合物の使用。
（項目５７）
前記治療がＤＮＡ損傷剤の使用も含む、項目５６に記載の使用。
（項目５８）
前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される、項目５７に記載の使用。
（項目５９）
過剰増殖性疾患の治療における項目１〜３２のいずれか１項に請求された化合物を含む薬学的組成物。
（項目６０）
癌の治療で使用するための項目１〜３２のいずれか１項に請求された化合物を含む薬学的組成物。
（項目６１）
式Ｉ（または１０、１１、１５、もしくは１８）の化合物を調製するための方法であって、
（ａ）式９
Figure 0005703212
（式中、Ｒ １ｂ は、ハロゲン、ＣＦ ３ 、および−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）であり、ここで、前記アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよく；Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｃ およびＲ ｄ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ｃ およびＲ ｄ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルである）の化合物を、
式：
Figure 0005703212
（式中、Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基（例えば、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、またはＲ ４ （式中、Ｒ ４ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択されるか、あるいはＲ ３ およびＲ ４ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）である）を有する適当に置換されたアミンと、標準的なＳ Ｎ Ａｒ反応条件下で反応させて、式１０：
Figure 0005703212
の化合物を調製することと、
（ｂ）式１０：
Figure 0005703212
（式中、Ｒ １ｂ は、ハロゲン、ＣＦ ３ 、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）であり、ここで、前記アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよく；Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｃ およびＲ ｄ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ｃ およびＲ ｄ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３である）の化合物をアルキル化して、式１１：
Figure 0005703212
（式中、 Ｒ ４ａ はＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルである）の化合物を提供することと、
（ｃ）式１２：
Figure 0005703212
（式中、Ｒ １ａ は、ハロゲンまたはＯＨであり；Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基（例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはｐ−メトキシベンジル）の化合物を保護し、
カップリング反応を行ない、
この化合物を脱保護して、式１５：
Figure 0005703212
（式中、Ｒ １ｃ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｃ およびＲ ｄ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ｃ およびＲ ｄ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）の化合物を提供することと、
（ｄ）式１６：
Figure 0005703212
（式中、Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、またはＲ ４ などの、保護基であり；Ｒ ４ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択されるか、あるいはＲ ３ およびＲ ４ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）の化合物を官能基化し、
次いで、脱保護して、式１８：
Figure 0005703212
（式中、Ｒ １ｄ は、水素または−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）である）の化合物を提供することと、を含む方法を提供する、方法。
本発明の特定の実施形態に関する言及がここで詳細になされる。これらの実施形態の例は、添付の構造および式で示される。本発明は、列挙された実施形態と関連して記載されているが、列挙された実施例が本発明をその実施形態に限定するように意図されるものではないということが理解されるであろう。それどころか、本発明は、特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれ得る、全ての代替物、変更、および等価物を包含するように意図される。当業者は、本発明の実施時に使用し得る、本明細書に記載の方法および材料と同様または同等の多くの方法および材料を認識するであろう。本発明は、記載されている方法および材料に決して限定されない。組み入れられた文献および同様の材料のうちの１つまたは複数が、本出願（定義された用語、用語の用法、記載された技術などを含むが、これらに限定されない）と異なるまたは矛盾する場合には、本出願が優先される。
定義
「アルキル」という用語は、直鎖または分岐鎖の炭素原子ラジカルを含む。いくつかのアルキル部分は略記されており（例えば、メチル（「Ｍｅ」）、エチル（「Ｅｔ」）、プロピル（「Ｐｒ」）、およびブチル（「Ｂｕ」））、化合物の特定の異性体、例えば、１−プロピルまたはｎ−プロピル（「ｎ−Ｐｒ」）、２−プロピルまたはイソプロピル（「ｉ−Ｐｒ」）、１−ブチルまたはｎ−ブチル（「ｎ−Ｂｕ」）、２−メチル−１−プロピルまたはイソブチル（「ｉ−Ｂｕ」）、１−メチルプロピルまたはｓ−ブチル（「ｓ−Ｂｕ」）、１，１−ジメチルエチルまたはｔ−ブチル（「ｔ−Ｂｕ」）などを示すためにさらなる略語が使用されている。これらの略語は、元素の略号および化学構造と併せて使用されることもある（例えば、メタノール（「ＭｅＯＨ」）またはエタノール（「ＥｔＯＨ」））。
本出願全体を通じて使用し得る追加の略語としては、例えば、ベンジル（「Ｂｎ」）、フェニル（「Ｐｈ」）、およびアセテート（「Ａｃ」）が挙げられる。
「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」および「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ）」という用語は、酸素、窒素、および硫黄からなる群から選択される１つ、２つ、または３つのヘテロ原子を含有する４〜７員環を含む。特定の例では、これらの用語は、５員環と６員環のみを含む「５〜６員複素環」のように、具体的にさらに限定され得る。例示的な複素環基としては、オキシラニル、チアラニル、アジリジニル、オキセタニル、チアタニル、アゼチジニル、１，２−ジチエタニル、１，３−ジチエタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ジチオラニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、イミダゾリジニル、１，３−ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペリジニル、１，４−ジオキサニル、１，４−オキサチアニル、モルホリニル、１，４−ジチアニル、ピペラジニル、１，４−アザチアニル、チオキサニル、オキセパニル、チエパニル、アゼパニル、１，４−ジオキセパニル、１，４−オキサチエパニル、１，４−オキサアゼパニル、１，４−ジチエパニル、１，４−チエアゼパニル、および１，４−ジアゼパニルが挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な部分不飽和複素環基としては、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロフラニル、１−ピロリニル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、２Ｈ−ピラニル、４Ｈ−ピラニル、およびピラゾリニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「ヘテロアリール」という用語は、酸素、窒素、および硫黄からなる群から選択される１つ、２つ、または３つのヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族環を含む。特定の例では、これらの用語は、５〜６員ヘテロアリール（ここで、ヘテロアリールは、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する）のように、具体的にさらに限定され得る。例示的なヘテロアリール基としては、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、１−オキサ−２，３−ジアゾリル、１−オキサ−２，４−ジアゾリル、１−オキサ−２，５−ジアゾリル、１−オキサ−３，４−ジアゾリル、１−チア−２，３−ジアゾリル、１−チア−２，４−ジアゾリル、１−チア−２，５−ジアゾリル、１−チア−３，４−ジアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、フラザニル、およびトリアジニルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される「Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル」という用語は、アルキル基を介して結合しているアルカノイル基（すなわち、（アルカノイル）−（アルキル）−化合物）を表し、ここで、アルカノイル基およびアルキル基は合わせて２〜６個の炭素原子を有する。例示的なＣ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル基としては、エタノイルメチル、エタノイルエチル、エタノイルプロピル、エタノイルブチル、プロパノイルメチル、プロパノイルエチル、プロパノイルプロピル、ブタノイルメチル、ブタノイルエチル、およびペンタノイルメチルが挙げられる。
「治療する」または「治療」という用語は、治療処置、予防処置、緩和処置、または防止処置を指す。本発明の目的のために、有益なまたは望ましい臨床結果としては、検出可能なものであれ、検出不可能なものであれ、症状の緩和、疾患の大きさの減少、疾患状態の安定化（すなわち、悪化しないこと）、疾患進行の遅延または緩徐化、疾患状態の改善または緩和、および寛解（部分的なものであれ完全なものであれ）が挙げられるが、これらに限定されない。「治療」は、治療を受けない場合の予想される生存と比較して生存を延長させることも意味し得る。治療を必要とするものとしては、既に病気または障害を有するもの、および病気または障害に見舞われやすいものあるいは病気または障害を予防すべきものが挙げられる。
「治療有効量」または「有効量」という語句は、特定の疾患、状態、または障害の治療を必要とする哺乳動物に投与するときに、（ｉ）特定の疾患、状態、もしくは障害を治療するかまたは予防する、（ｉｉ）特定の疾患、状態、もしくは障害の１つまたは複数の症状を軽減するか、改善するか、または消失させる、あるいは（ｉｉｉ）本明細書に記載の特定の疾患、状態、もしくは障害の１つまたは複数の症状の開始を予防するかまたは遅延させるのに十分な、本発明の化合物の量を意味する。そのような量に対応する化合物の量は、特定の化合物、疾患状態およびその重症度、治療を必要とする哺乳動物の個性（例えば、体重）などの要因によって異なるが、それでも当業者によって日常的に決定され得る。
「癌」および「癌性」という用語は、典型的には異常な細胞増殖または調節されない細胞増殖を特徴とする哺乳動物の生理的状態を指すものであるかまたはこれを説明するものである。「腫瘍」は、１つまたは複数の癌性細胞を含む。癌の例としては、癌腫、リンパ腫、芽腫、肉腫、および白血病またはリンパ系悪性腫瘍が挙げられるが、これらに限定されない。そのような癌のより具体的な例としては、扁平細胞癌（例えば、上皮扁平細胞癌）、肺癌（小細胞肺癌、非小細胞肺癌（「ＮＳＣＬＣ」）、肺腺癌、および肺扁平上皮癌を含む）、腹膜癌、肝細胞癌、胃癌または腹部癌（胃腸癌を含む）、膵癌、神経膠芽腫、子宮頸癌、卵巣癌、肝癌、膀胱癌、ヘパトーマ、乳癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌または子宮癌、唾液腺癌、腎癌または腎臓癌、前立腺癌、外陰癌、甲状腺癌、肝臓癌、肛門癌、陰茎癌、皮膚癌（黒色腫を含む）、ならびに頭頸部癌が挙げられる。
「薬学的に許容される」という語句は、処方物を構成する他の成分、および／またはそれを用いて治療される哺乳動物と化学的におよび／または毒物学的に適合する物質または組成物を示す。
本明細書で使用される「薬学的に許容される塩」という語句は、本発明の化合物の薬学的に許容される有機塩または無機塩を指す。
本発明の化合物には、必ずしも薬学的に許容される塩であるとは限らないそのような化合物の他の塩であって、本発明の化合物を調製および／または精製するためのならびに／あるいは本発明の化合物のエナンチオマーを分離するための中間体として有用であり得るものも含まれる。
「哺乳動物」という用語は、本明細書に記載される疾患を有するかまたはそれを発症する危険性がある温血動物を意味し、これには、モルモット、イヌ、ネコ、ラット、マウス、ハムスター、および霊長類（ヒトを含む）が含まれるが、これらに限定されない。
ＣＨＫ１／２阻害剤
本発明は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２を阻害する特定の置換ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、およびその薬学的処方物を提供する。これらの化合物は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２によって調節される疾患、状態、および／または障害の治療において有用である可能性がある。
本発明の一実施形態は、式Ｉの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、
ここで、Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、４〜６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ３およびＲ４は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ３およびＲ４は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、または
Ａは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；
Ｒ７は水素であるか、または
ＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒａは水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；
ＲｃおよびＲｄは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、または
ＲｃおよびＲｄは、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
ｐは、０、１、２、または３である。
式Ｉの化合物には、以下の化合物が含まれる：
Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１が、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、４〜６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ３およびＲ４が、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ３およびＲ４が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａが、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；
Ｒ７が水素であるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒａが水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒｂが水素であるかまたは存在せず；
ＲｃおよびＲｄが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、または
ＲｃおよびＲｄが、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
ＲｅおよびＲｆが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
ＲｇおよびＲｈが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
ＲｉがＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
ｐが、０、１、２、または３である。
式Ｉの化合物には、以下の化合物が含まれる：
Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１が、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ３およびＲ４が、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され；
Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６が、水素、Ｆ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａが水素であり；
Ｒ７が水素であるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒａが水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒｂが水素であるかまたは存在せず；
ＲｉがＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
ｐが、０、１、２、または３である。
式Ｉの化合物には、以下の化合物が含まれる：
Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１が、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ３およびＲ４が水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され；
Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６が、水素、Ｆ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａが水素であり；
Ｒ７が水素であるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒａが水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒｂが水素であるかまたは存在せず；
ＲｉがＣ１〜Ｃ３アルキルであり、
ｐが０、１、２、または３である。
式Ｉの化合物には、以下の化合物が含まれる：
Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、５または６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
Ｒ３およびＲ４が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ３およびＲ４が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａが、水素、Ｆ、ＯＨ、および−ＯＣＨ３から選択され；
Ｒ７が水素であるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒａが水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
Ｒｂが水素であるかまたは存在せず；
ＲｃおよびＲｄが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、または
ＲｃおよびＲｄが、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
ＲｅおよびＲｆが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
ｐが０、１、２、または３である。
式Ｉの化合物には、以下の化合物が含まれる：
Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１が、ハロゲン、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され、ここで、アルキルは１つまたは複数のハロゲン基で任意に置換されており；
Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されており；
Ｒ３が、水素、またはＯＨもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；
Ｒ４が、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；
Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６が水素であるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａが水素であり；
Ｒ７が水素から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
ＲａおよびＲｂが水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
ｐが０、１、２、または３である。
式Ｉの化合物には、以下の化合物が含まれる：
Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ１が、ハロゲン、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され、ここで、アルキルは１つまたは複数のハロゲン基で任意に置換されており；
Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されており；
Ｒ３が、水素、またはＯＨもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；
Ｒ４が、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；
Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６が水素であるか、または
Ａが直接結合であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ６ａが水素であり；
Ｒ７が水素から選択されるか、または
ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
ＲａおよびＲｂが水素であるか、または
Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
ｐが１または２である。
特定の実施形態では、ｐは、０、１、２、または３である。
特定の実施形態では、ｐは、０、１、または２である。
特定の実施形態では、ｐは、１または２である。
特定の実施形態では、ｐは、式ＩＩａに示すように、０であり、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびＡは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、ｐは、式ＩＩｂに示すように、１であり、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびＡは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、ｐは、式ＩＩｃに示すように、２であり、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびＡは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、ｐは、式ＩＩｄに示すように、３であり、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびＡは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、４〜６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、４〜６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、５または６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、複素環、フェニル、
またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され、ここで、アルキルは１つまたは複数のハロゲン基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され、ここで、アルキルは、１つまたは複数のＦ基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ１は、水素、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ３、メチル、エチル、イソプロピル、プロパ−１−エン−２−イル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ３、メチル、エチル、イソプロピル、プロパ−１−エン−２−イル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シクロプロピル、およびＣＦ３から選択される。
特定の実施形態では、Ｒ１は水素である。
特定の実施形態では、Ｒ１はハロゲンである。特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、およびＦから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ１はＣＮである。
特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ１は、メチル、エチル、またはイソプロピルである。
特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルケニルであり、ここで、アルケニルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルケニルである。特定の実施形態では、Ｒ１はプロパ−１−エン−２−イルである。
特定の実施形態では、Ｒ１は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）で任意に置換された−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である。特定の実施形態では、Ｒ１は−ＯＣＨ２ＣＨ３および−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３である。
特定の実施形態では、Ｒ１は−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１は−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である。特定の実施形態では、Ｒ１は、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、または−ＳＣＨ（ＣＨ３）２である。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ１はＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ１はシクロプロピルである。
特定の実施形態では、Ｒ１はＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ１はシクロプロピルである。
特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、アルキルはハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、アルキルは、１つまたは複数のハロゲン基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、アルキルは、３つのＦ基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣＦ３である。
特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、アルキルは、１つまたは複数のハロゲン基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、アルキルは、３つのＦ基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ１はＣＦ３である。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ１はフェニルである。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された５または６員ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された５または６員ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する。特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する。特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールはピリジニルである。特定の実施形態では、Ｒ１は６−メチルピリジン−３−イルである。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、（１）アルキル、シクロアルキル、および複素環は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；かつ（２）フェニル、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、（１）アルキル、シクロアルキル、および複素環は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；かつ（２）フェニル、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、（１）アルキル、シクロアルキル、および複素環は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；かつ（２）フェニルおよびヘテロアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、複素環は、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されており、ここで、フェニルおよびヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＮ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）フェニル、−ＣＨ２（フェニル）、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル、１−（メトキシ）シクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、２−フェニルシクロプロピル、２，２−ジメチルシクロプロピル、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、３−メチルオキセタン−３−イル、アゼチジン−１−イル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−（シクロプロピルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピロリジン−１−イル、５−オキソピロリジン−２−イル、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、５−エチルピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イル、およびキノキサリン−２−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（シクロプロピル）ＣＦ３、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−メチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イルおよびキノキサリン−２−イルから選択される。
本発明では、Ｒ２は、オキソで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであってもよい。Ｒ２置換基は、式Ｉの１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンの３位にあるアミドのカルボニル基のすぐ隣にあるので、Ｒ２がオキソで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである場合、（アミドのカルボニル基のすぐ隣にある）１つ目の炭素は、オキソ基で置換され得ない。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルカノイル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（アルキル、フェニル、アリールまたはヘテロアリール上にない場合を除く）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルカノイル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（アルキル、フェニル、アリールまたはヘテロアリール上にない場合を除く）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、アルカノイル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（アルキル、フェニル、アリールまたはヘテロアリール上にない場合を除く）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、（１）−Ｏ（アルキル）、−ＮＨ（アルキル）、シクロアルキル、および複素環は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；かつ（２）アルキル、フェニル、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、（１）−Ｏ（アルキル）、−ＮＨ（アルキル）、シクロアルキル、および複素環は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；かつ（２）アルキル、フェニル、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイルアルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、（１）−Ｏ（アルキル）、−ＮＨ（アルキル）、シクロアルキル、および複素環は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；かつ（２）アルキル、フェニル、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。
本発明では、Ｒ２は、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、または８〜１０員二環式ヘテロアリールであってもよい。これらの任意の置換基には、オキソ置換基が含まれる。このオキソ置換基は、Ｒ２が、フェニル、アリール、またはヘテロアリールである場合、置換基であり得ない。したがって、「オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）」とは、オキソ置換基が、フェニル、アリール、またはヘテロアリールに対する任意の置換基でないことを意味する。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、−ＳＯ２Ｒｉ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）は、メトキシ（−ＯＣＨ３）、エトキシ（−ＯＣＨ２ＣＨ３）、またはイソプロポキシ（−ＯＣＨ（ＣＨ３）２）である。特定の実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−ＳＯ２Ｒｉ（式中、ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルである）で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル（−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＮ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）フェニル、および−ＣＨ２（フェニル）から選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソ、ＣＦ３、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）はメトキシ（−ＯＣＨ３）である。特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルはシクロプロピルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル（−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、シクロプロピルメチル、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、および−Ｃ（シクロプロピル）ＣＦ３から選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２はＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３から選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２はＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、および−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２から選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、−ＳＯ２Ｒｉ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）は、メトキシ、エトキシ、またはイソプロポキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピルで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−ＳＯ２Ｒｉ（式中、ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルである）で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、フェニルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＮ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）フェニル、および−ＣＨ２（フェニル）である。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソ、ＣＦ３、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択される１つまたは複数の基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）はメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルはシクロプロピルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソおよび−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソおよび−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）はメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソ、ＣＦ３、およびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソ、ＣＦ３、およびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ここで、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルはシクロプロピルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、および−Ｃ（シクロプロピル）ＣＦ３である。
特定の実施形態では、Ｒ２は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、アルキルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である。特定の実施形態では、Ｒ２は−ＯＣＨ２ＣＨ３である。
特定の実施形態では、Ｒ２は−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、アルキルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である。特定の実施形態では、Ｒ２は−ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）である。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ２〜Ｃ６アルカノイルアルキルであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたＣ２〜Ｃ６アルカノイルアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２はＣ２〜Ｃ６アルカノイルアルキルである。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル、１−（メトキシ）シクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、２−フェニルシクロプロピル、および２，２−ジメチルシクロプロピルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピル、シクロブチル、およびシクロペンチルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたフェニルであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ２はハロゲンで置換されたフェニルであり、ここで、ハロゲンはＦまたはＣｌである。特定の実施形態では、Ｒ２は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で置換されたフェニルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）はメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、および２−フルオロ−５−メチルフェニルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ２はハロゲンで置換されたフェニルであり、ここで、ハロゲンはＦまたはＣｌである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＣＦ３で置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルで置換されたフェニルであり、ここで、Ｃ１〜Ｃ６アルキルはメチルである。特定の実施形態では、Ｒ２は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で置換されたフェニルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）はメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、および２−フルオロ−５−メチルフェニルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）から選択される２つの基で任意に置換されたフェニルである。特定の実施形態では、Ｒ２はハロゲンで置換されたフェニルであり、ここで、ハロゲンはＦまたはＣｌである。特定の実施形態では、Ｒ２はＣ１〜Ｃ６アルキルで置換されたフェニルであり、ここで、Ｃ１〜Ｃ６アルキルはメチルでる。特定の実施形態では、Ｒ２は−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で置換されたフェニルであり、ここで、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）はメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、および２−フルオロ−５−メチルフェニルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和の４〜６員複素環であり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和の４〜６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、オキソ、シクロプロピルメチル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和の４〜６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、窒素および酸素から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する飽和４〜６員複素環であり、ここで、複素環は、オキソで任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソで任意に置換された飽和４〜６員複素環であり、ここで、複素環は、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、モルホリニル、およびピロリジニルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換され部分不飽和４〜６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有す部分不飽和４〜６員複素環であり、ここで、複素環は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、オキソ、またはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された部分不飽和６員複素環であり、ここで、複素環は、１，２−ジヒドロピリジンおよび１，６−ジヒドロピリダジンから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、オキソ、またはＣ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された１，２−ジヒドロピリジンまたは１，６−ジヒドロピリダジンである。特定の実施形態では、Ｒ２は、３−メチルオキセタン−３−イル、アゼチジン−１−イル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−（シクロプロピルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピロリジン−１−イル、および５−オキソピロリジン−２−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和または部分不飽和の５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された飽和または部分不飽和の５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、窒素および酸素から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、飽和５または６員複素環であり、ここで、複素環は、テトラヒドロフラニルおよびモルホリニルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、酸素ヘテロ原子を含有する飽和５員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、飽和５員複素環であり、ここで、複素環はテトラヒドロフランである。特定の実施形態では、Ｒ２は、酸素および窒素から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する飽和６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、飽和６員複素環であり、ここで、複素環はモルホリニルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換され部分不飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する部分不飽和５または６員複素環であり、ここで、複素環は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する部分不飽和６員複素環であり、ここで、複素環は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキル任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、オキソ、またはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換され部分不飽和６員複素環であり、ここで、複素環は、１，２−ジヒドロピリジンおよび１，６−ジヒドロピリダジンから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソおよびＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換され部分不飽和６員複素環であり、ここで、複素環は、１，２−ジヒドロピリジンおよび１，６−ジヒドロピリダジンから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、オキソ、またはＣ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された１，２−ジヒドロピリジンまたは１，６−ジヒドロピリダジンである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソおよびＣ１〜Ｃ３アルキルで置換された１，２−ジヒドロピリジンまたは１，６−ジヒドロピリダジンである。特定の実施形態では、Ｒ２は、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−イル、およびモルホリン−２−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、窒素および酸素から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は飽和５員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、酸素ヘテロ原子を含有する飽和５員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は飽和５員複素環であり、ここで、複素環はテトラヒドロフランである。特定の実施形態では、Ｒ２は飽和６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、窒素および酸素から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する飽和６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、窒素および酸素から選択される２個のヘテロ原子を含有する飽和６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は飽和６員複素環であり、ここで、複素環はモルホリニルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、またはモルホリン−２−イルである。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された部分不飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された部分不飽和５または６員複素環である。特定の実施形態では、Ｒ２は、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する部分不飽和５または６員複素環であり、ここで、複素環は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する部分不飽和６員複素環であり、ここで、複素環は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソまたはＣ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された部分不飽和６員複素環であり、ここで、複素環は、１，２−ジヒドロピリジンおよび１，６−ジヒドロピリダジンから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、オキソ、またはＣ１〜Ｃ３アルキルで任意に置換された１，２−ジヒドロピリジンまたは１，６−ジヒドロピリダジンである。特定の実施形態では、Ｒ２は、オキソおよびＣ１〜Ｃ３アルキルで置換された１，２−ジヒドロピリジンまたは１，６−ジヒドロピリダジンである。特定の実施形態では、Ｒ２は、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イルおよび１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された５または６員ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたは−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、ピラゾール、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピリミジン、およびピラジンから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲンで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ハロゲンはＣｌまたはＦである。特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、メチルまたはエチルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１〜Ｃ６アルキルはメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、５−エチルピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、および５−メチルピラジン−２−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された５または６員ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、窒素、酸素、および硫黄から選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、または−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、ピラゾール、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピリミジン、およびピラジンから選択される。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲンで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ハロゲンはＣｌまたはＦである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲンで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、ハロゲンはＣｌである。特定の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルで任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１〜Ｃ６アルキルはメチルである。特定の実施形態では、Ｒ２は、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）で任意に置換された５または６員ヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１〜Ｃ６アルキルはメトキシである。特定の実施形態では、Ｒ２は、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−メチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、および５−メチルピラジン−２−イルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された８〜１０員二環式ヘテロアリールであり、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された８〜１０員二環式ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は８〜１０員二環式ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、１つまたは２つの窒素ヘテロ原子を含有する８〜１０員二環式ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、８〜１０員二環式ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールはキノキサリンである。特定の実施形態では、Ｒ２はキノキサリン−２−イルである。
特定の実施形態では、Ｒ２は、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換された８〜１０員二環式ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、８〜１０員二環式ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、２個の窒素ヘテロ原子を含有する８〜１０員二環式ヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ２は、８〜１０員二環式ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールはキノキサリンである。特定の実施形態では、Ｒ２はキノキサリン−２−イルである。
特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ４は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される。
特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、およびシクロプロピルメチルから独立して選択される。
特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、およびシクロプロピルメチルから選択され、Ｒ４は、水素およびメチルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され、ここで、シクロアルキルはシクロプロピルである。特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、およびシクロプロピルメチルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、メチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、およびシクロプロピルメチルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、またはＯＨもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、またはＯＨもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され、ここで、シクロアルキルはシクロプロピルである。特定の実施形態では、Ｒ３は、水素、メチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、およびシクロプロピルメチル（−ＣＨ２−シクロプロピル）から選択される。
特定の実施形態では、Ｒ４は、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ４は、水素およびメチルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ４は、水素、およびＯＨもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ４は、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ４は、水素およびメチルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ３およびＲ４は、それらが結合する原子とともに、構造：
Figure 0005703212
 に示すような、５または６員環を形成し、ここで、波線は、窒素がＡに結合する場所を表し、ｗは１または２である。Ｒ３およびＲ４が両方とも１つの窒素に結合しているので、この５または６員環は複素環式環である。
特定の実施形態では、Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択される。特定の実施形態では、Ｒａは水素である。特定の実施形態では、Ｒｂは水素であるかまたは存在しない。
特定の実施形態では、式ＩＩＩａに示すように、Ａは直接結合であり、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびｐは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、式ＩＩＩｂに示すように、Ａは直接結合であり、ｐは１であって、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、およびＲ７は、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、式ＩＩＩｃに示すように、Ａは直接結合であり、ｐは２であって、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、およびＲ７は、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、式ＩＶａに示すように、ＡはＣＲａＲｂであり、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒａ、Ｒｂ、およびｐは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、式ＩＶｂに示すように、ＡはＣＲａＲｂであり、ｐは１であって、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒａ、およびＲｂは、本明細書で定義した通りである。
特定の実施形態では、Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成する。Ｒ３が窒素原子に結合しているので、この５または６員の芳香族環はヘテロアリールである。特定の実施形態では、Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し、ここで、芳香族環はヘテロアリールであり、１個の窒素を含有する。特定の実施形態では、Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し、ここで、芳香族環は、ピロリルおよびピリジニルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに６員芳香族環を形成し、ここで、６員芳香族環はピリジニルである。特定の実施形態では、Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともにピリジニル環を形成する。特定の実施形態では、Ｒ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは一緒にピリジン−２−イルを形成する。
特定の実施形態では、Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択される。特定の実施形態では、Ｒ５は水素である。特定の実施形態では、Ｒ５はＣＨ３である。
特定の実施形態では、式Ｖａに示すように、ＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成して、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびｐは、本明細書で定義した通りであり、ｑは１または２である。Ｒ３が窒素原子に結合しているので、この５または６員環は、複素環である。Ｒ３およびＲ５が、別の環の単一の原子において環を形成するので、式ＩおよびＶａの化合物は、スピロ環式環を含有する。
式Ｖａの特定の実施形態では、ｐは１である。
式Ｖａの特定の実施形態では、ｑは１である。
式Ｖａの特定の実施形態では、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ６ａ、およびＲ７は水素である。
特定の実施形態では、式Ｖｂに示すように、ＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５員環を形成して、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、およびｐは、本明細書で定義した通りである。
式Ｖｂの特定の実施形態では、ｐは１である。
式Ｖｂの特定の実施形態では、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ６ａ、およびＲ７は水素である。
特定の実施形態では、Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ６は水素である。
特定の実施形態では、Ｒ６は、水素、Ｆ、−ＯＣＨ３、メチル、およびシクロプロピルから選択される。
特定の実施形態では、Ｒ６は水素である。
特定の実施形態では、Ｒ６はハロゲンである。特定の実施形態では、Ｒ６はＦである。
特定の実施形態では、Ｒ６は−ＯＣＨ３である。
特定の実施形態では、Ｒ６はＣ１〜Ｃ３アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ６はメチルである。
特定の実施形態では、Ｒ６はシクロプロピルである。
特定の実施形態では、式ＶＩａに示すように、Ａは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成して、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、およびｐは、本明細書で定義した通りであり、ｓは１または２である。Ｒ３が窒素原子に結合しているので、この５または６員環は複素環である。Ｒ３およびＲ６が別の環の２つの相互に結合している原子で環を形成するので、式ＩおよびＶＩａの化合物は、二環式環を含有する。
式ＶＩａの特定の実施形態では、ｐは１または２である。
式ＶＩａの特定の実施形態では、ｐは１である。
式ＶＩａの特定の実施形態では、ｐは２である。
式ＶＩａの特定の実施形態では、ｓは１である。
式ＶＩａの特定の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ７は水素である。
特定の実施形態では、式ＶＩｂに示すように、Ａは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５員環を形成して、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、およびｐは、本明細書で定義した通りである。
式ＶＩｂの特定の実施形態では、ｐは１または２である。
式ＶＩｂの特定の実施形態では、ｐは１である。
式ＶＩｂの特定の実施形態では、ｐは２である。
式ＶＩｂの特定の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ７は水素である。
特定の実施形態では、Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択される。特定の実施形態では、Ｒ６ａは水素である。
特定の実施形態では、Ｒ６ａは水素である。
特定の実施形態では、Ｒ７は水素である。
特定の実施形態では、式ＶＩＩａに示すように、ＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成して、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒａ、Ｒｂ、およびｐは、本明細書で定義した通りであり、ｔは１または２である。Ｒ３が窒素原子に結合しているので、この５または６員環は複素環である。Ｒ３およびＲ７が、別の環の２つの相互に結合している原子で環を形成するので、式ＩおよびＶＩＩａの化合物は、二環式環を含有する。
式ＶＩＩａの特定の実施形態では、ｐは１である。
式ＶＩＩａの特定の実施形態では、ｔは１である。
式ＶＩＩａの特定の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒａ、およびＲｂは水素である。
特定の実施形態では、式ＶＩＩｂに示すように、ＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５員環を形成して、
Figure 0005703212
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒａ、Ｒｂ、およびｐは、本明細書で定義した通りである。
式ＶＩＩｂの特定の実施形態では、ｐは１である。
式ＶＩＩｂの特定の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒａ、およびＲｂは水素である。
特定の実施形態では、ＲｃおよびＲｄは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される。
特定の実施形態では、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する。ＲｃおよびＲｄが窒素原子に結合しているので、この５または６員環は複素環である。
特定の実施形態では、ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される
特定の実施形態では、ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される。
特定の実施形態では、ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルである。特定の実施形態では、Ｒｉはメチルである。
本発明の別の実施形態は、式ＩＸａの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、
ここで、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３、エチル、イソプロピル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニルおよび６−メチルピリジン−３−イルから選択され；
Ｒ２は、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−Ｃ（シクロプロピル）ＯＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−（シクロプロピルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピリミジン−２−イル、および５−エチルピリミジン−２−イルから選択され；
Ｂは、構造：
Figure 0005703212
 から選択され、式中、波線はＢが式ＩＸａのピロロピリジンに結合している点を表す。
式ＩＸａの特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、エチル、イソプロピル、および−ＳＣＨ３から選択される。
本発明の別の実施形態は、式ＩＸｂの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、
ここで、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３、エチル、イソプロピル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択され；
Ｒ２は、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−Ｃ（シクロプロピル）ＯＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、および１−（シクロプロピルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イルから選択され；
Ｂは、構造：
Figure 0005703212
 から選択され、式中、波線はＢが式ＩＸｂのピロロピリジンに結合している点を表す。
式ＩＸｂの特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、エチル、イソプロピル、および−ＳＣＨ３から選択される。
本発明の別の実施形態は、式ＩＸｃの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、
ここで、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３、エチル、イソプロピル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択され；
Ｒ２は、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−Ｃ（シクロプロピル）ＯＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イルから選択され；
Ｂは、構造：
Figure 0005703212
 から選択され、式中、波線はＢが式ＩＸｃのピロロピリジンに結合している点を表す。
式ＩＸｃの特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、エチル、イソプロピル、および−ＳＣＨ３から選択される。
本発明の別の実施形態は、式ＩＸｄの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、
ここで、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３、エチル、イソプロピル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択され；
Ｒ２は、エチル、イソプロピル、およびシクロプロピルから選択され；
Ｂは、構造：
Figure 0005703212
 から選択され、式中、波線はＢが式ＩＸｄのピロロピリジンに結合している点を表す。
式ＩＸｄの特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、エチル、イソプロピル、および−ＳＣＨ３から選択される。
本発明の別の実施形態は、式Ｘの化合物：
Figure 0005703212
 ならびにその立体異性体、互変異性体、および薬学的に許容される塩を提供するものであり、
ここで、Ａは直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
Ｒ２１は、ハロゲン、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され、ここで、アルキルは１つまたは複数のハロゲン基で任意に置換されおり；
Ｒ２２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されており；
Ｒ２３は、水素、またはＯＨもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；
Ｒ２４は、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；
Ｒ２５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
ＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ２３およびＲ２５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ２６は、水素から選択されるか、または
Ａは直接結合であり、Ｒ２３およびＲ２６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
Ｒ２７は、水素から選択されるか、または
ＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ２３およびＲ２７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
ＲａおよびＲｂは水素であるか、または
Ｒ２４およびＲｂは存在せず、Ｒ２３およびＲａは、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
ｐは、０、１、２、または３である。
本発明の特定の化合物は不斉中心またはキラル中心を含有し得、したがって様々な立体異性体形態で存在し得ることが理解されるであろう。ジアステレオマー、エナンチオマー、およびアトロプ異性体、ならびにそれらの混合物（例えば、ラセミ混合物）を含むが、これらに限定されない、本発明の化合物の立体異性体形態は全て、本発明の一部を形成することが意図される。
本明細書に示される構造において、任意の特定のキラル原子の立体化学が特定されていない場合、全ての立体異性体が考えられ、本発明の化合物として含まれる。立体化学が特定の立体配置を表す塗りつぶした楔形または破線で特定されている場合、その立体異性体はそのように特定され、定義される。
式Ｉのさらなる化合物のために、式Ｉの特定の化合物を中間体として使用し得ることも理解されるであろう。
本発明の化合物は、非溶媒和形態および水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒との溶媒和形態で存在し得、本発明が溶媒和形態と非溶媒和形態の両方を含むことが意図されることがさらに理解されるであろう。
化合物の合成
本発明の化合物は、特に本明細書に含まれる記載に照らして、化学技術分野で周知の方法に類似する方法を含む合成経路により合成され得る。出発物質は、一般的に、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ（Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡ）、もしくはＴＣＩ（Ｐｏｒｔｌおよび／または）などの商業的供給源から入手可能であるか、または当業者に周知の方法を用いて容易に調製される（例えば、Ｌｏｕｉｓ Ｆ．ＦｉｅｓｅｒおよびＭａｒｙ Ｆｉｅｓｅｒ，Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．ｖ．１−２３，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｗｉｌｅｙ １９６７−２００６版．（Ｗｉｌｅｙ ＩｎｔｅｒＳｃｉｅｎｃｅ（登録商標）ウェブサイト経由でも入手可能）、もしくはＢｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ，４，Ａｕｆｌ．編．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎ（補遺を含む）（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎオンラインデータベース経由でも入手可能）に一般的に記載される方法により調製される）。
例示する目的のために、スキーム１〜５には、本発明の化合物および主要な中間体を調製する一般的方法が示されている。個々の反応工程のより詳細な記載については、以下の実施例の節を参照されたい。当業者であれば、本発明の化合物を合成するために他の合成経路を使用し得ることを理解するであろう。特定の出発物質および試薬がこのスキームに記載され、かつ以下に論じられているが、種々の誘導体および／または反応条件を提供するために、他の出発物質および試薬を容易に代用することができる。さらに、以下に記載される方法で調製される化合物の多くは、本開示の観点から、当業者に周知の従来の化学反応を用いて、さらに改変することができる。
Figure 0005703212
 スキーム１に、化合物６の合成の一般的スキームを示し、ここで、Ｒ１ｂは、ハロゲンまたはＣＦ３である。化合物３（式中、ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、フェニルスルホンアミド、またはシリルなどの保護基であり、Ｘ１はＣｌである）は、Ｌ’Ｈｅｕｒｅｕｘ，Ａｌｅｘａｎｄｒｅら，「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ ７−ａｚａｉｎｄｏｌｅｓ ｖｉａ ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｏｒｔｈｏ−ｍｅｔａｌａｔｉｏｎｓ．」 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．４５（２００４）：２３１７−２３１９、およびＴｈｉｂａｕｌｔ，Ｃａｒｌら，「Ｃｏｎｃｉｓｅ ａｎｄ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ４−ｆｌｕｏｒｏ−１Ｈ−ｐｙｒｒｏｌｏ［２，３−ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ．」 Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔ．５（２００３）：５０２３−５０２５に記載されているように調製することができる。化合物３を官能基化して、標準的条件（テトラヒドロフラン（「ＴＨＦ」）などの適当な溶媒中のｓ−ＢｕＬｉ）下でのリチオ化と、好適な求電子試薬（ＣＢｒ４、Ｉ２、ペルブロモメタン、Ｎ−フルオロ−Ｎ（フェニルスルホニル）ベンゼンスルホンアミドなど）による捕捉とによってＲ１ａを付加し、化合物４（式中、Ｒ１ａはハロゲンである）を得ることができる。化合物４を、銅媒介カップリングを介して任意にさらに官能基化して、化合物５を得ることができる。保護基を標準的な条件（例えば、シリル基を除去するためのフッ化テトラ−Ｎ−ブチルアンモニウム（「ＴＢＡＦ」））下で除去して、化合物６を得ることができる。
スキーム１において、Ｒ１ａはまた、ＯＨであってもよく、Ｒ１ｂはまた、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であってもよく、ここで、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよい。化合物３を官能基化して、標準的条件下でのリチオ化と、（１Ｓ）−（＋）−（１０−カンファースルホニル）オキサジリジンによる捕捉とによってＲ１ａを付加し、化合物４（式中、Ｒ１ａはＯＨである）が得られる。化合物４を任意にアルキル化して、化合物５を得ることができ、ここで式中、Ｒ１ｂは−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換され得る。
Figure 0005703212
 スキーム２に、化合物９の合成の一般的スキームを示し、ここで、Ｒ１ｂおよびＲ２は、本明細書で定義した通りである。化合物６の窒化を行なって化合物７を得ることができ、次に、これをアミン８に還元することができる。アミン８を、カップリング試薬（例えば、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（「ＨＢＴＵ」）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（「ＢＯＰ−Ｃｌ」））の存在下で適当な酸とカップリングするか、または塩基（例えば、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（「ヒューニッヒ塩基」もしくは「ＤＩＥＡ」））の存在下で酸塩化物とカップリングすることにより、化合物９が得られる。
Figure 0005703212
 スキーム３に、化合物１０および１１（両方とも式Ｉのサブセットである）の合成の一般的スキームを示し、ここで、Ｒ１ｂ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ａ、およびｐは、本明細書で定義した通りであり、Ｒ４ａはＣ１〜Ｃ４アルキルである。標準的なＳＮＡｒ反応条件下で、適当に置換したアミン（式中、ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、または本明細書で定義したＲ４などの、保護基である（ＰＧがＲ４である場合、脱保護は必要ない））と反応させることにより、化合物９を化合物１０に変換することができる。無水酸（例えば、ジオキサン中のＨＣｌ、ＴＦＡ）を用いた化合物１０の脱保護によって、遊離アミンが生じる。所望の場合、標準的条件下での（アルデヒドと還元剤（例えば、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３）とを用いた）アミンの還元的アミノ化、またはアルキル化によって化合物１１を調製することができる。
Figure 0005703212
 スキーム４に、化合物１４の合成の一般的スキームを示し、ここで、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ａ、およびｐは、本明細書で定義した通りであり、Ｒ１ｃは、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、または本明細書で定義したＲ４などの、保護基である。標準的なＳＮＡｒ反応条件下で、適当に置換したアミンと反応させることにより、化合物９ａ（式中、Ｒ１ａは、本明細書で定義した通りである）を化合物１２に変換することができる。化合物１２を標準的なＮ−保護基（例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジルなど）で保護して、化合物１３を得ることができ、ここで、ＰＧは保護基である。次に、化合物１４を、適当なカップリング反応（例えば、限定されるものではないが、鈴木カップリング、ウルマンカップリング、または根岸カップリング）を用いて調製することができる。次に、化合物１４を強酸（例えば、ＨＣｌ、トリフルオロ酢酸（「ＴＦＡ」）など）で脱保護し、化合物１５を得ることができる。
Figure 0005703212
 スキーム５に、化合物１８の合成の一般的スキームを示し、ここで、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ａ、およびｐは、本明細書で定義した通りであり、Ｒ１ｄは、水素またはチオエーテル（例えば、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル））である。化合物１６（式中、ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、または本明細書で定義したＲ４などの、保護基である）を官能基化して、標準的条件（例えば、テトラヒドロフランなどの適当な溶媒中のＭｅＬｉ）下での脱プロトン化、次いで標準的条件（例えば、テトラヒドロフランなどの適当な溶媒中のｎ−ＢｕＬｉ）下でのリチオ化と、限定されるものではないが、ジスルフィドまたは塩化アンモニウムなどの好適な求電子試薬による捕捉とによってＲ１ｄを付加し、化合物１７を得ることができる。次に、化合物１７を強酸（例えば、ＨＣｌ、ＴＦＡなど）で脱保護し、化合物１８を得ることができる。
本発明の別の実施形態では、式Ｉ（または１０、１１、１５、もしくは１８）の化合物を調製する方法が提供され、その方法は、以下を含む。
（ａ）式９；
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｂは、ハロゲンまたはＣＦ３であり；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される）の化合物を、
式：
Figure 0005703212
 （式中、Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基（例えば、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、またはＲ４（式中、Ｒ４は、ＯＨ、Ｆ、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換された水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、あるいはＲ３およびＲ４は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）である）を有する適当に置換されたアミンと、標準的なＳＮＡｒ反応条件下で反応させて、式１０：
Figure 0005703212
 の化合物を調製することと、
（ｂ）式１０：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｂは、ハロゲンまたはＣＦ３であり；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、ＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換された水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３である）の化合物をアルキル化して、式１１：
Figure 0005703212
 （式中、 Ｒ４ａはＣ１〜Ｃ４アルキルである）の化合物を提供すること、
（ｃ）式１２：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ａはハロゲンであり；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基（例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはｐ−メトキシベンジル）である）の化合物を保護し、
カップリング反応を行ない、
この化合物を脱保護して、式１５：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｃは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または５もしく６員ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている）の化合物を提供することと、
（ｄ）式１６：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、またはＲ４などの、保護基であり；Ｒ４は、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、またはＲ３およびＲ４は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）の化合物を官能基化し、
次いで、脱保護して、式１８：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｄは、水素または−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である）の化合物を提供すること。
本発明の別の実施形態では、式Ｉ（または１０、１１、１５、もしくは１８）の化合物を調製するための方法が提供され、その方法は、以下を含む。
（ａ）式９
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｂは、ハロゲン、ＣＦ３、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよく；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｃおよびＲｄは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、またはＲｃおよびＲｄは、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルである）の化合物を、
式：
Figure 0005703212
 （式中、Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基（例えば、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、またはＲ４であり、式中、Ｒ４は、ＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換された水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、あるいはＲ３およびＲ４は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）を有する適当に置換されたアミンと、標準的なＳＮＡｒ反応条件下で反応させて、式１０：
Figure 0005703212
 の化合物を調製することと、
（ｂ）式１０：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｂは、ハロゲン、ＣＦ３、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよく；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｃおよびＲｄは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、またはＲｃおよびＲｄは、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３である）の化合物をアルキル化して、式１１：
Figure 0005703212
 （式中、 Ｒ４ａはＣ１〜Ｃ４アルキルである）の化合物を提供することと、
（ｃ）式１２：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ａは、ハロゲンまたはＯＨであり；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基（例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはｐ−メトキシベンジル）の化合物を保護し、
カップリング反応を行ない、
この化合物を脱保護して、式１５：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｃは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｃおよびＲｄは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、またはＲｃおよびＲｄは、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）の化合物を提供することと、
（ｄ）式１６：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、ベンジル、またはＲ４などの、保護基であり；Ｒ４は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、あるいはＲ３およびＲ４は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）の化合物を官能基化し、
次いで、脱保護して、式１８：
Figure 0005703212
 （式中、Ｒ１ｄは、水素または−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）である）の化合物を提供すること。
式Ｉの化合物の調製において、中間体の遠隔官能基（例えば、一級または二級アミン）の保護が必要となる場合がある。そのような保護の必要性は、遠隔官能基の性質と調製方法の条件とによって変わる。好適なアミノ保護基（ＮＨ−Ｐｇ）としては、アセチル、トリフルオロアセチル、ｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、ベンジルオキシカルボニル（「ＣＢｚ」）、および９−フルオレニルメチレンオキシカルボニル（「Ｆｍｏｃ」）が挙げられる。そのような保護の必要性は、当業者により容易に決定される。保護基およびその使用の一般的な記載については、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅら．Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２００６を参照されたい。
分離方法
お互いからおよび／または出発物質から反応生成物を分離することが有利であり得る。各々の工程または一連の工程の所望の生成物を、当該技術分野で一般的な技術によって所望の程度の均質性まで分離および／または精製（本明細書において以降では分離）する。典型的には、このような分離は、多相抽出、溶媒もしくは溶媒混合物からの結晶化、蒸留、昇華、またはクロマトグラフィーを含む。クロマトグラフィーは任意の数の方法を含み、これらには、例えば：逆相および順相；サイズ排除；イオン交換；高圧、中圧、および低圧の液体クロマトグラフィー法および装置；小規模分析；疑似移動床（ＳＭＢ）および分取薄膜または厚層クロマトグラフィー、ならびに小規模薄層およびフラッシュクロマトグラフィーの技術が含まれる。当業者は、所望の分離を達成する可能性が最も高い技術を適用するであろう。
ジアステレオマー混合物は、その物理化学的相違に基づいて、当業者に周知の方法（例えば、クロマトグラフィーおよび／または分別結晶法）により、個々のジアステレオマーに分離することができる。エナンチオマーは、適当な光学活性化合物（例えば、キラルアルコールまたはモッシャーの酸塩化物などのキラル補助剤）との反応によってエナンチオマー混合物をジアステレオマー混合物に変換し、このジアステレオマーを分離し、個々のジアステレオ異性体を対応する純粋なエナンチオマーに変換（例えば、加水分解）することによって分離することができる。エナンチオマーは、キラルＨＰＬＣカラムの使用により分離することもできる。
その立体異性体が実質的に存在しない単一の立体異性体、例えば、エナンチオマーは、光学活性分割剤を用いるジアステレオマー形成などの方法を用いてラセミ混合物を分割することにより得ることができる（Ｅｌｉｅｌ，ＥおよびＷｉｌｅｎ，Ｓ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９４；Ｌｏｃｈｍｕｌｌｅｒ，Ｃ．Ｈ．ら．「Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ：Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｒｅｖｉｅｗ．」 Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．，１１３（３）（１９７５）：ｐｐ．２８３−３０２）。本発明のキラル化合物のラセミ混合物は、（１）キラル化合物を用いたイオン性ジアステレオマー塩の生成および分別結晶法または他の方法による分離、（２）キラル誘導体化試薬を用いたジアステレオマー化合物の生成、ジアステレオマーの分離、および純粋な立体異性体への変換、ならびに（３）直接キラル条件下での実質的に純粋なまたは濃縮された立体異性体の分離を含む、任意の好適な方法で分離し、単離することができる。Ｗａｉｎｅｒ，Ｉｒｖｉｎｇ Ｗ．，編．Ｄｒｕｇ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，１９９３を参照されたい。
（１）の方法では、ジアステレオマー塩は、ブルシン、キニーネ、エフェドリン、ストリキニーネ、α−メチル−β−フェニルエチルアミン（アンフェタミン）などのエナンチオマー的に純粋なキラル塩基を、カルボン酸やスルホン酸などの酸性官能基を持つ不斉化合物と反応させることによって生成させることができる。ジアステレオマー塩は、分別結晶法またはイオンクロマトグラフィーで分離することができる。アミノ化合物の光学異性体の分離のためには、カンファースルホン酸、酒石酸、マンデル酸、または乳酸などの、キラルカルボン酸またはキラルスルホン酸を添加することによって、ジアステレオマー塩を生成することができる。
あるいは、（２）の方法により、分割されるべき基質を、キラル化合物の１つのエナンチオマーと反応させてジアステレオマーの対を生成させる（Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．およびＷｉｌｅｎ，Ｓ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９４，ｐ．３２２）。ジアステレオマー化合物は、不斉化合物をメンチル誘導体などのエナンチオマー的に純粋なキラル誘導体化試薬と反応させることによって生成することができ、次いでジアステレオマーを分離し、加水分解して、純粋なまたは濃縮されたエナンチオマーを得ることができる。光学純度を測定する方法は、例えば、クロロギ酸（−）メンチルなどのメンチルエステル（塩基の存在下）、またはラセミ混合物のモッシャーエスエル、α−メトキシ−α−（トリフルオロメチル）フェニルアセテート（Ｊａｃｏｂ ＩＩＩ，Ｐｅｙｔｏｎ．「Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ （±）−５−Ｂｒｏｍｏｎｏｒｎｉｃｏｔｉｎｅ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ （Ｒ）− ａｎｄ （Ｓ）−Ｎｏｒｎｉｃｏｔｉｎｅ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｉｃ Ｐｕｒｉｔｙ．」 Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．Ｖｏｌ．４７，Ｎｏ．２１（１９８２）：ｐｐ．４１６５−４１６７）などのキラルエステルを作製し、１Ｈ ＮＭＲスペクトルを２つのアトロプ異性のエナンチオマーまたはジアステレオマーの存在について分析することを含む。アトロプ異性化合物の安定なジアステレオマーは、アトロプ異性ナフチル−イソキノリンの分離方法に従って、順相および逆相クロマトグラフィーで分離し、単離することができる（ＷＯ９６／１５１１１号）。
（３）の方法により、２つのエナンチオマーのラセミ混合物は、キラル固定相を用いたクロマトグラフィーにより分離することができる（Ｌｏｕｇｈ，Ｗ．Ｊ．編．Ｃｈｉｒａｌ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｃｈａｐｍａｎ ａｎｄ Ｈａｌｌ，１９８９；Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｙｏｓｈｉｏら．「Ｏｐｔｉｃａｌ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｈｙｄｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ ｂｙ ｈｉｇｈ−ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｕｓｉｎｇ ｐｈｅｎｙｌｃａｒｂａｍａｔｅｓ ｏｆ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｓ ａ ｃｈｉｒａｌ ｓｔａｔｉｏｎａｒｙ ｐｈａｓｅ．」 Ｊ．ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｖｏｌ．５１３（１９９０） ３７５−３７８）。濃縮または精製したエナンチオマーは、旋光性や円二色性などの、不斉炭素原子を有する他のキラル分子を識別するために用いられる方法により識別することができる。
投与および薬学的処方物
本発明の化合物は、治療される状態に適した任意の好都合な経路で投与し得る。好適な経路としては、経口、非経口（皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、皮内、髄腔内、および硬膜外を含む）、経皮、経直腸、経鼻、局所（頬側および舌下を含む）、経膣、腹腔内、肺内、ならびに鼻腔内が挙げられる。
化合物は、任意の好都合な投与形態、例えば、錠剤、粉末、カプセル、溶液、分散液、懸濁液、シロップ、スプレー、坐剤、ゲル、乳濁液、パッチなどで、投与し得る。このような組成物は、薬学的製剤において常用の成分、例えば、希釈剤、担体、ｐＨ調節物質、甘味料、充填剤、およびさらなる活性剤を含有し得る。非経口投与が望ましい場合、組成物は、滅菌され、注射または注入に好適な溶液または懸濁液の形態とされる。
典型的な処方物は、本発明の化合物と担体または賦形剤を混合することによって調製される。好適な担体および賦形剤は当業者に周知であり、例えば、Ａｎｓｅｌ，Ｈｏｗａｒｄ Ｃ．ら，Ａｎｓｅｌ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ．Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ：Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００４；Ｇｅｎｎａｒｏ，Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ．ら．Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ．Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ：Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２０００；およびＲｏｗｅ，Ｒａｙｍｏｎｄ Ｃ．Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ．Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，２００５に詳細に記載されている。処方物は、薬物（すなわち、本発明の化合物もしくはその薬学的組成物）を簡便に提供するかまたは薬学的製品（すなわち、医薬品）の製造を補助するために、１つまたは複数の緩衝剤、安定化剤、界面活性剤、湿潤剤、滑沢剤、乳化剤、懸濁剤、防腐剤、酸化防止剤、不透明化剤（ｏｐａｑｕｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、流動促進剤、加工助剤、着色料、甘味料、芳香剤、香味剤、希釈剤、および他の公知の添加剤も含み得る。
本発明の一実施形態は、式Ｉの化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を含む薬学的組成物を含む。さらなる実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を、薬学的に許容される担体または賦形剤とともに含む薬学的組成物を提供する。
本発明の化合物を用いた治療方法
本発明は、１つまたは複数の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を投与することによって、疾患または病気を治療または予防する方法を含む。一実施形態では、ヒト患者を、ＣＨＫ１活性を検出可能に阻害する量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルで治療する。
本発明の別の実施形態では、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２によって調節される疾患または障害を予防または治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の本発明の化合物を投与することを含む方法を提供する。
本発明の別の実施形態では、哺乳動物における過剰増殖性疾患を治療する方法であって、治療有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を哺乳動物に投与することを含む方法を提供する。
別の実施形態では、以下に特定する病気を含む癌を、そのような治療を必要とする哺乳動物において治療または予防する方法であって、この方法が、前記哺乳動物に、治療有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法を提供する。
特定の実施形態では、本発明のＣＨＫ１阻害剤（すなわち、式Ｉの化合物）は、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与される。通常、ＤＮＡ損傷剤は、本発明のＣＨＫ１阻害剤の前に投与される。ＤＮＡ損傷剤としては、ジェムザール（登録商標）（ゲムシタビン）、カンプトサール（登録商標）（イリノテカンまたはＣＰＴ−１１）、テモダール（登録商標）（テモゾロミド）、ゼローダ（登録商標）（カペシタビン）、ハイカムチン（登録商標）（トポテカン）、シスプラチン、エロキサチン（登録商標）（オキサリプラチン）、パラプラチン（登録商標）（カルボプラチン）、カンプトテシン、アラ−Ｃ（シタラビン）、５−ＦＵ（フルオロウラシル）、シトキサン（登録商標）（シクロホスファミド）、エトポフォス（登録商標）またはベプシド（登録商標）（エトポシドホスフェート）、ブモン（登録商標）（テニポシド）、アドリアマイシンＰＦＳ（登録商標）またはアドリアマイシンＲＤＦ（登録商標）（ドキソルビシン）、ダウノルビシン、アリムタ（登録商標）（ペメトレキセド）、および放射線が挙げられる。特定の実施形態では、ＤＮＡ損傷剤は、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、アラ−Ｃ、および５−ＦＵからなる群から選択される。特定の実施形態では、ＤＮＡ損傷剤は、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、およびカペシタビンから選択される。特定の実施形態では、ＤＮＡ損傷剤は、ゲムシタビン、イリノテカン、シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン、およびシタラビンから選択される。特定の実施形態では、ＤＮＡ損傷剤は、ゲムシタビンおよびイリノテカンから選択される。ＤＮＡ損傷剤は、その承認用量または推奨用量で投与される。
ＣＨＫ１阻害剤には多くの抗癌剤の活性を増強する能力があるので、本発明の組成物および方法によって、様々な種類の腫瘍が治療され得ると予想される。これらの病気としては、心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫、および奇形腫；肺：気管支癌（扁平上皮癌、未分化小細胞癌、未分化大細胞癌、腺癌）、肺胞（細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨性過誤腫、中皮腫；消化器：食道（扁平上皮癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；泌尿生殖器：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍［腎芽腫］、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、精巣（精上皮腫、奇形腫、胚性癌腫、奇形癌、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌腫、線維腫、線維腺腫、腺腫様腫瘍、脂肪腫）；肝臓：ヘパトーマ（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫、脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨性外骨腫）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫、および巨細胞腫瘍；神経系：頭蓋骨（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色種、変形性骨炎）、髄膜（髄腹腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽細胞腫、神経膠腫、上衣細胞腫、胚細胞腫［松果体腫］、多形性膠芽腫、乏突起細胞腫、シュワン細胞腫、網膜細胞芽腫、先天性腫瘍）、脊髄（神経線維腫、髄腹腫、神経膠腫、肉腫）；婦人科：子宮（子宮内膜癌）、子宮頸部（子宮頸癌、前腫瘍子宮頸部異形成）、卵巣（卵巣癌［漿液性嚢胞腺癌、ムチン性嚢胞腺癌、未分類癌腫］、顆粒膜−莢膜細胞腫瘍、セルトリ−ライディヒ細胞腫瘍、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰部（扁平上皮癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、膣（明細胞癌、扁平上皮癌、ブドウ状肉腫（胚性横紋筋肉腫］、ファローピウス管（癌腫）；血液学的：血液（骨髄性白血病［急性および慢性］、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫［悪性リンパ腫］；皮膚：悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮癌、カポジ肉腫、異形成性母斑奇胎（ｍｏｌｅｓ ｄｙｓｐｌａｓｔｉｃ ｎｅｖｉ）、脂肪腫、脈管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬；胸部：侵襲性乳癌（侵襲性乳管癌および侵襲性小葉癌）など；ならびに副腎：神経芽腫が挙げられるが、これらに限定されない。過剰増殖性疾患という用語は、上で特定された病気を含む。本明細書で提供される「癌性細胞」という用語は、上で特定された病気のいずれか１つに罹患している細胞を含む。
本発明の特定の実施形態では、癌は、結腸直腸癌（Ｒａｓ突然変異を含む）、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、神経膠腫、卵巣癌転移性乳癌、膵癌、肝胆癌（肝細胞癌、胆管癌、および胆道癌を含む）、胃癌、精巣癌、頭頸部扁平上皮癌、白血病（急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、および慢性リンパ性白血病を含む）、リンパ腫（マントル細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、および非ホジキンリンパ腫を含む）、ならびに前立腺癌（ｐｒｏｓｔｒａｔｅ ｃａｎｃｅｒ）から選択される。
本発明の特定の実施形態では、癌は固形腫瘍癌である。
本発明の特定の実施形態では、癌は、膵癌、卵巣癌、および結腸直腸癌から選択される。
本発明の特定の実施形態では、癌は、結腸直腸癌（Ｒａｓ突然変異を含む）、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、および神経膠腫から選択される。特定の実施形態では、ＣＨＫ１阻害剤は、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、ＤＮＡ損傷剤はイリノテカンである。
本発明の特定の実施形態では、癌は、非小細胞肺癌、卵巣癌、転移性乳癌、膵癌、肝胆癌（肝細胞癌、胆管癌、および胆道癌を含む）、ならびに胃癌から選択される。特定の実施形態では、ＣＨＫ１阻害剤は、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、ＤＮＡ損傷剤はゲムシタビンである。
本発明の特定の実施形態では、癌は、結腸直腸癌（Ｒａｓ突然変異を含む）、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、卵巣癌、肝胆癌（肝細胞癌、胆管癌、および胆道癌を含む）、胃癌、精巣癌、ならびに頭頸部扁平上皮癌から選択される。特定の実施形態では、ＣＨＫ１阻害剤は、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、ＤＮＡ損傷剤は、シスプラチン、オキサリプラチン、およびカルボプラチンからなる群から選択される。
本発明の特定の実施形態では、癌は、白血病（急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、および慢性リンパ性白血病を含む）、リンパ腫（マントル細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、および非ホジキンリンパ腫を含む）、ならびに前立腺癌（ｐｒｏｓｔｒａｔｅ ｃａｎｃｅｒ）から選択される。特定の実施形態では、ＣＨＫ１阻害剤は、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、ＤＮＡ損傷剤はシタラビンである。
本発明の別の実施形態は、癌を治療するための医薬品の製造における本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩の使用を提供する。
別の実施形態では、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２によって調節される疾患または障害を治療または予防する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を投与することを含む方法。
別の実施形態では、癌を予防または治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、有効量の本発明の化合物を、単独でまたは抗癌特性を有する１つまたは複数の追加の化合物と組み合わせて投与することを含む方法。
ＣＨＫ１阻害剤は、様々な抗癌剤（またはＤＮＡ損傷剤）がＣＨＫ１依存的な細胞周期チェックポイントの引き金を引く場合、そのような薬剤の活性を増強すると考えられる。
本発明は、哺乳動物における過剰増殖性疾患を治療するための組成物であって、治療有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、アンチセンスＤＮＡまたはＲＮＡ、インターカレートする抗生物質、増殖因子阻害剤、シグナル伝達阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素阻害剤、レチノイド受容体調節物質、プロテアソーム阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、生体応答修飾物質、抗ホルモン剤、血管新生阻害剤、抗アンドロゲン剤、標的化抗体、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、およびプレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤から選択される抗腫瘍剤と組み合わせて含む組成物に関する。
本発明はまた、哺乳動物における過剰増殖性障害を治療する方法であって、前記哺乳動物に、治療有効量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、アンチセンスＤＮＡまたはＲＮＡ、インターカレート抗生物質、増殖因子阻害剤、シグナル伝達阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素阻害剤、レチノイド受容体調節物質、プロテアソーム阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、生体応答調節物質、抗ホルモン剤、血管新生阻害剤、抗アンドロゲン剤、標的化抗体、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、およびプレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤から選択される抗腫瘍剤と組み合わせて投与するを含む方法に関する。
別の実施形態は、治療で使用するための本発明の化合物を提供する。さらなる実施形態では、使用には、ＤＮＡ損傷剤の使用も含まれる。
別の実施形態は、過剰増殖性疾患の治療で使用するための本発明の化合物を提供する。さらなる実施形態では、過剰増殖性疾患は、癌（上で特定された病気を含む）である。さらなる実施形態では、使用には、ＤＮＡ損傷剤の使用も含まれる。
本発明はまた、哺乳動物における異常な細胞増殖を阻害するための薬学的組成物であって、一定量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を一定量の化学療法剤と組み合わせて含む薬学的組成物に関し、ここで、一定量の化合物、立体異性体、または塩、および一定量の化学療法剤は併せて、異常な細胞増殖の阻害に有効である。多くの化学療法剤が当該技術分野で公知である。特定の実施形態では、化学療法剤は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、アンチセンスＤＮＡもしくはＲＮＡ、インターカレート抗生物質、増殖因子阻害剤、シグナル伝達阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素阻害剤、レチノイド受容体調節物質、プロテアソーム阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、生体応答調節物質、抗ホルモン剤、血管新生阻害剤、抗アンドロゲン剤、標的化抗体、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、および／またはプレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤から選択される。
本発明は、哺乳動物における異常な細胞増殖を阻害するかまたは過剰増殖性障害を治療するための方法であって、哺乳動物に、一定量の本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を放射線療法と組み合わせて投与することを含む方法に関し、ここで、放射線療法と組み合わせた、一定量の化合物または塩は、哺乳動物における異常な細胞増殖の阻害または過剰増殖性障害の治療に有効である。放射線療法を投与する技術は当該技術分野で公知であり、これらの技術を本明細書に記載の併用療法で使用することができる。この併用療法における本発明の化合物の投与は、本明細書に記載の通りに決定することができる。
本発明の化合物は、異常な細胞の殺傷および／または異常な細胞の増殖の阻害を目的とした放射線による治療に対して異常細胞をより敏感にすることができると考えられる。したがって、本発明はさらに、哺乳動物における異常細胞を放射線による治療に対して敏感にする方法であって、哺乳動物に、放射線治療に対して異常細胞を敏感にするのに有効な、一定量の本発明の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を投与することを含む方法に関する。本方法で使用される化合物、立体異性体、または塩の量は、本明細書に記載されるような化合物の有効量を確認する手段によるか、または当業者に公知の方法によって決定することができる。
本発明の別の実施形態は、過剰増殖性疾患を治療するための医薬品の製造における本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩の使用を提供する。さらなる実施形態では、過剰増殖性疾患は、癌（上で特定された病気を含む）であり得る。さらなる実施形態では、使用には、ＤＮＡ損傷剤の使用も含まれる。
本発明の別の実施形態では、癌治療を受けている患者の治療（上で特定された病気を含む）においてＣＨＫ１阻害剤および／またはＣＨＫ２阻害剤として使用するための医薬品の製造における本発明の化合物の使用を提供する。さらなる実施形態では、使用には、ＤＮＡ損傷剤の使用も含まれる。
本発明の別の実施形態は、過剰増殖性疾患の治療における本発明の化合物の使用を提供する。さらなる実施形態では、過剰増殖性疾患は、癌（上で特定された病気を含む）である。さらなる実施形態では、使用には、ＤＮＡ損傷剤の使用も含まれる。
別の実施形態は、癌治療を受けている患者の治療においてＣＨＫ１阻害剤および／またはＣＨＫ２阻害剤として使用するための医薬品の製造における本発明の化合物の使用を提供する。さらなる実施形態では、使用には、ＤＮＡ損傷剤の使用も含まれる。
別の実施形態では、過剰増殖性疾患の治療で使用するための本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供する。
別の実施形態では、 癌の治療で使用するための本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供する。
併用療法
本発明の化合物ならびにその立体異性体および薬学的に許容される塩は、単独でまたは治療用の他の治療剤と組み合わせて利用し得る。本発明の化合物は、１つまたは複数の追加の薬物、例えば、異なる作用機序で働く抗炎症化合物と組み合わせて使用することができる。薬学的組合せ処方物または投薬レジメンの第２の化合物は、これらの化合物が互いに悪影響を及ぼさないように、本発明の化合物に補完的な活性を有することが好ましい。このような分子は、意図される目的に効果的な量で組み合わされて好適に存在する。化合物は、単一の薬学的組成物として一緒に、または別々に投与し得るが、別々に投与する場合、投与は同時に行なってもよいし、または任意の順序で順次行なってもよい。このような順次投与は、時間的に近くてもよいし、または時間的に離れていてもよい。
本発明を例示するために、以下の実施例を含める。しかしながら、これらの実施例は本発明を限定するものではなく、単に本発明を実施する方法を示唆しようとするものであるということは理解されるべきである。当業者ならば、記載される化学反応を、いくつかの本発明の他の化合物を調製するために容易に適合させることができ、本発明の化合物を調製するための別法も本発明の範囲内にあると見なされることを認識するであろう。例えば、本発明の例示されていない化合物の合成は、当業者にとって明らかな改変によって、例えば、干渉している基を適当に保護することによって、記載された試薬以外の当該技術分野で公知の他の好適な試薬を利用することによって、および／または反応条件を日常的に改変することによって、うまく実施することができる。あるいは、本明細書に開示されているかまたは当該技術分野で公知の他の反応は、本発明の他の化合物を調製するための適用性を有すると認識されるであろう。
以下に記載される実施例では、特に断りのない限り、温度は全てセ氏温度で示されている。試薬は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ、またはＴＣＩなどの商業的供給源から購入し、特に断りのない限り、さらに精製することなく使用した。
下記に示す反応は、通常、無水溶媒中、窒素もしくはアルゴンの陽圧下でまたは（特に断りのない限り）乾燥管を用いて行ない、反応フラスコには、通常、シリンジで基質および試薬を導入するためのゴム隔膜を取り付けた。ガラス製品は、オーブン乾燥および／または加熱乾燥させた。
カラムクロマトグラフィーは、（特に断りのない限り）シリカゲルカラムを有するＢｉｏｔａｇｅシステム（製造業者：Ｄｙａｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で、またはシリカＳｅｐＰａｋカートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ）で実施した。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、４００ＭＨｚで作動するＶａｒｉａｎ機器で記録した。１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、テトラメチルシラン（０．００ｐｐｍ）または残留溶媒（ＣＤＣｌ３：７．２６ｐｐｍ；ＣＤ３ＯＤ：３．３１ｐｐｍ；Ｄ２Ｏ：４．７９ｐｐｍ；（ＣＤ３）２ＳＯ：２．５０ｐｐｍ；（ＣＤ３）２ＣＯ：２．０５ｐｐｍ；Ｃ６Ｄ６：７．１６ｐｐｍ；ＣＤ３ＣＮ：１．９４ｐｐｍ）を参照標準として用いて、ＣＤＣｌ３、ＣＤ３ＯＤ、Ｄ２Ｏ、（ＣＤ３）２ＳＯ、（ＣＤ３）２ＣＯ、Ｃ６Ｄ６、ＣＤ３ＣＮ溶液として得た（ｐｐｍで報告）。ピーク多重度が記録される場合には、以下の略語が使用される：ｓ（一重項）、ｄ（二重項）、ｔ（三重項）、ｍ（多重項）、ｂｒ（ブロード）、ｄｄ（二重項の二重項）、ｄｔ（三重項の二重項）。カップリング定数は、示される場合には、ヘルツ（Ｈｚ）で報告される。
分取ＨＰＬＣ法：いくつかの最終化合物は、Ｇｉｌｓｏｎ ５０６Ｃシステムインターフェース、Ｇｉｌｓｏｎ １５５ ＵＶ／ＶＩＳ検出器、８１９注入モジュールを備えたＧｉｌｓｏｎ ２１５ Ｎｅｂｕｌａ液体ハンドラー／インジェクター、Ｇｉｌｓｏｎ ３２２ポンプ、ならびにＷａｔｅｒｓ ２５ｍｍ×１００ｍｍ ＹＭＣ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ １２０Ａ 品番：ＡＱ１２Ｓ１１１０２５ＲＣおよびＷａｔｅｒｓ ＰｒｅｐＬＣ ２５ｍｍ Ｒａｄｉａｌ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｏｄｕｌｅを用いる逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＣＨ３ＣＮ）で精製した。
ＬＣＭＳ法：方法１：この方法は、Ｔｈｅｒｍｏ ＭＳＱを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００機器で、勾配を５％から９５％への有機勾配（ＣＨ３ＣＮ）の勾配にし、移動相を１０ｍＭの酢酸アンモニウム緩衝液：Ｈ２Ｏ中の１％イソプロピルアルコールにして実行した。使用したカラムは、ＹＭＣ ＯＤＳ−ＡＱ、３ｕｍ、１２０ Ａｎｇｓｔｒｏｍ ４．６×５０ｍｍであった。この方法では、４分間の実行時間を利用し、使用した機器は、Ｔｈｅｒｍｏ ＭＳＱを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００機器であった。
方法２：この方法は、Ｔｈｅｒｍｏ ＭＳＱを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００機器で、勾配を５％から９５％への有機勾配（ＣＨ３ＣＮ）の勾配にし、移動相を１０ｍＭの酢酸アンモニウム緩衝液：Ｈ２Ｏ中の１％イソプロピルアルコールにして実行した。使用したカラムは、ＹＭＣ ＯＤＳ−ＡＱ、３ｕｍ、１２０ Ａｎｇｓｔｒｏｍ ４．６×５０ｍｍであった。この方法では、５．５分間の実行時間を利用し、使用した機器は、Ｔｈｅｒｍｏ ＭＳＱを備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００機器であった。
方法３：この方法は、ＬＣＱ Ｄｕｏ Ｍ．Ｓを備えたＴｈｅｒｍｏ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔ ＬＣ機器で実行し、カラム、溶媒、勾配、および実行時間は、方法２のものと同じであった。
実施例Ａ
ＣＨＫ１酵素アッセイ
化合物を、３倍連続希釈でジメチルスルホキシド（「ＤＭＳＯ」）に希釈し、次に、反応液に添加して、最終濃度１％のＤＭＳＯを得た。バキュロウイルスから精製された、カルボキシ末端に１０個の追加のヒスチジン残基を有する、ヒトＣＨＫ１キナーゼドメイン（アミノ酸１〜２７３）を用いる酵素アッセイで化合物を試験した。基質は、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社の蛍光ＯｍｎｉａペプチドＳ／Ｔ１１であった。アッセイは、２５μＬの反応容量に２５ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、１ｍＭのＤＴＴ、０．０１％のＴｒｉｔｏｎ−Ｘ１００、０．５ｎＭのＣＨＫ１酵素、２μＭのＳ／Ｔ１１ペプチド基質、６０ＭのＡＴＰ、試験化合物、１％のＤＭＳＯを含んでいた。アッセイは、白い３８４ウェルポリプロピレンプレート（Ｎｕｎｃ、Ｉｎｃ ｏｆ Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ、ＩＬから入手可能）中、室温で行なわれ、Ｅｎｖｉｓｉｏｎプレートリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、Ｉｎｃ．ｏｆ Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）（励起３４０ｎＭ、放出４９５ｎＭ）で５０秒ごとに４５分間データを回収した。各ウェルから回収したデータを直線に当てはめ、得られた率を用いて、対照のパーセントを算出した。各試験化合物のＩＣ５０値は、４つのパラメータフィットを用いる対照のパーセント対化合物濃度プロットから決定した。
下記の実施例１〜１８４を上記アッセイで試験し、５μＭ未満のＩＣ５０を有することが分かった。下記の実施例１〜１８４の大部分は上記アッセイで試験して、１μＭ未満のＩＣ５０を有することが分かった。
実施例Ｂ
Figure 0005703212
 ｔｅｒｔ−ブチルオクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート
工程Ａ：１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（２．５０ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３．２４ｍＬ、２３．３ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（２５ｍＬ）中に入れた。次に、トリエチルアミン（３．２４ｍＬ、２３．３ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を３０分間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（５００：３のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（４．４ｇ、９５％収率）を得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（１．０ｇ、４．５８ｍｍｏｌ）およびＰｔＯ２（０．２０８ｇ、０．９１６ｍｍｏｌ）を１：１のＥｔＯＨ：ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中に入れ、５０ＰＳＩのＨ２で８時間水素化した（パールシェーカー）。次に、反応液を濃縮し、粗油をＤＣＭに溶解し、飽和Ｎａ２ＣＯ３に注ぎ、ＤＣＭ中に抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチルオクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．９９ｇ、９５％収率）を油として得た。
実施例Ｃ
Figure 0005703212
 ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：１：１のＴＨＦ−水（１００ｍＬ）中のエチルピペリジン−３−カルボキシレート（５．０ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４．２ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）に、ベンジルカルボノクロリデート（４．５ｍＬ、３１．７ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した後、エーテル（５０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル５：１）で精製して、１−ベンジル３−エチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（７．６０ｇ、８６％収率）を油として得た。
工程Ｂ：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の１−ベンジル３−エチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．０ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ中のリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（１２．９ｍＬ、１２．９ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加し、反応液をこの温度で２０分間撹拌した。ＭｅＩ（０．８６７ｍＬ、１３．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温まで加温した。室温で２時間後、混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）に注ぎ、エーテルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル５：１）で精製して、１−ベンジル３−エチル３−メチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．１ｇ、９８％収率）を油として得た。
工程Ｃ：エタノール（１５ｍＬ）中の１−ベンジル３−エチル３−メチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）にＬｉＯＨ（１５．０ｍＬ、３０．１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８６℃で１時間撹拌した。エタノールを除去し、エーテル（３０ｍＬ）を添加した。水層を分離し、飽和硫酸水素カリウムでｐＨ約３〜約４に酸性化し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピペリジン−３−カルボン酸（２．６ｇ、９２％収率）を油として単離した。
工程Ｄ：ＤＰＰＡ（２．４ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ）を、ｔ−ＢｕＯＨ（１７．７ｍＬ、１８４．６ｍｍｏｌ）中の１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピペリジン−３−カルボン酸（２．５ｇ、９．２ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１．５ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を６時間還流加熱した後、密封管に移し、１２６℃で３日間加熱した。溶媒を除去した後、エーテル（５０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル５：１）で精製して、ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（１．４ｇ、４３％収率）を固体として得た。
工程Ｅ：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（１．４ｇ、４．０ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）をＨ２雰囲気（１ａｔｍ）下で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノールで洗浄した。濾液を濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．６２ｇ、７２％収率）を固体として得た。
実施例Ｄ
Figure 0005703212
 ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピロリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：１：１のＴＨＦ−水（１００ｍＬ）中のメチルピロリジン−３−カルボキシレート塩酸塩（４．００ｇ、２４．１５ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（６．６８ｇ、４８．３ｍｍｏｌ）に、ベンジルカルボノクロリデート（３．５７ｍＬ、２５．３６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。エーテル（５０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル３：１）で精製して、１−ベンジル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．４５ｇ、５４％収率）を油として得た。
工程Ｂ：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の１−ベンジル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．４５ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ中のリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（１６．４ｍＬ、１６．４ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加し、反応液をこの温度で２０分間撹拌した。ＭｅＩ（１．１０ｍＬ、１７．７ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温まで加温した。室温で２時間後、混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）に注ぎ、エーテルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル４：１）で精製して、１−ベンジル３−メチル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（２．７２ｇ、７５％収率）を油として得た。
工程Ｃ：３ＭのＬｉＯＨ溶液（１４．７ｍＬ、２９．４ｍｍｏｌ）を、エタノール（１５ｍＬ）中の１−ベンジル３−メチル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（２．７２ｇ、９．８１ｍｍｏｌ）に添加し、反応混合物を７８℃（浴）で１時間撹拌した。エタノールを除去し、エーテル（３０ｍＬ）を添加した。水層を分離し、飽和硫酸水素カリウムでｐＨ約３〜約４に酸性化し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピロリジン−３−カルボン酸（２．５６ｇ、９９％収率）を油として単離した。
工程Ｄ：ＤＰＰＡ（２．５２ｍＬ、１１．６７ｍｍｏｌ）を、ｔ−ＢｕＯＨ（２７．９ｍＬ、２９１．７ｍｍｏｌ）中の１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピロリジン−３−カルボン酸（２．５６ｇ、９．７２ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１．６３ｍＬ、１１．７ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を１時間還流加熱した後、密封管に移し、１００℃（浴）で２４時間加熱した。溶媒を除去し、エーテル（５０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル５：１）で精製して、ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピロリジン−１−カルボキシレート（２．０ｇ、６１％収率）を油として得た。
工程Ｅ：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピロリジン−１−カルボキシレート（２．００ｇ、５．９８ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３２ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を１気圧のＨ２下で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノールで洗浄した。濾液を濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピロリジン−３−イルカルバメート（１．１５ｇ、９６％）を固体として得た。
実施例Ｅ
Figure 0005703212
 （Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート
工程Ａ：０℃（氷浴）の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１０．００ｇ、４９．９３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２０．８８ｍＬ、１４９．８ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）溶液をベンジルカルボノクロリデート（１０．５４ｍＬ、７４．９０ｍｍｏｌ）で滴下処理し、０℃で撹拌した。２時間後、混合物をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で希釈し、氷冷した１０％ＨＣｌ（２×３０ｍＬ）、水（１×３０ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（１×３０ｍＬ）、およびブライン（１×３０ｍＬ）で連続的に洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を、２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（３Ｌ）で溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ６０）で精製した。生成物を含む画分をプールし、真空中で濃縮し、高真空下で１８時間乾燥させて、（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−カルボキシレートを固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（５．００ｇ、１４．９５ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液を、ミネラルオイル（０．７１７６ｇ、１７．９４ｍｍｏｌ）中の６０％水素化ナトリウムの無水ＤＭＦ（１０ｍＬ）懸濁液に滴加した。混合物を０℃で１時間撹拌し、室温で２時間撹拌させておいた。次に、混合物を０℃まで冷却し、ヨードメタン（１．０２４ｍＬ、１６．４５ｍｍｏｌ）で滴下処理した。反応混合物を０℃で１時間撹拌し、室温で１８時間にわたって温まらせておいた。水（４０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）中に抽出した。有機層を合わせ、水（３×２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を、２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１．２５Ｌ）で溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ４０Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（４．１０ｇ、７９％収率）を油として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｃ：（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（４．００ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液を、活性炭（２．４４ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）上の５％ＰｄのＥｔＯＨ（２０ｍＬ）懸濁液にゆっくりと添加した。反応混合物を空にし、Ｎ２（３サイクル）を再充填した。次に、反応容器を空にし、Ｈ２バルーンを用いてＨ２（３サイクル）を再充填した。混合物をＨ２雰囲気下で１時間撹拌し、１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）でさらに洗浄しながら、セライトのパッドに通して濾過した。回収した濾液を真空中で濃縮して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート（２．０１ｇ、８２％収率）を油として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例Ｆ
Figure 0005703212
 （Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルエチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート
工程Ａ：（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（５．００ｇ、１４．９５ｍｍｏｌ、実施例Ｅ）の無水ＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液を、ミネラルオイル（０．７１７６ｇ、１７．９４ｍｍｏｌ）中の６０％水素化ナトリウムの無水ＤＭＦ（１０ｍＬ）懸濁液に滴加した。混合物を０℃で１時間撹拌し、室温で２時間撹拌させておいた。次に、混合物を０℃まで冷却し、ヨードエタン（１．３１５ｍＬ、１６．４５ｍｍｏｌ）で滴下処理した。反応混合物を０℃で２時間撹拌し、室温で１８時間にわたって温まらせておいた。水（５０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×７０ｍＬ）中に抽出した。有機層を合わせ、水（３×２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を、２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ４０Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（５．０１ｇ、９２％収率）を油として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：（Ｒ）−ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（５．００ｇ、１３．８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ：ＭｅＯＨ（１：１、５０ｍＬ）混合物溶液を活性炭（１．４７ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）上の１０％パラジウムのＥｔＯＨ（２０ｍＬ）懸濁液にＮ２雰囲気下で添加した。混合物をＮ２（３サイクル）下で脱気し、Ｈ２バルーンを用いてＨ２（３サイクル）を再充填した。次に、混合物をＨ２雰囲気下で４時間撹拌した。次に、反応混合物を、５％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で洗浄しながらセライトのパッドに通して濾過した。回収した濾液を真空中で濃縮して、粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルエチル（ピペリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例Ｇ
Figure 0005703212
 ベンジル−ｃｉｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：ｍ−ＣＰＢＡ（７．５３ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液を、ｔｅｒｔ−ブチル５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート（５．００ｇ、２７．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に０℃で添加した。反応液を０℃で１５分間撹拌した後、室温で３時間撹拌した。飽和亜硫酸ナトリウム溶液（２０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム溶液（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル７−オキサ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（５．３６ｇ、９９％）を油として得た。
工程Ｂ：ＤＣＥ（４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−オキサ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（５．４６ｇ、２７．４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミントリヒドロフルオリド（４．４２ｇ、２７．４ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃（浴）℃で１８時間撹拌した。室温まで冷却した後、飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）およびＤＣＭ（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル１：１）で精製して、ｔｒａｎｓ−ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロ−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（３．５ｇ、５８％）を固体として得た。
工程Ｃ：ピリジン（２０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロ−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（３．１０ｇ、１４．１ｍｍｏｌ）および４−メチルベンゼン−１−ホスホニルクロリド（５．３９ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）の混合物を室温で１８時間撹拌した。ピリジンを真空中で除去し、残渣を酢酸エチル（３０ｍＬ）に溶解し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル２：１）で精製して、ｔｒａｎｓ−ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロ−３−（トシルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（３．９５ｇ、７５％）を固体として得た。
工程Ｄ：ＤＭＦ（３０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロ−３−（トシルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（３．９５ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）およびＮａＮ３（１．７２ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）の混合物を１２８℃（浴）で１８時間撹拌した。室温まで冷却した後、エーテル（１００ｍＬ）を添加した。混合物をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル４：１）で精製して、ｃｉｓ−ｔｅｒｔ−ブチル３−アジド−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（１．４０ｇ、５４％）を得た。
工程Ｅ：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のｃｉｓ−ｔｅｒｔ−ブチル３−アジド−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（１．４０ｇ、５．７３ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．６１ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）の混合物に１気圧のＨ２を満たし、室温で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノールで洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。得られた残渣をピリジン（１０ｍＬ）に溶解し、ベンジルカルボノクロリデート（１．６１ｍＬ、１１．４６ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で２時間撹拌した。ピリジンを真空中で除去し、残渣を酢酸エチル（３０ｍＬ）に溶解し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル３：１）で精製して、ｃｉｓ−ｔｅｒｔ−ブチル３−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（０．４４ｇ、２２％）を固体として得た。
工程Ｆ：ジオキサン（３．２９ｍＬ、１３．２ｍｍｏｌ）中の４Ｎ ＨＣｌをｃｉｓ−ｔｅｒｔ−ブチル３−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（０．５８ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に室温で添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。得られた固体を水（５ｍＬ）に溶解し、エーテル（１０ｍＬ）で抽出した。得られた水層を３０％炭酸カリウムでｐＨ約１０に塩基性化し、ＤＣＭ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ベンジル−ｃｉｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート（０．３９ｇ、９４％）を固体として得た。
実施例Ｈ
Figure 0005703212
 ｔｅｒｔ−ブチル−ｔｒａｎｓ−４−メトキシピペリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：３−クロロベンゾペルオキシ酸（５１．１ｇ、２２８ｍｍｏｌ）を５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート（３３．０ｇ、１５２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２００ｍＬ）溶液に０℃で少しずつ添加した。０℃で１０分後、反応液を室温まで加温し、室温で４時間撹拌した。反応混合物をエーテル（８００ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＮａＯＨ溶液（２×２００ｍＬ）、飽和Ｎ２ＳＯ３溶液（２×１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ベンジル７−オキサ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（３５．０ｇ、９９％）を油として得た。
工程Ｂ：ＭｅＯＨ（２００ｍＬ）および水（４０ｍＬ）中のベンジル７−オキサ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（１９．０ｇ、８１．５ｍｍｏｌ）、ＮａＮ３（１０．６ｇ、１６３ｍｍｏｌ）、およびＮＨ４Ｃｌ（４．３６ｇ、８１．５ｍｍｏｌ）の混合物を６５℃（浴）で２０時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、メタノールを真空中で除去した。得られた混合物をエーテル（２×３００ｍＬ）で抽出した。合わせたエーテル層をブランで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ｔｒａｎｓ−ベンジル４−アジド−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｒａｎｓ−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートの混合物（２２．０ｇ、９８％）を得た。
工程Ｃ：４−メチルベンゼン−１−ホスホニルクロリド（３１．９ｇ、１６７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（６０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ベンジル４−アジド−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート、ｔｒａｎｓ−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（２２．０ｇ、７９．６ｍｍｏｌ）、およびピリジン（１７ｍＬ）の混合物に０℃で滴加した。０℃で５分後、反応混合物を室温まで温まらせ、室温で３日間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、得られた残渣を酢酸エチル（３００ｍＬ）に溶解した。混合物をブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル３：１）で精製して、ｔｒａｎｓ−ベンジル４−アジド−３−（トシルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｒａｎｓ−ベンジル３−アジド−４−（トシルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（３７ｇ、１００％）の混合物を得た。
工程Ｄ：ＮａＢＨ４（３．４１ｇ、９０．３ｍｍｏｌ）をＣｕＳＯ４−５Ｈ２Ｏ（１０．７３ｇ、４２．９８ｍｍｏｌ）のメタノール（２００ｍＬ）溶液に０℃で少しずつ添加した。５分後、ｔｒａｎｓ−ベンジル４−アジド−３−（トシルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレートおよびｔｒａｎｓ−ベンジル３−アジド−４−（トシルオキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（３７ｇ、８５．９５ｍｍｏｌ；すぐ前の工程からの混合生成物）のメタノール（１００ｍＬ）溶液を０℃で添加した。添加後、追加のＮａＢＨ４（１０．２ｇ、２７０．６ｍｍｏｌ）を４回に分けて１時間かけて添加した。０℃で１時間後、反応混合物をセライトのパッドに通して濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣をＤＣＭ（８００ｍＬ）に溶解し、水（２００ｍＬ）、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液（２００ｍＬ）、ブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をＤＣＭ（２００ｍＬ）に溶解し、ＴＥＡ（２４．０ｍＬ、１７１．９ｍｍｏｌ）およびジエチルホスホロクロリデート（１２．４ｍＬ、８５．９５ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温まで加温し、室温で３０分間撹拌した。水（５０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、ベンジル７−（ジエトキシホスホリル）−３，７−ジアザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（１７．５ｇ、５５％）を油として得た。
工程Ｅ：ＢＦ３エーテレート（１．３５ｍＬ、１０．６ｍｍｏｌ）をベンジル７−（ジエトキシホスホリル）−３，７−ジアザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（１．９６ｇ、５．３２ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に０℃で添加し、０℃で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、酢酸エチル（３０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ｔｒａｎｓ−ベンジル３−（ジエトキシホスホリルアミノ）−４−メトキシピペリジン−１−カルボキシレート（２．００ｇ、９４％）を油として得た。
工程Ｆ：メタノール（３０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ベンジル３−（ジエトキシホスホリルアミノ）−４−メトキシピペリジン−１−カルボキシレート（２．００ｇ、４．９９ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２７ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−４−メトキシピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．３０ｇ、９８％）を油として得た。
工程Ｇ：メタノール（２０ｍＬ）中のジエチルｔｒａｎｓ−４−メトキシピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．３０ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）、ベンズアルデヒド（０．７４ｍＬ、７．３２ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．５６ｍＬ、９．７６ｍｍｏｌ）の混合物を０℃で３０分間撹拌した。ＮａＣＮＢＨ３（０．４６ｇ、７．３２ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた溶液を室温まで加温し、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メトキシピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．７０ｇ、９８％）を得、これを精製することなく次の工程で直接使用した。
工程Ｈ：６ＮのＨＣｌ（５．５６ｍＬ、３３．４ｍｍｏｌ）をジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メトキシピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．７ｇ、４．７７ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液に室温で添加し、６６℃（浴）で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、得られた残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）および６ＮのＮａＯＨ溶液（７ｍＬ）に溶解した。Ｂｏｃ２Ｏ（２．０８ｇ、９．５４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、有機層を分離し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル３：１）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メトキシピペリジン−３−イルカルバメート（１．３７ｇ、９０％）を油として得た。
工程Ｉ：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メトキシピペリジン−３−イルカルバメート（１．３７ｇ、４．２８ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．４６ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を１気圧の水素で満たし、室温で１８時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−４−メトキシピペリジン−３−イルカルバメート（０．９９ｇ、１００％）を固体として得た。
実施例Ｉ
Figure 0005703212
 ベンジル−ｔｒａｎｓ−４−メチルピペリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：Ｃｕ（Ｉ）Ｉ（０．１０ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）懸濁液に、３：１のトルエン：ＴＨＦ中の１．４０Ｍメチルマグネシウムブロミド（１５．５ｍＬ、２１．７ｍｍｏｌ）を−３０℃でゆっくりと添加した。その温度で１５分間撹拌した後、ベンジル７−（ジエトキシホスホリル）−３，７−ジアザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（２．００ｇ、５．４３ｍｍｏｌ、実施例Ｈ、工程Ｄ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を−３０℃で添加した。次に、混合物を２時間で０℃までゆっくりと加温した後、０℃で２時間撹拌した。水（２０ｍＬ）を添加し、酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、ｔｒａｎｓ−ベンジル３−（ジエトキシホスホリルアミノ）−４−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（１．００ｇ、４８％）を油として得た。
工程Ｂ：メタノール（３０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ベンジル３−（ジエトキシホスホリルアミノ）−４−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（０．９５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．１３ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−４−メチルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．６３ｇ、１００％）を油として得た。
工程Ｃ：メタノール（２０ｍＬ）中のジエチルｔｒａｎｓ−４−メチルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．６３ｇ、２．５２ｍｍｏｌ）、ベンズアルデヒド（０．３８ｍＬ、３．７８ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．２９ｍＬ、５．０３ｍｍｏｌ）の混合物を０℃で３０分間撹拌した。ＮａＣＮＢＨ３（０．２４ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた溶液を室温まで加温し、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メチルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．８５ｇ、９９％）を得、これを精製することなく次の工程で直接使用した。
工程Ｄ：６ＮのＨＣｌ（４．１ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）をジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メチルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．８５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液に室温で添加し、６６℃（浴）で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、得られた残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）および６ＮのＮａＯＨ（７ｍＬ）に溶解した。Ｂｏｃ２Ｏ（１．０９ｇ、５．０ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、有機層を分離し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル４：１）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．６４ｇ、８４％）を固体として得た。
工程Ｅ：メタノール（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．６４ｇ、２．１ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２２ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で１８時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−４−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．４３ｇ、９５％）を固体として得た。
実施例Ｊ
Figure 0005703212
 ｔｅｒｔ−ブチル−ｔｒａｎｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：ＢＦ３エーテレート（３．１０ｍＬ、２４．４ｍｍｏｌ）をベンジル７−（ジエトキシホスホリル）−３，７−ジアザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（３．００ｇ、８．１４ｍｍｏｌ；実施例Ｈ、工程Ｄ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に０℃で添加した。得られた溶液を室温まで加温し、室温で３日間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、酢酸エチル（３０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、ｔｒａｎｓ−ベンジル３−（ジエトキシホスホリルアミノ）−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（０．５３ｇ、１７％）を油として得た。
工程Ｂ：メタノール（３０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ベンジル３−（ジエトキシホスホリルアミノ）−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（０．５４ｇ、１．４ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０７４ｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で６時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．３５ｇ、９９％）を油として得た。
工程Ｃ：メタノール（２０ｍＬ）中のジエチルｔｒａｎｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．３５ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）、ベンズアルデヒド（０．２１ｍＬ、２．０７ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．１６ｍＬ、２．７５ｍｍｏｌ）の混合物を０℃で３０分間撹拌した。ＮａＣＮＢＨ３（０．１３ｇ、２．０７ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた溶液を室温まで加温し、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−フルオロピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．４７ｇ、９９％）を得、これを精製することなく次の工程で直接使用した。
工程Ｄ：６ＮのＨＣｌ（４．５５ｍＬ、２７．３０ｍｍｏｌ）をジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−フルオロピペリジン−３−イルホスホロアミデート（０．４７ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液に添加し、６６℃（浴）で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、得られた残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）および６ＮのＮａＯＨ（７ｍＬ）に溶解した。Ｂｏｃ２Ｏ（０．６０ｇ、２．７３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、有機層を分離し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート（０．２８ｇ、６７％）を固体として得た。
工程Ｅ：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート（０．２８ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０９７ｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で４時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート（０．１９ｇ、９６％）を油として得た。
実施例Ｋ
Figure 0005703212
 ｔｅｒｔ−ブチル−ｔｒａｎｓ−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：Ｃｕ（Ｉ）Ｉ（０．１５ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）懸濁液にＴＨＦ中の０．５０Ｍシクロプロピルマグネシウムブロミド（６１．２ｍＬ、３０．６ｍｍｏｌ）を−３０℃でゆっくりと添加した。その温度で１５分間撹拌した後、ベンジル７−（ジエトキシホスホリル）−３，７−ジアザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（２．８２ｇ、７．６６ｍｍｏｌ；実施例Ｈ、工程Ｄ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を−３０℃で添加し、次に混合物を室温までゆっくりと加温し、室温で２時間撹拌した。水（５０ｍＬ）を添加し、酢酸エチル（２×４０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、ｔｒａｎｓ−ベンジル４−シクロプロピル−３−（ジエトキシホスホリルアミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．８４ｇ、５９％）を得た。
工程Ｂ：メタノール（３０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−ベンジル４−シクロプロピル−３−（ジエトキシホスホリルアミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．８４ｇ、４．４８ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．４８ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．２４ｇ、１００％）を油として得た。
工程Ｃ：メタノール（２０ｍＬ）中のジエチルｔｒａｎｓ−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．２４ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）、ベンズアルデヒド（０．６８ｍＬ、６．７３ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．５１ｍＬ、８．９８ｍｍｏｌ）の混合物を０℃で３０分間撹拌した。ＮａＣＮＢＨ３（０．４２ｇ、６．７３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた溶液を室温まで加温し、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、飽和重炭酸ナトリウム（２０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮して、ジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．６４ｇ、１００％）を得、これを精製することなく次の工程で直接使用した。
工程Ｄ：６ＮのＨＣｌ（７．４６ｍＬ、４４．７６ｍｍｏｌ）をジエチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルホスホロアミデート（１．６４ｇ、４．４８ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液に添加し、６６℃（浴）で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、得られた残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）および６ＮのＮａＯＨ（７ｍＬ）に溶解した。Ｂｏｃ２Ｏ（１．９５ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、有機層を分離し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルカルバメート（１．２０ｇ、８１％）を固体として得た。
工程Ｅ：メタノール（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−１−ベンジル−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルカルバメート（１．２０ｇ、３．６３ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３９ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の混合物を１気圧の水素で満たし、室温で１８時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノール（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル−ｔｒａｎｓ−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルカルバメート（０．８７ｇ、１００％）を固体として得た。
実施例Ｌ
Figure 0005703212
 ５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン
４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３．０ｇ、１０．２５８ｍｍｏｌ）を−７８℃でＴＨＦ（１５ｍＬ）中に入れた。次に、ｓ−ＢｕＬｉ（１６．１２ｍＬ、２２．５７ｍｍｏｌ）を滴加し、３０分間撹拌した。次に、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のヘキサクロロエタン（６．０７ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）を速やかに添加し、反応液をさらに３０分間撹拌した。反応液をＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液でクエンチし、ヘキサン中に抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）で精製して、５−クロロ−４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２．１ｇ、６２％収率）を得た。
５−クロロ−４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３．０ｇ、９．１８ｍｍｏｌ）を０℃でＴＨＦ（１５ｍＬ）中に入れた。ＴＢＡＦ（１０．０９４ｍＬ、１０．０９４ｍｍｏｌ）を滴加し、３０分間撹拌した。次に、反応液をＮａＨＣＯ３飽和水溶液でクエンチし、ＤＣＭ中に抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（５００：６のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．４ｇ、８９％収率）を得た。
５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．２ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を０℃で発煙硝酸（１０ｍＬ）にゆっくりと添加した。添加し終わった後、反応液を１０分間撹拌し、次に氷でクエンチした。沈殿が生成されるまで水を添加し、沈殿物を濾過し、水で洗浄し、乾燥させて、生成物５−クロロ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．３ｇ、８６％収率）を得た。
５−クロロ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．２０ｇ、５．５７ｍｍｏｌ）を６ＭのＨＣｌ（３０ｍＬ）中に入れた。次に、ＳｎＣｌ２（５．２８ｇ、２７．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で３０分間撹拌した。次に、反応液を１Ｍ ＮａＯＨおよび氷の混合物中に注いだ。次に、得られた懸濁液のｐＨを８まで上昇させ、その後、３：１のＤＣＭ：ｉ−ＰｒＯＨで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを１０：１のヘキサン：ＤＣＭで研和して、生成物の５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．８ｇ、７７％収率）を得た。
実施例１
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：３−クロロベンゾペルオキソ酸（１２１ｇ、６９８ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（「ＥｔＯＡｃ」；５００ｍＬ）溶液を０℃で１時間かけてＥｔＯＡｃ（１．５Ｌ）中の１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（７５．０ｇ、６３５ｍｍｏｌ）に滴加した。反応液を室温で４時間撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、高真空下で乾燥させて、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンＮ−オキシドの３−クロロ安息香酸塩（１３５ｇ、７３％収率）を固体として得た。この物質を水（５００ｍＬ）に溶解し、３０％炭酸カリウム水溶液を添加して、ｐＨを約９〜１０にした。反応液を１時間撹拌した後、約０〜５℃まで冷却した。生成した沈殿物を濾過し、水で洗浄した後、高真空下で乾燥させて、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンＮ−オキシド（４２ｇ、６７％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：テトラメチルアンモニウムブロミド（７２ｇ、４７０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５００ｍＬ）中の１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンＮ−オキシド（４２ｇ、３１３ｍｍｏｌ）に０℃で添加し、次いでメタンスルホン酸無水物（１０９ｇ、６２６ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁液を室温まで加温し、室温で１８時間撹拌した。水（２００ｍＬ）を添加し、溶液を５０％ＮａＯＨの添加により中和した。次に、得られた溶液を水（５００ｍＬ）でさらに希釈し、０℃まで冷却した。生成した沈殿物を回収し、水ですすぎ、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（５００ｍＬ、３：１ ｖ／ｖ）に希釈した。この溶液を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３３ｇ、５３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），６．４３（ｄｄ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ １９６．９、１９８．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．５９分（方法１）。
工程Ｃ：水素化ナトリウム（８．３７ｇ、２０９ｍｍｏｌ；６０％油分散）をＴＨＦ（５００ｍＬ）中の４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３３．０ｇ、１６７ｍｍｏｌ）に０℃でゆっくりと添加した。反応液を１５分間撹拌した。次に、クロロトリイソプロピルシラン（３８．７ｇ、２０１ｍｍｏｌ）を１回で添加した。懸濁液を室温まで加温し、３０分間撹拌した。次に、懸濁液を約０〜５℃まで冷却し、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（約２００ｍＬ）でクエンチした。水相をヘキサン（３×３００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮した。残渣を、ヘキサンで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製して、４−ブロモ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（５０ｇ、８４％収率）を油として得た。これは放置すると固化した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．０５（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｈｚ，２Ｈ），６．５９（ｄ，１Ｈ），１．８８−１．８０（ｍ，３Ｈ），１．１１（ｄ，１８Ｈ）。
工程Ｄ：−７８℃のＴＨＦ（２Ｌ）中の４−ブロモ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（５０ｇ、１４１．５ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１６６．５ｍＬ、２８３．０ｍｍｏｌ、ペンタン中１．７Ｍ）で滴下処理した。次に、反応液を１５分間撹拌した。次に、ＴＨＦ（２００ｍＬ）中のＮ−フルオロ−Ｎ−（フェニルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド（４９．０８ｇ、１５５．６ｍｍｏｌ）を滴加し、混合物を−７８℃で撹拌した。２時間後、反応液を−７８℃でＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（２００ｍＬ）でクエンチした。水相をヘキサンで抽出した。合わせたヘキサン相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ヘキサンで溶出するシリカゲルのプラグに通した。合わせたヘキサン画分を真空中で濃縮して、４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３６．１ｇ、８７％収率）を油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１８（ｄｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ），１．８６−１．８１（ｍ，３Ｈ），１．１３（ｄ，１８Ｈ）。
工程Ｅ：−７８℃のＴＨＦ（６００ｍＬ）中の４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２８．０ｇ、９５．７ｍｍｏｌ）をｓｅｃ−ブチルリチウム（１５０ｍＬ、２１１ｍｍｏｌ；シクロヘキサン中１．４Ｍ）で滴下処理した。反応液を−７８℃で３０分間撹拌した。次に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のペルブロモメタン（７９．４ｇ、２３９ｍｍｏｌ）を滴加した。反応液を−７８℃で１時間撹拌した後、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液でクエンチした。水相をヘキサンで抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮した。得られた油を、ヘキサンで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製して、５−ブロモ−４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３０ｇ、８４％収率）を油として得た。これは放置すると固化した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２８（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ），１．８６−１．７８（ｍ，３Ｈ），１．１１（ｄ，１８Ｈ）。
工程Ｆ：ＴＢＡＦ・３Ｈ２Ｏ（８０．８ｍＬ、８０．８ｍｍｏｌ；１．０Ｍ ＴＨＦ溶液）をＴＨＦ（２００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３０．０ｇ、８０．８ｍｍｏｌ）に室温で添加した。反応液を２０分間撹拌した後、水（２００ｍＬ）およびエーテル（５００ｍＬ）を添加した。水相をエーテルで抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮した。固体をＥｔＯＡｃから結晶化させて、５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１２．５ｇ、７２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１１．０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），６．６０（ｄｄ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２１４．９、２１６．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．７５分（方法１）。
工程Ｇ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１０ｇ、４７ｍｍｏｌ）を発煙硝酸（５０ｍＬ）に０℃で添加し、反応液を０℃で３０分間撹拌した。氷（３００ｍＬ）を添加し、反応液を室温まで温まらせた。得られた懸濁液を濾過し、高真空下で乾燥させて、５−ブロモ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（９．２ｇ、７６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１３．６３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ）。
工程Ｈ：塩化スズ（ＩＩ）（１０ｇ、５４ｍｍｏｌ）を６Ｎ ＨＣｌ（２００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（９．０ｇ、３５ｍｍｏｌ）に約０℃〜約５℃の温度でゆっくりと添加し、反応液を室温で２時間撹拌した。６Ｎ ＮａＯＨの添加により反応液のｐＨを７まで上昇させた。次に、水層をＣＨＣｌ３／ｉ−ＰｒＯＨ（３：１）で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮して、５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５．１ｇ、６４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），６．６６（ｄ，１Ｈ），４．２１（ｓ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２２９．９、２３１．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１１分（方法１）。
工程Ｉ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３．０ｇ、１３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）溶液をニコチン酸（３．２ｇ、２６ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（６．６ｇ、２６ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６．６ｇ、６５ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で１時間撹拌した後、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（４ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した後、Ｎａ２ＣＯ３飽和水溶液を添加した（２００ｍＬ）。水相をＣＨ２Ｃｌ２（１×２００ｍＬ）で抽出し、水相を濾過した。濾過ケーキを乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（３．５ｇ、８０％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ９．０９（ｄ，１Ｈ），８．７２（ｄｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ．１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３６．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１９分（方法１）。
工程Ｊ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１２０ｍｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３５９ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で２０時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、２０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６０ｍｇ、３２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．１０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．２７（ｍ，１Ｈ），９．１９（ｄ，１Ｈ），８．７９（ｄ，１Ｈ），８．３３−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５１−７．４７（ｍ，１Ｈ），４．５４−４．７８（ｍ，１Ｈ），３．８４−３．６９（ｍ，１Ｈ），３．６４−３．４１（ｍ，３Ｈ），３．０８−２．９５（ｍ，１Ｈ），２．０９−１．９６（ｍ，１Ｈ），１．９２−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５１５．１、５１７．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．８３分（方法１）。
工程Ｋ：ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（５０ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）のＴＦＡ（５ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣を最小限のメタノールに溶解し、溶液を２Ｎ ＨＣｌのエーテル溶液に添加した。生成した沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（２２ｍｇ、５２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０６（ｓ，１Ｈ），１０．４７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３８（ｄ，１Ｈ），８．９６（ｄｄ，１Ｈ），８．７５（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），３．５１−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．３８−３．２６（ｍ，１Ｈ），３．２３−３．０６（ｍ，３Ｈ），１．９４−１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．５９（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．２４（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．７８分（方法１）。
実施例１Ａ
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：固体の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（５２ｍｇ、３４％収率）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２９８ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）を用いて、および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１７９ｍｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程Ｊに記載した通りに調製した。
工程Ｂ：固体の（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（１２ｍｇ、３３％収率）を、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートをｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程Ｋに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０６（ｄ，１Ｈ），１０．４７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３９（ｄ，１Ｈ），８．９６（ｄｄ，１Ｈ），８．７９（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），３．５２−３．４４（ｍ，１Ｈ），３．３７−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．２２−３．０８（ｍ，３Ｈ），１．９５−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．５６（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．２７（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．７８分（方法１）。
実施例１Ｂ
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６３ｍｇ、４１％）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２９８ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）を用いて、および（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１７９ｍｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程Ｊに記載した通りに調製した。
工程Ｂ：（Ｓ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（８ｍｇ、２０％収率）を、（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートをｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程Ｋに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９３（ｄ，１Ｈ），１０．１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．２１（ｄ，１Ｈ），８．７９（ｄｄ，１Ｈ），８．５６−８．４１（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），３．４５−３２３（ｍ，２Ｈ），３．１８−２．９８（ｍ，４Ｈ），１．８７−１．５１（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．１３（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．７８分（方法１）。
実施例２
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジン−３−アミン（１１５ｍｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２９８ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を、密封管中、１６０℃で２０時間撹拌した。濃縮後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、０−６０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２０ＣＶ）で精製して、Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（６０ｍｇ、４５．４％収率）を固体として得た。固体を最少量のメタノールに溶解した後、溶液をエーテル中の２Ｎ ＨＣｌに添加した。得られた沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１０．９１（ｄ，１Ｈ），１０．６３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．４７（ｄ，１Ｈ），８．９９（ｄｄ，１Ｈ），８．９０（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），３．６７−３．５９（ｍ，１Ｈ），３．２７−３．０６（ｍ，３Ｈ），２．７６−２．６７（ｍ，１Ｈ），２．６８（ｄ，３Ｈ），２．６５（ｄ，３Ｈ），２．１４−２．０４（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６６（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．３２（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４３、４４５（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９０分（方法１）。
実施例３
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（６ｍｇ、８３％収率）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（２０ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｉ）を用いて、およびｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルメチルカルバメート（６０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９１（ｄ，１Ｈ），１０．２７（ｓ，１Ｈ），９．１８（ｄ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，１Ｈ），８．４３（ｄｔ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．７６−７．７２（ｍ，２Ｈ），３．６５−３．６１（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．４４（ｍ，２Ｈ），３．２７−３．２１（ｍ，１Ｈ），２．８６−２．７６（ｍ，１Ｈ），２．６８−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．１２−２．０１（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．５８（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．８７分（方法１）。
実施例３Ａ
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
固体の（Ｓ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（１６０ｍｇ、８６％収率）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（４００ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｉ）を用いて、および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルメチルカルバメート（７１７ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９９（ｄ，１Ｈ），１０．４２（ｓ，１Ｈ），９．２５（ｄ，１Ｈ），８．９４（ｄｄ，１Ｈ），８．６１（ｄｔ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．８９（ｄｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），３．６５−３．６２（ｍ，１Ｈ），３．５８−３．４６（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．２６（ｍ，１Ｈ），２．８５−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．６３−２．５３（ｍ，１Ｈ），２．１２−２．０１（ｍ１Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．８７分（方法１）。
実施例３Ｂ
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
固体の（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（６４ｍｇ、１３％収率）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（４００ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を用いて、および（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルメチルカルバメート（７１７ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９８（ｄ，１Ｈ），１０．４１（ｓ，１Ｈ），９．２４（ｄ，１Ｈ），８．９３（ｄｄ，１Ｈ），８．５９（ｄｔ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），３．６８−３．６４（ｍ，１Ｈ０，３．５７−３．４６（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２６（ｍ，１Ｈ），２．８６−２．７７（ｍ，２Ｈ），２．６３−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．１１−２．０３（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９４分（方法１）。
実施例４
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
Ｎ−（５−ブロモ−４−（２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（８ｍｇ、３３％収率）を、ｔｅｒｔ−ブチル２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−カルボキシレート（１３５ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０３（ｄ，１Ｈ），１０．３６（ｓ，１Ｈ），９．５８−９．３９（ｍ，２Ｈ），９．３１（ｄ，１Ｈ），８．９１（ｄｄ，１Ｈ），８．６３（ｄｔ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），３．５９−３．５２（ｍ，２Ｈ），３．４６（ｄ，２Ｈ），３．２５−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．１４−３．０８（ｍ，２Ｈ），１．９５−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．６８（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４１、４４３（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．８７分（方法１）。
実施例５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルカルバメート（３３３ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（２００ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を１６０℃で２４時間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、残渣をクロマトグラフィー（ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋カラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水の勾配、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（１０５ｍｇ、３５．１％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（９０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、最少量のメタノールに溶解した。溶液を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（２０ｍｇ、２８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０１（ｄ，１Ｈ），１０．３８（ｓ，１Ｈ），９．２９（ｄ，１Ｈ），８．９３（ｄｄ，１Ｈ），８．６７（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），３．８３−３．７８（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．６７（ｍ１Ｈ），３．６５−３．５９（ｍ，１Ｈ），３．５８−３．５４（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．４２（ｍ，１Ｈ），２．２１−２．１３（ｍ，１Ｈ），１．９５−１．８６（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０１、４０３（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９４分（方法１）。
実施例６
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（（イソプロピルアミノ）メチル）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
ＤＩＥＡ（０．０２３ｍＬ、０．１３３ｍｍｏｌ）を（Ｓ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（７０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ；実施例３Ａ）およびプロパンー２−オン（７７．４ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２：ＤＭＦ（１：１、３ｍＬ）溶液に添加し、次いでＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（５７ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を３０分間撹拌した。次に、反応混合物をＮａ２ＣＯ３溶液に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２中に抽出した。有機相を合わせ、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製した。次に、単離した生成物を最小限のＣＨ２Ｃｌ２（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、エーテル（１０ｍＬ）中の１Ｍ ＨＣｌに添加した。生成した固体を回収して、（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（（イソプロピルアミノ）メチル）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（４０ｍｇ、５３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０８（ｄ，１Ｈ），１０．５８（ｓ，１Ｈ），９．３２（ｄ，１Ｈ），８．９８（ｄｄ，１Ｈ），８．７６（ｄｔ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ），３．７７−３．７３（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．５２（ｍ，２Ｈ），３．３９−３．３４（ｍ，１Ｈ），３．２３−３．１６（ｍ，１Ｈ），２．９１−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．６６（ｍ，１Ｈ），２．１４−２．０７（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６４（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｄ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４５９．１、４６０．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド
工程Ａ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド（１０ｍｇ、７％収率）を、５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１００ｍｇ、０．４３５ｍｍｏｌ）を用いて、および安息香酸（１１２ｍｇ、０．９１３ｍｍｏｌ）をニコチン酸の代わりに用いて、実施例１の工程Ｉに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．０６（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．６４−７．５２（ｍ，５Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３３．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．１１分（方法２）。
工程Ｂ：（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド塩酸塩（１５ｍｇ、３７％収率）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド（７５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミドの代わりに、および（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルメチルカルバメート（１３０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８５（ｓ，１Ｈ），１０．１４（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．９３（ｄｄ，２Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．６４−７．６１（ｍ，３Ｈ），３．６５−３．６２（ｍ，１Ｈ），３．５５−３．４７（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２６（ｍ，１Ｈ），２．８８−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．６３（ｍ，１Ｈ），２．１８−２．１０（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．６７（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１４．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３０分（方法２）。
実施例８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：５−クロロ−４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２．１ｇ、６２％収率）を、４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３．０ｇ、１０．２６ｍｍｏｌ）を用いて、およびヘキサクロロエタン（６．０７ｇ、２５．６４ｍｍｏｌ）をペルブロモメタンの代わりに用いて、実施例１の工程Ｅに記載した通りに調製した。
工程Ｂ：０℃のＴＨＦ（１５ｍＬ）中の５−クロロ−４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３．０ｇ、９．２ｍｍｏｌ）をＴＢＡＦ（１０．１ｍＬ、１０．１ｍｍｏｌ）で滴下処理した。３０分後、反応液をＮａＨＣＯ３飽和水溶液でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２中に抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。粗製物を、１．２％ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２を用いるシリカフラッシュクロマトグラフィーで精製して、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．４ｇ、８９％収率）を得た。
工程Ｃ：５−クロロ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．３ｇ、８６％収率）を、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．２ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンの代わりに用いて、実施例１の工程Ｇに記載した通りに調製した。
工程Ｄ：５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．８ｇ、７７％収率）を、５−クロロ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．２０ｇ、５．５６ｍｍｏｌ）を５−ブロモ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンの代わりに用いて、実施例１の工程Ｈに記載した通りに調製した。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ １８６．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｅ：Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．４２ｇ、６７％収率）、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（４００ｍｇ、２．１５５ｍｍｏｌ）を５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミンの代わりに用いて、実施例１の工程Ｉに記載した通りに調製した。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２９１．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．４５分（方法２）。
工程Ｆ：（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（９０ｍｇ、７４％収率）を、Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（２００ｍｇ、０．６８８ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミドの代わりに、および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２７６ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０１（ｄ，１Ｈ），１０．３９（ｓ，１Ｈ），９．３５（ｓ，１Ｈ），８．９２（ｄｄ，１Ｈ），８．７０（ｄ，１Ｈ），８．２１−８．１７（ｍ，４Ｈ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），３．５４−３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３３−３．２６（ｍ，１Ｈ），３．１６−３．０９（ｍ，３Ｈ），１．９１−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５６（ｍ，１Ｈ），１．４２−１．３２（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９５分（方法２）。
実施例９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（イソプロピルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
（Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（イソプロピルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（３０ｍｇ、６４％収率）を、プロパンー２−オン（１０４ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）を用いて、および（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（４３ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）を（Ｓ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩の代わりに用いて、実施例６に記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．２０−９．１９（ｍ，１Ｈ），８．８８−８．８３（ｍ，２Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．４４−７．４３（ｍ，１Ｈ），３．８６−３．７３（ｍ，１Ｈ），３．５０−３．４４（ｍ，１Ｈ），３．４１−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．１０（ｍ，１Ｈ），３．０６−２．９８（ｍ，１Ｈ），２．０４−１．９５（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．４７（ｍ，１Ｈ），１．３５−１．２５（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｄ，３Ｈ），１．１０（ｄ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１３．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０６分（方法２）。
実施例１０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド
工程Ａ：Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド（２５０ｍｇ、７６％収率）を、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミンの代わりに、および５−メチルニコチン酸（３１０ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）をニコチン酸の代わりに用いて、実施例１の工程Ｉに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ８．９４（ｄ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ），８．２９−８．２３（ｍ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３０５（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．６６分（方法２）。
工程Ｂ：（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド塩酸塩（７０ｍｇ、１９％収率）を、Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド（２３０ｍｇ、０．７５５ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミドの代わりに、および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３７８ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．９４（ｄ，１Ｈ），８．６９（ｄ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），３．６９−３．６２（ｍ，１Ｈ），３．３７−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０９−３．０１（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），１．９２−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．５８（ｍ，１Ｈ），１．４９−１．３１（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８５．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０９分（方法２）。
実施例１１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−クロロニコチンアミド
工程Ａ：５−クロロ−Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（３２０ｍｇ、９１％収率）を、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミンの代わりに、および５−クロロニコチン酸（３５７ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）をニコチン酸の代わりに用いて、実施例１の工程Ｉに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ９．０８（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２６（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．９４分（方法２）。
工程Ｂ：（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−クロロニコチンアミド塩酸塩（０．１３ｇ、８５％収率）を、５−クロロ−Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．３５ｇ、１．１ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミドの代わりに、および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．６４７ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）をブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．８７（ｄ，１Ｈ），８．６８（ｄ，１Ｈ），８．３５−８．３０（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），３．８１−３．７４（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．１３（ｍ，１Ｈ），３．１１−３．０３（ｍ，１Ｈ），１．９７−１．８８（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．４２−１．３１（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０５，４０７（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２１分（方法２）。
実施例１２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（５．０ｇ、３２．８ｍｍｏｌ）を０℃まで冷却し、ＮａＨ（１．６４ｇ、４１．０ｍｍｏｌ、６０％油分散）を添加した。１５分後、トリイソプロピルシリルクロリド（「ＴＩＰＳ−Ｃｌ」；６．９４ｍＬ、３２．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液（２０ｍＬ）を添加し、混合物をヘキサン（４０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン）で精製して、４−クロロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１０．０ｇ、９９％収率）を油として得た。
工程Ｂ：−７８℃のｓ−ＢｕＬｉ（５９．３ｍＬ、７１．２ｍｍｏｌ、シクロヘキサン中１．４Ｍ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）中の４−クロロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１０．０ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を−７８℃で３０分間撹拌した。ＴＨＦ（５０ｍＬ）中のＩ２（２０．５ｇ、８０．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を−７８℃で２０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液（５０ｍＬ）および飽和亜硫酸ナトリウム溶液（５０ｍＬ）を添加し、混合物をヘキサン（２００ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解し、ＴＢＡＦ（３２．４ｍＬ、３２．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で１０分間撹拌した後、水（２０ｍＬ）と酢酸エチル（１００ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をジクロロメタン（「ＤＣＭ」；２０ｍＬ）に懸濁し、１０分間撹拌した。生成した固体を濾過により回収して、４−クロロ−５−ヨード−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（６．６ｇ、７３％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：０℃のＮａＨ（０．９６０ｇ、２４．０ｍｍｏｌ、６０％ミネラルオイル中分散）をジメチルホルムアミド（「ＤＭＦ」；４０ｍＬ）中の４−クロロ−５−ヨード−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（５．５７ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）に添加し、０℃で２０分間撹拌した。ベンゼンホスホニルクロリド（２．８２ｍＬ、２２．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で２時間撹拌した。水（２００ｍＬ）を添加し、１０分間撹拌した。生成した固体を濾過により回収し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、４−クロロ−５−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（８．２０ｇ、９８％収率）を得た。
工程Ｄ：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の４−クロロ−５−ヨード−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２．０ｇ、４．８ｍｍｏｌ）、Ｃｕ（Ｉ）Ｉ（０．９１０ｇ、４．７８ｍｍｏｌ）、およびメチル２，２−ジフルオロ−２−（フルオロスルホニル）アセテート（２．１ｍＬ、１６．７ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で３時間加熱した。反応液を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、セライトのプラグに通して濾過した。濾液を、水（１５ｍＬ）、ブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮した。残渣を、１：１のＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサンで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製して、４−クロロ−１−（フェニルスルホニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．４ｇ、８１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ８．８０（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，２Ｈ），７．８０−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．６９−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６０．９、３６２．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｅ：２ＭのＬｉＯＨ（１９．１ｍＬ、３８．２ｍｍｏｌ）溶液を４−クロロ−１−（フェニルスルホニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（４．５９ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に添加し、反応液を室温で２０時間撹拌した。混合物を飽和硫酸水素カリウムでｐＨ約８に中和し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２．５ｇ、９１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．５４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），６．７１（ｄ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２２０．９（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｆ：４−クロロ−５−（トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．１８ｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を発煙硝酸（１．６８ｍＬ、３３．５ｍｍｏｌ）に０℃でゆっくりと添加し、１０分間撹拌した。氷（２０ｇ）を添加し、次いで水（３０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収して、４−クロロ−３−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．２０ｇ、９０％収率）を固体として得た。
工程Ｇ：約０℃〜約５℃の温度のＳｎＣｌ２二水和物（０．８５ｇ、３．７７ｍｍｏｌ）を６Ｍ ＨＣｌ（５ｍＬ）中の４−クロロ−３−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．２０ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を室温で２時間撹拌した後、６ＮのＮａＯＨ溶液でｐＨ約８に中和した。混合物をＣＨＣｌ３：ＩＰＡ（３×３０ｍＬ；３：１）で抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．１６ｇ、８９％収率）を固体として単離した。
工程Ｈ：トリエチルアミン（「ＴＥＡ」；０．５０ｍＬ、３．６１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．１７ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、ニコチン酸（０．１８ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（０．３７ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を３０分間撹拌し、水を添加した（１０ｍＬ）。生成した固体を濾過により回収し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（８０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ、３２％収率）を固体として得た。
工程Ｉ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（８０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン（ｐｉｐｅｒｄｉｎ）−３−イルカルバメート（０．１４ｇ、０．７０ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で３２時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（２ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０４７ｇ、３９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．４３（ｄ，１Ｈ），１０．５４（ｓ，１Ｈ），９．４２（ｄ，１Ｈ），８．９８（ｄｄ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．９７（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），３．３６−３．２９（ｍ，１Ｈ），３．１２−３．０５（ｍ，２Ｈ），３．０４−２．９５（ｍ，２Ｈ），１．９４−１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．５７（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．４２（ｍ，１Ｈ），１．３３−１．１９（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０５．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（２．００ｇ、６．８４ｍｍｏｌ）を−７８℃で３０分間、ｓ−ＢｕＬｉ（１２．５ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ、シクロヘキサン中１．４Ｍ）に添加した。ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のＮ−フルオロ−Ｎ−（フェニルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド（５．３９ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）を添加し、−７８℃で２０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液（２０ｍＬ）を添加し、ヘキサン（５０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、ＴＨＦ（６．８４ｍＬ、６．８４ｍｍｏｌ）中のＴＢＡＦ（６．８４ｍＬ、６．８４ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で１０分間撹拌し、水（２０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．６３ｇ、６０％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ １５５．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．６３ｇ、４．０９ｍｍｏｌ）を発煙硝酸（８．１８ｍＬ、１６４ｍｍｏｌ）に０℃でゆっくりと添加し、５分間ゆっくりと撹拌した。氷（２０ｇ）を添加し、次いで水（４０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収して、４，５−ジフルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．６５ｇ、８０％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：約０℃〜約５℃の温度のＳｎＣｌ２二水和物（３．６８ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）を６Ｍ ＨＣｌ（５ｍＬ）中の４，５−ジフルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（０．６５ｇ、３．２６ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。混合物を６ＮのＮａＯＨ溶液でｐＨ約８に中和した。混合物をＣＨＣｌ３：ＩＰＡ（３×３０ｍＬ；３：１）で抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．４５ｇ、２．６６ｍｍｏｌ、８１％収率）を固体として単離した。
工程Ｄ：ニコチン酸クロリド塩酸塩（０．７０ｇ、３．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中の４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２２ｇ、１．３０ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１０分間撹拌した後、ピリジンを除去した。ＴＨＦ（５ｍＬ）および２ＮのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加し、反応液を２０分間撹拌した。ＴＨＦを除去し、水（２０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、Ｎ−（４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．３３ｇ、９２％収率）を固体として得た。
工程Ｅ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．２１ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン（ｐｉｐｅｒｄｉｎ）−３−イルカルバメート（０．３１ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１３ｍＬ、０．７７ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．２３ｇ、６６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８９（ｄ，１Ｈ），１０．３８（ｓ，１Ｈ），９．３３（ｄ，１Ｈ），８．８８（ｄｄ，１Ｈ），８．６４（ｄｔ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），３．６４−３．５６（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．１７（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．０７（ｍ，１Ｈ），３．０４−２．９５（ｍ，１Ｈ），１．８７−１．７５（ｍ，１Ｈ），１．６２−１．５２（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．３８（ｍ，１Ｈ），１．３５−１．２２（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５５．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：トリエチルアミン（０．１３０ｍＬ、０．９３１ｍｍｏｌ）、Ｂｏｃ２Ｏ（８１ｍｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）、および４−ジメチルアミノピリジン（「ＤＭＡＰ」；１９ｍｇ、０．１５５ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１６０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、実施例１Ａ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液に室温で添加し、反応液を３０分間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機相を分離し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、１．６％ＣＨ３ＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２で溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１７０ｍｇ、８９％収率）を得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ６１５、６１７（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．０８分（方法２）。
工程Ｂ：トルエン／水（１０：１混合物、４．４ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１７０ｍｇ、０．２７６ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（９５ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（２０５ｍｇ、０．９６７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（６．２０ｍｇ、０．０２７６ｍｍｏｌ）、およびトリシクロヘキシルホスフィン（９．３ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）の混合物をアルゴン下で脱気し、８０℃で１５時間加熱した。次に、反応混合物を室温まで冷まさせた。混合物を水に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（８１ｍｇ、５１％収率）を得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５７７．２（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．０１分（方法２）。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（８１ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を、実施例１の工程Ｋに記載した通りに、ＴＦＡ、次いでエーテル中の２Ｍ ＨＣｌで処理して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（３３ｍｇ、４８％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１６（ｄ，１Ｈ），８．８２（ｄｄ，１Ｈ），８．７２（ｄｔ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），３．９８−３．９３（ｍ，１Ｈ），３．６１−３．５３（ｍ，１Ｈ），３．３２−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．１５−３．０６（ｍ，１Ｈ），１．９６−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．５６（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．４１（ｍ，１Ｈ），１．３９−１．２７（ｍ，１Ｈ），０．９８−０．９２（ｍ，２Ｈ），０．７０−０．６１（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７７．２（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１２分（方法２）。
実施例１５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：イソ酪酸（３０６ｍｇ、３．４８ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（８８５ｍｇ、３．４８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（８８０ｍｇ、８．６９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（４００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（４ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した後、Ｎａ２ＣＯ３飽和水溶液を添加した（２００ｍＬ）。水相をＤＣＭ（２００ｍＬ）で３回抽出した。次に、合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、２０−１００％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２０ＣＶ）で精製して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（１５８ｍｇ、３０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．４０（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ），２．６９−２．６２（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｄ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２９９．９、３０１．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．０２分（方法３）。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３２７ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（１４０ｍｇ）に添加し、反応液を、密封管中、１６０℃で２４時間撹拌した。反応液を濃縮乾固した。次に、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％勾配のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３イルカルバメート（１０５ｍｇ、４７％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３イルカルバメート（９０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、最少量のメタノールに溶解した。溶液を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（６５ｍｇ、９１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７８（ｄ，１Ｈ），９．２６（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．５２−３．２７（ｍ，４Ｈ），３．１２−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．６９−２．６１（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９１−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．４５（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＣＰＩ＋） ｍ／ｚ ３８０、３８２（Ｍ）＋、保持時間＝１．８４分（方法１）。
実施例１６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１６２ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド（９０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、実施例７、工程Ａ）に添加し、反応液を、密封管中、１６０℃で２４時間撹拌した。反応液を濃縮乾固した。次に、残渣をクロマトグラフィー（ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋カラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−ベンズアミド−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６１ｍｇ、４４％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−ベンズアミド−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートをＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、最少量のメタノールに溶解した。溶液を２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ベンズアミド塩酸塩（２６ｍｇ、７２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９２（ｄ，１Ｈ），９．９２（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．０３（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６４−７．５５（ｍ，３Ｈ），３．５０−３．４０（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．１９（ｍ，２Ｈ），３．１３−３．０３（ｍ，１Ｈ），１．９４−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．２５（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１４、４１６（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２５分（方法１）。
実施例１７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート（３８４ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（２００ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）に添加し、反応液を、密封管中、１６０℃で２４時間撹拌した。反応液を濃縮乾固した。次に、残渣をクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋カラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメートを固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（５１ｍｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、最少量のメタノールに溶解した。溶液を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（３３ｍｇ、８０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９９（ｄ，１Ｈ），９．３０（ｄ，１Ｈ），８．９９−８．８６（ｍ，３Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．５９−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．３５−３．０５（ｍ，４Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．０６−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．７１−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．２５（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３１．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０２分（方法１）。
実施例１８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルベンズアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２５０ｇ、１．０９ｍｍｏｌ）、３−メチル安息香酸（３１１ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（５８１ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．７５７ｍＬ、５．４３ｍｍｏｌ）を室温で３０分間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加した。反応液をさらに１０分間撹拌した後、水に注いだ。次に、混合物を濾過し、ＤＣＭで洗浄し、１０：１のＤＣＭ：ＭｅＯＨで洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルベンズアミド（２１０ｍｇ、５５．５％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルベンズアミド（２１０ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３６０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）を、密封管中、１５５℃で撹拌した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。粗残渣を逆相ＨＰＬＣで精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メチルベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、４７％収率）を得た。
工程Ｃ：室温のＤＣＭ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メチルベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２３ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１ｍＬ）で処理し、反応液を１時間撹拌した。次に、反応混合物を濃縮乾固した。得られた残渣を最小限のＤＣＭに溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。生成した固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルベンズアミド塩酸塩（０．１０２ｇ、８７．４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０２（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．６２−７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４２−７．３８（ｍ，３Ｈ），３．４９−３．４２（ｍ，１Ｈ），３．２７−３．１８（ｍ，２Ｈ），３．１７−３．０６（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．８１−１．７１（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．５７（ｍ，１Ｈ），１．４９−１．２６（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２８、４３０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．６８分（方法２）。
実施例１９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルニコチンアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２５０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）、６−メチルニコチン酸（３１３ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（５８１ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．７５７ｍＬ、５．４３ｍｍｏｌ）の混合物を室温で３０分間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加した。反応液をさらに１０分間撹拌した後、水に注いだ。次に、混合物を濾過し、ＤＣＭで洗浄し、１０：１のＤＣＭ：ＭｅＯＨで洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルニコチンアミド（２６０ｇ、６８．５％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルニコチン−アミド（２６０ｍｇ、０．７４５ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４４７ｍｇ、２．２３ｍｍｏｌ）を密封管中で１５５℃まで加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。粗残渣を逆相ＨＰＬＣで精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（６−メチルニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２ｍｇ、３％収率）を得た。
工程Ｃ：室温のＤＣＭ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（６−メチルニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。反応液を１時間撹拌した後、濃縮乾固した。得られた残渣を最少量のＤＣＭに溶解した後、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルニコチンアミド塩酸塩（０．００４ｇ、３３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．０２−８．９９（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．６１（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），３．５２−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．３６−３．２６（ｍ，１Ｈ），３．２５−３，１７（ｍ１Ｈ），３．１５−３．０６（ｍ２Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），１．８４−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．７１−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．３１（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２９、４３１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２５分（方法２）。
実施例２０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド
工程Ａ：５−メチルニコチン酸（４７７ｍｇ、３．４８ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（８８５ｍｇ、３．４８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（８８０ｍｇ、８．６９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（４００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（４ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した後、Ｎａ２ＣＯ３飽和水溶液を添加した（２００ｍＬ）。水相をＤＣＭ（２００ｍＬ）で１回抽出した後、水相を濾過した。濾過ケーキを乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド（２２８ｍｇ、３７．６％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１７２ｍｇ、０．８５９ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を、密封管中、１６０℃で２４時間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、残渣をクロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、９０／１０−１０／９０の水／ＡＣＮ、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（５−メチルニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（４７ｍｇ、３１．０％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（５−メチルニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（４０ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、最少量のメタノールに溶解した。溶液を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルニコチンアミド塩酸塩（２４ｍｇ、７４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１０．２９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．１６（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），３．４８−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．０２（ｍ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），１．９６−１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．５９（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．２８（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２９、４３１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９０分（方法１）。
実施例２１
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ，７Ｈ，７ａＨ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（２．５０ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３．２４ｍＬ、２３．３ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（２５ｍＬ）中に入れた。次に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（４．８５ｇ、２２．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を３０分間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５００：３のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（４．４ｇ、９５．３％収率）を得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（１．０ｇ、４．５８ｍｍｏｌ）およびＰｔＯ２（０．２０８ｇ、０．９１６ｍｍｏｌ）を１：１のＥｔＯＨ：ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中に入れ、Ｈ２下、５０ＰＳＩで８時間振盪させた。次に、反応液を濃縮した。粗油をＤＣＭに溶解し、飽和Ｎａ２ＣＯ３中に注ぎ、ＤＣＭ中に抽出した。有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、生成物であるｔｅｒｔ−ブチルオクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．９９ｇ、９５．５％収率）を油として得た。
工程Ｃ：Ｎ−（５−ブロモ−４−（テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ、７Ｈ、７ａＨ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．０６０ｇ、７９％収率）を、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．２５０ｇ、０．７４６ｍｍｏｌ）を用いて、およびｔｅｒｔ−ブチルオクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．５０６ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメートの代わりに用いて、実施例１の工程ＪおよびＫに記載した通りに調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１４（ｄ，１Ｈ），８．８２（ｄｄ，１Ｈ），８．７１（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），３．６８−３．６３（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．３３（ｍ，２Ｈ），３．３１−３．２１（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．０１（ｍ１Ｈ），２．２７−２．２１（ｍ，１Ｈ），１．９５−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６５（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４１、４４３（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０４分（方法２）。
実施例２２
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピロリジン−３−イル）カルバメート（２４０ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．０５２０ｍＬ、０．３０ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＭｅＯＨ、１０：１）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（９３ｍｇ、５９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１４（ｄ，１Ｈ），８．８３（ｄｄ，１Ｈ），８．７１（ｄｔ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），４．０２−３．９６（ｍ，１Ｈ），３．７６−３．６８（ｍ，３Ｈ），３．６５−３．５９（ｍ，１Ｈ），２．２２−２．１３（ｍ，１Ｈ），１．９３−１．８４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５、４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド
工程Ａ：ＴＥＡ（０．６１ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボン酸（０．１７ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（０．３３ｇ、１．３０ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、ＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ、２Ｎ）を添加した。混合物を３０分間撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（０．２２ｇ、６９％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（０．２２ｇ、０．６０２ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３６２ｇ、１．８１ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド塩酸塩（０．１１３ｇ、３６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９４（ｓ，１Ｈ），９．７４（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），６．４９（ｄ，１Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｍ，２Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．６６（ｍ，１Ｈ），１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２４
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（ピリジン−２−イル）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）と２−（ピロリジン−３−イル）ピリジン（１３３ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）とを密封管中で１６０℃まで４８時間加熱した。冷却後、反応液を濃縮乾固し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（ピリジン−２−イル）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（２９ｍｇ）を固体として得た。この固体をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解した後、溶液を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液に滴加した。得られた固体を回収し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（ピリジン−２−イル）ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（３５ｍｇ、２５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０７（ｄ，１Ｈ），１０．５２（ｓ，１Ｈ），９．３０（ｄ，１Ｈ），８．９４−８．９１（ｍ，１Ｈ），８．７２−８．６６（ｍ，２Ｈ），８．３９−８．３３（ｍ，２Ｈ），７．９２−７．７６（ｍ，３Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），４．０６−３．９５（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．６７（ｍ，３Ｈ），２．４８−２．４０（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．１１（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４６３、４６５（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．７８分（方法１）。
実施例２５
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（３−アミノアゼチジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）と、ｔｅｒｔ−ブチルアゼチジン−３−イルカルバメート（１５４ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）とを密封管中で１１０℃まで２４時間加熱した。冷却後、反応液を濃縮乾固し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）アゼチジン−３−イルカルバメート（５４ｍｇ、３７％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）アゼチジン−３−イルカルバメート（５４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（３ｍＬ）中で３０分間撹拌した後、反応液を濃縮乾固した。残渣を最少量のメタノールに溶解した後、４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液に滴加した。得られた固体を回収し、ＤＣＭですすぎ、高真空下で乾燥させて、Ｎ−（４−（３−アミノアゼチジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（４１ｍｇ、９６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．４５（ｄ，１Ｈ），１０．７０（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｄｄ，１Ｈ），８．６８−８．６４（ｍ，１Ｈ），８．５７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），５．７６（ｂｒ ｓ，３Ｈ），４．８５−４．７５（ｍ，２Ｈ），４．５６−４．５０（ｍ，２Ｈ），４．００−３．９０（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８７、３８９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．６３分（方法１）。
実施例２６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−４−フルオロベンズアミド
工程Ａ：４−フルオロベンゾイルクロリド（０．１５ｍＬ、１．３０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）に添加した。反応液を室温で１０分間撹拌した後、ピリジンを除去した。ＴＨＦ（５ｍＬ）および２ＮのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加し、２０分間撹拌した。ＴＨＦを除去し、水（２０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−４−フルオロベンズアミド（０．２４ｇ、７７％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−４−フルオロベンズアミド（０．２４ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．４０ｇ、２．０１ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、２０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−４−フルオロベンズアミド塩酸塩（０．１４ｇ、４１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９４（ｓ，１Ｈ），９．９５（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．１７−８．−９（ｍ，６Ｈ），７．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４２（ｔ，２Ｈ），３．４３−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．２５−３．１５（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．０４（ｍ，１Ｈ），１．９２−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６６−１．５９（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．２８（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピバルアミド
工程Ａ：ピバロイルクロリド（０．１２ｍＬ、０．９８ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．１５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１０分間撹拌した後、ピリジンを除去した。ＴＨＦ（５ｍＬ）および２ＮのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加し、２０分間撹拌した。ＴＨＦを真空中で除去し、水（２０ｍＬ）を水性残渣に添加した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピバルアミド（０．１２８ｇ、６２％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピバルアミド（０．１２８ｇ、０．４０７ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．２４５ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、３０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピバルアミド塩酸塩（６６ｍｇ、３２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７８（ｓ，１Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１８−８．０７（ｍ，３Ｈ），３．４９−３．３１（４Ｈ），３．１０−３．０３（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．０７（ｍ，１Ｈ），１．９３−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．７７−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５５−２．４２（ｍ，１Ｈ），１．２８（ｓ，９Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２００ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、ピラジン−２−カルボン酸（０．２２７ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．４６５ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍｌ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、室温で３０分間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加し、反応液をさらに１０分間撹拌した後、水に注いだ。次に、混合物を濾過し、ＤＣＭで洗浄した後、１０：１のＤＣＭ：ＭｅＯＨで洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド（０．１８０ｇ、６１％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド（０．１８０ｇ、０．５３６ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３２２ｇ、１．６１ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中に入れ、密封管中で１５５℃まで加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中５−９５％のＡＣＮ、Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製して、生成物、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ピラジン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１０５ｇ、３８％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ピラジン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．０６０ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌した後、濃縮乾固した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ、Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド塩酸塩（０．０１９ｇ、３３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．６９（ｓ，１Ｈ），８．５７−８．５６（ｍ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），３．７０−３．６２（ｍ，１Ｈ），３．５５−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．４２−３．３９（ｍ，１Ｈ），３．３１−３．２９（ｍ，１Ｈ），２．８３−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．１９−２．１６（ｍ，１Ｈ），１．９２−１．８９（ｍ，１Ｈ），１．７３−１．６９（ｍ，１Ｈ），１．４９−１．４７（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１６、４１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：０℃の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）のピリジン（５ｍＬ）溶液をシクロプロパンカルボニルクロリド（１１８．３μＬ、１．３０４ｍｍｏｌ）で滴下処理した。混合物を０℃で６０分間撹拌した後、ピリジンを真空中で除去した。残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、水（１ｍＬ）中の水酸化リチウム水和物（１０９．５ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）で処理した。３０分後、ＴＨＦを減圧下で除去し、残渣に水（５ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過し、さらなる水で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド（１６５ｍｇ、６４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．７６（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），１．９３−１．８６（ｍ，１Ｈ），０．７８３（ｄ，４Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２９８、３００（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．７１分（方法２）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパン−カルボキサミド（１６０ｍｇ、０．５３７ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５３７ｍｇ、２．６８ｍｍｏｌ）を実施例１の工程Ｊに記載した通りに処理した。粗物質をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパン−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２０ｍｇ、４７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．５７（ｄ，１Ｈ），９．６１（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．６１−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．１３（ｍ，３Ｈ），３．０９−３．０１（ｍ，１Ｈ），１．８７−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．７７−１．６５（ｍ，３Ｈ），１．４５−１．３２（ｍ，１Ｈ），１．２９（ｓ，９Ｈ），０．７７（ｄ，４Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４７８、４８０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．５９分（方法２）。
工程Ｃ：ＴＦＡ（５ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１１０ｍｇ、０．２３０ｍｍｏｌ）を室温で３０分間撹拌し、ＴＦＡを真空中で除去した。得られた油状残渣をＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）に溶解し、Ｅｔ２Ｏ中の２Ｍ ＨＣｌを添加した。混合物を周囲温度で３０分間撹拌した。生成した固体を濾過し、ＣＨ３ＣＮで研和して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパン−カルボキサミド塩酸塩（７０ｍｇ、６７％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８２（ｓ，１Ｈ），９．６５（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），３．４６−３．４０（ｍ，３Ｈ），３．３１−３．２３（ｍ，１Ｈ），３．１２−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．１５−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８７−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７６−１．６９（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．４３（ｍ，１Ｈ），０．８３−０．８１（ｍ，４Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７８．８、３７９．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１８分（方法２）。
実施例３０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）およびシクロペンタンカルボニルクロリド（１７３ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を実施例２９の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド（２１０ｍｇ、７４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），２．８８−２．８０（ｍ，１Ｈ），１．８９−１．８１（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．６４（ｍ，４Ｈ），１．５７−１．５３（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２６、３２７．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．１８分（方法２）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド（２０５ｍｇ、０．６２９ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（６２９ｍｇ、３．１４ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で１８時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解し、水（２×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、固体を得、これをＣＨ３ＣＮから結晶化させて、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロペンタンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（７０ｍｇ、２２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．５６（ｓ，１Ｈ），９．３６（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．５６−３．４７（ｍ，１Ｈ），３．２０−３．１１（ｍ，２Ｈ），３．０４−２．９７（ｍ，１Ｈ），２．８１−２．７４（ｍ，１Ｈ），１．９１−１．８０（ｍ，４Ｈ），１．７８−１．７０（ｍ，３Ｈ），１．６７−１．５９（ｍ，３Ｈ），１．５５−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４２−１．３４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０７．９［（Ｍ−Ｂｏｃ）＋Ｈ］＋、保持時間＝４．０３分（方法２）。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロペンタンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の未希釈（ｎｅａｔ）ＴＦＡ（５ｍＬ）溶液を室温で２０分間撹拌した。次に、ＴＦＡを真空中で除去し、残渣をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）から蒸発させた。得られた油状残渣をＣＨ２Ｃｌ２（０．５ｍＬ）に溶解し、Ｅｔ２Ｏ中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。室温で３０分後、生成した固体を濾過し、さらなるＥｔ２Ｏで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド塩酸塩（３８ｍｇ、６２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７９（ｓ，１Ｈ），９．３１（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．４６−３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３４−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．１１−３．０４（ｍ，１Ｈ），２．８８−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．１１（ｍ，１Ｈ），１．９４−１．８５（ｍ，３Ｈ），１．７９−１．７４（ｍ，２Ｈ），１．７２−１．６５（ｍ，３Ｈ），１．６０−１．５５（ｍ，２Ｈ），１．５２−１．４５（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０６．０、４０８．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．４２分（方法２）。
実施例３１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド
工程Ａ：２−メトキシ酢酸（３１３ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（８８５ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（８８０ｍｇ、８．７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（４００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（４ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した後、Ｎａ２ＣＯ３飽和水溶液を添加した（２００ｍＬ）。水相をＤＣＭ（２００ｍＬ）で３回抽出した後、合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固した。Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド（２３６ｍｇ、４５％収率）を固体として単離した。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセト−アミド（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１９９ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を密封管中で１６０℃まで１８時間加熱した。濃縮後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メトキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（５１ｍｇ、３２％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メトキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートをＴＦＡ（３ｍＬ）中で３０分間撹拌した後、反応液を濃縮乾固した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ １２Ｍカラム、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２０ＣＶ）で精製して、固体を得た。固体を最少量のメタノールに溶解し、４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液に滴加した。得られた固体を回収し、ＤＣＭですすぎ、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド塩酸塩（２２ｍｇ、５５％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７８（ｄ，１Ｈ），９．８５（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｑ，２Ｈ），３．６８−３．５８（ｍ，１Ｈ），３．５３−３．３８（ｍ，３Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ），３．３２−３．２６（ｍ，１Ｈ），３．０２−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．２４−２．１８（ｍ，１Ｈ），１．９２−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．４６（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６５、３８２（Ｍ）＋、保持時間＝１．８９分（方法１）。
実施例３２
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：（Ｓ）−２−メトキシプロパン酸（１８１ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（４４３ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（４４０ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（４ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した後、Ｎａ２ＣＯ３飽和水溶液を添加した（２００ｍＬ）。水相をＤＣＭ（２００ｍＬ）で３回抽出した後、合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、２０−１００％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２０ＣＶ）で精製して、（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（１３１ｍｇ、４８％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）中の（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシ−プロパンアミド（１２０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２２８ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を密封管中で１６０℃まで１８時間加熱した。濃縮後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８４ｍｇ、４５％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（３ｍＬ）中で３０分間撹拌した後、反応液を濃縮乾固した。残渣を最少量のメタノールに溶解した後、４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液に滴加した。得られた固体を回収し、ＤＣＭですすぎ、高真空下で乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシ−プロパンアミド塩酸塩（５１ｍｇ、７６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７９（ｄ，１Ｈ），９．８９（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），４．０４（ｑ，１Ｈ），３．６１−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．３６（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．３４−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．０２−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．２６−２．１８（ｍ，１Ｈ），１．９２−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．４８（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｄ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７９、３９６（Ｍ）＋、保持時間＝１．９５分（方法１）。
実施例３３
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−１（２Ｈ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：ｎ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）およびｔｅｒｔ−ブチルヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−５（１Ｈ）−カルボキシレート（１９０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）を密封管中で１６０℃まで１８時間加熱した。濃縮後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ヘキサヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５（１Ｈ）−カルボキシレートを固体として得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ヘキサヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５（１Ｈ）−カルボキシレート（８４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（３ｍＬ）中で３０分間撹拌した後、反応液を濃縮乾固した。残渣を最少量のメタノールに溶解した後、４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液に滴加した。得られた固体を回収し、ＤＣＭですすぎ、高真空下で乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−（ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−１（２Ｈ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（２８ｍｇ、４１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１５（ｄ，１Ｈ），１０．６９（ｓ，１Ｈ），９．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．４７（ｓ，１Ｈ），９．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．００（ｄ，１Ｈ），８．９４（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），４．９２−４．８６（ｍ，１Ｈ），３．７４−３．６７（ｍ，１Ｈ），３．２７−３．１９（ｍ，２Ｈ），３．１４−３．０７（ｍ，１Ｈ），２．９７−２．８２（ｍ，３Ｈ），１．９５−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２７（Ｍ）＋、保持時間＝１．９９分（方法１）。
実施例３４
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド
工程Ａ：０℃のベンジルカルボノクロリデート（４．５ｍＬ、３１．７ｍｍｏｌ）を１：１のＴＨＦ：水（１００ｍＬ）中のエチルピペリジン−３−カルボキシレート（５．０ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（４．２ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）に添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した後、エーテル（５０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、５：１）で精製して１−ベンジル３−エチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（７．６０ｇ、８６％収率）を油として得た。
工程Ｂ：−７８℃のリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（１２．９ｍＬ、１２．９ｍｍｏｌ、１ＭのＴＨＦ溶液）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中の１−ベンジル３−エチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．０ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）に添加し、反応液をこの温度で２０分間撹拌した。ＭｅＩ（０．８６７ｍＬ、１３．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温まで加温した。室温で２時間後、混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）に注ぎ、エーテルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、５：１）で精製して、１−ベンジル３−エチル３−メチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．１ｇ、９８％収率）を油として得た。
工程Ｃ：ＬｉＯＨ（１５．０ｍＬ、３０．１ｍｍｏｌ）をエタノール（１５ｍＬ）中の１−ベンジル３−エチル３−メチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）に添加し、反応混合物を８６℃で１時間撹拌した。エタノールを除去し、エーテル（３０ｍＬ）を添加した。水層を分離し、飽和硫酸水素カリウムでｐＨ約３〜約４に酸性化し、、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピペリジン−３−カルボン酸（２．６ｇ、９２％収率）を油として単離した。
工程Ｄ：ジフェニルホスホリルアジド（「ＤＰＰＡ」；２．４ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ）をｔ−ＢｕＯＨ（１７．７ｍＬ、１８４．６ｍｍｏｌ）中の１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピペリジン−３−カルボン酸（２．５ｇ、９．２ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１．５ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を６時間還流加熱した後、密封管に移し、１２６℃で３日間加熱した。溶媒を除去した後、エーテル（５０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、５：１）で精製して、ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（１．４ｇ、４３％収率）を固体として得た。
工程Ｅ：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（１．４ｇ、４．０ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）をＨ２雰囲気（１ａｔｍ）下で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノールで洗浄した。濾液を濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．６２ｇ、７２％収率）を固体として得た。
工程Ｆ：ｎ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセト−アミド（１００ｍｇ、０．３３１ｍｍｏｌ、実施例３１、工程Ａ）およびｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（２１３ｍｇ、０．９９３ｍｍｏｌ）を密封管中で１６０℃まで４８時間加熱した。濃縮後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド（６５ｍｇ、４９％収率）を固体として、およびｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メトキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（３２ｍｇ、１９％収率）を油として得た。
工程Ｇ：Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド（６５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を最少量のメタノールに溶解した後、４Ｎ ＨＣｌのジオキサン撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、高真空下で乾燥させて、Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド塩酸塩（３６ｍｇ、５５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９０（ｄ，１Ｈ），９．３８（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．３０（ｂｒ ｓ，３Ｈ），４．１１（ｑ，２Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），３．３０−３．２１（ｍ，１Ｈ），３．２０−３．０５（ｍ，３Ｈ），２．００−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．７５（ｍ，３Ｈ），１．４６（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７９、３９６（Ｍ）＋、保持時間＝１．９０分（方法１）。
実施例３５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メトキシピコリンアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）溶液を６−メトキシピコリン酸（１６０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（３３２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（４４０ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した後、水を添加した（１０ｍＬ）。分離した固体を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で洗浄した。濾過ケーキを乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メトキシピコリンアミド（２２９ｍｇ、７２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１７（ｓ，１Ｈ），１２．２５（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），７９６（ｄｄ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ．１Ｈ），７．７４（ｄｄ．１Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６５、３６６．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．７５分（方法２）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メトキシピコリンアミド（２２８ｍｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３７５ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で４８時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、Ｃ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（６−メトキシピコリンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９１．５ｍｇ、２７％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４５．１、４４７．１、４５４．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．０３分（方法２）。
工程Ｃ：ＴＦＡ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（６−メトキシピコリンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を室温で４５分間撹拌した後、真空中で濃縮した。残渣を最小限のメタノールに溶解し、エタノール中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）６−メトキシピコリンアミド塩酸塩（２７ｍｇ、２９％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８６（ｓ，１Ｈ），１０．８４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｄ，２Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），３．９６−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７４−３．６４（ｍ，１Ｈ），３．５６−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２４（ｍ，１Ｈ），３．０８−３．００（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．１２（ｍ，２Ｈ），１．８４−１．７４（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．４４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２８、４４５、４４７．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．６１分（方法２）。
実施例３６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピリミジン−２−カルボキサミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）溶液をピリミジン−２−カルボン酸（１２９ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（３３２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（４４０ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で４８時間撹拌した後、水（１０ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した。分離した固体を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で洗浄した。濾過ケーキを乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピリミジン−２−カルボキサミド（１１０ｍｇ、３８％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．２１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．４７（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｄ，２Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），７８７（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｔ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３５．９、３３７．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．７０分（方法２）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピリミジン−２−カルボキサミド（１１０ｍｇ、０．３２８ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１９７ｍｇ、０．９８２ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で４８時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ピリミジン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６７．６ｍｇ、４０％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１６、４１８（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．４０分（方法２）。
工程Ｃ：ＴＦＡ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ピリミジン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６７ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を室温で４５分間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣を最小限のメタノールに溶解し、エタノール中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピリミジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１０ｍｇ、１６％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８７（ｓ，１Ｈ），１１．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．１４（ｄ，２Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，３Ｈ），８．１８−８．１６（ｍ，１Ｈ），７．８７−７．８１（ｍ，１Ｈ），３．９６−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７４−３．６４（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．３２（ｍ，１Ｈ），３．０８−３．００（ｍ，１Ｈ），２．４２−２．３２（ｍ，１Ｈ），２．１８−２．０４（ｍ，１Ｈ），１．６２−１．４８（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９９、４１６．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２５分（方法２）。
実施例３７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルピコリンアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）溶液を３−メチルピコリン酸（１４３ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（３３２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（４４０ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で１時間撹拌した。混合物を濾過して、生成物を除去し、濾液を真空中で濃縮した。残渣を無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中で撹拌し、２ＭのＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ）で処理し、室温で１時間撹拌した。有機溶媒を真空中で除去した後、水（１０ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した。分離した固体を濾過し、水およびＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で洗浄した。合わせた濾過ケーキを乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルピコリンアミド（１９７ｍｇ、６５％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．４２（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），７８７（ｄ，１Ｈ），７８４（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ）２．６７（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４９．１、３５１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．４２分（方法３）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルピコリンアミド（１９７ｍｇ、０．５６６ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４５３ｍｇ、２．２６３ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で４８時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メチルピコリンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８３．８ｍｇ、２８％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２９．１、４３１．１、５３１．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．３２分（方法２）。
工程Ｃ：ＴＦＡ（５ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メチルピコリンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８３ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を室温で１．５時間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ １２Ｍカラム、３−６５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；１４ＣＶ）で精製した。残渣を最小限のメタノールに溶解し、エタノール中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルピコリンアミド塩酸塩（６５．９ｍｇ、７８％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８５（ｓ，１Ｈ），１１．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．６９（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．６６−７．６０（ｍ，１Ｈ），３．９８−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７８−３．６８（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．３２（ｍ，１Ｈ），３．０８−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），２．４２−２．３２（ｍ，１Ｈ），２．１４−２．００（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．７８（ｍ，１Ｈ）１．６４−１．４８（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１２、４２９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．６６分（方法２）。
実施例３８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）溶液を１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボン酸（１６１ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（３３２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（４４０ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で１時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮した。残渣を無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中で撹拌し、２ＭのＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ）で処理し、室温で１時間撹拌した。有機溶媒を真空中で除去した後、水（１０ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌した。分離した固体を濾過し、水およびＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で洗浄した。濾過ケーキを乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボキサミド（２２９．５ｍｇ、７２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３８（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），１．４９−１．４３（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．３３（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６６、３６８（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．３２分（方法３）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボキサミド（２２９ｍｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５０５ｍｇ、２．５０７ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で４８時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過した。濾液を真空中で濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６５ｍｇ、１９％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２９．１、４４６．１、４９２．１、５４８．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．７９分（方法３）。
工程Ｃ：ＴＦＡ（５ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を室温で１．５時間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ １２Ｍカラム、３−６５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；１４ＣＶ）で精製した。残渣を最小限のメタノールに溶解し、エタノール中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−（トリフルオロメチル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（５８ｍｇ、９４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｓ，２Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），３．５０−３．２２（ｍ，４Ｈ），３．１５−３．０４（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．４６（ｍ，４Ｈ），１．３６−１．４４（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２９．２、４４６．１、４４８．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０７分（方法３）。
実施例３９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシベンズアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２５０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、３−メトキシベンゾイルクロリド（３８９ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（７５７μＬ、５．４３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、室温で３０分間撹拌した。３ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌した後、水に注いだ。次に、混合物を濾過し、ＤＣＭおよび水で洗浄して、固体のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシベンズアミド（２１９ｍｇ、５５％収率）を得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシベンズアミド（２１５ｍｇ、０．５９０ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４１４ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中に入れ、１５５℃まで７２時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。粗残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メトキシベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２３８ｍｇ、７４％収率）を得た。
工程Ｃ：ＴＦＡ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メトキシベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２３８ｍｇ、０．４３７ｍｍｏｌ）を室温で２０分間撹拌した後、濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、０．１％ＴＦＡを含む０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、そのＴＦＡ塩を得、これをＤＣＭ（２ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに再溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシベンズアミド塩酸塩（９６ｍｇ、４２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．４８（ｄ，１Ｈ），３．３０−３．０５（ｍ，４Ｈ），１．７８（ｍ，１Ｈ），１．６２（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．２８（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４７．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３６分（方法２）。
実施例４０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルニコチンアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、２−メチルニコチン酸（２５０ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（４６５ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、室温で９０分間撹拌した。３ＭのＬｉＯＨ（５ｍＬ）を添加した。反応液を２０分間撹拌した後、水に注いだ。次に、混合物を濾過し、水およびＤＣＭで洗浄した。濾過した固体を乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルニコチンアミド（２５４ｍｇ、８４％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メチルニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１９０ｍｇ、４９．３％収率）を、実施例３９の工程Ｂに従って、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルニコチンアミド（２５４ｍｇ、０．７２７ｍｍｏｌ）から調製した。反応液を７２時間ではなく４８時間加熱した。
工程Ｃ：ジオキサン（３ｍＬ）中の４Ｎ ＨＣｌをＤＣＭ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メチルニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１９０ｍｇ、０．３５９ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を室温で３０分間撹拌した。濃縮後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配）で精製した。化合物を再度Ｃ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配）で精製した。化合物を再度Ｃ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、０．１％ＴＦＡを含む０−５０％ＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、そのＴＦＡ塩を得、これをＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに再溶解し、２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチル−ニコチンアミド塩酸塩（５２．１ｍｇ、２６％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．６６（ｄｄ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），３．５９（ｄ，１Ｈ），３．４１（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．１５（ｍ，３Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３１．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１８分（方法２）。
実施例４１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロベンズアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１，工程Ｈ），３−フルオロ安息香酸（２５６ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ），ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（４６５ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、室温で３０分間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌した後、水に注いだ。水層をＤＣＭで数回抽出し、合わせた有機相を乾燥させ、濾過し、濃縮して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロベンズアミドを得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロベンズアミド（３０６ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５２２ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中に入れ、密封管中で１５５℃まで４２時間加熱した。反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。粗残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−フルオロベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２５ｍｇ、２７％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロベンズアミド塩酸塩（４１．２ｍｇ、３５％収率）を、実施例３９の工程Ｃに従って、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−フルオロベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２５ｍｇ、０．２３５ｍｍｏｌ）から調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２７（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｔ，１Ｈ），３．７０（ｄ，１Ｈ），３．４１（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｄ，１Ｈ），３．２１−３．０７（ｍ，２Ｈ），１．８６（ｍ，１Ｈ），１．６４（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｍ，１Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３２．０（Ｍ＋Ｈ）＋，保持時間＝２．３４分（方法２）。
実施例４２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−クロロピコリンアミド
工程Ａ：ＴＥＡ（０．６１ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、５−クロロピコリン酸（１６０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（３３２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、ＬｉＯＨ溶液（２Ｎ、３ｍＬ）を添加した。混合物を３０分間撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−クロロピコリンアミド（２４０ｍｇ、７３％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−クロロピコリンアミド（２４０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３８０ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１７ｍＬ、０．９５ｍｍｏｌ）を１４８℃（浴）で４０時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、３０−７５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−クロロピコリンアミド塩酸塩（５０ｍｇ、１４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５５−７．５８（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，１Ｈ），２．１１（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．４０−１．４８（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピコリンアミド
工程Ａ：ＴＥＡ（０．６１ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ），５−（トリフルオロメチル）ピコリン酸（２００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（３３０ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、ＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ、２Ｎ）を添加した。混合物を３０分間撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（１９５ｍｇ、５５％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：Ｎ−メチルピロリドン（「ＮＭＰ」；２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（１９５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２９０ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１７ｍＬ、０．９７ｍｍｏｌ）を１４８℃（浴）で１８時間、および１６０℃で５時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、混合物を水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、４５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（２４ｍｇ、８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．７７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｍ，１Ｈ），２．８８（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｍ，１Ｈ），２．０３（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），１．５３（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド
工程Ａ：ピコリン酸クロリド塩酸塩（２７０ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中の４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２４０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、実施例１１、工程Ｇ）に添加した。反応液を０℃で１０分間撹拌した後、ピリジンを除去した。ＴＨＦ（５ｍＬ）および２ＮのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加し、２０分間撹拌した。ＴＨＦを除去し、水（２０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド（２８０ｍｇ、７９％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ＮＭＰ（２ｍＬ）中のＮ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド（２８０ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４９０ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．２８ｍＬ、１．６１ｍｍｏｌ）を１５６℃（浴）で１０時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、有機層を水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、４０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド塩酸塩（１９５ｍｇ、４７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．４０（ｍ，１Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｍ，１Ｈ），２．９９（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｍ，１Ｈ），２．０５（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｍ，１Ｈ），１．６６（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド
工程Ａ：ＴＥＡ（１．２１ｍＬ、８．６９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（４００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸（２６０ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（６０ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、ＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ、２Ｎ）を添加した。混合物を３０分間撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、ＤＣＭ（５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド（３０ｍｇ、６６％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ＮＭＰ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド（０．１９０ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３４ｇ、１．６９ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．２ｍＬ、１．１２ｍｍｏｌ）を１５６℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、３０−７０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド塩酸塩（０．００９６ｇ、３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），６．７０（ｄ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．５４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボキサミド
工程Ａ：ＴＥＡ（０．６１ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボン酸（０．１６ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（０．２９ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、ＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ、２Ｎ）を添加した。混合物を３０分間撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、ＤＣＭ（５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボキサミド（０．２２３ｇ、７０％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ＮＭＰ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボキサミド（０．２２３ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３６６ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．２１ｍＬ、１．２２ｍｍｏｌ）を１５６℃（浴）で１８時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、３０−７０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボキサミド塩酸塩（０．０２２ｇ、６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．５４（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｍ，１Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．６７（ｍ，１Ｈ），１．４１−１．４９（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４７
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：０℃のベンジルカルボノクロリデート（３．５７ｍＬ、２５．３６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ：水（１００ｍＬ、１：１）中のメチルピロリジン−３−カルボキシレート塩酸塩（４．００ｇ、２４．１５ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（６．６８ｇ、４８．３ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で２時間撹拌した。エーテル（５０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、３：１）で精製して、１−ベンジル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．４５ｇ、５４％収率）を油として得た。
工程Ｂ：リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（１６．４ｍＬ、１６．４ｍｍｏｌ）を−７８℃のＴＨＦ（２０ｍＬ）中の１−ベンジル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（３．４５ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を−７８℃で２０分間撹拌した。ＭｅＩ（１．１０ｍＬ、１７．７ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温まで加温した。室温で２時間後、混合物を飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）に注ぎ、エーテルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、４：１）で精製して、１−ベンジル３−メチル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（２．７２ｇ、７５％収率）を油として得た。
工程Ｃ：エタノール（１５ｍＬ）中の１−ベンジル３−メチル３−メチルピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（２．７２ｇ、９．８１ｍｍｏｌ）を３ＭのＬｉＯＨ溶液（１４．７ｍＬ、２９．４ｍｍｏｌ）に添加し、反応混合物を７８℃（浴）で１時間撹拌した。エタノールを除去し、エーテル（３０ｍＬ）を添加した。水層を分離し、飽和硫酸水素カリウムでｐＨ約３〜約４に酸性化し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピロリジン−３−カルボン酸（２．５６ｇ、９９％収率）を油として単離した。
工程Ｄ：ＤＰＰＡ（２．５２ｍＬ、１１．６７ｍｍｏｌ）をｔ−ＢｕＯＨ（２７．９ｍＬ、２９１．７ｍｍｏｌ）中の１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−メチルピロリジン−３−カルボン酸（２．５６ｇ、９．７２ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１．６３ｍＬ、１１．７ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を１時間還流加熱した後、密封管に移し、１００℃（浴）で２４時間加熱した。溶媒を除去し、エーテル（５０ｍＬ）および飽和重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、５：１）で精製して、ベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピロリジン−１−カルボキシレート（２．０ｇ、６１％収率）を油として得た。
工程Ｅ：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のベンジル３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルピロリジン−１−カルボキシレート（２．００ｇ、５．９８ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３２ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を１気圧のＨ２下で１時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、メタノールで洗浄した。濾液を濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピロリジン−３−イルカルバメート（１．１５ｇ、９６％）を固体として得た。
工程Ｆ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（０．０８５ｇ、０．２５４ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピロリジン−３−イルカルバメート（０．１５２ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．０８ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ）を１５６℃（浴）で６時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、固体を得た。この固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０７２ｇ、５４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１６（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），３．８０−３．９４（ｍ，３Ｈ），３．６２（ｍ，１Ｈ），２．０４（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）キノキサリン−２−カルボキサミド
工程Ａ：４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２００ｇ、０．８４９ｍｍｏｌ、実施例１１、工程Ｇ）およびピラジン−２−カルボン酸（０．２２１ｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れた。次に、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．４５４ｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を添加し、次いでトリエチルアミン（０．５９２ｍＬ、４．２４ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、反応液を濾過した。得られた固体を１０：１のＤＣＭ：ＭｅＯＨでスラリー化し、濾過して、固体のＮ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド（０．２３ｇ、７９％収率）を得た。
工程Ｂ：Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド（０．２３０ｇ、０．６７３ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．４０４ｇ、２．０２ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中に入れ、密封管中で１５５℃まで１８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。得られた残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−７５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（ピラジン−２−カルボキサミド）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１２０ｇ、３５％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（ピラジン−２−カルボキサミド）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１２０ｇ、０．２３７ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌した。次に、反応液を濃縮乾固して、粗生成物を得、これをＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；２５ＣＶ）で精製した。次に、精製した生成物をＤＣＭ（溶解を促進させるための最小限のＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させ、回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピラジン−２−カルボキサミド塩酸塩（０．０７１ｇ、６２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．８４（ｓ，１Ｈ），８．５９−８．５９（ｍ，１Ｈ），８．５２−８．５２（ｍ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），３．６２−３．５４（ｍ，１Ｈ），３．３７−３．３３（ｍ，１Ｈ），３．００−２．９２（ｍ，３Ｈ），２．０４−２．０１（ｍ，１Ｈ），１．８５−１．７２（ｍ，１Ｈ），１．７１−１．６６（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．４０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例４９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）キノキサリン−２−カルボキサミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．１６０ｇ、０．６９６ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、キノキサリン−２−カルボン酸（０．２５４ｇ、１．４６ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．３７２ｇ、１．４６ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．３５２ｇ、３．４８ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、１５時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、反応液を濾過した。得られた固体を１０：１のＤＣＭ：ＭｅＯＨでスラリー化し、濾過して、固体のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）キノキサリン−２−カルボキサミド（０．２４０ｇ、８９％収率）を得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）キノキサリン−２−カルボキサミド（０．２４０ｇ、０．６２１ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３７３ｇ、１．８６ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中に入れ、密封管中で１５５℃まで４８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（５：７５の水：ＡＣＮ勾配、Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（キノキサリン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．０４０ｇ、１１％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（キノキサリン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．０４０ｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固して、粗生成物を得、これを逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ、Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製した。次に、精製した生成物をＤＣＭ（溶解を促進させるための最小限のＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させ、回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）キノキサリン−２−カルボキサミド塩酸塩（０．００７ｇ、１８％収率）を得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４６６、４６８（Ｍ）＋（方法２）。
実施例５０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（イソブチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０７５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ、実施例１Ａ）、ＤＩＥＡ（０．１００ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ；ｄ ０．７４２）、およびオルトギ酸トリメチル（０．３２ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）を室温でＭｅＯＨ（３ｍＬ）中に入れた。次に、イソブチルアルデヒド（０．０２６ｍＬ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で１８時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ４（０．０１４ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を１時間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のアセトニトリル（「ＡＣＮ」）、Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製した。次に、精製した生成物をＤＣＭ（溶解を促進させるための最小限のＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させ、回収して、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（イソブチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０５０ｇ、６０％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１６−９．１６（ｍ，１Ｈ），８．８３−８．８２（ｍ，１Ｈ），８．７７−８．７５（ｍ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），７．９６−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），３．７８−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．３４−３．３３（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．１７（ｍ，１Ｈ），３．０９−３．０３（ｍ，１Ｈ），２．７７−２．６７（ｍ，２Ｈ），２．００−１．９７（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．７５（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３５−１．３２（ｍ，１Ｈ），０．８０−０．７８（ｍ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４７１、４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（シクロプロピルメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０７５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ、実施例１Ａ）、オルトギ酸トリメチル（０．３２ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１００ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ；ｄ ０．７４２）をＭｅＯＨ（３ｍＬ）中に入れた。次に、シクロプロパンカルボアルデヒド（０．０２２ｍＬ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で１８時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ４（０．０１４ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を１時間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ、Ｇｉｌｓｏｎシステム）で精製した。次に、精製した生成物をＤＣＭ（溶解を促進させるための最小限のＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させ、回収して、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（シクロプロピルメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０５０ｇ、６０％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．９８−８．９８（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．６４（ｍ，１Ｈ），８．５２−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．５４−３．５１（ｍ，１Ｈ），３．１８−３．０４（ｍ，３Ｈ），２．９７−２．９２（ｍ，１Ｈ），２．６９−２．５５（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．５２（ｍ，１Ｈ），１．４０−１．３０（ｍ，１Ｈ），１．２１−１．１７（ｍ，１Ｈ），０．７４−０．６８（ｍ，１Ｈ），０．３６−０．３２（ｍ，２Ｈ），０．０５−０．００（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４６９、４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−３−カルボキサミド
工程Ａ：室温のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、テトラヒドロフラン−３−カルボン酸（２０２ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をＢＯＰ−Ｃｌ（１６２ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を６０分間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。得られた残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、水（１ｍＬ）中の水酸化リチウム水和物（１０９ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）で処理した。３０分後、混合物を真空中で濃縮し、水（５ｍＬ）を残渣に添加した。生成した固体を濾過し、さらなる水で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−３−カルボキサミド（２１０ｍｇ、７４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．６５（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），３．９５（ｔ，１Ｈ），３．８１−３．６８（ｍ，３Ｈ），３．２６−３．１８（ｍ，１Ｈ），２．１１−２．０５（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２７．９、３２９．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．４４分（方法２）。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−３−カルボキサミド（２０５ｍｇ、０．６２５ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）溶液を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（６２６ｍｇ、３．１２ｍｍｏｌ）で処理し、密封管中、１６０℃で１８時間撹拌した。次に、溶媒を真空中で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解し、水（１×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、７−８０％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８フラッシュクロマトグラフィー（２５Ｍ＋）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（テトラヒドロフラン−３−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６５ｍｇ、２０％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．６５（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），４．５４−４．４７（ｍ，１Ｈ），４．０５−３．９８（ｍ，２Ｈ），３．９６−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８３−３．７２（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．４７−３．３９（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．００（ｍ，１Ｈ），２．４１−２．３３（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．１６（ｍ，１Ｈ），２．０３−１．９５（ｍ，１Ｈ），１．８５−１．７４（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５０８．１、５１０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．４２分（方法２）。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（テトラヒドロフラン−３−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（５７ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（５ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。油状残渣を数滴のＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｅｔ２Ｏ（３ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。生成した固体を濾過し、さらなるＥｔ２Ｏで洗浄し、５％−６０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相カラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ−１８、１２Ｍ＋）で精製した。単離した生成物を数滴の１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｅｔ２Ｏ（４ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。生成した沈殿物を濾過し、さらなるＥｔ２Ｏ（２×２ｍＬ）、次いでＣＨ３ＣＮ（１ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−３−カルボキサミド塩酸塩（２０ｍｇ、３７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８４（ｓ，１Ｈ），９．４９（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｒ ｓ，４Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），３．８４−３．７１（ｍ，４Ｈ），３．４４−３．３６（ｍ，３Ｈ），３．２８−３．２１（ｍ，２Ｈ），３．１１−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．０８（ｍ，３Ｈ），１．８７−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．４３（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０８、４１０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９９分（方法２）。
実施例５３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルイソオキサゾール−３−カルボキサミド
工程Ａ：室温のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、５−メチルイソオキサゾール−３−カルボン酸（２２１ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をＢＯＰ−Ｃｌ（１６２ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を室温で一晩撹拌し、さらなるＢＯＰ−Ｃｌ（８１ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）および５−メチルイソオキサゾール−３−カルボン酸（１１０ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温でさらに４８時間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を混合物に添加し、１時間撹拌した。有機溶媒を真空中で除去し、水：ＣＨ２Ｃｌ２（１１ｍＬ；１０：１）を水性残渣に添加した。生成した固体を濾過し、さらなる水で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルイソオキサゾール−３−カルボキサミド（２１０ｍｇ、７１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１２（ｓ，１Ｈ），１０．２２（ｓ，１Ｈ），８．３３９ｄ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３８．９、３４０．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．１６分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルイソオキサゾール−３−カルボキサミド（２００ｍｇ、０．５９０ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５９１ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１５０℃で２４時間撹拌した。次に、反応混合物を真空中で濃縮し、液体残渣を、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配（２４ＣＶ）で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ−１８ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋）で精製した。単離した生成物をＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮから結晶化させて、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（５−メチルイソオキサゾール−３−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（４０ｍｇ、１３％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５１９、５２１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．０８分（方法２）。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（５−メチルイソオキサゾール−３−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３８ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（２ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣を数滴のＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｅｔ２Ｏ（２ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。単離した固体を、４−６０％のＣＨ３ＣＮ／水（１４ＣＶ）勾配で溶出するＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ−１８、１２Ｍ＋）で精製した。残渣を数滴のＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｅｔ２Ｏ（２ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌを添加した。生成した沈殿物を濾過し、さらなるＥｔ２Ｏで洗浄し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルイソオキサゾール−３−カルボキサミド塩酸塩（１１ｍｇ、２８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９５（ｄ，１Ｈ），１０．４５（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），３．６８−３．５８（ｍ，２Ｈ），３．５３−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．３６−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．０８−３．０２（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２１−２．１３（ｍ，１Ｈ），２．０７−１．９６（ｍ，１Ｈ），１．８７−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．４４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ４０２（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ （Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．４９分（方法２）。
実施例５４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：室温のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ），３−メトキシプロパン酸（２０４．２μＬ、２．１７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０５．９μＬ、４．３４７ｍｍｏｌ）の混合物をＢＯＰ−Ｃｌ（２０２．７ｍｇ、２．１７４ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を室温で２４時間撹拌した。次に、水（３ｍＬ）中の２Ｍ ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏを添加し、３０分間撹拌した。生成した沈殿物を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×２ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシプロパンアミド（１１５ｍｇ、４２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．５５（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），３．６３（ｔ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｔ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３１７．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．５７分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシプロパンアミド（１１０ｍｇ、０．３４８ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２７９ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）の混合物を１６０℃で２４時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、ブライン（１×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、１０−８５％のＣＨ３ＣＮ勾配（２５ＣＶ）で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ２５Ｍ＋カラム）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを固体として得た。この物質をＴＦＡ（３ｍＬ）に溶解し、室温で２０分間撹拌した。次に、ＴＦＡを真空中で除去し、残渣を数滴のメタノールに溶解し、１−５０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配（１４ＣＶ）で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ−１８、１２Ｍ＋カラム）で精製した。単離した生成物をＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（２ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌを添加した。固体をＭｅＯＨに溶解し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×２ｍＬ）から蒸発させ、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシプロパンアミド塩酸塩（２８ｍｇ、２０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８０（ｓ，１Ｈ），９．３４（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｂｒ ｓ，４Ｈ），７．５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．６４（ｔ，２Ｈ），３．５５−３．４９（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），３．０８−３．０３（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｔ，２Ｈ），２．１５−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．７５−１．６７（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．４５（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９６、３９８（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０９分（方法２）。
実施例５５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルチアゾール−４−カルボキサミド
工程Ａ：室温のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、２−メチルチアゾール−４−カルボン酸（３１１ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をＢＯＰ−Ｃｌ（２０３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）で処理した。１時間後、生成した固体を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×４ｍＬ）で洗浄して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルチアゾール−４−カルボキサミド（２１０ｍｇ、６８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１４（ｓ，１Ｈ），９．８３（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５４．９、３５６．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．３９分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルチアゾール−４−カルボキサミド（２００ｍｇ、０．５６３ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３３８ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）の混合物を密封管中１６０℃で撹拌した。１８時間後、さらなる（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１１３ｍｇ、０．５６３ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、１６０℃でさらに１８時間加熱し続けた。混合物を真空中で濃縮し、１０−８５％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相カラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋カラム）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メチルチアゾール−４−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。この物質を無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。油状残渣を数滴のメタノールに溶解し、エーテル中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。得られた沈殿物を減圧下で濃縮し、残渣を数滴のメタノールに溶解し、ＣＨ３ＣＮを添加した。生成した沈殿物を濾過し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルチアゾール−４−カルボキサミド塩酸塩（２５ｍｇ、１０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８７（ｓ，１Ｈ），１０．６４（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），３．８５−３．２４（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５７（ｍ，２Ｈ），３．３５−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．０９−３．０２（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．３６−２．２７（ｍ，２Ｈ），１．９４−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．６３−１．５１（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３５．０、４３７．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．５４分（方法２）。
実施例５６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロブタンカルボキサミド
工程Ａ：室温のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、シクロブタンカルボン酸（２１８ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をＢＯＰ−Ｃｌ（２０３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で４２時間撹拌した。次に、反応混合物を２ＭのＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（２ｍＬ）で処理し、室温で１８時間撹拌した。水（１０ｍＬ）を反応混合物に添加し、生成した固体を濾過し、さらなる水で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロブタンカルボキサミド（１９３ｍｇ、７１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３３（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），３．２９−３．２４（ｍ，１Ｈ），２．２５−２．１８（ｍ，２Ｈ），２．１５−２．０８（ｍ，２Ｈ），１．９８−１．８８（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．７８（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３１１．９、３１４．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．９６分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロブタンカルボキサミド（１８８ｍｇ、０．６０２ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３６２ｍｇ、１．８１ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１６８μＬ、１．２０ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１６０℃で１８時間撹拌した。混合物を室温まで冷まさせた後、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、ブライン（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。水性残渣を、１２−８５％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ２５Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロブタンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９０ｍｇ、３０％収率）を固体として得た。この物質を無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）に溶解し、室温で３０分間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮し、油状残渣を数滴のＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、エーテル中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。生成した固体をＭｅＯＨおよびＣＨ３ＣＮから結晶化させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロブタンカルボキサミド塩酸塩（６５ｍｇ、７９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８１（ｓ，１Ｈ），９．１９（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），３．４６−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．３５−３．２６（ｍ，３Ｈ），３．０８−３．０３（ｍ，１Ｈ），２．３４−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．１８−２．１１（ｍ，３Ｈ），２．０１−１．９４（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７０−１．６０（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．４４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９２、３９４（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２８分（方法２）。
実施例５７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルブタンアミド
工程Ａ：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ），３−メチルブタン酸（イソ吉草酸）（２２２ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物を実施例５６の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルブタンアミド（１８２ｍｇ、６７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｓ，１Ｈ），９．４６（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），２．２０（ｄ，２Ｈ），２．１１−２．０５（ｍ，１Ｈ），０．９６（ｄ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３１４、３１６（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．０２分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルブタンアミド（１７７ｍｇ、０．５６３ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３３９ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１５７μＬ、１．１３ｍｍｏｌ）の混合物を実施例５６の工程Ｂの通りに処理し、粗製物を、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ２５Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メチルブタンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１０９ｍｇ、３９％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４９４、４９６（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．９２分（方法２）。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メチルブタンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９７ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（４ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌した。ＴＦＡを真空中で除去し、残渣を数滴のメタノールに溶解し、エーテル（２ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。得られた沈殿物を真空中で濃縮し、得られた油状残渣をＣＨ３ＣＮ（３×５ｍＬ）から蒸発させた。得られた残渣をＣＨ３ＣＮで研和した。得られた固体を濾過し、さらなるＣＨ３ＣＮで洗浄し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルブタンアミド塩酸塩（８９ｍｇ、９７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７６（ｓ，１Ｈ），９．２４（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），３．４１−３．３４（ｍ，２Ｈ），３．２９−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．０５−２．９９（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｄ，２Ｈ），２．１０−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．３９（ｍ，１Ｈ），０．９２（ｄ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９４、３９６（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２６分（方法２）。
実施例５８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シクロプロピルアセトアミド
工程Ａ：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、２−シクロプロピル酢酸（２１８ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（２０３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）の混合物を室温で４２時間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（３ｍＬ）を添加し、混合物を１８時間撹拌した。次に、混合物をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で希釈した。層を分離し、有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シクロプロピルアセトアミド（２０４ｍｇ、７５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｓ，１Ｈ），９．４０（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），２．２４（ｄ，２Ｈ），１．１０−１．０３（ｍ，１Ｈ），０．５２−０．４７（ｍ，２Ｈ），０．２４−０．２０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．９２分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シクロプロピルアセトアミド（２０４ｍｇ、０．６５４ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３９３ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１８２μＬ、１．３１ｍｍｏｌ）の混合物を実施例５６の通りに処理した。粗製物を、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ２５Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−シクロプロピルアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８５ｍｇ、２６％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４９２、４９４（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．７５分（方法２）。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−シクロプロピルアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌した。次に、ＴＦＡを真空中で除去した。得られた油状残渣を数滴のＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、エーテル（２ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。生成した固体を濾過し、さらなるＣＨ２Ｃｌ２（３×３ｍＬ）で洗浄した。この物質をＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）に溶解し、混合物が濁るまでＣＨ３ＣＮを添加した。混合物を室温で放置しておいた。生成した固体を濾過し、さらなるＣＨ３ＣＮ（２×２ｍＬ）で洗浄し、まず窒素流下で乾燥させ、次に高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シクロプロピルアセトアミド塩酸塩（３２ｍｇ、４２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８１（ｓ，１Ｈ），９．２５（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），３．４５−３．３８（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．２６（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．０４（ｍ，１Ｈ），２．３１（ｄ，２Ｈ），２．１５−２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．７９（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．４５（ｍ，１Ｈ），１．１３−１．０６（ｍ，１Ｈ），０．５４−０．５１（ｍ，２Ｈ），０．２４−０．２１（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９２．１、３９４（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２３分（方法２）。
実施例５９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−エチルブタンアミド
工程Ａ：０℃の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）のピリジン溶液を２−エチルブタノイルクロリド（１７６ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）で滴下処理した。７時間後、２ＭのＬｉＯＨ（５ｍＬ）を混合物に添加し、室温で３０分間撹拌し続けた。次に、水（２５ｍＬ）を添加し、生成した固体を濾過し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−エチルブタンアミド（２３５ｍｇ、８２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０６（ｓ，１Ｈ），９．４６（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），２．３０−２．２４（ｍ，１Ｈ），１．６２−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．４７−１．４１（ｍ，２Ｈ），０．９０（ｔ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２８、３３０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．２０分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−エチルブタンアミド（２２５ｍｇ、０．６８６ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４１２ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）、およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（２３９μＬ、１．３７ｍｍｏｌ）の混合物をＮ２下でパージし、密封管中、１６０℃で１６時間撹拌した。次に、溶媒を真空中で除去し、水性残渣を、１５−９０％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相カラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋；Ｃ−１８）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−エチルブタンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２０１ｍｇ、５８％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５０８、５１０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．１５分（方法２）。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−エチルブタンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１７０ｍｇ、０．３３４ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（４ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌した。次に、ＴＦＡを真空中で除去し、油状残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、Ｅｔ２Ｏ中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。得られた懸濁液を真空中で濃縮し、ＣＨ３ＣＮ（３×５ｍＬ）から蒸発させた。得られら固体残渣をＣＨ３ＣＮで研和し、濾過し、さらなるＣＨ３ＣＮで洗浄し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−エチルブタンアミド塩酸塩（１２５ｍｇ、７８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７９（ｓ，１Ｈ），９．２８（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．６５−３．５３（ｍ，１Ｈ），３．４５−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．２７（ｍ，１Ｈ），３．１３−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．２２−２．１３（ｍ，２Ｈ），１．９７−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．５８（ｍ，３Ｈ），１．５６−１．４７（ｍ，３Ｈ），０．９３−０．８８（ｍ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０８、４１０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３３分（方法２）。
実施例６０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルオキサゾール−４−カルボキサミド
工程Ａ：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、２−メチルオキサゾール−４−カルボン酸（２７６ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（２０３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）の混合物を室温で４時間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（３ｍＬ）を添加し、３０分後、水（１０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過し、水（２×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルオキサゾール−４−カルボキサミド（１６５ｍｇ、５６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１５（ｓ，１Ｈ），９．６８（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３８．９、３４１．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．２１分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルオキサゾール−４−カルボキサミド（１６０ｍｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３７８ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１６０℃で撹拌した。混合物を室温まで冷まさせ、真空中で濃縮した。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、１０−８５％のＣＨ３ＣＮ／水勾配（２５ＣＶ）で溶出するＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−メチルオキサゾール−４−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを固体として得た。この物質を無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）で処理し、３０分後、混合物を真空中で濃縮した。残渣を数滴のＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。生成した固体を濾過し、さらなるＥｔ２Ｏで洗浄し、高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メチルオキサゾール−４−カルボキサミド塩酸塩（２３ｍｇ、１２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８５（ｓ，１Ｈ），１０．４１（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），４．０１−３．９９（ｍ，１Ｈ），３．６９−３．６３（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．３６−３．２９（ｍ，１Ｈ），３．０６−２．９９（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．３４−２．２５（ｍ，２Ｈ），１．８９−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．５１（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１９、４２１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．４４分（方法２）。
実施例６１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド
工程Ａ：２−メトキシアセチルクロリド（０．０７４ｍＬ、０．７６ｍｍｏｌ）を４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１２０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、実施例１２、工程Ａ〜Ｇ）のピリジン（５ｍＬ）溶液に０℃で添加した。反応液を０℃で１０分間撹拌し、ピリジンを真空中で除去した。残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）に溶解し、２ＮのＬｉＯＨ（３ｍＬ）で処理し、２０分間撹拌した。次に、ＴＨＦを減圧下で除去し、得られた水性スラリーを水（２０ｍＬ）および酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮して、Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド（１５４ｍｇ、９８％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ＮＭＰ（２ｍＬ）中の４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド（１５４ｍｇ、０．５０１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３０１ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１７ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ）の混合物を１５６℃で１０時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、次いでブライン（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮した。得られた残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８、２５Ｍ＋カラム、３０−７０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製した。単離した固体をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、溶媒を真空中で除去した。得られた残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌで処理した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド塩酸塩（６１ｍｇ、２７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ），３．３８（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｍ，３Ｈ），２．００（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．５４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド
工程Ａ：室温の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、３−クロロ−４−フルオロ安息香酸（３１９ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（４６５ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液を２時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、混合物を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、得られた沈殿物を濾過した。単離した固体を１０：１のＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨで研和し、濾過して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド（２４０ｍｇ、７１％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド（２４０ｍｇ、０．６２１ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３７３ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１５５℃で１６時間撹拌した。次に、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−クロロ−４−フルオロベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１１０ｍｇ、３１％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−クロロ−４−フルオロベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１１０ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液を、室温で１時間、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。次に、混合物を真空中で濃縮した。得られた残渣を最少量のＤＣＭに溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド塩酸塩（８０ｍｇ、７６％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９７−７．９４（ｍ，１Ｈ），７．８０−７．７７（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３２−７．２８（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．３２−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１８−３．１０（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．６３（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．３３（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４６６、４８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロ−４−メトキシベンズアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、３−フルオロ−４−メトキシ安息香酸（３１１ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．４６５ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロ−４−メトキシベンズアミド（３００ｍｇ、９０％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８１．９、３８３．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．２３分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロ−４−メトキシベンズアミド（３００ｍｇ、０．７８５ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４７２ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１５５℃で１６時間撹拌した。次に、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−フルオロ−４−メトキシベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２０ｍｇ、２７％収率）を得た。
工程Ｃ：ＤＣＭ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−フルオロ−４−メトキシベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を、実施例６２の工程Ｃに記載した手順に従って、ＴＦＡ（１ｍＬ）、次いで１ＭのＨＣｌで処理して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロ−４−メトキシベンズアミド塩酸塩（９０ｍｇ、６３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．６７−７．６４（ｍ，１Ｈ），７．６２−７．５９（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１８−７．１４（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．４６−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．２８−３．１８（ｍ，２Ｈ），３．１２−３．０９（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．７４（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．３０（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４６２、４６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（６３６ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（６９７ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．９０９ｍＬ、６．５２ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（２３０ｍｇ、３９％収率）を得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２．５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（２３０ｍｇ、０．５１８ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３１１ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）の混合物を密封管中で１５５℃まで４８時間加熱した。次に、反応混合物を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６０ｍｇ、１８％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２０ｍｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液を、室温で３０分間、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。次に、反応液を真空中で濃縮し、トルエンとともに共沸させた。得られた残渣を無希釈ＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、６５℃で１時間撹拌した。次に、反応混合物を真空中で濃縮し、得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎ）で精製して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド塩酸塩（５０ｍｇ、５０％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２６（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），３．６７−３．６３（ｍ，１Ｈ），３．４１−３．３７（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．２７（ｍ，１Ｈ），３．１９−３．１０（ｍ，２Ｈ），１．９０−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．５１（ｍ，１Ｈ），１．３６−１．３４（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０４、４０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、３−（トリフルオロメチル）安息香酸（３４７ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（４６５ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（２５０ｍｇ、７１％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（２５０ｍｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３７４ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ｂに記載した通りに処理して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２５０ｍｇ、６９％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）を、実施例６２の工程Ｃに記載した通りに、ＴＦＡ（１ｍＬ）、次いで１ＭのＨＣｌで処理して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド塩酸塩（０．１３０ｇ、９１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．０４（ｄ，１Ｈ），７．８８−７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６６−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），３．６３−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．３６−３．３２（ｍ，１Ｈ），３．２２−３．１７（ｍ，２Ｈ），３．１３−３．０８（ｍ，１Ｈ），１．８４−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．６１（ｍ，１Ｈ），１．４５−１．４２（ｍ，１Ｈ），１．３４−１．３１（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４８２、４８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピラジン−２−カルボキサミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、５−メチルピラジン−２−カルボン酸（３７８ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（６９７ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．９０９ｍＬ、６．５２ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピラジン−２−カルボキサミド（２８０ｍｇ、６１％収率）を得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピラジン−２−カルボキサミド（２８０ｍｇ、０．８００ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４８０ｍｇ、２．４０ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ｂに記載した通りに処理して、ＨＰＬＣ精製することなく、粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（５−メチルピラジン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。
工程Ｃ：粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（５−メチルピラジン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（７５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液を、室温で、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。１時間後、混合物を真空中で濃縮した。得られた残渣を最少量のＤＣＭに溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピラジン−２−カルボキサミド塩酸塩（４０ｍｇ、５６％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．４７（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），３．６１−３．５９（ｍ，１Ｈ），３．５１−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．４２−３．３６（ｍ，１Ｈ），３．３１−３．３０（ｍ，１Ｈ），２．８７−２．８４（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．１３（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．８７（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．７１（ｍ，１Ｈ），１．４９−１．４６（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３０、４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−ヒドロキシエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド
工程Ａ：２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）アセトアルデヒド（０．０３７ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド（７０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、実施例６２）、ＤＩＥＡ（０．０６８ｍＬ、０．３９ｍｍｏｌ）、およびオルトギ酸トリメチル（２８０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）の混合物に添加し、反応液を室温で１８時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ４（９．８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を１時間撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３溶液に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を、２％ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）エチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド（３２ｍｇ、３９％収率）を得た。
工程Ｂ：室温の（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）エチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド（３０ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液をＴＢＡＦ（０．０４８ｍＬ、０．０４８ｍｍｏｌ）で処理し、１０分間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎ）で精製した。得られた残渣を最少量のＤＣＭに溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。生成した固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−ヒドロキシエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−クロロ−４−フルオロベンズアミド塩酸塩（０．０１５ｇ、５４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９８−７．９４（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３４−７．２９（ｍ，１Ｈ），３．６４−３．６１（ｍ，２Ｈ），３．４２−２．９４（ｍ，７Ｈ），１．９０−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．４４−１．３６（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５１０、５１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フルオロ−５−メチルベンズアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、２−フルオロ−５−メチル安息香酸（２８１ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（４６５ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６０６ｍＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ａに記載した通りに処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フルオロ−５−メチルベンズアミド（２００ｍｇ、６３％収率）を得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フルオロ−５−メチルベンズアミド（２０８ｍｇ、０．５６８ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３４１ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）の混合物を、実施例６２の工程Ｂに記載した通りに処理して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−フルオロ−５−メチルベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２０ｍｇ、３９％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−フルオロ−５−メチルベンズアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液を、実施例６２の工程Ｃに記載した通りに、ＴＦＡ、次いで１ＭのＨＣｌで処理して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フルオロ−５−メチルベンズアミド塩酸塩（０．０７０ｇ、６１％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４８（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３３−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０９−７．０４（ｍ，１Ｈ），３．５０−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．３１−３．２９（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．１３（ｍ，１Ｈ），３．０６−３．０３（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．６４（ｍ，１Ｈ），１．４３−１．４１（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４６、４４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６９
Figure 0005703212
 Ｎ−（５−ブロモ−４−（ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−５（１Ｈ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１８０ｍｇ、０．５３７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｉ）、ｔｅｒｔ−ブチルヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−１（２Ｈ）−カルボキシレート塩酸塩（３３４ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．２３４ｍＬ、１．３４ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１４０℃で５時間撹拌した。次に、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（Ｇｉｌｓｏｎ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル５−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−１（２Ｈ）−カルボキシレート（５０ｍｇ、１８％収率）を得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル５−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−１（２Ｈ）−カルボキシレート（０．０７０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液を、実施例６２の工程Ｃに記載した通りに、ＴＦＡ（１ｍＬ）、次いでエーテル中の１Ｍ ＨＣｌで処理して、Ｎ−（５−ブロモ−４−（ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−５（１Ｈ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（２０ｍｇ、２８％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１５（ｓ，１Ｈ），８．８４−８．８３（ｍ，１Ｈ），８．７８−８．７５（ｍ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），８．００−７．９６（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），４．１５−４．１１（ｍ，１Ｈ），３．９７−３．９２（ｍ，１Ｈ），３．７３−３．６９（ｍ，１Ｈ），３．６５−３．６１（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．２７−３．２３（ｍ，２Ｈ），２．９１−２．８７（ｍ，１Ｈ），２．００−２．９４（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．８６（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２７、４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド
工程Ａ：ピコリン酸クロリド塩酸塩（５０１ｍｇ、２．８２ｍｍｏｌ）を、５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３２４ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）のピリジン（５ｍＬ）溶液に添加した。反応液を室温で１０分間撹拌し、ピリジンを真空中で除去した。得られた残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）に溶解し、２ＮのＬｉＯＨ（３ｍＬ）で処理し、２０分間撹拌した。次に、ＴＨＦを真空中で除去し、水（２０ｍＬ）を添加した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド（３８９ｍｇ、８２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．３９（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１７−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．０９（ｄｔ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７１−７．６８（ｍ，１Ｈ）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド（１９４ｍｇ、０．５７９ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３４８ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）を、密封管中、１４９℃で２４時間撹拌し、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）およびブライン（１０ｍＬ）で連続的に洗浄した。有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相カラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ピコリンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。この物質をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）で処理し、室温で１時間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮した。得られた残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌで処理した。生成した固体を濾過により回収し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピコリンアミド塩酸塩（０．０２２ｇ、０．０４１９ｍｍｏｌ、７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１１．３５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２１−８．１１（ｍ，３Ｈ），７．７４（ｔ，１Ｈ），４．０４−３．９４（ｍ，１Ｈ），３．７６−３．６７（ｍ，１Ｈ），３．５８−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．４３−３．３４（ｍ，１Ｈ），３．０８−３．００（ｍ，１Ｈ），２．４４−２．３７（ｍ，１Ｈ），２．２７−２．１４（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．６３−１．５１（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５．１、４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７１Ａ
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド
工程Ａ：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−テトラヒドロフラン−２−カルボン酸（２５２ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（２０３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）の混合物を室温で７時間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ（５ｍＬ）を混合物に添加し、室温で３０分間撹拌した。次に、水（２５ｍＬ）を添加し、さらに３０分間撹拌した。生成した固体を濾過し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド（２０２ｍｇ、７０．８％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２７．９、３２９．９（Ｍ＋Ｈ）＋；保持時間＝２．８０分（方法２）。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中の（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド（１９５ｍｇ、０．５９４ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３５７ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）、およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（２０７μＬ、１．１９ｍｍｏｌ）の混合物をＮ２下でパージし、密封管中、１６０℃で１６時間撹拌した。次に、溶媒を真空中で除去し、得られた残渣を、１５−９０％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相カラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋；Ｃ−１８）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．２９５ｍｍｏｌ、４９．６％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５０８．１、５１０．１（Ｍ＋Ｈ）＋；保持時間＝３．８５分（方法２）。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。得られた残渣を、１−５０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配（１４ＣＶ）で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃ−１８、１２Ｍ＋）で精製した。得られた生成物を最小限のＭｅＯＨに溶解し、ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）で希釈し、エーテル（３ｍＬ）中の１Ｍ ＨＣｌで処理した。得られた懸濁液を真空中で濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×５ｍＬ）から蒸発させた。得られた固体を高真空下で乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラ−ヒドロフラン−２−カルボキサミド塩酸塩（１１７ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ、８２．４％収率）を固体として得た。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７２（ｓ，１Ｈ），９．８２（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｔ，１Ｈ），４．０２−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．８５−３．７９（ｍ，２Ｈ），３．６３−３．５５（ｍ，１Ｈ），３．４２−３．３５（ｍ，１Ｈ），３．３３−３．２１（ｍ，２Ｈ），２．９７−２．８９（ｍ，１Ｈ），２．２７−２．１９（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９７−１．９２（ｍ，１Ｈ），１．８９−１．８３（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．７３（ｍ，１Ｈ），１．４９１．４０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０８、４１０．１（Ｍ＋Ｈ）＋；保持時間＝２．１８分（方法２）。
実施例７１Ｂ
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド
工程Ａ：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン−２−カルボン酸（２５２ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（２０３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）の混合物を室温で７時間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ（５ｍＬ）を混合物に添加し、室温で３０分間撹拌した。次に、水（２５ｍＬ）を混合物に添加し、さらに３０分分間撹拌した。生成した固体を濾過し、水（３×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド（２３０ｍｇ、８０．６％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド（２２５ｍｇ、０．６８６ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４１２ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）、およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（２３９μＬ、１．３７ｍｍｏｌ）の混合物をＮ２下でパージし、密封管中、１６０℃で１６時間撹拌した。次に、溶媒を真空中で除去し、得られた残渣を、１５−９０％のＣＨ３ＣＮ／水（２５ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相カラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ２５Ｍ＋；Ｃ−１８）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１０１ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ、２９．０％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートのＴＦＡ（３ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌した後、真空中で濃縮した。得られた残渣を、１−５０％のＣＨ３ＣＮ／水（１４ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニットでのＣ−１８逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ １２Ｍ＋、Ｃ−１８）で精製した。Ｒ−異性体（実施例７１ＡのＳ−異性体の保持時間との比較による）を含有する純粋な画分をプールし、真空中で濃縮し、ＣＨ３ＣＮ（３×５ｍＬ）から蒸発させた。得られた固体残渣を最小限のメタノールに溶解し、ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）で希釈し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。得られた懸濁液を真空中で濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×５ｍＬ）から蒸発させ、高真空下で２４時間乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）テトラヒドロフラン−２−カルボキサミド塩酸塩（１６ｍｇ、２１％収率）を固体として得た。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７２（ｓ，１Ｈ），９．８３（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｔ，１Ｈ），３．９６−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８５−３．７９（ｍ，１Ｈ），３．５５−３．４８（ｍ，３Ｈ），３．２６−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．９７−２．９１（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１５−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９４−１．８１（ｍ，５Ｈ），１．４８−１．４０（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０８．１、４１０．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３２分（方法２）。
実施例７２
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）モルホリン−２−カルボキサミド
工程Ａ：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３５０ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）、４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）モルホリン−２−カルボン酸（７３９ｍｇ、３．２０ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（８１３ｍｇ、３．２０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．０６ｍＬ、７．６１ｍｍｏｌ）の混合物を室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ（３ｍＬ）を添加し、さらに１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、生成した固体を濾過した。固体生成物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、ｔｅｒｔ−ブチル２−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレート（６６０ｍｇ、９７．９％収率）を得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレート（６６０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１．４９ｇ、７．４４ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（１．３０ｍＬ、７．４４ｍｍｏｌ）の混合物を１２０℃で３６時間撹拌した。次に、反応液を室温まで冷却し、真空中で濃縮した。粗残渣を逆相ＨＰＬＣ（０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル２−（５−ブロモ−４−（（Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレートの分離ジアステレオマーを以下の収量で得た：ジアステレオマー＃１（７０ｍｇ、７．５％）、ジアステレオマー＃２（８０ｍｇ、８．６％）。
工程Ｃ：室温のｔｅｒｔ−ブチル２−（５−ブロモ−４−（（Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレートのジアステレオマー＃１（７０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液をＴＦＡ（１ｍＬ）で処理し、反応液を１時間撹拌した。混合物を濃縮乾固し、得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。単離した生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）モルホリン−２−カルボキサミド塩酸塩のジアステレオマー＃１（５０ｍｇ、８４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１８（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），４．５４−４．４８（ｍ，１Ｈ），４．２１−４．１７（ｍ，１Ｈ），３．９８−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．６７−３．６４（ｍ，１Ｈ），３．４７−３．３１（ｍ，５Ｈ），３．２０−３．１３（ｍ，２Ｈ），３．０９−２．９８（ｍ，１Ｈ），２．１１−２．０７（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．５３（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２３、４２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｄ：室温のｔｅｒｔ−ブチル２−（５−ブロモ−４−（（Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレートのジアステレオマー＃２（８０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液をＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。混合物を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。次に、単離した生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）モルホリン−２−カルボキサミド塩酸塩のジアステレオマー＃２（４４ｍｇ、６４％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１８（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），４．５５−４．５１（ｍ，１Ｈ），４．２０−４．１６（ｍ，１Ｈ），３．９７−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．６７−３．６４（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．２９（ｍ，５Ｈ），３．２０−３．０８（ｍ，２Ｈ），２．９５−２．９２（ｍ，１Ｈ），２．０９−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．４９（ｍ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２３、４２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７３
Figure 0005703212
 （Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（１００ｍｇ、０．２９８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（１９２ｍｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．０５２ｍＬ、０．２９８ｍｍｏｌ）を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋カラム、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。次に、溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（１２．８ｍｇ、７．９６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０９（ｓ，１Ｈ），１０．５４（ｓ，１Ｈ），９．３７（ｓ，１Ｈ），８．９１（ｄ，１Ｈ），８．７０（ｍ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｓ，３Ｈ），７．８３（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７４
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（１ｍＬ）中のＮ−（４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド（５０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ；実施例１３、工程Ｄ）、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（７８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、実施例Ｃ）、およびＤＩＥＡ（０．０３２ｍＬ、０．１８２ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１５０℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、得られた残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４ユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配；３０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を濾過により回収して、Ｎ−（４−（３−アミノ−３−メチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（０．０５０ｇ、５６％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｓ，１Ｈ），１１．０３（ｓ，１Ｈ），９．４９（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｍ，２Ｈ），８．２７（ｓ，２Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），３．４３（ｍ，１Ｈ），．３．３６（ｍ，２Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），１．７１（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｓ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（７５０ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、ＴＥＡ（１．４ｍＬ、９．７８ｍｍｏｌ）、およびＡｃ２Ｏ（０．７ｍＬ、６．８５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中に入れ、３０分間撹拌した。反応混合物を濾過し、固体を乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド（５９５ｍｇ、６７％収率）を得、これをさらに精製することなく使用した。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド（４００ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１．０ｇ、５．１５ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（４ｍＬ）中に入れ、密封管中で１５５℃まで１８時間加熱した。次に、反応液を冷却し、濃縮した。得られた残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アセトアミド−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（５４３ｍｇ、７７％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アセトアミド−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（７０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（２ｍＬ）中に入れ、３０分間撹拌した。次に、反応液を濃縮し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ １２Ｍカラム、０．１％ＴＦＡを含む０−４５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド塩酸塩（１５ｍｇ、２３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２１（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），３．５８（ｄ，１Ｈ），３．４９（ｓ，１Ｈ），３．２５−３．１０（ｍ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｍ，１Ｈ），１．８０（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．５０（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５１．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．８７分（方法３）。
実施例７６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メトキシシクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：ＮａＨ（７３８ｍｇ、１８．４４ｍｍｏｌ；６０％油中分散）を、氷浴上で冷却したメチル１−ヒドロキシシクロプロパンカルボキシレート（１．８３ｇ、１４．１８ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に添加した。混合物を１５分間撹拌した後、ヨードメタン（３．２２ｇ、１．４２ｍＬ、２２．６９ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、得られた混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応混合物を塩化アンモニウムでクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下で蒸発させて、メチル１−メトキシシクロプロパンカルボキシレートを得た。６ＮのＮａＯＨ水溶液（４ｍＬ）をメチル１−メトキシシクロプロパンカルボキシレート（１．０８ｇ、８．３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に添加した。混合物を室温で１８時間撹拌した後、６Ｎ ＨＣｌ水溶液で酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、１−メトキシシクロプロパンカルボン酸（８９２ｍｇ、５４％収率）を油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），１．１５-１．１０（ｍ，２Ｈ），１．０８−１．０４（ｍ，２Ｈ）。
工程Ｂ：トリエチルアミン（５５０ｍｇ、０．７５７ｍＬ、５．４３ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−アミン（２５０ｍｇ、１．０８７ｍｍｏｌ、実施例１、工程Ｈ）、１−メチルシクロプロパンカルボン酸（１５１ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、およびビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（４１５ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）の混合物にゆっくりと添加した。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４Ｃ−１８ ２５Ｍカラム、１０−７５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メトキシシクロプロパンカルボキサミド（２１６．５ｍｇ、６０％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９，５７（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），３．３９（ｓ，３Ｈ），１．１６-１．１１（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２７．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．９６分。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３６６ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メトキシシクロ−プロパンカルボキサミド（２００ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）懸濁液に添加した。得られた混合物を、密封管中、１６０℃で２４時間加熱した。冷却した混合物を水（４０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濾液を濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−メトキシシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１０３ｍｇ、３３％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５１０（Ｍ＋２Ｈ）＋、保持時間＝３．８４分。
工程Ｄ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−メトキシシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１０３ｍｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）中で撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、１−５０％のＣＨ３ＣＮ／水、１６ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メトキシシクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２８ｍｇ、２８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．３０（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），３．７５-３．６７（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．３９−３．３３（ｍ，３Ｈ），３．３０−３．１３（ｍ，３Ｈ），２．１２−２．０３（ｍ，１Ｈ），１．８５−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３１−１．１３（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０８、４１０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１４分。
実施例７７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：トリエチルアミン（０．７５７ｍＬ、５．４３ｍｍｏｌ）を、氷浴上で冷却した無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２５０ｍｇ、１．０８７ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）および塩化イソブチル（１３９ｍｇ、０．１３７ｍＬ、１．３０ｍｍｏｌ）の混合物に滴加し、溶液を室温で３時間撹拌した。混合物を濃縮した。残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）中で撹拌し、２ＮのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）で処理し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。有機溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を水（２０ｍＬ）中で撹拌した。分離した固体を濾過により回収し、水およびジクロロメタン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（２２８．５ｍｇ、７０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．４１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），２．７２-２．６０（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２９９．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．８０分。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート（４７１ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ；実施例Ｅ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（２２０ｍｇ、０．７３３ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（２．５ｍＬ）懸濁液に添加した。得られた混合物を、密封管中、１６０℃で２４時間加熱した。冷却した混合物を水（４０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−９０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（４８ｍｇ、１３％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４９４．１、４９７．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．１８分。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（６５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）中で撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、２−５０％のＣＨ３ＣＮ／水、１６ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（２９ｍｇ、６４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．２３（ｓ，２Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），３．６０-３．４５（ｍ，２Ｈ），３．３５−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．１５−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．７４−２．６３（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｔ，３Ｈ），２．３２−２．２０（ｍ，１Ｈ），１．９５−１．８４（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６０（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．４３（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９６．１、３９７．１（Ｍ＋２Ｈ）＋、保持時間＝２．１３分。
実施例７８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
工程Ａ：無水ジクロロメタン（２ｍＬ）中の１−クロロ−２−メチル−１−オキソプロパン−２−イルアセテート（２１５ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を、氷浴上で冷却した５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２５０ｍｇ、１．０８７ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）およびトリエチルアミン（５５０ｍｇ、０．７５７ｍＬ、５．４３ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に滴加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。溶媒を蒸発させた。次に、残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）中で撹拌し、２ＮのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）で処理し、室温で１８時間撹拌した。混合物を減圧下で蒸発させて、残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド（２８９ｍｇ、８４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．２７（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），５．８４（ｓ，１Ｈ），１．３７（ｓ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３１７．９（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．５１分。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５３８ｍｇ、２．６９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３４７ｍｇ、０．４６８ｍＬ、２．６９ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド（２８３ｍｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）懸濁液に添加した。得られた混合物を、密封管中、１５０℃で２４時間加熱した。冷却した混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濾液を油になるまで濃縮し、逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−７５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２４２ｍｇ、５５％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４９６．２、４９８．２（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．５３分。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２４２ｍｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）中で撹拌した。ＴＦＡを真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、２−５５％のＣＨ３ＣＮ／水、１６ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩（２００ｍｇ、８７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．２３（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），３．６９-３．４８（ｍ，３Ｈ），３．３４−３．２３（ｍ，１Ｈ），３．０５-２．９２（ｍ，１Ｈ），２．１４-２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８６-１．７５（ｍ，１Ｈ），１．５５-１．４３（ｍ，１Ｈ），１．３９（ｄ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９６、３９８（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１４分。
実施例７９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：フェニルボロン酸（２８．４ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ）、ＰＳ−パラジウムテトラキス（８８．２ｍｇ、０．００９７０ｍｍｏｌ、０．１０ｍｍｏｌ／１ｇ）、および２Ｎ炭酸ナトリウム（１９４μＬ、０．３８８ｍｍｏｌ）を、脱気したジオキサン（１ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１００ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ；実施例１Ａ、工程１）に添加した。反応液をマイクロ波照射下で１５０℃まで１時間加熱した。フェニルボロン酸（２８．４ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ）および２Ｎ炭酸ナトリウム（１９４μＬ、０．３８８ｍｍｏｌ）を添加し、反応液をマイクロ波照射下で１５０℃までさらに２時間加熱した後、冷却し、濾過した。濾液をＤＣＭで希釈し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（ニコチンアミド）−５−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６０ｍｇ、６０％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ＴＦＡ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（ニコチンアミド）−５−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（６０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を３０分間撹拌した。反応液を濃縮し、残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎユニット、Ｃ−１８ １２Ｓカラム、０．１％ＴＦＡを含む０−４５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。得られた固体をＤＣＭ（２ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。濃縮すると、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩が固体（２４ｍｇ、３９％収率）として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１４（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．３１（ｍ，６Ｈ），３．５６（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ），１．６９（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｍ，１Ｈ），１．２５−１．００（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１３．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２５分（方法３）。
実施例８０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（４２２ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（６７４μＬ、４．８３ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（９８．４ｍｇ、０．８０６ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８００ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ；実施例５４、工程Ｂ）のＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬ）溶液に添加した。次に、混合物を室温で撹拌した。１８時間後、さらなるジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（４２２ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（６７４μＬ、４．８３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で５時間撹拌した。次に、混合物を水に注ぎ、層を分離した。水相をＣＨ２Ｃｌ２（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。粗製物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｆｌａｓｈ ４０Ｓ＋、４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（３−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（３７８ｍｇ、３９％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５９６．２、５９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：トルエン／水（１０：１混合物、９ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（３−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（３７０ｍｇ、０．６２０ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（２１３ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスフィン（２０．９ｍｇ、０．０７４４ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（４６１ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、およびジアセトキシパラジウム（１３．９ｍｇ、０．０６２０ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で２２時間撹拌した。次に、混合物をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）を添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。油状残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０％−９０％のＣＨ３ＣＮ／水、２４ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−３−（３−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（７７ｍｇ、２２％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５５８（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−３−（３−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（７０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ溶液を室温で５０分間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣をＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２（１：２、１ｍＬ）の混合物に溶解し、エーテル中の２Ｍ ＨＣｌを添加した。生成した懸濁液を真空中で濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２（２×２ｍＬ）ですすぎ、ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）で研和した。得られた固体を高真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メトキシプロパンアミド塩酸塩（１５ｍｇ、３３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０６（ｓ，１Ｈ），９．５６（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｂｒ ｓ，３Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），３．８２−３．７６（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｔ，２Ｈ），３．４２−３．３３（ｍ，３Ｈ），３．３０−３．２７（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｔ，２Ｈ），２．１０−２．０５（ｍ，１Ｈ），２．０１−１．９７（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．７５（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．４８（ｍ，１Ｈ），１．０１−０．９５（ｍ，２Ｈ），０．７５−０．６９（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５８．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．３００ｇ、０．６２４ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ｂ）をＤＣＭ（８ｍＬ）中に入れた。次に、Ｂｏｃ２Ｏ（０．１５０ｇ、０．６８７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２６１ｍＬ、１．８７ｍｍｏｌ）を添加し、次いでＤＭＡＰ（０．０３８１ｇ、０．３１２ｍｍｏｌ）を添加した。反応液をさらに３０分間撹拌した後、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをクロマトグラフィー（５００：８のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．３３ｇ、９１％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．３４０ｇ、０．５８６ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（０．２０１ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（０．４３５ｇ、２．０５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．０１３１ｇ、０．０５８６ｍｍｏｌ）、およびＰ（Ｃｙ）３（０．０１９７ｇ、０．０７０３ｍｍｏｌ）を１０：１のトルエン：水（４．４ｍＬ総容量）中に入れ、アルゴン下で脱気した後、８０℃まで１８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．１５ｇ、４７％収率）および少量の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．０１ｇ、３％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．１５０ｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．０８５ｇ、７４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ７．８８（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），３．９６−３．９３（ｍ，１Ｈ）３．５３−３．４９（ｍ，１Ｈ）３．４２−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．３２−３．２７（ｍ，１Ｈ），３．２２−３．１７（ｍ，１Ｈ），２．７０−３．６３（ｍ，１Ｈ），２．１４−２．１２（ｍ，１Ｈ），１．８９−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７７（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６６（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．５２（ｍ，１Ｈ），１．１２−１．０９（ｍ，６Ｈ），０．９９−０．９６（ｍ，２Ｈ），０．６６−０．６２（ｍ，２Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．０１０ｇ、０．０２０ｍｍｏｌ；実施例８１、工程Ｂ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．００２ｇ、２７％収率）を得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８３
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジフルオロシクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：室温のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８６９ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、２，２−ジフルオロシクロプロパンカルボン酸（２１２ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（６０６μＬ、４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をＢＯＰ−Ｃｌ（１６２ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を室温で１８時間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（３ｍＬ）を混合物に添加し、３０分間撹拌した。水（１０ｍＬ）を添加し、生成した固体を濾過し、さらなる水（３×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジフルオロシクロ−プロパンカルボキサミド（１５８ｍｇ、５４％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３４、３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：密封管にＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジフルオロシクロプロパンカルボキサミド（１５０ｍｇ、０．４４９ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２７０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（２３５μＬ、１．３５ｍｍｏｌ）、およびｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）を充填した。次に、Ｎ２を混合物に５分間通気させた。管をＮ２下で密封し、１２０℃で５時間、その後、１３０℃で４８時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水、２３ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（２，２−ジフルオロシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８１ｍｇ、３５％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５１４．１、５１６．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（２，２−ジフルオロシクロプロパン−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（２ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−４０％のＣＨ３ＣＮ／水、１４ＣＶ）で精製した。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＨＣｌのエーテル溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させて、Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジフルオロシクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（１５ｍｇ、２０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９１（ｄ，１Ｈ），９．８７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），３．４９−３．４２（ｍ，３Ｈ），３．２１−３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０９−３．０２（ｍ，２Ｈ），２．１２−２．０９（ｍ，１Ｈ），２．０５−１．９８（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．５４−１．４４（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１４、４１６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２５ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ；実施例１Ａ、工程Ａ）をジオキサン（２０ｍＬ）に溶解し、−７８℃まで冷却した。ＭｅＬｉ（４５５μＬ、０．７２８ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、反応液を１０分間撹拌した。ｎ−ブチルリチウム（１４６μＬ、０．３６４ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、反応液を−７８℃で１０分間撹拌した。次に、飽和塩化アンモニウムを添加し、混合物をＤＣＭで数回抽出した。層を分離し、乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水＋１０ｍＭの酢酸アンモニウムおよび１％のＩＰＡ）で精製した。生成物をＴＦＡ（２ｍＬ）に溶解し、３０分間撹拌し、濃縮し、逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−３０％のＣＨ３ＣＮ／水＋０．１％ＴＦＡ）で精製した。生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに再溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。反応液を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（１８．５ｍｇ、１７％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１０（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．６２（ｄｔ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），６．７８（ｄ，１Ｈ），３．８９（ｄ，１Ｈ），３．７２（ｄ，１Ｈ），３．３３（ｍ，１Ｈ），３．２１−３．０９（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３７．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝０．４３分（方法３）。
実施例８５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．２９１ｍｍｏｌ；実施例１Ａ、工程Ａ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、−７８℃まで冷却した。次に、ＭｅＬｉ（５４６μＬ、０．８７３ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、ｎ−ブチルリチウム（１２８μＬ、０．３２０ｍｍｏｌ）を添加し、反応液をさらに１０分間撹拌し、次いで１，２−ジメチルジスルファン（３１．５ｍｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を３０分間撹拌した後、水でクエンチした。反応液をＤＣＭで数回抽出した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−８５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、５０％の純粋な（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−（メチルチオ）−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを得、これをさらに精製することなく使用した。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−（メチルチオ）−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（２ｍＬ）中に入れ、１５分間撹拌した。次に、反応液を濃縮し、ＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに溶解した後、飽和重炭酸ナトリウムで洗浄した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相分取ＬＣで精製した。次に、生成物をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。反応混合物を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（１８．７ｍｇ、１７％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．１０（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．６１（ｄｔ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），３．８８（ｄ，１Ｈ），３．５６（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ），１．６７（ｍ，１Ｈ），１．５５（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８３．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９９分（方法３）。
実施例８６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド
工程Ａ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド（０．２６ｇ、０．７２ｍｍｏｌ；実施例２３、工程Ａ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート（０．４６ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．３８ｍＬ、２．１５ｍｍｏｌ）の混合物を１４３℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解した。Ｂｏｃ２Ｏ（０．３９ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。酢酸エチル（２０ｍＬ）を添加し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−９０％のＣＨ３ＣＮ／水、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．０７２ｇ、１５％）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ６５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：ＴＦＡ（０．０２０ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（０．０３４ｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）に添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド塩酸塩（２５ｍｇ、９１％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），３．５３（ｓ，３Ｈ），３．３９（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，１Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８７
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（ｃｉｓ−３−アミノ−４−フルオロピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（０．１１ｇ、０．３７ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ａ）、ベンジル−ｃｉｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート（０．１９ｇ、０．７５ｍｍｏｌ；実施例Ｆ）、およびＤＩＥＡ（０．２６ｍＬ、１．４９ｍｍｏｌ）の混合物を１５５℃（浴）で２２時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、３０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ＴＭＳ−Ｉ（０．１６ｍＬ、１．１２ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、水（１０ｍＬ）およびエーテル（３０ｍＬ）を添加した。水層を分離し、３０％炭酸カリウムでｐＨ約９まで塩基性化し、ＤＣＭ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、エーテル（２ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、Ｎ−（４−（ｃｉｓ−３−アミノ−４−フルオロピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（３６ｍｇ、２１％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２５（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８６（ｍ，１Ｈ），３．６２（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｍ，２Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｍ１Ｈ），１．１１（ｔ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シアノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８８３ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ；実施例１Ａ、工程Ａ）をＤＣＭ（８ｍＬ）中に入れた。次に、Ｂｏｃ２Ｏ（４１１ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７１６μＬ、５．１４ｍｍｏｌ）を添加し、次いでＤＭＡＰ（１０５ｍｇ、０．８５７ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の０−３％のＭｅＯＨ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（９０３ｍｇ、８５％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（ニコチンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１５０ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１９ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）、Ｚｎ粉（４ｍｇ、０．０５８５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（４．５ｍｇ、０．００４８７ｍｍｏｌ）、およびｄｐｐｆ（５．４ｍｇ、０．００９７５ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（５ｍＬ）中に入れ、９０℃で２４時間加熱した。次に、反応液を水（２０ｍＬ）に注ぎ、エーテルで抽出した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を除去した後、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％の水：ＡＣＮ）で精製した。生成物をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに再溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液（２５ｍＬ）にゆっくりと添加した。反応液を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−シアノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ニコチンアミド塩酸塩（２４．８ｍｇ、２２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ９．２１（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｍ，２Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），３．９９（ｄ，１Ｈ），３．６２（ｄ，１Ｈ），３．３８（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），１．６２（ｍ，１Ｈ），１．４３（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６２．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．７８分（方法３）。
実施例８９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．３００ｇ、０．６２４ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ｂ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中に入れ、−７８℃まで冷却した。次に、ＭｅＬｉ（１．１７ｍＬ、１．８７ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。過剰のＴＨＦ（１０ｍＬ）を添加して、溶解を促進させた。次に、ｎ−ＢｕＬｉ（０．５２５ｍＬ、１．３１ｍｍｏｌ）を添加し、さらに１０分間撹拌し、次いでヘキサクロロエタン（０．２９６ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液を添加した。次に、反応液を０℃でさらに１０分間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭ中に抽出した。有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗油を得、これを逆相ＨＰＬＣ（水中５０−７５％のＡＣＮ）で精製して、生成物の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１００ｇ、３６．７％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１００ｇ、０．２２９ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．０５０ｇ、５３．３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１１（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．８１−３．７８（ｍ，１Ｈ），３．５２−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．３６（ｍ，１Ｈ），３．２０−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．６６−２．６３（ｍ，１Ｈ），２．０９−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．７８−１．７７（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５４（ｍ，２Ｈ），１．１２−０．１８（ｍ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９０
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（Ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−メトキシピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
ｔｅｒｔ−アミルアルコール（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（０．１８ｇ、０．５８ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ａ）、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−４−メトキシピペリジン−３−イルカルバメート（０．４０ｇ、１．７５ｍｍｏｌ；実施例Ｇ）、およびＤＩＥＡ（０．３１ｍＬ、１．７５ｍｍｏｌ）の混合物を１４６℃（浴）で２２時間撹拌した。溶媒を除去した。得られた残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、３０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、Ｎ−（４−（（ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−メトキシピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．０６５ｇ、２３％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．３９（ｍ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．２５（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｔ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９０Ａ
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
実施例９０のキラル分離：キラルＯＤ−Ｈ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）；７０％ヘキサン、３０％の１：１のエタノール：メタノール；流速１５ｍＬ／分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２３（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｍ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．２３（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｔ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１０（Ｍ＋Ｈ）＋。キラルＨＰＬＣで測定したエナンチオマー過剰率（キラルＯＤ−Ｈ（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；７０％ヘキサン、３０％の１：１のエタノール：メタノール；流速０．８ｍＬ／分）、９６．２％ｅｅ。
実施例９０Ｂ
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
実施例９０のキラル分離：キラルＯＤ−Ｈ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）；７０％ヘキサン、３０％の１：１のエタノール：メタノール；流速１５ｍＬ／分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｍ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．２４（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），１．５０（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｔ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１０（Ｍ＋Ｈ）＋。キラルＨＰＬＣで測定したエナンチオマー過剰率（キラルＯＤ−Ｈ（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；７０％ヘキサン、３０％の１：１のエタノール：メタノール；流速０．８ｍＬ／分）、１００％ｅｅ。
実施例９１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルブタンアミド
工程Ａ：２５０ｍＬの丸底フラスコに５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１．６ｇ、８．６２ｍｍｏｌ；実施例８、工程Ｄ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５．１８ｇ、２５．９ｍｍｏｌ）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（４．５１ｍＬ、２５．９ｍｍｏｌ）、およびＮＭＰ（１５．５ｍＬ）を充填した。次に、Ｎ２を混合物に５分間通気させ、Ｎ２雰囲気下、１２０℃で１６時間撹拌して、粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６６．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：トリエチルアミン（５２２μＬ、３．８３ｍｍｏｌ）を、Ｎ２雰囲気下、０℃でＮＭＰ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２００ｍｇ、０．５４７ｍｍｏｌ）のアリコートに添加した。次に、混合物を３−メチルブタノイルクロリド（２３１ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ）で滴下処理し、０℃で撹拌した。１時間後、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）で希釈し、２ＭのＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（３ｍＬ）を添加した。得られた混合物を室温で１８時間撹拌した。次に、混合物をさらなるＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で希釈し、水（３×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ４０Ｍ＋、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水、４０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（３−メチルブタンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１３０ｍｇ、５３％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（３−メチルブタンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１２８ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。油状残渣をＣＨ３ＣＮ（４×１０ｍＬ）から蒸発させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−メチルブタンアミド塩酸塩（９５ｍｇ、７９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７７（ｓ，１Ｈ），９．２６（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．４７−３．３１（ｍ，３Ｈ），３．２５−３．１７（ｍ，１Ｈ），３．１３−３．０８（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｄ，２Ｈ），２．１４−２．０９（ｍ，２Ｈ），１．８７−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６３（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．４７（ｍ，１Ｈ），０．９８（ｄｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：トリエチルアミン（１０１８μＬ、７．４６２ｍｍｏｌ）を、Ｎ２雰囲気下、０℃でＮＭＰ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３９０ｍｇ、１．０６６ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）のアリコートに添加した。混合物をシクロプロパンカルボニルクロリド（５８０．４μＬ、６．３９６ｍｍｏｌ）で滴下処理し、０℃で１時間撹拌した。次に、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）で希釈した。２ＭのＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（９ｍＬ）を添加し、混合物を２４時間撹拌させておいた。次に、混合物を２％のＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水（４×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ４０Ｍ＋、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水、３８ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（４６２ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（４ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。得られた油状残渣をＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（４ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。得られた沈殿物をＣＨ３ＣＮ（４×１０ｍＬ）から蒸発させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２７１ｍｇ、６３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７９（ｄ，１Ｈ），９．６５（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），３．５３−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．４４−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．２３−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．１３−２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８９−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７５−１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．４５（ｍ，１Ｈ０，０．８２（ｄ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９３
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（Ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（０．２０ｇ、０．６７ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ａ）、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−４−メチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．４３ｇ、２．００ｍｍｏｌ；実施例Ｉ）、およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）の混合物を１４６℃（浴）で２４時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、３０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配、２０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、Ｎ−（４−（ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−メチルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．０１１ｇ、４％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．７２（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｍ，３Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｍ，１Ｈ），１．１０（ｔ，６Ｈ），１．００（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９４
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（Ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−フルオロピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（０．１０ｇ、０．３３ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ａ）、ｔｅｒｔ−ブチルｔｒａｎｓ−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバメート（０．２２ｇ、１．００ｍｍｏｌ、実施例Ｊ）、およびＤＩＥＡ（０．１７ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ）の混合物を１４６℃（浴）で４０時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２０ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、Ｎ−（４−（ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−フルオロピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．０１７ｇ、１１％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８３（ｍ１Ｈ），３．７０（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ），１．１０（ｍ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセトアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．６００ｇ、２．６１ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、２−アセトキシ酢酸（０．６４７ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（１．３９ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．８２ｍＬ、１３．０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に入れ、室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を２時間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセトアミド（０．４００ｇ、５３％収率）を得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−アセトアミド（０．２００ｇ、０．６９４ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．４１７ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．３６３ｍＬ、２．０８ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中に入れ、１４０℃まで１８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−７５ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−ヒドロキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２２０ｇ、６８％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−ヒドロキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２２０ｇ、０．４７０ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−５０ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセトアミド塩酸塩（０．０４５ｇ、２２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），４．１７（ｓ，２Ｈ），３．６０−３．５１（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．２２−３．１３（ｍ，２Ｈ），２．０８−２．０５（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．５４−１．５１（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６８、３７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２００ｇ、０．５４７ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）、２−メトキシアセチルクロリド（０．３０２ｍＬ、３．２８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．５３３ｍＬ、３．８３ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（２ｍＬ）溶液を室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（２−メトキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１８５ｇ、７７％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（２−メトキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１８５ｇ、０．４２２ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−５０ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシアセトアミド塩酸塩（０．１７０ｇ、９８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｓ，２Ｈ），３．７１−３．６８（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ），３．２７−３．１３（ｍ，３Ｈ），２．１１−２．０８（ｍ，１Ｈ），１．７８−１．７５（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．５０（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９７
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２００ｇ、０．５４７ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）、（Ｓ）−２−メトキシプロパン酸（０．３１０ｍＬ、３．２８ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．８３５ｇ、３．２８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．５３３ｍＬ、３．８３ｍｍｏｌ）のＮＭＰ溶液（２ｍＬ）を１８時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、生成物のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−クロロ−３−（（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１９０ｇ、７７％収率）を得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−クロロ−３−（（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１９０ｇ、０．４２０ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド塩酸塩（０．１００ｇ、５６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０９（ｓ，１Ｈ），７．４６９ｓ，１Ｈ），４．０５−３．９９（ｑ，１Ｈ），３．６７−３．６４（ｍ，１Ｈ），３．５１−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），３．２６−３．２１（ｍ，３Ｈ），２．１１−２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．７７（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６７（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．５０（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ブチルアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（７．８４ｇ、３９．１２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５．０６ｇ、６．８２ｍＬ、３９．１２ｍｍｏｌ）を５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３．００ｇ、１３．０４ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）のＮＭＰ（３２ｍＬ）溶液に添加した。得られた混合物を、窒素雰囲気下、油浴上１２０℃で、１８時間加熱した。粗反応混合物を次の工程で使用した。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．３２分。
工程Ｂ：無水ジクロロメタン（０．５ｍＬ）中のブチリルクロリド（２３４ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ）を、氷浴上で冷却した（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２５９ｍｇ、０．３５７ｍＬ、２．５６ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．９００ｍＬ）溶液に滴加した。混合物を周囲温度で１時間撹拌した。混合物をＴＨＦ（１０ｍＬ）で希釈し、２ＮのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）で処理し、１時間撹拌した。ＴＨＦを蒸発させた。残渣を水（２０ｍＬ）とともに撹拌し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−ブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１７６ｍｇ、１００％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４８２．１、３８２、３８０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．８０分。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−ブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１７６ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）を、ＴＦＡ（３ｍＬ）中、室温で１．５時間撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、２−５０％のＣＨ３ＣＮ／水、１６ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ブチルアミド（１１０ｍｇ、６６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２７（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），３．５２-３．２３（ｍ，４Ｈ），３．１５-３．０５（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｔ，２Ｈ），２．１９-２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９３-１．８５（ｍ，１Ｈ），１．７８-１．６０（ｍ，３Ｈ），１．５８-１．４２（ｍ，１Ｈ），０．９７（ｔ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８０、３８３．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３８分。
実施例９９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−１−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−エチルウレア
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１５０ｇ、０．３６６ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）を１：１のＮＭＰ：ピリジン（２ｍＬ総容量）中に入れた。次に、イソシアナートエタン（０．１４６ｍＬ、１．８３ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で３０分間撹拌した後、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、水中５：９５のＡＣＮ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−エチルウレイド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１３０ｇ、７４％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−エチルウレイド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１３０ｇ、０．２７０ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−１−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−エチルウレア塩酸塩（０．１００ｇ、８１．５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２７（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８６−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．５６−３．５４（ｍ，１Ｈ），３．４８−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２６−３．２１（ｍ，２Ｈ），３．０４−２．９９（ｍ，２Ｈ），２．０９−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．５７−１．５５（ｍ，１Ｈ），０．９４−０．９０（ｍ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８１、３８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１００
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシプロパンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２００ｇ、０．４８７ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）、（Ｓ）−２−アセトキシプロパン酸（０．３８６ｇ、２．９２ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．７４５ｇ、２．９２ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．６７９ｍＬ、４．８７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に入れ、室温で１８時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（６ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１２０ｇ、５１％収率）を得た。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１２０ｇ、０．２４９ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−５０ ＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシプロパンアミドＨＣｌ（０．０７０ｇ、６２％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２０（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），４．３７−４．３２（ｑ，１Ｈ），３．６１−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．３１−３．２４（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．１３（ｍ，１Ｈ），２．０９−２．０５（ｍ，１Ｈ），１．７７−１．７１（ｍ，２Ｈ），１．５４−１．５１（ｍ，１Ｈ），１．３５−１．３３（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８２、３８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１０１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：４，４，５，５−テトラメチル−２−（プロパ−１−エン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１７４ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）、ＰＳ−パラジウムテトラキス（４７０ｍｇ、０．０５１７ｍｍｏｌ、０．１０ｍｍｏｌ／１ｇ）、および２Ｎ炭酸ナトリウム（７７５μＬ、１．５５ｍｍｏｌ）を、脱気したジオキサン（１ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（３００ｍｇ、０．５１７ｍｍｏｌ；実施例８１、工程Ａ）に添加した。反応液をマイクロ波照射下で１２０℃まで１時間加熱した。４，４，５，５−テトラメチル−２−（プロパ−１−エン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１７４ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）および２Ｎ炭酸ナトリウム（７７５μＬ、１．５５ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を１２０℃までさらに２時間加熱した。次に、反応混合物を冷却し、濾過した。濾液をＤＣＭで希釈し、水で洗浄した。層を分離した。有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮し、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−１００％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１４１ｍｇ、５０％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（２０ｍｇ、０．０３６９ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（２ｍＬ）中に入れ、３０分間撹拌した。反応液を濃縮し、ＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに再溶解した。この溶液を２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。次に、反応液を濃縮し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（１３．８ｍｇ、９０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９６（ｓ，１Ｈ），９．３６（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），５．３５（ｓ，１Ｈ），４．９４（ｓ，１Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．０５（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），２．０６（ｍ，１Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５０（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｄｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４２．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１３分（方法３）。
実施例１０２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−イソブチルアミド−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１２５ｍｇ、０．２３１ｍｍｏｌ；実施例１０１、工程Ａ）、Ｐｄ／Ｃ（１２３ｍｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）、およびエタノール（５ｍＬ）を約１〜２気圧の水素圧（バルーン）下に２４時間置いた。次に、追加の０．５当量のＰｄ／Ｃ（６１．５ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）を添加し、反応液をさらに１６時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濃縮し、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｇｉｌｓｏｎ、Ｃ−１８、０．１％ＴＦＡを含む０−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル溶液に滴加した。反応液を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（２９．１ｍｇ、３０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０７（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），３．５２（ｍ，１Ｈ），３．３９（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），１．６９（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｔ，６Ｈ），１．１１（ｄｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４４．２（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２６分（方法３）。
実施例１０３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
工程Ａ：１−クロロ−２−メチル−１−オキソプロパン−２−イルアセテート（５４０ｍｇ、０．４６９ｍＬ、３．２８ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（２ｍＬ）溶液を氷浴上で冷却した（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２００ｍｇ、５４７ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）およびトリエチルアミン（３８７ｍｇ、０．５３３ｍＬ、３．８３ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１５ｍＬ）溶液に滴加した。混合物を周囲温度で２時間撹拌した。ＴＨＦ（１０ｍＬ）を添加した。混合物を２ＮのＬｉＯＨ（１０ｍＬ）水溶液で処理し、一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０−７５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２２１ｍｇ、８９％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４５２、４５４（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．４４分。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２２１ｍｇ、０．４８９ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）中で撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２−５５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩（１０３ｍｇ、５０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０５（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），３．６４-３．４８（ｍ，２Ｈ），３．５３−３．２２（ｍ，１Ｈ），３．２４−３．１６（ｍ，１Ｈ），３．１２−３．０４（ｍ，１Ｈ），２．１２−２．０４（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５２．１、３５４．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．０２分。
実施例１０４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シクロプロピルアセトアミド
（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−シクロプロピルアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２２５ｍｇ、０．４５７ｍｍｏｌ；実施例５８、工程Ｂ）をＴＨＦ（２５ｍＬ）に溶解し、−７８℃まで冷却した。ＭｅＬｉ（１１４２μＬ、１．８３ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。反応液を１０分間撹拌した。ｎ−ブチルリチウム（３６６μＬ、０．９１４ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。反応液を１０分間撹拌した後、１，２−ジメチルジスルファン（１２９ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を３０分間撹拌した後、水でクエンチした。反応混合物をＤＣＭで数回抽出した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｇｉｌｓｏｎ、Ｃ−１８、０．１％ＴＦＡを含む０−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル溶液に滴加した。反応液を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シクロプロピルアセトアミド塩酸塩（４５ｍｇ、２３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ７．９６（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），３．７１（ｄ，１Ｈ），３．５０（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），３．０８−２．９６（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｄ，２Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．３９（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｍ，１Ｈ），０．３７（ｍ，２Ｈ），０．０１（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６０．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１９分（方法３）。
実施例１０５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：２５０ｍＬの丸底フラスコに５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１．００ｇ、４．３５ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート（１．８６ｇ、８．６９ｍｍｏｌ）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（２．２７ｍＬ、１３．０ｍｍｏｌ）、およびＮＭＰ（１０．８ｍＬ）を充填した。窒素を混合物に５分間通気させた。反応液を、正の窒素雰囲気下、１２５℃（油浴）で２０時間撹拌し、粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメートを得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（３０５ｍｇ、０．７１８８ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（３ｍＬ）溶液を０℃まで冷却し、ピリジン（１．５ｍＬ）を添加した。次に、混合物をシクロプロパンカルボニルクロリド（１９５．７μＬ、２．１５６ｍｍｏｌ）で滴下処理し、０℃で３０分間撹拌した。次に、２ＭのＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（４ｍＬ）を添加し、混合物を室温で撹拌した。４８時間後、混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ４０Ｍ＋、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水、３５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート塩酸塩（１２７ｍｇ、３６％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（１２５ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（３ｍＬ）溶液を室温で３０分間撹拌し、真空中で濃縮した。油状残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）から蒸発させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（９０ｍｇ、７６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８１（ｓ，１Ｈ），９．６２（ｓ，１Ｈ），９．２１−９．０１（ｍ，２Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），３．５８−３．５１（ｍ，１Ｈ），３．４８−３．２２（ｍ，３Ｈ），３．１０−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｔ，３Ｈ），２．２７−２．２１（ｍ，１Ｈ），１．９１−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７８−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．４３（ｍ，１Ｈ），０．８３（ｄ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９２．１、３９４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１０６
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（Ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−シクロプロピルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（０．２０ｇ、０．６７ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ａ）、ｔｅｒｔ−ブチル−ｔｒａｎｓ−４−シクロプロピルピペリジン−３−イルカルバメート（０．４８ｇ、２．００ｍｍｏｌ；実施例Ｋ）、およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）の混合物を１４６℃（浴）で２０時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、Ｎ−（４−（ｔｒａｎｓ−３−アミノ−４−シクロプロピルピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．１７ｇ、５２％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２１（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），３．８１（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ），１．８２（ｍ，１Ｈ），１．５２（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｍ，１Ｈ），１．０７（ｔ，６Ｈ），０．７７（ｍ，１Ｈ），０．３９（ｍ，１Ｈ），０．１４（ｍ，１Ｈ），０．１１（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１０７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（１５０ｍｇ、０．６８７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（２１ｍｇ、０．１７２ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１７４ｍｇ、０．２３９ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２７４ｍｇ、０．５７３ｍｍｏｌ；実施例２９、工程Ｂ）の無水ジクロロメタン（６ｍＬ）溶液に添加した。得られた混合物を、窒素雰囲気下、室温で２時間撹拌した。混合物を濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ中に取り、水（３×１０ｍＬ）およびブライン（３×１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０−９５％のＣＨジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（１５０ｍｇ、０．６８７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（２１ｍｇ、０．１７２ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１７４ｍｇ、０．２３９ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（２３７ｍｇ、７１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），３．９３-３．７３（ｍ，１Ｈ），３．６７-３．４５（ｍ，１Ｈ），３．４１-３．３０（ｍ，１Ｈ），３．０６-２．９９（ｍ，１Ｈ），２．２７-２．１７（ｍ，１Ｈ），２．０６-１．９５（ｍ，１Ｈ），１．９０-１．７７（ｍ，１Ｈ），１．６３（ｓ，９Ｈ），１．６０（ｓ，１Ｈ），１，４２（ｓ，９Ｈ），１．２２-１．０５（ｍ，２Ｈ），１．０３-０．８５（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５８０（Ｍ＋２Ｈ）＋、保持時間＝４．５３分。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−アミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．３４６ｍｍｏｌ）、トリフルオロ（ビニル）ホウ酸カリウム（６０ｍｇ、０．４４９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）ジクロロメタン付加体（３１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（３９ｍｇ、０．０５３ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）のエタノール（６ｍＬ）溶液を、窒素下、１００℃で１８時間加熱した。混合物を室温まで冷却し、減圧下で蒸発させた。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−ビニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（６４ｍｇ、３５％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５２６（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．５３分。
工程Ｃ：１０％Ｐｄ／Ｃ（６５ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−ビニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（６４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）のエタノール（６ｍＬ）溶液に添加した。混合物を水素雰囲気（バルーン）下で３．５時間撹拌した。混合物をセライト（登録商標）のパッドに通して濾過し、メタノールで洗浄し、濾液を真空中で蒸発させた。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパン−カルボキサミド）−５−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（２９．４ｍｇ、４６％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５２８（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝４．３７分。
工程Ｄ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（２９ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、トリフルオロ酢酸（１．５ｍＬ）中で撹拌した。酸を真空中で除去し、残渣を、２−５０％のＣＨ３ＣＮ／水（１６ＣＶ）勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ４でのＣ−１８フラッシュクロマトグラフィー（１２Ｍ＋）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２２ｍｇ、９８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．９３（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），３．７３-３．６５（ｍ，１Ｈ），３．４８-３．３５（ｍ，１Ｈ），３．３２-３．１０（ｍ，３Ｈ），２．７８（ｑ，２Ｈ），２．２０-２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９９-１．８９（ｍ，１Ｈ），１．８８-１．８０（ｍ，１Ｈ），１．７８-１．６４（ｍ，１Ｈ），１．６２-１．４８（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｔ，３Ｈ），０．９０-０．７５（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２８．１、３２９．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２８分。
実施例１０８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シアノアセトアミド
工程Ａ：２−シアノ酢酸（０．３３２ｇ、３．９０ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．９９３ｇ、３．９０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．０２ｍＬ、７．３１ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２００ｇ、０．４８７ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）のＮＭＰ溶液（２ｍＬ）に添加した。次に、反応液を１８時間撹拌し、その後、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−シアノアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．０６ｇ、２６％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−シアノアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．０５０ｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−シアノアセトアミド塩酸塩（０．０３５ｇ、７４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），３．８３（ｓ，２Ｈ），３．７３−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．５６−３．５４（ｍ，１Ｈ），３．３２−３．２９（ｍ，１Ｈ），３．２４−３．１３（ｍ，２Ｈ），２．１０−２．０７（ｍ，１Ｈ），１．８３−１．７９（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．５５（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７７、３７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１０９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ブチルアミド
工程Ａ：無水ジクロロメタン（０．５ｍＬ）中のブチリルクロリド（３５０ｍｇ、３．２８ｍｍｏｌ）を、氷浴上で冷却した（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２００ｍｇ、０．５４７ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）およびトリエチルアミン（３８７ｍｇ、０．５３３ｍＬ、３．８３ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１．０ｍＬ）溶液に滴加した。得られた混合物を周囲温度で１時間撹拌した。混合物をＴＨＦ（１０ｍＬ）で希釈し、２ＮのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）で処理し、１時間撹拌した。ＴＨＦを蒸発させ、残渣を水（２０ｍＬ）とともに撹拌し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−ブチルアミド−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２２１ｍｇ、９３％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３６．１、４３６．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．７５分。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−ブチルアミド−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２２１ｍｇ、０．５０７ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、ＴＦＡ（３ｍＬ）中で撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、２−５０％のＣＨ３ＣＮ／水、１６ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ブチルアミド（１５３ｍｇ、７４％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），３．５４-３．４６（ｍ，１Ｈ），３．４５-３．３０（ｍ，２Ｈ），３．２７−３．０４（ｍ，２Ｈ），２．４１-２．３４（ｍ，２Ｈ），２．１８−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９１-１．７９（ｍ，１Ｈ），１．７２-１．５９（ｍ，３Ｈ），１．５９-１．３９（ｍ，１Ｈ），０．９６（ｔ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３６．１、３３８．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３８分。
実施例１１０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）プロピオンアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（２ｍＬ）、ピリジン（０．５ｍＬ）、およびプロピオニルクロリド（０．１８０ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２００ｇ、０．４８７ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得た。逆相ＨＰＬＣ（水中５−９５％のＡＣＮ）で精製すると、生成物の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−プロピオンアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１２０ｇ、５２．８％収率）が得られた。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−プロピオンアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１５０ｇ、０．３２２ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）プロピオンアミド塩酸塩（０．１１０ｇ、７７．９％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．７４−３．７１（ｍ，１Ｈ），３．５６−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．３３−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．２０−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．４２−２．３７（ｑ，２Ｈ），２．０８−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．５４（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．０６（ｔ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６６、３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）プロピオンアミド
工程Ａ：ＤＣＭ（２ｍＬ）およびピリジン（１ｍＬ）をＮＭＰ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．３ｇ、０．８２０ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）に添加した後、プロピオニルクロリド（０．２２８ｇ、２．４６ｍｍｏｌ）を添加した。次に、反応液を室温で１時間撹拌し、その後、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、有機画分を乾燥させ、濾過し、濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（水中５−９５％のＡＣＮ）で粗生成物を精製すると、生成物の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−プロピオンアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２２０ｇ、６３．６％収率）が得られた。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−プロピオンアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２２ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相ＨＰＬＣ（水中０−５０％のＡＣＮ）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）プロピオンアミド塩酸塩（０．１９０ｇ、９２．３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１４（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．８８−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．１９−３．１３（ｍ，２Ｈ），２．４２−２．３７（ｑ，２Ｈ），２．１１−２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．６６−１．５４（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．０６（ｔ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．６０ｇ、３．２ｍｍｏｌ；実施例８、工程Ｄ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルメチル（ピペリジン−３−イル）カルバメート（２．１ｇ、９．７ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（１．７ｍＬ、９．７ｍｍｏｌ、ｄ ０．７４２）をＮＭＰ（６ｍＬ）中に入れ、１２０℃まで２０時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメートの粗ＮＭＰ溶液を精製することなく次の工程で使用した。
工程Ｂ：ピリジン（１ｍＬ）およびシクロプロパンカルボニルクロリド（０．４１３ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．３００ｇ、０．７９０ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、有機画分を分離し、乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．１７０ｇ、４８％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．１５０ｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（０．１２０ｇ、８５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１２（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８７−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．４２−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．１７（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．１８−２．１５（ｍ，１Ｈ），１．８２−１．６７（ｍ，３Ｈ），１．５６−１．５３（ｍ，１Ｈ），０．９１−０．８０（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８２０ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ；実施例１５、工程Ｂ）をＴＨＦ（３５ｍＬ）に溶解し、−７８℃まで冷却した。ＭｅＬｉ（４２８５μＬ、６．８６ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、反応液を１０分間撹拌した。ｎ−ブチルリチウム（１７１４μＬ、４．２９ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、反応液を１分間撹拌した。次に、１，２−ジメチルジスルファン（６４６ｍｇ、６．８６ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を３０分間撹拌した後、水でクエンチした。水相をＤＣＭで数回抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をＣ−１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｇｉｌｓｏｎ 分取ＬＣ、０．１％ＴＦＡを含む５−９５勾配の水：ＡＣＮで２０分間かけて溶出）で精製した。得られた固体をＴＦＡ（２ｍＬ）に溶解し、２０分間撹拌した。次に、反応混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。濃縮すると、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（メチルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（１７７ｍｇ、２４．７％収率）が固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１０（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｍ，１Ｈ），３．３９（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｍ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．５３（ｍ，４Ｈ），０．９２−０．７７（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４６．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝１．９７分（方法３）。
実施例１１４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−エチル４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバメート
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２００ｇ、０．４８７ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）およびトリエチルアミン（０．２０４ｍＬ、１．４６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、次いでジエチルジカルボネート（０．２３７ｇ、１．４６ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で１時間撹拌した。次に、反応液を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（エトキシカルボニルアミノ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１３０ｇ、５５％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（エトキシカルボニルアミノ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１２０ｇ、０．２４９ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−エチル４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イルカルバメート塩酸塩（０．０９０ｇ、７９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２３（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），４．１１−４．０６（ｑ，２Ｈ），３．７８−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．５３−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２７−３．１８（ｍ，２Ｈ），２．０９−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．５４（ｍ，１Ｈ），１．１９−１．１６（ｔ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８２、３８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）プロピオンアミド
工程Ａ：ＮＭＰ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．３００ｇ、０．７９０ｍｍｏｌ；実施例１１２、工程Ａ）と、ピリジン（１ｍＬ）と、プロピオニルクロリド（０．３６５ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）とを室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、有機画分を分離し、乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−プロピオンアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．１６０ｇ、４６％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−プロピオンアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．１８０ｇ、０．４１３ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）プロピオンアミド塩酸塩（０．１５０ｇ、８９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１３（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．８７−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．４２−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．１４（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．４２−２．３７（ｑ，２Ｈ），１．１５−２．１３（ｍ，１Ｈ），１．７９−１．７５（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．０６（ｔ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：ピリジン（１ｍＬ）およびイソブチリルクロリド（０．４２１ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．３００ｇ、０．７９０ｍｍｏｌ；実施例１１２、工程Ａ）に添加し、反応液を室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１０分間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、有機層を分離し、乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．１８０ｇ、５１％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イル（メチル）カルバメート（０．１８０ｇ、０．４００ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ １２Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−クロロ−４−（３−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（０．１５０ｇ、８９％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１６（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），４．０１−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．６９−２．６５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．１９−２．１６（ｍ，１Ｈ），１．８２−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．１２−１．０８（ｍ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（イソプロピルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．３１４ｍｍｏｌ；実施例２９、工程Ｂ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（１８．１ｍｇ、０．０３１４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（１４．４ｍｇ、０．０１５７ｍｍｏｌ）、プロパン−２−チオール（７１．６ｍｇ、０．９４１ｍｍｏｌ）、およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（１０９μＬ、０．６２７ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に入れ、マイクロ波照射下で１５０℃まで２時間加熱した。次に、ＤＣＭおよび水を反応混合物に添加した。層を分離し、有機層を１ＭのＮａＯＨで洗浄した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物をＴＦＡ（２ｍＬ）に溶解し、１５分間撹拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに溶解した後、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に滴加した。反応液を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（イソプロピルチオ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（７２ｍｇ、５１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２１（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．９１（ｄ，１Ｈ），３．６５（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｄ，１Ｈ），３．２７−３．０９（ｍ，３Ｈ），２．１５（ｍ，１Ｈ），１．８１−１．７０（ｍ，３Ｈ），１．５７（ｍ，１Ｈ），１．０８（ｄｄ，６Ｈ），０．９４−０．８０（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７４．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３８分（方法３）。
実施例１１８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：ＴＥＡ（０．８２ｍＬ、５．９１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中の４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．２０ｇ、１．１８ｍｍｏｌ；実施例１３、工程Ｃ）、（Ｒ）−２−メトキシプロパン酸（０．２５ｇ、２．３７ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（０．６０ｇ、２．３７ｍｍｏｌ）の混合物に室温で添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＬｉＯＨ溶液（３ｍＬ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌し、水（１０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２のヘキサン：酢酸エチル）で精製して、（Ｒ）−Ｎ−（４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（０．２１ｇ、７０％）を固体として得た。
工程Ｂ：ｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中の（Ｒ）−Ｎ−（４，５−ジフルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（０．２１ｇ、０．８２ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（０．３３ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．４３ｍＬ、２．４７ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃（浴）で１２時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−８０％のＣＨ３ＣＮ／水勾配、２５ＣＶ）で精製した。単離した生成物をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去した。残渣をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、エーテル（３ｍＬ）中の２Ｎ ＨＣｌを添加した。生成した固体を回収して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド塩酸塩（０．３１ｇ、９３％）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０８（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），４．０２（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），２．０７（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１１９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：ｓｅｃ−ブチルリチウム（２７ｍＬ、３８ｍｍｏｌ；シクロヘキサン中１．４Ｍ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）中の４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（５．０ｇ、１７ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｄ）に−７８℃で滴加し、反応液を３０分間撹拌した。ＴＨＦ（４０ｍＬ）中の（１Ｓ）−（＋）−（１０−カンファースルホニル）オキサジリジン（９．４ｇ、４１ｍｍｏｌ）を速やかに添加し、反応液を−７８℃で３０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム（５０ｍＬ）溶液を添加し、反応混合物を室温に到達させておいた。１時間後、水相をＡｃＯＥｔで抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、固体になるまで濃縮し、これをエーテル中で研和した。固体（カンファーの副産物の大部分）を濾過除去し、濾液を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ４０Ｍ＋、水／ＡＣＮ ４０／６０→０／１００、１２ＣＶ）で精製して、４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−オール（２．６ｇ、４９％収率）をペーストとして得た。
工程Ｂ：炭酸カリウム（３．４９ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）およびブロモエタン（１．１０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５ｍＬ）中の４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−オール（２．６ｇ、８．４３ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を密封管中で６０℃まで２４時間加熱した後、濾過した。濃縮後、濾液を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、水／ＡＣＮ、９０／１０→１０／９０、２０ＣＶ）で精製して、５−エトキシ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３６０ｍｇ、１２％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：冷たい（約０〜約５℃）発煙硝酸（１０ｍＬ）を５−エトキシ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３４０ｍｇ、０．９４４ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を０℃で１５分間撹拌した後、氷を添加した。得られた固体を濾過し、乾燥させて、５−エトキシ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１６５ｍｇ、７８％収率）を固体として得た。
工程Ｄ：塩化スズ（６７４ｍｇ、３．５５ｍｍｏｌ）を６Ｎ ＨＣｌ（５ｍＬ）中の５−エトキシ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１６０ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）に約０〜約５℃で添加した後、反応液を０〜約５℃で２時間撹拌した。溶液を６ＮのＮａＯＨを添加することにより中和した後、ＣＨＣｌ３／ＩＰＡ（３：１）で抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮して、５−エトキシ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１２０ｍｇ、８６％収率）を固体として得た。
工程Ｅ：シクロプロパンカルボニルクロリド（６３．１μＬ、０．６７６ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中の５−エトキシ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１２０ｍｇ、０．６１５ｍｍｏｌ）に０℃で滴加した。反応液を約０〜約５℃で２時間撹拌した後、濃縮乾固した。水（１０ｍＬ）を添加し、ＣＨＣｌ３／ＩＰＡ（３：１）で抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮して、Ｎ−（５−エトキシ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド（９０ｍｇ、５５％収率）を固体として得た。
工程Ｆ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２０５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（２ｍＬ）中のＮ−（５−エトキシ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド（９０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を、密封管中、１６０℃で２４時間撹拌した。冷却し、濃縮した後、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、水／ＡＣＮ ９０／１０→１０／９０、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３９ｍｇ）を固体として得た。
工程Ｇ：ＴＦＡ（３ｍＬ）を（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３９ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を室温で３０分間撹拌した。濃縮後、残渣をＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＨＣｌのエーテル溶液に添加した。得られた固体を回収し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−エトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２８ｍｇ、９３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８０（ｓ，１Ｈ），９．８５（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，２Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｑ，２Ｈ），３．６８−３．１２（ｍ，４Ｈ），２．０６−１．４５（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｔ，３Ｈ），１．０２（ｔ，１Ｈ），０．８０−０．７０（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：４，４，５，５−テトラメチル−２−（プロパ−１−エン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（４３６ｍｇ、２．５９ｍｍｏｌ）、ＰＳ−テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（７８６ｍｇ、０．０８６４ｍｍｏｌ、０．１０ｍｍｏｌ／１ｇ）、および２Ｎ炭酸ナトリウム（１２９６μＬ、２．５９ｍｍｏｌ）を脱気したジオキサン（１ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ、０．８６４ｍｍｏｌ；実施例１０７、工程Ａ）に添加した。反応液をマイクロ波照射下で１２０℃まで１時間加熱した。次に、反応液を１５０℃まで３０分間加熱した。反応液を濾過し、ＤＣＭで抽出した。有機層を濃縮し、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｇｉｌｓｏｎ、Ｃ−１８、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２３６ｍｇ、６２％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−（プロパ−１−エン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２３６ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、２，２，２−トリフルオロアセテート（２９０ｍｇ、０．５２４ｍｍｏｌ）、および１０％Ｐｄ／Ｃ（５５８ｍｇ、０．５２４ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍＬ）中に入れた。次に、反応液を、室温、約１〜約２ａｔｍ（バルーン）で１８時間水素化した。反応液をセライトのプラグに通して濾過し、濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｇｉｌｓｏｎ、Ｃ−１８、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物をＴＦＡに溶解し、１５分間撹拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。反応液を濃縮し、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｇｉｌｓｏｎ、Ｃ−１８、０−６０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、２Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。反応液を濃縮して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２１ｍｇ、１０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０７（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），３．５７（ｄ，１Ｈ），３．３９（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．０５（ｍ，４Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，３Ｈ），１．５３（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｄ，６Ｈ），０．９３−０．８２（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３４２．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３７分（方法３）。
実施例１２１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−メトキシエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（０．１００ｇ、０．２２２ｍｍｏｌ；実施例２９、工程Ｃ）、１−ブロモ−２−メトキシエタン（０．０２４６ｍＬ、０．２６６ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１５４ｍＬ、０．８８７ｍｍｏｌ、ｄ ０．７４２）をＤＭＦ（２ｍＬ）中に入れ、８０℃まで１８時間加熱した。次に、反応液を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−メトキシエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド（０．０３ｇ、３０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２３（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），３．７７−３．７４（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．５０（ｍ，３Ｈ），３．２８−３．１１（ｍ，５Ｈ），３．１８（ｓ，３Ｈ），２．１９−２．１２（ｍ，１Ｈ），１．８２−１．６１（ｍ，４Ｈ），０．９０−０．８２（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３６、４３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピロリジン−１−カルボキサミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１６１９ｍｇ、８．０８ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（６．７５ｍＬ）中の５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．６９ｍｍｏｌ；実施例８、工程Ｄ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（１４０８μＬ、８．０８ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。Ｎ２を混合物に５分間通気させ、反応液を、Ｎ２下、１２０℃で２４時間撹拌した。混合物を冷まさせ、２０％ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ２Ｏ（２００ｍＬ）で希釈し、水（５×５０ｍＬ）で洗浄した。次に、有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：ジ（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メタノン（２１８５ｍｇ、１３．５ｍｍｏｌ）を粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９８６ｍｇ、２．７０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）撹拌溶液に添加し、混合物を室温で撹拌した。１８時間後、反応混合物を真空中で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶解し、水（４×２０ｍＬ）およびブライン（１×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。生成物を水相からＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）中に抽出した。合わせた有機層を水（２×１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（ピロリジン−１−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９２０ｍｇ、７４％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４６３．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（ピロリジン−１−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１３０ｍｇ、０．２８１ｍｍｏｌ）の無希釈ＴＦＡ（４ｍＬ）溶液を室温で１０分間撹拌した後、ＴＦＡを真空中で除去した。得られた油状残渣をＣＨ３ＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、ＣＨ３ＣＮ（２×５ｍＬ）から蒸発させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）ピロリジン−１−カルボキサミド塩酸塩（１１２ｍｇ、９１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１．６８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，３Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），３．５１−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．４４−３．３６（ｍ，４Ｈ），３．３４−３．２２（ｍ，３Ｈ），３．１６−３．０７（ｍ，１Ｈ），２．０９−２．０１（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．８７（ｍ，４Ｈ），１．８０−１．７２（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．４１（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロプロパンアミド
工程Ａ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．２８０ｇ、０．６８２ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）、３−フルオロプロパン酸（０．３１４ｇ、３．４１ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．８６９ｇ、３．４１ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．７６１ｍＬ、５．４６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（５ｍＬ）を添加した。反応液を１時間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−フルオロプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．０５０ｇ、１５％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（３−フルオロプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（５０ｍｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、生成物の（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−３−フルオロ−プロパンアミド塩酸塩（０．０１８ｇ、３８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），４．７７−４．７３（ｍ，１Ｈ），４．６６−４．６５ｍ，１Ｈ），３．７３−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．５４−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３２−３．２９（ｍ，１Ｈ），３．２１−３．１６（ｍ，２Ｈ），２．８５−２．８４（ｍ，１Ｈ），２．７９−２．７７（ｍ，１Ｈ），２．０４−２．０２（ｍ，１Ｈ），１．７９−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．５３（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８４、３８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：トリエチルアミン（５５１μＬ、３．９６ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（３５７ｍｇ、０．７９１ｍｍｏｌ；実施例２９、工程Ｃ）のＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬ）懸濁液に室温で添加した。得られた溶液を、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（３６３ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、次いでＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（９．６７ｍｇ、０．０７９１ｍｍｏｌ）で処理し、室温で撹拌した。１８時間後、混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）で希釈し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機相を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ、４０Ｓ＋、２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１７３ｍｇ、３８％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５７８．１、５８０．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｂ：室温の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−ブロモ−４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（１７５ｍｇ、０．３０３ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液を炭酸カリウム（１０７ｍｇ、０．７７１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３１．５ｍｇ、０．０２７２ｍｍｏｌ）、および２，４，６−トリメチル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリボリナン（３４．２ｍｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）で処理した。Ｎ２を混合物に５分間通気させ、混合物をＮ２雰囲気下で２４時間還流加熱した。次に、混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、水（１×５ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空中で濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、４０−９５％のＣＨ３ＣＮ／水、２４ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（８６ｍｇ、５５％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ５１４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程Ｃ：ＴＦＡ（３ｍＬ）を固体の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（７０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）に添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。次に、ＴＦＡを真空中で除去し、得られた油状残渣をＭｅＯＨ（１滴）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）に溶解した。この溶液をエーテル（３ｍＬ）中の２Ｍ ＨＣｌで処理した。生成した沈殿物を真空中で濃縮し、残渣をＣＨ３ＣＮ（３×５ｍＬ）から蒸発させ、高真空下で２４時間乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（４８ｍｇ、９１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．９４（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），３．７８−３．７１（ｍ，１Ｈ），３．４４−３．２９（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．１６（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．１８−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９４−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．８５−１．７９（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．４９（ｍ，１Ｈ），０．８８−０．７９（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：トリエチルアミン（４３０ｍｇ、０．５９２ｍＬ、４．２５ｍｍｏｌ）を、無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、０．８４９ｍｍｏｌ；実施例１２、工程Ｇ）、（Ｒ）−２−メトキシプロパン酸（１０６ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、およびビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（２３８ｍｇ、０．９３４ｍｍｏｌ）の混合物にゆっくりと添加した。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をＴＨＦ（５ｍＬ）中で撹拌し、水（２０ｍＬ）で処理した。分離した固体を濾過により回収し、水で洗浄した後、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパン−ａｍｉｄｅ（２６３ｍｇ、９６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．４８（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），３．９３（ｑ，１Ｈ），３．４１（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｄ，３Ｈ）。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（４５６ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２９４ｍｇ、０．３９６ｍＬ、２．２８ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（２４４ｍｇ、０．７５９ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）懸濁液に添加した。得られた混合物を、密封管中、窒素雰囲気下、１６０℃で２４時間加熱した。冷却した混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濾液を油になるまで濃縮し、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１５−８０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（３−（（Ｒ）−２−メトキシプロパンアミド）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５１ｍｇ、４１％）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８６．１、４８６．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．８５分。
工程Ｃ：（Ｒ）−１−（３−（（Ｒ）−２−メトキシプロパンアミド）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１５２ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）中で撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、１０−６０％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド塩酸塩（７６ｍｇ、５３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），４．０３−４．０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．４３−３．３３（ｍ，２Ｈ），３．１４−３．０６（ｍ，２Ｈ），３．０５−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．２２−２．１２（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．４７（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８６、３８７（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．３０分。
実施例１２６
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−フルオロエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（０．１１２ｇ、０．２４８ｍｍｏｌ；実施例２９、工程Ｃ）、１−ブロモ−２−フルオロエタン（０．０２２２ｍＬ、０．２９８ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１７３ｍＬ、０．９９３ｍｍｏｌ、ｄ ０．７４２）をＤＭＦ（２ｍＬ）中に入れ、８０℃まで３６時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ４０Ｍ＋、５−５０％の水：ＡＣＮ）で精製した。次に、生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−（３−（２−フルオロエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（０．０１８ｇ、１５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．２３（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），４．６９−４．６７（ｍ，１Ｈ），４．５６−４．５５（ｍ，１Ｈ），３．８４−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．５７−３．５４（ｍ，１Ｈ），３．４２−３．１６（ｍ，５Ｈ），２．２２−２．１９（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７３（ｍ，３Ｈ），１．５７−１．５５（ｍ，１Ｈ），０．９０−０．８０（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２４、４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２７
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
ＮＭＰ（４ｍＬ）、ＤＩＥＡ（２．４７ｇ、１９．１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−２−メトキシプロパン酸（１．４２ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）、およびＢＯＰ−Ｃｌ（３．４８ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）を粗（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１．００ｇ、２．７３ｍｍｏｌ；実施例９１、工程Ａ）のＮＭＰ（３．３ｍＬ）溶液に添加した。反応液を３０分間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ（２５ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１８時間撹拌した。水およびＤＣＭを反応混合物に添加し、層を分離した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ４０Ｍ＋、５−９５％の水：ＡＣＮ）で精製して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド塩酸塩（６５５ｍｇ、５６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０３（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），３．９９（ｑ，１Ｈ），３．５８（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），３．２９（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．００（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，１Ｈ），１．３４（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５２．０（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．２８分（方法３）。
実施例１２８
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（７５０ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、ＴＥＡ（１３６３μＬ、９．７８ｍｍｏｌ）、およびＡｃ２Ｏ（６４６μＬ、６．８５ｍｍｏｌ）を室温でＴＨＦ（１５ｍＬ）中に入れ、３０分間撹拌した。次に、反応液を濾過し、固体生成物を乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド（５９５ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ、６７％収率）を得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド（０．１９０ｇ、０．６９８ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．３６５ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ）、および（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルカルバメート（０．３９０ｇ、２．１０ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中に入れ、１３５℃まで８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（５００：１８のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アセトアミド−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．２４０ｇ、７８％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アセトアミド−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．２５０ｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−５０％の水：ＡＣＮ）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アセトアミド塩酸塩（０．２１ｇ、９０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），４．１０−４．０５（ｍ，１Ｈ），３．９５−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７９−３．７０（ｍ，２Ｈ），２．３７−２．３２（ｍ，１Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），２．０２−１．９６（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３８、３４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１２９
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセトアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．６００ｇ、２．６１ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、２−アセトキシ酢酸（０．６４７ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（１．３９ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．８２ｍＬ、１３．０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に入れ、室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を２時間撹拌し、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセトアミド（０．４００ｇ、５３％収率）を得た。
工程Ｂ：Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセト−アミド（０．２００ｇ、０．６９４ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルカルバメート（０．３８８ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．１２１ｍＬ、０．６９４ｍｍｏｌ、ｄ ０．７４２）をｎ−ＢｕＯＨ中に入れ、１３５℃まで８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−７５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、生成物の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−ヒドロキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．１５０ｇ、４８％収率）を得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−ヒドロキシアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．１５０ｇ、０．３３０ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシアセトアミド塩酸塩（０．１２０ｇ、８５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），４．１３（ｓ，２Ｈ），４．０１−３．９３（ｍ，１Ｈ０，３．９１−３．８８（ｍ，１Ｈ），３．６８−３．６１（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．５３（ｍ，２Ｈ），２．４１−２．３８（ｍ，１Ｈ），２．０５−２．０２（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３５４、３５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１３０
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシプロパンアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．３５０ｇ、１．５２ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、（Ｓ）−２−アセトキシプロパン酸（０．４２２ｇ、３．２０ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（０．８１３ｇ、３．２０ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．０６ｍＬ、７．６１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加し、反応液を１時間撹拌した後、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−６０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシプロパンアミド（０．０４０ｇ、９％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシプロパンアミド（０．０４０ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルカルバメート（０．０７４ｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．０６９ｍＬ、０．４０ｍｍｏｌ、ｄ ０．７４２）をｎ−ＢｕＯＨ（１ｍＬ）中に入れ、１３５℃まで８時間加熱した。次に、反応液を室温まで冷却し、濃縮乾固した。得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−６０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．０４０ｇ、６５％収率）を得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．０４０ｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシプロパンアミド塩酸塩（０．０２２ｇ、５８％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１６（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），４．３２−４．３０（ｑ，１Ｈ），４．０３−４．００（ｍ，１Ｈ），３．８９−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６６−３．６３（ｍ，１Ｈ），３．５９−３．５５（ｍ，１Ｈ），３．４８−３．４６（ｍ，１Ｈ），２．４２−２．３９（ｍ，１Ｈ），２．０７−２．０４（ｍ，１Ｈ），１．３４−１．３２（ｄ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３６８、３７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１３１
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド
工程Ａ：塩化イソブチル（５００ｍｇ、０．４９２ｍＬ、４．６９５ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（２ｍＬ）溶液を５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（９００ｍｇ、３．９１２ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）およびトリエチルアミン（１．７８ｇ、２．７３ｍＬ、１９．５６ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（３０ｍＬ）溶液に滴加し、氷浴上で冷却した。混合物を周囲温度で１．５時間撹拌した。混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をＴＨＦ（３０ｍＬ）中で撹拌し、２ＮのＬｉＯＨ水溶液（８ｍＬ）で処理し、２時間撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を水（３０ｍＬ）中で撹拌した。分離した固体を濾過により回収し、水およびジクロロメタン（１０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（７７８．５ｍｇ、６６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．４１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），２．７２-２．６０（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２９９．９（Ｍ＋）＋、保持時間＝２．８０分。
工程Ｂ：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルメチルカルバメート（５０５ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）をＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド（２５２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３２６ｍｇ、０．４３９ｍＬ、２．５２ｍｍｏｌ）のｎ−ＢｕＯＨ（２．５ｍＬ）懸濁液に添加した。得られた混合物を、密封管中、窒素下、１６０℃で１８時間加熱した。冷却した混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濾液を油になるまで濃縮し、逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２０−８５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）メチルカルバメート（２４５ｍｇ、６１％収率）を固体として得た。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４８０．１、４８２．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝３．６６分。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−ブロモ−３−イソブチルアミド−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）メチルカルバメート（２４５ｍｇ、０．５１０ｍｍｏｌ）を、室温で１．５時間、ＴＦＡ（３ｍＬ）中で撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、２−５５％のＣＨ３ＣＮ／水、２５ＣＶ）で精製した。単離した生成物を最小容量のメタノール中に取り、２Ｎ ＨＣｌのＥｔ２Ｏ撹拌溶液に添加した。生成した塩を濾過により回収し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−（アミノメチル）ピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）イソブチルアミド塩酸塩（１２８ｍｇ、５５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），３．６８-３．６１（ｍ，１Ｈ），３．５７−３．４３（ｍ，２Ｈ），３．３１−３．２４（ｍ，１Ｈ），３．０３−２．９２（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．３０−２．２０（ｍ，１Ｈ），１．９３−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｄ，６Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８０、３８２．１（Ｍ＋Ｈ）＋、保持時間＝２．１１分。
実施例１３２Ａ
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．５ｇ、２．１７ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド（０．４７１ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（１．１６ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．５１ｍＬ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に入れ、室温で１８時間撹拌した後、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これを逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、５−９５％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製して、（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（０．６ｇ、８７％収率）を得た。
工程Ｂ：（Ｓ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（０．６ｇ、１．９ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルカルバメート（１．１ｇ、５．７ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．９９ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ）をｎ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）中に入れ、１３５℃で１２時間加熱した。反応液を室温まで冷却し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（５００：１５のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．５５ｇ、６０％収率）を得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｓ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．４１ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド塩酸塩（０．３５ｇ、９０％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），４．０３−３．９６（ｍ，３Ｈ），３．９５−３．７９（ｍ，１Ｈ），３．７３−３．６９（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．５３（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ），２．４０−２．３５（ｍ，１Ｈ），２．０７−２．０２（ｍ，１Ｈ），１．３１−１．２９（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８２、３８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１３２Ｂ
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド
工程Ａ：５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（０．５ｇ、２．１７ｍｍｏｌ；実施例１、工程Ｈ）、（Ｒ）−２−メトキシプロパン酸（０．４７５ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ−Ｃｌ（１．１６ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１．５１ｍＬ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、室温で１時間撹拌した。次に、３ＭのＬｉＯＨ水溶液（３ｍＬ）を添加した。反応液を１０分間撹拌した後、水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをシリカゲルクロマトグラフィー（５００：１５のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミドを得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド（０．６ｇ、１．９ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピロリジン−３−イルカルバメート（１．１ｇ、５．７ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（０．９９ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ、ｄ ０．７４２）をｎ−ＢｕＯＨ（４ｍＬ）中に入れ、１３５℃で１２時間加熱した。反応液を室温まで冷却し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（５００：１５のＤＣＭ：ＭｅＯＨ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｒ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．５６ｇ、６１％収率）を得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（（Ｒ）−２−メトキシプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イルカルバメート（０．１５０ｇ、０．３１１ｍｍｏｌ）を室温でＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れた。次に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を添加し、反応液を室温で１時間撹拌し、濃縮乾固した。次に、得られた残渣を逆クロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＰ４、Ｃ−１８ ２５Ｍ＋、０−５０％のＣＨ３ＣＮ／水）で精製した。次に、得られた生成物を最小限のＤＣＭ（溶解を促進させるためのＭｅＯＨを含む）に溶解し、１Ｍ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−メトキシプロパンアミド塩酸塩（０．１１０ｇ、７８％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．１６（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），３．９９−３．９６（ｍ，２Ｈ），３．９１−３．８７（ｍ，１Ｈ），３．７１−３．６４（ｍ，２Ｈ），３．５７−３．５３（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ），２．４４−２．３９（ｍ，１Ｈ），２．０６−２．０２（ｍ，１Ｈ），１．３１−１．２９（ｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３８２、３８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１３３
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド
工程Ａ：５−クロロ−４−フルオロ−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．００ｇ、４．６ｍｍｏｌ）および白金−０．５％Ｆｅ（０．４５２ｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を、ＩＰＡ（６．２ｍＬ）を含むＴＨＦ（１２．４ｍＬ）に懸濁した。混合物を２０ｐｓｉで２０時間水素化した後、触媒を濾過により除去した。濾液を濃縮乾固し、５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（９２３ｍｇ、１０７％収率）を固体として単離した。
工程Ｂ：Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（２７９ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）、次いでシクロペンタンカルボニルクロリド（１４３ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中の５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）に０℃で滴加した。反応混合物を０℃で１時間撹拌した後、濃縮乾固した。残渣を水中で研和した後、濾過した。固体をＡＣＮで洗浄し、真空下で乾燥させて、Ｎ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド（１８６ｍｇ、６１％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１９２ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）をｓ−ＢｕＯＨ（２ｍＬ）中のＮ−（５−クロロ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド（９０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）に添加し、反応混合物を密封管中で１３０℃まで３０時間加熱した。冷却後、反応液を濃縮乾固し、ＡｃＯＥｔ（１０ｍＬ）に溶解し、１０％クエン酸水溶液およびブラインで洗浄した。水相をヘキサン（１０ｍＬ）で希釈し、短いシリカゲルのプラグに通した。シリカゲルをＡｃＯＥｔ／ヘキサン（１／１、１００ｍＬ）ですすぎ、合わせた有機相を真空中で濃縮した。得られた固体をＡｃＯＥｔから結晶化させて、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（シクロペンタンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８５ｍｇ、５８％収率）を固体として得た。
工程Ｄ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−クロロ−３−（シクロペンタンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（８０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を、４ＮのＨＣｌを含むＩＰＡ（５ｍＬ）中、約３０〜４０℃で２４時間撹拌した。反応液を濃縮乾固して、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロペンタンカルボキサミド塩酸塩（７２ｍｇ、１１５％収率）を固体として得た。
実施例１３４
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−（メチルスルホニル）アセトアミド
工程Ａ：２−（メチルスルホニル）酢酸（６０１ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（１１０７ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１１００ｍｇ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＮａ２ＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）を添加した。得られた懸濁液を濾過し、固体をＤＣＭおよび水ですすいだ。乾燥後、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−（メチルスルホニル）アセトアミド（５０３ｍｇ、６６．１％収率）が固体として得られた。
工程Ｂ：ｓ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−（メチルスルホニル）アセトアミド（３００ｍｇ、０．８５７ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５１５ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）を密封管中で１３５℃まで２４時間加熱した。冷却後、残渣を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ８０／２０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−（メチルスルホニル）アセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３０６ｍｇ、６７．３％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−（メチルスルホニル）アセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３００ｍｇ、０．５６６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−（メチルスルホニル）アセトアミド塩酸塩（９８ｍｇ、４０．３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．９５（ｓ，１Ｈ），９．８７（ｓ，１Ｈ），８．１８−８．２６（ｍ，４Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｄｄ，２Ｈ），３．４３−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），３．０２（ｍ，２Ｈ），２．０４（ｍ，１Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４３２．３（Ｍ＋２Ｈ）＋。
実施例１３５
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：１−メチルシクロプロパンカルボン酸（４３５ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（５５３ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１１００ｍｇ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＮａ２ＣＯ３水溶液を添加した（５０ｍＬ）。得られた懸濁液を濾過し、固体をＤＣＭおよび水ですすいだ。乾燥後、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド（４６４ｍｇ、６８．４％収率）が固体として得られた。
工程Ｂ：ｓ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチルシクロ−プロパンカルボキサミド（４６４ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２９８ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）を密封管中で１３５℃まで２４時間加熱した。冷却後、残渣を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ８０／２０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−メチルシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３８２ｍｇ、５２．２％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１−メチルシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３８０ｍｇ、０．７７２ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（１５０ｍｇ、４９．５％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７８（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），３．４０−３．２６（ｍ，４Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｓ，３Ｈ），１．０６（ｍ，２Ｈ），０．６３（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９２．３（Ｍ）。
実施例１３６
Figure 0005703212
 ｔｒａｎｓ−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルシクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：ｔｒａｎｓ−２−フェニルシクロプロパンカルボン酸（７０５ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（１１０７ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１１００ｍｇ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＮａ２ＣＯ３水溶液を添加した（５０ｍＬ）。得られた懸濁液を濾過し、固体をＤＣＭおよび水ですすいだ。乾燥後、ｔｒａｎｓ−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルシクロプロパンカルボキサミド（５０３ｍｇ、６１．８％収率）が固体として得られた。
工程Ｂ：ｓ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニル−シクロプロパンカルボキサミド（５００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（１３３８ｍｇ、６．６８ｍｍｏｌ）を密封管中で１３５℃まで２４時間加熱した。冷却後、残渣を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ８０／２０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（ｔｒａｎｓ−２−フェニルシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３５９ｍｇ、４８．５％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（ｔｒａｎｓ−２−フェニルシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３５０ｍｇ、０．６３１ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、ｔｒａｎｓ−Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルシクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２３０ｍｇ、８０．２％収率）を固体（ジアステレオ異性体の混合物）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８４（ｄ，１Ｈ），９．７１（ｄ，１Ｈ），８．２５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．２８−７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１８−７．１２（ｍ，３Ｈ），３．５０−３．３０（ｍ，４Ｈ），３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｍ，０．５Ｈ），２．１６（ｍ，０．５Ｈ），２．０−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．２６（ｍ，５Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４５４．４（Ｍ）。
実施例１３７
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルプロパンアミド
工程Ａ：２−フェニルプロパン酸（６５３ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（１１０７ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１１００ｍｇ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＮａ２ＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）を添加した。得られた懸濁液を濾過し、固体をＤＣＭおよび水ですすいだ。乾燥後、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルプロパンアミド（３８４ｍｇ、４８．８％収率）が固体として得られた。
工程Ｂ：ｓ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニル−プロパンアミド（１７０ｍｇ、０．４６９ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（２８２ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）を密封管中で１３５℃まで２４時間加熱した。冷却後、残渣を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ８０／２０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（２−フェニルプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１４２ｍｇ、５５．８％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−（２−フェニルプロパンアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１４０ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルプロパンアミド塩酸塩（１００ｍｇ、８７．６％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８２（ｄ，１Ｈ），９．３５（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．４４−７．２５（ｍ，５Ｈ），４．０３−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．４５−２．７５（ｍ，６Ｈ），２．０９−１．９４（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．３５（ｍ，３Ｈ），１．４５（ｄｄ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４４２．４（Ｍ）。
実施例１３８
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルアセトアミド
工程Ａ：２−フェニル酢酸（５９２ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（１１０７ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（１１００ｍｇ、１０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）に添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＮａ２ＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）を添加した。得られた懸濁液を濾過し、固体をＤＣＭおよび水ですすいだ。乾燥後、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルアセトアミド（６０６ｍｇ、８０．１％収率）が固体として得られた。
工程Ｂ：ｓ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルアセトアミド（３００ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（５１８ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ）を密封管中で１３５℃まで２４時間加熱した。冷却後、残渣を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ８０／２０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−フェニルアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３２０ｍｇ、７０％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（２−フェニルアセトアミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（３１０ｍｇ、０．５８７ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ ＨＣｌのエーテル撹拌溶液に添加した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２−フェニルアセトアミド塩酸塩（２８０ｍｇ、１１１％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８２（ｓ，１Ｈ），９．４７（ｓ，１Ｈ），８．３０−８．２０（ｍ，３Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．３４（ｍ，４Ｈ），７．３０−７．２５（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｓ，２Ｈ），３．４６−３．１８（ｍ，４Ｈ），３．００（ｄ，１Ｈ），２．０５（ｄ，１Ｈ），１．７２（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．３８（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４２８．４（Ｍ）。
実施例１３９
Figure 0005703212
 （Ｓ）−Ｎ−（４−（３−アミノアゼパン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルアゼパン−３−イルカルバメート（４３１ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ；市販品またはＭｏｏｎ，Ｓｕｎｇ−Ｈｗａｎら．「Ａｎ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｒａｌ α−Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ ｔｏ Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｉｃａｌｌｙ Ｐｕｒｅ ３−Ａｍｉｎｏ Ｃｙｃｌｉｃ Ａｍｉｎｅｓ．」Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ．Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．２１（１９９８）：ｐｐ．３９１９−３９２６）を、ｎ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド（２００ｍｇ、０．６７１ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を密封管中で１６０℃まで１８時間加熱した。濃縮後、残渣をクロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ１００／０→０／１００、４０ＣＶ）で精製して、（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）アゼパン−３−イルカルバメート（３０ｍｇ、９％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（シクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）アゼパン−３−イルカルバメート（３０ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）中で１時間撹拌した。濃縮後、残渣を最少量のメタノールに溶解し、その後、２Ｎ ＨＣｌのエーテル溶液に滴加した。得られた固体を回収し、乾燥させて、（Ｓ）−Ｎ−（４−（３−アミノアゼパン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（１６ｍｇ、６７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１２．０９（ｓ，１Ｈ），１０．１２（ｓ，１Ｈ），９．４８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），３．３０−３．００（ｍ，４Ｈ），２．０９−１．５５（ｍ，８Ｈ），０．９０−０．７５（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９２．０（Ｍ）。
実施例１４０
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アゼチジン−１−カルボキサミド
工程Ａ：ジ（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メタノン（３．２ｇ、１９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−アミノ−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２．０ｇ、４．９ｍｍｏｌ；実施例９８、工程Ａ）に添加し、反応混合物を室温で１８時間撹拌した。反応溶液をそのまま使用した。アゼチジン（１１３ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（５−ブロモ−３−（１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（２００ｍｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を１８時間撹拌した。反応液を濃縮乾固した後、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ９０／１０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（アゼチジン−１−カルボキサミド）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（９０ｍｇ、４６．０％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（アゼチジン−１−カルボキサミド）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（７４ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（３ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。濃縮後、残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＨＣｌのエーテル溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）アゼチジン−１−カルボキサミド塩酸塩（４３ｍｇ、７３％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．８４（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，２Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），３．６６（ｄｄ，２Ｈ），３．５４−３．４２（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．１０（ｍ，５Ｈ），２．１０−２．０４（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．７２（ｍ，４Ｈ），１．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３９４．４（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１４１
Figure 0005703212
 Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−アミノピペリジン−１−イル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（０．９９２ｇ、８．６９ｍｍｏｌ）、ビス（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ホスフィン酸クロリド（２．２１ｇ、８．６９ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（２．２０ｇ、２１．７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１ｇ、４．３５ｍｍｏｌ）に添加した。反応液を室温で１時間撹拌した後、２ＮのＮａ２ＣＯ３水溶液を添加した。混合物を濾過し、固体を水ですすぎ、乾燥させて、Ｎ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド（６７２ｍｇ、４７．４％収率）を固体として得た。
工程Ｂ：ｓ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）中のＮ−（５−ブロモ−４−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジメチルシクロ−プロパンカルボキサミド（５００ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（９２１ｍｇ、４．６０ｍｍｏｌ）を１３０℃で１８時間撹拌した。反応液を濃縮し、逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ ９０／１０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ）−３−（５−ブロモ−３−（２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）シクロヘキシルカルバメート（３６０ｍｇ、４６．５％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ）−３−（５−ブロモ−３−（２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）シクロヘキシルカルバメート（３４１ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）に溶解し、室温で１時間撹拌した。濃縮後、残渣をＭｅＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＨＣｌのエーテル溶液に滴加した。得られた固体を濾過し、乾燥させて、Ｎ−（４−（（３Ｒ）−３−アミノシクロヘキシル）−５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（２３７ｍｇ、８６．７％収率）を固体（ジアステレオ異性体の１／１混合物）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ３）２ＳＯ）δ１１．７８（ｓ，０．５Ｈ），１１．７３（ｓ，０．５Ｈ），９．４８（ｓ，０．５Ｈ），９．４１（ｓ，０．５Ｈ），８．３６−８．２６（ｍ，３Ｈ），８．１８（ｓ，０．５Ｈ），８．１７（ｓ，０．５Ｈ），７．４８（ｓ，０．５Ｈ），７．４４（ｓ，０．５Ｈ），３．５５−３．０（ｍ，６Ｈ），２．１２−２．０４（ｍ，１Ｈ），１．８４−１．４０（ｍ，４Ｈ），１．１４−１．０８（ｍ，６Ｈ），０．９６（ｍ，１Ｈ），０．９０（ｓ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４０６．４（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１４２
Figure 0005703212
 （Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド
工程Ａ：１−ブロモ−２−メトキシエタン（０．５８６ｇ、４．２１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１．１６ｇ、８．４３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１３ｍＬ）中の４−フルオロ−１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−オール（１．３ｇ、４．２１ｍｍｏｌ；実施例１１９、工程Ａ）に添加した。反応液を密封管中で６５℃まで１８時間加熱し、冷却した後、濾過した。濾液を濃縮し、逆クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ ９０／１０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、４−フルオロ−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（４４０ｍｇ、４９．７％収率）を油として得た。
工程Ｂ：４−フルオロ−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（４４０ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ）を発煙ＨＮＯ３（４ｍＬ）に０〜５℃で添加し、反応液を１５分間撹拌した。氷を添加し、得られた固体を濾過し、乾燥させて、４−フルオロ−５−（２−メトキシエトキシ）−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３６０ｍｇ、６７％収率）を固体として得た。
工程Ｃ：ＳｎＣｌ２（１３３７ｍｇ、７．０５ｍｍｏｌ）を６Ｎ ＨＣｌ（１０ｍＬ）中の４−フルオロ−５−（２−メトキシエトキシ）−３−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３６０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）に０〜５℃で添加し、反応液を０〜５℃で１時間撹拌した。溶液を６ＮのＮａＯＨを添加することにより中和した後、３／１のＣＨＣｌ３／ＩＰＡで中和した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮して、４−フルオロ−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（３００ｍｇ、９５％収率）を油として得た。
工程Ｄ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート（３０７ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）をｓ−ＢｕＯＨ（３ｍＬ）中のＮ−（４−フルオロ−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド（１５０ｍｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）に添加し、反応液を、密封管中、１５０℃で２４時間撹拌した。冷却し、濃縮した後、残渣を逆相クロマトグラフィー（ＳＰ４、２５Ｍ、水／ＡＣＮ ９０／１０→０／１００、３０ＣＶ）で精製して、（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（１１３ｍｇ、４６．７％収率）を固体として得た。
工程Ｅ：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル１−（３−（シクロプロパンカルボキサミド）−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−３−イルカルバメート（０．１１０ｇ、０．２３２ｍｍｏｌ）をＩＰＡ中の５Ｎ ＨＣｌ（２．３２ｍＬ、１１．６ｍｍｏｌ）に溶解し、室温で２時間撹拌した。反応液を濃縮乾固し、アセトニトリル（５ｍＬ）に懸濁し、室温で３０分間撹拌した。得られた沈殿物を濾過し、乾燥させて、（Ｒ）−Ｎ−（４−（３−アミノピペリジン−１−イル）−５−（２−メトキシエトキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩（０．０９４ｇ、９０．７％収率）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），４．１３（ｍ，２Ｈ），３．７５−３．８１（ｍ，３Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．２２（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｍ，１Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．５７−１．６５（ｍ，２Ｈ），０．８８（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｍ２Ｈ）。ＬＣＭＳ（ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３７４．２（Ｍ＋Ｈ）。
表１に示す実施例１４３〜１８４もまた、上記の方法に従って作製することができる。
Figure 0005703212
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本発明は、列挙された実施形態と関連して記載されているが、列挙された実施例が本発明をその実施形態に限定するように意図されるものではないということが理解されるであろう。それどころか、本発明は、特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれ得る、全ての代替物、変更、および等価物を包含するように意図される。したがって、上述の記載は、本発明の原理を例示するものに過ぎないとみなされる。
本明細書でおよび以下の特許請求の範囲で使用する場合の「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、および「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」という語は、記載された特徴、整数、要素、または工程の存在を明記することを意図するものであるが、１つもしくは複数の他の特徴、整数、要素、または工程、あるいはそれらの群の存在または付加を排除するものではない。

Claims (71)

  1. 式Ｉ：
    Figure 0005703212
     から選択される化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩であって、
    ここで、Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
    Ｒ１が、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、４〜６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
    Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
    Ｒ３およびＲ４が、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択されるか、または
    Ｒ３およびＲ４が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
    ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒ６が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、または
    Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒ６ａが、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；
    Ｒ７が水素であるか、または
    ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒａが水素であるか、または
    Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
    Ｒｂが水素であるかまたは存在せず；
    ＲｃおよびＲｄが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、または
    ＲｃおよびＲｄが、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    ＲｅおよびＲｆが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
    ＲｇおよびＲｈが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
    ＲｉがＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
    ｐが、０、１、２、または３である、化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  2. Ａが、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；
    Ｒ１が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、５または６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで前記アルキル、シクロアルキル、複素環、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
    Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；
    Ｒ３およびＲ４が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択されるか、または
    Ｒ３およびＲ４が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択されるか、または
    ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒ６が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか、または
    Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒ６ａが、水素、Ｆ、ＯＨおよびＣＨ３から選択され；
    Ｒ７が水素であるか、または
    ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    Ｒａが水素であるか、または
    Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成し；
    Ｒｂが水素であるかまたは存在せず；
    ＲｃおよびＲｄが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、または
    ＲｃおよびＲｄが、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；
    ＲｅおよびＲｆが、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；
    ｐが０、１、２、または３である、請求項１に記載の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  3. ｐが０である、請求項１または２に記載の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  4. ｐが１である、請求項１または２に記載の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  5. ｐが２である、請求項１または２に記載の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  6. ｐが３である、請求項１または２に記載の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  7. Ｒ１が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、５または６員複素環、フェニル、および５または６員ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている、請求項１〜６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  8. Ｒ１が、ハロゲン、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され、ここで、前記アルキルは、１つまたは複数のＦ基で任意に置換されている、請求項１〜７のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  9. Ｒ１が、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シクロプロピル、およびＣＦ３から選択される、請求項１〜８のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  10. Ｒ１が、水素、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ３、メチル、エチル、イソプロピル、プロパ−１−エン−２−イル、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＳＣＨ２ＣＨ３、−ＳＣＨ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、フェニル、および６−メチルピリジン−３−イルから選択される、請求項１に記載の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  11. Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、およびＮＲｅＲｆから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されている、請求項１〜９のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  12. Ｒ２が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、飽和Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の５または６員複素環、５または６員ヘテロアリール、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、およびヘテロアリールは、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニルまたはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されている、請求項１〜９のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  13. Ｒ２が、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（シクロプロピル）ＣＦ３、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−メチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イルおよびキノキサリン−２−イルから選択される、請求項１〜９のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  14. Ｒ２が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピルメチル、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＮ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）フェニル、−ＣＨ２（フェニル）、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル、１−（メトキシ）シクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、２−フェニルシクロプロピル、２，２−ジメチルシクロプロピル、フェニル、３−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−メトキシフェニル、３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、３−メチルオキセタン−３−イル、アゼチジン−１−イル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル、１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、１−（シクロプロピルメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、モルホリン−２−イル、ピロリジン−１−イル、５−オキソピロリジン−２−イル、ピラゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メチルオキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、２−メチルチアゾール−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、６−メトキシ−ピリジン−２−イル、３−メチルピリジン−２−イル、５−クロロ−ピリジン−２−イル、５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル、２−メチルピリジン−３−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、６−メチルピリジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、５−エチルピリミジン−２−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イル、およびキノキサリン−２−イルから選択される、請求項１または１０に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  15. Ａが直接結合である、請求項１〜１４のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  16. ＡがＣＲａＲｂである、請求項１〜１５のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  17. Ｒ３が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される、請求項１〜１６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  18. Ｒ３が、水素、メチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、およびシクロプロピルメチルから選択される、請求項１〜１７のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  19. Ｒ３が、水素、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、およびシクロプロピルメチルから選択される、請求項１、１０、または１４のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  20. Ｒ４が、水素、またはＯＨ、Ｆ、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される、請求項１〜１９のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  21. Ｒ４が、水素およびメチルから選択される、請求項１〜２０のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  22. Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに５または６員の芳香族環を形成する、請求項１〜１６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  23. Ｒ４およびＲｂが存在せず、Ｒ３およびＲａが、それらが結合する原子とともに６員芳香族環を形成する、請求項１〜１６または２２のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  24. Ｒ５が、水素およびＣＨ３から選択される、請求項１〜２３のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  25. ＡがＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂが水素であり、Ｒ３およびＲ５が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する、請求項１〜１６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  26. Ｒ６が、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、およびＣ１〜Ｃ３アルキルから選択される、請求項１〜２５のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  27. Ｒ６が水素である、請求項１〜２６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  28. Ａが直接結合であり、Ｒ６ａが水素であり、Ｒ３およびＲ６が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する、請求項１〜１６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  29. Ｒ６が、水素、Ｆ、−ＯＣＨ３、メチル、およびシクロプロピルから選択される、請求項１、１０、１４、または１９のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  30. Ｒ７が水素である、請求項１〜２９のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  31. ＡがＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７が、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する、請求項１〜１６のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩。
  32. 請求項１に定義されており、かつ以下の構造：
    Figure 0005703212
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    を有する、式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩。
  33. 請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む、薬学的組成物。
  34. 過剰増殖性疾患を予防または治療するための組成物であって、有効量の請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む、組成物。
  35. 前記疾患が癌である、請求項３４に記載の組成物。
  36. 前記組成物が、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項３４または３５に記載の組成物。
  37. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項３６に記載の組成物。
  38. 癌を予防または治療するための組成物であって、有効量の請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含み、該組成物は、単独でまたは抗癌特性を有する１つまたは複数の追加の化合物と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  39. 前記追加の化合物がＤＮＡ損傷剤である、請求項３８に記載の組成物。
  40. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項３９に記載の組成物。
  41. 哺乳動物における過剰増殖性疾患を治療するための組成物であって、請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む、組成物。
  42. 前記過剰増殖性疾患が癌である、請求項４１に記載の組成物。
  43. 前記組成物が、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項４１および４２に記載の組成物。
  44. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項４３に記載の組成物。
  45. 治療で使用するための組成物であって、請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む、組成物。
  46. 前記組成物が、ＤＮＡ損傷剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項４５に記載の組成物。
  47. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項４６に記載の組成物。
  48. 過剰増殖性疾患を治療するための医薬品の製造における請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩の使用。
  49. 前記過剰増殖性疾患が癌である、請求項４８に記載の使用。
  50. 前記治療がＤＮＡ損傷剤の使用も含む、請求項４８または４９に記載の使用。
  51. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項５０に記載の使用。
  52. 癌治療を受けている患者の治療においてＣＨＫ１阻害剤として使用するための医薬品の製造における、請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩の使用。
  53. 前記癌は、卵巣癌、膵癌、結腸直腸癌、および急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）からなる群から選択される、請求項５２に記載の使用。
  54. 前記治療がＤＮＡ損傷剤の使用も含む、請求項５２または５３に記載の使用。
  55. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項５４に記載の使用。
  56. 過剰増殖性疾患の治療における請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む薬学的組成物。
  57. 癌の治療で使用するための請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む薬学的組成物。
  58. 前記癌は、卵巣癌、膵癌、結腸直腸癌、および急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）からなる群から選択される、請求項５７に記載の薬学的組成物。
  59. 式１０の化合物を調製するための方法であって、
    式９
    Figure 0005703212
     （式中、Ｒ１ｂは、ハロゲン、ＣＦ３、および−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、ここで、前記アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｃＲｄから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよく；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ２Ｒｉ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲｅＲｆ、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、およびＮＲｇＲｈから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；ＲｃおよびＲｄは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択されるか、またはＲｃおよびＲｄは、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；ＲｅおよびＲｆは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｇおよびＲｈは、水素およびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択され；ＲｉはＣ１〜Ｃ３アルキルである）の化合物を、
    式：
    Figure 0005703212
     （式中、Ａは、直接結合またはＣＲａＲｂから選択され；Ｒ３は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ１〜Ｃ３アルキル）、もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され；Ｒ５は、水素およびＣＨ３から選択されるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、ＲａおよびＲｂは水素であり、Ｒ３およびＲ５は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ６ａは水素であり、Ｒ３およびＲ６は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ６ａは、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ３から選択され；Ｒ７は水素であるか、またはＡはＣＲａＲｂであり、Ｒ３およびＲ７は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒａは水素であるか、またはＲ４およびＲｂは存在せず、Ｒ３およびＲａは、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒｂは水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基または水素である）を有する適当に置換されたアミンと反応させて、式１０：
    Figure 0005703212
     の化合物を調製することを含む、方法。
  60. 式１１の化合物を調製するための方法であって、
    式１０：
    Figure 0005703212
    （式中、Ｒ １ｂ は、ハロゲン、ＣＦ ３ 、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）であり、ここで、前記アルキルは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されていてもよく；Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｃ およびＲ ｄ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ｃ およびＲ ｄ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３である）の化合物をアルキル化して、式１１：
    Figure 0005703212
     （式中、 Ｒ ４ａ はＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルである）の化合物を提供することを含む、方法。
  61. 式１５の化合物を調製するための方法であって、
    式１２：
    Figure 0005703212
    （式中、Ｒ １ａ は、ハロゲンまたはＯＨであり；Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは保護基）の化合物を保護し、
    カップリング反応を行ない、
    この化合物を脱保護して、式１５：
    Figure 0005703212
    （式中、Ｒ １ｃ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｃ Ｒ ｄ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｃ およびＲ ｄ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ｃ およびＲ ｄ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成する）の化合物を提供することを含む、方法。
  62. 式１８の化合物を調製するための方法であって、
    式１６：
    Figure 0005703212
    （式中、Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−ＮＨ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、飽和または部分不飽和のＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル、フェニル、飽和または部分不飽和の４〜６員複素環、５または６員ヘテロアリール、８〜１０員二環式アリール、８〜１０員二環式複素環、および８〜１０員二環式ヘテロアリールから選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、フェニル、複素環、ヘテロアリール、およびアリールは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、オキソ（ただし、フェニル、アリール、またはヘテロアリール上にはない）、ＣＦ ３ 、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、−ＳＯ ２ Ｒ ｉ 、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）、ＮＲ ｅ Ｒ ｆ 、およびフェニルから選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており、ここで、前記フェニルは、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、およびＮＲ ｇ Ｒ ｈ から選択される１つまたは複数の基で任意に置換されており；Ｒ ｅ およびＲ ｆ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｇ およびＲ ｈ は、水素およびＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから独立して選択され；Ｒ ｉ はＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルであり；Ａは、直接結合またはＣＲ ａ Ｒ ｂ から選択され；Ｒ ３ は、水素、またはＯＨ、Ｆ、−Ｏ（Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル）、もしくはＣ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキルで任意に置換されたＣ １ 〜Ｃ ４ アルキルから選択され；Ｒ ５ は、水素およびＣＨ ３ から選択されるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ａ およびＲ ｂ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ５ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ６ は、水素、Ｆ、ＯＨ、−ＯＣＨ ３ 、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキル、およびシクロプロピルから選択されるか、またはＡは直接結合であり、Ｒ ６ａ は水素であり、Ｒ ３ およびＲ ６ は、それらが結合する原子とともに５員環を形成し；Ｒ ６ａ は、水素、Ｆ、ＯＨ、およびＣＨ ３ から選択され；Ｒ ７ は水素であるか、またはＡはＣＲ ａ Ｒ ｂ であり、Ｒ ３ およびＲ ７ は、それらが結合する原子とともに５または６員環を形成し；Ｒ ａ は水素であるか、またはＲ ４ およびＲ ｂ は存在せず、Ｒ ３ およびＲ ａ は、それらが結合する原子とともに芳香族５または６員環を形成し；Ｒ ｂ は水素であるかまたは存在せず；ｐは、０、１、２、または３であり；ＰＧは、保護基または水素である）の化合物を、脱プロトン化、続くリチオ化およびジスルフィドまたは塩化アンモニウムによる捕捉によりＲ １ｄ を付加するように官能基化して化合物１７
    Figure 0005703212
     （式中、Ｒ １ｄ は、水素または−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）である）を提供し、
    次いで、化合物１７を脱保護して、式１８：
    Figure 0005703212
    （式中、Ｒ １ｄ は、水素または−Ｓ（Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル）である）の化合物を提供することを含む、方法。
  63. 前記保護基が、Ｂｏｃ、ＣＢｚ、またはベンジルである、請求項５９または６２に記載の方法。
  64. 前記保護基が、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはｐ−メトキシベンジルである、請求項６１に記載の方法。
  65. 癌治療を受けている患者の治療においてＣＨＫ１阻害剤として使用するための組成物であって、請求項１〜３１のいずれか１項に請求された化合物あるいはその立体異性体、互変異性体、または薬学的に許容される塩、あるいは請求項３２に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩を含む、組成物。
  66. 前記治療がＤＮＡ損傷剤の使用も含む、請求項６５に記載の組成物。
  67. 前記ＤＮＡ損傷剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、テモゾロミド、カペシタビン、カンプトテシン、シスプラチン、シタラビン、およびフルオロウラシルからなる群から選択される、請求項６６に記載の組成物。
  68. 構造：
    Figure 0005703212
     によって表される化合物または薬学的に許容されるその塩。
  69. 構造：
    Figure 0005703212
     によって表される化合物または薬学的に許容されるその塩。
  70. 構造：
    Figure 0005703212
     によって表される化合物または薬学的に許容されるその塩。
  71. 構造：
    Figure 0005703212
     によって表される化合物または薬学的に許容されるその塩。
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