JP5685458B2

JP5685458B2 - 多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法および多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウム

Info

Publication number: JP5685458B2
Application number: JP2011047636A
Authority: JP
Inventors: 哲朗當間; 健太郎岩崎
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2010-03-08
Filing date: 2011-03-04
Publication date: 2015-03-18
Anticipated expiration: 2031-03-04
Also published as: EP2546212A4; JP2011207744A; KR20130036194A; EP2546212B1; PL2546212T3; BR112012022551A2; US8921249B2; EP2546212A1; CN102781873A; WO2011111633A1; US20130048905A1

Description

本発明は、多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法および多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムに関する。

チタン酸アルミニウムマグネシウムは、Ａｌ、ＭｇおよびＴｉを構成元素として含むセラミックスである。チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法として特許文献１、特許文献２および特許文献３には、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末を含む混合物を成形して成形体を得、得られた成形体を焼成する方法が開示されている。具体的には混合物として、Ａｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比を組成式（１）：
Ａｌ_{２（１−ｘ）}Ｍｇ_ｘＴｉ_{（１＋ｘ）}Ｏ_５＋ａＡｌ_２Ｏ_３＋ｂＳｉＯ_２・・・（１）
で示したときに、ｘが０．５０、ａが０．０１〜０．０５、ｂが０．０２〜０．２５で示される混合物を用いた例が特許文献１に、ｘが０．２５〜０．９５、ａが０．１、ｂが０．１で示される混合物を用いた例が特許文献２に、ｘが０．０８、ａが０．０７、ｂが０．０８で示される混合物を用いた例が特許文献３にそれぞれ開示されている。かかる製造方法によれば、焼成によりアルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびチタニウム源粉末が反応して、目的のチタン酸アルミニウムマグネシウムを得ることができる。

国際公開ＷＯ２００５／１０５７０４号パンフレット国際公開ＷＯ２００４／０３９７４７号パンフレット特開２００９−１９６８８１号公報

チタン酸アルミニウムマグネシウムを、内燃機関から排出される排気ガス中のパティキュレートを捕集するためのパティキュレート・フィルターなどのようなフィルターとして用いるには、多孔質であることが求められる。多孔質のチタン酸アルミニウムマグネシウムを製造する方法としては、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニア源粉末およびケイ素源粉末に加えて細孔形成剤を含む混合物を成形して成形体を得、得られた成形体を予備焼成することにより細孔形成剤を焼失させたのちに、焼成する方法が挙げられる。得られる多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、より大きな気孔率を有していることが望ましい。そこで本発明者は、より大きな気孔率を有する多孔質チタン酸アルミニウムを製造しうる方法を開発するべく鋭意検討した結果、本発明に至った。

すなわち本発明は、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末並びに細孔形成剤を含む混合物を成形して成形体を得、得られた成形体を予備焼成することにより前記細孔形成剤を消失させた後、焼成することにより前記アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびチタニウム源粉末を反応させて、多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを製造する方法であり、
前記混合物は、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末の合計含有量１００質量部に対する細孔形成剤の含有量が５質量部〜３０質量部であり、
前記ケイ素源粉末は、融点が６００℃〜１３００℃であり、
前記混合物中のＡｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比を組成式（１）：
Ａｌ_{２（１−ｘ）}Ｍｇ_ｘＴｉ_{（１＋ｘ）}Ｏ_５＋ａＡｌ_２Ｏ_３＋ｂＳｉＯ_２・・・（１）
で示したときに、ｘは０．０５≦ｘ≦０．１５を、ａは０≦ａ≦０．１を、ｂは０．０５≦ｂ≦０．１５をそれぞれ満足し、
予備焼成後の前記成形体を１３００℃〜１５５０℃で焼成することを特徴とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法を提供するものである。

本発明の製造方法により得られる多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、Ｓｉ元素を含有し、
Ａｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比を組成式（１）：
Ａｌ_{２（１−ｘ）}Ｍｇ_ｘＴｉ_{（１＋ｘ）}Ｏ_５＋ａＡｌ_２Ｏ_３＋ｂＳｉＯ_２・・・（１）
で示したときに、ｘは０．０５≦ｘ≦０．１５を、ａは０≦ａ≦０．１を、ｂは０．０５≦ｂ≦０．１５をそれぞれ満足することを特徴とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムである。

本発明の製造方法によれば、混合物における組成式（１）中のｘが０．１５以下であり、ｂが０．１５以下であるので、より大きな気孔率を有する多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを製造することができる。

〔アルミニウム源粉末〕
本発明の製造方法に用いられるアルミニウム源粉末は、目的とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを構成するアルミニウム成分となる原料粉末である。

アルミニウム源粉末としては、例えばアルミナ（酸化アルミニウム）の粉末が挙げられる。アルミナの結晶型としては、α型、γ型、δ型、θ型などが挙げられ、不定形（アモルファス）であってもよく、好ましくはα型である。

アルミニウム源粉末は、単独で空気中で焼成することによりアルミナに導かれる粉末であってもよい。かかる粉末としては、例えばアルミニウム塩、アルミニウムアルコキシド、水酸化アルミニウム、金属アルミニウムなどの粉末が挙げられる。

アルミニウム塩は、アルミニウムと無機酸との無機塩であってもよいし、アルミニウムと有機酸との有機塩であってもよい。アルミニウム無機塩として具体的には、例えば硝酸アルミニウム、硝酸アンモニウムアルミニウムなどのアルミニウム硝酸塩、炭酸アンモニウムアルミニウムなどのアルミニウム炭酸塩などが挙げられる。アルミニウム有機塩としては、たとえば、蓚酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ラウリン酸アルミニウムなどが挙げられる。

アルミニウムアルコキシドとして具体的には、例えばアルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムエトキシド、アルミニウムｓｅｃ−ブトキシド、アルミニウムｔｅｒｔ−ブトキシドなどが挙げられる。

水酸化アルミニウムとして具体的には、結晶型が例えばギブサイト型、バイヤライト型、ノロソトランダイト型、ベーマイト型、擬ベーマイト型のものが挙げられ、不定形（アモルファス）の水酸化アルミニウムであってもよい。不定形の水酸化アルミニウムとしては、例えばアルミニウム塩、アルミニウムアルコキシドなどのような水溶性アルミニウム化合物の水溶液を加水分解して得られるアルミニウム加水分解物が挙げられる。

アルミニウム源粉末は、それぞれ単独で、または２種以上を組合わせて用いられる。アルミニウム源粉末は、その原料に由来するか、あるいは製造工程において不可避的に混入する微量の不純成分を含有していてもよい。

アルミニウム源粉末としては、アルミナ粉末が好ましく用いられる。

アルミニウム源粉末の体積基準の累積百分率５０％相当粒子径（Ｄ５０）は、通常２０μｍ〜６０μｍ、好ましくは３０μｍ〜６０μｍの範囲内である。アルミニウム源粉末のＤ５０が上記範囲内であることにより、気孔率の大きな多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムが容易に得られるとともに、焼成における収縮率を低減させることができる。なお、アルミニウム源粉末のＤ５０は、レーザー回折法により測定される。

〔チタニウム源粉末〕
チタニウム源粉末は、目的とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを構成するチタニウム成分となる原料粉末である。

チタニウム源粉末としては、例えば酸化チタンの粉末が挙げられる。酸化チタンとしては、例えば酸化チタン（ＩＶ）、酸化チタン（ＩＩＩ）、酸化チタン（ＩＩ）などが挙げられ、酸化チタン（ＩＶ）が好ましく用いられる。酸化チタン（ＩＶ）の結晶型としては、アナターゼ型、ルチル型、ブルッカイト型などが挙げられ、不定形（アモルファス）であってもよく、好ましくはアナターゼ型、ルチル型である。

チタニウム源粉末は、単独で空気中で焼成することによりチタニア（酸化チタン）に導かれる粉末であってもよい。かかる粉末としては、例えばチタニウム塩、チタニウムアルコキシド、水酸化チタニウム、窒化チタン、硫化チタン、チタン金属などの粉末が挙げられる。

チタニウム塩として具体的には、三塩化チタン、四塩化チタン、硫化チタン（ＩＶ）、硫化チタン（ＶＩ）、硫酸チタン（ＩＶ）などが挙げられる。チタニウムアルコキシドとして具体的には、チタン（ＩＶ）エトキシド、チタン（ＩＶ）メトキシド、チタン（ＩＶ）ｔ−ブトキシド、チタン（ＩＶ）イソブトキシド、チタン（ＩＶ）ｎ−プロポキシド、チタン（ＩＶ）テトライソプロポキシドおよび、これらのキレート化物などが挙げられる。

チタニウム源粉末は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上を組合わせて用いられてもよい。チタニウム源粉末は、その原料に由来するか、あるいは製造工程において不可避的に混入する微量の不純成分を含有していてもよい。チタニウム源粉末としては、酸化チタン粉末が好ましく用いられる。

チタニウム源粉末の粒径は、特に限定されないが、その体積基準の累積百分率５０％相当粒子径（Ｄ５０）は、通常０．１μｍ〜２５μｍの範囲内であり、焼成における収縮率を低減させるためには１μｍ〜２０μｍの範囲内であることが好ましい。なお、チタニウム源粉末のＤ５０は、レーザー回折法により測定される。

〔マグネシウム源粉末〕
マグネシウム源粉末は、目的とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを構成するマグネシウム成分となる原料粉末である。

マグネシウム源粉末としては、マグネシア（酸化マグネシウム）の粉末が挙げられる。また単独で空気中で焼成することによりマグネシアに導かれる粉末、例えばマグネシウム塩、マグネシウムアルコキシド、水酸化マグネシウム、窒化マグネシウム、金属マグネシウムなどの粉末も挙げられる。

マグネシウム塩として具体的には、塩化マグネシウム、過塩素酸マグネシウム、リン酸マグネシウム、ピロリン酸マグネシウム、蓚酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酢酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、サリチル酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、ジメタクリル酸マグネシウム、安息香酸マグネシウムなどが挙げられる。

マグネシウムアルコキシドとして具体的には、マグネシウムメトキシド、マグネシウムエトキシドなどが挙げられる。

マグネシウム源粉末は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上を組合わせて用いられてもよい。マグネシウム源粉末は、その原料に由来するか、あるいは製造工程で不可避的に混入する微量の不純物を含有していてもよい。

マグネシウム源粉末の粒径は、特に限定されないが、その体積基準の累積百分率５０％相当粒子径（Ｄ５０）は、通常０．５μｍ〜３０μｍの範囲内であり、焼成における収縮率を低減させる観点から３μｍ〜２０μｍの範囲内であることが好ましい。マグネシウム源粉末のＤ５０は、レーザー回折法により測定される。

〔ケイ素源粉末〕
ケイ素源粉末の融点は６００℃〜１３００℃である。ケイ素源粉末は、焼成時に溶融状態となり、焼成後は通常、不定形（アモルファス）のケイ素酸化物成分となって、目的のチタン酸アルミニウムマグネシウム中に含まれる原料粉末である。

上記融点のケイ素源粉末としては、例えばガラスフリットが挙げられる。ガラスフリットとは、ケイ酸〔ＳｉＯ_２〕を主成分、すなわち全成分中５０質量％以上の含有量とし、他の成分、例えばアルミナ〔Ａｌ_２Ｏ_３〕、酸化ナトリウム〔Ｎａ_２Ｏ_３〕、酸化カリウム〔Ｋ_２Ｏ〕、酸化カルシウム〔ＣａＯ〕、マグネシア〔Ｍｇ_２Ｏ〕、ジルコニア〔ＺｒＯ_２〕を含有する、フレーク状または粉末状のガラスである。ガラスフリットは、例えばガラス塊を粉砕することにより得られるものである。ガラスフリットは、ケイ酸以外の他の成分の含有量が多いものほど、融点が低いガラスフリットとなる。

ケイ素源粉末の粒径は、特に限定されないが、体積基準の累積百分率５０％相当粒子径（Ｄ５０）は通常０．５μｍ以上３０μｍ以下、好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下の範囲内であるものが用いられる。ケイ素源粉末のＤ５０はレーザー回折法により測定される。

〔細孔形成剤〕
細孔形成剤としては、例えばグラファイトなどの炭素材料、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメタクリル酸メチルなどの樹脂類、澱粉、ナッツ殻、クルミ殻、コーンなどの植物系材料、などが挙げられる。上述した植物系材料のうち澱粉としては、例えばトウモロコシ澱粉、大麦澱粉、小麦澱粉、タピオカ澱粉、ポテト澱粉、豆澱粉、米澱粉、エンドウ澱粉、サンゴヤシ澱粉、カンナ澱粉などが挙げられる。

細孔形成剤の粒子径は通常、５μｍ〜５０μｍ、好ましくは１５μｍ以上である。

〔混合物〕
本発明の製造方法に適用される混合物は、上記のとおりアルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末並びに細孔形成剤を含む混合物であるが、この混合物において、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末の合計含有量１００質量部に対する細孔形成剤の含有量は５質量部〜３０質量部、好ましくは２０質量部以下である。

この混合物におけるＡｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比は、上記組成式（１）で示したときに、ｘは０．０５≦ｘ≦０．１５、好ましくは０．０６≦ｘ≦０．１３を、ａは０≦ａ≦０．１、好ましくは０≦ａ≦０．０５を、ｂは０．０５≦ｂ≦０．１５、好ましくは０．０６≦ｂ≦０．１２をそれぞれ満足する。上記元素組成比を満足するためには、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末の混合量を適宜調整すればよい。

この混合物は通常、さらにバインダー、可塑剤、分散剤などの成形助剤や溶媒などを含む。

〔バインダー〕
バインダーとしては、例えばメチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、ナトリウムカルボキシルメチルセルロースなどのセルロース類、ポリビニルアルコールなどのアルコール類、リグニンスルホン酸塩などの塩、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどのワックス、ＥＶＡ、液晶ポリマーなどの熱可塑性樹脂などが挙げられる。バインダーの使用量は、アルミニウム源粉末、チタニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびケイ素源粉末の合計量１００質量部に対して、通常１質量部〜２０質量部、好ましくは１５質量部以下である。

可塑剤としては、例えばグリセリンなどのアルコール類、カプリル酸、ラウリン酸、パルミチン酸、アラギン酸、オレイン酸、ステアリン酸などの高級脂肪酸、ステアリン酸Ａｌなどのステアリン酸金属塩などが挙げられる。可塑剤の使用量は、アルミニウム源粉末、チタニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびケイ素源粉末の合計量１００質量部に対して、通常０．１質量部〜１０質量部、好ましくは１質量部〜５質量部である。なお、上記可塑剤は通常、潤滑剤としても機能する。

分散剤としては、たとえば、硝酸、塩酸、硫酸などの無機酸、シュウ酸、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、乳酸などの有機酸、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類、ポリカルボン酸アンモニウム、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどの界面活性剤などが挙げられる。分散剤の使用量はアルミニウム源粉末、チタニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびケイ素源粉末の合計量１００質量部に対して、通常２０質量部以下、好ましくは２質量部〜８質量部である。

溶媒としては、例えば水のほか、メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノールなどのアルコール類、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコールなどのグリコール類などを用いることができる。なかでも、水が好ましく、不純物が少ない点で、より好ましくはイオン交換水が用いられる。溶媒の使用量は、アルミニウム源粉末、チタニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびケイ素源粉末の合計量１００質量部に対して、通常１０質量部〜１００質量部、好ましくは２０質量部〜８０質量部である。

このような混合物は、例えばアルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末、ケイ素源粉末および細孔形成剤をバインダー、可塑剤、潤滑剤、分散剤、溶媒などと共に混練することにより得ることができる。

〔成形〕
本発明の製造方法では、このような混合物を成形して成形体を得る。混合物を成形するには、例えば通常用いられるものと同様の一軸プレス機、押出成形機、打錠機、造粒機などの成形装置を用いて、目的とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの形状に成形すればよい。

〔予備焼成〕
次いで、成形により得られた成形体を予備焼成する。予備焼成は通常、成形体を２００℃〜９００℃の温度に加熱することにより行なわれる。予備焼成中は、一定温度に維持してもよいし、上記温度範囲であれば、昇温してもよい。成形体を予備焼成することにより、成形体中の細孔形成剤が消失して、成形体中に細孔が形成される。また、通常は同時にバインダー、可塑剤、分散剤などの成形助剤や溶媒なども消失する。

予備焼成は、通常、管状電気炉、箱型電気炉、トンネル炉、遠赤外線炉、マイクロ波加熱炉、シャフト炉、反射炉、ロータリー炉、ローラーハース炉、ガス燃焼炉などの通常の加熱装置を用いて行なわれる。予備焼成は回分式で行なってもよいし、連続式で行なってもよい。また、予備焼成は静置式で行なってもよいし、流動式で行なってもよい。

予備焼成に要する時間は、成形体中に含まれる細孔形成剤が消失するのに十分な時間であればよく、通常は１分〜１０時間、好ましくは１時間〜７時間である。

予備焼成は、大気中で行なわれてもよいが、酸素濃度０．１モル％以下の雰囲気中で行なうことが、細孔形成剤の急激な消失が抑制できて、好ましい。

〔焼成工程〕
本発明の製造方法では、成形体を予備焼成することにより細孔形成剤を消失させた後、焼成する。焼成は通常、予備焼成後の成形体を降温することなく、そのまま通常１３００℃〜１５６０℃、好ましくは１４５０℃〜１５３０℃の焼成温度に昇温することにより行なわれる。

焼成温度までの昇温速度は特に限定されるものではないが、通常、１℃／時間〜５００℃／時間である。ケイ素源粉末を用いる場合には、焼成工程の前に、１１００℃〜１３００℃の温度範囲で３時間以上保持する工程を設けることが好ましい。これにより、ケイ素源粉末の融解、拡散を促進させることができる。

焼成は、通常、管状電気炉、箱型電気炉、トンネル炉、遠赤外線炉、マイクロ波加熱炉、シャフト炉、反射炉、ロータリー炉、ローラーハース炉、ガス燃焼炉などの通常の焼成炉を用いて行なわれる。焼成は回分式で行なってもよいし、連続式で行なってもよい。また、焼成は静置式で行なってもよいし、流動式で行なってもよい。

焼成に要する時間は、成形体中のアルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびチタニウム源粉末が反応して、チタン酸アルミニウムマグネシウムとなるのに十分な時間であればよく、混合物の組成比、成形体の容積、焼成炉の形式、焼成温度、焼成雰囲気などにより異なるが、通常は１０分〜２４時間である。

以上のようにして、目的の多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを得ることができる。得られる多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、成形体の形状をほぼ維持した形状である。得られた多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、研削加工等により、加工することもできる。

この多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、Ｓｉ元素を含有し、Ａｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比を上記組成式（１）で示したときに、ｘは０．０５≦ｘ≦０．１５、好ましくは０．０６≦ｘ≦０．１３を、ａは０≦ａ≦０．１、好ましくは０≦ａ≦０．０５を、ｂは０．０５≦ｂ≦０．１５、好ましくは０．０６≦ｂ≦０．１２をそれぞれ満足するものである。

本発明の製造方法により得られる多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、例えば炉材などの焼成炉用冶具、ディーゼルエンジン、ガソリンエンジンなどの内燃機関から排出される排気ガスに含まれるパティキュレートを捕集して排気ガスを浄化する際に用いられる排ガスフィルター〔ディーゼル・パティキュレート・フィルターなど〕、表面に触媒成分を担持して用いられる多孔質の触媒担体、ビールなどの飲食物の濾過に用いる濾過フィルター、石油精製時に生じるガス成分、たとえば一酸化炭素、二酸化炭素、窒素、酸素などを選択的に透過させるための選択透過フィルターなどのセラミックスフィルター、基板、コンデンサーなどの電子部品などに好適に適用することができる。なかでも、セラミックスフィルターなどとして用いる場合、本発明の製造方法により得られる多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムは、大きな気孔率を有することから、良好なフィルター性能を長期にわたって維持することができる。

以下、実施例によって本発明をより詳細に説明する。

＜実施例１＞
〔混合物の製造〕
以下のアルミナ源粉末、チタニウム源粉末、マグネシウム源粉末、ケイ素源粉末および細孔形成剤を以下に示す質量比で混合した。

（１）アルミニウム源粉末
体積基準の累積百分率５０％相当粒子径（Ｄ５０）が４２μｍの酸化アルミニウム粉末（α−アルミナ粉末）
４２．３質量部
（２）チタニウム源粉末
Ｄ５０が１．５μｍの酸化チタン粉末（ルチル型結晶）
３５．６質量部
（３）チタニウム源粉末
Ｄ５０が０．４μｍの酸化チタン粉末（ルチル型結晶）
４．０質量部
（４）マグネシウム源粉末
Ｄ５０が４μｍの酸化マグネシウム粉末
２．４質量部
（５）ケイ素源粉末
Ｄ５０が９μｍであり、Ｎａ、Ｋ、ＭｇおよびＡｌを含み、元素組成比（酸化物換算）がＮａ_２Ｏ：８．６質量％、Ｋ_２Ｏ：５．９質量％、ＭｇＯ：１．０質量％、Ａｌ_２Ｏ_３：１１．５質量％、ＳｉＯ_２：７２．３質量％（その他不純物元素０．７質量％）であるガラスフリット（融点：６４５℃）
３．６質量部
（６）細孔形成剤
Ｄ５０が２０μｍのポリエチレン粉末
１２．２質量部

得られた混合物において、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末の合計含有量１００質量部に対する細孔形成剤の含有量は、１３．９質量部である。また、この混合物におけるＡｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比は、上記組成式（１）で示したときに、ｘが０．１２、ａが０．０３、ｂが０．０９である。

上記で得た混合物１００質量部に、以下の成形助剤〔バインダーおよび可塑剤〕並びに水を以下の質量比で加えて混合した。

（７）バインダー
メチルセルロース〔信越化学工業（株）製「ＳＭ４０００」〕
５．５質量部
（８）バインダー
メチルセルロース〔信越化学工業（株）製「６０ＳＨ４０００」〕
２．４質量部
（９）可塑剤
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテル〔日油（株）製「５０ＭＢ７２」〕
４．６４質量部
（１０）可塑剤
グリセリン
０．４質量部
（１１）イオン交換水
３０．７質量部

〔成形〕
得られた混合物を押出混練機にて混練しながら押出して成形を行い、外形が直径３０ｍｍ、高さ５０ｍｍの円柱状で、高さ方向に多数の連通孔を有し、セル壁厚０．３ｍｍのハニカム形状の成形体を得た。

〔予備焼成〕
この成形体を加熱炉に入れ、徐々に昇温したところ、２００℃に達するまでに水分は全て揮発し、９００℃に達するまでに細孔形成剤〔ポリエチレン粉末〕、バインダー〔メチルセルロース〕、可塑剤〔ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテルおよびグリセリン〕は全て消失した。

〔焼成〕
予備焼成後も引き続き同じ昇温速度で加熱を続け、１４５０℃に加熱し、同温度に５時間保持して焼成を行い、ハニカム形状の多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを得た。この多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの気孔率は４２．５％であった。

上記で得た混合物を上記と同様に操作して成形し、得られた成形体を上記と同様に操作して予備焼成し、焼成温度を１５５０℃とした以外は上記と同様に操作して焼成を行って、ハニカム状の多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを得た。この多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの気孔率は３５．８％であった。

＜実施例２および比較例１〜比較例２＞
アルミナ源粉末、チタニウム源粉末、マグネシウム源粉末、ケイ素源粉末および細孔形成剤と成形助剤〔バインダーおよび可塑剤〕並びに水の使用量を下記表１のとおりとした以外は、実施例１と同様に操作して、多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを得た。得られた多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの気孔率を下記表１に示す。

以上説明したとおり、本発明の製造方法によれば、より大きな気孔率を有する多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを製造することができる。

Claims

アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末並びに細孔形成剤を含む混合物を成形して成形体を得、得られた成形体を予備焼成することにより前記細孔形成剤を消失させた後、焼成することにより前記アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末およびチタニウム源粉末を反応させて、多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムを製造する方法であり、
前記混合物は、アルミニウム源粉末、マグネシウム源粉末、チタニウム源粉末およびケイ素源粉末の合計含有量１００質量部に対する細孔形成剤の含有量が５質量部〜３０質量部であり、
前記アルミニウム源粉末の体積基準の累積百分率５０％相当粒子径Ｄ５０が、３０μｍ〜６０μｍの範囲であり、
前記チタニウム源粉末がルチル型の酸化チタンであり、
前記ケイ素源粉末は、融点が６００℃〜１３００℃であり、
前記混合物中のＡｌ、Ｍｇ、ＴｉおよびＳｉの元素組成比を組成式（１）：
Ａｌ_{２（１−ｘ）}Ｍｇ_ｘＴｉ_{（１＋ｘ）}Ｏ_５＋ａＡｌ_２Ｏ_３＋ｂＳｉＯ_２・・・（１）
で示したときに、ｘは０．０５≦ｘ≦０．１５を、ａは０≦ａ≦０．１を、ｂは０．０５≦ｂ≦０．１５をそれぞれ満足し、
予備焼成後の前記成形体を１３００℃〜１５６０℃で焼成することを特徴とする多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法。
前記ケイ素源粉末がガラスフリットである、請求項１に記載の多孔質チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法。