JP5604023B2 - 導電性ペースト - Google Patents
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Description
構造式1:
構造式2:
構造式5:
δ=(ΣEcoh/ΣV)1/2
ここで、凝集エネルギー(Ecoh)とモル分子容(V)は構造式中の官能基固有の値であり、例えば「SP値 基礎・応用と計算方法(山本秀樹著、(株)情報機構 平成17年3月31日発行)」に値が示されている。これによりSP値を計算すると、従来から用いられている有機溶剤では、2-OPKが8.20(J/cm3)1/2、2-OJKが8.23(J/cm3)1/2であるのに対し、前記構造式5で示される有機溶剤ではこれらよりも低く、その一例を挙げると2,2-ジメチル-5-エチル-4-プロピル-1,3-ジオキサシクロヘキサン(以下、ASKという)は8.06(J/cm3)1/2である。分散質である金属酸化物のSP値は不明であるが、分散質と分散媒のSP値が近似するほど分散性に優れることは経験的に知られるところであるから、従来に比較してSP値の低いことが金属酸化物粉末の分散性を高めているものと考えられる。
構造式6:
まず、加熱合成工程P1では、例えば加圧式合成装置のフラスコにアセトン 13.92(g)(=0.24mol)と2-エチル-1,3-ヘキサンジオール 29.2(g)(=0.2mol)、触媒として硫酸水素カリウムを0.02(g)を仕込み、0.5(MPa)の圧力下、120(℃)で4時間加熱する。反応中の圧力は0.8〜0.9(MPa)まで上昇した。その後、常温に戻し開封し、炭酸マグネシウムを加えて触媒を濾去する。
なお、上記の実施例中の合成例1では、ASKを減圧下で合成したが、合成条件は上述したものに限られず、例えば常圧下で合成することもできる。例えば、蒸留装置として、温度計および冷却管を取り付けた2Lのフラスコ仕込みのディーンスターク型蒸留塔を用意した。この蒸留塔の理論段数は35段であり、蒸留装置の加熱はマントルヒーターによって行った。
次に、原料に異なるジオールを用いた合成例を説明する。蒸留装置としては上述したディーンスターク型蒸留塔を用い、そのフラスコに、アセトン 406.0(g)(=7.0mol)と2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオール 876(g)(=6.0mol)を仕込み、常圧下、90(℃)で30分間加熱した。この間、アセトンと共に水の共沸を得、ディーンスターク型による水の除去とアセトンの還流を行いながら反応させた。
次に、原料に更に異なるジオールを用いた合成例を説明する。蒸留装置としては上述した合成例2,3と同様なディーンスターク型蒸留塔を用い、そのフラスコに、アセトン 290(g)(5.0mol)と2-ブチル-2-エチル-1,3-プロパンジオール 480(g)(3.0mol)を仕込み、常圧下、90(℃)で30分間加熱した。この間、アセトンと共に水の共沸を得、ディーンスターク型による水の除去とアセトンの還流を行いながら反応させた。
Claims (2)
- 導体粉末と、金属酸化物粉末と、有機バインダーと、有機溶剤とを含む導電性ペーストであって、
前記有機溶剤は下記構造式1で示されるケタールを含むことを特徴とする導電性ペースト。
構造式1:
- 前記ケタールは、下記構造式2で示される2,2-ジメチル-5-エチル-4-プロピル-1,3-ジオキサシクロヘキサン、下記構造式3で示される4-(1-メチルエチル)-2,2,5,5-テトラメチル-1,3-ジオキサシクロヘキサン、および下記構造式4で示される5-ブチル-2,2-ジメチル-5-エチル-1,3-ジオキサシクロヘキサンの何れかである請求項1の導電性ペースト。
構造式2:
Priority Applications (1)
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JP2010179126A JP5604023B2 (ja) | 2010-08-10 | 2010-08-10 | 導電性ペースト |
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