JP5556244B2

JP5556244B2 - 血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置

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Publication number: JP5556244B2
Application number: JP2010046717A
Authority: JP
Inventors: 麗二藤田; 佳彦佐野; 実谷口
Original assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Current assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Priority date: 2010-03-03
Filing date: 2010-03-03
Publication date: 2014-07-23
Anticipated expiration: 2030-03-03
Also published as: CN102781309A; JP2011177429A; WO2011108335A1; US20120323129A1; US9901264B2; DE112011100748T5; CN102781309B

Description

本発明は、血圧値等の血圧情報を測定する際に被測定部位に装着されて使用される血圧情報測定装置用カフ、およびこれを備えた血圧情報測定装置に関する。

血圧情報測定装置は、被験者の血圧情報を取得する。血圧情報測定装置が取得する血圧情報には、収縮期血圧値（最高血圧値）、拡張期血圧値（最低血圧値）、平均血圧値、被験者の脈波、脈拍、ＡＩ（Augmentation Index）値等、循環器系の種々の情報などが含まれる。これらの血圧情報に基づき、心臓の負荷、または動脈硬さの変化などを把握することができる。血圧情報測定装置は、循環器系の疾患の早期発見、予防または治療などのために使用されている。

一般に、血圧情報の測定には、血圧情報測定装置用カフ（以下、単にカフとも称する）が使用される。カフは、生体（動脈）を圧迫するための流体袋を内包している。カフは、内腔を有する帯状の部材であって、上腕などの生体の一部に巻き付けられることができる。

収縮期血圧値または拡張期血圧値などの血圧値を測定するための血圧情報測定装置（以下、単に血圧計とも称する）においては、カフが生体の一部の体表面に巻き付けられる。カフに内包される流体袋に、気体や液体等の流体が注入または排出される。流体袋に流体が注入されることにより、流体袋は膨張する。流体袋から流体が排出されることにより、流体袋は収縮する。流体袋が膨張または収縮するときに発生する流体袋の内圧の変化が、動脈圧脈波または血圧値として取得される。

一般的なカフは、流体袋としての空気袋と、帯状の外装カバーとを有している。外装カバーは、空気袋を内包している。外装カバーの表面には、面ファスナーが設けられている。外装カバーの長手方向の一端部には、環状のリングが取り付けられている。環状のリングに、外装カバーの長手方向の他端部が挿通されて折り返されることで、カフは環状に形成される。

外装カバーが環状に形成された部分に、被測定部位を挿入する。カフが、被測定部位に巻き付けられる。被測定部位に対して外装カバーが締め付けられ、締結状態は面ファスナーにより保持される。当該締結状態により、空気袋は被測定部位に対して固定される。カフおよびこれを備えた血圧計は、血圧情報の測定が可能となる。

ところで、一般的なカフにおいては、外装カバーを被測定部位に対して締め付けるときに、外装カバーが周方向に回転しやすい。外装カバーが周方向に回転すると、カフとしての所望の締め付け状態を得るためには、外装カバーを、回転した方向とは反対の方向に回転させ、再び締め付けることが必要となる。一般的には、上記の周方向の回転と、この回転とは反対方向の回転とが複数回繰り返される。

周方向の回転および周方向とは反対方向の回転が複数回繰り返されるため、血圧値をたとえば日常的に測定する場合、カフとしての所定の締め付け状態を再現することが困難となる。結果として、日々の測定により得られる測定値にばらつきが生じ、精度よく安定的に血圧情報を測定することが困難になる。

実開平５−３９５０４号公報

本発明は、被測定部位に対して装着する際、同じ装着状態を繰り返し容易に再現できる血圧情報測定装置用カフ、およびこれを備えた血圧情報測定装置を提供することを目的とする。

本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、流体袋、外装カバー、第１ガイド部材、および第２ガイド部材を備える。上記流体袋は、生体を圧迫する。上記外装カバーは、帯状である。上記外装カバーは、上記流体袋を一端部側に内包する。上記外装カバーは、第１主面と、第２主面とを有する。上記第２主面は、上記生体に対して環状に巻き付けられることにより上記生体と対向する。上記第１ガイド部材は、上記流体袋が設けられている位置よりも上記外装カバーの上記一端部側に設けられる。上記第１ガイド部材は、上記外装カバーの他端部が挿通して折り返されるために環状に形成された部分を有する。上記第２ガイド部材は、上記外装カバーの上記第１主面上に設けられる。上記第２ガイド部材は、上記第１ガイド部材を挿通した上記外装カバーの上記他端部を挿通するために環状に形成された部分を有する。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフにおいては、上記外装カバーは、上記生体内部の動脈との距離が最も短くなる上記生体の表面の部分と、上記流体袋とが対向するように配置された状態で、上記生体に対して固定される。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフにおいては、上記生体は上腕であり、上記第２ガイド部材は、当該血圧情報測定装置用カフが上記上腕に固定された状態で上腕三頭筋側に位置する上記第１主面上に設けられる。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフは、係止部材をさらに備える。上記係止部材は、上記第１主面上に設けられる。上記係止部材は、上記外装カバーを展開した状態における長手方向において、上記第２ガイド部材と上記第１ガイド部材との間の、上記第２ガイド部材寄りに位置する。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフは、第３ガイド部材をさらに備える。上記第３ガイド部材は、上記第１主面上に設けられる。上記第３ガイド部材は、上記外装カバーを展開した状態における長手方向において上記第１ガイド部材と上記第２ガイド部材との間に位置する。上記第２ガイド部材に挿通した上記他端部は、上記第３ガイド部材に挿通される。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフにおいては、上記第３ガイド部材に挿通された上記他端部は、上記第３ガイド部材において折り返された後、上記第２ガイド部材に再び挿通される。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフは、第３ガイド部材をさらに備える。上記第３ガイド部材は、上記第１主面上に設けられる。上記第３ガイド部材は、上記外装カバーを展開した状態における長手方向において上記第２ガイド部材と上記他端部との間に位置する。上記第１ガイド部材に挿通して折り返された上記他端部は、上記第３ガイド部材に挿通された後、上記第２ガイド部材に挿通される。

上記発明の他の形態に基づく血圧情報測定装置用カフは、第３ガイド部材をさらに備える。上記第３ガイド部材は、上記第２主面上に設けられる。上記第３ガイド部材は、上記外装カバーを展開した状態における長手方向において上記第２ガイド部材と上記他端部との間に位置する。上記第２ガイド部材に挿通した上記他端部は、上記第２ガイド部材において折り返された後、上記第３ガイド部材に挿通される。

本発明に基づく血圧情報測定装置は、上記のいずれかに記載の血圧情報測定装置用カフと、上記流体袋を膨縮させる膨縮機構と、血圧情報を取得する血圧情報取得部と、を備えている。

本発明によれば、被測定部位に対して装着する際、同じ装着状態を繰り返し容易に再現できる血圧情報測定装置用カフ、およびこれを備えた血圧情報測定装置を得ることができる。

実施の形態１における血圧計の全体構成を示す図である。実施の形態１におけるカフを示す断面図である。実施の形態１におけるカフを上腕（左腕）に装着した様子を示す図である。実施の形態１における血圧計の機能ブロックを示す図である。実施の形態１における血圧計の処理の流れを示す図である。実施の形態１におけるカフを上腕に対して装着する様子を経時的に示す第１断面図である。実施の形態１におけるカフを上腕に対して装着する様子を経時的に示す第２断面図である。実施の形態１の第１変形例におけるカフを示す断面図である。実施の形態１の第２変形例におけるカフを部分的に示す斜視図である。実施の形態１の第３変形例におけるカフを部分的に示す斜視図である。実施の形態２におけるカフを示す断面図である。実施の形態２におけるカフを展開した様子を示す平面図である。実施の形態２の変形例におけるカフを示す断面図である。実施の形態２の変形例におけるカフを展開した様子を示す平面図である。実施の形態３におけるカフを示す断面図である。実施の形態３におけるカフを展開した様子を示す平面図である。実施の形態４におけるカフを示す断面図である。実施の形態４におけるカフを展開した様子を示す平面図である。比較例におけるカフを上腕に対して装着する様子を経時的に示す第１断面図である。比較例におけるカフを上腕に対して装着する様子を経時的に示す第２断面図である。比較例におけるカフを上腕に対して装着する様子を経時的に示す第３断面図である。

本発明に基づいた各実施の形態における血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置について、以下、図面を参照しながら説明する。

以下の各実施の形態においては、血圧情報測定装置用カフの一例として、上腕に巻き付けられて使用される血圧計用カフについて説明する。血圧情報測定装置用カフを備えた血圧情報測定装置の一例として、上記血圧計用カフを用いて収縮期血圧値および拡張期血圧値等の血圧値を測定可能とした血圧計について説明する。

以下の各実施の形態においては、個数、量などに言及する場合、特に記載がある場合を除き、本発明の範囲は必ずしもその個数、量などに限定されない。以下に説明する各実施の形態において、同一の部品、相当部品に対しては、同一の参照番号を付し、重複する説明は繰り返さない場合がある。

［実施の形態１］
図１〜図７を参照して、本実施の形態における血圧計１について説明する。

（血圧計１の構成）
図１を参照して、血圧計１は、本体１０と、カフ２０Ａと、エア管８０とを備えている。本体１０は箱状の筐体である。本体１０の上面には、表示部１２および操作部１５が設けられている。本体１０は、測定時においてテーブル等に載置されて使用される。

カフ２０Ａは、外装カバー３０と、外装カバー３０に流体袋として内包される空気袋３４（図２参照）と、面ファスナー４１（係止部材）と、面ファスナー４２と、第１環状リング３６（第１ガイド部材）と、第２環状リング３８（第２ガイド部材）とを有している。

外装カバー３０は、表面３１（第１主面）、裏面３２（第２主面）、一端部３０ａ、および他端部３０ｂを有している。

外装カバー３０は、表面３１を構成する部材と、裏面３２を構成する部材とを重ね合わせて、その周縁を接合（たとえば縫合や溶着等）することによって袋状の部材として構成されている。カフ２０Ａは、外装カバー３０の裏面３２と、たとえば上腕などの生体とが対向するように配置される。

外装カバー３０の裏面３２側を構成する部材としては、好適には空気袋３４の膨張によって上腕に加えられる圧迫力が阻害されないように、十分に伸縮性に富んだ部材が使用される。

外装カバー３０の表面３１側を構成する部材としては、外装カバー３０の裏面３２側を構成する部材に比して伸縮性に乏しい部材が使用される。外装カバー３０の表面３１側を構成する部材としては、伸縮性の大小を比較的容易に調整することができるポリアミド（ＰＡ）、ポリエステル等の合成繊維からなる布地等が使用される。

図２を参照して、空気袋３４は、エア管８０に接続されている。空気袋３４は、エア管８０に接続された状態で、外装カバー３０に内包されている。空気袋３４は、袋状の部材から構成され、内部に膨縮空間を有している。空気袋３４は、好適には樹脂シートを用いて構成される。空気袋３４は、たとえば２枚の樹脂シートを重ね合わせ、その周縁を溶着することによって袋状に構成される。

空気袋３４を構成する樹脂シートの材質には、伸縮性に富んでおり溶着後において膨縮空間からの漏気がないものであればどのようなものでも使用可能である。好適には、空気袋３４を構成する樹脂シートの材質は、たとえばエチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、軟質塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリウレタン（ＰＵ）、天然ゴム（ＮＲ）等である。

上腕７０内部には、動脈７１が流れている。上腕７０の表面においては、上腕７０の表面と動脈７１との間の距離Ｌ７１が最も短くなる部分７０ａが規定されている。外装カバー３０は、上記部分７０ａと、空気袋３４とが対向するように配置された状態で、上腕７０に対して固定されるとよい。より好適には、外装カバー３０は、上記部分７０ａと、空気袋３４の略中心の位置３４ｃとが対向するように配置された状態で、上腕７０に対して固定されるとよい。

図１を再び参照して、エア管８０は、分離して構成された本体１０とカフ２０Ａに内包される空気袋３４とを接続している。空気袋３４は、本体１０からエア管８０を通じて流体が注入されることにより膨張する。空気袋３４は、エア管８０を通じて流体が排出されることにより収縮する。空気袋３４が膨張および収縮することにより、上腕（不図示）などの生態を圧迫することができる。エア管８０は、外装カバー３０（カフ２０Ａ）が上腕７０に固定されたとき、上腕二頭筋側（紙面上方側）に配置されるような位置に設けられるとよい。

面ファスナー４１は、外装カバー３０の表面３１上において略矩形状に設けられている。面ファスナー４１は、外装カバー３０の長手方向における一端部３０ａと他端部３０ｂとの間の所定の位置に設けられる。

図２を再び参照して、好適には、面ファスナー４１は、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第２環状リング３８（詳細は後述する）と第１環状リング３６との間の、第２環状リング３８寄りに配置されているとよい。面ファスナー４１は、より好適には、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第２環状リング３８と第１環状リング３６との間の、第２環状リング３８を取り付けるための取付カバー３３ａに隣接する位置に配設されているとよい。

面ファスナー４２は、面ファスナー４１と同様に外装カバー３０の表面３１上に設けられている。面ファスナー４２は、外装カバー３０の他端部３０ｂ側に設けられている。面ファスナー４１と面ファスナー４２とは、相互に係止することが可能となっている。

図１に示すように、面ファスナー４２が外装カバー３０の表面３１上において部分的に設けられている。換言すると、面ファスナー４２と、外装カバー３０の表面３１側を構成する部材とは別部材により構成されている。面ファスナー４２を表面３１上に別部材として設ける代わりに、外装カバー３０の表面３１側を構成する部材の全体を、面ファスナー４１と係止可能な部材としてもよい。より好適には、外装カバー３０の表面３１側のうち特に他端部３０ｂ側を構成する部材のみを、面ファスナー４１と係止可能な部材とするとよい。

第１環状リング３６は、外装カバー３０の一端部３０ａ付近に取付けられている。第１環状リング３６は、外装カバー３０の他端部３０ｂ側の部分を挿通可能な挿通孔３６ａを有している。第１環状リング３６は、外装カバー３０との間に摩擦が生じ難いたとえば金属製の部材にて構成されているとよい。

第１環状リング３６は、外装カバー３０の一端部３０ａ側の部分を第１環状リング３６の挿通孔３６ａに挿通させた後、外装カバー３０の一端部３０ａ側の部分を折り返して縫合することにより外装カバー３０に取付けられている。

外装カバー３０は、外装カバー３０の他端部３０ｂが第１環状リング３６の挿通孔３６ａに挿通されることにより、環状に形成される。外装カバー３０の他端部３０ｂ側の部分は、挿通孔３６ａに挿通された後、外装カバー３０の挿通孔３６ａの周方向に沿って第１環状リング３６を基点に折り返される。

第２環状リング３８は、外装カバー３０の表面３１上に取付けられている。第２環状リング３８は、外装カバー３０の他端部３０ｂ側の部分と、取付カバー３３ａとを挿通可能な挿通孔３８ａを有している。第２環状リング３８は、第１環状リング３６と同様に、外装カバー３０との間に摩擦が生じ難いたとえば金属製の部材にて構成されているとよい。

取付カバー３３ａは、第２環状リング３８の挿通孔３８ａに挿通された状態で外装カバー３０の表面３１上に縫合されている。第２環状リング３８は、取付カバー３３ａと外装カバー３０との間に挟み込まれることにより、外装カバー３０の表面３１上に取付けられている。

図２を参照して、好適には、第２環状リング３８は、カフ２０Ａが左腕上腕７０に固定されたとき、右腕上腕側（紙面右側）に位置する表面３１上に設けられているとよい。より好適には、第２環状リング３８は、カフ２０Ａが左腕上腕７０に固定されたとき、最も右腕上腕側に位置する表面３１上に設けられているとよい。

第２環状リング３８は、第２環状リング３８と空気袋３４とが平面視において重なる位置に（長手方向にずれた状態で）配設されていても、平面視において重ならない位置に配設されていてもよい。

第１環状リング３６を挿通し折り返された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第２環状リング３８の挿通孔３８ａに挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

図３を参照して、上記構成を有する血圧計１を使用して血圧値を測定するときには、外装カバー３０の環状に形成されている部分に被験者のたとえば左腕の上腕７０が挿入される。外装カバー３０の他端部３０ｂは、被験者の右手（不図示）により矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。外装カバー３０は上腕７０に対して締結される。

面ファスナー４１と面ファスナー４２とは、重ね合わされることによって相互に係止し、外装カバー３０の上腕７０に対する締結状態を保持する。外装カバー３０に内包される空気袋が上腕７０に対して固定され、血圧情報の測定が可能となる。

（血圧計１の機能ブロック）
図４を参照して、血圧計１の機能ブロックについて説明する。血圧計１の本体１０は、上述した表示部１２および操作部１５に加え、制御部１１と、メモリ部１３と、電源部１４と、加圧ポンプ１６ａと、排気弁１６ｂと、圧力センサ１６ｃと、加圧ポンプ駆動回路１７ａと、排気弁駆動回路１７ｂと、発振回路１７ｃとを備えている。

加圧ポンプ１６ａ、排気弁１６ｂおよび圧力センサ１６ｃは、血圧計１におけるエア系コンポーネント１６に相当する。加圧ポンプ１６ａおよび排気弁１６ｂは、空気袋３４を膨張および収縮させるための血圧計１における膨縮機構に相当する。

空気袋３４は、上述のとおりその内部に内腔としての膨縮空間を有している。空気袋３４は、エア管８０を介して加圧ポンプ１６ａ、排気弁１６ｂおよび圧力センサ１６ｃのそれぞれに接続されている。

制御部１１は、たとえばＣＰＵ（Central Processing Unit）から構成される。制御部１１は、血圧計１の全体を制御する。表示部１２は、たとえばＬＣＤ（Liquid Crystal Display）にて構成される。表示部１２は、測定結果等を表示する。

メモリ部１３は、処理用メモリ１３ａとデータ用メモリ１３ｂとから構成される。メモリ部１３は、処理用メモリ１３ａおよびデータ用メモリ１３ｂにより、血圧値測定のための処理手順を制御部１１等に実行させるためのプログラムを記憶したり、測定結果等を記憶したりする。

電源部１４は、制御部１１に電源としての電力を供給する。操作部１５は、電源スイッチ１５ａと、測定スイッチ１５ｂと、停止スイッチ１５ｃと、記録呼出スイッチ１５ｄとから構成される。操作部１５は、被験者等により各スイッチ１５ａ〜１５ｄの操作を受けて、外部からの命令を制御部１１または電源部１４に入力する。

制御部１１は、加圧ポンプ１６ａおよび排気弁１６ｂを駆動するための制御信号を加圧ポンプ駆動回路１７ａおよび排気弁駆動回路１７ｂにそれぞれ入力する。制御部１１は、測定結果としての血圧値をメモリ部１３または表示部１２に入力する。

制御部１１は、圧力センサ１６ｃによって検出された圧力値に基づいて被験者の血圧値を取得する血圧情報取得部（不図示）を含んでいる。血圧情報取得部によって取得された血圧値が、測定結果として上述したメモリ部１３または表示部１２に入力される。

血圧計１は、測定結果としての血圧値を外部の機器（たとえばＰＣ（Personal Computer）やプリンタ等）に出力する出力部を別途有していてもよい。出力部としては、たとえばシリアル通信回線または各種の記録媒体への書き込み装置等が使用可能である。

加圧ポンプ１６ａの膨縮動作は、制御部１１から入力された制御信号に基づいて加圧ポンプ駆動回路１７ａにより制御される。加圧ポンプ１６ａは、空気袋３４の内腔に空気などの流体を供給することにより、空気袋３４の内部の圧力（以下、「カフ圧」とも称する）を加圧する。

排気弁１６ｂの開閉動作は、制御部１１から入力された制御信号に基づいて排気弁駆動回路１７ｂにより制御される。排気弁１６ｂは、カフ圧を維持したり、空気袋３４の内腔を外部に開放してカフ圧を減圧したりする。

圧力センサ１６ｃは、空気袋３４の内部の圧力に応じた出力信号を発振回路１７ｃに入力する。発振回路１７ｃは、圧力センサ１６ｃから入力された信号に応じた発振周波数の信号を生成し、生成した信号を制御部１１に入力する。

（血圧計１の処理の流れ）
図４および図５を参照して、血圧計１の処理の流れについて説明する。血圧計１の処理の流れに従うプログラムは、メモリ部１３に予め記憶されている。制御部１１がメモリ部１３からこのプログラムを読み出して実行することにより、血圧計１の処理が実行される。

血圧値を測定する際には、被験者は予めカフ２０Ａを上腕に装着する。この状態において、被験者は本体１０に設けられた操作部１５（電源スイッチ１５ａ）を操作して、血圧計１の電源をＯＮにする（ステップＳＴ１）。

電源部１４から制御部１１に対して電源としての電力が供給されて制御部１１が駆動する。制御部１１はメモリ部１３の初期化を行なう（ステップＳＴ２）。次いで、制御部１１は圧力センサ１６ｃの初期化を行なう（ステップＳＴ３）。

制御部１１は被験者の測定開始の指示を待つ。被験者が測定開始の指示として、操作部１５（測定スイッチ１５ｂ）を操作する（ステップＳＴ４）。制御部１１は、排気弁１６ｂを閉塞させるとともに加圧ポンプ１６ａを駆動させる。空気袋３４の加圧が開始される（ステップＳＴ５）。

空気袋３４のカフ圧は上昇する。空気袋３４のカフ圧は、血圧値測定のために必要な所定のカフ圧以上にまで達する（ステップＳＴ６）。制御部１１は加圧ポンプ１６ａを停止させ、閉じていた排気弁１６ｂを開放する。空気袋３４内の空気が排気され、空気袋３４の減圧が徐々に開始される（ステップＳＴ７）。

血圧計１においては、カフ圧が徐々に減圧される過程において血圧値を測定する。血圧計１は、制御部１１により収縮期血圧値および拡張期血圧値等の血圧値を算出する（ステップＳＴ８）。

制御部１１は、空気袋３４のカフ圧が徐々に減圧する過程において発振回路１７ｃから得られる発振周波数に基づき、脈波情報を抽出する。制御部１１は、抽出された脈波情報に基づいて血圧値を決定する（ステップＳＴ９）。

血圧値が決定されると、制御部１１は、空気袋３４を開放して空気袋３４内の空気を完全に排気する（ステップＳＴ１０）。制御部１１は、測定結果としての血圧値を表示部１２に表示する（ステップＳＴ１１）。制御部１１は、当該血圧値をメモリ部１３に格納し、データとして記録する（ステップＳＴ１２）。

被験者は、本体に設けられた操作部１５（電源スイッチ１５ａ）を操作して、血圧計１の電源をＯＦＦにする。電源ＯＦＦにより、血圧計１の動作は終了する（ステップＳＴ１３）。

以上において説明した測定方式は、空気袋３４の減圧時に脈波を検出するいわゆる減圧測定方式である。血圧計１の測定方式は減圧測定方式に限られず、空気袋３４の加圧時に脈波を検出するいわゆる加圧測定方式を採用することも可能である。

（作用・効果）
図６および図７を参照して、本実施の形態における作用および効果について説明する。図６および図７は、本実施の形態における血圧計用のカフ２０Ａを、上腕７０に締結するときの様子（動作）を経時的に示した断面図である。図６に示す状態は、図７に示す状態に至る。図６および図７においては、空気袋３４を記載していない。空気袋３４は、実際には、図２に示すように配置されている。

図６を参照して、カフ２０Ａにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。上腕７０が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂは右手によって把持される。把持された他端部３０ｂは、矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。第２環状リング３８が右腕上腕側（紙面右側）に位置する表面３１上に設けられていることにより、被験者の右手によって他端部３０ｂを容易に引っ張ることが可能となる。

他端部３０ｂが矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られることに伴い、第２環状リング３８も、他端部３０ｂ側の外装カバー３０により矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。上腕７０と外装カバー３０の環状に形成された部分との間には、第２環状リング３８が設けられている側において隙間Ｈが生じる。

カフ２０Ａとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ１に示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成された部分の径は次第に小さくなる。隙間Ｈも次第に小さくなる。

外装カバー３０の環状に形成された部分の径が次第に小さくなるとき、外装カバー３０のうち第１環状リング３６に挿通されようとしている側（紙面下方側）の部分は、上腕７０と接触した状態で、上腕７０の表面に対して（紙面左方側に向かって）摺り動く。

これに伴い、外装カバー３０のうち第２環状リング３８が設けられている側（外装カバー３０の紙面略右半分側）の部分は、第１環状リング３６側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転しようとする。第２環状リング３８には、第２環状リング３８を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力が作用する。

ここで上述のとおり、第２環状リング３８には、第２環状リング３８を矢印ＡＲ１に示す方向に移動させようとする力も作用している。この力は、第２環状リング３８を常に上腕７０の最も右手側に位置するように作用する。この力は、第２環状リング３８を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力に対して、反作用的に矢印Ａ２に示す方向（反時計回り方向）に働く。

つまり、第２環状リング３８には、第２環状リング３８を時計回り方向に回転させようとする力と、この力に対して反作用的に反時計回り方向に働く力とが作用している。これらの力は相互に相殺され、第２環状リング３８の上腕７０に対する周方向の位置はほとんど変わらない。したがって、第２環状リング３８の上腕７０に対する周方向の位置がほとんど変わることなく、外装カバー３０の環状に形成された部分の径を小さくすることが可能となる。

図７を参照して、外装カバー３０と上腕７０とが密着することにより、隙間Ｈはほぼ無くなる。カフ２０Ａの上腕７０に対する締結は完了する。

ここで、第２環状リング３８は、外装カバー３０の表面３１上に設けられている。第２環状リング３８の挿通孔３８ａには、第１環状リング３６を挿通し、第１環状リング３６において折り返された外装カバー３０の他端部３０ｂが挿通している。外装カバー３０のうち取付カバー３３ａが設けられている部分と、外装カバー３０のうち空気袋３４を内包している部分とは連続している。当該連続により、第２環状リング３８と空気袋３４との周方向の動きは関連（連動）している。

上記のとおり、外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、第２環状リング３８の上腕７０に対する位置はほとんど変化することがない。したがって、外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、空気袋３４の上腕７０に対する位置もほとんど変化することがない。

血圧計用のカフ２０Ａの締結の前後において、冒頭で説明したような周方向の回転と、この回転とは反対方向の回転とは繰り返されない。カフ２０Ａを日常的に上腕７０に対して締結したとしても、第２環状リング３８は、上腕７０の最も右手側付近における略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。空気袋３４も、略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。カフ２０Ａとしての所定の締め付け状態を、繰り返し再現することが可能となる。

カフ２０Ａおよびこれを備えた血圧計１によれば、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

図２を参照して、上述のとおり、面ファスナー４１は、第２環状リング３８と第１環状リング３６との間の、第２環状リング３８寄りに位置しているとよい。当該構成により、面ファスナー４１は、第２環状リング３８よりも外装カバー３０の一端部３０ａ側に位置する。面ファスナー４１と面ファスナー４２とを容易に係止させることが可能となる。

［実施の形態１の第１変形例］
図８を参照して、実施の形態１の第１変形例に係るカフ２０Ａａについて説明する。カフ２０Ａａが上腕に固定されたとき、第２環状リング３８は上腕三頭筋７２側（紙面下方）に位置する表面３１上に設けられていてもよい。

カフ２０Ａａにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。上腕７０が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂは右手によって把持される。把持された他端部３０ｂは、矢印ＡＲ１ａに示す方向に引っ張られる。

他端部３０ｂが矢印ＡＲ１ａに示す方向に引っ張られることに伴い、第２環状リング３８も、他端部３０ｂ側の外装カバー３０により矢印ＡＲ１ａに示す方向に引っ張られる。

外装カバー３０の環状に形成された部分の径が次第に小さくなるとき、外装カバー３０のうち第１環状リング３６に挿通されようとしている側（紙面左方側）の部分は、上腕７０と接触した状態で、上腕７０の表面に対して（紙面上方側に向かって）摺り動く。

これに伴い、外装カバー３０のうち第２環状リング３８が設けられている側（外装カバー３０の紙面略下半分側）の部分は、第１環状リング３６側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転しようとする。第２環状リング３８には、第２環状リング３８を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力が作用する。

ここで上述のとおり、第２環状リング３８には、第２環状リング３８を矢印ＡＲ１ａに示す方向に移動させようとする力も作用している。この力は、第２環状リング３８を常に上腕７０の最も上腕三頭筋７２側に位置するように作用する。この力は、第２環状リング３８を矢印Ａ１ａに示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力に対して、反作用的に矢印Ａ２に示す方向（反時計回り方向）に働く。

上述の実施の形態１と同様に、外装カバー３０のうち取付カバー３３ａが設けられている部分と、外装カバー３０のうち空気袋３４を内包している部分とは連続している。外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、空気袋３４の上腕７０に対する位置もほとんど変化することがない。

血圧計用のカフ２０Ａａの締結の前後において、冒頭で説明したような周方向の回転と、この回転とは反対方向の回転とは繰り返されない。カフ２０Ａａとしての所定の締め付け状態を、繰り返し再現することが可能となる。

カフ２０Ａａおよびこれを備えた血圧計１によれば、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

［実施の形態１の第２変形例］
図１を参照して、実施の形態１においては、カフ２０Ａは、外装カバー３０と、空気袋３４（図２参照）と、面ファスナー４１と、面ファスナー４２と、第１環状リング３６（第１ガイド部材）と、第２環状リング３８（第２ガイド部材）とを有している。

図９を参照して、実施の形態１の第２変形例におけるカフ２０Ａｂは、実施の形態１におけるカフ２０Ａと異なり、面ファスナー４１，４２を有していない。カフ２０Ａｂは、第２ガイド部材として固定部材５０を有している。外装カバー３０の締結状態は固定部材５０により保持される。

固定部材５０は、支持枠５２と、第１ローラ５４と、第２ローラ５６と、所定の係止手段（詳細は後述する）とを有している。固定部材５０は、外装カバー３０の表面３１上に取付けられている。具体的には、固定部材５０の支持枠５２が、外装カバー３０の表面３１に取付けられている。

支持枠５２は、たとえば金属製の平板部材の両端をプレス加工することによって形成されている。支持枠５２は、その長手方向（カフ２０Ａｂの幅方向に沿う方向）の両端に側壁部５２ａ，５２ａを有している。各側壁部５２ａには、長円状の軸支穴５２ａ１がそれぞれ設けられている。各側壁部５２ａには、さらに、正円状の軸支穴５２ｂ１もそれぞれ設けられている。

第１ローラ５４は、カフ２０Ａｂの幅方向に沿って延びて設けられている。第１ローラ５４の両端は、各軸支穴５２ａ１に挿通されている。第１ローラ５４は、支持枠５２の各側壁部５２ａ（各軸支穴５２ａ１）によって回転可能に支持されている。

第２ローラ５６は、第１ローラ５４と同様に、カフ２０Ａｂの幅方向に沿って延びて設けられている。第２ローラ５６の両端は、各軸支穴５２ｂ１に挿通されている。第２ローラ５６は、各側壁部５２ａ（各軸支穴５２ｂ１）によって回転可能に支持されている。

支持枠５２の側壁部５２ａ，５２ａと、第１ローラ５４と、第２ローラ５６との間に規定される挿通孔には、外装カバー３０の他端部３０ｂ側を挿通することができる。

第１環状リング３６（図１参照）を挿通した外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第１ローラ５４および第２ローラ５６の間に挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

外装カバー３０の他端部３０ｂが固定部材５０から離れる方向に引っ張られることにより、外装カバー３０が生体に対して締結される。

外装カバー３０の生体に対する締結状態を保持するための係止手段として、たとえば第１ローラ５４が第２ローラ５６側に付勢されるように構成されているとよい。他の係止手段として、第１ローラ５４が矢印ＡＲ５４に示す方向にのみ回転可能に構成され、且つ第２ローラ５６が矢印ＡＲ５６に示す方向にのみ回転可能なように構成されていてもよい。

係止手段として固定部材５０を採用することにより、固定部材５０が外装カバー３０の生体に対する締結状態を保持する。カフ２０Ａｂによれば、面ファスナーを設ける必要がない。

血圧計用のカフ２０Ａｂの締結の前後において、冒頭で説明したような周方向の回転と、この回転とは反対方向の回転とは繰り返されない。カフ２０Ａｂを日常的に上腕に対して締結したとしても、固定部材５０は、上腕の最も右手側付近における略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。空気袋３４も、略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。カフ２０Ａｂとしての所定の締め付け状態を、繰り返し再現することが可能となる。

カフ２０Ａｂおよびこれを備えた血圧計によれば、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

［実施の形態１の第３変形例］
図１０を参照して、実施の形態１の第３変形例におけるカフ２０Ａｃについて説明する。ここでは、カフ２０Ａｃと、実施の形態１の第２変形例におけるカフ２０Ａｂとの相違点について説明する。

カフ２０Ａｃは、第２ガイド部材として固定部材５０ａを有している。固定部材５０ａは、第２ローラ５６を有している。固定部材５０ａは、第１ローラ５４（図９参照）を有していない。

第１環状リング３６（図１参照）を挿通した外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第２ローラ５６および支持枠５２の間に挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

外装カバー３０の他端部３０ｂが固定部材５０ａから離れる方向に引っ張られることにより、外装カバー３０が生体に対して締結される。

外装カバー３０の生体に対する締結状態を保持するために、第２ローラ５６が矢印ＡＲ５６に示す方向にのみ回転可能なように構成されているとよい。カフ２０Ａｃは、係止手段として、上述の実施の形態１と同様な面ファスナー（不図示）を備えていてもよい。

カフ２０Ａｃおよびこれを備えた血圧計によっても、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

［実施の形態２］
図１１および図１２を参照して、実施の形態２における血圧計について説明する。ここでは、実施の形態１との相違点についてのみ説明する。実施の形態１と本実施の形態との相違点は、カフ２０Ｂが第３環状リング３９をさらに備えていることである。図１２においては、空気袋３４を記載していない。空気袋３４は、実際には図１１に示すように外装カバー３０に内包されている。後述する図１４，図１６および図１８においても同様である。

第３環状リング３９は、外装カバー３０の表面３１上に取付けられている。第３環状リング３９は、第２環状リング３８と略同様に構成されている。具体的には、第３環状リング３９は、外装カバー３０の他端部３０ｂ側の部分と、取付カバー３３ｂとを挿通可能な挿通孔を有している。第３環状リング３９は、外装カバー３０との間に摩擦が生じ難いたとえば金属製の部材にて構成されているとよい。

取付カバー３３ｂは、第３環状リング３９の挿通孔に挿通された状態で外装カバー３０の表面３１上に縫合されている。第３環状リング３９は、取付カバー３３ｂと外装カバー３０との間に挟みこまれることにより、外装カバー３０の表面３１上に取付けられている。

図１２を参照して、第３環状リング３９は、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第１環状リング３６と第２環状リング３８との間に位置している。

図１１を再び参照して、第１環状リング３６を挿通し折り返された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第２環状リング３８の挿通孔３８ａに挿通される。

第２環状リング３８の挿通孔３８ａに挿通された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第３環状リング３９の挿通孔に挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

（作用・効果）
カフ２０Ｂにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。上腕７０が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂは右手（不図示）によって把持される。把持された他端部３０ｂは、矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

他端部３０ｂが矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られることに伴い、第３環状リング３９も、他端部３０ｂ側の外装カバー３０により矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

カフ２０Ｂとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ１に示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成された部分の径は次第に小さくなる。

外装カバー３０のうち、第２環状リング３８および第３環状リング３９が設けられている側（外装カバー３０の紙面略右半分側）の部分は、第１環状リング３６側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転しようとする。第３環状リング３９には、第３環状リング３９を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力が作用する。

ここで上述のとおり、第３環状リング３９には、第３環状リング３９を矢印ＡＲ１に示す方向に移動させようとする力も作用している。この力は、第３環状リング３９を常に上腕７０の最も右手側に位置するように作用する。この力は、第３環状リング３９を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力に対して、反作用的に矢印Ａ２に示す方向（反時計回り方向）に働く。

つまり、第３環状リング３９には、第３環状リング３９を時計回り方向に回転させようとする力と、この力に対して反作用的に反時計回り方向に働く力とが作用している。これらの力は相互に相殺され、第３環状リング３９の上腕７０に対する周方向の位置はほとんど変わらない。したがって、第３環状リング３９の上腕７０に対する周方向の位置がほとんど変わることなく、外装カバー３０の環状に形成された部分の径を小さくすることが可能となる。

外装カバー３０と上腕７０とが密着することにより、カフ２０Ｂの上腕７０に対する締結は完了する。

ここで、第３環状リング３９は、長手方向における第１環状リング３６と第２環状リング３８との間に位置している。外装カバー３０のうち取付カバー３３ｂが設けられている部分と、外装カバー３０のうち空気袋３４を内包している部分とは連続している。当該連続により、第３環状リング３９と空気袋３４との周方向の動きは関連（連動）している。

上記のとおり、外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、第３環状リング３９の上腕７０に対する位置はほとんど変化することがない。したがって、外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、空気袋３４の上腕７０に対する位置もほとんど変化することがない。

血圧計用のカフ２０Ｂの締結の前後において、冒頭で説明したような周方向の回転と、この回転とは反対方向の回転とは繰り返されない。カフ２０Ｂを日常的に上腕７０に対して締結したとしても、第３環状リング３９は、上腕７０の最も右手側付近における略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。空気袋３４も、略同一の位置に繰り返し配置されることが企図され、カフ２０Ｂとしての所定の締め付け状態を繰り返し再現することが可能となる。

カフ２０Ｂおよびこれを備えた血圧計によれば、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

［実施の形態２の変形例］
図１３および図１４を参照して、実施の形態２の変形例における血圧計について説明する。ここでは、実施の形態２との相違点について説明する。

図１３を参照して、実施の形態２と本変形例との相違点は、第３環状リング３９に挿通された他端部３０ｂは、第３環状リング３９において折り返された後、第２環状リング３８に再び挿通されることである。他端部３０ｂは、第２環状リング３８の挿通孔に挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

図１４を参照して、第３環状リング３９は、上述の実施の形態２におけるカフ２０Ｂと同様に、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第１環状リング３６と第２環状リング３８との間に位置している。

（作用・効果）
本変形例のカフ２０Ｂａにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。上腕が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂは右手（不図示）によって把持される。把持された他端部３０ｂは、矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

他端部３０ｂが矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られることに伴い、第２環状リング３８も、他端部３０ｂ側の外装カバー３０により矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

カフ２０Ｂａとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ１に示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成された部分の径は次第に小さくなる。

外装カバー３０のうち、第２環状リング３８および第３環状リング３９が設けられている側（外装カバー３０の紙面略右半分側）の部分は、第１環状リング３６側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転しようとする。

ここで上述のとおり、第２環状リング３８には、第２環状リング３８を矢印ＡＲ１に示す方向に移動させようとする力も作用している。この力は、第２環状リング３８を常に上腕７０の最も右手側に位置するように作用する。この力は、第２環状リング３８および第３環状リング３９を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力に対し、反作用的に働く。

つまり、第２環状リング３８および第３環状リング３９には、時計回り方向に回転させようとする力と、この力に対して反作用的に反時計回り方向に働く力とが作用している。これらの力は相互に相殺され、第２環状リング３８および第３環状リング３９の上腕７０に対する周方向の位置はほとんど変わらない。

したがって、第１環状リング３６が、矢印Ａ２に示す方向に徐々に引き寄せられる。外装カバー３０の環状に形成された部分の径は次第に小さくなる。第２環状リング３８および第３環状リング３９の上腕７０に対する周方向の位置がほとんど変わることなく、外装カバー３０の環状に形成された部分の径を小さくすることが可能となる。

第３環状リング３９に挿通した他端部３０ｂが第３環状リング３９において折り返された後、第２環状リング３８に再び挿通されている。外装カバー３０は、第２環状リング３８に対して２重に挿通され、且つ第３環状リング３９において折り返されている。当該構成により、面ファスナーなどの係止手段を用いなくても、外装カバー３０の上腕７０に対する締結状態を保持することが可能となる。

なお、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第２環状リング３８と第３環状リング３９との間に、いわゆるカーラ状の剛性部材４０を備えていてもよい。剛性部材４０は、第２環状リング３８と第３環状リング３９との間に位置する外装カバー３０に固定される。剛性部材４０は、固定カバー（不図示）等により覆われていてもよい。剛性部材４０は、第２環状リング３８と第３環状リング３９との間隔を一定に保持する。剛性部材４０を備えていることにより、外装カバー３０を上腕７０に対してより容易に締結することが可能となる。

［実施の形態３］
図１５および図１６を参照して、実施の形態３における血圧計について説明する。ここでは、実施の形態２との相違点についてのみ説明する。実施の形態２と本実施の形態との相違点は、第３環状リング３９が取付けられている位置である。

図１６を参照して、第３環状リング３９は、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第２環状リング３８と外装カバー３０の他端部３０ｂとの間に位置している。

図１５を参照して、第１環状リング３６を挿通し折り返された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第３環状リング３９の挿通孔に挿通される。

第３環状リング３９の挿通孔に挿通された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第２環状リング３８の挿通孔３８ａに挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

（作用・効果）
カフ２０Ｃにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。上腕７０が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂは右手（不図示）によって把持される。把持された他端部３０ｂは、矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

カフ２０Ｃとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ１に示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成された部分の径は次第に小さくなる。

外装カバー３０のうち、第２環状リング３８および第３環状リング３９が設けられている側（外装カバー３０の紙面略右半分側）の部分は、第１環状リング３６側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転しようとする。第２環状リング３８には、第２環状リング３８を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力が作用する。

つまり、第２環状リング３８には、第２環状リング３８を時計回り方向に回転させようとする力と、この力に対して反作用的に働く力とが作用している。これらの力は相互に相殺され、第２環状リング３８の上腕７０に対する周方向の位置はほとんど変わらない。したがって、第２環状リング３８の上腕７０に対する周方向の位置がほとんど変わることなく、外装カバー３０の環状に形成された部分の径を小さくすることが可能となる。

外装カバー３０と上腕７０とが密着することにより、カフ２０Ｃの上腕７０に対する締結は完了する。

ここで、第３環状リング３９は、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第２環状リング３８と外装カバー３０の他端部３０ｂとの間に位置している。外装カバー３０のうち取付カバー３３ａが設けられている部分と、外装カバー３０のうち空気袋３４を内包している部分とは連続している。当該連続により、第２環状リング３８と空気袋３４との周方向の動きは関連（連動）している。

血圧計用のカフ２０Ｃの締結の前後において、冒頭で説明したような周方向の回転と、この回転とは反対方向の回転とは繰り返されない。カフ２０Ｃを日常的に上腕７０に対して締結したとしても、第２環状リング３８は、上腕７０の最も右手側付近における略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。空気袋３４も、略同一の位置に繰り返し配置されることが企図され、カフ２０Ｃとしての所定の締め付け状態を繰り返し再現することが可能となる。

カフ２０Ｃおよびこれを備えた血圧計によれば、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

［実施の形態４］
図１７および図１８を参照して、実施の形態４における血圧計について説明する。ここでは、実施の形態２との相違点についてのみ説明する。実施の形態２と本実施の形態との相違点は、第３環状リング３９が取付けられている位置である。

図１８を参照して、第３環状リング３９は、外装カバー３０の裏面３２上に設けられている。第３環状リング３９は、外装カバー３０を展開した状態における長手方向において、第２環状リング３８と外装カバー３０の他端部３０ｂとの間に位置している。

図１７を参照して、第１環状リング３６を挿通し折り返された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分の外側（表面３１側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第２環状リング３８の挿通孔３８ａに挿通し折り返される。

第２環状リング３８を挿通し折り返された外装カバー３０の他端部３０ｂは、外装カバー３０の環状に形成されている部分のさらに外側（裏面３２側）に沿って重ね合わせられる。他端部３０ｂは、第３環状リング３９の挿通孔に挿通され、外装カバー３０の環状に形成されている部分から外側に向かって引き出される。

（作用・効果）
カフ２０Ｄにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。上腕７０が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂは右手（不図示）によって把持される。把持された他端部３０ｂは、矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

外装カバー３０のうち、第３環状リング３９が設けられている部分は、第２環状リング３８側に引っ張られ、矢印Ａ２に示す方向（反時計回り方向）に回転する。外装カバー３０のうち、第２環状リング３８が設けられている部分は、第３環状リング３９側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）回転する。

カフ２０Ｄとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ１に示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成されている部分の径は次第に小さくなる。

第２環状リング３８および第３環状リング３９は接近する。第２環状リング３８と第３環状リング３９とは周方向において隣接し、略一体となる。

他端部３０ｂが矢印ＡＲ１に示す方向にさらに引っ張られることに伴い、第２環状リング３８および第３環状リング３９は、略一体となった状態で、他端部３０ｂ側の外装カバー３０により矢印ＡＲ１に示す方向に引っ張られる。

これと同時に、外装カバー３０のうち第２環状リング３８および第３環状リング３９が設けられている側（外装カバー３０の紙面略右半分側）の部分は、第１環状リング３６側に引っ張られ、矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転しようとする。第２環状リング３８および第３環状リング３９には、第２環状リング３８および第３環状リング３９を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力が作用する。

ここで上述のとおり、第２環状リング３８および第３環状リング３９には、第２環状リング３８および第３環状リング３９を矢印ＡＲ１に示す方向に移動させようとする力も作用している。この力は、第２環状リング３８および第３環状リング３９を常に上腕７０の最も右手側に位置するように作用する。この力は、第２環状リング３８および第３環状リング３９を矢印Ａ１に示す方向（時計回り方向）に回転させようとする力に対して、反作用的に矢印Ａ２に示す方向（反時計回り方向）に働く。

つまり、第２環状リング３８および第３環状リング３９には、第２環状リング３８および第３環状リング３９を時計回り方向に回転させようとする力と、この力に対して反作用的に働く力とが作用している。これらの力は相互に相殺され、第２環状リング３８および第３環状リング３９の上腕７０に対する周方向の位置はほとんど変わらない。

したがって、第２環状リング３８および第３環状リング３９とが隣接した後は、第２環状リング３８および第３環状リング３９の上腕７０に対する周方向の位置がほとんど変わることなく、外装カバー３０の環状に形成された部分の径を小さくすることが可能となる。

ここで、第２環状リング３８は、外装カバー３０の表面３１上に設けられている。外装カバー３０のうち取付カバー３３ａが設けられている部分と、外装カバー３０のうち空気袋３４を内包している部分とは連続している。当該連続により、第２環状リング３８と空気袋３４との周方向の動きは関連（連動）している。

上記のとおり、外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、第２環状リング３８は、第３環状リング３９に隣接するまで所定の距離だけ時計回り方向（矢印Ａ１に示す方向）に移動する。これに伴って、外装カバー３０が上腕７０に締結される前後において、空気袋３４の上腕７０に対する位置も所定の距離だけ時計回り方向（矢印Ａ１に示す方向）に移動する。

本実施の形態における血圧計用のカフ２０Ｄによれば、空気袋３４は所定の距離だけ時計回り方向に移動するものの、締結の過程において冒頭で説明したような周方向の回転と、この回転とは反対の方向の回転とは繰り返されない。カフ２０Ｄを日常的に上腕７０に対して締結したとしても、第３環状リング３９は上腕７０の最も右手側の略同一の位置に繰り返し配置されることが企図される。

その結果、空気袋３４は所定の距離だけ時計回り方向に移動するものの、空気袋３４の位置も、略同一の位置に繰り返し配置されることが企図され、カフ２０Ｄとしての所定の締め付け状態を繰り返し再現されることができる。

カフ２０Ｄおよびこれを備えた血圧計によれば、装着位置ずれによる測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

［比較例］
図１９〜図２１を参照して、比較例におけるカフ１００Ａを上腕７０に締結するときの様子について説明する。比較例におけるカフ１００Ａは、上述の実施の形態１〜実施の形態４とは異なり、ガイド部材としては第１環状リング３６のみを有している。図１９〜図２１においては、空気袋３４を記載していない。

図１９〜図２１は、比較例におけるカフ１００Ａを、上腕７０に締結するときの様子（動作）を経時的に示した断面図である。図１９に示す状態は、図２０に示す状態を経て、図２１に示す状態に至る。本比較例におけるカフ１００Ａの構成は、上記の特許文献１（実開平５−３９５０４号公報）に開示されている構成と略同様である。

図１９を参照して、カフ１００Ａにおいては、外装カバー３０の環状に形成された部分にたとえば被験者の左腕の上腕７０が挿入される。

外装カバー３０の環状に形成された部分に上腕７０が挿入された後、外装カバー３０の他端部３０ｂが右手によって把持される。外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ２ａに示す方向に引っ張られる。

第１環状リング３６は、他端部３０ｂ側の外装カバー３０により矢印ＡＲ２ａに示す方向に引っ張られる。第１環状リング３６が設けられている側において、上腕７０と外装カバー３０との間には隙間Ｈが生じる。

カフ１００Ａとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ２ａに示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成されている部分の径は次第に小さくなり、隙間Ｈも合わせて小さくなる。

隙間Ｈが小さくなるとき、外装カバー３０と上腕７０とが接触している部分において、第１環状リング３６に挿通されようとしている側の外装カバー３０は、上腕７０と接触した状態で、上腕７０の表面に対して摺り動こうとする。

しかしながら、外装カバー３０と上腕７０との間の摩擦力が大きく、外装カバー３０は、上腕７０の表面に対してほとんど摺り動くことができない。上記摩擦力により、外装カバー３０の他端部３０ｂが右手によって引っ張られる方向は、矢印Ａ３に示す方向に回転する。

図２０を参照して、矢印ＡＲ２ａ（図１９参照）に示す方向に作用していた力は、矢印ＡＲ２ｂ（図２０参照）に示す方向に変化する。外装カバー３０の他端部３０ｂが引っ張られる方向が矢印ＡＲ２ｂに示す方向に変化することに伴い、外装カバー３０も矢印ＡＲ２ｂに示す方向（反時計回り方向）に回転する。このとき被験者によっては、反時計回り方向に回転した外装カバー３０を元に戻すために、外装カバー３０を時計回り方向に回転させる場合もある。

カフ１００Ａとしての所望の締め付け状態を得るために、外装カバー３０の他端部３０ｂは、右手によって矢印ＡＲ２ｂに示す方向にさらに引っ張られる。外装カバー３０の環状に形成されている部分の径は次第に小さくなり、隙間Ｈも合わせて小さくなる。

しかしながら、外装カバー３０と上腕７０との間の摩擦力が大きく、外装カバー３０は、上腕７０の表面に対してほとんど摺り動くことができない。上記摩擦力により、外装カバー３０の他端部３０ｂが右手によって引っ張られる方向は、矢印Ａ４に示す方向に回転する。

図２１を参照して、矢印ＡＲ２ｂ（図２０参照）に示す方向に作用していた力は、さらに矢印ＡＲ２ｃ（図２１参照）に示す方向に変化する。外装カバー３０の他端部３０ｂが引っ張られる方向が矢印ＡＲ２ｃに示す方向に変化することに伴い、外装カバー３０は矢印Ａ４に示す方向（図２０参照：反時計回り方向）に回転する。このとき被験者によっては、反時計回り方向に回転した外装カバー３０を元に戻すために、外装カバー３０をさらに時計回り方向に回転させる場合もある。

最終的には、外装カバー３０と上腕７０とが密着することにより、隙間Ｈはほぼ無くなる。カフ１００Ａの上腕７０に対する締結は完了する。

本比較例におけるカフ１００Ａは、周方向の回転と、周方向とは反対の回転とが複数回繰り返されて被測定部位に対して装着される。カフ１００Ａによれば、血圧値をたとえば日常的に測定する場合、カフとしての所定の締め付け状態を再現することが困難となる。結果として、日々の測定により得られる測定値にばらつきが生じてしまい、精度よく安定的に血圧情報を測定することが困難になる。

これに対し上述の実施の形態１〜実施の形態４におけるカフ（２０Ａ〜２０Ｄ）およびこれを備えた血圧計によれば、所定の締め付け状態を繰り返し再現することができる。測定誤差の発生が減少し、測定値にばらつきが生じることも無く、精度よく安定的に血圧情報を測定することが可能となる。

以上、本発明の発明を実施するための形態について説明したが、今回開示された形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

実施の形態１〜実施の形態４においては、血圧値の測定に際して上腕にカフが装着されるいわゆる上腕式の血圧計およびこれに具備される血圧計用カフを例示して説明を行なったが、特にこれに限定されるものではない。

実施の形態１〜実施の形態４における構成は、血圧値の測定に際して手首にカフが装着されるいわゆる手首式の血圧計およびこれに具備される血圧計用カフに適用することも可能である。

実施の形態１〜実施の形態４における構成は、血圧値の測定に際して足首にカフが装着されるいわゆる足首式の血圧計およびこれに具備される血圧計用カフ等に適用することも可能である。

実施の形態１〜実施の形態４における構成は、収縮期血圧値および拡張期血圧値等の血圧値が測定可能な血圧計およびこれに具備される血圧計用カフに適用した場合を例示して説明を行なったが、特にこれに限定されるものではない。

実施の形態１〜実施の形態４における構成は、収縮期血圧値および拡張期血圧値等の血圧値以外の他の血圧情報（たとえば、平均血圧値、脈波、脈拍、ＡＩ（Augmentation Index）値等）が測定可能な血圧情報測定装置およびこれに具備される血圧情報測定装置用カフに適用することも可能である。

１血圧計、１０本体、１１制御部、１２表示部、１３メモリ部、１３ａ処理用メモリ、１３ｂデータ用メモリ、１４電源部、１５操作部、１５ａ電源スイッチ、１５ｂ測定スイッチ、１５ｃ停止スイッチ、１５ｄ記録呼出スイッチ、１６エア系コンポーネント、１６ａ加圧ポンプ、１６ｂ排気弁、１６ｃ圧力センサ、１７ａ加圧ポンプ駆動回路、１７ｂ排気弁駆動回路、１７ｃ発振回路、２０，２０Ａ，２０Ａａ，２０Ａｂ，２０Ａｃ，２０Ｂ，２０Ｂａ，２０Ｃ，２０Ｄ，１００Ａカフ、３０外装カバー、３０ａ一端部、３０ｂ他端部、３１表面、３２裏面、３３ａ，３３ｂ取付カバー、３４空気袋、３４ｃ位置、３６第１環状リング、３６ａ，３８ａ挿通孔、３８第２環状リング、３９第３環状リング、４０固定部材、４１，４２面ファスナー、５０，５０ａ固定部材、５２支持枠、５２ａ側壁部、５２ａ１，５２ｂ１軸支穴、５４第１ローラ、５６第２ローラ、７０上腕、７０ａ，Ｒ部分、７１動脈、７２上腕三頭筋、８０エア管、Ａ１〜Ａ４，ＡＲ１，ＡＲ１ａ，ＡＲ２ａ，ＡＲ２ｂ，ＡＲ２ｃ，ＡＲ５４，ＡＲ５６矢印、Ｌ７１距離、Ｈ隙間、ＳＴ１〜ＳＴ１３ステップ。

Claims

生体を圧迫するための流体袋と、
第１主面と、前記生体に対して環状に巻き付けられることにより前記生体と対向する第２主面とを有し、前記流体袋を一端部側に内包する帯状の外装カバーと、
前記流体袋が設けられている位置よりも前記外装カバーの前記一端部側に設けられ、前記外装カバーの他端部が挿通して折り返されるために環状に形成された部分を有する第１ガイド部材と、
前記外装カバーの前記第１主面上に設けられ、前記第１ガイド部材を挿通した前記外装カバーの前記他端部を挿通するために環状に形成された部分を有する第２ガイド部材と、を備える、
血圧情報測定装置用カフ。
前記外装カバーは、前記生体内部の動脈との距離が最も短くなる前記生体の表面の部分と、前記流体袋とが対向するように配置された状態で、前記生体に対して固定される、
請求項１に記載の血圧情報測定装置用カフ。
前記生体は上腕であり、
前記第２ガイド部材は、当該血圧情報測定装置用カフが前記上腕に固定された状態で上腕三頭筋側に位置する前記第１主面上に設けられる、
請求項１または２に記載の血圧情報測定装置用カフ。
前記第１主面上に設けられる係止部材をさらに備え、
前記係止部材は、前記外装カバーを展開した状態における長手方向において、前記第２ガイド部材と前記第１ガイド部材との間の、前記第２ガイド部材寄りに位置する、
請求項１から３のいずれかに記載の血圧情報測定装置用カフ。
前記第１主面上に設けられ、前記外装カバーを展開した状態における長手方向において前記第１ガイド部材と前記第２ガイド部材との間に位置する第３ガイド部材をさらに備え、
前記第２ガイド部材に挿通した前記他端部は、前記第３ガイド部材に挿通される、
請求項１に記載の血圧情報測定装置用カフ。
前記第３ガイド部材に挿通された前記他端部は、前記第３ガイド部材において折り返された後、前記第２ガイド部材に再び挿通される、
請求項５に記載の血圧情報測定装置用カフ。
前記第１主面上に設けられ、前記外装カバーを展開した状態における長手方向において前記第２ガイド部材と前記他端部との間に位置する第３ガイド部材をさらに備え、
前記第１ガイド部材に挿通して折り返された前記他端部は、前記第３ガイド部材に挿通された後、前記第２ガイド部材に挿通される、
請求項１に記載の血圧情報測定装置用カフ。
前記第２主面上に設けられ、前記外装カバーを展開した状態における長手方向において前記第２ガイド部材と前記他端部との間に位置する第３ガイド部材をさらに備え、
前記第２ガイド部材に挿通した前記他端部は、前記第２ガイド部材において折り返された後、前記第３ガイド部材に挿通される、
請求項１に記載の血圧情報測定装置用カフ。
請求項１から８のいずれかに記載の血圧情報測定装置用カフと、
前記流体袋を膨縮させる膨縮機構と、
血圧情報を取得する血圧情報取得部と、を備えた、
血圧情報測定装置。