JP5541874B2 - 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 - Google Patents
排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5541874B2 JP5541874B2 JP2009067467A JP2009067467A JP5541874B2 JP 5541874 B2 JP5541874 B2 JP 5541874B2 JP 2009067467 A JP2009067467 A JP 2009067467A JP 2009067467 A JP2009067467 A JP 2009067467A JP 5541874 B2 JP5541874 B2 JP 5541874B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- titanium oxide
- exhaust gas
- platinum
- methane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 102
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 122
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 63
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 21
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 17
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 13
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 13
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002504 iridium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000306 component Substances 0.000 claims description 3
- 150000002822 niobium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003658 tungsten compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 21
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 14
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- IXSUHTFXKKBBJP-UHFFFAOYSA-L azanide;platinum(2+);dinitrite Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].[O-]N=O.[O-]N=O IXSUHTFXKKBBJP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 13
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- DANYXEHCMQHDNX-UHFFFAOYSA-K trichloroiridium Chemical compound Cl[Ir](Cl)Cl DANYXEHCMQHDNX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 10
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 7
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 6
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- -1 1-4 Chemical class 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- YHBDIEWMOMLKOO-UHFFFAOYSA-I pentachloroniobium Chemical compound Cl[Nb](Cl)(Cl)(Cl)Cl YHBDIEWMOMLKOO-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- AZFHXIBNMPIGOD-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;iridium Chemical compound [Ir].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O AZFHXIBNMPIGOD-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Description
項1. メタン、硫黄酸化物および過剰の酸素を含む燃焼排ガス中のメタンを酸化除去するための触媒であって、酸化チタン担体に第一成分として白金、第二成分としてイリジウム、第三成分としてニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種を担持してなる触媒。
項2. 白金の担持量が、酸化チタンに対する質量比で0.5〜20%である項1に記載の触媒。
項3. 白金とイリジウムの担持量が、質量比で白金/イリジウム=0.2〜9の範囲にある項1または2に記載の触媒。
項4. 白金と、ニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種との担持量が、質量比で白金/(ニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種)=0.2〜9の範囲にある項1〜3のいずれかに記載の触媒。
項5. 酸化チタン担体に第一成分として白金、第二成分としてイリジウム、第三成分としてニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種を担持してなる触媒の製造方法であって、白金化合物、イリジウム化合物、ならびに、ニオブ化合物、タングステン化合物およびアンチモン化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物の混合水溶液を、酸化チタン担体に含浸担持させ、乾燥・焼成することを特徴とする項1〜4のいずれかに記載の触媒を製造する方法。
項6. メタン、硫黄酸化物および過剰の酸素を含む燃焼排ガス中のメタンを酸化除去する方法であって、該排ガスを300〜500℃の温度で、項1〜4のいずれかに記載の触媒に接触させる方法。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.112g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0 g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir-2%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。タングステン酸アンモニウム5水和物((NH4)10W12O41・5H2O)(0.0975g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir-2%W/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)、塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)および塩化ニオブ(NbCl5)(0.175g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0 g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir-2%Nb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)に濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加え、前記の焼成酸化チタン(3.0 g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、それぞれ蒸留水(10ml)を加えて混合し、前記の焼成酸化チタン(3.0 g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir/酸化チタン触媒を得た。
実施例1〜3および比較例1、2において調製した触媒をそれぞれ打錠成形した後、各成形体2.0ml(約1.4g)を石英製反応管(内径20mm)に充填した。次いで、メタン1,000ppm、酸素10%、水蒸気10%(いずれも体積基準)および残部窒素からなる組成を有するガスを、GHSV(ガス時間当たり空間速度)40,000h-1の条件にて反応管に流通し、触媒層温度300℃、350℃、400℃および450℃におけるメタン転化率を測定した(初期転化率)。反応層前後のガス組成は、水素炎イオン化検知器を有するガスクロマトグラフにより測定した。その後、触媒層温度を450℃に保ったまま、反応ガスに二酸化硫黄3ppmを添加して反応を継続し、20時間後および45時間後のそれぞれの時点で、触媒層温度450℃、400℃、350℃および300℃におけるメタン転化率を同様に測定した。
CH4転化率(%)=100×(1−CH4-OUT/CH4-in)
式中、「CH4-OUT」とは触媒層出口のメタン濃度を示し、「CH4-in」とは触媒層入口のメタン濃度を示す。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.055g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.112g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0 g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、1%Pt-0.5%Ir-2%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.027g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.112g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、0.5%Pt-0.5%Ir-2%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.108g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.112g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-2%Ir-2%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.216g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.112g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-4%Ir-2%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.056g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir-1%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。塩化アンチモン(SbCl3)(0.280g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、上記の各水溶液を混合した後に、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir-5%Sb/酸化チタン触媒を得た。
市販の酸化チタン(石原産業社製MC-50、比表面積62m2/g)を空気中で700℃で4時間焼成して、焼成酸化チタンを得た。塩化アンチモン(SbCl3)(0.112g)に塩酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加え、前記の焼成酸化チタン(3.0g)を浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Sb/酸化チタンを得た。ジニトロジアンミン白金(cis-Pt(NO2)2(NH3)2)(0.109g)および塩化イリジウム(IrCl3・xH2O、Irとして54.8%含有)(0.027g)に、それぞれ濃硝酸(0.50ml)を加えて加熱溶解した後に、蒸留水(10ml)を加えた。次いで、各水溶液を混合した後に、前記の2%Sb/酸化チタンを浸漬した。蒸発乾固し、60℃で乾燥した後に、空気中で500℃で2時間焼成し、2%Pt-0.5%Ir-2%Sb/酸化チタン触媒を得た。
実施例4〜9および比較例3において調製した触媒について、活性評価試験1と同様にして性能を評価した。メタン転化率(%)の測定結果を表2に示す。
Claims (6)
- 酸化チタン担体に第一成分として白金、第二成分としてイリジウム、第三成分としてニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種を担持してなる触媒の製造方法であって、白金化合物、イリジウム化合物、ならびに、ニオブ化合物、タングステン化合物およびアンチモン化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物の混合水溶液を、酸化チタン担体に含浸担持させ、乾燥・焼成することを特徴とする触媒を製造する方法。
- 触媒において、白金の担持量が、酸化チタンに対する質量比で0.5〜20%である請求項1に記載の触媒の製造方法。
- 触媒において、白金とイリジウムの担持量が、質量比で白金/イリジウム=0.2〜9の範囲にある請求項1または2に記載の触媒の製造方法。
- 触媒において、白金と、ニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種との担持量が、質量比で白金/(ニオブ、タングステンおよびアンチモンからなる群より選ばれる少なくとも1種)=0.2〜9の範囲にある請求項1〜3のいずれかに記載の触媒の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法により得られる、メタン、硫黄酸化物および過剰の酸素を含む燃焼排ガス中のメタンを酸化除去するための触媒。
- メタン、硫黄酸化物および過剰の酸素を含む燃焼排ガス中のメタンを酸化除去する方法であって、該排ガスを300〜500℃の温度で、請求項5に記載の触媒に接触させる方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009067467A JP5541874B2 (ja) | 2008-03-27 | 2009-03-19 | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008084505 | 2008-03-27 | ||
JP2008084505 | 2008-03-27 | ||
JP2008098672 | 2008-04-04 | ||
JP2008098672 | 2008-04-04 | ||
JP2009067467A JP5541874B2 (ja) | 2008-03-27 | 2009-03-19 | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009262132A JP2009262132A (ja) | 2009-11-12 |
JP5541874B2 true JP5541874B2 (ja) | 2014-07-09 |
Family
ID=41388651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009067467A Expired - Fee Related JP5541874B2 (ja) | 2008-03-27 | 2009-03-19 | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5541874B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5541873B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2014-07-09 | 大阪瓦斯株式会社 | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 |
CN104582843A (zh) * | 2012-09-26 | 2015-04-29 | 恩亿凯嘉股份有限公司 | 铂类氧化催化剂以及使用其的废气净化方法 |
JP6496932B2 (ja) * | 2014-04-16 | 2019-04-10 | 新日鐵住金株式会社 | 被処理ガス中の可燃成分の酸化触媒、被処理ガス中の可燃成分の酸化触媒の製造方法、被処理ガス中の可燃成分の酸化方法、及び、被処理ガス中の窒素酸化物の除去方法 |
DE102014226669A1 (de) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Robert Bosch Gmbh | Abgasnachbehandlungssystem für eine Brennkraftmaschine und Verfahren |
GB2555981B (en) * | 2015-10-14 | 2019-12-11 | Johnson Matthey Plc | Oxidation catalyst for a diesel engine exhaust |
RU2018117276A (ru) * | 2015-10-14 | 2019-11-14 | Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани | Катализатор окисления для выхлопа дизельного двигателя |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04250848A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-09-07 | Toyota Motor Corp | ディーゼルパティキュレート低減用触媒 |
DK1083990T3 (da) * | 1998-05-06 | 2002-10-28 | Siemens Ag | Oxidationskatalysator og fremgangsmåde til katalytisk oxidation |
JP4290240B2 (ja) * | 1998-05-27 | 2009-07-01 | ジョンソン・マッセイ・ジャパン・インコーポレイテッド | 排気ガス浄化用触媒および排気ガス浄化方法 |
EP1790412B1 (en) * | 2000-11-17 | 2013-03-06 | Osaka Gas Company Limited | Catalyst for purifying methane-containing waste gas |
JP2004033989A (ja) * | 2002-07-08 | 2004-02-05 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排ガス処理触媒 |
JP4429950B2 (ja) * | 2005-03-28 | 2010-03-10 | 東京瓦斯株式会社 | 燃焼排ガス中のメタンの酸化除去用触媒及び排ガス浄化方法 |
WO2007136148A1 (en) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Sk Energy Co., Ltd. | Exhaust gas purifying device for diesel engine with exhaust gas recirculation line |
JP5030818B2 (ja) * | 2007-03-08 | 2012-09-19 | 大阪瓦斯株式会社 | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 |
-
2009
- 2009-03-19 JP JP2009067467A patent/JP5541874B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009262132A (ja) | 2009-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5030818B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 | |
EP1356863B1 (en) | Method of purifying methane-containing waste gas | |
JP5541874B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 | |
JP4429950B2 (ja) | 燃焼排ガス中のメタンの酸化除去用触媒及び排ガス浄化方法 | |
JPH0631173A (ja) | 排気ガス浄化用触媒及び排気ガスの浄化方法 | |
JP5607131B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
JP4901366B2 (ja) | 排ガス中のメタンの酸化除去用触媒および排ガス中のメタンの酸化除去方法 | |
JP4688646B2 (ja) | 三元触媒及びこれを用いたメタン含有ガスの浄化方法 | |
JP5836149B2 (ja) | メタンの酸化除去用触媒およびメタンの酸化除去方法 | |
JP2013169480A (ja) | メタン酸化触媒およびその製造方法 | |
CN111111656A (zh) | 一种常温催化引燃VOCs自持燃烧的耐高温催化燃烧催化剂及其制备方法和应用 | |
JP6614897B2 (ja) | メタン酸化除去用触媒の製造方法およびメタン酸化除去方法 | |
JP5541873B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 | |
JP2013215718A (ja) | メタンの酸化除去用触媒及びメタンの酸化除去方法 | |
JP5610805B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒および排ガス浄化方法 | |
JP6103955B2 (ja) | メタンの酸化除去用触媒およびメタンの酸化除去方法 | |
JP4568640B2 (ja) | メタン含有排ガスの浄化方法、メタン含有排ガス浄化用三元触媒の前処理方法及びこれを用いた三元触媒 | |
JP5825947B2 (ja) | メタンの酸化除去用触媒およびメタンの酸化除去方法 | |
JP6771330B2 (ja) | メタン酸化除去用触媒の製造方法およびメタン酸化除去方法 | |
JP5030880B2 (ja) | 排ガス中のメタンの酸化除去用触媒および排ガス中のメタンの酸化除去方法 | |
JPH04284824A (ja) | 排気ガス浄化方法 | |
JP3609859B2 (ja) | 排気ガス浄化用触媒及び排気ガスの浄化方法 | |
JP2014155919A (ja) | メタンの酸化除去用触媒およびメタンの酸化除去方法 | |
JP2004057868A (ja) | 排ガス中の炭化水素の酸化用触媒および排ガス中の炭化水素の酸化除去方法 | |
JP4901072B2 (ja) | 炭化水素除去用触媒およびその炭化水素除去方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120105 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130314 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130326 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130510 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140128 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140210 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140408 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140502 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5541874 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |