JP5524841B2 - 涙管インプラント及び関連する方法 - Google Patents
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Description
参照により本明細書に組み込まれる、2007年9月7日に出願した米国仮特許出願番号第60/970,696号、2007年9月7日に出願した米国仮特許出願番号第60/970,720号、2007年9月21日に出願した米国仮特許出願番号第60/974,367号、2008年3月3日に出願した米国仮特許出願番号第61/033,211号、2008年3月14日に出願した米国仮特許出願番号第61/036,816号、2008年4月30日に出願した米国仮特許出願番号第61/049,360号、2008年5月12日に出願した米国仮特許出願番号第61/052,595号、及び2008年6月24日に出願した米国仮特許出願番号第61/075,309号の優先権の利益が本明細書により主張される。
1.涙小管内に挿入可能な涙管インプラントであって、
第1及び第2の部分を含み、第1の部分の近位端部から第2の部分の遠位端部へ延在する、インプラント本体を備え、
第1の部分の近位端部は長手方向近位軸を画定し、第2の部分の遠位端部は長手方向遠位軸を画定し、
インプラント本体は、涙小管内に埋設されたときに近位軸と遠位軸との間にある角度をなす交差部分が存在し、インプラント本体の少なくとも一部にバイアスがかかって小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置される涙小管の少なくとも一部に当たるように構成され、
インプラント本体の第2の部分はインプラント本体の第1の部分の長手方向長さの4倍未満の大きさを有する長手方向長さを含む、涙管インプラント。
2.態様1による涙管インプラントであって、インプラント本体は涙小管内に埋設される前に近位軸と遠位軸との間にある角度をなす交差部分が存在するように構成される、涙管インプラント。
3.態様1又は2のいずれかによる涙管インプラントであって、インプラント本体は涙小管内に入り通過する流体流を部分的に又は完全に抑制するように構成される、涙管インプラント。
4.態様1〜3のいずれかによる涙管インプラントであって、第1の部分の遠位端部は第2の部分の近位端部のところで、又は近位端部の近くで第2の部分と一体になっている、涙管インプラント。
5.態様1〜4のいずれかによる涙管インプラントであって、第1の部分又は第2の部分の一方又は両方は拡張するように構成された流体膨張可能保持要素を備える、涙管インプラント。
6.態様5による涙管インプラントであって、第2の部分は流体膨張可能保持要素を備え、流体膨張可能保持要素はインプラント本体が埋設されたときに第1の部分の近位軸に関して横方向に拡張するように構成される、涙管インプラント。
7.態様5又は6のいずれかによる涙管インプラントであって、流体膨張可能保持要素はインプラント本体が埋設されたときに涙小管膨大部から離れる方向で横方向に拡張するように構成される部分を備える、涙管インプラント。
8.態様5〜7のいずれかによる涙管インプラントであって、流体膨張可能保持要素はインプラント本体が埋設されたときに涙小管膨大部に向かう方向で横方向に拡張するように構成される部分を備える、涙管インプラント。
9.態様1〜8のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の部分はコイル、組紐、ステント、メッシュ・チューブ、縫合糸、熱硬化性ポリマー、熱可塑性物質、熱活性化可能材料、又は形状記憶材料のうちの少なくとも1つを含む拡張可能保持要素を備え、拡張可能保持要素はインプラント本体が埋設されたときに横方向に拡張してある角度をなす交差部分を形成する、涙管インプラント。
10.態様1〜9のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の部分にバイアスをかけて拡張時に涙小管の壁から離すように構成されている、第2の部分の一部の周りに配置された拡張可能保持要素を備える、涙管インプラント。
11.態様1〜10のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の部分は第1の構成形状と第2の構成形状との間で移動可能なアーム部材を備え、第1の構成形状内でアーム部材は涙小管内に挿入するためにインプラント本体に沿って配置可能であり、第2の構成形状内でインプラント本体の片側から横方向に拡張可能である、涙管インプラント。
12.態様1〜11のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の部分は一体型拡張器を備え、一体型拡張器は第2の部分の近位端部の近くの場所から第2の部分の遠位端部へ一般的に狭まってゆき、これによりインプラント本体を涙小管内に埋設しやすくする、涙管インプラント。
13.態様12による涙管インプラントであって、一体型拡張器先端部の直径は約0.2ミリメートルから約0.5ミリメートルまでの範囲である、涙管インプラント。
14.態様12又は13のいずれかによる涙管インプラントであって、一体型拡張器の外面勾配は、第2の部分の近位端部の近くの場所から第2の部分の遠位端部まで測定したときに、遠位軸に関して約1度から約10度までの範囲である、涙管インプラント。
15.態様1〜14のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の部分は少なくとも1つの起伏部を備える、涙管インプラント。
16.態様1〜15のいずれかによる涙管インプラントであって、第1の部分又は第2の部分の少なくとも一方は少なくとも1つの中間に配置されている環状、半環状、柱状、又は樽型の突起部を備え、中間に配置されている突起部は隣接するインプラント本体部分より大きい断面サイズを有する、涙管インプラント。
17.態様1〜16のいずれかによる涙管インプラントであって、第1の部分の近位端部から少なくとも部分的に延在している把持可能突起部を備え、把持可能突起部はインプラント本体が埋設されたときに涙点に当たるか、又は涙点の近くに配置されるように構成される、涙管インプラント。
18.態様17による涙管インプラントであって、第2の部分はインプラント本体が埋設されたときに涙小管膨大部内に横方向に延在するか、又は拡張する要素を備える、涙管インプラント。
19.態様17又は18のいずれかによる涙管インプラントであって、把持可能突起部はインプラント本体が埋設されたときに目と平行な方向、又は目から離れる方向で第1の部分の近位端部から横方向に延在する、涙管インプラント。
20.態様1〜19のいずれかによる涙管インプラントであって、近位軸及び遠位軸のある角度をなす埋設された交差部分は少なくとも約45度である、涙管インプラント。
21.態様1〜20のいずれかによる涙管インプラントであって、治療薬を備える、涙管インプラント。
22.態様21による涙管インプラントであって、薬物コアを含む少なくとも1つの薬物挿入物を備え、薬物コアは治療薬を収納する、涙管インプラント。
23.態様22による涙管インプラントであって、薬物コアは持続放出するための少なくとも1つの露出表面を備える、涙管インプラント。
24.態様1〜23のいずれかによる涙管インプラント、及び涙管インプラントを使用して眼疾患を治療するための指示書を備えるキット。
25.態様1〜23のいずれかによる涙管インプラント、及び涙管インプラントを使用して呼吸器関連疾患を治療するための指示書を備えるキット。
26.態様1〜23のいずれかによる涙管インプラント、及び涙管インプラントを使用して内耳疾患を治療するための指示書を備えるキット。
27.涙小管内に挿入するための涙管インプラントであって、
涙小管の垂直セクション内に位置決め可能な近位端部分から涙小管の水平セクション内に位置決め可能な遠位端部分まで非直線的に延在し、それらの間に中間部分を有するインプラント本体を備え、
中間部分は、涙小管内に埋設されたときにインプラント本体が小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置されている涙小管の少なくとも一部に対し横方向に方向的バイアスをかけるように、近位端部分に向かう第1の方向に部分的に延在するとともに遠位端部分に向かう第2の方向に部分的に延在し、
インプラント本体は涙小管内に入り通過する流体流を抑制する、涙管インプラント。
28.態様27による涙管インプラントであって、涙小管の垂直セクション内で位置決め可能なインプラント本体の長手方向長さは涙小管の水平セクション内で位置決め可能なインプラント本体の長手方向長さの4倍未満である、涙管インプラント。
29.態様27又は28のいずれかによる涙管インプラントであって、中間部分の第1の方向延在部は中間部分の第2の方向延在部に関して約45度から約135度の範囲の角度をなす、涙管インプラント。
30.態様27〜29のいずれかによる涙管インプラントであって、中間部分はインプラント本体が埋設されたときに涙小管膨大部の方へ第2の部分と実質的に反対方向である第3の方向に部分的に延在する、涙管インプラント。
31.態様27〜30のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の方向延在部は第1の方向延在部に関して一般的に凹型の形状を有する長手方向拡張器を備え、一般的に凹型の形状の半径は小管湾曲部の半径より小さい、涙管インプラント。
32.態様27〜31のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の方向延在部は第1の方向延在部に関して一般的に凸型の形状を有する長手方向拡張器を備える、涙管インプラント。
33.態様27〜32のいずれかによる涙管インプラントであって、第2の方向延在部は第1の方向延在部の軸に実質的に垂直な軸を有する長手方向拡張器を備える、涙管インプラント。
34.態様27〜33のいずれかによる涙管インプラントであって、近位端部分又は遠位端部分の少なくとも一方は少なくとも1つの中間に配置されている環状、半環状、柱状、又は樽型の突起部を備え、中間に配置されている突起部は隣接するインプラント本体部分より大きい断面サイズを有する、涙管インプラント。
35.態様27〜34のいずれかによる涙管インプラントであって、近位端部分から横方向に延在している把持可能突起部を備える、涙管インプラント。
36.態様27〜35のいずれかによる涙管インプラントであって、インプラント本体の外面部分上に配置されている流体膨張可能材料を備え、流体膨張可能材料は埋設されたときにインプラント本体の外面直径部分を拡張するように構成されている、涙管インプラント。
37.態様27〜36のいずれかによる涙管インプラントであって、近位端部分内に配置された第1の薬物挿入物又は遠位端部分内に配置された第2の薬物挿入物のうちの少なくとも一方を備え、第1又は第2の薬物挿入物の一方又は両方はインプラント本体を通過する流体流を抑制し、持続放出を行うように構成されている少なくとも1つの露出表面を備える、涙管インプラント。
38.態様37による涙管インプラントであって、近位端部分内にキャビティを備え、キャビティは薬物コアの形態で第1の薬物挿入物を収納するように構成され、薬物コアは目を治療するように構成されている第1の薬剤を備える、涙管インプラント。
39.態様37又は38のいずれかによる涙管インプラントであって、遠位端部分内にキャビティを備え、キャビティは薬物コアの形態で第2の薬物挿入物を収納するように構成され、薬物コアは鼻道に収容されるように構成されている第2の薬剤を備える、涙管インプラント。
40.涙小管内に挿入可能な涙管インプラントを製造する方法であって、
第1の本体部分の近位端部から第2の本体部分の遠位端部へ延在するインプラント本体を形成することを含み、形成することは、
第2の本体部分を第1の本体部分の長手方向長さの4倍未満である長手方向長さまで伸ばすことと、
涙小管内に埋設されたときにインプラント本体が小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置されている涙小管の少なくとも一部に対し横方向に方向的バイアスをかけるように構成されるある角度で交わる長手方向近位軸及び長手方向遠位軸をそれぞれ画定するように近位端部及び遠位端部を構成することとを含む、方法。
41.態様40による方法であって、第1の本体部分又は第2の本体部分の一方又は両方を形成することは少なくとも1つの中間に配置されている環状、半環状、柱状、又は樽型の突起部を形成することを含み、中間に配置されている突起部は隣接するインプラント本体部分より大きい断面サイズを有する、方法。
42.態様40又は41のいずれかによる方法であって、第2の本体部分を形成することは第2の本体部分の近位端部の近くの場所から第2の本体部分の遠位端部へ一般的に狭まってゆく拡張器を形成することを含む、方法。
43.態様40〜42のいずれかによる方法であって、拡張器を形成することは第2の本体部分の近位端部の近くの場所から第2の本体部分の遠位端部まで測定したときに長手方向遠位軸に関して約1度から約10度までの範囲のインプラント本体の外面勾配を形成することを含む、方法。
44.態様40〜43のいずれかによる方法であって、第2の部分を形成することは第1の本体部分の遠位端部の近くに流体膨張可能保持要素を配置することを含み、さらにこのことは、インプラント本体が埋設されたときに近位軸に関する横方向拡張が涙小管の少なくとも一部又は涙小管膨大部解剖学的構造に対してバイアスをかける構成となるように流体膨張可能保持要素を配置することを含む、方法。
45.態様40〜44のいずれかによる方法であって、インプラント本体の外面部分を流体膨張可能材料でコーティングすることを含む、方法。
46.態様40〜45のいずれかによる方法であって、第1の薬物挿入物を第1の本体部分内に配置すること、又は第2の薬物挿入物を第2の本体部分内に配置することのうちの少なくとも一方を含み、さらにこのことは、それぞれ第1の薬剤又は第2の薬剤の持続放出を行うように近位端部に隣接する第1の薬物挿入物の露出表面又は遠位端部に隣接する第2の薬部物挿入物の露出表面の少なくとも一方を位置決めすることを含む、方法。
47.眼疾患、呼吸器関連疾患、肺疾患、免疫系疾患、又は内耳疾患のうちの少なくとも1つを患っている患者を治療する方法であって、
患者の少なくとも1つの涙小管内に涙管インプラントを挿入することを含み、涙管インプラントは、
第1及び第2の部分を含み、第1の部分の近位端部から第2の部分の遠位端部へ延在し、近位端部は長手方向近位軸を画定し遠位軸は長手方向遠位軸を画定する、インプラント本体であって、
インプラント本体は、涙小管内に埋設されたときに近位軸と遠位軸との間にある角度をなす交差部分が存在し、インプラント本体の少なくとも一部にバイアスがかかって小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置される涙小管の少なくとも一部に当たるように構成されるインプラント本体と、
第1の部分内に配置された第1の薬物挿入物又は第2の部分内に配置された第2の薬物挿入物のうちの少なくとも一方とを備え、第1の薬物挿入物及び第2の薬物挿入物はそれぞれ第1の薬剤又は第2の薬剤の持続放出を行うように構成される、方法。
48.態様47による方法であって、涙管インプラントを挿入することは、第2の部分の遠位端部が涙小管内に移動されるときに、インプラント本体の一体型拡張器を使用して、涙小管を同時に拡張することを含む、方法。
49.態様47又は48のいずれかによる方法であって、挿入されているインプラント本体を涙小管から取り出すことを含む、方法。
50.態様47〜49のいずれかによる方法であって、一定時間間隔の後に挿入済みの涙管インプラントを同じ第1又は第2の薬剤のうちの少なくとも一方を含む第2の涙管インプラントで交換することを含む、方法。
様々な方法により、シース本体は、薬物挿入物から出る薬物又は他の治療薬の移動を制御するのに適した形状を有し、そのような材料を含むことができる。いくつかの実施例では、シース本体は、涙点又は関連する小管の解剖学的構造などの、インプラント解剖学的構造に適合できるように構成される。説明されているように、いくつかの実施例では、シース本体は、薬物挿入物を少なくとも部分的に覆うか、又は囲み、マトリクス/薬剤混合物の外面に対しぴったりフィットするようにできる。シース本体は、薬物又は薬剤の移動速度がシース本体によって覆われていない薬物挿入物の露出した表面領域によって大部分が制御されるように薬物又は他の治療薬に対し実質的に不浸透性の材料から形成することができる。多くの実施例では、シース本体を通しての薬剤の移動は、薬物挿入物の露出表面を通しての薬剤の移動の約1/10以下としてよい。好適なシース本体材料として、とりわけ、ポリイミド、ポリエチレン・テレフタレート(PET)が挙げられる。シース本体は、外側マトリクス/薬剤混合物の表面に隣接するシース表面から、外面から離れる方向に対向するシース表面まで定められた、約0.00025インチから0.0015インチまでの厚さを有することができる。薬物挿入物上に延在するシースの全直径は、約0.2ミリメートルから約1.2ミリメートルまでの範囲である。薬物挿入物は、シース本体中でマトリクスを浸漬被覆することによって形成されうる。いくつかの実施例では、シース本体は、マトリクス/薬剤混合物が導入されるチューブを備えることができる。シース本体は、マトリクス/薬剤混合物の周りに浸漬被覆する、例えば事前形成マトリクス/薬剤コアの周りに浸漬被覆することもできる。
治療薬(又は単に「薬剤」)としては、とりわけ、抗緑内障薬(例えば、アドレナリン作動薬、アドレナリン拮抗薬(βブロッカー)、炭酸脱水酵素阻害薬(CAI、全身及び局所)、副交感神経興奮薬、プロスタグランジン及び降下圧脂質、及びこれらの組合せ)、抗菌薬(例えば、抗生物質、抗ウイルス剤、駆虫剤、抗真菌剤など)、コルチコステロイド又は他の抗炎症薬(例えば、NSAID若しくは他の鎮痛剤及び疼痛管理化合物)、充血除去剤(例えば、血管収縮薬)、アレルギー反応を修正するのを抑制する薬剤(例えば、抗ヒスタミン剤、サイトカイン阻害薬、ロイコトリエン阻害薬、IgE阻害薬、免疫調節剤)、マスト細胞安定化剤、毛様体筋麻痺薬、散瞳薬、又は同様の薬品、又はその同等物質、誘導体、若しくは類似体の1つ又は組合せから調製された薬物が挙げられる。
薬物挿入物は、1つ又は複数の薬物又は他の治療薬、及びいくつかの実施例では、薬物又は他の治療薬を持続放出するための1つ又は複数のマトリクス材を含むことができる。1つ又は複数の薬物又は他の治療薬は、少なくとも一部はマトリクス内の薬物又は薬剤の溶解度に基づき、薬物挿入物の露出表面からターゲットの組織(例えば、目の毛様体筋)に移動できる。露出表面からの薬物又は薬剤の移動速度は、マトリクス内に溶解している薬物又は薬剤の濃度にも関係しうる。いくつかの実施例では、薬物挿入物中に溶解されている薬物又は薬剤の濃度は、薬物又は薬剤の放出速度が所望の放出速度となるように制御されうる。それに加えて、又は組み合わせて、露出表面からの薬物又は薬剤の移動速度は、シリコーン・マトリクス製剤の特性など、薬物又は薬剤が溶解するマトリクスの1つ又は複数の特性に関係しうる。いくつかの実施例では、薬物挿入物に含まれる薬物又は薬剤は、液体、固体、固体ゲル、結晶質固体、非晶質固体、固体粒子、又は溶解形態を含みうる。このような一実施例では、液体であるラタノプロスト液滴又は固体であるビマトプロスト粒子がシリコーン・マトリクス内に分散される。
とりわけ、本明細書では目の涙点及び涙小管内で確実な保持を行う涙管インプラント及び関係する方法が説明されている。涙管インプラントは、少なくとも部分的に涙点を通して、小管内に挿入するように構成されているインプラント本体を備えることができる。インプラント本体は、第1及び第2の部分を含み、長手方向近位軸を画定する第1の部分の近位端部から長手方向遠位軸を画定する第2の部分の遠位端部へ延在するものとすることができる。インプラント本体は、一体型拡張器を使用して埋設されたときに少なくとも45度の角度をなす交差部が近位軸と遠位軸との間に存在するように構成されうる。この方法で、インプラント本体の少なくとも一部分にバイアスをかけて、小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置されている涙小管の少なくとも一部に当たるようにし、これにより、解剖学的構造物を使用して涙管インプラントの埋設位置を保持することができる。様々な実施例において、涙管インプラントは、インプラント本体の第1の部分又は第2の部分のうちの少なくとも一方の中に配置される薬物挿入物を備え、これにより、例えば、薬物又は他の治療薬の眼球、鼻道、又は内耳系への持続放出を行うことができる。
Claims (25)
- 涙小管内に挿入可能な涙管インプラントであって、
第1及び第2の部分を含み、前記第1の部分の近位端部から前記第2の部分の遠位端部へ延在する、インプラント本体を備え、
前記第1の部分の前記近位端部は長手方向近位軸を画定し、前記第2の部分の前記遠位端部は長手方向遠位軸を画定し、
前記第1の部分は、前記第1の部分の前記近位端部から内向きに延在するキャビティと、目への持続的な治療薬の放出を行うために前記第1の部分の前記キャビティに配置された薬物挿入物とを含み、前記薬物挿入物は、前記治療薬と、マトリクスと、前記治療薬の持続放出を行うために少なくとも1つの露出表面を有する不浸透性のシースとを備え、
前記第2の部分の近位端部は、涙小管膨大部の一部に対しバイアスがかかるように構成された保持要素を備え、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に埋設されたときに前記近位軸と前記遠位軸との間にある角度をなす交差部分が存在し、前記インプラント本体の少なくとも一部にバイアスがかかって小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置される前記涙小管の少なくとも一部に当たるように構成され、
前記インプラント本体の前記第2の部分は前記インプラント本体の前記第1の部分の長手方向長さの4倍未満の大きさを有する長手方向長さを含み、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に埋設される前に前記近位軸と前記遠位軸との間にある角度をなす交差部分が存在するように構成され、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に入り通過する流体流を部分的に又は完全に抑制するように構成され、
前記第1の部分の遠位端部は、前記第2の部分の前記近位端部のところで、又は前記近位端部の近くで前記第2の部分と一体になっている、涙管インプラント。 - 前記第2の部分は、第1の構成形状と第2の構成形状との間で移動可能なアーム部材を備え、
前記第1の構成形状内で前記アーム部材は前記涙小管内に挿入するために前記インプラント本体に沿って配置可能であり、前記第2の構成形状内で前記インプラント本体の片側から横方向に拡張可能である請求項1に記載の涙管インプラント。 - 前記第2の部分は、一体型拡張器を備え、前記一体型拡張器は前記第2の部分の近位端部の近くの場所から前記第2の部分の前記遠位端部へ狭まってゆき、これにより前記インプラント本体を前記涙小管内に埋設しやすくする請求項1又は2に記載の涙管インプラント。
- 一体型拡張器先端部の直径は、約0.2ミリメートルから約0.5ミリメートルまでの範囲である請求項3に記載の涙管インプラント。
- 前記一体型拡張器の外面勾配は、前記第2の部分の前記近位端部の近くの場所から前記第2の部分の前記遠位端部まで測定したときに、前記遠位軸に関して約1度から約10度までの範囲である請求項3又は4のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記第2の部分は、少なくとも1つの起伏部を備える請求項1〜5のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記第1の部分又は前記第2の部分の少なくとも一方は、少なくとも1つの中間に配置されている環状、半環状、柱状、又は樽型の突起部を備え、前記中間に配置されている突起部は隣接するインプラント本体部分より大きい断面サイズを有する請求項1〜6のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記第1の部分の前記近位端部から少なくとも部分的に延在している把持可能突起部を備え、前記把持可能突起部は前記インプラント本体が埋設されたときに涙点に当たるか、又は涙点の近くに配置されるように構成される請求項1〜7のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記把持可能突起部は、前記インプラント本体が埋設されたときに目と平行な方向、又は目から離れる方向で前記第1の部分の前記近位端部から横方向に延在する請求項8に記載の涙管インプラント。
- 前記近位軸及び前記遠位軸のある角度をなす前記埋設された交差部分は、少なくとも約45度である請求項1〜9のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 涙小管内に挿入するための涙管インプラントであって、
前記涙小管の垂直セクション内に位置決め可能な近位端部分から前記涙小管の水平セクション内に位置決め可能な遠位端部分まで非直線的に延在し、間に中間部分を有するインプラント本体を備え、
前記中間部分は、前記涙小管内に埋設されたときに前記インプラント本体が小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置されている前記涙小管の少なくとも一部に対し横方向に方向的バイアスをかけるように、前記近位端部分に向かう第1の方向に部分的に延在するとともに前記遠位端部分に向かう第2の方向に部分的に延在し、
前記中間部分は、前記インプラント本体が埋設されたときに涙小管膨大部の方へ前記第2の方向と実質的に反対方向である第3の方向に部分的に延在し、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に入り通過する流体流を抑制し、
前記涙小管の前記垂直セクション内で位置決め可能な前記インプラント本体の長手方向長さは、前記涙小管の前記水平セクション内で位置決め可能な前記インプラント本体の長手方向長さの4倍未満であり、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に埋設される前に前記中間部分が存在するように構成され、
前記第1の方向延在部の遠位端部は、前記第2の方向延在部の近位端部のところで、又は近位端部の近くで前記第2の方向延在部と一体になっており、
前記近位端部分内に配置され治療薬を備える第1の薬物挿入物又は前記遠位端部分内に配置され治療薬を備える第2の薬物挿入物のうちの少なくとも一方を備え、前記第1又は第2の薬物挿入物の一方又は両方は前記インプラント本体を通過する流体流を抑制し、持続放出を行うように構成されている少なくとも1つの露出表面を備える、涙管インプラント。 - 前記中間部分の前記第1の方向延在部は、前記中間部分の前記第2の方向延在部に関して約45度から約135度の範囲の角度をなす請求項11に記載の涙管インプラント。
- 前記第2の方向延在部は、前記第1の方向延在部に関して凹型の形状を有する長手方向拡張器を備え、前記一般的に凹型の形状の半径は、前記小管湾曲部の半径より小さい請求項11又は12に記載の涙管インプラント。
- 前記第2の方向延在部は、前記第1の方向延在部に関して凸型の形状を有する長手方向拡張器を備える請求項11〜13のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記第2の方向延在部は、前記第1の方向延在部の軸に実質的に垂直な軸を有する長手方向拡張器を備える請求項11〜14のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記近位端部分又は前記遠位端部分の少なくとも一方は、少なくとも1つの中間に配置されている環状、半環状、柱状、又は樽型の突起部を備え、前記中間に配置されている突起部は隣接するインプラント本体部分より大きい断面サイズを有する請求項11〜15のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記近位端部分から横方向に延在している把持可能突起部を備える請求項11〜16のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記インプラント本体の外面部分上に配置されている流体膨張可能材料を備え、前記流体膨張可能材料は埋設されたときに前記インプラント本体の外面直径部分を拡張するように構成されている請求項11〜17のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 前記近位端部分内にキャビティを備え、前記キャビティは薬物コアの形態で前記第1の薬物挿入物を収納するように構成され、前記薬物コアは目を治療するように構成されている前記治療薬である第1の薬剤を備える請求項11〜18のいずれ1項に記載の涙管インプラント。
- 前記遠位端部分内にキャビティを備え、前記キャビティが薬物コアの形態で前記第2の薬物挿入物を収納するように構成されることで、前記薬物コアは鼻道に収容される前記治療薬である第2の薬剤を備える請求項11〜19のいずれか1項に記載の涙管インプラント。
- 涙小管内に挿入可能な涙管インプラントを製造する方法であって、
第1の本体部分の近位端部から第2の本体部分の遠位端部へ延在するインプラント本体を形成することを含み、前記形成することは、
前記第2の本体部分を前記第1の本体部分の長手方向長さの4倍未満である長手方向長さまで伸ばすことと、
前記涙小管内に埋設されたときに前記インプラント本体が小管湾曲部のところに、又は小管湾曲部により遠位に配置されている涙小管の少なくとも一部に対し横方向に方向的バイアスをかけるように構成されるある角度で交わる長手方向近位軸及び長手方向遠位軸をそれぞれ画定するように前記近位端部及び前記遠位端部を構成することとを含み、
前記第2の部分の近位端部の近位端部に涙小管膨大部の一部に対しバイアスがかかるように構成された保持要素を形成し、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に埋設される前に前記近位軸と前記遠位軸との間にある角度をなす交差部分が存在するように構成され、
前記インプラント本体は、前記涙小管内に入り通過する流体流を部分的に又は完全に抑制するように構成され、
前記第1の本体部分の遠位端部は、前記第2の本体部分の近位端部のところで、又は近位端部の近くで前記第2の本体部分と一体になっており、
第1の薬物挿入物を前記第1の本体部分内に配置すること、又は第2の薬物挿入物を前記第2の本体部分内に配置することのうちの少なくとも一方を含み、さらに、それぞれ第1の薬剤又は第2の薬剤の持続放出を行うように前記近位端部に隣接する前記第1の薬物挿入物の露出表面又は前記遠位端部に隣接する前記第2の薬物挿入物の露出表面の少なくとも一方を位置決めすることを含む方法。 - 前記第1の本体部分又は前記第2の本体部分の一方又は両方を形成することは、少なくとも1つの中間に配置されている環状、半環状、柱状、又は樽型の突起部を形成することを含み、前記中間に配置されている突起部は隣接するインプラント本体部分より大きい断面サイズを有する請求項21に記載の方法。
- 前記第2の本体部分を形成することは、前記第2の本体部分の近位端部の近くの場所から前記第2の本体部分の前記遠位端部へ狭まってゆく拡張器を形成することを含む請求項21又は22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記拡張器を形成することは、前記第2の本体部分の前記近位端部の近くの場所から前記第2の本体部分の前記遠位端部まで測定したときに前記長手方向遠位軸に関して約1度から約10度までの範囲の前記インプラント本体の外面勾配を形成することを含む請求項21〜23のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インプラント本体の外面部分を流体膨張可能材料でコーティングすることを含む請求項21〜24のいずれか1項に記載の方法。
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---|---|---|---|
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---|---|---|---|
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---|---|
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Families Citing this family (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE60225815T2 (de) | 2001-04-07 | 2009-02-05 | Glaukos Corp., Laguna Hills | Glaukom-stent für die glaukom-behandlung |
US7431710B2 (en) | 2002-04-08 | 2008-10-07 | Glaukos Corporation | Ocular implants with anchors and methods thereof |
US20050232972A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-20 | Steven Odrich | Drug delivery via punctal plug |
WO2006014434A2 (en) | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Eliot Lazar | Treatment medium delivery device and methods for delivery |
CN103393496B (zh) | 2006-03-31 | 2016-08-17 | 玛提治疗有限公司 | 用于药物治疗的鼻泪引流系统植入物 |
US8652090B2 (en) * | 2006-05-18 | 2014-02-18 | Cannuflow, Inc. | Anti-extravasation surgical portal plug |
CA2698508C (en) | 2007-09-07 | 2017-06-06 | Alan R. Rapacki | Lacrimal implants and related methods |
CN101984745B (zh) * | 2007-09-07 | 2013-08-14 | Qlt股份有限公司 | 用于持续释放治疗药物的药物核心 |
WO2009035571A2 (en) | 2007-09-07 | 2009-03-19 | Qlt Plug Delivery, Inc | Lacrimal implant detection |
US7740604B2 (en) | 2007-09-24 | 2010-06-22 | Ivantis, Inc. | Ocular implants for placement in schlemm's canal |
US8734377B2 (en) * | 2007-09-24 | 2014-05-27 | Ivantis, Inc. | Ocular implants with asymmetric flexibility |
US20170360609A9 (en) | 2007-09-24 | 2017-12-21 | Ivantis, Inc. | Methods and devices for increasing aqueous humor outflow |
US20090082862A1 (en) | 2007-09-24 | 2009-03-26 | Schieber Andrew T | Ocular Implant Architectures |
US8808222B2 (en) | 2007-11-20 | 2014-08-19 | Ivantis, Inc. | Methods and apparatus for delivering ocular implants into the eye |
US8512404B2 (en) * | 2007-11-20 | 2013-08-20 | Ivantis, Inc. | Ocular implant delivery system and method |
US8267882B2 (en) | 2008-03-05 | 2012-09-18 | Ivantis, Inc. | Methods and apparatus for treating glaucoma |
WO2009134371A2 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Qlt Plug Delivery, Inc. | Composite lacrimal insert and related methods |
JP2011520805A (ja) * | 2008-05-09 | 2011-07-21 | キューエルティー プラグ デリバリー,インク. | 緑内障および高眼圧症治療のための活性剤の持続送達 |
US8210902B2 (en) | 2008-05-30 | 2012-07-03 | Qlt Inc. | Surface treated implantable articles and related methods |
TW201012469A (en) * | 2008-06-24 | 2010-04-01 | Qlt Plug Delivery Inc | Combination treatment of glaucoma |
TW201006453A (en) * | 2008-07-08 | 2010-02-16 | Qlt Plug Delivery Inc | Lacrimal implant body including comforting agent |
JP5520962B2 (ja) | 2008-12-05 | 2014-06-11 | イバンティス インコーポレイテッド | 眼内インプラントを眼球内に送出するための装置 |
CA2747556A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Qlt Inc. | Substance delivering punctum implants and methods |
MX2011007804A (es) * | 2009-01-23 | 2011-12-06 | Quadra Logic Tech Inc | Suministro de liberación sostenida de uno o más agentes. |
US8409606B2 (en) | 2009-02-12 | 2013-04-02 | Incept, Llc | Drug delivery through hydrogel plugs |
EP2398431A4 (en) * | 2009-02-23 | 2014-06-11 | Mati Therapeutics Inc | TISSUE IMPLANTS AND CORRESPONDING METHODS |
EP2408409B8 (en) * | 2009-03-16 | 2016-06-08 | Endoshape, Inc. | Reliably retained shape memory ophthal-mological implants |
US9421127B2 (en) | 2009-03-31 | 2016-08-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Punctal plugs |
US10206813B2 (en) | 2009-05-18 | 2019-02-19 | Dose Medical Corporation | Implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
EP4108216A1 (en) | 2009-06-03 | 2022-12-28 | Forsight Vision5, Inc. | Anterior segment drug delivery |
AU2010271218B2 (en) | 2009-07-09 | 2017-02-02 | Alcon Inc. | Ocular implants and methods for delivering ocular implants into the eye |
WO2011006078A1 (en) | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Ivantis, Inc. | Single operator device for delivering an ocular implant |
JP2013508096A (ja) * | 2009-10-23 | 2013-03-07 | イバンティス インコーポレイテッド | 眼内移植システムおよび眼内移植方法 |
WO2011079222A2 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Less traumatic method of delivery of mesh-based devices into human body |
US9259352B2 (en) * | 2010-03-29 | 2016-02-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Punctal plugs |
US9259351B2 (en) | 2010-03-29 | 2016-02-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Punctal plugs |
US9510973B2 (en) | 2010-06-23 | 2016-12-06 | Ivantis, Inc. | Ocular implants deployed in schlemm's canal of the eye |
US9022967B2 (en) | 2010-10-08 | 2015-05-05 | Sinopsys Surgical, Inc. | Implant device, tool, and methods relating to treatment of paranasal sinuses |
US10245178B1 (en) | 2011-06-07 | 2019-04-02 | Glaukos Corporation | Anterior chamber drug-eluting ocular implant |
US8657776B2 (en) | 2011-06-14 | 2014-02-25 | Ivantis, Inc. | Ocular implants for delivery into the eye |
ES2727203T3 (es) * | 2011-08-29 | 2019-10-14 | Mati Therapeutics Inc | Administración por liberación sostenida de agentes activos para tratar glaucoma e hipertensión ocular |
US9974685B2 (en) | 2011-08-29 | 2018-05-22 | Mati Therapeutics | Drug delivery system and methods of treating open angle glaucoma and ocular hypertension |
RU2740680C2 (ru) | 2011-09-14 | 2021-01-19 | Форсайт Вижн5, Инк. | Глазное вкладочное устройство и способы |
US10226417B2 (en) | 2011-09-16 | 2019-03-12 | Peter Jarrett | Drug delivery systems and applications |
US8663150B2 (en) | 2011-12-19 | 2014-03-04 | Ivantis, Inc. | Delivering ocular implants into the eye |
US20130220346A1 (en) * | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Victor Lust | Balloon punctal plug |
WO2013154843A1 (en) * | 2012-04-11 | 2013-10-17 | Sinopsys Surgical, Inc. | Implantation tools, tool assemblies, kits and methods |
US9358156B2 (en) | 2012-04-18 | 2016-06-07 | Invantis, Inc. | Ocular implants for delivery into an anterior chamber of the eye |
CN105473130A (zh) | 2012-05-03 | 2016-04-06 | 麦提疗法有限公司 | 治疗开角型青光眼和高眼压症的药物递送系统和方法 |
WO2014001105A2 (de) * | 2012-06-25 | 2014-01-03 | Velimir-Josef Novak | Implantat zum herstellen eines tränenkanals am menschlichen oder tierischen körper und operationsset zum herstellen eines tränenkanals |
US9750636B2 (en) | 2012-10-26 | 2017-09-05 | Forsight Vision5, Inc. | Ophthalmic system for sustained release of drug to eye |
US10617558B2 (en) | 2012-11-28 | 2020-04-14 | Ivantis, Inc. | Apparatus for delivering ocular implants into an anterior chamber of the eye |
CN105142710A (zh) | 2013-01-15 | 2015-12-09 | 科罗拉多州立大学董事会,公司实体 | 泪腺系统给药装置 |
PT2903575T (pt) * | 2013-01-25 | 2018-01-08 | Sinopsys Surgical Inc | Dispositivo e kit de implante para acesso ao seio paranasal |
US10517759B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-31 | Glaukos Corporation | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment |
EP3057549B1 (en) | 2013-10-16 | 2020-08-19 | Sinopsys Surgical, Inc. | Apparatuses, tools and kits relating to fluid manipulation treatments of paranasal sinuses |
EP3677229A1 (en) | 2014-05-29 | 2020-07-08 | Glaukos Corporation | Implants with controlled drug delivery features |
WO2016011056A1 (en) | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Ivantis, Inc. | Ocular implant delivery system and method |
US10898375B2 (en) | 2014-07-24 | 2021-01-26 | Sinopsys Surgical, Inc. | Paranasal sinus access implant devices and related products and methods |
US20160296532A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-13 | Forsight Vision5, Inc. | Ocular Insert Composition of a Semi-Crystalline or Crystalline Pharmaceutically Active Agent |
CA2986692A1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Edge Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for reducing visual loss |
JP2018517517A (ja) | 2015-06-16 | 2018-07-05 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate | 涙産生刺激用の鼻涙インプラント及び関連方法 |
JP6837475B2 (ja) | 2015-08-14 | 2021-03-03 | イバンティス インコーポレイテッド | 圧力センサを備えた眼用インプラントおよび送達システム |
US11925578B2 (en) | 2015-09-02 | 2024-03-12 | Glaukos Corporation | Drug delivery implants with bi-directional delivery capacity |
US11564833B2 (en) | 2015-09-25 | 2023-01-31 | Glaukos Corporation | Punctal implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
US11458041B2 (en) | 2015-10-08 | 2022-10-04 | Ocular Therapeutix, Inc. | Punctal plug and bioadhesives |
US20190117530A1 (en) * | 2015-10-09 | 2019-04-25 | Fernando Thome Kreutz | Nanoemulsion compositions and methods |
US11857461B2 (en) | 2015-11-23 | 2024-01-02 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Lacrimal system for drug delivery |
WO2017106517A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Ivantis, Inc. | Ocular implant and delivery system |
JP7003110B2 (ja) | 2016-04-20 | 2022-01-20 | ドーズ メディカル コーポレーション | 生体吸収性眼球薬物送達デバイス |
AU2017268379A1 (en) | 2016-05-20 | 2018-12-06 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Lacrimal drug delivery device |
US11129972B2 (en) | 2017-09-20 | 2021-09-28 | Sinopsys Surgical, Inc. | Paranasal sinus fluid access implantation tools, assemblies, kits and methods |
CN112351755A (zh) * | 2018-02-22 | 2021-02-09 | 伊万提斯公司 | 眼部植入物和输送系统 |
US11147736B2 (en) | 2018-02-26 | 2021-10-19 | Olympic Ophthalmics, Inc. | Therapeutic handheld devices for disorders |
US20240074897A1 (en) * | 2019-10-07 | 2024-03-07 | Glaukos Corporation | Punctal implants, insertion systems and methods of using the same |
US20210220175A1 (en) * | 2020-01-17 | 2021-07-22 | Quest Medical, Inc. | Nasolacrimal Duct Stent Assembly and Method |
AU2021215929A1 (en) | 2020-02-06 | 2022-08-04 | Ocular Therapeutix, Inc. | Compositions and methods for treating ocular diseases |
CN111449834B (zh) * | 2020-04-15 | 2022-03-01 | 贵州省人民医院 | 一种泪小管栓塞用泪道引流装置及其引流方法 |
WO2022150684A1 (en) | 2021-01-11 | 2022-07-14 | Ivantis, Inc. | Systems and methods for viscoelastic delivery |
CN113288579B (zh) * | 2021-06-21 | 2022-07-12 | 卢国华 | 一种新型人工泪管 |
Family Cites Families (135)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3865108A (en) | 1971-05-17 | 1975-02-11 | Ortho Pharma Corp | Expandable drug delivery device |
US3949750A (en) | 1974-10-07 | 1976-04-13 | Freeman Jerre M | Punctum plug and method for treating keratoconjunctivitis sicca (dry eye) and other ophthalmic aliments using same |
US4014335A (en) | 1975-04-21 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Ocular drug delivery device |
US5053030A (en) | 1984-11-07 | 1991-10-01 | Herrick Robert S | Intracanalicular implant for horizontal canalicular blockade treatment of the eye |
US4660546A (en) | 1984-11-07 | 1987-04-28 | Robert S. Herrick | Method for treating for deficiency of tears |
US5049142A (en) | 1984-11-07 | 1991-09-17 | Herrick Robert S | Intracanalicular implant for horizontal canalicular blockade treatment of the eye |
US5229128A (en) | 1986-06-11 | 1993-07-20 | Haddad Heskel M | Drug delivery ophthalmic insert and method of preparing same |
US5322691A (en) | 1986-10-02 | 1994-06-21 | Sohrab Darougar | Ocular insert with anchoring protrusions |
US4886488A (en) | 1987-08-06 | 1989-12-12 | White Thomas C | Glaucoma drainage the lacrimal system and method |
US4915684A (en) | 1988-06-21 | 1990-04-10 | Mackeen Donald L | Method and apparatus for modulating the flow of lacrimal fluid through a punctum and associated canaliculus |
US5133159A (en) | 1989-01-13 | 1992-07-28 | Nestle S.A. | Method for polishing silicone products |
US4959048A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-25 | Helix Medical, Inc. | Lacrimal duct occluder |
US5128058A (en) | 1989-05-31 | 1992-07-07 | Hoya Corporation | Contact lens cleaner containing a microcapsular polishing agent |
IE910450A1 (en) | 1990-02-15 | 1991-08-28 | Bausch & Lomb | Soft contact lens processing aid |
US5171270A (en) | 1990-03-29 | 1992-12-15 | Herrick Robert S | Canalicular implant having a collapsible flared section and method |
US5163959A (en) | 1990-03-29 | 1992-11-17 | Herrick Robert S | Method for treating an eye with a canalicular implant having a collapsible flared section |
US5041081A (en) | 1990-05-18 | 1991-08-20 | Odrich Ronald B | Ocular implant for controlling glaucoma |
CA2050235C (en) * | 1990-08-31 | 2000-12-12 | Tanehiro Nakagawa | Electrothermal color-varying device and toy utilizing the same |
US5283063A (en) | 1992-01-31 | 1994-02-01 | Eagle Vision | Punctum plug method and apparatus |
US5334137A (en) | 1992-02-21 | 1994-08-02 | Eagle Vision, Inc. | Lacrimal fluid control device |
US5469867A (en) | 1992-09-02 | 1995-11-28 | Landec Corporation | Cast-in place thermoplastic channel occluder |
US5318513A (en) | 1992-09-24 | 1994-06-07 | Leib Martin L | Canalicular balloon fixation stent |
US5707643A (en) | 1993-02-26 | 1998-01-13 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Biodegradable scleral plug |
US5417651A (en) | 1993-07-01 | 1995-05-23 | Guena; Nicolas | Punctum plug and monocanalicular probe for lacrimal pathology |
US5423777A (en) | 1993-10-27 | 1995-06-13 | Tajiri; Akira | Punctum plug |
US5466233A (en) | 1994-04-25 | 1995-11-14 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same |
JP3486758B2 (ja) | 1994-06-24 | 2004-01-13 | 株式会社高研 | 注入可能な涙小管閉鎖剤 |
US5723005A (en) | 1995-06-07 | 1998-03-03 | Herrick Family Limited Partnership | Punctum plug having a collapsible flared section and method |
US6149684A (en) | 1995-06-07 | 2000-11-21 | Herrick; Robert S. | Punctum plug having a thin elongated lip and a distal starting tip and method of using |
US5766243A (en) | 1995-08-21 | 1998-06-16 | Oasis Medical, Inc. | Abrasive polished canalicular implant |
US5773019A (en) | 1995-09-27 | 1998-06-30 | The University Of Kentucky Research Foundation | Implantable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body |
US5741292A (en) | 1995-10-26 | 1998-04-21 | Eagle Vision | Punctum dilating and plug inserting instrument with push-button plug release |
US5824073A (en) | 1996-03-18 | 1998-10-20 | Peyman; Gholam A. | Macular indentor for use in the treatment of subretinal neovascular membranes |
JPH1033584A (ja) * | 1996-07-26 | 1998-02-10 | M L C:Kk | 涙道挿管器具 |
US5993407A (en) | 1996-10-25 | 1999-11-30 | Moazed; Kambiz Thomas | Transnasal lacrimal insert |
DK0935512T3 (da) | 1996-11-01 | 2002-07-29 | Alcon Lab Inc | Kryogen poleringsfremgangsåde til bløde acrylartikler |
JP2001509705A (ja) | 1997-02-04 | 2001-07-24 | フエール,アラン | ネジ込み式涙小管詰め栓 |
US6027470A (en) | 1998-06-10 | 2000-02-22 | Eagle Vision, Inc. | Punctum plug and method for inserting the same into the punctual opening |
US6016806A (en) | 1997-03-27 | 2000-01-25 | Eaglevision, Inc | Punctum plug |
US6041785A (en) | 1997-03-27 | 2000-03-28 | Eaglevision, Inc. | Punctum plug |
US6082362A (en) | 1997-03-27 | 2000-07-04 | Eagle Vision, Inc. | Punctum plug |
US5961370A (en) | 1997-05-08 | 1999-10-05 | Chiron Vision Corporation | Intraocular lens tumbling process using coated beads |
MY125870A (en) | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system flow modulator apparatus and method |
US6306426B1 (en) | 1997-08-11 | 2001-10-23 | Allergan Sales, Inc. | Implant device with a retinoid for improved biocompatibility |
US5830171A (en) | 1997-08-12 | 1998-11-03 | Odyssey Medical, Inc. | Punctal occluder |
US6060439A (en) | 1997-09-29 | 2000-05-09 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture |
NL1008090C2 (nl) | 1998-01-22 | 1999-07-26 | Lubberman Bernardus H M | Plug voor het afsluiten van een traanbuis. |
US6290684B1 (en) * | 1998-03-02 | 2001-09-18 | Herrick Family Limited Partnership | Punctum plug having a collapsible expanded section and distal tip extending substantially perpendicular thereto and method of inserting same |
WO1999044553A1 (en) | 1998-03-02 | 1999-09-10 | Herrick Family Limited Partnership | A punctum plug having a collapsible flared section and method |
US6196993B1 (en) | 1998-04-20 | 2001-03-06 | Eyelab Group, Llc | Ophthalmic insert and method for sustained release of medication to the eye |
US6306114B1 (en) | 1998-06-16 | 2001-10-23 | Eagle Vision, Inc. | Valved canalicular plug for lacrimal duct occlusion |
JP2000070296A (ja) | 1998-08-27 | 2000-03-07 | M L C:Kk | 涙道内挿管器具 |
US6095901A (en) | 1998-12-09 | 2000-08-01 | Alcon Laboratories, Inc. | Polishing method for soft acrylic articles |
US20040121014A1 (en) | 1999-03-22 | 2004-06-24 | Control Delivery Systems, Inc. | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US6234175B1 (en) | 1999-03-23 | 2001-05-22 | Medennium, Inc. | Smart ocular plug design and method of insertion for punctal and intracanalicular implants |
US6383192B1 (en) | 1999-04-28 | 2002-05-07 | Mlc Limited Company | Apparatus for intubation of lacrimal duct |
US6428502B1 (en) | 1999-06-25 | 2002-08-06 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Punctal cannula |
US6706275B1 (en) | 1999-09-08 | 2004-03-16 | Matthew W. Camp | Scleral plug system |
US7943162B2 (en) | 1999-10-21 | 2011-05-17 | Alcon, Inc. | Drug delivery device |
US6331313B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
US6264971B1 (en) | 1999-11-04 | 2001-07-24 | Btg International Limited | Ocular insert |
US6344047B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-02-05 | Eagle Vision | Instrument for inserting a punctum plug and method for manufacturing the instrument |
US7708711B2 (en) | 2000-04-14 | 2010-05-04 | Glaukos Corporation | Ocular implant with therapeutic agents and methods thereof |
US7867186B2 (en) | 2002-04-08 | 2011-01-11 | Glaukos Corporation | Devices and methods for treatment of ocular disorders |
US6638239B1 (en) | 2000-04-14 | 2003-10-28 | Glaukos Corporation | Apparatus and method for treating glaucoma |
US20040175410A1 (en) | 2000-04-26 | 2004-09-09 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release device and method for ocular delivery of carbonic anhydrase inhibitors |
US6375972B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-04-23 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof |
US6371122B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-04-16 | Robert M. Mandelkorn | Gauge/dilator apparatus |
US6629533B1 (en) | 2000-06-30 | 2003-10-07 | Eagle Vision, Inc. | Punctum plug with at least one anchoring arm |
EP1305061B1 (en) | 2000-08-04 | 2004-11-03 | Medennium, Inc. | Ocular plug for punctal and intracanalicular implants |
CA2434156A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-07-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained release drug delivery devices |
US6964781B2 (en) | 2001-01-03 | 2005-11-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained release drug delivery devices with prefabricated permeable plugs |
WO2002058667A2 (en) | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Improved process for the production of sustained release drug delivery devices |
US7431710B2 (en) | 2002-04-08 | 2008-10-07 | Glaukos Corporation | Ocular implants with anchors and methods thereof |
US6981958B1 (en) | 2001-05-02 | 2006-01-03 | Glaukos Corporation | Implant with pressure sensor for glaucoma treatment |
DE60225815T2 (de) | 2001-04-07 | 2009-02-05 | Glaukos Corp., Laguna Hills | Glaukom-stent für die glaukom-behandlung |
US6605108B2 (en) * | 2001-04-13 | 2003-08-12 | Eagle Vision, Inc. | Monocanalicular stent |
US6982090B2 (en) | 2001-05-10 | 2006-01-03 | Gillespie Donald E | More easily visualized punctum plug configurations |
US7404825B2 (en) | 2001-06-11 | 2008-07-29 | Herrick Ii Robert S | Implant capable of forming a differential image in an eye |
FR2829019B3 (fr) | 2001-08-31 | 2003-10-31 | Alain Fouere | Bouchons lacrymaux et methodes de mise en place de ces dispositifs |
US20040234572A1 (en) | 2001-09-11 | 2004-11-25 | Martinod Serge R. | Preparation of sustained release pharmaceutical composition |
US6729939B2 (en) | 2001-12-17 | 2004-05-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Polishing method for intraocular lens |
FR2834446B1 (fr) | 2002-01-08 | 2004-02-13 | Ioltechnologie Production | Clou meatique a expansion |
US7204995B2 (en) | 2002-01-31 | 2007-04-17 | El-Sherif Dalia M | Treatment and control of dry eye by use of biodegradable polymer capsules |
US20040147870A1 (en) | 2002-04-08 | 2004-07-29 | Burns Thomas W. | Glaucoma treatment kit |
US9301875B2 (en) | 2002-04-08 | 2016-04-05 | Glaukos Corporation | Ocular disorder treatment implants with multiple opening |
US6866563B2 (en) | 2002-06-27 | 2005-03-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus and method for target polishing intraocular lenses |
FR2841770B1 (fr) | 2002-07-05 | 2004-10-01 | Ioltechnologie Production | Clou meatique d'obturation d'un meat lacrymal |
FR2844182B1 (fr) | 2002-09-11 | 2004-12-03 | Humanoptics Ag | Bouchon d'obturation d'un canalicule lacrymal |
US7169163B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-01-30 | Bruce Becker | Transnasal method and catheter for lacrimal system |
AU2004207506B2 (en) * | 2003-01-24 | 2009-10-08 | Psivida Us Inc. | Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents |
US20050283109A1 (en) | 2003-03-07 | 2005-12-22 | Peyman Gholam A | Method and apparatus for lacrimal canal obstruction |
DE602004028638D1 (de) | 2003-05-02 | 2010-09-23 | Surmodics Inc | System zur kontrollierten Freisetzung eines bioaktiven Wirkstoffs im hinteren Bereich des Auges |
US7204253B2 (en) | 2003-05-22 | 2007-04-17 | Clarity Corporation | Punctum plug |
US7017580B2 (en) | 2003-05-22 | 2006-03-28 | Clarity Corporation | Punctum plug system including a punctum plug and passive insertion tool therefor |
US20040236343A1 (en) | 2003-05-23 | 2004-11-25 | Taylor Jon B. | Insertion tool for ocular implant and method for using same |
JP4104137B2 (ja) | 2003-05-30 | 2008-06-18 | 有限会社エム・エル・シー | 涙点プラグ |
JP4339635B2 (ja) * | 2003-06-12 | 2009-10-07 | 有限会社エム・エル・シー | 涙点プラグ |
US6994684B2 (en) | 2003-06-16 | 2006-02-07 | Alphamed Inc. | Punctum plugs having fluid collecting recesses and methods of punctal occlusion |
US20040265356A1 (en) | 2003-06-30 | 2004-12-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
JP4280128B2 (ja) | 2003-08-19 | 2009-06-17 | 有限会社エム・エル・シー | 涙点プラグ |
JP2005110765A (ja) | 2003-10-03 | 2005-04-28 | M L C:Kk | 涙点プラグセット |
JP2005110930A (ja) | 2003-10-07 | 2005-04-28 | M L C:Kk | 涙点プラグセット |
US20050095269A1 (en) | 2003-11-04 | 2005-05-05 | Ainpour Parviz R. | Gel plug for blockage of the canaliculus |
US20050197614A1 (en) | 2004-03-04 | 2005-09-08 | Wilson Pritchard | Occlusive biomedical devices, punctum plugs, and methods of use thereof |
US20050220882A1 (en) | 2004-03-04 | 2005-10-06 | Wilson Pritchard | Materials for medical implants and occlusive devices |
US20050232972A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-20 | Steven Odrich | Drug delivery via punctal plug |
JP2004202276A (ja) | 2004-04-16 | 2004-07-22 | M L C:Kk | 涙道再建用挿管器具 |
JP2005312835A (ja) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | M L C:Kk | 糸で補強した涙道ステント |
US20050244469A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Extended therapeutic effect ocular implant treatments |
JP4644438B2 (ja) | 2004-05-11 | 2011-03-02 | 有限会社エム・エル・シー | ツバつき涙道ステント |
JP4510511B2 (ja) | 2004-05-18 | 2010-07-28 | 有限会社エム・エル・シー | ツバを円盤で補強した涙道ステント及び涙道プラグ |
WO2006014434A2 (en) | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Eliot Lazar | Treatment medium delivery device and methods for delivery |
US20060020253A1 (en) | 2004-07-26 | 2006-01-26 | Prescott Anthony D | Implantable device having reservoir with controlled release of medication and method of manufacturing the same |
US7117870B2 (en) * | 2004-07-26 | 2006-10-10 | Clarity Corporation | Lacrimal insert having reservoir with controlled release of medication and method of manufacturing the same |
US20080038317A1 (en) | 2004-09-10 | 2008-02-14 | Chin-Ming Chang | Therapeutic Lacrimal Canalicular Inserts And Related Methods |
US20060074370A1 (en) | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Medennium, Inc. | Ocular occluder and method of insertion |
KR20080016780A (ko) | 2004-11-24 | 2008-02-22 | 테라킨 리미티드 | 안내 약물 전달용 임플란트 |
US20060233858A1 (en) | 2005-03-08 | 2006-10-19 | Allergan, Inc. | Systems and methods providing targeted intraocular drug delivery |
US7862532B2 (en) | 2005-10-07 | 2011-01-04 | Delta Life Sciences, Inc. | Punctum plugs having insertion guides and strengthening beams |
US20070132125A1 (en) | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Use of a super-cooled fluid in lens processing |
JP4078371B2 (ja) | 2006-01-27 | 2008-04-23 | 章弘 小栗 | 涙点プラグ |
CN103393496B (zh) | 2006-03-31 | 2016-08-17 | 玛提治疗有限公司 | 用于药物治疗的鼻泪引流系统植入物 |
US20080045911A1 (en) | 2006-06-21 | 2008-02-21 | Borgia Maureen J | Punctal plugs for the delivery of active agents |
US9474645B2 (en) | 2006-06-21 | 2016-10-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Punctal plugs for the delivery of active agents |
US9173773B2 (en) * | 2006-06-21 | 2015-11-03 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Punctal plugs for the delivery of active agents |
FR2908042B1 (fr) * | 2006-11-08 | 2009-06-05 | Bruno Fayet | Ensemble d'intubation monocanaliculonasal et/ou monocanaliculaire,notamment pour l'imperforation lacrymonasale. |
UY30883A1 (es) * | 2007-01-31 | 2008-05-31 | Alcon Res | Tapones punctales y metodos de liberacion de agentes terapeuticos |
CA2698508C (en) | 2007-09-07 | 2017-06-06 | Alan R. Rapacki | Lacrimal implants and related methods |
WO2009035567A2 (en) | 2007-09-07 | 2009-03-19 | Qlt Plug Delivery, Inc | Insertion and extraction tools for lacrimal implants |
CN101984745B (zh) | 2007-09-07 | 2013-08-14 | Qlt股份有限公司 | 用于持续释放治疗药物的药物核心 |
JP2011520805A (ja) | 2008-05-09 | 2011-07-21 | キューエルティー プラグ デリバリー,インク. | 緑内障および高眼圧症治療のための活性剤の持続送達 |
US8210902B2 (en) | 2008-05-30 | 2012-07-03 | Qlt Inc. | Surface treated implantable articles and related methods |
MX2011007804A (es) | 2009-01-23 | 2011-12-06 | Quadra Logic Tech Inc | Suministro de liberación sostenida de uno o más agentes. |
EP2398431A4 (en) | 2009-02-23 | 2014-06-11 | Mati Therapeutics Inc | TISSUE IMPLANTS AND CORRESPONDING METHODS |
-
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