JP5512134B2 - 活性成分の固体分散体を生産するためのプロセス - Google Patents

Description

本発明は、活性成分とマトリックス形成剤を押出機に供給することおよび均一な押出物を作ることを含む活性成分の固体分散体を生産するためのプロセスに関する。

固溶体を含む固体の薬剤形態を生産するための連続法は、少し前から知られていて、活性成分を含む高分子バインダーの溶融物を射出成形または押出成形およびそれに続く成形によって、求められる薬剤の形態に変換することを伴う（たとえば、欧州特許第Ａ−２４０９０４号明細書、欧州特許第Ａ−２４０９０６号明細書および欧州特許第Ａ−３３７２５６号明細書参照）。活性成分が融解した高分子バインダー中で低い融点および／または高い溶解度を持つとき、本プロセスにおいて満足な結果が得られる。低い融点を持つ活性成分は、高分子バインダー溶融物との接触で液化され、その液化活性成分は高分子バインダー溶融物の中に容易に分散させることができる。一方、融解高分子バインダーへの高いい溶解度を持つ活性成分は、高分子バインダー溶融物に容易に溶解する。

活性成分が溶融高分子バインダー中で高い融点および／または限られた溶解度を持つとき、問題が起こる。活性成分と高分子バインダー溶融物との十分な混合をもたらすために、活性成分の十分な分散は、押出機バレルの高い温度、比較的長い混合時間および／または高い剪断力を必要とするであろう。これは、特に剪断および温度に影響されやすい活性成分が使用されるとき、生成物に局部的な過熱および損傷をもたらすであろう。押出機バレルの高い温度の必要性のさらなる不利益は、高いエネルギーコストである。

さらに、欧州特許第０５８０８６０（Ｂ２）号明細書は、パドル装置すなわち混練ブロックを備えた二軸スクリュー押出機が使用される、ポリマーに溶解した薬剤の固体分散体を生成するプロセスを記載している。そのような混練ブロックは、たとえば、回り階段風に相殺されるように配置される円板カムからなる。材料は、円板カムと押出機ハウジング間の狭い先細のギャップを押し通される。こうして、押出機を通リ抜ける間に、材料は高い局部剪断力にさらされ、それは活性成分および／またはポリマーの過度の分解に導くであろう。剪断はまた、押出成形装置の過度の摩耗を引き起こすであろう。

マトリックス形成剤中、特にポリマー中で活性成分の固体分散体を生成させるプロセスで、高い温度または高い局部剪断力を回避するプロセスを提供することが本発明の目的である。

活性成分および／またはマトリックス形成剤および／または補助物質の分解が最小限に抑えられる、マトリックス形成剤中で、特にポリマー中で、活性成分の固体分散体を生成させるプロセスを提供することが本発明のもう一つの目的である。

本発明は、押出機に活性成分とマトリックス形成剤を供給することおよび均一な押出物を生成させることを含む、活性成分の固体分散体を生成させるプロセスを提供する。該押出機は、少なくとも２本の回転シャフトを含み、そのシャフトの各々は、軸方向に一個を他方の後ろに配置させた複数の処理エレメントを持つ。該処理エレメントは、（ｉ）供給−搬送セクション、（ｉｉ）少なくとも１個の逆フライトセクション、および（ｉｉｉ）排出セクションであると定義される。供給−搬送セクションは、一番離れた上流に、押出機のホッパーの近くに置かれ、少なくとも１個の混合セクションは供給−搬送セクションの下流に置かれ、そして排出セクションは一番離れた下流に、押出機の排出口の近くに置かれる。ここで用いられる「下流に」という用語は、材料が押出機の中で搬送されていく方向を指す。

処理エレメントは別々に作られるであろう。それらは、押出機のシャフトに沿って、一つが他の後ろに繋がれるであろう。しかしながら、処理エレメントが一体的に作られることもありうる。この場合、該エレメントの表面構造が、前記処理エレメントを形成する。

本発明によれば、混合セクションと定義される処理エレメントは、スクリュー式エレメントに由来する混合エレメントを含む。「スクリュー式エレメントに由来する」混合エレメントは、その基本的な形がスクリューエレメントのそれであることを意味すると意図されるが、それは搬送効果に加えてコンパウンディングまたは混合効果を示すように、修正されてきた。根底にあるスクリュー式エレメントは、順フィード（あるいは「右巻きの」）スクリューエレメントである。本発明の混合エレメントによって遂行される混合の方式は分配性というよりはむしろ優れて分散性混合である。

今まで、パドル装置すなわち混練ブロックは、従来、製薬混合物を混練することおよび可塑化することに使用されてきた。これらの混練ブロックは、周辺方向の角度で相互に相殺されるカム盤から成る。該カム盤は、押出機の全体的な搬送方向に対して垂直である突合せ面を持つ。これらの混練ブロックは効果的な混練および均質化を提供する一方、高い局所剪断がカム盤の末端で発生する。この局所剪断は、活性成分または他の成分に対して損傷的であると考えられる。

好ましい混合エレメントは、全体的な搬送方向に平行かつ逆向きの法線をもつ平坦な表面を持たない。特に、該混合エレメントは全体的な搬送方向に垂直である面を持たない。

本発明に従って使用される混合エレメントは、全体的な搬送方向に対して垂直である突合せ面を持たない。通常、本発明に従って使用される混合エレメントは、スクリュー式エレメントのスクリューフライトの中に形成された凹部を有する。このタイプの混合エレメントは、そのようなものとして知られていて、たとえば、ＰＣＴ国際出願ＷＯ第２００４１００９３２６（Ａ１）号明細書、米国特許第５３１８３５８号明細書および米国特許第６１０６１４２号明細書に記載されている。

好ましい混合エレメントは、スクリュー式エレメントの中へ旋削された溝（turned grooves）によって作られた複数の同心性リング部分を持つ。したがって、混合エレメントは連続のスクリューフライトを持ち、それは、リング部分をもつ旋削された溝によってだけ遮られる。

驚くべきことに、これらの混合エレメントは、パドル装置すなわち混練ブロックを使用する従来のプロセスと比較して、活性成分のより少ない分解または他の成分のより少ない生成をともなって十分な度合いの混合または均質化を可能にすることが判明した。その上、同じ品質の押出物を得ながらも、押出機のバレルのより低い温度を選択することが可能である。さらに、驚くべきことに、本発明の混合エレメントはより良好な自己洗浄性効果を提供することが判明した。この自己洗浄性効果は、押し出された材料の残渣が長期間にわたって押出機の中に残ることを防ぐ。

該押出機は、少なくとも２本の軸平行シャフトを含み、好ましい態様においては、二軸スクリュー押出機である。該シャフトは共回転するか、または逆回転するかであるが、好ましくは共回転である。該押出機は、２本以上の、たとえば、最高６本までのシャフトを含むことができる。隣接したシャフトに配置される処理エレメントは、密接に噛み合う。

供給−搬送セクションならびに排出セクションは、供給される材料の、押出機の供給端から排出端までの円滑な通過を可能にする。供給−搬送セクションまたは排出セクションで使用される処理エレメントは、通常、エンドレススクリューエレメントの形、すなわち、基本的に連続的スクリューフライトによって特徴づけられるエレメントの形をしている。

好ましい態様において、該処理エレメントは、さらに、少なくとも１個の背圧エレメントを含む。一般に、背圧エレメントは、混合セクションの下流に置かれる。背圧エレメントは望ましい程度の混合および／または均一化を可能にするのに十分な背圧を作り出すのに役立つ。該背圧エレメントは、押出機に供給される材料を詰め込むように設計される。それらは、搬送エレメントに比較して小さいピッチフライトをもつスクリュー式エレメントに由来するであろう。あるいは、それらは、押出機の全体的な搬送方向に対して逆向きの方向に材料を搬送するように、逆フライトスクリューに由来することもある。背圧エレメントは、混合エレメントとは別個に、または混合エレメントと一体的に作られるであろう。

本発明の利点のある態様によれば、処理エレメントは、
（ｉ）供給−搬送セクション、
（ｉｉ）供給−搬送セクションの下流に置かれる第一混合セクション、および
（ｉｉｉ）第一混合セクションの下流に置かれる中間搬送セクション、
（ｉｖ）中間搬送セクションの下流に置かれる第二混合セクション、および
（ｖ）排出セクション、
であると定義される。

好ましくは、処理エレメントは、さらに、第二混合セクションの下流に、かつそれに隣接して置かれる背圧エレメントを含む。

供給−搬送セクションの長さは、材料が（第一）混合セクションに入るとき、押出機に供給される材料がかなりの軟化を受けているか、またはほぼ溶融しているように、適当に選択される。好ましくは、供給−搬送セクションはシャフトの全長の約２０〜約４０%に相当する。好ましくは、排出セクションは、シャフトの全長の約１５〜約３０%に相当する。

本発明の利点のある態様によれば、二軸スクリュー押出機が使用される。それは、少なくとも２本の平行した共回転シャフトを持つ。混合セクション（単数）または混合セクション（複数）において、シャフトは、噛み合う混合エレメントを備えている。混合エレメントの表面は、スクリューの外径、スクリューコアの直径および、精々、混合エレメントの中心距離に相当する円弧によって限定される。該シャフトは、シャフトに平行である押出機ハウジングの円形セグメントの上に誘導される。

都合よくは、混合エレメントはリング部分間にスクリュー部分を含み、それが、材料をして、剪断作用および伸長化をともなって、押出機ハウジングとリング部分との間の環形ギャップを押し通させる圧力増大をまず惹き起こし、ついで、圧力は、再び下げられる。混合エレメントの上での、剪断ギャップ通過、圧力増大、剪断ギャップ通過、などの反復連鎖が、材料に明確なストレスを、したがって一様なストレスを引き起こすが、特に活性成分に過度に圧力付加することはない。

混合エレメントのリング部分の間にあるスクリュー部分は、同一のピッチフライトを持つであろう。しかし、これらのスクリュー部分のピッチフライトは異なることもある。本発明の利点のある態様によれば、各シャフトの上の少なくとも１個の混合エレメントのスクリュー部分は、一部は順スクリューフライトを、そして一部は逆スクリューフライトを持つ。

リング部分間の環形および／または剪断ギャップならびに押出機ハウジングの凹んだ円形部分は、マトリックス形成剤中での活性成分に対する十分な混合効果をもたらすために、異なる高さを持つことができる。この目的のために、リング部分は、スクリューシャフトのコア径にだけ対応してもよい。環形ギャップはまた、スクリューのフライト高さの１０％〜９０％の高さを持つであろう。その上、リング部分の直径は、ほぼ２本の隣接シャフトの中心距離に相当するであろう。

物質が環形または剪断ギャップを通るその通過の間に応力を加えられる前に、それは、必要な圧力を作り出すためにスクリュー部分によって特定の搬送距離を輸送されなければならない。この目的のために、２個の隣接したリング部分の間に位置するスクリュー部分は、一般的に、スクリュー直径の少なくとも１／１０の長さを、好ましくは少なくとも１／５の長さを持つ。リング部分の旋削された溝は、好ましくはフライトの高さの１／２またはそれ以下の深さを持つ。旋削された溝の側面の角度は、たとえば、３０〜９０度であることができる。好ましくは、斜めの溝は、シャフト軸に対して特に約６０度の角度で旋削される。

スクリューの頂部と側面での原料除去によって、混合エレメントには、さらなる部分を具備することができる。すなわち、特に、実質的に中立的な搬送アクションをもつ混合セクションを原料除去によって具備することができる。

環形ギャップの後に、スクリューのフライトは同一ピッチ角で続けることができる。すなわち、混合エレメントのスクリュー部分は、リング部分の領域における旋削された障害物（turned interruptions）から離れて連続的スクリューフライトを作ることができる。

リング部分は、さらなる分散表面が得られること可能にする。リング部分間のスクリュー部分が同じ回転方向で互いから漸進的な角度の偏りで、たとえば、フライト角度の半分だけの角度の偏りで配置されるならば、さらに分散表面の実質的な増大を得ることができる。角度の偏ったスクリュー部分は、さらなる分散表面として階段状のスタイルで角度的に偏った表面を形成する。

本発明の一つの態様によれば、二軸スクリュー押出機のシャフト上で使用される混合エレメント（単数）または混合エレメント（複数）は、ＰＣＴ国際出願ＷＯ第２００４／００９３２６（Ａ１）号明細書に記載されてあり、参照によって本明細書に取り入れられている。ＰＣＴ国際出願ＷＯ第２００４／００９３２６（Ａ１）号明細書の図２および５は、本発明に従って使用される好ましい混合エレメントを示す。さらなる例は、以下に、添付された図面を参照しつつ記述される。

本発明のプロセスによって生産される固体分散体は、一種以上の活性成分および、任意に、添加物を含む。添加物は、固体分散体に望ましい性質を与えるために、または、その製造を容易にするために使用することがある。活性体および添加物がプロセスのあらゆる適当なステージに押し出される混合物に取り込まれることがあるが、それは、マトリックス形成剤および／または他の成分とは別に、活性成分または添加物の一部または全体を押出機に導入することが好まれるであろう。

したがって、本発明のプロセスの態様において、マトリックス形成剤の少なくとも一部は、押出機のホッパーに供給され、
（ｉ）マトリックス形成剤の残留物、
（ｉｉ）活性成分、
（ｉｉｉ）添加物、および
（ｉｖ）それらの組合せたもの、
から選択される少なくとも１成分が混合セクションの上流にある、またはその中にある、位置で押出機バレルの開口部を通して押出機に導入される。

好ましくは、少なくとも１種の成分は、供給−搬送セクションと混合セクションの連結点の、またはそれに近い、位置で押出機に導入される。成分は、固体である、たとえば粉末化されている、こともあるが、好ましくは液体であるか、または液化されている。

最も好ましくは、少なくとも一つの成分は、薬学的に許容される界面活性剤を含む。

押出機に供給される物質は、溶融物を均質にすること、および活性成分をポリマー中に効果的に分散させる、または溶解させるために溶融される。「溶融」は、液体またはゴム様状態への転移を意味し、その状態では、一つの成分が他の中に均一に埋め込まれることが可能である。溶融は、通常ポリマーの軟化点以上に加熱することを意味する。通常、最高融解温度は、７０〜２５０℃、好ましくは８０〜１８０℃、最も好ましくは１００〜１４０℃の範囲にある。

押出機ハウジングは、押出機に供給された物質から溶融物を作るために加熱される。作業温度が押出機の種類または使用される押出機の内部の構成の種類によっても決定されることはいうまでもない。押出機の中で成分を溶融し、混合し、そして溶解するために必要なエネルギーの一部は、加熱用エレメントによって供給することができるが、一方、押出機の中での材料の摩擦および剪断もまた、混合物に相当なエネルギー量を提供し、成分の均一な溶融物の生成を助けることができる。

活性成分の均一な分配および十分な分散度を得るために、活性成分含有溶融物は、十分な長さの時間、溶融押出機の加熱されたバレルの中に保持される。

本発明のさらなる態様によれば、該押出機バレルは数個の加熱ゾーンを含む。好ましくは、第一混合エレメントの上流のバレルの部分は、第一混合エレメントの下流にあるバレルの部分より低い温度に保たれる。この温度分布は、特に、活性成分にとって高すぎる温度によって損傷を受けていなかった、均一で、平滑で、透明な押出物に導くことが判明した。

本発明によって生産される押出物の中には、１種以上の活性成分がポリマー全体に均一に分散している。これは、高分子相中に通常直径１μｍ未満の小さな粒子の活性成分を持つシステムを含む。これらのシステムは、熱分析（ＤＳＣ）またはＸ線回折解析（ＷＡＸＳ）によって立証されるように、相当量の結晶性または微結晶性状態の活性成分を含んでいない。通常、活性成分の総量の少なくとも９８重量％は、無定形状態で存在する。

押出物がずっと化学的かつ物理的に一様であるか均質である、あるいは（熱力学によって定義されるような）一つの相から成るとき、その分散体は「固溶体」と呼ばれる。活性成分の固溶体は、好ましい物理システムである。

ポリマーは、相当量の揮発性溶剤を含んでいない。用語「揮発性溶剤」は、水および周辺温度で液体であり、水より高い揮発性を持つあらゆる化合物を包含することが意図される。通常、該マトリックスは、重量で、２５％未満、好ましくは６％未満、そして最も好ましくは３重量％未満の揮発性溶剤を含む。

本発明によるプロセスによって作られる好ましい押出物は以下を含む：
約８〜９９．９重量％（好ましくは４０〜８５重量％、最も好ましくは５０〜７０重量％）のマトリックス形成剤（またはそのようなマトリックス形成剤のあらゆる組合せ）、
約０．１〜４９重量％（好ましくは１〜３０重量％）の活性成分または活性成分の組合せ、
０〜２５重量％（好ましくは２〜１５重量％）の少なくとも１種の薬学的に許容される界面活性剤、および、０〜２５重量％（好ましくは０〜１５重量％）の添加剤。

マトリックス形成剤は、液化された状態（たとえば溶融状態）から固化し、またはゲル化して連続的マトリックスを形成するであろう。もちろん、マトリックス形成剤の混合物を使用することができる。

有用なマトリックス形成剤は、ポリオール（すなわち糖アルコール、糖アルコール誘導体またはマルトデキストリン）、ワックスおよび脂質から選択される。

適当な糖アルコールは、マンニトール、ソルビトール、キシリトール；糖アルコール誘導体はイソマルト、または（ドイツ国公開第（Ａ）１０２６２００５号明細書に記載されているような）水素添加された濃縮パラチノースを含み、さらなるマトリックス形成剤はマルトデキストリン類である。

好ましくは、マトリックス形成剤は、薬学的に許容されるポリマーまたは薬学的に許容されるポリマーの混合物を含む。通常、薬学的に許容されるポリマーは水溶性であるか、または少なくとも水分散性である。

概して、本発明で使用される薬学的に許容されるポリマーは、少なくとも約＋１０℃の、好ましくは約＋２５℃の、最も好ましくは、４０℃〜１８０℃のＴｇを持つ。「Ｔｇ」は、ガラス転移温度を意味する。有機ポリマーのＴｇ値を測定する方法は、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）（１９９２年）によって出版された、Ｌ．Ｈ．スパーリング（L. H. Sperling）著「物理的高分子科学への入門（Introduction to Physical Polymer Science）」第２版に記載されている。Ｔｇ値は、個々のモノマーｉの各々から誘導されるホモポリマーに対するＴｇ値の加重総和、すなわちＴｇ＝ΣＷ_ｉＸ_ｉ（ここでＷは有機ポリマー中のモノマーｉの重量％であり、Ｘはモノマーｉから誘導されるホモポリマーに対するＴｇ値である）である。ホモポリマーに対するＴｇ値は、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）（１９７５年）によって出版された、Ｊ．ブランドラプ（J. Brandrup）およびＥ．Ｈ．インマーガット（E. H. Immergut）編「ポリマー・ハンドブック（Polymer Handbook）」第２版に示されている。

上に定義したＴｇを持つ薬学的に許容されるポリマーは、前記固体分散体がさらなる処理なしで剤形として使用することができるか、または、少量の錠剤化助剤で圧縮して錠剤にすることができるように、機械的に安定であり、常温域内で十分熱安定である、固体分散体の調製を可能にする。剤形は、たとえば、錠剤、カプセル、移植片（implant）、薄膜、フォーム、坐薬である。

組成物に含まれる薬学的に許容されるポリマーは、２０℃で２％（ｗ／ｖ）の水溶液の形で溶解されるとき、好ましくは１〜５００００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは１〜１００００ｍＰａ．ｓ、そして、最も好ましくは５〜１００ｍＰａ．ｓ、の見掛け粘度を持つポリマーである。たとえば、好ましい薬学的に許容されるポリマーは、以下を含む：
Ｎ−ビニルラクタム（特にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ））のホモポリマー、
Ｎ−ビニルラクタムのコポリマーおよびその中で共重合可能な１種以上のコモノマー（該コモノマーは窒素含有モノマーおよび酸素含有モノマーから選択される）；特にＮ−ビニルピロリドンのコポリマーおよびカルボン酸ビニルのコノポリマーである（好ましい例は、Ｎ−ビニルピロリドンおよび酢酸ビニルのコポリマー、またはＮ−ビニルピロリドンとビニルプロピオネートのコポリマーである）；
セルロースエステルおよびセルロースエーテル、特にメチルセルロースおよびエチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、特にヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースフタレートおよびサクシネート、特にセルロースアセテートフタレートおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースサクシネートまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート；
ポリビニルアルコール−ポリエチレングリコールグラフトコポリマー（ＢＡＳＦ社、ルートヴィッヒスハーフェン、ドイツ国、からＫｏｌｌｉｃｏａｔ（登録商標）ＩＲとして入手できる）；
ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドのような高分子ポリアルキレンオキシドおよびエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのコポリマー；
メタクリル酸／エチルアクリレートコポリマーのようなポリアクリレートおよびポリメタクリレート、メタクリル酸／メチルメタクリレートコポリマー、ブチルメタクリレート／２−ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ポリ（ヒドロキシアルキルアクリレート）およびポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリ（エチルアクリレート−メチルメタクリレート−トリメチルアンモニオエチルメタクリレートクロリド）；
ポリアクリルアミド；
ビニルアセテートとクロトン酸のコポリマーのようなビニルアセテートポリマー、特に部分的に加水分解されたポリビニルアセテート（部分的に鹸化された「ポリビニルアルコール」とも呼ばれる）；
ポリビニルアルコール；
ポリ（乳酸）のようなポリ（ヒドロキシ酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリラクチド−ｃｏ−グリコリド、およびポリ（３−ヒドロキシブチレート）およびポリ（３−ヒドロキシブチレート−ｃｏ−３−ヒドロキシバレレート）、あるいは、それらの１種以上の混合物。

これらの中で、Ｎ−ビニルピロリドンのホモポリマーまたはコポリマー、特にＮ−ビニルピロリドンとビニルアセテートのコポリマーが好ましい。特に好ましいポリマーは、コポリマー・Ｎ−ビニルピロリドン６０重量％およびコポリマー・ビニルアセテート４０重量％のコポリマーである。

ヒドロキシプロピルセルロースは、特に好ましいポリマーのもう一つの例である。

本発明によるプロセスに使用される活性成分は、生理活性物質であり、経口投与の後、局所生理作用を及ぼすそれら、ならびに全身作用を及ぼすそれらを含む。本発明は、特に水不溶性であるか、または僅水溶性の（すなわち「親油性の」）化合物に対して有用である。２５℃でのそれらの水溶解度が１ｇ／１００ｍｌ未満であるとき、化合物は水不溶性であるか、または僅水溶性であると思われる。

適当な活性物質の例は、以下を含むが、それらに限られない：
フェンタニル、インドメタシン、イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、フェノプロフェン、アセチルサリチル酸、ケトプロフェン、ナブメトン、パラセタモール、ピロキシカム、メロキシカム、トラマドールのような鎮痛および抗炎症性薬剤およびセレコキシブおよびロフェコキシブのようなＣＯＸ−２阻害剤；
プロカインアミド、キニジンおよびベラパミルのような抗不整脈薬；
アモキシシリン、アンピシリン、ベンザチン・ペニシリン、ベンジルペニシリン、セファクロル、セファドロキシル、セフプロジル、セフロキシムアクセチル、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロロキン、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クラブラン酸、クリンダマイシン、ドキシキシクリン、エリスロマイシン、フルクロキサシリンナトリウム、ハロファントリン、イソニアジド、カナマイシン硫酸エステル、リンコマイシン、メフロキン、ミノサイクリン、ナフシリンナトリウム、ナリジキシン酸、ネオマイシン、ノルトロキサシン、オフロキサシン、オキサシリン、フェノキシメチル−ペニシリンカリウム、ピリメタミン−スルファドキシムおよびストレプトマイシンのような抗菌性および抗原生性薬剤；
ワルファリンのような抗凝血物質；
アミトリプチリン、アモキサピン、ブトリプチリン、クロミプラミン、デシプラミン、ドチエピン、ドキセピン、フルオキセチン、レボキセチン、アミネプチン、セレジリン、ゲピロン、イミプラミン、炭酸リチウム、ミアンセリン、ミルナシプラン、ノルトリプチリン、パロキセチン、セルトラリンおよび３−［２−［３，４−ジヒドロベンゾフロ［３，２−ｃ］ピリジン−２（１Ｈ）−イル］エチル］−２−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オンのような抗欝剤；
グリベンクラミドおよびメトホルミンのような抗糖尿病薬；
カルバマゼピン、クロナゼパム、エトサクシミド、ガバペンチン、ラモトリジン、レベチラセタム、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、チアガビン、トピラメート、バルプロミドおよびビガバトリンのような抗癲癇性薬剤；
アンホテリシン、クロトリマゾール、エコナゾール、フルコナゾール、フルシトシン、グリセオフルビン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硝酸ミコナゾール、ナイスタチン、テルビナフィンおよびボリコナゾールのような抗カビ剤；
アステミゾール、シンナリジン、シプロヘプタジン、デカルボエトキシロラタジン、フェキソフェナジン、フルナリジン、レボカバスチン、ロラタジン、ノラステミゾール、オキサトミド、プロメタジンおよびテルフェナジンのような抗ヒスタミン薬；
カプトプリル、エナラプリル、ケタンセリン、リシノプリル、ミノキシジル、プラゾシン、ラミプリル、レセルピン、テラゾシンおよびテルミサルタンのような降圧剤；
アトロピン硫酸塩およびヒヨスチンのような抗ムスカリン剤；
シスプラチンおよびカルボプラチンのような白金化合物；パクリタキセルおよびドセタキセルのようなタキサン類；カンプトセシン、イリノテカンおよびトポテカンのようなテカン類；ビンブラスチン、ビンデシン、ビンクリスチンおよびビノレルビンのようなビンカアルカロイド；５−フルオロウラシル、カペシタビン、ゲムシタビン、メルカプトプリン、チオグアニン、クラドリビンおよびメトトレキセートのようなヌクレオシド誘導体および葉酸代謝拮抗薬；ナイトロジェンマスタード、たとえばシクロホスファミド、クロランブシル、クロルメチン、イホスファミド、メルファラン、またはニトロソ尿素、たとえばカルムスチン、ロムスチンのようなアルキル化剤、あるいは他のアルキル化剤、たとえばブスルファン、ダカルバジン、プロカルバジン、チオテパ；ダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシンおよびマイトマイシンのような抗生物質；トラスツズマブのようなＨＥＲ２抗体；エトポシドおよびテニポシドのようなポドフィロトキシン誘導体；ファメシルトランスフェラーゼ阻害剤；ミトキサトロンのようなアンスラキノン誘導体、のような抗新生物薬剤および抗代謝剤；
アルニジタン、ナラトリプタンおよびスマトリプタンのような抗片頭痛薬；
ブロモクリプチンメシレート、レボドパおよびセレジリンのような抗パーキンソン病薬；
アルプラゾラム、ブスピロン、クロルジアゼポキシド、クロルプロマジン、クロザピン、ジアゼパム、フルペンチキソール、フルフェナジン、フルラゼパム、９−ヒドロキシリスペリドン、ロラゼパム、マザペルチン、オランザピン、オキサゼパム、ピモジド、ピパンペロン、ピラセタム、プロマジン、リスペリドン、セルフォテル、セロクエル、セルチンドール、スルピリド、テマゼパム、チオチキセン、トリアゾラム、トリフルペリドール、ジプラシドンおよびゾルピデムのような抗精神病性、催眠性および鎮静性薬剤；
ルベルゾール、ルベルゾールオキシド、リルゾール、アプチガネル、エリプロジルおよびレマセミドのような抗卒中剤；
デキストロメトルファンおよびレボドロプロピジンのような鎮咳薬；
アシクロビル、ガンシクロビル、ロビリド、チビラピン、ジドブジン、ラミブジン、ジドブジン／ラミブジン、ジダノシン、ザルシタビン、スタブジン、アバカビル、ロピナビル、アンプレナビル、ネビラピン、エファビレンツ、デラビルジン、インジナビル、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、アデフォビルおよびヒドロキシ尿素のような抗ウイルス薬；
アテノロール、カルベジロール、メトプロロール、ネビボロ−ルおよびプロパノロールのようなβ−アドレナリン受容体遮断剤；
アムリノン、ジギトキシン、ジゴキシンおよびミルリノンのような強心薬；
ベクロメタゾンジプロピオネート、ベタメタゾン、ブデソニド、デキサメサゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニソロン、プレドニゾンおよびトリアムシノロンのようなコルチコステロイド類；
クロルヘキシジンのような殺菌剤；
アセタゾラミド、フロセミド、ヒドロクロロチアジドおよびイソソルビドのような利尿薬；
酵素；
アネトール、アニス油、キャラウェー、カルダモン、カッシア油、シネオール、ケイ皮油、丁字油、コリアンダー油、脱メントール化ミント油、ジラ油、ユーカリ油、オイゲノール、ショウガ、レモン油、カラシ油、ネロリ油、ニクズク油、オレンジ油、ハッカ、セージ、スペアミント、テルピネオールおよびタイムのような精油類；
シメチジン、シサプリド、クレボプリド、ジフェノキシレート、ドンペリドン、ファモチジン、ランソプラゾール、ロペラミド、ロペラミドオキシド、メサラジン、メトクロプラミド、モサプリド、ニザチジン、ノルシサプリド、オルサラジン、オメプラゾール、パントプラゾール、ペルプラゾール、プルカロピド、ラベプラゾール、ラニチジン、リドグレルおよびスルファサラジンのような胃腸薬；
アミノカプロン酸のような止血剤；
アトルバスタチン、フェノフィブレート、フェノフィブリン酸、ロバスタチン、プラバスタチン、プロブコールおよびシンバスタチンのような脂質抑制剤；
ベンゾカインおよびリグノカインのような局部麻酔薬；
ブプレノルフィン、コデイン、デクストロモラミド、ジヒドロコデイン、ヒドロコドン、オキシコドンおよびモルヒネのようなオピオイド鎮痛薬；
ＡＩＴ−０８２、エプタスチグミン、ガランタミン、メトリホナート、ミラメリン、ネオスチグミン、フィゾスチグミン、タクリン、ドネペジル、リバスティグミン、サブコメリン、タルサクリジン、キサノメリン、メマンチンおよびラザベミドのような副交感神経作動薬および抗認知症薬；
抗体、ベカプレルミン、サイクロスポリン、タクロリムス、エリスロポイエチン、イムノグロブリンおよびインシュリンのようなペプチド類およびタンパク質；
エストロゲン類：複合エストロゲン、エチニルエストラジオール、メストラノール、エストラジオール、エストリオール、エストロン；プロゲストゲン；クロルマジノンアセテート、シプロテロンアセテート、１７−デアセチルノルゲスチメート、デソゲストレル、ジエノゲスト、ジドロゲステロン、エチノジオールジアセテート、ゲストデン、３−ケトデソゲストレル、レボノルゲストレル、リネストレノール、メドロキシプロゲステロンアセテート、メゲストロール、ノルエチンドロン、ノルエチンドロンアセテート、ノルエチステロン、ノルエチステロンアセテート、ノルエチノドレル、ノルゲスチメート、ノルゲストレル、ノルゲストリエノン、プロゲステロンおよびキンゲスタノールアセテートのような性ホルモン；
シルデナフィル、バルデナフィルのような刺激剤；
アムロジピン、ブフロメジル、アミルナイトライト、ジルチアゼム、ジピリダモール、ニトログリセリン、イソソルビドジナイトレート、リドフラジン、モルシドミン、ニカルジピン、ニフェジピン、オキシペンチフィリンおよびペンタエリスリトールテトラナイトレートのような血管拡張剤；
それらのＮ−オキシド、それらの薬学的に許容される酸または塩基付加塩およびそれらの立体化学的異性形体。

薬学的に許容される酸付加塩類は、活性成分の塩基形体を適当な有機および無機の酸で処理することによって都合よく得ることができる酸付加塩形体を含む。

酸性のプロトンを含む活性成分は、適当な有機および無機塩基で処理することによってそれらの無毒性金属またはアミン付加塩形体に変わることがある。

付加塩という用語はまた、活性成分が形成することができる水和物および溶剤付加形体を含む。そのような形体物の例は、水和物、アルコラートなどである。

活性成分のＮ−オキシド形体物は、その中に１個あるいは数個の窒素原子がいわゆるＮ−オキシドに酸化されるような活性成分を含む。

用語「立体化学的異性形体」は、活性成分が所有する可能性のあるすべての可能な立体異性体の形体と定義される。特に、立体中心はＲ−またはＳ−配置を持つことができ、１個以上の二重結合を含む活性成分はＥ−またはＺ−配置を持つことができる。
ここで用いられる用語「薬学的に許容される界面活性剤」は、薬学的に許容されるイオン性または非イオン性活性剤を指す。界面活性剤の取り入れは、僅水溶性活性成分を含むマトリックスにとって特に好ましい。界面活性剤は剤形から排出される活性成分の瞬間的乳化を達成する可能性があり、および／または消化管の水性液体中での、活性成分の沈降を防止する可能性がある。

好ましい界面活性剤は、以下から選択される：
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、たとえばポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（５）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（５）ステアリルエーテル；ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、たとえばポリオキシエチレン（２）ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（３）ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（４）ノニルフェニルエーテルまたはポリオキシエチレン（３）オクチルフェニルエーテル；
ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、たとえばＰＥＧ−２００モノラウレート、ＰＥＧ−２００ジラウレート、ＰＥＧ−３００ジラウレート、ＰＥＧ−４００ジラウレート、ＰＥＧ−３００ジステアレートまたはＰＥＧ−３００ジオレエート）；
アルキレングリコール脂肪酸モノエステル、たとえばプロピレングリコールモノラウレート（Ｌａｕｒｏｇｌｙｃｏｌ（登録商標））；
ショ糖脂肪酸エステル類、たとえば蔗糖モノステアレート、蔗糖ジステアレート、蔗糖モノラウレートまたは蔗糖ジラウレート；
ソルビタンモノラルラウレート（Ｓｐａｎ（登録商標）２０、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパルミテート（Ｓｐａｎ（登録商標）４０）、またはソルビタンステアレートのようなソルビタン脂肪酸モノエステル，
ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、たとえばポリオキシル３５ヒマシ油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ、ＢＡＳＦ社）またはポリエチレングリコール４０水素添加ヒマシ油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ４０、ＢＡＳＦ社）またはポリエチレングリコール６０水素添加ヒマシ油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ６０、ＢＡＳＦ社）、または、
エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマー（別名ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーまたはポリオキシエチレンポリプロピレングリコール、例：Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ（登録商標）１２４、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ（登録商標）１８８、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ（登録商標）２３７、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ（登録商標）３８８またはＰｏｌｏｘａｍｅｒ（登録商標）４０７（ＢＡＳＦ社））、または、
ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンのモノ脂肪酸エステル、たとえばポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）４０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０）、またはそれらの１種以上の混合物。

種々の添加物、たとえばコロイダルシリカ、潤滑剤、充填剤、崩壊剤または可塑剤、安定剤または防腐剤のような流量調整剤、が溶融物の中に含まれるであろう。

種々の他の添加物、たとえばアゾ染料のような染料、酸化鉄または酸化チタン、あるいは天然起源の染料のような有機または無機の色素；抗酸化剤、光安定剤、ラジカル捕捉剤および細菌攻撃に対する安定剤のような安定剤、が使用されるであろう。

これらの添加物は、プロセスのあらゆる適当な段階で活性成分とポリマーの混合物中に取り込まれるであろう。しかしながら、取扱いの容易さのために、そのような添加物を、マトリックス形成剤と押出機に供給される予定の活性成分の粉末混合物の中に含めることが好都合である。

押出機から出る押出物は、ペースト状から粘稠性までの範囲にある。押出物が固化するにまかされる前に、該押出物は実質的になんらかの望ましい形体に直接形作られるであろう。押出物の成形は、表面に相互に対応するくぼみをもつ２個の対向回転ローラーの付いたカレンダー機によって都合よく遂行される。錠剤の形態の幅広い範囲は、異なる形態のくぼみをもつローラーを使用することによって達成することができる。ローラーがその表面にくぼみを有しないならば、フィルムを得ることができる。あるいは、押出物は射出成形によって望ましい形に成形される。あるいは、押出物は、固化の前（ホットカット）でも後（コールドカット）でも、異形押出にかけて、細片にカットされる。

その上、押出物が、気体、たとえば二酸化炭素、または揮発性化合物、たとえば低分子量炭化水素、あるいは気体に熱分解しうる化合物のような推進剤（propellant）を含むならば、フォームが形成されうる。推進剤は、押出機中の比較的高い圧力条件下で押出物中に溶解され、そして、押出物が押出機ダイから出てくると、圧力は突然開放される。こうして、推進剤の分解性が減少し、および／または、推進剤が気化して、フォームが形成される。

任意に、得られた固体分散体は、顆粒に粉砕されるか、または磨砕される。ついで、該顆粒は圧縮成形されるであろう。圧縮成形（compacting）は、顆粒を含む粉末体（powder mass）が低い多孔性の圧縮成形体（compact）、たとえば錠剤、を得るために、高圧下で圧縮されるプロセスを意味する。粉末体の圧縮は、普通、錠剤プレスで、より具体的には２個の可動する穿孔機の間の鋼鉄の型でなされる。

好ましくは、流量調整剤、崩壊剤、増量剤（充填剤）および潤滑剤から選択される少なくとも１種の添加物が、顆粒を固める際に使用される。崩壊剤は、胃における成形物の急速な崩壊を促進し、開放される顆粒をお互いに分離したままに保つ。適当な崩壊剤は、架橋ポリビニルピロリドンおよび架橋カルボキシメチルセルロースのような架橋ポリマーである。適当な増量剤（「充填剤」とも呼ばれる）は、ラクトース、リン酸水素カルシウム、微結晶性セルロース（Ａｖｉｃｅｌ（登録商標））、ケイ酸塩、特に二酸化ケイ素、タルク、ジャガイモまたはコーンの澱粉、およびイソマルトから選択される。

適当な流量調整剤は、高度に分散した二酸化ケイ素（Ａｅｒｏｓｉｌ（登録商標））、ならびに動物性または植物性の脂肪またはワックスから選択される。

潤滑剤は、顆粒を成形するのに好ましく使用される。適当な潤滑剤は、ポリエチレングリコール（たとえば、１０００〜６０００のＭｗを持つ）、マグネシウムおよびカルシウムステアレート、ナトリウムステアリルフマレートなどから選択される。

以下の例は、本発明を制限することなく、それをさらに例証するのに役立つであろう。

図１および２に示される押出機は大体類似しているので、押出機の一般的な配置は、図２を参照して記述される。

押出機は、それ自体既知である。それは、マトリックス形成剤の中で活性成分の固体分散体を生成させるために使用されてきた。押出機は、縦方向に数個のセクションに分割されるハウジングすなわちバレル１を含む。押出機の上流側には、開口部８が活性成分の粉体Ｐおよびマトリックス形成剤を供給するために具備される。普通、粉体Ｐが押出機のバレル１に容易に供給することができるように、この開口部の上にホッパーが置かれる。押出機の搬送方向Ｘにおいて、すなわち開口部８から下流に、界面活性剤のような、さらなる成分Ｌを投入するためのさらなる開口部９が具備される。ここで、界面活性剤は、バレル１の内部に、液体または液化形態でポンプ注入されるか、または固体状態で投入される。さらにもっと下流に、もう一つの開口部１０が、気体Ｇをバレル１の内部からバレル１の外側へ吸い出すために具備される。バレル１は、搬送方向Ｘにある金型内で終わっており、そこへ分散体が排出される。

その上、押出機のバレル１は、３個の加熱ゾーンＨ１、Ｈ２およびＨ３に分けられる。
これらの加熱ゾーンＨ１、Ｈ２およびＨ３におけるバレル１の温度は、活性成分とマトリックス形成剤の分散体の溶融を調節するために、調節することができる。

押出機のバレル１の中には、２本の平行したシャフト２が配置され、その一つは図１および２の断面図の中に示される。好ましくは、シャフト（複数）２は共回転する。シャフト（複数）２は、軸方向に一方を他方の後ろに配置された処理エレメントを具備する。処理エレメントは押出機バレル１の中に配置されて、処理エレメントの放射状の最外部がバレル１の内壁に隣接する。非常に小さなギャップだけが、処理エレメントの最外部とバレル１の内壁の間に作られる。図１および２は、縦方向における押出機の異なるゾーンを示すための略図に過ぎないので、処理エレメントおよび押出機バレル１をもつシャフト（複数）２は互いに離れて示される。

処理エレメントをもつシャフト２は、数個のセクションに分けられる。最も離れた上流にあるセクションは、供給−搬送セクションＡである。このセクションＡの上流側は、バレル１に粉体Ｐを供給するための開口部８に隣接する。セクションＡの下流側には、バレル１の内部に界面活性剤を供給するためにバレル１の開口部９が備えられる。供給−搬送セクションＡの処理エレメントは、スクリュー式エレメント３によって形成され、それは、供給方向Ｘおよび均一ピッチフライトをもつエンドレススクリューを形成する。したがって、セクションＡにおいて、粉体Ｐが押出機１に供給され、下流方向Ｘに搬送される。押出機１の加熱ゾーンＨ１およびＨ２は、バレル１の中にある物質が供給−搬送セクションＡの末端で溶融し始めるように、調節される。

セクションＡの下流に、混合セクションＢが配置される。混合セクションＢの中の処理エレメントの選択が押出物のそれ以降の品質にとって決定的な要因であることが判明した。ここで、図１の押出機は従来の配置を示し、本発明のプロセスに使用された、図２の押出機とは異なる。

図１に概略的に示されるように、本発明の態様において、シャフト２は、円盤カムからなる、いわゆるパドル装置すなわち混練ブロック４を具備する。

図２に概略的に示されるように、本発明の態様で使用される押出機において、シャフト２は図３〜５に関して下にさらに詳しく記述される特別の混合エレメント１１を具備する。

混合セクションＢの下流側に、中間の搬送セクションＣが作られる。中間セクションＣの処理エレメントは、供給−搬送セクションＡで使用されるのと同様のスクリュー式エレメント３である。したがって、中間の搬送セクションＣは、混合セクションＢから次のセクションへ溶融物を搬送するだけである。

中間搬送セクションＣの下流に、第二混合セクションＤが配置される。図１に示される従来の押出機のこの第二混合セクションＤで使用される処理エレメントは、また本発明に従った押出機（図２に示される）で使用される処理エレメントとは異なる。中間の搬送セクションＣおよび第二混合セクションＤは、任意である。

図１に概略的に示されるように、従来の押出機のおいては、シャフト２はパドル装置すなわち混練ブロック５および６を備えている。混練ブロック６の下流側に、背圧エレメント７が置かれる。背圧エレメント７は、望ましい程度の混合および／または均質化を可能にする十分な逆圧を作るのに役立つ。それは、材料を混合セクションＢおよびＤに蓄積させる。背圧エレメント７は、それが押出機の全体的な搬送方向Ｘに対して逆方向に溶融物を搬送するように、逆ピッチフライトを持つスクリュー式エレメントに由来する。

図１に示される従来の押出機で使用される背圧エレメント７は、図２に示されるような本発明に相当する押出機で使用される背圧エレメント１４に相当することが言及されなければならない。しかしながら、図１に示される押出機の配置と関連したそのような背圧エレメント７の使用は、それ自体知られていない。背圧エレメント７は、従来の押出機が使用されたプロセスの結果が本発明に従った押出機が使用されたプロセスの結果に相当するように、従来の押出機で使用された。

図２に概略的に示されるように、本発明に従った押出機の第二混合セクションＤにおいて、シャフトは、特別の混合エレメント１２、１３を具備しており、それは、下に図３〜５を参照して、より詳細に再度記述される。混合エレメント１２，１３は、第一混合セクションＢの混合エレメント１１と同一であろう。しかしながら、図２に示される態様において、混合エレメントは部分１２および１３に分けられ、部分１２は正の供給方向を持ち、部分１３は負の供給方向または逆向きフライトを持つ。

混合エレメント１２、１３の下流に、背圧エレメント１４が配置され、それは上述の背圧エレメント７に相当する。

混練ブロック４の長さは、混合エレメント１１の長さに対応し、そして、混練ブロック５、６の長さは、混合エレメント１２、１３の長さに対応することは留意されるべきである。

第二混合セクションＤの下流に、排出セクションＥが配置される。本発明による押出機のシャフト２ならびに従来の押出機のシャフト２はスクリュー式エレメント３を具備し、それはセクションＡおよびＣで使用されるエレメントと同一である。排出セクションＥにおいては、溶融物は押出機の金型に供給されるだけである。

実際には、ポリマーおよびマトリックス形成剤は、開口部８を通して押出機のバレル１の内部に供給される。マトリックス形成剤および活性成分は、スクリューエレメント３によって混合エレメント１１に搬送される。加熱ゾーンＨ１およびＨ２は、ポリマーおよびマトリックス形成剤が混合エレメント１１の直前で溶融し始めるように、ある温度まで加熱される。ここで、界面活性剤は、開口部９を通してバレル１の内部に供給される。ついで、該溶融物は、混合エレメント１１を通過し、中間の搬送セクションＣのスクリューエレメント３によって混合エレメント１２、１３、そしてその後に背圧エレメント１４を含む第二混合セクションＤに搬送される。ここで、主要な混合および溶融効果が遂行される。その後、均一な押出物は、排出セクションＥのスクリューエレメント３によって押出機の金型に搬送される。

以下において、混合セクションＢおよびＤで使用されるであろう混合エレメントの実例が図３〜５に関して記述される。

一般に、図３〜５に示され、そして２本のシャフト２の混合エレメント１１〜１３として使用される、混合エレメント１５、２０および２４は、３個の円弧から成る横断プロファイル２３を持つ。一つの円弧は、外側のスクリューの直径に相当する直径を持ち、もう一つの円弧はスクリュー核の直径に相当する直径を持ち、さらなる円弧は、その半径が混合エレメントの２個のエレメントの中心距離に相当する直径を持つ（欧州特許（Ｂ）第０００２１３１号明細書参照）。

さらに、混合エレメント１５、２０および２４は、混合エレメント１５、２０および２４がシャフト２と共に回転することができるように、シャフト２の溝との噛み合わせのための突起を持つ内腔２２を含む。

図３Ａおよび３Ｂから見られるように、混合エレメント１５は、軸中心線と同心であって、他からはある距離離れて配置される５個のリング部分１６を持つ。リング部分１６は、混合エレメント１５に向けて旋削された溝によって得られる。軸中心線と溝のフランク１８との角度は、約６０度である。リング部分１６と押出機バレル１の内壁の間の環形ギャップ１９の高さは、ほぼフライトの高さ、すなわちコア径とスクリューの外径の差、である。こうして、リング部分８の直径はスクリューのコア径に相当する。

混合エレメント１５において、リング部分１６をもつ旋削された溝によってだけ遮断される連続スクリューのフライトが作られるであろう。対照的に、リング部分１６の間の混合エレメント１５のスクリュー部分はまた、同じ回転方向で互いから漸進的な角度の偏りで配置されるであろう。

図３Ａおよび３Ｂに示される態様における混合エレメント１５のリング部分１６の間のスクリューセクション１７ａ、１７ｂ、１７ｃ、１７ｄは、同じスクリューピッチを持つ。図３Ａおよび３Ｂで示される混合エレメント１５は、特に、図２で示されるように混合セクションＢの混合エレメント１１として使用されることがある。

混合エレメント２０のさらなる実例が図４Ａおよび４Ｂに示される。混合エレメント２０は、リング部分１６の間のスクリューセクション２１ａ、２１ｂ、２１ｃ、２１ｄにあるエレメント１５とは異なる。スクリューセクション２１ａおよび２１ｂは、混合エレメント１５の１７ａおよびＩ７ｂに相当するであろう。しかしながら、混合エレメント２０のスクリューセクション２１ｃおよび２１ｄは、混合エレメント１５のスクリューセクション１７ｃおよび１７ｄとは異なる。すなわち、スクリューセクション２１ｃおよび２１ｄは、これらのセクション２１ｃおよび２１ｄが押出機の全体的な方向Ｘおよびスクリューセクション２１ａおよび２１ｂの搬送方向とは逆の方向に溶融物を搬送するように、逆フライトスクリューを持つ。

スクリューセクション２１ａおよび２１ｂは、図４Ａおよび４Ｂに示されるようにスクリューセクション２１ｃおよび２１ｄと一体的に作られるであろう。しかしながら、２個の混合エレメントも具備され、一つはスクリューセクション２１ａおよび２１ｂを含み、もう一つはスクリューセクション２１ｃおよび２１ｄを含む。混合エレメント２０は、図２に示される第二混合セクションＤの混合エレメント１２、１３に相当するであろう。

混合エレメント２４のさらなる実例が図５Ａおよび５Ｂに示される。スクリューセクション２６ａ、２６ｂ、２６ｃおよび２６ｄに関して、混合エレメント２４は、図４Ａおよび４Ｂに示される混合エレメント２０に類似する。スクリューセクション２６ａおよび２６ｂは、正の（positive）スクリューフライトを持ち、スクリューセクション２６ｃおよび２６ｄは負の（negative）スクリューフライトすなわち逆フライトスクリューを持つ。

その上、混合エレメント２４は、リング部分２５と押出機バレル１の間の環形ギャップ２７において混合エレメント２０および１５とは異なる。混合エレメント２４の実例において、環形ギャップ２７の高さは、フライトの高さの約半分、すなわちコア径とスクリュー外径の差の半分である。こうして、リング部分８の直径は、２本のシャフトの互いからの中心距離にほぼ相当する。混合エレメント２０および１５のリング部分１６の直径と比較してリング部分２５のより大きな直径は、溶融物に対する障壁を提供する。そのような障壁は、混合エレメント２４が図２に示されるように第二混合セクションＤにおける混合エレメント１２、１３として使用されるならば、利点のあることが判明した。該障壁は、押出物の圧力が材料供給側で高められる押出機の中で圧縮成形ゾーンを提供する。

以下は、ポリマー中の活性成分の同じ固体分散体が、まず、比較例として図１に示すスクリュー配置をもつ押出機および、次に、図２に示すスクリュー配置をもつ押出機によって生産された実施例を提供する。

実施例１（比較例）
押出物は、表１に示す成分から調製した。

活性成分、ポリマーおよび滑走剤を十分に混合し、得られた粉体を二軸スクリュー押出機（ＺＳＫ-４０、ヴェルナー・アンド・プファイデラー社、ドイツ国、によって製造された）に供給した。スクリュー形状は、搬送エレメントに加えて混練ブロックを含んでいた。図１に示す。乳化剤を液体投入ポンプによって押出機に供給した。乳化剤は、押出機中の材料が第一混練セクションに到達する直前の位置で添加した。押出成形プロセスの間に、液体の乳化剤は、粉体と混合し、その混合物を溶融した。押出機の最後の三分の一で、混合物に真空をかけた。プロセスパラメーターを表２に列挙する。押出成形工程に続いて、材料をカレンダー機で成形し、冷却すると、帯状の（a band of）レンズ豆形押出物が現れた。

押出物に対する分析試験結果を表３に示す。ロピナビル／リトナビル含量および主要なリトナビル分解体の含量はＨＰＬＣによって測定した。水分含量はカールフィッシャー滴定法によって測定し、結晶化度に対する試験はＤＳＣによって行った。

実施例２
実施例１を繰り返した。しかし、スクリューは違った風に設計された：混練ブロックの代わりに、それは混合エレメントを含んでいた。このスクリューの構成は、図２に示す。
スクリューＺＳＫ ４０-５４の中の混練ブロック（図１）は、両方の混合領域が長さにおいて同一である混合エレメントによって置換される。混合セクションＢは、図３の通りの混合エレメント１５を含み、混合セクションＤは、図４の通りの混合エレメント２０を含む。プロセスパラメーターは表４に示し、分析結果は表５に示す。

表３および表５にある結果から、明らかに、混合エレメントを含むスクリューでの進行の間よりも混練ブロックをもつスクリューでの押出成形の間で、分解が顕著である。

処方１と比較して処方２で観測されるより高い分解は、プロセスパラメーターに起因させることができる。より高い乳化剤量を粉体混合物に均一に混入するために、スクリュー速度および押出温度を上げねばならなかった（表２および表４）。より高いエネルギー入力は、望ましい均一な押出物へだけでなく、また分解の増大へと導いた。スクリュー回転数の増加は普通押出物中への空気の取り込みを伴うので、処方２に対しては真空度を上げた。高くなった真空度は、順にエネルギー入力を増し、それによって強化された混合に寄与する。もう一つの結果は、製品のより低い水分含量である。

比較例のために使用されたパドル装置すなわち混練ブロックを含むスクリューを含む押出機の断面の概略図である。 本発明によるプロセスに従って実施例のために使用された押出機の断面の概略図である。 本発明に従った混合エレメントの一つの好ましい態様を示す図である。 本発明に従った混合エレメントの一つの好ましい態様を示す図である。 本発明に従った混合エレメントのもう一つの好ましい態様を示す図である。 本発明に従った混合エレメントのもう一つの好ましい態様を示す図である。 本発明に従った混合エレメントのもう一つの好ましい態様を示す図である。 本発明に従った混合エレメントのもう一つの好ましい態様を示す図である。

Claims (24)

1. 活性成分とマトリックス形成剤を押出機に供給することおよび均一な押出物を形成することを含む活性成分の固体分散体を生産するためのプロセスであって、前記押出機が少なくとも２本の回転シャフト（２）を含み、そのシャフト（２）の各々は、複数の処理エレメントをもち、該処理エレメントは、
   （ｉ）供給−搬送セクション（Ａ）、
   （ｉｉ）少なくとも１個の混合セクション（Ｂ）、および、
   （ｉｉｉ）排出セクション（Ｅ）、
   と定義され、
   前記複数の処理エレメントは、前記シャフト（２）の軸線上に（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）の順に配置され、
   前記混合セクション（Ｂ）と定義される前記処理エレメントは、スクリュー式エレメントに由来する混合エレメント（１１、１２、１３）を含み、
   前記混合エレメント（１１、１２、１３）の基本的な形状は、スクリューエレメントのものでありながら、搬送効果に加えてコンパウンディングまたは混合効果を示すように修正されたものであり、
   前記混合エレメント（１１、１２、１３）は、前記スクリュー式エレメントのスクリューフライトに形成された凹部を有し、
   前記混合エレメント（１１、１２、１３）は、前記スクリュー式エレメントを旋削した溝によって形成された複数の同心状リング部分（１６、２５）を有することを特徴とするプロセス。
2. 前記混合エレメント（１１、１２、１３）は、全体的な搬送方向に平行かつ逆向きである法線をもつ平坦な表面を持たない、請求項１に記載のプロセス。
3. 前記混合エレメント（１１、１２、１３）は、全体的な搬送方向に垂直である表面を持たない、請求項１または２に記載のプロセス。
4. 前記混合エレメント（１１、１２、１３）は、全体的な搬送方向に垂直である突合せ面を持たない、請求項１〜３のいずれかに記載のプロセス。
5. 前記処理エレメントは、さらに少なくとも１個の背圧エレメント（１４）を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載のプロセス。
6. 前記背圧エレメント（１４）は、混合セクション（Ｄ）の下流に置かれる、請求項５に記載のプロセス。
7. 前記シャフト（２）は、共回転性である、請求項１〜６のいずれかに記載のプロセス。
8. 前記シャフト（２）は、逆回転性である、請求項１〜６のいずれかに記載のプロセス。
9. 前記処理エレメントは、
   （ｉ）供給−搬送セクション（Ａ）、
   （ｉｉ）第一混合セクション（Ｂ）、
   （ｉｉｉ）中間搬送セクション（Ｃ）、
   （ｉｖ）第二混合セクション（Ｄ）および
   （ｖ）排出セクション（Ｅ）、
   と定義されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載のプロセス。
10. 前記処理エレメントは、さらに、第二混合セクション（Ｄ）の下流でかつ隣接して置かれる背圧エレメント（１４）を含むことを特徴とする、請求項９に記載のプロセス。
11. 請求項１に記載のプロセスにおいて、前記マトリックス形成剤の少なくとも１部が前記押出機のホッパーに供給され、かつ
    （ｉ）マトリックス形成剤の残り、
    （ｉｉ）活性成分、
    （ｉｉｉ）添加物、および
    （ｉｖ）それらの組合せ、
    から選択された１成分が混合セクション（Ｂ）の上流の、またはその中の、位置で押出機バレル（１）にある開口部（８）を通して前記押出機に導入されることを特徴とする、プロセス。
12. 少なくとも１つの成分が供給−搬送セクションと混合セクション（Ｂ）との接合点、またはその近くの、位置で前記押出機に導入される、請求項１１に記載のプロセス。
13. 少なくとも１つの成分が液体であるか、または液化される、請求項１１または１２に記載のプロセス。
14. 少なくとも１つの成分が薬学的に許容される界面活性剤を含む、請求項１１〜１３のいずれかに記載のプロセス。
15. 前記活性成分が固溶体の状態でポリマー内に分散する、請求項１〜１４のいずれかに記載のプロセス。
16. 前記マトリックス形成剤が薬学的に許容されるポリマーを含む、請求項１〜１５のいずれかに記載のプロセス。
17. 薬学的に許容されるポリマーが、
    Ｎ−ビニルラクタムのホモポリマー、
    Ｎ−ビニルラクタムと、窒素含有モノマー類および酸素含有モノマー類から選択される１種以上のコモノマーとのコポリマー、
    セルロースエステル類およびセルロースエーテル類、
    高分子量ポリアルキレンオキシド、
    ポリアクリレートおよびポリメタクリレート、
    オリゴ−およびポリ−サッカライド、
    ポリ（ヒドロキシ酸）、あるいはそれらの混合物
    からなる群から選択されることを特徴とする請求項１６に記載のプロセス。
18. 前記マトリックス形成剤がポリオール、ワックスおよび脂質から選択される部材を含む、請求項１〜１７のいずれかに記載のプロセス。
19. さらに、流量調整剤類；潤滑油、充填剤、崩壊剤、可塑剤、スタビライザーまたは防腐剤から選択される少なくとも１種の添加物を前記押出機へ供給することを含む、請求項１〜１８のいずれかに記載のプロセス。
20. 前記押出物が直接剤形に成形される、請求項１〜１９のいずれかに記載のプロセス。
21. 成形がカレンダー加工、射出成形または異形押出によって遂行される、請求項２０に記載のプロセス。
22. さらに、固化された前記押出物を磨砕することを含む、請求項１〜２１のいずれかに記載のプロセス。
23. さらに、前記固体分散体を錠剤に圧縮成形すること、または、前記固体分散体をカプセル殻に充填することを含む請求項２２に記載のプロセス。
24. さらに、該錠剤に薄膜を塗布することを含む請求項２３に記載のプロセス。

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