JP5421138B2

JP5421138B2 - 太陽電池モジュール用封止フィルムおよびその製造方法

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Publication number: JP5421138B2
Application number: JP2010012876A
Authority: JP
Inventors: 斉杉山; 幸久大朏; 正直三好; 啓介澤田
Original assignee: CI Kasei Co Ltd
Current assignee: CI Kasei Co Ltd
Priority date: 2010-01-25
Filing date: 2010-01-25
Publication date: 2014-02-19
Anticipated expiration: 2030-01-25
Also published as: JP2011151284A; TWI580571B; TW201125726A; KR20110087194A; CN102136506B; CN102136506A

Description

本発明は太陽電池モジュール用封止フィルムおよびその製造方法に関する。更に詳しくは封止加工の加熱架橋時にフィルムの縦方向（ＭＤ）および横方向（ＴＤ）共に実質的に寸法変化せず、太陽電池の封止フィルムとして好適な架橋剤を含むエチレン系共重合体フィルムとその製造方法に関する。

太陽電池モジュールは、典型的にはガラス基板、封止フィルム、太陽電池セル（たとえばシリコン発電素子）、封止フィルム、裏面シートの順で積層し、加熱加圧して接着一体化されることで製造される。このような太陽電池モジュールの封止フィルムには、透明性、耐候性、耐熱性、接着性などが要求され、これらの要求を満たすため、架橋剤、架橋助剤、カップリング剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤などを配合したエチレン系共重合体フィルムが圧延法、押出法などにより製膜され、使用されている。

しかしながら、これらの太陽電池用の封止フィルムを製膜する際、該フィルムの縦方向（ＭＤ）には張力による延伸歪みが発生し、横方向（ＴＤ）には収縮歪みが発生する。その歪みは該フィルムの冷却と共に固定され、残留歪みとして残ってしまう。太陽電池モジュールの製造において、上記した歪みを内包した封止フィルムを使用すると、積層した部材のラミネート工程での加熱時に歪みが開放され、縦方向（ＭＤ）には収縮し、横方向（ＴＤ）には伸長させる要因となり、太陽電池モジュールの一部である太陽電池セルの破損、位置ズレなどの問題を起こす一因となっていた。

上記問題を解決するため、特許文献１に記載されているように製膜後６０〜８０℃にアニール処理を施すことによって成型、冷却時の歪を除去する方法が提案されている。しかし、当該アニール処理によっても上記歪みの除去は不十分であった。

特開２０００−８４９９６号公報

したがって、太陽電池モジュールの製造において、太陽電池セルの破損、位置ズレなどの問題の原因となる歪みを内包しない封止フィルムを提供することを本発明の目的とする。

本発明者らは、エチレン系共重合体および架橋剤からなるウェブについて様々な加工法の検討を行い、ライナー上で該ウェブを加熱することによって、残留歪みのない太陽電池用封止フィルムを得ることを見出した。

すなわち、本発明は、エチレン系共重合体および架橋剤からなる樹脂組成物を、順次、Ｔダイからライナー上に溶融ウェブとして押し出し、該ウェブをライナーと共に搬送し、該ウェブを加熱し、エンボス加工を施し、冷却固化し、セパレーターでライナーを分離し、フィルム巻き取りロールとして巻き取ってなる太陽電池モジュール組立時の加熱架橋時にフィルムの縦方向（ＭＤ）及び横方向（ＴＤ）に共に実質的に寸法変化しないことを特徴とし、前記加熱温度が溶融温度より高い温度、かつ９０℃から１２５℃である太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法である。

また、上記エンボス加工におけるエンボス深さが２０μｍ以上である上記いずれかの太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法である。

またさらに、本発明は、前記ライナーが剥離紙である上記太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法である。

またさらに、本発明は、前記樹脂組成物をＴダイからライナー上に溶融ウェブとして押し出す際、真空吸引機を用い、ウェブとライナーとを密着させる太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法である。

以上のとおり、本発明によれば、封止フィルムに残留歪みを生じないことから、太陽電池モジュール封止工程の加熱時にフィルムの縦方向（ＭＤ）及び横方向（ＴＤ）に共に実質的に寸法変化しないフィルムとなる。そのため、太陽電池セルの破損、位置ズレなどの問題がない。また、寸法変化を見越してショートしない程度に隣接する太陽電池セルとの間隔を拡げて配置したり、封止フィルムを大きめに用意したりする必要がなく、安定して高品位の太陽電池モジュールを製造することができる。

図１は本発明の封止フィルムの製造装置を概念的に表した構成図である。図２は図１に表した構成図の変形例を概念的に表した構成図である。

本発明において用いられるエチレン系共重合体としては、エチレンと極性モノマーの共重合体及び炭素数３以上のα−オレフィンの共重合体を例示することができる。これらの中では、透明性、保護材や太陽電池発電素子に対する接着性などを考慮すると、エチレンと極性モノマーの共重合体を使用するのが好ましい。エチレン・極性モノマー共重合体の極性モノマーの具体例としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルのようなビニルエステル；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソオクチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸イソブチル、マレイン酸ジメチル等の不飽和カルボン酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、イタコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、無水マレイン酸、無水イタコン酸などの不飽和カルボン酸を例示できる。エチレン・極性モノマー共重合体は、エチレンと上記した極性モノマーの２種以上との共重合体であってもよい。また、上記したエチレン系共重合体を２種以上混合して使用することもできる。好適なエチレン・極性モノマー共重合体としては、具体的には、成形性、透明性、柔軟性、接着性、耐候性などの太陽電池封止材の要求特性に対する適合性を考慮すると、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・アクリル酸エステル・（メタ）アクリル酸共重合体を使用するのが好ましく、とりわけエチレン・酢酸ビニル共重合体を使用するのが好ましい。

本発明において用いられるエチレン・酢酸ビニル共重合体（以下ＥＶＡ樹脂と記す。）の酢酸ビニル含量は約１５〜４０質量％が好ましい。酢酸ビニル含量が１５質量％以上であれば、柔軟性が良好で、ラミネート工程において太陽電池セルを破損することがない。また、光透過性を確保することができる。また、酢酸ビニル含量が４０質量％以下であればフィルム成形が可能である。また、ＪＩＳＫ７２１０において試験温度１９０℃、試験荷重２．１６Ｋｇｆで測定したときのＥＶＡ樹脂のＭＦＲは５ｇ〜５０ｇ／１０ｍｉｎが好ましい。ＭＦＲが５ｇ／１０ｍｉｎ以上であれば、Ｔダイ押出成形によるフィルム成形が可能である。また、５０ｇ／１０ｍｉｎ以下であれば、太陽電池モジュールを製造において、加熱加圧して架橋一体化する際、押圧によって太陽電池モジュールから逸出するＥＶＡ樹脂を最小限にすることが可能である。

本発明で用いるＥＶＡ樹脂組成物には、耐久性などの物性を向上させるため架橋剤を配合する。該架橋剤は押出機で混練・製膜する際には実質的に分解せず、太陽電池モジュールの加工時に分解し、前記ＥＶＡ樹脂に架橋構造を生成させる。

このような架橋剤は一般にラジカルを生成する有機過酸化物が使用される。特にＥＶＡ樹脂を用いる場合、１時間半減期温度（分解温度）がＥＶＡ樹脂の溶融温度よりも高い、９０℃以上の有機過酸化物を用いるのが好ましく、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキシルモノカーボネート、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ヘキシルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）３，３，５トリメチルシクロヘキサンなどが挙げられる。また、上記有機過酸化物は２種以上用いることもできる。当該架橋剤の配合量は、上記エチレン系共重合体１００質量部に対し０．２〜２．０質量部であることが好ましい。

また、前記架橋効率を向上させる目的で架橋助剤としてポリアリル化合物、ポリ（アクリロキシ）化合物など多不飽和化合物、例えばトリアリルイソシアヌレート、ジアリルフタレート、ジアリルフマレートなどを用いることができる。また、上記架橋助剤は２種以上用いることもできる。当該架橋助剤の配合量は、上記エチレン系共重合体１００質量部に対し０〜２．０質量部であることが好ましい。

また、ガラス基板との接着力向上の目的でシランカップリング剤を用いることができる。シランカップリング剤としては、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリエトキシシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランなどを用いることができる。また、上記シランカップリング剤は２種以上用いることもできる。当該シランカップリング剤の配合量は、上記エチレン系共重合体１００質量部に対し、０．２〜１．０質量部であることが好ましい。

さらに、耐候性を向上させるため、紫外線吸収剤や光安定剤を用いることができる。紫外線吸収剤や光安定剤としては２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトオキシ−ベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ポリ［［６−［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−デリル］，［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）イミノ］］などのヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）などが挙げられる。また、上記紫外線吸収剤および光安定剤は２種以上用いることもできる。

上記以外に目的に応じ、酸化防止剤、着色剤、受酸剤などを用いることができる。酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール系、ホスファイト系など、着色剤としては無機顔料、有機顔料、カーボンなど、受酸剤としては金属酸化物、金属水酸化物など発生する酢酸を吸収または中和する機能を有するものが使用可能である。

また本発明で用いるライナーとしては、紙基材にシリコーンなどを塗布した剥離紙、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルムにシリコーンなどを塗布した離型フィルムおよびポリプロピレン、ポリテトラメチルペンテンなど封止フィルムに対し剥離性を有する樹脂フィルムが用いられる。

また、図２の如くライナーとして無端ベルトを使用することもできる。該無端ベルトはキャストロールと冷却ロールまたはセパレーター間を循環移動させることで連続的にライナーとして使用することができる。該無端ベルトの材質は、表面性が良好で、加熱温度でも安定なものであれば何でも良く、具体的には、ガラス繊維、耐熱樹脂繊維等の織布・不織布に、シリコーン樹脂やフッ素樹脂をコーティングしたベルトや、スチール等の金属製ベルトなどが挙げられる。上記剥離紙等を使用した場合と比較すると、廃材が発生しない点において優れた方法である。

次に、本発明の太陽電池モジュール用封止シートの製造装置および製造方法について、図１を参考にして具体的に説明する。

まず、原料となるＥＶＡ樹脂、架橋剤および必要に応じその他の材料をあらかじめ混合機でブレンドする（図示していない）。ブレンド方法としては、たとえばリボンブレンダー、スーパーミキサー等により、ドライブレンドする方法が挙げられる。

上記のようにブレンドされた材料は、たとえばＴダイ押出法によってＴダイからライナー上に溶融樹脂を押し出すことにより厚さ０．２〜１．０ｍｍのウェブとすることもできる。図１ではこの方法によっており、Ｔダイ１より押出された溶融状態のウェブ２を、ライナー巻き出しロール５からキャストロール３上に巻き出したライナー４（剥離紙等）上に定着させ、積層した後、ライナー４ごと搬送ロール７上を搬送しながら、オーブン６で該ウェブを加熱し溶融状態とした後、冷却ロールを兼ねるエンボスロール９とゴムロール８間でエンボス加工を施し、冷却固化した後、セパレーター１０でライナー４を分離し、フィルム巻き取りロール１５として巻き取ることによって太陽電池モジュール用封止フィルム１４が製造される。ここで、搬送ロール７の代わりに、鉄板などの耐熱性の台としても良く、またはライナー４を載置して搬送可能なスチールベルト等のエンドレスベルトとしても良い。また、図１に示したように、真空吸引機１１を用い、ウェブ２とライナー４との間の空気を吸引することによって、ウェブ２とライナー４との密着性が向上し、ウェブ２の表面を優れた平滑性を示すものとすることができる。また、さらに、エンボスロール９は冷却ロールを兼ねているが、エンボスロール９の後に冷却ロールを配置してもよい。

前記製造工程において、オーブン６より前の工程による歪みはオーブン６による加熱で消去され、その後の工程ではウェブ２はライナー４上にあって、セパレーター１０によってライナー４を剥離するまでの間は、直接引き取りによる力を受けないで搬送され、冷却されるため、フィルムの縦方向（ＭＤ）および横方向（ＴＤ）共に残留歪みが極めて少ないものとなるため、太陽電池モジュール封止工程の加熱時に実質的に寸法変化しないフィルムとすることができる。ここで、「実質的に寸法変化しない」とは、太陽電池モジュール製造時において、典型的には１５０℃の熱板上に載置した太陽電池モジュールとなる各部材の積層体を３分程度加熱することから、ガラス基板に封止フィルムを積層した後、該積層物を１５０℃のオーブンに３分間載置したときの、ガラス基板上での封止フィルムの縦方向（ＭＤ）及び横方向（ＴＤ）の寸法変化量の絶対値が双方ともに３．０％以内、好ましくは１．５％以内であることをいう。

また、前記製造工程において、オーブン６内でウェブ２を加熱する温度は、該ウェブ２の溶融温度より高い温度とする必要があり、具体的にはウェブ表面温度は９０〜１１５℃となっている。この温度範囲において、該ウェブ２は溶融状態であり、ライナー４と共に搬送ロール７によって搬送される。ウェブ表面温度が９０℃以上であれば、残留歪みを消去するのに十分であり、太陽電池モジュール加工時に寸法変化を生じにくい。また、ウェブ表面温度が１２５℃以下であれば、架橋剤の分解が進み過ぎることがない。また、加熱時間は１０秒間から２分間、好ましくは２０秒間から１分間であり、１０秒間以上であれば歪みは十分に開放され、２分間以下であれば、架橋剤の分解が進み過ぎることがない。

また、前記製造工程において、エンボス加工はエンボスロール９とゴムロール８を用いてウェブ２の表面に施すことができる。エンボスの深さは２０〜８００μｍとすることが好ましい。エンボスの深さが２０μｍ以上であれば、巻き取り後フィルム間にブロッキングが生じにくく、また太陽電池モジュール封止工程で泡を生じたり、太陽電池セルが破損するなど不具合を生じることもない。一方、８００μｍ以下であれば、所定のエンボス形状の賦形が容易であり、歩留りがよい。さらに、フィルムの空隙率を抑えることができるため、みかけの体積を抑えることができ、フィルム巻取りロールがかさ高くなりすぎないため、輸送効率がよい。また、ライナー４に凹凸をつけることにより、裏面にエンボス加工することも可能であるし、あるいは両面にエンボス加工してもよい。両面にエンボス加工する場合は、一方の面のエンボスの深さが上記条件を満たしていればよい。

上記した製造方法によれば、ウェブ２が冷却固化するまでの間は張力がかからないため、縦方向（ＭＤ）への延伸歪みがない。また、オーブン６によって加熱されたウェブ２は溶融状態となっているため、ウェブ２をライナー４に積層するまでに発生した歪みは消失している。したがって、本発明の封止シートを使用した太陽電池モジュールは、封止工程において太陽電池セルの破損、位置ズレなどの問題がない。

次に、本発明の太陽電池モジュール用封止シートの別の製造方法について、ＥＶＡ樹脂を使用した場合について、図２を参考にして具体的に説明する。

原料のブレンドは上記製造方法と同様に行う。

Ｔダイ２１より押出された溶融状態のウェブ２２を、キャストロール２３上にきた無端ベルトからなるライナー２４に定着させ積層する。その後、ライナー２４ごと搬送ロール２７上を搬送しながら、オーブン２６で該ウェブを加熱し溶融状態とした後、冷却ロールを兼ねるエンボスロール２９とゴムロール２８間でエンボス加工を施し、冷却固化した後、セパレーター３０でライナー２４を分離し、フィルム巻き取りロール３３上に巻き取ることによって太陽電池モジュール用封止フィルム３２が製造される。ここで、搬送ロール２７の代わりに、鉄板などの耐熱性の台としても良い。また、ライナー２４は、セパレーター３０で封止フィルム２４と分離した後、再びキャストロール２３の方へ戻り、再帰的に使用される。上記エンボス加工は、上記した製造方法と同様、ライナー２４に凹凸をつけることにより、裏面にエンボス加工することも可能であるし、あるいは両面にエンボス加工してもよい。両面にエンボス加工する場合は、一方の面のエンボスの深さが上記条件を満たしていればよい。また、図２に示したように、真空吸引機２５を用い、ウェブ２２とライナー２４との間の空気を吸引することによって、ウェブ２２とライナー２４との密着性が向上し、ウェブ２２の表面を優れた平滑性を示すものとすることができる。また、さらに、エンボスロール２９は冷却ロールを兼ねているが、エンボスロール２９の後に冷却ロールを配置してもよい。

上記した製造方法によれば、ウェブ２が冷却固化するまでの間は張力がかからないため、縦方向（ＭＤ）への延伸歪みがない。また、オーブン２６によってウェブ２２を加熱し溶融状態とするため、ウェブ２２をライナー２４に積層するまでに発生した歪みは消失している。したがって、本発明の封止シートを使用した太陽電池モジュールは、封止工程において太陽電池セルの破損、位置ズレなどの問題がない。

次に、上記封止フィルムを用いた太陽電池モジュールについて説明する。太陽電池モジュールは、ガラス基板、封止フィルム、太陽電池セル、裏面シートを積層一体化してなる。太陽電池セルとしてシリコン単結晶または多結晶シリコンを用いる場合、太陽電池モジュールの表面から、ガラス基板、第１の封止フィルム、太陽電池セル、第２の封止フィルム、裏面シートの順で積層一体化する。また、太陽電池セルとしてシリコン微結晶、アモルファスシリコンおよび有機系化合物型太陽電池セルを用いる場合、太陽電池セルが設けられたガラス基板の太陽電池セル上に、封止フィルム、裏面シートの順で積層し、一体化する。

上記太陽電池モジュールは、上記した順番で各部材を積層し、真空ラミネーター等の加熱加圧装置を用いて、該封止フィルムの溶融温度以上の温度で加熱加圧して架橋一体化し、冷却することによって製造される。たとえば該真空ラミネーターは、真空チャンバー中に熱板、真空チャンバーを上下に区分する上下動可能な中間膜体、真空装置によって構成される。真空チャンバーの下箱に設置された熱板上に上記積層体を配置し、熱板で該積層体を加熱するとともに真空チャンバーの上箱・下箱を両方とも密閉し、真空状態にする。次いで、引き続き加熱しながら、真空チャンバーの上箱に外気を導入して真空状態を解除し、気圧の差によって生じる圧力で中間膜が該積層体を加圧することにより、該積層体が熱板に密着することによって封止フィルムの温度がさらに上昇して、封止フィルムは完全に溶融し、該積層体は一体化する。その後冷却固化することによって、太陽電池モジュールを得る。

以下に実施例、比較例によって、本発明を具体的に説明する。また、それぞれの実施例、比較例によって得られたフィルムを７０ｃｍ角に採取し、同じ大きさのガラス基板上に載置し、１５０℃のオーブンで３分間加熱し（このときフィルム表面温度は７０〜９０℃となっている）、その後該フィルムのＭＤ及びＴＤの寸法変化量を測定し表１に示した。寸法変化量の測定方法はＪＩＳＫ７１３３「プラスチック−フィルム及びシート−加熱寸法変化測定方法」において、カオリン床の代わりにガラス板とし、測定器はノギスを用いた。なお、表１においては収縮をマイナス、伸びをプラスとした。また、ガラスはＪＩＳＲ３２０１で規定する３ｍｍの厚さのものを試験に用いた。

［実施例１］
エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量２８％、ＭＦＲ２０ｇ／１０分、融点７１℃）１００質量部、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルへキシルモノカーボネート１．０質量部、２−ヒドロキシ−４オクトオキシベンゾフェノン０．３質量部をリボンブレンダーでドライブレンドし、押出機（一軸、口径９０ｍｍ）で溶融混練し、Ｔダイ１を用いてウェブ２を押し出した。Ｔダイ１の温度は９０℃でスクリュー回転数は２０ｒｐｍであった。押し出されたウェブ２をライナー巻き出しロール５からキャストロール３上に巻き出したライナー４（剥離紙、商品名：Ｎ−７３ＧＳ、王子特殊紙製）と積層した後、搬送ローラー７によって搬送しながら、１２０℃のオーブン６によってウェブ２をライナー４と共に３０秒間加熱した（ウェブ２の表面温度は９０℃）。その後、エンボスロール９とゴムロール８間でエンボス加工を施し、冷却固化した後、剥離ロール１０でライナー４と分離し、封止フィルム１４を得た。

［実施例２］
実施例１においてオーブン６における加熱処理時間を４５秒とした（ウェブ２の表面温度は１１０℃）他は実施例１と同様にして封止フィルム１４を得た。

［実施例３］
実施例１においてオーブン６の温度を１３５℃、加熱処理時間を１５秒とした（ウェブ２の表面温度は１１０℃）他は実施例１と同様にして封止フィルム１４を得た。

［実施例４］
実施例３においてオーブン６における加熱処理時間を３０秒とした（ウェブ２の表面温度は１２０℃）他は実施例１と同様にして封止フィルム１４を得た。

［比較例１］
実施例１においてライナー４を用いないで製膜した。

［比較例２］
実施例１においてライナー４を用いず、またオーブン６における加熱処理条件を１００℃、１５秒とした（ウェブ２の表面温度は７５℃）他は実施例１と同様にして封止フィルム１４を得た。

［比較例３］
実施例１においてオーブン６における加熱処理条件を１００℃、１５秒とした（ウェブ２の表面温度は７５℃）他は実施例１と同様にして封止フィルム１４を得た。

［比較例４］
実施例１においてライナー４を用いず、かつ、加熱処理をしないで製膜した他は実施例１と同様にして封止フィルム１４を得た。

本発明の封止フィルムは、残留歪みを生じないことから、太陽電池モジュール封止工程の加熱時に実質的に寸法変化しないフィルムとなる。そのため、太陽電池セルの破損、位置ズレなどの問題がない。したがって、太陽電池モジュール製造時において、歩留りが良く、太陽電池セルの間隔を狭くし、高密度に配列可能であるため、単位面積当たりの発電効率を向上することができる。また、太陽電池の種類によらず使用することが可能であるため、太陽電池用封止フィルムとして非常に有用である。

１，２１Ｔダイ
２，２２ウェブ
３，２３キャストロール
４，２４ライナー
５ライナー巻き出しロール
６，２６オーブン
７，２７搬送ロール
８，２８ゴムロール
９，２９エンボスロール
１０，３０セパレーター
１１，２５真空吸引機
１２ライナー巻取りロール
１３，３１ガイドロール
１４，３２封止フィルム
１５，３３フィルム巻取りロール

Claims

エチレン系共重合体および架橋剤からなる樹脂組成物を、順次、Ｔダイからライナー上に溶融ウェブとして押し出し、該ウェブをライナーと共に搬送し、該ウェブを加熱し、エンボス加工を施し、冷却固化し、セパレーターでライナーを分離し、フィルム巻き取りロールとして巻き取ってなる太陽電池モジュール組立時の加熱架橋時にフィルムの縦方向（ＭＤ）及び横方向（ＴＤ）に共に実質的に寸法変化しないことを特徴とし、
前記加熱温度が溶融温度より高い温度、かつ９０℃から１２５℃である太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法。
前記エンボス加工におけるエンボス深さが２０μｍ以上である請求項１に記載の太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法。
前記ライナーが剥離紙であることを特徴とする請求項１または２に記載の太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法。
前記樹脂組成物をＴダイからライナー上に溶融ウェブとして押し出す際、真空吸引機を用い、ウェブとライナーとを密着させる、請求項１〜３のいずれかに記載の太陽電池モジュール用封止フィルムの製造方法。