JP5368972B2 - 容器及び供給管 - Google Patents

Description

本発明は、遺体の咽喉部に体液漏出防止剤を注入する際に用いられる容器及び供給管に関する。

一般に、遺体は、埋葬または火葬するまでの間、その腐敗を抑制するとともに、悪臭の発生、変色、変形等を起こさないように保存しておく必要がある。遺体の保存方法としては、例えば、遺体をドライアイスにより冷却又は冷凍する方法や、遺体に防腐剤を塗布する方法がある。また、他にも、防腐剤を染み込ませたものや、防腐剤を担持させたものを遺体の上や周囲に置く方法がある。

ところで、遺体においては、体液が咽喉部から鼻孔や口腔を通って外部に漏出することがある。この体液の漏出を抑制する方法として、鼻孔や口腔から液化冷却ガスを遺体に供給して、体内の残留物等を直腸から排出しておく方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。また、体液漏出防止剤を咽喉部に供給する方法も知られている（例えば、特許文献２参照）。この特許文献２の方法で使用される装置は、体液漏出防止剤が収容された容器と、咽喉部に挿入される供給管とを備えている。供給管の基端部には、容器に接続される接続部が設けられている。そして、供給管の接続部に容器を接続してから、供給管を咽喉部に挿入し、容器内の体液漏出防止剤を、供給管を介して咽喉部に注入することで、体液の漏出防止が図られる。
特開平１０−４５５０１号公報 特開２００２−２７５００１号公報

ところで、特許文献１に示すものでは、液化冷却ガスを鼻孔や口腔に噴射するようにしているが、鼻孔の奥や口腔の奥は、筋肉が弛緩していて塞がれていることが多いため、液化冷却ガスが遺体内に入って行きにくい。特に、液化冷却ガスを口腔に噴射した場合には、口腔の奥は舌で塞がれているために、注入が極めて困難である。よって、特許文献１のものでは、体液の漏出を防ぎきれない虞れがある。

一方、特許文献２に示すものは、供給管を遺体の咽喉部まで挿入し、この供給管によって体液漏出防止剤を注入するようにしているので、体液漏出防止剤を咽喉部まで導くようにすることができ、この点で、特許文献１のものより優れている。ところが、容器と供給管とは別体であることから、体液漏出防止剤の注入前には、これらの接続作業を行う必要がある。この接続作業が確実に行われていないと、容器と接続管との接続部分から体液漏出防止剤が漏れ出したり、注入作業の途中に供給管が容器から外れてしまい、体液漏出防止剤が飛び散ったりすることが考えられる。

本発明の目的とするところは、体液漏出防止剤を収容する容器と供給管との接続を確実にして、体液漏出防止剤が接続部分から漏れること及び供給管が容器から外れることを防止することにある。

上記目的を達成するために、第１の発明では、体液漏出防止剤を遺体の咽喉部へ供給するための供給管が接続される容器であって、上記体液漏出防止剤が充填される収容部と、該収容部に設けられたノズル部と、該ノズル部に設けられた係合部とを備え、該ノズル部が上記供給管に設けられた接続部に接続され、上記ノズル部の係合部は、上記接続部が有する係合部に係合する構成とする。

第２の発明では、遺体用の体液漏出防止剤を収容する容器に接続される供給管であって、遺体の咽喉部へ向けて挿入される挿入管部を備え、上記挿入管部の挿入方向先端側には、注入孔が形成され、上記挿入管部の基端側には、上記容器に設けられたノズル部に接続される接続部が設けられ、上記接続部には、上記ノズル部が有する係合部に係合する係合部が設けられている構成とする。

また、咽喉部とは、いわゆるのどと呼ばれている部分で、咽頭及び喉頭と、それらの近傍部位とを含む部分である。

また、供給管の挿入管部の注入孔から体液漏出防止剤を咽喉部に注入する際、挿入管部の先端部が咽喉部に達していてもよいし、咽喉部よりも奥に達していてもよい。挿入管部の先端部が咽喉部の奥に達している場合には、注入孔を挿入管部の先端部よりも基端寄りに開口させておき、この注入孔が咽喉部に位置するようにすればよい。

また、供給管の挿入管部を咽喉部の手前まで挿入し、その挿入管部の注入孔から吐出した体液漏出防止剤を咽喉部に流し込むようにしてもよい。

また、体液漏出防止剤としては、特開２００２−２７５００１号公報に開示されたようなもの、例えば、粘性を有する流体中に、体液を吸収する高吸収性ポリマー粉末を分散させた体液漏出防止剤を使用することができる。また、クリーム状のベース剤やムース状のベース剤に上記高吸収性ポリマー粉末を分散させた体液漏出防止剤を使用することもできる。

また、体液漏出防止剤としては、上記高吸収性ポリマー粉末を変形可能な袋体に包み込むようにしたものであってもよい。この場合、袋体に包み込んだ状態の高吸収性ポリマーを容器から供給管を通して押し込むようにすればよい。

第１、２の発明によれば、容器の係合部と供給管の係合部とを係合させることで、容器と供給管との接続を確実にできる。これにより、体液漏出防止剤が接続部分から漏れることを防止できるとともに、供給管が容器から外れることを防止できる。

また、体液漏出防止剤を咽喉部に注入して留まらせることで、体液の漏出を防止できる。

実施形態１に係る供給管の断面図である。 実施形態１に係る供給管の側面図である。 実施形態１に係る容器の断面図である。 実施形態１に係る容器の側面図である。 容器と供給管との接続部分の拡大断面図である。 図５のＷ内の拡大図である。 実施形態１に係る容器と供給管との接続構造が適用された遺体処置装置の使用状態を説明する図である。 実施形態１の変形例に係る図６相当図である。 実施形態２に係る供給管の斜視図である。 実施形態２に係る図１相当図である。 実施形態２の変形例１に係る接続部及びノズル部の側面図である。 実施形態２の変形例２に係る図１１相当図である。 実施形態２の変形例３に係り、ノズル部にキャップを装着した状態の断面図である。 実施形態２の変形例４に係る図１３相当図である。 実施形態２の変形例５に係る図１相当図である。 実施形態２の変形例６に係る供給管の基端側の断面図である。 実施形態２の変形例７に係る図１６相当図である。 実施形態２の変形例７に係るノズル部の断面図である。 実施形態２の変形例７に係る容器と供給管との接続部分を拡大して示す断面図である。 実施形態２の変形例８に係る供給管の先端側の断面図である。 実施形態２の変形例９に係る図２０相当図である。 実施形態２の変形例１０に係る図２０相当図である。 実施形態３に係る図７相当図である。 実施形態３に係る図９相当図を示す。 実施形態３の変形例１に係る図９相当図である。 実施形態３の変形例２に係る図９相当図である。 実施形態４に係る図２４相当図である。

１ 遺体処置装置
２ 体液漏出防止剤
３ 容器
４、３１ 供給管
１０ シリンジ
１１ ピストン
１２ 収容部
１３ ノズル部
１３ａ 開口部
１４ 突出部（係合部）
１５ 挿入管部
１６〜１８ 第１〜第３注入孔
２０、３４ 接続部
２２ ストッパー（マーク）
２３ 溝部（係合部）
２５ キャップ
３０ 貫通孔（係合部）
３５ 貫通孔（係合部）
３６ ストッパー
４０ 第１溝部
４１ 第２溝部
４２ ピン部

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

（実施形態１）
図７は、本発明の実施形態1に係る容器と供給管との接続構造Ｙが適用された遺体処置装置１の使用状態を示す図である。

上記遺体処置装置１は、遺体用の体液漏出防止剤２を収容する容器３と、体液漏出防止２を遺体の咽喉部Ｂへ供給する供給管４とを備えている。容器３は、シリンジ１０と、ピストン１１とで構成されている。シリンジ１０は、図３に示すように、内部に体液漏出防止剤２が充填される筒状の収容部１２と、収容部１２に設けられたノズル部１３とを有している。

また、供給管４は、図１及び図２に示すように、鼻孔Ａから咽喉部Ｂへ向けて挿入される挿入管部１５を備えている。挿入管部１５の断面形状は、円形状とされている。挿入管部１５の挿入方向先端側（図１及び図２における左側）には、第１、第２及び第３注入孔１６、１７、１８が形成されている。挿入管部１５の基端部（図１及び図２における右側）には、筒状の中間部１９が設けられている。この中間部１９の基端部には、容器３のノズル部１３に接続される接続部２０が設けられている。上記挿入管部１５、中間部１９及び接続部２０は、塩化ビニール等の柔軟性を有する合成樹脂を用いて一体成形されている。

挿入管部１５は、細長形状をなしている。この挿入管部１５は、鼻孔Ａから咽喉部Ｂまでの内部形状に応じて変形可能な柔軟性と、鼻孔Ａに挿入した際に挿入管部１５の内部通路Ｒが潰れないような固さとを有している。図１に示すように、挿入管部１５の挿入方向先端面には、上記第１注入孔１６が開口している。また、挿入管部１５の先端面よりも基端側に離れた周壁部には、２つの上記第２注入孔１７、１７が互いに周方向に１８０゜離れて開口している。また、挿入管部１５の第２注入孔１７、１７よりも基端側に離れた周壁部には、２つの上記第３注入孔１８、１８が互いに１８０゜離れて開口している。第２注入孔１７、１７の開口位置と第３注入孔１８、１８の開口位置とは、挿入管部１５の周方向に９０゜ずれている。上記第１注入孔１６は円形状とされ、第２及び第３注入孔１７、１８は、略楕円形状とされている。

上記第２及び第３注入孔１７、１８の長径寸法は、４ｍｍに設定され、また、短径寸法は３ｍｍに設定されている。第２注入孔１７の中心は、挿入管部１５の先端面から基端側へ向けて１０ｍｍ離れている。第３注入孔１８の中心は、挿入管部１５の先端面から基端側へ向けて２２ｍｍ離れている。

第１〜第３注入孔１６〜１８は、挿入管部１５内の体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入できるものであればよく、上記の形態に限られない。すなわち、第１〜第３注入孔１６〜１８の形状、数、開口位置は、挿入管部１５の外径、内径、挿入管部１５が有する弾性や内部通路Ｒを流れる体液漏出防止剤２の種類、流動性等の条件によって任意に設定することが可能である。例えば、第２及び第３注入孔１７、１８の開口面積は、互いに異ならせてもよい。また、第２及び第３注入孔１７、１８は円形状にしてもよい。さらに、第１〜第３注入孔１６〜１８のいずれか１つまたは２つを省略してもよい。また、図示しないが、挿入管部１５の第３注入孔１８よりも基端側に、別の注入孔を開口させてもよい。

また、第２注入孔１７の中心と、挿入管部１５の先端面との離間寸法は、６ｍｍ以上１５ｍｍ以下が好ましい。また、第２注入孔１７の中心と第３注入孔１８の中心とは、挿入管部１５の軸線方向に、４ｍｍ以上１０ｍｍ以下の範囲で離れているのが好ましい。このように第２及び第３注入孔１７、１８の大きさや位置を設定することで、挿入管部１５内の体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに確実に注入することができる。

挿入管部１５の先端側の外径は、５．０ｍｍに設定され、内径は３．５ｍｍに設定されている。挿入管部１５の外径及び内径は、先端部から基端部に向かって僅かに拡大している。これは、挿入管部１５の成形時の型抜き性を考慮したことによるものである。

挿入管部１５の外径は、２．５ｍｍ以上８．０ｍｍ以下が好ましい。また、挿入管部１５の内径は、外径よりも０．６ｍｍ以上２．４ｍｍ以下の範囲で小さくなるように設定するのが好ましい。挿入管部１５の外径の上限を８．０ｍｍ以下にしているのは、８．０ｍｍよりも大きいと鼻孔Ａに挿入しにくなるからである。また、挿入管部１５の外径の下限を２．５ｍｍ以下にしているのは、２．５ｍｍよりも小さいと内部通路Ｒが狭くなって体液漏出防止剤２が流動しにくくなるからである。つまり、挿入管部１５の外径及び内径を上記のように設定することで、鼻孔Ａからの挿入作業性及び体液漏出防止剤２の注入作業性を良好にすることが可能になる。

また、中間部１９の内径は、挿入管部１５の基端部の内径と同じに設定されている。中間部１９の内周面と挿入管部１５の内周面とは滑らかに連なっている。また、中間部１９の外径は、挿入管部１５の外径よりも大きく設定され、接続部２０側ヘ向かって徐々に大きくなっている。中間部１９の外周面は、接続部２０の外周面と滑らかに連なっている。中間部１９の肉厚は、挿入管部１５の肉厚よりも厚くなっている。

また、接続部２０は、上記容器３のノズル部１３を覆う筒状をなしている。接続部２０の先端部（中間部１９と連続する側）は、中間部１９の基端部に一体成形されている。接続部２０の内径は、中間部１９の内径よりも大きく設定され、具体的には、ノズル部１３の外径に対応している。このため、中間部１９の内周面と接続部２０の内周面との間には、段差部２１が形成されることになり、接続部２０の肉厚は中間部１９の肉厚よりも薄くなる。また、接続部２０の肉厚は、挿入管部１５の肉厚よりも厚くなっている。この段差部２１の深さは、図５に示すように、ノズル部１３の肉厚と略同じに設定されており、ノズル部１３を接続部２０に挿入した状態で、ノズル部１３の内周面と中間部１９の内周面とが連続するようになっている。

接続部２０の内周面は、その基端へ向かって拡径するように形成され、上記ノズル部１３の外周面に嵌合する嵌合面２０ａで構成されている。嵌合面２０ａの軸方向中間部には、周方向に延びる溝部（係合部）２３が設けられている。この溝部２３は、嵌合面２０ａの全周に亘って連続して環状をなしている。

接続部２０の基端部の内周面には、面取りが施された面取り部２０ｃが形成されている。この面取り部２０ｃによって、接続部２０の基端部の内径が拡大している。これにより、シリンジ１０のノズル部１３を接続部２０に容易に挿入することが可能になる。

挿入管部１５には、中間部１９との境界部分近傍から径方向外方へ突出して周方向に延びるストッパー２２が一体に形成されている。ストッパー２２は、挿入管部１５の第１〜第３注入孔１６〜１８が咽喉部Ｂに達したときに鼻先Ａ１に当たるように位置付けられている。尚、ストッパー２２の形成位置は、挿入管部１５の先端部が咽喉部Ｂの近傍に位置したときに鼻先Ａ１に当たるように設定してもよい。また、ストッパー２２の形状は、上記した形状に限られるものではなく、挿入管部１５の周方向に断続する形状としてもよく、また、挿入管部１５の周方向一部から突出する突起形状であってもよい。また、ストッパー２２は、挿入管部１５の基端側の他の部位や、中間部１９、接続部２０に形成してもよい。

また、ストッパー２２の代わりに、挿入管部１５の咽喉部Ｂへの挿入量を示すマーク（目印）を設けてもよい。このマークを設ける位置は、上記ストッパー２２と同様に設定すればよい。上記ストッパー２２をマークとして利用することも可能である。また、複数のマークを挿入管部１５の軸線方向に間隔をあけて設けてもよい。マークは、突起部や、凹部等で構成してもよいし、文字やライン等で構成してもよい。

上記シリンジ１０は、樹脂材の一体成形品である。図３及び図４に示すように、ノズル部１３は直線状に延びており、その軸線は、シリンジ１０の軸線からずれている。ノズル部１３の先端には、体液漏出防止剤２が吐出される開口部１３ａが形成されている。ノズル部１３の外周面は、先端側へ行くほど縮径するテーパー面１３ｂで構成されており、このテーパー面１３ｂの形状は、上記供給管４の接続部２０の嵌合面２０ａに沿うように延びており、該嵌合面２０ａに嵌合するように設定されている。したがって、ノズル部１３を供給管４の接続部２０に挿入すると、嵌合面２０ａとテーパー面１３ｂとが全周に亘って密着した状態となり、これにより、十分な液密性が確保されるようになっている。

ノズル部１３の軸線方向中間部の外周面には、２つの突出部（係合部）１４、１４が周方向に離れて形成されている。図６に示すように、突出部１４、１４は、ノズル部１３を供給管４の接続部２０に完全に挿入した状態で、溝部２３内に位置するように配置され、かつ、溝部２３に嵌るように形成されている。

各突出部１４の挿入方向先端側には、基端側へ向けて傾斜する傾斜部１４ａが形成されている。一方、突出部１４の基端側には、エッジ部１４ｂが形成されている。

なお、ノズル部１３の突出部１４の数は、２つに限られるものではく、１つや、３つ以上であってもよい。また、突出部１４をノズル部１３の周方向に連続する環状に形成してもよい。

また、図３及び図４に示すように、上記ノズル部１３には、開口部１３ａを閉塞する樹脂製のキャップ２５が装着されるようになっている。これにより、使用前に、収容部１２内の体液漏出防止剤２がノズル部１３から漏れることはない。

上記ピストン１１は、収容部１２の内部の体液漏出防止剤２をノズル部１３の開口部１３ａから押し出すためのものである。ピストン１１は、収容部１２のノズル部１３と反対側の端部から挿入される押出部１１ａと、押出部１１ａを操作するための押し棒１１ｂとを有する。押出部１１ａと押し棒１１ｂは、シリンジ１０と同様な樹脂材で形成されている。このため、使用後は、シリンジ１０とピストン１１とを一緒に廃棄処分可能である。

次に、上記のように構成された遺体処置装置１の容器３と供給管４とを接続する要領について説明する。尚、体液漏出防止剤２が充填されたシリンジ１０のノズル部１３には、キャップ２５が装着されている。また、ピストン１１の押出部１１ａは、シリンジ１０の内部に挿入され、これにより、シリンジ１０が閉塞されている。

まず、上記キャップ２５をノズル部１３から外す。その後、容器３と供給管４とを接続する。すなわち、シリンジ１０のノズル部１３を供給管４の接続部２０に挿入する。ノズル部１３を接続部２０に深く挿入していくと、ノズル部１３のテーパー面１３ｂが接続部２０の嵌合面２０ａに押し付けられる。このとき、ノズル部１３及び接続部２０が樹脂材で構成されているので、僅かに弾性変形しながら、テーパー面１３ｂと嵌合面２０ａとが密着した状態になる。ノズル部１３が接続部２０に完全に挿入される直前のタイミングで、ノズル部１３の突出部１４が、接続部２０の溝部２３に嵌り始める。このとき、突出部１４の挿入方向先端側に傾斜部１４ａが形成されていることから、突出部１４が溝部２３に嵌りやすい。そして、図５に示すように、突出部１４が溝部２３に完全に嵌った状態、即ち、ノズル部１３が接続部２０に完全に挿入された状態で、突出部１４が溝部２３に係合する。これにより、ノズル部１３が接続部２０から不意に抜けることが防止され、ノズル部１３のテーパー面１３ｂと接続部２０の嵌合面２０ａとの密着状態が保たれて、高い液密性を確保できる。

また、ノズル部１３が接続部２０に挿入された状態で、ノズル部１３に対し接続部２０から抜ける方向に力が作用した場合、突出部１４のエッジ部１４ｂが溝部２３の内面に食い込むようになる。これにより、ノズル部１３の抜けが阻止される。

また、上記のように供給管４の接続部２０の肉厚が、挿入管部１５の肉厚より厚いので、接続部２０の剛性が挿入管部１５に比べて高くなっている。これにより、接続部２０に外力が作用しても、該接続部２０とノズル部１３との密着状態を保つことができる。

次に、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入する要領について説明する。尚、図７におけるＣは舌、Ｄは気管、Ｅは食道、Ｆは頚椎、Ｇは口腔をそれぞれ示している。

まず、挿入管部１５をその先端側から鼻孔Ａに挿入していく。このとき、挿入管部１５は中間部１９や接続部２０よりも薄肉で柔軟であるため、鼻孔Ａの内部形状に沿うように変形し易く、挿入力が小さくて済む。

挿入管部１５が鼻孔Ａの奥へ深く挿入されていき、挿入管部１５の第１〜第３注入孔１６〜１８が咽喉部Ｂに達すると、ストッパー２２が鼻先Ａ１に当たる。すなわち、ストッパー２２は挿入管部１５の先端側が咽喉部Ｂに到達したことを示す目印として機能する。ストッパー２２が鼻先Ａ１に当たると、挿入管部１５をそれ以上挿入できなくなる。

一方、ストッパー２２が鼻先Ａ１からかなり離れている状態で、作業者が挿入管部１５の挿入を止めた場合には、挿入管部２の先端側が咽喉部Ｂに達していないことになる。この咽喉部Ｂに達していない場合には、挿入管部１５を鼻孔Ａにさらに押し込んでいく。

挿入管部１５を鼻孔Ａに押し込むときの挿入抵抗が大きいときには、一度抜く方向に動かしてから挿入し直すか、他方の鼻孔Ａに挿入する。このようにすることで、挿入管部１５を咽喉部Ｂに向けて挿入することが可能になる。よって、遺体処置の初心者であっても、挿入管部１５を咽喉部Ｂまで簡単に挿入できる。

その後、ピストン１１の押し棒１１ｂをシリンジ１０に押し込むと、押出部１１ａがシリンジ１０の内面を摺動してノズル部１３側へ進む。これにより、シリンジ１０内の体液漏出防止剤２がノズル部１３を通って開口部１３ａから供給管４の中間部１９を通り、挿入管部１５内に送り込まれる。挿入管部１５内に送り込まれた体液漏出防止剤２は、内部通路Ｒを流通して、第１〜第３注入孔１６〜１８から咽喉部Ｂに注入される。この体液漏出防止剤２の注入時には、押出部１１ａによる圧力がノズル部１３内部から供給管４内部に亘って作用するが、上記の如くテーパー面１３ｂと嵌合面２０ａとが密着していることと、突出部１４が溝部２３に嵌っていることとにより、ノズル部１３が接続部２０から不意に抜けることが防止されるとともに、体液漏出防止剤２がノズル部１３と接続部２０との間から漏れることも防止される。

また、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入する際に、例えば、挿入管部１５の第２注入孔１７の一部又は全部が鼻孔Ａの内壁や咽喉部Ｂの内壁より塞がれていることが考えられる。この場合、体液漏出防止剤２は、第３注入孔１８から吐出されて、挿入管部１５の外周面と鼻孔Ａの内壁との間を通って、咽喉部Ｂに導かれるとともに、第１注入孔１６から咽喉部Ｂに注入される。

また、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入する要領としては、上記したように容器３と供給管４とを接続してから、供給管４の挿入管部１５を鼻孔Ａに挿入する方法以外に、供給管４の挿入管部１５を鼻孔Ａに挿入した後に、容器３と供給管４とを接続する方法もある。

後者の方法では、まず、挿入管部１５を鼻孔Ａから咽喉部Ｂに向けて挿入する。そして、シリンジ１０のノズル部１３を供給管４の接続部２０に挿入して、突出部１４を溝部２３に係合させる。これにより、容器３と供給管４とが接続される。そして、ピストン１１を操作することで、体液漏出防止剤２が供給管４を介して咽喉部Ｂに注入される。

したがって、この実施形態１に係る容器３と供給管４との接続構造Ｙによれば、容器３のノズル部１３の外周面に突出部１４を形成し、供給管４の接続部２０の内周面に溝部２３を形成し、ノズル部１３を接続部２０に挿入した状態で突出部１４を溝部２３に嵌めるようにしたので、容器３と供給管４との接続を確実にできる。これにより、体液漏出防止剤２の遺体への注入作業中に、体液漏出防止剤２が接続部分から漏れることを防止できるとともに、供給管４が容器３から外れることを防止できる。

また、供給管４の挿入管部１５と接続部２０とを一体成形したことで、両者を別々に成形した場合に用いられる接着剤が不要になる。これにより、接着剤が挿入管部１５と接続部２０との間から挿入管部１５の内部通路Ｒへはみ出すことはなく、接着剤による内部通路Ｒの閉塞を回避できる。

また、ノズル部１３のテーパー面１３ｂに供給管４の接続部２０の嵌合面２０ａが嵌った状態で、突出部１４が溝部２３に嵌るので、突出部１４が溝部２３から離脱しにくい。これにより、容器３と供給管４とをより一層確実に接続できる。

また、シリンジ１０内を摺動するピストン１１によって体液漏出防止剤２をシリンジ１０から押し出すようにしたので、使用前においては、体液漏出防止剤２をシリンジ１１内で確実に保持でき、一方、注入作業時には、ピストン１１をシリンジ１０に押し込むという簡単な操作で体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入することができる。

尚、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入した後、遺体処置装置１を廃棄する際には、容器３と供給管４とを接続した状態であってもよいし、分離した状態としてもよい。容器３と供給管４とを分離する場合には、シリンジ１０のノズル部１３を供給管４の接続部２０から強く引き抜けばよい。

また、図示しないが、供給管４の接続部２０の内周面に係合部としての突出部を設け、ノズル部１３の外周面に係合部としての溝部を設け、これらを係合させるようにしてもよい。

また、図８に示す実施形態１の変形例のように、供給管４の接続部２０の周壁部に、ノズル部１３の突出部１４が嵌る貫通孔（係合部）３０を設けてもよい。この変形例では、貫通孔３０に、ノズル部１３の突出部１４を嵌めることで、貫通孔３０と突出部１４とを係合させることができる。また、図示しないが、ノズル部１３の周壁部に貫通孔（係合部）を設け、接続部２０の内周面に貫通孔に嵌る突出部（係合部）を設けてもよい。

（実施形態２）
図９及び図１０は、本発明の実施形態２に係る容器と供給管との接続構造に用いられる供給管３１を示すものである。

実施形態２の供給管３１の挿入管部３２の挿入方向先端側の所定範囲は、その先端部が基端部よりも径方向一方側に位置するように湾曲している。また、挿入管部３２の先端面には、第１注入孔１６が開口しておらず、挿入管部３２の挿入方向へ膨出するように湾曲した湾曲面部３２ａによって閉塞されている。挿入管部３２の先端側の周壁部には、上記実施形態１の第２及び第３注入孔１７、１７、１８、１８と同様に、合計４つの注入孔３６、３６、３７、３７が形成されている。

また、挿入管部３２の基端側の外径は、基端に向かって徐々に大きくなっている。また、挿入管部３２の基端側の肉厚は、先端側に比べて厚くなっている。この挿入管部３２の基端部に連なる中間部３３と、この中間部３３に連なる接続部３４とは、略同じ肉厚とされている。したがって、中間部３３の外周面と接続部３４の外周面とは滑らかに連なっており、また、中間部３３の内周面と接続部３４の内周面とも滑らかに連なっている。

接続部３４の外周面は、実施形態１と同様に嵌合面３４ａで構成されている。接続部３４の周壁部には、２つの貫通孔（係合部）３５、３５が周方向に離れて形成されている。各貫通孔３５は接続部３４の周方向に延びる形状とされている。貫通孔３５は、供給管３１を射出成形金型（図示せず）で成形する際に、貫通孔３５に対応する部位に配設した抜き型によって成形されている。これにより、成形後の加工によって貫通孔３５を形成する場合に比べて、低コストで貫通孔３５を形成可能である。

また、この供給管３１の外周面には、実施形態１のストッパー２２と同様に挿入管部３２の挿入し過ぎを防止するストッパー３８が形成されている。このストッパー３８の周方向一部は、直線状に切り欠かれていて、その切り欠かれた部分によって直線部３８ａが構成されている。この直線部３８ａの周方向の位置は、挿入管部３２の先端側の湾曲方向に対応している。このように、直線部３５ａの周方向の位置と、挿入管部３２の湾曲方向とを対応させたことで、作業者は、挿入管部３２を咽喉部Ｂに挿入した状態で、挿入管部３２の湾曲方向を鼻孔Ａの外側から確認することが可能である。

尚、この実施形態２の接続構造に用いられる容器は、実施形態１の容器３と同じものであるため、以下、実施形態１の符号を使用して説明を行う。

この実施形態２では、上記容器３と供給管３１とを接続する際、供給管３１の接続部３４に貫通孔３５、３５を形成しているので、各貫通孔３５に容器３のノズル部１３の突出部１４が嵌って係合しているか否かを、作業者が、接続部３４の外側から見て確認することが可能である。

この実施形態２においても、実施形態１と同様に、接続部３４の貫通孔３５にノズル部１３の突出部１４を係合させることで、容器３と供給管３１との接続を確実にでき、体液漏出防止剤２が接続部分から漏れることを防止できるとともに、供給管３１が容器３から外れることを防止できる。

また、実施形態２の供給管３１を咽喉部Ｂに向けて挿入する際には、挿入管部３２が湾曲していて鼻孔Ａから咽喉部Ｂまでの形状に対応するようになっているので、挿入管部３２を咽喉部Ｂまでスムーズに挿入できる。尚、挿入管部３２の湾曲度合いを大きくし過ぎると、鼻孔Ａへの挿入作業が難しくなるので、例えば、挿入管部３２の先端部の中心が、基端部の中心に対して、挿入管部３２の先端直径の半分から３倍程度の範囲で、径方向に偏位するように挿入管部３２を湾曲させるのが好ましい。

また、ストッパー３８の一部を切り欠いて直線部３８ａを形成し、この直線部３８ａの位置を挿入管部３２の湾曲方向に対応させているので、ストッパー３８が鼻先Ａ１に接近した際に、鼻先Ａ１と上唇との間の皮膚（鼻の下方部分）に当り難くなり、挿入作業性を良好にできる。

また、図１１に示す変形例１のように、供給管３１の接続部３４の周壁部に、係合部としての第１溝部４０及び第２溝部４１を形成し、容器３のノズル部１３の周壁部には、上記第１溝部４０及び第２溝部４１に挿入されるピン部（係合部）４２を形成してもよい。第１溝部４０は、接続部３４の軸線方向中間部において周方向に延びている。第２溝部４１は、第１溝部４０の一端部に連続し、接続部３４の周壁部の軸方向に延び、接続部３４の基端部に達している。

この変形例１において、容器３と供給管３１とを接続する際には、まず、ノズル部１３を接続部３４に挿入していき、ピン部４２を第２溝部４１に挿入する。ピン部４２が第２溝部４１の先端側に達したら、接続部３４をノズル部１３に対し回転させてピン部４２を第１溝部４０内に位置付け、その後、仮想線で示すように、ピン部４２を第１溝部４０の第２溝部４１とは反対側の端部に位置付ける。これにより、ピン部４２と第１溝部４０とが係合した状態になり、ノズル部１３の抜けが阻止される。また、接続部３４をノズル部１３に対し回転させることで、ノズル部１３のテーパー面部１３ｂと接続部３４の嵌合面３４ａとを強く密着させることができる。尚、容器３と供給管３１とを接続する際には、ノズル部１３を接続部３４に対し回転させてもよい。

上記変形例１の第１溝部４０は、図１２に示す変形例２のように、第２溝部４１と反対側へ行くに従って接続部３４の基端側に位置するように形成してもよい。これにより、ピン部４２が第１溝部４０に入った状態で接続部３４とノズル部１３との相対回転が抑制され、ピン部４２が第１及び第２溝部４０、４１から抜けにくくなる。また、第１溝部４０は、第２溝部４１と反対側へ行くに従って接続部３４の先端側に位置するように形成してもよい。

尚、図示しないが、第１溝部及び第２溝部をノズル部１３に形成し、ピン部を接続部３４の内周面に形成してもよい。また、上記変形例１、２において、第１溝部４０及び第２溝部４１の代わりに、これらと同様に延びる形状の第１凹部及び第２凹部を形成してもよい。

また、図１３に示す変形例３のように、キャップ２５に凹部からなる係合部２５ａを設け、この係合部２５ａをノズル部１３の突出部１４に嵌めるようにしてもよい。キャップ２５は、有底筒状をなしており、係合部２５ａは、キャップ２５の内周面において周方向に延びるように形成されている。係合部２５ａは、凹部に限られるものではなく、例えば、貫通孔であってもよい。

また、キャップ２５の開放側の端部には、鍔部２５ｂが設けられている。キャップ２５をノズル部１３から取り外す際に、鍔部２５ｂに指をかけることで取り外し易くなっている。鍔部２５ｂの形状としては、キャップ２５の外周面から突出して周方向に連続して延びる形状であってもよいし、周方向の一部にのみ突出する形状であってもよい。また、図示しないが、キャップ２５には、指を引っ掛けることができるリング状に形成したものを設けてもよい。

また、図１４に示す変形例４のように、キャップ２５をゴム製としてもよい。このキャップ２５は、開放側がノズル部１３の外径よりも小径に形成されている。したがって、キャップ２５をノズル部１３に装着した状態で、キャップ２５がノズル部１３の突出部１４に引っ掛かって抜け落ちにくくなる。

また、図１５に示す変形例５のように、供給管３１の接続部３４の係合部を雌ねじ部５０で構成してもよい。この雌ねじ部５０は、接続部３４の嵌合面３４ａに螺旋状に形成されている。この変形例５では、ノズル部１３の係合部は、図示しないが、雌ねじ部５０に螺合する雄ねじ部（係合部）で構成されている。雄ねじ部を雌ねじ部５０に螺合させることで両者が係合した状態になる。

また、図１６に示す変形例６のように、供給管３１の中間部３３の外径を挿入管部３２の外径よりも大きくして供給管３１の外周面に段部５１を形成してもよい。この段部５１は、挿入管部３２の第１〜第３注入孔１６〜１８が咽喉部Ｂに達したとき又は咽喉部Ｂの近傍に達したときに鼻先Ａ１に当たるストッパーを構成している。

また、この変形例６では、供給管３１の接続部３４に、軸方向に延びる４つのスリット５５、５５、…が周方向に間隔をあけて形成されている。また、接続部３４の嵌合面３４ａには、係合部としての溝部５２が形成されている。接続部３４にスリット５５、５５、…を形成したことで、ノズル部１３を接続部３４に挿入した際に接続部３４が変形し、これにより、ノズル部１３の突出部１４が接続部３４の溝部５２に嵌りやすくなる。

また、図１７〜図１９に示す変形例７のように、供給管３１の接続部３４の係合部を爪部５６で構成し、ノズル部１３の係合部を爪部５６が嵌る凹部５７としてもよい。この変形例７の供給管３１には、変形例６と同様にストッパーとして機能する段部５１が形成されている。また、接続部３４には、変形例６と同様にスリット５５、５５、…が形成されている。爪部５６は、４つが接続部３４の周方向に離れて設けられており、接続部３４の基端部から該接続部３４の内方へ向けて突出している。一方、凹部５７は、ノズル部１３の周方向に連続している。

また、図２０に示す変形例８のように、供給管３１の挿入管部３２の先端側に、先端へ向かって細く形成された先細部６０を設けてもよい。先細部６０の先端面には、細孔からなる第１注入孔１６が開口している。また、第３注入孔１８は、円形状とされている。この変形例８では、第２及び第３注入孔１７、１８が鼻孔Ａの内壁等で閉塞された場合に、体液漏出防止剤２を第１注入孔１６から咽喉部Ｂに注入することが可能である。また、先細部６０に第１注入孔１６を開口させたことにより、先細部６０の剛性が低下して先細部６０を折れ曲がりやすくできる。これにより、挿入管部３２を咽喉部Ｂに向けて挿入する際、先細部６０を変形させて鼻孔Ａの奥側へスムーズに挿入することができる。

また、図２１に示す変形例９のように、供給管３１の挿入管部３２の先端面に第１注入孔を形成することなく、湾曲面部６３で閉塞するようにしてもよい。この湾曲面部６３には突出部６４が形成されており、この突出部６４は、挿入管部３２の軸線から径方向にずれて配置されている。また、第２注入孔１７、１７は、図２１に示す挿入管部３２の上下両側にそれぞれ形成されている。これら第２注入孔１７、１７により、挿入管部３２の先端側が折れ曲がり易くなり、湾曲面部６３が図２１の上下方向（挿入管部３２の径方向）に容易に変位するようになっている。また、挿入管部３２を挿入する際に、突出部６４が鼻孔Ａの内壁に当たった際に、挿入管部３２の先端側が咽喉部Ｂ方向へ容易に折れ曲がるようになり、挿入管部３２をスムーズに挿入できる。

また、図２２に示す変形例１０のように、供給管３１の挿入管部３２の先端部に蓋部材６６を嵌め込んでもよい。この蓋部材６６の外面は、挿入管部３２の挿入方向へ向けて湾曲する湾曲面６６ａで構成されている。また、蓋部材６６の湾曲面６６ａは、上記変形例９の挿入管部３２の先端面の形状と同じようにしてもよい。

また、第１〜第３注入孔１６〜１８は、挿入管部３２に十字状の切れ込みを入れることによって形成してもよい。このようにすれば、体液漏出防止剤２の注入時には、その吐出圧力によって、切れ込みが開いて開口し、体液漏出防止剤２が吐出される。注入後には、切れ込みが閉じるので、挿入管部３２を鼻孔Ａから引き抜いたときに、挿入管部３２内の体液漏出防止剤２が漏れにくくなる。この切れ込み形状は、直線状であってもよいし、曲線形状であってもよい。

また、第１〜第３注入孔１６〜１８の形状は、円形や楕円形に限られるものではなく、例えば、直線状のスリット形状、弓形に湾曲したスリット形状、多角形状などであってもよい。

また、第２及び第３注入孔１７、１８は、それぞれ、挿入管部３２の周方向に１２０゜おきに３つ開口させてもよいし、９０゜おきに４つ開口させてもよい。

また、第１〜第３注入孔１６〜１８のうち、どれかを切れ込みで形成してもよい。

また、挿入管部３２には、図示しないが、第３注入孔１８から軸方向に離れて開口する注入孔を、第２注入孔１７とは別に形成してもよい。

また、図示しないが、例えば、第１〜第３注入孔１６〜１８の外側に薄膜材からなるワンウェイ弁を設けておき、使用後に、挿入管部３２内に残っている体液漏出防止剤２が注入孔１６〜１８から垂れるのを抑制するようにしてもよい。また、上記薄膜材の一部を挿入管部３２の外周面に接合しておき、挿入管部３２内の体液漏出防止剤２を注入する際には、そのときの吐出圧力によって、薄膜材が一部を残して外周面から離れるようにしてもよい。これにより、注入時には、体液漏出防止剤２の吐出圧力により、第１〜第３注入孔１６〜１８が開放されて、体液漏出防止剤２が咽喉部Ｂに注入される。そして、注入後は、ピストン１６を少し引いて、収容部１２内に陰圧を作用させることで、挿入管部３２内の体液漏出防止剤２をシリンジ１０内に吸引するようにする。これにより、薄膜材が挿入管部３２の外周面に密着するようになり、第１〜第３注入孔１６〜１８が閉塞される。この薄膜材で閉塞する注入孔は、第１〜第３注入孔１６〜１８のうち、任意の１つであってもよいし、２つであってもよい。

上記実施形態２の変形例１〜１０は、実施形態１のものにも適用することが可能である。

また、容器３のノズル部１３の突出部１４や、突出部１４よりも先端側を着色して、他の部分と明確にわかるように区別し、さらに、供給管３１の接続部３４を透光性にある材料で構成してもよい。これにより、ノズル部１３の突出部１４が接続部３４の外側から透けて見えるようになり、突出部１４が貫通孔３５に係合しているか否かを目視で確認できる。

（実施形態３）
図２３及び図２４に基づいて、本発明の実施形態３に係る容器と供給管との接続構造について説明する。

上記実施形態１、２のものでは、供給管４を鼻孔Ａに差し込んで咽喉部Ｂまで挿入するようにしているが、本実施形態３では、図２３に示すように、供給管１３１を口から口腔Ｇに差し込んで咽喉部Ｂまで挿入するようにしている点で実施形態１、２のものとは異なっている。尚、この実施形態３の供給管４を鼻孔Ａに差し込んで咽喉部Ｂまで挿入することもできる。この場合、供給管１３１は、鼻孔Ａから差し込む場合と口腔Ｇから差し込む場合とで兼用される兼用供給管となる。

この実施形態３の供給管１３１は、構造上、挿入管部１３２に目印１３６が設けられている点で実施形態２の供給管３１とは異なっており、長さや太さは実施形態２のものと同じである。目印１３６は、ストッパー３８から挿入管部１３２の先端側に離れて位置付けられている。目印１３６は、挿入管部１３２の外周面に周方向に延びる所定幅の帯状をなすように形成されており、挿入管部１３２の色とは異なる色で着色されてなるものである。この目印１３６は、単色で形成してもよいし、多色で形成してもよいし、模様や文字等で形成してもよい。

目印１３６は、口腔Ｇから咽喉部Ｂまで差し込む際に使用されるものである。すなわち、一般に、口から口腔Ｇを通って咽喉部Ｂまで達する距離は、鼻先Ａ１から鼻孔Ａを通って咽喉部Ｂまで達する距離よりも短い。このため、挿入管部１３２を口から咽喉部Ｂまで挿入するとき、例えば、鼻孔Ａから挿入することを想定して位置設定されているストッパー３８が唇や前歯に当たるまで挿入してしまうと、注入口３６、３７が咽喉部Ｂの適切な位置よりも奥まで入ることになり、体液漏出防止剤２が咽喉部Ｂの狙いとする部位に注入されない虞れがある。

つまり、図２３に示すように、挿入管部１３２の挿入作業時に、ストッパー３８が唇や前歯に当たる前に、目印１３６が唇や前歯に接近したときに挿入を中止することで、挿入管部１３２の挿入し過ぎを防止できる。これにより、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂの狙いとする部位に確実に注入することができる。

この供給管１３１を鼻孔Ａから咽喉部Ｂに挿入する場合には、ストッパー３８が鼻孔Ａの鼻先Ａ１に当たるまで挿入すればよい。これにより、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂの狙いとする部位に確実に注入することができる。このストッパー３８は、挿入管部１３２の咽喉部Ｂへの挿入量を示す目印としても使用可能である。

この実施形態３のものにおいても、実施形態１と同様な効果を奏することができる。

なお、目印１３６としては、上記したものに限られず、例えば、挿入管部１３２の外周面に形成した段差であってもよいし、挿入管部１３２の外周面を一部だけ粗く表面処理した部位であってもよいし、外周部分の一部をストッパーになるように切り起こしたものでもよい。また、図示しないが、挿入管部１３２と別部材で構成した別体ストッパーを挿入管部１３２に設け、この別体ストッパーを、挿入管部１３２の外周面上を移動できるように構成してもよい。こうすることで、挿入管部１３２を鼻孔Ａから咽喉部Ｂに挿入する場合と、挿入管部１３２を口腔Ｇから咽喉部Ｂに挿入する場合とで別体ストッパーの位置を変更して容易に対応することができ、いずれの場合においても別体ストッパーを利用することができるようになる。尚、この別体ストッパーは、挿入管部１３２の咽喉部Ｂへの挿入量を示す目印としても使用可能である。

また、図示しないが、挿入管部１３２のストッパー３８よりも先端側に、別部材からなるリング状のストッパーを配置しておくようにしてもよい。この場合には、挿入管部１３２を鼻孔Ａから咽喉部Ｂに挿入する場合と、挿入管部１３２を口腔Ｇから咽喉部Ｂに挿入する場合とで、リング状のストッパーを対応する部位まで移動させることにより、いずれの場合においてもリング状のストッパーを使用することができる。

図２５は、実施形態３の変形例１を示している。実施形態３の変形例１では、両端が開放したカバー筒２３５を挿入管部１３２に被せるようにしている。カバー筒２３５は、上記のようなストッパーや目印、またはその両方として機能するものであり、供給管１３１に対し着脱自在となっている。カバー筒２３５の軸方向一端部には、フランジ部２３６が形成されている。また、カバー筒２３５の内径は、挿入管部１３２の基端側の外径よりも小さく設定されている。

この変形例１のものを使用する際には、供給管１３１の挿入管部１３２を口腔Ｇに差し込む前に、カバー筒２３５を挿入管部１３２に被せてセットする。このとき、カバー筒２３５のフランジ部２３６側と反対側がストッパー３８に当たるようにカバー筒２３５の向きを決めておく。そして、カバー筒２３５のフランジ部２３６側と反対側がストッパー３８に当たるまでカバー筒２３５を移動させると、カバー筒２３５の内径が挿入管部１３２の基端側の外径よりも小さく設定されていることにより、カバー筒２３５の内周面が挿入管部１３２の外周面に圧接する。これにより、カバー筒２３５が挿入管部１３２から簡単には抜けないようになる。尚、カバー筒２３５の内周面に凸部を設け、この凸部を挿入管部１３２の外周面に当てることによってカバー筒２３５の抜けを抑制するようにしてもよい。

このようにして、カバー筒２３５を挿入管部１３２にセットしてから、挿入管部１３２を口腔Ｇに差し込んでいき、カバー筒２３５のフランジ部２３６が唇や前歯に当たるまで挿入する。これにより、注入口３６、３７を咽喉部Ｂの適切な位置に位置付けることができる。カバー筒２３５のセット位置は、ストッパー３８に当たる手前としてもよい。

また、図２６は、実施形態３の変形例２を示している。実施形態３の変形例２では、有底のカバー筒３３５を挿入管部３２に被せるようにしている。カバー筒３３５の先端部は、湾曲面で構成されている。カバー筒３３５の先端側には、挿入管部１３２の注入口３６、３７に一致する開口部が形成されている。カバー筒３３５の基端側には、拡径部３３６が形成されている。この拡径部３３６は、上記ストッパーや目印、またはその両方として機能するものである。また、カバー筒３３５の内径は、挿入管部１３２の基端側の外径よりも小さく設定されている。さらに、このカバー筒３３５は、全体として湾曲しており、その湾曲度合いは、挿入管部１３２の湾曲度合い（同図に仮想線で示す）よりも大きく設定されている。

この変形例２のものを使用する際には、供給管１３１の挿入管部１３２を口腔Ｇに差し込む前に、カバー筒３３５を挿入管部１３２に被せてセットする。このとき、カバー筒３３５の先端側の開口部を、挿入管部１３２の注入口３６、３７に合わせる。さらに、挿入管部１３２の先端部をカバー筒３３５の先端部内面に接触させることにより、カバー筒３３５を位置決めする。

このようにして、カバー筒３３５を挿入管部１３２にセットしてから、挿入管部１３２をカバー筒３３５と一緒に口腔Ｇに差し込んでいき、カバー筒２３５の拡径部３３６が唇や前歯に当たるまで挿入する。これにより、挿入管部１３２の注入口３６、３７を咽喉部Ｂの適切な位置に位置付けることができる。

変形例２では、カバー筒３３５を挿入管部１３２に被せているので、咽喉部Ｂへ挿入する部分の外径は大きくなるが、口腔Ｇは鼻孔Ａよりも大きく開くので、咽喉部Ｂへの挿入に際しては問題とならない。また、カバー筒３３５を被せることで、挿入管部１３２が補強されて曲がり難くなる。これにより、挿入管部１３２を口腔Ｇへ差し込む際に、挿入管部１３２が無用に曲がり難くなり、スムーズに挿入することができる。また、径が太くなることで、作業者は口腔Ｇから咽喉部Ｂへ挿入するためのものであることを外観で判断できるようになる。

なお、上記したカバー筒２３５、３３５以外にも、例えば、挿入管部１３２に嵌まるように形成された部材でストッパーや目印を構成してもよい。このような部材としては、例えば、蛇腹状の管部材等が挙げられるが、これらに限られるものではない。また、挿入管部１３２にテープを巻き、これをストッパーや目印としてもよい。また、断面Ｃ字形状の樹脂製弾性リング部材を挿入管部１３２の外側に嵌めて、これをストッパーや目印としてもよい。この弾性リング部材を挿入管部１３２に取り付ける場合には、弾性リング部材３２を径方向に拡げればよく、挿入管部１３２への取り付け作業は容易である。

（実施形態４）
図２７は、本発明の実施形態４に係る供給管４３１を示すものである。この供給管４３１は、口腔Ｇから咽喉部Ｂへ挿入する場合にのみ用いられるものであり、その長さは、上記実施形態１〜３のものよりも短く設定されている。また、実施形態４の供給管４３１の外径Ｄ２は、実施形態２のものの外径Ｄ１（図９に示す）よりも大きく設定されている。

供給管４３１の先端面には、注入口４３６が形成されている。また、供給管４３１の先端側の周壁部には、２つの注入口４３７（図２７には１つのみ示す）が周方向に間隔をあけて設けられている。供給管４３１には、実施形態１と同様に機能するストッパー４３８が設けられている。このストッパー４３８は、円板形状である。また、供給管４３１は、口腔Ｇの湾曲した形状に沿うように湾曲している。また、供給管４３１は、口腔Ｇに挿入しても殆ど変形しないように高い剛性を有している。

この実施形態４のものを使用する場合について説明する。供給管４３１を口腔Ｇから咽喉部Ｂへ向けて挿入していくと、供給管４３１のストッパー４３８が唇や前歯に当たり、これにより、注入口４３６、４３７が咽喉部Ｂ内の最適な位置となる。また、この供給管４３１を挿入するときには、遺体が死後硬直する前であれば、口を大きく開けるようにしてもよい。供給管４３１を咽喉部Ｂへ挿入した状態では、供給管４３１が上記のように高い剛性を有していて、しかも口腔Ｇの形状に対応するように湾曲しているので、供給管４３１が変形してその内径が狭くなることはなく、体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂにスムーズに注入できる。

尚、供給管４３１は、弾性変形可能に構成してもよい。この場合、供給管４３１が、遺体の口腔Ｇの湾曲形状に対応して変形するようになる。

また、接続部３４には、実施形態１の溝部（係合部）２３と同様な溝部（係合部）４３５が設けられている。溝部４３の代わりに、実施形態２のような貫通孔を形成してもよい。

この実施形態４のものにおいても、実施形態１と同様な効果を奏することができる。

また、実施形態１、２の鼻孔Ａから咽喉部Ｂまで挿入するように構成された鼻孔用供給管４、３１と、実施形態３、４の口腔Ｇから咽喉部Ｂまで挿入するように構成された口腔用供給管１３１、４３１とをセットにしておいてもよい。

また、実施形態１〜４のものにおいて、体液漏出防止剤２には、一般に使用されている防腐剤、腐食防止剤、殺菌剤、滅菌剤、芳香剤、消毒剤等を単独で、或いは混合して添加してもよい。また、体液漏出防止剤２には、例えば、安定化二酸化塩素、ホルマリン、アルコール類、フェノール類、樹木から採取した油等を添加しても良い。

上記実施形態１〜４では、容器３の収容部１２をシリンジ１０で構成したが、これに限らず、柔軟性を有するチューブのような部材を用いて構成してもよい。この場合、体液漏出防止剤２を収容部から搾り出すようにすればよい。

また、実施形態１の供給管４や実施形態２の供給管３１を口腔Ｇ（図７に示す）から咽喉部Ｂに向けて挿入するようにしてもよい。

また、実施形態１〜４の供給管４、３１、１３１、４３１の接続部２０、３４と、挿入管部１５、３２、１３２とを樹脂によって別々に成形しておき、これらを溶着して一体化するようにしてもよい。これにより、接続部２０、３４を構成する樹脂と、挿入管部１５、３２、１３２を構成する樹脂とを異ならせることができ、供給管４、３１の設計自由度を向上させることができる。

また、供給管４、３１、１３１、４３１を構成する材料は、上記した柔軟性を有する樹脂材に限られるものではなく、例えば、硬質樹脂材や金属材料、繊維材等であってもよい。

また、供給管４、３１、１３１、４３１の挿入管部１５、３２、１３２の断面形状は、円形状以外にも、楕円形状であってもよい。

また、上記供給管４、３１を幼児に使用する場合には、供給管４、３１の先端から約５ｃｍ位の部位に目印またはストッパーを設けるのが好ましい。さらに、児童用としては、挿入管部１５の先端から約８ｃｍ位の部位に目印またはストッパーを設けるのが好ましい。また、供給管４、３１を、鼻孔Ａから咽喉部Ｂへ挿入する場合と、口腔Ｇから咽喉部Ｂへ挿入する場合との両方へ使用する場合には、上述したような目印やストッパーを２箇所設けるようにしてもよい。また、児童用の目印を、供給管４、３１の軸方向に広く形成し、その目印の先端側（供給管４、３１の先端側）を口腔Ｇから挿入する場合に目印として用い、後端側（供給管４、３１の基端側）を鼻孔Ａから挿入する場合に目印として用いてもよい。幼児用の供給管と、児童用の供給管と、成人用の供給管とをセットにしておき、必要に応じて選択して使用可能にしてもよい。幼児用の供給管と、児童用の供給管と、成人用の供給管とに、識別マークを付してもよいし、これら供給管の色を互いに異ならせてもよい。また、幼児用と児童用と成人用とで容器３の大きさを変えてもよい。また、幼児用と児童用と成人用とで体液漏出防止剤２の成分や注入量を変えてもよい。

以上説明したように、本発明に係る容器及び供給管は、例えば、遺体の咽喉部に体液漏出防止剤を注入する場合に適用することができる。

Claims (2)

1. 体液漏出防止剤を遺体の咽喉部へ供給するための供給管が接続される容器であって、
   上記体液漏出防止剤が充填される収容部と、該収容部に設けられたノズル部と、該ノズル部に設けられた係合部とを備え、該ノズル部が上記供給管に設けられた接続部に接続され、
   上記ノズル部の係合部は、上記接続部が有する係合部に係合することを特徴とする容器。
2. 遺体用の体液漏出防止剤を収容する容器に接続される供給管であって、
   遺体の咽喉部へ向けて挿入される挿入管部を備え、
   上記挿入管部の挿入方向先端側には、注入孔が形成され、
   上記挿入管部の基端側には、上記容器に設けられたノズル部に接続される接続部が設けられ、
   上記接続部には、上記ノズル部が有する係合部に係合する係合部が設けられていることを特徴とする供給管。

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