JP5361118B2 - 少ない収縮力を有する複合材料およびその使用 - Google Patents
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Description
収縮力の問題を解決するためにパルス稼働する光硬化装置が提案された(特許文献6参照)。
同じ複合材料において最初は少ない光出力でより遅い重合および後で光出力を最大値に高めることにより低い収縮力を達成できる(ソフト開始重合)。開始時のより少ない光出力により複合材料がより長く流動性にとどまり、これにより応力をよりよく補償し、分解することができる(非特許文献1参照)。多官能性光開始剤を使用する場合に、材料がなお弾性である限り、より早い段階の収縮が行われることが推測される(特許文献7参照)。最終的に少ない収縮応力を生じるべきである。
供給物を形成する場合に増量技術の使用により収縮力を最小にすることができる(特許文献8参照)。しかし個々に硬化しなければならない層が多いほど、処理する歯科医は多くの時間を必要とする。
(1)充填剤成分として50nm未満の粒度を有する凝結しないナノ充填剤(例えばSiO2、ZrO2、TiO2、Al2O3)により例えばエーロシルのような従来の製品と比べて明らかに高い全充填剤含量(80質量%より多く95質量%まで)を達成することができ、これにより収縮可能なモノマーマトリックスの割合が低下する。
(2)>1:4〜1:30、有利に>1:4〜1:20、特に約1:5〜1:10の大きさの比を有する粗粒歯科用ガラスおよび微粒歯科用ガラスからの充填剤混合物により充填剤粒子の良好な充填および同時に高い充填剤割合を達成できる。高い充填剤割合は収縮可能なモノマーマトリックスの少ない割合(s.o.)を生じる。その際粒子状歯科用ガラスの割合が充填剤混合物の最大40%でなければならない。
(3)歯に使用する際に一般にビス−GMAおよびTEDMAからなるモノマー混合物を使用する。ビス−GMAは60〜80%の割合でおよびTEDMAは20〜40%の割合で使用する。この場合にビス−GMAは収縮の少ない主成分であるが、この成分は高い粘度により収縮の高い増粘剤(TEDMA)と混合しなければならない。明らかに反応性でないUDMA(ウレタンジメタクリレート)による)収縮の高い増粘剤TEDMAの大部分の置換により体積の収縮が減少する。UDMAの反応性の減少および結果として受け入れるべきポリマーネットワークへの結合の減少にもかかわらず溶解性が上昇しないことは意想外である。
(4)ビス−GMAの代りに主成分として、トリシクロデカン誘導体、例えばSR833(サルトマー)、Plex6759−O(Roehm)CD−ジ−HEMA(ビス(メタクリロイルオキシメチル)トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン)またはTCD−ジ−HEA(ビス(アクリロイルオキシメチル)トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン)2−プロペン酸、(オクタヒドロ−4,7−メタン−1H−インデン−5−ジイル)ビス(メチレンイミノカルボニルオキシ−2,1−エタンジイル)エステルまたは同様のHEMA誘導体(TCD−ジ−HEMA)の使用により同様に本発明による収縮および収縮力を減少する歯科材料を製造できる。
(5)この手段に付加的に場合により更に光開始剤の含量を例えば0.3または0.1質量%に減少することができる。これにより反応したモノマーの割合が更に減少し、同時に重合の収縮も減少する。
A)充填剤成分中に1〜50nmの粒度を有する凝結しないナノ充填剤0.5〜10質量%、
B)充填剤成分中に粗粒の歯科用ガラス50〜90%および微粒の歯科用ガラス10〜50%からなり、平均粒度(d50値)に関する微粒の大きさの粗粒の大きさに対する比>1:4〜1:30を有する充填剤混合物少なくとも60質量%、
C)モノマー成分として
i)ビス−GMAまたはTCD−ジ−HEMAまたはTCD−ジ−HEA60〜80%
ii)UDMA10〜18%
iii)残りTEDMAおよび/または多官能性架橋剤
からなるモノマー混合物
D)開始剤1%まで、および
E)場合により充填剤成分中に粗粒および微粒の歯科用ガラスと異なる粒度を有する少なくとも1種の他の歯科用ガラス
を含有する。
Filtec(登録商標)Supreme(3MEspe) 4.23MPa
Grandio(登録商標)(Voco) 5.68MPa
Venus(登録商標)(Heraeus Kulzer) 5.55MPa
Tetric(登録商標) Ceram
(Ivoclar Vivadent) 4.35MPa
以下の成分を緊密に混合することにより複合材料を製造する。
充填剤:凝結しないナノ粒子 6質量部
歯科用ガラス1μm(シラン化された) 24質量部
歯科用ガラス8μm(シラン化された) 53質量部
モノマー:ビス−GMA(Bowen) 11質量部
UDMA 4質量部
TEDMA 2質量部
開始剤:ショウノウキノン 0.1質量部
合計 100.1質量部
重合収縮(Bonded Disc Methode):1.48体積%
収縮力(24時間):3.74MPa
Claims (15)
- 全充填剤含有率が80〜95質量%の複合材料であって、
前記充填剤が無機充填剤からなり、
前記複合材料が、
A)充填剤成分中に1〜50nmの粒度を有する凝結しないナノ充填剤0.5〜10質量%と、
B)充填剤成分中に粗粒の歯科用ガラス50〜90%および微粒の歯科用ガラス10〜50%からなる充填剤混合物であって、平均粒度(d50値)に関する微粒の大きさの粗粒の大きさに対する比が>1:4〜1:30である充填剤混合物少なくとも60質量%と、
C)モノマー成分として
i)ビス−GMAまたはTCD−ジ−HEMAまたはTCD−ジ−HEA60〜80%、
ii)UDMA10〜18%、並びに
iii)残部TEDMAおよび/または多官能性架橋剤
からなるモノマー混合物と
D)1質量%までの開始剤と
を含有する、複合材料。 - 成分D)として、光で硬化するための光開始剤を1質量%まで含有する、請求項1記載の複合材料。
- 2つの成分に分かれる複合材料であって、この場合、
成分D)として、混合して硬化させる冷間硬化または熱硬化のための開始剤を含有する、請求項1記載の複合材料。 - 成分D)として、冷間硬化または熱硬化のための開始剤と、光硬化と組み合わせて混合することにより硬化する付加的な光開始剤とを含有する、請求項1記載の複合材料。
- 微粒の大きさの粗粒の大きさに対する比が>1:4〜1:20である、請求項1記載の複合材料。
- 微粒の大きさの粗粒の大きさに対する比が1:5〜1:10である、請求項1記載の複合材料。
- さらに、E)充填剤成分中に粗粒および微粒の歯科用ガラスと異なる粒度を有する少なくとも1種の他の歯科用ガラスを含有する、請求項1から6までのいずれか1項記載の複合材料。
- 成分D)が0.3質量%まで存在する、請求項1記載の複合材料。
- 成分D)が0.1質量%まで存在する、請求項1記載の複合材料。
- 粗粒の歯科用ガラスの平均粒度が7μmであり、かつ、微粒の歯科用材料の平均粒度が1μmである、請求項1記載の複合材料。
- ナノ充填剤がSiO2、ZrO2、TiO2、Al2O3およびこれらの物質の少なくとも2種からなる混合物からなる群に属する、請求項1記載の複合材料。
- Bonded Disc Methode[Dental Materials 20 88〜95(2004)]により測定された2.0体積%未満の重合収縮を有する、請求項1から11までのいずれか1項記載の複合材料。
- 1.8体積%未満の重合収縮を有する、請求項12記載の複合材料。
- 1.6体積%未満の重合収縮を有する、請求項12記載の複合材料。
- 歯科材料を製造するための請求項1から14までのいずれか1項記載の複合材料の使用。
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