JP5356638B2 - 高透磁率方向性電磁鋼材 - Google Patents

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Description

【技術分野】
本発明は、熱間(圧延)処理されたストリップ材又は鋼帯から高透磁率方向性電磁鋼材を製造する方法に関し、この熱間処理された鋼帯は珪素2.0〜4.5%と、クロム0.1〜1.2%と、炭素を少なくとも0.01%と、アルミニウム0.01〜0.05%とを有するものである。前記熱間処理された鋼帯は、典型的に、少なくとも45μΩ−cmの体積抵抗率と、少なくとも20%のオーステナイト体積分率(γ1150℃)と、最終冷間圧延処理を施す前、少なくとも1面に熱間処理された鋼帯の全厚の少なくとも2%のフェライト単層の単一構造層の厚さとを有するものである。
【背景技術】
電磁鋼材は大きく2種類に特徴付けられる。無方向性電磁鋼材は、均一の磁気特性が全方向に亘って与えられるように設計されるものである。これらの鋼材は、鉄、珪素及びアルミニウムを有することで鋼板に高い体積抵抗率が与えられ、これによりコア損失が低減されるものである。また、無方向性電磁鋼材は、マグネシウム、リン及び当該技術分野で公知の他の要素を含み、より高い体積抵抗率が与えられ、磁化の最中に生じるコア損失を低減させるようになっている。
方向性電磁鋼材は、選択的な結晶粒方位の発達によって得られる高い方向性の磁気特性で、高い体積抵抗率が与えられるように設計されるものである。これらの鋼材は、使用した結晶粒成長インヒビターと、用いた処理手順と、達成された結晶粒方位の特性(796A/mで測定される透磁率)とによって区別される。標準(若しくは従来)の方向性電磁鋼材が少なくとも1780の透磁率を有しているのに対し、高透磁率方向性電磁鋼材は少なくとも約1840(一般的には1880以上)の透磁率を有する。通常、商業的に生産された方向性電磁鋼材の体積抵抗率は45〜55μΩ−cmの範囲内であって、これは製鋼方法に付随する鉄や他の不純物と共に珪素2.95%〜3.45%を添加することによって与えられる。特に重要な処理工程として、溶融、スラブ若しくはストリップ材キャスティング、スラブ再加熱、熱間圧延、焼鈍及び冷間圧延が含まれる。
方向性電磁鋼材において所望の磁気特性を達成するために、キューブオンエッジ(cube−on−edge)の結晶粒方位が、鋼材の最終高温焼鈍中に先行技術では一般に2次粒成長として引用される処理により発達させられる。2次結晶粒成長とは、微小なキューブオンエッジの方向性が優先的に成長し、他の方向性を有する結晶粒を取り込むプロセスである。活発な2次粒成長は、主に2つのファクタに依存するものである。1つ目は、結晶粒構造及び鋼材の結晶組織(特に鋼材面の表層及び表面近くの層)が、2次粒成長に適切な条件を与えることである。2つ目は、初期の粒成長を抑制することができるアルミニウム窒化物、マンガン硫化物、セレン化マンガン等の粒成長インヒビターの分散により、2次粒成長が完了するまで初期粒成長を抑制することである。
鋼材の組成や処理は、結晶粒成長インヒビター、微細構造及び結晶組織の形態に影響を与える。高透磁率方向性電磁鋼材を生産するための典型的な方法は、析出アルミニウム窒化物、若しくはマンガン硫化物及び/又はセレン化マンガンと結合した析出アルミニウム窒化物に依存して、初期結晶粒成長を抑制させるものである。銅等の他の析出物が、アルミニウム窒化物との結合に含まれてもよい。熱処理された鋼帯の鋼面表層及び表面近くの層の特性は、高透磁率電磁鋼材の開発に重要である。炭素が低減し、実質的にオーステナイト及びその分解生成物が存在しないこの表面域が、実質的な単相又は単一構造のフェライト微細構造を与えるものであり、先行技術では表面脱炭層として引用されている。或いは、せん断帯(shear band)等のように、単一構造の表層と多様な形態(フェライト相とオーステナイト相との混合相又はその分解生成物)の内層との間の境目として定義されている場合もある。活発な成長を維持し、高次のキューブオンエッジ結晶粒方位を提供する可能性が高いキューブオンエッジ2次粒子核は、単一構造層内、或いは単一構造の表層と多様な形態の内層との間の境目近傍に含まれる。
コア損失がより少ない方向性電磁鋼材の開発においては、高い体積抵抗率の鋼材が求められていた。通常、より高い珪素レベルが使用されており、これはオーステナイト相とフェライト相の間に、適切な比率、若しくは相平衡を維持するため、高レベルのオーステナイト生成元素を必要とするものである。炭素は、オーステナイトのレベルを増加させるための最も一般的な添加物である。
高透磁率方向性鋼板の製造に高レベルの珪素及び炭素を使用することは、多くの製造上の問題を引き起こし、困難性と製造コストを共に増加させた。より高レベルの珪素や炭素は、凝固、スラブ若しくはストリップ材キャスティング、スラブ若しくはストリップ材再加熱及び/又は熱間圧延などの高温処理中に起こりうる不具合の発生に重要な影響力を有する固相温度を低下させる。より高レベルの珪素と、より少ない炭素の使用は、物質の柔軟性を低下させ、かつ脆弱性を増加させて、鋼材の処理をより困難かつコスト高にするものである。高レベルの珪素と、より少ない炭素は、不安定な2次結晶粒成長の一因となる。珪素レベルが増加すると、窒素の熱力学的活量が増加し、アルミニウム窒化物の粒成長インヒビターの溶解度積が低減する。その後、高溶解温度が必要となり、ホットバンド焼鈍等の処理の生産性が低下してコスト高となる。より高レベルの炭素、及び珪素は、炭素除去に要する時間を増加させ、脱炭焼鈍をより困難かつコスト高にさせる。
上記事情に鑑みて、高い体積抵抗率及び改良された処理特性を有する高透磁率方向性電磁鋼材の製造向けに、改良された方法が必要となる。本発明の方法においては、珪素、クロム及び炭素の適切な比率により、活発かつ安定的な2次結晶粒成長と高い磁気特性が提供される。また、本発明の方法は、脱炭処理の処理性を向上させるものである。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
高透磁率方向性電磁鋼材は、クロムを有する珪素鋼から製造される。粒成長インヒビターは、主にアルミニウム窒化物、又は1以上の硫化/セレン化マンガン若しくは他のインヒビターと組合されたアルミニウム窒化物である。鋼材は高い磁気特性を有し、796A/mで測定した場合少なくとも1840の透磁率を有するものである。この鋼材は、特に炭素除去に要する時間が著しく減少した脱炭焼鈍において、向上した設計性や生産性を有するものである。
熱間圧延処理された鋼帯は、珪素約2.0〜約4.5%と、クロム約0.1〜約1.2%と、炭素約0.01%以上と、アルミニウム約0.01〜約0.05%と、実質的に鉄と残余成分とから成る残部からなる組成を有するものが提供される。なお、全て重量パーセントである。添加物は、イオウ約0.1%と、セレン約0.14%と、マンガン約0.03〜約0.45%と、錫約0.2%と、銅約1%とを含んで作られてもよい。また、他の添加物は、モリブデン約0.2%と、アンチモン約0.2%と、ホウ素約0.02%と、ニッケル約1%と、ビスマス約0.2%と、リン約0.2%と、ヒ素約0.1%と、バナジウム約.3%とを含んで作られてもよい。任意の好ましい又はより好ましい範囲が、単独で又は広い若しくは好ましい範囲との組合せで使用することができる。
は、少なくとも45μΩ−cmの体積抵抗率と、少なくとも約0.01%の炭素とを有しており、これにより熱間処理がされるに従って少なくとも約20%のオーステナイト体積分率が与えられ、少なくとも前記鋼の1面は熱間処理された鋼帯の全厚の少なくとも約2%のフェライト単層の単一構造層を有する。この熱間処理された鋼帯は脱炭後、最終厚になるまで少なくとも1回の冷間圧延によって処理される。脱炭された前記鋼は、少なくとも片面が焼鈍分離剤で被覆され、その後、高温での焼鈍により2次結晶粒成長が達成され、フォルステライトコーティングを展開して前記鋼が純化される。
クロムの添加は、窒素の熱力学的活量を低下させ、粒成長インヒビターを形成するために使用されるアルミニウム窒化物の溶解度積を低減させる。従って、本発明の鋼材では、熱間圧延の間及び後、アルミニウム窒化物の早期析出が少ない傾向にある。更に、冷間圧延の前に同等量の窒化アルミニウムが提供される間、より低い焼鈍温度及び/又はより短い焼鈍時間が使用されてもよく、これは、製造コストの面では焼鈍におけるエネルギー使用の低減や焼鈍生産性が向上することから有効である。
熱間処理された鋼帯は少なくとも20%のオーステナイト体積分率を有しており、最終厚にするための冷間圧延前、急冷されて主要なオーステナイト分解生成物としてのパーライトが形成されることを防止する。本発明におけるクロムを含有する鋼材は、マルテンサイト及び/又は残留オーステナイトに変化する傾向が低い。急激な急冷は、オーステナイトが、所望のキューブオンエッジ結晶粒方位や磁気特性の最適な発達に必要とされる残留オーステナイト及び/又はマルテンサイト等の硬質な第2相(a hard second phase)に変化することを確実にするために必要とされる。クロム約0.60%は、好ましい開始急冷温度を上昇させる。
本発明の鋼材は、最終製品の磁気特性に妥協をすることなく、これら上記範囲における改良を実現するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
本発明は、高い体積抵抗率と、特に本発明の方法による生産性の著しい向上を可能にする脱炭焼鈍での向上した処理特性とを備える高透磁率(1840以上)を有する方向性電磁鋼材の製造方法を提供するものである。本発明の方法により製造された高透磁率電磁鋼材は、クロムの添加が窒素の熱力学的活量を低下させ、粒成長インヒビターの形成に使用される窒化アルミニウムの溶解度積を減少させるという点において、先行技術の方法に対して更なる利点を提供するものである。本発明の鋼材では、熱間圧延の最中及び後において、早期に窒化アルミニウムが析出される傾向が低く、改良された調節機能が提供される。冷間圧延の前に同等量の窒化アルミニウムが提供される間、より低い焼鈍温度及び/又はより短い焼鈍時間が使用されてもよく、これは、製造コストの面では焼鈍におけるエネルギー使用の低減や生産性が向上することから有効である。
本発明は、高透磁率方向性電磁鋼材が厚さ約1.5〜約4mmの熱間処理された鋼帯から製造される処理を教示するものである。この鋼帯は、圧延前、珪素約2.0〜約4.5%と、クロム約0.1〜約1.2%と、炭素約0.01%以上と、アルミニウム約0.01〜約0.05%と、実質的に鉄と残余成分とから成る残部を有するものであり、これらは、全て重量パーセントである。添加物が、硫黄約0.1%以下と、セレン約0.14%以下と、マンガン約0.03〜約0.45%と、錫約0.2%以下と、銅約1%以下とを含んで作られてもよい。また、他の添加物が、モリブデン約0.2%以下と、アンチモン約0.2%以下と、ホウ素約0.02%以下と、ニッケル約1%以下と、ビスマス約0.2%以下と、リン約0.2%以下と、砒素約0.1%以下と、バナジウム約0.3%以下とを含んで作られてもよい。あらゆる好ましい範囲が単独で使用されるか、又は広い範囲若しくは好ましい範囲と組合せて使用することができる。上記及び本明細書の全体にわたる全パーセントは重量%であって、記載がない場合は冷間圧延前の定められている値である。
好ましい組成は、珪素2.75〜3.75%と、クロム0.25以上〜約0.75%と、炭素約0.03〜約0.06%と、アルミニウム約0.02〜約0.03%と、窒素約0.005〜約0.01%と、マンガン約0.05〜約0.15%と、錫約0.05〜約0.1%と、イオウ及び/又はセレン約0.02〜約0.03%と、銅約0.05〜約0.25%と、実質的に鉄と残余成分とから成る残部を有するものである。あらゆる好ましい範囲が単独で使用されるか、又は広い範囲若しくは好ましい範囲と組合せて使用することができる。より好ましい組成は、Siを3.0〜3.5%含むものである。より多くの珪素は、より高い体積抵抗率を提供することによってコア損失を向上させるためには望ましいが、望ましい相バランス、微細構造特性及び設計特性を維持するため、フェライト相の形成及び/又は安定性、並びにオーステナイト体積分率(γ1150℃)の低下に与える珪素の影響を考慮しなければならない。
冷間圧延前の熱間処理された鋼帯の組成は、炭素約0.01%以上、好ましくは炭素約0.02〜約0.08%、より好ましくは炭素約0.03〜約0.06%を有するものである。冷間圧延前の熱間処理された鋼帯において、約0.010%以下の炭素のレベルは望ましくない。2次再結晶が不安定になり、製品のキューブオンエッジ方位の質が損なわれるからである。フェライト単層の単一構造層の薄層化は鈍い2次粒成長を招き、低質なキューブオンエッジ方位を提供することになり、脱炭焼鈍において炭素0.003%以下を得る困難性の増大を招くため、上記炭素約0.08%の高い比率は望ましいものではない。本発明においては、脱炭焼鈍の最中、取り除かれる必要のある炭素の容量が低減され、脱炭焼鈍に要する時間が顕著に削減され、生産性が顕著に向上し、製造コストが減少する。
本発明の冷間圧延処理前の初期鋼は、熱間処理された鋼帯から作られる。「熱間処理された鋼帯」は、断続的長さの鋼板を意味し、例えば炭素、珪素、クロム、アルミニウム及び窒素を含む鉄融解組成物を用いたインゴット鋳造、厚スラブキャスティング(thick slab casting)、薄スラブキャスティング(thin slab casting)、ストリップ材鋳造、又はコンパクトストリップ製造法(Compact Strip Production)による他の方法等を使用して製造されたものである。
珪素、クロム及び炭素は、本発明の方法に関係する主要な要素であり、また、他の要素も顕著な量がある場合、オーステナイトの容量に作用することを考慮しなければならない。また、単一構造の厚さ及びオーステナイト体積分率は、最終厚にするための冷間圧延前の炭素含有量の変化により影響を受けるものである。
方程式(1)は、通常の合金添加物が鉄の体積抵抗率(p)に及ぼす影響を計算するために使用することができる。
【数1】
Figure 0005356638
ここで、Mn、Si、Al、Cr及びPは、夫々鋼材を構成するマンガン、珪素、アルミニウム、クロム、及びリンの比率である。高い体積抵抗率の電磁鋼材は長い間所望されてきたが、一般に、先行技術の方法は合金中の珪素の比率を増加させることに依存するものである。先行技術で示されるように、珪素比率の増加は相バランス、すなわちオーステナイト及びフェライトの相対比率を処理中に変化させるものとなる。
下記の等式(2)は、サダヨリその他による、"低コア損失方向性珪素鋼板の開発(Developments of Grain Oriented Si Steel Sheets with Low Iron Loss)"、川崎製鉄技報、Vol.21、No.3、pp.93〜98、1989、に開示されていた等式の拡張形であって、珪素3.0%〜3.6%と炭素0.030〜0.065%とを含む鉄において、1150℃(γ1150℃)で、オーステナイトの体積分率のピークを計算するためのものである。
【数2】
Figure 0005356638
相バランスは、通常は少なくともオーステナイト約20%、より一般的には約20〜約50%、好ましくは約30〜約40%を有する高透磁率の方向性鋼板において重要である。処理中のオーステナイト相は、トランスクリティカル(遷移臨界)的プロセスの焼鈍の間、通常の粒成長を制御し、窒化アルミニウムの溶解を促進させて、更に<111>に近似したより鋭い再結晶組織(マルテンサイト及び/又は残留オーステナイト等の硬化相への変化)を発達させる。通常、より高い珪素レベルは、方程式(8)に示されるように所望の相バランスを維持するため、より高い炭素含有量を必要とする。珪素と炭素の高い比率は、電磁鋼材として不十分な物理学的特性の一因となり、主に、脆弱性を増加させ、脱炭中に炭素を取り除く困難性を増加させる。本発明は、高い磁気特性と、クロムの添加によって珪素及び炭素のレベルを減少させる処理利点とを提供するものである。
本発明における高透磁率方向性鋼板は、クロム含有量を約0.1%〜約1.2%、好ましくは0.25%以上〜約0.6%、より好ましくは0.3%以上〜約0.5%の範囲で有してもよい。クロム約1.2%以下がオーステナイトの形成を促すのに対して、クロムレベル約1.2%以上は脱炭及びガラス膜の形成に悪影響を及ぼす。
熱間処理された鋼帯のフェライト単層の単一構造層の厚さは、安定的な2次粒成長を達成するために重要である。より多量の珪素、炭素又はクロムの使用は、この層厚を薄くさせる。一般的に、熱間処理された鋼帯は、最終的な厚さに仕上げるための冷間圧延前に、30秒以上の均熱時間の間、1000〜1200℃の酸化的環境で熱間圧延され、焼鈍される。冷間圧延の前の不十分な炭素除去は、フェライト単層の単一構造層の薄層化を引き起こす。本発明においては、炭素、珪素及びクロムレベルを適切に調節することで、最終冷間圧延前の炭素除去に対する依存度を低くして、安定的な2次粒成長の達成を促す同一構造層の厚さを提供するものである。また、過剰な炭素除去はオーステナイトの体積分率を低下させるものである。
本発明の重要な特徴は、合金の相バランスである。より高い珪素レベルは、オーステナイトとフェライトの所望比率を維持するために、より高い炭素含有量を典型的に必要とする。しかし、2次結晶粒成長は、表面フェライト単層の単一構造層の厚さの減少が原因で、悪影響を受ける。本発明の方法に従うクロム添加物の使用は、表面フェライト単層の単一構造層を薄層化させることなく、高い体積抵抗率と、オーステナイト及びフェライトの適正な比率とを与える方法を提供するものである。
本発明の開発過程において、クロムの添加はオーステナイトの分解挙動に影響を与え、冷間圧延の間マルテンサイト又は残留オーステナイトの形成をより困難にさせると決定付けられた。"硬化相"、すなわちマルテンサイト、残留オーステナイト又はベイナイト(bainite)は、最終厚にするための冷間圧延前に熱間処理された鋼帯において、高透磁率電磁鋼材のキューブオンエッジ方位を最適に発達させるためには望ましい微細構造特性である。本発明の好ましい実施において、より高レベルのクロムは好ましい急冷開始温度を上昇させる。初期鋼帯(冷間圧延処理前の鋼帯)の急冷は、最終厚にするための冷間圧延前に、鋼帯を870℃以上〜450℃以下まで毎秒30℃以上の速度、より好ましくは毎秒40℃以上の速度で冷却することにより行い、オーステナイトがパーライトに分解されることを防止するものである。450℃以下で、冷却速度は僅かに低下される。少なくとも毎秒20℃の冷却速度が使用され、マルテンサイトの焼き戻しが防止されてもよい。熱間処理された鋼帯は、毎秒30℃以上の割合で冷却され、マルテンサイト及び/又は残留オーステナイトが主なオーステナイト分解生成物として提供される。
鋼材の溶解物が、鋼帯へと変換されている間に、炭素の変化が生じる。
本発明の間接的な教示は、最終厚にするための冷間圧延前の(熱間処理された)鋼帯における炭素、珪素及びクロムの容量が、安定的かつ一貫した2次粒成長の発達に必要とされるオーステナイトの所望比率を提供するのに十分でなければならないということである。
熱間処理された鋼帯のうち少なくとも1つの表面フェライト単層の単一構造層の厚さは、熱処理された鋼帯の全厚さの少なくとも2%、好ましくは少なくとも4%でなければならない。炭素の添加は制御され、所望のオーステナイト体積分率が、冷間圧延前の初期鋼帯の少なくとも2%である表面フェライト単層の単一構造層の厚さと共に提供される。好ましくは、約20〜40%のオーステナイト体積分率と、少なくとも4%のフェライト単層の単一構造層の厚さが提供されるものである。
本発明のクロムを有する高透磁率方向性電磁鋼材は、窒化アルミニウム粒成長インヒビターを提供するために、アルミニウム約0.01%〜約0.05%、好ましくは約0.020〜約0.030%の量を含み、窒素約0.005%〜約0.010%、好ましくは約0.006〜約0.008%の量を含むものである。先に述べたように、本発明の鋼材における窒素の熱力学的活量の低下は、熱間圧延及び熱間圧延鋼帯の焼鈍において柔軟性を提供する窒化アルミニウムの溶解性を向上させるので、望ましいものである。しかし、最終焼鈍における早期の窒化アルミニウムの溶解は、不安定な2次結晶粒成長を招く可能性があることが当業者に認識されている。窒化アルミニウムのインヒビターが十分に安定していない場合、溶解度積を再調整するためより高い溶解性のアルミニウムが使用される。
本発明の更なる利点は、脱炭焼鈍に要する時間が非常に短縮されることである。本発明の鋼材との合金バランスは、炭素及び珪素の低い比率と、使用されるクロムの高い比率とを可能にさせる。工業的なトライアルにおいて、脱炭焼鈍の生産性の30%の向上が、厚さ0.27mmの高透磁性方向性鋼材で示された。
また、より高いクロムレベルの使用は、内部断裂(internal rupture)を減少させることによって、キャストスラブの内部品質を向上させるという利点がある。これは、銅が鋼材に含まれている場合にとりわけ当てはまる。この向上した延性は、結晶粒境界に銅が分配されるのを抑制することに関係する可能性がある。固相温度が上昇し、高いスラブ再加熱温度が使用される場合、表面の酸化は低減される。
本発明の高透磁率電磁鋼材の製造は、従来技術で公知の処理工程を含むものであってもよく、冷間圧延の連続的工程の間の焼鈍処理を使用する1以上の冷間圧延工程、冷間圧延の間の鋼材のパス間時効(interpass aging)、脱炭焼鈍の前又は間の前記鋼材の超高速焼鈍、脱炭焼鈍の間又は後の鋼材への窒素の導入、磁壁間隔を細分化して更にコア損失を改善するための最終高透磁率電磁鋼材に対するレーザスクライブ等の磁区細分化処理の適用、又は高透磁率電磁鋼材ストリップ材に残留引っ張り応力を与えて更にコア損失を改善するための最終ストリップ材に対する2次被覆の適用、を含むものであるが、これらに制限されない。
実施例1
表1は、高透磁率電磁鋼材用鋼帯のクロム、珪素及び炭素の含有範囲微細構造特性をまとめたものである。
【表1】
Figure 0005356638
これら典型的な結果は、2.3mm厚を有する初期ストリップ材(初期鋼帯)から設計される、50μΩ−cmと同等若しくはそれ以上の体積抵抗率を有する鋼材に対してのものである。鋼材AからGは、本発明の教示に従う構成であって、クロム含有量1.2%が使用される一方、20%以上のオーステナイト体積分率(γ1150℃)と、初期鋼帯厚の2%以上の単一構造層の厚さ(I/t)とを実現するものである。これら微細構造特性は、冷間圧延前、少ない炭素含有量を初期鋼帯に使用しながら実現される。
実施例2
工業規模のトライアルでは、先行技術及び本発明の方法に示される構成が加熱され、下記表の鋼材H及びIが夫々溶解され、約200mm厚を有するスラブに断続的にキャストされ、約1200℃まで加熱されて約150mm厚まで熱延圧下され、更に約1400℃まで加熱されて約2.0mmと約2.3mmの初期鋼帯厚まで熱間圧延された。表の微細構造特性は、鋼材HとIが活発な2次粒成長を促す特性を有することを示すものである。
【表2】
Figure 0005356638
鋼材H及びIから熱間圧延された鋼帯は、公称1150℃の温度で焼鈍され、空気中で875〜975℃まで冷却し、最後に100℃又はそれ以下まで、毎秒15℃以下の割合若しくは毎秒50℃を超える割合で冷却した。鋼材H及びIから熱間処理された鋼帯は、中間焼鈍なしで、約0.20mm〜約0.28mmの間の最終厚まで直接冷間圧延した。最終冷間圧延されたストリップ材は、鋼材の炭素レベルを0.003%若しくはそれ以下まで低下させるため、公称0.40〜0.45の割合のH2O/H2を有する湿った水素−窒素環境において、25℃〜740℃までは毎秒500℃を越える割整合の急加熱が使用され、公称815℃の温度で脱炭焼鈍した。更に、脱炭されたストリップ材にはMgOコーティングが施され、水素−窒素環境下において公称値1200℃の熱温度(soak temperature)まで加熱することにより最終焼鈍する。そして、前記鋼材は少なくとも15時間100%乾燥窒素で熱し、その後余分なMgOを除去するために前記最終焼鈍した鋼材を研磨し、非酸化水素−窒素雰囲気下、830℃にて2時間、応力除去焼鈍が施された。サンプルは、発達したキューブオンエッジ方位の特性を判断するため、透磁率がH=796A/mで連続的にテストされ、2次結晶粒構造が検証された。
【表3】
Figure 0005356638
図1は、796A/mでの透磁率に対する最終厚を示すものであり、鋼材H及びIの初期鋼帯は毎秒15℃若しくはそれ以下の割合で冷却された。非常に優れた、かつ一貫性のある特性が、0.25mm若しくはそれ以上の最終厚の鋼材Hで得られた。しかし、0.25mm以下の最終厚での結果は、鋼材Iでは一貫性がなく、本発明の構成を使用する高透磁率方向性電磁鋼材の生産が困難であることを示すものである。
図2は、毎秒50℃と同等若しくはそれ以上の冷却速度が本発明のより好ましい方法に従って提供された場合の、鋼材H及びIの結果を示すものである。この急冷速度では、良質のキューブオンエッジ方位の発達をより促す微細構造を備える鋼材Iが提供された。鋼材Iでの改善された結果は、本発明のより好ましい方法が、0.27mm以下の最終厚を有する高透磁率方向性電磁鋼材を生産するために使用することができることを示すものである。
図3は、鋼材Iによる方向性電磁鋼材の代表的な2次結晶粒構造であって、2.3mm厚を有する初期鋼帯から0.23mmの最終厚まで処理され、2次粒成長の安定性及び完成度における初期ストリップ材の急冷効果を示すものである。図3に示されるように、本発明の好ましい方法の急冷を使用しない場合、広範囲にわたる小規模で不完全な方向性が2次粒成長の最中消費されず不完全な透磁率を招くのに対し、本発明の好ましい方法の急冷の使用は完全かつ一貫した2次粒成長を与えるものである。
実施例3
【表4】
Figure 0005356638
表4に示される一連の鋼材は、表2の鋼材H及びIとよく似た構成で作成されたものである。これらの鋼材は、開始厚2.3mmから最終厚0.27mmまで処理された。処理は、鋼材JからOの初期鋼帯が870℃〜100℃又はそれ以下まで、毎秒15℃若しくはそれ以下の割合で冷却されたものであるのに対し、鋼材PからUは870〜980℃から100℃又はそれ以下まで、毎秒50℃若しくはそれ以上の割合で冷却されたことを除き、実施例2の手順に従って実施された。脱炭焼鈍の処理において、鋼材JからOは815℃又はそれ以上で195〜200秒間保持されたのに対し、鋼材PからUは130〜135秒間保持された。鋼材のサンプルは、炭素除去を検証するためにテストされ、その分布は表5にまとめられている。それから、脱炭焼鈍されたストリップ材は、MgO焼鈍分離コーティングが施され、1200℃で最終焼鈍がなされた。その後、鋼材は研磨されて余分なMgOが取り除かれ、2次コーティングで被覆され、825℃の温度で熱延され、レーザス研磨された。最後に、鋼材は、ASTM A804の単一シートテスト方法を使用してコア損失のテストがなされた。
【表5】
Figure 0005356638
表4に示される鋼材JからUの磁気特性は同程度のものであるが、これらの結果は、本発明の好ましい方法に従って製造された鋼材PからUが、鋼材JからOよりも脱炭が相当容易であり、生産性の向上と製造コストの削減を可能にすることを示した。
様々な改良が本発明の精神及び範囲を離れずに本発明に加えられてもよいと理解される。従って、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲により定められるものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明における高透磁率方向性電磁鋼材の、透磁率H=796A/mにおける最終冷間圧延前の低冷却率(<15℃/秒)の影響を示すグラフである。
【図2】図2は、本発明における高透磁率方向性電磁鋼材の、透磁率H=796A/mにおける最終冷間圧延前の急冷率(>50℃/秒)の影響を示すグラフである。
【図3】図3は、1Xでの写真であって、先行技術の低冷却率と、本発明の急冷却率とを使用して製造された高透磁率方向性電磁鋼材の0.23mm厚サンプルの2次結晶粒構造を比較したものである。

Claims (3)

  1. 方向性電磁鋼材を製造するために鋼帯を一次焼鈍する方法であって、
    珪素2.0〜4.5%と、クロム0.25〜1.2%、炭素0.01〜0.08%、アルミニウム0.01〜0.05%、窒素0.003〜0.013%、及び鉄と、残部不可避不純物とを有する鋼帯を提供する工程と、
    ここで、前記鋼帯は厚さ1.5〜4mmを有する鋼帯であり
    また、前記鋼帯は、下記数式(1)にて導かれる少なくとも45μΩ−cmの体積抵抗率、及び下記数式(2)にて導かれる少なくとも20%のオーステナイト体積分率(γ1150℃)を有し、
    【数1】
    Figure 0005356638
    【数2】
    Figure 0005356638
    前記鋼帯の全厚の少なくとも2%の厚さのフェライト単層の単一構造層の厚さを提供する1150℃以上の温度まで加熱する工程と、
    前記鋼帯を前記加熱温度から、1000℃〜870℃の温度に徐冷する工程と、
    マルテンサイトの焼き戻しを防止するために、前記最終徐冷温度を開始焼入れ温度として、前記鋼帯を毎秒30℃以上の速度で、400℃以下の温度まで焼入れする工程と
    を有する、方法。
  2. 請求項記載の方法において、前記鋼帯は毎秒20℃以上の速度で400℃〜100℃まで冷却されるものである。
  3. 請求項記載の方法において、前記鋼帯は、前記最終徐冷温度を開始焼入れ温度として、毎秒40℃以上の速度で、400℃以下の温度まで冷却されるものである。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4548049B2 (ja) * 2004-09-01 2010-09-22 株式会社日立製作所 回転電機
US10351922B2 (en) 2008-04-11 2019-07-16 Questek Innovations Llc Surface hardenable stainless steels
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KR101246335B1 (ko) * 2011-06-21 2013-03-21 포항공과대학교 산학협력단 선철의 고체 탈탄을 이용하여 제조한 강판 및 그 제조 방법
JP5780013B2 (ja) * 2011-06-28 2015-09-16 Jfeスチール株式会社 無方向性電磁鋼板の製造方法
CN103834856B (zh) * 2012-11-26 2016-06-29 宝山钢铁股份有限公司 取向硅钢及其制造方法
CN105492634B (zh) * 2013-08-27 2018-12-14 Ak钢铁产权公司 具有改善的镁橄榄石涂层特性的晶粒取向电工钢
JP6341279B2 (ja) * 2014-07-03 2018-06-13 新日鐵住金株式会社 レーザ加工装置
CN105855299B (zh) * 2014-12-22 2019-03-15 苏州苏信特钢有限公司 一种钢的轧制方法及使用该方法获得的钢
RU2761517C1 (ru) * 2018-07-13 2021-12-09 Ниппон Стил Корпорейшн Основной лист для листа анизотропной электротехнической стали, лист анизотропной кремнистой стали, который используется в качестве материала основного листа для листа анизотропной электротехнической стали, способ производства основного листа для листа анизотропной электротехнической стали и способ производства листа анизотропной электротехнической стали
EP3693496A1 (de) 2019-02-06 2020-08-12 Rembrandtin Lack GmbH Nfg.KG Wässrige zusammensetzung zur beschichtung von kornorientiertem stahl
US20230212720A1 (en) * 2021-12-30 2023-07-06 Cleveland-Cliffs Steel Properties Inc. Method for the production of high permeability grain oriented electrical steel containing chromium
CN114807559B (zh) * 2022-05-09 2023-07-18 国网智能电网研究院有限公司 一种低损耗低磁致伸缩取向硅钢材料及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4456812A (en) 1982-07-30 1984-06-26 Armco Inc. Laser treatment of electrical steel
JPH0578743A (ja) 1991-09-26 1993-03-30 Nippon Steel Corp 磁気特性、被膜特性ともに優れた方向性電磁鋼板の製造方法
US5288736A (en) * 1992-11-12 1994-02-22 Armco Inc. Method for producing regular grain oriented electrical steel using a single stage cold reduction
US5421911A (en) * 1993-11-22 1995-06-06 Armco Inc. Regular grain oriented electrical steel production process
US5643370A (en) * 1995-05-16 1997-07-01 Armco Inc. Grain oriented electrical steel having high volume resistivity and method for producing same
JP3390109B2 (ja) 1995-08-07 2003-03-24 新日本製鐵株式会社 低鉄損高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法
JPH10102150A (ja) 1996-08-08 1998-04-21 Kawasaki Steel Corp 一方向性けい素鋼板の製造方法
US5702539A (en) * 1997-02-28 1997-12-30 Armco Inc. Method for producing silicon-chromium grain orieted electrical steel
US20050000596A1 (en) 2003-05-14 2005-01-06 Ak Properties Inc. Method for production of non-oriented electrical steel strip

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