JP5336416B2

JP5336416B2 - 鋼の凝固組織検出装置および凝固組織検出方法

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Publication number: JP5336416B2
Application number: JP2010098988A
Authority: JP
Inventors: 昌文瀬々; 雅弘谷; 新一福永; 賢一上村; 工西本; 翔太末吉; 生男櫻; 賢司高宗
Original assignee: Astec Irie Co Ltd; Nippon Steel Corp
Current assignee: Astec Irie Co Ltd; Nippon Steel Corp
Priority date: 2010-04-22
Filing date: 2010-04-22
Publication date: 2013-11-06
Anticipated expiration: 2030-04-22
Also published as: JP2011225957A

Description

本発明は、鋼の凝固組織検出装置および凝固組織検出方法に関する。

鋼の製造工程において、鋳造後の鋼材（鋳片）の凝固組織を検出することは、鋳片の割れ発生状況や中心偏析などのマクロ偏析等の内部欠陥を評価し後工程への品質保証を行う上で重要である。また、これらの内部欠陥の発生状況から鋳造工程、鋳造機の異常を判断して適正な状態に修正、整備し、内部欠陥の発生を未然に防止する上でも重要である。さらに、デンドライと呼ばれている樹枝状組織の傾きや間隔から、凝固中の内部溶鋼の流動状況や鋳片の冷却速度を推定することは、操業条件の適正化を行う上で重要である。

腐食による鋼材組織の観察は、原理上、次の２つに大別される。
（１）試料中の各位置の溶質濃度差による電位差を利用した電気化学的腐食法。
（２）化学ポテンシアルの異なる相や表面の結晶方位による結晶粒の化学ポテンシアル差を利用した化学的腐食法。

（１）は、例えば、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差を利用し、樹枝状組織や内部割れ、中心偏析の検出に用いられており、（２）は、Ｆｅ_３Ｃとフェライトとの化学ポテンシアル差を利用したパーライト組織の観察や粗大フェライト粒の表面方位による化学ポテンシアル差を利用したマクロ腐食等がある。

したがって、鋳片の凝固組織を検出するためには、（２）の化学的腐食を抑制し、（１）の電気化学的腐食を生じさせる必要がある。

鋳片の凝固組織を検出する方法として、ピクリン酸を主成分とする腐食液等を用いて、試料表面を腐食させる方法が一般に実施されている（非特許文献１）。また、検出された凝固組織を記録する方法としてエッチプリント法が提案されている（特許文献１〜４）。

本発明の重要な構成要件となるマイクロバブルについては、非特許文献２で述べられている。マイクロバブルとは微細な気泡（本明細書では直径が１５０μｍ以下のものをマイクロバブルと称する。）であり、内部のガスはマイクロバブル製造時の雰囲気であり、空気等の混合ガス、その他のガス等、特に種類は問わず、水質浄化や水産養殖の他各種の産業分野での応用・活用が試行・注目されている。マイクロバブルの作用として、水中のさまざまな汚れを除去する等の界面洗浄作用、医療分野での細胞破壊等の衝撃圧力作用、難分解性の有害物質などを分解することが可能となる等のフリーラジカル発生と酸化作用、生体の安心・安全な発育を促す生体活性化等の生理活性作用などがある。なお非特許文献２にはマイクロバブルについて、凝固組織の腐食処理に適用する記載はない。

特公昭６４−２２１２号公報特開昭６１−１７０５８１号公報特開平１−２２７９４３号公報特開平７−１９８５６５号公報

「鉄鋼便覧、第III版、基礎編」、ｐ．２０５−２０８（日本鉄鋼協会編）、１９８１年、丸善株式会社発行「マイクロバブルのすべて、大成博文」、２００６年、日本実業出版社発行

しかしながら、前記特許文献１〜４、非特許文献１に記載の方法においては、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的大きな鋼種では明瞭な凝固組織を検出できるが、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的小さな鋼種、特に炭素濃度が０．０１ｍａｓｓ％以下の低炭素鋼においては、明瞭に凝固組織を検出することは困難であることが、本発明者らの研究調査の結果から判明してきた。また、特許文献１〜４、非特許文献１記載の方法では、腐食時間を長時間必要とするため、腐食時間の短縮も課題である。

本発明は上述したように、より明瞭に凝固組織を検出する方法、あるいは明瞭さが同じ場合には腐食時間を短縮できる検出方法）を提供することを課題とする。更には、上述したような凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的小さな鋼種、特に炭素濃度が０．０１ｍａｓｓ％以下の低炭素鋼の、凝固組織の検出方法を提供することを目的とする。

前記目的に沿う本発明に係る鋼の凝固組織検出装置は、鋼鋳片の試料断面を研磨した後で、該試料断面を腐食させる鋼の凝固組織検出装置であって、マイクロバブルを含む水を収容する外槽と、前記水に３０ｋＨｚ〜３ＭＨｚの超音波を印加し水共振させる超音波発振装置と、前記外槽内に浸漬させるとともに前記試料断面を腐食させる腐食液を収容する内槽とからなることを特徴とする鋼の凝固組織検出装置である。これにより、超音波を腐食液全体に効率的に印加できるうえ、装置の腐食損傷を抑制するとともに、腐食作業が容易となる。

前記超音波が、３０ｋＨｚ〜３ＭＨｚの範囲の互いに異なる２種類以上の周波数の超音波であることが好ましい。これにより、更に超音波を腐食液全体に効率的に印加でき、より明瞭な凝固組織の検出や腐食時間の短縮が可能となる。さらに、前記腐食液としてピクリン酸を用いることが好ましい。これにより、確実に明瞭な凝固組織の検出や腐食時間の短縮が可能となる。

また、本発明は、鋼鋳片の試料断面を研磨した後で、上記の凝固組織検出装置を用いて前記試料断面を腐食させ、鋼の凝固組織を現出させることを特徴とする鋼の凝固組織検出方法を提供する。さらに、鋼鋳片の試料断面を研磨した後で、上記の凝固組織検出装置を用いて前記試料断面を腐食させた後、洗浄、乾燥し、前記試料断面に形成された腐食孔に研磨粉を埋め込み、前記試料断面に透明粘着テープを貼り、前記腐食孔中の研磨粉を前記透明粘着テープに粘着せしめた後、前記透明粘着テープをはがし、次いで前記透明粘着テープを白色台紙上へ貼り付けることを特徴とする鋼の凝固組織検出方法を提供する。この方法により、明瞭に検出した凝固組織を簡易に記録することができる。

前記鋼鋳片が炭素含有量０．０１ｍａｓｓ％以下の鋼でもよい。従来の方法では不可能であった鋼種を対象として、明瞭な凝固組織の検出が可能となる。

本発明によれば、超音波を腐食液全体に効率的に印加でき、凝固中の溶質元素の偏析の程度によらず、明瞭な凝固組織の検出が可能となる。また、従来に比べて腐食時間を短縮できる。

本発明の実施形態を示す断面図である。試料中の各位置による溶質濃度差による電位差を利用した電気化学的腐食を示す説明図である。

従来、鋼の凝固組織検出においては、腐食面での反応を促進させ短時間で明瞭な凝固組織を検出するため、界面活性剤や腐食助剤の使用が試みられてきた。例えば、特許文献２に記載されているように、ピクリン酸飽和水溶液を主腐食液とし、界面活性剤として「ライポンＦ」（登録商標）や腐食調整助剤として塩化第II銅などが用いられてきた。

しかし、これらを用いた場合、腐食が進むにつれ腐食面に老廃物が堆積し、腐食面と腐食液との接触が阻害されるなどの理由で腐食が停滞することが問題であった。このため、明瞭な凝固組織が得られない場合があり、あるいは凝固組織が得られても腐食処理に長時間を要していた。

この問題を解決するための一手段として、腐食中の試料と腐食液に超音波振動を付与し腐食面での老廃物を除去し活性化させる方法などが行われてきた。ただし、単に超音波を印加した場合、超音波は直進性が高く一次元的に伝達されるため、例えば超音波の伝達域よりも小さな試料を用いる場合はそれ相応の効果を得ることもできるが、凝固組織を検出する試料（例えば、連続鋳造鋳片などの大型の試料）を用いた場合は、超音波振動が腐食面全体に均一に伝達されず局部的に伝達（超音波の一次元的な伝達）されるため、逆に腐食ムラが起こりやすい欠点があった。とくに、強い超音波が局部的に印加された場合は、エロージョンすなわち超音波特有のキャビティー効果による腐食面の物理的な腐食が起こりやすい欠点もあった。

以上のように、腐食中の試料と腐食液に直接超音波振動を付与した場合、明瞭な凝固組織が得られても、試料の腐食ムラが生成する場合や、エロージョンによって明瞭な凝固組織が得られない場合があり、しかも腐食処理時間の短縮ができなかった。

そこで本発明者らは、腐食液を収容した内槽（腐食槽）を、水を収容した外槽（水槽）に浸漬すること（２槽化）とし、外槽に超音波発生装置を設置し、内槽に試料を浸漬して凝固組織の検出を試みた。

この２槽構造の凝固組織検出装置は、超音波発振装置と内槽（腐食槽）とが分離されているため、腐食損傷する内槽の交換が容易となり、腐食作業の効率化には一定の効果がある。しかし、明瞭な凝固組織が得られない場合があり、超音波を印加せず単に腐食液に試料を浸漬した場合に対して、同等か、或いは腐食ムラの問題が完全に解決されていないため寧ろ明瞭さにおいて劣るものであった。更に超音波の印加強度が強すぎる場合は、外槽（水槽）に浸漬した内槽（腐食槽）の内面が局部的に腐食損傷を受ける場合があった。

この状況は、前記した通り、超音波の伝達は一次元的であり、外槽に設置された超音波発生装置から発せられる超音波は内槽の一部分のみに伝わり、その一部分が振動して内槽の腐食液を振動させ試料を振動させる結果であったと考えられる。

この状況は、図１に示すように超音波発生装置を２箇所設けても、同様に明瞭な凝固組織が得られない場合があり、明瞭な凝固組織が得られても腐食処理に長時間を要していた。

以上の問題を解決するために、本発明者らは腐食作業効率の良い２槽構成のままで、内槽の腐食損傷を抑制し、内槽中の腐食液と試料を振動させて明瞭な凝固組織を得る方法を研究した。

その結果、外槽（水槽）中の水にマイクロバブルを含ませることに想到した。

マイクロバブルを含む水に超音波を印加すると、超音波の周波数とマイクロバブルの直径が共振関係にある場合に水共振状態となることが知られている。本発明者らは、外槽の水が水共振状態になると、外槽に設置した超音波発生装置と内槽（腐食槽）との位置関係において、内槽の裏側にも超音波が伝達される、すなわち超音波が三次元的に伝達し、外槽に浸漬した内槽の外側全体に超音波が伝達することにつながり、内槽の振動が内槽中の腐食液全体と試料を好適に振動させ、明瞭な凝固組織が安定的に得られ、内槽の局部的な腐食損傷をも抑制することが可能となることに新たに想到した。

本発明の凝固組織検出装置を具体化した実施の形態について、図１に基づいて説明する。

図１に示すように、本発明の凝固組織検出装置１は、外槽２と内槽３の２層構造で構成される。外槽２は、ステンレス製の水槽など通常の水道水に腐食されにくく超音波の減衰が起こりにくい材質がよい。また、外槽２にはマイクロバブル発生装置４が取り付けられ、外槽２に収容された通常の水にマイクロバブルを含有させる。或いは、予めマイクロバブルを含む水を外部で生成してから外槽２内に入れてもよい。内槽３もステンレス製の水槽など、腐食液に腐食され難い材質で超音波の減衰が小さい材質がよい。また、内槽３を、腐食させる試料９の大きさよりも若干大きいサイズとすれば、腐食液８の量が過多にならず望ましい。

マイクロバブルを含む水７を介して腐食液８へ超音波を印加するための手段としては、図１（ａ）に示すように、水７を入れた外槽２の外側に超音波振動装置５、６を設置し、槽壁２ａを介して内部の水７に超音波を印加するか、または、図１（ｂ）に示すように、外槽２内部の水中に超音波振動装置５、６を浸漬して、水７に直接超音波を印加してもよい。超音波の印加効率を考えると、図１（ｂ）に示す後者の方が望ましい。ただし、後者の場合、超音波振動装置５、６が通常の水道水を用いると腐食される（錆びる）可能性があるため、超音波振動装置５、６をステンレス製のケースに収容するか耐食性の樹脂でカバーするなどの対策を講ずる必要がある。超音波振動装置５、６の設置位置については、外槽２内の水７の一部に超音波を印加できる範囲であればよく、系の一部が共振状態になると微細振動が３次元的に連鎖し系全体が共振状態になる。このように通常の超音波印加では局部的な振動付与しかできないのに対して、マイクロバブルを含む水７に特定の周波数の超音波を印加した場合は、系全体に均一に振動付与できるのが水共振の特徴である。なお、２つの超音波振動装置５、６は、それぞれ３０ｋＨｚ〜３ＭＨｚの範囲の互いに異なる周波数の超音波を発振することが好ましい。

本発明の重要な構成要件であるマイクロバブルの発生方法としては、気泡のせん断、超音波、電気分解、化学反応等があるが、本発明の作用効果はマイクロバブル発生方法には依存しない。例えば、水と空気を超高速で旋回させることでマイクロバブルを発生させるせん断方式では、ポンプ内のプロペラを旋回させることにより、旋回している箇所で空洞となる部分を形成させ、その空洞となった部分が旋回することにより切断され、マイクロバブルを発生させるものである。

マイクロバブルの目視可能な最小直径は概ね１５０μｍ程度であり、一般にマイクロバブルの存在は目視で確認しにくいが、発生直後のマイクロバブルは、一般に直径が約１５０μｍ以下と考えられる。直径が大きくなるほど気泡は液内で顕著に浮上する傾向があり、１５０μｍ程度の気泡は液内で浮上する傾向が見られ、マイクロバブルの寿命（液中での存在期間）が短くなると考えられる。そのため、少なくともマイクロバブルの直径は１５０μｍ以下を主体とすることが好ましい。本発明者らは、マイクロバブルの直径を１０６μｍ以下としたところ、好適な効果を得た。なお、マイクロバブル内部の気体が液中に溶解し得ることから、一般にマイクロバブル発生直後の最小直径は０．０１μｍ程度と想定される。

ここで、上記したマイクロバブルの直径（例えば１０６μｍ以下）は、以下のように定義した。ＪＩＳＺ８８０１−１記載のふるい目（例えば公称目開き１０６μｍ）を用い、マイクロバブル含有液体を、ふるい目を通過させ、通過したのちの液体中のマイクロバブルの直径を公称目開きの寸法以下（１０６μｍ以下）と定義した。ＪＩＳＺ８８０１−１の公称目開き（単位：μｍ）には、例えば１５０、１２５、１０６、９０、７５があり、適宜選択できる。またＪＩＳに限らず、任意の公称目開きでふるい目を作成してマイクロバブルの最大直径を制御してもよい。また、上記したふるい目を用いずに、マイクロバブル発生装置の気泡せん断条件、超音波印加条件、電気分解条件、化学反応条件、等を調整して、気泡の存在がほとんど視認できない状況とすれば、直径１５０μｍ以下のマイクロバブルを主体としていると判断することができる。また、市販の装置（パーティクルカウンターや気泡分布計測装置等）によりマイクロバブルの濃度（個／ｍＬ）を計測してもよい。

マイクロバブルの濃度（個／ｍＬ）としては、マイクロバブルを含まない水をマイクロバブル発生装置に通液してマイクロバブルを含む水を生成すると、少なくとも水中の初期濃度が約２０（個／ｍＬ）〜１００（個／ｍＬ）未満程度のマイクロバブルが発生し、このマイクロバブルを含む水を溶媒とした腐食液を使用すると、本発明者らの実験では効果が得られた。

また本発明者らの知見では、生成したマイクロバブルを含む水を再度マイクロバブル発生装置に供給して通液する構成とし、マイクロバブル発生装置の通液時間（例えば外槽の水容量の１倍超の量を通液する時間）の調整によりマイクロバブルの濃度を１００（個／ｍＬ）以上にすると、さらに明瞭で視認し易い凝固組織を得られた。逆に、マイクロバブルの濃度が高すぎる場合は、通液時間が長時間化するうえ、マイクロバブル発生装置が大型になり、マイクロバブルの個数を制御して供給するのが難しくなる。そのため、マイクロバブル効果の発現と作業性を考慮すると、水中の初期濃度で１００個／ｍＬ〜５０００個／ｍＬが好ましい。

本発明者らの研究では、前述の外槽２に収容されたマイクロバブルを含む水７に、超音波を印加して水７を水共振させるに際し、印加する超音波の周波数としては、１５０μｍ以下や０．０１〜１０６μｍの直径を有するマイクロバブルを含有させた水７の場合、３０ｋＨｚ〜３ＭＨｚが適正で、水７の液面が大きく振動し、水共振することを知見した。このとき、互いに異なる２種類以上の周波数の超音波（例えば一方の超音波周波数が、他方の超音波周波数の２倍以上）を印加するとさらに効果的である。

一般に腐食界面におけるＦｅ＋２Ｈ^＋→Ｆｅ^２＋＋Ｈ_２で示される腐食反応により凝固組織が安定して明瞭に腐食される過程において、以下の点が理由として考えられる。腐食反応を阻害する腐食界面で生じるＨ_２ガス気泡に対し、内槽全体が振動することによって腐食液や試料が均一に振動し、その振動が作用してＨ_２ガス気泡の除去を促されて実質的に腐食反応を促進した点、前記した腐食液や試料の振動やＨ_２ガス気泡の除去に伴って腐食界面の腐食液の置換が促され、Ｈ^＋イオンの腐食界面への供給を促進した点、等である。

これは、図２に示すように、腐食反応は偏析部１１（アノード）と非偏析部１２（カソード）からなる局部電池（ローカルセル）によって反応がすすみ、偏析部１１（アノード）ではＦｅがＦｅ^２＋イオンとなり、非偏析部１２（カソード）ではＨ^＋イオンが水素ガス（Ｈ_２）となる反応が起きる。ここで、偏析部１１では局所的にＦｅ^２＋イオンが濃化するが、腐食界面の腐食液の置換効果によってＦｅ^２＋イオンが偏析部１１から拡散・希薄化し、一方非偏析部１２では水素ガス（Ｈ_２）が発生して腐食反応が進みにくくなるところ、前記した腐食液と試料の振動によって水素ガス（Ｈ_２）気泡が除去された、と理解でき、この現象が、明瞭な凝固組織が安定して得られた理由と考えられる。

また、互いに異なる２種類以上の周波数の超音波を印加することでより明瞭な凝固組織が得られた理由は、超音波の周波数に対応して共振するマイクロバブルの直径があり、２種類以上の周波数を採用することによって共振するマイクロバブルの個数が増加し、内槽がより強く振動したため、上記した内槽の振動による凝固組織の明瞭化の効果が得られたためと考えられる。

なお、内槽３の腐食損傷が抑制できた点は、外槽２における一次元的な超音波の伝達を三次元的な伝達に変化させたことにより、内槽３の局部への強い超音波の伝達が、内槽３全体へ分散できたためと考えられる。

また、内槽３内の腐食液８の溶媒を、マイクロバブルを含む水とすると、腐食液自体も水共振し、よりよい効果が得られる。

ここで、凝固組織検出装置を腐食槽のみの１槽構成として、マイクロバブルを含む腐食液に直接超音波を印加して水共振させても、同様の凝固組織明瞭化の効果は得られる。ところが、長時間使用した場合、腐食槽の腐食が進んだり、腐食液に超音波発生装置を浸漬させて印加効率を高めた場合、超音波発生装置が腐食して修理に時間を要する等の問題が生じる。上記したように外槽２と内槽３の２槽構造とすることで、腐食液８による腐食は内槽３のみとなり、交換が簡易となり作業効率が向上する。

以上説明したように、２槽構造で超音波を印加する凝固組織検出装置１において、マイクロバブルを用いない場合に比べてマイクロバブルを用いた場合は、腐食して得られる凝固組織の明瞭さが改善することが明確であるが、内槽３に入れる腐食液８については、ピクリン酸を主体とした腐食液が、最も安定で明瞭な凝固組織が得られる。また、ピクリン酸を含む腐食液に、界面活性剤として「ライポンＦ」（商標登録）や腐食調整助剤として塩化第II銅などを加えてもよい。

また、本発明のマイクロバブルの作用効果は、従来用いられてきた界面活性剤や腐食調整助剤と併用しても損なわれるものでなく、また、各々の作用効果を損なうものでもない。ただし、界面活性剤や腐食調整助剤の使用は、コスト増となるばかりでなく、腐食後の廃液の処理が複雑になる場合もあるので、用途や状況に応じて適宜組み合わせればよい。

凝固組織の記録手段としては、ほぼ直方体の鋳片（試料）のうち凝固組織を検出したい断面を研磨した後、上記の凝固組織検出装置を用いて試料断面を所定時間腐食させた後、写真撮影するだけでもよいが、従来実施されている以下の方法で記録してもよい。すなわち、断面を腐食させた試料を引き上げ、試料を洗浄、乾燥し、試料断面に形成された腐食孔に研磨粉を埋め込み、試料断面に透明粘着テープを貼り、腐食孔中の研磨粉を透明粘着テープに粘着せしめた後、テープをはがし、次いでそのテープを白色台紙上へ貼り付ける方法である。

本発明の凝固組織検出装置を用いて凝固組織を現出させることにより、試料の洗浄、乾燥後の試料腐食面や上記の透明粘着テープを貼り付けた白色台紙において、明瞭な凝固組織を、写真撮影や白色台紙上に記録することができる。

また、本発明によれば、試料の腐食面の腐食を促進できるので、従来では明瞭な凝固組織検出が不可能であった、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的小さな鋼種、例えば炭素濃度が０．０１ｍａｓｓ％以下の低炭素鋼においても、明瞭な凝固組織を検出することができる。

本発明は、前記した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲での変更は可能であり、例えば、前記したそれぞれの実施の形態や変形例の一部又は全部を組み合わせて本発明の鋼の凝固組織の検出方法を構成する場合も本発明の権利範囲に含まれる。

次に、本発明の作用効果を確認するために行った実施例について説明する。

腐食液として、水にピクリン酸２０ｇ／Ｌを加えたものを用いて、本発明例１〜２０について、鋼の凝固組織を検出した。また、一部（本発明例１３〜１５）には、該腐食液に、塩化第II銅５ｇ／Ｌ、界面活性剤「ライポンＦ」（登録商標）２０ｇ／Ｌの両方かまたはどちらか一方を加えた。また、本発明例１６は、マイクロバブルを含む水にピクリン酸２０ｇ／Ｌを加えたものを腐食液として用いた。腐食液の初期温度は２５℃とし、腐食時間は３０〜９０分とした。供試材として、炭素濃度が０．００１ｍａｓｓ％の自動車用極低炭素鋼、０．０１ｍａｓｓ％の冷延用低炭素鋼板および０．１ｍａｓｓ％の厚板用中炭素鋼板を用いた。

２層の水槽のうち、外層には大凡の内部寸法が深さ５００ｍｍ×幅４５０ｍｍ×長さ１１００ｍｍのステンレス製の水槽を用い、内槽には大凡の内部寸法が深さ２００ｍｍ×幅３５０ｍｍ×長さ８５０ｍｍのステンレス製の水槽を用いた。外層に直接マイクロバブル発生装置を取り付け、外層内の水にマイクロバブルを供給した。

マイクロバブルの直径は、ふるい目を通して初期状態で１０６μｍ以下（０．０１〜１０６μｍ）に調整した。超音波の印加は、事前実験の結果、効果が安定して得られた３８ｋＨｚと１００ｋＨｚの２種類の超音波発振器を外層内の底部に設置して行った。

生成させたマイクロバブルの濃度（個／ｍＬ）は、マイクロバブル発生装置の通液時間の調整やマイクロバブル発生装置の稼動条件の調整で、概ね２０（個／ｍＬ）以上１００（個／ｍＬ）未満に調整した場合と、１００〜１０００（個／ｍＬ）とした場合の２種類の条件で実験した。

また、比較例１〜３として、通常の腐食方法、すなわち２槽からなる腐食槽装置を用い、腐食液や水にマイクロバブルを含まない方法で、鋼の凝固組織検出を行った。

従来例は、各本発明例、各比較例と同じ腐食液条件、同じ試料鋼種、同じ腐食時間であって、超音波を印加せず、マイクロバブルも導入しない条件であり、これにより得られた凝固組織の現出状況を基準として、本発明例や比較例で得られた凝固組織の明瞭度について相対評価を行った。具体的には、◎：従来例に対して極めて明瞭に改善、○：従来例に対して明瞭に改善、△：従来例と比較してやや明瞭に改善、×：従来例に対して同等あるいは不明瞭、とした。供試材の大きさは、腐食面のサイズでＨ１００〜３００ｍｍ×Ｗ５００〜７５０ｍｍ、厚さはｔ５０〜１００ｍｍとした。結果一覧を表１に示す。

本発明例１〜３は、供試材として炭素濃度が０．００１ｍａｓｓ％の自動車用極低炭素鋼を用い、初期状態で０．０１〜１０６μｍの直径を有するマイクロバブルを１００〜１０００（個／ｍＬ）含む外層中の水に３８ｋＨｚと１００ｋＨｚの２種類あるいはどちらか１種類の超音波を印加して水共振させた状態で、内槽にピクリン酸を２０ｍｇ／Ｌ含む腐食液を入れ３０分腐食させて凝固組織を現出した例である。通常の腐食方法により凝固組織を現出させた従来例と比較して、いずれの場合も凝固組織の明瞭度が改善され、とくに３８ｋＨｚと１００ｋＨｚの２種類の超音波を重畳印加した場合は凝固組織が極めて明瞭になった。

本発明例４〜６は、供試材として炭素濃度が０．００１ｍａｓｓ％の自動車用極低炭素鋼を用い、初期状態で０．０１〜１０６μｍの直径を有するマイクロバブルを１００〜１０００（個／ｍＬ）含む外層中の水に３８ｋＨｚと１００ｋＨｚの２種類あるいはどちらか１種類の超音波を印加して水共振させた状態で、内槽にピクリン酸を２０ｍｇ／Ｌ含む腐食液を入れ９０分腐食させて凝固組織を現出させた例である。本発明例１〜３と同様の結果が得られた。

本発明例７〜９は、供試材として炭素濃度が０．０１ｍａｓｓ％の冷延用低炭素鋼板を用い、初期状態で０．０１〜１０６μｍの直径を有するマイクロバブルを１００〜１０００（個／ｍＬ）含む外層中の水に３８ｋＨｚと１００ｋＨｚの２種類あるいはどちらか１種類の超音波を印加して水共振させた状態で、内槽にピクリン酸を２０ｍｇ／Ｌ含む腐食液を入れ３０〜９０分腐食させて凝固組織を現出させた例である。通常の腐食液だけで凝固組織を現出した従来例と比較して、いずれの場合も凝固組織が極めて明瞭に改善された。

本発明例１０〜１２は、供試材として炭素濃度が０．１ｍａｓｓ％の厚板用中炭素鋼板を用い、初期状態で０．０１〜１０６μｍの直径を有するマイクロバブルを１００〜１０００（個／ｍＬ）含む外層中の水に３８ｋＨｚと１００ｋＨｚの２種類あるいはどちらか１種類の超音波を印加して水共振させた状態で、内槽にピクリン酸を２０ｍｇ／Ｌ含む腐食液を入れ３０〜９０分腐食させて凝固組織を現出させた例である。通常の腐食液だけで凝固組織を現出した従来例と比較して、いずれの場合も凝固組織は明瞭になった。ただし、改善代は時間に依存し、本発明例１２のように腐食時間が９０分と長くなると、従来例との差はそれほど大きくなかった。この理由は、一般的に炭素濃度が大きくなるほど凝固組織は現出されやすくなる傾向にあり、また、腐食時間が長いほど凝固組織が現出されやすくなるので、本発明例１２に対応する従来例でも、腐食時間が９０分と長いため従来の腐食条件で十分に凝固組織が出つくした状態になっていたためと思われる。言い換えると、炭素含有量０．０１ｍａｓｓ％以下の鋼のような元々凝固組織の出難い鋼種の方が本発明の効果が発揮されやすいということである。

本発明例１３〜１５は、内槽中の腐食液に塩化第II銅５ｇ／Ｌ、界面活性剤「ライポンＦ」（登録商標）２０ｇ／Ｌの両方かまたはどちらか一方を加えた例であるが、いずれの場合も各々に対応する従来例と比べて、凝固組織の明瞭度が大幅に改善された。

本発明例１６は、内槽中の腐食液にもマイクロバブルを１００〜１０００個／ｍＬ含み、内槽中も強い水共振状態になった例で、本発明例１以上に明瞭な凝固組織が得られた。

本発明例１７は、供試材、水、腐食液が本発明例１と同様の条件で、６０分腐食させた例であり、極めて明瞭な凝固組織が得られた。

本発明例１８〜２０は、外層の水にマイクロバブルを含むものの、初期状態でのマイクロバブルの濃度が２０個／ｍＬ以上１００個／ｍＬ未満と低かった例であり、従来例の凝固組織と比べて明瞭度が劣ることはないが、改善代は小さかった。すなわち、外層の水にマイクロバブルを含む本発明例では、従来例に対して現出された凝固組織の明瞭度が改善されたが、本発明の効果を十分に発揮させるためには、マイクロバブルの濃度の調整制御を行い十分な水共振状態にすることがいっそう好ましいことを意味している。

一方、比較例１〜３は、マイクロバブルを含まない外槽の水に超音波を印加した例であり、いずれの場合も従来例と比較して明瞭な改善効果は得られなかった。

以上述べたように、本発明は、凝固組織の検出が困難であった凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的小さな鋼種とくに炭素濃度が０．０１ｍａｓｓ％以下の低炭素鋼の凝固組織を明瞭に検出できるため、産業上極めて有用である。

１凝固組織検出装置
２外槽
３内槽
４マイクロバブル発生装置
５、６超音波発振装置
７水
８腐食液
９試料
１１偏析部
１２非偏析部

Claims

鋼鋳片の試料断面を研磨した後で、該試料断面を腐食させる鋼の凝固組織検出装置であって、
マイクロバブルを含む水を収容する外槽と、前記水に３０ｋＨｚ〜３ＭＨｚの超音波を印加し水共振させる超音波発振装置と、前記外槽内に浸漬させるとともに前記試料断面を腐食させる腐食液を収容する内槽とからなることを特徴とする鋼の凝固組織検出装置。
前記超音波が、３０ｋＨｚ〜３ＭＨｚの範囲の互いに異なる２種類以上の周波数の超音波であることを特徴とする請求項１に記載の鋼の凝固組織検出装置。
前記腐食液としてピクリン酸を用いることを特徴とする請求項１または２に記載の鋼の凝固組織検出装置。
鋼鋳片の試料断面を研磨した後で、請求項１〜３のいずれかに記載の凝固組織検出装置を用いて前記試料断面を腐食させ、鋼の凝固組織を現出させることを特徴とする鋼の凝固組織検出方法。
鋼鋳片の試料断面を研磨した後で、請求項１〜３のいずれかに記載の凝固組織検出装置を用いて前記試料断面を腐食させた後、洗浄、乾燥し、前記試料断面に形成された腐食孔に研磨粉を埋め込み、前記試料断面に透明粘着テープを貼り、前記腐食孔中の研磨粉を前記透明粘着テープに粘着せしめた後、前記透明粘着テープをはがし、次いで前記透明粘着テープを白色台紙上へ貼り付けることを特徴とする鋼の凝固組織検出方法。
前記鋼鋳片が炭素含有量０．０１ｍａｓｓ％以下の鋼である請求項４または５に記載の鋼の凝固組織検出方法。