JP5329896B2 - 光学用積層フィルム - Google Patents
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Description
上記光拡散フィルムは、上記光拡散層の両側に上記支持層を備えた3層からなり、
該塗布層は、下記式で表わされるフルオロアルキル(メタ)アクリレートを主たる重合成分とし、フッ素を含まない(メタ)アクリレートを従たる重合成分としてなるアクリル共重合体からなり、
上記アクリル共重合体のガラス転移点が60〜80℃であり、
300〜800nmの波長領域での塗布層表面の反射率の最小値が0.5〜8.0%であることを特徴とする、光学用積層フィルムである。
本発明の光学用積層フィルムは、光拡散フィルムおよび該光拡散フィルムの少なくとも一方の面に直に設けられた塗布層からなる。この塗布層がフィルムの表面反射を抑制する作用をする。なお、塗布層は光拡散フィルムの両面に設けられていてもよい。
本発明における光拡散フィルムは、光拡散層およびそのうえに設けられた支持層からなる積層フィルムである。以下、支持層から説明する。
支持層は、ポリエステルからなる二軸配向した層である。二軸配向した層でないと熱収縮率が高くなり、液晶表示装置のバックライトユニットの光源からの熱によって、フィルムが変形したり、バックライトユニットの輝度斑が発生することがある。
光拡散層は、ポリエステルと光拡散成分とからなる。光拡散層のポリエステルとして、支持層のポリエステルより融点が5〜50℃低いポリエステルを用いる。本発明においては、フィルムの延伸により発生した拡散層のボイドを、フィルムを熱処理することで消滅させて、ボイドのない光拡散層を得る。融点差が5℃未満であるとフィルムの機械的強度を保ったまま光拡散層のポリエステルを再融解させることができず、延伸時に光拡散成分の周辺に発生するボイドをフィルムの熱処理によっても十分に消滅させることができず、融点差が50℃を超えると耐熱性が不足する。
本発明における光拡散フィルムは、光拡散層およびそのうえに設けられた支持層からなる。光拡散層と支持層との厚み比率は、光拡散層の厚み1に対して、支持層の厚みが好ましくは0.2〜5.0、さらに好ましくは0.2〜4.0である。この範囲の厚み比率であることによって、機械的強度を維持しながら、優れた光拡散性を得ることができる。本発明において好ましい構成は、光拡散層の両側に支持層を備える構成である。
本発明においては、塗布層を、下記式で表わされるフルオロアルキル(メタ)アクリレートを主たる重合成分とし、フッ素を含まない(メタ)アクリレートを従たる重合成分としてなるアクリル共重合体(以下「フッ素含有アクリル共重合体」ということがある)で構成する。
本発明の光学用積層フィルムは、光拡散フィルムの少なくとも一方の面に、上記の塗布層が直に設けられた構成をとる。本発明においては、光拡散フィルムの少なくとも一方の面に直に塗布層を設けることで、フィルム表面の反射率を低くすることができる。
(300/4)/N ≦ d(nm) ≦ (800/4)/N
例えば塗布層の屈折率Nが1.35〜1.45であるとき、塗布層の厚みdは80〜120nmであることが好ましい。この範囲の厚みとすることで、波長300〜800nmでの反射率を低く抑えることができる。
上記の範囲であれば、表面の反射を十分に抑制することができ、また、光学用積層フィルムとして好適な低反射率の表面を備えて好ましい。
以下、融点をTm、ガラス転移温度をTgと表記する。また、「Tg(支持層)」は支持層のポリエステルのTg、「Tg(光拡散層)」は光拡散層のポリエステルのTg、「Tm(支持層)」は支持層のポリエステルのTm、「Tm(光拡散層)」は光拡散層のポリエステルのTmを意味する。
本発明において、光拡散層と支持層は、共押出法により積層される。本発明の光学用積層フィルムは、例えば以下のようにして製造することができる。
逐次二軸延伸法にかえて、同時二軸延伸法で延伸してもよい。同時二軸延伸法で延伸すると、延伸が二軸方向に同時に行われるためボイドが発生しにくく好ましい。
(株)島津製作所製分光光度計MPC3100を用い、フィルムの塗布層面を測定対象として、波長300nm〜2100nmでの反射率を測定した。波長300〜800nmでの反射率の最小値をチャートから読み取った。
(株)島津製作所製分光光度計MPC3100を用い、フィルムの塗布層面を測定対象として、波長300nm〜2100nmの反射率を測定した。波長300〜800nmでの反射率の最小値をチャートから読み取った。
反射率の最小値から得られたボトム波長(nm)と塗布液乾固物の屈折率とを用いて、下記の式より算出した。(厚みd(nm)は小数点以下1桁四捨五入した。)
d=λ/(4×n)
d:塗布層の厚み(nm)
λ:ボトム波長(nm)
n:塗液乾固物の屈折率
塗布用塗液の乾固物について、Metricon社製のレーザー屈折率計プリズムカプラ、モデル2010を用い、633nmの波長を用いて屈折率を測定した。
JIS−K5600−8塗膜劣化評価を参照に、ガーゼに、荷重500g/cm2の荷重を負荷しながら、塗布層の表面上を10往復させた後、表面に観察された塗布層の剥がれた塗膜幅、傷を観察し、接着性の評価をした。評価は目視にて確認できる幅とし、下記の基準とした。
◎: 剥離、擦傷とも皆無 ・・・接着性極めて良好
○: 剥離皆無、擦傷あり ・・・接着性良好
△: 剥離少しあり、擦傷あり ・・・接着性やや良好
×: 剥離あり、擦傷あり ・・・接着性不良
製膜したフィルムの塗布層を一定範囲(巾20cm、長さ20cm)についてハロゲンランプで目視観察し、長手方向のスジ状欠点、ハジキ状欠点の発生度合を下記の基準で評価した。
◎: スジ状欠点、ハジキ状欠点とも皆無 ・・・極めて良好
○: スジ状欠点、ハジキ状欠点の合計が10個以下 ・・・良好
△: スジ状欠点、ハジキ状欠点の合計が10個を超え30個以下・・・やや良好
×: スジ状欠点、ハジキ状欠点の合計が30個を超える ・・・不良
各層をそれぞれ分離し、サンプル約10mgを測定用のアルミニウム製パンに封入して示差熱量計(デュポン社製・V4.OB2000型DSC)に装着し、25℃から20℃/分の速度で300℃まで昇温させ、融点(Tm:℃)を測定し、300℃で5分間保持した後取出し、直ちに氷の上に移して急冷した。このパンを再度示差熱量計に装着し、25℃から20℃/分の速度で昇温させてガラス転移温度(Tg:℃)を測定した。
サンプルを三角形に切り出し、包埋カプセルに固定後、エポキシ樹脂にて包埋した。そして、包埋されたサンプルをミクロトーム(ULTRACUT−S)で縦方向に平行な断面を50nm厚の薄膜切片にした後、透過型電子顕微鏡を用いて、加速電圧100kvにて観察撮影し、写真から光拡散層と支持層の厚みを測定し、平均厚みを求めた。
小坂研究所社製の表面粗さ測定器SE−3FATを用い、JIS B0601の測定法により、フィルム表面の十点平均粗さRzを求めた。
フィルムをヘキサフルオロイソプロパノールで溶解し、粒子を分離して測定の対象とした。島津製作所製「CP−50型Centrifugal Particle Size Analyzer」を用いて測定した。次いで、この測定器によって得られる遠心沈降曲線をもとに算出した各粒径のフィラーとその存在量とのcumulative曲線から、50mass percentに相当する粒径を読み取り、この値を上記フィラー平均粒径とした(参照「粒度測定技術」、242〜247頁、日刊工業新聞社、1975年発行)。
フィルムを走査型電子顕微鏡用試料台に固定し、日本電子(株)製スパッタリング装置(JIS−1100型イオンスパッタリング装置)を用いてシート表面に、1×10−3torrの真空下で0.25kV、1.25mAの条件でイオンエッチング処理を10分間施した。走査型電子顕微鏡(株)日立製S−4700にて、100個の粒子の長径と短径を測定し、長径と短径の比率をアスペクト比とした。
フィラーを、屈折率の異なる種々の25℃の液に懸濁させ、懸濁液が最も透明に見える液の屈折率をアッベの屈折率計(D線589nm)によって測定した。
フィルムの光拡散層の屈折率をアッベ屈折率計(D線589nm)で測定した。
フィルムを厚み方向にミクロトームで切断し、切断面を走査型電子顕微鏡(株)日立製S−4700にて観察し、ボイドを形成しているフィラーもしくは非相溶樹脂の断面積に対するボイド断面積の割合を計算し、少なくとも10点の平均により、ボイド有無を評価した。
○: ボイド断面積が30%以下である。 ・・・良好
△: ボイド断面積が30%超、50%以下である。 ・・・やや良好
×: ボイド断面積が50%超である。 ・・・不良
フィルムサンプルをエレクトリックマイクロメーター(アンリツ製 K−402B)にて、10点厚みを測定し、平均値をフィルムの厚みとした。
フィルムの小片をエポキシ樹脂(リファインテック(株)製エポマウント)中に包埋し、Reichert−Jung社製Microtome2050を用いて包埋樹脂ごと50nm厚さにスライスし、透過型電子顕微鏡(LEM−2000)にて加速電圧100KV、倍率10万倍にて観察し、塗膜層の厚みを測定した。
実施例において用いた成分は以下の通りである。
フッ素含有アクリル共重合体は、トリフルオロエチルメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、乳化剤としてアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩で構成されている(Tg=76℃)。なお、アクリルは、特開昭63−37167号公報の製造例1〜3に記載の方法に準じて下記の通り製造した。すなわち、四つ口フラスコに、イオン交換水1050部、および乳化剤としてアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩22.6部を仕込んで窒素気流中で80℃まで昇温させ、次いで重合開始剤として過硫酸アンモニウム6.4部添加し、モノマーであるトリフルオロエチルメタクリレート110.0部、エチレングリコールジメタクリレート6.9部を3時間にわたり液温が70〜80℃になるよう調製しながら滴下し、滴下終了後も同温度を5時間保持しつつ、攪拌下に反応を継続させ、次いで冷却させ、真空乾燥機で乾燥させ、平均粒径0.1μmを有する固形分濃度25重量%のフッ素含有アクリル共重合体Aの水分散体を得た。このフッ素含有アクリル樹脂Aは、トリフルオロエチル(メタ)アクリレートが繰り返し単位として90モル%、さらにエチレングリコールジメタクリレートが繰り返し単位として10モル%含有している。
フッ素含有アクリルモノマー:
トリフルオロエチルメタクリレート(東ソーエフテック社製 フルオレスター)
アクリルモノマー:
エチレングリコールジメタクリレート(三新化学工業社製 サンエステルEG)
乳化剤:
アルキルジフェニルエーテルスルホン酸塩(日本乳化剤社製 ニューコール)
重合開始剤:
過硫酸アンモニウム(三菱ガス化学社製 ペルオキソ二硫酸アンモニウム)
濡れ剤:
ポリオキシエチレンアルキルエーテル(花王株式会社製 エマルゲン)
支持層として、ポリエチレンテレフタレートを、光拡散層として、平均粒子径2.0μmの真球状フィラーをイソフタル酸(以下IA)12molが共重合された共重合ポリエチレンテレフタレートに、2重量%になるように配合し、溶融し、ダイから押しだしてキャスティングドラム上で急冷しシートを得た。その後75℃で余熱し、延伸温度110℃で縦方向に3.3倍に延伸した。次いでその両面に調製したフッ素含有アクリル共重合体90重量部、濡れ剤としてポリオキシエチレンアルキルエーテル10重量部からなる塗布組成物の水性塗液( 固形分濃度3.0重量%) をロールコーターで均一に塗布して塗布フィルムとした。その後、110℃で余熱し、延伸温度130℃にて横方向に3.6倍に延伸した。その後、結晶化ゾーンにて235℃にて熱処理した。熱処理する際に、縦・横に弛緩を入れて熱収を調整した。層構成は低反射層/支持層/光拡散層/支持層/低反射層とした。評価結果を表1に示す。
実施例1と同様にフィルムを製膜し、そのフィルム最表面に塗布層を設けないものとした。評価結果を表1に示す。
Claims (5)
- ボイドを全く含有しないか、ボイドを含有してもボイドの断面積がボイドを形成する原因となるフィルムに含まれる粒子の断面積の30%以下であるポリエステルからなる配向した支持層、該支持層のうえに設けられ支持層のポリエステルより融点が5〜50℃低いポリエステルと光拡散成分とからなる光拡散層からなる光拡散フィルム、ならびに該光拡散フィルムの少なくとも一方の面に直に設けられた塗布層からなり、
上記光拡散フィルムは、上記光拡散層の両側に上記支持層を備えた3層からなり、
該塗布層は、下記式で表わされるフルオロアルキル(メタ)アクリレートを主たる重合成分とし、フッ素を含まない(メタ)アクリレートを従たる重合成分としてなるアクリル共重合体からなり、
上記アクリル共重合体のガラス転移点が60〜80℃であり、
300〜800nmの波長領域での塗布層表面の反射率の最小値が0.5〜8.0%であることを特徴とする、光学用積層フィルム。
- 塗布層のアクリル共重合体が、フルオロアルキル(メタ)アクリレート55〜99重量部およびフッ素を含まない(メタ)アクリレート1〜45重量部から重合されたアクリル共重合体である、請求項1記載の光学用積層フィルム。
- アクリル共重合体のフルオロアルキル(メタ)アクリレートがトリフルオロエチル(メタ)アクリレートであり、フッ素を含まない(メタ)アクリレートがエチレングリコールジ(メタ)アクリレートである、請求項2記載の光学用積層フィルム。
- 塗布層の屈折率Nが1.20〜1.45であり、塗布層の厚みd(nm)および屈折率Nについて下記式を満足する、請求項1記載の光学用基材フィルム。
(300/4)/N ≦ d(nm) ≦ (800/4)/N - 前記塗布層が、光拡散フィルム製造工程において、配向結晶化が完了する前の光拡散フィルムに塗布して形成された塗布層である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の光学用積層フィルム。
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