JP5312990B2 - 血管造影剤注入器サブアッセンブリ - Google Patents

Description

発明の属する技術分野

本発明は、外科処置中に用いられる流体管理及び構成要素検知システムに関する。更に特定すると、注入処置中に、注入器構成要素と造影剤のような流体とを検知し、モニターするのに用いられる注入器システム及び装置に関する。

従来技術

血管造影法は、特に、心臓又は血管構造内の異常を画像化し、診断し、治療するのに用いられる処置である。最近は、放射線専門医、心臓専門医及び血管外科医も血管造影処置を用いて、心臓の血管及び動脈の手術の侵襲度が最小限となるようにしている。医師は、血管造影を行う際、カテーテルを挿入し、造影材を患者の静脈又は動脈へ注入する。注入が行われる静脈又は動脈と流体接続されている血管構造は、これによって造影材で満たされることになる。次に、造影材が注入された患者の身体領域はＸ線エネルギーを使って撮影され、放射線は患者の組織を通過し、造影材によって吸収される。結果として得られた血管の画像即ち放射線画像外郭は、フィルム又はビデオテープに記録され、及び／又は、Ｘ線透視モニターに表示される。画像は、例えば、バルーンを血管系に挿入して膨らませ狭窄を開く血管形成のような、診断及び介入処置等多くの目的に用いられる。

当該技術分野では、血管造影処置を実行するのに用いられる様々な手動及び自動注入システムが知られている。現在のシステムの大多数は、注射器、及びカテーテルと作動的に接続されているその他の使い捨て構成要素（マニホルドチューブ、スパイク等）を含んでいる。注射器は、真空にして、造影剤をそのチャンバ内に吸い込ませる。残っている空気は、注射器を患者のカテーテルに接続する前に、チャンバから排気される。システムが完全にセットされ、準備が整うと、注射器は患者カテーテルと接続され、造影剤が目標領域に注入される。

造影剤注入の量と流量は、患者のパラメータ（心臓／心室／血管のサイズ、患者の体重及び身体状態等）及び行われる治療又は診断のタイプによって様々である。これらのパラメータが多様であるために、特定の患者及び／又は処置に必要な造影剤の正確な量を見積もるのは難しいことが多い。その結果、注射器のチャンバに充填されている量が、特定の患者及び／又は処置に対して少なすぎたり多すぎたりする可能性がある。

チャンバに充填されている量が不足する場合、十分な量の造影剤が患者に注入されないため、最適な画像が得られず、処置を繰り返さなければならなくなる。これは、造影剤のコストが高いために費用が嵩むだけでなく、追加的放射線曝露及び患者に注入される造影剤投与の点で患者に害を及ぼす可能性もある。逆に、注射器に充填されている量が多すぎる場合、画像化処置終了後に、造影剤の過剰分が注射器内に残ることになる。患者の汚染と製品の不純化を避けるため、残った造影材は単純に廃棄される。注射器を過充填すれば、画像処置を繰り返さなければならないという問題は回避できるが、過充填は、造影剤を無駄にし、病院と医療施設に負担を負わせることになる。

一般的には、造影剤は、５０ｍｌ、１００ｍｌ、２５０ｍｌ又は５００ｍｌの容量を有する流体容量コンテナで供給される。それに対して、患者の処置は、処置毎に、数十ミリリットルという少量の流体から数百ミリリットルという大量の流体までを必要とする特徴がある。コンテナの容量の制限と患者の処置に関する多様性とが相まって、結果的に流体を無駄にすることが多い。例えば、処置が１５０ｍｌの流体を必要とし、２５０ｍｌのコンテナーが用いられる場合、処置の終了時にコンテナ内に残っている流体は、交叉汚染及び流体結晶化問題の可能性があるので廃棄される。廃棄された未使用部分は流体を無駄にするだけでなく、病院の経費増大にも大きく関係する。

医療機関は、経費の問題に加えて、画像化処置、更に限定すると、流体を調剤するのに用いられる注入器システムに関連する汚染問題にも直面している。例えば、画像化処置の間に用いられる注射器、チューブ及び付随する注入器構成要素は、患者と流体連通関係にある。その結果、これらの器具は、患者及び／又は製品の汚染、即ち侵襲的な処置の間に用いられる全ての製品に立ちはだかる可能性のある危険を回避するために、各診療後に廃棄しなければならない。１回使用後にこれらの器具を廃棄するもう１つの理由は、大部分の画像化構成要素が、最新式の洗浄及び再滅菌処置には適合しない材料から作られており、従って再使用することはできないからである。

現在入手可能な注入器システムは、必要に応じて医療の専門家及び専門職に受け入れられてはいるが、安全で効果的に使用でき、更に費用対効果に優れた注入器システムであることが望ましい。特に、同じリザーバー供給源を使って複数の患者に注入することのできる造影剤のリザーバーを備えた注入器システムであることが望ましい。更に、システムが、様々なリザーバー／コンテナ設計と、様々な量、濃度、粘度などを有する流体とを包含することが望ましい。各使用の間、造影剤／流体供給源が汚染とは無縁であることも重要である。更に、１回使用、複数回使用、及び滅菌可能の様々なアクセサリ構成要素を備えた注入器システムであることが望ましい。更に、システムは、Ｘ線処置、ＣＴスキャン、磁気共鳴映像、超音波映像、血管形成、食塩水離解などの診断処置及び非診断処置の両方に使え、造影剤、食塩水、洗浄流体などの様々な流体を使用できることが望ましい。

以上の点に鑑み、本発明の目的は、現在の流体注入治療に関連した障害及び欠点を解決する注入器サブアッセンブリを提供することである。

本発明の更なる目的は、費用対効果に優れ、安全で、使用して効果的な注入器サブアッセンブリを提供することである。
本発明の更なる目的は、同じリザーバー供給源を使って複数の患者に注入を行うことのできる造影剤のリザーバーを備えた注入器システムを提供することである。

本発明の更なる目的は、様々なリザーバー／コンテナ設計、及び様々な量、濃度、粘度などを有する流体を包含できるシステムを提供することである。
本発明の更なる目的は、各使用の間、造影剤／流体供給源が汚染されることのないシステムを提供することである。

本発明は、注入器システムと共に使用される注入器サブアッセンブリを利用することによって、これらの目的及び本明細書に特に記載されていない目的への取り組みを試みており、注入器サブアッセンブリは、１回使用部分と複数回使用部分をと備えている。特に、１回使用部分は、複数回使用部分と流体的に接続されており、１回使用部分はカテーテル接続部に接続されている高圧チューブを含んでいて、複数回使用部分は、流体供給源リザーバーと接続されている注射器を含んでいる。更に、本システムの注射器と高圧チューブは、所定の作動期間流体連通するように構成されている。

本発明の別の実施形態は、高圧チューブの長さが、チューブの長さに沿う圧力降下に関係付けられている注入器サブアッセンブリを考慮している。
本発明の別の実施形態は、約５回まで再使用が可能な複数回使用部分を考慮している。

本発明の別の実施形態は、各使用毎に複数回使用部分を洗浄又は殺菌することなく、１人又は複数の患者に再使用できる複数回使用部分を考慮している。
本発明の別の実施形態は、サブアッセンブリの使用者にキットとして提供される１回使用部分を考慮している。

本発明の別の実施形態は、サブアッセンブリの使用者にキットとして提供される複数回使用部分を考慮している。
本発明は、更に、血管造影剤注入器システムに使用する注射器であって、遠位端と、近位端と、ポンプ室とを有する注射器本体を備えている注射器を考慮している。更に、注射器プランジャは、注射器のポンプ室内に配置されており、注射器本体の遠位端から近位端までの経路に沿って動くことができる。更に、注射器プランジャは、ユーザーインタフェースアッセンブリに接続され、ユーザーインタフェースアッセンブリによって制御されており、注射器本体が使用最大回数使用されると、注射器プランジャは注射器本体から自動的に接続解除される。

本発明は、患者に注入されるか、又はシステムによって分配される流体の量を追跡する血管造影剤注入器システムも考慮しており、前記注入器システムは、ユーザーインタフェースアッセンブリと、注入処置中に用いられる流体を保持するリザーバーを備えている。更に、本システムは、リザーバー及び患者と流体的に接続されている注射器を含んでおり、注射器は、注射器内で移動可能な注射器プランジャを含んでいる。更に、本システムは、注射器を注射器システムの適所に保持する注射器ホルダーも含んでおり、注射器ホルダーは、注射器プランジャの移動によって注射器により分配された流体の量を追跡する少なくとも１つの電子装置を含んでいる。

本発明は、注入器サブアッセンブリとユーザーインタフェースサブアッセンブリとを備えた血管造影剤注入器システムも考慮しており、ユーザーインタフェースサブアッセンブリは、システムのエラー状態又はパワーダウンからの復旧に備えた再開特性を含んでいる。

発明の実施の形態

図１に示すように、本発明による、医師の対話式制御の下に放射線造影材を血管内に注入するのに用いられる、血管造影剤注入器システム１０のある実施形態は、注入器サブアッセンブリ１２と、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４とを含んでいる。互換性のあるユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４の例として、１９９７年１０月２４日出願の米国特許出願第０８／９５７，２２８号を挙げ、その全体を本出願の参考文献として援用する。

注入器サブアッセンブリ１２は、注射器本体１８を収容するために使われる注射器ホルダー１６を含んでいる。注射器本体１８内には、脱着可能な注射器プランジャ２０が配置されている。注射器プランジャ２０は、注射器本体１８の近位端２１に向けて動かされると、注射器本体１８内に圧力差を作り出し、それによって造影材が、放射線造影材リザーバー（ボトル）２２から、ワンウェイバルブ２４を通って注射器本体１８内に吸引される。注射器プランジャ２０が注射器本体１８の遠位端２５に向かって動かされると、造影材は、注射器本体１８を出て連結ルアー５０を通り、患者マニホルド（チェックバルブ）２６に入る。造影材は、患者マニホルド２６から患者ポート３３に入り、高圧管２８を通って３方コック３２へ流れ、カテーテル接続部３０へ向かう。

図２に示すように、本発明の注入器サブアッセンブリ１２のある好適な実施形態は、複数回使用部分４４と１回使用部分４６を含んでいる。１回使用部分４６と複数回使用部分４４とから成る構成要素は、安全で、効果的で、無菌で、使い易い個別のキット構成で使用者に提供される。１回使用構成要素４６から成る個別キットは、心臓病、Ｘ線透視、超音波、磁気画像化、コンピュータ断層撮影又は同様の処置に用いられる。１回使用構成要素４６のこの多機能設計態様は、装置の使用者に、追加的な経費節約と、安全の利点を提供する。

特に、１つのキットを様々な処置に用いることができれば、所与の処置の間に互換性のない構成要素を利用する可能性が大幅に低減され、又は完全に除去される。更に、１回使用の多機能キットは、特に、多くの施設で医療を行う医師のために構成要素の標準化を配慮しており、病院及び健康管理施設に配備されるべき構成要素の数を減らすので、経費面でも利点があり、使用者にも便利である。

１回使用キット４６の構成要素は、特にＰＶＣ、ＡＢＳ、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリカーボネートなど熱可塑性の、及び／又はポリイソプレン、ニトリルゴム、ＥＰＤＭ、シリコンゴム及びその他の類似材料のようなエラストマー熱硬化性のような様々な材料から製造される。従って、各患者の処置又は利用が済むと、１回使用構成要素４６は、血管造影システム１０から簡単に取り外し、便利よく廃棄される。

これに対し、複数回使用キット４４から成る構成要素は、１人又はそれ以上の患者、又は１回又はそれ以上の医療行為に再利用することができる。ある好適な実施形態では、複数回使用キット４４の構成要素は、１回利用キットと同じか又は類似の材料で作られており約５回迄再利用することができる。複数回使用構成要素４４は、再利用可能なので、病院又は医療施設にとって、１回使用構成要素４６よりも費用対効果に優れている。

図２に示すように、１回使用部分４６又はキットから成る構成要素には、患者マニホルド２６、患者ポート３３、高圧チューブ２８、カレーテル接続部３０、３方コック３２、患者投薬ポート３４、圧力変換器３６、食塩水チェックバルブ３８、食塩水チューブ４０、食塩水スパイク５２が含まれる。

患者マニホルド２６は、通常は圧力変換器３６と患者ポート３３とを接続しているばね付勢スプールバルブを含んでいる。しかし、注入処置の間は、注射器内の造影材からの圧力が、患者マニホルド２６のスプールバルブを付勢して、注射器本体１８の下部ポート５０が患者ポート３３と接続するように状態を変える。スプールバルブを駆動するのに必要な圧力は、可変で、ばねの特性を上げ下げすることにより、装置の製造者が設定できる。

患者マニホルド２６は、流体の流れの方向を制御することに加えて、注入処置の間、患者及び／又はシステムの汚染を防ぐための機構としても機能する。患者マニホルド２６は、圧力ポート３３と、圧力変換器３６と、注射器１８とに流体接続部を提供する。従って、患者マニホルド２６は、チェックバルブとして作用して、患者流体の注射器及び／又は圧力変換器３６への逆流を防ぐので、様々なシステム構成要素間に汚染の無い流体流動経路が維持される。

本発明の高圧チューブ２８は、患者ポート３３を３方向コック３２に接続している。ある好適な実施形態では、高圧チューブ２８はＰＶＣ製である。しかし、強化ウレタンのような代替材料を用いてもよい。高圧チューブ２８の長さは、本発明のシステムで用いる場合、患者ポート３３と止めコック３２との間の圧力降下量に直接関係している。ある好適な実施形態では、高圧チューブ２８の長さは１１１．７６±０．３２ｃｍである。しかし、指定された処置を行う間にシステムが適切な圧力を維持できれば、様々な長さの高圧チューブ２８を使うことができる。

図２に示すように、本発明の３方向コック３２は、患者へ出入りする流体の流れを調整する。止めコック３２は、その第１位置即ちオフ位置では、流体が患者内へ出入りしないようにする。止めコック３２が第２位置に合わせられているときは、止めコック３２は開いており、流体を、高圧チューブ２８から、止めコック３２を経由し、カテーテル接続部３０を通して患者へ流す。このように止めコック３２を回すと、１つのポートを選択的に閉塞し、残りの２つのポート間が連通するようになる。

場合によっては、患者のカテーテル部位以外に別の注入部位を設けることなく患者に薬剤を注入するか、又は患者から流体を吸引することが望ましいこともある。これらの状況では、止めコック３２は第３位置まで回される。止めコック３２を第３位置まで開けると、薬剤を、止めコック３２を通して患者投薬ポート３４内に注入し、カテーテル接続部３０を通して患者へ注入できるようになる。患者投薬ポート３４は、血液採取及び同様の処置のように、患者から流体を吸引するのに用いることもできる。

医療処置中に、食塩水灌流後に放射線造影材注入が続くような、２タイプ以上の流体注入が必要であることも多い。この処置の場合、食塩水は、食塩水供給源４２から食塩水チューブ４０へ送られ、食塩水チェックバルブ３８を経由して圧力変換器３６へ送られる。圧力変換器３６は、閉じ込められた空気を取り除き／追放して、圧力変換器３６のドーム室を食塩水で灌流できるようになっている。次に食塩水は、圧力変換器３６から、患者マニホルド２６を通って患者ポート３３へ流れ、高圧チューブ２８を通過する。一旦食塩水が高圧チューブ２８へ入ると、食塩水は上記のように造影材と同じ流動経路を進む。

ある好適な実施形態では、１回使用部分４６の構成要素は、使い捨て可能で、各患者又は各医療行為後に交換される１回限りの使用品である。しかし、別の実施形態では、各患者／医療行為後にこれらの構成要素を洗浄し、再殺菌して、再利用してもよい。

図２に示すように、複数回使用部分４４又はキットは、注射器本体１８と、ワンウェイバルブ２４と、流体／造影剤コンテナースパイク４８と、連結ルアー５０と、食塩水チューブ４０と、食塩水スパイク５２とを備えている。複数回使用部分４４は、造影剤供給源の殺菌を維持し、患者への汚染侵入を防ぎながら、複数の患者／医療行為に対して造影剤の連続使用に備えている。

図３に示すように、ある好適な実施形態では、注入器サブアッセンブリ１２の注射器本体１８は円筒形であるが、楕円形又は様々な形の他の代替形状を用いてもよい。注射器本体１８の形状は、内側表面５４にエッジが無く即ち滑らかで障害が無く、注射器本体１８の内側表面５４と注射器プランジャ２０のワイパーとの間に優れた流体密封を形成できることから、円筒形が好適である。更に、内側表面５４の環状形状は、洗浄し易く、装置を使用している間に内側表面５４に材料の堆積するのが防げる。

注射器本体１８の縦横比は様々である。縦横比は、一般的には注射器プランジャ２０である注射器１８の移動する構成要素の、力とストロークの関数であるのが望ましい。注射器プランジャ２０が注射器本体１８と適切に嵌合しており、その内を移動できるのであれば、注射器本体１８の内径は一定でなくてもよい。同様に、注射器本体１８の外径も、注射器本体１８を注射器ホルダー１６又は他の類似の保持装置内にはめ込むことができるのであれば、どの様な大きさであってもよい。

本発明の装置に関して、注射器１８が均一の密封力によって対称を保つのであれば、他の注射器外形、形状を用いてもよい。これらの属性は、注射器の性能を高めるだけではなく、そのような注射器の製造も容易にする。更に、注射器本体１８は、６０ｍｌから２５０ｍｌまでの範囲の流体容量を有するのが望ましい。しかし、最終的な注射器の容量、設計及び配置は、駆動モード、或いは、その他の設計びシステムの制約に基づいて決められることになる。

注射器ホルダー１６が提供する構造的支持のお陰で、注射器本体１８に必要な構造強度は、妥当でありながら最小となる。注射器本体１８の遠位部分２５は、注射器本体１８のこの部分に構造的な一体性と強度を与え、注射器プランジャ２０の軸力を上手く統制するために、リブ６４のような強化構造を含んでいる。

ある好適な実施形態では、注射器本体１８は透明又は半透明であり、ポリカーボネートで作られている。透明な材料であれば、装置の使用者は、注射器本体１８内の造影剤又は流体を観察し、システム内の気泡の存在を目視で検知できる。代わりに、ＰＥＴ、不純物除去ポリプロピレン、ＳＡＮ、非晶質ナイロン、スチレン、強化ガラス、アクリルのような他の互換材料か、又は、同様の強度及び透明特性を有する他の材料を用いてもよい。更に、注射器本体１８を構成している材料は、何回かの連続再使用後に注射器本体１８を洗浄及び再滅菌できる材料であることが望ましい。この材料の選好は主に使用者の好み次第であり、病院又は健康医療施設の出費を抑えるためには、注射器本体１８は、１回使用型よりも再利用可能型の方が一般的には望ましい。

図３に示すように、注射器１８の構造は、注射器本体１８の近位端２１が、注射器プランジャ２０を挿入できるように開いている。注射器プランジャ２０は、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４内に配置されているモーターに接続され、そのモーターによって駆動されるので、注射器本体１８は、注射器本体１８の開口端がユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４と隣接するように注射器ホルダー１６内に配置される。

注射器本体１８の遠位部２５は閉じており、上部ポート５８と下部ポート６０を備えている。上部ポート５８は長さ約１０ｍｍで、内径と外径は様々である。注射器１８の上部ポート５８は、ポートの垂直位置を確実にするため、注射器本体１８の遠位端２５に対して１０度の角度をなしている。これに対し、下部ポート６０は、注射器本体１８と並行に配置されており、注射器本体１８の長手方向中心軸よりも約１６．５ｍｍ下に長手方向軸中心を有している。

図１−３に示すように、上部ポート５８には、放射線材料リザーバー２２に挿入されている造影剤コンテナースパイク４８のワンウェイバルブ２４が取り付けられている。使用中は、造影材がリザーバー２２から吸引され、チェックバルブ２４と上部ポート５８を経由して、注射器本体１８のポンプ室へ送られる。チェックバルブ２４はワンウェイバルブであり、室内の下部着座位置に配置される錘玉（図示せず）を含んでいるのが望ましい。

注射器プランジャ２０が造影剤を下部ポート６０内へ送る際には、注射器本体１８内に残っている空気は全て上部ポート５８から排出される。チェックバルブ２４内の錘玉は十分に重いので、錘玉を上部着座位置まで持ち上げることなく空気を注射器本体１８からリザーバー２２へ流すことができる。一旦全ての空気が注射器本体１８から除去されると、造影材は上部ポート５８へ流れ込み始めることになる。造影剤の比重は、錘玉の流体力学的相互作用と一緒になって、錘玉を上部着座位置まで持ち上げ、上部ポート５８からリザーバー２２への経路を実質的に遮断するので、造影剤が注射器本体１８からリザーバー２２へ逆流することはない。

流体の流れを調整し、及び／又はシステムと患者の汚染を防ぐ血管造影剤注入器システム１０の重要な特徴は、患者バルブ２６と、チェックバルブ３８と、ワンウェイバルブ２４と、高圧チューブ２８と、止めコック３２とであるが、それらに限定されるものではない。先に述べたように、患者バルブ２６は、患者流体の注射器１８への逆流を阻止する。従って、患者バルブ２６は、注射器１８を確実に無菌に維持する。

更に、食塩水チェックバルブ３８も、流体の流れを制御して、汚染のない流体流路を維持する。特に、チェックバルブ３８は、流体が食塩水供給源に逆流するのを阻止するように作用し、システムを確実に無菌状態にして患者の安全を確保する。

患者バルブ２６の機能と同様に、ワンウェイバルブ２４も、造影材が注射器本体１８からリザーバー２２供給源へ逆流するのを防ぐように設計されている。ワンウェイバルブ２４は、それを行いながら、同時に、注射器本体１８とリザーバー２２との間の空気の流れと圧力を管理している。特に、ワンウェイバルブ２４は、掃気作用中に、何時全ての空気がシステムから除去されたかを受動的に理解し、更に、注射器圧力をリザーバー圧とは別のレベルに維持する。

本発明の３方向コック３２は、流体流量を制御するだけでなく、注入器システム１０を使用する間の患者のトラウマを最小とするよう設計されている。３方向コック３２は、患者に出入りする流体の流れを制御可能に調整する３つの個別の位置を含んでいる。第１位置では、３方向コック３２は、流体が患者に出入りするのを防ぐ。しかし、この特別の装置では、薬剤及び／又は流体を、それぞれ、患者投薬ポート３４を通して高圧チューブ２８へ注入するか、高圧チューブ２８から吸引することができるようになっている。

第２位置では、３方向コック３２は開いて、流体を、高圧チューブ２８からコック３２を経由し、カテーテル接続部３０を通して患者内へ流せるようになっている。造影剤を患者内へ注入する必要のある画像化処置の間は、コック３２は、通常はその第２位置にある。

コック３２の第３位置は、患者投薬ポート３４から、カテーテル接続部３０を経由し、最終的に患者へ通じる流体流路を提供する。装置のオペレーターが、薬剤及び／又は流体を、患者へ又は患者からそれぞれ注入又は吸引できるのは、コック３２の第３位置である。この特別な特徴により、患者に別の注入部位を作る必要無しに、追加の診断又は処置が可能となる。従って、これら補足的な処置から、患者に追加のトラウマが起こることはない。

システム及び／又は患者の汚染を低減又は取り除く本発明の装置のもう１つの特徴は、高圧チューブ２８である。高圧チューブ２８は十分な長さがあり、比較的大量の流体が、カテーテル接続部３０を患者ポート３３から分離するように設計されている。流体の量とチューブの長さが、患者側から注射器本体１８への起こりうる汚染の移行を防ぐか、又は大幅に低減する。従って、患者バルブ２６、チェックバルブ３８、ワンウェイバルブ２４、高圧チューブ２８及び３方向コック３２は、システム１０の残りの構成要素の特別な設計と相まって、１つ又はそれ以上の注入処置の間に起こるシステムと患者の汚染を大幅に低減するか、又は阻止する。

図１−３では、注射器本体１８の下部ポート６０は、本発明の装置である１回使用部分４６を複数回使用部分４４と接続したり切断したりするのに用いられる連結ルアー５０を含んでいる。好適な実施形態では、連結ルアー５０は、使用済み及び／又は汚染された１回使用構成要素４６を、迅速且つ容易に取り外し、無菌の構成要素と取り替えられるようにするロックカラーを備えた回転式ポリカーボネート高圧ルアーである。代わりに、血管造影剤注入器システム１０の１回使用部分４６と複数回使用部分４４との間に接続を形成するのに、別の類似の高圧性能コネクタを用いてもよい。

連結ルアー５０の内径は約２．２ｍｍである。１回使用部分４６と複数回使用部分４４との間の流体流の制約を低減するために、連結ルアー５０の直径はできるだけ大きいのが望ましい。好適な実施形態では、流体経路がよく見え、その経路内に含まれる空気を簡単に検知できるように、連結ルアー５０は、ポリカーボネート、ＡＢＳ又は他の類似材料の様な透明又は半透明の材料で作られている。

図３では、注射器本体１８の閉じられている遠位端２５は、円錐形端壁６２を形成している。円錐形端壁６２は、垂直から約１２６度の角度をなして傾斜しており、約６．３５±０．２５ｍｍの半径を有する丸まった頂点を含んでいる。端壁６２の円錐形は、システム１０のセットアップ手続き及びポンプ作用の間に、流体及び気体を適切なポート５８、６０へ送るのに役立つ。

１つ又はそれ以上のリブ６４が、端壁６２の外側表面に配置されている。リブ６４は、厚さが約２．５４±０．１３ｍｍで、約２．５４ｍｍ間隔で配置されている。図３に示すように、リブ６４は、注射器本体１８の長手方向軸に対し垂直に伸張するフランジ６６を含んでいる。リブ６４の厚さは、フランジ６６と一緒にして、約３．５６±０．１３ｍｍである。リブ６４とフランジ６６は、端壁６２の外側表面に配置され、平面６８を形成している。

ある好適実な施形態では、端壁６２を横切って横方向に伸張する７つのリブ６４がある。リブ６４は、人目を引く装飾的な外観を注射器本体１８に与えることに加えて、構造的な補強機能を提供する。注入処置の間に、注射器プランジャ２０と造影剤によって加えられる力に耐えるために、注射器本体１８の遠位端２５には、追加の構造的保全性が必要である。

リブ６４とフランジ６６との組み合わせは、適切な注射器本体１８とアクセサリーとが本発明の血管造影剤注入器システム１０と共に用いられるのを保証するための位置決め用の造形又は構造としても用いられる。例えば、図４及び５に示すある実施形態では、注射器本体１８のフランジ６６、リッジ６７及び切り込み６９は、注射器ホルダー１６に配置されている補完切り込み６８及び突起７０と噛み合う。更に、注射器本体１８の上部ポート５８は、本発明の追加のはめ合い又は位置決め用の造形として、注射器ホルダー１６の溝７１に係合する。

好適な位置決め造形としては、切り込みと突起の組合せでもよいが、位置決め又は割出しの形態としてもよい。例えば、ある実施形態では、位置決め造形は、注射器本体１８のフランジ６６、リッジ６７及び上部ポート５８と、注射器ホルダー１６のはめ合い切り込み６８だけである。別の実施形態では、位置決め造形は、単に、注射器本体１８と注射器ホルダー１６とに配置されている切込み６９と突起７０である。位置決め造形の数、様式、形状及び位置は、いろいろ変化してもよく、全て本発明の範囲内にある。更に、正しい注射器本体１８が本発明の血管造影剤システム１０と共に用いられるのを保証するため、当該技術分野では既知である、同様の機械的割出し又は位置決め構造を用いてもよい。

注射器本体１８と注射器ホルダー１６との間の機械的はめ合いは、装置の利用者が適合しない注射器をシステム１０に取り付けるのを防ぐ。更に、注射器の設計と実行される処置の間には直接的関係があるので、本発明の位置決め造形は、間違ったキット構成が誤った注入器システムのセットアップと共に用いられるのを防ぐ。

システム１０が正しくセットアップされ、使用されるのを保証するために、機械的手段に加えて、電気的手段を用いることもできる。例えば、図６に示す本発明のある実施形態では、注射器本体１８上の突起及び／又は切り込みは、注射器ホルダー１６上のスイッチ又はセンサー７２と接触する。スイッチ又はセンサー７２は、適切な注射器本体１８が使用されていることを示すデジタル又はアナログ信号のような信号を、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４（図示せず）へ送る。装置のオペレータがシステム１０に適合しない注射器１８を用いようとすれば、センサー７２は、システムに適合する注射器１８が注射器ホルダー１６に配置されるまで、システム１０が機能しないようにする。

センサー７２は、注射器１８が１回使用注射器か、又は複数回使用注射器かを区別するのにも用いられる。注射器１８が１回使用であれば、システム１０の造形は、注射器１８が単一の患者又は医療行為を超えて用いられないようにする。これに対し、注射器１８が再使用可能であれば、システム１０は使用回数を追跡又は計数し、注射器１８が最大使用回数に達するとシャットダウンする。次に、システム１０は、オペレーターに注射器１８を変えるよう警告し、使用済み注射器１８が取り外されて新しい注射器１８がシステム１０に装着されるまで、装置が続けて作動しないようにする。本発明による装置のある実施形態では、注射器１８が最大使用回数分使用されると、注射器プランジャ２０は注射器１８から自動的に外す。使用済みの／汚染された注射器１８は、注射器プランジャ２０及びシステム１０が続けて作動する前に、新しい殺菌済み注射器１８と交換しなければならない。

本発明のある実施形態は、センサー又はスイッチを利用して、注射器プランジャ２０の運動を通して注射器の使用を追跡する。例えば、注射器ホルダー１６の長さに沿って配置されているセンサーは、注射器プランジャ２０が、注入処置の間に注射器１８の近位端２１から遠位端２５まで動くときの移動を感知し、追跡する。システム１０は、注射器プランジャ２０の動きを追跡すると共に、オペレータの入力する情報を使って、患者に注入される流体の量を追跡することができる。処置が完了すると、システムオペレータは、例えば「医療終了」キー又はボタンを押すことにより、医療行為を終える。このように、システム１０は、これを注射器１８の１回の使用として追跡及び／又は計数する。システム１０は、注射器１８の５回使用（又は最大使用回数）後に、注射器１８は最大使用回数まで使用されたことをオペレータに通知する。この時点で、オペレータは注射器１８を新しい殺菌済み注射器と取り替えてもよいし、システムのメッセージを無視して、現在の注射器１８を使い続けることもできる。

別の実施形態では、システム１０が注射器再使用の最大使用回数に達すると、システム１０は作動を停止し、インタフェースサブアッセンブリ１４のディスプレイを通して、注射器１８を新しい殺菌済み注射器１８と取り替えられなければならないことをオペレータに通知する。注射器１８が交換された後、システム１０は作動を続ける。従って、本発明のこの実施形態では、オペレータは、システムメッセージを無視又は見過ごすことができないので、現在ある注射器１８を取り替えなければならない。

本発明の更に別の実施形態では、注射器プランジャ２０の動きを制御するモーターの回転数を追跡又はモニターするため、システム１０にセンサーを配置することができる。この実施形態によれば、モーターの各回転が、注射器本体１８内を移動するプランジャ２０の特定の距離と直接的に関係付けられている。更に、プランジャの運動量は、注射器１８によって注入即ち押し出される流体の特定の量と対応している。先に述べたように、システムオペレータは、注入処置が完了すると、「医療終了」キーを押すことにより、医療行為を終了する。その結果、システム１０は、オペレータが「医療終了」機能を実行する回数を計数することにより、完了した医療行為／処置の数を追跡することができる。

スイッチとセンサーは、連結ルアー５０、高圧チューブ２８、食塩水スパイク５２などの血管造影システム１０のアクセサリ構成要素と組み合わせて使用することもできる。注射器ホルダー１６の場合と同様に、スイッチとセンサーは、本発明の装置にはシステムに適合するアクセサリしか用いられていないことを保証する。加えて、スイッチとセンサーは、医療行為回数又は患者数を追跡又は計数して、推奨使用回数を超えるアクセサリの再使用を防ぐ。アクセサリに関するデータ又は情報は、インタフェースサブアッセンブリ１４を通してオペレータに伝えられる。

センサーとスイッチに加えて、他の電気及び／又はソフトウェア手段を、本発明の装置１０に用いてもよい。例えば、ある別の実施形態では、小さな記憶装置又は識別チップが、注射器ホルダー１６のケーブル又はセンサー内に配置されている。チップは、インタフェースサブアッセンブリ１４と通信して、システムに適合する注射器１８又はキットが装着されているかどうか確認する。センサーの場合と同様に、チップは、インタフェースサブアッセンブリ１４と共に、システムに適合する注射器１８又はキットが装着されるまで、システム１０が機能しないようにする。

更に別の実施形態では、注射器本体１８にバーコードが付けられている。システム１０の注射器ホルダー１６又は他の好適な位置に配置されているバーコードリーダーは、注射器本体１８上のバーコードを読み取る。次に、バーコード情報は、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４により処理され、オペレーターに表示される。バーコードリーダーが適切なバーコードを読み取るまで、言い換えると、適合する注射器本体１８が注射器ホルダー１６内に装着されるまで、システム１０を駆動して注入処置を開始することはできない。適合しない注射器１８が用いられるのを防ぐことに加え、バーコード及びバーコードリーダーは、１回使用又は複数回使用の注射器１８又はキットがシステム１０に適切に接続されているかどうかを示すのにも用いられる。

スイッチ、センサー及び記憶装置／識別チップに加えて、アンテナのような他の類似装置、光学又は類似装置を用いて、特定の構成要素の使用回数を追跡し、本発明の血管造影剤システム１０に正しい構成要素が用いられていることを確かめることもできる。

本発明に用いられているアンテナ装置の一例は、商店で用いられている従来型の盗難よけタグ装置と同じである。本発明のある実施形態では、アンテナは注射器本体１８上に配置されており、共振回路は注射器ホルダー１６上に配置されている。注射器本体１８が注射器ホルダー１６内に配置されている場合は、共振回路は、システムに正しい注射器本体１８が用いられていることを示す信号をアンテナから受信するので、システムを作動することができる。しかし、注射器本体１８がアンテナを備えていなかったり、アンテナが正しくない信号を出す場合、共振回路は、適切な注射器が装着されるまでシステムが作動しないようにする。

本発明の別の実施形態では、注射器ホルダー１６内に注射器本体１８が在ることを検知するために光学スイッチ又は検知器が用いられている。具体的には、注射器ホルダー１６から検知器に放出された光線は、注射器ホルダー１６が空であることを示す信号をユーザーインタフェースへ送る。注射器本体１８がホルダー１６内に配置されると、注射器本体１８は光線を阻止して、注射器ホルダー１６が装填されたことを示す。別の実施形態では、注射器本体１８は、光線によって起動されるスイッチも含んでいる。従って、注射器本体１８が注射器ホルダー１６内に配置されると、スイッチは、注射器ホルダー１６が装填され、適切な型式の注射器１８がシステムに用いられていることを、ユーザーインタフェースへ信号送信する。

上記実施形態のアンテナと光学装置の例だけを詳細に述べているが、他の現行のアンテナと光学装置を血管造影システムに用いることもでき、これも本発明の範囲内にある。

本発明の注入器システム１０は、使用者の利便性及び使用者／患者の安全に目を向けた追加的特徴も含んでいる。具体的には、注入器システム１０は、操作ミスという形で用いられないようにする多数の安全特性を有している。そのような特性の１つが再開機能である。正常な作動の間、及び処置完了時、システム１０は、システムオペレータにより、「医療終了」行為の完了を含む適切なシャットダウンの一連の段階を使ってシャットダウンされる。この手続きに続いて、システム１０の次のパワーアップをしなければ、使用者はシステム１０を再始動することができず、新しい使い捨て構成要素をシステムに装着する必要がある。

それに対し、ある種のエラー、電圧低下又は電力損失に遭遇した結果システムの作動が中断されたり、システムが不適切にシャットダウンされた場合は、システム１０の知能は、シャットダウン状況にアクセスして、オペレーターに、システム１０の再始動に関する２つの選択肢を提供する。言い換えると、システムオペレーターが「医療終了」行為を実行することなくシステムシャットダウンした後でシステム１０を再開するには、オペレーターが「再始動」又は「再開」を選択する必要がある。先に述べたように、「再始動」特性は新しい手続き又は作動を始めることと同じであり、現在の構成要素を取り外し、新しい使い捨て構成要素をシステムに装着しなければならない。

これに対し、「再開」特性は、不適切なパワーダウンに遭遇した後で、処置又は医療行為を続けるかどうかという選択肢をオペレーターに提供する。従って、再開特性を使えば、使用者は、システムの構成要素を取り替える必要無しに、ユーザーインタフェースのメインスクリーンへ戻って処置を続けることができる。しかし、注入流体及び最終注入値に関する入力パラメータ及び医療行為の総計は失われており、ゼロに再設定される。

再開機能は、更に、処置が完了する前に、オペレーターが使い捨てシステム構成要素を間違って取り外すことを防ぐ。一般的に、医療行為の最後に、システム１０は、オペレーターに、新たな処置又は医療行為の開始前に使い捨て構成要素を取り外すことを要求する。しかし処置が終了する前にシステムがシャットダウンした（先述のように）場合、オペレーターは、システム１０の再開特性を作動させることにより単純に処置を続けることができる。再開機能を使えば、システム１０は機能し、オペレーターは、システムの標準的な初期化を実行したり、又は全ての使い捨て構成要素を交換するよう要求されることなく、処置を続けることができる。

本発明の注入器システム１０のもう１つの画期的な特徴は、ワンショット補充オプションである。本発明のある実施形態では、ワンショット補充オプションを使えば、装置の製造者又はオペレーターは、様々な注入処置中によく選択される所定の流体増分又は量に相当する独自のキーストロークを事前にプログラムできるようになる。次に、これらの事前にプログラムされたキーストロークは、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４のメモリシステム内に保存及び記憶される。この特性により、システム１０は、１つのキーストロークによる要求に応じて、オペレーターの選択した特定のキーに対応する特定量の流体を、注射器１８に自動的に補充できるようになる。つまり、ワンショット補充オプションを使えば、装置１０のオペレーターは、１つのキーストロークを使って、特定量の流体を注射器１８に迅速且つ効率的に充填できるようになる。

別の実施形態では、ワンショット補充特性は、自動モード又は手動モードを通して、システムオペレーターが利用できる。自動モードでは、オペレータが、システム１０のボタンを押すことによってワンショット補充オプションを起動させる。他の従来型又は最新式のトリガ装置を本発明と共に用いてもよいが、ワンショット補充特性は、利便性と簡潔さという精神で、起動の方法としてのボタンと関連して説明することとする。起動させると、ワンショット補充特性は、注射器１８を、最大量になるまで、又は、リザーバー／ボトル２２内に残っている流体の量に相当する量になるまで自動的に満たす。従って、流体充填量は、注射器１８の容量と、残っているリザーバー２２の供給量とに依って決まる。

これに対し、ワンショット補充特性の手動モードでは、オペレーターは、注射器１８の充填量を手で制御することができる。この作動モードでは、オペレーターは、ワンショット補充ボタンを押し、注射器１８に所望の流体量が充填されるまで、そのまま保持していなければならない。このように、オペレーターは、注射器１８を様々な特注量まで正確且つ効率的に充填することができる。従って、本発明のこの特別な特性は、使用者の利便性を高めるだけでなく、患者と医療施設両方の経費を節減する。

本発明の装置は、ワンショット補充特性に対する追加的変更も含んでいる。本システムは、補充量を制御することに加えて、オペレーターが、補充機能が起こる特定の回数を事前にプログラムできるようにする。例えば、患者マニホルド２６は、食塩水注入の間は開いており、食塩水が食塩水サブアッセンブリ３７から高圧チューブ２８へ流れるようにしている。この構成では、患者マニホルド２６は、注射器１８の流体流路に関しては閉じている。このため、オペレーターは、ワンショット補充特性を事前にプログラムして、食塩水がシステム１０により注入されているときに注射器１８が自動的に補充されるようにすることができる。

別の例では、オペレーターは、一日の内の特定の時間中にワンショット補充オプションが起こるよう事前プログラムすることができる。代わりに、リザーバー２２内の流体の供給が設定最小量に達すると、ワンショット補充オプションが自動的に発生するように事前にプログラムすることもできる。特定的に開示してはいないが、他の類似の事前プログラミングも、本発明の範囲内に含まれる。

注入システム１０のもう１つの特性は、注入器システム１０が、システム１０から注入された流体の量を自動的にモニター又は追跡する、その流体管理システムである。従来型の注入器システムでは、造影剤ボトル／バッグのような流体供給リザーバーを保持するために、Ｉ．Ｖ．ポール又は類似の装置を必要とする。これらの装置は容易に入手できるが、通常、利用しづらく、傾きがちで、供給リザーバーが注入器システムから外れることも多い。

これに対し、本発明の注入器システム１０は、流体の供給源を支持又は保持するよう特別に構成されている構成要素を含んでいる。図１に示す本発明のある実施形態では、その構成要素は、多量の流体を収容するリザーバー２２である。図７に示すもう１つの実施形態でも、その構成要素はリザーバー２２であるが、この実施形態では、リザーバー２２は、注入処置の間に用いられる様々な流体を収容するボトル、バッグ等の様々なコンテナを受け入れるように設計されている。このように、本発明のリザーバー２２は、各システム流体の更に制御された配置に配慮し、システム全体の利便性及び装置使用者の安全性に寄与している。

システム全体の流体工学、特に本発明の流体感知及び流体追跡特性は、システム１０が、使用した流体の量を効率的且つ効果的に管理できるようにしている。例えば、従来型の注入システムでは、何時ボトル２２を交換する必要があるかの判定を、オペレーターの能力に頼っている。処置の間に流体が無くなって処置を繰り返さなければならなくなることを避けるために、オペレーターはボトル２２を早めに交換することが多い。この行為により、無駄になる造影剤又は他の注入流体が高価であるために、病院又は医療施設の経費は嵩むことになる。この特定の問題は、正確にモニターし、効率的に流体の使用を管理する以下の流体感知及び流体追跡特性によって解決される。

本発明の装置のある実施形態では、システム１０は、１つ又はそれ以上の処置又は使用に対して、造影剤が放射線造影材料リザーバー／ボトル／バッグ２２から使用できるようにする特性を含んでいる。リザーバー２２とシステム１０は、患者を汚染することなく、或いはボトル２２又は注射器１８内の供給源の滅菌を危うくすることもなく、複数の使用者を造影材供給源に接続することができるように、十分なサイズで、最適な構造となるように設計されている。特に、システム１０は、注射器１８が、放射線造影材料リザーバー／ボトル２２から「無制限に」又は連続して造影剤を引き込めるように設計されている。ボトル２２が空の場合、装置の使用者は、単純に空のボトル２２を捨てて、造影剤の詰まったボトル２２を造影剤コンテナスパイク４８に取り付ければよい。この時点で、オペレーターは、現在継続中の処置を続けてもよいし、新しい処置を始めてもよい。更に、継続中の処置に関しては、本システムはボトル交換処理の間に無菌の流体経路を維持できるので、関連するシステムの構成要素を外したり交換したりする必要はない。

図８に示すもう１つの実施形態では、モーター上に配置されているエンコーダー又はセンサー７４は、電位差計に取り付けられているギアアッセンブリ７６と組み合わされて、モーターの回転数によって、システム１０に使用されている流体の量を追跡する。このデータを、オペレーターの入力する注入流体のボトルサイズ／量に関する追加的情報と共に用いて、システム１０は、ボトル２２内に残っている流体の量を連続して正確に計算できるようになっている。代わりに、システム１０は、完全に自動化して、バーコードと、バーコードリーダー、センサー又は同様の装置とを使ってボトルのサイズ／量も検知し、次にその情報をシステム１０が自動的に処理するようにしてもよい。

流体の量と使用状況は、別の方法で追跡してもよい。例えば、図７に示す本発明の別の実施形態では、ＩＲ（赤外線）検知器エミッタの対、又はセンサー７６が、造影剤コンテナチューブに沿って配置されている。システム１０を使用している間、センサー７６は、スパイク４８又はチューブ内の流体の存在を感知し、コンテナ２２が空の場合、及び／又は、全ての空気がシステムから掃気されている場合、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４（図示せず）を通して、システム１０のオペレーターに警告する。更に、バルブ２４とスパイク４８（図示せず）との間のチューブ内に気泡がある場合にも、センサー７６はオペレーターに警告する。ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４は、システムのディスプレイを通して、流体の状態をオペレーターに知らせる。

本発明の別の実施形態では、センサー又は同様の装置が、供給リザーバー２２に沿って様々な高さに配置されている。センサーは、リザーバー２２内の流体の水位を連続的に追跡し、この情報をユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４へ送る。次に、システム１０がこの情報を処理して、システムのディスプレイを通してオペレーターへ知らせる。代わりに、この特性は、ユーザーにボトル２２内に残っている流体の量を気付かせるため、視覚的及び／又は聴覚的な警告を含んでいてもよい。その結果、システム１０は、ボトル２２を交換すべきタイミングを正確に且つ効果的に制御できる。
使用方法
本発明のシステム１０は、最初に使用する前に、装置の使用者又はオペレーターが適切にセットアップしなければならない。システム１０のオペレーターは、最初に、年齢、性別、身長、体重などの患者のパラメータをユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４へ入力する。次に、オペレーターは、放射線学、心臓学など、実行される処置のタイプを選択する。次に、オペレーターには、ディスプレイを通して、選択された特定の処置と一般的に関係する目標領域の選択が提示される。例えば、オペレーターが心臓学的処置を選択した場合、オペレーターには、ディスプレイを通して、右冠状動脈、左冠状動脈、左心室、大動脈などを含む目標領域の選択が与えられる。オペレーターは、注入型式を選択した後、システム１０によって実行される造影剤注入又は食塩水灌流のような特定の機能を入力する。患者及びシステムの全情報が注入器システム１０のユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４にプログラムされた後、装置のオペレーターは、システム１０を作動させる。

システム１０は、一旦起動されると、一連の段階を通して使用者を案内し、構成要素及び／又はアクセサリをシステムに装着し、空気を掃気し、システム１０に流体を充填するように導く。このシステムのセットアップと充填は、患者のカテーテルをカテーテル接続部３０と接続する前に完了しなければならない。システム充填の間、注射器プランジャ２０は、装置の使用者が入力したパラメータに基づいて、適切な量の流体を注射器本体１８へ自動的に吸入する。次に、注射器プランジャ２０は、注射器本体１８内の流体を、注射器１８の遠位端２５に向かって押す。流体が注射器１８の下部ポート６０へ流れ込むと、過剰の空気が上部ポート５８を通して放出される。注射器本体１８から全ての空気が取り除かれると、ワンウェイバルブ２４の錘玉は、流体によってシール位置まで押し出され、流体がサプライリザーバー２２へ逆流するのを実質的に阻止する。流体は、注射器本体１８の下部ポート６０を出ると、患者マニホルド２６へ流れ込む。流体からの圧力が患者マニホルド２６のスプールバルブに力を掛けるので、バルブは、注射器本体１８の下部ポート５０が患者ポート３３と連通するように状態を変更する。次に、流体は患者ポート３３から高圧チューブ２８へ流れ込み、３方向コック３２を経由してカテーテル接続部３０へ送られて、システムの充填は完了する。

次に、システム１０は、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４のディスプレイを通して、システムの使用準備が整ったことを使用者に通知する。使用者は、患者のカテーテルをカテーテル接続部３０に接続し、システム１０を作動させて注入処置を開始する。次に、ある量の流体が、使用者の制御による一定流量、又は制御に比例する可変流量の何れかで患者に注入される。流体の流量及び量の数値は、入力されたパラメータに基づいてシステム１０が計算した好適なデフォルト値である。好ましければ、使用者は、ユーザーインタフェースサブアッセンブリ１４に手動で数を入力することにより、流体の流量及び量に関して異なる値を入力することもできる。

注入処置の終わりに、使用者は医療行為／処置を終結する。本発明のある実施形態では、患者を装置から切り離した後、注射器プランジャ２０は、システム１０から自動的に切り離される。

以上、本発明の原理を包含する実施形態に関して説明してきた。これらの実施形態は、様々な型式の装置を使って、変更、修正及び／又は実施することができる。当業者には、本明細書で示され、説明されている代表的な実施形態及び利用法に厳密に従うことなく、且つ上記特許請求の範囲で述べている本発明の範囲から逸脱することなく、本発明に様々な修正及び変更を加えうることを、容易に理解頂けよう。

本発明の好適な実施形態による血管造影剤注入器システムの斜視図である。 本発明の好適な実施形態による、血管造影剤注入器システムの注入器サブアッセンブリの斜視図である。 本発明の好適な実施形態による、血管造影剤注入器システムの注射器本体の断面図である。 本発明の好適な実施形態による、血管造影剤注入器システムの注射器本体及び注射器ホルダーの斜視図である。 本発明の好適な実施形態による、一部が注射器ホルダー内に配置されている注射器本体の斜視図である。 本発明の好適な実施形態による、一部が注射器ホルダー内に配置されている注射器本体の斜視図である。 本発明の好適な実施形態によるリザーバーの斜視図である。 本発明の好適な実施形態による、システムに用いられる流体の量を追跡するのに用いられるセンサーの斜視図である。

Claims (12)

1. 医療流体の注入器において、
   医療流体を注入するための注入器アッセンブリと、
   該注入器アッセンブリともに使用する第１の複数回使用注射器と、
   該第１の複数回使用注射器が医療流体を送給するために使用された回数をカウントする計数機と、
   医療流体注入器のオペレータに前記第１の複数回使用注射器が医療流体を送給するために使用された回数を知らせることにより、オペレータが該第１の複数回使用注射器を第２の複数回使用注射器と交換するか、または該第１の複数回使用注射器を継続して使用することを可能とする医療流体注入器のユーザーインターフェースサブアッセンブリと、を備えた
   医療流体注入器。
2. 前記医療流体注入器のユーザーインターフェースサブアッセンブリがさらに、医療行為終了機能を提供し、これにより注入処置の後に、オペレータがキーを押すことにより処置を終了し、これにより医療流体注入器に該処置を前記第１の複数回使用注射器の一回の使用としてカウントさせる、請求項１に記載の医療流体注入器。
3. 前記注入器が再開特性を含み、これにより前記注入器が注入処置の終了前に停止したとき、オペレータが前記第１の複数回使用注射器を交換する必要無しに、後で該注入器を使い続けることを可能とする、請求項１に記載の医療流体注入器。
4. 前記注入器が医療行為終了特性を含み、これにより注入処置の後に、オペレータがキーを押すことにより処置を終了し、これにより医療流体注入器に該処置を第１の複数回使用注射器の一回の使用としてカウントさせる、請求項３に記載の医療流体注入器。
5. 再始動特性をさらに含み、これにより前記注射器が注入処置が完了する前に停止したとき、オペレータが前記第１の複数回使用注射器を第２の複数回使用注射器と交換可能とする、請求項３または４に記載の医療流体注入器。
6. 前記第１の複数回使用注射器が医療流体を異なった患者に送給するのに使用された回数をカウントする医療行為計数機をさらに備えている、請求項３ないし５のいずれかに記載の医療流体注入器。
7. 前記注入器は、医療行為終了の信号が前記医療流体注入器のユーザーインターフェースサブアッセンブリに入力される回数を監視することにより、前記第１の複数回使用注射器が使用された回数を計算する、請求項１に記載の医療流体注入器。
8. 前記医療流体注入器のユーザーインターフェースサブアッセンブリが、オペレータに前記第１の複数回使用注射器の使用が所定回数に到達したことを知らせるように形成されている、請求項１に記載の医療流体注入器。
9. 前記第１の複数回使用注射器が第２の複数回使用注射器と交換されたとき、前記第１の複数回使用注射器が使用された回数のカウントをゼロに設定するように当該注入器が形成されている、請求項１に記載の医療流体注入器。
10. 前記第１の複数回使用注射器が所定回数使用された後に、オペレータに該第１の複数回使用注射器を第２の複数回使用注射器と交換することを要求するように当該注入器が形成されている、請求項１に記載の医療流体注入器。
11. 前記第１の複数回使用注射器が所定回数使用された後に、該第１の複数回使用注射器が第２の複数回使用注射器と交換されるまで当該注入器の作用を停止するように当該注入器が形成されている、請求項１０に記載の医療流体注入器。
12. 医療流体注入器を制御する方法であって、
    医療流体注入器の医療流体を注入するための注入器アッセンブリに第１の複数回使用注射器を接続すること、
    該第１の複数回使用注射器が医療流体を送給するために使用された回数を計数機によりカウントすること、
    医療流体注入器のオペレータに前記第１の複数回使用注射器が医療流体を送給するために使用された回数を知らせること、
    オペレータが該第１の複数回使用注射器を第２の複数回使用注射器と交換するか、または該第１の複数回使用注射器を継続して使用することを可能とすること、
    からなる医療流体注入器を制御する方法。

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