JP5258354B2 - 衛生薄葉紙 - Google Patents
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Description
また、従来、この種の衛生薄葉紙に用いられる薄葉紙処理剤としては、有機成分の含有量が多く、例えば、グリセリンなどの多価アルコールを主成分とする処理剤や脂肪酸エステル系界面活性剤、乳化剤、流動パラフィン、スクワランオイルを主成分とする水溶性の処理剤が知られている。しかし、これらの処理剤を塗布した薄葉紙は経時的に、風合いが悪化したり、臭気が増加したり、紙力が低下したりするという種々の問題点があった。
<請求項1記載の発明>
2枚以上の薄葉紙が積層された衛生薄葉紙において、
少なくとも一枚の薄葉紙に対して薄葉紙処理剤が3〜20重量%含有され、
前記薄葉紙処理剤が、化合物(A)5〜35重量%、水30〜70重量%、グリセリン20〜50重量%、乳化分散剤1〜15重量%を含み、
前記化合物(A)は、下記一般式(1)で示される脂肪酸アミド化合物(1)と、炭素数4〜10の二塩基酸とが、前記脂肪酸アミド化合物(1)の2級アミノ基1個に対して前記二塩基酸を0.5〜1.0モルの割合で反応して得られた化合物である、ことを特徴とする衛生薄葉紙。
R1CONH(−R2−NH)nOCR3 ・・・(1)
(但し、R1、R3は、それぞれ炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基であり、R2は炭素数2〜4のアルキレン基であり、nは2〜5の整数である。)
前記乳化分散剤は、HLB15以上のポリオキシアルキレンアルキルエーテル系非イオン界面活性剤、及び/又はアルキルリン酸エステル塩である請求項1記載の衛生薄葉紙。
前記薄葉紙処理剤は、消泡剤を含む請求項1又は2記載の衛生薄葉紙。
前記衛生薄葉紙の乾燥引張強度は、前記薄葉紙の乾燥引張強度の70〜100%である請求項1〜3の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
前記基材紙としては、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)が、1プライで縦方向100〜250cN/25mmである請求項1〜4の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
前記薄葉紙は、一枚あたりの米坪が10〜35g/m2である請求項1〜5の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
2枚の帯状の薄葉紙が積層された状態で円筒状に巻き取られ、
その常にロール外周側に位置する薄葉紙に薬液が含有され、
その薬液が含有された薄葉紙に隣接する薄葉紙に模様が付与されている、請求項1〜6の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
前記模様は、薄葉紙処理剤を含む薄葉紙に対面する面に付与されている請求項1〜7の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
前記模様は、薄葉紙の地色と異なる色に着色された部分を有する請求項1〜8の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
〔構造例〕
本発明に係る衛生薄葉紙の特に好ましい実施の形態は、2枚以上の帯状の薄葉紙(以下、原紙シートともいう。)が積層されたプライ構造の連続シートを円筒状に巻き取った構造としたものである。
この本形態のロール状の衛生薄葉紙X1(以下、単に衛生薄葉紙ロールともいう。)は、中層に位置する帯状の薄葉紙1(中層薄葉紙という)に模様が付与され、その表裏に薬剤を含有した帯状の薄葉紙2,3(表面薄葉紙2、裏面薄葉紙3という)が積層された三層構造の連続シート10を巻き取って形成されている。連続シート10の巻き取り技術や各層の積層技術は既知の技術による。
他方、使用時に直接肌に触れる面を構成する表面薄葉紙2には、下記に詳述する本発明の特徴的な薄葉紙処理剤が含有されている。
薄葉紙処理剤を含ませる方法は、スプレー塗布、ロール転写等の既知の外添方法が採用できる。薄葉紙処理剤の塗布量等は適宜調整する。
他方、本発明に係る衛生薄葉紙を構成する薄葉紙(原紙シート)の原料パルプは、特に限定されない。水解性衛生薄葉紙の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、苛性ソーダ、アンモニア水等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、蛍光染料、離型剤、耐水化剤、流動変性剤、歩留まり向上剤などの適宜の薬品を添加することができる。
原紙シートの地色の調整は、技術に従って着色した抄紙原料を用いて抄紙するなど既知の技術により達成できる。
他方、本発明の衛生薄葉紙は、複数積層されている薄葉紙のうちの少なくとも一枚の薄葉紙に対して薄葉紙処理剤が3〜20重量%含有されている。上記構造例で示した例においては、好ましく表面薄葉紙2にこの薄葉紙処理剤が含有される。
薄葉紙処理剤の含有量が3重量%未満であると、さらさら感や滑らかさ感等の風合い向上効果、柔軟効果が乏しくなるなど効果が十分に発揮されない。20重量%を超えると風合いの悪化や操業性の悪化をもたらすおそれがある。なお、後述する本発明にかかる薄葉紙処理剤は、その成分及び配合に起因して、従来の薄葉紙処理剤と比較して20重量%以下という極めて低い含有量において、しっとり感、滑らかさ感、ふんわり感、さらさら感などの優れた風合い向上効果を奏する。
R1CONH(−R2−NH)nOCR3 ・・・(1)
(但し、R1、R3は、それぞれ炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基であり、R2は炭素数2〜4のアルキレン基であり、nは2〜5の整数である。)
本発明において各薄葉紙を接合する手段としてはエッジエンボスが好ましいが、接着剤を用いたラミネートエンボスを採用することもできる。エッジエンボスは既知の方法による。ラミネートエンボスであれば、衛生薄葉紙を水解性とするか否かを考慮し、水解性とするのであれば、水性の接着剤を用いるのが望ましい。接着剤の具体例としては、PVA(ポリビニルアルコール)、CMC(カルボキシメチルセルロース)等が挙げられる。特に好ましくは、セルロース系の水性接着剤であり、具体例としてCMCが挙げられる。
他方、前記薄葉紙処理剤は、紙力残存率に優れる。具体的には、本処理剤を用いることにより、これまで達成しえなかった、紙力残存率70〜100%を達成可能である。
他方、本発明の衛生薄葉紙は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度が、1プライで縦方向100〜250cN/25mmである。より好ましくは、120〜200cN/25mmである。
ここで、本発明における乾燥引張強度とは、JIS P 8113に準じて測定した値である。
なお、当然であるが構造例に示したロール状の衛生薄葉紙における乾燥引張強度は、シート状にして測定する。
他方、本発明に係る衛生薄葉紙の米坪は、その用途によって適宜調整することができるが、好適には、各層あたり10〜35g/m2。好ましくは、15〜25g/m2である。10g/m2未満では、柔らかさの向上の観点からは好ましいものの、強度を適正に確保することができない。また、35g/m2超では、硬くなりすぎて、肌触りが悪いものとなり、また、十分な水解性を確保することが困難となる。そして、この範囲は、水解性衛生薄葉紙の用途として、トイレットペーパー、ティシュペーパーとする場合に、特に適する。なお、米坪は、JIS P 8124の米坪測定方法による。
紙厚もまた、衛生薄葉紙の用途によって適宜調整することができる。トイレットペーパー、ティシュペーパーの場合、50〜450μmとするのが好ましい。なお、ここでいう紙厚は原紙シートの紙厚ではなく、衛生薄葉紙の紙厚である。紙厚が50μm未満では、柔らかさの向上の観点からは好ましいものの、トイレットペーパーとしての強度を適正に確保することができないためである。また、450μm超では、トイレットペーパーが硬くなりすぎて、トイレットペーパーの肌触りが悪化するだけでなく、使用時にゴワツキ感が生じるためである。なお、各層を構成する原紙シートの紙厚は、すべて統一する必要はない。
本発明に係る衛生薄葉紙は、トイレットロール、トイレットペーパーとすて好適に用いることができ、この場合、水解性とすることができる。水解性とするのであれば、少なくともJIS P 4501で規定される、ほぐれやすさの試験方法における結果が80秒以下のものであるであるのが望ましい。80秒を超えると、水解性が遅く、例えば水洗トイレ等に廃棄したときに排水管に詰まるおそれがある。水解性とするためには、薄葉紙の紙力の調整など適宜の方法が採用できる。なお、本発明の特徴的な薄葉紙処理剤をもちいても十分な水解性とすることができる。
原紙シートのプライ剥離強度[cN/50mm]としては5〜100cN/50mmであることが好ましい。5cN/50mmを下回ると、原紙シートどうしの貼り合わせが十分ではなく、意図せず剥離することがあり、100cN/50mmを上回ると、水解性衛生薄葉紙として硬くなりすぎて肌触りが悪化するためである。プライ剥離強度の測定方法は、JIS P 8113の引張試験方法に準じて行う。その中でJIS P 8111に規定された標準条件下で、縦方向に幅50mmに裁断するものとする。裁断した後、試料を縦方向に剥離し、剥離試験用ロードセル(TG200N、ミネビア社製)に対して、剥離した一方を上側のつかみ具に、他方を下側のつかみ具にそれぞれ固定し、その間隔を8cmとする。次に、垂直方向に100mm/分の速度で引張り、さらに5cm剥離させて、その時の強度を測定するものである。
本発明例及び比較例で用いた化合物(A)及び化合物(B)は以下の通りである。
化合物(A−1):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジオクタデカンアミド(1モル)とアジピン酸(1モル)との反応物。
化合物(A−2):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジヘキサデカンアミド(1モル)とコハク酸(1モル)との反応物。
化合物(A−3):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジドコサンアミド(1モル)とセバシン酸(1モル)との反応物
化合物(A−4):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジオクタデカンアミド(1モル)とアジピン酸(0.5モル)との反応物。
化合物(A−5):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジオクタデカンアミド(1モル)とアジピン酸(0.85モル)との反応物。
化合物(A−6)N,N′‐[イミノビス[2,1‐エタンジイルイミノ(2,1‐エタンジイル)]]ビスオクタデカンアミド(1モル)、とアジピン酸(0.5モル×3)との化合物
化合物(B−1):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジオクタデカンアミド(1モル)とアジピン酸(0.4モル)との反応物。
化合物(B−2):N,N′‐[イミノビス(2,1‐エタンジイル)]ジオクタデカンアミド(1モル)とアジピン酸(1.2モル)との反応物。
乳化分散剤A:ポリオキシエチレン(50モル)ポリオキシプロピレン(3モル)ドデシルエーテル(末端EOブロック共重合体、HLB=17.2)
乳化分散剤B:アルキル(C14:C15=47:53)リン酸エステルカリウム塩
乳化分散剤C:ポリオキシエチレン(35モル)セチルステアリルエーテル(HLB=17.1)
〔処理剤の状態〕
○:乳化分散液状で粘性はなく、分散粒子は非常に細かく均一である。×:乳化分散粘性液であるか、もしくは粘性はなくても分散粒子が粗く不均一であり経時により分離する。
上述のごとくJIS P 8113に準じて測定した乾燥引張強度より算出し、ブランク試料の乾燥引張り強度に対する、塗布後試料の乾燥引張強度の割合である。
JIS P 4501で規定される、ほぐれやすさの試験方法に基づき測定し、以下のように水解性を評価した。
○:80秒以下
×:80秒を超える
(しっとり感)、(滑らかさ感)、(ふんわり感)、(さらさら感)、について、被験者30名が、薄葉紙処理剤の塗布されていないものを3点として、これを基準として各例につき5段階で評価する官能評価を行い、その平均点を官能評価点として、更にその官能評価点の平均点を総合評価点とし、総合評価点から以下のように風合い評価をした。
◎:平均点が4.5点以上
○:平均点が4.0点以上4.5点未満
△:平均点が3.5点以上4.0点未満
×:平均点が3.5点未満
尚、各評価項目については、被験者が以下の点を基準として評価することとした。
試料を触る、顔にあてる等してしっとり感について、どのように感じるかをブランク試料を基準として比較することで行った。点数は、
1点:ブランクと比べると明らかに劣ると感じる。
2点:ブランクと比べると若干劣ると感じる。
3点:ブランクと変わらないと感じる。
4点:ブランクと比べると若干勝ると感じる。
5点:ブランクと比べると明らかに勝ると感じる。
試料を触る、顔にあてる等して滑らかさについて、どのように感じるかをブランク試料を基準として比較することで行った。点数は、
1点:ブランクと比べると明らかに劣ると感じる。
2点:ブランクと比べると若干劣ると感じる。
3点:ブランクと変わらないと感じる。
4点:ブランクと比べると若干勝ると感じる。
5点:ブランクと比べると明らかに勝ると感じる。
試料を触る、顔にあてる等してふんわり感について、どのように感じるかをブランク試料を基準として比較することで行った。点数は、
1点:ブランクと比べると明らかに劣ると感じる。
2点:ブランクと比べると若干劣ると感じる。
3点:ブランクと変わらないと感じる。
4点:ブランクと比べると若干勝ると感じる。
5点:ブランクと比べると明らかに勝ると感じる。
試料を触る、顔にあてる等してさらさら感について、どのように感じるかをブランク試料を基準として比較することで行った。点数は、
1点:ブランクと比べると明らかに劣ると感じる。
2点:ブランクと比べると若干劣ると感じる。
3点:ブランクと変わらないと感じる。
4点:ブランクと比べると若干勝ると感じる。
5点:ブランクと比べると明らかに勝ると感じる。
紙力残存率、風合い、臭気について、試験試料作成から1ケ月間、40℃の恒温槽内にガラス容器に密閉保管した試料を測定、評価し、以下のように総合的に経時安定性評価をした。尚、風合い、臭気は被験者30名が官能評価した。
○:作成時評価に比べ紙力残存率、風合い、臭気はほとんど差異がない。
×:作成時評価に比べ紙力残存率、風合い、臭気のいずれかが著しく悪化した。
本発明例1〜4、および比較例1〜4にかかる薄葉紙処理剤を用いた試料を作成し、紙力残存率、水解性、風合い、経時安定性、処理剤の状態について試験した。
まず、本発明例1〜4は、表1に示すブランク試料(原紙シート)に異なる含有量で、グリセリン38重量%、水50重量%、化合物(A−1)8重量%、乳化分散剤A4重量%で構成される薄葉紙処理剤を塗布して作成した。同様にグリセリンベースの比較例1〜4は、ブランク試料に異なる含有量で、グリセリン87重量%、水10重量%、乳化分散剤B3重量%で構成される薄葉紙処理剤を塗布して作成した。
表1に、各例の含有量とともに乾燥引張強度、紙力残存率、水解性、風合い、経時安定性、処理剤の状態の結果を示す。
本発明例5〜12、および比較例5〜15にかかる組成の相違する薄葉紙処理剤を用いて、上記試験1と同様にブランク試料(原紙シート)に塗布して試料を作成した。
表2(本発明例)及び表3(比較例)に各例の含有量とともに乾燥引張強度、紙力残存率、水解性、風合い、経時安定性、処理剤の状態の結果を示す。
Claims (9)
- 2枚以上の薄葉紙が積層された衛生薄葉紙において、
少なくとも一枚の薄葉紙に対して薄葉紙処理剤が3〜20重量%含有され、
前記薄葉紙処理剤が、化合物(A)5〜35重量%、水30〜70重量%、グリセリン20〜50重量%、乳化分散剤1〜15重量%を含み、
前記化合物(A)は、下記一般式(1)で示される脂肪酸アミド化合物(1)と、炭素数4〜10の二塩基酸とが、前記脂肪酸アミド化合物(1)の2級アミノ基1個に対して前記二塩基酸を0.5〜1.0モルの割合で反応して得られた化合物である、ことを特徴とする衛生薄葉紙。
R1CONH(−R2−NH)nOCR3 ・・・(1)
(但し、R1、R3は、それぞれ炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル基であり、R2は炭素数2〜4のアルキレン基であり、nは2〜5の整数である。) - 前記乳化分散剤は、HLB15以上のポリオキシアルキレンアルキルエーテル系非イオン界面活性剤、及び/又はアルキルリン酸エステル塩である請求項1記載の衛生薄葉紙。
- 前記薄葉紙処理剤は、消泡剤を含む請求項1又は2記載の衛生薄葉紙。
- 前記衛生薄葉紙の乾燥引張強度は、前記薄葉紙の乾燥引張強度の70〜100%である請求項1〜3の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
- 前記基材紙としては、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)が、1プライで縦方向100〜250cN/25mmである請求項1〜4の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
- 前記薄葉紙は、一枚あたりの米坪が10〜35g/m2である請求項1〜5の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
- 2枚の帯状の薄葉紙が積層された状態で円筒状に巻き取られ、
その常にロール外周側に位置する薄葉紙に薬液が含有され、
その薬液が含有された薄葉紙に隣接する薄葉紙に模様が付与されている、請求項1〜6の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。 - 前記模様は、薄葉紙処理剤を含む薄葉紙に対面する面に付与されている請求項1〜7の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
- 前記模様は、薄葉紙の地色と異なる色に着色された部分を有する請求項1〜8の何れか1項に記載の衛生薄葉紙。
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