JP5252176B2 - 捕集担体、捕集ユニット、捕集装置及び捕集・検査方法 - Google Patents
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Description
第1の実施形態の捕集担体14には、検査用試薬としてATP消去剤と発芽誘導因子がゲル状の高分子に含有される。ATP消去剤としては、たとえば、アピラーゼ、アルカリホスファターゼ、酸性ホスファターゼ、ヘキソキナーゼ、及び、アデノシントリホスファターゼ、アデノシンリン酸デアミナーゼからなる群より選ばれる少なくとも一種が用いられる。また、発芽誘導因子としては、たとえば、アミノ酸やL−アラニンが用いられる。発芽誘導因子としてL−アラニンを用いた場合、高分子に対する濃度が低すぎると、芽胞形成菌の細胞膜を十分に破壊できないため、25mM以上が好ましい。また、濃度が高すぎると、十分な強度のゲルを形成できないため、100mM以下が好ましい。
8%(w/v)ゼラチン(和光社(077-03155))、
25%(v/v)グリセロール(関東化学社(17029-00))、
1%(v/v)ATP消去剤(キッコーマン社ルシフェールHSセット付属(60315))、
25%(v/v)リン酸バッファー(Invitrogen社(20012-027)リン酸バッファーpH7.2)、
50mM L−アラニン(関東化学社製(1007-1M)Lアラニン)、
をあげることができる。また、捕集担体14の大きさとしては、直径がφ40mm、厚さが0.8〜4mm程度のものを好適に用いることができる。
第2の実施形態の捕集担体14は、ゲル状の高分子にATP消去剤のみが含有されている。そして、後段の検査装置では、発芽誘導因子の添加、ATP抽出剤の添加、発光試薬の添加が順に行われ、その後に発光量が測定される。すなわち、図2のフローにおいて、ステップS2の「発芽誘導因子の添加」がステップS2とステップS3の間で行われる。
第3の実施形態の捕集担体14は、ゲル状の高分子に発芽誘導因子のみが含有されている。そして、後段の検査装置では、ATP消去剤の添加、ATP抽出剤の添加、発光試薬の添加が順に行われ、その後に発光量が測定される。すなわち、図2のフローにおいて、ステップS2の「ATP消去剤の添加」がステップS2とステップS3の間で行われる。なお、ATP消去剤の添加は、発芽誘導因子の添加を行った後、その発芽誘導因子の反応が起こる前(通常、30分以内)に行われる。
第4の実施形態の捕集担体14は、ゲル−ゾル間の相転移温度が異なる二種類の高分子が上下に積層されて構成されている。二種類の高分子のうち、上側(すなわち生物細胞を捕集する側)の高分子は、下側の高分子よりも相転移温度が低く、加熱時に先にゾルに相転移するようになっている。また、上側の高分子には、ATP消去剤と発芽誘導因子が含有されており、下側の高分子には、ATP抽出剤が含有されている。
第5の実施形態の捕集担体14は、ゲル−ゾル間の相転移温度が異なる三種類の高分子が上下三層に積層されている。三種類の高分子は、上側(すなわち生物細胞を捕集する側)ほど相転移温度が低く、加熱した際に先にゾルに相転移するようになっている。また、最も上側の高分子にはATP消去剤が含有され、中間の高分子には発芽誘導因子が含有され、下側の高分子にはATP抽出剤が含有されている。
Claims (14)
- 空中に浮遊する生物細胞を捕集する捕集担体において、
前記生物細胞の捕集時にはゲル状であり、加熱した際に40℃以下でゾル状に相転移する高分子から成るとともに、
該高分子に検査用試薬が含有され、前記ゲル状からゾル状に相転移した際に前記検査用試薬が溶出され、
前記検査用試薬は、前記生物細胞由来以外のATPを消去するATP消去剤を含むことを特徴とする捕集担体。 - 前記検査用試薬は、前記捕集した生物細胞をATP法により検出するための試薬を含むことを特徴とする請求項1に記載の捕集担体。
- 前記ATP消去剤は、アピラーゼ、アルカリホスファターゼ、酸性ホスファターゼ、ヘキソキナーゼ、アデノシントリホスファターゼ、及びアデノシンリン酸デアミナーゼからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の捕集担体。
- 前記検査用試薬は、前記生物細胞由来のATPを抽出するATP抽出剤をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の捕集担体。
- 前記ATP抽出剤は、界面活性剤、トリクロロ酢酸(TCA)、トリス緩衝液、エタノール、又はプロテアーゼ活性を有する溶菌酵素のいずれかを含むことを特徴とする請求項4に記載の捕集担体。
- 前記検査用試薬は、芽胞形成菌の芽胞又は植物の胞子の発芽を誘発する発芽誘導因子をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の捕集担体。
- 前記発芽誘導因子が、アミノ酸またはL−アラニンであることを特徴とする請求項6に記載の捕集担体。
- 前記発芽誘導因子が、糖またはグルコースであることを特徴とする請求項6に記載の捕集担体。
- 前記捕集担体は、ゲル状からゾル状に相転移する性質をもち、かつ相転移温度が異なる複数の高分子を積層することにより構成されることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1に記載の捕集担体。
- 前記複数の高分子は三層から成り、前記生物細胞が捕集される側の高分子ほど相転移温度が低く、且つ、前記生物細胞が捕集される側から順にATP消去剤、発芽誘導因子、ATP抽出剤が含まれることを特徴とする請求項9に記載の捕集担体。
- 前記複数の高分子は二層から成り、前記生物細胞が捕集される側の高分子の相転移温度がもう一方の高分子の相転移温度よりも低く、且つ、前記生物細胞が捕集される側の高分子にATP消去剤と発芽誘導因子が含まれ、もう一方の高分子にATP抽出剤が含まれることを特徴とする請求項9に記載の捕集担体。
- 請求項1〜11のいずれか1に記載の捕集担体と、
該捕集担体の前記生物細胞を捕集する側の反対側に取り付けられ、前記捕集担体に捕集された生物細胞を前記捕集担体から取り出した際に捕集するフィルタと、
を備えたことを特徴とする捕集ユニット。 - 請求項1〜11のいずれか1に記載の捕集担体と、
前記捕集担体に、生物細胞が浮遊するエアを吹き付ける吹き付け手段と、
前記捕集担体を前記高分子の相転移温度に加熱する加熱手段と、
を備えたことを特徴とする捕集装置。 - 生物細胞が浮遊するエアを、ゲル状の高分子から成るとともに検査用試薬を含有する捕集担体に吹き付けることによって、前記生物細胞を前記捕集担体に捕集する捕集工程と、
前記捕集担体を加熱して40℃以下でゾル状に相転移させることによって、前記捕集担体に捕集された生物細胞を前記捕集担体から取り出すとともに、
ゾル状に相転移した捕集担体から生物細胞由来以外のATPを消去するATP消去剤を含む検査用試薬を溶出させる溶出工程と、
を含むことを特徴とする捕集・検査方法。
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