JP5237730B2 - 光学フィルム、偏光板、及びvaモード液晶表示装置 - Google Patents
光学フィルム、偏光板、及びvaモード液晶表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5237730B2 JP5237730B2 JP2008231812A JP2008231812A JP5237730B2 JP 5237730 B2 JP5237730 B2 JP 5237730B2 JP 2008231812 A JP2008231812 A JP 2008231812A JP 2008231812 A JP2008231812 A JP 2008231812A JP 5237730 B2 JP5237730 B2 JP 5237730B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- film
- cellulose acylate
- liquid crystal
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
- G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
- G02B5/305—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks including organic materials, e.g. polymeric layers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133635—Multifunctional compensators
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133637—Birefringent elements, e.g. for optical compensation characterised by the wavelength dispersion
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F2413/00—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
- G02F2413/02—Number of plates being 2
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F2413/00—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
- G02F2413/08—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates with a particular optical axis orientation
Description
一般に液晶表示装置は液晶セル、光学補償シート、偏光子から構成される。光学補償シートは画像着色を解消したり、視野角を拡大するために用いられており、延伸した複屈折フィルムや透明フィルムに液晶を塗布したフィルムが使用されている。例えば、特許文献1ではディスコティック液晶をトリアセチルセルロースフィルム上に塗布し配向させて固定化した光学補償シートをTNモードの液晶セルに適用し、視野角を広げる技術が開示されている。しかしながら、大画面で様々な角度から見ることが想定されるテレビ用途の液晶表示装置は視野角依存性に対する要求が厳しく、前述のような手法をもってしても要求を満足することはできていない。そのため、IPS(In−Plane Switching)モード、OCB(Optically Compensatory Bend)モード、VA(Vertically Aligned)モードなど、TNモードとは異なる液晶表示装置が研究されている。
[1] 低残留溶剤量のフィルムを搬送方向に延伸し且つガラス転移点(Tg)以上融点(Tm)以下の温度で加熱処理してなる光学フィルムであって、下記式(1)〜(6)を満たすセルロースアシレートフィルムからなり、少なくとも1種のセルロースアシレート及び吸収極大波長λmaxが280nm以上380nm以下である少なくとも1種のレターデーション上昇剤を含む光学フィルム。
(1) 35nm≦Re(550)≦75nm
(2) 85nm≦Rth(550)≦140nm
(3) 0nm<ΔRe(630−450)≦40nm
(4) −75nm≦ΔRth(630−450)<0nm
(5) 2.7≦A+B≦3.0
(6) B≧0
[ただし、Re(λ)は波長λnmの面内でのレターデーション値、Rth(λ)波長λnmの膜厚方向のレターデーション値、ΔRe(λ1−λ2)はRe(λ1)−Re(λ2)(但し、λ1>λ2)、及びΔRth(λ1−λ2)はRth(λ1)−Rth(λ2)(但し、λ1>λ2)を示し;Aは前記少なくとも1種のセルロースアシレートのアセチル基の置換度、及びBは炭素原子数が3以上のアシル基の置換度を示す。]
[2] 搬送方向に45%未満の倍率で延伸された[1]の光学フィルム。
[3] 搬送方向に7%〜30%の倍率で延伸された[1]の光学フィルム。
[4] 搬送方向に15%〜25%の倍率で延伸された[1]の光学フィルム。
[5] 下記式(1)’〜(4)’を満たす[1]〜[4]のいずれかの光学フィルム。
(1)’ 45nm≦Re(550)≦70nm
(2)’ 90nm≦Rth(550)≦130nm
(3)’ 3nm<ΔRe(630−450)≦30nm
(4)’ −50nm≦ΔRth(630−450)<−10nm
[6] 下記式(1)”〜(4)”を満たす[1]〜[4]のいずれかの光学フィルム。
(1)” 50nm≦Re(550)≦65nm
(2)” 95nm≦Rth(550)≦125nm
(3)” 5nm<ΔRe(630−450)≦20nm
(4)” −35nm≦ΔRth(630−450)<−25nm
[7] 偏光子と、[1]〜[6]のいずれかの光学フィルムとを有する偏光板。
[8] 2枚の偏光板と、その間に配置された液晶セルとを有し、前記二枚の偏光板の少なくとも一方が[7]の偏光板であるVAモード液晶表示装置。
[9]下記式(5)及び(6)を満足する少なくとも1種のセルロースアシレートと、吸収極大波長λmaxが280nm以上380nm以下である少なくとも1種のレターデーション上昇剤とを含有する溶液を調製すること、
該溶液を支持体上に流延して製膜すること、
製膜された低残留溶剤量の膜を流延方向に延伸すること、
延伸された膜をガラス転移点(Tg)以上融点(Tm)以下の温度で加熱処理すること、
を含むセルロースアシレートフィルムの製造方法。
(5) 2.7≦A+B≦3.0
(6) B≧0
[Aは前記少なくとも1種のセルロースアシレートのアセチル基の置換度、及びBは炭素原子数が3以上のアシル基の置換度を示す。]
まず、本明細書で用いられる用語について、説明する。
(レターデーション、Re及びRth)
本明細書において、Re(λ)及びRth(λ)は各々、波長λにおける面内のレターデーション(nm)及び厚さ方向のレターデーション(nm)を表す。Re(λ)はKOBRA 21ADH又はWR(王子計測機器(株)製)において波長λnmの光をフィルム法線方向に入射させて測定される。
測定されるフィルムが1軸又は2軸の屈折率楕円体で表されるものである場合には、以下の方法によりRth(λ)は算出される。
Rth(λ)は前記Re(λ)を、面内の遅相軸(KOBRA 21ADH又はWRにより判断される)を傾斜軸(回転軸)として(遅相軸がない場合にはフィルム面内の任意の方向を回転軸とする)のフィルム法線方向に対して法線方向から片側50度まで10度ステップで各々その傾斜した方向から波長λnmの光を入射させて全部で6点測定し、その測定されたレターデーション値と平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値を基にKOBRA 21ADH又はWRが算出する。
上記において、法線方向から面内の遅相軸を回転軸として、ある傾斜角度にレターデーションの値がゼロとなる方向をもつフィルムの場合には、その傾斜角度より大きい傾斜角度でのレターデーション値はその符号を負に変更した後、KOBRA 21ADH又はWRが算出する。
尚、遅相軸を傾斜軸(回転軸)として(遅相軸がない場合にはフィルム面内の任意の方向を回転軸とする)、任意の傾斜した2方向からレターデーション値を測定し、その値と平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値を基に、以下の式(X)及び式(XI)よりRthを算出することもできる。
上記のRe(θ)は法線方向から角度θ傾斜した方向におけるレターデーション値をあらわす。また、式中、nxは面内における遅相軸方向の屈折率を表し、nyは面内においてnxに直交する方向の屈折率を表し、nzはnx及びnyに直交する方向の屈折率を表す。dは膜厚を表す。
Rth(λ)は前記Re(λ)を、面内の遅相軸(KOBRA 21ADH又はWRにより判断される)を傾斜軸(回転軸)としてフィルム法線方向に対して−50度から+50度まで10度ステップで各々その傾斜した方向から波長λnmの光を入射させて11点測定し、その測定されたレターデーション値と平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値を基にKOBRA 21ADH又はWRが算出する。
上記の測定において、平均屈折率の仮定値は ポリマーハンドブック(JOHN WILEY&SONS,INC)、各種光学フィルムのカタログの値を使用することができる。平均屈折率の値が既知でないものについてはアッベ屈折計で測定することができる。主な光学フィルムの平均屈折率の値を以下に例示する:
セルロースアシレート(1.48)、シクロオレフィンポリマー(1.52)、ポリカーボネート(1.59)、ポリメチルメタクリレート(1.49)、ポリスチレン(1.59)である。
これら平均屈折率の仮定値と膜厚を入力することで、KOBRA 21ADH又はWRはnx、ny、nzを算出する。この算出されたnx,ny,nzよりNz=(nx−nz)/(nx−ny)が更に算出される。
また、本明細書において、位相差膜及び液晶層等の各部材の光学特性を示す数値、数値範囲、及び定性的な表現(例えば、「同等」、「等しい」等の表現)については、液晶表示装置やそれに用いられる部材について一般的に許容される誤差を含む数値、数値範囲及び性質を示していると解釈されるものとする。
また、本明細書において、ΔRe(λ1−λ2)はRe(λ1)−Re(λ2)、及びΔRth(λ1−λ2)はRth(λ1)−Rth(λ2)を示し、但し、λ1>λ2とする。
本発明は、下記式(1)〜(4)満たす、所定の方法で製造されたセルロースアシレートフィルムからなる光学フィルムに関する。
(1) 35nm≦Re(550)≦75nm
(2) 85nm≦Rth(550)≦140nm
(3) 0nm<ΔRe(630−450)≦40nm
(4) −75nm≦ΔRth(630−450)<0nm
本発明の光学フィルムは、VAモード液晶表示装置の黒表示時に斜め方向に生じる光漏れ及びカラーシフトを軽減するのに寄与する。より好ましくは、下記式(1)’〜(4)’
(1)’ 45nm≦Re(550)≦70nm
(2)’ 90nm≦Rth(550)≦130nm
(3)’ 3nm<ΔRe(630−450)≦30nm
(4)’ −50nm≦ΔRth(630−450)<−10nm
を満足する光学フィルムであり、さらに好ましくは、下記式(1)”〜(4)”
(1)” 50nm≦Re(550)≦65nm
(2)” 95nm≦Rth(550)≦125nm
(3)” 5nm<ΔRe(630−450)≦20nm
(4)” −35nm≦ΔRth(630−450)<−25nm
を満足する光学フィルムである。
まず、本発明の光学フィルムの製造に使用することができるセルロースアシレートについて説明する。
本発明の光学フィルムは、セルロースアシレートを主成分として含有するセルロースアシレートフィルムからなる。ここで、「主成分として」とは、フィルムが単一のポリマーからなる場合には、そのポリマーのことを意味し、複数のポリマーからなる場合には、当該複数のポリマーのうち最も質量分率の高いポリマーのことを意味する。
(5) 2.7≦A+B≦3.0
(6) B≧0
なお、本発明の光学フィルムが2種以上のセルロースアシレートを含む場合は、主成分として含有するセルロースアシレートが前記式(5)及び(6)を満足していればよい。全種類のセルロースアシレートが前記式(5)及び(6)を満足しているのがより好ましい。また、置換度A及びBは、セルロースの構成単位質量当りの結合脂肪酸量を測定して算出することができる。測定方法は、「ASTM D817−91」に準じて実施する。
本発明の光学フィルムの作製に用いるセルロースアシレートは、2.88≦A+B≦3.0を満足しているのが好ましく、2.89≦A+B≦2.99を満足しているのがより好ましく、2.90≦A+B≦2.98を満足しているのがさらに好ましく、2.92≦A+B≦2.97を満足しているのがよりさらに好ましい。
例えば、セルロースアシレートの合成方法について、基本的な原理は、右田伸彦他、木材化学180〜190頁(共立出版、1968年)に記載されている。セルロースアシレートの代表的な合成方法としては、カルボン酸無水物−カルボン酸−硫酸触媒による液相アシル化法が挙げられる。具体的には、まず、綿花リンタや木材パルプ等のセルロース原料を適当量の酢酸などのカルボン酸で前処理した後、予め冷却したアシル化混液に投入してエステル化し、完全セルロースアシレート(2位、3位および6位のアシル置換度の合計が、ほぼ3.00)を合成する。前記アシル化混液は、一般に溶媒としてのカルボン酸、エステル化剤としてのカルボン酸無水物および触媒としての硫酸を含む。また、前記カルボン酸無水物は、これと反応するセルロースおよび系内に存在する水分の合計よりも、化学量論的に過剰量で使用することが普通である。
セルロースエステルの原料綿や合成方法については、発明協会公開技報(公技番号2001−1745号、2001年3月15日発行、発明協会)7〜12頁にも記載がある。
本発明の光学フィルムは、少なくとも1種のセルロースアシレートとともに、少なくとも1種のレターデーション上昇剤を含有する。本発明では、レターデーション上昇剤は、吸収極大波長λmaxが280nm以上380nm以下である化合物から選択する。ここで『レターデーション上昇剤』とは、ある添加剤を含むセルロースアシレートフィルムの波長550nmで測定したレターデーション値(Re、Rth)が、その添加剤を含まない以外は全く同様に作製したセルロースアシレートフィルムの波長550nmで測定したレターデーション値よりも、20nm以上高い値となる『添加剤』を意味する。
本発明では、前記レターデーション上昇剤は、セルロースアシレート100質量部に対して、0.01〜20質量部の範囲で使用することが好ましく、0.1〜10質量部の範囲で使用することがより好ましい。2種類以上のレターデーション上昇剤を併用してもよい。
上記置換基の種類によって、前記一般式(I)〜(VI)の化合物の分子の分子長軸の方向を調整できる。それぞれの化合物の分子長軸方向が、紙面の水平方向(左右方向)となるように置換基を組み合わせることが好ましい。
また、1分子の中に置換基が二つ以上ある場合は、それらの置換基は同じであっても異なっていてもよい。また、可能な場合には互いに連結して環(一般式中に記載されている環との縮合環を含む)を形成してもよい。
本発明の光学フィルムは、可塑剤を含有しているのが好ましい。該可塑剤は、フィルムの位相差値を制御する機能を備えていてもよい。以下に、具体例としてRth低下能を有する、可塑剤について述べる。該可塑剤の添加量は、セルロースアシレートの全質量に対して、0.01〜30質量%であることが好ましく、0.05〜25質量%であることがより好ましく、0.1〜20質量%であることが特に好ましい。
本発明の光学フィルムは、溶液製膜法及び溶融製膜法のいずれの方法によっても製造することができる。中でも、溶液製膜(ソルベントキャスト)法により製造するのが好ましい。ソルベントキャスト法では、セルロースアシレートを有機溶媒に溶解して調製されたドープを、金属等からなる支持体の表面にキャストして、乾燥して製膜する。その後、膜を支持体面から剥ぎ取り、延伸処理することで製造される。上記レターデーション上昇剤及び可塑剤等の添加剤は、ドープ中にいずれのタイミングで添加されてもよい。また、セルロースアシレート溶液とは別に、添加剤の溶液を調製し、それらを混合して、ドープを調製することもできる。
ソルベントキャスト法を利用したセルロースアシレートの製造例については、米国特許第2,336,310号、同2,367,603号、同2,492,078号、同2,492,977号、同2,492,978号、同2,607,704号、同2,739,069号及び同2,739,070号の各明細書、英国特許第640731号及び同736892号の各明細書、並びに特公昭45−4554号、同49−5614号、特開昭60−176834号、同60−203430号及び同62−115035号等の記載を参考にすることができる。
下記式(5)及び(6)を満足する少なくとも1種のセルロースアシレートと、吸収極大波長λmaxが280nm以上380nm以下である少なくとも1種のレターデーション上昇剤とを含有する溶液を調製すること、
該溶液を支持体上に流延して製膜すること、
製膜された低残留溶剤量の膜を流延方向に延伸すること、
延伸された膜をガラス転移点(Tg)以上融点(Tm)以下の温度で加熱処理すること、
を含むセルロースアシレートフィルムの製造方法である。
(5) 2.7≦A+B≦3.0
(6) B≧0
[Aは前記少なくとも1種のセルロースアシレートのアセチル基の置換度、及びBは炭素原子数が3以上のアシル基の置換度を示す。]
本発明の光学フィルムは、搬送方向の延伸処理及び所定の温度範囲での熱処理を経て製造される。ここで、搬送方向とは、例えばソルベントキャスト法では、製膜時にドープを支持体上に流延する方向と平行な方向をいい、「流延方向」及び「長手方向」と同義である。ソルベントキャスト法では、ドープを支持体上に流延し、溶媒を蒸発させてポリマーウェブを得るが当該ウェブを、流延方向に沿って延伸する。延伸倍率は、45%未満であることが好ましく、7%〜30%であることがより好ましく、15%〜25%であることがさらに好ましい。なお、ここでいう延伸倍率(%)とは、以下の式を用いて求めたものを意味する。
延伸倍率(%)=100×{(延伸後の長さ)−(延伸前の長さ)}/延伸前の長さ
本発明の光学フィルムは、所定のセルロースアシレートを含有しているので、搬送方向へ延伸することで、レターデーションは搬送方向に対して負の方向、すなわちフィルムの幅手方向に発現する。後述する偏光子との貼り合せ工程にて、フィルム幅手方向に正のレターデーションを示す光学フィルムはロール・トゥー・ロールで、偏光膜(例えば延伸PVAフィルム)と貼りあわせることができるため、偏光板の生産性の改善に寄与する。
なお、延伸の際のポリマーウェブの延伸倍率(伸び)は、金属等からなる支持体の速度と、剥ぎ取り速度(剥ぎ取りロールドロー)との周速差により調整することができる。
残留溶媒量(質量%)={(M−N)/N}×100
[式中、Mは、延伸ゾーンに挿入される直前のセルロースアシレートフィルムの質量、Nは、延伸ゾーンに挿入される直前のセルロースアシレートフィルムを110℃で3時間乾燥させたときの質量を表す]
残留溶媒量が5%以上の状態で延伸すればヘイズが大きくなり難く、残留溶媒量が1000%以下の状態で延伸すればポリマー鎖に加えられる外力が伝わりやすく、前記溶媒を含有した状態で実施されるポリマーウェブ延伸によるレターデーション発現性調整の効果が大きくなる傾向がある。なお、ポリマーウェブの残留溶媒量は、前記セルロースアシレート溶液の濃度、金属支持体の温度や速度、乾燥風の温度や風量、乾燥雰囲気中の溶媒ガス濃度等を変更することにより、適宜調整することができる。
延伸倍率(%)=100×{(延伸後の長さ)−(延伸前の長さ)}/延伸前の長さ
前記低残留溶剤フィルムの搬送方向延伸における延伸速度は10〜10000%/分が好ましく、より好ましくは20〜1000%/分であり、さらに好ましくは30〜800%/分である。
上記低残留溶剤フィルムの搬送方向延伸工程を経た後、フィルムに熱処理を施す。例えば、上記延伸処理を行った後、フィルムを引き続き乾燥ゾーンへ搬送し、テンターでフィルムの両端をクリップし、ロール群で搬送しつつ、熱処理を実施することができる。熱処理は、ガラス転移Tg以上で且つ融点Tm以下の温度Tで行う。ガラス転移温度Tgとは、セルロースアシレートフィルムを構成するポリマーの運動性が大きく変化する境界温度である。本発明では、ガラス転移温度Tgは、示差走査熱量測定装置(DSC)の測定パンに、セルロースアシレートフィルムを10mg入れ、これを窒素気流中で10℃/分で30℃から120℃まで昇温し、15分間保持した後、30℃まで−20℃/分で冷却し、この後、再度30℃〜250℃まで昇温し、ベースラインが低温側から偏奇し始める温度である。
式(7) Tc≦T<Tm
式(7)中、Tcは熱処理前のセルロースアシレートフィルムの結晶化温度を表し、単位は℃であり、Tmは熱処理前のセルロースアシレートフィルムの融点であり、単位は℃である。
なお、本発明において結晶化温度Tcとは、セルロースアシレートフィルムを構成するポリマーが規則的な周期構造を形成する温度のことを示し、この温度を超えるとX線回折で観測される構造体が成長する。本発明における結晶化温度は、DSCの測定パンに熱処理前のセルロースアシレートフィルムを10mg入れ、これを窒素気流中で10℃/分で30℃から120℃まで昇温して15分保持した後、30℃まで−20℃/分で冷却し、さらにこの後、再度30℃から300℃まで昇温した際に、観測された発熱ピークの開始温度である。Tcは通常、前述のガラス転移温度(Tg)よりも高温側に現れる。例えば、全置換度が2.85のセルローストリアセテートフィルムの結晶化温度は添加剤や製膜条件等により上下するが、約190℃であり、全置換度が2.92のセルローストリアセテートフィルムの結晶化温度は約170℃である。
式(7a): Tc≦T<Tm−5℃
式(7b): Tc≦T<Tm−10℃
式(7c): Tc+5≦T<Tm−15℃
好ましいのは、セルロースアシレートフィルムを搬送しながら温度Tのゾーン内を熱風をあてながら通過させる方法である。この方法によれば、セルロースアシレートフィルムを均一に加熱することができるという利点がある。ゾーン内の温度は、例えば温度センサでモニターしつつヒータで一定温度に制御することにより温度Tに維持することができる。温度Tのゾーン内のセルロースアシレートフィルムの搬送長は、製造しようとする透明ポリマーフィルムの性質や搬送速度によって異なるが、通常は(搬送長)/(搬送するセルロースアシレートフィルムの幅)の比が0.1〜100となるように設定することが好ましく、より好ましくは0.5〜50であり、さらに好ましくは1〜20である。この比は、本明細書において縦横比と略すこともある。温度Tのゾーンの通過時間(熱処理の時間)は、通常0.01〜60分であり、好ましくは0.03〜10分であり、さらに好ましくは0.05〜5分である。前記範囲とすることにより、レターデーションの発現に優れ、フィルムの着色を抑制することができる。
収縮率は5〜80%であることが好ましく、10〜70%であることがより好ましく、20〜60%であることがさらに好ましく、25〜50%であることがよりさらに好ましい。なお、収縮の方向は、特に制限されるものではないが、セルロースアシレートフィルムを搬送しつつ熱処理する場合には、当該搬送方向に直交する方向に行うことが好ましい。また、収縮前に延伸を行っている場合には、当該延伸方向と直交する方向に、収縮させることが好ましい。収縮率は熱処理温度の調整や、フィルムにかかる外力の調整によって制御することができる。具体的には、フィルムの端部をテンタークリップで把持している場合には、レールの拡幅率などで制御することができる。また、フィルムの端部が固定されておらず、ニップロール等のフィルムを搬送方向に固定する装置によってのみ保持されている場合には、搬送方向に固定する装置間距離の調整や、フィルムにかかるテンションの調整や、フィルムに与えられる熱量の調整などによって制御することができる。幅方向の収縮率は、フィルムが収縮する直前と直後の全幅を計測し、下記式から求める。
幅方向の収縮率(%)=100×(収縮直前の全幅−収縮直後の全幅)/収縮直前の全幅
本発明の光学フィルムには、所望により表面処理を行ってもよい。表面処理を行うことで、各機能層(例えば、偏光膜、下塗層およびバック層)との接着の向上を達成することができる。表面処理としては、例えばグロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ処理、火炎処理、酸またはアルカリ処理を用いることができる。ここでいうグロー放電処理とは、10-3〜20Torrの低圧ガス下でおこる低温プラズマでもよく、更にまた大気圧下でのプラズマ処理も好ましい。プラズマ励起性気体とは上記のような条件においてプラズマ励起される気体をいい、アルゴン、ヘリウム、ネオン、クリプトン、キセノン、窒素、二酸化炭素、テトラフルオロメタンの様なフロン類およびそれらの混合物などがあげられる。これらについては、詳細が発明協会公開技報公技番号2001−1745号(2001年3月15日発行、発明協会)p.30−32に記載されている。なお、近年注目されている大気圧でのプラズマ処理は、例えば10〜1000Kev下で20〜500Kgyの照射エネルギーが用いられ、より好ましくは30〜500Kev下で20〜300Kgyの照射エネルギーが用いられる。これらの中でも特に好ましくは、アルカリ鹸化処理である。
本発明の光学フィルムは、種々の用途に用いることができる。例えば、液晶表示装置の光学補償フィルム、偏光板の保護フィルム等に利用することができる。
(光学補償フィルム)
本発明の光学フィルムは、光学補償フィルムとして用いることができる。なお、「光学補償フィルム」とは、一般に液晶表示装置等の表示装置に用いられ、光学異方性を有する光学材料のことを意味し、光学補償シートなどと同義である。液晶表示装置において、光学補償フィルムは表示画面のコントラストを向上させたり、視野角特性や色味を改善したりする目的で用いられる。
本発明の光学フィルムは、偏光板(本発明の偏光板)の保護フィルムとして用いることができる。本発明の偏光板の一例は、偏光膜とその両面を保護する二枚の偏光板保護フィルム(透明フィルム)からなり、本発明の保護フィルムを少なくとも一方の偏光板保護フィルムとして有する。本発明の光学フィルムが支持体として利用され、その表面に液晶組成物からなる光学異方性層を有する態様について、偏光板の保護フィルムとして利用する場合は、支持体である本発明の光学フィルムの裏面(光学異方性層が形成されていない側の面)を偏光膜の表面に貼り合せるのが好ましい。他方の保護フィルムについては特に制限はない。通常のセルロースアセテートフィルム等、従来偏光板の保護フィルムとして用いられている種々のフィルムを用いることができる。勿論、本発明の光学フィルムを用いてもよい。
なお、本発明の光学フィルムの面内遅相軸と偏光子の吸収軸(透過軸と直交する軸)との直交精度が1°より大きいと、偏光板クロスニコル下での偏光度性能が低下して光抜けが生じ、液晶セルと組み合わせた場合に、十分な黒レベルやコントラストが得られない為、面内遅相軸方向と透過軸の方向とは、そのずれが1°以内であるのが好ましく、0.5°以内であることがより好ましい。
偏光板の色相a*およびb*は、偏光板の可視域における分光透過率を分光光度計で測定し、測定した分光透過率に等色関数を乗じ積分することで三刺激値X、Y、Zを求め、CIE1976L*a*b*色空間の定義から求める。詳細は「色再現光学の基礎」((株)コロナ社)に記載がある。
具体的には分光光度計UV−3100(島津製作所(株)製)においてカラー測定モードにおいて、以下の測定条件にて透過率測定を行い偏光板色相を算出した。測定波長範囲:780〜380nm、スキャンスピード:中速、スリット幅:2.0nm、サンプリングピッチ:1.0nm、光源:C光源、視野:2°。ここで、2枚の偏光板はセル側保護膜同士を向かい合わせ、各々の透過軸が直交となるように組合せ、偏光板透過軸が分光光度計の試料室の法線方向(グレーティングの溝の方向)に対して45°となるように配置した。
本発明の偏光板に用いられる上記各機能層としては、特開2007−140497号公報の〔0158〕〜〔0159〕に記載の反射防止層が、同公報の〔0160〕〜〔0161〕に記載の光散乱層が、同公報の〔0162〕〜〔0163〕に記載の中屈折率層、高屈折率層、低屈折率層がこの順で積層された反射防止層(ARフィルム)が、同公報の〔0164〕〜〔0165〕に記載のハードコート層、帯電防止層に記載された技術を利用できる。
本発明の液晶表示装置は、液晶セルおよびその両側に配置された2枚の偏光板を備え、少なくとも1枚が、本発明の偏光板であることを特徴とする液晶表示装置である。
本発明の光学フィルム及びそれを備えた偏光板は、様々な表示モードの液晶セルに用いることができる。TN(Twisted Nematic)、IPS(In−Plane Switching )、FLC(Ferroelectric Liquid Crystal)、AFLC(Anti−ferroelectric Liquid Crystal)、OCB(Optically Compensatory Bend)、STN(Supper Twisted Nematic)、VA(Vertically Aligned)およびHAN(Hybrid Aligned Nematic)のような様々な表示モードが提案されている。このうち、VAモードまたはOCBモードに好ましく用いることができ、特にVAモードに好ましく用いることができる。
図3に、従来技術におけるVAモード液晶表示装置の光学補償をポアンカレ球を用いて説明する。この従来技術は、2枚の2軸性フィルムを偏光板と液晶層の間に1枚ずつ位置させた構成で光学補償をしている例である。具体的には、図1の保護膜10a及び10bとして、Re及びRthともに波長分散性がない位相差膜を利用した例である。ここで、光の伝播方向は方位角=45度、極角=34度である。図3中、S2軸は、紙面上から下に垂直に貫く軸であり、図2は、ポアンカレ球を、S2軸の正の方向から見た図である。また、図2は、平面的に示されているので、偏光状態の変化前と変化後の点の変位は、図中直線の矢印で示されているが、実際は、液晶層や光学補償フィルムを通過することによる偏光状態の変化は、ポアンカレ球上では、それぞれの光学特性に応じて決定される特定の軸の回りに、特定の角度回転させることで表される。図2においても同様である。
図2中、偏光板1を通過した直後の入射光、R光,G光,及びB光のいずれも、同じ状態(IR1=IG1=IB1)であるが、透明フィルムを通った後は、各々、IR2、IG2、及びIB2に遷移する。このとき、IB2、IG2、及びIR2のS1値は、0に近いことが望ましい。このようにすると、次に、液晶層を通過することによって、R,G,Bが異なる大きさΔn’d’/λだけ遷移して達するIB3,IG3及びIR3が、いずれもS1値が0に近くなる。さらに、背面側に配置された透明フィルムを通過することによってR,G,及びBが遷移すると、偏光板2の直前の偏光状態は、IR4=IG4=IB4となり、即ち、波長によらず完全な補償をできることになる。本発明の光学フィルムは、上記式(1)〜(4)を満足する光学特性を示すので、この様な遷移が可能である。
(フィルムA−1の作製)
下記表に記載の各成分を混合して、セルロースアセテート溶液Aを調製した。このセルロースアセテート溶液を、金属支持体上に流延し、得られたウェブをバンド支持体から剥離し、更に乾燥して厚さ100μmの透明フィルムを作製した。さらに溶剤含有率1.0%以下の該フィルムを125℃の環境下で流延方向に12%自由端延伸した後、フィルムの両端を把持した状態で200℃で10分間熱処理を行い、フィルムA−1を作製した。下記表に光学性能を示す。なお、このフィルムの熱処理前のガラス転移点Tgは150℃、結晶化温度Tcは175℃、及び融点Tmは250℃であった。
(フィルムA−2〜A−9の作製)
上記化合物Bの添加量、熱処理前の延伸倍率、膜厚をかえ、フィルムA−2〜A−9を作製した。なお、これらのフィルムA−2〜A−10についても、熱処理前のガラス転移点Tg、結晶化温度Tc及び融点TmはフィルムA−1と同様である。また流延方向の延伸時における残留溶剤量も同様である。
化合物Bの添加量、延伸倍率、膜厚をそれぞれ下記表に示す。また、光学特性についても下記表に示す。
(フィルムA−10の作製)
化合物Bの代わりに、下記化合物C(λmax=369nm)を使用した以外は、実施例2のフィルムA−9と同様の方法で、フィルムA−10を作製した。下記表に光学性能を示す。なお、このフィルムA−10の熱処理前のガラス転移点Tg、結晶化温度Tc及び融点TmはフィルムA−1と同様である。
(フィルムA−11の作製)
下記表に記載の各成分を混合して、セルロースプロピオネート溶液を調製した。このセルロースプロピオネート溶液を、金属支持体上に流延し、得られたウェブをバンド支持体から剥離し、厚さ70μの透明フィルムを作製した。さらに溶剤含有率1.0%以下の該フィルムを170℃の環境下で流延方向に20%自由端延伸した後、フィルムの両端を把持した状態で200℃10分熱処理を行い、フィルムA−11を作製した。下記表に光学性能を示す。
(フィルムB−1の作製)
化合物Bの代わりに化合物D(λmax=250nm)を使用した以外は、フィルムA−9と同様の方法で、フィルムB−1を作製した。下記表に光学性能を示す。
(フィルムB−2の作製)
下記表に記載の各成分を混合して、セルロースアセテート溶液を調製した。このセルロースアセテート溶液を、金属支持体上に流延し、得られたウェブをバンド支持体から剥離し、厚さ70μの透明フィルムを作製した。さらに溶剤含有率1.0%以下の該フィルムを180℃の環境下で流延方向に20%自由端延伸した後、フィルムの両端を把持した状態で200℃10分熱処理を行い、フィルムB−2を作製した。下記表に光学性能を示す。
(フィルムB−3の作製)
厚さ100μmのノルボルネン系フィルムゼオノアZF14(日本ゼオン(株)製)を150℃で幅方向に13倍に延伸することでフィルムB−3を作製した。下記表に光学性能を示す。
(フィルムB−4の作製)
フィルムA−1と同様のセルロースアシレート溶液Aを、金属支持体上に流延し、得られたウェブをバンド支持体から剥離し、厚さ100μmの透明フィルムを作製した。さらに溶剤含有率1.0%以下の該フィルムを125℃の環境下で幅手方向に22%延伸した後、フィルムの両端を把持したままで200℃10分熱処理を行い、フィルムB−4を作製した。下記表に光学性能を示す。
(フィルムB−5の作製)
フィルムA−1と同様のセルロースアシレート溶液Aを、金属支持体上に流延し、得られたウェブをバンド支持体から剥離し、厚さ100μmの透明フィルムを作製した。さらに溶剤含有率1.0%以下の該フィルムを125℃の環境下で流延方向に10%延伸し、フィルムB−5を作製した。即ち、熱処理は行わなかった。下記表に光学性能を示す。下記表に光学性能を示す。
厚さ80μmのポリビニルアルコール(PVA)フィルムを、ヨウ化カリウム濃度2質量%のヨウ化カリウム水溶液中に30℃で60秒浸漬して染色し、次いでホウ酸濃度4質量%濃度のホウ酸水溶液中に60秒浸漬している間に元の長さの5倍に縦延伸した後、50℃で4分間乾燥させて、厚さ20μmの偏光子Aを得た。
上記光学フィルムA−1〜A−11、B−1〜B−2、及びB−4〜B−5、ならびに市販のセルロースアシレートフィルム(フジタックTDY80UL;富士フイルム(株)製)を1.5モル/リットルの55℃の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬した後、水で十分に水酸化ナトリウムを洗い流した。その後、0.005モル/リットルで35℃の希硫酸水溶液に1分間浸漬した後、水に浸漬し希硫酸水溶液を十分に洗い流した。最後に試料を120℃で十分に乾燥させた。
前記のように鹸化処理を行った上記光学フィルムA−1〜A−11、B−1〜B−2、B−5のそれぞれと、市販のセルロースアシレートフィルムフジタックTDY80UL(富士フイルム(株)製)とを偏光子を挟んで、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り合せ、偏光板A−1〜A−11、B−1〜B−2、B−5をそれぞれ作製した。
光学フィルムB−4以外は、偏光子の長手方向と各光学フィルムの長手(流延)方向が一致するように貼り合わせた。光学フィルムB−4は、所望の形状にフィルムを裁断した後、延伸方向と偏光子の長手方向が一致するように貼り合せて、偏光板を作製したため、生産効率が著しく低下した。
偏光板B−3は、市販のセルロースアシレートフィルム(フジタックTDY80UL(富士フイルム(株)製))が片側表面に貼り合わされた偏光子に、光学フィルムB−3を、粘着剤を介して貼りあわせて作製した。偏光子の長手方向と光学フィルムB−3の長手方向が一致するように貼り合わせた。
市販の40インチVAモード液晶テレビ(SHARP製)の表裏の偏光板および位相差板を剥して、液晶セルとして用いた。
作製した偏光板A−1を光学フィルムが液晶セル側に配置され、かつ偏光子の長手方向が液晶セルの縦方向(表示面の上下方向)と一致するようにバックライト側に貼り合わせた。同様に対となる偏光板A−1を光学フィルムが液晶セル側となるように配置し偏光子の長手方向が液晶セルの横方向(表示面の左右方向)と一致するように視認側に貼り合わせた。こうして、液晶表示装置1を作製した。
全く同様にして、偏光板A−1の代わりに、偏光板A−2〜A−11、B−1〜B−3及びB−5をそれぞれ使用し、液晶表示装置2〜15をそれぞれ作製した。
上記液晶表示装置について、測定機(EZ−contrast 160D、ELDIM社製)を用いて、25℃60%に調整された暗室内で黒表示および白表示の輝度および色度を測定し、黒表示におけるカラーシフト(色味変化)、及び白輝度/黒輝度で示されるコントラストを算出した。結果を下記表に示す。なお、黒表示におけるカラーシフトおよびコントラスト比は以下の指標を用いた。
[コントラスト比]
方位角45°、135°、225°及び315°のそれぞれで、且つ極角60°におけるコントラスト比の平均値をCRとし、以下の基準で評価した。
◎:CRが90以上
○:CRが70以上90未満
△:CRが50以上70未満
×:CRが50未満
極角60°で方位角0〜360°で視野を回転させたときのu’v’色度図からu’の最大値、最小値をそれぞれu’(max),u’(min)、v’の最大値、最小値をそれぞれv’(max),v’(min)とし次式からΔu’v’を定義した。
Δu’v’=[(u’(max)−u’(min))2+(v’(max)−v’(min))2]0.5
以下の基準で評価した。
◎:Δu’v’が0.02未満
○:Δu’v’が0.02以上0.04未満
△:Δu’v’が0.04以上0.06未満
×:Δu’v’が0.06以上
3 液晶セル下側基板
5 液晶層(液晶分子)
8a、8b 偏光フィルム
9a、9b 偏光フィルム吸収軸
10a、10b 保護フィルム(本発明の光学フィルム)
P1、P2 偏光板
LC 液晶セル
Claims (8)
- 残留溶剤量が5質量%未満の低残留溶剤量のフィルムを搬送方向に延伸し且つガラス転移点(Tg)以上融点(Tm)以下の温度で加熱処理してなる光学フィルムであって、下記式(1)’〜(4)’、(5)〜(6)を満たすセルロースアシレートフィルムからなり、少なくとも1種のセルロースアシレート及び吸収極大波長λmaxが280nm以上380nm以下である少なくとも1種のレターデーション上昇剤を含む光学フィルム。
(1)’ 45nm≦Re(550)≦70nm
(2)’ 90nm≦Rth(550)≦130nm
(3)’ 3nm<ΔRe(630−450)≦30nm
(4)’ −50nm≦ΔRth(630−450)<−10nm
(5) 2.7≦A+B≦3.0
(6) B≧0
[ただし、Re(λ)は波長λnmの面内でのレターデーション値、Rth(λ)波長λnmの膜厚方向のレターデーション値、ΔRe(λ1−λ2)はRe(λ1)−Re(λ2)(但し、λ1>λ2)、及びΔRth(λ1−λ2)はRth(λ1)−Rth(λ2)(但し、λ1>λ2)を示し;Aは前記少なくとも1種のセルロースアシレートのアセチル基の置換度、及びBは炭素原子数が3以上のアシル基の置換度を示す。] - 搬送方向に45%未満の倍率で延伸された請求項1に記載の光学フィルム。
- 搬送方向に7%〜30%の倍率で延伸された請求項1に記載の光学フィルム。
- 搬送方向に15%〜25%の倍率で延伸された請求項1に記載の光学フィルム。
- 下記式(1)”〜(4)”を満たす請求項1〜3のいずれか1項に記載の光学フィルム。
(1)” 50nm≦Re(550)≦65nm
(2)” 95nm≦Rth(550)≦125nm
(3)” 5nm<ΔRe(630−450)≦20nm
(4)” −35nm≦ΔRth(630−450)<−25nm - 偏光子と、請求項1〜5のいずれか1項に記載の光学フィルムとを有する偏光板。
- 2枚の偏光板と、その間に配置された液晶セルとを有し、前記二枚の偏光板の少なくとも一方が請求項6に記載の偏光板であるVAモード液晶表示装置。
- 下記式(5)及び(6)を満足する少なくとも1種のセルロースアシレートと、吸収極大波長λmaxが280nm以上380nm以下である少なくとも1種のレターデーション上昇剤とを含有する溶液を調製すること、
該溶液を支持体上に流延して製膜すること、
製膜された残留溶剤量が5質量%未満の低残留溶剤量の膜を流延方向に延伸すること、
延伸された膜をガラス転移点(Tg)以上融点(Tm)以下の温度で加熱処理すること、
を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の光学フィルムの製造方法。
(5) 2.7≦A+B≦3.0
(6) B≧0
[Aは前記少なくとも1種のセルロースアシレートのアセチル基の置換度、及びBは炭素原子数が3以上のアシル基の置換度を示す。]
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008231812A JP5237730B2 (ja) | 2008-09-10 | 2008-09-10 | 光学フィルム、偏光板、及びvaモード液晶表示装置 |
US12/556,004 US8368858B2 (en) | 2008-09-10 | 2009-09-09 | Optical film, polarizing plate, and VA-mode liquid crystal display device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008231812A JP5237730B2 (ja) | 2008-09-10 | 2008-09-10 | 光学フィルム、偏光板、及びvaモード液晶表示装置 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010066435A JP2010066435A (ja) | 2010-03-25 |
JP2010066435A5 JP2010066435A5 (ja) | 2011-08-11 |
JP5237730B2 true JP5237730B2 (ja) | 2013-07-17 |
Family
ID=42006916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008231812A Active JP5237730B2 (ja) | 2008-09-10 | 2008-09-10 | 光学フィルム、偏光板、及びvaモード液晶表示装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8368858B2 (ja) |
JP (1) | JP5237730B2 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5233935B2 (ja) * | 2009-09-24 | 2013-07-10 | コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 | 光学フィルム、及びそれを用いた偏光板、液晶表示装置並びにリターデーション発現剤 |
WO2011102492A1 (ja) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム、偏光板及び液晶表示装置 |
JP5404491B2 (ja) * | 2010-03-26 | 2014-01-29 | 富士フイルム株式会社 | 溶液製膜方法 |
JP5667016B2 (ja) | 2010-09-03 | 2015-02-12 | 日東電工株式会社 | 薄型偏光膜、薄型偏光膜を有する光学積層体、および薄型偏光膜の製造方法 |
JP5156067B2 (ja) * | 2010-09-06 | 2013-03-06 | 富士フイルム株式会社 | セルロースアシレートフィルム |
EP2614951A1 (en) * | 2010-09-09 | 2013-07-17 | Nitto Denko Corporation | Method of producing thin polarizing film |
JP2012189818A (ja) * | 2011-03-10 | 2012-10-04 | Fujifilm Corp | 液晶表示装置 |
JP5667505B2 (ja) * | 2011-04-15 | 2015-02-12 | 富士フイルム株式会社 | 液晶表示装置 |
JP2013200333A (ja) * | 2012-03-23 | 2013-10-03 | Konica Minolta Inc | セルロースアシレート積層フィルムおよびその製造方法、並びにそれを用いた偏光板および液晶表示装置 |
JP5156133B2 (ja) * | 2012-06-22 | 2013-03-06 | 富士フイルム株式会社 | セルロースアシレートフィルムの製造方法 |
CN102944954B (zh) | 2012-11-21 | 2015-11-25 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 用于液晶面板的补偿系统及液晶显示装置 |
US20140192300A1 (en) * | 2013-01-09 | 2014-07-10 | Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co.,Ltd. | Compensation System for Liquid Crystal Panel and Liquid Crystal Display Device |
CN103033986B (zh) | 2013-01-09 | 2016-02-03 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 用于液晶面板的补偿系统及液晶显示装置 |
US20150378199A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-31 | Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Liquid crystal display and optical compensation method applied in liquid crystal display |
CN110109287A (zh) * | 2019-04-10 | 2019-08-09 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶显示面板和液晶显示装置 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5583679A (en) * | 1994-05-31 | 1996-12-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Liquid crystal display with optical compensatory sheet having discotic molecules varyingly inclined |
JP2587398B2 (ja) | 1994-05-31 | 1997-03-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 光学補償シート、液晶表示装置及びカラー液晶表示装置 |
WO2003032060A1 (fr) | 2001-10-09 | 2003-04-17 | Teijin Limited | Element d'affichage a cristaux liquides et utilisation d'un film de dephasage pour ledit element |
KR100462327B1 (ko) * | 2003-01-28 | 2004-12-18 | 주식회사 엘지화학 | 이축성 위상차 보상필름을 갖는 수직배향 액정표시장치 |
JP2007140497A (ja) | 2005-10-18 | 2007-06-07 | Fujifilm Corp | 液晶表示装置 |
TW200722873A (en) * | 2005-10-18 | 2007-06-16 | Fujifilm Corp | Liquid crystal display |
JP2008001097A (ja) * | 2006-05-22 | 2008-01-10 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルムの製造方法およびセルロースアシレートフィルム |
JP2008023917A (ja) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Fujifilm Corp | セルロースアシレート光学フィルムの製造方法、偏光板および液晶表示装置 |
JP2009048157A (ja) * | 2006-12-21 | 2009-03-05 | Fujifilm Corp | 液晶表示装置 |
US7709572B2 (en) * | 2007-10-13 | 2010-05-04 | Konica Minolta Opto, Inc. | Optical film, polarizing plate and display device using the same, and manufacturing method thereof |
-
2008
- 2008-09-10 JP JP2008231812A patent/JP5237730B2/ja active Active
-
2009
- 2009-09-09 US US12/556,004 patent/US8368858B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8368858B2 (en) | 2013-02-05 |
JP2010066435A (ja) | 2010-03-25 |
US20100066948A1 (en) | 2010-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5237730B2 (ja) | 光学フィルム、偏光板、及びvaモード液晶表示装置 | |
JP5084293B2 (ja) | 光学フィルムおよび位相差板、並びに液晶化合物 | |
JP4856995B2 (ja) | 光学樹脂フィルム、偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5325733B2 (ja) | セルロース組成物を含む光学フィルム、位相差板、偏光板、ならびに液晶表示装置 | |
US7615264B2 (en) | Cellulose acylate film, polarizing plate, and liquid crystal display device | |
JP2009048157A (ja) | 液晶表示装置 | |
JP5016788B2 (ja) | セルロースアシレートフィルム、偏光板および液晶表示装置 | |
JP2007017958A (ja) | 液晶表示装置 | |
JP2006096023A (ja) | セルロースアシレートフィルム、その製造方法、光学補償フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 | |
JP2013065040A (ja) | 液晶表示装置 | |
JP5319966B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
KR20080069547A (ko) | 광학 보상 필름, 광학 보상 필름의 제조 방법, 편광판 및액정 표시 장치 | |
WO2007023990A1 (en) | Liquid crystal display device | |
JP2008197638A (ja) | 偏光板及び液晶表示装置 | |
JP2011075924A (ja) | 光学フィルム、位相差板、偏光板、ならびに液晶表示装置 | |
JP2011186358A (ja) | ポリマーフィルム、その製造方法、それを用いた位相差フィルム、偏光板及び液晶表示装置 | |
JP2006257380A (ja) | セルロースエステルフィルムの製造方法、セルロースエステルフィルム、偏光板及び液晶表示装置 | |
JP4383435B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
JP5130076B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
JP2009211060A (ja) | 液晶表示装置 | |
JP5140520B2 (ja) | セルロースエステルフィルムの製造方法、位相差フィルム、それを用いた偏光板、及び液晶表示装置 | |
JP2007023124A (ja) | セルロース化合物組成物、セルロース化合物フィルム | |
JP2008233814A (ja) | 光学フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
JP2009064007A (ja) | 透明ポリマーフィルムとその製造方法、位相差フィルム、偏光板および液晶表示装置 | |
JP2010020269A (ja) | 液晶表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110628 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110628 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120924 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121002 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121211 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130204 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130305 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130329 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5237730 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160405 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |