JP5097092B2 - ウレタン発泡成形体およびその製造方法 - Google Patents
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Description
上述したように、本発明のウレタン発泡成形体は、ポリウレタンフォームからなる基材と、磁性フィラーと、低融点合金粉末と、を有する。ポリウレタンフォームは、ポリイソシアネート成分およびポリオール成分等の発泡ウレタン樹脂原料から製造される。詳細は、後述する本発明のウレタン発泡成形体の製造方法において説明する。
アスペクト比=b2/(a・a’)・・・式(1)
式(1)において、bは磁性フィラーの最大長さ、aは軸直方向断面横辺の長さ、a’は軸直方向断面縦辺の長さを示す。ここで、「軸直方向断面横辺の長さ」、「軸直方向断面縦辺の長さ」は次のようにして決定される。すなわち、磁性フィラーの最大長さbを軸として、当該軸と垂直な方向(軸直方向)の断面形状が内接する四角形を定め、この四角形を平面視した時の横方向の長さを「軸直方向断面横辺の長さa」とし、縦方向の長さを「軸直方向断面縦辺の長さa’」とする。以下、具体的な形状を挙げて、説明する。
本発明のウレタン発泡成形体の製造方法は、混合材料調製工程と発泡成形工程とを有する。以下、各工程について説明する。
本工程は、発泡ウレタン樹脂原料と、磁性フィラーと、融点が50℃以上150℃以下の合金からなる低融点合金粉末と、を混合し混合材料を調製する工程である。磁性フィラーおよび低融点合金粉末については、上記本発明の発泡ウレタン成形体の説明において述べた通りである。よって、ここでは説明を省略する。
本工程は、先の混合材料調製工程にて調製した混合材料を発泡型のキャビティ内に注入し、磁束密度が略均一な磁場中で発泡成形する工程である。
[実施例]
まず、発泡ウレタン樹脂原料を以下のように調製した。ポリオール成分のポリエーテルポリオール(住化バイエルウレタン社製「S−0248」、平均分子量6000、官能基数3、OH価28mgKOH/g)100重量部と、架橋剤のジエチレングリコール(三菱化学社製)2重量部と、発泡剤の水2重量部と、テトラエチレンジアミン系触媒(花王社製「No.31」)1重量部と、シリコーン系整泡剤(日本ユニカ社製「SZ−1313」)0.5重量部と、を配合し、プレミックスポリオールを調製した。調製したプレミックスポリオールに、ポリイソシアネート成分のジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)(BASFINOACポリウレタン社製「NE1320B」、NCO=44.8wt%)を加えて混合し、発泡ウレタン樹脂原料とした。ここで、ポリオール成分とポリイソシアネート成分との配合比(PO:ISO)は、両者の合計重量を100%として、PO:ISO=78.5:21.5とした。
上記発泡ウレタン樹脂原料に、磁性フィラー(同上)のみを混合し、混合材料を調製した。上記実施例と同様に、混合材料を磁場中で発泡成形し、ウレタン発泡成形体を製造した。磁性フィラーの配合量は、上記実施例と同様に、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の1体積%とした。得られたウレタン発泡成形体を、比較例1のウレタン発泡成形体とした。
上記発泡ウレタン樹脂原料に、錫合金粉末(Sn−3.0Ag−0.5Cu合金、融点(固相線温度)217℃、平均粒子径約30μm)のみを混合し、混合材料を調製した。調製した混合材料を、磁場をかけずに発泡成形した。錫合金粉末の配合量は、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の1体積%とした。得られたウレタン発泡成形体を、比較例2のウレタン発泡成形体とした。
上記発泡ウレタン樹脂原料に、低融点合金粉末(同上)のみを混合し、混合材料を調製した。調製した混合材料を、磁場をかけずに発泡成形した。低融点合金粉末の配合量は、上記実施例と同様に、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の1体積%とした。得られたウレタン発泡成形体を、比較例3のウレタン発泡成形体とした。
上記発泡ウレタン樹脂原料に、磁性フィラー(同上)、および錫合金粉末(同上)を混合し、混合材料を調製した。上記実施例と同様に、混合材料を磁場中で発泡成形し、ウレタン発泡成形体を製造した。磁性フィラーの配合量は、上記実施例と同様に、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の1体積%とした。また、錫合金粉末の配合量も、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の1体積%とした。得られたウレタン発泡成形体を、比較例4のウレタン発泡成形体とした。
製造した実施例および比較例1〜4のウレタン発泡成形体の熱伝導率を測定した。熱伝導率の測定は、比較例1のウレタン発泡成形体については23℃下で、それ以外のウレタン発泡成形体については、23℃と130℃との二種類の設定温度下で行った。実施例および比較例1、4のウレタン発泡成形体については、ASTM E−1530に準拠した円板熱流計法により測定した。測定には、アンター社製「ユニサーモ2021型」を使用した。製造したウレタン発泡成形体から、直径50mm、厚さ20mmの円板を切り出して、試験片とした。また、比較例2、3のウレタン発泡成形体については、JIS R2616(2001)に準拠した熱線法(プローブ法)により測定した。測定には、京都電子工業(株)製「QTM−D3」を使用した。製造したウレタン発泡成形体から、縦130mm、横130mm、厚さ20mmの平板を切り出して、試験片とした。熱伝導率の測定結果を、表1に示す。
実施例および比較例1〜4のウレタン発泡成形体を、ヒーターと接触するよう配置して、ヒーターを作動させた際の温度上昇を測定した。図4に、昇温試験装置の概略断面図を示す。図4に示すように、昇温試験装置5は、試料50とラバーヒーター51とを備えている。試料50は、縦130mm、横130mm、厚さ10mmの矩形板状を呈する。試料50は、実施例および比較例1〜4のウレタン発泡成形体の各々から作製される。ラバーヒーター51は、縦50mm、横50mmの矩形板状を呈する。試料50とラバーヒーター51とは、互いの表面が接触するように積層されている。電源(図略)から、ラバーヒーター51に、電力密度0.3W/cm2の熱量を供給し続け、ラバーヒーター51の表面温度の経時変化を測定した。ここで、ラバーヒーター51の表面温度とは、ラバーヒーター51における試料50との接触面(図4中、点Aで示す)の温度である。
2U、2D:電磁石部 20U、20D:芯部 21U、21D:コイル部
210U、210D:導線 3:ヨーク部 4:発泡型 40U:上型 40D:下型
41:キャビティ L:磁力線
5:昇温試験装置 50:試料(ウレタン発泡成形体) 51:ラバーヒーター
Claims (12)
- ポリウレタンフォームからなる基材と、該基材中に配合され互いに連接して配向している磁性フィラーと、該基材中に配合され融点が50℃以上150℃以下の合金からなる低融点合金粉末と、を有することを特徴とするウレタン発泡成形体。
- 前記磁性フィラーおよび前記低融点合金粉末の合計配合量は、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の1.2体積%以上10体積%以下である請求項1に記載のウレタン発泡成形体。
- 前記磁性フィラーの配合量は、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の0.7体積%以上である請求項2に記載のウレタン発泡成形体。
- 前記低融点合金粉末の配合量は、ウレタン発泡成形体の体積を100体積%とした場合の0.5体積%以上である請求項2または請求項3に記載のウレタン発泡成形体。
- 前記低融点合金粉末を構成する粒子の最大径は、200μm以下である請求項1ないし請求項4のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
- 前記低融点合金粉末は、球状の粒子からなる請求項1ないし請求項5のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
- 前記低融点合金粉末の平均粒子径は、10μm以上50μm以下である請求項6に記載のウレタン発泡成形体。
- 前記低融点合金粉末を構成する粒子の表面には、酸化皮膜が形成されている請求項1ないし請求項7のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
- 前記磁性フィラーのアスペクト比は、2以上である請求項1ないし請求項8のいずれかに記載のウレタン発泡成形体。
- 発泡ウレタン樹脂原料と、磁性フィラーと、融点が50℃以上150℃以下の合金からなる低融点合金粉末と、を混合し混合材料を調製する混合材料調製工程と、
該混合材料を発泡型のキャビティ内に注入し、磁束密度が略均一な磁場中で発泡成形する発泡成形工程と、
を有することを特徴とするウレタン発泡成形体の製造方法。 - 前記キャビティ内における前記磁束密度の差は、±10%以内である請求項10に記載のウレタン発泡成形体の製造方法。
- 発泡成形時の前記磁束密度は、200mT以上250mT以下である請求項10または請求項11に記載のウレタン発泡成形体の製造方法。
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