JP5086782B2 - 冷媒圧縮機および冷凍サイクル - Google Patents
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Description
一方、冷凍サイクルの冷媒圧縮機に使用される冷凍機油は、摺動部の潤滑、シール部の密封、発熱部の冷却、電気的な絶縁等を担う役割を果たしている。そして、冷媒圧縮機の省エネルギー化、小型化、低騒音化、高効率化が要求される昨今では、冷凍機油の使用条件が苛酷となっている。したがって、このような苛酷な使用条件で冷媒圧縮機の信頼性を確保するためには、優れた潤滑性が冷凍機油に要求されることとなる。
従来、自然系冷媒のプロパンを使用する冷媒圧縮機において、ポリアルキレングリコールを冷凍機油として使用したもの(例えば、特許文献1参照)や、鉱油とポリオールエステルとの混合油を冷凍機油として使用したもの(例えば、特許文献2参照)が提案されている。
したがって、自然系冷媒であるプロパンを使用した冷媒圧縮機においては、従来の冷媒圧縮機と比較して、電気的絶縁性に優れるとともに、冷凍機油へのプロパンの溶解量を低減することができる冷媒圧縮機が望まれている。
C−(CH 2 −O−CO−R 2 ) 4
(式中、R 2 は、炭素数7及び8のアルキル基を表す)
で示されるもの、またはこの式で示されるものと、次式:
O−(CH 2 −C−(CH 2 −O−CO−R 2 ) 3 ) 2
(式中、R 2 は、炭素数7及び8のアルキル基を表す)
で示されるものとの混合物であり、前記混合油の粘度(40℃)が40〜100mm2/秒であることを特徴とする。
また、本発明の冷凍サイクルは、このような冷媒圧縮機を備えることを特徴とする。
この冷凍サイクルS1では、冷媒圧縮機Cが、低温で低圧の冷媒ガス(プロパンガス)を圧縮し、高温で高圧の冷媒ガスを凝縮器16に送る。凝縮器16に送られた冷媒ガスは、その熱を空気中に放出しながら高温で高圧の冷媒液となり、減圧装置17に送られる。減圧装置17を通過する高温で高圧の冷媒液は、絞り効果により低温で低圧の湿り蒸気となって蒸発器18へ送られる。蒸発器18に入った冷媒は、周囲から熱を吸収して蒸発する。そして、蒸発器18から出た低温で低圧の冷媒ガスは、冷媒圧縮機Cに吸い込まれる。この冷凍サイクルS1では、以上の工程が繰り返されることとなる。
図2に示すように、本実施形態に係る冷媒圧縮機Cは、冷凍機油14を貯める油溜めを兼ねた密閉容器1内に、モータ3と、圧縮機部2とが収納されている。そして、モータ3と圧縮機部2とは、クランク軸7で連結されている。なお、クランク軸7は、特許請求の範囲にいう「回転軸」に相当する。
モータ3は、回転子10と、固定子11とで主に構成されている。そして、圧縮機部2は、固定スクロール5と、旋回スクロール4と、フレーム6と、オルダムリング8とで主に構成されている。
クランク軸7の左端には、偏心部7cが形成されており、この偏心部7cは、旋回スクロール4の背面側(右側)に形成された凹部に回転自在に嵌入されている。そして、クランク軸7の右端は、隔壁12に回転自在に支持されている。
(式(1)中、R1は、それぞれ独立して水素原子または炭素数1〜3のアルキル基を表し、R2は、それぞれ独立して炭素数5〜12のアルキル基を表す)
(R1−CH2)−C−(CH2−O−CO−R2)3 ・・・・(2)
(式(2)中、R1およびR2は、前記と同義である)
C−(CH2−O−CO−R2)4 ・・・・(3)
(式(3)中、R2は、前記と同義である)
また、混合油の粘度(40℃)を40mm2/秒以上とすることによって、プロパンが溶解した後においても、後記する潤滑性を良好に維持することができる。そして、圧縮機部2(図1参照)でのシール性も良好に維持することができる。また、混合油の粘度(40℃)を100mm2/秒以下にすることによって、冷媒圧縮機C内で混合油の粘性抵抗、摩擦抵抗等によって生じる機械損失が過大となることもないので冷媒圧縮機Cの運転効率を良好に維持することができる。
本実施形態に係る冷媒圧縮機Cでは、ポリオールエステルとポリアルキレングリコールとの混合油を冷凍機油として使用している。その結果、ポリオールエステルのみからなる冷凍機油を使用した冷媒圧縮機と比較して、冷媒としてのプロパンの溶解量を低減することができる。
したがって、この冷媒圧縮機Cでは、冷凍機油の粘度が低下することが避けられるので、前記した各摺動部での油膜形成が充分に行われる。つまり、HFC系冷媒と異なって分子中にフッ素含まず、それ自体に潤滑性が期待できない自然系冷媒であるプロパンを使用するものであっても、本実施形態に係る冷媒圧縮機Cは、前記した各摺動部での良好な潤滑性を確保することができる。
前記実施形態では、冷凍装置用の冷凍サイクルS1について説明したが、本発明は空調機用の冷凍サイクルであってもよい。ここで参照する図3は、他の実施形態に係る冷凍サイクルの構成説明図であって、空調機用の冷凍サイクルを示す図である。
ここでは先ず表1に示すNo.1からNo.7までの化合物としてのポリオールエステル(表1中、POEと略記する)およびポリアルキレングリコール(表1中、PAGと略記する)を準備した。そして、表1に示す化合物の15℃における密度(g/cm3)、ならびに40℃および100℃における粘度(mm2/秒)を測定するとともに、これらを冷凍機油として使用した場合の油膜形成性、シール性、粘性抵抗、および油戻り性について評価した。その結果を表1に示す。密度の測定は、JIS K 2249 「原油および石油製品―密度試験方法および密度・質量・容量換算表」に規定する、附属書1(I形浮ひょうのメモリ検査方法)に従って行った。
次式(1)および次式(2)で示されるポリオールエステルの混合物
(CH3)2−C−(CH2−O−CO−R2)2 ・・・・(1)
C−(CH2−O−CO−R2)4 ・・・・(2)
(式中、R2は、炭素数7のアルキル基を表す)
次式(2)で示されるポリオールエステル
C−(CH2−O−CO−R2)4 ・・・・(2)
(式中、R2は、炭素数7のアルキル基を表す)
次式(3)で示されるポリオールエステル
C−(CH2−O−CO−R2)4 ・・・・(3)
(式中、R2は、炭素数7及び8のアルキル基を表す)
次式(3)および次式(4)で示されるポリオールエステルの混合物
C−(CH2−O−CO−R2)4 ・・・・(3)
O−(CH2−C−(CH2−O−CO−R2)3)2 ・・・・(4)
(式中、R2は、炭素数7及び8のアルキル基を表す)
次式(3)および次式(4)で示されるポリオールエステルの混合物
C−(CH2−O−CO−R2)4 ・・・・(3)
O−(CH2−C−(CH2−O−CO−R2)3)2 ・・・・(4)
(式中、R2は、炭素数17及び15のアルキル基を表す)
次式(5)で示されるアルキレングリコール
CH2O−(C(CH3)HCH2O)n―CH3・・・・(5)
(平均分子量(Mw)は約1200)
次式(5)で示されるアルキレングリコール
CH2O−(C(CH3)HCH2O)n―CH3・・・・(5)
(平均分子量(Mw)は約1600)
(油膜形成性およびシール性)
40℃における粘度が40mm2/秒以下である化合物の油膜形成性およびシール性は、悪いとして表1中「×」と記した。表1中「○」は、シール性が優れているものであり、「△」はやや劣るもののシール性は確保できるものである。
(粘性抵抗)
40℃における粘度が100mm2/秒を超えると粘性抵抗、摩擦抵抗等の機械損失が増大し、圧縮機効率を低下させることから、100mm2/秒未満である化合物の粘性抵抗は低いとして表1中「○」と記した。また、40℃における粘度が100mm2/秒の化合物については「△」、100mm2/秒を超える化合物の粘性抵抗は高いとして、「×」と記した。
(油戻り性)
プロパンと相溶性のあるポリオールエステル(POE)については、油戻り性が良好であるとして表1中「○」と記し、ポリアルキレングリコール(PAG)については、プロパンとの相溶性が乏しいとして表1中「×」と記した。
次に、表1に示すNo.1からNo.7までの化合物を表2の質量比(質量%)で混合したポリアルキレングリコール(PAG)とポリオールエステル(POE)とからなる冷凍機油を調製した。
また、実施例2のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用し、ポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3を使用した。
また、実施例3のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用し、ポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3を使用した。
また、実施例4のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用し、ポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3を使用した。
また、比較例1のポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3 を使用した。
また、比較例2のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用した。
そして、図4に示すように、冷凍機油中のポリオールエステルの混合率が減少するほど、言い換えれば、ポリアルキレングリコールの混合率が増加するほど臨界溶解温度は上昇している。
また、図4に示すように、ポリオールエステルの混合率が80質量%では完全に冷媒が溶解している状態(<60(℃))であった。ポリオールエステルの混合率が60質量%で臨界溶解温度は−50℃を示した。完全に溶解した状態では冷媒溶解性の緩和効果が得られないため、ポリオールエステルの混合率は80質量%未満が好ましいことが確認された。
次に、表3に示す実施例5から実施例8、および比較例3の質量比(質量%)で混合したポリアルキレングリコール(PAG)とポリオールエステル(POE)とからなる各冷凍機油を調製した。
また、実施例6のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用し、ポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3を使用した。
また、実施例7のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用し、ポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3を使用した。
また、実施例8のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用し、ポリオールエステル(POE)としては、表1の化合物No.3を使用した。
また、比較例3のポリアルキレングリコール(PAG)としては、表1の化合物No.6を使用した。
2 圧縮機部
3 モータ
7 クランク軸(回転軸)
14 冷凍機油
C 冷媒圧縮機
S1 冷凍サイクル
S2 冷凍サイクル
Claims (2)
- 冷凍機油を貯溜する密閉容器内に、モータとこのモータに回転軸を介して連結されて冷媒を圧縮する圧縮機部とを収納する冷媒圧縮機において、
前記冷媒がR290であり、前記冷凍機油がポリオールエステルとポリアルキレングリコールとの混合油であると共に、
前記混合油における前記ポリオールエステルの割合が40〜80質量%であり、
前記ポリオールエステルが、次式:
C−(CH 2 −O−CO−R 2 ) 4
(式中、R 2 は、炭素数7及び8のアルキル基を表す)
で示されるもの、またはこの式で示されるものと、次式:
O−(CH 2 −C−(CH 2 −O−CO−R 2 ) 3 ) 2
(式中、R 2 は、炭素数7及び8のアルキル基を表す)
で示されるものとの混合物であり、
前記混合油の粘度(40℃)が40〜100mm2/秒であることを特徴とする冷媒圧縮機。 - 請求項1に記載の冷媒圧縮機を備えることを特徴とする冷凍サイクル。
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