JP5066740B2

JP5066740B2 - イチモンジカメムシの誘引剤

Info

Publication number: JP5066740B2
Application number: JP2007219241A
Authority: JP
Inventors: 進悦武藤; 力也佐々木; 信幸遠藤
Original assignee: National Agriculture and Food Research Organization
Current assignee: National Agriculture and Food Research Organization
Priority date: 2007-08-27
Filing date: 2007-08-27
Publication date: 2012-11-07
Anticipated expiration: 2027-08-27
Also published as: JP2009051763A

Description

本発明はイチモンジカメムシの誘引剤に関する。

カメムシ目カメムシ科に属するイチモンジカメムシ（学名：Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓｈｙｂｎｅｒｉ）は、日本をはじめ、東アジア、オーストラリアおよびアフリカに生息し、ダイズやアズキなどマメ類の害虫である。

イチモンジカメムシの被害を予防あるいは防除するためには、総合的害虫管理の観点から発生予察が重要な役割を担っている。
発生予察を行う一般的な手段としては、捕虫網を使ったすくい取り、光に集まる習性を利用したライトトラップ、誘引物質を利用したトラップなどがある。
誘引物質の中でも特にフェロモンを使ったトラップは、発生予察の対象害虫のみを選択的に捕獲できるため、発生予察をより効果的に行うことが可能である。

イチモンジカメムシのフェロモンは、β−セスキフェランドレン、メチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアート、（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリドの３成分で構成され、３成分を混合することで誘引効果を有することが明らかとなっている（特許文献１）。
イチモンジカメムシのフェロモンである３成分の中の１成分あるいは２成分を用いた場合、わずかに誘引効果はあるが、実用的な誘引効果はないことも明らかとなっている（特許文献１、非特許文献１）。

また、ホソヘリカメムシのフェロモンの１成分である（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートに、イチモンジカメムシを誘引する効果があることが知られている（非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４）。
特開平１１−４９６０７号公報ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｃｏｌｏｇｙ，第２４巻，第１１号，１８１７−１８２９頁，１９９８年九州病害虫研究会報，第４９巻，８８−９１頁，２００３年ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｃｏｌｏｇｙ，第３２巻，第３号，６８１−６９１頁，２００６年ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｃｏｌｏｇｙ，第３２巻，第７号，１６０５−１６１２頁，２００６年

しかしながら、特許文献１に記載の３成分によるイチモンジカメムシの誘引剤は、３種類の物質を各々合成し、合成した３つの物質で目的物の製品を製造する必要があるので、製造に手間がかかり、製品の価格が高価になってしまうという問題点を有する。
特に、３成分中の２成分であるβ−セスキフェランドレン及び（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリドは、光学活性体であるため、特定の光学異性体のみを得るのが容易でなく、コスト増大の大きな要因になっている。
即ち、特許文献１に係る既知のイチモンジカメムシの誘引剤は、３成分中２成分が製造困難な光学活性体であるので、目的物の誘引剤が高価であるという問題点を有する。

また、非特許文献２〜４に記載の（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアーによるイチモンジカメムシに対する誘引効果も、実用的に充分でないという問題点を有する。

従って、本発明の課題は、安価でかつイチモンジカメムシに対して実用的に充分な誘引効果を有する誘引剤を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく、イチモンジカメムシに対して誘引効果を持つ物質について鋭意検討した。
その結果、以下に示す誘引剤を見出した。

第１に、（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートとメチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアートとを含むことを特徴とするイチモンジカメムシの誘引剤（以下、誘引剤１ということがある）。
第２に、（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートと（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリドとを含むことを特徴とするイチモンジカメムシの誘引剤（以下、誘引剤２ということがある）。

以下、各誘引剤を詳細に説明する。

誘引剤１は、（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアート（以下、ＥＥということがある）と、メチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアート（以下、Ｚ８ということがある）の２成分で構成される。
この２成分は、任意の比率で混合することができるが、通常、ＥＥ：Ｚ８＝１：１０〜１０：１の範囲であり、好ましくは、ＥＥ：Ｚ８＝１：３〜３：１の範囲である。
（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアート及びメチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアートは、共に光学活性でないため、容易に製造できる。

誘引剤２は、（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートと（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリド（以下、Ｒ１５ということがある）の２成分で構成される。
この２成分は、任意の比率で混合することができるが、通常、ＥＥ：Ｒ１５＝１：１０〜１０：１の範囲であり、好ましくは、ＥＥ：Ｒ１５＝１：３〜３：１の範囲である。
（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートは、光学活性でないため、容易に製造できる。

本発明に係る誘引剤１及び誘引剤２は、それぞれ２成分で構成されており、３成分で構成された特許文献１に記載のイチモンジカメムシの誘引剤より成分数が少ない。
その上、誘引剤１及び誘引剤２は、光学活性体を全く含まないか、又は含んでも１成分だけなので、２成分の光学活性体を必ず含む特許文献１に記載の誘引剤より、安価に製造できる。

本発明に係る誘引剤の調製は、これらの物質を用いて、通常、誘引剤の調製に際して適用されている製剤化技術を用いて行うことができる。
例えば、２成分を混合した化合物を、そのまま、あるいはエーテル、アセトン、アルコール、ヘキサン、ペンタン、ジクロロメタン、トリグリセライド等の適当な溶媒で希釈した後、適当な担体、例えば、各種合成高分子体、ゴム等に吸着させたり、綿や不織布、紙、繊維等に含浸させたり、さらに適当な高分子材料の成型物に封入することで製剤化することができる。

有効成分の含有量は、使用環境に応じて適宜定めることができるが、通常製剤あたりの有効成分量が１ｍｇ〜１０ｇ、好ましくは１０ｍｇ〜５００ｍｇの範囲になるように添加する。

本発明の誘引剤は、水盤式、滑落式、粘着式等の任意の形態の捕虫器の誘引源として利用することができる。
また、接触毒作用を有するダイアジノン等の殺虫剤を塗布した木片、樹脂片等に含浸させ、誘引捕殺に利用することも可能である。

本発明によれば、安価でかつイチモンジカメムシに対して実用的に充分な誘引効果を有する誘引剤を提供することができる。

以下に実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

誘引剤１は、１５ｍｇの（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアート［ＥＥ］と、１５ｍｇのメチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアート［Ｚ８］とを混合し、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。

誘引剤２は、１５ｍｇの（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアート［ＥＥ］と、１５ｍｇの（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリド［Ｒ１５］とを混合し、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。

対照として、（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアート［ＥＥ］、メチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアート［Ｚ８］、（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリド［Ｒ１５］、β−セスキフェランドレン［Ｓｅｓｑ］を、次に示す組成で用い、誘引剤３〜８を調製した。

誘引剤３は、１５ｍｇの［ＥＥ］、１５ｍｇの［Ｓｅｓｑ］を、誘引剤１及び誘引剤２と同様に、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。

誘引剤４は、１５ｍｇの［ＥＥ］を、誘引剤１及び誘引剤２と同様に、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
この誘引剤４は、非特許文献２〜４に記載のものである。

誘引剤５は、１０ｍｇの［Ｚ８］、１５ｍｇの［Ｒ１５］、１５ｍｇの［Ｓｅｓｑ］を、誘引剤１及び誘引剤２と同様に、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
この誘引剤５は、特許文献１に記載のものである。

誘引剤６は、３０ｍｇの［Ｓｅｓｑ］を、誘引剤１及び誘引剤２と同様に、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。

誘引剤７は、３０ｍｇの［Ｚ８］を、誘引剤１及び誘引剤２と同様に、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。

誘引剤８は、３０ｍｇの［Ｒ１５］を、誘引剤１及び誘引剤２と同様に、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。

なお、誘引剤９は、何の物質も吸着させていない合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）を、対照のために準備したものである。

次に、上記で得た誘引剤１〜誘引剤９について、各誘引剤の誘引効果を確認するために行った試験について説明する。

各試験は、上記で得た誘引剤１〜誘引剤９を水盤トラップに装着したものを４個ずつ用意し、同一条件になるように、各トラップを熊本県合志市の大豆畑に設置し、５日〜１０日間隔で捕虫数を調査することで行った。
その結果を、表１に示す。
ここで、捕虫結果は、誘引剤５の捕虫数を１００として、他の誘引剤の捕虫数を、誘引剤５に対する捕虫比として表した。
また、表１中の有効成分は、次を示す。
ＥＥ：（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアート
Ｓｅｓｑ：β−セスキフェランドレン
Ｚ８：メチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアート
Ｒ１５：（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリド

表１に示すように、本発明の誘引剤１（ＥＥとＺ８の２成分で構成される誘引剤）と誘引剤２（ＥＥとＲ１５の２成分で構成される誘引剤）は、ＥＥの単独成分による対照の誘引剤４及び公知のイチモンジカメムシフェロモンによる対照の誘引剤５より強い捕虫効果を有し、実用的に充分な誘引効果を有することが確認できる。

本発明に係る誘引剤１及び誘引剤２、対照の誘引剤３は、いずれもＥＥという共通成分を含んでいる点、及び、対照の誘引剤５に示すイチモンジカメムシの誘引成分として知られている３成分中の１成分を含んでいる点で共通する。
しかしながら、対照の誘引剤３は、誘引剤１及び誘引剤２よりも捕虫効果が著しく劣っている。
ここで、Ｓｅｓｑ、Ｚ８、Ｒ１５の単独成分による誘引剤６〜誘引剤８について比較すると、対照の誘引剤３と共通のＳｅｓｑに係る誘引剤６は、本発明の誘引剤２と共通のＲ１５に係る誘引剤８よりも優れた捕虫効果を示している。
上記の結果を総合して考察すると、ＥＥと、イチモンジカメムシの誘引成分として知られている３成分中の１成分の組み合わせについては、Ｚ８とＲ１５という特定成分の組み合わせが、著しい効果を発揮することが確認できる。

Claims

（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートとメチル＝（Ｚ）−８−ヘキサデセノアートとを含むことを特徴とする、イチモンジカメムシの誘引剤。
（Ｅ）−２−ヘキセニル＝（Ｅ）−２−ヘキセノアートと（Ｒ）−１５−ヘキサデカノリドとを含むことを特徴とする、イチモンジカメムシの誘引剤。