JP5891546B2 - アオクサカメムシの誘引剤 - Google Patents
アオクサカメムシの誘引剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5891546B2 JP5891546B2 JP2012020647A JP2012020647A JP5891546B2 JP 5891546 B2 JP5891546 B2 JP 5891546B2 JP 2012020647 A JP2012020647 A JP 2012020647A JP 2012020647 A JP2012020647 A JP 2012020647A JP 5891546 B2 JP5891546 B2 JP 5891546B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- attractant
- epoxy
- control
- bisabolen
- trans
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000005667 attractant Substances 0.000 title claims description 68
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 title claims description 59
- 241000578422 Graphosoma lineatum Species 0.000 title description 8
- MFZUVCQFJOAQLE-FZOXRXHISA-N (5S,6R)-2-methyl-5-[(2Z)-6-methylhepta-2,5-dien-2-yl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-1-ene Chemical compound CC(C)=CC\C=C(\C)/[C@@H]1CCC(C)=C2[C@@H]1O2 MFZUVCQFJOAQLE-FZOXRXHISA-N 0.000 claims description 17
- 241001581006 Dysaphis plantaginea Species 0.000 claims description 5
- YHBUQBJHSRGZNF-UHFFFAOYSA-N trans-α-Bisabolene Chemical compound CC(C)=CCC=C(C)C1CCC(C)=CC1 YHBUQBJHSRGZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YHBUQBJHSRGZNF-HNNXBMFYSA-N alpha-bisabolene Natural products CC(C)=CCC=C(C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 YHBUQBJHSRGZNF-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- YHBUQBJHSRGZNF-AUWJEWJLSA-N (Z)-alpha-bisabolene Chemical compound CC(C)=CC\C=C(\C)C1CCC(C)=CC1 YHBUQBJHSRGZNF-AUWJEWJLSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 2
- FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (+) E(S) nerolidol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-SZGZABIGSA-N (E)-Nerolidol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CC[C@@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-SZGZABIGSA-N 0.000 description 1
- 229930014661 (Z)-alpha-bisabolene Natural products 0.000 description 1
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N Nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC[C@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N 0.000 description 1
- 241001521166 Nezara antennata Species 0.000 description 1
- 241001671709 Nezara viridula Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000206607 Porphyra umbilicalis Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はアオクサカメムシの誘引剤に関する。
カメムシ目カメムシ科に属するアオクサカメムシ（学名：Ｎｅｚａｒａ ａｎｔｅｎｎａｔａ）は、日本をはじめ、亜熱帯アジアに広く生息し、イネ科やマメ科さらには果菜類など２５科８０種を加害する広食性の害虫であり、日本において、アオクサカメムシは、大豆や水稲、果樹類に大きな被害をもたらしている。
従来の発生予察を行うための一般的な手段としては、目視による見取り調査や捕虫網を使ったすくい取り調査等が行われてきたが、これらの方法は多大な労力を必要とする他、調査者の経験により結果が左右されるという問題点を持つ。
一方、フェロモン等の誘引剤を利用したトラップでは、対象害虫のみを選択的に捕獲できることや調査経験などの人為的な影響を排除できるため、発生予察を効率的に行うことができる。
以上のことから、アオクサカメムシを対象とした発生予察においても、誘引効果の高い誘引剤の開発およびその利用が望まれている。
従来の発生予察を行うための一般的な手段としては、目視による見取り調査や捕虫網を使ったすくい取り調査等が行われてきたが、これらの方法は多大な労力を必要とする他、調査者の経験により結果が左右されるという問題点を持つ。
一方、フェロモン等の誘引剤を利用したトラップでは、対象害虫のみを選択的に捕獲できることや調査経験などの人為的な影響を排除できるため、発生予察を効率的に行うことができる。
以上のことから、アオクサカメムシを対象とした発生予察においても、誘引効果の高い誘引剤の開発およびその利用が望まれている。
従来、アオクサカメムシに対し誘引効果のある成分は、知られておらず、発生予察などに誘引物質が利用されていない。
なお、アオクサカメムシの近縁種であるミナミアオカメムシ（学名：Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）は、熱帯原産で世界各地に分布し、３２科１４５種の植物への加害が確認されている。
該ミナミアオカメムシのフェロモンについては、（Ｚ）−α−ビザボレン、シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン、（Ｅ）−ネロリドール、ｎ−ノナデカンの５成分で構成されていることが明らかとなっている（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｚｏｏｌｏｇｙ、第２４４巻、第１号、１７１−１７５、１９８７年、 Ｎａｔｕｒｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ、７６巻、１７３−１７５、１９８９年、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ、第２０巻、第１２号、３１３３−３１４７、１９９４年）。
該ミナミアオカメムシのフェロモンについては、（Ｚ）−α−ビザボレン、シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン、（Ｅ）−ネロリドール、ｎ−ノナデカンの５成分で構成されていることが明らかとなっている（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｚｏｏｌｏｇｙ、第２４４巻、第１号、１７１−１７５、１９８７年、 Ｎａｔｕｒｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ、７６巻、１７３−１７５、１９８９年、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ、第２０巻、第１２号、３１３３−３１４７、１９９４年）。
従って、本発明の課題は、農業現場等において、アオクサカメムシの発生密度や発生時期を簡易に把握するための誘引源として利用でき、アオクサカメムシに対して実用的に充分な誘引効果を有する誘引剤を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討し、アオクサカメムシに対し顕著な誘引活性を示す成分を見出した。
すなわち、シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンおよび、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの２成分を主成分とし、この２成分の含有量について、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量が、シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量以上である誘引剤は、アオクサカメムシの雌雄成虫に対して有効な誘引性を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。
この２成分の含有量は、シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量を１０とすると、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量が４５〜５５であることが好ましい。
本発明に係る誘引剤の調製は、これらの物質を用いて、通常、誘引剤の調製に際して適用されている製剤化技術を用いて行うことができる。
例えば、２成分を混合した化合物を、そのまま、あるいはエーテル、アセトン、アルコール、ヘキサン、ペンタン、ジクロロメタン、トリグリセライド等の適当な溶媒で希釈した後、適当な担体、例えば、各種合成高分子体、ゴム等に吸着させたり、綿や不織布、紙、繊維等に含浸させたり、さらに適当な高分子材料の成型物に封入することで製剤化することができる。
例えば、２成分を混合した化合物を、そのまま、あるいはエーテル、アセトン、アルコール、ヘキサン、ペンタン、ジクロロメタン、トリグリセライド等の適当な溶媒で希釈した後、適当な担体、例えば、各種合成高分子体、ゴム等に吸着させたり、綿や不織布、紙、繊維等に含浸させたり、さらに適当な高分子材料の成型物に封入することで製剤化することができる。
有効成分の含有量は、使用環境に応じて適宜定めることができるが、通常製剤あたりの有効成分量が１ｍｇ〜１０ｇ、好ましくは１０ｍｇ〜５００ｍｇの範囲になるように添加する。
本発明の誘引剤は、水盤式、滑落式、粘着式等の任意の形態の捕虫器の誘引源として利用することができる。
本発明によれば、アオクサカメムシに対して実用的に充分な誘引効果を有する誘引剤を提供することができる。
以下に実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
（実施例１）
本発明誘引剤１は、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
本発明誘引剤１は、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤１は、２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤２は、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤３は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤４は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤５は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤６は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤２は、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤３は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤４は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤５は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤６は、２０ｍｇの（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと、２０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤７は、何の物質も吸着させていない合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）を、対照のために準備したものである。
次に、上記で得た本発明誘引剤１及び対照誘引剤１〜７について、各誘引剤の誘引効果を確認するために行った試験について説明する。
各試験は、上記で得た各誘引剤を、各トラップに装着したものを用意し、同一条件下で、各トラップを設置し、アオクサカメムシの捕虫数を調査することで行った。
ここで、捕虫結果は、対照誘引剤１（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン単独）の捕虫数を１００として、他の誘引剤の捕虫数を、対照誘引剤１に対する捕虫比として表した。
その結果は、次のとおりである。
ここで、捕虫結果は、対照誘引剤１（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン単独）の捕虫数を１００として、他の誘引剤の捕虫数を、対照誘引剤１に対する捕虫比として表した。
その結果は、次のとおりである。
本発明誘引剤１は３５７、対照誘引剤１は１００（基準）、対照誘引剤２は２９、対照誘引剤３は１４、対照誘引剤４は１５７、対照誘引剤５は１４３、対照誘引剤６は２１４、対照誘引剤７は０であった。
上記の結果に示すように、本発明誘引剤１は、単独成分による対照誘引剤１〜３及び３成分の対照誘引剤６より強い捕虫効果を有し、実用的に充分な誘引効果を有することが確認できる。
（実施例２）
本発明誘引剤２は、１０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと５０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
本発明誘引剤３は、３０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと３０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
本発明誘引剤２は、１０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと５０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
本発明誘引剤３は、３０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと３０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤８は、６０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤９は、６０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤１０は、５０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと、１０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤９は、６０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンを単独で用い、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤１０は、５０ｍｇのシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと、１０ｍｇのトランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを混合し、合成高分子体に吸着させることで製剤化したものである。
対照誘引剤１１は、何の物質も吸着させていない合成高分子体（ポリエチレンと酢酸ビニルの共重合）を、対照のために準備したものである。
次に、上記で得た本発明誘引剤２、３及び対照誘引剤８〜１１について、各誘引剤の誘引効果を確認するために行った試験について説明する。
各試験は、上記で得た各誘引剤を、各トラップに装着したものを用意し、同一条件下で、各トラップを設置し、アオクサカメムシ及びアオクサカメムシの近縁種であるミナミアオカメムシの捕虫数を調査することで行った。
ここで、捕虫結果は、アオクサカメムシにおける対照誘引剤８（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン単独）の捕虫数を１００として、他の誘引剤の捕虫数を、アオクサカメムシにおける対照誘引剤８に対する捕虫比として表した。
その結果は、次のとおりである。
ここで、捕虫結果は、アオクサカメムシにおける対照誘引剤８（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン単独）の捕虫数を１００として、他の誘引剤の捕虫数を、アオクサカメムシにおける対照誘引剤８に対する捕虫比として表した。
その結果は、次のとおりである。
アオクサカメムシについて、本発明誘引剤２は１３９、本発明誘引剤３は１２１、対照誘引剤８は１００（基準）、対照誘引剤９は５４、対照誘引剤１０は９４、対照誘引剤１１は３であった。
また、ミナミアオカメムシについて、本発明誘引剤２は１８、本発明誘引剤３は１８、対照誘引剤８は０、対照誘引剤９は３、対照誘引剤１０は３８、対照誘引剤１１は０であった。
また、ミナミアオカメムシについて、本発明誘引剤２は１８、本発明誘引剤３は１８、対照誘引剤８は０、対照誘引剤９は３、対照誘引剤１０は３８、対照誘引剤１１は０であった。
上記の結果に示すように、本発明誘引剤２、３は、アオクサカメムシについて、単独成分による対照誘引剤８、９及び対照誘引剤１０（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンに対してシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量が多いタイプ）より強い捕虫効果を有し、実用的に充分な誘引効果を有することが確認できる。
また、ミナミアオカメムシについては、対照誘引剤１０（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンに対してシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量が多いタイプ）が強い捕虫効果を有していること、及び対照誘引剤８（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン単独）の誘引効果が全くなかったことが確認できる。
このことから、アオクサカメムシとミナミアオカメムシは、近縁種であっても有効な誘引物質が異なることがわかる。
また、ミナミアオカメムシについては、対照誘引剤１０（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンに対してシス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量が多いタイプ）が強い捕虫効果を有していること、及び対照誘引剤８（トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレン単独）の誘引効果が全くなかったことが確認できる。
このことから、アオクサカメムシとミナミアオカメムシは、近縁種であっても有効な誘引物質が異なることがわかる。
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｚｏｏｌｏｇｙ、第２４４巻、第１号、１７１−１７５、１９８７年
Ｎａｔｕｒｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ、７６巻、１７３−１７５、１９８９年
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ、第２０巻、第１２号、３１３３−３１４７、１９９４年
Claims (1)
- シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンと、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンとを主成分とし、シス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量を１０とすると、トランス−１，２−エポキシ−（Ｚ）−α−ビザボレンの含有量が４５〜５５であることを特徴とする、アオクサカメムシの誘引剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012020647A JP5891546B2 (ja) | 2011-04-11 | 2012-02-02 | アオクサカメムシの誘引剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011086978 | 2011-04-11 | ||
| JP2011086978 | 2011-04-11 | ||
| JP2012020647A JP5891546B2 (ja) | 2011-04-11 | 2012-02-02 | アオクサカメムシの誘引剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012229196A JP2012229196A (ja) | 2012-11-22 |
| JP5891546B2 true JP5891546B2 (ja) | 2016-03-23 |
Family
ID=47431095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012020647A Active JP5891546B2 (ja) | 2011-04-11 | 2012-02-02 | アオクサカメムシの誘引剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5891546B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4981981A (en) * | 1988-03-14 | 1991-01-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sesquiterpene epoxides and process for their preparation |
| JPH0570449A (ja) * | 1991-09-12 | 1993-03-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 青カメムシ類の性フエロモンの製造方法 |
-
2012
- 2012-02-02 JP JP2012020647A patent/JP5891546B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2012229196A (ja) | 2012-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vayssieres et al. | Effectiveness of spinosad bait sprays (GF-120) in controlling mango-infesting fruit flies (Diptera: Tephritidae) in Benin | |
| CN101627757B (zh) | 一种暗黑鳃金龟性信息素及性诱剂 | |
| CN103783041A (zh) | 假眼小绿叶蝉引诱剂及其应用方法 | |
| Ishaq et al. | Integrated pest management of mango against mealy bug and fruit fly | |
| CN108477157A (zh) | 一种柑橘木虱引诱剂 | |
| Lösel et al. | Laboratory and field experiments towards the development of an attract and kill strategy for the control of the codling moth, Cydia pomonella | |
| Brandes et al. | Pyrethroid resistance of insect pests of oilseed rape in Germany | |
| Vargas et al. | Attraction and mortality of Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae) to STATIC spinosad ME weathered under operational conditions in California and Florida: A reduced-risk male annihilation treatment | |
| CN105379711A (zh) | 一种松墨天牛诱杀粘胶 | |
| CN115426882A (zh) | 用于秋粘虫、草地贪夜蛾的新性信息素组分 | |
| CN105053020A (zh) | 樱桃异小杆线虫在防治稻水象甲中的应用 | |
| JP5891546B2 (ja) | アオクサカメムシの誘引剤 | |
| Singh et al. | Population suppression of fruit flies (Bactrocera spp.) in mango (Mangifera indica) orchards | |
| KR101468450B1 (ko) | 해충 방제용 부직포형 페로몬 방출기 및 이의 용도 | |
| Sreelakshmi et al. | Management of resistant populations of legume pod borer, Maruca vitrata Fabricius (Lepidoptera: Crambidae) using new generation insecticides | |
| JP5066740B2 (ja) | イチモンジカメムシの誘引剤 | |
| KR101918269B1 (ko) | 갈색날개매미충 방제용 조성물 | |
| Saipollizan et al. | Laboratory efficacy and toxicology of two commercial insecticides (deltamethrin and fenitrothion) against two German cockroach field strains | |
| Farooq et al. | Comparative efficacy of different pesticide residue mitigation modules in mango | |
| US8663620B2 (en) | Murgantiol as a stink bug synergistic attractant for use outdoors | |
| Khan et al. | Control of rodent damage to groundnuts in the Pothwar plateau region of Pakistan | |
| Nortjé et al. | The successes of stinkbug research and the Stinkbug Working Group in the Southern African avocado and macadamia industries | |
| Prasad et al. | Extracts of the rosary pea, Abrus precatorius, are toxic to the invasive termite, Coptotermes gestroi | |
| Pirzado et al. | Monitoring of the Fruit Flies (Bactrocera spp.) Infesting Jujube Orchard using Static Spinosad Traps: Monitoring of Bactrocera spp. by using static spinosad traps | |
| WO2017177294A1 (en) | Natural insecticide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150126 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20150126 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150924 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151020 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151124 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160119 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160202 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5891546 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |