JP5046543B2 - 赤色発光材料を含有するインキ組成物 - Google Patents
赤色発光材料を含有するインキ組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5046543B2 JP5046543B2 JP2006105421A JP2006105421A JP5046543B2 JP 5046543 B2 JP5046543 B2 JP 5046543B2 JP 2006105421 A JP2006105421 A JP 2006105421A JP 2006105421 A JP2006105421 A JP 2006105421A JP 5046543 B2 JP5046543 B2 JP 5046543B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- ink composition
- emitting compound
- group
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *C(CC(c1cc(cccc2)c2cc1)=O)=O Chemical compound *C(CC(c1cc(cccc2)c2cc1)=O)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/10—Metal complexes of organic compounds not being dyes in uncomplexed form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Description
で表される発光化合物を含有することを特徴とするインキ組成物を提供するものであり、それにより上記目的が達成される。
上記式(1)中のRが、炭素数2〜10の直鎖パーフルオロアルキル基であり;
上記式(1)中のL1、L2が、炭素数1〜10の分岐または直鎖のアルキル基またはフェニル基を有するスルホキシドであり;
上記発光化合物を含むインキ組成物が、下記式(2):
で表される第一配位子と、L1またはL2で示される第二配位子と、3価のユウロピウム化合物との反応によって得られ;
上記発光化合物を含むインキ組成物が、上記式(2)で示される第一配位子と、以下の式(3):
で示されるユウロピウム錯体を3価のユウロピウム化合物から合成した後、このユウロピウム錯体とL1またはL2で示される第二配位子と反応させるという、2段階の工程によって製造される;ことが好ましい。
前述の化学式で表される構造を有するユウロピウム錯体1[1.0g、0.865ミリモル]をジメチルスルホキシド(DMSO)5mLに加え、加熱撹拌(約40℃で約1時間)することにより、以下の式:
上記ユウロピウム錯体1[2.0g、1.642ミリモル]、ジブチルスルホキシド(DBSO)[0.53g、3.284ミリモル]をクロロホルム30mLに加え、加熱撹拌(約40℃で約0.5時間)することにより、以下の式:
上記ユウロピウム錯体1[1.0g、0.865ミリモル]、ジフェニルスルホキシド(DPSO)[0.35g、1.730ミリモル]をクロロホルム30mLに加え、加熱撹拌(約40℃で約0.5時間)することにより、以下の式:
前述の化学式で表される構造を有するユウロピウム錯体2[1.248g、1.0ミリモル]、DBSO[0.325g、2.0ミリモル]をクロロホルム25mLに加え、加熱撹拌(約40℃で約0.5時間)することにより、以下の式:
上記ユウロピウム錯体2[2.496g、2.0ミリモル]、DMSO[0.156g、2.0ミリモル]DBSO[0.325g、2.0ミリモル]をクロロホルム20mLに加え、加熱撹拌(約40℃で約1.0時間)することにより、以下の式:
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8‐ウンデカフルオロ‐1‐(2‐ナフチル)‐1,3‐オクタンジオンを用い、特開2003‐26969号公報(特許文献3)と同等の方法にて得られたユウロピウム錯体3[1.55g、1.0ミリモル]、DPSO[0.404g、2.0ミリモル]をクロロホルム20mLに加え、撹拌(室温で約1.0時間)することにより、以下の式:
前述の化学式で表される構造を有するユウロピウム錯体4[1.0g、0.54ミリモル]を40mLのDMSO中で混合、加熱撹拌(80℃で約0.5時間)することにより、以下の式:
上記NTFA‐Eu[5.0g、5.28ミリモル]、重水素化ジメチルスルホキシド(DMSO‐d6)[0.89g、10.56ミリモル]をクロロホルム50mL中で混合、加熱撹拌(50℃で約0.5時間)することにより、以下の式:
上記NTFA‐Eu[1.0g、1.06ミリモル]、DBSO[0.34g、2.12ミリモル]をクロロホルム50mL中で混合、加熱撹拌(40℃で約1.0時間)することにより、以下の式:
上記合成例で得られた本発明のインキ組成物に用いる発光化合物および比較合成例の発光化合物について蛍光強度の評価を行った。評価の方法は、100mLのクロロホルムまたはエタノールにそれぞれの発光化合物を25mg溶解させ、蛍光分光光度計(島津製作所社製RF‐5300PC)を用いて蛍光強度(フォトルミネッセンス強度PL)を測定した。上記蛍光強度は、発光化合物8の蛍光強度を100としたときの蛍光強度の相対値として以下の表2に示した。
また、各発光化合物の溶解度について比較した。溶解度の測定は、100mLのエタノール、クロロホルムおよびトルエン(TL)に溶解させ、24時間、室温にて放置後、不溶分を濾過により取り除き、溶解度(g/溶媒100mL)を算出した。溶解度の大きな場合は、約5.0g/100mLの単位で測定した。結果を以下の表2に示す。
以下の表3に示すようなエタノール:エチレングリコール:2‐ピロリドン:発光化合物の比率が90:5:4:1であるインキ組成Iを有する、上記発光化合物1‐a〜10を含むインキ組成物を、以下のように作製した。
90gのエタノールと5gのエチレングリコール溶液に合成例1の発光化合物1‐a(1.0g)を溶解し、これに4.0gの2‐ピロリドンを加えてインキ組成物(A‐1)を調製した。インクジェット記録装置「エプソン社製のHG5130」を使用して、普通紙にバーコード印刷し、これをブラックライトランプにより紫外光(約365nm)を照射したところ、鮮明な赤色に発光した。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例1の発光化合物1‐bに替えた以外は同じインキ組成物(A‐2)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例2の発光化合物2に替えた以外は同じインキ組成物(B)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例3の発光化合物3に替えた以外は同じインキ組成物(C)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例4の発光化合物4に替えた以外は同じインキ組成物(D)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例5の発光化合物5に替えた以外は同じインキ組成物(E)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例6の発光化合物6に替えた以外は同じインキ組成物(F)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例7の発光化合物7‐aに替えた以外は同じインキ組成物(G‐1)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを合成例7の発光化合物7‐bに替えた以外は同じインキ組成物(G‐2)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを比較合成例1の発光化合物8に替えた以外は同じインキ組成物(a)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを比較合成例2の発光化合物9に替えた以外は同じインキ組成物(b)を調製し、同様に発光させた。
実施例1の発光化合物1‐aを比較合成例3の発光化合物10に替えた以外は同じインキ組成物(c)を調製し、同様に発光させた。
以下の表6に示すようなエタノール:エチレングリコール:ポリビニルブチラール:発光化合物の比率が90:5:4:1であるインキ組成IIを有し、一部バインダー樹脂を含有し、上記発光化合物1‐a〜10を含むインキ組成物を、以下のように作製した。
90gのエタノールと5gのエチレングリコール溶液に合成例1の発光化合物1‐a(1.0g)を溶解し、これに4.0gのポリビニルブチラール「積水化学社製エレックスBL‐1(商品名)」を加えてインキ組成物(H‐1)を調製した。インクジェット記録装置「エプソン社製のHG5130」を使用して、普通紙にバーコード印刷し、これをブラックライトランプにより紫外光(約365nm)を照射したところ、鮮明な赤色に発光した。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例1の発光化合物1‐bに替えた以外は同じインキ組成物(H‐2)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例2の発光化合物2に替えた以外は同じインキ組成物(I)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例3の発光化合物3に替えた以外は同じインキ組成物(J)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例4の発光化合物4に替えた以外は同じインキ組成物(K)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例5の発光化合物5に替えた以外は同じインキ組成物(L)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例6の発光化合物6に替えた以外は同じインキ組成物(M)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例7の発光化合物7‐aに替えた以外は同じインキ組成物(N‐1)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを合成例7の発光化合物7‐bに替えた以外は同じインキ組成物(N‐2)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを比較合成例1の発光化合物8に替えた以外は同じインキ組成物(d)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを比較合成例2の発光化合物9に替えた以外は同じインキ組成物(e)を調製し、同様に発光させた。
実施例10の発光化合物1‐aを比較合成例3の発光化合物10に替えた以外は同じインキ組成物(f)を調製し、同様に発光させた。
以下の表9に示すようなエタノール:エチレングリコール:酢酸エチル:ポリアクリレート:発光化合物の比が60:5:30:4:1であるインキ組成IIIを有し、一部バインダー樹脂を含有し、上記発光化合物1‐a〜10を含むインキ組成物を、以下のように作製した。
60gのエタノールと5gのエチレングリコール溶液に30gの酢酸エチルを加えた溶液に、合成例1の発光化合物1‐a(1.0g)を溶解し、これに4.0gのポリアクリレート系樹脂[Avecia社製の「NeoCRylB‐818(商品名)」]を加えてインキ組成物(O‐1)を調製した。インクジェット記録装置[エプソン社製の「HG5130」]を使用して、普通紙にバーコード印刷し、これをブラックライトランプにより紫外光(約365nm)を照射したところ、鮮明な赤色に発光した。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例1の発光化合物1‐bに替えた以外は同じインキ組成物(O‐2)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例2の発光化合物2に替えた以外は同じインキ組成物(P)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例3の発光化合物3に替えた以外は同じインキ組成物(Q)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例4の発光化合物4に替えた以外は同じインキ組成物(R)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例5の発光化合物5に替えた以外は同じインキ組成物(S)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例6の発光化合物6に替えた以外は同じインキ組成物(T)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例7の発光化合物7‐aに替えた以外は同じインキ組成物(U‐1)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを合成例7の発光化合物7‐bに替えた以外は同じインキ組成物(U‐2)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを比較合成例1の発光化合物8に替えた以外は同じインキ組成物(g)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを比較合成例2の発光化合物9に替えた以外は同じインキ組成物(h)を調製し、同様に発光させた。
実施例19の発光化合物1‐aを比較合成例3の発光化合物10に替えた以外は同じインキ組成物(i)を調製し、同様に発光させた。
上記実施例1〜27および比較例1〜9で得られたインキ組成物を、以下の特性に関して試験した。
(1)視認性
印刷されたバーコードが、紫外線照射下ではっきりと視認出来るか否かを、目視観察することにより評価した。評価基準は以下の通りとした。
評価基準
◎:0.001%の濃度で視認できる
○:0.01%の濃度ではっきり視認できる。
△:0.01%の濃度で視認困難
透明容器に入れたインキ組成物100gを、50℃に調節下インキュベーターに入れて1ヶ月間保存した。その後、保存したインキ組成物について沈殿物の有無を目視観察することにより評価した。評価基準は以下の通りとした。
評価基準
○:沈殿物は認められなかった。
△:沈殿物はわずかに認められた。
×:沈殿物が多く認められた。
(i)初期相対蛍光評価
上記各インキ組成物について発光強度を調べるため、前述の発光化合物の蛍光強度と同様に蛍光分光度計を用いて蛍光強度を測定した。各インキ組成物の蛍光強度は、各インキ組成I〜IIIそれぞれについて、比較合成例1の発光化合物8を用いたインキ組成物(比較例1、4および7)の613nmの蛍光強度を100としたときの相対値(%)とした。
上記各インキ組成物について、40℃、常圧下、5日間暗所で保存した後、再度、蛍光強度を測定した。各インキ組成物の相対蛍光強度は、各インキ組成I〜IIIそれぞれについて、比較合成例1の発光化合物8を用いたインキ組成物の初期蛍光強度を100とした相対値で示し、以下の式を用いて、両者の値から計算により消光率(%)を決定した。
○: 3%以下
△: 3〜5%
×: 5%以上
Claims (5)
- 前記式(1)中のRが、炭素数2〜10の直鎖パーフルオロアルキル基である請求項1記載の発光化合物を含むインキ組成物。
- 前記式(1)中のL1、L2が、炭素数1〜10の分岐または直鎖のアルキル基またはフェニル基を有するスルホキシドである請求項1記載の発光化合物を含むインキ組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006105421A JP5046543B2 (ja) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 赤色発光材料を含有するインキ組成物 |
US11/783,197 US7618555B2 (en) | 2006-04-06 | 2007-04-06 | Ink composition containing red luminous material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006105421A JP5046543B2 (ja) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 赤色発光材料を含有するインキ組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007277404A JP2007277404A (ja) | 2007-10-25 |
JP5046543B2 true JP5046543B2 (ja) | 2012-10-10 |
Family
ID=38679187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006105421A Expired - Fee Related JP5046543B2 (ja) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 赤色発光材料を含有するインキ組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7618555B2 (ja) |
JP (1) | JP5046543B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010053682A1 (de) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Giesecke & Devrient Gmbh | Verwendung eines polymeren Bindemittels |
JP7077918B2 (ja) * | 2017-12-25 | 2022-05-31 | 株式会社リコー | トナー、トナー収容ユニット、画像形成装置、及び画像形成方法 |
CN109825130B (zh) * | 2019-01-16 | 2021-03-23 | 广东轻工职业技术学院 | 一种多重响应型荧光油墨及制备方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS646085U (ja) | 1987-07-01 | 1989-01-13 | ||
JPS6426583U (ja) | 1987-08-11 | 1989-02-15 | ||
JP2505244B2 (ja) * | 1988-04-07 | 1996-06-05 | 出光興産株式会社 | 薄膜el素子 |
JPH0350291A (ja) | 1989-07-18 | 1991-03-04 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 発光性インク組成物 |
US5006503A (en) | 1990-03-13 | 1991-04-09 | Eastman Kodak Company | Thermally-transferable fluorescent europium complexes |
JP2000144029A (ja) | 1998-01-29 | 2000-05-26 | Hitachi Maxell Ltd | インク組成物および印刷物 |
JP2000160083A (ja) | 1998-11-24 | 2000-06-13 | Dainippon Toryo Co Ltd | ジェット印刷用インク組成物 |
JP4466940B2 (ja) * | 2000-04-10 | 2010-05-26 | 日本化薬株式会社 | 赤色蛍光材料およびそれを含有する組成物 |
JP3870680B2 (ja) * | 2000-09-13 | 2007-01-24 | 三菱化学株式会社 | 有機ランタノイド錯体を含有する蛍光性印刷用インク |
JP4266538B2 (ja) * | 2001-07-16 | 2009-05-20 | オリヱント化学工業株式会社 | 赤色発光性インキ組成物 |
TWI289156B (en) * | 2001-08-09 | 2007-11-01 | Ritek Corp | Phosphorescent material |
JP4266542B2 (ja) | 2001-08-31 | 2009-05-20 | オリヱント化学工業株式会社 | 青色発光性インキ組成物 |
AU2003206918B2 (en) | 2002-02-26 | 2007-12-06 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Ink compositions containing lanthanide complexes |
JP2005041941A (ja) | 2003-07-24 | 2005-02-17 | Mitsubishi Chemicals Corp | 発光物質及びその製造方法、発光物質を用いた発光装置、並びに発光装置を用いた照明装置、画像表示装置 |
JP3975995B2 (ja) * | 2003-10-03 | 2007-09-12 | 三菱化学株式会社 | 発光物質及びその製造方法、発光物質を用いた発光装置、並びに発光装置を用いた照明装置、画像表示装置 |
-
2006
- 2006-04-06 JP JP2006105421A patent/JP5046543B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-04-06 US US11/783,197 patent/US7618555B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007277404A (ja) | 2007-10-25 |
US7618555B2 (en) | 2009-11-17 |
US20080245267A1 (en) | 2008-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4266538B2 (ja) | 赤色発光性インキ組成物 | |
JP2008115225A (ja) | 発光性インキ及びその用途 | |
RU2632030C2 (ru) | Люминесцентный комплекс лантанида и изделия и чернила, содержащие такой люминесцентный комплекс | |
US7575253B2 (en) | Fluorescent image-printed article and fluorescent ink | |
JP5599308B2 (ja) | 長いuv波長範囲で励起する希土類金属錯体 | |
JP5779786B2 (ja) | 発光性キレートを含むセキュア文書 | |
JP4266542B2 (ja) | 青色発光性インキ組成物 | |
JP5046543B2 (ja) | 赤色発光材料を含有するインキ組成物 | |
JP4386565B2 (ja) | 紫外線励起型インキ組成物 | |
EP3722379B1 (en) | Ink composition and printed matter | |
ES2329266T3 (es) | Compuestos de aril-ureido-benzoxazinona. | |
Bhagya et al. | Water-based invisible green flexographic ink for anti-counterfeit applications | |
JP4856334B2 (ja) | 有機発光化合物 | |
KR100633115B1 (ko) | 발광성 유기 화합물 및 이의 제조 방법 | |
JP2009062335A (ja) | 希土類金属錯体及びその製造方法並びにそれを用いたインク組成物。 | |
JP5005432B2 (ja) | β−ジケトン希土類金属錯体、その製造方法、ならびにβ−ジケトン希土類金属錯体を含むインキ組成物 | |
Dubey et al. | Multi-stimuli-responsive and dynamic color tunable security ink for multilevel anticounterfeiting | |
JP2011241334A (ja) | 赤外線吸収性組成物、赤外線吸収性インキ、記録物、画像記録方法、及び画像検出方法 | |
US9193203B2 (en) | Treatment for printing a surface with a reversible ink |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081217 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111025 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120703 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120717 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150727 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5046543 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |