JP5022239B2 - ビスカルバゾール−9−イル−置換トリアリールアミン含有ポリマー及び電子デバイス - Google Patents
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Description
(式中、Tは、置換されていても非置換であってもよいアリール若しくはヘテロアリール基、又はC1〜C24アルキル基であり、R1は、アルキル、アルコキシ、アリール基、シアノ、又はFであり、a及びbは、独立に、1、2又は3から選択される)の構造単位を含む、共役又は部分共役ポリマーである。
(式中、Tは、置換されていても非置換であってもよいアリール若しくはヘテロアリール基、又はC1〜C24アルキル基であり、R1は、アルキル、アルコキシ、アリール基、シアノ、又はFであり、a及びbは、独立に、1、2又は3から選択される)の構造単位を含む、共役又は部分共役ポリマーである。Tは、好ましくは、アルキル基、又は1つ若しくは複数のヘテロ原子を任意に含んでもよく、1つ若しくは複数の芳香族若しくは非芳香族環で任意に縮合されていてもよく、任意に置換されていてもよく若しくは非置換であってもよい芳香族基である。さらに好ましくは、Tは、フェニル、ビフェニル、フルオレニル、チオフェニル、フラニル、ピロリル、ピリジニル、ナフタレニル、アントラセニル、フェナントレニル、テトラセニル、ペリレニル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、フェナントリデニル、フェナントロリニル、フェナジニル、アクリジニル、ジベンゾシロリル、フタラジニル、シンノリニル、キノキサリニル、ベンゾキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、チエノ[3,4−b]ピラジニル、[1,2,5]チアジアゾロ[3,4−g]−キノキサリニル、ベンゾ[1,2−c;3−4−c’]ビス[1,2,5]−チアジアゾリル、ピラジノ[2,3−g]キノキサリニル、ベンゾフラニル、インドリル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、チアントレニル、ベンゾジオキシニル、ベンゾジオキサニル、ジベンゾジオキシニル、フェナジニル、フェノキサチイニル、ベンゾジチイニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾシクロブテニル、ジヒドロベンゾジチイニル、ジヒドロチエノジオキシニル、クロマニル、イソクロマニル、9,10−ジヒドロフェナントレニル、チアジニル、フェノキサジニル、イソインドリル、ジベンゾチオフェンスルホニル、及びフェノチアジニルからなる群から選択される芳香族部分である。なおさらに好ましくは、Tは、置換若しくは非置換フェニル、ビフェニル、フルオレニル、カルバゾリル、フェノキサジニル、又はフェノチアジニルである。まだその上、さらに好ましくは、Tは、置換フェニル部分である。
(式中、xは、式Iにより示される構造単位の画分であり、yは、その他の全ての構造単位の画分であり、x+y=1又はy=1−x、及びx=0.001−1であり、Zは、下記式の群から独立に選択される、芳香族基若しくは2個以上の芳香族基の組合せである)の構造単位を含む共役又は部分共役ポリマーを含む。
(式中、共役単位は、1つ又は複数の置換基を有してもよく、かかる置換基は、出現するごとに独立に、C1〜C20ヒドロカルビル、C1〜C20ヒドロカルボキシルオキシ、C1〜C20チオエーテル、C1〜C20ヒドロカルビルオキシカルボニル、C1〜C20ヒドロカルボキシカルボニルオキシ、シアノ、又はフルオロ基であり、
X1は、O又はSであり、
Qは、R2又はArであり、
Arは、C4〜C40のアリール若しくはヘテロアリール基又はC4〜C40の置換アリール若しくはヘテロアリール基であり、
R2は、出現するごとに独立に、H、C1〜C40ヒドロカルビル若しくはC3〜C40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり(ヘテロ原子は、炭素−炭素結合中に導入されてもよく、又は置換基として水素原子を置き換えてもよい)、又はR2の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜C20環構造を形成してもよく、
R3は、出現するごとに独立に、C1〜C20ヒドロカルビル、C1〜C20ヒドロカルビルオキシ、C1〜C20チオエーテル、C1〜C20ヒドロカルビルオキシカルボニル、C1〜C20ヒドロカルビルカルボニルオキシ、シアノ又はフルオロ基であり、
R4は、出現するごとに独立に、H、C1〜C40ヒドロカルビル若しくはC3〜C40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、又はR4の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜C20環構造を形成してもよく、
R5は、出現するごとに独立に、H、C1〜C40ヒドロカルビル若しくはC3〜C40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、
nは、出現するごとに独立に、0〜3である)。
(式中、R6は、独立に、C4〜C20アルキル、C4〜C20アルコキシ、C7〜C20アルキルフェニル、C7〜C20アルキルオキシフェニル、又はC6〜C40アリールである。R6の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜20環構造を形成してもよい)を有する。
(式中、Tは、置換されていても非置換であってもよいアリール若しくはヘテロアリール基、又はC1〜C24アルキル基であり、R1は、アルキル、アルコキシ、アリール置換基、シアノ、又はFであり、a及びbは、独立に、1、2又は3から選択される)の組成物である。好ましくは、Xは臭素である。
シクロヘキサン(49.1g、0.5モル)及び氷酢酸(180g)を1Lの三つ口丸底フラスコ(RBF)に入れる。溶液を加熱還流し、塩酸p−トリルヒドラジン(79.3g、0.3モル)を、1時間の還流下に添加する。塩酸p−トリルヒドラジンの添加後、還流を窒素下でさらに3時間続ける。加熱源を取り除き、反応混合物を冷却し、次いで、濾過する。固体を、水で、次いで、300mLの75%メタノールで洗浄する。粗生成物を、白っぽい結晶として濾過により得る。粗生成物を、メタノールからの再結晶により精製し、最終生成物として、70gの無色針状結晶を得る。HPLCは、本質的に100重量%の純度を示す。
1,2,3,4−テトラヒドロ−6−メチルカルバゾール(化合物1)(35g)及び5%パラジウム活性炭(12g)を、1LのRBFにおいて、260℃で、窒素下で、1.5時間加熱する。室温まで冷却した後、THFを添加して化合物を溶解する。活性炭及びPdを濾過によって除去する。THFを除去し、次いで、粗生成物を、エタノールからの2度の再結晶にかける。白色結晶として25.9gの最終生成物を得る。HPLCは、99.5重量%の純度を示す。
8.14g(45ミリモル)の3−メチルカルバゾール(化合物2)、6.9g(15ミリモル)の4,4’−ジブロモ−4’’−sec−ブチルトリフェニルアミン、7.1g(110.4ミリモル)の銅、30.4g(0.22モル)の炭酸カリウム、及び1.45g(5.5ミリモル)の18−クラウン−6を、コンデンサー及びディーンスタークトラップを備えた500mLの三つ口RBFにおいて、窒素下で、250mLのo−ジクロロベンゼンに分散する。懸濁液を窒素で15分間脱気し、次いで、窒素下で、5日間加熱還流する。反応中に発生した水を、ディーンスタークトラップで除去する。反応物を室温近くまで冷却した後、反応混合物を、塩基性アルミナ床(〜2cm厚)で濾過し、トルエンで溶出する。溶媒を、減圧下で、ロータリーエバポレーターで除去し、粗生成物として白色固体を得る。生成物を、ヘキサン及びトルエン(容量で3:1)の混合物で溶出されるシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製し、さらに、アセトニトリル及びトルエンの混合物からの再結晶で精製する。HPLCにより示される99.5%の純度を有する白色固体として、6.8gの最終生成物を得る。
100mLのジクロロメタン中の3.3g(5ミリモル)の4,4’−ビス(3−メチルカルバゾール−9−イル)−4’’−sec−ブチルトリフェニルアミン(化合物3)の溶液に、10mLのDMF中の1.78g(10ミリモル)のN−ブロモスクシンイミド(NBS)を、0℃で添加する。添加後、反応物を、室温でさらに1時間撹拌する。反応混合物を撹拌しながら、150mLのメタノールに注ぎ入れる。粗生成物を、白色固体として濾過により集める。生成物を、トルエン及びヘキサン(容量で3:7)の混合物で溶出されるシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製する。HPLCにより決定された99.4%の純度を有する白色固体として、2.7gの最終生成物を得る。
10.24g(15ミリモル)のPFBBr2、8.14gの3MCz、7.1gの銅、30.4gの炭酸カリウム、1.45gの18−クラウン−6を、コンデンサー及びディーンスタークトラップを備えた500mLの三つ口RFBにおいて、窒素下で、250mLのo−ジクロロベンゼンに分散した。懸濁液を、窒素を流しながら15分間脱気し、次いで、8日間、加熱還流した。反応物を、〜80℃まで放冷し、塩基性アルミナ層(〜2cm)を通して濾過し、トルエン及びTHFで洗浄した。一緒にした溶液を蒸発させて、THF及びトルエンを除去した。残渣を300mlのメタノールに注ぎ入れて生成物を沈殿させた。生成物は、良好な固体状態ではなかった。粗生成物を、初めに、先頭画分を除去するためにヘキサンで、次いで、へキサン及びトルエン(95:5)の混合物で溶出されるシリカゲルで精製した。殆どの生成物が固体としてカラムの先端に留まることが分かった。次いで、純粋トルエンを、カラムを溶出するために使用した。溶媒の除去後に白色固体を得た。HPLCは、〜94%の純度を示した。生成物を、イソプロパノール及びトルエンからの再結晶によりさらに精製し、99.5%(HPLC)の純度の最終生成物を得た。収率:7.1g。
〜200mLのTHFに溶解した4.42g(5ミリモル)のDCzPFB(200401906−6)に、〜10mLのDMF中の1.80g(10.1ミリモル)のNBSを室温で添加した。NBSの添加後、反応物を、室温で一晩撹拌した。殆どの溶媒をロータリーエバポレーターで除去した後、反応混合物を200mLのメタノールに注ぎ入れて生成物を沈殿させた。粗生成物を濾過により集め、メタノールで洗浄した。粗生成物を、キシレンから3回再結晶し、99.1%(HPLC)の純度で最終生成物を得た。収率:2.7g。
2,7−ビス(1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル)−9,9−ジオクチルフルオレン(1.061g、2.0ミリモル)、4,4’−ビス(3−ブロモ−6−メチルカルバゾール−9−イル)−4’’−sec−ブチルトリフェニルアミン(化合物4)(1.635g、2.0ミリモル)、及びトランス−ジクロロ−ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)(2.0mg)を、250mLの三つ口フラスコにおいて撹拌しながら、室温でトルエン(25mL)に溶解する。次いで、反応混合物を加熱還流し、それから炭酸ナトリウム(2M、7mL)を添加する。次いで、反応混合物を、約2日間加熱還流する。フェニルボロン酸(0.2g)を添加し、続いて、トルエン(20mL)を添加し、反応混合物を撹拌し、101℃で5時間加熱する。次いで、ナトリウムジエチルジチオカルバメート三水和物(DDC、3gを30mLの水に溶解した)の水溶液を添加し、混合物を、窒素下で、85℃で、一晩撹拌する。水性相(16mL)をポリマー溶液から分離し、有機溶液を、2%v/v酢酸水溶液で洗浄し(2×約100mL)、続いて、水で洗浄する(3×約100mL)。ポリマー生成物を含む有機相を、セライト(celite)(1インチ)、シリカ(3インチ)、及びアルミナ(1インチ)のカラムに通し、トルエンで溶出する。ポリマー画分を一緒にし、溶液を真空で濃縮し、トルエン中のポリマーの約3%w/v溶液を得る。生成物をメタノールに沈殿させる。ポリマーを、一晩、真空で、60℃で乾燥する。ポリマーを、トルエン(170mL)に再溶解し、次いで、メタノールに再沈殿させる。ポリマーを集め、真空で、55℃で、一晩乾燥し、最終ポリマーとして、1.62gの白色繊維を得る。ポリマーのGPC分析は、25,900の数平均分子量(Mn)、82,600の重量平均分子量(Mw)、及び3.19の多分散度(Mw/Mn)を示す。このポリマーのサイクリックなボルタンモグラムを、図1に示す。酸化開始電位から推定されるポリマーの最高被占軌道(HOMO)水準は、−5.2eVである。かかる浅いHOMOエネルギー水準は、組成物が発光ポリマーにおいて使用された場合に、正孔−注入の容易さを示す。石英基体上でフィルム状態にあるポリマーの室温でとられたUV−可視吸収スペクトルを図2に示す。最大吸収は350nmに現れ、吸収の開始は400nmで測定され、そのことから、ポリマーの光学的HOMO−LUMOバンドギャップは、3.10eVと推定される−大きなバンドギャップは、深青色発光を可能にする。
85mgのポリマー2を、キシレン(5mL)に溶解し、溶液を、0.22マイクロメータのシリンジフィルターで濾過する。1:16w/wのポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT):ポリスチレンスルホン酸(PSS)の80nmフィルムを、清浄にしたインジウム−錫−酸化物(ITO)を被覆したガラス基体上に堆積し、200℃で15分間焼成する。ポリマーの80nmフィルムを、ポリマー/キシレン溶液から、PEDOT:PSSフィルム上にスピンコーティングし、この被覆された基体を、130℃で、窒素下で、1時間焼成する。次いで、カソード金属のLiF(3nm)、Ca(10nm)、及びAl(150nm)を、ポリマーフィルム上に真空蒸着する。得られたデバイスは、DC電圧下で深青色光を発し(CIE座標:x=0.17;y=0.10)、3.91ボルトで200cd/m2の平均輝度を示し、平均光効率は1.67cd/Aである。10Vでは、平均輝度は3450cd/m2である。
25mgのポリマー1を、キシレン(5mL)に溶解し、溶液を、0.22マイクロメータのシリンジフィルターで濾過する。1:16w/wのポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT):ポリスチレンスルホン酸(PSS)の80nmフィルムを、清浄にされたインジウム−錫−酸化物(ITO)を被覆したガラス基体上に堆積し、200℃で15分間焼成する。ポリマー1の〜10nmフィルムを、ポリマー/キシレン溶液から、PEDOT:PSSフィルム上にスピンコーティングし、この被覆された基体を、200℃で、窒素下で、15分間焼成する。青色発光ポリマーBP 209の〜80nmフィルムを、キシレン溶液から、ポリマー1のフィルム上にスピンコーティングし、この被覆された基体を、130℃で、窒素下で1時間焼成した。次いで、カソード金属のBa(5nm)及びAl(150nm)を、ポリマーフィルム上に真空蒸着する。得られたデバイスは、DC電圧下で青色光(CIE座標、x=0.16;y=0.30)を発する。
42.5mgのポリマー1及び42.5mgのポリ(9,9−ジオクチルフルオレン−2,7−イル)を、5mLのキシレンに溶解し、次いで、0.22マイクロメータのシリンジフィルターで濾過する。1:16w/wのポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT):ポリスチレンスルホン酸(PSS)の80nmフィルムを、清浄にしたインジウム−錫−酸化物(ITO)を被覆したガラス基体上に堆積し、200℃で15分間焼成する。ブレンドされたポリマーの80nmフィルムを、ポリマー/キシレン溶液から、PEDOT:PSSフィルム上にスピンコーティングし、被覆された基体を、130℃で、窒素下で、1時間焼成する。次いで、カソード金属のLiF(3nm)、Ca(10nm)、及びAl(150nm)を、ポリマーフィルム上に真空蒸着する。得られたデバイスは、DC電圧下で深青色光を放ち(CIE座標:x=0.16;y=0.08)、5.8ボルトで400cd/m2の平均輝度を示し、平均光効率は1.2cd/Aであった。10Vでは、平均輝度は1774cd/m2であった。
本発明は、好ましい態様を有するものとして記述されたが、本発明は、この開示の精神及び範囲内においてさらに変更することができる。本願は、したがって、本明細書に開示されている一般的な原理を使用する本発明のあらゆる変化、使用、又は適合を網羅することを意図している。さらに、本願は、本発明が属し、添付の特許請求の範囲の制限内に入る当該技術分野において知られた又は通常のやり方の内に入る、本明細書の開示からは逸脱するものを網羅することを意図している。
Claims (26)
- Tが、アルキル基、又は1つ若しくは複数の芳香族若しくは非芳香族環で縮合されていてもよく、置換されていても非置換であってもよい1つ若しくは複数のヘテロ原子を含んでもよい芳香族基である、請求項1に記載のポリマー。
- Tが、フェニル、ビフェニル、フルオレニル、チオフェニル、フラニル、ピロリル、ピリジニル、ナフタレニル、アントラセニル、フェナントレニル、テトラセニル、ペリレニル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、フェナントリデニル、フェナントロリニル、フェナジニル、アクリジニル、ジベンゾシロリル、フタラジニル、シンノリニル、キノキサリニル、ベンゾキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、チエノ[3,4−b]ピラジニル、[1,2,5]チアジアゾロ[3,4−g]−キノキサリニル、ベンゾ[1,2−c;3−4−c']ビス[1,2,5]−チアジアゾリル、ピラジノ[2,3−g]キノキサリニル、ベンゾフラニル、インドリル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、チアントレニル、ベンゾジオキシニル、ベンゾジオキサニル、ジベンゾジオキシニル、フェナジニル、フェノキサチイニル、ベンゾジチイニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾシクロブテニル、ジヒドロベンゾジチイニル、ジヒドロチエノジオキシニル、クロマニル、イソクロマニル、9,10−ジヒドロフェナントレニル、チアジニル、フェノキサジニル、イソインドリル、ジベンゾチオフェンスルホニル、及びフェノチアジニルからなる群から選択される芳香族部分である、請求項1に記載のポリマー。
- Tが、置換若しくは非置換フェニル、ビフェニル、フルオレニル、カルバゾリル、フェノキサジニル、又はフェノチアジニルである、請求項1に記載のポリマー。
- Tが置換フェニルである、請求項1に記載のポリマー。
- R1が、メチル、n−ブチル、又はt−ブチルであり、a及びbが1であり、Tが、p−トリル、4−ブチルフェニル、4−sec−ブチルフェニル、又は4−メトキシフェニルである、請求項1に記載のポリマー。
- R1が、メチル、n−ブチル、又はt−ブチルであり、aが1であり、bが2であり、Tが、p−トリル、4−ブチルフェニル、4−sec−ブチルフェニル、又は4−メトキシフェニルである、請求項1に記載のポリマー。
- R1が、独立に、アルキル、アルコキシ、アリール基、シアノ、又はFである、請求項1に記載のポリマー。
- R1が、1つ若しくは複数のO、S、N、Si等のヘテロ原子を含んでもよく、1つ若しくは複数の水素原子がFで置き換えられていてもよいC1〜C20アルキル基、カルボ−C1〜C20アルコキシ基、C1〜C20アルコキシ基;又は芳香族基;又は置換されていてもよく、1つ若しくは複数のヘテロ原子を含んでもよいC6〜C40アリール基である、請求項1に記載のポリマー。
- R1が、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、フェニル、又はトリルである、請求項1に記載のポリマー。
- 式IIを有する、請求項1に記載のポリマー
X1は、O又はSであり、
Qは、R2又はArであり、
Arは、C4〜C40のアリール若しくはヘテロアリール基又はC4〜C40の置換アリール若しくはヘテロアリール基であり、
R2は、出現するごとに独立に、H、C1〜C40ヒドロカルビル若しくはC3〜C40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、又はR2の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜C20環構造を形成してもよく、
R3は、出現するごとに独立に、C1〜C20ヒドロカルビル、C1〜C20ヒドロカルビルオキシ、C1〜C20チオエーテル、C1〜C20ヒドロカルビルオキシカルボニル、C1〜C20ヒドロカルビルカルボニルオキシ、シアノ又はフルオロ基であり、
R4は、出現するごとに独立に、H、C1〜C40ヒドロカルビル若しくはC3〜C40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、又はR4の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜C20環構造を形成してもよく、
R5は、出現するごとに独立に、H、C1〜C40ヒドロカルビル若しくはC3〜C40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、
nは、出現するごとに独立に、0〜3である)。 - 式IIIを有する、請求項1に記載のポリマー
X1は、O又はSであり、
Qは、R2又はArであり、
Arは、C4〜C40のアリール若しくはヘテロアリール基又はC4〜C40の置換アリール若しくはヘテロアリール基であり、
R2は、出現するごとに独立に、H、C1〜40ヒドロカルビル若しくはC3〜40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、又はR2の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜20環構造を形成してもよく、
R3は、出現するごとに独立に、C1〜20ヒドロカルビル、C1〜20ヒドロカルビルオキシ、C1〜20チオエーテル、C1〜20ヒドロカルビルオキシカルボニル、C1〜20ヒドロカルビルカルボニルオキシ、シアノ又はフルオロ基であり、
R4は、出現するごとに独立に、H、C1〜40ヒドロカルビル若しくはC3〜40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、又はR4の両方は、フルオレン上の9−炭素と一緒になって、1つ若しくは複数のS、N、Si、P若しくはO原子を含んでもよいC5〜20環構造を形成してもよく、
R5は、出現するごとに独立に、H、C1〜40ヒドロカルビル若しくはC3〜40ヒドロカルビル(1つ若しくは複数のS、N、O、P若しくはSi原子を含む)であり、
nは、出現するごとに独立に、0〜3である)の群から独立に選択される、芳香族基若しくは2個以上の芳香族基の組合せである]。 - 溶媒をさらに含む、請求項1に記載のポリマー。
- 請求項1に記載のポリマーを含むフィルム。
- 少なくとも1つのさらなるポリマーとブレンドされている、請求項1に記載のポリマーを含む組成物。
- 少なくとも1つのさらなる共役又は部分共役ポリマーとブレンドされている、請求項1に記載のポリマーを含む組成物。
- ポリマーが、スペクトルの青色の範囲における光を発する、請求項1に記載のポリマー。
- 印加電圧下で、有機フィルムが、デバイスの透明な外側部分を透過して青色光を発するようにアノード材料及びカソード材料との間に配置された、請求項1に記載のポリマーを含む少なくとも1つの前記有機フィルムを含む、エレクトロルミネッセントデバイス。
- (a)絶縁体層であって、電気絶縁体であり、第1側面及び第2側面を有する絶縁体層、
(b)ゲートであって、導電体であり、前記絶縁体層の前記第1側面に隣接して配置されているゲート、
(c)半導体層であって、請求項1に記載のポリマー及び第2電極を含む半導体層、
(d)ソースであって、導電体であり、前記半導体層の第1端部と電気接触しているソース、及び
(e)ドレインであって、導電体であり、前記半導体層の第2端部と電気接触しているドレイン
を含む電界効果トランジスタ。 - 第1電極、請求項1に記載のポリマーを含むフィルム及び第2電極を含む光電池。
- Xが臭素である、請求項23に記載の化合物。
- Xが臭素であり、R1が、メチル、n−ブチル、又はt−ブチルであり、a及びbが1であり、Tが、p−トリル、4−ブチルフェニル、4−sec−ブチルフェニル、又は4−メトキシフェニルである、請求項23に記載の化合物。
- Xが臭素であり、R1が、メチル、n−ブチル、又はt−ブチルであり、aが1であり、bが2であり、Tが、p−トリル、4−ブチルフェニル、4−sec−ブチルフェニル、又は4−メトキシフェニルである、請求項23に記載の化合物。
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