JP5020761B2 - 衣料用洗浄剤 - Google Patents
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例えば、洗浄剤や洗浄液中でも酵素活性が失活せず、低温でも洗浄力が発揮されるなどの条件を満足するプロテアーゼが自然界より探索されてきた(非特許文献1)。
また、プロテアーゼが失活しにくい洗浄成分の配合についても議論されている(非特許文献2)。
さらに、水道水中に含まれる塩素によるプロテアーゼの失活を防止するために還元剤を配合することが開示されている(特許文献1)。
例えば、約60℃を超える温度での使用は酵素を失活させる原因となる。
また、プロテアーゼは自身の至適pH領域以外では活性が著しく低下する。例えば、アルカリ性プロテアーゼをpH6〜7の中性pHで使用することは適さない。
さらに、洗浄不十分で酵素が衣服に残存した場合、皮膚と接触した際に酵素が皮膚に作用し、アレルギーを引き起こす可能性もある。
また、こびりついた卵などの強固なタンパク汚れに対して、この洗浄剤は浸透力が弱いため洗浄力が非常に低いという課題がある。
しかしながら、特許文献2では、洗浄効果を上げる目的で、独特の臭気を有するジスルフィド結合を切断する化合物を多量に含むため、臭気が問題となり実用性に欠ける。また、毛、絹のような洗浄物に対して着色がおこる可能性がある。 またアルカリ性物質を併用しているため、刺激性が強く、洗濯槽などの樹脂を痛めたり、皮膚の肌荒れの原因にもなり得るので実用的でない。
すなわち、本発明は、下記一般式(1)で表されるメルカプトアルキルスルホン酸もしくはその塩(P)または下記一般式(2)で表されるメルカプトアルキルカルボン酸もしくはその塩(Q)、または(P)と(Q)の併用、並びにアニオン性界面活性剤(A)を含むことを特徴とする衣料用洗浄剤、および前記洗浄剤を使用する衣料の洗浄方法である
HS−(CH2)m−SO3 -・B+ (1)
HS−(CH2)n−COO-・B+ (2)
(式中、mは1〜24の整数、;nは2〜24の整数;B+は塩基が解離したカチオンを表す。)
HS−(CH2)m−SO3 -・B+ (1)
HS−(CH2)n−COO-・B+ (2)
(式中、mは3〜8の整数、;nは2〜8の整数;B+は塩基が解離したカチオンを
表す。)
式中のmは、通常1〜24、好ましくは2〜12、さらに好ましくは2〜8の整数である。mが24を超えると溶解性が不十分であるため適さない。
例えば、アンモニアが解離した場合はアンモニウムイオンのことを表す。
さらに、この塩基はpKbが5.0以下のものが好ましく、さらに好ましくは3.0以下である。
Kb=[B+][OH-]/[BOH]
つまりpKbの値が低いほど強い塩基を表す。
Kb=[B+][OH-]/[B]
つまりpKbの値が低いほど強い塩基を表す。
また、適した有機塩基としては具体的に、アンモニア(pKb4.8)、メチルアミン(pKb3.4)、等の有機アミン;グアニジン(pKb1.5)、アルギニン(pKb1.5)等のアミジン系化合物が挙げられる。
式中のnは、通常1〜24、好ましくは2〜12、さらに好ましくは2〜8の整数であり、24を超えると溶解性が不十分であるため適さない。
再付着防止の観点からは、ナトリウムやグアニジンなどの対カチオンのpKb(25℃)が0〜5.0である強塩基を対カチオンとするアニオン性界面活性剤が好ましい。
これらのうち、好ましいのは、対カチオンのpKbが5.0以下のものが好ましい。具体的には、前述の塩基が挙げられる。
本発明の衣料用洗浄剤を含む洗浄液を被洗浄物とともに洗濯機に入れ洗浄し、水ですすぐなどの方法があり、これにより衣服表面および内部のタンパク汚れおよび油脂汚れを効率よく除去することができる。
また、本発明の衣料用洗浄剤は、60℃以上の高温で使用することも可能であり、これによって更に洗浄性が向上する。
メルカプトプロピオン酸5.3gを200mLのビーカーに入れ、イオン水100gを加えて溶解させ、水酸化ナトリウム1.8gを少量ずつ加え、マグネチック攪拌子を用いて40℃で10分間攪拌した。その後、エバポレーターで乾固させて、本発明のメルカプトプロピオン酸ナトリウム塩(A−2)を得た。なお、塩基であるナトリウムカチオンのpKb(25℃)は0.2である。
メルカプトプロピオン酸5.3gを200mLのビーカーに入れ、イオン水100gを加えて溶解させ、炭酸グアニジン3.9gを少量ずつ加え、マグネチック攪拌子を用いて40℃で10分間攪拌した。その後、エバポレーターで乾固させて、本発明のメルカプトプロピオン酸グアニジン塩(A−3)を得た。
なお、塩基であるグアニジンのpKb(25℃)は1.5である。
攪拌してときほぐした卵白を、長さ5cm、幅5cmの綿布の試験布の全面に筆で薄く塗布し、120℃の減圧乾燥器で1時間乾燥させて、卵白を付着させた。1分間水中に浸漬し、再度120℃の減圧乾燥器で1時間乾燥させ、タンパク汚れが約0.2g付着した試験用汚染布を作製した。
米澱粉1gを水20gに溶解し、80℃で3分間攪拌して糊化させた。これに、加熱してとかした牛脂20gを加えてよく攪拌したものを本試験用の油脂汚れとした。この脂肪汚れを長さ5cm、幅5cmの綿布の試験布の全面に筆で薄く塗布し、室温で放置して乾燥させ、脂肪汚れが約0.2g付着した試験用汚染布を作製した。
200mLビーカーに、メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩(東京化成製)0.10gとポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム(三洋化成工業製)0.50gとイオン水199.90gを入れて溶解させた。
これに、タンパク質汚れ評価の試験布1枚とマグネティック攪拌子を入れ、25℃、200rpmの回転数でマグネチックスターラーで10分間攪拌した。攪拌後、試験布を取り出し、水で軽くすすぎ、再度、減圧乾燥器で120℃、30分乾燥させることにより、汚染布を洗浄した。
油脂汚れ評価の試験布を使って同様の操作を行った。
なお、メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩水溶液である洗浄剤の洗浄前におけるpHをpHメーターで測定したところ、6.3であった。
メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩0.10gを、製造例2で調製したメルカプトプロピオン酸ナトリウム塩0.13gに変更した以外は実施例1と同様におこない、汚れが付着した汚染布を洗浄した。なお、洗浄剤の洗浄前におけるpHは7.7であった。
メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩0.10gを、製造例3で調製したメルカプトプロピオン酸グアニジン塩0.13gに変更した以外は実施例1と同様におこない、汚れが付着した汚染布を洗浄した。なお、洗浄剤の洗浄前におけるpHは7.2であった。
メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩0.10gを、プロパンスルホン酸ナトリウム塩1.04gに、イオン水を199.9gから198.9gに変更した以外は実施例1と同様に、汚れが付着した汚染布を洗浄した。なお、洗浄剤の洗浄前におけるpHは6.5であった。
メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩0.10gを、プロピオン酸ナトリウム塩0.22gに、イオン水を199.9gから199.8gに変更した以外は実施例1と同様に、汚れが付着した汚染布を洗浄した。なお、洗浄剤の洗浄前におけるpHは9.7であった。
メルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム塩0.10gを、ジチオスレイトール0.10gに変更した以外は実施例1と同様におこない、汚れが付着した汚染布を洗浄した。なお、洗浄剤の洗浄前におけるpHは6.5であった。
除去率(%) ={[(A)−(C)]/[(A)−(B])}×100
但し、A:卵白付着後の試験布の重量(g)
B:卵白付着前の試験布の重量(g)
C:洗浄後の試験布の重量(g)
タンパク汚れの除去率と油脂汚れの除去率を表1に示す。
それに対して、分子内にメルカプト基を有しないスルホン酸塩やカルボン酸塩ではタンパク質汚れに対して効果が認められない。また、ジチオスレイトールは、分子内の水酸基がタンパク質と相互作用するため、タンパク汚れへの浸透性が低い。そのため、今回のような低濃度の使用ではタンパク除去率が低い。
Claims (4)
- 下記一般式(1)で表されるメルカプトアルキルスルホン酸塩(P)および/または下記一般式(2)で表されるメルカプトアルキルカルボン酸塩(Q)、並びにアニオン性界面活性剤(A)を含有し、(P)および/または(Q)を衣料用洗浄剤の重量に基づいて0.01〜1重量%含有することを特徴とする衣料用洗浄剤。
HS−(CH2)m−SO3 -・B+ (1)
HS−(CH2)n−COO-・B+ (2)
(式中、mは3〜8の整数、;nは2〜8の整数;B+は塩基が解離したカチオンを
表す。) - 該塩基のpKb(25℃)が0〜5.0である請求項1記載の衣料用洗浄剤。
- pH(25℃)が5.0〜8.0である請求項1または2記載の衣料用洗浄剤。
- 請求項1〜3いずれか記載の衣料用洗浄剤で衣料を洗浄する洗浄方法。
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