CN116490596A

CN116490596A - 液体清洁剂浓缩物、即用型应用溶液、其应用和清洁方法

Info

Publication number: CN116490596A
Application number: CN202180072348.XA
Authority: CN
Inventors: 丹尼斯·艾泽特; 巴斯蒂安·武尔夫; 马蒂亚斯·斯普林格
Original assignee: Dr Weig Chemical Co ltd
Current assignee: Dr Weig Chemical Co ltd
Priority date: 2020-10-23
Filing date: 2021-10-22
Publication date: 2023-07-25
Also published as: KR102654184B1; JP2023541335A; WO2022084512A1; BR112023004436A2; EP4232537A1; KR20230081725A; AU2021366325A9; US20230399593A1; AU2021366325B2; AU2021366325A1; CA3196500A1; JP7470255B2

Abstract

液体清洁剂浓缩物包括：a.至少一种脂肪醇烷氧基化物，b.至少一种基于氨基酸的表面活性剂，c.至少一种助水溶物，和d.至少一种酶、优选蛋白水解酶，其中液体清洁剂浓缩物的pH为9或>9；即用型应用溶液，其用于清洁和/或消毒物体的应用以及用于清洁的方法。

Description

液体清洁剂浓缩物、即用型应用溶液、其应用和清洁方法

技术领域

本发明涉及一种液体清洁剂浓缩物、一种即用型应用溶液、它们用于清洁和/或消毒物体的应用以及清洁方法。

背景技术

医疗和手术器械和设备通常在医院使用碱性清洁剂进行机械清洁，并且然后进行化学或热消毒。在此，强碱性清洁剂会对敏感表面产生侵蚀性作用。因此，优选弱碱性的酶促清洁剂，然而，所述酶促清洁剂的缺点是清洁性能不令人满意以及使用浓度高。

此外，现有技术中已知的具有阴离子表面活性剂的清洁剂倾向于产生大量泡沫，这对于机器清洁方法中的可用性是不利的。明显的泡沫形成导致配料泵压力下降，从而最终导致整个清洁过程中断。因此，在现有技术中，阴离子表面活性剂是在低泡沫形成的角度来选择的并且承担其在清洁性能方面的缺点。

发明内容

本发明所基于的目的是：提供一种液体清洁剂浓缩物及其即用型应用溶液，它们在仅低的使用浓度的情况下能够实现非常好的清洁性能，并且同时具有理想的发泡性能以及在不同材料上的高的材料兼容性。

本发明通过权利要求1、11、13和15的特征实现所述目的。权利要求1包括液体清洁剂浓缩物，其包括：

a.至少一种脂肪醇烷氧基化物，

b.至少一种基于氨基酸的表面活性剂，

c.至少一种助水溶物，和

d.至少一种酶、优选蛋白水解酶，

其中，所述液体清洁剂浓缩物的pH值为9或>9。

优选的实施方式在于从属权利要求中。

在本发明的范畴内，根据本发明的液体清洁剂浓缩物能够用水或含水溶剂混合物稀释成即用型应用溶液。然而，这并不排除液体清洁剂浓缩物本身能够包含水或包含含水的溶剂混合物。

液体清洁剂浓缩物优选具有9-12、更优选10-12、甚至更优选10-11的pH值。

1.脂肪醇烷氧基化物(Fettalkoholalkoxylate)

液体清洁剂浓缩物包括至少一种脂肪醇烷氧基化物。至少一种脂肪醇烷氧基化物优选选自：脂肪醇乙氧基化物(FAEO)和脂肪醇丙氧基化物(FAPO)、丁基醚化脂肪醇乙氧基化物(FAEOBV)、丁基醚化脂肪醇丙氧基化物(FAPOBV)、甲基醚化脂肪醇乙氧基化物(FAEOMV)、甲基醚化脂肪醇丙氧基化物(FAPOMV)、脂肪醇基EO/PO共聚物(FAEOPO)、甲基醚化脂肪醇基EO/PO共聚物(FAE-OPOMV)和丁基醚化脂肪醇醇基EO/PO共聚物(FAEOPOBV)。更优选地，脂肪醇烷氧基化物是基于脂肪醇的EO/PO共聚物。

至少一种脂肪醇烷氧基化物能够包括0-10个EO单元，优选1-4个EO单元，更优选1-2个EO单元。此外，至少一种脂肪醇烷氧基化物可包括0-8个PO单元，优选1-8个PO单元，更优选4-8个PO单元。

脂肪醇烷氧基化物能够具有至少一个C6-C16脂肪醇残基，更优选C12-C15脂肪醇残基。

脂肪醇烷氧基化物优选选自：具有2EO/6PO单元的C12-C15脂肪醇残基、具有8EO/4PO单元的C12-C15脂肪醇残基、具有10EO单元的丁基或甲基醚化的C12-C14脂肪醇残基、具有6EO/8PO单元的C10-C12脂肪醇残基、具有2EO/4PO单元的C12-C14脂肪醇残基、具有4EO/5PO单元的C12-C14脂肪醇残基、具有5EO/3PO单元的C13-C15脂肪醇残基和具有5EO/3PO单元的甲基醚化的C13-C15脂肪醇残基，脂肪醇烷氧基化物更优选地选自：具有2EO/6PO单元的C12-C15脂肪醇残基、具有2EO/4PO单元的C12-C14脂肪醇残基和具有4EO/5PO单元的C12-C14脂肪醇残基。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，在液体清洁剂浓缩物中存在0.1至9重量％、更优选0.4至2重量％的重量份额的脂肪醇烷氧基化物。

2.基于氨基酸的表面活性剂

液体清洁剂浓缩物包括至少一种基于氨基酸的表面活性剂。基于氨基酸的表面活性剂优选选自：具有饱和或不饱和C10-C18碳残基、优选饱和C12-C16碳残基的化合物。

基于氨基酸的表面活性剂优选选自：肌氨酸、牛磺酸、谷氨酸及其盐。盐能够是碱金属盐，优选钠盐和钾盐。更优选地，基于氨基酸的表面活性剂是肌氨酸及其钠盐。

基于氨基酸的表面活性剂的优选的实施方式选自：月桂酰肌氨酸、油酰肌氨酸、肉豆蔻酰肌氨酸、硬脂酰肌氨酸和月桂酰谷氨酸及其钠盐。特别优选月桂酰肌氨酸和月桂酰谷氨酸及其钠盐。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，基于氨基酸的表面活性剂优选以0.05至5重量％、更优选0.08至2重量％、还更优选0.1至2重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

3.助水溶物(Hydrotrope)

液体清洁剂浓缩物包括至少一种助水溶物。在本发明的范畴中，“助水溶物”是作为增溶剂起作用的化合物。根据本发明，在此，其尤其是具有相对小的极性部分和较大的非极性部分的两亲化合物，所述相对小的极性部分和较大的非极性部分可溶解在非极性和极性的溶剂中。与表面活性剂相比，助水溶物具有更小的疏水特性和更高的水溶性。极性部分确保在水中的较高的溶解度，而非极性部分起官能团作用。根据本发明的助水溶物尤其能够实现澄清和稳定的液体清洁剂浓缩物和澄清的即用型应用溶液的制剂。根据本发明，限定为基于氨基酸的表面活性剂和/或脂肪醇烷氧基化物的化合物优选不是助水溶物。

至少一种助水溶物选自：

-烷基硫酸盐，优选C6-C10烷基硫酸盐及其钠盐，更优选辛基硫酸钠和乙基己基硫酸钠；

-烷基磺酸盐，优选C6-C10烷基磺酸盐；

-芳族磺酸盐，优选二甲苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐及其钠盐；

-丙酸盐，优选异辛基亚氨基二丙酸盐、正辛基亚氨基二丙酸盐、辛酸和癸酸两性丙酸盐；

-具有4-10个EO单元的C4-C10烷基醚羧酸，优选具有8个EO单元的烷基(8)聚醚羧酸和具有5个EO单元的烷基(4-8)聚醚羧酸；

-烷基糖苷、烷基二糖苷、烷基多糖苷及其混合物，其中，烷基残基优选为支链或非支链的C4-C16烷基残基，并且糖苷残基优选地选自己糖单元和戊糖单元，更优选地选自吡喃葡萄糖单元和吡喃木糖单元。

特别优选的是辛基硫酸钠、乙基己基硫酸钠或它们的混合物作为助水溶物。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，优选助水溶物在液体清洁剂浓缩物中以0.05％至13重量％、更优选0.1％至7重量％、还更优选0.15％至3.5重量％存在。

4.酶

优选地，酶是蛋白水解酶或酶的混合物。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，酶或酶混合物优选以0.05至4重量％、更优选0.1至2重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。酶活性优选为30×10^-2至100×10^- ²KNPU/g，更优选为70×10^-2至85×10^-2KNPU/g。

5.其他组成部分

液体清洁剂浓缩物还能够包括选自链烷醇胺、碱金属氢氧化物、络合剂、溶剂、防腐剂、香料和染料的其他组成部分。

链烷醇胺优选选自单乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺及其混合物。链烷醇胺或其混合物尤其可用于：调节液体清洁剂浓缩物的碱度。单乙醇胺的优点是：其是良好的蛋白质清洁剂。相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，链烷醇胺或其混合物优选以1至26重量％、更优选4至18重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

碱金属氢氧化物优选为氢氧化钠和/或氢氧化钾，更优选为氢氧化钾。在本发明的范畴中，碱金属氢氧化物特别用于：调节液体清洁剂浓缩物的碱度。相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，氢氧化钾优选以1至8重量％、更优选2至5重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。发现：尽管存在氢氧化钾的2至5重量％的这样高的重量份额，而对阳极氧化铝的损害没有明显增加。

络合剂能够选自组，该组包括膦酸盐，优选包括膦酰基丁烷三羧酸盐(PBTC)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、1-羟基乙烷-1-1-二膦酸(HEDP)、二亚乙基三胺-五(亚甲基膦酸)(DTPMP)及其混合物，更优选包括膦酰基丁烷三羧酸的、氨基三亚甲基膦酸的钠盐及其混合物；氨基多羧酸，更优选包括羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、谷氨酸-N,N-二乙酸(GLDA)、亚氨基二琥珀酸(IDS)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、聚天冬氨酸，次氮基三乙酸(NTA)、次氮基单醋二丙酸、次氮基三丙酸、β-β-丙氨酸二乙酸(β-ADA)、二亚乙基三胺五乙酸、1,3-丙二胺四乙酸、1,2-丙二胺四乙酸、N-(烷基)乙二胺三乙酸、乙二胺三乙酸、亚环己基-1，2-二胺四乙酸、丝氨酸二乙酸、异丝氨酸二乙酸、L-天冬氨酸二乙酸、它们的盐和它们的混合物，更优选包括HEDTA的、MGDA的钠盐和它们的混合物；和羟基羧酸、羟基多羧酸及其盐，优选葡糖酸、葡庚酸、苹果酸、酒石酸、粘酸、乳酸、戊二酸、柠檬酸、丙二酸、乳糖酸和蔗糖单-、二-和三羧酸及其盐，更优选包括葡庚糖酸的钠盐。更优选地，络合剂是至少一种膦酸盐和至少一种氨基多羧酸、羟基羧酸或其盐的混合物。络合剂混合物还能够包含另外的氨基多羧酸，其同样选自以上限定的氨基多羧酸及其盐，其中，第一和第二氨基多羧酸彼此不同。相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，膦酸盐或膦酸盐混合物能够以1至13重量％、优选2至10重量％、更优选3至8重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，氨基多羧酸、羟基羧酸、羟基多羧酸、它们的盐或其混合物能够以1至10重量％、优选2至8重量％、更优选3至6重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

溶剂能够是水或含水的溶剂混合物。优选的是如下溶剂混合物，其除水之外还包括选自乙醇、2-丙醇、乙二醇、甘油及其混合物的有机溶剂。优选的二醇是1，2-丙二醇。优选地，相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，有机溶剂以0.5至10重量％、更优选3至7重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，水优选以30至90重量％、更优选35至70重量％、还更优选35至60重量％、还更优选35至50重量％、还更优选35至45重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

液体清洁剂浓缩物还能够包含磷酸，所述磷酸优选用作为抗腐蚀剂。相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，磷酸优选以0.1至20重量％、更优选0.2至7重量％、还更优选0.3至5重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，液体清洁剂浓缩物中的脂肪烷氧基醇化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的总重量份额的上限优选为30重量％，更优选为20重量％，还更优选为13重量％，还更优选10重量％，还更优选8重量％，还更优选5重量％。

优选地，相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，表面活性剂(即阳离子的、阴离子的、两性离子的、非离子的表面活性剂)在液体清洁剂浓缩物中以至多为30％、更优选至多20％、还更优选至多18％重量、还更优选至多13重量％、还更优选至多9重量％、还更优选至多7.5重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。

相对于液体清洁剂浓缩物的总质量，阴离子表面活性剂优选以至多20重量％、更优选至多18重量％、还更优选至多13重量％、还更优选至多8重量％、还更优选至多5重量％、还更优选至多3重量％的重量份额存在于液体清洁剂浓缩物中。本发明基于以下令人惊讶的发现，即液体清洁剂浓缩物中的脂肪醇烷氧基化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的组合具有以下技术效果/优点。含有这三种组成部分的浓缩物是一种低泡的清洁制剂，其仅在使用浓度低的情况下就实现非常好的清洁效果，并且同时在不同材料上应用时具有高的材料兼容性。

包含在根据本发明的液体清洁剂浓缩物中的有效物质能够以比在现有技术中已知的其他清洁剂情况下以显着更低的剂量使用。这尤其可归因于清洁性能方面的协同效应。包含脂肪醇烷氧基化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的组合的液体清洁剂浓缩物的所实现的清洁性能显着优于相应的单独组分的清洁性能。

阴离子的、以及基于氨基酸的表面活性剂通常是强发泡剂并且在现有技术中经常以有针对性的方式使用，以增强清洁制剂中的这种性质。然而，在本发明的范畴中，强的发泡恰恰是不期望的。对于例如借助于仪器清洗机或清洁和消毒设备(RDG)在机械清洁方法中的应用需要低泡的组成部分。这是因为在机器清洁中显著的泡沫形式导致配料泵压力下降，进而最终导致清洁过程中断。令人惊讶的是，通过脂肪醇烷氧基化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的组合抑制了泡沫形成。特别地，基于氨基酸的表面活性剂的泡沫形成作用通过添加脂肪醇烷氧基化物而衰减，使得能够调节液体清洁剂浓缩物的期望的发泡行为。

在现有技术中，在机器清洁中加料含表面活性剂的、酶促的、弱碱性的液体清洁剂通常在约40℃的水温温度中进行。这是必要的，因为在较低的温度下存在清洁剂的过强的发泡倾向。然而，其缺点是：清洁程序运行时间更长，因为在清洁剂能够作用之前，必须等到从入口温度(通常约为18-22℃)到40℃的加热时间。另一方面，根据本发明的液体清洁剂浓缩物能够实现：直接在水进入之后在优选38℃或更低、更优选18至35℃、还更优选20至30℃、还更优选22至27℃、还更优选在约25℃的温度下已经执行冷配料，而没有由于过强的泡沫产生而造成程序中断。这种冷配料目前借助现有技术中已知的、且可商购的液体清洁剂是不可行的。液体清洁剂浓缩物的冷配料有其创造性内容。

液体清洁剂的另一重要的要求是：在不同材料上应用时尽的可能高的材料兼容性。特别是在医疗和/或手术器械和/或设备方面，优质钢和(彩色)阳极氧化铝部件的腐蚀保护是重要的。令人惊讶的是，根据本发明的液体清洁剂浓缩物具有高的材料兼容性。特别地，基于氨基酸的表面活性剂的存在引起在优质钢和(彩色)阳极氧化铝部件上的显著改进的腐蚀抑制行为。此外，令人惊讶的是，在更频繁应用根据本发明的液体清洁剂浓缩物的情况下，观察到尤其优质钢部件的改进的光泽和改进的手感。

在本发明的范畴中，助水溶物还作为用于脂肪醇烷氧基化物的增溶剂起作用并在特定的温度范围内澄清制剂。为此，液体清洁制剂的浊点以及在机器冲洗过程期间的配料泵压力可用作为测试参数。令人惊讶的是，通过组成部分的根据本发明的组合实现了＞40℃的浊点。这是特别有利的，因为这通常也是应用温度或RDG中的仓储温度。相反，没有根据本发明的组合的浊点仅为约20℃。

本发明的主题还是包括0.05至99.9％的根据本发明的液体清洁剂浓缩物的即用型应用溶液，其中，即用型应用溶液的pH值为9或＞9，优选9-12、更优选10-12、还更优选10-11。

优选地，即用型应用溶液包括0.05至10％、更优选0.1至1％的根据本发明的液体清洁剂浓缩物。

在此，即用型应用溶液的之前列出的组成部分、特性和有利的效果对应于先前为液体清洁剂浓缩物限定的组成部分、特性和有利的效果。当然，在即用型应用溶液中的组成部分以如下重量份额存在：

相对于即用型应用溶液的总质量，脂肪醇烷氧基化物优选以0.00005至0.9重量％、更优选0.0004至0.02重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，基于氨基酸的表面活性剂优选以0.000025至0.5重量％、更优选0.0001至0.02重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，水溶助剂优选以0.000025至1.3重量％、更优选0.0001至0.07重量％、还更优选0.00015至0.035重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，酶或酶混合物优选以0.000025至0.4重量％、更优选0.0001至0.02重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，链烷醇胺或其混合物能够以0.0005至2.6重量％、优选0.004至0.18重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，络合剂或络合剂混合物能够以0.001至2.3重量％、优选0.004至0.18重量％、更优选0.006至0.14重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，有机溶剂能够以0.00025至1.0重量％、优选0.003至0.07重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，水能够以90.0至99.985重量％、优选95.0至99.98重量％、更优选99.6至99.96重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，磷酸能够以0.00005至2.5重量％、更优选0.0002至0.14重量％、还更优选0.0003至0.07重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，脂肪烷氧基醇化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物在即用型应用溶液中的总重量份额的上限优选为2.7重量％，更优选为1重量％，还更优选为0.4重量％，还更优选为0.1重量％，还更优选为0.075重量％。

优选地，相对于即用型应用溶液的总质量，表面活性剂(即阳离子的、阴离子的、两性离子的、非离子的表面活性剂)优选最高以至多3重量％、更优选至多2.7重量％、还更优选至多1.5重量％、还更优选至多1重量％、还更优选至多0.075重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

相对于即用型应用溶液的总质量，阴离子的表面活性剂优选最高以至多2.8重量％、更优选至多2重量％、还更优选至多1.8重量％、还更优选至多1重量％、还更优选至多0.5重量％、还更优选至多0.1重量％、还更优选至多0.055重量％的重量份额存在于即用型应用溶液中。

此外，本发明的主题还是根据本发明的液体清洁剂浓缩物或根据本发明的即用型应用溶液用于清洁和/或消毒物体、优选用于机器清洁和/或消毒物体的应用。在一个有利的实施方式中，液体清洁剂浓缩物或即用型溶液优选被冷配料，更优选在38℃或更低的温度下、还更优选18至35℃、还更优选20℃至30℃、还更优选22至27℃、还更优选约25℃条件下冷配料。

在本发明的范畴中，机械清洁在自动程序运行期间在没有人为协助的情况下进行，优选在器械清洗机或在RDG中进行。根据本发明，利用表述“清洁和/或消毒”表达：液体清洁剂浓缩物和即用型应用溶液既能够在单个方法步骤中的清洁和消毒的组合中使用也能够在程序运行中使用，其中，单独的消毒步骤随清洁步骤之后。物体优选是医疗和/或手术器械和/或设备。

本发明的目的还是用于清洁医疗和/或手术器械和/或设备的方法，其特征在于设有以下步骤：

a)制备根据权利要求11或12中任一项所述的即用型应用溶液，

b)利用即用型应用溶液来清洁医疗和/或手术器械和/或设备。

在一个有利的实施方式中，即用型应用溶液优选冷制备，更优选在38℃或更低的温度下，还更优选18至35℃，还更优选20至30℃，还更优选22至27℃，还更优选在约25℃条件下冷制备。在此，即用型应用溶液的制备能够通过配料根据本发明的液体清洁剂浓缩物来制备。可选地，即用型应用溶液也能够始于根据本发明的液体清洁剂浓缩物手动制备。

附图说明

现在参照所附的附图根据一些有利的实施方式描述本发明。其示出：

图1示出具有良好的泵压力行为(上)和较差的泵压力行为(下)的机械冲洗循环的压力时间图

图2示出使用即用型应用溶液的机械冲洗循环的压力时间图，所述即用型应用溶液包含根据本发明的脂肪醇烷氧基化物，a)具有2EO/6PO单元的C12-C15脂肪醇残基，b)具有2EO/4PO单元的C12-C14脂肪醇残基和c)具有4EO/5PO单元的C12-C14脂肪醇残基

图3示出根据DIN 51360第2部分，利用即用型应用溶液测试的灰口铸铁GG25的腐蚀行为，所述即用型应用溶液包括a)月桂酰肌氨酸钠，b)油酰肌氨酸钠，c)肉豆蔻酰肌氨酸钠，d)硬脂酰肌氨酸钠，e)月桂酰谷氨酸钠作为根据本发明的基于氨基酸的表面活性剂和f)枯烯磺酸钠作为参考制剂

图4示出具有灰口铸铁切屑GG25的腐蚀程度的定量结果的柱状图

图5示出在利用羊血和由羊血和聚维酮碘酊剂(Betaisodona-Tinktur)构成的混合物浸泡试验后的血液残留量的定量确定

图6示出在25℃条件下浓度为3ml/1的根据本发明的液体清洁剂浓缩物的冷水配料的压力和温度曲线

图7示出在25℃条件下具有分别按标准推荐的浓度的现有技术中已知的且市售的清洁剂的冷水配料的压力和温度曲线

具体实施方式

1.脂肪醇烷氧基化物

具有变化的脂肪醇残基链长以及不同的乙氧基化或丙氧基化度的七种不同的脂肪醇烷氧基化物(即具有2EO/6PO的FAC12-C15，具有2EO/4PO的FA C12-C14，具有4EO/5PO的FA C12-C14，具有8EO/4PO的FA C12-C15，具有10EO的丁醚化FA C12-C14，具有6EO/8PO的FAC12-C12，具有5EO/3PO的甲基醚化的FA C13-C15)关于它们在具有其他方面相同清洁制剂的即用型应用溶液中的泡沫抑制特性进行测试。脂肪醇烷氧基化物对于在机器清洁方法中使用的相应的适用性根据在整个清洁过程期间的配料泵压力的测量来评估(参见图1)。

图1示出具有非常好的泵压力行为(上图)与差的泵压力行为(下图)的机械冲洗循环的压力时间图之间的比较。

脂肪醇烷氧基化物a)具有2EO/6PO单元的C12-C15脂肪醇残基，b)具有2EO/4PO单元的C12-C14脂肪醇残基和c)具有4EO/5PO单元的C12-C14脂肪醇残基被证明是特别有利的。相应的机器冲洗循环的根据本发明的脂肪醇烷氧基化物的配属的压力时间图在图2中示出。脂肪醇烷氧基化物都具有非常好的泵压力行为。

2.基于氨基酸的表面活性剂

对五种不同的基于氨基酸的表面活性剂(即月桂酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、硬脂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠)关于其在具有其他方面相同的清洁制剂的即用型应用溶液中的抑制腐蚀的特性方面，与包含常见的非基于氨基酸的表面活性剂(即异丙基苯磺酸钠)的参考制剂相比来进行研究。根据DIN51360第2部分，执行利用灰口铸铁切屑GG25的腐蚀试验以进行评估。

1.基于DIN51360第2部分的利用灰口铸铁切屑GG25的腐蚀试验

a.设备和材料

-培养皿直径100毫米(玻璃或塑料)

-Whatman公司的滤纸直径70毫米589，中速过滤

-根据DIN 51360T2的灰口铸铁GG 25切屑(公司Riegger Industriehandel，商品03-39)

-去离子水

b.执行

借助于抹刀将2g±0.1g的切屑称量到插入培养皿中的滤纸上。切屑尽可能居中地分布到直径为40-50毫米的面积上。切屑和滤纸用2ml的2.5％即用型应用溶液均匀润湿，并且利用盖来封闭培养皿。将以这种方式准备的样品在室温(20-25℃)条件下在没有阳光直射或通风的条件下仓储2小时±10分钟。切屑被移除并丢弃。滤纸在流动的去离子水下冲洗并在丙酮中枢转5-10秒。滤纸在室温(20-25℃)条件下干燥。在干燥后立即确定腐蚀程度。每次测试作为双重确定执行。

c.评估

对于评估，代替目测评估，将出现腐蚀的面积与所用滤纸的总面积关联。借助于软件ImageJ求出面积的积分。

d.结果

相对于没有基于氨基酸的表面活性剂的参考制剂，包含基于氨基酸的表面活性剂的即用型应用溶液的所有试验方案均具有显着改进的腐蚀抑制行为。借助含有基于氨基酸的表面活性剂、即月桂酰肌氨酸钠和月桂酰谷氨酸钠的即用型溶液可实现最佳效果。在此，对灰口铸铁GG25的腐蚀行为能够从图3中可见。利用灰口铸铁切屑的试验中的腐蚀程度能够通过被腐蚀的表面的后续积分来定量求出(参见图4)。

3.助水溶物

不同物质类别的八种不同化合物、即分别选自烷基醚羧酸、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、芳族磺酸盐、烷基糖苷、烷基二糖苷烷基聚糖苷，测试了其在即用型溶液中作为助水溶物的适用性。在机械冲洗过程期间的浊点以及配料泵压力作为测试参数用于评估。

令人惊讶的是，通过组成部分的根据本发明的组合对于即用型应用溶液实现>40℃的浊点。这是特别有利的，因为这通常也是应用温度或RDG中的仓储温度。特别地，包括烷基硫酸盐作为助水溶物的应用溶液显示出非常好的结果。相反，没有根据本发明的组合的浊点仅为约20℃。

4.脂肪醇烷氧基化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的组合

基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物与上一段中最好的脂肪醇烷氧基化物的各种组合在即用型溶液中进行了测试。

在浸浴试验中，对配方变型在其关于羊血和由血液与聚维酮碘酊剂的混合物的清洁性能方面进行测试。在机洗冲洗试验中，对配料泵压力作为在整个清洁周期的进程中的泡沫行为的度量进行跟踪。在此，附加地，将10ml血液添加到清洁漂液中，由此造成加强的泡沫形成，并且能够模拟重度污染的仪器设备的处理。

1.浸泡浴中的清洁试验

a.设备和材料

-优质钢板(略粗化，面积1cm×9cm)

-10IE/ml的肝素化的羊血

硫酸鱼精蛋白或氯化鱼精蛋白：ACILA股份有限公司

-聚维酮碘(10％聚维酮碘溶液)

-不同颜色的、8mm直径的标记点

-去离子水

b.执行

制备肝素化的、再激活的羊血的测试板：

肝素化的羊血和硫酸鱼精蛋白/氯化鱼精蛋白在试验前仓储在6℃的冷柜中。为了制备测试污物，羊血和硫酸鱼精蛋白/氯化鱼精蛋白应达到20℃的温度。将无脂的优质钢板在架子上张紧，并应该水平地尽可能直线地对准。

在磁力搅拌器上在50ml的烧杯中，将75μl硫酸鱼精蛋白或氯化鱼精蛋白与5ml肝素化的羊血短暂混合。将100μl所述溶液移液到每个板上，并用接种环均匀分布，而在此不污染固定孔和侧面。然后，将每批在室温条件下在水蒸气饱和的空气(100％空气湿度LF)中孵育1小时。板的框架能够浸入去离子水中，但板必须支承在水面以上。为调节100％ LF，对8.5l的塑料罐的底部填充至少1升去离子水。去离子水必须完全覆盖水平放置的盘的底部。盘在开始前至少2小时设有盖(调节气氛)。1小时后，将具有凝固血污染的湿试样从塑料盘中取出并在室温条件下干燥。

检查干燥的测试板的质量。剔除污物上的具有气泡的、或不规则性的板。分别将一个绿色标记点粘贴到所有其他的板上。测试板在室温条件下仓储在具有螺帽的试管中，直到其用于浸没测试。

碘血测试板的制备：

去纤维蛋白的羊血在6℃条件下在冷柜中仓储直至试验。为了制备测试污物，羊血应达到20℃的温度。将无脂的优质钢板在架子上张紧，并应在水平上尽可能直线地对准。

在磁力搅拌器上在50ml烧杯中，将去纤维蛋白的羊血与聚维酮碘按1:1的份额短暂混合。将200μl的所述溶液移液到每个板上，并用接种环均匀分布，而在此不污染固定孔和侧面。然后，测试板在室温条件下干燥约6小时，但至少直至视觉观察所有板都变干。检查干燥测试板的质量。挑出污物上具有气泡的、或不规则性的板。分别将一个橙色标记点粘贴到所有其他的板上。测试板在室温条件下仓储在具有螺帽的试管中，直到其用于浸没测试。

浸没测试的执行：

浓度：2ml/1

水质量：去离子水

温度：45℃±1℃

保持时间：4和10分钟

搅拌速度：350转/分(搅拌器IKA RCT classic)

接受器：在1000ml烧杯中的1000ml溶液

测试板：肝素化的、再活化的羊血，碘血

将污染的测试板分别单独浸入溶液中。在取出后，将其短暂再浸入冷的去离子水中。将板在室温条件下平放干燥。借助干燥的板进行视觉评估。用0.1％的氨基黑溶液对具有肝素化、再活化的羊血的污物的测试板进行染色。

c.评估

视觉地借助干燥的板进行评估。附加地，在此，借助于用软件ImageJ对剩余的血液残留物相对于试样的总面积的积分来进行评估。

d.结果

下面的表1总结了试验结果。除了表1中列出的组成部分外，测试的液体清洁剂浓缩物还由以下的、在其他方便不变的组成部分制备：

3.5重量％内切蛋白酶

8.0重量％45％的氢氧化钾

16％重量99％的三乙醇胺

12.0重量％40％的MGDA，3Na

10重量％50％的PBTC

至100重量％水

表1：泵压力和清洁性能的试验结果。

包括由脂肪醇烷氧基化物和基于氨基酸的表面活性剂构成的组合的、且未添加助水溶物的液体清洁剂浓缩物(对比试验4)显示出试验系列中的最差的清洁性能和最差的泵压力行为。具有枯烯磺酸钠的液体清洁剂浓缩物(对比试验5)实现第二差的清洁性能，其中，在此观察到非常好的压力行为。包括脂肪醇烷氧基化物和助水溶物辛基硫酸钠的液体清洁剂浓缩物(对比试验3)显示出非常好的泵压力行为，但清洁性能中等。在机器试验中的泵压力曲线良好的情况下，添加单独与脂肪醇烷氧基化物组合地进行差清洁的基于氨基酸的表面活性剂(对比试验4)导致液体清洁剂浓缩物的非常好的清洁性能(试验2)。

具有脂肪醇烷氧基化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的组合的根据本发明的液体清洁剂浓缩物(试验1和2)与相应的单独组分和两种组成部分的不同组合(对比试验3至5)相比实现最佳的清洁性能。观察到脂肪醇烷氧基化物、基于氨基酸的表面活性剂和助水溶物的根据本发明的组合在去除血液残留物方面的协同作用。在所执行的试验中的三者组合的清洁性能始终优于单个组分的总和。

图5示出在用羊血和羊血与聚维酮碘构成的混合物进行浸泡试验后血液残留物的定量确定。示出了表1中列出的方案1至5的结果。

获得与实验示例1的液体清洁剂浓缩物相同的试验结果的、根据本发明的清洁剂浓缩物的另一实施例由以下组成部分构成：

0.5重量％ FAC12/C152EO/6PO

0.1重量％ 96％的椰油酰/月桂酰谷氨酸

0.7重量％ 42％的辛基硫酸钠

1重量％内切蛋白酶

14％重量 99％的单乙醇胺

6重量％氨基羧酸盐

1重量％ 75％磷酸

至100重量％水

2.冷水配料

在现有技术中，对于机械清洁通常在大约40℃的水温下配料含表面活性剂的、酶促的、弱碱性的液体清洁剂。这是必要的，因为在较低的温度下，存在过强的清洁剂泡过倾向。然而，在大约40℃的温度下配料的缺点是延长清洁程序的运行时间，因为在清洁剂能够起作用之前，首先必须等待一定持续时间与从入口温度(通常约为18-22℃)加热到直至40℃的温度。

相反，根据本发明的液体清洁剂浓缩物和即用型应用溶液能够实现在水流入后立即冷配料，优选在38℃或更低的温度下，还更优选从18至35℃，还更优选20至30℃，还更优选22至27℃，还更优选约25℃条件下冷配料，而不因过强的泡沫形成而中断程序。这利用现有技术中已知的清洁剂目前是不可行的。

在图6中示出清洁和消毒设施(慕尼黑医疗器械股份有限公司的UniClean PL II)的正确且完整的程序流程(压力和温度曲线)。在此，根据本发明的液体清洁剂浓缩物在25℃条件下以3ml/l的浓度配料。

这对于现有技术已知的且市售的、具有分别根据标准推荐的浓度的清洁剂在25℃条件下类似地执行(此外，Dr.Weigert，neodisher MediClean forte，6ml/1，#681964；Ruhof，Endozyme AW plus，3.5ml/l；Dr.Schumacher，thermoshield Xtreme，3ml/1，#460764；Borer，deconex Twin pH10+Twin Zyme，3ml/1+1.5ml/1，#0370073+#0.397577；Prolystica，Prolystica 2x浓缩碱性清洁剂，3ml/1，#290186)。对于所述清洁剂观察到如图7所示的程序中断。

Claims

1.一种液体清洁剂浓缩物，包括：

a.至少一种脂肪醇烷氧基化物，

b.至少一种基于氨基酸的表面活性剂，

c.至少一种助水溶物，和

d.至少一种酶、优选蛋白水解酶，

其中，所述液体清洁剂浓缩物的pH值为9或>9。

2.根据权利要求1所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述液体清洁剂浓缩物的pH值为9-12、优选10-12、更优选10-11。

3.根据权利要求1或2所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述至少一种脂肪醇烷氧基化物选自：脂肪醇乙氧基化物(FAEO)、脂肪醇丙氧基化物(FAPO)、丁基醚化脂肪醇乙氧基化物(FAEOBV)、丁基醚化脂肪醇丙氧基化物(FAPOBV)、甲基醚化脂肪醇乙氧基化物(FAEOMV)、甲基醚化脂肪醇丙氧基化物(FAPOMV)、脂肪醇基EO/PO共聚物(FAEOPO)、丁基醚化脂肪醇基EO/PO共聚物(FAEOPOBV)和甲基醚化的基于脂肪醇的EO/PO共聚物(FAEOPOMV)，其中，所述脂肪醇烷氧基化物优选为基于脂肪醇的EO/PO共聚物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述脂肪醇烷氧基化物具有以下特征中的至少一个特征：

-包括0-10个EO单元、优选1-4个EO单元、更优选1-2个EO单元，

-包括0-8个PO单元、优选1-8个PO单元、更优选4-8个PO单元，

-具有至少一个C6-C16脂肪醇残基、优选C12-C15脂肪醇残基，

-选自组，所述组包括具有2EO/6PO单元的C12-C15脂肪醇残基、具有8EO/4PO单元的C12-C15脂肪醇残基、具有10EO单元的丁基或甲基醚化的C12-C14脂肪醇残基、具有6EO/8PO单元的C10-C12脂肪醇残基、具有2EO/4PO单元的C12-C14脂肪醇残基、具有4EO/5PO单元的C12-C14脂肪醇残基、具有5EO/3PO单元的甲基醚化的C13-C15脂肪醇残基和具有5EO/3PO单元的C13-C15脂肪醇残基，优选地选自：具有2EO/6PO单元的C12-C15脂肪醇残基、具有2EO/4PO单元的C12-C14脂肪醇残基和具有4EO/5PO单元的C12-C14脂肪醇残基。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述基于氨基酸的表面活性剂具有以下特征中的至少一个特征：

-所述基于氨基酸的表面活性剂选自：具有饱和或不饱和C10-C18碳残基、优选饱和的C12-C16碳残基的化合物；

-所述基于氨基酸的表面活性剂选自：肌氨酸、牛磺酸、谷氨酸及他们的盐，优选肌氨酸及其钠盐；

-所述基于氨基酸的表面活性剂选自：月桂酰肌氨酸、油酰肌氨酸、肉豆蔻酰肌氨酸、硬脂酰肌氨酸和月桂酰谷氨酸及他们的盐，优选月桂酰肌氨酸和月桂酰谷氨酸及他们的钠盐。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述至少一种助水溶物选自：

-烷基磺酸盐，优选C6-C10烷基磺酸盐；

-芳族磺酸盐，优选二甲苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐及他们的钠盐；

-丙酸盐，优选异辛基亚氨基二丙酸盐、n-辛基亚氨基二丙酸盐、辛酸和癸酸两性丙酸盐；

-烷基糖苷、烷基二糖苷、烷基多糖苷及其混合物，其中，烷基残基优选为支链的或非支链的C4-C16烷基残基，并且糖苷残基优选地选自己糖单元和戊糖单元，更优选地选自吡喃葡萄糖单元和吡喃木糖单元。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述助水溶物是辛基硫酸钠、乙基己基硫酸钠或他们的混合物。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述液体清洁剂浓缩物还包含选自链烷醇胺、碱金属氢氧化物、络合剂、溶剂、防腐剂、香料和染料的其他组成部分。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，所述碱金属氢氧化物是氢氧化钾。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其特征在于，在所述液体清洁剂浓缩物中分别以如下重量份额包含以下组成部分中的至少一种：

-相对于所述液体清洁剂浓缩物的总质量，0.1重量％至9重量％、优选0.4重量％至2重量％的重量份额的脂肪醇烷氧基化物；

-相对于所述液体清洁剂浓缩物的总质量，0.05重量％至5重量％、优选0.1重量％至2重量％的重量份额的基于氨基酸的所述表面活性剂；

-相对于所述液体清洁剂浓缩物的总质量，0.05重量％至13重量％、优选0.1重量％至7重量％、更优选0.15重量％至3.5重量％的重量份额的所述助水溶物；

-相对于所述液体清洁剂浓缩物的总质量，0.05重量％至4重量％、优选0.1重量％至2重量％的重量份额的酶。

11.一种即用型应用溶液，包括0.05％至99.9％的根据权利要求1至10中任一项所述的液体清洁剂浓缩物，其中，所述即用型应用溶液的pH值为9或>9。

12.根据权利要求11所述的即用型应用溶液，其特征在于，所述液体清洁剂浓缩物具有9-12、优选10-12、更优选10-11的pH值。

13.一种根据权利要求1至10中任一项所述的液体清洁剂浓缩物或根据权利要求11或12中任一项所述的即用型应用溶液的应用，用于清洁和/或消毒物体、优选用于机器清洁和/或消毒物体。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述物体是医疗和/或手术器械和/或设备。

15.根据权利要求13或14所述的应用，其特征在于，所述液体清洁剂浓缩物或所述即用型应用溶液是冷配料的，优选在38℃或更低的温度、更优选18℃至35℃、还更优选20℃至30℃、更优选22℃至27℃、还更优选在约25℃的温度冷配料。

16.一种用于清洁医疗和/或手术器械和/或设备的方法，其特征在于，设有以下步骤：

a)制备根据权利要求11或12中任一项所述的即用型应用溶液，

b)利用所述即用型应用溶液清洁所述医疗和/或手术器械和/或设备。

17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，所述即用型应用溶液是冷制备的，优选在38℃或更低、更优选18℃至35℃、还更优选20℃至30℃、还更优选22℃至27℃、还更优选约25℃的温度下冷制备。