JP2023541335A - 液体洗浄剤濃縮物、レディ・トゥ・ユース溶液、その用途および洗浄方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a.少なくとも1種の脂肪族アルコールアルコキシレート、
b.少なくとも1種のアミノ酸系界面活性剤、
c.少なくとも1種のヒドロトロープ、および
d.少なくとも1種の酵素、好ましくはタンパク質分解酵素、
ここで、液体洗浄剤濃縮物のpHは、9または>9(または9よりも大きい)である。
液体洗浄剤濃縮物は、少なくとも1種の脂肪族アルコールアルコキシレートを含んでいる。少なくとも1種の脂肪族アルコールアルコキシレートは、好ましくは、脂肪族アルコールエトキシレート(FAEO)および脂肪族アルコールプロポキシレート(FAPO)、ブチルエーテル化脂肪族アルコールエトキシレート(FAEOBV)、ブチルエーテル化脂肪族アルコールプロポキシレート(FAPOBV)、メチルエーテル化脂肪族アルコールエトキシレート(FAEOMV)、メチルエーテル化脂肪族アルコールプロポキシレート(FAPOMV)、脂肪族アルコール系EO/POコポリマー(FAEOPO)、メチルエーテル化脂肪族アルコール系EO/POコポリマー(FAEOPOMV)、およびブチルエーテル化脂肪族アルコール系EO/POコポリマー(FAEOPOBV)から選択される。脂肪族アルコールアルコキシレートは、より好ましくは、脂肪族アルコール系EO/POコポリマーである。
液体洗浄剤濃縮物は、少なくとも1種のアミノ酸系界面活性剤を含む。アミノ酸系界面活性剤は、好ましくは、飽和または一価の不飽和C10-C18炭素ラジカル、好ましくは飽和C12-C16炭素ラジカルを有する化合物から選択される。
液体洗浄剤濃縮物は、少なくとも1種のヒドロトロープを含む。本発明の文脈では、「ヒドロトロープ」は、可溶化剤(または溶解補助剤;solubilizer)として作用する化合物である。本発明によれば、これらは特に、比較的小さな極性部分と大きな非極性部分を有する両親媒性化合物であり、非極性溶媒と極性溶媒の両方に可溶である。界面活性剤と比較して、ヒドロトロープは疎水性が低く、水への溶解性が高い。極性部分は水への高い溶解性を保証し、非極性部分は官能基として機能する。本発明によるヒドロトロープは、特に、澄んで(または透明、またはクリア;clear)安定な液体洗浄剤濃縮物および透明なレディ・トゥ・ユース塗布液を配合することを可能にする。本発明によれば、アミノ酸系界面活性剤および/または脂肪族アルコールアルコキシレートとして定義される化合物は、好ましくはヒドロトロープではない。
-アルキル硫酸塩(またはサルフェート;sulfate)、好ましくはC6-C10-アルキル硫酸塩およびそれらのナトリウム塩、より好ましくはオクチル硫酸ナトリウムおよびエチルヘキシル硫酸ナトリウム;
-アルキルスルホン酸塩(またはスルホネート;sulfonate)、好ましくはC6-C10-アルキルスルホン酸塩;
-芳香族スルホン酸塩、好ましくはキシレンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩およびそれらのナトリウム塩;
-プロピオン酸塩(またはプロピオネート;propionate)、好ましくはイソオクチルイミノジプロピオン酸塩、n-オクチルイミノジプロピオン酸塩、カプリルおよびカプリンアンホプロピオン酸塩;
-4~10個のEO単位を有するC4~C10エーテルカルボン酸、好ましくは8個のEO単位を有するアルキル(8)ポリエーテルカルボン酸および5個のEO単位を有するアルキル(4~8)ポリエーテルカルボン酸;
-アルキルグリコシド、アルキルジグリコシド、アルキルポリグリコシドおよびそれらの混合物であって、アルキルラジカルは好ましくは分枝または非分枝のC4-C16-アルキルラジカルであり、グリコシドラジカルは好ましくはヘキソース単位およびペントース単位から選択され、より好ましくはグルコピラノース単位とキシロピラノース単位から選択される、混合物。
酵素は、好ましくは、タンパク質分解酵素または酵素混合物である。
液体洗浄剤濃縮物は、アルカノールアミン、アルカリ金属水酸化物、キレート剤、溶媒、腐食防止剤、香料、および染料から選択されるさらなる成分(constituent)を含むこともできる。
a)請求項11または12に記載のレディ・トゥ・ユース塗布液を調製すること、
b)医療用および/または外科用の機器および/または装置を、レディ・トゥ・ユース塗布液で洗浄すること。
変更可能な脂肪族アルコールラジカルの鎖長を有し、エトキシル化またはプロポキシル化の程度が異なる7種類の脂肪族アルコールアルコキシレート(即ち、2EO/6POを有するFA C12~C15、2EO/4POを有するFA C12~C14、4EO/5POを有するFA C12~C14、8EO/4POを有するFA C12~C15、10EOを有するブチルエーテル化FA C12~C14、6EO/8POを有するFA C12~C12、5EO/3POを有するメチルエーテル化FA C13~C15)が、他の点については変更のない洗浄製剤を持つレディ・トゥ・ユース塗布液における泡消し性質に関して試験を受けた。機械洗浄工程における脂肪族アルコールアルコキシレートのそれぞれの適合性は、洗浄作業中の計量ポンプ圧を測定することによって評価した(図1参照)。
5種類のアミノ酸系界面活性剤(すなわちラウロイルサルコシン酸ナトリウム、オレオイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、ステアロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム)を、アミノ酸系ではない一般の界面活性剤を含む参照製剤(すなわちクメンスルホン酸ナトリウム)と比較して、それ以外は変更のない洗浄製剤を有するレディ・トゥ・ユース塗布液においてその腐食防止特性に関して試験した。評価のために、DIN51360 Part2に準拠して、GG25ねずみ鋳鉄チップを使用して腐食試験を実施した。
a.備品および材料
-ペトリ皿、φ100mm(ガラス製またはプラスチック製)
-ろ紙、φ70mm、Whatman社製589、無灰、中速ろ過用
-DIN51360 Part2に準拠したGG25ねずみ鋳鉄チップ(リーガー・インダストリーハンデル(Riegger Industriehandel)社,商品番号(article) 03-39)
-脱塩水
スプーンスパチュラを用いて、2g±0.1gのチップをペトリ皿に入れたフィルターペーパーに秤量した。チップは、φ40~50mmの範囲にできるだけ中央に配置した。チップとろ紙は、2.5%レディ・トゥ・ユース塗布液2mlで均一に濡らし、ペトリ皿を蓋で密閉した。このようにして調製した試料を、直射日光または風通しのない室温(20~25℃)で2時間±10分間保存した。チップは取り出して廃棄した。濾紙を流水脱塩水ですすぎ、アセトンで5~10秒間洗浄した。ろ紙は室温(20~25℃)で乾燥させた。腐食の程度は、乾燥後直ちに決定した。各試験は、2回繰り返し(又は二重に;duplicate)実施した。
評価は、目視による評価の代わりに、使用したろ紙の総面積に対して、発生した腐食の面積を関連付けた。面積の積分値は、ImageJソフトウェアを用いて求めた。
アミノ酸系界面活性剤を含有するレディ・トゥ・ユース塗布液のすべての試験調製物は、アミノ酸系界面活性剤を含有しない参照製剤と比較して、腐食抑制挙動が著しく改善されていることを示した。アミノ酸系界面活性剤であるラウロイルサルコシン酸ナトリウムとラウロイルグルタミン酸ナトリウムを含有するレディ・トゥ・ユース塗布液で最も良好な結果が得られた。GG25ねずみ鋳鉄の腐食挙動は、図3に示すとおりである。ねずみ鋳鉄チップを用いた試験における腐食の程度は、その後の腐食部分の積算により定量的に判断された(図4参照)。
異なる種類の物質、すなわちアルキルエーテルカルボン酸、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、芳香族スルホン酸塩、アルキルグリコシド、アルキルジグリコシド、およびアルキルポリグリコシドからそれぞれ選択した8種類の化合物を、レディ・トゥ・ユース塗布液でのヒドロトロープとしての適性を試験した。評価に使用された試験パラメータは、機械洗いの運転中の曇点と計量ポンプの圧力であった。
アミノ酸系界面活性剤とヒドロトロープと、上記セクションの最適な脂肪族アルコールアルコキシレートとの様々な組み合わせを、レディ・トゥ・ユース塗布液で試験した。
a.備品および材料
-ステンレス鋼プレート(僅かに(slightly)粗面化、面積1cmx9cm)
-10IU/mlの硫酸プロタミンまたは塩化プロタミンでヘパリン化した羊の血液:ACILA GmbH
-ベタイソドナ(10%ポビドンヨード液)
-マーカードット、φ8mm、各色
-脱塩水
試験プレートの準備-ヘパリン化した再活性化羊の血液:
ヘパリン化した羊の血液と硫酸プロタミン/塩化プロタミンは、試験まで6℃の気候キャビネットで保管した。試験用汚れの準備のため、羊の血液と硫酸プロタミン/塩化プロタミンは20℃に達している必要がある。グリースフリーのステンレス鋼プレートは、ラックにクランプし、できるだけ水平にまっすぐ並べるようにした。
75μlの硫酸プロタミンまたは塩化プロタミンを、50mlのガラスビーカー中のマグネチックスターラー上で5mlのヘパリン化した羊の血液と短時間混合した。この溶液の100μlを各プレートにピペッティングし、取り付け穴および側面の表面を汚染しないように接種用ループで均一に割り振った。その後、各バッチを水蒸気飽和空気(空気湿度またはRH100%)中で室温で1時間インキュベートした。プレートのラックは脱塩水に浸すことができるが、プレートは水位より上に保管する必要がある。100%RHを設定するために、8.5リットルのプラスチック容器の底に少なくとも1リットルの脱塩水を満たした。脱塩水は、水平に置いたトレイの底を完全に覆わなければならない。開始の2時間前までにトレイを蓋で覆った(雰囲気の調整)。1時間後、凝固した血液の汚れが付着した湿潤試験片をプラスチックトレイから取り出し、室温で乾燥させた。
脱繊維素(defibrinated)した羊の血液は、試験まで6℃の気候キャビネットに保管した。試験用汚れの準備のため、羊の血液は20℃の温度に達している必要がある。グリースフリーのステンレス鋼プレートはラックにクランプされ、可能な限りまっすぐな状態で水平に整列させる。
濃度:2ml/l
水質:脱塩水
温度:45°C±1°C
保持時間:4分および10分
攪拌速度:350回転/分(IKA社製RCTクラシックスターラー)
イニシャルチャージ:1000mlガラスビーカー中の1000mlの溶液
試験プレート:ヘパリン化、再活性化した羊の血液
ヨウ素血
評価は、乾燥したプレートを用いて目視で行った。また、ここでは、ImageJソフトウェアを用いて、試験片の総面積に対する残留血痕(remaining blood residues)の積分を用いて評価した。
以下の表1は、試験結果の要約である。表1に記載された成分に加えて、試験された液体洗浄剤濃縮物は、以下から調製されたが、その他の点では成分を変更していない:
3.5重量% エンドプロテアーゼ
8.0重量% 45%KOH
16重量% 99%トリエタノールアミン
12.0重量% 40%MGDA、3Na
10重量% 50%PBTC
100重量%までの水
0.5重量%のFA C12/C15 2EO/6PO
0.1重量% 96%ココイル/ラウロイルグルタミン酸塩
0.7重量% 42% オクチル硫酸Na
1重量% エンドプロテアーゼ
14重量% 99重量%モノエタノールアミン
6重量% アミノカルボキシレート
1重量% 75%リン酸
100重量%までの水
先行技術では、機械洗浄用の界面活性剤含有、酵素含有、および弱アルカリ性の液体洗浄剤の分配は、通常、約40℃の水温で行われる。これは、洗浄剤が低い温度で過度に泡立つ傾向があるため必要なことである。しかしながら、約40℃の温度で分配することの欠点は、洗浄剤が効果を発揮する前に、入口温度(通常約18~22℃)から40℃の温度まで加熱するための一定の時間遅れが最初にあるため、洗浄プログラムの実行時間が長くなることである。
Claims (17)
- a.少なくとも1種の脂肪族アルコールアルコキシレート、
b.少なくとも1種のアミノ酸系界面活性剤、
c.少なくとも1種のヒドロトロープ、および
d.少なくとも1種の酵素、好ましくはタンパク質分解酵素を含み、
pHは、9または9よりも大きい、液体洗浄剤濃縮物。 - 前記液体洗浄剤濃縮物は、9~12、好ましくは10~12、より好ましくは10~11のpHを有する、請求項1に記載の液体洗浄剤濃縮物。
- 前記少なくとも1種の脂肪族アルコールアルコキシレートは、脂肪族アルコールエトキシレート(FAEO)、脂肪族アルコールプロポキシレート(FAPO)、ブチルエーテル化脂肪族アルコールエトキシレート(FAEOBV)、ブチルエーテル化脂肪族アルコールプロポキシレート(FAPOBV)、メチルエーテル化脂肪族アルコールエトキシレート(FAEOMV)、メチルエーテル化脂肪族アルコールプロポキシレート(FAPOMV)、脂肪族アルコール系EO/POコポリマー(FAEOPO)、ブチルエーテル化脂肪族アルコール系EO/POコポリマー(FAEOPOBV)、およびメチルエーテル化脂肪族アルコール系EO/POコポリマー(FAEOPOMV)から選択され、前記脂肪族アルコールアルコキシレートは、好ましくは脂肪族アルコール系EO/POコポリマーである、請求項1または2に記載の液体洗浄剤濃縮物。
- 前記脂肪族アルコールアルコキシレートが、以下の特徴の少なくとも1つを有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物:
-0~10個のEO単位、好ましくは1~4個のEO単位、より好ましくは1~2個のEO単位を含む、
-0~8個のPO単位、好ましくは1~8個のPO単位、より好ましくは4~8個のPO単位を含む、
-少なくとも1種のC6-C16脂肪族アルコールラジカル、好ましくはC12-C15脂肪族アルコールラジカルを有する、
-2EO/6PO単位を有するC12-C15脂肪族アルコールラジカル、8EO/4PO単位を有するC12-C15脂肪族アルコールラジカル、10EO単位を有するブチルまたはメチルエーテル化C12-C14脂肪族アルコールラジカル、6EO/8PO単位を有するC10-C12脂肪族アルコールラジカル、2EO/4PO単位を有するC12-C14脂肪族アルコールラジカル、4EO/5PO単位を有するC12-C14脂肪族アルコールラジカル、5EO/3PO単位を有するメチルエーテル化C13-C15脂肪族アルコールラジカル、および5EO/3PO単位を有するC13-C15脂肪族アルコールラジカルからなる群から選択され、2EO/6PO単位を有するC12-C15脂肪族アルコールラジカル、2EO/4PO単位を有するC12-C14脂肪族アルコールラジカル、および4EO/5PO単位を有するC12-C14脂肪族アルコールラジカルから好ましくは選択される。 - 前記アミノ酸系界面活性剤が、以下の特徴の少なくとも1つを有する、請求項1~4のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物:
-前記アミノ酸系界面活性剤は、飽和または一価の不飽和C10-C18炭素ラジカル、好ましくは飽和C12-C16炭素ラジカルを有する化合物から選択される;
-前記アミノ酸系界面活性剤は、サルコシン、タウリン、グルタミン酸、およびそれらの塩、好ましくはサルコシンおよびそのナトリウム塩から選択される;
-前記アミノ酸系界面活性剤は、ラウロイルサルコシン、オレオイルサルコシン、ミリストイルサルコシン、ステアロイルサルコシン、およびラウロイルグルタミン酸、ならびにそれらの塩、好ましくはラウロイルサルコシンおよびラウロイルグルタミン酸ならびにそれらのナトリウム塩から選択される。 - 前記少なくとも1種のヒドロトロープが、
-アルキル硫酸塩、好ましくはC6-C10-アルキル硫酸塩およびそれらのナトリウム塩、より好ましくはオクチル硫酸ナトリウムおよびエチルヘキシル硫酸ナトリウム;
-アルキルスルホン酸塩、好ましくはC6-C10-アルキルスルホン酸塩;
-芳香族スルホン酸塩、好ましくはキシレンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、およびそれらのナトリウム塩;
-プロピオン酸塩、好ましくはイソオクチルイミノジプロピオン酸塩、n-オクチルイミノジプロピオン酸塩、カプリルおよびカプリンアンホプロピオン酸塩;
-4~10個のEO単位を有するC4~C10-アルキルエーテルカルボン酸、好ましくは8個のEO単位を有するアルキル(8)ポリエーテルカルボン酸および5個のEO単位を有するアルキル(4~8)ポリエーテルカルボン酸;
-アルキルグリコシド、アルキルジグリコシド、アルキルポリグリコシドおよびそれらの混合物であって、前記アルキルラジカルは好ましくは分枝または非分枝のC4-C16-アルキルラジカルであり、前記グリコシドラジカルは好ましくはヘキソース単位およびペントース単位から選択され、より好ましくはグルコピラノース単位とキシロピラノース単位から選択される、から選択される、請求項1~5のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物。 - 前記ヒドロトロープが、オクチル硫酸ナトリウム、エチルヘキシル硫酸ナトリウム、またはそれらの混合物である、請求項1~5のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物。
- 前記液体洗浄剤濃縮物はまた、アルカノールアミン、アルカリ金属水酸化物、キレート剤、溶媒、腐食防止剤、香料、および染料から選択されるさらなる成分を含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物。
- 前記アルカリ金属水酸化物が、水酸化カリウムである、請求項1~8のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物。
- 前記液体洗浄剤濃縮物中の以下の成分の少なくとも1種が、それぞれの場合において以下の重量割合で存在する、請求項1~9のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物:
-前記液体洗浄剤濃縮物の全質量を基準として、0.1~9重量%、好ましくは0.4~2重量%の重量割合の前記脂肪族アルコールアルコキシレート;
-前記液体洗浄剤濃縮物の全質量を基準として、0.05~5重量%、好ましくは0.1~2重量%の重量割合の前記アミノ酸系界面活性剤;
-前記液体洗浄剤濃縮物の全質量を基準として、0.05~13重量%、好ましくは0.1~7重量%、より好ましくは0.15~3.5重量%の重量割合の前記ヒドロトロープ;
-前記液体洗浄剤濃縮物の全質量を基準として、0.05~4重量%、好ましくは0.1~2重量%の重量割合の前記酵素。 - 請求項1~10のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物を0.05~99.9%含み、pHが9または9よりも大きい、レディ・トゥ・ユース塗布液。
- 前記液体洗浄剤濃縮物が、9~12、好ましくは10~12、より好ましくは10~11のpHを有する、請求項11に記載のレディ・トゥ・ユース塗布液。
- 対象物の洗浄および/または消毒、好ましくは対象物の機械洗浄および/または消毒のための、請求項1~10のいずれか一項に記載の液体洗浄剤濃縮物の使用または請求項11もしくは12のいずれかに記載のレディ・トゥ・ユース塗布液の使用。
- 前記対象物が、医療用および/または外科用の機器および/または装置である、請求項13に記載の使用。
- 前記液体洗浄剤濃縮物または前記レディ・トゥ・ユース塗布液が、低温で、好ましくは38℃以下、より好ましくは18~35℃、さらに好ましくは20~30℃、さらにより好ましくは22~27℃、さらにいっそう好ましくは約25℃の温度で分配される、請求項13または14に記載の使用。
- a)請求項11または12に記載のレディ・トゥ・ユース塗布液を調製すること、
b)医療用および/または外科用の機器および/または装置を、レディ・トゥ・ユース塗布液で洗浄することを含む、医療用および/または外科用の機器および/または装置を洗浄する方法。 - 前記レディ・トゥ・ユース塗布液を、低温で、好ましくは38℃以下、より好ましくは18~35℃、さらに好ましくは20~30℃、さらにより好ましくは22~27℃、さらにいっそう好ましくは約25℃の温度で調製する、請求項16に記載の方法。
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